JP5448195B2 - 水の浄化方法、水の浄化装置、及び水の浄化セット - Google Patents
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Description
本発明は、水の浄化方法、水の浄化装置、及び水の浄化セットに関する。
従来より、水中の不純物の濃度を低減させる水の浄化方法について、種々の検討がなされている。不純物の例として、過塩素酸塩が挙げられる。
過塩素酸塩は、成人の代謝作用を司り小児の身体発育を促進する甲状腺に障害を及ぼす物質である。近年、土壌・水中において、高濃度の過塩素酸イオンが検出された事例が、相次いで報告されている。また、過塩素酸イオン（ＣｌＯ４ −）は、水に対して高い溶解度を示し、全ての陰イオンの中で、最も陽イオンと相互作用しにくいため、沈殿等として水溶液から取り出すことが困難なイオンである。
過塩素酸塩（又は過塩素酸イオン）により汚染された廃液から過塩素酸塩を除去する技術として、過塩素酸塩を濃縮し、濃縮された過塩素酸塩溶液にＫＣｌを加えて過塩素酸カリ（ＫＣｌＯ４）を生成させ、冷却して結晶化させる方法が知られている（例えば、特表平９−５０４４７２号公報参照）。また、樹脂を用いて過塩素酸塩を除去する水処理システム（例えば、特開２００４−３４６２９９号公報及び「ＮＥＤＯ海外レポート、No.946、2004.12.15、［平成２０年２月１９日検索］、インターネット＜http://www.nedo.go.jp/kankobutsu/report/946/946-07.pdf＞」参照）も知られている。
一方、種々のイオンを取り込むようにカプセルを形成しうる化合物が知られている（例えば、J.Am.Chem.Soc., 2003, Vol.125, No.28, p.8595-8613参照）。この化合物は、カプセル内に取り込まれるイオンの種類やイオンのサイズにかかわらず、カプセル骨格を形成しやすい構造を有する。
過塩素酸塩は、成人の代謝作用を司り小児の身体発育を促進する甲状腺に障害を及ぼす物質である。近年、土壌・水中において、高濃度の過塩素酸イオンが検出された事例が、相次いで報告されている。また、過塩素酸イオン（ＣｌＯ４ −）は、水に対して高い溶解度を示し、全ての陰イオンの中で、最も陽イオンと相互作用しにくいため、沈殿等として水溶液から取り出すことが困難なイオンである。
過塩素酸塩（又は過塩素酸イオン）により汚染された廃液から過塩素酸塩を除去する技術として、過塩素酸塩を濃縮し、濃縮された過塩素酸塩溶液にＫＣｌを加えて過塩素酸カリ（ＫＣｌＯ４）を生成させ、冷却して結晶化させる方法が知られている（例えば、特表平９−５０４４７２号公報参照）。また、樹脂を用いて過塩素酸塩を除去する水処理システム（例えば、特開２００４−３４６２９９号公報及び「ＮＥＤＯ海外レポート、No.946、2004.12.15、［平成２０年２月１９日検索］、インターネット＜http://www.nedo.go.jp/kankobutsu/report/946/946-07.pdf＞」参照）も知られている。
一方、種々のイオンを取り込むようにカプセルを形成しうる化合物が知られている（例えば、J.Am.Chem.Soc., 2003, Vol.125, No.28, p.8595-8613参照）。この化合物は、カプセル内に取り込まれるイオンの種類やイオンのサイズにかかわらず、カプセル骨格を形成しやすい構造を有する。
しかしながら、過塩素酸塩から過塩素酸カリを生成させ結晶化させる前記の方法では、溶液から溶媒を蒸発させる濃縮工程を有するため、溶液の状態を保持したまま、溶液中の過塩素酸イオンを捕捉することはできない。また、樹脂を用いて過塩素酸塩を除去する前記の方法では、樹脂の再生にコストがかかる他、過塩素酸イオン捕捉に関し、選択性に劣る問題がある。
一方、前記カプセルを形成しうる化合物を用いて過塩素酸イオンの除去を試みたとしても、複数の陰イオンが存在する系から過塩素酸イオンを選択的に捕捉することはできない。
従って、過塩素酸イオン等の特定の分子を選択的に捕捉し、捕捉された被捕捉分子の水中における濃度を低減させる浄化方法の開発が必要である。
一方、前記カプセルを形成しうる化合物を用いて過塩素酸イオンの除去を試みたとしても、複数の陰イオンが存在する系から過塩素酸イオンを選択的に捕捉することはできない。
従って、過塩素酸イオン等の特定の分子を選択的に捕捉し、捕捉された被捕捉分子の水中における濃度を低減させる浄化方法の開発が必要である。
本発明は前記に鑑みなされたものであり、被捕捉分子の少ない水に浄化できる水の浄化方法、水の浄化装置、及び水の浄化セットを提供することを目的とする。
前記課題を解決するための手段は以下のとおりである。
＜１＞下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、多孔質固体と、を接触させることを含む水の浄化方法。
＜１＞下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、多孔質固体と、を接触させることを含む水の浄化方法。
＜２＞下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、を接触させること、及び、
多孔質固体と、前記捕捉剤に接触させた前記被捕捉分子を含む水と、を接触させること、を含む水の浄化方法。
多孔質固体と、前記捕捉剤に接触させた前記被捕捉分子を含む水と、を接触させること、を含む水の浄化方法。
＜３＞多孔質固体と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、を接触させること、及び、
下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、前記多孔質固体に接触させた前記被捕捉分子を含む水と、を接触させること、を含む水の浄化方法。
下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、前記多孔質固体に接触させた前記被捕捉分子を含む水と、を接触させること、を含む水の浄化方法。
＜４＞前記多孔質固体が、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂、クレー、及びシリカゲルからなる群から選択される少なくとも１種である＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の水の浄化方法。
＜５＞前記捕捉剤が、前記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む配位化合物である＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の水の浄化方法。
＜６＞下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を含む濾過部を備えた水の浄化装置。
＜７＞前記濾過部が、前記捕捉剤を含む捕捉部と、前記捕捉部に接続し、前記多孔質固体を含む吸着部と、を有する＜６＞に記載の水の浄化装置。
＜８＞下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を有する水の浄化セット。
本発明によれば、被捕捉分子の少ない水に浄化できる水の浄化方法、水の浄化装置、及び水の浄化セットを提供することができる。
≪水の浄化方法≫
本発明の水の浄化方法は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物と平面四配位若しくは正八面体配位可能な金属イオンとを含む捕捉剤と、被捕捉分子を含む水と、を接触させること、及び、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させること、を有する。
本発明では、前記捕捉剤と被捕捉分子を含む水とが接触すると、後述するように、一般式（Ｉ）で表される化合物４分子と前記金属イオン２個とによって被捕捉分子１分子を取り囲んだ構造の捕捉カプセル型分子が形成される。また、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とが接触すると、前記被捕捉分子及び前記捕捉カプセル型分子が多孔質固体に吸着する。
以上により、本発明の水の浄化方法によれば、水中における被捕捉分子の濃度を効果的に低減でき、被捕捉分子の少ない水に浄化できる。
本発明の水の浄化方法は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物と平面四配位若しくは正八面体配位可能な金属イオンとを含む捕捉剤と、被捕捉分子を含む水と、を接触させること、及び、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させること、を有する。
本発明では、前記捕捉剤と被捕捉分子を含む水とが接触すると、後述するように、一般式（Ｉ）で表される化合物４分子と前記金属イオン２個とによって被捕捉分子１分子を取り囲んだ構造の捕捉カプセル型分子が形成される。また、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とが接触すると、前記被捕捉分子及び前記捕捉カプセル型分子が多孔質固体に吸着する。
以上により、本発明の水の浄化方法によれば、水中における被捕捉分子の濃度を効果的に低減でき、被捕捉分子の少ない水に浄化できる。
前記被捕捉分子としては、前記捕捉剤により捕捉される分子であれば特に限定はないが、上記効果をより効果的に得る観点からは、分子サイズ１ｎｍ以下の被捕捉分子であることが好ましい。
本発明において、分子サイズ１ｎｍ以下とは、分子の最大径が１ｎｍ以下であることを指す。
ここで、分子の最大径は、ファンデルワールス半径を考慮して作製した構造モデルを基に、その分子を構成する末端の原子間距離の最長距離の平均から求められた値を指す。
また、本発明における「分子」は、陽イオン、陰イオン、及び中性分子のいずれであってもよい。
本発明において、分子サイズ１ｎｍ以下とは、分子の最大径が１ｎｍ以下であることを指す。
ここで、分子の最大径は、ファンデルワールス半径を考慮して作製した構造モデルを基に、その分子を構成する末端の原子間距離の最長距離の平均から求められた値を指す。
また、本発明における「分子」は、陽イオン、陰イオン、及び中性分子のいずれであってもよい。
本発明における被捕捉分子の具体例を以下に示す。
陰イオンとして、過塩素酸イオン（ＣｌＯ４ −）、トリフルオロメタンスルホン酸イオン（ＣＦ３ＳＯ３ −）、テトラフルオロホウ酸イオン（ＢＦ４ −）、アジ化物イオン（Ｎ３ −）、リン酸イオン（ＰＯ４ ３−）、等が挙げられる。
中性分子として、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、が挙げられる。
陰イオンとして、過塩素酸イオン（ＣｌＯ４ −）、トリフルオロメタンスルホン酸イオン（ＣＦ３ＳＯ３ −）、テトラフルオロホウ酸イオン（ＢＦ４ −）、アジ化物イオン（Ｎ３ −）、リン酸イオン（ＰＯ４ ３−）、等が挙げられる。
中性分子として、ベンゼン、トルエン、キシレン、シクロヘキサン、シクロヘキセン、が挙げられる。
以上の具体例の中でも、除去効率の点からは、過塩素酸イオン（ＣｌＯ４ −）、トリフルオロメタンスルホン酸イオン（ＣＦ３ＳＯ３ −）、テトラフルオロホウ酸イオン（ＢＦ４ −）が好ましい。
