JP5399906B2 - 脊椎動物細胞用のハイブリッドサプレッサーｔｒｎａ - Google Patents

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Description

本発明は、脊椎動物細胞における翻訳生物化学の分野に属する。本発明は、直交化ｔＲＮＡ、直交化シンテターゼおよびそれらの対を脊椎動物細胞内おいて製造する方法、ならびに直交化ｔＲＮＡ、直交化シンテターゼおよびそれらの対の組成物に関する。また本発明は、非天然アミノ酸の組成物、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質、および非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を脊椎動物細胞内おいて製造する方法に関する。
細菌からヒトまでのあらゆる公知生物の遺伝暗号は、同じ２０種の一般アミノ酸をコードしている。同じ２０種の天然アミノ酸の種々の組み合わせから、光合成からシグナル伝達や免疫応答といった、生命の複雑な処理の全てを実質的に実行するタンパク質が形成される。タンパク質の構造や機能を研究して修飾するために、科学者は、遺伝暗号とタンパク質のアミノ酸配列とを操作することを試みている。しかし、（セレノシステイン（例えばA. Bockら, (1991), Molecular Microbiology 5:515-20参照）およびピロリジン（例えばG. Srinivasanら, (2002), Science 296:1459-62参照）という稀な例外はあるものの）、遺伝暗号によって課される、タンパク質を２０の遺伝的にコードされた標準構成要素に制限するという制約を除くことは困難であった。
上記制約を除くような進展がいくつかあったが、この進展は制限されたものであり、タンパク質の構造と機能とを合理的に制御できることは未だ初期段階にある。例えば化学者は低分子を合成し、その構造を操作する方法および方策を開発している（例えばE. J. Corey, & X.-M. Cheng, The Logic of Chemical Synthesis (Wiley-Interscience, New York, 1995)参照）。全合成法（例えばB. Merrifield, (1986), Science 232:341-7 (1986)参照）、および半合成法（例えば、D. Y. Jacksonら, (1994) Science 266:243-7;および, P. E. Dawson, & S. B. Kent, (2000), Annual Review of Biochemistry 69:923-60参照）によってペプチドおよび低分子を合成することができるが、これらの方法では、１０キロダルトン（ｋＤａ）を超えるタンパク質に対する実用性が制限される。突然変異誘発法は有効ではあるが、構造変化の数が制限されてしまう。多くの場合、一般アミノ酸の近い構造類似体を、タンパク質の至るところに競合的に組み込むことが可能であった。例えば、R. Furter, (1998), Protein Science 7:419-26; K. Kirshenbaumら, (2002), ChemBioChem 3:235-7;および, V. Doringら, (2001), Science 292:501-4参照。
タンパク質の構造および機能を操作できることを拡張する試みにおいて、化学的にアシル化された直交化ｔＲＮＡを使用するインビトロの方法が開発された。該方法によれば、インビトロにおいて、非天然アミノ酸をナンセンスコドンに応じて選択的に組み込むことができる（例えばJ. A. Ellmanら, (1992), Science 255:197-200参照）。新規な構造と物理学的特性とを有するアミノ酸がタンパク質に選択的に組み込まれることによって、タンパク質の折りたたみ、安定性、生体分子の認識、および触媒作用が研究されてきた。例えば、D. Mendelら, (1995), Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure 24:435-462; およびV. W. Cornishら(Mar. 31, 1995), Angewandte Chemie-International Edition in English 34:621-633参照。しかし、この方法の化学量論的な性質によって、生成され得るタンパク質量が厳しく制限されていた。
非天然アミノ酸は、細胞内にマイクロインジェクトされている。例えば、化学的に誤ってアシル化されたテトラヒメナ・サーモフィラ（Tetrahymena thermophila）のｔＲＮＡ（例えばM.E. Saksら(1996), An engineered Tetrahymena tRNAGln for in vivo incorporation of unnatural amino acids into proteins by nonsense suppression, J. Biol. Chem. 271:23169-23175）と、関係するｍＲＮＡとをマイクロインジェクションすることによって、非天然アミノ酸は、アフリカツメガエル卵母細胞内でニコチン性アセチルコリン受容体に導入された（例えばM.W. Nowakら(1998), In vivo incorporation of unnatural amino acids into ion channels in Xenopus oocyte expression system, Method Enzymol. 293:504-529）。これにより、独自の物理学的もしくは化学的特性を有する側鎖を含むアミノ酸が導入されることによって、卵母細胞において受容体の詳細な生物物理学的研究が可能になった。例えば、D.A. Dougherty (2000), Unnatural amino acids as probes of protein structure and function, Curr. Opin. Chem. Biol. 4:645-652参照。残念なことにこの方法論は、細胞にマイクロインジェクトされることが可能なタンパク質に制限されている。さらに関連するｔＲＮＡは化学的にインビトロでアシル化され、再アシル化されることができないので、タンパク質の収量は非常に低い。
これら制限を打開するために、新しい成分が、原核生物であるEscherichia coli（E. coli）のタンパク質の生合成機構に追加され（例えばL. Wangら, (2001), Science 292:498-500）、これにより、インビボにおいて非天然アミノ酸を遺伝的にコードすることが可能になった。この方法論を使用することにより、フォトアフィニティー標識および光異性化可能なアミノ酸、ケトアミノ酸、ならびにグリコシル化アミノ酸を包含する、新規の化学的、物理学的または生物学的特性を有する多くの新しいアミノ酸がアンバーコドンＴＡＧに応じて効率よく高い忠実度でもってE. coli内おいてタンパク質に組み込まれた。例えばJ. W. Chinら, (2002), Journal of the American Chemical Society 124:9026-9027; J. W. Chin, & P. G. Schultz, (2002), ChemBioChem 11:1135-1137; J. W. Chinら, (2002), PNAS United States of America 99:11020-11024:およびL. Wang, & P. G. Schultz, (2002), Chem. Comm., 1-10参照。しかしながら原核生物および真核生物の翻訳機構は高度に保存されてはいない。このため多くの場合、E. coliに加えられる生合成機構の成分は、脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸をタンパク質へ部位特異的に組み込むことに使用することができない。例えば、E. coliに使用される、Methanococcus jannaschiiのチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡの対は、脊椎動物細胞内では直交ではない。また、原核生物ではなく、真核生物でのｔＲＮＡの転写は、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩによって実行され、このことによって、脊椎動物細胞において転写され得るｔＲＮＡの構造遺伝子の一次配列が制限されてしまう。さらに原核細胞と比べて、脊椎動物細胞のｔＲＮＡは、翻訳の際に機能するためには該ｔＲＮＡが転写される核から細胞質へ排出されることが必要である。最後に、脊椎動物の８０Ｓリボソームは原核性物の７０Ｓリボソームと異なる。したがって、脊椎動物の遺伝暗号を拡張するための生合成機構の改良された成分を開発することが必要とされている。
A. Bockら, (1991), Molecular Microbiology 5:515-20 G. Srinivasanら, (2002), Science 296:1459-62 E. J. Corey, & X.-M. Cheng, The Logic of Chemical Synthesis (Wiley-Interscience, New York, 1995) B. Merrifield, (1986), Science 232:341-7 (1986) D. Y. Jacksonら, (1994) Science 266:243-7 P. E. Dawson, & S. B. Kent, (2000), Annual Review of Biochemistry 69:923-60 R. Furter, (1998), Protein Science 7:419-26 K. Kirshenbaumら, (2002), ChemBioChem 3:235-7 V. Doringら, (2001), Science 292:501-4 J. A. Ellmanら, (1992), Science 255:197-200 D. Mendelら, (1995), Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure 24:435-462 V. W. Cornishら(Mar. 31, 1995), Angewandte Chemie-International Edition in English 34:621-633 M.E. Saksら(1996), An engineered Tetrahymena tRNAGln for in vivo incorporation of unnatural amino acids into proteins by nonsense suppression, J. Biol. Chem. 271:23169-23175 M.W. Nowakら(1998), In vivo incorporation of unnatural amino acids into ion channels in Xenopus oocyte expression system, Method Enzymol. 293:504-529 D.A. Dougherty (2000), Unnatural amino acids as probes of protein structure and function, Curr. Opin. Chem. Biol. 4:645-652 L. Wangら, (2001), Science 292:498-500 J. W. Chinら, (2002), Journal of the American Chemical Society 124:9026-9027 J. W. Chin, & P. G. Schultz, (2002), ChemBioChem 11:1135-1137 J. W. Chinら, (2002), PNAS United States of America 99:11020-11024 L. Wang, & P. G. Schultz, (2002), Chem. Comm., 1-10
本発明は、これらの必要性および他の必要性を満たすものであり、このことは以下の開示を検討することによって明らかになるであろう。
本発明は、成長中のポリペプチド鎖に非天然アミノ酸を脊椎動物細胞内おいて組み込むための、脊椎動物のタンパク質生合成機構において使用される翻訳成分を有する脊椎動物細胞を提供する。上記翻訳成分は、例えば直交化（orthogonal）アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）と直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）との対、およびそれらの各成分である。
本発明の組成物は、（例えば、Escherichia coli，Bacillus stearothermophilusなどの脊椎動物ではない生物に由来する）直交化アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）を含んでいる脊椎動物細胞を含有しており、該Ｏ−ＲＳは、該脊椎動物細胞内おいて、少なくとも１種の非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を優先的にアミノアシル化する。該脊椎動物細胞は、例えば哺乳類細胞、鳥類細胞、魚類細胞、爬虫類細胞、両生類細胞、非哺乳動物に由来する細胞などである。場合によっては、２種以上のＯ−ｔＲＮＡが、所定の脊椎動物細胞内おいてアミノアシル化されてもよい。１態様では、Ｏ−ＲＳは、例えば配列番号（SEQ ID NO:）８６または４５に示されたようなアミノ酸配列を有するＯ−ＲＳと比べて、例えば少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、または少なくとも９０％、あるいそれ以上の効率で、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する。１実施形態では、本発明のＯ−ＲＳが天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化するよりも、例えば少なくとも１０倍、少なくとも２０倍、少なくとも３０倍効率よく、該Ｏ−ＲＳは非天然アミノ酸で該Ｏ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する。
１実施形態では、上記Ｏ−ＲＳまたはその一部は、配列番号３−３５の何れか１つに示されたようなポリヌクレオチド配列、またはそれらに相補的なポリヌクレオチド配列によってコードされている。もう１つ別の実施形態では、Ｏ−ＲＳは、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列、またはそれらの保存変異体を含んでいる。さらに別の実施形態では、Ｏ−ＲＳは、天然発生型チロシルアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）のアミノ酸配列と、例えば少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％あるいはそれ以上同一であるアミノ酸配列を含んでいるとともに、グループＡ−Ｅからの２つ以上のアミノ酸を含んでいる。ここで、グループＡは、E. coliのＴｙｒＲＳのＴｙｒ３７に対応する位置に、バリン、イソロイシン、ロイシン、グリシン、セリン、アラニン、またはトレオニンを含んでいる。グループＢは、E. coliのＴｙｒＲＳのＡｓｎ１２６に対応する位置に、アスパラギン酸を含んでいる。グループＣは、E. coliのＴｙｒＲＳのＡｓｐ１８２に対応する位置に、トレオニン、セリン、アルギニン、アスパラギン、またはグリシンを含んでいる。グループＤは、E. coliのＴｙｒＲＳのＰｈｅ１８３に対応する位置に、メチオニン、アラニン、バリンまたはチロシンを含んでいる。グループＥは、E. coliのＴｙｒＲＳのＬｅｕ１８６に対応する位置に、セリン、メチオニン、バリン、システイン、トレオニン、またはアラニンを含んでいる。
もう１つ別の実施形態では、Ｏ−ＲＳは、天然アミノ酸と比べて、非天然アミノ酸に対する１種以上の改善または向上した酵素特性を有している。例えば、天然アミノ酸と比べて、非天然アミノ酸に対する改善または向上した酵素特性には、例えばより高いＫｍ、より低いＫｍ、より高いｋｃａｔ、より低いｋｃａｔ、より低いｋｃａｔ／ｋｍ、より高いｋｃａｔ／ｋｍなどの何れかが包含される。
また脊椎動物細胞は場合によっては、非天然アミノ酸を含んでいる。脊椎動物細胞は場合によっては、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を含んでいる。該Ｏ−ｔＲＮＡは、セレクターコドンを認識し、Ｏ−ＲＳにより非天然アミノ酸で優先的にアミノアシル化されるものである。また、Ｏ−ｔＲＮＡは、例えばEscherichia coliおよび／またはBacillus stearothermophilusなどの脊椎動物ではない生物に由来するものである。１態様では、Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５に示されたようなポリヌクレオチド配列を含んでいるか、該ポリヌクレオチド配列から細胞において加工されたｔＲＮＡの、例えば少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または９９％の効率で、タンパク質への非天然アミノ酸の組み込みを媒介する。もう１つ別の態様では、Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５に示された配列を含んでおり、Ｏ−ＲＳは、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたアミノ酸配列、ならびに／あるいはそれらの保存変異体から選択されるポリペプチド配列を含んでいる。
もう１つ別の実施携帯では、脊椎動物細胞は、興味のあるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいる核酸を含有している。該ポリヌクレオチドは、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいる。１態様では、非天然アミノ酸を含んでいる興味のあるポリペプチドの収量は、ポリヌクレオチドがセレクターコドンを欠損している細胞から得られる興味のある天然発生型ポリペプチドの収量の、例えば、少なくとも２．５％、少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、または５０％以上である。１態様では、上記細胞は、非天然アミノ酸が存在下しないときは、非天然アミノ酸が存在下するときの上記興味のあるポリペプチドの収量の、例えば３５％未満、３０％未満、２０％未満、１５％未満、１０％未満、５％未満、および２．５％未満などの収量で、上記興味のあるポリペプチドを製造する。
また本発明は、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）、非天然アミノ酸、および興味のあるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいる脊椎動物細胞を提供する。上記ポリヌクレオチドは、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいる。さらに、Ｏ−ＲＳは、脊椎動物細胞内おいて、非天然アミノ酸で上記直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を優先的にアミノアシル化する。また上記細胞は、非天然アミノ酸が存在しないときには、非天然アミノ酸が存在するときの上記興味のあるポリペプチドの収量の例えば３０％未満、２０％未満、１５％未満、１０％未満、５％未満、２．５％未満の収量で、上記興味のあるポリペプチドを製造する。
また、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を含んでいる脊椎動物を含有している組成物も、本発明の特徴である。通常、Ｏ−ｔＲＮＡは、インビボにおいて、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識される選択コドンを含んでいるポリヌクレオチドによってコードされるタンパク質への非天然アミノ酸の組み込みを媒介する。１実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５に示されたようなポリヌクレオチド配列を含んでいるか、該ポリヌクレオチド配列から細胞において加工されたｔＲＮＡの、例えば少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または９９％、あるいはそれ以上の効率で、タンパク質への非天然アミノ酸の組み込みを媒介する。もう１つ別の実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５に示されたようなポリヌクレオチド配列、またはその保存変体を含んでいるか、それらから加工されたものである。さらにもう１つ別の実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、再利用可能なＯ−ｔＲＮＡを含んでいる。
本発明の１態様では、Ｏ−ｔＲＮＡは転写後修飾される。また本発明は、脊椎動物細胞中のＯ−ｔＲＮＡ、またはそれに相補的なポリヌクレオチドをコードする核酸を提供する。１実施形態では、該核酸は、ＡボックスおよびＢボックスを含んでいる。
また本発明は、翻訳成分を製造する方法（および該方法によって製造された翻訳成分）を特徴とする。該翻訳成分は、例えば、Ｏ−ＲＳ、またはＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対である。例えば、本発明は、脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）を製造する方法を提供する。該方法は、例えば、（ａ）非天然アミノ酸の存在下で、第１種の脊椎動物細胞集団をポジティブ選択する工程を含んでおり、該脊椎動物細胞はそれぞれ、（ｉ）アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）のライブラリーのメンバー、（ｉｉ）直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）、（ｉｉｉ）ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチド、および（ｉｖ）ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドを含んでおり、上記ポジティブ選択から生き残る細胞は、非天然アミノ酸の存在下で、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）をアミノアシル化する活性型ＲＳを含んでいる、方法である。上記ポジティブ選択から生き残る細胞を、非天然アミノ酸の非存在下においてネガティブ選択し、天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する活性型ＲＳを除去する。これにより、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するＯ−ＲＳが得られる。
ある実施形態では、ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、応答エレメントに作動可能に連結されている。また上記細胞は、（ａ）応答エレメントからの転写を調節する転写調節タンパク質（例えば脊椎動物の転写調節タンパク質など）をコードし、（ｂ）少なくとも１個のセレクターコドンを含んでいる、ポリヌクレオチドをさらに含有している。非天然アミノ酸でアミノアシル化されたＯ−ｔＲＮＡによる、転写調節タンパク質への非天然アミノ酸の組み込みによって、ポジティブ選択マーカーの転写がもたらされる。１実施形態では、転写調節タンパク質は、転写活性化タンパク質（例えばＧＡＬ４など）であり、セレクターコドンは、アンバー終止コドンであり、例えば、アンバー終止コドンは、転写活性化タンパク質のＤＮＡ結合ドメインをコードするポリヌクレオチドの一部に位置するか、該一部に実質的に近いところに位置している。
ポジティブ選択マーカーは、種々の分子の何れかであってもよい。１実施形態では、ポジティブ選択マーカーは、増殖のための栄養補助物質を含んでおり、ポジティブ選択は、該栄養補助物質を欠く培地にて実施される。もう１つ別の実施形態では、ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、例えばｕｒａ３、ｌｅｕ２、ｌｙｓ２、ｌａｃＺ遺伝子、および／またはｈｉｓ３などである。なおｈｉｓ３遺伝子は、イミダゾールグリセロールリン酸デヒドラターゼをコードしているので、３−アミノトリアゾール（３−ＡＴ）を与えることによって検出される。さらにもう１つ別の実施形態では、ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、セレクターコドンを含んでいる。
ポジティブ選択マーカーと同様に、ネガティブ選択マーカーも、種々の分子の何れかであってもよい。ある実施形態では、ネガティブ選択マーカーは、応答エレメントに作動可能に連結されおり、該応答エレメントから転写が転写調節タンパク質によって媒介される。天然アミノ酸でアミノアシル化されたＯ−ｔＲＮＡによる、転写調節タンパク質への天然アミノ酸の組み込みによって、ネガティブ選択マーカーの転写がもたらされる。１実施形態では、ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、例えばｕｒａ３遺伝子であり、ネガティブ選択は、５−フルオロオロト酸（５−ＦＯＡ）を含む培地にて達成される。もう１つ別の実施形態では、ネガティブ選択のために使用される培地は、ネガティブ選択マーカーによって検出可能な物質へ変換される、選択剤またはスクリーニング剤を含んでいる。本発明の１態様では、該検出可能な物質は有毒物質である。１実施形態では、ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、セレクターコドンを含んでいる。
ある実施形態では、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、適切な反応物の存在下において、蛍光を発するか、発光反応を触媒するポリペプチドを含んでいる。本発明の１態様では、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、蛍光活性化細胞選別法（ＦＡＣＳ）によって、または発光によって検出される。ある実施形態では、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、アフィニティーに基づくスクリーニングマーカー、または転写調節タンパク質を含んでいる。１実施形態では、同じポリヌクレオチドが、ポジティブ選択マーカーとネガティブ選択マーカーとをコードしている。
１実施形態では、本発明のポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、少なくとも２個のセレクターコドンを含んでいてもよく、それぞれまたは両方は、少なくとも２個の異なるセレクターコドンを含んでいてもよいし、少なくとも２個の同じセレクターコドンを含んでいてもよい。
さらなるレベルの選択／スクリーニングストリンジェンシーを、本発明の方法に使用してもよい。１実施形態では、上記方法は、例えば、各種量の不活性型シンテターゼを、（ａ）工程、（ｂ）工程、または（ａ）工程および（ｂ）工程の両方に提供する工程を含んでいる。上記各種量の不活性型シンテターゼは、さらなるレベルの選択／スクリーニングストリンジェンシーをもたらすものである。１実施形態では、Ｏ−ＲＳを製造するための方法の（ａ）工程、（ｂ）工程、または（ａ）工程および（ｂ）工程の両方は、例えばポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーの選択もしくはスクリーニングストリンジェンシーを変更する工程を含んでいる。上記方法は、非天然アミノ酸でＯｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するＯ−ＲＳに対して、さらに別の選択をする工程（例えば、さらに別のポジティブ選択をする工程、さらに別のネガティブ選択をする工程、または、さらに別のポジティブ選択とさらに別のネガティブ選択との組み合わせをする工程）を場合によっては含んでいる。
１実施形態では、上記選択／スクリーニングは、例えばアミノ酸の透過性の変更、翻訳効率の変更、翻訳忠実性のおよび変更などから選択される１つ以上のポジティブまたはネガティブ選択／スククリーニングを含んでいる。１種以上の変更は、タンパク質の製造に使用される直交化ｔＲＮＡ−ｔＲＮＡシンテターゼの対の成分をコードする、１種以上のポリヌクレオチドの突然変異に基づいている。
通常、ＲＳのライブラリー（例えばＲＳの突然変異体のライブラリー）は、脊椎動物ではない生物などの少なくとも１種のアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）に由来するＲＳを含んでいる。１実施形態では、ＲＳのライブラリーは、不活性型ＲＳに由来するものである。該不活性型ＲＳは、例えば活性型ＲＳを突然変異させることによって作製される。もう１つ別の実施形態では、不活性型ＲＳは、アミノ酸結合ポケットを含んでおり、該結合ポケットを構成する１種以上のアミノ酸は、１種以上の異なるアミノ酸で置換されている（例えば、置換されるアミノ酸はアラニンで置換される）。
ある実施形態では、Ｏ−ＲＳを製造する方法は、ランダム突然変異、部位特異的突然変異、組み換え、キメラコンストラクション、またはそれらのあらゆる組み合わせを、ＲＳをコードする核酸に対して実施することにより、ＲＳの突然変異体のライブラリーを製造する工程をさらに含んでいる。ある実施形態では、上記方法は、例えば（ｃ）Ｏ−ＲＳをコードする核酸を単離する工程、（ｄ）上記核酸から、（例えばランダム突然変異、部位特異的突然変異、組み換え、キメラコンストラクション、またはそれらのあらゆる組み合わせによって）Ｏ−ＲＳの突然変異体をコードするポリヌクレオチドの一組を作製する工程、ならびに（ｅ）非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するＯ−ＲＳの突然変異体が得られるまで、（ａ）工程および／または（ｂ）工程を繰り返す工程をさらに含んでいる。本発明の１実施形態では、（ｃ）工程−（ｅ）工程は、少なくとも２回実施される。
またＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対を製造する方法も本発明の特徴である。１実施形態では、上記Ｏ−ＲＳは、上記のようにして得られ、またＯ−ｔＲＮＡは、（ｉ）第１種の脊椎動物細胞集団をネガティブ選択し（なお、該脊椎動物細胞はｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる）、（ｉｉ）該脊椎動物細胞に内在するアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）によりアミノアシル化されるｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる細胞を除去することによって、得られる。これによって、第１種の脊椎動物細胞に直交なｔＲＮＡのプールが得られる。本発明の１態様では、ｔＲＮＡのライブラリーは、脊椎動物ではない生物などの少なくとも１種のｔＲＮＡに由来するｔＲＮＡを含んでいる。本発明のもう１つ別の態様では、アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼのライブラリーは、脊椎動物ではない生物などの少なくとも１種のアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）に由来するＲＳを含んでいる。本発明のさらにもう１つ別の態様では、ｔＲＮＡのライブラリーは、第１の脊椎動物ではない生物の少なくとも１種のｔＲＮＡに由来するｔＲＮＡを含んでいる。アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）のライブラリーは、第２の脊椎動物ではない生物の少なくとも１種のアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）に由来するＲＳを、場合によっては含んでいる。１実施形態では、第１および第２の脊椎動物ではない生物は同じである。また、第１および第２の脊椎動物ではない生物は異なっていてもよい。また、本発明の方法によって製造される特異的なＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対も、本発明の特徴である。
本発明のもう１つ別の特徴は、ある種において翻訳成分を製造し、第２種に選択／スクリーニングされた翻訳成分を導入する方法である。例えば、第１種（例えば酵母などの脊椎動物種）においてＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対を製造する方法は、Ｏ−ｔＲＮＡをコードする核酸と、Ｏ−ＲＳをコードする核酸とを、第２種（例えば、哺乳類、昆虫、菌類、藻類および植物など）の脊椎動物細胞へ導入する工程をさらに含んでいてもよい。上記第２種は、導入された翻訳成分を使って、翻訳の間などに、非天然アミノ酸を成長中のポリペプチド鎖にインビボにおいて組み込むことができる。
もう１つ別の例では、脊椎動物細胞内おいて、非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）を製造する方法は、（ａ）非天然アミノ酸の存在下で、第１種（例えば酵母などの脊椎動物種）の脊椎動物細胞集団をポジティブ選択する工程を含んでいる。該脊椎動物細胞はそれぞれ、（ｉ）アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）のライブラリーのメンバー、（ｉｉ）直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）、（ｉｉｉ）ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチド、および（ｉｖ）ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドを含んでいる。上記ポジティブ選択から生き残る細胞は、非天然アミノ酸の存在下で直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）をアミノアシル化する活性型ＲＳを含んでいる。上記ポジティブ選択から生き残る細胞を、非天然アミノ酸の非存在下でネガティブ選択することにより、天然アミノ酸を使ってＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する活性型ＲＳを除去する。これによって、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するＯ−ＲＳが得られる。Ｏ−ｔＲＮＡをコードする核酸、およびＯ−ＲＳをコードする核酸は、第２種（例えば、哺乳類、昆虫、菌類、藻類および／または植物など）の脊椎動物細胞へ導入される。これら成分は、第２種内おいて翻訳されると、、第２種内おいて興味のあるタンパク質またはポリペプチドへ非天然アミノ酸を組み込むために、使用されることができる。１実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡおよび／またはＯ−ＲＳは、第２種の脊椎動物細胞へ導入される。
ある実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、（ｉ）第１種の脊椎動物細胞集団をネガティブ選択し（なお、該脊椎動物細胞はｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる）、（ｉｉ）該脊椎動物細胞に内在するアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）によりアミノアシル化されるｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる細胞を除去することによって得られる。これによって、第１種および第２種の脊椎動物細胞に直交なｔＲＮＡのプールが得られる。
また、少なくとも１種の非天然アミノ酸を有するタンパク質（または興味のあるポリペプチド）も、本発明の特徴である。本発明のある実施形態では、少なくとも１種の非天然アミノ酸を有するタンパク質は、少なくとも１種の翻訳後修飾を含んでいる。１実施形態では、少なくとも１種の翻訳後修飾は、第２反応基を含んでいる分子を第１反応基を含んでいる少なくとも１種の非天然アミノ酸へ、［３＋２］環化付加によって接着させることを含んでいる。該分子は、例えば、色素、ポリマー（例えばポリエチレングリコールの誘導体）、光架橋剤、細胞毒性化合物、アフィニティー標識、ビオチンの誘導体、樹脂、第２タンパク質またはポリペプチド、金属キレート剤、補因子、脂肪酸、炭水化物、ポリヌクレオチド（例えばＤＮＡ、ＲＮＡなど）などである。例えば、第１反応基はアルキニル部分（例えば、非天然アミノ酸であるｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニンのアルキニル部分）（なおこの基はアセチレン部分ともいう）であり、第２反応基はアジド部分である。もう１つ別の例を挙げると、第１反応基はアジド部分（例えば非天然アミノ酸であるｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニンのアジド部分）であり、第２反応基はアルキニル部分である。ある実施形態では、本発明の一部は、少なくとも１種の翻訳後修飾を含んでいる少なくとも１種の非天然アミノ酸（例えばケト非天然アミノ酸）を包含し、該少なくとも１種の翻訳後修飾は、サッカライド部分を含んでいる。ある実施形態では、上記翻訳後修飾は、脊椎動物細胞内おいてインビボにおいてなされる。
ある実施形態では、上記タンパク質は、脊椎動物細胞によってインビボにおいてなされた、少なくとも１種の翻訳後修飾を含んでおり、該翻訳後修飾は、原核細胞によってなされないものである。翻訳後修飾には、例えば特に限定されないが、アセチル化、アシル化、脂質修飾、パルミトイル化、パルミチン酸付加、リン酸化、および糖脂質連結修飾などが含まれる。ある実施形態では、翻訳後修飾には、ＧｌｃＮＡｃ−アスパラギン連結によるオリゴサッカライドのアスパラギンへの接着が含まれる（例えば、上記オリゴサッカライドが（ＧｌｃＮＡｃ−Ｍａｎ）２−Ｍａｎ−ＧｌｃＮＡｃ−ＧｌｃＮＡｃなどを含んでいる場合）。もう１つ別の実施形態では、翻訳後修飾には、ＧａｌＮＡｃ−セリン連結、ＧａｌＮＡｃ−トレオニン連結、ＧｌｃＮＡｃ−セリン連結、またはＧｌｃＮＡｃ−トレオニン連結による、オリゴサッカライド（例えばＧａｌ−ＧａｌＮＡｃ、Ｇａｌ−ＧｌｃＮＡｃなど）のセリンまたはトレオニンへの接着が含まれる。ある実施形態では、本発明のタンパク質またはポリペプチドは、分泌または局在化配列、エピトープタグ、ＦＬＡＧタグ、ポリヒスチジンタグ、および／あるいはＧＳＴ融合などを含んでいてもよい。
典型的には、上記タンパク質は、あらゆる利用可能なタンパク質と、例えば少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％、あるいはそれ以上同一である。また上記あらゆる利用可能なタンパク質は、例えば、治療用タンパク質、診断用タンパク質、工業用タンパク質、またはそれらの一部、および／あるいはそれらの類のものである。さらに上記タンパク質は１種以上の非天然アミノ酸を含んでいる。１実施形態では、本発明の組成物は、興味のあるポリペプチドまたはタンパク質と、賦形剤（例えば緩衝液、薬学的に許容可能な賦形剤など）とを含んでいる。
興味のあるポリペプチドまたはタンパク質は、少なくとも１種、少なくとも２種、少なくとも３種、少なくとも４種、少なくとも５種、少なくとも６種、少なくとも７種、少なくとも８種、少なくとも９種、または１０種以上の非天然アミノ酸を含んでいてもよい。上記非天然アミノ酸は、同一であっても異なっていてもよく、例えば、１種、２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、１０種またはそれ以上の異なる非天然アミノ酸を含んでいる１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個またはそれ以上の異なる部位が、上記タンパク質に存在してもよい。ある実施形態では、天然発生型のタンパク質に存在する特定のアミノ酸の少なくとも１種（ただし、全てではない）が非天然アミノ酸で置換されている。
タンパク質（または興味のあるポリペプチド）には、例えば特に限定されないが、サイトカイン、成長因子、成長因子受容体、インターフェロン、インターロイキン、炎症分子、癌遺伝子産物、ペプチドホルモン、シグナル伝達分子、ステロイドホルモン受容体、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インスリン、ヒト成長ホルモン、アルファ１抗トリプシン、アンギオスタチン、抗溶血因子、抗体、アポリポタンパク質、アポタンパク質、心房性ナトリウム利尿因子、心房性ナトリウム利尿ポリペプチド、心房性ペプチド、Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン、Ｔ３９７６５、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、Ｇｒｏ−ａ、Ｇｒｏ−ｂ、Ｇｒｏ−ｃ、ＩＰ−１０、ＧＣＰ−２、ＮＡＰ−４、ＳＤＦ−１、ＰＦ４、ＭＩＧ、カルシトニン、ｃキットリガンド、ＣＣケモカイン、単球走化性タンパク質−１、単球走化性タンパク質−２、単球走化性タンパク質−３、単球炎症性タンパク質−１アルファ、単球炎症性タンパク質−１ベータ、ランテス（ＲＡＮＴＥＳ）、Ｉ３０９、Ｒ８３９１５、Ｒ９１７３３、ＨＣＣ１、Ｔ５８８４７、Ｄ３１０６５、Ｔ６４２６２、ＣＤ４０、ＣＤ４０リガンド、コラーゲン、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、補体因子５ａ、補体抑制因子、補体受容体１、ＤＨＦＲ、上皮好中球活性化ペプチド−７８、ＧＲＯα／ＭＧＳＡ、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１δ、ＭＣＰ−１、上皮成長因子（ＥＧＦ）、上皮好中球活性化ペプチド、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、表皮剥離脱素（Exfoliating toxin）、ファクターＩＸ、ファクターＶＩＩ、ファクターＶＩＩＩ、ファクターＸ、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、フィブリノゲン、フィブロネクチン、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、グルコセレブロシダーゼ、性腺刺激ホルモン、ヘッジホッグタンパク質、ヘモグロビン、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、ヒルジン（hirudin）、ヒト血清アルブミン、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１受容体、ＬＦＡ−１、ＬＦＡ−１受容体、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、ラクトフェリン、白血病抑制因子、ルシフェラーゼ、ニュールツリン、好中球抑制因子（ＮＩＦ）、オンコスタチンＭ、骨形成タンパク質、副甲状腺ホルモン、ＰＤ−ＥＣＳＦ、ＰＤＧＦ、プレイオトロピン（Ｐｌｅｉｏｔｒｏｐｉｎ）、プロテインＡ、プロテインＧ、発熱性エキソトキシンＡ、ＢまたはＣ、リラキシン、レニン、ＳＣＦ、可溶性補体受容体Ｉ、可溶性Ｉ−ＣＡＭ１、可溶性インターロイキン受容体、可溶性ＴＮＦ受容体、ソマトメジン、ソマトスタチン、ソマトトロピン、ストレプトキナーゼ、超抗原、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌ）エンテロトキシン、ＳＥＡ、ＳＥＢ、ＳＥＣ１、ＳＥＣ２、ＳＥＣ３、ＳＥＤ、ＳＥＥ、ステロイドホルモン受容体、スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）、毒物ショック症候群毒素、サイモシンアルファ１、組織プラスミノーゲン活性化因子、腫瘍成長因子（ＴＧＦ）、ＴＧＦ−α、ＴＧＦ−β、腫瘍壊死因子、腫瘍壊死因子アルファ、腫瘍壊死因子ベータ、腫瘍壊死因子受容体（ＴＮＦＲ）、ＶＬＡ−４タンパク質、ＶＣＡＭ−１タンパク質、血管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＥＦ）、ウロキナーゼ、Ｍｏｓ、Ｒａｓ、Ｒａｆ、Ｍｅｔ；ｐ５３、Ｔａｔ、Ｆｏｓ、Ｍｙｃ、Ｊｕｎ、Ｍｙｂ、Ｒｅｌ、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、テストステロン受容体、アルドステロン受容体、ＬＤＬ受容体、ＳＣＦ／ｃキット、ＣＤ４０Ｌ／ＣＤ４０、ＶＬＡ−４／ＶＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１／ＬＦＡ−１、ヒアルリン（hyalurin）／ＣＤ４４、コルチコステロン、ジェンバンク（Genebank）または他の利用可能なデータベースに存在するタンパク質など、ならびに／あるいはそれらの一部などが包含される。１実施形態では、興味のあるポリペプチドは、転写調節タンパク質（例えば、転写活性化タンパク質（ＧＡＬ４など）、または転写抑制タンパク質など）、またはその一部を含んでいる。
本発明の脊椎動物細胞は、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を、実用的な量で大量に合成することができる。例えば、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質は、細胞抽出物、緩衝液、薬学的に許容可能な賦形剤、および／またはそれらの類似物中、例えば少なくとも１０μｇ／リットル、少なくとも５０μｇ／リットル、少なくとも７５μｇ／リットル、少なくとも１００μｇ／リットル、少なくとも２００μｇ／リットル、少なくとも２５０μｇ／リットル、または少なくとも５００μｇ／リットル、あるいはそれ以上の上記タンパク質濃度で製造され得る。ある実施形態では、本発明の組成物に含まれる、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質の量は、例えば少なくとも１０μｇ、少なくとも５０μｇ、少なくとも７５μｇ、少なくとも１００μｇ、少なくとも２００μｇ、少なくとも２５０μｇ、または少なくとも５００μｇ、あるいはそれ以上である。
ある実施形態では、興味のあるポリペプチドまたはタンパク質（あるいはそれらの一部）は、核酸によってコードされている。通常、核酸は、少なくとも１個のセレクターコドン、少なくとも２個のセレクターコドン、少なくとも３個のセレクターコドン、少なくとも４個のセレクターコドン、少なくとも５個のセレクターコドン、少なくとも６個のセレクターコドン、少なくとも７個のセレクターコドン、少なくとも８個のセレクターコドン、少なくとも９個のセレクターコドン、あるいは１０個またはそれ以上のセレクターコドンを含んでいる。
また本発明は、少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいる、少なくとも１種のタンパク質を脊椎動物細胞内おいて製造する方法（および、該方法によって製造されたタンパク質）を提供する。該方法は、例えば、少なくとも１個のセレクターコドンを含み且つ上記タンパク質をコードする核酸、を含んでいる脊椎動物細胞を適切な培地で増殖させる工程を含んでいる。また該脊椎動物細胞は、（ｉ）該細胞内おいて機能し、上記セレクターコドンを認識する直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）と、(ｉｉ)上記非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する直交化アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）とを含んでいる。上記培地は非天然アミノ酸を含んでいる。１実施形態では、上記Ｏ−ＲＳは、例えば配列番号８６または４５に示されたようなアミノ酸配列を有するＯ−ＲＳと比べて、例えば少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、または少なくとも９０％、少なくとも９５％、または９９％あるいそれ以上の効率で、上記非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する。もう１つ別の実施形態では、上記Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６４または６５に示されたポリヌクレオチド配列、あるいはそれらに相補的なポリヌクレオチド配列を含んでいるか、それら配列から加工されているか、それら配列によってコードされている。さらにもう１つ別の実施形態では、上記Ｏ−ＲＳは、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列を含んでいる。
１実施形態では、上記方法は、第１反応基を含んでいる非天然アミノ酸を、タンパク質に組み込む工程と、該タンパク質を第２反応基を含んでいる分子と接触させる工程とをさらに含んでいる（該分子は、例えば色素、ポリマー（例えばポリエチレングリコールの誘導体）、光架橋剤、細胞毒性化合物、アフィニティー標識、ビオチンの誘導体、樹脂、第２タンパク質またはポリペプチド、金属キレート剤、補因子、脂肪酸、炭水化物、ポリヌクレオチド（例えばＤＮＡ、ＲＮＡなど）などである）。上記第１反応基を、上記第２反応基と反応させることにより、［３＋２］環化付加を介して、上記分子は上記非天然アミノ酸に接着する。１実施形態では、第１反応基はアルキニル部分またはアジド部分であり、第２反応基はアジド部分またはアルキニル部分である。例えば、第１反応基はアルキニル部分（例えば、非天然アミノ酸であるｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニンのアルキニル部分）であり、第２反応基はアジド部分である。もう１つ別の例を挙げると、第１反応基はアジド部分（例えば非天然アミノ酸であるｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニンのアジド部分）であり、第２反応基はアルキニル部分である。
ある実施形態では、コードされたタンパク質は、治療用タンパク質、診断用タンパク質、工業用タンパク質、またはそれらの一部である。１実施形態では、上記方法によって製造されたタンパク質は、非天然アミノ酸を介してさらに修飾される。例えば、非天然アミノ酸は、例えば求核−求電子反応、［３＋２］環化付加などを介して修飾される。もう１つ別の実施形態では、上記方法によって製造されたタンパク質は、少なくとも１種の翻訳後修飾によってインビボで修飾される。該翻訳後修飾としては、例えばＮ−グリコシル化、Ｏ−グリコシル化、アセチル化、アシル化、脂質修飾、パルミトイル化、パルミチン酸付加、リン酸化、および糖脂質連結修飾などが挙げられる。
また、スクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質を製造する方法（および該方法によって製造されたスクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質）も提供される。上記方法は、例えば、核酸結合ドメインをコードする第１ポリヌクレオチド配列を選択する工程と、少なくとも１個のセレクターコドンを含むように該第１ポリヌクレオチド配列を突然変異させる工程とを含んでいる。これにより、スクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質が得られる。また上記方法は例えば、転写活性化ドメインをコードする第２ポリヌクレオチド配列を選択する工程と、第２ポリヌクレオチド配列に作動可能に連結されたスクリーニングまたは選択用ポリヌクレオチド配列を含んでいるコンストラクトを作製する工程と、該コンストラクト、非天然アミノ酸、直交化ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）、および直交化ｔＲＮＡ（ＯｔＲＮＡ）を細胞に導入する工程とを含んでいる。これらの成分によれば、上記Ｏ−ＲＳは上記非天然アミノ酸で上記Ｏ−ｔＲＮＡをアミノアシル化し、該Ｏ−ｔＲＮＡは上記スクリーニングまたは選択用ポリヌクレオチド配列のセレクターコドンを認識し、該セレクターコドンに応じて、上記核酸結合ドメインへ非天然アミノ酸を組み込む。これにより、スクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質が得られる。
ある実施形態では、本発明の組成物および方法は脊椎動物細胞を含んでいる。本発明の脊椎動物細胞は、例えば哺乳類細胞、酵母細胞、菌類細胞、植物細胞、昆虫細胞などの何れかを含んでいる。本発明の翻訳成分は、種々の生物に由来するものであってもよい。そのような生物としては、例えば脊椎動物ではない生物（原核生物（例えばE. coliまたはBacillus stearothermophilusなど）もしくは古細菌など）、あるいは例えば脊椎動物などが挙げられる。
本発明のセレクターコドンは、脊椎動物のタンパク質生合成機構の遺伝子コドンの枠組みを拡張するものである。終止コドン（例えばアンバーコドン、オーカーコドンまたはオパール終止コドン）、ナンセンスコドン、レアコドン、および／または４塩基（以上）のコドンなどを含む、様々なコドンの何れかが本発明に使用されてもよい。
本明細書に記載の組成物および方法に使用され得る非天然アミノ酸には、例えば特に限定されないが、ｐ−アセチル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン、Ｏ−メチル−Ｌ−チロシン、ｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニン、ｐ−プロパルギル−フェニルアラニン、Ｌ−３−（２−ナフチル）アラニン、３−メチル−フェニルアラニン、Ｏ−４−アリル−Ｌ−チロシン、４−プロピル−Ｌ−チロシン、トリ−Ｏ−アセチル−ＧｌｃＮＡｃβ−セリン、Ｌ−ドーパ、フッ化フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アシル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−ホスホセリン、ホスホノセリン、ホスホノチロシン、ｐ−ブロモフェニルアラニン、ｐ−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、チロシンアミノ酸の非天然類似体；グルタミンアミノ酸の非天然類似体；フェニルアラニンアミノ酸の非天然類似体；セリンアミノ酸の非天然類似体；トレオニンアミノ酸の非天然類似体；アルキル、アリール、アシル、アジド、シアノ、ハロゲン（ｈａｌｏ）、ヒドラジン、ヒドラジド、ヒドロキシル、アルケニル、アルキニル、エーテル、チオール、スルホニル、セレノ、エステル、チオ酸、ボレート、ボロナート（ｂｏｒｏｎａｔｅ）、ホスホ、ホスホノ、ホスフィン、複素環、エノン、イミン、アルデヒド、ヒドロキシルアミン、ケト、またはアミノ置換アミノ酸、あるいはそれらのあらゆる組み合わせ；光で活性化可能な架橋剤を有するアミノ酸；スピン標識されたアミノ酸；蛍光性アミノ酸；金属結合性アミノ酸；金属含有アミノ酸；放射性アミノ酸；フォトケージ化および／または光異性化可能なアミノ酸；ビオチンまたはビオチン類似体含有アミノ酸；ケト含有アミノ酸；ポリエチレングリコールまたはポリエーテル含有アミノ酸；重原子置換アミノ酸；化学的に開裂可能な、または光開裂可能なアミノ酸；伸長側鎖を有するアミノ酸；毒性基含有アミノ酸；糖置換アミノ酸；炭素に連結した糖を含有するアミノ酸；酸化還元活性のあるアミノ酸；α−ヒドロキシ基を含有する酸；アミノチオ酸；α，α二置換アミノ酸；β−アミノ酸；プロリンまたはヒスチジン以外の環状アミノ酸、フェニルアラニン、チロシンまたはトリプトファン以外の芳香族アミノ酸、ならびに／あるいはそれらの類のものが含まれる。
また本発明は、ポリペプチド（Ｏ−ＲＳ）およびポリヌクレオチドを提供する。該ポリヌクレオチドとしては、例えばＯ−ｔＲＮＡ、Ｏ−ＲＳまたはその一部（例えば該シンテターゼの活性部位）をコードするポリヌクレオチド、アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼの突然変異体をコンストラクトするために使用されるオリゴヌクレオチド、１個以上のセレクターコドンを含んでいる興味のあるポリペプチドもしくはタンパク質をコードするポリヌクレオチドなどが挙げられる。例えば、本発明のポリペプチドは次の（ｉ）−（ｉｉｉ）のポリペプチドを包含する：（ｉ）配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、（ｉｉ）配列番号３−３５の何れか１つに示されたようなポリヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、ならびに（ｉｉｉ）配列番号３６−６３および／もしくは８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、または配列番号３−３５の何れか１つに示されたようなポリヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、に対して特異的な抗体と特異的に免疫反応するポリペプチド。
また本発明のポリペプチドは、天然発生型のチロシルアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）（例えば配列番号２）のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含んでおり、上記グループＡ−Ｅの２つ以上のアミノ酸を含んでいるポリペプチドも包含する。同様に、本発明のポリペプチドは場合によっては、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示された少なくとも２０個の連続するアミノ酸を含んでおり、グループＡ−Ｅの上記に示されたようなアミノ酸置換を２つ以上含んでいるポリペプチドを包含する。上記ポリペプチドの何れかの保存変異を含んでいるアミノ酸配列も、本発明のポリペプチドに包含される。
１実施形態では、組成物は上記本発明のポリペプチドと賦形剤とを含んでいる。該賦形剤は、例えば緩衝液、水、薬学的に許容可能な賦形剤などである。また本発明は、上記本発明のポリペプチドと特異的に免疫反応する、抗体または抗血清を提供する。
また本発明はポリヌクレオチドを提供する。本発明のポリヌクレオチドは、１個以上のセレクターコドンを有する、本発明の興味のあるポリペプチドまたはタンパク質をコードするポリヌクレオチドを包含する。さらに、本発明のポリヌクレオチドは例えば配列番号３−３５、６４−８５の何れか１つに示されたようなヌクレオチド配列を含んでいるポリヌクレオチド、それらに相補的であるか、またはそれらのポリヌクレオチド配列をコードするポリヌクレオチド、ならびに／あるいは配列番号３６−６３および／もしくは８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列またはそれらの保存変異体を含んでいるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを包含する。また本発明のポリヌクレオチドは、本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを包含する。同様に、高ストリンジェントな条件下において、実質的に全長にわたって、上記ポリヌクレオチドとハイブリダイズする核酸も、本発明のポリヌクレオチドである。
また本発明のポリヌクレオチドは、天然発生型のチロシルアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）（例えば配列番号２）のアミノ酸配列と少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含んでいるとともに、上記グループＡ−Ｅの上記のような２つ以上の突然変異を含んでいるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドも包含する。また本発明のポリヌクレオチドは、上記ポリヌクレオチドと少なくとも７０％同一である（あるいは少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％、またはそれ以上同一である）ポリヌクレオチド、および／または上記ポリヌクレオチドの何れかの保存変異体を含んでいるポリヌクレオチドも包含する。
ある実施形態では、ベクター（例えば、プラスミド、コスミド、ファージ、ウイルスなど）は、本発明のポリヌクレオチドを含んでいる。１実施形態では、上記ベクターは発現ベクターである。もう１つ別の実施形態では、上記発現ベクターは、本発明のポリヌクレオチドの１種以上に作動可能に連結されたプロモーターを含んでいる。もう１つ別の実施形態では、細胞は、本発明のポリヌクレオチドを含んでいるベクターを含んでいる。
