JP5423072B2 - 曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 - Google Patents
曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5423072B2 JP5423072B2 JP2009062894A JP2009062894A JP5423072B2 JP 5423072 B2 JP5423072 B2 JP 5423072B2 JP 2009062894 A JP2009062894 A JP 2009062894A JP 2009062894 A JP2009062894 A JP 2009062894A JP 5423072 B2 JP5423072 B2 JP 5423072B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- less
- steel sheet
- phase
- strength
- rolled steel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005452 bending Methods 0.000 title claims description 38
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 title claims description 31
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 23
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 67
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 67
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 45
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 27
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 18
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 14
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 19
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 4
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 4
- 229910000797 Ultra-high-strength steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 3
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 241000282342 Martes americana Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
なお、本発明において、「曲げ加工性に優れた」とは、90°曲げ加工を行った際に破壊が生じない最小の曲げ加工部先端における曲率半径が1.5mm以下であることを、また「耐遅れ破壊特性に優れた」とは、25℃、pH1の塩酸環境下で100h以上破壊が生じないことを意味する。
これら車体軽量化および衝突安全性の双方を確保するために、高比強度の材料の適用により、使用する鋼板の薄肉化が検討されており、近年では、引張強度が980〜1180MPa級の高強度鋼板の、センターピラーやドアインパクトビームに代表される自動車保安部品への適用が進んでいる。しかしながら、車体軽量化に対する要求はさらに高まっており、1180MPa級鋼板よりもさらに高強度の鋼板を適用することによる更なる車体の軽量化を視野に入れた検討が行われている。
例えば、特許文献1には、残留オーステナイト相のTRIP効果(Transformatoin Induced Plasticity:変態誘起塑性)を利用した、引張強度が1400MPaを超える超高強度薄鋼板に関する技術が開示されている。しかしながら、特許文献1に開示の例ではいずれも、焼入れ性の向上および残留オーステナイトの安定生成の観点からMoが添加されており、合金コストの上昇を招く不利があった。また、金属組織が、マルテンサイトに比べて比較的強度への寄与が小さいベイニティックフェライト相を母相としていることから、1470MPa以上の引張強度を得るために必要なC、Mn量が増大することから、鋼板の圧延負荷が増大するという製造上の問題も残していた。さらに、ベイナイト相の生成および残留オーステナイト相の安定化のために、焼鈍温度から室温までの冷却途中で等温保持を行う必要があるが、等温保持の温度および時間の変動は強度・延性等の材質変動を誘引するため、極めて厳格な操業が求められ、製造安定性の面でも問題を残していた。またさらに、特許文献1では、超高強度鋼板のプレス成形において曲げ加工性が重要であることを指摘しているものの、曲げ特性に関しては何ら開示されていない。
すなわち、マルテンサイト単相組織鋼板は、複相鋼板のように構成相の体積率で強度特性が変化することがなく、所定の機械的特性を有する鋼板を安定して製造することが可能であることに加え、所望の強度を発現させるために必要な合金元素量が比較的少量ですむことから、合金コストにも優れるという利点がある。