また、本発明における「被捕捉分子を含む水」は、水中に被捕捉分子が含まれている限り他の成分を含んでいてもよい。
「被捕捉分子を含む水」には、例えば、飲料水、工業用水、廃水等のほか、各種水溶液、コロイド溶液（牛乳等）、食品や土壌等を含む懸濁液、等が含まれる。
「被捕捉分子を含む水」には、例えば、飲料水、工業用水、廃水等のほか、各種水溶液、コロイド溶液（牛乳等）、食品や土壌等を含む懸濁液、等が含まれる。
＜捕捉剤＞
本発明における捕捉剤は下記一般式（Ｉ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む。
本発明における捕捉剤の形態としては、一般式（Ｉ）で表される化合物及び前記金属イオンを含む配位化合物の形態や、前記配位化合物及び他の成分を含む混合物の形態が挙げられる。
また、本発明における捕捉剤の別の形態としては、独立して存在する（即ち、前記配位化合物の形態をとらない）一般式（Ｉ）で表される化合物と、前記金属イオンを含む金属塩と、を有する混合物の形態が挙げられる。
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物について説明し、引き続き、平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオン、配位化合物、金属塩について説明する。
本発明における捕捉剤は下記一般式（Ｉ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む。
本発明における捕捉剤の形態としては、一般式（Ｉ）で表される化合物及び前記金属イオンを含む配位化合物の形態や、前記配位化合物及び他の成分を含む混合物の形態が挙げられる。
また、本発明における捕捉剤の別の形態としては、独立して存在する（即ち、前記配位化合物の形態をとらない）一般式（Ｉ）で表される化合物と、前記金属イオンを含む金属塩と、を有する混合物の形態が挙げられる。
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物について説明し、引き続き、平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオン、配位化合物、金属塩について説明する。
〜 一般式（Ｉ）で表される化合物 〜
式中、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４のうち１つは、Ｒｘに対してメタ位又はパラ位にあるＲｙであり、Ｒｘ及びＲｙは互いに独立して下記の複素環置換基を表し、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５のうち、Ｒｙを除いた残りは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３０の置換若しくは未置換の炭化水素基、又はスルホン酸基を表すが、同時に水素原子であることはなく、
前記複素環置換基のうち、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表し、Ａは、窒素原子を少なくとも１つ含む５員又は６員の複素環基を表す。
前記複素環置換基のうち、Ｒ６及びＲ７はそれぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表し、Ａは、窒素原子を少なくとも１つ含む５員又は６員の複素環基を表す。
前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、液体試料中で、平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンと被捕捉分子とに接触すると、複数集まって前記金属イオンとともに、被捕捉分子を取り込んでカプセル分子を形成する（自己集積化反応；例えば、後述の図３及び図４参照）。被捕捉分子の具体例については前述のとおりである。
本発明においては、被捕捉分子を取り込んだカプセル分子を、「捕捉カプセル型分子」という。
捕捉カプセル型分子は、被捕捉分子１分子を内包して捕捉するほか、前記捕捉カプセル型分子の外側（２個の金属イオン）にも、配位結合により被捕捉分子を捕捉することができる。従って、捕捉カプセル型分子１分子は、被捕捉分子を３分子捕捉することが可能である。さらに、捕捉カプセル型分子１分子は、被捕捉分子３分子に加え、別の捕捉カプセル型分子との間に、被捕捉分子をさらに１分子捕捉することが確認されている。即ち、捕捉カプセル型分子１分子は、被捕捉分子を最大４分子まで捕捉できることがわかっている。
以上の形態は、例えば単結晶構造解析及び可視・紫外分光スペクトル等により確認することができる。
本発明においては、被捕捉分子を取り込んだカプセル分子を、「捕捉カプセル型分子」という。
捕捉カプセル型分子は、被捕捉分子１分子を内包して捕捉するほか、前記捕捉カプセル型分子の外側（２個の金属イオン）にも、配位結合により被捕捉分子を捕捉することができる。従って、捕捉カプセル型分子１分子は、被捕捉分子を３分子捕捉することが可能である。さらに、捕捉カプセル型分子１分子は、被捕捉分子３分子に加え、別の捕捉カプセル型分子との間に、被捕捉分子をさらに１分子捕捉することが確認されている。即ち、捕捉カプセル型分子１分子は、被捕捉分子を最大４分子まで捕捉できることがわかっている。
以上の形態は、例えば単結晶構造解析及び可視・紫外分光スペクトル等により確認することができる。
前記一般式（Ｉ）で表される化合物による自己集積化反応は、被捕捉分子に対して極めて高い選択性を示すため、液体中に被捕捉分子が存在する場合、効率よくかつ確実に被捕捉分子を捕捉することができる。
なお、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、前記金属イオンと被捕捉分子以外の陰イオンとに接触した場合には、このような捕捉カプセル型分子ではなく、後述する配位化合物のような高分子構造を容易に形成する。
なお、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、前記金属イオンと被捕捉分子以外の陰イオンとに接触した場合には、このような捕捉カプセル型分子ではなく、後述する配位化合物のような高分子構造を容易に形成する。
前記一般式（Ｉ）において、ＲｙがＲｘに対してパラ位にあること、即ち、Ｒ３がＲｙであることが、被捕捉分子が離脱しない、隙間の無い捕捉空間を形成させる観点から、好ましい。
また、ＲｙとＲｘは同一の複素環置換基であることが、生成する捕捉カプセル型分子の異性体の数を制限でき、生成物の同定を行いやすい観点からは、好ましい。
Ｒｘ及びＲｙにおいて、Ｒ６及びＲ７は、芳香族環の他の置換基と立体障害を起こすことなく、捕捉カプセル型分子を形成しうる観点から、共に水素原子であることが好ましい。
また、ＲｙとＲｘは同一の複素環置換基であることが、生成する捕捉カプセル型分子の異性体の数を制限でき、生成物の同定を行いやすい観点からは、好ましい。
Ｒｘ及びＲｙにおいて、Ｒ６及びＲ７は、芳香族環の他の置換基と立体障害を起こすことなく、捕捉カプセル型分子を形成しうる観点から、共に水素原子であることが好ましい。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５のうち、Ｒｙを除いた残りは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３０の置換若しくは未置換の炭化水素基、又はスルホン酸基を表すが、同時に水素原子であることはない。また、Ｒ１及びＲ２は、互いに結合して環（芳香族環又は脂肪族環）を形成してもよい。また、Ｒ４及びＲ５も、互いに結合して環（芳香族環又は脂肪族環）を形成してもよい。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５のうち、Ｒｙを除いた残りとしては、炭素数１〜３０の置換若しくは未置換の炭化水素基が好ましい。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で表される炭化水素基の炭素数としては、合成容易性の観点や、一般式（Ｉ）で表される化合物同士が立体的に障害となることなくカプセルを形成し、また陰イオンのカプセル内からの離脱を防ぐ観点から、１〜１０が好ましく、１〜６がより好ましく、１〜２が特に好ましい。
この炭化水素基に置換可能な置換基としては、ハロゲン原子、スルホン酸基、ニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲン化アルキル基を挙げることができるが、合成容易性、安定性、及び水に対する不溶性の観点から、フッ素原子、又はパーフルオロアルキル基が好ましい。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５のうち、Ｒｙを除いた残りとしては、炭素数１〜３０の置換若しくは未置換の炭化水素基が好ましい。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で表される炭化水素基の炭素数としては、合成容易性の観点や、一般式（Ｉ）で表される化合物同士が立体的に障害となることなくカプセルを形成し、また陰イオンのカプセル内からの離脱を防ぐ観点から、１〜１０が好ましく、１〜６がより好ましく、１〜２が特に好ましい。
この炭化水素基に置換可能な置換基としては、ハロゲン原子、スルホン酸基、ニトロ基、ヒドロキシル基、ハロゲン化アルキル基を挙げることができるが、合成容易性、安定性、及び水に対する不溶性の観点から、フッ素原子、又はパーフルオロアルキル基が好ましい。
Ｒｘ及びＲｙにおいて、Ａで表される複素環基は、炭素数１〜６のアルキル基やスルホン酸基等の置換基で置換されていてもよい。また、前記複素環基中には、窒素原子の他に、酸素原子や硫黄原子が含まれていてもよい。
Ａで表される複素環基としては、前記金属イオンに配位可能な複素環基が挙げられる。このような複素環基としては、ピロール−１−イル基以外のピロリル基、２Ｈ−ピロール−１−イル基以外の２Ｈ−ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、イソチアゾール−１−イル基以外のイソチアゾリル基、イソオキサゾール−１−イル基以外のイソオキサゾリル基、ピロリジン−１−イル基以外のピロリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、ピリジン−１−イル基以外のピリジル基、ピラジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピペリジン−１−イル基以外のピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリン−４−イル基以外のモルホリニル基、下記構造式で表される基が好ましい。