１態様では、本発明は、化合物の組成物、およびそのような化合物を製造する方法を提供する。例えば、化合物は、非天然アミノ酸（ｐ−（プロパルギルオキシ）−フェニルアラニン（例えば図１１の１）など）、アジド色素（化学構造４および化学構造６に示されているものなど）、およびアルキニルポリエチレングリコール（化学構造７に示されているものなど）（ｎは、例えば５０〜１０，０００、７５〜５，０００、１００〜２，０００、１００〜１，０００などの整数である）などを包含する。本発明の１実施形態では、アルキニルポリエチレングリコールの分子量は、例えば約５，０００〜約１００，０００Ｄａ、約２０，０００〜約５０，０００Ｄａ、約２０，０００〜約１０，０００Ｄａ（例えば２０，０００Ｄａ）である。
例えばタンパク質および細胞と一緒に、これら化合物を含んでいる様々な組成物も提供される。１態様では、ｐ−（プロパルギルオキシ）フェニルアラニンの非天然アミノ酸を含んでいる組成物は、直交化ｔＲＮＡをさらに含んでいる。該非天然アミノ酸は、該直交化ｔＲＮＡに結合（共有結合）されていてもよい。例えば、非天然アミノ酸は、アミノアシル結合を介して該直交化ｔＲＮＡに共有結合されていてもよいし、直交化ｔＲＮＡのリボース糖の末端の３’ＯＨもしくは２’ＯＨに共有結合されていてもよい。
またキットも本発明の特徴である。例えば、少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を細胞内おいて製造するためのキットが提供される。該キットは、Ｏ−ｔＲＮＡをコードするポリヌクレオチド配列またはＯ−ｔＲＮＡ、およびＯ−ＲＳをコードするポリヌクレオチド配列またはＯ−ＲＳを含んでいる容器を包含している。１実施形態では、上記キットは少なくとも１種の非天然アミノ酸をさらに含んでいる。もう１つ別の実施形態では、上記キットはタンパク質を製造するための使用説明書をさらに含んでいる。
ハイブリッドｔＲＮＡを使うことによって、ｈＧＨの発現が増加したことを示す図である。
本発明を詳細に説明する前に、本発明は特定のデバイスまたは生物学的システムに限定されるものではなく、当然のことながら変更され得ることを理解されたい。また、本明細書に使用された専門用語は、特定の実施形態の記述のみを目的としており、本発明の限定を意図するものではないということも理解されたい。本明細書および添付の特許請求の範囲において用いられるような「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」という単数形の形態は、内容から明らかに分かるものを除いて、複数形の形態も含んでいる。したがって、例えば、「a cell（１個の細胞）」への言及は、２個以上のcells（細胞）の組み合わせを含んでおり、「bacteria（細菌）」への言及は、bacteria（細菌）の混合物を含んでいる。
ここにまたは本明細書の以下の残りの部分において定義されない限り、本明細書において使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術の当業者によって一般に理解される意味と同じ意味を有している。
−相同性−
各種タンパク質および／または各種タンパク質配列が、共通の祖先タンパク質またはタンパク質配列から天然にもしくは人工的に誘導される場合に、それらは「相同である」。同様に各種核酸および／または各種核酸配列が、共通の祖先核酸または核酸配列から天然にもしくは人工的に誘導される場合に、それらは「相同である」。例えば、任意の天然発生型（naturally occuring）核酸は、１個以上のセレクターコドンを含むように、任意の利用可能な突然変異誘発法によって修飾され得る。この突然変異誘発した核酸は、発現されると１種以上の非天然アミノ酸を含んでいるポリペプチドをコードする。勿論、突然変異誘発法によって、１個以上の標準コドンがさらに変更されることにより、生じる突然変異タンパク質の１種以上の標準アミノ酸が変更されることも可能である。相同性は一般的に、２つ以上の核酸またはタンパク質（あるいはそれらの配列）間の配列類似性から推測される。相同性の判定に有用な、配列間の類似性の正確な百分率は、問題になる核酸およびタンパク質によって異なるが、通常は、わずか２５％の配列類似性を使用して相同性が判定される。より高いレベルの配列類似性（例えば３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％または９９％あるいはそれ以上）を使用して、相同性を判定することもできる。配列類似性の百分率を決定するための方法（例えば、初期パラメーターを使用した、BLASTPおよびBLASTN）は、本明細書に記載されており、一般的に利用可能である。
−直交化（Orthogonal）−
本明細書に使用されているような用語「直交化」は、分子（例えば直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）および／または直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ））が細胞の内在性成分と共に機能するときの効率が、該細胞または翻訳システムに内在する対応分子と比べて低下しているか、あるいは上記分子が該細胞の内在性分と共に機能しないことをいう。ｔＲＮＡおよびアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼの場合、直交化は、直交化ｔＲＮＡが内在性ｔＲＮＡシンテターゼと共に機能することができないこと、または直交化ｔＲＮＡが内在性ｔＲＮＡシンテターゼと共に機能するときの効率が、内在性ｔＲＮＡが内在性ｔＲＮＡシンテターゼと共に機能するときの効率と比べて低下していること（例えば２０％未満、１０％未満、５％未満、または１％未満に低下していること）、あるいは、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ内在性ｔＲＮＡと共に機能することができないこと、または直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼが内在性ｔＲＮＡと共に機能するときの効率が、内在性ｔＲＮＡシンテターゼが内在性ｔＲＮＡと共に機能するときの効率と比べて低下していること（例えば２０％未満、１０％未満、５％未満、または１％未満に低下していること）をいう。直交化分子は、細胞内に作動可能な内在性相補的分子をもたない。例えば、細胞の任意の内在性ＲＳによって、該細胞内おいて直交化ｔＲＮＡがアミノアシル化される効率は、該内在性ＲＳによって内在性ｔＲＮＡがアミノアシル化される効率と比べて、低下しているか、またはゼロですらある。もう１つ別の例を挙げると、直交化ＲＳが興味のある細胞内おいて任意の内在性ｔＲＮＡをアミノアシル化する効率は、内在性ＲＳが該内在性ｔＲＮＡをアシル化する効率と比べて、低下しているか、またはゼロですらある。第１の直交化分子と共に機能する第２の直交化分子が、細胞に導入されてもよい。例えば、直交化ｔＲＮＡ／ＲＳ対は、対応する内在性ｔＲＮＡ／ＲＳ対の効率に対して、所定の効率（例えば５０％効率、６０％効率、７０％効率、７５％効率、８０％効率、９０％効率、９５％効率または９９％以上の効率）で、細胞内おいて共に機能する導入された相補成分を含んでいる。
−相補的−
用語「相補的」は、直交化対の成分、Ｏ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳが一緒に機能することができる（例えばＯ−ＲＳがＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する）ことをいう。
−優先的なアミノアシル化−
用語「優先的なアミノアシル化」は、Ｏ−ＲＳが天然発生型ｔＲＮＡまたはＯ−ｔＲＮＡを作製するために使用される出発物質をアミノアシル化するときよりも、例えば７０％、７５％、８５％、９０％、９５％、または９９％、もしくはそれ以上の効率で、該Ｏ−ＲＳが非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化するこという。非天然アミノ酸は、高い忠実性で、例えば所定のセレレクターコドンについて７５％以上、約８０％以上、約９０％以上、約９５％以上、または約９９％以上、あるいはそれ以上の効率で成長中のポリペプチド鎖に組み込まれる。
−セレクターコドン−
用語「セレクターコドン」は、翻訳過程において、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識されるが、内在性ｔＲＮＡによっては認識されないコドンのことをいう。Ｏ−ｔＲＮＡのアンチコドンループは、ｍＲＮＡのセレクターコドンを認識し、そのアミノ酸（例えば非天然アミノ酸）を、ポリペプチドのこの部位に組み込む。セレクターコドンは、例えばナンセンスコドン（終止コドン（例えばアンバーコドン、オーカーコドン、オパールコドン）など）；４塩基以上のコドン；レアコドン；および／あるいは天然塩基対もしくは非天然塩基対に由来するコドンを含んでいていもよい。
−サプレッサーｔＲＮＡ−
サプレッサーｔＲＮＡは、例えばセレクターコドンに応じてアミノ酸をポリペプチド鎖に組み込むための機構を、提供することによって、所定の翻訳システムにおける、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の読みを変更するｔＲＮＡである。例えば、サプレッサーｔＲＮＡは、例えば終止コドン、４塩基コドンおよび／またはレアコドンなどを読むことができる。
−再利用可能なｔＲＮＡ−
用語「再利用可能なｔＲＮＡ」は、翻訳の間に１種以上のポリペプチド鎖へアミノ酸（例えば非天然アミノ酸）を組み込むために、アミノ酸（例えば非天然アミノ酸）でアミノアシル化され、且つ、繰り返し再アミノアシル化されることができるｔＲＮＡのことをいう。
−翻訳システム−
用語「翻訳システム」は、天然発生型アミノ酸を成長中のポリペプチド鎖（タンパク質）に組み込む成分の集合体のことをいう。翻訳システムの成分には、例えばリボソーム、ｔＲＮＡ、シンテターゼ、ｍＲＮＡ、およびアミノ酸などが含まれてもよい。本発明の成分（Ｏ−ＲＳ、Ｏ−ｔＲＮＡ、非天然アミノ酸など）が、インビトロまたはインビボの翻訳システム（例えば脊椎動物細胞）に加えられてもよい。上記脊椎動物細胞は、例えば酵母細胞、哺乳類細胞、植物細胞、藻類細胞、菌類細胞、および／または昆虫細胞などである。
−非天然アミノ酸−
本明細書に使用されるような用語「非天然アミノ酸」は、２０種の一般的な天然発生型アミノ酸、セレノシステインまたはピロリジンの１つではない、任意のアミノ酸、修飾されたアミノ酸、および／またはアミノ酸類似体のことをいう。
−〜に由来する−
本明細書に使用されているような用語「〜に由来する」は、特定分子もしくは生物から単離されているか、または特定分子もしくは生物からの情報を使用して作製された成分のことをいう。
−不活性型ＲＳ−
本明細書に使用されているような用語「不活性型ＲＳ」は、天然のコグネートｔＲＮＡ（cognate tRNA）を、アミノ酸を使ってアミノアシル化することがもはやできないように、突然変異したシンテターゼのことをいう。
−ポジティブ選択マーカーまたはポジティブスクリーニングマーカー−
本明細書に使用されているような用語「ポジティブ選択マーカーまたはポジティブスクリーニングマーカー」は、存在するときに、例えば発現したときまたは活性化したときなどに、ポジティブ選択マーカーを有さない細胞からポジティブ選択マーカーを有する細胞を同定できるマーカーのことをいう。
−ネガティブ選択マーカーまたはネガティブスクリーニングマーカー−
本明細書に使用されているような用語「ネガティブ選択マーカーまたはネガティブスクリーニングマーカー」は、存在するときに、例えば発現したときまたは活性化したときなどに、（例えば所望の特性を有する細胞と比べて）所望の特性を有さない細胞を同定することができるマーカーのことをいう。
−レポーター−
本明細書に使用されているような用語「レポーター」は、興味のあるシステムの標的成分を選択するために、使用されることができる成分のことをいう。例えば、レポーターには、蛍光スクリーニングマーカー（例えば緑色蛍光タンパク質）、発光マーカー（例えばホタルルシフェラーゼタンパク質）、アフィニティーに基づくスクリーニングマーカー、または選択可能マーカー遺伝子（ｈｉｓ３、ｕｒａ３、ｌｅｕ２、ｌｙｓ２、ｌａｃＺ、β−ｇａｌ／ｌａｃＺ（β−ガラクトシダーゼ）、Ａｄｈ（アルコールデヒドロゲナーゼ）など）などを含んでいてもよい。
−脊椎動物−
本明細書に使用されているような用語「脊椎動物」は、系統学的ドメイン（phylogenetic domain）の真核生物（Eucarya）に属する生物（動物（例えば哺乳類、爬虫類、鳥類など）など）のことをいう。
−非真核生物−
本明細書に使用されているような用語「非真核生物」は、脊椎動物ではない生物のことをいう。例えば脊椎動物ではない生物は、真正細菌の系統学的ドメインまたは古細菌の系統学的ドメインに属してもよい。該真性細菌としては、例えばEscherichia coli、Thermus thermophilus、Bacillus stearothermophilusなどが挙げられる。また古細菌としては、例えばMethanococcus jannaschii、Methanobacterium thermoautotrophicum、Halobacterium(Haloferax volcaniiおよびHalobacterium種(species)のNRC-1など)、Archaeoglobus fulgidus、Pyrococcus furiosus、Pyrococcus horikoshii、Aeuropyrum pernixなどが挙げられる。
−抗体−
本明細書に使用されているような用語「抗体」は、特に限定されないが、検体（抗原）に特異的に結合し、認識する、免疫グロブリン遺伝子、またはその断片によって実質的にコードされるポリペプチドを含んでいる。例えば、抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、および一本鎖抗体などを含んでいる。また、免疫グロブリンの断片（Ｆａｂ断片、およびファージディスプレイを含む発現ライブラリーによって製造される断片を含む）も、本明細書に使用されているような用語「抗体」に包含される。抗体の構造および専門用語については例えば、Paul, Fundamental Immunology, 4th Ed., 1999, Raven Press, New York参照。
−保存バリアント−
用語「保存バリアント」は、保存バリアントの基になっている翻訳成分（例えばＯ−ｔＲＮＡまたはＯ−ＲＳ）と同じように機能するが、該翻訳成分の配列とは異なる配列を有する翻訳成分のことをいう（例えば保存バリアントＯ−ｔＲＮＡ、または保存バリアントＯ−ＲＳ）。例えば、Ｏ−ＲＳは、非天然アミノ酸で相補的Ｏ−ｔＲＮＡまたは保存バリアントＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化するが、Ｏ−ｔＲＮＡの配列と保存バリアントＯ−ｔＲＮＡの配列は、同じではない。保存バリアントが、対応するＯ−ｔＲＮＡまたはＯ−ＲＳと相補的である限り、該保存バリアントの配列に差異が、例えば１つ、２つ、３つ、４つ、または５つ以上存在してもよい。
−選択剤またはスクリーニング剤−
本明細書に使用されているような用語「選択剤またはスクリーニング剤」は、存在するときに、集団から特定の成分を選択／スクリーニングすることを可能にする剤のことをいう。選択剤またはスクリーニング剤は、例えば特に限定されないが、栄養素、抗生物質、光の波長、抗体、または発現したポリヌクレオチド（例えば転写調節タンパク質）などを含んでいる。選択剤の濃度や強度などは、変更可能である。
−検出可能な物質−
本明細書に使用されているような用語「検出可能な物質」は、活性化されたときに、変更されたとき、または発現した時などに、集団から特定の成分を選択／スクリーニングすることを可能にする剤のことをいう。検出可能な物質は、例えば、化学剤（例えば５−フルオロオロト酸（５−ＦＯＡ））であってもよい。５−フルオロオロト酸は、特定の条件下において、検出可能になる（例えば、ＵＲＡ３レポーターの発現下において、ＵＲＡ３レポーターを発現する細胞を殺す毒性産物になる）。
遺伝暗号によって課された化学的制約を越えて、脊椎動物細胞内おいてタンパク質の構造を直接、遺伝的に修飾できれば、細胞内プロセスを探索および操作するための強力な分子ツールが得られると考えられる。本発明は、脊椎動物細胞内の、遺伝的にコードされたアミノ酸の数を拡張する翻訳成分を提供する。該翻訳成分には、ｔＲＮＡ（例えば直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ））、アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（例えば直交化シンテターゼ（Ｏ−ＲＳ））、Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対、および非天然アミノ酸が含まれる。
通常、本発明のＯ−ｔＲＮＡは、脊椎動物細胞内おいて発現されて、効率よく加工され、翻訳の際に機能するが、宿主のアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼによってはほとんどアミノアシル化されない。本発明のＯ−ｔＲＮＡは、ｍＲＮＡの翻訳の間に、成長中のポリペプチド鎖に２０種の一般アミノ酸のどれもコードしていない非天然アミノ酸を、セレクターコドンに応じて送達する。
本発明のＯ−ＲＳは、本発明のＯ−ｔＲＮＡを脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸で優先的にアミノアシル化するが、宿主の細胞質のどのｔＲＮＡもアミノアシル化しない。さらに、本発明のアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼの特異性は、非天然アミノ酸を受け入れることができるが、あらゆる内在性アミノ酸を排除するものである。また一例のＯ−ＲＳまたはその一部のアミノ酸配列を含んでいるポリペプチドも本発明の特徴である。さらに、翻訳成分であるＯ−ｔＲＮＡ、Ｏ−ＲＳ、およびそれらの一部をコードするポリヌクレオチドも、本発明の特徴である。
また本発明は、脊椎動物細胞において使用される、非天然アミノ酸を利用する所望の翻訳成分（例えばＯ−ＲＳおよび、または直交化対（直交化ｔＲＮＡおよび直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ））を製造する方法を提供する。また本発明は、そのような方法によって製造された翻訳成分を提供する。例えば、E. coliのチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡＣＵＡの対は、本発明のＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対である。また、本発明は、ある脊椎動物細胞内おいて翻訳成分を選択／スクリーニングし、選択／スクリーニングされれば、該翻訳成分を異なる脊椎動物細胞（選択／スクリーニングに使用されていない脊椎動物細胞）に使用する方法を特徴としている。例えば、脊椎動物細胞のための翻訳成分を製造する上記選択／スクリーニング方法は、酵母（例えばSaccharomyces cerevisiae）において実施されてもよく、その後、選択された成分は別の脊椎動物細胞（例えば別の酵母細胞、哺乳類細胞、昆虫細胞、植物細胞、および菌類細胞など）に使用されてもよい。
さらに本発明は、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を脊椎動物細胞内おいて製造するための方法を提供する。該タンパク質は、本発明の翻訳成分を使用して製造されたものである。また本発明は、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質、および本発明の方法によって製造されたタンパク質を提供する。また興味のあるポリペプチドまたはタンパク質は、例えば、［３＋２］環化付加または求核−求電子反応を介して追加され、原核細胞などによってなされない翻訳後修飾を含んでいてもよい。ある実施形態では、非天然アミノ酸を有する転写調節タンパク質を製造する方法、およびそのような方法によって製造されたタンパク質も本発明に含まれる。また非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を、含有している組成物も本発明の特徴である。
非天然アミノ酸を有するポリペプチドまたはタンパク質を製造するためのキットも、本発明の特徴である。
＜直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）＞
脊椎細胞内おいて、興味のあるポリペプチドまたはタンパク質に、非天然アミノ酸を特異的に組み込むために、２０種の一般アミノ酸どれでもなく、所望の非天然アミノ酸だけがｔＲＮＡにチャージされるように、シンテターゼの基質特異性が変更される。直交化シンテターゼが無作為的である場合、標的位置に天然アミノ酸と非天然アミノ酸とが混ざっている突然変異タンパク質が得られるであろう。本発明は、特定の非天然アミノ酸に対する基質特異性が修飾された直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼを製造する組成物、および該シンテターゼを製造する方法を提供する。
直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）を含んでいる脊椎動物細胞は、本発明の特徴である。該Ｏ−ＲＳは、脊椎動物細胞内おいて、非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を優先的にアミノアシル化する。ある実施形態では、上記Ｏ−ＲＳは、１種よりも多く（例えば２種以上および３種以上など）の非天然アミノ酸を利用する。したがって、本発明のＯ−ＲＳは、種々の非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化することができてもよい。これにより、細胞と一緒に配置される非天然アミノ酸または各種非天然アミノ酸の組み合わせを選択することにより、および／あるいは、それらの組み込みのために細胞と一緒に配置される非天然アミノ酸の種々の量を選択することによって、さらに別のレベルの制御が可能になる。
場合によっては、本発明のＯ−ＲＳは、天然アミノ酸と比べて、非天然アミノ酸に対する１個以上の改善または向上した酵素特性を有している。例えば、天然発生型アミノ酸（２０種の公知一般アミノ酸）と比べて、非天然アミノ酸に対する改善または向上した酵素特性には、例えばより高いＫｍ、より低いＫｍ、より高いｋｃａｔ、より低いｋｃａｔ、より低いｋｃａｔ／ｋｍ、より高いｋｃａｔ／ｋｍなどの何れかが包含される。
場合によって上記Ｏ−ＲＳは、Ｏ−ＲＳを含んでいるポリペプチド、および／またはＯ−ＲＳもしくはその一部をコードするポリヌクレオチドによって、脊椎動物細胞に提供されてもよい。例えば、Ｏ−ＲＳまたはその一部は、配列番号３−３５の何れか１つに示されたようなポリヌクレオチド配列、またはそれらに相補的なポリヌクレオチド配列によってコードされる。もう１つ別の実施形態では、Ｏ−ＲＳは、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列、あるいはそれらの保存変異体を含んでいる。典型的なＯ−ＲＳ分子の配列については、例えば、本明細書の表５、６および８、ならびに実施例６を参照のこと。
またＯ−ＲＳは、（例えば配列番号２に示されたような）天然発生型チロシルアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）のアミノ酸配列と、例えば少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、少なくとも９９％、または少なくとも９９．５％同一であるアミノ酸配列を含んでいるとともに、グループＡ−Ｅの２つ以上のアミノ酸を含んでいる。ここで、グループＡは、E. coliのＴｙｒＲＳのＴｙｒ３７に対応する位置に、バリン、イソロイシン、ロイシン、グリシン、セリン、アラニン、またはトレオニンを含んでいる。グループＢは、E. coliのＴｙｒＲＳのＡｓｎ１２６に対応する位置に、アスパラギン酸を含んでいる。グループＣは、E. coliのＴｙｒＲＳのＡｓｐ１８２に対応する位置に、トレオニン、セリン、アルギニン、アスパラギン、またはグリシンを含んでいる。グループＤは、E. coliのＴｙｒＲＳのＰｈｅ１８３に対応する位置に、メチオニン、アラニン、バリンまたはチロシンを含んでいる。グループＥは、E. coliのＴｙｒＲＳのＬｅｕ１８６に対応する位置に、セリン、メチオニン、バリン、システイン、トレオニン、またはアラニンを含んでいる。
上記Ｏ−ＲＳに加えて、本発明の脊椎動物細胞は、さらに別の成分（例えば非天然アミノ酸）を含んでいてもよい。また該脊椎動物細胞は、セレクターコドンを認識し、上記Ｏ−ＲＳによって上記非天然アミノ酸で優先的にアミノアシル化される直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を含んでいてもよい。該Ｏ−ｔＲＮＡは、例えば、Escherichia coliおよび／またはBacillus stearothermophilusなどの脊椎動物ではない生物に由来するものである。また、興味のあるポリペプチドをコードし、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいるポリヌクレオチドを含んでいる核酸、またはこれらの１種以上の組み合わせも上記細胞に存在してもよい。
１態様では、上記Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５に示されたようなポリヌクレオチド配列を含んでいるか、該ポリヌクレオチド配列から加工されたｔＲＮＡの、例えば少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または９９％の効率で、タンパク質への非天然アミノ酸の組み込みを媒介する。もう１つ別の態様では、上記Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５を含んでおり、上記Ｏ−ＲＳは、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたポリペプチド配列、ならびに／あるいはそれらの保存変異体を含んでいる。典型的なＯ−ＲＳ分子およびＯ−ｔＲＮＡ分子の配列については、本明細書の表５および実施例６も参照のこと。
一例を挙げると、脊椎動物細胞は、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）、非天然アミノ酸、および興味のあるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいる。該ポリヌクレオチドはＯ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいるものである。上記Ｏ−ＲＳは、脊椎動物細胞内おいて、非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を優先的にアミノアシル化する。上記細胞は、非天然アミノ酸が存在下しないときは、非天然アミノ酸が存在下するときの上記興味のあるポリペプチドの収量の、例えば３０％未満、２０％未満、１５％未満、１０％未満、５％未満、および２．５％未満などの収量で、上記興味のあるポリペプチドを製造する。
本発明の特徴であるＯ−ＲＳを製造するための方法は、場合によっては、野生型シンテターゼのフレームワークからシンテターゼの突然変異体のプールを作製する工程と、それから２０種の一般アミノ酸と比べて、非天然アミノ酸に対する特異性に基づいて突然変異したＲＳを選択する工程とを含んでいる。そのようなシンテターゼを単離するためには、選択方法は、（ｉ）高感度であり（１回目に得られる所望のシンテターゼ活性が低く、集団が少なくてもよいため）、（ｉｉ）「調節可能」であり（種々の選択ごとに、選択ストリンジェンシーを変更することが望ましいため）、（ｉｉｉ）様々な非天然アミノ酸について、上記方法を使用できるように、一般的である。
脊椎動物細胞内おいて、非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）を製造する方法は、通常、ポジティブ選択と、その後に行われるネガティブ選択との組み合わせを適用する工程を含んでいる。ポジティブ選択では、ポジティブマーカーの必須ではない位置に導入されたセレクターコドンの抑圧によって、脊椎動物細胞はポジティブ選択圧の下で生き残る。非天然アミノ酸の存在下で生き残ったものは、非天然アミノ酸を直交化サプレッサーｔＲＮＡにチャージする（charge）活性型シンテターゼをコードしている。ネガティブ選択では、ネガティブマーカーの必須ではない位置に導入されたセレクターコドンの抑圧によって、天然アミノ酸に対する特異性を有するシンテターゼが除去される。ネガティブ選択およびポジティブ選択から生き残ったものは、非天然アミノ酸のみで直交化サプレッサーｔＲＮＡをアミノアシル化する（非天然アミノ酸を該ｔＲＮＡにチャージする）シンテターゼをコードしているか、あるいは非天然アミノ酸で少なくとも優先的に直交化サプレッサーｔＲＮＡをアミノアシル化する（少なくとも優先的に非天然アミノ酸を該ｔＲＮＡにチャージする）シンテターゼをコードしている。
例えば、上記方法は、（ａ）非天然アミノ酸の存在下で、第１種の脊椎動物細胞集団をポジティブ選択する工程と（該脊椎動物細胞はそれぞれ、（ｉ）アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）のライブラリーのメンバー、（ｉｉ）直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）、（ｉｉｉ）ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチド、および（ｉｖ）ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドを含んでおり、上記ポジティブ選択から生き残る細胞は、非天然アミノ酸の存在下で、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）をアミノアシル化する活性型ＲＳを含んでいる）、（ｂ）上記ポジティブ選択から生き残る細胞を、非天然アミノ酸の非存在下でネガティブ選択して、天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する活性型ＲＳを除去することにより、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するＯ−ＲＳを得る工程とを含んでいる。
