JP5412740B2 - Blood pressure measurement device - Google Patents

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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

本発明は、血圧測定装置に関し、特に、血圧測定時の測定者のストレスを緩和できる血圧測定装置に関する。   The present invention relates to a blood pressure measurement device, and more particularly to a blood pressure measurement device that can relieve stress of a measurer during blood pressure measurement.

血圧測定が行なわれる場合、一般に、測定者の上腕部等の所定の部位にカフを巻きつけ、カフ内の圧力(以下、「カフ圧」と呼ぶ)を変化させて、測定が行なわれる。具体的には、たとえば、特許文献1(特開平6−133938号公報)に開示された電子血圧計では、まずカフ圧を所定の圧まで上昇させ、そして、カフ圧を徐々に下げながら、脈波振幅の変化を継続的に検出することにより、測定者の最高血圧と最低血圧が順に決定して、平均血圧が算出される。   When blood pressure measurement is performed, generally, measurement is performed by wrapping a cuff around a predetermined portion such as an upper arm portion of the measurer and changing the pressure in the cuff (hereinafter referred to as “cuff pressure”). Specifically, for example, in the electronic sphygmomanometer disclosed in Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-133939), the cuff pressure is first increased to a predetermined pressure, and the pulse pressure is gradually decreased while the cuff pressure is gradually decreased. By continuously detecting the change in the wave amplitude, the systolic blood pressure and the minimum blood pressure of the measurer are sequentially determined, and the average blood pressure is calculated.

また、特許文献1に開示された電子血圧計では、測定者のストレス軽減のための技術として、血圧測定に要する時間に注目した技術が開示されている。具体的には、電子血圧計において、加圧中に推定される測定者の血圧情報などに基づいて、減圧開始から減圧終了までの時間が予測され、その残り時間がセグメント表示等によって測定者に報知される技術が開示されている。   In the electronic sphygmomanometer disclosed in Patent Document 1, a technique focusing on the time required for blood pressure measurement is disclosed as a technique for reducing stress of the measurer. Specifically, in the electronic sphygmomanometer, the time from the start of decompression to the end of decompression is predicted based on the blood pressure information of the measurer estimated during pressurization, and the remaining time is indicated to the measurer by segment display or the like. A technique to be notified is disclosed.

また、従来の自動測定を行なえるような血圧測定装置には、カフ圧の上昇目標である上記「所定の圧」が、たとえば、カフ圧上昇中に得られる測定者の脈の変化から、測定者ごとに最適に設定するような制御をできるものがあった。このような制御は、比較的血圧の低い測定者が血圧を測定する場合に、無駄に高い圧までカフ圧を上昇させて当該測定者に無駄なストレスを与えることを回避するためになされている。
特開平6−133938号公報
Further, in the blood pressure measuring apparatus capable of performing conventional automatic measurement, the above-mentioned “predetermined pressure”, which is the target for increasing the cuff pressure, is measured from, for example, a change in the pulse of the measurer obtained during the cuff pressure increase. Some of them can be controlled optimally for each person. Such control is performed in order to avoid applying unnecessary stress to the measurer by increasing the cuff pressure to an unnecessarily high pressure when a measurer with a relatively low blood pressure measures the blood pressure. .
Japanese Patent Laid-Open No. 6-133938

上記したように、特許文献1では、加圧が終了した後の、減圧開始から減圧終了までの時間が予測されて報知されているが、測定者が感じるストレスは、カフ圧の減圧工程におけるものよりもむしろその前のカフ圧の上昇工程におけるものの方が大きいと考えられる。カフ圧の上昇により測定者がカフの装着部位において感じる圧迫感が上昇していくからなどの理由からによる。特に、上記のように、測定ごとにカフ圧の上昇目標である圧力が異なる場合、ストレスを感じる場合もあった。場合によっては、このようなストレスが測定中の血圧値に影響を与えてしまうことも考えられる。   As described above, in Patent Document 1, the time from the start of decompression to the end of decompression is predicted and notified after pressurization is completed, but the stress felt by the measurer is in the decompression process of the cuff pressure. Rather, the one in the process of increasing the cuff pressure before that is considered to be larger. This is because the sense of pressure that the measurer feels at the cuff attachment site increases due to the increase in cuff pressure. In particular, as described above, when the pressure, which is the target for increasing the cuff pressure, differs from measurement to measurement, stress may be felt. In some cases, such stress may affect the blood pressure value being measured.

このような観点から、カフ圧の上昇工程における測定者のストレスの緩和に関し、検討が必要とされていた。   From this point of view, it has been necessary to examine the relaxation of the measurer's stress in the process of increasing the cuff pressure.

本発明はかかる実情に鑑み考え出されたものであり、その目的は、カフ圧の上昇工程における測定者のストレスを緩和できる血圧測定装置を提供することである。   The present invention has been conceived in view of such circumstances, and an object thereof is to provide a blood pressure measurement device that can relieve the stress of the measurer in the process of increasing the cuff pressure.

本発明に従った血圧測定装置は、生体の所定部位に装着されて動脈を圧迫するためのカフに含まれる流体袋であって、流体が供給されて膨張する前記流体袋の、内部の圧力であるカフ圧を制御するためのカフ圧制御手段と、前記カフ圧の上昇目標を特定する情報を決定する決定手段と、前記カフ圧制御手段が前記カフ圧を上昇させている期間において、前記上昇目標を特定する情報を報知する報知手段とを備えることを特徴とする。   The blood pressure measurement device according to the present invention is a fluid bag included in a cuff that is attached to a predetermined part of a living body and compresses an artery, and is supplied with fluid and inflated with the internal pressure of the fluid bag. A cuff pressure control means for controlling a certain cuff pressure, a determination means for determining information for specifying an increase target of the cuff pressure, and the increase during the period when the cuff pressure control means is increasing the cuff pressure. Informing means for informing information specifying a target is provided.

また、本発明の血圧測定装置では、前記決定手段は、前記上昇目標を特定する情報として、前記カフ圧自体の上昇目標である加圧目標値を決定することが好ましい。   In the blood pressure measurement device of the present invention, it is preferable that the determining means determines a pressurization target value that is an increase target of the cuff pressure itself as information for specifying the increase target.

また、本発明の血圧測定装置では、前記報知手段は、前記上昇目標を特定する情報として加圧目標値を報知することが好ましい。   In the blood pressure measurement device of the present invention, it is preferable that the notifying unit notifies a pressurization target value as information for specifying the increase target.

また、本発明の血圧測定装置は、前記決定手段が決定した加圧目標値と前記カフ圧制御手段が前記カフ圧を上昇させる態様とに基づいて、前記カフ圧が前記加圧目標値に到達するまでの残り時間を予測する予測手段をさらに備え、前記報知手段は、前記上昇目標を特定する情報として、前記予測した残り時間を報知することが好ましい。   In the blood pressure measurement device according to the present invention, the cuff pressure reaches the pressurization target value based on the pressurization target value determined by the determination unit and the aspect in which the cuff pressure control unit increases the cuff pressure. It is preferable that the information processing apparatus further includes a prediction unit that predicts a remaining time until the notification, and the notification unit reports the predicted remaining time as information for specifying the increase target.

また、本発明の血圧測定装置は、前記カフに圧迫されて生じる前記動脈の容積変化より脈波情報を抽出するための脈波情報抽出手段をさらに備え、前記決定手段は、前記カフ圧制御手段が前記カフ圧を上昇させる期間中に、前記脈波に基づいて、前記カフ圧の加圧目標値を決定することが好ましい。   The blood pressure measurement device according to the present invention further includes pulse wave information extraction means for extracting pulse wave information from a change in volume of the artery caused by being compressed by the cuff, and the determination means includes the cuff pressure control means. However, it is preferable that the pressurization target value of the cuff pressure is determined based on the pulse wave during the period of increasing the cuff pressure.

また、本発明の血圧測定装置では、前記決定手段は、前記脈波情報に基づいて前記生体の最低血圧と平均血圧を予測し、前記予測した最低血圧と平均血圧に基づいて前記生体の最高血圧を予測し、前記予測手段によって予測された最高血圧に基づいて前記カフ圧の加圧目標値を決定することが好ましい。   In the blood pressure measurement device of the present invention, the determining means predicts a minimum blood pressure and an average blood pressure of the living body based on the pulse wave information, and a maximum blood pressure of the living body based on the predicted minimum blood pressure and average blood pressure. It is preferable that the pressurization target value of the cuff pressure is determined based on the systolic blood pressure predicted by the prediction means.

また、本発明の血圧測定装置では、前記脈波情報抽出手段が、前記脈波情報として脈波を検出し、前記決定手段は、前記脈波情報に基づいて算出される脈波振幅に基づいて前記加圧目標値を決定することが好ましい。   In the blood pressure measurement device according to the present invention, the pulse wave information extracting unit detects a pulse wave as the pulse wave information, and the determining unit is based on a pulse wave amplitude calculated based on the pulse wave information. The pressurization target value is preferably determined.

また、本発明の血圧測定装置では、前記脈波情報抽出手段は、前記脈波情報としてコロトコフ音を検出し、前記決定手段は、前記脈波情報抽出手段が検出したコロトコフ音の音量の変化に基づいて前記加圧目標値を決定することが好ましい。   In the blood pressure measurement device of the present invention, the pulse wave information extraction unit detects a Korotkoff sound as the pulse wave information, and the determination unit detects a change in the volume of the Korotkoff sound detected by the pulse wave information extraction unit. It is preferable to determine the pressurization target value based on the above.

また、本発明の血圧測定装置は、前記カフに圧迫されて生じる前記動脈の容積変化より脈波情報を抽出するための脈波情報抽出手段をさらに備え、前記決定手段は、平均血圧に対応する前記脈波情報に基づいて、前記カフ圧の上昇目標を特定する情報を決定することが好ましい。   The blood pressure measurement device according to the present invention further includes pulse wave information extraction means for extracting pulse wave information from a change in volume of the artery caused by being compressed by the cuff, and the determination means corresponds to an average blood pressure. It is preferable to determine information for specifying a target for increasing the cuff pressure based on the pulse wave information.

また、本発明の血圧測定装置は、前記生体に関する情報を記憶する記憶手段をさらに備え、前記決定手段は、前記記憶手段に記憶された前記生体に関する情報に基づいて、前記カフ圧の上昇目標を特定する情報を決定することが好ましい。   In addition, the blood pressure measurement device according to the present invention further includes a storage unit that stores information about the living body, and the determination unit sets the increase target of the cuff pressure based on the information about the living body stored in the storage unit. It is preferable to determine the information to be identified.

本発明によれば、カフ圧制御手段がカフ圧を上昇させている期間において、決定手段によって決定されたカフ圧に関する上昇目標を特定する情報が報知される。   According to the present invention, during the period when the cuff pressure control means increases the cuff pressure, information specifying the increase target related to the cuff pressure determined by the determination means is notified.