Ａで表される複素環基としては、前記金属イオンに配位可能な複素環基が挙げられる。このような複素環基としては、ピロール−１−イル基以外のピロリル基、２Ｈ−ピロール−１−イル基以外の２Ｈ−ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、イソチアゾール−１−イル基以外のイソチアゾリル基、イソオキサゾール−１−イル基以外のイソオキサゾリル基、ピロリジン−１−イル基以外のピロリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、ピリジン−１−イル基以外のピリジル基、ピラジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、ピペリジン−１−イル基以外のピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリン−４−イル基以外のモルホリニル基、下記構造式で表される基が好ましい。
前記の中でも、合成容易性と金属イオンに対する配位性との観点からは、ピロール−１−イル基以外のピロリル基、イミダゾリル基、ピリジン−１−イル基以外のピリジル基、下記構造式で表される基がより好ましい。
前記の中でもイミダゾリル基が特に好ましい。
前記一般式（Ｉ）で表される化合物の特に好ましい形態は、合成の容易性の観点、異性体の生成の阻止の観点、及び被捕捉分子を離脱させないカプセル空間を形成させる観点からは、Ｒ３がＲｙであって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４及びＲ５が、それぞれ独立に、炭素数１〜１０（より好ましくは炭素数１〜６、更に好ましくは炭素数１又は２）の置換（より好ましくはハロゲン置換）若しくは未置換の炭化水素基であって、Ａがイミダゾリル基である形態である。
また、前記一般式（Ｉ）で表される化合物としては、合成の容易性の観点、異性体の生成の阻止の観点、及び被捕捉分子を離脱させないカプセル空間を形成させる観点からは、下記一般式（II）で表される化合物も好ましい。
一般式（II）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５は、Ｒｙでないこと以外は、一般式（Ｉ）におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ４、及びＲ５について前述した事項をそのまま適用可能である。
また、一般式（II）において、Ａ１は、一般式（Ｉ）におけるＡと同義であり、好ましい範囲も同様である。
また、一般式（II）において、Ａ１は、一般式（Ｉ）におけるＡと同義であり、好ましい範囲も同様である。
本発明の化合物は、例えば、ハロゲン置換された芳香族化合物と、一般式（Ｉ）中のＡに相当する化合物とをアルカリ金属塩の存在下で反応させて、ハロゲン原子をＡで置換することにより容易に合成することができる。例えば、イミダゾールとα,α’-ジブロモ-p-キシレンを水素化ナトリウムの存在下で加熱反応させて、１，４−ビス（イミダゾール−１−イル−メチル）ベンゼンを合成することができる。このような合成方法としては、例えば、C.-H. Zhou, R.-G. Xie, and H.-M. Zhao, Organic. Preparations and Procedures Int., 1996, 28(3), 345 に記載されている。
以下、一般式（Ｉ）で表される化合物の例示化合物（例示化合物（ａ）〜（ｈ））を示す。ただし本発明はこれらに限定されるものではない。
前記例示化合物（ａ）〜（ｈ）のうち、例示化合物（ａ）又は例示化合物（ｂ）がより好ましい。
〜 平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオン 〜
本発明における平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンとしては、例えば、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋、Ａｇ＋、Ｐｄ２＋、及びＰｔ２＋が挙げられる。
中でも、捕捉カプセル型分子の形成性及び配位化合物の形成性の観点等からは、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｐｄ２＋、Ｐｔ２＋が好ましく、Ｃｕ２＋が特に好ましい。
本発明における平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンとしては、例えば、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｆｅ２＋、Ｍｎ２＋、Ａｇ＋、Ｐｄ２＋、及びＰｔ２＋が挙げられる。
中でも、捕捉カプセル型分子の形成性及び配位化合物の形成性の観点等からは、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｐｄ２＋、Ｐｔ２＋が好ましく、Ｃｕ２＋が特に好ましい。
〜 配位化合物 〜
本発明における配位化合物は、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物と、前述の金属イオンと、を含む化合物である。
本発明における配位化合物は、前述の一般式（Ｉ）で表される化合物と、前述の金属イオンと、を含む化合物である。
前記配位化合物を液体試料中で前記被捕捉分子に接触させると、該配位化合物を構成する前記一般式（Ｉ）で表される化合物及び前記金属イオンが、前記被捕捉分子を取り込んだ捕捉カプセル型分子に再構成される。
このため、前記一般式（Ｉ）で表される化合物を単体として用いる場合と同様に、前記被捕捉分子を選択性高く捕捉することができる。
このため、前記一般式（Ｉ）で表される化合物を単体として用いる場合と同様に、前記被捕捉分子を選択性高く捕捉することができる。
本発明の配位化合物の具体的な構造としては、該配位化合物に含まれる複数の金属イオンのそれぞれに対し、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が複数配位した高分子錯体の構造が挙げられる。
該高分子錯体の構造としては、例えば、各金属イオンに対し前記一般式（Ｉ）で表される化合物が４分子ずつ配位した二次元シート型構造などがある。該二次元シート型構造においては、各一般式（Ｉ）で表される化合物は、二つの金属イオン間に配置され、一方の複素環中の窒素原子の部分で一方の金属イオンに配位し、他方の複素環中の窒素原子の部分で他方の金属イオンに配位している（例えば、後述する図５及び図６参照）。
本発明の配位化合物には、水分子や前記被捕捉分子以外の陰イオンが含まれることがあるが、これらの水分子や陰イオンは、前記金属イオンに配位していてもよいし、前記金属イオンに配位していなくてもよい。
該高分子錯体の構造としては、例えば、各金属イオンに対し前記一般式（Ｉ）で表される化合物が４分子ずつ配位した二次元シート型構造などがある。該二次元シート型構造においては、各一般式（Ｉ）で表される化合物は、二つの金属イオン間に配置され、一方の複素環中の窒素原子の部分で一方の金属イオンに配位し、他方の複素環中の窒素原子の部分で他方の金属イオンに配位している（例えば、後述する図５及び図６参照）。
本発明の配位化合物には、水分子や前記被捕捉分子以外の陰イオンが含まれることがあるが、これらの水分子や陰イオンは、前記金属イオンに配位していてもよいし、前記金属イオンに配位していなくてもよい。
前記二次元シート型構造の配位化合物において、金属イオンに陰イオンが配位した例としては、例えば、後述する図５中の「Ａ ｌａｙｅｒ」が挙げられる。
また、前記二次元シート型構造の配位化合物において、金属イオンに水分子が配位した例としては、例えば、後述する図６中の「Ｂ ｌａｙｅｒ」が挙げられる。
また、前記二次元シート型構造の配位化合物において、金属イオンに水分子が配位した例としては、例えば、後述する図６中の「Ｂ ｌａｙｅｒ」が挙げられる。
また、前記配位化合物の構造が前記陰イオンを含む前記二次元シート型構造である場合、該二次元シート型構造中の陰イオンは、（１）別の二次元シート型構造中の金属イオンと配位結合するか、（２）別の二次元シート型構造中の金属イオンに配位した水分子と水素結合していてもよい。前記（１）及び（２）の場合には、前記配位化合物の構造は二次元シート型構造が複数重なった三次元構造となる（例えば、後述する図７参照）。
また、三次元構造の別の例としては、金属イオンに水分子が配位した二次元シート型構造（例えば、後述する図６中の「Ｂ ｌａｙｅｒ」）同士が、陰イオン（例えば、硫酸イオン）を介して相互に重なった構造も挙げられる。この構造では、二次元シート型構造中の水分子と、別の二次元シート型構造中の水分子と、が陰イオンを介して相互作用している。
また、三次元構造の別の例としては、金属イオンに水分子が配位した二次元シート型構造（例えば、後述する図６中の「Ｂ ｌａｙｅｒ」）同士が、陰イオン（例えば、硫酸イオン）を介して相互に重なった構造も挙げられる。この構造では、二次元シート型構造中の水分子と、別の二次元シート型構造中の水分子と、が陰イオンを介して相互作用している。
以上で説明した配位化合物の構造は、例えば、元素分析や単結晶構造解析等により明らかとなっている。
また、本発明の配位化合物に含まれることがある、被捕捉分子以外の陰イオンとしては、例えば、ＯＨ−、ＳＯ４ ２−、ＣＯ３ ２−、ＮＯ３ −、ＣＨ３ＣＯＯ−、Ｃ２Ｏ４ ２−、ＨＣＯＯ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｆ−、ＰＦ６ −、アセチルアセトナト（Ｃ５Ｈ７Ｏ２ −）、ＳｉＦ６ ２−、等が挙げられる。
中でも、配位化合物の形成性の観点等からは、ＮＯ３ −、ＳＯ４ ２−、ＯＨ−、ＣＯ３ ２−が好ましく、ＳＯ４ ２−がより好ましい。
中でも、配位化合物の形成性の観点等からは、ＮＯ３ −、ＳＯ４ ２−、ＯＨ−、ＣＯ３ ２−が好ましく、ＳＯ４ ２−がより好ましい。
本発明の配位化合物の合成方法としては、前記金属イオン（Ａ成分）と、前記一般式（Ｉ）で表される化合物（Ｂ成分）とを、モル比〔Ａ成分／Ｂ成分〕が１／２となる割合で反応させる方法が挙げられる。
前記Ａ成分と前記Ｂ成分とを反応させる方法としては、前記Ａ成分と被捕捉分子以外の陰イオン（具体例は前述のとおりである）とからなる金属塩を、溶剤（例えば、水、ジメチルホルムアミド、メタノール、エタノール、プロパノール、アセトニトリル、アセトン、等）中に溶解させて溶液Ａとし、前記Ｂ成分を別の溶剤（例えば、ジメチルホルムアミド、メタノール、エタノール、プロパノール、アセトニトリル、アセトン、等）中に溶解させて溶液Ｂとし、溶液Ａと溶液Ｂとを混合して反応させる方法が挙げられる。
また、前記Ａ成分と前記Ｂ成分とを同一の溶剤中に溶解させて反応させてもよく、この場合の溶剤としては、メタノール、ジメチルホルムアミド、又はエタノール等の単一溶媒を使用してもよいし、水／アセトニトリル、水／ジメチルホルムアミド、水／メタノール、水／エタノール、メタノール／ジメチルホルムアミド、エタノール／ジメチルホルムアミド等の混合溶剤を使用してもよい。
〜 金属塩 〜
本発明における捕捉剤は、上記配位化合物を含む形態の他、独立して存在する（配位化合物の形態をとらない）一般式（Ｉ）で表される化合物と、金属塩と、を含む混合物の形態であってもよい。
ここで、金属塩としては、上述の「Ａ成分と被捕捉分子以外の陰イオンとからなる金属塩」を用いることができる。
本発明における捕捉剤は、上記配位化合物を含む形態の他、独立して存在する（配位化合物の形態をとらない）一般式（Ｉ）で表される化合物と、金属塩と、を含む混合物の形態であってもよい。
