JP5451959B2 - Bacteriostatic agent, detergent and skin cosmetic - Google Patents

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Description

本発明は、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、ミクロコッカス ルテウス、皮膚常在菌等に対し優れた静菌作用を有する静菌剤、並びに洗浄剤及び皮膚化粧料に関する。なお、本発明において、静菌作用とは、細菌を殺さないがその増殖を止めることを意味し、対象や程度は含まないものを意味する。   The present invention relates to a bacteriostatic agent having an excellent bacteriostatic action against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus luteus, skin resident bacteria, and the like, and a cleaning agent and a skin cosmetic. In the present invention, the bacteriostatic action means that the bacteria are not killed but the growth is stopped, and the target and the degree are not included.

従来より、ボディーソープ、シャンプー等の洗浄剤や皮膚化粧料などに広く配合されている添加剤として、例えばパラヒドロキシ安息香酸エステル(パラベン)がある。このパラヒドロキシ安息香酸エステルは、雑菌の繁殖を押さえる静菌効果を目的として、乳液や化粧水等に配合されている。
しかし、前記パラヒドロキシ安息香酸エステルは化学合成品であり、皮膚に対する刺激性が高いという問題がある。このため、静菌活性を有する天然物としては、例えばユッカ(Yucca)由来のステロイドサポニン(特許文献1及び2参照)、チャ(Camellia sinensis)、又はユチャ(Camellia oleifera)由来のサポニン(特許文献3及び4参照)などが知られている。
また、ボディーソープ、シャンプー等の洗浄剤にとって細かな泡立ちはクリーミィな泡立ちとして消費者に非常に好まれている。更に、泡切れの良さは洗い流しの際における水の使用量の削減に寄与することができるので望ましい特性の一つである。
このように安全性及び生産性に優れ、日常的に使用可能であり、かつ安価でありながら、優れた静菌作用及び良好な泡立ち、泡切れの良さを有する天然系の各種製剤に対する需要者の要望は極めて強く、未だ十分満足し得るものが提供されていないのが現状である。
Conventionally, for example, parahydroxybenzoic acid esters (parabens) are widely used in detergents such as body soaps and shampoos and skin cosmetics. This parahydroxybenzoic acid ester is blended in milky lotion, lotion and the like for the purpose of bacteriostatic effect to suppress the growth of various bacteria.
However, the parahydroxybenzoic acid ester is a chemically synthesized product and has a problem of high irritation to the skin. Therefore, as a natural product having a bacteriostatic activity, e.g., Yucca (Yucca) steroid saponins (see Patent Documents 1 and 2) derived, tea (Camellia sinensis), or Yucha (Camellia oleifera) derived from saponin (Patent Document 3 And 4).
In addition, fine foaming for detergents such as body soaps and shampoos is very popular with consumers as creamy foaming. Furthermore, the goodness of foaming out is one of desirable characteristics because it can contribute to the reduction of the amount of water used during washing.
In this way, it is excellent in safety and productivity, can be used on a daily basis, and is inexpensive, but the demand of various natural-type preparations having excellent bacteriostatic action, good foaming and good foaming The demand is extremely strong, and the present situation is that a product that can be fully satisfied has not yet been provided.

特開平7−149608号公報JP 7-149608 A 特開2001−39812号公報JP 2001-39812 A 特開平9−249577号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-249577 特開平9−110712号公報JP-A-9-110712

本発明は、前記従来における問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、ミクロコッカス ルテウス、皮膚常在菌等に対し優れた静菌作用を有する静菌剤、並びにクリーミィな泡立ちと、泡切れのよさを有する洗浄剤及び皮膚化粧料を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the conventional problems and achieve the following objects. That is, the present invention relates to a bacteriostatic agent having an excellent bacteriostatic action against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus luteus, skin resident bacteria, and the like, as well as a cleaning agent having creamy foaming and good foam removal. And it aims at providing skin cosmetics.

前記課題を解決するため本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、グリチルリチン酸化合物、キラヤエキス、及びムクロジエキスの混合物が、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、ミクロコッカス ルテウス、皮膚常在菌等に対し優れた静菌作用を有し、静菌剤として有用であること、該静菌剤を配合した洗浄剤及び皮膚化粧料が、優れた静菌作用と、クリーミィな泡立ちと、泡切れの良さを有することを知見した。   As a result of intensive studies by the present inventors in order to solve the above-mentioned problems, a mixture of a glycyrrhizic acid compound, a quilla extract, and a mukuroji extract is effective against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus luteus, skin resident bacteria, etc. It has an excellent bacteriostatic action and is useful as a bacteriostatic agent, and a detergent and skin cosmetic containing the bacteriostatic agent have excellent bacteriostatic action, creamy foaming, and good foam removal. I have found that I have.