これにより、測定者は、カフの加圧があとどのくらいで終了するのかについて、予測をすることができる。したがって、カフの加圧中に測定者が感じていた、カフによる圧迫が進み苦痛が増すにも拘わらず、加圧がいつ終了するのかがまったくわからないことによるストレスを軽減できる。   As a result, the measurer can predict how much cuff pressurization will end. Therefore, it is possible to reduce the stress felt by the measurer during the pressurization of the cuff due to the fact that the pressurization is not completed at all even though the pressurization by the cuff advances and the pain increases.

また、上昇目標を特定する情報が、その時点での測定者の血圧の状態に関連して決定される場合には、測定者に対して上昇目標を特定する情報が与えられることにより、測定者自身が、当該情報に基づいてその後の血圧の測定結果に対しての評価を行なうことができるようになる。したがって、測定者において、測定結果に対する納得の度合いを向上させることができる。   In addition, when the information for specifying the increase target is determined in relation to the blood pressure state of the measurer at that time, the measurer is provided with the information for specifying the increase target to the measurer. Based on the information, the user can evaluate the subsequent blood pressure measurement result. Therefore, the measurer can improve the degree of satisfaction with the measurement result.

以下に、図面を参照しつつ、本発明の血圧測定装置の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品および構成要素には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。   Embodiments of a blood pressure measurement device of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the following description, the same parts and components are denoted by the same reference numerals. Their names and functions are also the same.

[第1の実施の形態]
図1は、本発明の血圧測定装置の第1の実施の形態にかかる血圧測定装置(以下、血圧計)1の外観の具体例を示す斜視図である。
[First Embodiment]
FIG. 1 is a perspective view showing a specific example of the appearance of a blood pressure measurement device (hereinafter referred to as a sphygmomanometer) 1 according to the first embodiment of the blood pressure measurement device of the present invention.

図1を参照して、本実施の形態にかかる血圧計1は、主に、机等に載置される本体2と、測定部位である上腕を差込むための測定部5とを備える。本体2の上部には、電源ボタンや測定ボタンなどが配置された操作部3と、表示器4と、肘置きとが備えられる。また、測定部5は、本体2に対して角度が可変に取付けられており、略円筒状の機枠であるハウジング6と、ハウジング6の内周部に収納された空気袋(後述する空気袋13)とを備える。なお、図1に示されるように、通常の使用状態においてハウジング6の内周部に収納された空気袋13は露出しておらず、カバー7によって覆われている。本実施の形態では、カバー7および空気袋13により、カフが構成される。   Referring to FIG. 1, a sphygmomanometer 1 according to the present embodiment mainly includes a main body 2 placed on a desk or the like, and a measurement unit 5 for inserting an upper arm that is a measurement site. On the upper part of the main body 2, an operation unit 3 on which a power button, a measurement button, and the like are arranged, a display 4, and an elbow rest are provided. The measuring unit 5 is attached to the main body 2 at a variable angle, and includes a housing 6 which is a substantially cylindrical machine frame, and an air bag (an air bag which will be described later) housed in the inner periphery of the housing 6. 13). As shown in FIG. 1, the air bag 13 accommodated in the inner peripheral portion of the housing 6 is not exposed and is covered with the cover 7 in a normal use state. In the present embodiment, the cover 7 and the air bag 13 constitute a cuff.

図2は、血圧測定時の血圧計1の断面概略図である。図2を参照して、血圧測定の際には、測定者は、ハウジング6の内部に上腕Aを差込んで上記肘置きに肘を載置して、測定開始を指示する。上腕Aは、カバー7(図2では、図示略)に内包される空気袋13に適宜空気が送り込まれることにより、当該空気袋13によって圧迫される。カバー7は、たとえば布製であり、空気袋13が空気を送り込まれて膨張することにより、空気袋13とともに測定者の腕を圧迫するように構成されている。   FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the sphygmomanometer 1 during blood pressure measurement. Referring to FIG. 2, when measuring blood pressure, the measurer inserts the upper arm A into the housing 6 and places the elbow on the elbow rest to instruct the start of measurement. The upper arm A is pressed by the air bag 13 by appropriately sending air into the air bag 13 contained in the cover 7 (not shown in FIG. 2). The cover 7 is made of, for example, cloth, and is configured to press the arm of the measurer together with the air bag 13 when the air bag 13 is inflated with air supplied thereto.

図3は、血圧計1の機能構成の具体例を示すブロック図である。
図3を参照して、血圧計1は上記のように空気袋13を含み、測定用エア系統20に接続されている。測定用エア系統20には、空気袋13の内圧を測定する圧力センサ23、空気袋13に対する給気を行なうポンプ21、および排気を行なう弁22が含まれる。
FIG. 3 is a block diagram illustrating a specific example of a functional configuration of the sphygmomanometer 1.
Referring to FIG. 3, the sphygmomanometer 1 includes the air bag 13 as described above, and is connected to the measurement air system 20. The measurement air system 20 includes a pressure sensor 23 that measures the internal pressure of the air bladder 13, a pump 21 that supplies air to the air bladder 13, and a valve 22 that exhausts air.

また、血圧計1には、当該血圧計1の動作を全体的に制御するCPU(Central Processing Unit)40、測定用エア系統20に接続される増幅器28、ポンプ駆動回路26、ならびに弁駆動回路27、増幅器28に接続されるA/D(Analog to Digital)変換器29、CPU40で実行されるプログラムや測定結果を記憶するメモリ部41、測定結果等を表示する表示器4、測定開始ボタンや電源ボタンなどを含む操作部3、音声を出力するスピーカ51、および、カバー7内に設置され測定者のコロトコフ音を検出するためのマイク52が含まれる。   Further, the sphygmomanometer 1 includes a CPU (Central Processing Unit) 40 for overall control of the operation of the sphygmomanometer 1, an amplifier 28 connected to the measurement air system 20, a pump drive circuit 26, and a valve drive circuit 27. , An A / D (Analog to Digital) converter 29 connected to the amplifier 28, a memory unit 41 for storing a program executed by the CPU 40 and a measurement result, a display 4 for displaying the measurement result, a measurement start button and a power source An operation unit 3 including buttons and the like, a speaker 51 for outputting sound, and a microphone 52 installed in the cover 7 for detecting a Korotkoff sound of a measurer are included.

CPU40は、操作部3から入力される操作信号に基づいてメモリ部41に記憶されている所定のプログラムを実行し、ポンプ駆動回路26および弁駆動回路27に制御信号を出力する。ポンプ駆動回路26および弁駆動回路27は、制御信号に従ってポンプ21および弁22を駆動させ、血圧測定動作を実行させる。   The CPU 40 executes a predetermined program stored in the memory unit 41 based on the operation signal input from the operation unit 3, and outputs a control signal to the pump drive circuit 26 and the valve drive circuit 27. The pump drive circuit 26 and the valve drive circuit 27 drive the pump 21 and the valve 22 according to the control signal, and execute a blood pressure measurement operation.

圧力センサ23は空気袋13の内圧を検出し、検出した圧力信号を増幅器28に入力する。入力された圧力信号は、増幅器28において所定の振幅まで増幅され、A/D変換器29においてデジタル信号に変換された後に、CPU40に入力される。   The pressure sensor 23 detects the internal pressure of the air bladder 13 and inputs the detected pressure signal to the amplifier 28. The input pressure signal is amplified to a predetermined amplitude by the amplifier 28, converted into a digital signal by the A / D converter 29, and then input to the CPU 40.

CPU40は、マイク52から入力されるコロトコフ音の音量に基づいて、測定者の血圧値を決定する。具体的には、CPU40は、空気袋13の内圧(以下、適宜「カフ圧」と言う)を測定者の最高血圧よりも高い所定の圧力(後述する、加圧目標である圧PM)まで上昇させた後、弁駆動回路27を適宜制御することにより、当該内圧を一定の速度で減少(下降)させていく。そして、空気袋13の内圧を減少させる工程において、コロトコフ音が検出され始めたときの空気袋13の内圧を測定者の最高血圧と決定し、そして、コロトコフ音が検出された最低の空気袋13の内圧を測定者の最低血圧と決定する。   The CPU 40 determines the blood pressure value of the measurer based on the volume of the Korotkoff sound input from the microphone 52. Specifically, the CPU 40 increases the internal pressure of the air bladder 13 (hereinafter referred to as “cuff pressure” as appropriate) to a predetermined pressure (pressure PM as a pressurization target, which will be described later) higher than the maximum blood pressure of the measurer. Then, the internal pressure is decreased (decreased) at a constant speed by appropriately controlling the valve drive circuit 27. Then, in the step of decreasing the internal pressure of the air bladder 13, the internal pressure of the air bladder 13 when the Korotkoff sound starts to be detected is determined as the highest blood pressure of the measurer, and the lowest air bladder 13 in which the Korotkoff sound is detected. Is determined to be the minimum blood pressure of the measurer.

また、血圧計1では、上記のように最高血圧および最低血圧の決定の準備工程としてカフ圧を上昇させているが、この準備工程においてもコロトコフ音の音量を検出し、検出した音量に基づいて最低血圧と最高血圧の予測値(以下、「予測最低血圧」「予測最高血圧」と呼ぶ)を決定する。これらの予測値の決定方法について、図4を参照して説明する。   In the sphygmomanometer 1, the cuff pressure is increased as a preparation step for determining the maximum blood pressure and the minimum blood pressure as described above. In this preparation step, the volume of the Korotkoff sound is detected and the detected volume is used. The predicted values of the minimum blood pressure and the maximum blood pressure (hereinafter referred to as “predicted minimum blood pressure” and “predicted maximum blood pressure”) are determined. A method for determining these predicted values will be described with reference to FIG.

なお、本実施の形態では上記準備工程の後に実行される、カフ圧を下降させていく工程において、最終的な最高血圧および最低血圧の測定がなされ、このように決定される最終的な最高血圧および最低血圧と、準備工程において暫定的に決定される最高血圧および最低血圧とを区別するために、ここでは準備工程において決定される各血圧に「予測」と付すこととする。ただし、本発明が適用される血圧測定装置は、本実施の形態の血圧計1のように、加圧後の減圧工程において最終的な最高血圧および最低血圧を決定するタイプの血圧計に限定されず、加圧工程において最終的な最高血圧および最低血圧を決定するタイプの血圧計にも適用できる。   In the present embodiment, in the step of lowering the cuff pressure, which is executed after the preparation step, the final systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are measured, and the final systolic blood pressure thus determined is determined. In order to distinguish the diastolic blood pressure from the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure tentatively determined in the preparation process, each blood pressure determined in the preparation process is referred to as “prediction”. However, the blood pressure measurement device to which the present invention is applied is limited to a blood pressure monitor of a type that determines the final maximum blood pressure and the minimum blood pressure in the decompression process after pressurization, as in the blood pressure monitor 1 of the present embodiment. In addition, the present invention can be applied to a sphygmomanometer that determines the final systolic blood pressure and diastolic blood pressure in the pressurizing step.