上記ポジティブ選択マーカーは、種々の分子の何れかであってもよい。１実施形態では、ポジティブ選択マーカーは、増殖のための栄養補助物質を含んでおり、ポジティブ選択は、該栄養補助物質を欠く培地にて実施される。ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、例えば特に限定されないが、細胞のアミノ酸栄養素要求性を補完することに基づくレポーター遺伝子、ｈｉｓ３遺伝子、ｕｒａ３遺伝子、ｌｅｕ２遺伝子、ｌｙｓ２遺伝子、ｌａｃＺ遺伝子、ａｄｈ遺伝子などを含んでいる（なおｈｉｓ３遺伝子は、イミダゾールグリセロールリン酸デヒドラターゼをコードしているので、３−アミノトリアゾール（３−ＡＴ）を与えることによって検出される）。例えば、G.M. Kishore, & D.M. Shah, (1988), Amino acid biosynthesis inhibitors as herbicides, Annual Review of Biochemistry 57:627-663参照。１実施形態では、ｌａｃＺ産物は、オルソ−ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド（ＯＮＰＧ）の加水分解によって検出される。例えば、I.G. Serebriiskii, & E.A. Golemis, (2000), Uses of lacZ to study gene function: evaluation of beta-galactosidase assays employed in the yeast two-hybrid system, Analytical Biochemistry 285:1-15参照。さらに別のポジティブ選択マーカーは、例えばルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、ＹＦＰ、ＥＧＦＰ、ＲＦＰ、抗生物質耐性遺伝子の産物（例えばクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ（ＣＡＴ））、転写調節タンパク質（例えばＧＡＬ４）などが含まれる。場合によっては、ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、セレクターコドンを含んでいる。
ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、応答エレメントに作動可能に連結されてもいてよい。また、応答エレメントからの転写を調節する転写調節タンパク質をコードし、少なくとも１個のセレクターコドンを含んでいるさらに別のポリヌクレオチドも存在してもよい。非天然アミノ酸でアミノアシル化されたＯ−ｔＲＮＡによって、該非天然アミノ酸が転写調節タンパク質に組み込まれた結果、ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチド（例えばレポーター遺伝子）が転写される。場合によっては、セレクターコドンは、転写調節タンパク質のＤＮＡ結合ドメインをコードするポリヌクレオチドの一部に位置するか、該一部に実質的に近いところに位置している。
またネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドも、応答エレメントに作動可能に連結されおり、該応答エレメントから転写が転写調節タンパク質によって媒介される。例えば、A.J. DeMaggioら, (2000), The yeast split-hybrid system, Method Enzymol. 328:128-137; H.M. Shihら, (1996), A positive genetic selection for disrupting protein-protein interactions: identification of CREB mutations that prevent association with the coactivator CBP, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 93:13896-13901; M. Vidalら, (1996), Genetic characterization of a mammalian protein-protein interaction domain by using a yeast reverse two-hybrid system.[comment], Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 93:10321-10326;およびM. Vidalら, (1996), Reverse two-hybrid and one-hybrid systems to detect dissociation of protein-protein and DNA-protein interactions.[comment], Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 93:10315-10320参照。天然アミノ酸でアミノアシル化されたＯ−ｔＲＮＡによって、該天然アミノ酸が転写調節タンパク質に組み込まれた結果、ネガティブ選択マーカーが転写される。場合によっては、ネガティブ選択マーカーはセレクターコドンを含んでいる。１実施形態では、本発明のポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、少なくとも２個のセレクターコドンを含んでいてもよく、それぞれまたは両方は、少なくとも２個の異なるセレクターコドン、または少なくとも２個の同じセレクターコドンを含んでいてもよい。
上記転写調節タンパク質は、核酸配列（例えば応答エレメント）に（直接的にまたは間接的に）結合し、応答エレメントに作動可能に連結された配列の転写を調節する分子である。転写調節タンパク質は、転写活性化タンパク質（例えば、ＧＡＬ４、核ホルモン受容体、ＡＰ１、ＣＲＥＢ、ＬＥＦ／ｔｃｆファミリーのメンバー、ＳＭＡＤ、ＶＰ１６、ＳＰ１など）、転写抑制タンパク質（例えば核ホルモン受容体、グロウチョ（Ｇｒｏｕｃｈｏ）／ｔｌｅファミリー、エングレイルド（Ｅｎｇｒａｉｌｅｄ）ファミリーなど）、または環境に依存して両方の活性を有することができるタンパク質（例えばＬＥＦ／ｔｃｆ、ホモボックスタンパク質）であってもよい。応答エレメントは、通常、転写調節タンパク質、または転写調節タンパク質と協調して作用する別の作用物質、によって認識される核酸である。
転写調節タンパク質のもう１つ別の例は、転写活性化タンパク質であるＧＡＬ４である。例えば、A. Laughonら, (1984), Identification of two proteins encoded by the Saccharomyces cerevisiae GAL4 gene, Molecular & Cellular Biology 4:268-275; A. Laughon, & R.F. Gesteland, (1984), Primary structure of the Saccharomyces cerevisiae GAL4 gene, Molecular & Cellular Biology 4:260-267; L. Keeganら, (1986), Separation of DNA binding from the transcription-activating function of a vertebrate regulatory protein, Science 231:699-704;およびM. Ptashne, (1988), How vertebrate transcriptional activators work, Nature 335:683-689参照。８８１アミノ酸であるこのタンパク質のＮ末端の１４７アミノ酸は、ＤＮＡ配列に特異的に結合するＤＮＡ結合ドメイン（ＤＢＤ）を形成する。例えば、M. Careyら, (1989), An amino-terminal fragment of GAL4 binds DNA as a dimer, J. Mol. Biol. 209:423-432;およびE. Ginigerら, (1985), Specific DNA binding of GAL4, a positive regulatory protein of yeast, Cell 40:767-774参照。ＤＢＤは、タンパク質介在配列によって、Ｃ末端の１１３アミノ酸である活性化ドメイン（ＡＤ）に連結されており、ＤＮＡに結合したときに、ＡＤは転写を活性化することができる。例えばJ. Ma, & M. Ptashne, (1987), Deletion analysis of GAL4 defines two transcriptional activating segments, Cell 48:847-853:およびJ. Ma, & M. Ptashne, (1987), The carboxy-terminal 30 amino acids of GAL4 are recognized by GAL80, Cell 50:137-142参照。例えば、ＧＡＬ４のＮ末端のＤＢＤとそのＣ末端のＡＤとを含んでいる１つのポリペプチドのＮ末端ＤＢＤに向けて、アンバーコドンを配置することによって、Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対によるアンバー抑圧をＧＡＬ４による転写活性化と関連付けることができる。ＧＡＬ４活性化レポーター遺伝子を使用して、該遺伝子を用いたポジティブ選択およびネガティブ選択の両方を実施することができる。
ネガティブ選択のために使用される培地は、ネガティブ選択マーカーによって、検出可能な物質へと変換されるスクリーニング剤もしくは選択剤を含んでいてもよい。本発明の１態様では、該検出可能な物質は有毒物質である。ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドは、例えばｕｒａ３遺伝子であってもよい。例えば、ＵＲＡ３レポーターは、ＧＡＬ４のＤＮＡ結合部位を含んでいるプロモーターの制御下に配置されてもよい。例えばセレクターコドンを有するＧＡＬ４をコードするポリヌクレオチドの翻訳によって、ネガティブ選択マーカーが製造されるとき、ＧＡＬ４はＵＲＡ３の転写を活性化する。ネガティブ選択は、５−フルオロオロト酸（５−ＦＯＡ）を含んでいる培地にて達成される。５−ＦＯＡは、ｕｒａ３遺伝子の遺伝子産物によって検出可能な物質（例えば細胞を殺す有毒物質）へと変換される。例えば、J.D. Boekeら, (1984), A positive selection for mutants lacking orotidine-5'-phosphate decarboxylase activity in yeast: 5-fluoroorotic acid resistance, Molecular & General Genetics 197:345-346); M. Vidalら, (1996), Genetic characterization of a mammalian protein-protein interaction domain by using a yeast reverse two-hybrid system.[comment], Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 93:10321-10326;およびM. Vidalら, (1996), Reverse two-hybrid and one-hybrid systems to detect dissociation of protein-protein and DNA-protein interactions.[comment], Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 93:10315-10320参照。
ポジティブ選択マーカーと同様に、ネガティブ選択マーカーも種々の分子の何れかであってもよい。１実施形態では、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、適切な反応物質の存在下で、蛍光を発するか、または発光反応を触媒するポリペプチドである。ネガティブ選択マーカーは、例えば特に限定されないが、ルシフェラーゼ、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）、ＹＦＰ、ＥＧＦＰ、ＲＦＰ、抗生物質耐性遺伝子の産物（例えばクロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ（ＣＡＴ））、ｌａｃＺ遺伝子の産物、転写調節タンパク質などを含んでいる。本発明の１態様では、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、蛍光活性化細胞選別法（ＦＡＣＳ）によって、または発光によって検出される。もう１つ別の例では、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーは、アフィニティーに基づくスクリーニングマーカー、または転写調節タンパク質を含んでいる。また、同じポリヌクレオチドが、ポジティブ選択マーカーとネガティブ選択マーカーとをコードしていてもよい。
またさらに別レベルの選択／スクリーニングストリンジェンシーを、本発明に使用してもよい。選択またはスクリーニングストリンジェンシーを、Ｏ−ＲＳを製造するための方法の１つまたは両方の工程に応じて変更してもよい。このことは、例えば、ポジティブ選択マーカーおよび／またはネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチド内の応答エレメントの量を変更すること、様々な量の不活性型シンテターゼを上記工程のうちの１つまたは両方に加えること、使用される選択／スクリーニング剤の量を変更することなどを含んでいる。またポジティブ選択および／またはネガティブ選択を、さらに別のラウンドで実施してもよい。
また選択またはスクリーニングは、１つ以上のポジティブまたはネガティブ選択もしくはスクリーニングを含んでいてもよい。該１つ以上のポジティブまたはネガティブ選択もしくはスクリーニングは、例えば、アミノ酸透過性の変更、翻訳効率の変更、および翻訳忠実性の変更などを含んでいる。通常、１種以上の変更は、タンパク質を製造するために使用される、直交化ｔＲＮＡ−ｔＲＮＡシンテターゼの対の成分を含んでいるか、該成分をコードする１種以上のポリヌクレオチドの突然変異に基づいている。
またモデルエンリッチメント研究（Model enrichment studies）を使って、過剰量の不活性型シンテターゼから活性型シンテターゼを迅速に選択することもできる。ポジティブおよび／またはネガティブモデル選択研究を実施してもよい。例えば、活性型の可能性のあるアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼを含んでいる脊椎度物細胞を、様々な倍過剰量（fold excess）の不活性型アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼと一緒に混合する。非選択培地にて増殖する細胞、Ｘ−ＧＡＬのオーバーレイなどによって分析される細胞、選択培地にて（例えばヒスチジンおよび／またはウラシルの非存在下にて）増殖および生き残ることができる細胞、ならびにＸ−ＧＡＬアッセイなどによって分析される細胞の比率を比較する。ネガティブモデル選択では、活性型の可能性のあるアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼを、様々な倍過剰量の不活性型アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼと一緒に混合し、ネガティブ選択基質（例えば５−ＦＯＡ）を用いて選択を実施する。
通常、ＲＳのライブラリー（ＲＳの突然変異体のライブラリー）は、脊椎動物ではない生物などからの少なくとも１種のアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）に由来する、ＲＳを含んでいる。１実施形態では、ＲＳのライブラリーは、不活性型ＲＳに由来し、例えば該不活性型ＲＳは、例えば（ｉ）活性型ＲＳの活性部位、（ｉｉ）編集機構部位、または（ｉｉｉ）シンテターゼの異なるドメインを組み合わせることによって得られる異なる部位などにおいて、活性型ＲＳを突然変異させることによって作製する。例えばＲＳの活性部位にある残基を、アラニン残基などに突然変異する。アラニンに突然変異させられたＲＳをコードするポリヌクレオチドは、該アラニン残基を２０種のアミノ酸の全てへと突然変異させられる鋳型として使用される。ＲＳの突然変異体のライブラリーは、Ｏ−ＲＳを製造するために選択／スクリーニングされる。もう１つ別の実施形態では、不活性型ＲＳは、アミノ酸結合ポケットを含んでおり、該アミノ酸結合ポケットを構成する１種以上のアミノ酸は、１種以上の異なるアミノ酸で置換される。一例を挙げると、置換されるアミノ酸はアラニンで置換される。場合によっては、アラニンに突然変異させられたＲＳをコードするポリヌクレオチドは、該アラニン残基を２０種のアミノ酸の全てへと突然変異させられる鋳型として使用され、スクリーニング／選択される。
またＯ−ＲＳを製造する方法は、技術的に知られている種々の突然変異誘発法を使用することによって、ＲＳのライブラリーを製造する工程をさらに含んでいてもよい。例えば、突然変異したＲＳは、部位特異的突然変異誘発法、ランダム点突然変異誘発法、相同組み換え、ＤＮＡシャッフリングまたは他の帰納的（recursive）突然変異誘発法、キメラコンストラクション、あるいはそれらのあらゆる組み合わせによって作製されてもよい。例えば、ＲＳの突然変異体のライブラリーは、例えばより小さく、多様性がより少ない２つ以上の他の「サブライブラリー」から製造されてもよい。シンテターゼに対して、ポジティブおよびネガティブ選択／スクリーニングを行った後、該シンテターゼをさらに突然変異させてもよい。例えば、Ｏ−ＲＳをコードする核酸を単離し、該核酸から、（例えばランダム突然変異、部位特異的突然変異、組み換え、またはそれらのあらゆる組み合わせによって）突然変異したＯ−ＲＳをコードするポリヌクレオチドの一組を作製してもよい。さらに、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する突然変異したＯ−ＲＳが得られるまで、これらの各工程もしくはこれらの工程の組み合わせを繰り返してもよい。本発明の１態様では、上記工程を少なくとも２回実施する。
Ｏ−ＲＳの製造に関するさらなる詳細は、国際公開第２００２／０８６０７５号パンフレット（発明の名称：“Methods and compositions for the production of orthogonal tRNA-aminoacyltRNA synthetase pairs”）に記載されている。また、Hamano-Takakuら, (2000) A mutant Escherichia coli Tyrosyl-tRNA Synthetase Utilizes the Unnatural Amino Acid Azatyrosine More Efficiently than Tyrosine, Journal of Biological Chemistry, 275(51):40324-40328; Kigaら(2002), An engineered Escherichia coli tyrosyl-tRNA synthetase for site-specific incorporation of an unnatural amino acid into proteins in vertebrate translation and its application in a wheat germ cell-free system, PNAS 99(15): 9715-9723;およびFrancklynら, (2002), Aminoacyl-tRNA synthetases: Versatile players in the changing theater of translation; RNA, 8:1363-1372も参照のこと。
＜直交化ｔＲＮＡ＞
直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を含んでいる真核細胞は、本発明によって提供される。直交化ｔＲＮＡは、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいるポリヌクレオチドによりコードされるタンパク質への非天然アミノ酸のインビボでの組み込みを媒介する。ある実施形態では、本発明Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６５（本明細書の表５参照）に示されたようなポリヌクレオチド配列を含んでいるか、該ポリヌクレオチド配列から細胞において加工されたｔＲＮＡの、例えば少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、あるいはそれ以上の効率で、タンパク質への非天然アミノ酸の組み込みを媒介する。
本発明のＯ−ｔＲＮＡとしては、例えば配列番号６５が挙げられる（本明細書の実施例６および表５参照）。配列番号６５は、スプライシング／プロセシング前の転写産物であり、場合によっては細胞内おいて、標準的な内在性細胞スプライシングおよびプロセシング機構などにより加工され、活性型Ｏ−ｔＲＮＡを形成するように修飾される。通常、そのようなスプライシング前の転写産物の集団は、細胞内おいて活性型ｔＲＮＡの集団を形成する。本発明は、Ｏ−ｔＲＮＡの保存変異体およびその加工された細胞生産物も含んでいる。例えば、Ｏ−ｔＲＮＡの保存変異体には、配列番号６５のＯ−ｔＲＮＡと同じように機能し、加工された形態ではｔＲＮＡのＬ型構造を維持しているが、同じ配列を有していない（さらに野生型ｔＲＮＡ分子以外の）分子が含まれる。通常、本発明のＯ−ｔＲＮＡは、インビボにおいて再アミノアシル化されることにより、ポリヌクレオチドによってコードされたタンパク質への非天然アミノ酸のセレクターコドンに応じた組み込みを、再び媒介することができるので、該Ｏ−ｔＲＮＡは、再利用可能なＯ−ｔＲＮＡである。
原核生物とは異なり真核生物でのｔＲＮＡの転写は、ＲＮＡポリメラーゼＩＩＩによって実行されるために、脊椎動物細胞において転写され得るｔＲＮＡの構造遺伝子の一次配列が制限されてしまう。さらに脊椎動物細胞では、ｔＲＮＡは翻訳の際に機能するためには、該ｔＲＮＡが転写される核から、細胞質へ排出されることが必要である。本発明のＯ−ｔＲＮＡ、またはそれに相補的なポリヌクレオチドをコードする核酸も、本発明の特徴である。本発明の１態様では、本発明のＯ−ｔＲＮＡをコードする核酸は、内部プロモーター配列（例えば、Ａボックス（例えばＴＲＧＣＮＮＡＧＹ）およびＢボックス（ＧＧＴＴＣＧＡＮＴＣＣ、配列番号９５））を含んでいる。ＡボックスおよびＢボックスの配列のさらに別の例は、Geiduschek, (1988), Transcription By RNA Polymerase III, Ann. Rev. Biochem. 57:873-914に記載されている（参照することによって本明細書に組み込まれる）。本発明のＯ−ｔＲＮＡは、転写後修飾されていてもよい。例えば、真核生物でのｔＲＮＡ遺伝子の転写後修飾には、Ｒｎａｓｅ Ｐおよび３’エンドヌクレアーゼのそれぞれによる、５’フランキング配列および３’フランキング配列の除去が含まれる。３’ＣＣＡ配列の付加も、真核生物でのｔＲＮＡ遺伝子の転写後修飾である。
１実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、第１種の脊椎動物細胞集団をネガティブ選択することによって得られる。上記脊椎動物細胞は、ｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる。ネガティブ選択は、脊椎動物細胞に内在するアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）によってアミノアシル化される、ｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる細胞を除去する。これにより、第１種の脊椎動物細胞と直交なｔＲＮＡのプールが得られる。
非天然アミノ酸をポリペプチドへ組み込むための上記他の方法の代わりに、または該他の方法と組み合わせて、トランス翻訳システムが使用されてもよい。このシステムは、Escherichia coliに存在するｔｍＲＮＡと呼ばれる分子を含んでいる。このＲＮＡ分子は、アラニルｔＲＮＡと構造的に関連しており、アラニルシンテターゼによってアミノアシル化される。ｔｍＲＮＡとｔＲＮＡとの違いは、アンチコドンループが、特別に長い配列で置換されている点である。この配列によって、リボソームは、停止した配列の翻訳を、鋳型としてのｔｍＲＮＡ内にコードされたオープンリーディングフレームを用いて再開することができる。本発明では、直交化シンテターゼによって優先的にアミノアシル化され、非天然アミノ酸を備えている直交化ｔｍＲＮＡが作製されてもよい。上記トランス翻訳システムによって遺伝子を転写することにより、リボソームは特定の部位にて停止し、非天然アミノ酸は当該部位において導入され、翻訳は直交化ｔｍＲＮＡ内にコードされた配列を用いて再開される。
組み換え直交化ｔＲＮＡを製造するためのさらに別の方法は、例えば、国際特許出願の国際公開第２００２／０８６０７５号パンフレット（発明の名称：“Methods and compositions for the production of orthogonal tRNA-aminoacyltRNA synthetase pairs.”）に記載されている。また、Forsterら, (2003) Programming peptidomimetic synthetases by translating genetic codes designed de novo PNAS 100(11):6353-6357;および, Fengら, (2003), Expanding tRNA recognition of a tRNA synthetase by a single amino acid change, PNAS 100(10): 5676-5681も参照のこと。
＜直交化ｔＲＮＡおよび直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼの対＞
直交化対は、Ｏ−ｔＲＮＡ（例えばサプレッサーｔＲＮＡまたはフレームシフトｔＲＮＡなど）、およびＯ−ＲＳから構成される。Ｏ−ｔＲＮＡは、内在性シンテターゼによってアシル化されず、Ｏ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいるポリヌクレオチドによってコードされるタンパク質への非天然アミノ酸のインビボでの組み込みを媒介することができるものである。Ｏ−ＲＳは、Ｏ−ｔＲＮＡを認識し、脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するものである。直交化対を製造するための方法、ならびにそのような方法によって製造された直交化対、および脊椎動物細胞において使用されるための直交化対の組成物は、本発明に含まれている。複数の直交化ｔＲＮＡ／シンテターゼ対を開発することにより、脊椎動物細胞内おいて、異なるコドンを使用して複数の非天然アミノ酸を同時に組み込むことができる。
脊椎動物細胞の直交化Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対は、異種間のアミノアシル化が不十分である、異なる生物からの対（例えばナンセンスサプレッサーの対）を移入することによって製造されてもよい。Ｏ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳは、脊椎動物細胞内おいて効率よく発現され加工される。さらにＯ−ｔＲＮＡは効率よく核から細胞質へ排出される。例えば、そのような対の１つは、E. coliのチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡＣＵＡ対である（例えばH. M. Goodmanら, (1968), Nature 217:1019-24;および, D. G. Barkerら, (1982), FEBS Letters 150:419-23）参照）。E. coliのチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼと、そのコグネートであるE. coliのｔＲＮＡＣＵＡとが、S. cerevisiaeの細胞質において発現したとき、該チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼは、該ｔＲＮＡＣＵＡを効率よくアミノアシル化するが、S. cerevisiaeのｔＲＮＡはアミノアシル化しない。例えば、H. Edwards, & P. Schimmel, (1990), Molecular & Cellular Biology 10:1633-41;および, H. Edwardsら, (1991), PNAS United States of America 88:1153-6参照。さらに、E. coliのチロシルｔＲＮＡＣＵＡは、S. cerevisiaeのアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼの基質としては不十分であるが（例えばV. Trezeguetら, (1991), Molecular & Cellular Biology 11:2744-51参照）、S. cerevisiaeでのタンパク質翻訳では効率よく機能する。例えばH. Edwards, & P. Schimmel, (1990) Molecular & Cellular Biology 10:1633-41; H. Edwardsら, (1991), PNAS United States of America 88:1153-6;および, V. Trezeguetら, (1991), Molecular & Cellular Biology 11:2744-51参照。さらに、E. coliのＴｙｒＲＳは、ｔＲＮＡに結合された非天然アミノ酸を校正するための、編集機構を有していない。
Ｏ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳは、様々な生物の天然発生型のＯ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳであってもよいし、ｔＲＮＡのライブラリーおよび／またはＲＳのライブラリーを作製する、様々な生物の天然発生型ｔＲＮＡおよび／またはＲＳの突然変異によって、生成されたものであってもよい。「源および宿主」と名づけられた項を参照のこと。様々な実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳは、少なくとも１種の生物に由来する。もう１つ別の実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、第１生物の天然発生型ｔＲＮＡ、または突然変異した天然発生型ｔＲＮＡに由来し、Ｏ−ＲＳは、第２生物の天然発生型ＲＳ、または突然変異した天然発生型ＲＳに由来する。１実施形態では、第１および第２の脊椎動物ではない生物は同一である。あるいは、第１および第２の脊椎動物ではない生物は異なっていてもよい。