本発明は、本発明者らの前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
<1> グリチルリチン酸化合物、キラヤエキス、及びムクロジエキスの混合物を含有することを特徴とする静菌剤である。
<2> グリチルリチン酸化合物(A)と、キラヤエキス(B)と、ムクロジエキス(C)との混合質量比(A:B:C)が、1:0.2〜0.5:0.5〜0.8である前記<1>に記載の静菌剤である。
<3> 黄色ブドウ球菌、緑膿菌、ミクロコッカス ルテウス、及び皮膚常在菌のいずれかに対し静菌作用を有する前記<1>から<2>のいずれかに記載の静菌剤である。
<4> 前記<1>から<3>のいずれかに記載の静菌剤を有効成分として含有することを特徴とする洗浄剤である。
<5> 洗浄剤全量に対し、グリチルリチン酸化合物を0.5〜1.0質量%、キラヤエキスを0.8〜1.2質量%、及びムクロジエキスを0.2〜0.4質量%含有する前記<4>に記載の洗浄剤である。
<6> 前記<1>から<3>のいずれかに記載の静菌剤を有効成分として含有することを特徴とする皮膚化粧料である。
<7> 皮膚化粧料全量に対し、グリチルリチン酸化合物を0.5〜1.0質量%、キラヤエキスを0.8〜1.2質量%、及びムクロジエキスを0.2〜0.4質量%含有する前記<6>に記載の皮膚化粧料である。
The present invention is based on the above findings of the present inventors, and means for solving the above problems are as follows. That is,
<1> A bacteriostatic agent characterized by containing a mixture of a glycyrrhizic acid compound, a quilla extract, and a mukuroji extract.
<2> The mixing mass ratio (A: B: C) of the glycyrrhizic acid compound (A), the quilla extract (B), and the mukuroji extract (C) is 1: 0.2 to 0.5: 0.5 to The bacteriostatic agent according to <1>, which is 0.8.
<3> The bacteriostatic agent according to any one of <1> to <2>, which has a bacteriostatic action against any of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus luteus, and skin resident bacteria.
<4> A cleaning agent comprising the bacteriostatic agent according to any one of <1> to <3> as an active ingredient.
<5> 0.5 to 1.0% by mass of a glycyrrhizic acid compound, 0.8 to 1.2% by mass of kiraya extract, and 0.2 to 0.4% by mass of mukuroji extract with respect to the total amount of the cleaning agent. The cleaning agent according to <4>.
<6> A skin cosmetic comprising the bacteriostatic agent according to any one of <1> to <3> as an active ingredient.
<7> 0.5-1.0% by mass of glycyrrhizic acid compound, 0.8-1.2% by mass of kiraya extract, and 0.2-0.4% by mass of mucrothi extract based on the total amount of skin cosmetics The skin cosmetic according to <6>.

本発明によると、従来における問題を解決することができ、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、ミクロコッカス ルテウス、皮膚常在菌等に対し優れた静菌作用を有する静菌剤、並びにクリーミィな泡立ちと、泡切れの良さを有する洗浄剤及び皮膚化粧料を提供することができる。   According to the present invention, conventional problems can be solved, and a bacteriostatic agent having an excellent bacteriostatic action against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus luteus, skin resident bacteria, etc., and creamy foaming Further, it is possible to provide a cleaning agent and a skin cosmetic having good foam resistance.

(静菌剤)
本発明の静菌剤は、グリチルリチン酸化合物、キラヤエキス、及びムクロジエキスの混合物を含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
(Bacteriostatic agent)
The bacteriostatic agent of the present invention contains a mixture of a glycyrrhizic acid compound, a quilla extract, and a mukuroji extract, and further contains other components as necessary.

前記グリチルリチン酸化合物としては、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸の塩などが挙げられる。グリチルリチン酸の塩としては、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸アンモニウム塩などが挙げられる。
前記グリチルリチン酸は、マメ科の多年性植物である甘草(Glycyrrhiza glabra Linn.Glycyrrhiza uralensis FisherGlycyrrhiza inflata BatalGlycyrrhiza lepidota Linn等のGlycyrrhiza属植物)の根及び根茎に含まれている。このようなグリチルリチン酸は、甘草の根部から抽出し精製する方法により製造することができる。
前記グリチルリチン酸は、甘草から抽出されるトリテルペン系配糖体であって、砂糖の約200倍という強い甘味を示すため、未精製の甘草エキスの形で飲食品の甘味付けや呈味改善のために使用されている。一方、グリチルリチン酸には抗炎症、抗アレルギー、抗腫瘍、抗ウイルス、抗線溶などの作用があり、更に補体抑制作用、解毒作用、肝機能改善作用、脱コレステロール作用、中枢神経抑制作用、免疫調節作用、性ホルモン様作用、副腎皮質ホルモン様作用など、多くの薬理作用もあるので、早くから漢方薬その他の医薬やいわゆる機能性食品の素材としても広く使われている。
Examples of the glycyrrhizic acid compound include glycyrrhizic acid and glycyrrhizic acid salts. Examples of glycyrrhizic acid salts include dipotassium glycyrrhizinate and ammonium glycyrrhizinate.
The glycyrrhizinate, licorice is a perennial leguminous contained in the roots and rhizomes of (Glycyrrhiza glabra Linn., Glycyrrhiza uralensis Fisher, Glycyrrhiza inflata Batal, Glycyrrhiza genus plants such as Glycyrrhiza lepidota Linn). Such glycyrrhizic acid can be produced by a method of extracting and purifying from the root of licorice.
The glycyrrhizic acid is a triterpene-type glycoside extracted from licorice, and has a sweetness about 200 times that of sugar, so that it can improve the sweetness and taste of food and drink in the form of unrefined licorice extract. Is used. On the other hand, glycyrrhizic acid has anti-inflammatory, anti-allergic, anti-tumor, antiviral, anti-fibrinolytic effects, etc., further, complement suppressive action, detoxification action, liver function improvement action, decholesterolization action, central nerve inhibition action, Since it has many pharmacological actions such as immunoregulatory action, sex hormone-like action, and adrenocortical hormone-like action, it has been widely used as a material for traditional Chinese medicine and other medicines and so-called functional foods.

前記ムクロジエキスは、落葉高木であるムクロジ科のSapindus mukurossiの果皮を抽出原料として用いる。このムクロジの果皮には、ヘデラゲニンをアグリコンとする多数のサポニン類が含まれている。 The above-mentioned Mukuroji extract uses, as an extraction raw material, the peel of Sapindus mukurossi belonging to the family Mukuroji, which is a deciduous tree. The skin of this mukuroji contains a large number of saponins having hederagenin as an aglycon.