図4には、血圧計1の血圧測定時のカフ圧変化に対するコロトコフ音の音量および脈波振幅の変化を説明するために図4(A)〜図4(C)のグラフが示されている。まず、図4(A)では、実線で、カフ圧の変化が示されている。図4(A)では、縦軸はコロトコフ音の音量を示し、横軸は時間の経過を示す。また、図4(A)における点線は、圧力センサ23の変化に基づいて検出される脈波の変化を、参考として示すものである。そして、図4(A)では、カフ圧が、加圧目標値である圧PMまで、一定の速度で(単位時間あたりの上昇する圧が一定となるように)上昇させた後、一定の速度で減少するように制御される状態が示されている。カフ圧を圧PMまで上昇させる工程が、上記した準備工程に対応している。   FIG. 4 shows graphs of FIGS. 4A to 4C for explaining changes in the volume and pulse wave amplitude of the Korotkoff sound with respect to the cuff pressure change during blood pressure measurement of the sphygmomanometer 1. . First, in FIG. 4A, a change in cuff pressure is shown by a solid line. In FIG. 4A, the vertical axis indicates the volume of the Korotkoff sound, and the horizontal axis indicates the passage of time. In addition, a dotted line in FIG. 4A shows a change in pulse wave detected based on a change in the pressure sensor 23 as a reference. In FIG. 4A, the cuff pressure is increased to a pressure PM, which is a pressurization target value, at a constant speed (so that the increasing pressure per unit time is constant), and then the constant speed. The state controlled to decrease at is shown. The step of increasing the cuff pressure to the pressure PM corresponds to the above-described preparation step.

図4(B)は、図4(A)に示されたカフ圧の変化に対応した、マイク52を介して検出されるコロトコフ音の音量の変化を示している。カフ圧が徐々に上昇された場合、コロトコフ音は、カフ圧が測定者の最低血圧に対応する圧P1となったときに検出され始め、その音量は徐々に大きくなり、極大値を示した後、カフ圧が測定者の最高血圧に対応する値P2を超えると検出されなくなる。   FIG. 4B shows a change in the volume of the Korotkoff sound detected via the microphone 52 corresponding to the change in the cuff pressure shown in FIG. When the cuff pressure is gradually increased, the Korotkoff sound begins to be detected when the cuff pressure becomes the pressure P1 corresponding to the diastolic blood pressure of the measurer, and the volume gradually increases and reaches a maximum value. When the cuff pressure exceeds the value P2 corresponding to the maximum blood pressure of the measurer, the cuff pressure is not detected.

上記の極大値に対応するカフ圧は、測定者の平均血圧に対応する圧とされる。また、最低血圧を圧P1とし、最高血圧を圧P2とし、平均血圧を圧PAとした場合、これらは、一般的には以下の式(1)のように、平均血圧と最低血圧の差を3倍したものと最低血圧との和が最高血圧となるような関係があると考えられる。   The cuff pressure corresponding to the maximum value is a pressure corresponding to the average blood pressure of the measurer. In addition, when the minimum blood pressure is set to the pressure P1, the maximum blood pressure is set to the pressure P2, and the average blood pressure is set to the pressure PA, these generally indicate the difference between the average blood pressure and the minimum blood pressure as shown in the following formula (1) It is considered that there is a relation that the sum of the tripled value and the minimum blood pressure becomes the maximum blood pressure.

P2=P1+3(PA−P1) …(1)
そして、加圧目標値である圧PMは、以下の式(2)に示されるように、最高血圧である圧P2に予め定められた余裕のための値αが加算されて算出される。なお、値αは、血圧測定の際のカフの減圧速度等によって適宜決定される値とすることができる。
P2 = P1 + 3 (PA-P1) (1)
The pressure PM that is the target pressure value is calculated by adding a predetermined value α for the margin to the pressure P2 that is the maximum blood pressure, as shown in the following equation (2). Note that the value α can be a value that is appropriately determined depending on the cuff pressure reduction rate during blood pressure measurement.

PM=P2+α …(2)
以上より、本実施の形態では、最低血圧と平均血圧から最高血圧が求められ、そして、求められた最高血圧に基づいて加圧目標値が求められることになる。
PM = P2 + α (2)
As described above, in the present embodiment, the maximum blood pressure is determined from the minimum blood pressure and the average blood pressure, and the pressurization target value is determined based on the determined maximum blood pressure.

また、本実施の形態では、上記の準備工程でコロトコフ音の極大値に基づいて決定される平均血圧を予測平均血圧とする。そして、血圧計1では、準備工程としてカフが加圧される際、予測最低血圧と予測平均血圧を決定することにより、カフ圧が予測最高血圧まで上昇するまでに、式(1)から予測最高血圧を得ることができ、さらに式(2)から加圧目標値を得ることができる。   Moreover, in this Embodiment, let the average blood pressure determined based on the maximum value of a Korotkoff sound by said preparation process be a prediction average blood pressure. In the sphygmomanometer 1, when the cuff is pressurized as a preparation step, the predicted minimum blood pressure and the predicted average blood pressure are determined, so that the predicted maximum blood pressure is increased from the formula (1) until the cuff pressure increases to the predicted maximum blood pressure. High blood pressure can be obtained, and a pressure target value can be obtained from the equation (2).

なお、図4(C)は、参考のために示された、脈波振幅に関する情報である。具体的には、図4(C)には、図4(A)に示されたカフ圧の変化に対応した、脈波振幅の変化が示されている。脈波振幅は、カフ圧が測定者の最低血圧P1よりも低い領域では、カフ圧の上昇とともに徐々に上昇し、カフ圧が最低血圧P1となると、その上昇率(単位時間当たりの振幅が増加する割合)が大きく変化する(高くなる)。その後、カフ圧の上昇とともに脈波振幅は上昇し、極大値を示した後減少し、カフ圧が最高血圧P2を越えると、減少率が低くなり、その後も脈波振幅は徐々に減少していく。   Note that FIG. 4C is information regarding the pulse wave amplitude shown for reference. Specifically, FIG. 4C shows a change in the pulse wave amplitude corresponding to the change in the cuff pressure shown in FIG. In the region where the cuff pressure is lower than the minimum blood pressure P1 of the measurer, the pulse wave amplitude gradually increases as the cuff pressure increases, and when the cuff pressure reaches the minimum blood pressure P1, the rate of increase (the amplitude per unit time increases). Ratio) greatly changes (becomes higher). After that, the pulse wave amplitude increases with increasing cuff pressure, decreases after showing the maximum value, and when the cuff pressure exceeds the maximum blood pressure P2, the rate of decrease decreases, and the pulse wave amplitude gradually decreases thereafter. Go.

次に、血圧計1において測定者の最高血圧と最低血圧が測定される際に、CPU40が実行する処理(血圧測定処理)の内容について説明する。図5は、CPU40が実行する血圧測定処理のフローチャートである。   Next, the contents of the process (blood pressure measurement process) executed by the CPU 40 when the blood pressure monitor 1 measures the maximum blood pressure and the minimum blood pressure of the measurer will be described. FIG. 5 is a flowchart of blood pressure measurement processing executed by the CPU 40.

図5を参照して、血圧測定処理では、CPU40は、まずステップS10で、血圧測定用のカフ(空気袋13)の加圧を開始して、ステップS20へ処理を進める。   Referring to FIG. 5, in the blood pressure measurement process, first, in step S10, CPU 40 starts pressurization of the blood pressure measurement cuff (air bag 13), and the process proceeds to step S20.

ステップS20では、CPU40は、マイク52から入力される信号に基づいてコロトコフ音の音量を検出して、ステップS30へ処理を進める。   In step S20, the CPU 40 detects the volume of the Korotkoff sound based on the signal input from the microphone 52, and advances the process to step S30.

ステップS30では、CPU40は、直前のステップS20で検出したコロトコフ音の音量が予め定められた値であるV1以上であるか否かを判断する。なお、値V1とは、マイク52で測定者のコロトコフ音を検出することができたと考えられる最低の音量の一例であり、たとえば、マイク52のノイズレベルに所定の余裕のための値を加えられることによって得られる。そして、CPU40は、ステップS30において、コロトコフ音の音量がV1以上であると判断するとステップS40へ処理を進め、V1未満であると判断するとステップS20へ処理を戻す。   In step S30, the CPU 40 determines whether or not the volume of the Korotkoff sound detected in the immediately preceding step S20 is equal to or higher than a predetermined value V1. The value V1 is an example of the lowest volume that is considered to have been able to detect the Korotkoff sound of the measurer with the microphone 52. For example, a value for a predetermined margin can be added to the noise level of the microphone 52. Can be obtained. When the CPU 40 determines in step S30 that the volume of the Korotkoff sound is equal to or higher than V1, the process proceeds to step S40, and when it is determined that the volume is lower than V1, the process returns to step S20.

ステップS40では、CPU40は、メモリ部41に、コロトコフ音の音量が上記のV1に達したカフ圧を上記した予測最低血圧の値として記憶させて、ステップS50へ処理を進める。   In step S40, the CPU 40 causes the memory unit 41 to store the cuff pressure at which the volume of the Korotkoff sound reaches V1 as the value of the predicted minimum blood pressure, and proceeds to step S50.

ステップS50では、CPU40は、コロトコフ音が上記したようにV1に達してからカフ圧の上昇が継続される中で、継続的にコロトコフ音の検出を行ない、そして、当該音量の極大点を検出できたか否かを判断する。そして、極大点が検出できたと判断すると、CPU40は、ステップS60へ処理を進める。   In step S50, the CPU 40 can continuously detect the Korotkoff sound while the cuff pressure continues to rise after the Korotkoff sound reaches V1 as described above, and can detect the maximum point of the volume. It is determined whether or not. If it is determined that the maximum point has been detected, the CPU 40 advances the process to step S60.

ステップS60では、CPU40は、コロトコフ音の音量の極大点に対応するカフ圧を、上記した予測平均血圧の値として、メモリ部41へ記憶させて、ステップS70へ処理を進める。   In step S60, the CPU 40 causes the memory unit 41 to store the cuff pressure corresponding to the maximum point of the volume of the Korotkoff sound as the value of the predicted average blood pressure, and proceeds to step S70.

ステップS70では、CPU40は、ステップS40で得た予測最低血圧とステップS60で得た予測平均血圧とを用いて、上記した式(1)に従って予測最高血圧の値を算出して、ステップS80へ処理を進める。   In step S70, the CPU 40 uses the predicted minimum blood pressure obtained in step S40 and the predicted average blood pressure obtained in step S60 to calculate the value of the predicted maximum blood pressure according to the above equation (1), and the process proceeds to step S80. To proceed.

