JP5475371B2

JP5475371B2 - 水性液体消臭剤組成物

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Publication number: JP5475371B2
Application number: JP2009208993A
Authority: JP
Inventors: 陽一鍬農; 石川　　晃
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2009-09-10
Filing date: 2009-09-10
Publication date: 2014-04-16
Anticipated expiration: 2029-09-10
Also published as: JP2011056050A

Description

本発明は、水性液体消臭剤組成物に関する。

衣類に付着した汗、皮脂などの臭い、ペット臭、タバコ臭、トイレ臭、焼肉などの調理臭など住居内にはさまざまな臭いが存在し、不快感を生じさせる。これらの臭いは、低級脂肪酸、アミン類、アルデヒド類、炭化水素などのさまざまな悪臭成分から構成されており、効率的に消臭する技術が求められる。これらの悪臭成分の中で、酸性とアルカリ性の悪臭成分については、中和して不揮発性にする中和消臭が有効であることが知られている。一方、中性の悪臭成分に対しては、香料や植物抽出物などによりマスキング又は相殺する方法や、悪臭成分をシクロデキストリンなどの化合物で包接して防臭する方法が知られているが、消臭持続性に問題があった。

これら不快臭の問題を解決するために、特許文献１及び特許文献２に開示されているように消臭剤に植物エキスなどの消臭成分を配合したり、組成物に緩衝能を持たせることや、特許文献３には揮発性の消臭性香料を含有する芳香・消臭組成物が開示されている。また、特許文献４にはシクロデキストリンを消臭基剤とし、界面活性剤、第１級アミン（緩衝剤）などからなる消臭組成物が開示されている。また、特許文献５には、特定のポリヒドロキシアミン化合物と、界面活性剤とを含有する消臭剤組成物が開示されている。

特開昭６１−１９３６６５号公報特開平４−２５７５１４号公報特開２００３−１１３３９２号公報特表２００３−５３３５８８号公報特開２００７−４４４２２号公報

特許文献１〜３は消臭持続性に乏しく再び臭いが戻ってしまうという問題がある。また、特許文献４の組成物も消臭性能、消臭持続性が十分ではない。また、特許文献５の組成物も、消臭持続性については、更なる改良が望まれる。

本発明は、汗臭などの酸性悪臭に対する消臭持続性に優れ、アミン臭などのアルカリ性悪臭の低減効果に優れた水性液体消臭剤組成物を提供することを課題とする。

本発明は、（ａ）各フェニル基にそれぞれ２個のカルボキシル基が結合したビフェニルテトラカルボン酸、その酸無水物、及びその塩から選ばれる１種以上〔以下、（ａ）成分という〕を、０．０５〜１質量％含有する水性液体消臭剤組成物に関する。

本発明によれば、汗臭などの酸性悪臭に対する消臭持続性に優れ、アミン臭などのアルカリ性悪臭の低減効果に優れた水性液体消臭剤組成物が提供される。

＜（ａ）成分＞
本発明の水性液体消臭剤組成物は、（ａ）成分として、ビフェニル構造の各々のフェニル基に２個ずつのカルボキシル基を有するビフェニルテトラカルボン酸、この酸無水物、及びこの塩から選ばれる１種以上を含有する。かかるビフェニルテトラカルボン酸は、２つのフェニル基の一方及び他方にそれぞれ２個ずつのカルボキシ基が結合しており、化合物全体で４つのカルボキシ基を有するものである。

（ａ）成分は、各フェニル基にそれぞれ２個のカルボキシル基が結合したビフェニルテトラカルボン酸であって、各フェニル基にそれぞれ結合する２個のカルボキシル基が、各フェニル基の構成炭素原子のうち、隣り合う炭素原子に結合しているビフェニルテトラカルボン酸、その酸無水物、及びその塩から選ばれる１種以上が好ましい。こうした構造を有する化合物として、具体的には、下記式（ａ１）〜（ａ３）で表されるビフェニルテトラカルボン酸、これらの酸無水物、及びこれらの塩から選ばれる１種以上が挙げられる。

（ａ）成分のビフェニルテトラカルボン酸の塩としては、特に限定されるものではないが、無機金属塩、アンモニウム塩、及び、有機アンモニウム塩が挙げられる。具体的には、ナトリウム、カリウム、アンモニウム塩等が挙げられる。（ａ）成分は、酸無水物が好ましく、二無水物がより好ましい。