前記キラヤエキスは、バラ科のキラヤ(キラヤ サポナリア、Quillaja saponalia)の樹皮を抽出原料として用いる。このキラヤの樹皮には、サポニン類が含まれている。 The Kirayaekisu uses Rosaceae Quillaja (Quillaja saponaria, Quillaja saponalia) bark as an extraction material. This quinaya bark contains saponins.

前記グリチルリチン酸化合物、前記ムクロジエキス、及び前記キラヤエキスとしては、特に制限はなく、任意の抽出装置を用いて抽出した抽出物を用いてもよく、また市販品を用いてもよい。   There is no restriction | limiting in particular as said glycyrrhizic acid compound, said Mukuroji extract, and said Quillaja extract, The extract extracted using arbitrary extraction apparatuses may be used, and a commercial item may be used.

前記抽出に用いる溶媒としては、水、親水性有機溶媒、又はこれらの混合溶媒を室温乃至溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
前記抽出溶媒として使用し得る水としては、例えば、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等の他、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、ろ過、イオン交換、浸透圧の調整、緩衝化等が含まれる。従って、前記抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。
As the solvent used for the extraction, it is preferable to use water, a hydrophilic organic solvent, or a mixed solvent thereof at a temperature from room temperature to the boiling point of the solvent.
Examples of water that can be used as the extraction solvent include pure water, tap water, well water, mineral spring water, mineral water, hot spring water, spring water, fresh water, and the like, as well as water that has been subjected to various treatments. Examples of the treatment applied to water include purification, heating, sterilization, filtration, ion exchange, adjustment of osmotic pressure, buffering, and the like. Therefore, the water that can be used as the extraction solvent includes purified water, hot water, ion exchange water, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, and the like.

前記親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数1〜5の低級アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン;1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数2〜5の多価アルコールなどが挙げられ、これら親水性有機溶媒と水との混合溶媒などを用いることができる。
なお、前記水と親水性有機溶媒との混合溶媒を使用する場合には、低級アルコールの場合は水10質量部に対して1〜90質量部、低級脂肪族ケトンの場合は水10質量部に対して1〜40質量部添加することが好ましい。多価アルコールの場合は水10質量部に対して1〜90質量部添加することが好ましい。
Examples of the hydrophilic organic solvent include lower alcohols having 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol; lower aliphatic ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; 1,3-butylene glycol, propylene glycol, Examples thereof include polyhydric alcohols having 2 to 5 carbon atoms such as glycerin, and a mixed solvent of these hydrophilic organic solvents and water can be used.
In addition, when using the mixed solvent of the said water and a hydrophilic organic solvent, in the case of a lower alcohol, it is 1-90 mass parts with respect to 10 mass parts of water, and in the case of a lower aliphatic ketone, it is 10 mass parts of water. It is preferable to add 1-40 mass parts with respect to it. In the case of a polyhydric alcohol, it is preferable to add 1 to 90 parts by mass with respect to 10 parts by mass of water.

具体的には、抽出溶媒を満たした処理槽内に、抽出原料を投入し、更に必要に応じて時々攪拌しながら、30分間〜2時間静置して可溶性成分を溶出した後、ろ過して固形物を除去し、得られた抽出液から抽出溶媒を留去し、乾燥することにより抽出物が得られる。抽出溶媒量は通常、抽出原料の5〜15倍量(質量比)である。抽出条件は、抽出溶媒として水を用いた場合には、通常50〜95℃にて1〜4時間程度である。また、抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、通常40〜80℃にて30分間〜4時間程度である。   Specifically, the extraction raw material is put into a treatment tank filled with the extraction solvent, and further, while stirring occasionally as necessary, it is allowed to stand for 30 minutes to 2 hours to elute soluble components, followed by filtration. The extract is obtained by removing the solids, evaporating the extraction solvent from the resulting extract and drying. The amount of the extraction solvent is usually 5 to 15 times (mass ratio) of the extraction raw material. The extraction conditions are usually about 1 to 4 hours at 50 to 95 ° C. when water is used as the extraction solvent. Moreover, when using the mixed solvent of water and ethanol as an extraction solvent, it is about 30 minutes-about 4 hours at 40-80 degreeC normally.

前記グリチルリチン酸化合物(A)と、前記キラヤエキス(B)と、前記ムクロジエキス(C)との混合質量比(A:B:C)は、1:0.2〜0.5:0.5〜0.8であることが好ましい。前記混合質量比が上記数値範囲を外れると、泡立ちが悪くなることがある。   The mixing mass ratio (A: B: C) of the glycyrrhizic acid compound (A), the kiraya extract (B), and the mukuroji extract (C) is 1: 0.2 to 0.5: 0.5 to It is preferably 0.8. When the mixing mass ratio is out of the above numerical range, foaming may be deteriorated.

本発明の静菌剤は、黄色ブドウ球菌、緑膿菌(シュードモナス アエルギノウザ)、ミクロコッカス ルテウス(Micrococcus luteus)、及び皮膚常在菌のいずれかに対し静菌作用を有すると共に、高い安全性を有している。前記皮膚常在菌としては、例えばコリネバクテリウム キセロシス(Corynebactetium xerosis)、スタフィロコッカス エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis)などが挙げられる。 The bacteriostatic agent of the present invention has a bacteriostatic action against any of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa), Micrococcus luteus and skin resident bacteria, and has high safety. doing. Examples of the skin resident bacteria include Corynebacterium xerosis and Staphylococcus epidermidis .