一方、製造工程的には、冷間圧延後の焼鈍および冷却に際し、焼鈍温度とその後の冷却過程を適正に制御し、必要に応じて100℃以上、250℃以下の温度域で焼戻し熱処理を施すことが効果的であることも併せて見出した。
1.質量%で、
C:0.15〜0.20%、 Si:1.0〜2.0%、
Mn:1.5〜2.5%、 P:0.020%以下、
S:0.005%以下、 Al:0.01〜0.05%、
N:0.005%以下、 Ti:0.1%以下、
Nb:0.1%以下、 B:5〜30 ppm
を含み、残部はFeおよび不可避不純物からなり、かつ焼戻しマルテンサイト相を体積率で97%以上、残留オーステナイト相を体積率で3%未満(但し、鋼板表面より深さ10μm以内の部分を除く)の金属組織を有し、さらに引張強度が1470MPa以上、かつ0.2%耐力と引張強度の比が0.80以上であることを特徴とする曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板。
Cu:0.20%以下
を含むことを特徴とする上記1に記載の曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板。
C:0.15〜0.20%、 Si:1.0〜2.0%、
Mn:1.5〜2.5%、 P:0.020%以下、
S:0.005%以下、 Al:0.01〜0.05%、
N:0.005%以下、 Ti:0.1%以下、
Nb:0.1%以下、 B:5〜30 ppm
を含み、残部はFeおよび不可避不純物からなる鋼スラブを、1200℃以上に加熱後、仕上げ圧延出側温度:800℃以上の条件で熱間圧延を施し、ついで冷間圧延後、得られた冷延鋼板に連続焼鈍を施すに際し、Ac3変態点〜(Ac3変態点+30℃)の温度範囲で30〜1200s保持後、720℃以上の温度域まで1℃/s以上の平均冷却速度で一次冷却したのち、一次冷却終了温度から平均冷却速度:100〜1000℃/sで100℃以下まで二次冷却し、ついで100〜250℃の温度域で120〜1800s保持することを特徴とする、焼戻しマルテンサイト相を体積率で97%以上、残留オーステナイト相を体積率で3%未満(但し、鋼板表面より深さ10μm以内の部分を除く)の金属組織を有し、さらに引張強度が1470MPa以上、かつ0.2%耐力と引張強度の比が0.80以上である曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板の製造方法。
4.前記鋼スラブが、さらに質量%で、
Cu:0.20%以下
を含むことを特徴とする上記3に記載の曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板の製造方法。
そのため、遅れ破壊が生じにくい超高強度部品として、例えばセンターピラーやインパクトビーム等の自動車保安部品に供して偉効を奏する。
本発明は、焼戻しマルテンサイト単相組織でありながら加工性に優れる鋼板を得るべく鋭意研究を行った末に、開発されたものである。すなわち、発明者らは、Siを添加することによって、焼戻しマルテンサイト相の加工硬化能が向上すると共に、炭化物を組織中に微細・均一に分散させることが可能となり、1470MPa以上の極めて高い引張強度を有しながらも、高い曲げ加工性ならびに優れた耐遅れ破壊特性を有する冷延鋼板が得られることを見出し、本発明を完成させたものである。
また、本発明における「焼戻しマルテンサイト単相組識」とは、焼戻しマルテンサイト相が体積率で97%以上で、かつ残留オーステナイト相が体積率で3%未満の組織と定義する。このマルテンサイト単相組織は、焼鈍温度からの急冷によって得られるものであり、このプロセスによれば、合金元素を多量に添加することなしに超高強度の鋼板を安定して得ることが可能である。
<焼戻しマルテンサイト単相組織>
金属組織を、焼戻しマルテンサイト単相(但し、鋼板表面より深さ10μm以内の部分は除く)とすることは、本発明において極めて重要な要件である。すなわち、焼戻しマルテンサイト単相組織とすることで、1470MPa以上の引張強度を得るために必要な合金元素量を低減させることが可能となる。ここで、焼戻しマルテンサイト単相組織とは、金属組織中にフェライト相やパーライト相、ベイナイト相を含まない組織であり、かつマルテンサイト変態せずに残留している残留オーステナイト相が体積率で3%未満であることを指す。ただし、Fe3CやNbC、TiN等の析出物、ならびに不可避的に生成するMnS等の介在物が組織中に含まれていても良い。
また、脱炭等により鋼板の表面から深さ10μm以内にフェライト相が生成する場合があるが、鋼板表層部におけるフェライト相は加工性を低下させるものではないため、表層部にフェライト相が含まれていても差し支えない。このため、本発明では鋼板の表面から深さl0μm以内の組織は限定しないこととした。
<C:0.15〜0.20%>
Cは、オーステナイト相を安定化させる元素であると共に、鋼板の強度を得るために必要な元素である。C添加量が0.15%未満ではマルテンサイト単相組織であっても1470MPa以上の引張強度を得ることが困難となる。一方、0.20%を超えて添加した場合、所定の強度は得られるものの、溶接時に生じる溶接部ならびに溶接による熱影響部が著しく硬化し、溶接性が低下する。このため、C量は0.15〜0.20%の範囲とする。好ましくは0.17〜0.19%の範囲である。