ステップS80では、CPU40は、ステップS70で算出した予測最高血圧の値を用いて、上記した式(2)に従って加圧目標値PMを算出して、ステップS90へ処理を進める。   In step S80, the CPU 40 calculates the pressurization target value PM according to the above equation (2) using the predicted systolic blood pressure value calculated in step S70, and advances the process to step S90.

図6を参照して、ステップS90では、CPU40は、ステップS80で算出した加圧目標値PMと現在のカフ圧とを用いて、ステップS10から継続しているカフの加圧に際しての加圧速度に従って加圧目標値までカフ圧を上昇させるまでの残り時間(加圧残り時間)を算出して、ステップS100へ処理を進める。なお、ここでは、具体的には、加圧目標値と現時点のカフ圧との差が算出され、そして、当該差を加圧速度で除して得られる値が加圧残り時間とされる。   Referring to FIG. 6, in step S90, CPU 40 uses pressurization target value PM calculated in step S80 and the current cuff pressure, and the pressurization speed at the time of cuff pressurization continuing from step S10. Accordingly, the remaining time until the cuff pressure is increased to the pressurization target value (remaining pressurization time) is calculated, and the process proceeds to step S100. Here, specifically, the difference between the pressurization target value and the current cuff pressure is calculated, and a value obtained by dividing the difference by the pressurization speed is set as the remaining pressurization time.

CPU40は、ステップS100で、ステップS90で算出した加圧残り時間を報知して、ステップS110へ処理を進める。   CPU40 alert | reports the pressurization remaining time calculated by step S90 by step S100, and advances a process to step S110.

ステップS110では、CPU40は、現時点のカフ圧Pが加圧目標値PMに達したか否かを判断し、まだ達していないと判断するとステップS90へ処理を戻し、達したと判断するとカフの加圧を停止し、ステップS120へ処理を進める。ここまでが、上記した準備工程に相当する。   In step S110, the CPU 40 determines whether or not the current cuff pressure P has reached the pressurization target value PM. If it is determined that the cuff pressure P has not yet reached, the process returns to step S90. The pressure is stopped and the process proceeds to step S120. Up to this point corresponds to the above-described preparation process.

ステップS120では、CPU40は、弁駆動回路27を適宜制御することにより、血圧測定用カフ(空気袋13)を一定の速度で減圧する処理を行ない、ステップS130へ処理を進める。なお、ステップS120における処理は、少なくとも、後述するステップS140の処理が実行されるまで継続される。   In step S120, the CPU 40 appropriately controls the valve drive circuit 27 to perform a process of reducing the blood pressure measurement cuff (air bag 13) at a constant speed, and proceeds to step S130. Note that the process in step S120 is continued at least until a process in step S140 described later is executed.

ステップS130では、CPU40は、測定者の最高血圧を決定し、ステップS140へ処理を進める。   In step S130, the CPU 40 determines the measurer's systolic blood pressure, and proceeds to step S140.

ステップS140では、CPU40は、測定者の最低血圧を決定する。
そして、最低血圧の決定が終了すると、CPU40は、血圧測定処理を終了させる。なお、ステップS130における最高血圧の決定、および、ステップS140における最低血圧の決定については、周知の技術を採用することができるため、ここでは詳細な説明は繰返さない。
In step S140, the CPU 40 determines the minimum blood pressure of the measurer.
When the determination of the minimum blood pressure is completed, the CPU 40 ends the blood pressure measurement process. It should be noted that a known technique can be adopted for determination of the systolic blood pressure in step S130 and determination of the diastolic blood pressure in step S140, and therefore detailed description thereof will not be repeated here.

以上、図5および図6を参照して説明した血圧測定処理では、カフ圧を最高血圧よりも高い圧まで上昇させた後、カフ圧を減少させる工程において最高血圧および最低血圧を測定する血圧測定装置において、カフ圧を加圧目標値まで上昇させる際に、加圧についての残り時間(加圧残り時間)が算出され、報知される。ここで、報知の態様としては、音声であってもよいし、表示であってもよい。また、血圧計1にバイブレータを組込ませることにより、振動によって報知が行なわれてもよい。   As described above, in the blood pressure measurement process described with reference to FIGS. 5 and 6, blood pressure measurement in which the cuff pressure is increased to a pressure higher than the maximum blood pressure and then the maximum blood pressure and the minimum blood pressure are measured in the step of decreasing the cuff pressure. In the apparatus, when the cuff pressure is raised to the pressurization target value, the remaining time for pressurization (remaining pressurization time) is calculated and notified. Here, the notification mode may be voice or display. Moreover, by incorporating a vibrator into the sphygmomanometer 1, notification may be performed by vibration.

音声によって報知が行なわれる場合、たとえば、「あと、2秒で加圧終了します」のようなメッセージがスピーカ51から出力されてもよいし、カフ圧を上昇させながらスピーカ51から音楽を出力し、そして、加圧残り時間の減少に応じて出力させている音楽の音量を減少させることも考えられる。このように、加圧残り時間が報知されることにより、測定者は自らの腕への空気袋13による圧迫の強さが増す「加圧」という工程の残り時間を予測することができる。   When notification is given by voice, for example, a message such as “Pressure will be finished in 2 seconds” may be output from the speaker 51, or music is output from the speaker 51 while increasing the cuff pressure. It is also conceivable to reduce the volume of the music being output according to the decrease in the remaining pressure time. Thus, by notifying the remaining pressurization time, the measurer can predict the remaining time of the process of “pressurization” in which the strength of the compression by the air bag 13 on his / her arm increases.

また、同様の効果を奏する制御内容としては、ステップS90で加圧残り時間を算出しステップS100でそれを報知する代わりに、ステップS80で算出した加圧目標値をそのまま報知してもよい。この場合、たとえば、スピーカ51から「○○○mmHgまで加圧します」などのメッセージを出力される。   Further, as a control content having the same effect, instead of calculating the remaining pressurization time in step S90 and notifying it in step S100, the pressurization target value calculated in step S80 may be notified as it is. In this case, for example, a message such as “Pressure is applied to XXX mmHg” is output from the speaker 51.

このような音声による報知は、カフ圧Pが加圧目標値PMに達するまで継続的に行なわれてもよいし、ステップS80における加圧目標値の算出が行なわれた後一度だけなされてもよいし、また、一度だけなされた後にカフ圧Pが加圧目標値PMに達するまでの間に操作部3が操作されることに応じて報知されるようにすることもできる。   Such notification by voice may be continuously performed until the cuff pressure P reaches the pressurization target value PM, or may be performed once after the pressurization target value is calculated in step S80. In addition, the notification may be made in response to the operation of the operation unit 3 before the cuff pressure P reaches the pressurization target value PM after being performed only once.

図7は、表示によって上記報知が行なわれる場合の、上記表示器4の表示態様の例を示す図である。   FIG. 7 is a diagram illustrating an example of a display mode of the display device 4 when the notification is performed by display.

まず、図7(A)を参照して、表示器4には、LCD(Liquid Crystal Display)などからなる表示装置401が設けられている。また、表示器4には、操作部3を構成する、電源キー31、測定キー32、左キー33、および右キー34が設けられている。電源キー31は、血圧計1における電源のオン/オフを切換えるためなどの場合に操作され、測定キー32は血圧測定処理の開始を指示する際などに操作され、また、左キー33および右キー34は表示装置401に表示された内容の選択の際などに操作される。   First, referring to FIG. 7A, the display device 4 is provided with a display device 401 including an LCD (Liquid Crystal Display) or the like. Further, the display 4 is provided with a power key 31, a measurement key 32, a left key 33, and a right key 34 that constitute the operation unit 3. The power key 31 is operated in order to switch power on / off in the sphygmomanometer 1, the measurement key 32 is operated in order to instruct the start of blood pressure measurement processing, and the left key 33 and right key. 34 is operated when selecting the content displayed on the display device 401.

図7(A)では、表示装置401において、表示欄410には現時点のカフ圧が表示され、表示欄420には加圧残り時間を報知するためのメッセージが表示されている。   In FIG. 7A, in the display device 401, the display column 410 displays the current cuff pressure, and the display column 420 displays a message for informing the remaining pressurization time.

図7(B)では、図7(A)とは別の表示器4の表示態様を示す。表示装置401において、上記メッセージを表示する表示欄420の代わりに、縦方向に並べられた9個のインジケータを含む第1表示部431と、第1表示部431に含まれる複数のインジケータの中の加圧終了時に対応するインジケータを指示するために表示される第2表示部432とが表示されている。   FIG. 7B shows a display mode of the display 4 different from that in FIG. In the display device 401, instead of the display column 420 for displaying the message, a first display unit 431 including nine indicators arranged in the vertical direction and a plurality of indicators included in the first display unit 431 are included. A second display unit 432 that is displayed to indicate an indicator corresponding to the end of pressurization is displayed.

本実施の形態の血圧計1では、図7(B)に示されるような第1表示部431を用いて加圧残り時間の報知が行なわれる場合、縦方向に並べられた9個のインジケータの中の、最も上部にある1個のインジケータを除いた8個のインジケータについて、加圧残り時間の長さに応じて下から順に表示色を変化させることにより、加圧残り時間の報知が行なわれる。第2表示部432は、常に、第1表示部431に含まれるインジケータの中の、加圧残り時間の報知には実質的に利用されないものを除いた中での上部に位置するインジケータ(図7(B)に示された例では2個目のインジケータ)を指示するように表示される。つまり、本実施の形態では、第1表示部431において、加圧残り時間の報知に利用されないインジケータ(図7(B)に示された例では最も上に位置する1個のインジケータ)を除いたインジケータ(図7(B)では8個のインジケータ)の表示色を、下から順に変更していくことにより、加圧残り時間の報知がなされる。具体的には、ステップS80で加圧目標値が算出されてから、初めて、ステップS90で算出された加圧残り時間を8等分し、そして、8等分された時間が経過するたびに上記8個のインジケータを下から順に1つずつ表示色を変更される。図7(B)では、第1表示部431の9個のインジケータの中で実質的に報知に利用される8個のインジケータの中の、下から4個のインジケータの表示色が初期の表示色から変更されている状態が示されている。   In the sphygmomanometer 1 according to the present embodiment, when notification of the remaining pressurization time is performed using the first display unit 431 as shown in FIG. 7 (B), nine indicators arranged in the vertical direction are displayed. Of the eight indicators except the one at the top, the remaining display time is notified by changing the display color sequentially from the bottom according to the length of the remaining pressurization time. . The second display unit 432 is always an indicator located at the top of the indicators included in the first display unit 431 except those that are not substantially used for notification of the remaining pressure time (FIG. 7). In the example shown in (B), a second indicator is displayed. That is, in the present embodiment, the first display unit 431 excludes the indicator that is not used for notification of the remaining pressure time (one indicator positioned at the top in the example shown in FIG. 7B). By changing the display colors of the indicators (eight indicators in FIG. 7B) in order from the bottom, the remaining pressurization time is notified. Specifically, for the first time after the pressurization target value is calculated in step S80, the remaining pressurization time calculated in step S90 is divided into eight equal parts. The display colors of the eight indicators are changed one by one from the bottom. In FIG. 7B, the display colors of the four indicators from the bottom among the eight indicators that are substantially used for notification among the nine indicators of the first display portion 431 are the initial display colors. The state that has been changed from is shown.