本発明の静菌剤は、グリチルリチン酸化合物、キラヤエキス、及びムクロジエキスの混合物を含有してなり、良好な静菌作用を有し、使用感と安全性に優れているので、各種用途に用いることができるが、以下の本発明の洗浄剤及び皮膚化粧料に配合するのが特に好ましい。   The bacteriostatic agent of the present invention contains a mixture of a glycyrrhizic acid compound, kiraya extract, and mukuroji extract, has a good bacteriostatic action, and is excellent in usability and safety. However, it is particularly preferable to blend in the following cleaning agent and skin cosmetic of the present invention.

(洗浄剤)
本発明の洗浄剤は、本発明の前記静菌剤を有効成分として含有してなり、更に必要に応じてその他の成分を含有してなる。
(Washing soap)
The cleaning agent of the present invention contains the bacteriostatic agent of the present invention as an active ingredient, and further contains other components as necessary.

前記洗浄剤の用途としては、特に制限はなく、各種用途から適宜選択することができ、例えば、ボディーソープ、ハンドソープ、スキンソープ、シャンプー、洗浄用化粧水などが挙げられる。
前記静菌剤の前記洗浄剤全体に対する配合量は、洗浄剤の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、グリチルリチン酸化合物を0.5〜1.0質量%、キラヤエキスを0.8〜1.2質量%、及びムクロジエキスを0.2〜0.4質量%含有することが好ましく、グリチルリチン酸化合物0.8質量%、キラヤエキス1質量%、及びムクロジエキス0.3質量%が特に好ましい。
There is no restriction | limiting in particular as a use of the said washing | cleaning agent, It can select suitably from various uses, For example, a body soap, a hand soap, a skin soap, a shampoo, a lotion for washing | cleaning, etc. are mentioned.
The blending amount of the bacteriostatic agent with respect to the entire cleaning agent can be adjusted as appropriate depending on the type of the cleaning agent and the physiological activity of the extract. However, 0.5 to 1.0% by mass of the glycyrrhizic acid compound and Kiraya extract It is preferable to contain 0.8 to 1.2% by mass and 0.2 to 0.4% by mass of mucrodi extract, 0.8% by mass of glycyrrhizic acid compound, 1% by mass of quilla extract, and 0.3% by mass of mucrodi extract % Is particularly preferred.

前記洗浄剤には、更に必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、洗浄剤の製造に通常使用される各種主剤及び助剤、例えば油脂類、アルコール類、エステル類、キレート剤、抗酸化剤、色素、ビタミン類、香料などを添加することができる。   The above-mentioned cleaning agent may further include various main agents and auxiliaries usually used in the manufacture of cleaning agents, for example, fats and oils, alcohols, esters, chelating agents, anti-oxidants, as long as the effects of the present invention are not impaired as required. Oxidizing agents, pigments, vitamins, fragrances and the like can be added.

本発明の洗浄剤は、本発明の前記静菌剤を有効成分として含有しているので、高い安全性を有し、優れた静菌作用と、クリーミィな泡立ちと、泡切れの良さを有しており、極めて有用である。   Since the cleaning agent of the present invention contains the bacteriostatic agent of the present invention as an active ingredient, it has high safety, excellent bacteriostatic action, creamy foaming, and good foam loss. It is extremely useful.

(皮膚化粧料)
本発明の皮膚化粧料は、本発明の前記静菌剤を有効成分として含有してなり、更に必要に応じて適宜選択したその他の成分を含有してなる。
(Skin cosmetic)
The skin cosmetic of the present invention contains the bacteriostatic agent of the present invention as an active ingredient, and further contains other components appropriately selected as necessary.

前記皮膚化粧料の用途としては、特に制限はなく、各種用途から適宜選択することができ、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、ゼリー、リップクリーム、口紅、入浴剤、アストリンゼント、などが挙げられる。   The use of the skin cosmetic is not particularly limited and can be appropriately selected from various uses. Examples thereof include ointments, creams, emulsions, lotions, packs, jellies, lip balms, lipsticks, bath preparations, and astringents. Can be mentioned.

前記静菌剤の前記皮膚化粧料全体に対する配合量は、皮膚化粧料の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、グリチルリチン酸化合物を0.5〜1.0質量%、キラヤエキスを0.8〜1.2質量%、及びムクロジエキスを0.2〜0.4質量%含有することが好ましく、グリチルリチン酸化合物0.8質量%、キラヤエキス1質量%、及びムクロジエキス0.3質量%が特に好ましい。   The blending amount of the bacteriostatic agent relative to the whole skin cosmetic can be appropriately adjusted depending on the type of skin cosmetic, physiological activity of the extract, etc., but the glycyrrhizic acid compound is 0.5 to 1.0% by mass, It is preferable to contain 0.8 to 1.2% by mass of kiraya extract and 0.2 to 0.4% by mass of mucrodi extract, 0.8% by mass of glycyrrhizic acid compound, 1% by mass of quilla extract, and mucrodi extract. 3% by mass is particularly preferred.

前記皮膚化粧料は、更に必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で、皮膚化粧料の製造に通常使用される各種主剤及び助剤、その他の成分を添加することができる。
前記その他の成分としては、静菌作用の妨げにならない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択した成分が挙げられ、例えば、収斂剤、紫外線吸収剤、細胞賦活剤、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、香料、などが挙げられる。
The above-mentioned skin cosmetics can be added with various main ingredients and auxiliaries usually used in the production of skin cosmetics and other components as long as they do not impair the effects of the present invention.
The other components are not particularly limited as long as they do not hinder the bacteriostatic action, and include components appropriately selected according to the purpose. Examples include astringents, ultraviolet absorbers, cell activators, fats and oils, waxes, and the like. , Hydrocarbons, fatty acids, alcohols, esters, surfactants, fragrances, and the like.