（ａ）成分としては、式（ａ１）で表されるビフェニルテトラカルボン酸、その酸無水物、及びその塩から選ばれる１種以上が好ましく、式（ａ１）で表されるビフェニルテトラカルボン酸の酸無水物がより好ましい。

（ａ）成分は、公知の方法で製造することができ、例えば、特開昭５５−２０７０５号公報、特開平１−１１７８７８号公報、特開２００１−３０２６５４号公報に記載されている製造方法により製造することができる。また、市販品を使用することができる。（ａ）成分は、芳香族ポリイミド等の製造原料として知られているが、消臭剤としての効果については、従来全く知られていない。なかでも、（ａ）成分を用いることにより、汗臭などの酸性悪臭に対する消臭持続性に優れ、アミン臭などのアルカリ性悪臭の低減効果に優れた水性液体消臭剤組成物が得られることは、本発明者らが見出した格別の効果である。

＜（ｂ）成分＞
本発明の水性液体消臭剤組成物は、下記一般式（ｂ）で表されるアミノ化合物〔（ｂ）成分〕を含有することが好ましい。

〔式中、Ｒ¹は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ²は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ³及びＲ⁴は、炭素数１〜５のアルカンジイル基を示す。Ｒ³及びＲ⁴は、同一でも異なっていてもよい。〕

一般式（ｂ）において、Ｒ¹は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基である。炭素数１〜５のアルキル基は、直鎖又は分岐鎖のいずれであってもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基が挙げられる。また、炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、４−ヒドロキシブチル基等が挙げられる。Ｒ¹は、消臭性能及び入手性の観点から、上記の中では水素原子、メチル基、エチル基、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子、ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基が好ましい。

Ｒ²は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基である。炭素数１〜６のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基としては、上記のものが挙げられる。Ｒ²は、消臭性能及び入手性の観点から、上記の中では水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、ヒドロキシエチル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。

Ｒ³及びＲ⁴は、炭素数１〜５のアルカンジイル基である。Ｒ³及びＲ⁴は、同一でも異なっていてもよい。炭素数１〜５のアルカンジイル基としては、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、プロパン−１，２−ジイル基、テトラメチレン基等が好ましく、特にメチレン基が好ましい。

（ｂ）成分の具体例としては、例えば、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシエチル−１，３−プロパンジオール、４−アミノ−４−ヒドロキシプロピル−１，７−ヘプタンジオール、２−（Ｎ−エチル）アミノ−１，３−プロパンジオール、２−（Ｎ−エチル）アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−（Ｎ−デシル）アミノ−１，３−プロパンジオール、２−（Ｎ−デシル）アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール等、及びそれらと無機酸又は有機酸で中和した酸塩が挙げられる。酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸、炭素数１〜１２の脂肪酸、炭素数１〜３のアルキル硫酸から選ばれる１種以上が好ましい。これらの中では、消臭性能等の観点から、２−アミノ−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ヒドロキシエチル−１，３−プロパンジオール、及びそれらと塩酸等の無機酸との塩から選ばれる１種以上が特に好ましい。

一般式（ｂ）で表されるアミノ化合物を塩酸等の塩として用いる場合は、塩基を添加することによりｐＨを調整することができる。用いることができる塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の他、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、メチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン等が挙げられる。これらの中では、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムが好ましい。

（ｂ）成分は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。なお、（ｂ）成分は、常法により製造することができる。

＜（ｃ）成分＞
本発明の水性液体消臭剤組成物は、（ｃ）非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる１種以上の浸透剤〔（ｃ）成分〕を含有することが好ましい。

（ａ）成分の単独物又は混合物でも、脂肪酸類、アルデヒド類及びアミン類に由来する複合臭に対して消臭性能を発揮するが、（ｃ）成分と併用することにより、消臭性能を更に高めることができる。すなわち、通常、臭気成分はスーツ、セーター、カーテン、ソファー等の繊維製品等の固体表面に付着するが、界面活性剤は、固体表面に付着した臭気成分の揮発を抑制するばかりでなく、消臭成分である（ａ）成分を安定に分散させ、臭気成分との接触を向上させて、消臭性能を更に高めることができる。また、（ｂ）成分を用いる場合も（ｃ）成分による同様の効果が期待される。