ここで、金属塩としては、上述の「Ａ成分と被捕捉分子以外の陰イオンとからなる金属塩」を用いることができる。
＜多孔質固体＞
本発明における多孔質固体の具体例としては、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂（陽イオン交換樹脂又は陰イオン交換樹脂）、クレー（粘土）、シリカゲル、ガラスファイバー、不織布、濾紙、等が挙げられる。中でも、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂、クレー（粘土）、シリカゲルが好ましく、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂、クレー（粘土）がより好ましい。
本発明における多孔質固体の具体例としては、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂（陽イオン交換樹脂又は陰イオン交換樹脂）、クレー（粘土）、シリカゲル、ガラスファイバー、不織布、濾紙、等が挙げられる。中でも、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂、クレー（粘土）、シリカゲルが好ましく、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂、クレー（粘土）がより好ましい。
前記活性炭としては、例えば、破砕状活性炭、顆粒状活性炭、粉末状活性炭が挙げられ、中でも、処理される水溶液の通過速度の点から、顆粒状活性炭、破砕状活性炭が好ましく、破砕状活性炭がより好ましい。
前記ゼオライトとしては、天然ゼオライト、合成ゼオライトが利用できる。
例えば、ゼオライト３Ａ、ゼオライト４Ａ、ゼオライト５Ａ、ゼオライト１３Ｘが挙げられ、中でも、ゼオライト５Ａ、ゼオライト１３Ｘが好ましく、ゼオライト１３Ｘがより好ましい。
例えば、ゼオライト３Ａ、ゼオライト４Ａ、ゼオライト５Ａ、ゼオライト１３Ｘが挙げられ、中でも、ゼオライト５Ａ、ゼオライト１３Ｘが好ましく、ゼオライト１３Ｘがより好ましい。
前記陰イオン交換樹脂としては、アクリル系の陰イオン交換樹脂、スチレン系の陰イオン交換樹脂、ジメチルアミン系の陰イオン交換樹脂が挙げられ、中でも、スチレン系の陰イオン交換樹脂、ジメチルアミン系の陰イオン交換樹脂が好ましく、ジメチルアミン系の陰イオン交換樹脂がより好ましい。
前記陽イオン交換樹脂としては、スチレン系の陽イオン交換樹脂、メタクリル酸系の陽イオン交換樹脂、アクリル酸系の陽イオン交換樹脂が挙げられ、中でも、メタクリル酸系の陽イオン交換樹脂が好ましい。
本発明における多孔質固体の孔径としては特に限定はないが、被捕捉分子のサイズによる吸着性等の観点から、０．４ｎｍ〜１．５ｎｍが好ましく、０．６ｎｍ〜１．０ｎｍが特に好ましい。
本発明では、捕捉剤と被捕捉分子を含む水とを接触させる方法は、被捕捉分子を含む水に捕捉剤を添加する方法でも、被捕捉分子を含む水を捕捉剤に通過させる方法でもよい。
また、本発明では、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させる方法は、被捕捉分子を含む水に多孔質固体を添加する方法でも、被捕捉分子を含む水を多孔質固体に通過させる方法でもよい。
また、本発明では、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させる方法は、被捕捉分子を含む水に多孔質固体を添加する方法でも、被捕捉分子を含む水を多孔質固体に通過させる方法でもよい。
本発明では、捕捉剤と被捕捉分子を含む水（以下、この「被捕捉分子を含む水」を、単に「液体試料」ともいう）とを接触させること（以下、「処理Ａ」ともいう）、及び、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させること（以下、「処理Ｂ」ともいう）、は同時に行っても別個独立に行ってもよい。
本発明において、処理Ａ及び処理Ｂを同時に行う形態としては、前記捕捉剤と前記多孔質固体とを液体試料中に添加する（独立に添加しても混合物として添加してもよい）形態、前記捕捉剤と前記多孔質固体とを含む混合物に液体試料を通過させる形態、等が挙げられる。
本発明において、処理Ａ及び処理Ｂを別個独立に行う形態としては、処理Ａから処理Ｂの順に行う形態と、処理Ｂから処理Ａの順に行う形態と、が挙げられる。
被捕捉分子の濃度をより効果的に低減する観点からは、処理Ａ及び処理Ｂを別個独立に行う形態としては、上記２形態のうち、処理Ａから処理Ｂの順に行う形態（即ち、捕捉剤との接触後の液体試料と、前記多孔質固体と、を接触させる形態）が好ましい。
また、処理Ａから処理Ｂの順に行うことで、被捕捉分子の濃度だけでなく、金属イオンの濃度をも低減できる。
被捕捉分子の濃度をより効果的に低減する観点からは、処理Ａ及び処理Ｂを別個独立に行う形態としては、上記２形態のうち、処理Ａから処理Ｂの順に行う形態（即ち、捕捉剤との接触後の液体試料と、前記多孔質固体と、を接触させる形態）が好ましい。
また、処理Ａから処理Ｂの順に行うことで、被捕捉分子の濃度だけでなく、金属イオンの濃度をも低減できる。
処理Ａから処理Ｂの順に行う形態の具体例としては、液体試料を捕捉剤に通過させ（処理Ａ）、捕捉剤を通過した液体試料を、更に多孔質固体に通過させる（処理Ｂ）形態が好適である。この形態の場合、必要に応じ、その他の濾過と組み合わせてもよい。
処理Ａから処理Ｂの順に行う形態の別の具体例としては、捕捉剤を前記液体試料に添加し（処理Ａ）、捕捉剤が添加された液体試料から未反応分の捕捉剤を濾過等により除去し、捕捉剤が除去された液体試料に多孔質固体を添加する（処理Ａ）形態が挙げられる。
処理Ａから処理Ｂの順に行う形態の別の具体例としては、捕捉剤を前記液体試料に添加し（処理Ａ）、捕捉剤が添加された液体試料から未反応分の捕捉剤を濾過等により除去し、捕捉剤が除去された液体試料に多孔質固体を添加する（処理Ａ）形態が挙げられる。
本発明において、捕捉剤と被捕捉分子を含む水とを接触させる時間については特に限定はないが、２時間以上が好ましく、６時間以上がより好ましく、１０時間以上が特に好ましい。上限も特に限定はないが、例えば３０時間である。
本発明において、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させる時間についても特に限定はなく多孔質固体の種類にもよるが、２時間以上が好ましく、６時間以上がより好ましく、１０時間以上が特に好ましい。上限も特に限定はないが、例えば３０時間である。
本発明において、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させる時間についても特に限定はなく多孔質固体の種類にもよるが、２時間以上が好ましく、６時間以上がより好ましく、１０時間以上が特に好ましい。上限も特に限定はないが、例えば３０時間である。
前記処理Ａにおいては、一般式（Ｉ）で表される化合物と金属イオンと被捕捉分子との接触頻度を高め、捕捉カプセル型分子形成反応の反応性を向上させる観点からは、液体試料を加熱してもよい。加熱の温度としては、金属塩の種類、一般式（Ｉ）で表される化合物の種類、及び配位化合物の種類などによっても異なるが、０〜１００℃が好ましく、２０〜７０℃がより好ましい。
前記処理Ｂにおける液体試料の温度は、多孔質固体の種類等によっても異なるが、吸着性の観点からは、５〜４０℃が好ましく、２０〜３０℃がより好ましい。
前記処理Ｂにおける液体試料の温度は、多孔質固体の種類等によっても異なるが、吸着性の観点からは、５〜４０℃が好ましく、２０〜３０℃がより好ましい。
以上、本発明の水の浄化方法の好ましい形態について説明したが、本発明の水の浄化方法は、前記処理Ａ及び前記処理Ｂ以外に、前処理、中処理、後処理など、その他の処理を含んでいてもよい。
前記前処理の例としては、例えば、液体試料が酸性やアルカリ性を示す場合に、液体試料を緩衝剤に通過させる（又は、該液体試料に緩衝剤を添加する）ことで、該液体試料を中性に近づける処理が挙げられる。この処理により、特に、処理Ａにおける効率が更に向上する。ここで、緩衝剤としては、土などが挙げられる。
前記後処理の例としては、公知のフィルターによる濾過等が挙げられる。
前記前処理の例としては、例えば、液体試料が酸性やアルカリ性を示す場合に、液体試料を緩衝剤に通過させる（又は、該液体試料に緩衝剤を添加する）ことで、該液体試料を中性に近づける処理が挙げられる。この処理により、特に、処理Ａにおける効率が更に向上する。ここで、緩衝剤としては、土などが挙げられる。
前記後処理の例としては、公知のフィルターによる濾過等が挙げられる。
≪水の浄化装置≫
本発明の水の浄化装置は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を含む濾過部を備える。
本発明の水の浄化装置によれば、前記捕捉剤と前記被捕捉分子を含む水とを接触させることができ、さらに、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させることができるので、水中の被捕捉分子の濃度を効果的に低減できる。
本発明の水の浄化装置は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を含む濾過部を備える。
本発明の水の浄化装置によれば、前記捕捉剤と前記被捕捉分子を含む水とを接触させることができ、さらに、多孔質固体と被捕捉分子を含む水とを接触させることができるので、水中の被捕捉分子の濃度を効果的に低減できる。
以下、本発明の水の浄化装置の一例について、図１を参照して説明する。
図１において、水の浄化装置１０は、捕捉剤１４及び多孔質固体１６を含む濾過部１２を有している。濾過部１２は供給口２２及び排出口２４を有し、排出口２４には流量調節部１８が接続されている。
また、捕捉剤１４の下流側（排出口２４側、以下同じ）にはフィルタ１５が、多孔質固体１６の下流側にはフィルタ１７が、それぞれ備えられている。
捕捉剤１４及び多孔質固体１６の配置は、上流側（供給口２２側、以下同じ）が捕捉剤１４、下流側が多孔質固体１６となっている。
図１において、水の浄化装置１０は、捕捉剤１４及び多孔質固体１６を含む濾過部１２を有している。濾過部１２は供給口２２及び排出口２４を有し、排出口２４には流量調節部１８が接続されている。
また、捕捉剤１４の下流側（排出口２４側、以下同じ）にはフィルタ１５が、多孔質固体１６の下流側にはフィルタ１７が、それぞれ備えられている。
捕捉剤１４及び多孔質固体１６の配置は、上流側（供給口２２側、以下同じ）が捕捉剤１４、下流側が多孔質固体１６となっている。
次に、水の浄化装置１０を用いて液体試料（即ち、被捕捉分子を含む水）の浄化処理を行う場合について説明する。
まず、矢印Ｉの方向から液体試料が濾過部１２に供給され、供給された液体試料は、濾過部１２内で捕捉剤１４に接触する（前記処理Ａ）。これにより液体試料中の被捕捉分子が捕捉剤１４により捕捉される（即ち、捕捉カプセル型分子が形成される）。
次に、液体試料は、フィルタ１５を通過し、多孔質固体１６と接触する（前記処理Ｂ）。これにより、前記捕捉剤により捕捉しきれなかった微量の被捕捉分子が多孔質固体１６に吸着される。一方、前記で形成された捕捉カプセル型分子も多孔質固体１６に吸着する。