本発明の皮膚化粧料は、本発明の前記静菌剤を有効成分として含有しているので、皮膚に使用した場合に高い安全性を有し、優れた静菌作用を効果的に発揮することができる。   Since the skin cosmetic of the present invention contains the bacteriostatic agent of the present invention as an active ingredient, it has high safety when used on the skin and effectively exhibits excellent bacteriostatic action. Can do.

なお、本発明の静菌剤、洗浄剤、及び皮膚化粧料は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。   The bacteriostatic agent, cleaning agent, and skin cosmetic of the present invention are preferably applied to humans, but are applicable to animals other than humans as long as the respective effects are exhibited. You can also

以下、本発明の実施例を説明するが、本発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではない。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples.

(調製例1)
−静菌剤1の調製−
グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)8g、キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)3g、及びムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)5gを混合し、30質量%ブチレングリコールに溶解し、合計1Lにして、静菌剤1を調製した。
(Preparation Example 1)
-Preparation of bacteriostatic agent 1-
8 g of dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), 3 g of Kiraya extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and 5 g of mukuroji extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) are mixed and dissolved in 30% by weight butylene glycol to make a total of 1 L. A bacteriostatic agent 1 was prepared.

(調製例2)
−静菌剤2の調製−
グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)10g、キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)2g、及びムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)8gを混合し、30質量%ブチレングリコールに溶解し、合計1Lにして、静菌剤2を調製した。
(Preparation Example 2)
-Preparation of bacteriostatic agent 2-
10 g of dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), 2 g of Kiraya extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), and 8 g of mukuroji extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) are mixed and dissolved in 30% by weight butylene glycol to make a total of 1 L. A bacteriostatic agent 2 was prepared.

(比較調製例1)
−比較静菌剤1の調製−
グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)1g、及びキラヤエキス(丸善製薬株式会社製)0.5gを混合し、30質量%ブチレングリコールに溶解し、合計1Lにして、比較静菌剤1を調製した。
(Comparative Preparation Example 1)
-Preparation of comparative bacteriostatic agent 1-
1 g of dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and 0.5 g of Kiraya extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) were mixed and dissolved in 30% by mass of butylene glycol to prepare a total bacteriostatic agent 1. .

(比較調製例2)
−比較静菌剤2の調製−
グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)1g、及びムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)0.5gを混合し、30質量%ブチレングリコールに溶解し、合計1Lにして、比較静菌剤2を調製した。
(Comparative Preparation Example 2)
-Preparation of comparative bacteriostatic agent 2-
1 g of dipotassium glycyrrhizinate (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and 0.5 g of mucrodi extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) are mixed and dissolved in 30% by mass of butylene glycol to prepare a total bacteriostatic agent 2. did.

(比較調製例3)
−比較静菌剤3の調製−
キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)1g、及びムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)0.8gを混合し、30質量%ブチレングリコールに溶解し、合計1Lにして、比較静菌剤3を調製した。
(Comparative Preparation Example 3)
-Preparation of comparative bacteriostatic agent 3-
1 g of Kiraya extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and 0.8 g of mukuroji extract (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) were mixed and dissolved in 30% by mass of butylene glycol to prepare a total bacteriostatic agent 3.

(実施例1)
−静菌試験−
静菌剤1、及び対照としての30質量%ブチレングリコールについて、下記A〜Fの微生物に対する静菌活性を小型振盪培養装置(バイオフォトレコーダー TN−1506、ADANTEC東洋株式会社製)を用いた菌の増殖の程度により、静菌作用を評価した。
まず、L字型試験管に、静菌剤1を0.25mL又は30質量%ブチレングリコール0.25mLと、下記微生物A〜Fのいずれかを摂取菌数10CFU/mLに調整した菌液0.1mLと、ミュラーヒントン培地(BECTON DICKINSON社製)とを加え、全体で5mLにして、培養を行った。培養温度は30℃、培養時間は、微生物Aは48時間、微生物Bは72時間、微生物Cは144時間、微生物Dは48時間、微生物Eは48時間、微生物Fは72時間で行った。
その後、波長660nmにおける吸光度の変化を30分間おきに測定し、増殖の有無について確認を行った。結果を図1〜図6に示す。なお、図1〜図6中の数値が大きいほど微生物の増殖が行われている(静菌作用が弱い)ことを示す。
<試験微生物>
A:スタヒロコッカス アウレウス(Staphylococcus aureus
B:コリネバクテリウム キセロシス(Corynebactetium xerosis
C:ミクロコッカス ルテウス(Micrococcus luteus
D:緑膿菌(シュードモナス アエルギノウザ)(Pseudomonas aeruginosa
E:スタヒロコッカス エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis
F:カンジダ アルビカンス(Candida albicans
Example 1
-Bacteriostatic test-
About the bacteriostatic agent 1 and the 30 mass% butylene glycol as a control, the bacteriostatic activity against the following microorganisms A to F was measured using a small shaking culture apparatus (Biophoto Recorder TN-1506, manufactured by ADANTEC Toyo Corporation). The bacteriostatic action was evaluated by the degree of growth.
First, in an L-shaped test tube, a bacterial solution in which bacteriostatic agent 1 is adjusted to 0.25 mL or 30% by weight of butylene glycol 0.25 mL, and any of the following microorganisms A to F is adjusted to 10 8 CFU / mL. 0.1 mL and Mueller Hinton medium (manufactured by BECTON DICKINSON) were added to make a total of 5 mL, and culture was performed. The culture temperature was 30 ° C., the culture time was 48 hours for microorganism A, 72 hours for microorganism B, 144 hours for microorganism C, 48 hours for microorganism D, 48 hours for microorganism E, and 72 hours for microorganism F.
Thereafter, the change in absorbance at a wavelength of 660 nm was measured every 30 minutes, and the presence or absence of proliferation was confirmed. The results are shown in FIGS. In addition, it shows that the proliferation of microorganisms is performed (the bacteriostatic action is weak), so that the numerical value in FIGS. 1-6 is large.
<Test microorganism>
A: Staphylococcus aureus
B: Corynebacterium xerosis
C: Micrococcus luteus
D: Pseudomonas aeruginosa ( Pseudomonas aeruginosa )
E: Staphylococcus epidermidis ( Staphylococcus epidermidis )
F: Candida albicans (Candida albicans)