Siは、鋼板を硬質化させるのに有効な置換型固溶強化元素であるだけでなく、母相の加工硬化能を上昇させ延性を向上させる元素でもある。これらの効果を発現させるためには、1.0%以上含有させる必要がある。しかしながら、Si量が多くなると、熱間圧延でのスケール形成が顕著になり、最終製品での欠陥率が増加し、経済的に好ましくない。一方で、SiはAc3点を上昇させる作用があり、2.0%を超えて添加すると、オーステナイト単相組織となる焼鈍温度が著しく上昇し、製造コストの増加を招く。それ故、Si量は1.0〜2.0%の範囲とする。より好ましくは1.0〜1.5%の範囲である。
Mnは、オーステナイト相を安定化させ、マルテンサイト単相組織が得られる上部臨界冷却速度を小さくして、マルテンサイト単相組織を得やすくするだけでなく、鋼の強化にも有効な元素である。しかしながら、Mn量が1.5%未満では、焼鈍温度から急冷完了までに要する時間中にフェライト相やパーライト相、ベイナイト相等が生成して強度が低下し、所望の強度を有する鋼板を安定して製造することが困難となる。一方、2.5%を超えると偏折が顕著となり、加工性が劣化するだけでなく、熱間圧延ならびに冷間圧延時に必要な圧延荷重が著しく大きくなるため、好ましくない。それ故、Mn量は1.5〜2.5%の範囲とする。好ましくは1.5〜2.0%の範囲である。
Pは、粒界偏折による粒界破壊を助長する元素であり、その含有はできるだけ低い方が望ましいため、その上限を0.020%とする。好ましくは0.010%以下である。特に溶接性向上の観点からは、0.008%以下とすることが好ましい。
Sは、MnSなどの介在物となって、耐衝撃特性や耐遅れ破壊特性の劣化を誘引するため、その含有は極力低減することが望ましく、その上限を0.005%とする。好ましくは0.001%以下である。
Alは、脱酸のために有効な元素であるので0.01%以上含有させるものとする。しかしながら、多量に添加すると鋼板中の介在物が増加して延性を低下させるため、その上限を0.05%とする。
Nは、不可避不純物であり、窒化物を形成する。特に含有量が0.005%超になると窒化物の形成により高温および低温での延性が低下する。そのため、N量は0.005%以下とする。
Ti,Nbはいずれも、炭化物や窒化物等の析出物を形成し、鋼の強度を上昇させる他、結晶粒を微細にすることにより、降伏強度を高めるために有効な元素である。これらの効果を得るためには0.01%以上の添加が好ましいが、0.1%を超えるとその効果が飽和する。それ故、Ti,Nb量はそれぞれ0.1%以下とする。
Bは、鋼の焼入れ性を向上させ、マルテンサイト単相組織をより容易に得るために有効な元素である。しかしながら、添加量が5ppm未満ではその添加効果に乏しく、一方30ppmを超えて添加しても焼入れ性向上効果は飽和し、むしろ延性の低下が懸念される。それ故、B量は5〜30ppmの範囲とする。好ましくは5〜20ppmの範囲である。
<Cu:0.20%以下>
Cuは、オーステナイト相を安定化させ、マルテンサイト単相組織を得やすくするだけでなく、腐食環境下において鋼板表層に濃化層を形成することにより鋼中への水素の侵入を抑制し、耐遅れ破壊特性を向上させる作用がある。しかしながら、添加量が0.20%を超えるとこれらの効果は飽和するため、Cuは0.20%以下で含有させるものとした。
本発明に係る高強度冷延鋼板は、上記した成分組成に調整した鋼スラブを、1200℃以上に加熱後、仕上げ圧延出側温度:800℃以上の条件で熱間圧延し、ついで冷間圧延後、連続焼鈍に際し、Ac3変態点〜(Ac3変態点+30℃)の温度範囲で30〜1200s保持後、720℃以上の温度域まで1℃/s以上の平均冷却速度で一次冷却し、引き続き一次冷却終了温度から平均冷却速度:100〜1000℃/sで100℃以下まで二次冷却した後、100〜250℃の温度域で120〜1800s保持することによって得ることができる。
以下、本発明の製造方法において、各処理条件を上記の範囲に限定した理由について説明する。
スラブ加熱温度は、未固溶の析出物および介在物を溶解させることによって、熱間圧延時の変形抵抗を低減させ、生産性を安定化させるためには高い方が望ましい。加熱温度が1200℃未満では、圧延荷重が増大し、熱間圧延時のトラブル発生の危険が増大する。したがって、スラブ加熱温度は1200℃以上とするが、加熱温度があまりに高くなると酸化重量の増加に伴うスケールロスの増大につながるため、スラブ加熱温度は1300℃以下とすることが望ましい。
仕上げ圧延出側温度を800℃以上とすることで、均一な熱延母相組織を得ることができ、用途上、問題なく使用することができる。この点、仕上げ圧延出側温度が800℃を下回ると、鋼板の組織が不均一となり、延性が低下するだけでなく、成形時に種々の不具合が発生するおそれが増大する。また、圧延出側温度が800℃未満の場合、加工組織の残留を回避すべく高い巻取り温度を採用しても、粗大粒の発生に伴う同様の不具合を生じる。したがって、仕上げ圧延出側温度は800℃以上とした。なお、仕上げ圧延出側温度の上限については特に制限はないが、過度に高い温度で圧延した場合にはスケール疵などの原因となるため、1000℃以下程度とすることが好ましい。
<焼鈍処理:Ac3変態点〜(Ac3変態点+30℃)で30〜1200s保持>
マルテンサイト単相組織を得るためには、焼鈍時にオーステナイト単相組織とする必要がある。そのため、焼鈍温度はAc3変態点以上とする必要がある。ただし、オーステナイト単相組織となる温度であっても、焼鈍温度が過度に高い場合には結晶粒が著しく粗大化し、鋼板の降伏強度ならびに靭性が低下する。そのため、焼鈍温度の上限を(Ac3変態点+30℃)とする。
