JP5414258B2 - ベンゾインデノクリセン化合物及びこれを用いた有機発光素子 - Google Patents
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Description
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
クリセン:20.0g(87.6mmol)
塩化アルミニウム:46.7g(350mmol)
ジクロロメタン:400ml
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物2:2g(7.1mmol)
1,3−ジフェニルプロパン−2−オン:1.5g(7.1mmol)
エタノール:100ml
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物3:3g(6.6mmol)
トルエン:300ml
アントラニル酸:950mg(6.9mmol)
亜硝酸イソアミル:850μl(6.9mmol)
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物B−1:1g(2.0mmol)
BTMA−Br3:0.73g(2.0mmol)
塩化亜鉛:0.3g(2.2mmol)
塩化メチレン:80ml
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物4:0.5g(0.86mmol)
トルエン:25ml
4,4,5,5−テトラメチル−[1,3,2]ジオキサボロラン:350μl(2.6mmol)
Ni(dppp)Cl2:70mg(0.13mmol)
トリエチルアミン:10ml(4.0mmol)
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物4:102mg(0.17mmol)
化合物5:100mg(0.16mmol)
トルエン:10ml
エタノール:5ml
2M炭酸ナトリウム水溶液:10ml
化合物4:120mg(0.21mmol)
3−フルオランテニルボロン酸:36mg
トルエン:10ml
エタノール:5ml
2M炭酸ナトリウム水溶液:10ml
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物3:4g(8.8mmol)
トルエン:400ml
4−ブロモアントラニル酸:1890mg(8.8mmol)
亜硝酸イソアミル:1030mg(8.8mmol)
反応容器に、以下に示す試薬、溶媒を仕込んだ。
化合物6:500mg(0.86mmol)
フェニルボロン酸:125mg(1.03mmol)
トルエン:30ml
エタノール:15ml
2M炭酸ナトリウム水溶液:30ml
図3に示される有機発光素子を、以下に示す方法により作製した。
実施例5において、発光層3のホスト及びゲスト、並びにこれらの重量混合比を下記表4に示す通りにしたことを除いては、実施例5と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について、実施例5と同様に素子の評価を行った。結果を表4に示す。
2 陽極
3 発光層
4 陰極
5 正孔輸送層
6 電子輸送層
10,20,30 有機発光素子
Claims (7)
- 下記一般式[1]で示される化合物であることを特徴とする、ベンゾインデノクリセン化合物。
- 前記アリール基が無置換のアリール基であり、炭素原子及び水素原子のみから構成されることを特徴とする、請求項1又は2に記載のベンゾインデノクリセン化合物。
- 陽極と陰極と、
該陽極と該陰極との間に配置される有機化合物層と、から構成され、
該有機化合物層のうち少なくとも一層に、請求項1乃至3のいずれか一項に記載のベンゾインデノクリセン化合物が少なくとも一種類含まれることを特徴とする、有機発光素子。 - 前記有機化合物層のうち少なくとも一層が発光層であることを特徴とする、請求項4に記載の有機発光素子。
- 前記発光層がホストとゲストとからなり、前記ベンゾインデノクリセン化合物がゲストであることを特徴とする、請求項5に記載の有機発光素子。
- 基板と、
前記基板上に設置される有機発光素子と、を有し、
前記有機発光素子が請求項4乃至6のいずれか一項に記載の有機発光素子であり、
前記有機発光素子が発する光が前記基板の反対側から取り出されることを特徴とする、発光装置。
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