以上の浄化処理の後の液体試料は、フィルタ１７、排出口２４及び流量調節部１８を通り、矢印Ｏの方向に排出される。
まず、矢印Ｉの方向から液体試料が濾過部１２に供給され、供給された液体試料は、濾過部１２内で捕捉剤１４に接触する（前記処理Ａ）。これにより液体試料中の被捕捉分子が捕捉剤１４により捕捉される（即ち、捕捉カプセル型分子が形成される）。
次に、液体試料は、フィルタ１５を通過し、多孔質固体１６と接触する（前記処理Ｂ）。これにより、前記捕捉剤により捕捉しきれなかった微量の被捕捉分子が多孔質固体１６に吸着される。一方、前記で形成された捕捉カプセル型分子も多孔質固体１６に吸着する。
以上の浄化処理の後の液体試料は、フィルタ１７、排出口２４及び流量調節部１８を通り、矢印Ｏの方向に排出される。
上記浄化処理では、液体試料と捕捉剤１４との接触時間、及び、液体試料と多孔質固体１６との接触時間は、流量調節部１８により一括して調整できる。
該接触時間の好ましい範囲は前述のとおりである。
例えば、捕捉剤１４及び多孔質固体１６のうち、接触時間を多く必要とする側にあわせ、流量調節部１８により流量を調節することが好ましい。
流量調節部１８としては、操作弁や調整弁等の公知の手段を用いることができる。
該接触時間の好ましい範囲は前述のとおりである。
例えば、捕捉剤１４及び多孔質固体１６のうち、接触時間を多く必要とする側にあわせ、流量調節部１８により流量を調節することが好ましい。
流量調節部１８としては、操作弁や調整弁等の公知の手段を用いることができる。
前記濾過部１２の具体的な構造としては、例えば、中空容器中に捕捉剤１４及び多孔質固体１６を入れた構造が挙げられる。ここで、中空容器としては特に限定はなく、例えば、公知のカラムやフィルタハウジング等を用いることができる。
捕捉剤１４の量としては特に限定はないが、例えば、被捕捉分子を１００ｐｐｍ含む水１００ｌを処理する場合には、５０ｇ以上が好ましく、１００ｇ以上がより好ましい。上限も特に限定はないが、例えば５００ｇである。
また、多孔質固体１６の量としても特に限定はないが、例えば、被捕捉分子を１００ｐｐｍ含む水１００ｌを処理する場合には、５０ｇ以上が好ましく、１００ｇ以上がより好ましい。上限も特に限定はないが、例えば５００ｇである。
捕捉剤１４の量としては特に限定はないが、例えば、被捕捉分子を１００ｐｐｍ含む水１００ｌを処理する場合には、５０ｇ以上が好ましく、１００ｇ以上がより好ましい。上限も特に限定はないが、例えば５００ｇである。
また、多孔質固体１６の量としても特に限定はないが、例えば、被捕捉分子を１００ｐｐｍ含む水１００ｌを処理する場合には、５０ｇ以上が好ましく、１００ｇ以上がより好ましい。上限も特に限定はないが、例えば５００ｇである。
また、中空容器中、捕捉剤１４の下流側及び多孔質固体１６の下流側に備えられたフィルタ１５及びフィルタ１７としては、公知のフィルタを用いることができる。なお、これらのフィルタの少なくとも一方は省略することも可能である。
また、水の浄化装置１０では、前記中空容器に捕捉剤１４及び多孔質固体１６を直接入れる形態には限られず、前記中空容器に捕捉剤１４を含むカートリッジ及び多孔質固体１６を含むカートリッジを装着する形態であってもよい。
また、水の浄化装置１０では、前記中空容器に捕捉剤１４及び多孔質固体１６を直接入れる形態には限られず、前記中空容器に捕捉剤１４を含むカートリッジ及び多孔質固体１６を含むカートリッジを装着する形態であってもよい。
また、図１では、上流側を捕捉剤１４（即ち、捕捉部）、下流側を多孔質固体１６（即ち、吸着部）として濾過部を２つに分けた構成となっているが、捕捉剤１４と多孔質固体１６とが混合されて一つの濾過部を構成してもよい。
但し、被捕捉分子の濃度をより低下させる観点からは、図１のように、上流側に捕捉部としての捕捉剤１４、下流側に吸着部としての多孔質固体１６を配置することがより好ましい。
但し、被捕捉分子の濃度をより低下させる観点からは、図１のように、上流側に捕捉部としての捕捉剤１４、下流側に吸着部としての多孔質固体１６を配置することがより好ましい。
また、液体試料の流路における、濾過部１２の上流側に流量調節部を設け、液体試料の供給速度を調節できるようにしてもよい。
以上、一つの中空容器中に捕捉剤１４及び多孔質固体１６を一緒に入れる形態について説明したが、図２に示すように、捕捉剤１４及び多孔質固体１６を別々の中空容器に入れる他の一例も好適である。
図２において、水の浄化装置３０は、捕捉剤１４を有する捕捉部３２と、多孔質固体１６を含む吸着部４２と、を有している。捕捉部３２と吸着部４２とにより濾過部が構成される。捕捉部３２及び吸着部４２の具体的構造は、前記水の浄化装置３０中の濾過部１２について説明した事項をそのまま適用できる。また、捕捉剤１４及び多孔質固体１６の好ましい量については、水の浄化装置１０の場合と同様である。
捕捉部３２は供給口３６及び排出口３７を有している。捕捉剤１４の下流側（排出口３７側、以下同じ）には、フィルタ３５が備えられている。なお、フィルタ３５は省略することもできる。
吸着部４２は供給口４６及び排出口４７を有しており、多孔質固体１６の下流側（排出口４７側、以下同じ）には、フィルタ４５が備えられている。なお、フィルタ４５は省略することもできる。
前記捕捉部３２の排出口３７と、前記吸着部４２の供給口４６と、は接続部４０によって接続されている。接続部４０は、後述するように流量調節機能を有していてもよい。
また、前記吸着部４２の排出口４７には流量調節部５０が接続されている。
図２において、水の浄化装置３０は、捕捉剤１４を有する捕捉部３２と、多孔質固体１６を含む吸着部４２と、を有している。捕捉部３２と吸着部４２とにより濾過部が構成される。捕捉部３２及び吸着部４２の具体的構造は、前記水の浄化装置３０中の濾過部１２について説明した事項をそのまま適用できる。また、捕捉剤１４及び多孔質固体１６の好ましい量については、水の浄化装置１０の場合と同様である。
捕捉部３２は供給口３６及び排出口３７を有している。捕捉剤１４の下流側（排出口３７側、以下同じ）には、フィルタ３５が備えられている。なお、フィルタ３５は省略することもできる。
吸着部４２は供給口４６及び排出口４７を有しており、多孔質固体１６の下流側（排出口４７側、以下同じ）には、フィルタ４５が備えられている。なお、フィルタ４５は省略することもできる。
前記捕捉部３２の排出口３７と、前記吸着部４２の供給口４６と、は接続部４０によって接続されている。接続部４０は、後述するように流量調節機能を有していてもよい。
また、前記吸着部４２の排出口４７には流量調節部５０が接続されている。
水の浄化装置３０を用いても、前述の水の浄化装置１０を用いた場合と同様に水（液体試料）の浄化を行うことができる。
即ち、矢印Ｉの方向から液体試料が捕捉部３２に供給され、供給された液体試料は、捕捉部３２内で捕捉剤１４に接触する（処理Ａ）。これにより液体試料中の被捕捉分子が捕捉剤１４により捕捉される（即ち、捕捉カプセル型分子が形成される）。
捕捉剤１４に接触後の液体試料は、フィルタ３５、排出口３７、接続部４０、及び供給口４６を通って吸着部４２に移送される。
移送された液体試料は、多孔質固体１６と接触する（処理Ｂ）。これにより、前記捕捉剤により捕捉しきれなかった微量の被捕捉分子が多孔質固体１６に吸着される。一方、前記で形成された捕捉カプセル型分子も多孔質固体１６に吸着する。
以上の浄化処理の後の液体試料は、フィルタ４５、排出口４７及び流量調節部５０を通り、矢印Ｏの方向に排出される。
即ち、矢印Ｉの方向から液体試料が捕捉部３２に供給され、供給された液体試料は、捕捉部３２内で捕捉剤１４に接触する（処理Ａ）。これにより液体試料中の被捕捉分子が捕捉剤１４により捕捉される（即ち、捕捉カプセル型分子が形成される）。
捕捉剤１４に接触後の液体試料は、フィルタ３５、排出口３７、接続部４０、及び供給口４６を通って吸着部４２に移送される。
移送された液体試料は、多孔質固体１６と接触する（処理Ｂ）。これにより、前記捕捉剤により捕捉しきれなかった微量の被捕捉分子が多孔質固体１６に吸着される。一方、前記で形成された捕捉カプセル型分子も多孔質固体１６に吸着する。
以上の浄化処理の後の液体試料は、フィルタ４５、排出口４７及び流量調節部５０を通り、矢印Ｏの方向に排出される。
水の浄化装置３０において、液体試料と捕捉剤１４との接触時間、及び、液体試料と多孔質固体１６との接触時間は、流量調節部５０により一括して調整できる。
該接触時間の好ましい範囲は前述のとおりである。
例えば、捕捉剤１４及び多孔質固体１６のうち、接触時間を多く必要とする側にあわせ、流量調節部５０により流量を調節することが好ましい。
流量調節部５０としては、操作弁や調整弁等の公知の手段を用いることができる。
該接触時間の好ましい範囲は前述のとおりである。
例えば、捕捉剤１４及び多孔質固体１６のうち、接触時間を多く必要とする側にあわせ、流量調節部５０により流量を調節することが好ましい。
流量調節部５０としては、操作弁や調整弁等の公知の手段を用いることができる。
また、水の浄化装置３０では、流量調節部５０と同様の手段を他の箇所に設けることもできる。
例えば、液体試料の流路における、捕捉部３２と吸着部４２との間に流量調節部を設けることで、液体試料と捕捉剤１４との接触時間と、液体試料と多孔質固体１６との接触時間と、をそれぞれ独立に調節することができる。
前記「液体試料の流路における、捕捉部３２と吸着部４２との間」とは、例えば、捕捉部３２の下流側（例えば、排出口３７付近）、吸着部４２の上流側（例えば、供給口４６付近）、等が挙げられる。また、接続部４０が流量調節機能を有していてもよい。
また、液体試料の流路における、捕捉部３２の上流側（例えば、供給口３６付近）に流量調節部を設け、液体試料の供給速度を調節できるようにしてもよい。
例えば、液体試料の流路における、捕捉部３２と吸着部４２との間に流量調節部を設けることで、液体試料と捕捉剤１４との接触時間と、液体試料と多孔質固体１６との接触時間と、をそれぞれ独立に調節することができる。
前記「液体試料の流路における、捕捉部３２と吸着部４２との間」とは、例えば、捕捉部３２の下流側（例えば、排出口３７付近）、吸着部４２の上流側（例えば、供給口４６付近）、等が挙げられる。また、接続部４０が流量調節機能を有していてもよい。
また、液体試料の流路における、捕捉部３２の上流側（例えば、供給口３６付近）に流量調節部を設け、液体試料の供給速度を調節できるようにしてもよい。
また、捕捉部３２と吸着部４２との接続は、図２に示す独立した接続部４０を用いることには限定されない。例えば、捕捉部３２の端部と吸着部４２の端部とに、相互に接続可能な機構（ねじ機構など）を備え、この機構により捕捉部３２と吸着部４２とが接続されていてもよい。
以上、本発明の水の浄化装置の例について説明したが、捕捉剤と、多孔質固体と、を含む濾過部を備える限り、本発明の水の浄化装置は上記２例に限定されるものではない。例えば、公知の浄水器等の構造を特に制限なく用いることができる。
≪水の浄化セット≫
本発明の水の浄化セットは、前記一般式（Ｉ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を含む。
前記水の浄化セットを用い、本発明の水の浄化方法を行うことができる。
即ち、捕捉剤を用いて前記処理Ａを行うことができ、多孔質固体を用いて前記処理Ｂを行うことができる。