非イオン界面活性剤としてはＨＬＢ値が９〜１６のものが好ましい。非イオン界面活性剤としては、下記一般式（ｃ１）で表される化合物が好適である。
Ｒ⁵−Ｂ−（Ｒ⁷Ｏ）_n−Ｒ⁶ （ｃ１）
（式中、Ｒ⁵は炭素数１０〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁶は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基である。Ｂは、−Ｏ−基又は−ＣＯＯ−基を示し、Ｒ⁷はエチレン基、トリメチレン基、プロパン−１，２−ジイル基から選ばれる１種以上の基であり、ｎは平均付加モル数を示し、５〜１５の数である。ｎ個の（Ｒ⁷Ｏ）は同じでも異なっていてもよい。Ｒ⁵〜Ｒ⁷、Ｂ、及びｎは、ＨＬＢ値が９〜１６の範囲に入るように選択される。）

一般式（ｃ１）のＲ⁵は、好ましくは炭素数１０〜１６、より好ましくは１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁶は、好ましくは水素原子又は炭素数１〜２のアルキル基、より好ましくは水素原子又はメチル基、更に好ましくは水素原子であり、Ｒ⁷は、好ましくはエチレン基である。ｎは、好ましくは５〜１３、特に好ましくは６〜１２であり、Ｒ⁵〜Ｒ⁷、Ｂ、及びｎは、ＨＬＢ値が好ましくは９〜１５、特に好ましくは１０〜１５の範囲に入るように選択される。ここで、ＨＬＢ値はグリフィン氏の方法（界面活性剤便覧、昭和３５年７月発行、産業図書株式会社、第３０７〜３１２頁参照）を採用し、グリフィン氏の方法で求めることができない化合物は、実験（界面活性剤便覧、第３１９〜３２０頁参照）で求めた値とする。非イオン界面活性剤は、消臭性能向上の観点から、ポリオキシエチレン（エチレンオキサイド平均付加モル数６〜１０）ラウリルエーテル、及びポリオキシエチレン（エチレンオキサイド平均付加モル数５〜１２）モノアルキル（炭素数１２〜１４）エーテルから選ばれる非イオン界面活性剤が特に好ましい。

陽イオン界面活性剤としては、第１級アミン塩、第２級アミン塩、第３級アミン塩、第４級アンモニウム塩が挙げられる。これらの中では、第４級アンモニウム塩が好ましい。第４級アンモニウム塩としては、４つの置換基の少なくとも１つが総炭素数８〜２８のアルキル基又はアルケニル基であり、残余がベンジル基、炭素数１〜５のアルキル基及び炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基から選ばれる基である化合物が挙げられる。総炭素数８〜２８のアルキル又はアルケニル基は、この炭素数の範囲で、アルコキシル基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基、アルケノイルアミノ基、アルカノイルオキシ基又はアルケノイルオキシ基で置換されていてもよい。特に好適な第４級アンモニウム塩としては、Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ−ドデシル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−テトラデシル−Ｎ−ベンジル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチル４級アンモニウムエチルサルフェート等が挙げられる。

陰イオン界面活性剤としては、炭素数８〜１６のアルキル基を有する直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩（ドデシルベンゼンスルホン酸等）；炭素数１０〜２０の、アルキル硫酸塩もしくはアルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸のようなアルキル多価アルコールエーテル硫酸塩、高級脂肪酸塩；炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有し、平均０．５〜８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド、又はエチレンオキサイド／プロピレンオキサイド＝０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加した、アルキルエーテル硫酸塩又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩又はアルケニルエーテルカルボン酸塩等が挙げられる。

両性界面活性剤としては、炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニル基を有する、アミドプロピルアミンオキシド（ラウリン酸とジメチルアミノプロピルアミンとのアミド化合物を過酸化水素と反応させて得たもの）、アルキル又はアルケニルアミンオキサイド、又はジメチルラウリルアミンオキシド；ジメチルアミノ酢酸ベタイン、又はイミダゾリニウムベタイン；炭素数８〜１８のアルキル基もしくはアルケニル基を有する、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、Ｎ−アシルアミノ酸又はその塩、又はＮ−アシルメチルタウリン酸塩等が挙げられる。これらの中では、消臭性能向上の観点から、アミドプロピルアミンオキシド（ラウリン酸とジメチルアミノプロピルアミンとのアミド化合物を過酸化水素と反応させて得たもの）、ジメチルラウリルアミンオキシドが好ましい。

（ｃ）成分としては、消臭性能向上、消臭処理時に繊維製品上における（ａ）成分の分散性向上、及び、（ａ）成分の溶解性向上の観点から、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の中から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。