以上、図7(A)および図7(B)を参照して説明したように、本実施の形態では、表示によっても、加圧残り時間を報知することができる。なお、この報知は、図7(A)を参照して説明したように、メッセージ42として直接的に加圧残り時間を報知してもよいし、図7(B)を参照して説明したように、複数のインジケータを用いるなどして、間接的に報知してもよい。なお、第1表示部431では、最も上部にある一部のインジケータは、加圧残り時間の報知には使用されないにもかかわらず、表示されている。これにより、カフ圧が加圧目標値に到達した場合でも、第1表示部431において表示色が変化するのは、実質的に報知に利用されるすべてのインジケータではあるが、第1表示部431のすべてのインジケータではない。つまり、血圧計1においてカフ圧が加圧目標値まで上げられた場合であっても、第1表示部431の一部のインジケータの表示色が変更されないことにより、測定者に対して、当該測定者の血圧測定がカフ圧の上昇について余裕を残した状態で行なわれている、換言すれば、当該測定者の血圧測定における加圧目標値は一般的な血圧測定においてと同程度またはそこまでは達していない、ということを測定者に感じさせることができる。   As described above, as described with reference to FIGS. 7A and 7B, in this embodiment, the remaining pressurization time can be notified by display. In addition, as described with reference to FIG. 7A, this notification may directly notify the remaining pressurization time as the message 42, or as described with reference to FIG. 7B. Moreover, you may alert | report indirectly, using a some indicator. In the first display unit 431, some of the uppermost indicators are displayed even though they are not used for reporting the remaining pressurization time. Thereby, even when the cuff pressure reaches the pressurization target value, it is the first display unit 431 that the display color changes in the first display unit 431 is substantially all indicators used for notification. Not all indicators. That is, even when the cuff pressure is increased to the pressurization target value in the sphygmomanometer 1, the display color of some indicators of the first display unit 431 is not changed, so that the measurement person can perform the measurement. The blood pressure measurement of the person is performed with a margin for the increase in cuff pressure. In other words, the target pressure value in the blood pressure measurement of the person concerned is the same as or up to that in general blood pressure measurement. It is possible to make the measurer feel that it has not been reached.

以上説明した本実施の形態では、血圧測定処理において、カフ圧を上昇させる期間中に、脈波情報に基づいてカフ圧の加圧目標値が決定され、決定された加圧目標値に関連した情報が報知される。   In the present embodiment described above, in the blood pressure measurement process, the cuff pressure target value is determined based on the pulse wave information during the period of increasing the cuff pressure, and the cuff pressure target value is related to the determined target pressure value. Information is broadcast.

加圧目標値に関連した情報としては、加圧目標値までカフ圧を上昇させるための残り時間や、加圧目標値そのものが考えられる。なお、加圧目標値までカフ圧が上昇するまでの残り時間(加圧残り時間)は、ステップS90〜ステップS110により、時々刻々と更新される。   As the information related to the pressurization target value, the remaining time for increasing the cuff pressure to the pressurization target value and the pressurization target value itself can be considered. The remaining time until the cuff pressure increases to the pressurization target value (remaining pressurization time) is updated from step S90 to step S110 every moment.

また、以上説明した本実施の形態では、脈波情報に基づいて、カフ圧が上昇している期間中に、生体(測定者)の最低血圧と平均血圧が予測され、当該予測された最低血圧と平均血圧に基づいて生体の最高血圧が予測され、そして、予測された最高血圧に基づいてカフ圧の加圧目標値が決定されている。なお、本実施の形態では、脈波情報の一例として、コロトコフ音が利用されている。   Moreover, in this Embodiment demonstrated above, during the period when the cuff pressure is rising based on pulse wave information, the minimum blood pressure and average blood pressure of a living body (measurement person) are predicted, and the predicted minimum blood pressure The systolic blood pressure of the living body is predicted based on the average blood pressure, and the cuff pressure target value is determined based on the predicted systolic blood pressure. In this embodiment, Korotkoff sound is used as an example of pulse wave information.

[第2の実施の形態]
以上説明した第1の実施の形態では、脈波情報の一例としてコロトコフ音が利用されていたが、他の情報を利用することもできる。本実施の形態では、脈波情報として、圧力センサ23において検出される測定者の脈波が利用される。
[Second Embodiment]
In the first embodiment described above, Korotkoff sounds are used as an example of pulse wave information, but other information can also be used. In the present embodiment, the pulse wave of the measurer detected by the pressure sensor 23 is used as the pulse wave information.

図4(C)を参照して説明したように、カフ圧の変化に対する脈波振幅の変化に基づいて、最低血圧や最高血圧や平均血圧を予測することができる。本実施の形態では、血圧測定処理において、コロトコフ音の音量の代わりに、脈波振幅を用いて、予測最低血圧および予測平均血圧の値を求め、これらの値に基づいて加圧目標値を算出し、そして、加圧残り時間を算出して、それを報知する。本実施の形態の血圧測定装置の構成は、図1〜図3を参照して説明した第1の実施の形態の血圧計1と同様のものとすることができるため、ここでは詳細な説明は繰返さない。   As described with reference to FIG. 4C, the minimum blood pressure, the maximum blood pressure, and the average blood pressure can be predicted based on the change in the pulse wave amplitude with respect to the change in the cuff pressure. In the present embodiment, in the blood pressure measurement process, the predicted minimum blood pressure and the predicted average blood pressure are obtained using the pulse wave amplitude instead of the volume of the Korotkoff sound, and the pressurization target value is calculated based on these values. Then, the remaining pressure time is calculated and notified. The configuration of the blood pressure measurement device of the present embodiment can be the same as that of the sphygmomanometer 1 of the first embodiment described with reference to FIGS. Do not repeat.

本実施の形態の血圧計1は、第1の実施の形態の血圧計に対して、血圧測定処理における処理内容の一部が変更されたものとなっている。図8に、本実施の形態のCPU40が実行する血圧測定処理のフローチャートの一部を示す。図8を参照して、本実施の形態の血圧測定処理では、CPU40は、まずステップS10で空気袋13の加圧を開始し、ステップS21へ処理を進める。   The sphygmomanometer 1 according to the present embodiment is obtained by changing a part of the processing content in the blood pressure measurement process with respect to the sphygmomanometer according to the first embodiment. FIG. 8 shows a part of a flowchart of blood pressure measurement processing executed by the CPU 40 of the present embodiment. Referring to FIG. 8, in the blood pressure measurement process of the present embodiment, CPU 40 first starts pressurization of air bladder 13 in step S10, and advances the process to step S21.

ステップS21では、CPU40は、圧力センサ23の検出出力に基づいて脈波を計測することにより脈波振幅を算出して、ステップS31へ処理を進める。   In step S21, the CPU 40 calculates the pulse wave amplitude by measuring the pulse wave based on the detection output of the pressure sensor 23, and advances the process to step S31.

ステップS31では、CPU40は、図4(C)に示したように、ステップS21において算出した脈波振幅をプロットした場合に得られる包絡線の曲率が予め定められた数値であるN1以上となったか否かを判断し、そのようになるまでステップS21で脈波振幅を算出するとともに、ステップS31で包絡線の曲率についての判断を繰返す。そして、包絡線の曲率がN1以上となったと判断すると、CPU40はステップS41へ処理を進める。   In step S31, as shown in FIG. 4C, the CPU 40 has determined whether the curvature of the envelope obtained when the pulse wave amplitude calculated in step S21 is plotted is N1 or more which is a predetermined numerical value. In step S21, the pulse wave amplitude is calculated until it becomes so, and the determination on the curvature of the envelope is repeated in step S31. Then, when determining that the curvature of the envelope has become N1 or more, the CPU 40 advances the processing to step S41.

ステップS41では、CPU40は、包絡線の曲率がN1以上となった点に対応するカフ圧を予測最低血圧の値としてメモリ部41に記憶させて、ステップS51へ処理を進める。   In step S41, the CPU 40 stores the cuff pressure corresponding to the point where the curvature of the envelope is equal to or greater than N1 in the memory unit 41 as the predicted minimum blood pressure value, and proceeds to step S51.

ステップS51では、CPU41は、脈波振幅の算出を継続し、その値が極大値を呈したか否かを判断する。なお、この判断は、具体的には、脈波振幅の値を図4(C)に示すようにプロットした場合に当該図において破線で示したような包絡線について、当該包絡線が極大値を呈したか否かを判断することにより実現される。そして、CPU41は、極大値を呈したと判断すると、ステップS61へ処理を進める。   In step S51, the CPU 41 continues to calculate the pulse wave amplitude and determines whether or not the value exhibits a maximum value. Specifically, this determination is made when the pulse wave amplitude value is plotted as shown in FIG. 4C, and the envelope shows the maximum value for the envelope shown by the broken line in the figure. This is realized by determining whether or not it has been presented. When CPU 41 determines that the maximum value has been exhibited, the process proceeds to step S61.

ステップS61では、CPU40は、上記の包絡線の極大値に対応するカフ圧を予測平均血圧の値としてメモリ部41に記憶させて、ステップS70へ処理を進める。   In step S61, the CPU 40 stores the cuff pressure corresponding to the maximum value of the envelope in the memory unit 41 as the value of the predicted average blood pressure, and advances the process to step S70.

以上説明したように、本実施の形態では、脈波振幅に基づいて、カフ圧を上昇させる期間における予測最低血圧と予測平均血圧の値が得られる。   As described above, in the present embodiment, the predicted minimum blood pressure and the predicted average blood pressure during the period of increasing the cuff pressure are obtained based on the pulse wave amplitude.

ステップS70では、CPU40は、図5を参照して説明したステップS70と同様に、ステップS41で得られた予測最低血圧の値とステップS61で得られた予測平均血圧の値に基づいて、式(1)に従って予測最高血圧の値を算出して、ステップS80へ処理を進める。   In step S70, as in step S70 described with reference to FIG. 5, the CPU 40 calculates an equation (based on the predicted minimum blood pressure value obtained in step S41 and the predicted mean blood pressure value obtained in step S61). The predicted systolic blood pressure value is calculated according to 1), and the process proceeds to step S80.

ステップS80では、CPU40は、図5を参照して説明したステップS80と同様に式(2)に従って加圧目標値を算出する。   In step S80, the CPU 40 calculates the pressurization target value according to the equation (2) as in step S80 described with reference to FIG.