図1〜図6の結果から、静菌剤1は、30質量%ブチレングリコール、及びエタノールに比べて、黄色ブドウ球菌、緑膿菌、コリネバクテリウム キセロシス、ミクロコッカス ルテウス、及びスタヒロコッカス エピデルミディスに対し、高い静菌作用を有することが認められた。なお、図示を省略しているが、静菌剤2は静菌剤1と同レベルの静菌作用を示した。また、比較静菌剤1〜3の静菌作用は、静菌剤1の静菌作用よりも低いものであった。   From the results shown in FIGS. 1 to 6, the bacteriostatic agent 1 is more effective against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Corynebacterium xerosis, Micrococcus luteus, and Stahirococcus epidermidis than 30% by mass of butylene glycol and ethanol. On the other hand, it was confirmed to have a high bacteriostatic action. In addition, although illustration is abbreviate | omitted, the bacteriostatic agent 2 showed the bacteriostatic action of the same level as the bacteriostatic agent 1. Moreover, the bacteriostatic action of the comparative bacteriostatic agents 1 to 3 was lower than the bacteriostatic action of the bacteriostatic agent 1.

(実施例2)
−泡立ち試験−
以下の各サンプルを調製し、以下のようにして、泡立ち試験を行った。結果を表1に示す。
(Example 2)
-Foaming test-
Each of the following samples was prepared, and a foaming test was performed as follows. The results are shown in Table 1.

〔サンプルNo.1〕
調製例1で得られた静菌剤1を10v/v%となるように水で溶解した。
〔サンプルNo.2〕
調製例2で得られた静菌剤2を10v/v%となるように水で溶解した。
〔サンプルNo.3〕
比較調製例1で得られた比較静菌剤1を10v/v%となるように水で溶解した。
〔サンプルNo.4〕
比較調製例2で得られた比較静菌剤2を10v/v%となるように水で溶解した。
〔サンプルNo.5〕
比較調製例3で得られた比較静菌剤3を10v/v%となるように水で溶解した。
[Sample No. 1]
The bacteriostatic agent 1 obtained in Preparation Example 1 was dissolved in water so as to be 10 v / v%.
[Sample No. 2]
The bacteriostatic agent 2 obtained in Preparation Example 2 was dissolved in water so as to be 10 v / v%.
[Sample No. 3]
The comparative bacteriostatic agent 1 obtained in Comparative Preparation Example 1 was dissolved in water so as to be 10 v / v%.
[Sample No. 4]
The comparative bacteriostatic agent 2 obtained in Comparative Preparation Example 2 was dissolved in water so as to be 10 v / v%.
[Sample No. 5]
Comparative bacteriostatic agent 3 obtained in Comparative Preparation Example 3 was dissolved in water so as to be 10 v / v%.

<泡立ち試験>
次に、各サンプルNo.1〜No.5をそれぞれ10mLずつ蓋付き試験管に採り、20回強く振り、直後、2分間後、5分間後の状態を観察し、泡立ち、泡の細かさ、泡の消え方の速さについて下記基準で評価した。
〔評価基準〕
−泡立ち及び泡の細かさ−
○:泡立ちがよく、細かい泡であった
△:普通
×:泡立ちが悪く、大きな泡が生じた
−泡の消え方−
○:2分間後には消え始め、5分間後にはほとんど消えた
△:5分間後には消え始めた
×:5分間後でもほとんど消えない
<Bubbling test>
Next, each sample No. 1-No. Take 5 mL of each 5 in a test tube with a lid, shake it 20 times, immediately, observe the condition after 2 minutes, 5 minutes later, foaming, fineness of foam, how quickly the foam disappears according to the following criteria evaluated.
〔Evaluation criteria〕
-Foaming and foam fineness-
○: Bubbling was good and fine bubbles Δ: Normal ×: Bubbling was bad and large bubbles were generated-How to eliminate bubbles-
○: disappeared after 2 minutes, almost disappeared after 5 minutes Δ: began to disappear after 5 minutes ×: hardly disappeared even after 5 minutes

Figure 0005451959
表1の結果から、グリチルリチン酸化合物、キラヤエキス、及びムクロジエキスの混合物を含有する本発明の静菌剤1及び2を用いたサンプルNo.1及びNo.2は、サンプルNo.3〜No.5に比べて、泡立ちがよく、泡が細かく、泡の消えが早いことが認められた。
Figure 0005451959
From the results of Table 1, sample Nos. 1 and 2 using the bacteriostatic agents 1 and 2 of the present invention containing a mixture of a glycyrrhizic acid compound, a quilla extract, and a mukuroji extract were obtained. 1 and no. 2 is Sample No. 3-No. Compared to 5, foaming was good, foam was fine, and disappearance of the foam was observed quickly.