＜水性液体消臭剤組成物＞
本発明の水性液体消臭剤組成物において、（ａ）成分の含有量は、消臭持続性の観点から、０．０５〜１質量％であり、０．０８〜０．８質量％が好ましく、０．１〜０．５質量％が更に好ましい。なお、（ａ）成分の量は、塩ではない場合はそのまま、塩の場合はビフェニルテトラカルボン酸（酸型化合物）に換算したものを用いる（後述のモル比でも同様）。

また、本発明の水性液体消臭剤組成物において、（ｂ）成分の含有量は、消臭持続性の観点から、０．０１〜５質量％が好ましく、０．０５〜４質量％がより好ましく、０．１〜３質量％が更に好ましい。なお、（ｂ）成分の量は、塩ではない場合はそのまま、塩の場合はアミノ化合物に換算したものを用いる（後述のモル比でも同様）。

また、本発明の水性液体消臭剤組成物において、（ｃ）成分の含有量は、配合安定性及び消臭効果の観点から、０．０１〜５質量％が好ましく、０．０５〜４質量％がより好ましく、０．１〜３質量％が更に好ましい。

また、消臭持続性の観点から、（ａ）成分と（ｂ）成分のモル比は、（ａ）／（ｂ）＝０．０１〜３００であることが好ましく、０．０３〜１００がより好ましく、０．０５〜５０が更に好ましい。

（ａ）成分、更に（ｂ）成分、（ｃ）成分の含有量は、上記範囲内で、消臭する悪臭の濃度、使用形態、繊維製品の種類などによって適宜調整することができる。なお、（ａ）成分が水に溶けにくい場合、加熱して溶融状態にしたものを用いて水性液体消臭剤組成物を調製することができ、そのようにして得られた組成物は冷却されても（ａ）成分が沈殿せずに均一な状態を維持できる。

本発明の水性液体消臭剤組成物は水を含有する。本発明に使用することができる水としては、水道水、井戸水、蒸留水、イオン交換水等を挙げることができるが、蒸留水やイオン交換水等、イオン成分を除去したものが好ましい。また、本発明の消臭剤組成物における水の含有量は、好ましくは９９．９５〜８５．０質量％、より好ましくは９９．９２〜９０．０質量％、更に好ましくは９９．９０〜９５．０質量％である。

本発明の水性液体消臭剤組成物の２５℃におけるｐＨは消臭持続性の観点から２．５〜１０．０であることが好ましく、２．８〜９．０がより好ましく、２．９〜８．０が更に好ましい。ｐＨの調整は、ｐＨ調整剤、例えば塩酸等の酸、又は水酸化ナトリウム等のアルカリを添加することにより行うことができる。

本発明の水性液体消臭剤組成物には、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、更に、他の消臭剤、溶剤、油剤、ゲル化剤、硫酸ナトリウム、酸化防止剤、防腐剤、殺菌・抗菌剤、香料、色素、紫外線吸収剤等の成分を添加することができる。

なかでも、溶剤としては、エタノール、イソプロパノール等の低級（炭素数３〜４）アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール等の多価アルコール類（炭素数２〜１２）、エチレングリコールやプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ジエチレングリコールやジプロピレングリコールのモノエチル又はモノブチルエーテル、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール、フェノール性化合物のエチレンオキシド又はプロピレンオキシド付加物等が挙げられる。

本発明の水性液体消臭剤組成物は、特にスプレー、ローション等として用いることが好適である。特にミストタイプのスプレー容器に充填し、一回の噴霧量を０．１〜１ｍｌに調整したものが好ましい。使用するスプレー容器としては、トリガースプレー容器（直圧あるいは蓄圧型）やディスペンサータイプのポンプスプレー容器等の公知のスプレー容器を用いることができる。

本発明の水性液体消臭剤組成物を用いる消臭方法の対象物は、空間又は固体表面を有するものであれば特に制限はない。例えば、リビングや居間等の空間、タンスの中等の空間、カーテン等の布地、スーツ、セーター等の衣類、カーペット、ソファー等の繊維製品、食器、ゴミ箱、調理台、室内の床、天井、壁等の硬質表面を有する対象物に本発明の水性液体消臭剤組成物を噴霧して、対象物の臭いを効果的に低減させることができる。特に、繊維製品のような消臭対象の表面積が広い対象物において効果的である。