また、上記した焼鈍温度での保持時間が30s未満の場合には、組織がオーステナイト単相組織にならずマルテンサイト単相組織が得られないだけでなく、冷間圧延によって形成された加工組織が残存し、焼鈍後の組織が不均一となり延性の低下を招く。一方、保持時間が1200sを超えると結晶粒が著しく粗大化し、やはり鋼板の降伏強度ならびに勒性が低下する。そのため、焼鈍時の保持時間は30〜1200sの範囲とする。好ましくは300〜900sの範囲である。
マルテンサイト単相組織を得るためには、焼鈍によりオーステナイト単相組織とした後に、フェライト相やパーライト相、ベイナイト相を生成させることなく100℃以下まで冷却する必要がある。しかしながら、720℃以上の温度域までの一次冷却を1℃/s未満の平均冷却速度で行った場合、冷却中にフェライト相が生成し1470MPa以上の引張強度を有するマルテンサイト単相組織が得られない。
なお、一次冷却における冷却終了温度を720℃以上としたのは、フェライト相およびパーライト相の生成が、720℃未満の温度領域で最も顕著に生じるためである。この一次冷却終了温度の上限は特に限定されるものではなく、上記した焼鈍温度から直接、次に述べる二次冷却の条件で急速冷却しても良い。
また、引き続く二次冷却を100℃/s未満の平均冷却速度で行った場合、100℃以下の温度域まで到達する間にフェライト相やパーライト相、ベイナイト相が生成し、やはり1470MPa以上の引張強度を有するマルテンサイト単相組織を得ることができない。一方、二次冷却における平均冷却速度が1000℃/sより大きくなると、冷却による鋼板の収縮割れが生じるおそれがあるため、上限を1000℃/sとする。なお、二次冷却としては、水焼入れを行うことが好ましい。
この焼戻し処理は、マルテンサイト相を軟質化させ加工性を向上させるために行う。すなわち、上記の二次冷却後、マルテンサイト相を焼戻すため、100〜250℃の温度域で120〜1800s保持する。焼戻し温度が100℃未満では、マルテンサイト相の軟質化が不十分で加工性の向上効果が期待できない。一方、焼戻し温度が250℃を超えると、再加熱のためのコスト増につながるだけでなく、著しい強度の低下を招き、所望の効果を得ることができない。
また、保持時間が120sに満たないと、保持温度におけるマルテンサイトの改質化が十分には生じないため、加工性の向上効果が期待できない。一方、保持時間が1800sを超えると、マルテンサイトの軟質化が過度に進行することにより強度が著しく低下することに加え、再加熱時間の増加により製造コストの増加を招く。なお、当該温度で保持した後の冷却手法ならびに速度については限定されることはない。
かくして得られた冷延鋼板の引張特性、曲げ特性、金属組織および耐遅れ破壊特性について調査した結果を、表3に示す。
<引張試験>
得られた冷延鋼板の圧延直角方向にJIS 5号引張試験片を採取し、JIS Z 2241の規定に準拠し、0.2%耐力(YS)、引張強度(TS)および破断伸び(EL)を求めた。
曲げ試験は、得られた冷延鋼板より圧延方向を長手として110mm×35mmの板をせん断後、各端面を研削加工し、100mm×30mmとしたものを試験片とした。これらの試験片を3点曲げ試験機を用い、種々の曲率半径を有するポンチにより90°曲げ加工を施し、曲げ頂点部に破壊が生じる限界の曲げ半径(以下:限界曲げ半径と表記する)をそれぞれ求めた。
得られた冷延鋼板から試験片を採取し、圧延方向と平行な断面について鏡面研磨、ナイタールによるエッチングを施し、光学顕微鏡または走査型電子顕微鏡を用いて微細組織を観察・撮影し、焼戻しマルテンサイト相などの構成相の種類を同定した。フェライト相が認められた試験片については、組織写真を画像解析装置を用いて2値化することにより、焼戻しマルテンサイト相とフェライト相の体積率をそれぞれ求めた。また、組織中の残留オーステナイト分率をMo管球を用いたX線回折法により測定した。
得られた冷延鋼板から、圧延方向を長手として30mm×100mmに切断後、端面を研削加工した試験片を用い、この試験片を180°曲げにより破壊が生じない所定の曲げ半径で180°曲げ加工を施した。この曲げ加工を施した試験片に生じたスプリングバックをボルトにより所定量締込み、試験片に応力を負荷したのち、25℃、pH1のHCl水溶液に浸漬し、破壊が生じるまでの時間を最長100hまで測定した。
Claims (4)
- 質量%で、
C:0.15〜0.20%、 Si:1.0〜2.0%、
Mn:1.5〜2.5%、 P:0.020%以下、
S:0.005%以下、 Al:0.01〜0.05%、
N:0.005%以下、 Ti:0.1%以下、
Nb:0.1%以下、 B:5〜30 ppm
を含み、残部はFeおよび不可避不純物からなり、かつ焼戻しマルテンサイト相を体積率で97%以上、残留オーステナイト相を体積率で3%未満(但し、鋼板表面より深さ10μm以内の部分を除く)の金属組織を有し、さらに引張強度が1470MPa以上、かつ0.2%耐力と引張強度の比が0.80以上であることを特徴とする曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板。 - 鋼板が、さらに質量%で、
Cu:0.20%以下
を含むことを特徴とする請求項1に記載の曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板。 - 質量%で、
C:0.15〜0.20%、 Si:1.0〜2.0%、
Mn:1.5〜2.5%、 P:0.020%以下、
S:0.005%以下、 Al:0.01〜0.05%、
N:0.005%以下、 Ti:0.1%以下、
Nb:0.1%以下、 B:5〜30 ppm