本発明の水の浄化セットは、前記一般式（Ｉ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を含む。
前記水の浄化セットを用い、本発明の水の浄化方法を行うことができる。
即ち、捕捉剤を用いて前記処理Ａを行うことができ、多孔質固体を用いて前記処理Ｂを行うことができる。
前記水の浄化セットを用いる利点として、捕捉剤を、液体試料に任意の時間接触させることを、簡易に行えることが挙げられる。例えば、捕捉剤をガラスフィルター容器に充填後、液体試料中に任意の時間浸し、続いて活性炭、あるいはイオン交換樹脂などを水溶液に任意の時間浸す、などの操作が可能となる。
前記水の浄化セットの具体的形態としては、捕捉剤と、多孔質固体と、を個別に容器に入れた状態で組み合わせたセットの形態が挙げられる。この形態では、捕捉剤と多孔質固体とを１種ずつ組み合わせたセットであってもよいし、捕捉剤及び／又は多孔質固体を複数種含むセット（即ち、被捕捉分子種などの条件に応じて捕捉剤と多孔質固体との組み合わせを選択できるセット）であってもよい。
この形態において、捕捉剤及び多孔質固体は、それぞれ使用時に容器から出して用いることができる。
この形態において、捕捉剤及び多孔質固体は、それぞれ使用時に容器から出して用いることができる。
また、前記水の浄化セットの別の具体的形態としては、捕捉剤を含む捕捉部材と、多孔質固体を含む吸着部材と、を組み合わせたセットの形態も好適である。この形態では、捕捉部材と吸着部材とを１種ずつ組み合わせたセットであってもよいし、捕捉部材及び／又は吸着部材を複数種含むセット（即ち、被捕捉分子種などの条件に応じて捕捉部材と吸着部材との組み合わせを選択できるセット）であってもよい。
ここで、捕捉部材及び吸着部材については、上述した水の浄化装置３０について説明した捕捉部３２及び吸着部４２と同様の構造の部材をそれぞれ適用できる。
この形態では、捕捉部材を用いて前記処理Ａを行うことができ、吸着部材を用いて前記処理Ｂを行うことができる。
また、前記捕捉部材と前記吸着部材とを接続することにより、本発明の水の浄化装置を得ることができる。接続は、前述のとおり、独立した接続部材を用いて行ってもよいし、前記捕捉手段の端部及び前記吸着手段の端部に、相互に接続可能な機構（ねじ機構など）を備えることにより行ってもよい。
ここで、捕捉部材及び吸着部材については、上述した水の浄化装置３０について説明した捕捉部３２及び吸着部４２と同様の構造の部材をそれぞれ適用できる。
この形態では、捕捉部材を用いて前記処理Ａを行うことができ、吸着部材を用いて前記処理Ｂを行うことができる。
また、前記捕捉部材と前記吸着部材とを接続することにより、本発明の水の浄化装置を得ることができる。接続は、前述のとおり、独立した接続部材を用いて行ってもよいし、前記捕捉手段の端部及び前記吸着手段の端部に、相互に接続可能な機構（ねじ機構など）を備えることにより行ってもよい。
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
〔参考例１〕
＜例示化合物（ａ）（１，４−ビス（イミダゾール−１−イル−メチル）２，３，５，６−テトラメチルベンゼン；ｂｉｔｂ）の合成＞
下記反応スキーム１に従って例示化合物（ａ）（ｂｉｔｂ）の合成を行った。
まず、イミダゾール（関東化学（株）製）０．３３ｇ（５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液１０ｍｌに、ＮａＨ（関東化学（株）製）０．０９５ｇ（４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ懸濁液（５ｍｌ）をゆっくりと加え、２０分撹拌した（ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）は関東化学（株）製、以下同じ）。
前記撹拌後の溶液に、１，４−ビスブロモメチル−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン（東京化成工業（株）製、慣用名：ジブロモズレン）０．６４ｇ（２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（１５ｍｌ）をゆっくり添加し、６０℃で３〜５時間還流した。還流後の溶液を室温に冷却し、冷却後の溶液に水（４０ｍｌ）を加え、更にクロロホルム（関東化学（株）製）を加えて粗生成物をクロロホルムで抽出した。得られたクロロホルム抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。乾燥後のクロロホルム抽出液を濃縮し石油エーテル（関東化学（株）製）を加えることで例示化合物（ａ）を収率５３％で得た。
＜例示化合物（ａ）（１，４−ビス（イミダゾール−１−イル−メチル）２，３，５，６−テトラメチルベンゼン；ｂｉｔｂ）の合成＞
下記反応スキーム１に従って例示化合物（ａ）（ｂｉｔｂ）の合成を行った。
まず、イミダゾール（関東化学（株）製）０．３３ｇ（５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液１０ｍｌに、ＮａＨ（関東化学（株）製）０．０９５ｇ（４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ懸濁液（５ｍｌ）をゆっくりと加え、２０分撹拌した（ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）は関東化学（株）製、以下同じ）。
前記撹拌後の溶液に、１，４−ビスブロモメチル−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン（東京化成工業（株）製、慣用名：ジブロモズレン）０．６４ｇ（２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液（１５ｍｌ）をゆっくり添加し、６０℃で３〜５時間還流した。還流後の溶液を室温に冷却し、冷却後の溶液に水（４０ｍｌ）を加え、更にクロロホルム（関東化学（株）製）を加えて粗生成物をクロロホルムで抽出した。得られたクロロホルム抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。乾燥後のクロロホルム抽出液を濃縮し石油エーテル（関東化学（株）製）を加えることで例示化合物（ａ）を収率５３％で得た。
前記で得られた例示化合物（ａ）は、ＮＭＲにより構造を確認した。
〜ＮＭＲデータ〜
1H NMR spectrum(300MHz, CDCl3, r.t.) : δ7.24(d, 2H), 6.97(s, 2H), 6.75(d, 2H), 5.17(s, 4H) , 2.19(s, 12H)
〜ＮＭＲデータ〜
1H NMR spectrum(300MHz, CDCl3, r.t.) : δ7.24(d, 2H), 6.97(s, 2H), 6.75(d, 2H), 5.17(s, 4H) , 2.19(s, 12H)
〔参考例２〕
＜過塩素酸を取り込んだ捕捉カプセル型分子の形成＞
過塩素酸銅（II）６水和物（キシダ化学（株）製）０．０９３ｇ（０．２５ｍｍｏｌ）と、参考例１で得られた例示化合物（ａ）（ｂｉｔｂ）０．１４７ｇ（０．５ｍｍｏｌ）とを、アセトニトリル／水（２５ｍｌ／２５ｍｌ）の混合溶液中に加え（アセトニトリルは関東化学（株）製）、この混合溶液を撹拌し、その後数日間静置させ、紫色結晶を得た。
得られた紫色結晶を集めて、紫色結晶の構造を単結晶構造解析及び質量分析測定により確認した。
単結晶構造解析は、（株）リガク製の構造解析装置（マーキュリー二次元検出器システム）を用い、室温でモリブデンＫαの線源を用いてＸ線の反射データを収集した。構造解析は、（株）リガク製の Crystal Structure プログラムを用いて行った。
また、質量分析測定は、Micromass社製のLCT質量分析計を用いて行った。
＜過塩素酸を取り込んだ捕捉カプセル型分子の形成＞
過塩素酸銅（II）６水和物（キシダ化学（株）製）０．０９３ｇ（０．２５ｍｍｏｌ）と、参考例１で得られた例示化合物（ａ）（ｂｉｔｂ）０．１４７ｇ（０．５ｍｍｏｌ）とを、アセトニトリル／水（２５ｍｌ／２５ｍｌ）の混合溶液中に加え（アセトニトリルは関東化学（株）製）、この混合溶液を撹拌し、その後数日間静置させ、紫色結晶を得た。
得られた紫色結晶を集めて、紫色結晶の構造を単結晶構造解析及び質量分析測定により確認した。
単結晶構造解析は、（株）リガク製の構造解析装置（マーキュリー二次元検出器システム）を用い、室温でモリブデンＫαの線源を用いてＸ線の反射データを収集した。構造解析は、（株）リガク製の Crystal Structure プログラムを用いて行った。
また、質量分析測定は、Micromass社製のLCT質量分析計を用いて行った。
〜単結晶構造解析データ〜
monoclinic space group P21/c(No.14), a = 25.73 (2) Å, b = 13.26(1) Å, c = 27.73(4) Å, β = 117.52(1)°, V = 8383(13) Å3, Z = 4, R = 0.090, Rw = 0.223
monoclinic space group P21/c(No.14), a = 25.73 (2) Å, b = 13.26(1) Å, c = 27.73(4) Å, β = 117.52(1)°, V = 8383(13) Å3, Z = 4, R = 0.090, Rw = 0.223
上記単結晶構造解析データ及び質量分析測定より、前記紫色結晶は、以下の反応によって得られた［Ｃｕ２（ｂｉｔｂ）４］（ＣｌＯ４）４であることがわかった。
また、上記単結晶構造解析データ及び質量分析測定より、前記紫色結晶（［Ｃｕ２（ｂｉｔｂ）４］（ＣｌＯ４）４）は、捕捉カプセル型分子であることがわかった。
上記単結晶構造解析データ及び質量分析測定より明らかとなった捕捉カプセル型分子の構造を、図３及び図４に示す。
上記単結晶構造解析データ及び質量分析測定より明らかとなった捕捉カプセル型分子の構造を、図３及び図４に示す。
図３に示すように、捕捉カプセル型分子の構造は、銅（II）イオン２個及びｂｉｔｂ４分子により形成されたカプセル骨格が、過塩素酸イオン１分子を内包する構造である。なお、図示しないが、両方の銅（II）イオンには、カプセルの外側から過塩素酸イオンが１分子ずつ配位している。
また、図４に示すように、銅（II）イオン２個及びｂｉｔｂ４分子により形成される空間のサイズは、６．５Å（０．６５ｎｍ）×６．５Å（０．６５ｎｍ）×５．０Å（０．５０ｎｍ）であり、過塩素酸イオンを離脱不能な程度に内包するサイズであった。
また、図３及び図４では水素原子を省略して表している。
また、図４に示すように、銅（II）イオン２個及びｂｉｔｂ４分子により形成される空間のサイズは、６．５Å（０．６５ｎｍ）×６．５Å（０．６５ｎｍ）×５．０Å（０．５０ｎｍ）であり、過塩素酸イオンを離脱不能な程度に内包するサイズであった。
また、図３及び図４では水素原子を省略して表している。
また、得られた紫色結晶は、ジメチルホルムアミド、メタノール、エタノール、アセトニトリル、アセトンのいずれにも溶解した。この結果も、該紫色結晶が捕捉カプセル型分子の構造を有することを示す。
〔参考例３〕
＜銅（II）イオンとｂｉｔｂとを含む配位化合物（Ｃｕ−ｂｉｔｂポリマー）の合成＞