実施例１〜８及び比較例１〜３
下記の配合成分を用い、表１に示す水性液体消臭剤組成物を調製した。実施例１〜７、比較例３は（ａ）成分の溶解の為、ウォーターバスにて６０℃で、３０分間スターラー攪拌を行った。なお、消臭剤組成物は、０．２Ｎ塩酸水溶液又は０．２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いて所定のｐＨ（２５℃）に調整し、フィルター（ＡＤＶＡＮＴＥＣ Cellulose Acetate ０．８μｍ）にてろ過を行った。得られた水性液体消臭剤組成物について、下記方法で汗臭発生の抑制効果を評価した。結果を表１に示す。表１中、ｐＨ調整剤は、０．２Ｎ塩酸水溶液又は０．２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液であり、適量とは表中のｐＨにするための量である。
＜配合成分＞
（ａ）成分
ａ−１：３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（式（ａ１）で表されるビフェニルテトラカルボン酸の二無水物）
（ａ’）成分（（ａ）成分の比較品）
ａ’−１：２−ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン
（ｂ）成分
ｂ−１：２−アミノ−２−ヒドロキメチルプロパン−１，３−ジオール（一般式（ｂ）中のＲ¹がヒドロキシメチル基、Ｒ²が水素原子、Ｒ³及びＲ⁴がそれぞれメチレン基である化合物、分子量１２１）
（ｃ）成分
ｃ−１：エマルゲン１０８（ポリオキシエチレンラウリルエーテル、エチレンオキサイド平均付加モル数６．５、花王（株）製）

＜消臭効果の評価方法＞
（１）評価用サンプルの調製
［イソ吉草酸臭試験布］
木綿メリヤス布（６ｃｍ×６ｃｍ）に、臭気成分としてイソ吉草酸水溶液（２０ｐｐｍ）を、スプレーバイアル（株式会社マルエム、Ｎｏ．６）を用いてスプレーし、約０．5ｇ付着させる。１０分間乾燥させた後、試験布とした。
［カプロン酸臭試験布］
木綿メリヤス布（６ｃｍ×６ｃｍ）に、臭気成分としてカプロン酸水溶液（50ｐｐｍ）を、スプレーバイアル（株式会社マルエム、Ｎｏ．６）を用いてスプレーし、約０．5ｇ付着させる。１０分間乾燥させた後、試験布とした。
［トリメチルアミン臭試験布］
木綿メリヤス布（６ｃｍ×６ｃｍ）に、臭気成分としてトリメチルアミン・エタノール溶液（０．００１％）を、スプレーバイアル（株式会社マルエム、Ｎｏ．６）を用いてスプレーし、約０．５ｇ付着させる。１０分間乾燥させた後、試験布とした。

（２）消臭方法
上記で得られた試験布に、表１に示す配合処方の水性液体消臭剤組成物を、スプレーバイアル（株式会社マルエム、Ｎｏ．６）を用いてスプレーし、約０．８ｇ付着させ、２０℃、６５％ＲＨの恒温恒湿室にて所定時間（７時間）乾燥させた。

（３）消臭性能評価
熟練した５人のパネラーに、水性液体消臭剤組成物をスプレーした後の各試験布の臭いを嗅いでもらい、それぞれ下記の６段階の臭気強度表示法で評価し、その平均値を求めた。表１には水性液体消臭剤組成物をスプレーした後、７時間後の各試験布の臭いについての評価結果を示した。この平均値の０．３の相違は、有意な差として認識される。
（汗臭の臭気強度の評価基）
０：感じない
１：かすかに感じる
２：やや強く感じる
３：強く感じる
４：非常に強く感じる
５：極端に強く感じる

Claims

（ａ）３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物を、０．０５〜１質量％含有する水性液体消臭剤組成物。
更に、（ｂ）下記一般式（ｂ）で表されるアミノ化合物を０．０１〜５質量％含有する、請求項１に記載の水性液体消臭剤組成物。

〔式中、Ｒ¹は、水素原子、炭素数１〜５のアルキル基、又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ²は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は炭素数１〜５のヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ³及びＲ⁴は、炭素数１〜５のアルカンジイル基を示す。Ｒ³及びＲ⁴は、同一でも異なっていてもよい。〕
更に、（ｃ）非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤から選ばれる１種以上の浸透剤を含有する、請求項１又は２に記載の水性液体消臭剤組成物。