そして、本実施の形態の血圧測定処理では、ステップS80の処理の後、第1の実施の形態において図6を参照して説明したように、ステップS90〜ステップS140の処理が実行される。   In the blood pressure measurement process of the present embodiment, after the process of step S80, the process of steps S90 to S140 is executed as described with reference to FIG. 6 in the first embodiment.

[第3の実施の形態]
本実施の形態の血圧測定値の構成は、図1〜図3を参照して説明した第1の実施の形態における血圧計1と同様のものとすることができるため、ここでは詳細な説明は繰返さない。
[Third Embodiment]
The configuration of the blood pressure measurement value according to the present embodiment can be the same as that of the blood pressure monitor 1 according to the first embodiment described with reference to FIGS. Do not repeat.

以上説明した第1および第2の実施の形態では、血圧測定処理において加圧目標値が、当該処理が行なわれているときの測定者についての予測最低血圧および予測平均血圧の値に基づいて決定されていた。   In the first and second embodiments described above, the pressurization target value in the blood pressure measurement process is determined based on the predicted minimum blood pressure and the predicted average blood pressure for the measurer when the process is being performed. It had been.

本実施の形態では、測定者ごとに、表1に示すように加圧目標値が記憶されており、各測定者についての血圧測定処理においては、当該測定者に関連付けられて記憶された加圧目標値までカフ圧が上昇するように制御される。   In the present embodiment, a pressurization target value is stored for each measurer as shown in Table 1. In the blood pressure measurement process for each measurer, pressurization stored in association with the measurer. The cuff pressure is controlled to increase to the target value.

Figure 0005412740
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表1では、各測定者を特定するユーザIDと加圧目標値(CP1,CP2,CP3…)が関連付けられている。本実施の形態の血圧計1では、メモリ部41に表1に示したようなテーブルが記憶されている。なお、各測定者についての加圧目標値は、たとえば、各測定者が過去に血圧計1における血圧測定において上昇させた最高のカフ圧を記憶したものであってもよいし、当該測定者が他の血圧計で血圧測定を行なった際に上昇させた最高のカフ圧を操作部3を介して入力されたものが記憶されたものであってもよい。   In Table 1, user IDs for specifying each measurer and pressurization target values (CP1, CP2, CP3...) Are associated with each other. In the sphygmomanometer 1 of the present embodiment, a table as shown in Table 1 is stored in the memory unit 41. The pressurization target value for each measurer may be, for example, the highest cuff pressure that each measurer has increased in the blood pressure measurement in the sphygmomanometer 1 in the past. What stored the thing inputted via the operation part 3 about the highest cuff pressure raised when blood-pressure measurement with another blood pressure meter may be memorize | stored.

図9は、本実施の形態においてCPU40が実行する血圧測定処理のフローチャートである。以下、図9を参照して、本実施の形態における血圧測定処理について説明する。   FIG. 9 is a flowchart of blood pressure measurement processing executed by the CPU 40 in the present embodiment. Hereinafter, the blood pressure measurement process according to the present embodiment will be described with reference to FIG.

血圧測定処理では、まずステップSA10で、CPU40は、測定者からのユーザIDの入力を受付けるために待機する。   In the blood pressure measurement process, first, in step SA10, the CPU 40 stands by in order to accept the input of the user ID from the measurer.

そして、操作部3に対してユーザIDが入力されると、ステップSA20で、CPU40は、当該ユーザに対応してメモリ部41において記憶されている加圧目標値の読出および報知を行なって、ステップSA30へ処理を進める。加圧目標値の報知とは、たとえば、この値をスピーカ51を介して出力される音声または表示器4における表示によって報知することにより、実現される。   Then, when the user ID is input to the operation unit 3, in step SA20, the CPU 40 reads and notifies the pressurization target value stored in the memory unit 41 corresponding to the user, The process proceeds to SA30. The notification of the pressurization target value is realized, for example, by notifying this value by sound output via the speaker 51 or display on the display 4.

ステップSA30では、CPU40は、ステップS10(図5参照)と同様に空気袋13の加圧を開始して、ステップSA40へ処理を進める。   In step SA30, the CPU 40 starts pressurization of the air bladder 13 in the same manner as in step S10 (see FIG. 5), and advances the process to step SA40.

ステップSA40で、CPU40は、カフ圧PがステップSA20で読出した加圧目標値PMに到達したか否かを判断し、まだ到達していないと判断するとステップSA30へ処理を戻し、到達したと判断すると、ステップSA50へ処理を進める。   In step SA40, the CPU 40 determines whether or not the cuff pressure P has reached the pressurization target value PM read in step SA20. If it is determined that the cuff pressure P has not yet reached, the process returns to step SA30 and determines that it has reached. Then, the process proceeds to step SA50.

ステップSA50では、CPU40は、弁駆動回路27を適宜制御することにより、空気袋13を一定の速度で減圧する処理を行ない、ステップSA60へ処理を進める。   In step SA50, the CPU 40 appropriately controls the valve drive circuit 27 to perform a process of depressurizing the air bladder 13 at a constant speed, and advances the process to step SA60.

ステップSA60で、CPU40は、測定者の最高血圧を決定し、ステップSA70へ処理を進める。ステップSA70では、CPU40は、測定者の最低血圧を決定する。そして、最低血圧の決定が終了すると、CPU40は、血圧測定処理を終了させる。なお、ステップSA60における最高血圧の決定、および、ステップSA70における最低血圧の決定については、周知の技術を採用することができるため、ここでは詳細な説明は繰返さない。   In step SA60, CPU 40 determines the measurer's systolic blood pressure, and proceeds to step SA70. In step SA70, the CPU 40 determines the minimum blood pressure of the measurer. When the determination of the minimum blood pressure is completed, the CPU 40 ends the blood pressure measurement process. It should be noted that a known technique can be employed for determination of the systolic blood pressure in step SA60 and determination of the diastolic blood pressure in step SA70, and therefore detailed description thereof will not be repeated here.

以上説明した本実施の形態では、メモリ部41に測定者ごとの加圧目標値が記憶されている場合を説明した。なお、表1を参照して説明したような加圧目標値の代わりに、表2に示すように、測定者ごとの最高血圧の値がメモリ部41に記憶されている場合についても、血圧計1を適用させることができる。   In this Embodiment described above, the case where the pressurization target value for every measurer was memorize | stored in the memory part 41 was demonstrated. In addition, instead of the pressurization target value as described with reference to Table 1, as shown in Table 2, the sphygmomanometer is also used when the maximum blood pressure value for each measurer is stored in the memory unit 41. 1 can be applied.

Figure 0005412740
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表2では、各測定者を特定するユーザIDと、各測定者の最高血圧(BP1,BP2,BP3…)が関連付けられている。各測定者の最高血圧は、他の血圧計において測定された値を操作部3を介して入力されたものが記憶されていてもよいし、血圧計1において測定された値が記憶されてもよい。本実施の形態において、表1の代わりに表2に示すような各測定者の最高血圧が記憶されている場合には、図9を参照して説明した血圧測定処理のステップSA20では、加圧目標値の代わりに測定者のユーザIDに関連付けられた最高血圧が読出され、当該最高血圧に所定の余裕値が加算されることにより加圧目標値が算出される。そして、ステップSA20では、このように算出された加圧目標値が報知されるとともに、ステップSA40における加圧目標値PMとしてはこのように算出された加圧目標値が利用される。   In Table 2, the user ID that identifies each measurer is associated with the systolic blood pressure (BP1, BP2, BP3...) Of each measurer. The maximum blood pressure of each measurer may be stored as the value measured in another sphygmomanometer is input via the operation unit 3 or the value measured in the sphygmomanometer 1 may be stored. Good. In the present embodiment, when the maximum blood pressure of each measurer as shown in Table 2 is stored instead of Table 1, in step SA20 of the blood pressure measurement process described with reference to FIG. The systolic blood pressure associated with the user ID of the measurer is read instead of the target value, and the pressurization target value is calculated by adding a predetermined margin value to the systolic blood pressure. In step SA20, the pressure target value calculated in this way is notified, and the pressure target value calculated in this way is used as the pressure target value PM in step SA40.

また、本実施の形態では、表1および表2を参照して説明したように、複数の測定者について、加圧目標値または最高血圧が記憶されている例を示したが、加圧目標値や最高血圧を記憶できる測定者の数が「1」である場合には、ステップSA10におけるユーザIDの入力のために待機する処理は省略されてもよい。このような場合には、加圧目標値や最高血圧の読出にユーザIDは不要だからである。   Moreover, in this Embodiment, as demonstrated with reference to Table 1 and Table 2, although the pressurization target value or the systolic blood pressure was memorize | stored about several measurers, the pressurization target value was shown. When the number of measurers who can store the maximum blood pressure is “1”, the process of waiting for the input of the user ID in step SA10 may be omitted. In such a case, the user ID is not necessary for reading the pressurization target value and the maximum blood pressure.

[第4の実施の形態]
以上説明した第3の実施の形態では、報知の対象とされていたのは加圧目標値であった。本実施の形態では、これに加えて第1の実施の形態などで説明した加圧残り時間も報知される。
[Fourth Embodiment]
In the third embodiment described above, the target for notification is the pressurization target value. In this embodiment, in addition to this, the remaining pressurization time described in the first embodiment is also notified.

本実施の形態の血圧測定装置は、図1〜図3を参照して説明した第1の実施の形態における血圧計1と同様の構成とすることができるため、ここでは詳細な説明は繰返さない。   Since the blood pressure measurement device according to the present embodiment can have the same configuration as blood pressure monitor 1 according to the first embodiment described with reference to FIGS. 1 to 3, detailed description thereof will not be repeated here. .

本実施の形態の血圧計1のCPU40が実行する血圧測定処理のフローチャートを図10に示す。   A flowchart of blood pressure measurement processing executed by the CPU 40 of the sphygmomanometer 1 of the present embodiment is shown in FIG.

図10を参照して、血圧測定処理では、CPU40は、ステップSA10において、測定者からのユーザIDの入力のために待機し、ユーザIDの入力があると、ステップSA20へ処理を進める。なお、本実施の形態では、表1に示すような各測定者の加圧目標値が、メモリ部41に記憶されているものとする。   Referring to FIG. 10, in the blood pressure measurement process, CPU 40 stands by for input of the user ID from the measurer in step SA10, and when there is an input of the user ID, the process proceeds to step SA20. In the present embodiment, it is assumed that the pressurization target value of each measurer as shown in Table 1 is stored in the memory unit 41.

ステップSA20では、CPU40は、ステップSA10で入力を受付けたユーザIDと関連付けられて記憶されている加圧目標値を読出して、当該加圧目標値を表示や音声等によって報知して、ステップSA30へ処理を進める。   In step SA20, CPU 40 reads the pressurization target value stored in association with the user ID received in step SA10, notifies the pressurization target value by display, voice, or the like, and then proceeds to step SA30. Proceed with the process.