を含み、残部はFeおよび不可避不純物からなる鋼スラブを、1200℃以上に加熱後、仕上げ圧延出側温度:800℃以上の条件で熱間圧延を施し、ついで冷間圧延後、得られた冷延鋼板に連続焼鈍を施すに際し、Ac3変態点〜(Ac3変態点+30℃)の温度範囲で30〜1200s保持後、720℃以上の温度域まで1℃/s以上の平均冷却速度で一次冷却したのち、一次冷却終了温度から平均冷却速度:100〜1000℃/sで100℃以下まで二次冷却し、ついで100〜250℃の温度域で120〜1800s保持することを特徴とする、焼戻しマルテンサイト相を体積率で97%以上、残留オーステナイト相を体積率で3%未満(但し、鋼板表面より深さ10μm以内の部分を除く)の金属組織を有し、さらに引張強度が1470MPa以上、かつ0.2%耐力と引張強度の比が0.80以上である曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板の製造方法。 - 前記鋼スラブが、さらに質量%で、
Cu:0.20%以下
を含むことを特徴とする請求項3に記載の曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009062894A JP5423072B2 (ja) | 2009-03-16 | 2009-03-16 | 曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009062894A JP5423072B2 (ja) | 2009-03-16 | 2009-03-16 | 曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010215958A JP2010215958A (ja) | 2010-09-30 |
JP5423072B2 true JP5423072B2 (ja) | 2014-02-19 |
Family
ID=42975095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009062894A Active JP5423072B2 (ja) | 2009-03-16 | 2009-03-16 | 曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5423072B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3486346A4 (en) * | 2016-09-28 | 2019-07-03 | JFE Steel Corporation | STEEL SHEET AND METHOD FOR PRODUCING SAME |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5489540B2 (ja) * | 2009-06-05 | 2014-05-14 | 臼井国際産業株式会社 | 超高強度鋼製加工品及びその製造方法 |
JP5466576B2 (ja) * | 2010-05-24 | 2014-04-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 曲げ加工性に優れた高強度冷延鋼板 |
JP6047037B2 (ja) * | 2012-03-29 | 2016-12-21 | 株式会社神戸製鋼所 | 鋼板形状に優れた高強度冷延鋼板の製造方法 |
JP5906154B2 (ja) * | 2012-07-20 | 2016-04-20 | 株式会社神戸製鋼所 | 耐遅れ破壊性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5595609B2 (ja) * | 2013-01-18 | 2014-09-24 | 株式会社神戸製鋼所 | 高強度かつ強度−延性バランスに優れた熱間プレス成形鋼部材の製造方法 |
JP6017341B2 (ja) | 2013-02-19 | 2016-10-26 | 株式会社神戸製鋼所 | 曲げ性に優れた高強度冷延鋼板 |
JP6234845B2 (ja) | 2014-03-06 | 2017-11-22 | 株式会社神戸製鋼所 | 焼付け硬化性と曲げ性に優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板 |
CN106133173B (zh) | 2014-03-31 | 2018-01-19 | 杰富意钢铁株式会社 | 材质均匀性优异的高强度冷轧钢板及其制造方法 |
JP6295893B2 (ja) * | 2014-08-29 | 2018-03-20 | 新日鐵住金株式会社 | 耐水素脆化特性に優れた超高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
JP2016148098A (ja) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | 株式会社神戸製鋼所 | 降伏比と加工性に優れた超高強度鋼板 |
WO2016129550A1 (ja) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | 株式会社神戸製鋼所 | 切断端部での耐遅れ破壊特性に優れた超高強度鋼板 |
US10494689B2 (en) | 2015-02-13 | 2019-12-03 | Jfe Steel Corporation | High-strength galvanized steel sheet and method for manufacturing the same |