試薬は、和光純薬工業株式会社の硫酸銅五水和物（ＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ）、関東化学株式会社のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、を用いて合成した。
ｂｉｔｂ５８．９ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに、硫酸銅２５．０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌにそれぞれ溶かした。得られたそれぞれの溶液を一気に反応させ、室温下で１週間静置することによって水不溶性の青色結晶を得た。
得られた青色結晶について、単結晶構造解析を行った。
また、該青色結晶は溶媒に溶けず、質量分析を行うことができなかったため、該青色結晶中の炭素、水素、及び窒素の比を元素分析で確認し、単結晶構造解析結果と一致することを確認した。
＜銅（II）イオンとｂｉｔｂとを含む配位化合物（Ｃｕ−ｂｉｔｂポリマー）の合成＞
試薬は、和光純薬工業株式会社の硫酸銅五水和物（ＣｕＳＯ４・５Ｈ２Ｏ）、関東化学株式会社のジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、を用いて合成した。
ｂｉｔｂ５８．９ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ２０ｍｌに、硫酸銅２５．０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌにそれぞれ溶かした。得られたそれぞれの溶液を一気に反応させ、室温下で１週間静置することによって水不溶性の青色結晶を得た。
得られた青色結晶について、単結晶構造解析を行った。
また、該青色結晶は溶媒に溶けず、質量分析を行うことができなかったため、該青色結晶中の炭素、水素、及び窒素の比を元素分析で確認し、単結晶構造解析結果と一致することを確認した。
〜元素分析データ〜
理論値（Ｃ３６Ｈ６０ＣｕＮ８Ｏ１２Ｓ） C, 48.45; H, 6.78; N, 12.55
実測値 C, 48.72; H, 6.41; N,12.73
（測定装置 Euro Vector社製 Euro EA3000）
理論値（Ｃ３６Ｈ６０ＣｕＮ８Ｏ１２Ｓ） C, 48.45; H, 6.78; N, 12.55
実測値 C, 48.72; H, 6.41; N,12.73
（測定装置 Euro Vector社製 Euro EA3000）
〜単結晶構造解析データ〜
monoclinic space group C2/m(No.12)，Ｃ３６Ｈ６０ＣｕＮ８Ｏ１２Ｓ，Mw（式量）892.5, a = 12.3(1) Å, b = 27.3(2) Å, c = 13.8(1)Å, β = 113.42(1)°, V = 4252(62) Å3, Z = 4, R = 0.114, Rw = 0.470
monoclinic space group C2/m(No.12)，Ｃ３６Ｈ６０ＣｕＮ８Ｏ１２Ｓ，Mw（式量）892.5, a = 12.3(1) Å, b = 27.3(2) Å, c = 13.8(1)Å, β = 113.42(1)°, V = 4252(62) Å3, Z = 4, R = 0.114, Rw = 0.470
元素分析及び単結晶構造解析の結果より、得られた青色結晶は、参考例２のような捕捉カプセル型分子ではなく、配位化合物（｛［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（Ｈ２Ｏ）２］∞［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（ＳＯ４）２］∞｝で表される高分子錯体；以下、「Ｃｕ−ｂｉｔｂポリマー」ともいう）であることがわかった。該配位化合物の詳細な構造については後述する。
また、得られた青色結晶は、水、ジメチルホルムアミド、メタノール、エタノールのいずれにも溶解しなかった。この結果も、該青色結晶が、捕捉カプセル型分子の構造ではなく、配位化合物（｛［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（Ｈ２Ｏ）２］∞［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（ＳＯ４）２］∞｝で表される高分子錯体）の構造を有することを示す。
該青色結晶が、捕捉カプセル型分子の構造ではなく配位化合物の構造をとる理由は、硫酸イオンのサイズが過塩素酸イオンのサイズより大きいことが原因と考えられる。即ち、ｂｉｔｂ４分子及び金属イオン２個からなるカプセル骨格が内包し得る分子のサイズと、硫酸イオンのサイズとが一致しないため、カプセル骨格を形成せず、配位化合物を形成したものと思われる。
該青色結晶が、捕捉カプセル型分子の構造ではなく配位化合物の構造をとる理由は、硫酸イオンのサイズが過塩素酸イオンのサイズより大きいことが原因と考えられる。即ち、ｂｉｔｂ４分子及び金属イオン２個からなるカプセル骨格が内包し得る分子のサイズと、硫酸イオンのサイズとが一致しないため、カプセル骨格を形成せず、配位化合物を形成したものと思われる。
元素分析及び単結晶構造解析の結果よりにより明らかとなった配位化合物の構造を図５〜７に示す。
図５及び図６中、６つの結合手を有するイオン種は銅（II）イオンを表し、２つの銅（II）イオン間に配置する、１つの６員環と２つの５員環（複素環）とを含む分子はｂｉｔｂを表す。ここで、ｂｉｔｂは、一方の複素環中の窒素原子の部分で一方の銅（II）イオンに配位し、他方の複素環中の窒素原子の部分で他方の銅（II）イオンに配位している。また、該配位化合物は無限鎖状に広がった構造を有しているため、図５〜図７では、図の周辺部に位置する原子や分子を省略して表している。また、図５〜図７では、水素原子を省略して表している。
図５〜７に示すように、該配位化合物の構造は、２種類の二次元シート型構造（図５に示すA layer及び図６に示すB layer）が交互に積層された三次元構造（図７）である。
以下、各構造の詳細について説明する。
図５及び図６中、６つの結合手を有するイオン種は銅（II）イオンを表し、２つの銅（II）イオン間に配置する、１つの６員環と２つの５員環（複素環）とを含む分子はｂｉｔｂを表す。ここで、ｂｉｔｂは、一方の複素環中の窒素原子の部分で一方の銅（II）イオンに配位し、他方の複素環中の窒素原子の部分で他方の銅（II）イオンに配位している。また、該配位化合物は無限鎖状に広がった構造を有しているため、図５〜図７では、図の周辺部に位置する原子や分子を省略して表している。また、図５〜図７では、水素原子を省略して表している。
図５〜７に示すように、該配位化合物の構造は、２種類の二次元シート型構造（図５に示すA layer及び図６に示すB layer）が交互に積層された三次元構造（図７）である。
以下、各構造の詳細について説明する。
図５に示すA layerは、１つの銅（II）イオンにｂｉｔｂが４分子配位して形成された、二次元的に無限鎖状に広がった二次元シート型構造体である。より詳細には、A layerは、前記銅（II）イオンに対し、更に、硫酸イオンが２分子配位した、負電荷を持つ二次元シート型構造体［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（ＳＯ４）２］∞である。図５中、矢印ａ及び矢印ｂは、A layerの二次元平面に平行な軸を表す（以下、「ａ軸」「ｂ軸」ともいう）。
図６に示すB layerも、１つの銅（II）イオンにｂｉｔｂが４分子配位して形成された、二次元的に無限鎖状に広がった二次元シート型構造である。より詳細には、B layerは、前記銅（II）イオンに対し、更に、水分子が２分子配位した、正電荷を持つ二次元シート型構造体［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（Ｈ２Ｏ）２］∞である。図６中、矢印ａ及び矢印ｂは、B layerの二次元平面に平行な軸を表す（以下、「ａ軸」「ｂ軸」ともいう）。
図７に示す三次元構造は、前記A layer及び前記B layerが交互に積層された構造である。図７中、矢印ｃは、前記A layer及び前記B layerの二次元平面に平行でない軸を表す。
図７に示すように、前記A layer及び前記B layerは、それぞれａｂ面上に配置され、それらがｃ軸に沿って交互に積層した構造となっている。
図７において、A layer中、銅（II）イオンに配位している硫酸イオンは、となりのB layer中の銅（II）イオンに配位している水分子に水素結合している（Ｏ−Ｏ ＝２．９８Å）。その結果、水素結合を介した三次元構造となっている。
図７に示すように、前記A layer及び前記B layerは、それぞれａｂ面上に配置され、それらがｃ軸に沿って交互に積層した構造となっている。
図７において、A layer中、銅（II）イオンに配位している硫酸イオンは、となりのB layer中の銅（II）イオンに配位している水分子に水素結合している（Ｏ−Ｏ ＝２．９８Å）。その結果、水素結合を介した三次元構造となっている。
〔実施例１〕
＜過塩素酸イオンの除去に関する実験＞
〜試料１（ブランク）〜
蒸留水に過塩素酸ナトリウムを溶解させ、過塩素酸イオンが100ppm含まれる試料１（30 ml）を調製した。
得られた試料１（ブランク）について、過塩素酸イオンの濃度をイオンクロマトグラフィーにより下記条件にて測定した。
＜過塩素酸イオンの除去に関する実験＞
〜試料１（ブランク）〜
蒸留水に過塩素酸ナトリウムを溶解させ、過塩素酸イオンが100ppm含まれる試料１（30 ml）を調製した。
得られた試料１（ブランク）について、過塩素酸イオンの濃度をイオンクロマトグラフィーにより下記条件にて測定した。
〜イオンクロマトグラフィー測定条件〜
メトローム製イオンクロマトグラフIC 861 を用いて行った。測定は CO2 差プレッサー方式で行い、電気伝導度検出器により陰イオンの検出を行った。測定は室温23℃で行い、測定に使用する試料は、メンブランフィルターでろ過し、また測定に用いる水溶液は Millipore製の超純水製造装置 Direct-Q で精製したものを使用した。
メトローム製イオンクロマトグラフIC 861 を用いて行った。測定は CO2 差プレッサー方式で行い、電気伝導度検出器により陰イオンの検出を行った。測定は室温23℃で行い、測定に使用する試料は、メンブランフィルターでろ過し、また測定に用いる水溶液は Millipore製の超純水製造装置 Direct-Q で精製したものを使用した。
〜試料２〜
上記試料１に、前記参考例３で得られた配位化合物（｛［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（Ｈ２Ｏ）２］∞［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（ＳＯ４）２］∞｝で表される高分子錯体；以下「Cu-bitbポリマー」という）46mgを加え（処理Ａ）、24時間静置して試料２を得た。
得られた試料２について、試料１と同様の測定を行った。
上記試料１に、前記参考例３で得られた配位化合物（｛［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（Ｈ２Ｏ）２］∞［Ｃｕ（ｂｉｔｂ）２（ＳＯ４）２］∞｝で表される高分子錯体；以下「Cu-bitbポリマー」という）46mgを加え（処理Ａ）、24時間静置して試料２を得た。
得られた試料２について、試料１と同様の測定を行った。
〜試料３、試料６、試料９〜
上記試料１に、活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製 弱塩基性陰イオン交換樹脂WA-30）50mg、又はゼオライト（ユニオン昭和（株）製 モレキュラーシーブ13X）50mgを加え（処理Ｂ）、24時間静置し、試料３、試料６、又は試料９を得た。
得られた試料３、試料６、又は試料９について、試料１と同様の測定を行った。
上記試料１に、活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製 弱塩基性陰イオン交換樹脂WA-30）50mg、又はゼオライト（ユニオン昭和（株）製 モレキュラーシーブ13X）50mgを加え（処理Ｂ）、24時間静置し、試料３、試料６、又は試料９を得た。
得られた試料３、試料６、又は試料９について、試料１と同様の測定を行った。
〜試料４、試料７、試料１０〜
上記試料１に、Cu-bitbポリマー46mgと、活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgと、を加え（以下、この処理を「ＡＢ同時」とする）、24時間静置し、試料４、試料７、又は試料１０を得た。
得られた試料４、試料７、又は試料１０について、試料１と同様の測定を行った。
上記試料１に、Cu-bitbポリマー46mgと、活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgと、を加え（以下、この処理を「ＡＢ同時」とする）、24時間静置し、試料４、試料７、又は試料１０を得た。
得られた試料４、試料７、又は試料１０について、試料１と同様の測定を行った。
〜試料５、試料８、試料１１〜
上記試料１にCu-bitbポリマー46mgを加え、24時間静置した。
前記24時間静置後、ろ過により沈殿物（未反応分のCu-bitbポリマー、及び捕捉カプセル型分子）を除き、ろ液に活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgを加え（以下、ここまでの処理を「Ａ→Ｂ」とする）、24時間静置した。
24時間静置後のろ液について、試料１と同様の測定を行った。
上記試料１にCu-bitbポリマー46mgを加え、24時間静置した。
前記24時間静置後、ろ過により沈殿物（未反応分のCu-bitbポリマー、及び捕捉カプセル型分子）を除き、ろ液に活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgを加え（以下、ここまでの処理を「Ａ→Ｂ」とする）、24時間静置した。
24時間静置後のろ液について、試料１と同様の測定を行った。
以上の結果を表１に示す。
表１に示すように、Cu-bitbポリマーによる処理Ａと、活性炭、ゼオライト又はイオン交換樹脂による処理Ｂと、を組み合わせた場合（「ＡＢ同時」及び「Ａ→Ｂ」）には、Ａのみの場合及びＢのみの場合と比較して、過塩素酸イオンの濃度が低減されていた。
また、「ＡＢ同時」と比較して、「Ａ→Ｂ」では、過塩素酸イオンの濃度が更に低減されていた。
また、「ＡＢ同時」と比較して、「Ａ→Ｂ」では、過塩素酸イオンの濃度が更に低減されていた。
〔実施例２〕
＜銅イオンの濃度の比較＞
次に、前記実施例１中の試料４、試料５、試料７、試料８、試料１０、及び試料１１について、下記条件にて銅イオンの濃度を測定した。
＜銅イオンの濃度の比較＞
次に、前記実施例１中の試料４、試料５、試料７、試料８、試料１０、及び試料１１について、下記条件にて銅イオンの濃度を測定した。
〜銅イオン測定条件（マルチ型ICP発光分析装置）〜
サンプル20ｍlに硝酸（1％）を加え、加熱分解した後、試料を20ｍlにメスアップし、水溶液中に含まれている銅イオン濃度を、マルチ型ICP発光分析装置（バリアン製 ICP（VISTA-MPX））を用いて測定した。
サンプル20ｍlに硝酸（1％）を加え、加熱分解した後、試料を20ｍlにメスアップし、水溶液中に含まれている銅イオン濃度を、マルチ型ICP発光分析装置（バリアン製 ICP（VISTA-MPX））を用いて測定した。
次に、「ＡＢ同時」の場合の銅イオン濃度と「Ａ→Ｂ」の場合の銅イオン濃度との比較を行った。
その結果、試料４（ＡＢ同時）の銅イオン濃度を１００としたとき、試料５（Ａ→Ｂ）の銅イオン濃度は１３．９であった。また、試料７（ＡＢ同時）の銅イオン濃度を１００としたとき試料８（Ａ→Ｂ）の銅イオン濃度は４５．９であった。また、試料１０（ＡＢ同時）の銅イオン濃度を１００としたとき試料１１（Ａ→Ｂ）の銅イオン濃度は１．７であった。
これらの結果をまとめると表２のようになる。
その結果、試料４（ＡＢ同時）の銅イオン濃度を１００としたとき、試料５（Ａ→Ｂ）の銅イオン濃度は１３．９であった。また、試料７（ＡＢ同時）の銅イオン濃度を１００としたとき試料８（Ａ→Ｂ）の銅イオン濃度は４５．９であった。また、試料１０（ＡＢ同時）の銅イオン濃度を１００としたとき試料１１（Ａ→Ｂ）の銅イオン濃度は１．７であった。
これらの結果をまとめると表２のようになる。
表２に示すように、「ＡＢ同時」と比較して、「Ａ→Ｂ」では、銅イオンの濃度が低減されていた。
以上、表１及び表２より、「ＡＢ同時」と比較して「Ａ→Ｂ」では、過塩素酸イオンの濃度がさらに低減され、また、銅イオンの濃度も低減されることが確認された。
以上、表１及び表２より、「ＡＢ同時」と比較して「Ａ→Ｂ」では、過塩素酸イオンの濃度がさらに低減され、また、銅イオンの濃度も低減されることが確認された。
〔実施例３〕
＜テトラフルオロホウ酸イオン（ＢＦ４ −）の除去に関する実験＞
蒸留水にテトラフルオロホウ酸ナトリウムを溶解させ、テトラフルオロホウ酸イオンが100ppm含まれる試料１０１（30 ml）を調製した。
なお、上記試料１０１（ブランク）におけるテトラフルオロホウ酸イオンの濃度（100ppm）は、イオンクロマトグラフィーにより前述の条件にて測定された値である。
＜テトラフルオロホウ酸イオン（ＢＦ４ −）の除去に関する実験＞
蒸留水にテトラフルオロホウ酸ナトリウムを溶解させ、テトラフルオロホウ酸イオンが100ppm含まれる試料１０１（30 ml）を調製した。
なお、上記試料１０１（ブランク）におけるテトラフルオロホウ酸イオンの濃度（100ppm）は、イオンクロマトグラフィーにより前述の条件にて測定された値である。
〜試料１０２、試料１０４、試料１０６〜
上記試料１０１に、Cu-bitbポリマー46mgと、活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgと、を加え（以下、この処理を「ＡＢ同時」とする）、24時間静置し、試料１０２、試料１０４、又は試料１０６を得た。
得られた試料１０２、試料１０４、又は試料１０６について、試料１０１と同様の測定を行った。
上記試料１０１に、Cu-bitbポリマー46mgと、活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgと、を加え（以下、この処理を「ＡＢ同時」とする）、24時間静置し、試料１０２、試料１０４、又は試料１０６を得た。
得られた試料１０２、試料１０４、又は試料１０６について、試料１０１と同様の測定を行った。
〜試料１０３、試料１０５、試料１０７〜
上記試料１０１にCu-bitbポリマー46mgを加え、24時間静置した。
前記24時間静置後、ろ過により沈殿物（未反応分のCu-bitbポリマー、及び捕捉カプセル型分子）を除き、ろ液に活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgを加え（以下、ここまでの処理を「Ａ→Ｂ」とする）、24時間静置し、試料１０３、試料１０５、又は試料１０７を得た。
24時間静置後のろ液について、試料１０１と同様の測定を行った。
測定結果を下記表３に示す。
上記試料１０１にCu-bitbポリマー46mgを加え、24時間静置した。
前記24時間静置後、ろ過により沈殿物（未反応分のCu-bitbポリマー、及び捕捉カプセル型分子）を除き、ろ液に活性炭（和光純薬製 活性炭、破砕状 0.2mm〜1mm）50mg、イオン交換樹脂（前記WA-30）50mg、又はゼオライト（前記13X）50mgを加え（以下、ここまでの処理を「Ａ→Ｂ」とする）、24時間静置し、試料１０３、試料１０５、又は試料１０７を得た。
24時間静置後のろ液について、試料１０１と同様の測定を行った。
測定結果を下記表３に示す。
表３に示すように、Cu-bitbポリマーによる処理Ａと、活性炭、ゼオライト又はイオン交換樹脂による処理Ｂと、を組み合わせることにより、テトラフルオロホウ酸イオンの濃度が低減されることが確認された。
また、「ＡＢ同時」と比較して、「Ａ→Ｂ」では、テトラフルオロホウ酸イオンの濃度が更に低減されていた。
また、「ＡＢ同時」と比較して、「Ａ→Ｂ」では、テトラフルオロホウ酸イオンの濃度が更に低減されていた。
日本出願２００８−０５５２４０の開示はその全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
Claims (8)
- 下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、多孔質固体と、を接触させることを含む水の浄化方法。
- 下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、を接触させること、及び、
多孔質固体と、前記捕捉剤に接触させた前記被捕捉分子を含む水と、を接触させること、を含む水の浄化方法。
- 多孔質固体と、分子サイズが１ｎｍ以下である被捕捉分子を含む水と、を接触させること、及び、
下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、前記多孔質固体に接触させた前記被捕捉分子を含む水と、を接触させること、を含む水の浄化方法。
- 前記多孔質固体が、活性炭、ゼオライト、イオン交換樹脂、クレー、及びシリカゲルからなる群から選択される少なくとも１種である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載の水の浄化方法。
- 前記捕捉剤が、前記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む配位化合物である請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の水の浄化方法。
- 下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を含む濾過部を備えた水の浄化装置。
- 前記濾過部が、前記捕捉剤を含む捕捉部と、前記捕捉部に接続し、前記多孔質固体を含む吸着部と、を有する請求項６に記載の水の浄化装置。
- 下記式（ａ）で表される化合物及び平面四配位又は正八面体配位可能な金属イオンを含む捕捉剤と、多孔質固体と、を有する水の浄化セット。
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