ステップSA30では、CPU40は、図9を参照して説明したようなステップSA30と同様、空気袋13の加圧を開始させて、ステップSA31へ処理を進める。   In step SA30, the CPU 40 starts pressurization of the air bladder 13 and proceeds to step SA31 in the same manner as in step SA30 as described with reference to FIG.

ステップSA31では、CPU40は、現時点での加圧残り時間を算出して、ステップSA32へ処理を進める。本実施の形態では、ステップSA30〜ステップSA40において、一定の速度で、空気袋13は加圧される。そして、ステップSA31では、CPU40は、ステップSA20で読出した加圧目標値と現時点でのカフ圧との差を算出し、当該差を空気袋13の加圧速度で除して得られる値を、加圧残り時間とする。   In step SA31, the CPU 40 calculates the remaining pressurization time at the present time, and proceeds to step SA32. In the present embodiment, air bag 13 is pressurized at a constant speed in steps SA30 to SA40. In step SA31, the CPU 40 calculates the difference between the target pressure value read in step SA20 and the current cuff pressure, and divides the difference by the pressurization speed of the air bladder 13, The remaining pressure time.

ステップSA32では、CPU40は、ステップSA31で算出した加圧残り時間を、表示や音声などによって報知して、ステップSA40へ処理を進める。   In step SA32, the CPU 40 notifies the remaining pressurization time calculated in step SA31 by display, voice, or the like, and proceeds to step SA40.

ステップSA40では、現在のカフ圧PがステップSA20で読出した加圧目標値PMに達したか否かを判断し、達したと判断するとステップSA50へ処理を進め、まだ達していないと判断するとステップSA30へ処理を戻す。   In step SA40, it is determined whether or not the current cuff pressure P has reached the pressurization target value PM read in step SA20. If it is determined that the current cuff pressure P has been reached, the process proceeds to step SA50. Return the process to SA30.

ステップSA40において、カフ圧Pが加圧目標値PMに到達したと判断すると、CPU40は、図9を参照して説明したステップSA50〜ステップSA70と同様の処理を実行して、血圧測定処理を終了させる。   If it is determined in step SA40 that the cuff pressure P has reached the pressurization target value PM, the CPU 40 executes processing similar to that in steps SA50 to SA70 described with reference to FIG. 9 and ends the blood pressure measurement processing. Let

[第5の実施の形態]
本実施の形態の血圧測定装置の構成は、図1〜図3を参照して説明した第1の実施の形態の血圧計1の構成と同様とすることができるため、ここでは、詳細な説明は繰返さない。
[Fifth Embodiment]
The configuration of the blood pressure measurement device according to the present embodiment can be the same as the configuration of the sphygmomanometer 1 according to the first embodiment described with reference to FIGS. Does not repeat.

以上説明した第1〜第4の実施の形態では、血圧計1における血圧測定処理において、カフ圧は、加圧目標値PMとして決定された圧力まで加圧された後、減圧された。一方、本実施の形態で実行される血圧測定処理では、カフ(空気袋13)の加圧を終了させる条件として、当該加圧工程において決定される予測平均血圧の値に基づいて決定される条件に従って加圧が終了される。以下、本実施の形態の血圧計1のCPU40が実行する血圧測定処理について、当該処理のフローチャートである図11を参照して説明する。   In the first to fourth embodiments described above, in the blood pressure measurement process in the sphygmomanometer 1, the cuff pressure is increased to the pressure determined as the pressurization target value PM and then reduced. On the other hand, in the blood pressure measurement process executed in the present embodiment, as a condition for ending the pressurization of the cuff (air bag 13), a condition determined based on the predicted average blood pressure value determined in the pressurization process The pressurization is terminated according to Hereinafter, the blood pressure measurement process executed by the CPU 40 of the sphygmomanometer 1 of the present embodiment will be described with reference to FIG. 11 which is a flowchart of the process.

図11を参照して、血圧測定処理では、CPU40は、まずステップSC10で血圧測定用カフ(空気袋13)の加圧を開始させて、ステップSC20へ処理を進める。   Referring to FIG. 11, in the blood pressure measurement process, CPU 40 first starts pressurizing blood pressure measurement cuff (air bag 13) in step SC10, and advances the process to step SC20.

ステップSC20では、CPU40は、圧力センサ23によって検出される測定者の脈波に基づいて脈波振幅を算出して、ステップSC30へ処理を進める。   In step SC20, CPU 40 calculates the pulse wave amplitude based on the pulse wave of the measurer detected by pressure sensor 23, and advances the process to step SC30.

ステップSC30では、CPU40は、脈波振幅の極大値を得られたか否かを判断し、得られていないと判断するとステップSC20へ処理を戻し、得られたと判断するとステップSC40へ処理を進める。なお、脈波振幅の極大値が得られたかどうかは、たとえば、図4(C)に示したように脈波振幅がプロットされることによって得られる包絡線(図4(C)のグラフ中の点線)において極大値が得られたか否かを判断することにより、判断される。   In step SC30, CPU 40 determines whether or not the maximum value of the pulse wave amplitude has been obtained. If it is determined that it has not been obtained, the process returns to step SC20, and if it is determined that it has been obtained, the process proceeds to step SC40. Whether or not the maximal value of the pulse wave amplitude has been obtained is determined by, for example, the envelope obtained by plotting the pulse wave amplitude as shown in FIG. 4C (in the graph of FIG. 4C). This is determined by determining whether or not the maximum value is obtained at the dotted line.

ステップSC40では、CPU40は、脈波振幅の極大値をメモリ部41へ記憶させて、ステップSC50へ処理を進める。   In step SC40, CPU 40 stores the maximum value of the pulse wave amplitude in memory unit 41, and advances the process to step SC50.

ステップSC50では、CPU40は、ステップSC40でメモリ部41に記憶させた脈波振幅の最大値に予め定められた定数βを乗じることにより、経過脈波振幅WXを算出して、ステップSC60へ処理を進める。   In step SC50, the CPU 40 calculates the elapsed pulse wave amplitude WX by multiplying the maximum value of the pulse wave amplitude stored in the memory unit 41 in step SC40 by a predetermined constant β, and the process proceeds to step SC60. Proceed.

ここで、βとは、たとえば0.6程度の値とすることができるが、この値は一例であり、βは、本願発明が実現される血圧測定装置ごとに適宜定められる。   Here, β can be set to a value of about 0.6, for example, but this value is an example, and β is appropriately determined for each blood pressure measurement device in which the present invention is realized.

ステップSC60では、CPU40は、その時点で検出される脈波に基づいて算出される脈波振幅Wが、ステップSC50で算出して経過脈波振幅WX以下となったか否かを判断し、以下となったと判断すると、ステップSC70へ処理を進める。   In step SC60, the CPU 40 determines whether or not the pulse wave amplitude W calculated based on the pulse wave detected at that time is equal to or less than the elapsed pulse wave amplitude WX calculated in step SC50. If it is determined that it has become, the process proceeds to step SC70.

ステップSC70では、CPU40は、ステップSC60で脈波振幅Wが経過脈波振幅WX以下となったと判断してからY秒経過したか否かを判断し、経過したと判断するとステップSC80へ処理を進める。   In step SC70, the CPU 40 determines whether or not Y seconds have elapsed since it was determined in step SC60 that the pulse wave amplitude W has become equal to or less than the elapsed pulse wave amplitude WX, and if it has determined that it has elapsed, the process proceeds to step SC80. .

ここで、Y秒とは、たとえば2秒程度とすることができるが、この値は一例であり、Yは、本願発明が実現される血圧測定装置ごとに適宜定められる。   Here, Y seconds can be set to, for example, about 2 seconds, but this value is an example, and Y is appropriately determined for each blood pressure measurement device in which the present invention is realized.

ステップSC80では、CPU40は、弁駆動回路27を適宜制御することにより、血圧測定用カフ(空気袋13)を一定の速度で減圧する処理を行ない、ステップSC90へ処理を進める。   In step SC80, the CPU 40 appropriately controls the valve drive circuit 27 to perform a process of reducing the blood pressure measurement cuff (air bag 13) at a constant speed, and proceeds to step SC90.

なお、ステップSC80で開始したカフの減圧は、少なくとも後述するステップSC100の処理が実行されるまで継続される。   The cuff pressure reduction started in step SC80 is continued until at least the process of step SC100 described later is executed.

ステップSC90では、CPU40は、測定者の最高血圧を決定し、ステップSC100へ処理を進める。   In step SC90, CPU 40 determines the measurer's systolic blood pressure, and proceeds to step SC100.

ステップSC100では、CPU40は、測定者の最低血圧を決定する。
そして、最低血圧の決定が終了すると、CPU40は、血圧測定処理を終了させる。なお、ステップSC90における最高血圧の決定、および、ステップSC100における最適血圧の形態については、周知の技術を採用することができるため、ここでは詳細な説明は繰返さない。
In step SC100, CPU 40 determines the minimum blood pressure of the measurer.
When the determination of the minimum blood pressure is completed, the CPU 40 ends the blood pressure measurement process. It should be noted that since a known technique can be employed for determination of the maximum blood pressure in step SC90 and the form of optimal blood pressure in step SC100, detailed description will not be repeated here.

[その他の変形例等]
以上説明した各実施の形態では、カフ圧を最高血圧よりも高い圧まで上昇させた後、カフ圧を減少させる工程において、最高血圧および最低血圧を測定(決定)する血圧測定装置が例示されていた。そして、当該血圧測定装置におけるカフ圧を上昇させる工程において、カフ圧の上昇目標を特定する情報として、カフ圧の上昇終了までの時間、終了するまでの時間を測定者に予測させる情報(図7(B)の第1表示部431を構成するインジケータ)、カフ圧の上昇目標である加圧目標値が報知される。
[Other variations]
Each of the embodiments described above exemplifies a blood pressure measurement device that measures (determines) the maximum blood pressure and the minimum blood pressure in the step of decreasing the cuff pressure after increasing the cuff pressure to a pressure higher than the maximum blood pressure. It was. Then, in the step of increasing the cuff pressure in the blood pressure measurement device, as information for specifying the target for increasing the cuff pressure, information for allowing the measurer to predict the time until the end of the increase in cuff pressure and the time until the end (FIG. 7). (B) an indicator constituting the first display unit 431), a target pressure value that is an increase target of the cuff pressure is notified.

なお、本発明が適用されるのは、カフ圧の減少工程において血圧測定が行なわれるタイプの血圧測定装置に限定されない。つまり、たとえば、カフ圧を上昇させる工程において、(予測最高血圧や予測最低血圧ではなく正式な)最高血圧および最低血圧の測定を行なうような血圧測定装置においても、当該カフ圧を上昇させる工程で、上記報知を行なうことによって本発明を適用することができる。   It should be noted that the present invention is not limited to a blood pressure measuring device of a type in which blood pressure is measured in the cuff pressure decreasing process. That is, for example, in the step of increasing the cuff pressure, even in a blood pressure measuring device that measures the maximum blood pressure and the minimum blood pressure (not the predicted maximum blood pressure or the predicted minimum blood pressure) in the step of increasing the cuff pressure, By performing the above notification, the present invention can be applied.