EP3257961B1 (en) | 2015-02-13 | 2019-05-08 | JFE Steel Corporation | High-strength hot-dip galvanized steel sheet and manufacturing method therefor |
JP2016153524A (ja) | 2015-02-13 | 2016-08-25 | 株式会社神戸製鋼所 | 切断端部での耐遅れ破壊特性に優れた超高強度鋼板 |
US10870902B2 (en) * | 2015-03-25 | 2020-12-22 | Jfe Steel Corporation | Cold-rolled steel sheet and manufacturing method therefor |
KR102021687B1 (ko) | 2015-04-08 | 2019-09-16 | 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 | 열처리용 열연 강판 |
CN107532255B (zh) * | 2015-04-08 | 2019-06-28 | 日本制铁株式会社 | 热处理钢板构件以及其的制造方法 |
EP3770292B1 (en) | 2018-03-19 | 2022-09-21 | Nippon Steel Corporation | High-strength cold-rolled steel sheet and manufacturing method therefor |
JP6645636B1 (ja) * | 2018-05-01 | 2020-02-14 | 日本製鉄株式会社 | 亜鉛系めっき鋼板及びその製造方法 |
CN112585291B (zh) * | 2018-08-22 | 2022-05-27 | 杰富意钢铁株式会社 | 高强度钢板及其制造方法 |
JP2019002078A (ja) * | 2018-09-10 | 2019-01-10 | 株式会社神戸製鋼所 | 降伏比と加工性に優れた超高強度鋼板 |
CN109321828A (zh) * | 2018-11-06 | 2019-02-12 | 鞍钢股份有限公司 | 一种1600MPa级冷轧马氏体钢及其生产方法 |
KR102544892B1 (ko) * | 2018-12-26 | 2023-06-19 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고강도 용융 아연 도금 강판 및 그의 제조 방법 |
US11970752B2 (en) | 2019-03-29 | 2024-04-30 | Nippon Steel Corporation | Steel sheet |
WO2021070951A1 (ja) | 2019-10-10 | 2021-04-15 | 日本製鉄株式会社 | 冷延鋼板およびその製造方法 |
CN114981462B (zh) * | 2020-01-31 | 2023-11-14 | 杰富意钢铁株式会社 | 钢板、部件及其制造方法 |
MX2022009184A (es) * | 2020-01-31 | 2022-08-17 | Jfe Steel Corp | Lamina de acero, elemento, y metodos para producir los mismos. |
MX2023007530A (es) * | 2020-12-25 | 2023-07-10 | Jfe Steel Corp | Lamina de acero, miembro y metodos para fabricar los mismos. |
JP7140302B1 (ja) * | 2020-12-25 | 2022-09-21 | Jfeスチール株式会社 | 鋼板、部材およびそれらの製造方法 |
WO2022190958A1 (ja) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | 日本製鉄株式会社 | 冷延鋼板及びその製造方法 |
CN116802334A (zh) | 2021-03-10 | 2023-09-22 | 日本制铁株式会社 | 冷轧钢板及其制造方法 |
JP7239067B2 (ja) * | 2021-03-31 | 2023-03-14 | Jfeスチール株式会社 | 鋼板、部材およびそれらの製造方法 |
US20240158883A1 (en) * | 2021-03-31 | 2024-05-16 | Jfe Steel Corporation | Steel sheet, member, and method for producing steel sheet, and method for producing member |
CN118119724A (zh) | 2021-10-21 | 2024-05-31 | 日本制铁株式会社 | 钢板 |
CN118140000A (zh) | 2021-10-21 | 2024-06-04 | 日本制铁株式会社 | 钢板 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0774412B2 (ja) * | 1987-01-20 | 1995-08-09 | 新日本製鐵株式会社 | 加工性および耐置き割れ性に優れた高強度薄鋼板およびその製造方法 |
JP2000026919A (ja) * | 1998-07-10 | 2000-01-25 | Kawasaki Steel Corp | Pc鋼棒の製造方法 |