(配合実施例1)
−ボディーソープ−
下記組成のボディーソープを常法により製造した。
・グリセリン・・・0.1g
・ラウリル硫酸ナトリウム・・・5g
・ラウリルスルホコハク酸ナトリウム・・・15g
・ラウリルジエタノールアミド・・・4g
・ジステアリン酸エチレングリコール・・・1g
・防腐殺菌剤・・・適量
・色素・・・適量
・クエン酸・・・適量
・プロピレングリコール・・・5g
・グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)・・・1g
・キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.2g
・ムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.8g
・精製水・・・・・・残部(全量を100gとする)
(Formulation Example 1)
-Body soap-
A body soap having the following composition was produced by a conventional method.
・ Glycerin ... 0.1g
・ Sodium lauryl sulfate ... 5g
・ Sodium lauryl sulfosuccinate 15g
・ Lauryl diethanolamide 4g
・ Ethylene glycol distearate ... 1g
-Antiseptic disinfectant ... suitable amount-Dye ... suitable amount-Citric acid ... suitable amount-Propylene glycol ... 5g
・ Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) ... 1g
・ Kiraya extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.2g
・ Muguroji extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.8g
・ Purified water ・ ・ ・ ・ ・ ・ Balance (Total amount is 100g)

(配合実施例2)
−洗浄用化粧水−
下記組成の洗浄用化粧水を常法により製造した。
・ラベンダーエキス・・・0.1g
・グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)・・・0.8g
・キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.3g
・ムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.5g
・1,3−ブチレングリコール・・・4.0g
・グリセリン・・・4.0g
・ジプロピレングリコール・・・2.0g
・ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル・・・0.7g
・エタノール・・・3.0g
・香料・・・0.001g
・精製水・・・残部(全量を100gとする)
(Formulation Example 2)
-Cleansing lotion-
A cleaning lotion having the following composition was produced by a conventional method.
・ Lavender extract ... 0.1g
・ Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.8g
・ Kiraya extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.3g
・ Mukuroji extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.5g
・ 1,3-Butylene glycol ・ ・ ・ 4.0g
・ Glycerin: 4.0g
・ Dipropylene glycol ... 2.0g
・ Polyoxyethylene polyoxypropylene decyl tetradecyl ether ・ ・ ・ 0.7g
・ Ethanol ... 3.0g
・ Perfume 0.001g
・ Purified water: remainder (the total amount is 100 g)

(配合実施例3)
−シャンプー−
下記組成のシャンプーを常法により製造した。
・ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム・・・10.0g
・ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン・・・10.0g
・ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム・・・20.0g
・ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド・・・4.0g
・グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)・・・1g
・キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.2g
・ムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.8g
・プロピレングリコール・・・2.0g
・香料・・・適量
・精製水・・・残部(全量を100.0gとする)
(Formulation Example 3)
-Shampoo-
A shampoo having the following composition was produced by a conventional method.
・ Palm oil fatty acid methyl taurine sodium ... 10.0g
・ Palm oil fatty acid amidopropyl betaine ... 10.0g
・ Sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate ... 20.0g
・ Palm oil fatty acid diethanolamide: 4.0 g
・ Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) ... 1g
・ Kiraya extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.2g
・ Muguroji extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.8g
・ Propylene glycol ... 2.0g
-Fragrance: appropriate amount-Purified water: remainder (the total amount is 100.0 g)

(配合実施例4)
−乳液−
下記組成の乳液を常法により製造した。
・ホホバオイル・・・4.0g
・プラセンタエキス・・・0.1g
・オリーブオイル・・・2.0g
・スクワラン・・・2.0g
・セタノール・・・2.0g
・モノステアリン酸グリセリル・・・2.0g
・ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O)・・・2.5g
・オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O)・・・2.0g
・グリチルレチン酸ステアリル・・・0.1g
・グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)・・・1g
・キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.5g
・ムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.5g
・1,3−ブチレングリコール・・・3.0g
・ヒノキチオール・・・0.15g
・香料・・・0.05g
・精製水・・・残部(全量を100gとする)
(Formulation Example 4)
-Emulsion-
An emulsion having the following composition was produced by a conventional method.
-Jojoba oil: 4.0 g
・ Placenta extract ... 0.1g
・ Olive oil ... 2.0g
・ Squalane ... 2.0g
・ Cetanol ... 2.0g
・ Glyceryl monostearate ... 2.0g
・ Polyoxyethylene cetyl ether (20E.O) ... 2.5g
・ Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.O) ... 2.0g
・ Stearyl glycyrrhetinate ... 0.1g
・ Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) ... 1g
・ Kiraya extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.5g
・ Mukuroji extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.5g
・ 1,3-Butylene glycol ・ ・ ・ 3.0g
・ Hinokitiol 0.15g
・ Fragrance ... 0.05g
・ Purified water: remainder (the total amount is 100 g)

(配合実施例5)
−クリーム−
下記組成のクリームを常法により製造した。
・アロエエキス・・・0.1g
・流動パラフィン・・・5.0g
・サラシミツロウ・・・4.0g
・スクワラン・・・10.0g
・セタノール・・・3.0g
・ラノリン・・・2.0g
・ステアリン酸・・・1.0g
・オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20E.O)・・・1.5g
・モノステアリン酸グリセリル・・・3.0g
・油溶性甘草エキス・・・0.1g
・グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)・・・1g
・キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.3g
・ムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.7g
・1,3−ブチレングリコール・・・6.0g
・香料・・・0.1g
・精製水・・・残部(全量を100gとする)
(Formulation Example 5)
-Cream-
A cream having the following composition was produced by a conventional method.
・ Aloe extract ... 0.1g
-Liquid paraffin: 5.0 g
・ Salax beeswax ... 4.0g
・ Squalane ... 10.0g
・ Cetanol ... 3.0g
・ Lanoline ... 2.0g
・ Stearic acid: 1.0 g
・ Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.O) ... 1.5g
・ Glyceryl monostearate ... 3.0 g
・ Oil-soluble licorice extract ... 0.1g
・ Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) ... 1g
・ Kiraya extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.3g
・ Mukuroji extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.7g
・ 1,3-Butylene glycol ・ ・ ・ 6.0g
・ Fragrance ... 0.1g
・ Purified water: remainder (the total amount is 100 g)

(配合参考例6)
−美容液−
下記組成の美容液を常法により製造した。
・カミツレエキス・・・0.1g
・キサンタンガム・・・0.3g
・ヒドロキシエチルセルロース・・・0.1g
・カルボキシビニルポリマー・・・0.1g
・グリチルリチン酸ジカリウム(丸善製薬株式会社製)・・・1g
・キラヤエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.6g
・ムクロジエキス(丸善製薬株式会社製)・・・0.7g
・1,3−ブチレングリコール・・・4.0g
・グリセリン・・・2.0g
・水酸化カリウム・・・0.25g
・香料・・・0.01g
・エタノール・・・2.0g
・精製水・・・残部(全量を100gとする)
(Formulation Reference Example 6)
-Cosmetic liquid-
A serum having the following composition was produced by a conventional method.
-Chamomile extract ... 0.1g
・ Xanthan gum ・ ・ ・ 0.3g
・ Hydroxyethylcellulose ・ ・ ・ 0.1g
・ Carboxyvinyl polymer ... 0.1g
・ Dipotassium glycyrrhizinate (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) ... 1g
-Kiraya extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.6g
・ Mukuroji extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.7g
・ 1,3-Butylene glycol ・ ・ ・ 4.0g
・ Glycerin ... 2.0g
・ Potassium hydroxide ... 0.25g
・ Perfume 0.01g
・ Ethanol ... 2.0g
・ Purified water: remainder (the total amount is 100 g)

本発明の静菌剤を配合した洗浄剤は、高い安全性と、優れた静菌作用と、クリーミィな泡立ちと、泡切れの良さを有しており、例えばボディーソープ、ハンドソープ、スキンソープ、シャンプー、洗浄用化粧水などに好適に用いられる。
本発明の静菌剤を配合した皮膚化粧料は、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ローション、パック、ゼリー、リップクリーム、口紅、入浴剤、アストリンゼントなどに幅広く用いられる。
The detergent containing the bacteriostatic agent of the present invention has high safety, excellent bacteriostatic action, creamy foaming, and good foam loss, such as body soap, hand soap, skin soap, It is suitably used for shampoos, cleaning lotions and the like.
Skin cosmetics containing the bacteriostatic agent of the present invention are widely used in, for example, ointments, creams, emulsions, lotions, packs, jellies, lip balms, lipsticks, bathing agents, and astringents.

図1は、スタヒロコッカス アウレウスに対する静菌作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing the results of examining the bacteriostatic action against Staphylococcus aureus. 図2は、コリネバクテリウム キセロシスに対する静菌作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the results of examining the bacteriostatic action against Corynebacterium xerosis. 図3は、ミクロコッカス ルテウスに対する静菌作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing the results of examining the bacteriostatic action against Micrococcus luteus. 図4は、緑膿菌(シュードモナス アエルギノウザ)に対する静菌作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 4 is a graph showing the results of examining the bacteriostatic action against Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa). 図5は、スタヒロコッカス エピデルミディスに対する静菌作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing the results of examining the bacteriostatic action against Staphylococcus epidermidis. 図6は、カンジダ アルビカンスに対する静菌作用を調べた結果を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing the results of examining the bacteriostatic action against Candida albicans.

Claims (4)

グリチルリチン酸化合物、キラヤエキス、及びムクロジエキスの混合物を含有し、
前記グリチルリチン酸化合物(A)と、前記キラヤエキス(B)と、前記ムクロジエキス(C)との混合質量比(A:B:C)が、1:0.2〜0.50.5〜0.8であることを特徴とする静菌剤。
Containing a mixture of glycyrrhizic acid compound, kiraya extract, and mukuroji extract,
The mixing mass ratio (A: B: C) of the glycyrrhizic acid compound (A), the quilla extract (B), and the mucrodi extract (C) is 1: ( 0.2 to 0.5 ) : ( 0 0.5 to 0.8 ) .
黄色ブドウ球菌、緑膿菌、ミクロコッカス ルテウス、及び皮膚常在菌のいずれかに対し静菌作用を有する請求項1に記載の静菌剤。   The bacteriostatic agent according to claim 1, which has a bacteriostatic action against any of Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Micrococcus luteus, and skin resident bacteria. 請求項1から2のいずれかに記載の静菌剤を有効成分として含有することを特徴とする洗浄剤。   A cleaning agent comprising the bacteriostatic agent according to claim 1 as an active ingredient. 請求項1から2のいずれかに記載の静菌剤を有効成分として含有することを特徴とする皮膚化粧料。   A skin cosmetic comprising the bacteriostatic agent according to claim 1 as an active ingredient.
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