また、以上説明した各実施の形態では、カフ圧を上昇させる際の速度(単位時間当たりに上昇させる圧力)が一定である例を示したが、本発明を適用される血圧測定装置でのカフ圧の上昇態様はこのようなものに限定されない。たとえば、目標血圧値に近づくにつれて、「カフ圧を上昇させる速度」を上昇させる割合を低くされるような場合であっても、本発明は適用できる。なお、このような場合、特に、カフ圧の上昇終了までの時間の算出の際に、利用する「カフ圧を上昇させる速度」についてその変化を加味して、算出すれば良い。   In each of the embodiments described above, an example in which the speed at which the cuff pressure is increased (pressure increased per unit time) is constant is shown. However, the cuff in the blood pressure measurement device to which the present invention is applied is described. The manner of increasing the pressure is not limited to this. For example, the present invention can be applied even when the rate of increasing the “speed to increase the cuff pressure” is lowered as the target blood pressure value is approached. In such a case, in particular, when calculating the time until the end of the increase of the cuff pressure, the “speed to increase the cuff pressure” to be used may be calculated in consideration of the change.

また、以上説明した各実施の形態では、測定者の上腕部に空気袋を含むカフを装着して血圧を測定する血圧計が例示されたが、本発明が適用される血圧測定装置はこのようなタイプのものに限定されない。たとえば、手首にカフが装着されることにより撓骨動脈を介して脈波を検出し、検出された脈波信号に基づいて血圧が測定されるタイプ等、他のタイプの血圧測定装置に適用されても良い。   Further, in each of the embodiments described above, the sphygmomanometer that measures the blood pressure by attaching a cuff including an air bag to the upper arm of the measurer has been exemplified. It is not limited to any type. For example, it is applied to other types of blood pressure measuring devices such as a type in which a pulse wave is detected via the radial artery by attaching a cuff to the wrist and blood pressure is measured based on the detected pulse wave signal. May be.

今回開示された各実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。また、本願明細書の各実施の形態において例示された技術は、可能な限り組み合わされて実現されることが意図される。   Each embodiment disclosed this time must be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims. In addition, it is intended that the techniques exemplified in the embodiments of the present specification are combined and realized as much as possible.

本発明の血圧測定装置の第1の実施の形態に係る血圧計の外観の具体例を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the specific example of the external appearance of the blood pressure meter which concerns on 1st Embodiment of the blood-pressure measuring apparatus of this invention. 図1の血圧計の血圧測定時の断面概略図である。It is a cross-sectional schematic diagram at the time of blood pressure measurement of the sphygmomanometer of FIG. 図1の血圧計の機能構成の具体例を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the specific example of a function structure of the blood pressure meter of FIG. 図1の血圧計の血圧測定時の、カフ圧の変化に対するコロトコフ音の音量および脈波振幅の変化を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the change of the volume of a Korotkoff sound with respect to the change of a cuff pressure, and the pulse wave amplitude at the time of blood-pressure measurement of the sphygmomanometer of FIG. 図3のCPUが実行する血圧測定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the blood-pressure measurement process which CPU of FIG. 3 performs. 図3のCPUが実行する血圧測定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the blood-pressure measurement process which CPU of FIG. 3 performs. 図3の表示器における表示態様の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the display mode in the indicator of FIG. 本発明の血圧測定装置の第2の実施の形態に係る血圧計において実行される血圧測定処理のフローチャートの一部を示す図である。It is a figure which shows a part of flowchart of the blood-pressure measurement process performed in the blood pressure meter which concerns on 2nd Embodiment of the blood-pressure measurement apparatus of this invention. 本発明の血圧測定装置の第3の実施の形態に係る血圧計において実行される血圧測定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the blood-pressure measurement process performed in the blood pressure meter which concerns on 3rd Embodiment of the blood-pressure measurement apparatus of this invention. 本発明の血圧測定装置の第4の実施の形態に係る血圧計において実行される血圧測定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the blood-pressure measurement process performed in the blood pressure meter which concerns on 4th Embodiment of the blood-pressure measuring apparatus of this invention. 本発明の血圧測定装置の第5の実施の形態に係る血圧計において実行される血圧測定処理のフローチャートである。It is a flowchart of the blood-pressure measurement process performed in the sphygmomanometer which concerns on 5th Embodiment of the blood-pressure measurement apparatus of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 血圧計、2 本体、3 操作部、4 表示部、5 測定部、6 ハウジング、7 カバー、13 空気袋、20 測定用エア系統、21 ポンプ、22 弁、23 圧力センサ、26 ポンプ駆動回路、27 弁駆動回路、28 増幅器、29 A/D、31 電源キー、32 測定キー、33 左キー、34 右キー、40 CPU、41 メモリ部、51 スピーカ、52 マイク、401 表示装置、410,420 表示欄、431 第1表示部、432 第2表示部。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood pressure monitor, 2 Main body, 3 Operation part, 4 Display part, 5 Measurement part, 6 Housing, 7 Cover, 13 Air bag, 20 Measurement air system, 21 Pump, 22 Valve, 23 Pressure sensor, 26 Pump drive circuit, 27 Valve drive circuit, 28 Amplifier, 29 A / D, 31 Power key, 32 Measurement key, 33 Left key, 34 Right key, 40 CPU, 41 Memory unit, 51 Speaker, 52 Microphone, 401 Display device, 410, 420 Display Column, 431 1st display part, 432 2nd display part.

Claims (8)

生体の所定部位に装着されて動脈を圧迫するためのカフに含まれる流体袋であって、流体が供給されて膨張する前記流体袋の、内部の圧力であるカフ圧を制御するためのカフ圧制御手段と、
前記カフ圧制御手段によるカフ圧の加圧過程において、前記カフ圧の上昇目標を特定する情報を決定する決定手段と、
前記カフ圧制御手段が前記カフ圧を上昇させている期間において、前記決定手段によって決定された前記上昇目標を特定する情報を報知する報知手段と、
前記決定手段が決定した加圧目標値と前記カフ圧制御手段が前記カフ圧を上昇させる態様とに基づいて、前記カフ圧が前記加圧目標値に到達するまでの残り時間を予測する予測手段とを備え、
前記報知手段は、前記上昇目標を特定する情報として、前記予測手段によって予測された残り時間を報知する、血圧測定装置。
A cuff pressure for controlling a cuff pressure, which is a fluid bag included in a cuff to be attached to a predetermined part of a living body and compresses an artery, and which is inflated when a fluid is supplied. Control means;
Determining means for determining information for specifying an increase target of the cuff pressure in the process of increasing the cuff pressure by the cuff pressure control means;
An informing means for informing information specifying the increase target determined by the determining means in a period in which the cuff pressure control means is increasing the cuff pressure;
Prediction means for predicting the remaining time until the cuff pressure reaches the pressurization target value based on the pressurization target value determined by the determination means and the mode in which the cuff pressure control means increases the cuff pressure. And
The notifying means is a blood pressure measuring device that notifies the remaining time predicted by the predicting means as information for specifying the increase target.
前記決定手段は、前記上昇目標を特定する情報として、前記カフ圧自体の上昇目標である加圧目標値を決定する、請求項1に記載の血圧測定装置。   The blood pressure measurement device according to claim 1, wherein the determination unit determines a pressurization target value that is an increase target of the cuff pressure itself as information for specifying the increase target. 前記報知手段は、前記上昇目標を特定する情報としてさらに、加圧目標値を報知する、請求項1に記載の血圧測定装置。   The blood pressure measurement device according to claim 1, wherein the notifying unit further notifies a pressurization target value as information for specifying the increase target. 前記カフに圧迫されて生じる前記動脈の容積変化より脈波情報を抽出するための脈波情報抽出手段をさらに備え、
前記決定手段は、前記カフ圧制御手段が前記カフ圧を上昇させる期間中に、前記脈波情報に基づいて、前記カフ圧の加圧目標値を決定する、請求項2または3に記載の血圧測定装置。
A pulse wave information extracting means for extracting pulse wave information from a change in volume of the artery caused by being compressed by the cuff;
The blood pressure according to claim 2 or 3, wherein the determining means determines a pressurization target value of the cuff pressure based on the pulse wave information during a period in which the cuff pressure control means increases the cuff pressure. measuring device.
前記決定手段は、前記脈波情報に基づいて前記生体の最低血圧と平均血圧を予測し、前記予測した最低血圧と平均血圧に基づいて前記生体の最高血圧を予測し、前記予測した最高血圧に基づいて前記カフ圧の加圧目標値を決定する、請求項4に記載の血圧測定装置。   The determination means predicts a minimum blood pressure and an average blood pressure of the living body based on the pulse wave information, predicts a maximum blood pressure of the living body based on the predicted minimum blood pressure and the average blood pressure, and sets the predicted maximum blood pressure. The blood pressure measurement device according to claim 4, wherein a pressurization target value of the cuff pressure is determined based on the cuff pressure. 前記脈波情報抽出手段が、前記脈波情報として脈波を検出し、
前記決定手段は、前記脈波に基づいて算出される脈波振幅に基づいて前記加圧目標値を決定する、請求項4または請求項5に記載の血圧測定装置。
The pulse wave information extracting means detects a pulse wave as the pulse wave information;
The blood pressure measurement device according to claim 4 or 5, wherein the determining unit determines the target pressure value based on a pulse wave amplitude calculated based on the pulse wave.
脈波情報としてコロトコフ音を検出する脈波情報抽出手段をさらに備え、
前記決定手段は、前記脈波情報抽出手段が検出したコロトコフ音の音量の変化に基づいて前記加圧目標値を決定する、請求項2または3に記載の血圧測定装置。
It further comprises pulse wave information extraction means for detecting Korotkoff sounds as pulse wave information,
The blood pressure measurement device according to claim 2 or 3, wherein the determining means determines the pressurization target value based on a change in volume of the Korotkoff sound detected by the pulse wave information extracting means.
前記カフに圧迫されて生じる前記動脈の容積変化より脈波情報を抽出するための脈波情報抽出手段をさらに備え、
前記決定手段は、平均血圧に対応する前記脈波情報に基づいて、前記カフ圧の上昇目標を特定する情報を決定する、請求項1に記載の血圧測定装置。
A pulse wave information extracting means for extracting pulse wave information from a change in volume of the artery caused by being compressed by the cuff;
The blood pressure measurement device according to claim 1, wherein the determination unit determines information for specifying an increase target of the cuff pressure based on the pulse wave information corresponding to average blood pressure.
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