JP4396243B2 (ja) * | 2003-11-28 | 2010-01-13 | Jfeスチール株式会社 | 成形後の耐遅れ破壊特性に優れた高加工性超高強度冷延鋼板の製造方法 |
-
2009
- 2009-03-16 JP JP2009062894A patent/JP5423072B2/ja active Active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3486346A4 (en) * | 2016-09-28 | 2019-07-03 | JFE Steel Corporation | STEEL SHEET AND METHOD FOR PRODUCING SAME |
US11268164B2 (en) | 2016-09-28 | 2022-03-08 | Jfe Steel Corporation | Steel sheet and method for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2010215958A (ja) | 2010-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5423072B2 (ja) | 曲げ加工性および耐遅れ破壊特性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
JP5668337B2 (ja) | 延性及び耐遅れ破壊特性に優れる超高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
JP5359168B2 (ja) | 延性に優れる超高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
CN110678569B (zh) | 高强度钢板及其制造方法 | |
JP5348268B2 (ja) | 成形性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
JP4947176B2 (ja) | 超高強度冷延鋼板の製造方法 | |
JP5018934B2 (ja) | 加工性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP4692259B2 (ja) | 成形性および形状凍結性に優れる高強度鋼板 | |
JP6338024B2 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP6875916B2 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
KR20190071755A (ko) | 1500MPa 이상의 인장 강도 및 우수한 성형성을 가지는 고강도 냉간 압연 강 및 그 제조방법 | |
JP5504636B2 (ja) | 高強度熱延鋼板およびその製造方法 | |
JP5321605B2 (ja) | 延性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 | |
JP2013072101A (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP2006183141A (ja) | 高強度熱延鋼板およびその製造方法 | |
JP2018188675A (ja) | 高強度熱延鋼板およびその製造方法 | |
JP4860786B2 (ja) | 靭性に優れた機械構造用高強度シームレス鋼管とその製造方法 | |
JP2012514130A (ja) | 高強度高延伸鋼板及び熱延鋼板、冷延鋼板、亜鉛メッキ鋼板及び亜鉛メッキ合金化鋼板の製造方法 | |
JP7477750B2 (ja) | ホットスタンプ部品およびその製造方法 | |
JP5365758B2 (ja) | 鋼板及びその製造方法 | |
JP2616350B2 (ja) | 超高張力冷延鋼板およびその製造方法 | |
JP2011038120A (ja) | 延性、溶接性及び表面性状に優れた高強度鋼板及びその製造方法 | |
JP4730070B2 (ja) | 薄鋼板の製造方法 | |
JP2010126808A (ja) | 冷延鋼板およびその製造方法 | |
JP2006183140A (ja) | 高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120127 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130716 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130723 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130920 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131029 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131111 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5423072 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |