JP5424639B2 - ポリマー材料に対する共生物致死性の処方 - Google Patents
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Description
木材、樹皮、セルロース繊維、植物又は動物起源の脂肪油、脂肪酸、糖質等の天然産物、ポリヒドロキシ吉草酸塩及び/又はポリヒドロキシ酪酸塩;
澱粉、セルロース、エポキシ化脂肪油、予備重合された脂肪油等の変性天然産物;及び、
ある種の界面活性剤、合成油、エステル型可塑剤、ポリカプロラクトン又はポリラクチド等の人工ポリマー等の、合成生物分解性材料、
を包含する。
木材又は樹皮は、20%から90重量%の量で存在可能だが、頻繁に、40%から75%の範囲である;
脂肪油及びそれらの誘導体は、1%から96重量%の量で存在可能だが、頻繁に、30%から70%の範囲である;
多糖類は、0.3%から95重量%の量で存在可能だが、頻繁に、1%から75%の範囲である;
脂肪酸又はそれらの塩は、0.3%から30重量%の量で存在可能だが、頻繁に、1%から10%の範囲である;及び、
脂肪族ポリエステルは1%から95重量%の量で存在可能だが、頻繁に、2%から50%の範囲である。
濃度0.005%から0.3%、又は好ましくは0.01%から0.2%の4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、
濃度0.03%から1.0%、又は好ましくは0.05%から0.5%のN−(トリクロロメチルチオ)−フタルイミド、
濃度0.01%から1.0%、又は好ましくは0.5%から0.03%の亜鉛ピリチオン、
濃度0.1%から1.0%、又は好ましくは0.2%から0.75%のテトラクロロイソフタロニトリル、
濃度1%から0.005%、又は好ましくは0.5%から0.1%の2−チアゾール−4イル−lH−ベンゾイミダゾール、
を包含する。
(実施例1)
熱可塑性樹脂と木材複合板の混合物から作られたポリマー板材を、表1に示した材料組成物を用いて押出した。組成物は、ポリエチレン、表1に示した熱可塑性樹脂と混合した生物致死性の活性成分のマスターバッチ、パイン又はオーク材粉末、滑材パック、タルク、及び硼酸亜鉛又は硼酸を含有した。任意で選択した処方は、紫外線安定剤パックを含有した。用いた押出機は、5箇所の加熱ゾーンを備えた、55mmの円錐形の相互に逆回転するスクリューを持つ、Cincinnati Milicron E−55であった。5箇所のゾーン全ての温度を、華氏345度に設定した。Strandexの特許金型を用いて、木材繊維の配向を確保した。幅150mm、厚さ25mmの押出された板を、冷水を散布してライン上で冷却した。およそ65%の木材を含有する板を、耐かび性の評価に用いた。
押出した板の芯から、50×50×4mmの試験片を3個切出し、30kGyの線量の電子線放射で殺菌し、ASTM G−21に準じてかびの攻撃に晒した。かびの増殖をより効率的に比較するために、ポンデローサパイン白太等の正の対比試験片を用いた。
実施例1に準じて調製された試料を、抽出サイクルと組み合わされた、蛍光灯を備えたQUV促進風化槽を用いて、促進風化に晒した。合計の照射時間は500時間であった。これは、60℃で8時間の紫外光(UVA340ランプ、0.77W/m2/nm)と、それに続く50℃で4時間の凝結からなるサイクルを包含する。試料を、これらの条件に15時間晒し、次いで、水中で抽出した。抽出は4時間の浸漬と3時間の滴下乾燥からなった(試料の処理に1時間必要であった)。合計照射時間は500時間であった。照射後、試料から1’’×2.5’’×1/8’’の試験片を3個切出した。光線及び抽出に晒した表面を、実施例2に記載したように、かび抵抗に関して試験した。結果を表3に、纏めを表4−6に示す。
実施例1に準じて調製された試料を、抽出サイクルと組み合わされた、蛍光灯を備えたQUV促進風化槽を用いて、促進風化に晒した。合計照射時間は1000時間であった。これは、60℃で8時間の紫外光(UVA340ランプ、0.77W/m2/nm)と、それに続く50℃で4時間の凝結からなるサイクルを包含する。試料を、この条件に16時間晒し、次いで、水中で抽出した。抽出は4時間の浸漬と3時間の滴下乾燥からなった(試料の処理に1時間必要であった)。合計照射時間は500時間であった。照射後、試料から1’’×2.5’’×1/8’’の試験片を3個切出した。光線及び抽出に晒した表面を、実施例2に記載したように、かび抵抗に関して試験した。結果を表3に、纏めを表4−6に示す。
塗布膜の調製
表8に載せた処方に従って、下に示した材料を用いて、塗料の塗膜を調製した。表8に載せたように、殺菌性添加剤、硼酸亜鉛とクロルトラム(Chlortram)を塗膜に導入した。この塗膜は、平らなポリエチレンシート上に成型し、ポリエチレン基板から剥離する前に乾燥して厚さ10milのフィルムとした。
用いた材料を下に載せる:
Tamol(登録商標)850−ローム・アンド・ハースから提供される分散助剤
Kelzan(登録商標)AR−CP ケルコから提供される増粘剤
プロピレングリコール−ダウ・ケミカル
KTPP−トリポリ燐酸カリウム
BYK031−BYKケミから提供される消泡剤
二酸化チタン−カー・マギー・ケミカルLLCから提供されるTronox(登録商標)CR828
炭酸カルシウム−イマスコ・ミネラルズから提供される炭酸カルシウム4HX
アクリルラテックス−ローム・アンド・ハースから提供されるRhoplex(登録商標)EC
テキサノール−イーストマンから提供されるコアレッセント溶媒
水酸化アンモニウム−アルドリッチから提供される
予備分散された色材濃縮物−ヌーデックス・カラートレンドから提供されるAqua−Sperse C877−7214 Thalo blue
硼酸亜鉛−リオ・ティント・ミネラルズ−U.S.ボラックスから提供されるBorogard(登録商標)ZB
クロルトラム−クロルトラム2,4,5,6−テトラクロロ−1,3−ベンゼン−ジカルボニトリル(クロロタロニル)殺菌剤(98%活性成分)、クロルトラムP−98の名前でソストラムから供給される
乾燥した塗料の塗膜を、2’’×2’’の四角い試験片に裁断し、30kGyのEB放射で殺菌し、ASTM G−21に準じてかびの攻撃に晒した。この実験に用いたかびは、表2に載せてある。相対湿度98%及び28℃で28日間かびに晒した後、2つの尺度を用いて、試験片を評価した。第一の尺度は、表3に示す様に、0から4であった。第二の尺度は、−10から+10であり、これは試験片の周囲の抑制帯の創造を包含する。0から−10の評点は抑制帯の増加を表し、0−+10の評点はかびの増殖の増加を表す。結果を表8に示す。
塗膜の調製
表9及び10に載せた処方に従って、下に示した材料を用いて塗膜を調製した。硼酸亜鉛及び有機殺藻剤を表9及び10に載せた塗膜に導入した。この塗膜を、清浄なコンクリートブロックに適用し、周辺温度及び相対湿度40−60%で7日間硬化させた。
使用した材料を下に載せる:
Tamol(登録商標)850−ローム・アンド・ハースから提供される分散助剤
Kelzan(登録商標)AR−CP ケルコから提供される増粘剤
プロピレングリコール−ダウ・ケミカル
KTPP−トリポリ燐酸カリウム
BYK031− BYKケミから提供される消泡剤
二酸化チタン−カー・マギー・ケミカルLLCから提供されるTronox(登録商標)CR828
炭酸カルシウム−イマスコ・ミネラルズから提供される炭酸カルシウム4HX、
アクリルラテックス−ローム・アンド・ハースから提供されるRhoplex(登録商標)EC 2218
テキサノール−イーストマンから提供されるコアレッセント溶媒
水酸化アンモニウム−アルドリッチから提供される
硼酸亜鉛−リオ・ティント・ミネラルズ−U.S.ボラックスから提供されるBorogard(登録商標)ZB
Irgarol−有機殺藻剤N’−tert−ブチル−N−シクロプロピル−6−(メチルチオ)−l,3,5−トリアジン−2,4−ジアミン、商品名Irgarol(登録商標)1051でチバ・スベシャリティ・ケミカルズから提供される
塗布されたコンクリートブロックを、バンクーバー、BC、カナダで、2月から5月にかけて3ヶ月間、屋外条件に晒した。暴露した地域は、緑藻がはびこっていることで既知であった。3ヶ月の暴露後、多くの塗布試料が緑がかった変色を示し、これは尺度0−10にランク付けされた。ここで、0は緑がかった変色が無い、10は表面に激しい緑がかった増殖、であった。検査の結果を表9に示す。
Claims (6)
- 熱可塑性樹脂から成る少なくとも一の連続相人工ポリマーと、木材、樹皮及びセルロース繊維から成る群から選択される少なくとも一の生物分解性成分から成るポリマー材料に、0.5%〜3重量%の硼酸亜鉛と、4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、N−(トリクロロメチルチオ)−フタルイミド、亜鉛ピリチオン、テトラクロロイソ−フタロニトリル及びこれらの混合物から選択される0.03%〜0.2重量%の有機殺菌剤を含有させることにより、処理されたポリマー材料を産生させて、微生物の攻撃に対してポリマー材料を保護する方法。
- 前記硼酸亜鉛及び有機殺菌剤が前記熱可塑性樹脂及び生物分解性成分と混合されており、並びに前記処理されたポリマー材料を押出して造形品を産生する請求項1に記載の方法。
- 熱可塑性樹脂から成る連続相人工ポリマー、木材、樹皮及びセルロース繊維から成る群から選択される生物分解性成分、0.5%〜3重量%の硼酸亜鉛及び4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、N−(トリクロロメチルチオ)−フタルイミド、亜鉛ピリチオン、テトラクロロイソ−フタロニトリル及びこれらの混合物から選択される0.03%〜0.2重量%の有機殺菌剤を含む処理されたポリマー材料。
- 前記人工ポリマーが、ポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、又はそれらの組合せを含む請求項3に記載の処理されたポリマー材料。
- 前記人工ポリマーが、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン又はプロピレン単位を含有するコポリマー、及びそれらの配合物から成る群から選択されるポリオレフィンである請求項3に記載の処理されたポリマー材料。
- 連続相人工熱可塑性樹脂ポリマー、木材、樹皮及びセルロース繊維から成る群から選択される生物分解性成分及び0.5%〜3重量%の硼酸亜鉛、並びに4,5−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、N−(トリクロロメチルチオ)−フタルイミド、亜鉛ピリチオン、テトラクロロイソ−フタロニトリル及びこれらの混合物から選択される0.03%〜0.2重量%の有機殺菌剤を含む造形品。
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