Ｏ−ＲＳおよびＯ−ｔＲＮＡを製造する方法に関しては、「直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ」および「直交化ｔＲＮＡ」と名づけられた本明細書の項を参照のこと。また、国際特許出願の国際公開第２００２／０８６０７５号パンフレット（発明の名称：“Methods and compositions for the production of orthogonal tRNA-aminoacyltRNA synthetase pairs.”）も参照のこと。
＜忠実性、効率および収量＞
忠実性は、所望の分子（例えば非天然アミノ酸またはアミノ酸）が成長中のポリペプチドの所望の位置に組み込まれる精度のことをいう。本発明の翻訳成分は、セレクターコドンに応じて非天然アミノ酸をタンパク質に高い忠実性で組み込む。例えば、本発明の翻訳成分を使用して、所望の非天然アミノ酸が成長中のポリペプチド鎖の所望の位置へ（例えばセレクターコドンに応じて）組み込まれる効率は、特定の天然アミノ酸が成長中のポリペプチド鎖の所望の位置へ組み込まれるという望まれない組み込みの効率よりも、例えば７５％高く、８５％高く、９５％高く、または９９％高く、あるいはそれ以上高い。
また効率は、関連性のある対照と比べられたときの、Ｏ−ＲＳが非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する程度のことをいう。本発明のＯ−ＲＳは、該Ｏ−ＲＳの効率によって定義されてもよい。本発明のある実施形態では、Ｏ−ＲＳは別のＯ−ＲＳと比べられる。例えば、本発明のＯ−ＲＳが、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する効率は、例えば配列番号８６または４５に示されたようなアミノ酸配列を有するＯ−ＲＳ、または表５に記載の別の特異的ＲＳがＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する効率の、例えば少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または９９％、あるいはそれ以上である。もう１つ別の実施形態では、本発明のＯ−ＲＳが非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する効率は、該Ｏ−ＲＳが天然アミノ酸で該Ｏ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する効率よりも、例えば少なくとも１０倍、少なくとも２０倍、少なくとも３０倍高い。
本発明の翻訳成分を使用したときの、非天然アミノ酸を含んでいる興味のあるポリペプチドの収量は、ポリヌクレオチドがセレクターコドンを欠損している細胞から得られる興味のある天然発生型ポリペプチドの収量の、例えば少なくとも５％、少なくとも１０％、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、または５０％以上である。もう１つ別の態様では、上記細胞は、非天然アミノ酸が存在下しないときは、非天然アミノ酸が存在下するときの上記興味のあるポリペプチドの収量の例えば３０％未満、２０％未満、１５％未満、１０％未満、５％未満、および２．５％未満などの収量で、上記興味のあるポリペプチドを製造する。
＜源および宿主生物＞
脊椎動物細胞および翻訳システムにて使用される本発明の直交化翻訳成分は、通常、脊椎動物ではない生物に由来する。例えば、直交化Ｏ−ｔＲＮＡは、脊椎動物ではない生物、例えば真正細菌（Escherichia coli、Thermus thermophilus、またはBacillus stearothermphilusなど）、あるいは古細菌（Methanococcus jannaschii、Methanobacterium thermoautotrophicum、Halobacterium（Haloferax volcaniiおよびHalobacterium種(species)NRC-1など）、Archaeoglobus fulgidus、Pyrococcus furiosus、Pyrococcus horikoshii、またはAeuropyrum pernixなど）に由来するものであってもよく、直交化Ｏ−ＲＳは、脊椎動物ではない生物、例えば真正細菌（Escherichia coli、Thermus thermophilus、またはBacillus stearothermphilusなど）、あるいは古細菌（Methanococcus jannaschii、Methanobacterium thermoautotrophicum、Halobacterium（Haloferax volcaniiおよびHalobacterium種(species)NRC-1など）、Archaeoglobus fulgidus、Pyrococcus furiosus、Pyrococcus horikoshii、またはAeuropyrum pernixなど）に由来するものであってもよい。また、例えば、上記翻訳成分が、興味のある細胞もしくは翻訳システムに対して直交である場合、または該翻訳成分が該細胞もしくは翻訳システムに対して直交になるように修飾された（例えば突然変異した）場合、例えば植物、藻類、原生生物、菌類、酵母、動物（例えば哺乳類、昆虫および節足動物など）などといった脊椎動物の源を使用してもよい。
Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対のそれぞれの成分は、同じ生物に由来するものであってもよいし、異なる生物に由来するものであってもよい。１実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対は、同じ生物に由来するものである。例えば、Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対は、E. coliのチロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ／ｔＲＮＡＣＵＡ対に由来するものであってもよい。また場合によっては、Ｏ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対のＯ−ｔＲＮＡとＯ−ＲＳとは異なる生物に由来するものである。
直交化Ｏ−ｔＲＮＡ、Ｏ−ＲＳ、またはＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳ対は、非天然アミノ酸を有するポリペプチドを製造するための脊椎動物細胞にて、選択、スクリーニング、および／または使用され得る。脊椎動物細胞は、様々な源、例えば任意の脊椎動物（例えば哺乳類、両生類、鳥類、爬虫類および魚類など）、または同様のものに由来してもよい。また本発明の翻訳成分を有する脊椎動物細胞の組成物も、本発明の特徴である。
また本発明は、ある種において効率のよいスクリーニングを行い、（場合によってはさらに別の選択／スクリーニングをすることなく）その種および／または他の種において任意に使用する方法を提供する。例えばＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳの成分は、ある種（例えば容易に操作される種（酵母細胞など））において選択またはスクリーニングされ、他の脊椎動物種（例えば植物（例えば単子葉植物または双子葉植物などの高等植物（complex plant））、藻類、原生生物、菌類、酵母、動物（例えば哺乳類、昆虫および節足動物など）、またはそれらの同類のもの）に導入され、そこで非天然アミノ酸をインビボで組み込むことに使用される。
例えば、Saccharomyces cerevisiae（S. cerevisiae）は、脊椎動物の第１種として選択されてもよい。Saccharomyces cerevisiaeは、単細胞であり、世代時間が早く、遺伝学的に割りとよく特徴付けられているためである。例えば、D. Burkeら, (2000) Methods in Yeast Genetics. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY参照のこと。さらに、真核生物の翻訳機構は高度に保存されているので（例えば(1996) Translational Control. Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, NY; Y. Kwok, & J.T. Wong, (1980), Evolutionary relationship between Halobacterium cutirubrum and eukaryotes determined by use of aminoacyl-tRNA synthetases as phylogenetic probes, Canadian Journal of Biochemistry 58:213-218;および, (2001) The Ribosome. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY参照）、S. cerevisiaeにおいて発見された非天然アミノ酸を組み込むためのａａＲＳ遺伝子を、高等脊椎動物に導入し、コグネートｔＲＮＡと協同して使用することにより、非天然アミノ酸を組み込んでもよい（例えばK. Sakamotoら, (2002) Site-specific incorporation of an unnatural amino acid into proteins in mammalian cells, Nucleic Acids Res. 30:4692-4699;および, C. Kohrerら, (2001), Import of amber and ochre suppressor tRNA’s into mammalian cells: a general approach to site-specific insertion of amino acid analogues into proteins, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 98:14310-14315参照）。
一例を挙げると、本明細書に記載の第１種内おいてＯ−ｔＲＮＡ／Ｏ−ＲＳを製造する方法は、Ｏ−ｔＲＮＡをコードする核酸と、Ｏ−ＲＳをコードする核酸とを、第２種（例えば哺乳類、昆虫、菌類、藻類、および植物など）の脊椎動物細胞に導入する工程をさらに含んでいる。別の例を挙げると、脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸で直交化ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する、直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）を製造する方法は、（ａ）非天然アミノ酸の存在下で、第１種（例えば酵母など）の脊椎動物細胞集団をポジティブ選択する工程を含んでいる。該脊椎動物細胞はそれぞれ、（ｉ）アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）のライブラリーのメンバー、（ｉｉ）直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）、（ｉｉｉ）ポジティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチド、および（ｉｖ）ネガティブ選択マーカーをコードするポリヌクレオチドを含んでいる。上記ポジティブ選択から生き残る細胞は、非天然アミノ酸の存在下で、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）をアミノアシル化する活性型ＲＳを含んでいる。上記ポジティブ選択から生き残る細胞は、天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する活性型ＲＳを除去するために、非天然アミノ酸の非存在下においてネガティブ選択される。これにより、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するＯ−ＲＳが得られる。Ｏ−ｔＲＮＡをコードする核酸、およびＯ−ＲＳをコードする核酸（あるいは成分であるＯ−ｔＲＮＡおよび／またはＯ−ＲＳ）は、第２種（例えば哺乳類、昆虫、菌類、藻類および／または植物など）の脊椎動物細胞に導入される。通常、上記Ｏ−ｔＲＮＡは、第１種の脊椎動物細胞集団をネガティブ選択することによって得られる（なお、該脊椎動物細胞はｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいるものである）。脊椎動物細胞に内在するアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＲＳ）によってアミノアシル化されるｔＲＮＡのライブラリーのメンバーを含んでいる細胞は、ネガティブ選択により除去される。これにより、第１種および第２種の脊椎動物細胞に対して直交なｔＲＮＡのプールが得られる。
＜セレクターコドン＞
本発明のセレクターコドンは、タンパク質の生合成機構の遺伝子コドンの枠組みを拡張するものである。例えば、セレクターコドンは、例えばユニーク３塩基コドン、ナンセンスコドン（例えばアンバーコドン（ＵＡＧ）、オパールコドン（ＵＧＡ）などの終止コドン）、非天然コドン、少なくとも４塩基のコドン、またはレアコドンなどを含んでいる。（例えば１個以上、２個以上、３個よりも多くなどの）複数のセレクターコドンが、所望の遺伝子に導入されてもよい。遺伝子は、複数のコピーの所定のセレクターコドンを含んでいてもよいし、複数の異なるセレクターコドンを含んでいてもよいし、あるいはそれらのあらゆる組み合わせを含んでいてもよい。
１実施形態では、脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸をインビボで組み込むための方法は、終止コドンであるセレクターコドンの使用を含んでいる。例えば、終止コドン（例えばＵＡＧ）を認識し、Ｏ−ＲＳによって所望の非天然アミノ酸でアミノアシル化されるＯ−ｔＲＮＡが製造される。該Ｏ−ｔＲＮＡは、非天然発生型の宿主アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼによって認識されない。従来の部位特異的突然変誘発法が、興味のあるポリペプチドの興味のある部位に終止コドン（例えばＴＡＧ）を導入するために使用され得る。例えば、Sayers, J.R. ら(1988), 5',3' Exonuclease in phosphorothioate-based oligonucleotide-directed mutagenesis. Nucleic Acids Res, 791-802参照。Ｏ−ＲＳ、Ｏ−ｔＲＮＡ、および興味のあるポリペプチドをコードする核酸がインビボにおいて組み合わされるとき、非天然アミノ酸はＵＡＧコドンに応じて組み込まれ、特定の位置に非天然アミノ酸を含んでいるポリペプチドが得られる。
脊椎動物宿主細胞をそれほど動揺させること無く、インビボでの非天然アミノ酸の組み込みを実施することができる。例えば、ＵＡＧコドンに関する抑圧効率は、Ｏ−ｔＲＮＡ（例えばアンバーサプレッサーｔＲＮＡ）と、脊椎動物の終結因子（例えばｅＲＦ）との競合に依存するので、例えばＯ−ｔＲＮＡ（例えばサプレッサーｔＲＮＡ）の発現レベルを増加することによって、該抑圧効率を調節することができる（上記終結因子は、終止コドンに結合し、成長中のポリペプチドをリボソームから放出することを開始するものである）。
またセレクターコドンには、延長コドン（例えば４塩基以上のコドン（４塩基コドン、５塩基コドン、６塩基コドン、またはそれ以上の塩基のコドンなど））が含まれる。４塩基コドンには、例えば、ＡＧＧＡ、ＣＵＡＧ、ＵＡＧＡおよびＣＣＣＵなどが含まれる。５塩基コドンには、例えばＡＧＧＡＣ、ＣＣＣＣＵ、ＣＣＣＵＣ、ＣＵＡＧＡ、ＣＵＡＣＵおよびＵＡＧＧＣなどが含まれる。本発明の特徴は、フレームシフト抑圧に基づく延長コドンを用いることも含んでいる。４塩基以上のコドンは、同じタンパク質に例えば１種または複数の非天然アミノ酸を挿入することができる。例えば、アンチコドンループ（例えば８−１０ｎｔのアンチコドンループ）を有する突然変異したＯ−ｔＲＮＡ（例えば特殊なフレームシフトサプレッサーｔＲＮＡ）の存在下では、４塩基以上のコドンは１つのアミノ酸として読まれる。１実施形態では、アンチコドンループは、例えば少なくとも４塩基のコドン、少なくとも５塩基のコドン、または少なくとも６塩基のコドン、あるいは少なくともそれ以上の塩基のコドンを解読するものであってもよい。２５６種類の４塩基コドンが可能であるため、４塩基以上のコドンを使用することにより、複数の非天然アミノ酸が同じ細胞においてコードされ得る。例えばAndersonら, (2002) Exploring the Limits of Codon and Anticodon Size, Chemistry and Biology, 9:237-244; Magliery, (2001) Expanding the Genetic Code: Selection of Efficient Suppressors of Four-base Codons and Identification of “Shifty” Four-base Codons with a Library Approach in Escherichia coli, J. Mol. Biol. 307: 755-769参照。
例えば４塩基コドンは、インビトロの生合成方法を使用することにより、非天然アミノ酸をタンパク質に組み込むために使用されている。例えばMaら, (1993) Biochemistry, 32:7939;およびHohsakaら, (1999) J. Am. Chem. Soc., 121:34参照。ＣＧＧＧおよびＡＧＧＵは、２種の化学的にアシル化されたフレームシフトサプレッサーｔＲＮＡを使って、２−ナフチルアラニンおよびリジンのＮＢＤ誘導体をストレプトアビジンに、インビトロで同時に組み込むために使用された。例えばHohsakaら, (1999) J. Am. Chem. Soc., 121:12194参照。Ｍｏｏｒｅらは、インビボの研究にて、ＮＣＵＡアンチコドンループを有するｔＲＮＡＬｅｕ誘導体がＵＡＧＮコドンを抑圧できるかどうか試験した（ＮはＵ、Ａ、ＧまたはＣであってもよい）。そして、ＵＣＵＡアンチコドンループを有するｔＲＮＡＬｅｕにより、４塩基のＵＡＧＡは、１３〜２６％の効率でもって解読されることができるが、０または−１フレームでは解読できないことを発見した。例えば、Mooreら, (2000) J. Mol. Biol., 298:195を参照のこと。１実施形態では、レアコドンまたはナンセンスコドンに基づく延長コドンは、本発明に使用され得る。これによれば、他の望ましくない部位におけるミスセンスのリードスルーと、フレームシフト抑圧とを減らすことができる。
所定のシステムでは、内在システムがこの天然塩基コドンを使用しない（または殆ど使用しない）場合、セレクターコドンはさらに天然３塩基コドンの１つを含むことができる。例えば、天然３塩基コドンを認識するｔＲＮＡをもたないシステム、および／または３塩基コドンがレアコドンであるシステムが、これに包含される。
セレクターコドンは場合によっては、非天然塩基対を含んでいてもよい。該非天然塩基対は既存の遺伝アルファベットをさらに拡張する。塩基対が１個増えると、３塩基コドンの数は６４から１２５に増える。第３の塩基対の性質には、安定的且つ選択的な塩基の対合、ポリメラーゼによるＤＮＡへの忠実性の高い効率的な酵素組込み、および非天然塩基対が新しく合成された後の効率的な持続的プライマー伸長が包含される。方法および組成物に適応可能な非天然塩基対は、例えばHiraoら, (2002) An unnatural base pair for incorporating amino acid analogues into protein, Nature Biotechnology, 20:177-182に記載されている。他の関連文献を以下に挙げる。
インビボでの使用では、非天然ヌクレオシドは膜透過性であり、対応する三リン酸塩を形成するようにリン酸化される。さらに、増加した遺伝情報は安定しており、細胞内酵素により破壊されない。Ｂｅｎｎｅｒらによるこれまでの試みは、正準のワトソンクリック対とは異なる水素結合パターンを利用しており、そのうちで最も注目される例はイソＣ：イソＧ対である。例えばSwitzerら, (1989) J. Am. Chem. Soc., 111:8322;およびPiccirilliら, (1990) Nature, 343:33; Kool, (2000) Curr. Opin. Chem. Biol., 4:602参照。これらの塩基は一般に天然塩基とある程度まで誤対合し、酵素複製することができない。Ｋｏｏｌらは、水素結合を塩基間の疎水性パッキング相互作用に置き換えることにより塩基対の形成を誘導できることを立証した。Kool, (2000) Curr. Opin. Chem. Biol., 4:602;およびGuckian and Kool, (1998) Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 36, 2825参照。上記要件のすべてを満足する非天然塩基対を開発する目的で、ＳｃｈｕｌｔｚおよびＲｏｍｅｒｂｅｒｇらは一連の非天然疎水性塩基を体系的に合成し、試験した。ＰＩＣＳ：ＰＩＣＳ自己対は天然塩基対よりも安定であり、Escherichia coliのＤＮＡポリメラーゼＩのＫｌｅｎｏｗフラグメント（ＫＦ）によりＤＮＡに効率的に組込むことができる。例えばMcMinnら, (1999) J. Am. Chem. Soc., 121:11586;およびOgawaら, (2000) J. Am. Chem. Soc., 122:3274参照。３ＭＮ：３ＭＮ自己対は、ＫＦによって生物学的機能に十分な効率と選択性とで合成され得る。例えばOgawaら, (2000) J. Am. Chem. Soc., 122:8803参照。しかし、どちらの塩基もさらなる複製の際にはチェーンターミネーターとして作用してしまう。ＰＩＣＳ自己対を複製するために使用することができるＤＮＡポリメラーゼの突然変異体が最近開発された。さらに７ＡＩ自己対も複製することができる。例えばTaeら, (2001) J. Am. Chem. Soc., 123:7439参照。Ｃｕ（ＩＩ）と結合すると安定な対を形成する新規メタロ塩基対Ｄｉｐｉｃ：Ｐｙも開発された。Meggersら, (2000) J. Am. Chem. Soc., 122:10714参照。延長コドンおよび非天然コドンは天然コドンに対して本質的に直交性であるので、本発明の方法はこの特性を利用して、非天然コドンに対して直交なｔＲＮＡを作製することができる。
また翻訳バイパスシステムを使用して、非天然アミノ酸を所望のポリペプチドに組込むことができる。翻訳バイパスシステムでは、大きい配列が遺伝子に挿入されるが、タンパク質に翻訳されない。この配列は、リボソームに配列を飛び越させて挿入の下流の翻訳を再開するための合図として機能する構造を含んでいる。
＜非天然アミノ酸＞
本明細書で使用される非天然アミノ酸は、セレノシステインおよび／またはピロリジンと以下の２０種の遺伝的にコードされたアルファアミノ酸、即ちアラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトフアン、チロシン、バリン以外の任意アミノ酸、修飾アミノ酸、またはアミノ酸類似体のことをいう。アルファアミノ酸の一般構造は、一般式Ｉ：
Figure 0005399906
 で表される。
非天然アミノ酸は通常、一般式Ｉを有する任意の構造である（式中、Ｒ基は２０種の天然アミノ酸に使用されている置換基以外の任意の置換基である）。２０種の天然アミノ酸の構造については、例えばL. Stryer著, Biochemistry 3rd ed. 1988, Freeman and Company, New Yorkを参照のこと。なお、本発明の非天然アミノ酸は上記２０種のアルファアミノ酸以外の天然発生型化合物であってもよい。
本発明の非天然アミノ酸は一般に側鎖について天然アミノ酸と異なるので、天然発生型タンパク質に形成されるアミド結合と同じように、該非天然アミノ酸は他のアミノ酸（例えば天然または非天然アミノ酸）とアミド結合を形成する。ただし、非天然アミノ酸は天然アミノ酸と異なる側鎖基を有している。例えば、一般式ＩのＲは場合によっては、アルキル、アリール、アシル、ケト、アジド、ヒドロキシル、ヒドラジン、シアノ、ハロゲン（halo）、ヒドラジド、アルケニル、アルキニル、エーテル、チオール、セレノ、スルホニル、ボレート、ボロナート（boronate）、ホスホ、ホスホノ、ホスフィン、複素環、エノン、イミン、アルデヒド、エステル、チオ酸、ヒドロキシルアミン、またはアミノなど、あるいはこれらのあらゆる組み合わせを含んでいる。興味のある他の非天然アミノ酸には、特に限定されないが、光で活性化可能な架橋剤を有するアミノ酸、スピン標識されたアミノ酸、蛍光性アミノ酸、金属結合性アミノ酸、金属含有アミノ酸、放射性アミノ酸、新規官能基を有するアミノ酸、他の分子と共有結合的におよび／または非共有結合的に相互作用するアミノ酸、フォトケージ化および／または光異性化可能なアミノ酸、ビオチンまたはビオチン類似体含有アミノ酸、ケト含有アミノ酸、ポリエチレングリコールまたはポリエーテル含有アミノ酸、重原子置換アミノ酸、化学的に開裂可能な、または光開裂可能なアミノ酸、天然アミノ酸と比べて伸長した側鎖を有するアミノ酸（例えば炭素数が、約５よりも多い、約１０よりも多い、ポリエーテルもしくは長鎖炭化水素など）、炭素に連結した糖を含有するアミノ酸、酸化還元活性のあるアミノ酸、アミノチオ酸含有アミノ酸、ならびに１つ以上の毒性部分を含有するアミノ酸が含まれる。ある実施形態では、非天然アミノ酸は、例えば固体支持体にタンパク質を連結するために使用される光で活性化可能な架橋剤を有している。１実施形態では、非天然アミノ酸は、該アミノ酸の側鎖に付着されたサッカライド部分を有している（例えばグリコシル化アミノ酸）、および／または他の炭水化物修飾を有している。
新規側鎖を含んでいる非天然アミノ酸に加え、非天然アミノ酸は場合によって例えば一般式ＩＩおよび一般式ＩＩＩ：
Figure 0005399906
 の構造により表されるような修飾骨格構造を含んでいる。
式中、Ｚは一般にＯＨ、ＮＨ２、ＳＨ、ＮＨ−Ｒ’またはＳ−Ｒ’を含み、ＸおよびＹは同一でも異なっていてもよく、一般にＳまたはＯを含み、ＲおよびＲ’は場合によって同一または異なり、一般式Ｉを有する非天然アミノ酸について上記に記載したＲ基と同一の基および水素から選択される。例えば、本発明の非天然アミノ酸は場合によって、一般式ＩＩおよび一般式ＩＩＩに表されるようなアミノ基またはカルボキシル基に置換を含んでいる。この形式の非天然アミノ酸には特に限定されないが、例えば２０種の一般天然アミノ酸に対応する側鎖または非天然側鎖を有する、α−ヒドロキシ酸、α−チオ酸、α−アミノチオカルボキシレートが包含される。さらに、α−炭素での置換は場合によって、Ｌ、Ｄまたはα，α−二置換アミノ酸（例えばＤ−グルタミン酸、Ｄ−アラニン、Ｄ−メチル−Ｏ−チロシン、アミノ酪酸など）を含んでいる。他の代わりの構造には、環状アミノ酸（プロリン類似体、ならびに３、４、６、７、８および９員環のプロリン類似体など）、βおよびγアミノ酸（置換β−アラニンおよびγ−アミノ酪酸など）が挙げられる。例えば、多くの非天然アミノ酸は、チロシン、グルタミン、およびフェニルアラニンなどの天然アミノ酸を基本としている。チロシン類似体は、パラ置換チロシン、オルソ置換チロシン、およびメタ置換チロシンを含んでおり、該置換チロシンは、例えばケト基（例えばアセチル基）、ベンゾイル基、アミノ基、ヒドラジン、ヒドロキシアミン、チオール基、カルボキシ基、イソプロピル基、メチル基、Ｃ６−Ｃ２０直鎖または分岐鎖炭化水素、飽和または不飽和炭化水素、Ｏ−メチル基、ポリエーテル基、ニトロ基、またはアルキニル基などを含んでいる。さらに、多置換アリール環も熟慮される。本発明のグルタミン類似体は、特に限定されないが、α−ヒドロキシ誘導体、γ−置換誘導体、環状誘導体、およびアミド置換グルタミン誘導体を含んでいる。フェニルアラニン類似体は、例えば特に限定されないが、パラ置換フェニルアラニン、オルソ置換フェニルアラニン、およびメタ置換フェニルアラニンを含んでおり、置換基は、例えばヒドロキシ基、メトキシ基、メチル基、アリル基、アルデヒド、アジド、ヨード、ブロモ、ケト基（例えばアセチル基）、ベンゾイル、またはアルキニル基などを含んでいる。非天然アミノ酸の具体的には例には、特に限定されないが、ｐ−アセチル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニン、Ｏ−メチル−Ｌ−チロシン、Ｌ−３−（２−ナフチル）アラニン、３−メチル−フェニルアラニン、Ｏ−４−アリル−Ｌ−チロシン、４−プロピル−Ｌ−チロシン、トリ−Ｏ−アセチル−ＧｌｃＮＡｃβ−セリン、Ｌ−ドーパ、フッ化フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アシル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−ホスホセリン、ホスホノセリン、ホスホノチロシン、ｐ−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ブロモフェニルアラニン、ｐ−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン、およびイソプロピル−Ｌ−フェニルアラニンなどが含まれる。様々な非天然アミノ酸のさらに別の構造は、例えば国際公開第２００２／０８５９２３号パンフレット（発明の名称：“In vivo incorporation of unnatural amino acids.”）の図１６、１７、１８、１９、２６および２９に示されている。他のメチオニン類似体については、Kiickら, (2002) Incorporation of azides into recombinant proteins for chemoselective modification by the Staudinger ligtation, PNAS 99:19-24の図１の構造２−５を参照のこと。
１実施形態では、非天然アミノ酸（ｐ−（プロパルギルオキシ）フェニルアラニンなど）を含んでいる組成物が提供される。また、ｐ−（プロパルギルオキシ）フェニルアラニン、ならびに例えばタンパク質および／または細胞を含んでいる種々の組成物も提供される。１態様では、ｐ−（プロパルギルオキシ）フェニルアラニンの非天然アミノ酸を含んでいる組成物は、直交化ｔＲＮＡをさらに含んでいる。非天然アミノ酸は、該直交化ｔＲＮＡに結合（例えば共有結合）されていてもよい。例えば、非天然アミノ酸は、アミノアシル結合を介して直交化ｔＲＮＡに共有結合されていてもよいし、直交化ｔＲＮＡのリボース糖の末端の３’ＯＨまたは２’ＯＨに共有結合されていてもよい。
タンパク質に組み込まれ得る非天然アミノ酸に連結されている化学部分は、該タンパク質に様々な利点を提供し、タンパク質の様々な操作を可能にする。例えば、ケト官能基のユニークな反応性によって、タンパク質を多くのヒドラジンまたはヒドロキシルアミン含有試薬の何れかで、インビトロおよびインビボにおいて選択的に修飾することができる。重原子非天然アミノ酸を、例えば位相調整Ｘ線構造データに役立てることができる。また非天然アミノ酸を用いて重原子を部位特異的に導入することにより、重原子の位置を選択的かつ柔軟に決めることができる。光反応性非天然アミノ酸（ベンゾフェノンおよびアリールアジド（例えばフェニルアジド）を側鎖に有するアミノ酸）を使用することにより、例えばタンパク質をインビボおよびインビトロにおいて効率よく光架橋することができる。光反応性非天然アミノ酸には、例えば特に限定されないが、ｐ−アジド−フェニルアラニンおよびｐ−ベンゾイル−フェニルアラニンが含まれる。時間的に（および／または空間的に）制御される光反応基を励起することにより、光反応性非天然アミノ酸を有するタンパク質を自由に架橋することができる。一例を挙げると、非天然アミノ酸のメチル基を、同位体標識された例えばメチル基で置換することができ、局所的構造および局所力学のプローブとして、例えば核磁気共鳴および振動分光法に使用することができる。アルキニル官能基またはアジド官能基により、例えば［３＋２］環化付加反応を介して、タンパク質を各種分子で選択的に修飾することができる。
＜非天然アミノ酸の化学合成＞
上記非天然アミノ酸の多くは例えば、Ｓｉｇｍａ（ＵＳＡ）またはＡｌｄｒｉｃｈ（Milwaukee, WI, USA）から市販されている。市販されていない非天然アミノ酸は場合によっては、本明細書に記載されているように合成されるか、種々の刊行物に記載されているように合成されるか、当業者に公知の標準の方法を使用して合成される。有機合成技術については、例えばFessendonおよびFessendon著Organic Chemistry(1982, Second Edition, Willard Grant Press, Boston Mass.);March著Advanced Organic Chemistry(Third Edition, 1985, Wiley and Sons, New York);ならびにCareyおよびSundberg著Advanced Organic Chemistry(Third Edition, Parts A and B, 1990, Plenum Press, New York)参照。非天然アミノ酸の合成が記載された他の刊行物としては、例えば国際公開第２００２／０８５９２３号パンフレット（発明の名称：“In vivo incorporation of Unnatural Amino Acids”）;Matsoukasら, (1995) J. Med. Chem., 38, 4660-4669; King, F.E. & Kidd, D.A.A. (1949) A New Synthesis of Glutamine and of γ-Dipeptides of Glutamic Acid from Phthylated Intermediates. J. Chem. Soc., 3315-3319; Friedman, O.M. & Chatterrji, R. (1959) Synthesis of Derivatives of Glutamine as Model Substrates for Anti-Tumor Agents. J. Am. Chem. Soc. 81, 3750-3752; Craig, J.C.ら(1988) Absolute Configuration of the Enantiomers of 7-Chloro-4 [[4-(diethylamino)-1-methylbutyl]amino]quinoline (Chloroquine). J. Org. Chem. 53, 1167-1170; Azoulay, M., Vilmont, M. & Frappier, F. (1991) Glutamine analogues as Potential Antimalarials,. Eur. J. Med. Chem. 26, 201-5; Koskinen, A.M.P. & Rapoport, H. (1989) Synthesis of 4-Substituted Prolines as Conformationally Constrained Amino Acid Analogues. J. Org. Chem. 54, 1859-1866; Christie, B.D. & Rapoport, H. (1985) Synthesis of Optically Pure Pipecolates from L-Asparagine. Application to the Total Synthesis of (+)-Apovincamine through Amino Acid Decarbonylation and Iminium Ion Cyclization. J. Org. Chem. 1989:1859-1866; Bartonら, (1987) Synthesis of Novel a-Amino-Acids and Derivatives Using Radical Chemistry: Synthesis of L- and D-a-Amino-Adipic Acids, L-a-aminopimelic Acid and Appropriate Unsaturated Derivatives. Tetrahedron Lett. 43:4297-4308;および, Subasingheら, (1992) Quisqualic acid analogues: synthesis of beta-heterocyclic 2-aminopropanoic acid derivatives and their activity at a novel quisqualate-sensitized site. J. Med. Chem. 35:4602-7などが挙げられる。
＜非天然アミノ酸の細胞取り込み＞
脊椎動物細胞による非天然アミノ酸の取り込みは、例えばタンパク質への組み込み用の非天然アミノ酸を設計および選択するときに、通常考慮される問題の１つである。例えば、α−アミノ酸の電荷密度が高いと、これらの化合物は細胞に浸透しにくくなることが示唆されている。天然アミノ酸はタンパク質を基本とする輸送システムの回収により脊椎動物細胞に取り込まれる。非天然アミノ酸が細胞に取り込まれる場合には、どの非天然アミノ酸が取り込まれるかを判断する迅速なスクリーニングを実施することができる。例えば発明の名称「Protein Arrays」、代理人整理番号Ｐ１００１ＵＳ００、出願日２００２年１２月２２日の出願、およびLiu, D.R. & Schultz, P.G. (1999) Progress toward the evolution of an organism with an expanded genetic code. PNAS United States 96:4780-4785に記載の毒性アッセイを参照のこと。取込みは種々のアッセイを使って容易に分析されるが、細胞取込み経路に受け入れられる非天然アミノ酸を設計する他の方法は、アミノ酸をインビボで作製する生合成経路を提供する方法である。
＜非天然アミノ酸の生合成＞
細胞にはアミノ酸と他の化合物とを製造するための多数の生合成経路が元々存在している。特定の非天然アミノ酸の生合成法は自然界（例えば脊椎動物細胞）には存在しないかもしれないが、本発明はそのような方法を提供する。例えば、非天然アミノ酸の生合成経路は場合によって、新規酵素を追加するかまたは既存の宿主細胞経路を修飾することにより宿主細胞内に作製される。追加される新規酵素は場合によって、天然発生型酵素または人工的に進化させた酵素である。例えば、（国際公開第２００２／０８５９２３号パンフレット（発明の名称：“In vivo incorporation of unnatural amino acids”）の実施例に示されているような）ｐ−アミノフェニルアラニンの生合成は、他の生物に由来する公知酵素の組合せの追加に依存している。これらの酵素の遺伝子は、これらの遺伝子を含んでいるプラスミドで細胞を形質転換することにより、脊椎動物細胞に導入することができる。これらの遺伝子が細胞内に発現すると、所望の化合物を合成するための酵素経路が得られる。場合により追加される酵素種の例を下記の実施例に記載する。その他の酵素配列は例えばＧｅｎｂａｎｋから入手できる。人工的に進化させた酵素も場合によっては、同じように細胞に追加される。このようにして、非天然アミノ酸を製造するように細胞機構および細胞資源を操作する。
生合成経路に使用する新規酵素を製造するため、または既存の経路を進化させるための種々の方法が利用可能である。例えば、新規酵素および経路を開発するためには、Maxygen, Inc.によって開発されたような帰納的組み換え（recursive recombination）を場合によっては使用する（ワールドワイドウェブのwww.maxygen.com参照）。例えばStemmer (1994), Rapid evolution of a protein in vitro by DNA shuffling, Nature 370(4):389-391;および, Stemmer, (1994), DNA shuffling by random fragmentation and reassembly: In vitro recombination for molecular evolution, Proc. Natl. Acad. Sci. USA., 91:10747-10751参照。同様に、代謝経路を設計するためには、例えばＯ−メチル−Ｌ−チロシンを細胞内に作製する経路を設計するためには、Genencorによって開発されたDesign Path（登録商標）を場合によっては使用する（ワールドワイドウェブのgenencor.com参照）。この技術は、新規遺伝子（例えばゲノム機能解析によって同定された遺伝子）、ならびに分子進化および分子設計の組み合わせを使用して、宿主生物の既存の経路を再構築するものである。またDiversa Corporationは、新規経路を作製するための遺伝子経路および遺伝子のライブラリーを迅速にスクリーニングするための技術を提供している（ワールドワイドウェブのdiversa.com参照）。
通常、本発明の設計された生合成経路から製造された非天然アミノ酸の濃度は、効率的なタンパク質生合成に十分な濃度（例えば天然細胞量）であり、他の細胞内アミノ酸濃度に影響を与えたり、細胞資源を枯渇させたりする程の濃度ではない。このようにしてインビボで製造される典型的な濃度は約１０ｍＭ〜約０．０５ｍＭである。特定の経路に所望される酵素を製造するために使用される遺伝子を含んでいるプラスミドで細胞を形質転換し、非天然アミノ酸を作製すると、場合によってはインビボでの選択を使用してリボソームタンパク質合成および細胞増殖の両方について、非天然アミノ酸の製造をさらに最適化する。
＜非天然アミノ酸を有するポリペプチド＞
少なくとも１種の非天然アミノ酸を有する興味のあるポリペプチドまたはタンパク質は、本発明の特徴である。また本発明は、本発明の組成物および方法を使用して製造される、少なくとも１種の非天然アミノ酸を有するポリペプチドまたはタンパク質も含んでいる。さらに上記タンパク質と一緒に、賦形剤（例えば薬学的に許容可能な賦形剤）が存在していてもよい。
脊椎動物細胞内おいて、少なくとも１種の非天然アミノ酸を有する興味のあるポリペプチドまたはタンパク質を製造することにより、ポリペプチドまたはタンパク質は通常、脊椎動物の翻訳後修飾を含むことになる。ある実施形態では、タンパク質は、脊椎動物細胞によってインビボでなされた少なくとも１種の翻訳後修飾と少なくとも１種の非天然アミノ酸とを含んでいる。該翻訳後修飾は原核細胞によってはなされないものである。例えば翻訳後修飾には、例えばアセチル化、アシル化、脂質修飾、パルミトイル化、パルミチン酸付加、リン酸化、糖脂質連結修飾、およびグリコシル化などが包含される。１態様では、翻訳後修飾には、ＧｌｃＮＡｃ−アスパラギン連結によるオリゴサッカライド（例えば（ＧｌｃＮＡｃ−Ｍａｎ）２−Ｍａｎ−ＧｌｃＮＡｃ−ＧｌｃＮＡｃ）のアスパラギンへの接着が含まれる。脊椎動物タンパク質のＮ連結型オリゴサッカライドの例がいくつか挙げられている表７も参照のこと（なお、表７に示されたオリゴサッカライドには、さらに別の残基が存在していてもよいが、そのような残基は示されていない）。もう１つ別の態様では、翻訳後修飾には、ＧａｌＮＡｃ−セリン連結、ＧａｌＮＡｃ−トレオニン連結、ＧｌｃＮＡｃ−セリン連結、またはＧｌｃＮＡｃ−トレオニン連結による、オリゴサッカライド（例えばＧａｌ−ＧａｌＮＡｃ、Ｇａｌ−ＧｌｃＮＡｃなど）のセリンまたはトレオニンへの接着が含まれる。
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さらにもう１つ別の態様では、翻訳語修飾は、前躯体のタンパク質プロセシング、多サブユニットタンパク質もしくは高分子集合体への集合、細胞内の別の部位への移動を含んでいる。なお上記前躯体としては、例えばカルシトニン前躯体、カルシトニン遺伝子関連ペプチド前躯体、プレプロ副甲状腺ホルモン、プレプロインスリン、プロインスリン、プレプロオピオメラノコルチン、およびプロオピオメラノコルチンなどが挙げられる。また上記細胞内の別の部位への移動としては、例えば小胞体、ゴルジ体、核、リソソーム、ペルオキシソーム、ミトコンドリア、葉緑体、およびバキュオールなどの細胞小器官への移動、または分泌経路を介した細胞内の別の部位への移動が挙げられる。ある実施形態では、タンパク質は、分泌または局在化配列、エピトープタグ、ＦＬＡＧタグ、ポリヒスチジンタグ、またはＧＳＴ融合などを含んでいる。
非天然アミノ酸の利点の１つは、さらに別の分子を付加するために使用することができる追加された化学部分を、非天然アミノ酸が有していることである。これら修飾は、脊椎動物細胞内でインビボにおいて行われてもよいし、またはインビトロで行われてもよい。したがってある実施形態では、翻訳後修飾は非天然アミノ酸を介して行われる。例えば翻訳後修飾は、求核−求電子反応によるものであってもよい。例えばα−ハロケトンとヒスチジンまたはシステインの側鎖との反応などの、タンパク質を選択的に修飾するために現在使用されている反応のほとんどは、求核反応パートナーと求電子反応パートナーとの間に共有結合を形成することを伴う。これらの場合における選択性は、タンパク質の求核性残基の数および接近性によって決定される。本発明のタンパク質では、その他のより選択的な反応（例えば非天然ケトアミノ酸とヒドラジドまたはアミノオキシ化合物とのインビボおよびインビトロの反応）を使用してもよい。例えばCornishら, (1996) Am. Chem. Soc., 118:8150-8151; Mahalら, (1997) Science, 276:1125-1128; Wangら, (2001) Science 292:498-500; Chinら, (2002) Am. Chem. Soc. 124:9026-9027; Chinら, (2002) Proc. Natl. Acad. Sci., 99:11020-11024; Wangら, (2003) Proc. Natl. Acad. Sci., 100:56-61; Zhangら, (2003) Biochemistry, 42:6735-6746;および, Chinら, (2003) Science, in press参照。これによって、実質的にあらゆるタンパク質を、多くの試薬（蛍光団、架橋剤、サッカライド誘導体および細胞毒性分子を含む）で選択的に標識することができる。米国特許出願第１０／６８６，９４４号明細書（発明の名称：“Glycoprotein synthesis”、出願日：２００３年１０月１５日）も参照のこと。また、例えばアジドアミノ酸を介した翻訳後修飾を、シュタウディンガー連結によって（例えばトリアリールホスフィン試薬を使って）行ってもよい。例えばKiickら, (2002) Incorporation of azides into recombinant proteins for chemoselective modification by the Staudinger ligtation, PNAS 99:19-24参照。
本発明は、タンパク質を選択的に修飾するためのもう１つ別の高効率な方法を提供する。該方法は、非天然アミノ酸（例えアジド部分またはアルキニル部分を含んでいる非天然アミノ酸）をタンパク質に、セレクターコドンに応じて遺伝学的に組み込む工程を含んでいる。それから、これらのアミノ酸側鎖をそれぞれ、アルキニルまたはアジド誘導体を使って、Ｈｕｉｓｇｅｎ［３＋２］環化付加反応（例えば、Padwa, A. in Comprehensive Organic Synthesis, Vol. 4, (1991) Ed. Trost, B. M., Pergamon, Oxford, p. 1069-1109;および, Huisgen, R. in 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, (1984) Ed. Padwa, A., Wiley, New York, p. 1-176参照）によって修飾してもよい。例えば図１６参照。この方法は、求核置換というよりむしろ環化付加を含んでいるので、タンパク質を極めて高い選択性で修飾することができる。この反応は、反応混合物に触媒量のＣｕ（Ｉ）塩を添加することによって優れた位置選択性（１，４＞１，５）で、水性条件下、室温において実施することができる。例えばTornoeら, (2002) Org. Chem. 67:3057-3064;および, Rostovtsevら, (2002) Angew. Chem. Int. Ed. 41:2596-2599参照。使用することができるもう１つ別の方法は、二ヒ素化合物とテトラシステインモチーフとのリガンド交換である。例えばGriffinら, (1998) Science 281:269-272参照。
天然にコードされていないアミノ酸の官能基を介して、本発明のタンパク質に付加されることが可能な分子には、相補的な官能基を有する実質的にあらゆる分子が含まれる。そのような分子には、特に限定されないが、色素、蛍光団、架橋剤、サッカライド誘導体、ポリマー（例えばポリエチレングリコールの誘導体）、光架橋剤、細胞毒性分子、アフィニティー標識、ビオチン誘導体、樹脂、ビーズ、第２（またはそれ以上の）タンパク質もしくはポリペプチド、ポリヌクレオチド（例えばＤＮＡおよびＲＮＡなど）、金属キレート剤、補因子、脂肪酸、および炭水化物などが含まれる。
もう１つ別の態様では、本発明は、そのような分子を含んでいる組成物、およびこれら分子（例えばポリエチレングリコールの誘導体（ｎは例えば５０〜１０，０００、７５〜５，０００、１００〜２，０００、１００〜１，０００などの整数である））を製造する方法を提供する。本発明の１実施形態では、ポリエチレングリコールの分子量は、例えば約５，０００〜約１００，０００Ｄａ、約２０，０００〜約３０，０００、約４０，０００または約５０，０００Ｄａ、約２０，０００〜約１０，０００Ｄａなどである。
また、例えばタンパク質および細胞と一緒に、これら化合物を含んでいる各種組成物も提供される。本発明の１態様では、（例えば化学構造４または化学構造６の）アジド色素（ｄｙｅ）を含んでいるタンパク質は、少なくとも１種の非天然アミノ酸（例えばアルキニルアミノ酸）をさらに含んでおり、アジド色素は［３＋２］環化付加によって該非天然アミノ酸に接着している。
本発明の脊椎動物細胞は、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を実用的な量で大量に合成することができる。１態様では、上記組成物に場合により含有されている、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質の量は、例えば、少なくとも１０マイクログラム、少なくとも５０マイクログラム、少なくとも７５マイクログラム、少なくとも１００マイクログラム、少なくとも２００マイクログラム、少なくとも２５０マイクログラム、少なくとも５００マイクログラム、少なくとも１ミリグラム、少なくとも１０ミリグラム、またはそれ以上であるか、あるいはインビボのタンパク質製造方法から得られることができる量である（なお、組み換えタンパク質の製造および精製の詳細は、本明細書に記載されている）。もう１つ別の態様では、上記タンパク質は場合によって、例えば細胞ライセート、緩衝液、薬学的緩衝液、または他の液体液体懸濁液中に（例えば約１ｎｌ〜約１００Ｌのどれかの容量など）、例えば少なくとも１０マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも５０マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも７５マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも１００マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも２００マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも２５０マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも５００マイクログラム（タンパク質／リットル）、少なくとも１ミリグラム（タンパク質／リットル）、または少なくとも１０ミリグラム（タンパク質／リットル）、あるいはそれ以上の濃度で、上記組成物に存在する。少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を、脊椎動物細胞内おいて大量に製造することが、本発明の特徴である（例えば、上記タンパク質の量は、インビトロの翻訳などの他の方法から一般的に得ることができる量よりも多い）。
非天然アミノ酸を組み込むことにより、例えばタンパク質の構造または機能を改変すること、例えば、大きさ、酸性度、求核性、水素結合、疎水性、プロテアーゼ標的部位の接近性、および部分へのターゲット（例えばタンパク質アレイに対するターゲット）などを変更することができる。非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質の触媒または物理学的特性は、向上していてもよいし、それどころか完全に新規なものであってもよい。例えば以下の特性が、非天然アミノ酸をタンパク質に含有させることによって場合によっては修飾される：毒性、体内分布、構造特性、分光学的特性、化学的および／または光化学的特性、触媒能力、半減期（例えば血清半減期）、および他の分子と（例えば共有結合的にまたは非共有結合的に）反応する能力など。少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を含有している組成物は、例えば新規な治療、診断、触媒酵素、工業用酵素、結合タンパク質（例えば抗体）に有用であるとともに、タンパク質の構造および機能の研究にも有用である。例えば、Dougherty, (2000) Unnatural Amino Acids as Probes of Protein Structure and Function, Current Opinion in Chemical Biology, 4:645-652参照。
本発明の１態様では、組成物は、少なくとも１種、例えば少なくとも２種、少なくとも３種、少なくとも４種、少なくとも５種、少なくとも６種、少なくとも７種、少なくとも８種、少なくとも９種、少なくとも１０種、またはそれ以上の非天然アミノ酸を有するタンパク質を少なくとも１種含んでいる。上記非天然アミノ酸は、同一であっても異なっていてもよく、例えば、１種、２種、３種、４種、５種、６種、７種、８種、９種、１０種またはそれ以上の異なる非天然アミノ酸を含んでいる１個、２個、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個またはそれ以上の異なる部位が、上記タンパク質に存在してもよい。もう１つ別の態様では、タンパク質に存在する特定のアミノ酸の少なくとも１種（ただし、全てではない）が、非天然アミノ酸で置換されている。２種以上の非天然アミノ酸を有する所定のタンパク質では、該非天然アミノ酸は同一であっても異なっていてもよい（例えば、該タンパク質は、２種以上の異なる種類の非天然アミノ酸を含んでいてもよいし、２種の同じ非天然アミノ酸を含んでいてもよい）。３種以上の非天然アミノ酸を有する所定のタンパク質では、該非天然アミノ酸は同一であっても、異なっていてもよいし、あるいは同じ種類の複数の非天然アミノ酸と少なくとも１種の異なる非天然アミノ酸との組み合わせであってもよい。
非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質（その一部）（および例えば１種以上のセレクターコドンを含んでいる、それらをコードする任意の核酸）は、基本的に全て、本明細書に記載の組成物および方法を用いて製造することができる。数十万もの公知タンパク質（それら公知タンパク質の何れかは、例えば任意の利用可能な突然変異法を改変して、関連する翻訳システムに１個以上の適切なセレクターコドンが含まれるようにすることによって、１種以上の非天然アミノ酸を含むように修飾されることができるものである）を同定することは試みられていない。公知タンパク質の配列の一般的な保管場所は、ＧｅｎＢａｎｋ、ＥＭＢＬ、ＤＤＢＪ、およびＮＣＢＩなどである。またその他の保管場所は、インターネットを検索することによって容易に見つけることができる。
通常、上記タンパク質は、任意の利用可能なタンパク質と、例えば少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％、あるいはそれ以上同一である。また上記任意の利用可能なタンパク質としては、例えば治療用タンパク質、診断用タンパク質、もしくは工業用タンパク質、またはそれらの一部、およびそれらと同様ものが挙げられる。さらに上記タンパク質は１種以上の非天然アミノ酸を含んでいる。例えば、１種以上の非天然アミノ酸を含むように修飾されることができる治療用タンパク質、診断用タンパク質、および他のタンパク質には、例えば特に限定されないが、アルファ−１抗トリプシン、アンギオスタチン、抗溶血性因子、抗体（抗体についての詳細は以下に記載されている）、アポリポタンパク質、アポタンパク質、心房性ナトリウム利尿因子、心房性ナトリウム利尿ポリペプチド、心房性ペプチド、Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン（例えばＴ３９７６５、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、Ｇｒｏ−ａ、Ｇｒｏ−ｂ、Ｇｒｏ−ｃ、ＩＰ−１０、ＧＣＰ−２、ＮＡＰ−４、ＳＤＦ−１、ＰＦ４、ＭＩＧ）、カルシトニン、ＣＣケモカイン（例えば、単球走化性タンパク質−１、単球走化性タンパク質−２、単球走化性タンパク質−３、単球炎症性タンパク質−１アルファ、単球炎症性タンパク質−１ベータ、ランテス（ＲＡＮＴＥＳ）、Ｉ３０９、Ｒ８３９１５、Ｒ９１７３３、ＨＣＣ１、Ｔ５８８４７、Ｄ３１０６５、Ｔ６４２６２）、ＣＤ４０リガンド、ｃ−ｋｉｔ（キット）リガンド、コラーゲン、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、補体因子５ａ、補体抑制因子、補体受容体１、サイトカイン（例えば、上皮好中球活性化ペプチド−７８、ＧＲＯα／ＭＧＳＡ、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１δ、ＭＣＰ−１）、上皮成長因子（ＥＧＦ）、エリスロポエチン（ＥＰＯ、なおＥＰＯは、１種以上の非天然アミノ酸の組み込みによる修飾に関する好ましい標的である）、表皮剥離脱素（Exfoliating toxin）ＡおよびＢ、ファクターＩＸ、ファクターＶＩＩ、ファクターＶＩＩＩ、ファクターＸ、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、フィブリノゲン、フィブロネクチン、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、グルコセレブロシダーゼ、性腺刺激ホルモン、成長因子、ヘッジホッグタンパク質（例えばソニックヘッジホッグ、インディアンヘッジホッグ、デザートヘッジホッグ）、ヘモグロビン、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、ヒルジン、ヒト血清アルブミン、インスリン、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、インターフェロン（例えばＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ）、インターロイキン（例えばＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、およびＩＬ−１２など）、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、ラクトフェリン、白血病抑制因子、ルシフェラーゼ、ニュールツリン、好中球抑制因子（ＮＩＦ）、オンコスタチンＭ、骨形成タンパク質、副甲状腺ホルモン、ＰＤ−ＥＣＳＦ、ＰＤＧＦ、ペプチドホルモン（例えばヒト成長ホルモン）、プレイオトロピン（Ｐｌｅｉｏｔｒｏｐｉｎ）、プロテインＡ、プロテインＧ、発熱性エキソトキシンＡ、ＢおよびＣ、リラキシン、レニン、ＳＣＦ、可溶性補体受容体Ｉ、可溶性Ｉ−ＣＡＭ１、可溶性インターロイキン受容体（ＩＬ−１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５）、可溶性ＴＮＦ受容体、ソマトメジン、ソマトスタチン、ソマトトロピン、ストレプトキナーゼ、超抗原、すなわちスタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌ）エンテロトキシン（ＳＥＡ、ＳＥＢ、ＳＥＣ１、ＳＥＣ２、ＳＥＣ３、ＳＥＤ、ＳＥＥ）、スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）、毒物ショック症候群毒素（ＴＳＳＴ−１）、サイモシンアルファ１、組織プラスミノーゲン活性化因子、腫瘍壊死因子ベータ（ＴＮＦベータ）、腫瘍壊死因子受容体（ＴＮＦＲ）、腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦアルファ）、血管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＥＦ）、およびウロキナーゼなどが含まれる。
本明細書に記載の非天然アミノ酸をインビボにて組み込むための組成物および方法を使って作製され得るタンパク質の１種には、転写調節因子またはその一部が含まれる。転写調節因子には、例えば細胞の増殖、分化、または制御などを調節する、遺伝子および転写調節タンパク質が含まれる。転写調節因子は、原核生物、ウイルスおよび真核生物（菌類、植物、酵母、昆虫および（哺乳類を含む）動物を含む）において発見されるものであり、様々な治療標的を提供する。発現および転写活性化因子は、多くの機構によって調節することが好ましい。そのような機構としては、例えば受容体との結合、転写因子の発現を調節するシグナル伝達カスケードの刺激、プロモーターおよびエンハンサーとの結合、プロモーターおよびエンハンサーと結合するタンパク質との結合、ＤＮＡの巻き戻し、ＲＮＡ前駆体のスプライシング、ＲＮＡのポリアデニル化、およびＲＮＡの分解が挙げられる。例えば、真核動物細胞のＧＡＬ４タンパク質またはその一部の組成物も本発明の特徴である。通常、ＧＡＬ４タンパク質またはその一部は、少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいる。なお本明細書の「直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ」の項も参照のこと。
本明細書のタンパク質の１種（例えば１種以上の非天然アミノ酸を有するタンパク質）には、発現活性化因子（サイトカイン、炎症分子、成長因子、それらの受容体、および癌遺伝子産物（例えば、インターロイキン（例えばＩＬ−１、ＩＬ−２およびＩＬ−８など）、インターフェロン、ＦＧＦ、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、ＦＧＦ、ＰＤＧＦ、ＴＮＦ、ＴＧＦ−α、ＴＧＦ−β、ＥＧＦ、ＫＧＦ、ＳＣＦ／ｃ−キット（Ｋｉｔ）、ＣＤ４０Ｌ／ＣＤ４０、ＶＬＡ−４／ＶＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１／ＬＦＡ−１、およびヒアルリン／ＣＤ４４）；シグナル伝達分子、および対応する癌遺伝子産物（例えばＭｏｓ、Ｒａｓ、ＲａｆおよびＭｅｔ）；ならびに転写活性化因子および転写抑制因子（例えばｐ５３、Ｔａｔ、Ｆｏｓ、Ｍｙｃ、Ｊｕｎ、Ｍｙｂ、Ｒｅｌ）、およびステロイドホルモン受容体（エストロゲン、プロゲステロン、テストテロン、アルドステロン、ＬＤＬ受容体リガンド、コルチコステロンの受容体など）が含まれる。
また、少なくとも１種の非天然アミノ酸を有する酵素（例えば工業用酵素）またはその一部も、本発明によって提供される。酵素には、例えば特に限定されないが、アミダーゼ、アミノ酸ラセマーゼ、アシラーゼ、デハロゲナーゼ、ジオキシゲナーゼ、ジアリールプロパンペルオキシダーゼ、エピメラーゼ、エポキシドヒドロラーゼ、エステラーゼ、イソメラーゼ、キナーゼ、グルコースイソメラーゼ、グリコシダーゼ、グリコシルトランスフェラーゼ、ハロペルオキシダーゼ、モノオキシゲナーゼ（例えばｐ４５０）、リパーゼ、リグニンペルオキシダーゼ、ニトリルヒドラターゼ、ニトリラーゼ、プロテアーゼ、ホスファターゼ、サブチリシン、トランスアミナーゼ、およびヌクレアーゼが含まれる。
これらタンパク質の多くは市販されており（例えばSigma BioSciencesの２００２年のカタログおよび価格表参照のこと）、対応するタンパク質配列および遺伝子、ならびに一般的なそれらの多くのバリアントは公知である（例えばＧｅｎｂａｎｋ参照）。それらタンパク質の何れかは、本発明に基づき１種以上の非天然アミノ酸を挿入することによって、例えば興味のある１つ以上の治療特性、診断特性、または酵素特性について、該タンパク質を変更するように修飾することができる。治療に関する特性には、例えば血清半減期、保存半減期、安定性、免疫原性、治療活性、（例えば非天然アミノ酸にレポーター基（例えば標識または標識結合部位）を含ませることによってもたらされる）検出性、ＬＤ５０または他の副作用の軽減、また胃管を経由して体内に導入できること（例えば経口利用性）などが含まれる。診断特性には、例えば保存半減期、安定性、診断活性、または検出性などが含まれる。関連する酵素特性には、例えば保存半減期、安定性、酵素活性、または製造能力などが含まれる。
他の様々なタンパク質も、本発明の非天然アミノ酸を１種以上含むように修飾することができる。例えば本発明は、１種以上のワクチンタンパク質内の１種以上の天然アミノ酸を、非天然アミノ酸で置換する工程を含んでいる。またそのようなワクチンタンパク質としては、例えば、感染性菌類（例えばＡspergillus、Candida種）；細菌、特に病原細菌モデルとして利用できるE. coliや医学的に重要な細菌（例えばStaphylococci（例えばaureus）またはStreptococci（例えばpneumoniae））；原生生物（例えば胞子虫類（例えばPlasmodia）、根足虫類（例えばEntamoeba）および鞭毛虫（Trypanosoma、Leishmania、Trichomonas、Giardiaなど））；ウイルス（例えば（＋）ＲＮＡウイルス（例えばポックスウイルス（例えばワクシニア）、ピコルナウイルス（例えばポリオ）、トガウイルス（例えば風疹（rubella））、フラビウイルス（例えばＨＣＶ）、およびコロナウイルス）、（−）ＲＮＡウイルス（例えばラブドウイルス（例えばＶＳＶ）、パラミクソウイルス（例えばＲＳＶ）、オルソミクソウイルス（例えばインフルエンザ）、ブンヤウイルスおよびアレナウイルス）、ｄｓＤＮＡウイルス（例えばレオウイルス）、ＲＮＡ→ＤＮＡウイルス（即ちレトロウイルス、例えばＨＩＶおよびＨＴＬＶ）、および所定のＤＮＡ→ＲＮＡウイルス（例えばＢ型肝炎））に由来するタンパク質が挙げられる。
昆虫耐性タンパク質（例えばＣｒｙタンパク質）、デンプン及び脂質製造酵素、植物および昆虫毒素、毒素耐性タンパク質、マイコトキシン解毒タンパク質、植物成長酵素（例えばリブロース１，５−ビスリン酸カルボキシラーゼ／オキシゲナーゼ、「ＲＵＢＩＳＣＯ」）、リポキシゲナーゼ（ＬＯＸ）およびホスホエノールピルビン酸（ＰＥＰ）カルボキシラーゼなどの農業関連タンパク質も、他の非天然アミノ酸修飾の適切なターゲットである。
また本発明は、脊椎動物細胞内おいて少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を、少なくとも１種製造するための方法、および該方法によって製造されたタンパク質を提供する。例えば、方法は、少なくとも１個のセレクターコドンを含んでおり、上記タンパク質をコードする核酸を含んでいる脊椎動物細胞を、適切な培地で増殖させる工程を含んでいる。また当該脊椎動物細胞は、該細胞内おいて機能し、セレクターコドンを認識する直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）と、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する直交化アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）とを含んでいる。また上記培地は非天然アミノ酸を含んでいる。
１実施形態では、上記方法は、第１反応基を含んでいる非天然アミノ酸をタンパク質に組み込む工程、および該タンパク質を第２反応基を含んでいる分子と接触させる工程をさらに含んでいる。該分子としては例えば、色素、ポリマー（例えばポリエチレングリコールの誘導体）、光架橋剤、細胞毒性化合物、アフィニティー標識、ビオチンの誘導体、樹脂、第２タンパク質またはポリペプチド、金属キレート剤、補因子、脂肪酸、炭水化物、ポリヌクレオチド（例えばＤＮＡ、ＲＮＡなど）などが挙げられる。第１反応基が第２反応基と反応すると、［３＋２］環化付加により上記分子が上記非天然アミノ酸に接着する。１実施形態では、第１反応基はアルキニル部分またはアジド部分であり、第２反応基はアジド部分またはアルキニル部分である。例えば、第１反応基はアルキニル部分（例えば、非天然アミノ酸であるｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニンのアルキニル部分）であり、第２反応基はアジド部分である。もう１つ別の例を挙げると、第１反応基はアジド部分（例えば非天然アミノ酸であるｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニンのアジド部分）であり、第２反応基はアルキニル部分である。
１実施形態では、上記Ｏ−ＲＳは、例えば配列番号８６または４５に示されたようなアミノ酸配列を有するＯ−ＲＳと比べて、少なくとも５０％の効率で、非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡをアミノアシル化する。もう１つ別の実施形態では、Ｏ−ｔＲＮＡは、配列番号６４または６５に示されたポリヌクレオチド配列、あるいはそれらに相補的なポリヌクレオチド配列を含んでいるか、それら配列から加工されるか、それら配列によってコードされている。さらにもう１つ別の実施形態では、上記Ｏ−ＲＳは、配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたアミノ酸配列を含んでいる。
コードされたタンパク質は、例えば治療用タンパク質、診断用タンパク質、工業用酵素、またはそれらの一部を含んでいてもよい。場合によっては、上記方法によって製造されたタンパク質は、非天然アミノ酸を介してさらに修飾される。例えば場合によっては、上記方法によって製造されたタンパク質は、インビボでの少なくとも１種の翻訳後修飾によってさらに修飾される。
スクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質を製造する方法、およびそのような方法によって製造されたスクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質も提供される。例えば上記方法は、核酸結合ドメインをコードする第１ポリヌクレオチド配列を選択する工程と、少なくとも１個のセレクターコドンを含むように該第１ポリヌクレオチド配列を突然変異させる工程とを含んでいる。これにより、スクリーニングまたは選択用ポリヌクレオチドが得られる。また上記方法は、転写活性化ドメインをコードする第２ポリヌクレオチド配列を選択する工程と、第２ポリヌクレオチド配列に作動可能に連結されたスクリーニングまたは選択用ポリヌクレオチド配列を含んでいるコンストラクトを作製する工程と、該コンストラクト、非天然アミノ酸、直交化ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）、および直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）を細胞に導入する工程とを含んでいる。これらの成分によれば、上記Ｏ−ＲＳは上記非天然アミノ酸で上記Ｏ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化し、該Ｏ−ｔＲＮＡは、上記スクリーニングまたは選択用ポリヌクレオチド配列のセレクターコドンを認識し、該セレクターコドンに応じて、上記核酸結合ドメインへ非天然アミノ酸を組み込む。これにより、スクリーニングまたは選択用転写調節タンパク質が得られる。
ある実施形態では、本発明の組成物および／または方法における、興味のあるポリペプチドまたはタンパク質（あるいはそれらの一部）は、核酸にコードされている。通常、該核酸は、少なくとも１個のセレクターコドン、少なくとも２個のセレクターコドン、少なくとも３個のセレクターコドン、少なくとも４個のセレクターコドン、少なくとも５個のセレクターコドン、少なくとも６個のセレクターコドン、少なくとも７個のセレクターコドン、少なくとも８個のセレクターコドン、少なくとも９個のセレクターコドン、１０個またはそれ以上のセレクターコドン、を含んでいる。
興味のあるポリペプチドまたはタンパク質をコードする遺伝子は、当業者の一人に公知の方法や本明細書の「突然変異誘発法および他の分子生物学的手法」に記載の方法を使って、非天然アミノ酸の組み込み用の１個以上のセレクターコドンを含むように突然変異させることができる。例えば興味のあるタンパク質に関する核酸を、１個以上のセレクターコドンを含むように突然変異させることによって、１種以上の非天然アミノ酸を挿入できるようになる。本発明は、あらゆるそのようなバリアント、例えば少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいる例えば任意のタンパク質の突然変異体、改変体を含んでいる。同様に、本発明は、対応する核酸、即ち１種以上の非天然アミノ酸をコードする１種以上のセレクターコドンを有する任意の核酸も含んでいる。
＜非天然アミノ酸を含んでいる組み換えタンパク質の精製＞
本発明のタンパク質、例えば非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質に対する抗体などは、当業者に公知または使用される標準的な手法に従って、実質的にもしくは部分的に均質になるまで精製されてもよい。したがって、本発明のポリペプチドは、技術的に公知の多くの方法の何れかによって回収され精製されてもよい。そのような方法としては、例えば硫酸アンモニウム沈殿またはエタノール沈殿、酸または塩基抽出、カラムクロマトグラフィー、アフィニティーカラムクロマトグラフィー、陰イオンまたは陽イオン交換カラムクロマトグラフィー、リン酸セルロースクロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、レクチンクロマトグラフィー、およびゲル電気泳動などが挙げられる。正確に折りたたまれた成熟タンパク質を作製する際には、要望に応じて、タンパク質の再折りたたみ工程を使用してもよい。高純度を望む場合は、最終精製工程において、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）、アフィニティークロマトグラフィー、または他の適切な方法を使用してもよい。１実施形態では、非天然アミノ酸（または非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質）に対して作製された抗体を、例えば１種以上の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質のアフィニティーに基づく精製用の精製試薬として使用する。要望に応じて部分的にまたは均質になるまで精製されたら、ポリペプチドは場合によって例えばアッセイ成分、治療試薬、または抗体製造用の免疫原として使用される。
本明細書に挙げられている他の参考文献に加えて、様々な精製／タンパク質折りたたみ方法は、技術的に知られているが、例えばR. Scopes, Protein Purification, Springer-Verlag, N.Y. (1982); Deutscher, Methods in Enzymology Vol. 182: Guide to Protein Purification, Academic Press, Inc. N.Y. (1990); Sandana (1997) Bioseparation of Proteins, Academic Press, Inc.; Bollagら(1996) Protein Methods, 2nd Edition Wiley-Liss, NY; Walker (1996) The Protein Protocols Handbook Humana Press, NJ, Harris and Angal (1990) Protein Purification Applications: A Practical Approach IRL Press at Oxford, Oxford, England; Harris and Angal Protein Purification Methods: A Practical Approach IRL Press at Oxford, Oxford, England; Scopes (1993) Protein Purification: Principles and Practice 3rd Edition Springer Verlag, NY; Janson and Ryden (1998) Protein Purification: Principles, High Resolution Methods and Applications, Second Edition Wiley-VCH, NY;およびWalker (1998) Protein Protocols on CD-ROM Humana Press, NJ、ならびにそれらで引用されている参考文献に記載の方法が挙げられる。
脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸を有する興味のあるポリペプチドまたはタンパク質を製造することの利点の１つは、通常、該ポリペプチドまたはタンパク質が、それらの天然の立体構造をとるように折りたたまれることである。しかし、本発明のある実施形態では、当業者は、合成、発現および／または精製後に、タンパク質は、関連するポリペプチドの所望の立体構造とは異なる立体構造を有してもよいことを認識する。本発明の１態様では、発現したタンパク質は場合によっては変性され、その後再生される。このことは例えば、興味のあるポリペプチドまたはタンパク質にシャペロニンを加えることによって、および／または塩酸グアニジンなどのカオトロピック剤中で上記タンパク質を可溶化することによって実現される。
一般的に多くの場合において望ましいことは、発現したポリペプチドを変性および還元し、それからそのポリペプチドを、好ましい立体構造をとるようにリフォールディングすることである。例えば、グアニジン、尿素、ＤＴＴ、ＤＴＥ、および／またはシャペロニンを、興味のある翻訳産物に加えてもよい。タンパク質を還元、変性および再生する方法は、当業者に公知である（上記参考文献およびDebinskiら(1993) J. Biol. Chem., 268: 14065-14070; Kreitman and Pastan (1993) Bioconjug. Chem.,4: 581-585;およびBuchnerら, (1992) Anal. Biochem., 205: 263-270参照のこと）。Ｄｅｂｉｎｓｋｉらには、例えば封入体タンパク質をグアニジン−ＤＴＥ中で変性および還元することについて記載されている。上記タンパク質を、酸化型グルタチオンおよびＬ−アルギニンなどを含む酸化還元緩衝液中でリフォールディングすることができる。リフォールディング試薬を、１種以上のポリペプチドまたは他の発現産物と接するように流してもよいし、それ以外の方法で移動させてもよい。また、その反対も可能である。
＜抗体＞
１態様では、本発明は、例えば例えばシンテターゼ、ｔＲＮＡ、および非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質などの本発明の分子に対する抗体を提供する。本発明の分子に対する抗体は、例えば本発明の分子を精製するための精製試薬として有用である。また上記抗体は、シンテターゼ、ｔＲＮＡまたは非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質の存在を示すか、またはそれら分子の（例えばインビボもしくはインサイチューでの）存在もしくは局在を追跡するための指示試薬として使用することができる。
本発明の抗体は、免疫グロブリン遺伝子または免疫グロブリン遺伝子の断片によって、実質的にもしくは部分的にコードされたポリペプチドを１種以上含んでいるタンパク質であってもよい。認められる免疫グロブリンには、カッパ、ラムダ、アルファ、ガンマ、デルタ、イプシロン、およびミュー定常領域の遺伝子や、免疫グロブリン可変領域の無数の遺伝子が含まれる。軽鎖は、カッパまたはラムダとして分類されている。重鎖は、ガンマ、ミュー、アルファ、デルタまたはイプシロンとして分類されており、それぞれは順に免疫グロブリンのクラスＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＤおよびＩｇＥを規定している。典型的な免疫グロブリン（例えば抗体）の構造ユニットは四量体を含んでいる。各四量体は同一な２対のポリペプチド鎖から構成されており、各対は１つの「軽」鎖（約２５ｋＤ）と１つの「重」鎖（約５０−７０ｋＤ）とを有している。各鎖のＮ末端は、抗原認識を主に担う約１００〜１１０またはそれ以上のアミノ酸の可変領域を規定している。用語可変軽鎖（ＶＬ）および可変重鎖（ＶＨ）はそれぞれ、これらの軽鎖および重鎖のことをいう。
抗体は、完全な免疫グロブリンとして存在しているか、または各種ペプチダーゼによる分解によって製造された特徴が調べられている多くの断片として存在している。つまり例えばペプシンは、ヒンジ領域のジスルフィド結合の下で抗体を消化し、Ｆ（ａｂ’）２を製造する（なおＦ（ａｂ’）２は、軽鎖がジスルフィド結合によってＶＨ−ＣＨ１に接続されているＦａｂの二量体である）。Ｆ（ａｂ’）２を穏やかな条件下で還元して、ヒンジ領域のジスルフィド連結を破壊することによって、Ｆ（ａｂ’）２二量体をＦａｂ’モノマーに変換してもよい。Ｆａｂ’モノマーは、基本的にはヒンジ領域の一部を有するＦａｂである。他の抗体断片についてのより詳細な説明は、Fundamental Immunology, 4th addition, W.E. Paul, ed., Raven Press, N.Y. (1999)参照のこと。様々な抗体断片が、完全な抗体を消化するという観点から規定されているが、当業者の一人は、上記Ｆａｂ’断片などが化学的にもしくは組み換えＤＮＡ法を利用することによってデノボ合成されてもよいことを十分に理解している。したがって、本明細書で使用されるような用語抗体は、完全な抗体の修飾によって製造された抗体断片、または組み換えＤＮＡ法を使用してデノボ合成された抗体断片も場合によっては含んでいる。抗体には、一本鎖抗体が含まれる。一本鎖抗体としては、可変重鎖および可変軽鎖が（直説的にまたはペプチドリンカーを介して）一緒に接合して、連続するポリペプチドを形成している一本鎖Ｆｖ（ｓＦｖまたはｓｃＦｖ）抗体などが挙げられる。本発明の抗体は、例えばポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、一本鎖抗体、Ｆａｂ断片、またはＦａｂ発現ライブラリーによって製造された断片などであってもよい。
一般に、本発明の抗体は、様々な分子生物学的方法または薬学的方法における、一般試薬および治療試薬として貴重である。ポリクローナル抗体およびモノクローナル抗体を製造する方法は利用可能であり、そのような方法を適用することによって本発明の抗体を作製してもよい。多くの基本的なテキストに、標準的な抗体製造方法が記載されている。そのようなテキストとしては、例えば、Borrebaeck (ed) (1995) Antibody Engineering, 2nd Edition Freeman and Company, NY (Borrebaeck); McCaffertyら(1996) Antibody Engineering, A Practical Approach IRL at Oxford Press, Oxford, England (McCafferty); Paul (1995) Antibody Engineering Protocols Humana Press, Towata, NJ (Paul); Paul (ed.), (1999) Fundamental Immunology, Fifth edition Raven Press, N.Y.; Coligan (1991) Current Protocols in Immunology Wiley/Greene, NY; Harlow and Lane (1989) Antibodies: A Laboratory Manual Cold Spring Harbor Press, NY; Stitesら(eds.) Basic and Clinical Immunology (4th ed.) Lange Medical Publications, Los Altos, CA,および上記テキストで引用されている参考文献; Goding (1986) Monoclonal Antibodies: Principles and Practice (2d ed.) Academic Press, New York, NY;ならびにKohler and Milstein (1975) Nature 256: 495-497などが挙げられる。
例えば動物に抗原を注入することなく抗体を調製するための各種組み換え技術は開発されており、本発明に使用してもよい。例えば、ファージまたは同様のベクターの組み換え抗体ライブラリーを作製し、選択することが可能である。総説については、例えばWinterら(1994) Making Antibodies by Phage Display Technology Annu. Rev. Immunol. 12:433-55およびそこで引用されている参考文献を参照のこと。またGriffiths and Duncan (1998) Strategies for selection of antibodies by phage display Curr Opin Biotechnol 9: 102-8; Hoogenboomら(1998) Antibody phage display technology and its applications Immunotechnology 4: 1-20; Gramら(1992) in vitro selection and affinity maturation of antibodies from a naive combinatorial immunoglobulin library PNAS 89:3576-3580; Huseら(1989) Science 246: 1275-1281;およびWardら(1989) Nature 341: 544-546も参照のこと。
１実施形態では、抗体ライブラリーは、関連する重鎖および軽鎖が糸状バクテリオファージの表面に提示されるためにクローン化される（例えばリンパ球集団から収集されたか、またはインビトロにおいて集められた）Ｖ遺伝子のレパートリーを含んでいてもよい。ファージは抗体に結合することによって選択される。可溶性抗体はファージに感染した細菌から発現する。さらに抗体は突然変異誘発法などによって改良されてもよい。例えばBalint and Larrick (1993) Antibody Engineering by Parsimonious Mutagenesis Gene 137:109-118; Stemmerら(1993) Selection of an Active Single Chain Fv Antibody From a Protein Linker Library Prepared by Enzymatic Inverse PCR Biotechniques 14(2):256-65; Crameriら(1996) Construction and evolution of antibody-phage libraries by DNA shuffling Nature Medicine 2:100-103;およびCrameri and Stemmer (1995) Combinatorial multiple cassette mutagenesis creates all the permutations of mutant and wildtype cassettes BioTechniques 18:194-195参照のこと。
組み換え抗体ファージシステムのクローニングおよび発現のためのキットも知られており、例えばAmersham-Pharmacia Biotechnology（Uppsala, Sweden）から市販されている“組み換えファージ抗体システム、マウスＳｃＦｖモジュール（recombinant phage antibody system, mouse ScFv module）”を利用することができる。またチェーンシャッフリングによって高親和性ヒト抗体を作製するための、バクテリオファージ抗体ライブラリーも製造されている（例えばMarksら(1992) By- Passing Immunization: Building High Affinity Human Antibodies by Chain Shuffling Biotechniques 10:779-782参照）。抗体を、多くの商業サービスの何れかから調製できることも認識されたい（例えばBethyl Laboratories (Montgomery, TX)、Anawa (Switzerland)、Eurogentec (Belgium and in the US in Philadelphia, PAなど)。
ある実施形態では、例えば抗体が治療のために投与される場合、本発明の抗体を「ヒト化」することが有用である。ヒト化抗体の使用によって、治療用抗体に対する望ましくない免疫反応の発生が減る傾向にある（例えば患者がヒトであるとき）。抗体に関する上記参考文献には、ヒト化の方策が記載されている。ヒト化抗体に加えて、ヒト抗体も本発明の特徴である。ヒト抗体は、ヒト免疫グロブリン配列から成ることを特徴としている。ヒト抗体は、様々な方法を用いて製造することができる（総説については例えば、Ｌａｒｒｉｃｋらの米国特許第５，００１，０６５号明細書参照）。ヒト抗体をトリオーマ技術によって製造する一般的なアプローチは、Ostbergら(1983), Hybridoma 2: 361-367、Ostbergの米国特許第４，６３４，６６４号明細書、およびEngelmanらの米国特許第４，６３４，６６６号明細書に記載されている。
タンパク質の精製および検出に抗体を使用する様々な方法は知られており、そのような方法を適用して、本明細書に記載の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を検出および精製することができる。一般に、抗体はＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロッティング、免疫化学、アフィニティークロマトグラフィー法、およびＳＰＲなどのための試薬として有用である。上記参考文献には、ＥＬＩＳＡアッセイ、ウエスタンブロッティング、および表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）などを実施する方法が詳細に記載されている。
本発明の１態様では、本発明の抗体はそれ自体が非天然アミノ酸を含んでいる。このため、該抗体は興味のある特性（例えば改善された半減期、安定性、または毒性など）を有している。本明細書の「非天然アミノ酸を有するポリペプチド」と名づけられた項を参照のこと。抗体は現在のところ臨床試験に使用されている全ての化合物のほぼ５０％を占めている（Wittrup, (1999) Phage on display Tibtech 17: 423-424）。また抗体は診断試薬として広く使用されている。したがって、非天然アミノ酸で抗体を修飾できることは、これらの貴重な試薬を修飾するための重要な手段となる。
例えばＭＡｂは、診断の分野に広く適用されている。アッセイは、単純なスポットテストから、より複雑な方法（腫瘍イメージングのために使用される放射性標識されたNR-LU-10 MAb（DuPont Merck Co.）（Ruschら(1993) NR-LU-10 monoclonal antibody scanning. A helpful new adjunct to computed tomography in evaluating non-small-cell lung cancer. J Thorac Cardiovasc Surg 106: 200-4）など）に及んでいる。上述したようにＭＡｂは、ＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロッティング、免疫化学およびアフィニティークロマトグラフィー法などにとって主要な試薬である。任意の診断用抗体は、１種以上の非天然アミノ酸を含むように修飾されてもよい。これにより、例えば、標的に対する該診断用抗体の特異性または結合力が変更されるか、例えば該非天然アミノ酸に検出可能な標識（例えば分光学的標識、蛍光標識、発光標識など）を含ませることによって１種以上の検出特性が変更される。
貴重な抗体試薬の１種は治療用抗体である。例えば抗体は腫瘍特異的ＭＡｂであってもよい。該腫瘍特異的ＭＡｂは、腫瘍細胞を標的として、抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）または補体媒介性溶解（ＣＭＬ）による破壊を行うことによって、腫瘍の増殖を止める抗体である（このような汎用型のＡｂは「特効薬」として呼ばれることもある）。一例としては、非ホジキンリンパ腫の治療用の抗ＣＤ２０ＭＡｂであるＲｉｔｕｘａｎが挙げられる（Scott (1998) Rituximab: a new therapeutic monoclonal antibody for non-Hodgkin's lymphoma Cancer Pract 6: 195-7）。２番目の例としては、腫瘍の増殖に重要な成分を妨害する抗体である。ハーセプチン（Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ）は、転移性乳癌の治療用の抗ＨＥＲ−２モノクローナル抗体であり、この作用機構を有する抗体の例である。（Baselgaら(1998) Recombinant humanized anti-HER2 antibody (Herceptin) enhances the antitumor activity of paclitaxel and doxorubicin against HER2/neu overexpressing human breast cancer xenografts [published erratum appears in Cancer Res (1999) 59(8):2020], Cancer Res 58: 2825-31）。３番目の例としては、興味のある腫瘍または他の部位に直接的に細胞毒性化合物（毒素および放射性核種など）を送達するための抗体が挙げられる。適用されているＭａｂの１種は、例えば、前立腫瘍細胞に直接的に放射線を浴びせる９０Ｙ連結抗体である、ＣＹＴ−３５６である。（Debら(1996) Treatment of hormone-refractory prostate cancer with 90Y-CYT-356 monoclonal antibody Clin Cancer Res 2: 1289-97）。４番目としては、抗体介在性酵素プロドラッグ療法が適用されている。この抗体介在性酵素プロドラッグ療法では、酵素が腫瘍と共局在することによって、全身に投与されたプロドラッグが該腫瘍の近辺において活性される。例えば結腸直腸癌を治療するために、カルボキシペプチダーゼＡに連結された抗Ｅｐ−ＣＡＭ１抗体が開発されている（Wolfeら(1999) Antibody-directed enzyme prodrug therapy with the T268G mutant of human carboxypeptidase A1: in vitro and in vivo studies with prodrugs of methotrexate and the thymidylate synthase inhibitors GW1031 and GW1843 Bioconjug Chem 10: 38-48）。他のＡｂ（例えばアンタゴニスト）は、治療の恩恵を得るために、正常な細胞機能を特異的に阻害するように設計されている。例えば、急性臓器移植拒絶を減らすための、Johnson and Johnsonから提供されているオルソクローンのＯＫＴ３、抗ＣＤ３ＭＡｂが挙げられる（Strateら(1990) Orthoclone OKT3 as first-line therapy in acute renal allograft rejection Transplant Proc 22: 219-20）。別の種類の抗体産物はアゴニストである。これらのＭａｂは、治療の恩恵を得るために、正常な細胞機能を特異的に向上させるように設計されている。例えば神経療法のためのＭａｂを基本とするアセチルコリン受容体のアゴニストが開発されている（Xieら(1997) Direct demonstration of MuSK involvement in acetylcholine receptor clustering through identification of agonist ScFv Nat. Biotechnol. 15: 768-71）。１種以上の治療特性（特異性、結合力および血清半減期など）を向上させるために、これら抗体の何れかを１種以上の非天然アミノ酸を含むように修飾してもよい。
もう１つ別の種類の抗体産物は新規機能を備えている。このグループの主な抗体は、酵素の触媒能を模倣するように設計されたＩｇ配列などの触媒抗体である（Wentworth and Janda (1998) Catalytic antibodies Curr Opin Chem Biol 2: 138-44）。例えば中毒治療のための興味深い応用には、触媒抗体ｍＡｂ−１５Ａ１０を使用してインビボでコカインを加水分解することが含まれる（Metsら(1998) A catalytic antibody against ***e prevents ***e's reinforcing and toxic effects in rats Proc Natl Acad Sci U S A 95: 10176-81）。また１種以上の興味のある特性を改善するために、１種以上の非天然アミノ酸を含むように触媒抗体を修飾してもよい。
＜免疫反応性によるポリペプチドの定義＞
興味のあるポリペプチドは、様々な新しいポリペプチド配列を備えているので、該ポリペプチドも、イムノアッセイなどにおいて認識されることができる新しい構造的特徴を備えている。そのようなポリペプチドとしては、例えば、本明細書記載の翻訳システムにおいて合成されたタンパク質の場合では、非天然アミノ酸を含んでいるポリペプチドであり、例えば本明細書に記載の新規シンテターゼの場合では、標準アミノ酸の新規配列を含んでいるポリペプチドである。上記本発明のポリペプチドと特異的に結合する抗体の作製、ならびにそのような抗体もしくは抗血清によって結合されるポリペプチドの作製は、本発明の特徴である。
例えば本発明は、配列番号３６−６３および／または８６の１つ以上から選択されるアミノ酸配列を含んでいる免疫原に対して作製された抗体または抗血清と特異的に結合するか、該抗体または抗血清に特異的な免疫反応性を有するシンテターゼタンパク質を含んでいる。他の相同体との交差反応性を除くために、利用可能な対照シンテターゼ相同体（野生型E. coliチロシルシンテタ−ゼ（ＴｙｒＲＳ）（例えば配列番号２）など）で抗体もしくは抗血清をサブトラクトする（subtract）。
典型的な１形式では、イムノアッセイにおいて、配列番号３６−６３および／または８６の１つ以上と対応する配列、あるいはそれらに十分相同な配列（すなわち所定の全長配列の少なくとも約３０％）の１つ以上を含んでいる１種以上のポリペプチドに対して製造されたポリクローナル抗血清が使用される。配列番号３６−６３および８６に由来するポリペプチド免疫原として可能性のある組のことを、以下では「免疫原性ポリペプチド」として総称する。生じたポリクローナル抗血清は、対照シンテターゼ相同体に対して低い交差反応性を有するように選択される。さらに、ポリクローナル抗体をイムノアッセイにおいて使用する前に、そのような交差反応性は例えば１種以上の対照シンテターゼ相同体を使って、免疫吸着法を行うことによって除去される。
イムノアッセイに使用するための抗血清を製造するために、免疫原性ポリペプチドの１種以上を、本明細書に記載されているようにして製造し、精製する。例えば、組み換えタンパク質を組み換え細胞内で製造してもよい。マウスの免疫に関する標準的なプロトコールに従って、近交系マウス（マウス同士が遺伝的に事実上同一であるため、より再現性のある結果が得られることから、このアッセイに使用される）を、標準のアジュバント（例えばフロイントアジュバントなど）と組み合わせた免疫原性タンパク質で免疫する。抗体の作製や、特異的な免疫反応性を決定するために使用することができる免疫アッセイの形式および条件の標準的な説明書としては、例えばHarlow and Lane (1988) Antibodies, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Publications, New York参照のこと。またさらに別の参考文献および抗体に関する検討書は本明細書に挙げられている。そのような文献をここに適用して、免疫反応性によりポリペプチドを定義／検出する抗体を作製してもよい。また他の方法としては、本明細書に開示の配列に由来する１種以上の合成または組み換えポリペプチドをキャリヤタンパク質に接合し、免疫源として使用する方法が挙げられる。
ポリクローナル血清を回収され、イムノアッセイにおいて免疫原性ポリペプチドに対する力価を測定する。該イムノアッセイとしては、例えば１種以上の免疫原性タンパク質が固体支持体に固定される、固相イムノアッセイが挙げられる。力価が１０６以上のポリクローナル抗血清を選択し、プールし、そして対照シンテターゼポリペプチドでサブトラクトする。これによって、サブトラクトされ、プールされ、力価が測定されたポリクローナル抗血清を製造する。
サブトラクトされ、プールされ、力価が測定されたポリクローナル抗血清を、比較イムノアッセイにおいて対照相同体に対する交差反応性について試験する。この比較イムノアッセイでは、力価が測定されたポリクローナル抗血清が免疫原性シンテターゼに結合したときに、対照シンテターゼ相同体に結合したときと比べて、少なくとも約５〜１０倍高いシグナル対ノイズ比が得られる識別結合条件を、サブトラクトされ力価が測定されたポリクローナル抗血清に対して決定する。すなわち、結合／洗浄反応のストリンジェンシーを、非特異的競合剤（アルブミンまたは脱脂粉乳など）を加えることによって調整するか、塩条件および／または温度などを調整することによって調整する。これら結合／洗浄条件は、試験ポリペプチド（免疫原性ポリペプチドおよび／または対照ポリペプチドと比較されるポリペプチド）が、プールされサブトラクトされたポリクローナル抗血清によって特異的に結合されるか否かを決定するために行われるその後のアッセイに使用される。特に、上記識別結合条件において、試験ポリペプチドが、対照シンテターゼ相同体よりも少なくとも２〜５倍のシグナル対ノイズ比を示し、免疫原性ポリペプチドと比べて少なくとも約１／２のシグナル対ノイズ比を示した場合、該試験ポリペプチドは、公知のシンテターゼと比べて、免疫原性ポリペプチドと実質的に同様の構造を共有しているといえ、それ故本発明のポリペプチドであるといえる。
もう１つ別の例を挙げると、試験ポリペプチドを検出するために、競合結合形式のイムノアッセイを使用する。例えば上述したように交差反応性抗体を、対照ポリペプチドを使った免疫吸着法によって、プールされた抗血清の混合物から除去する。それから免疫原性ポリペプチドを固体支持体に固定し、サブトラクトされプールされた抗血清に晒す。試験タンパク質をアッセイに加えると、上記プールされサブトラクトされた抗血清に結合するために競合する。固定されたタンパク質と比較された、プールされサブトラクトされた抗血清に結合するために競合する試験タンパク質の能力を、結合するために競合するアッセイに加えられた免疫原性ポリペプチドの能力と比較する（該免疫原性ポリペプチドは上記プールされた抗血清と結合するために、固定された免疫原性ポリペプチドと効果的に競合する）。試験タンパク質に関する交差反応性の百分率を、標準の計算を使用して計算する。
並行アッセイでは、場合によっては、プールされサブストラクトされた抗血清に結合するために競合する対照タンパク質の能力を、上記抗血清に結合するために競合する免疫原性ポリペプチドの能力と比較して決定する。この場合も対照ポリペプチドに関する交差反応性の百分率を標準の計算を使用して計算する。試験ポリペプチドに関する交差反応性の百分率が、対照ポリペプチドに関する交差反応性の百分率の少なくとも５〜１０倍高い場合、および／または試験ポリペプチドの結合が、免疫原性ポリペプチドの結合のほぼ範囲内である場合は、上記試験ポリペプチドは、プールされサブトラクトされた抗血清と特異的に結合するといえる。
一般に、免疫吸着されプールされた抗血清を、本明細書に記載のような競合結合イムノアッセイに使用して、任意の試験ポリペプチドを免疫原性ポリペプチドおよび／または対照ポリペプチドと比較することができる。この比較をするために、免疫原性ポリペプチド、試験ポリペプチドおよび対照ポリペプチドをそれぞれ、様々な濃度でアッセイする。固定された対照タンパク質、試験タンパク質または免疫原性タンパク質などへのサブトラクトされた抗血清の結合を５０％阻害するのに必要な各ポリペプチドの量を、標準的な技術を使って決定する。競合アッセイでの結合に必要とされる試験ポリペプチドの量が、必要とされる免疫原性ポリペプチドの量の２倍未満である場合、上記試験ポリペプチドの量が対照ポリペプチドよりも少なくとも約５〜１０倍高ければ、試験ポリペプチドは、免疫原性タンパク質に対して作製された抗体に特異的に結合するといえる。
特異性を決定する他の方法として、プールされた抗血清を場合によっては（対照ポリペプチドというよりは）免疫原性ポリペプチドに完全に免疫吸着させる。これを、得られる免疫原性ポリペプチドでサブトラクトされプールされた抗血清が、免疫吸着法に使用された免疫原性ポリペプチドに結合することが、ほとんどまたはまったく検出されなくなるまで行う。その後、この完全に免疫吸着された抗血清を試験ポリペプチドと反応するかどうか試験する。反応がほとんどまたは全く観察されない場合、すなわち完全に免疫吸着された抗血清が免疫原性ポリペプチドに結合するときに観察されるシグナル対ノイズ比の２倍以下である場合、試験ポリペプチドは免疫原性タンパク質によって誘発された抗血清により特異的に結合される。
＜薬学的組成物＞
本発明のポリペプチドまたはタンパク質（例えばシンテターゼ、１種以上の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質など）は、例えば適切な薬学的担体と組み合わされて、治療的使用のために場合によっては用いられる。そのような組成物は、例えば治療効果のある量の上記化合物と、薬学的に許容可能な担体または賦形剤とを含んでいる。そのような担体または賦形剤には、特に限定されないが、生理食塩水、緩衝生理食塩水、デキストロース、水、グリセロール、エタノールおよび／またはそれらの組み合わせが含まれる。製剤は投与の様式に適合するように作製される。一般に、タンパク質を投与する方法は技術的に公知であり、該方法適用して、本発明のポリペプチドを投与することができる。
本発明の１種以上のポリペプチドを含んでいる治療用組成物は場合によっては、技術的に公知の方法に従って、１つ以上の適切なインビトロおよび／またはインビボの疾患動物モデルにおいて試験されることにより、その有効性、組織代謝が確認され、また用量が見積もられる。特に用量は、天然アミノ酸相同体に対する本明細書に記載の非天然アミノ酸相同体の活性、安定性または他の適切な基準によって（例えば、天然アミノ酸のＥＰＯに対する、１種以上の非天然アミノ酸を含むように修飾されたＥＰＯの比較によって）、すなわち関連アッセイにおいて初めに決定されてもよい。
投与は、分子を血液または組織細胞と最終的に接触させるために一般的に使用される経路の何れかを経由するものである。本発明の非天然アミノ酸ポリペプチドは、場合によっては１種以上の薬学的に許容可能な担体と一緒に、任意の適切な方法で投与される。本発明においては、上記ポリペプチドを患者に投与する方法は利用可能であり、２つ以上の経路を使用して特定の組成物を投与することができるが、多くの場合特定の経路は、別の経路よりも速く、効果的な作用または反応をもたらしてもよい。
薬学的に許容可能な担体は、投与される特定の組成物によって部分的に決定されるだけでなく、該組成物を投与するために使用される特定の方法によっても部分的に決定される。したがって、本発明の薬学的組成物の適切な製剤は多種多様である。
ポリペプチド組成物は、特に限定されないが、経口投与、静脈内投与、腹腔内投与、筋肉内投与、経皮投与、皮下投与、局所投与、舌下投与または直腸投与などを含む、多くの経路を介して投与されてもよい。また、非天然アミノ酸ポリペプチド組成物はリポソームを介して投与されてもよい。そのような投与経路および適切な製剤は当業者に公知である。
非天然アミノ酸ポリペプチドは単独でまたは他の適切な成分と組み合わされて、吸入を経て投与されるエアロゾル製剤に製剤化されてもよい（すなわち、エアロゾル製剤は「噴霧」されることができるものである）。エアロゾル製剤は、ジクロロジフルオロメタン、プロパン、および窒素などの圧縮可能な噴射剤（pressurized acceptable propellant）に収められてもよい。
非経口投与（例えば、（関節での）関節内投与、静脈投与、筋肉内投与、皮内投与、腹腔内投与、および皮下投与による非経口投与）に適した製剤は、水性および非水性の等張性無菌注入溶液、および水性および非水性の無菌懸濁液を含んでいる。当該等張性無菌注入溶液は、酸化防止剤、緩衝液、静菌薬、および製剤を製剤投与の対象者の血液と等張にする溶剤を含んでいてもよい。当該無菌懸濁液は、懸濁化剤、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、および防腐剤を含んでいてもよい。パッケージ化された核酸製剤は、単回投与または多回投与の密閉した容器（例えばアンプルおよびバイアル）の中に存在してもよい。
非経口投与および静脈内投与は、好ましい投与方法である。特に、天然アミノ酸相同体治療法のために既に使用されている投与経路（例えばＥＰＯ、ＧＣＳＦ、ＧＭＣＳＦ、ＩＦＮ、インターロイキン、抗体、および／または他の薬学的に送達されるタンパク質のために使用される一般的な投与経路）や、現在使用されている製剤は、本発明の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質（例えば現在使用されている治療用タンパク質のペグ化バリアント）の好ましい投与経路および製剤である。
本発明においては、患者に投与される用量は、適用に依存して、長期にわたって有益な治療反応が患者にもたらされるのに十分な量であり、例えば病原体による感染または他の適切な活動を阻止するのに十分な量である。用量は、特定の組成物／製剤の有効性、使用される非天然アミノ酸ポリペプチドの活性、安定性、または血清半減期、および患者の健康状態、ならびに、治療される患者の体重または表面積によって決定される。また、用量の大小は、特定の患者への特定の組成物／製剤などの投与に付随して起こる、いかなる有害な副作用の存在、性質および程度によっても決定される。
病気（例えば癌、遺伝性疾患、糖尿病またはＡＩＤＳなど）の治療または予防の際に投与される組成物／製剤の有効量を決定するときに、医師は、血しょうの循環量、製剤の毒性、病気の進行度を評価し、および／または、関連性がある場合は、抗非天然アミノ酸ポリペプチド抗体の産生を評価する。
例えば、７０ｋｇの患者に対して投与される用量は、一般的に、現在使用中の治療用タンパク質の用量と等しい範囲であるが、関連する組成物の活性または血清半減期の変化に応じて調節される。本発明の組成物／製剤は、従来のあらゆる公知治療（抗体投与、ワクチン投与、細胞毒性剤、天然アミノ酸ポリペプチド、核酸、ヌクレオチド類似体、および生物応答調節物質の投与などを含む）によって、治療条件を補うことができる。
投与に関しては、本発明の製剤は、関連する製剤のＬＤ−５０によって決定づけられる比率、ならびに／または、患者の全体的健康状態および（例えば多数の患者に適用したときの）各種濃度での非天然アミノ酸のあらゆる副作用の観測によって決定づけられる比率（rate）で投与される。一回で投与されてもよいし、分割して投与されてもよい。
製剤を投与されている患者が、発熱、悪寒、または筋肉痛の症状を訴える場合、この患者に、アスピリン、イブプロフェン、アセトアミノフェン、または他の痛み／熱を制御する薬物を適切な用量で投与する。発熱、筋肉痛、および悪寒などの製剤投与に対する反応を示す患者は、当該製剤を投与する３０分前に、アスピリン、アセトアミノフェン、または例えばジフェニドラミンのいずれかを事前に投与される。メペリジンは、解熱剤および抗ヒスタミン剤と即座に反応しないより激しい悪寒および筋肉痛に対して使用される。治療は、反応の重症度に応じて遅くされたり、または中断されたりする。
＜核酸配列およびポリペプチド配列ならびにバリアント＞
上記および下記において説明されているように、本発明は核酸のポリヌクレオチド配列およびポリペプチドのアミノ酸配列を提供する（例えばＯ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳ、ならびに例えば上記配列を含んでいる組成物および方法）。例えば上記配列、例えばＯ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳの配列は、本明細書に開示されている（表５参照。例えば配列番号３−６５、および配列番号１および２以外の配列である）。しかし、当業者の一人は、本発明は本明細書に開示の配列（実施例および表５など）に限定されないことを理解する。また当業者は、本発明が本明細書に記載の機能を有する（例えばＯ−ｔＲＮＡまたはＯ−ＲＳをコードしている）多くの関連配列や、さらに多くの非関連配列を提供することを理解する。
また本発明はポリペプチド（Ｏ−ＲＳ）、およびポリヌクレオチド（例えばＯ−ｔＲＮＡ、Ｏ−ＲＳをコードするポリヌクレオチド、またはそれらの一部（例えばシンテターゼの活性部位）、アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼの突然変異体のコンストラクトに使用されるオリゴヌクレオチドなど）を提供する。例えば本発明のポリペプチドは、（ｉ）配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、（ｉｉ）配列番号３−３５の何れか１つに示されたようなポリヌクレオチドによってコードされたアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、ならびに（ｉｉｉ）配列番号３６−６３および／または８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列を含んでいるポリペプチド、あるいは配列番号３−３５の何れか１つに示されたようなポリヌクレオチドによってコードされたアミノ酸配列を含んでいるポリペプチドに対して特異的な抗体と特異的に免疫反応するポリペプチドを含んでいる。
本発明のポリペプチドには、天然発生型チロシルアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）（例えば配列番号２）のアミノ酸配列と、少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含んでいるとともに、グループＡ−Ｅの２つ以上のアミノ酸を含んでいるポリペプチドが、包含される。例えばグループＡは、E. coliのＴｙｒＲＳのＴｙｒ３７に対応する位置に、バリン、イソロイシン、ロイシン、グリシン、セリン、アラニン、またはトレオニンを含んでいる。グループＢは、E. coliのＴｙｒＲＳのＡｓｎ１２６に対応する位置に、アスパラギン酸を含んでいる。グループＣは、E. coliのＴｙｒＲＳのＡｓｐ１８２に対応する位置に、トレオニン、セリン、アルギニン、アスパラギン、またはグリシンを含んでいる。グループＤは、E. coliのＴｙｒＲＳのＰｈｅ１８３に対応する位置に、メチオニン、アラニン、バリンまたはチロシンを含んでいる。グループＥは、E. coliのＴｙｒＲＳのＬｅｕ１８６に対応する位置に、セリン、メチオニン、バリン、システイン、トレオニン、またはアラニンを含んでいる。同様に、本発明のポリペプチドは、配列番号３６−６３および／または８６の少なくとも２０個の連続するアミノ酸を含んでいるとともに、グループＡ−Ｅの前述の通りの２つ以上のアミノ酸置換を含んでいるポリペプチドを包含する。また上記ポリペプチドの何れかの保存変異を含んでいるアミノ酸配列も、本発明のポリペプチドとして含まれる。
１実施形態では、組成物は本発明のポリペプチドと賦形剤とを含んでいる。賦形剤としては、例えば緩衝液、水、および薬学的に許容可能な賦形剤などである。また本発明は、本発明のポリペプチドと特異的に免疫反応する抗体または抗血清を提供する。
また本発明はポリヌクレオチドを提供する。本発明のポリヌクレオチドは、本発明の興味のあるポリペプチドまたはタンパク質をコードするポリヌクレオチド、あるいは１個以上のセレクターコドンを含んでいるポリヌクレオチド、本発明の興味のあるポリペプチドまたはタンパク質をコードし、１個以上のセレクターコドンを含んでいるポリヌクレオチドを含んでいる。例えば、興味のあるポリヌクレオチドは、例えば配列番号３−３５、６４−８５の何れか１つに示されたようなヌクレオチド配列を含んでいるポリヌクレオチド、それらに相補的であるか、またはそれらのポリヌクレオチド配列をコードするポリヌクレオチド、ならびに／あるいは配列番号３６−６３および／もしくは８６の何れか１つに示されたようなアミノ酸配列あるいはそれらの保存変異体を含んでいるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを包含する。また本発明のポリヌクレオチドは、本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを包含する。同様に、高ストリンジェントな条件下において、実質的に全長にわたって、上記ポリヌクレオチドとハイブリダイズする核酸も、本発明のポリヌクレオチドである。
また本発明のポリヌクレオチドは、天然発生型のチロシルアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＴｙｒＲＳ）（例えば配列番号２）のアミノ酸配列と、少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を含んでおり、段落１１に記載のグループＡ−Ｅの上記のような２つ以上突然変異を含んでいるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドも包含する。また本発明のポリヌクレオチドは、上記ポリヌクレオチドと少なくとも７０％同一である（あるいは少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、もしくは少なくとも９９％、またはそれ以上同一である）ポリヌクレオチド、および／あるいは上記ポリヌクレオチドの何れかの保存変異体を含んでいるポリヌクレオチドも包含する。
ある実施形態では、ベクター（例えばプラスミド、コスミド、ファージ、およびウイルスなど）は本発明のポリヌクレオチドを含んでいる。１実施形態では、該ベクターは発現ベクターである。もう１つ別の実施形態では、上記発現ベクターは本発明のポリヌクレオチドの１種以上に作動可能に連結されたプロモーターを含んでいる。もう１つ別の実施形態では、細胞は、本発明のポリヌクレオチドを含んでいるベクターを含んでいる。
また当業者は、開示された配列の多くのバリアントが本発明に含まれることを理解する。例えば、機能的に同一配列を有する開示された配列の保存変異体が本発明に含まれる。核酸のポリヌクレオチド配列のバリアントであって、少なくとも１種の開示された配列とハイブリダイズするバリアントは、本発明に含まれるとみなされる。標準的な配列比較技術などによって決定されるような、本明細書に開示された配列のユニークなサブ配列も本発明に含まれる。
＜保存変異体（conservative variation）＞
遺伝暗号の縮重により、「サイレント置換」（即ちコードされるポリペプチドに変化を生じない核酸配列の置換）は、アミノ酸をコードする全核酸配列の暗黙の特徴である。同様に、「保存アミノ酸置換」は、アミノ酸配列中の１または数個のアミノ酸が、高度に類似する特性を有する別のアミノ酸で置換されるものであり、このような置換がなされた置換体も開示されたコンストラクトと高度に類似することが容易に認められる。各開示された配列のこのような保存変異体は本発明の特徴である。
特定核酸配列の「保存変異体」は、同一または本質的に同一のアミノ酸配列をコードする核酸を意味し、核酸がアミノ酸配列をコードしない場合には本質的に同一の配列を意味する。当業者に自明の通り、コードされた配列中の１個のアミノ酸または数％（一般に５％未満、より一般には４％未満、２％未満または１％未満）のアミノ酸を、変更、付加、または欠失する個々の置換、欠失、または付加は、そのような変更が、化学的に類似のアミノ酸によるアミノ酸の置換、アミノ酸の付加、またはアミノ酸の欠失になるとき、「保存修飾変異」である。従って、本発明の記載されたポリペプチド配列の「保存変異」には、ポリペプチド配列のアミノ酸の数％、一般に５％未満、より一般には２％未満または１％未満が、同一保存置換グループの保存的に選択されたアミノ酸で置換される場合が挙げられる。最後に、非機能的配列の付加のように核酸分子のコードされた活性を変えない配列の付加も、基本核酸の保存変異である。
機能的に類似するアミノ酸を示す保存置換表は技術的に公知である。天然アミノ酸を含む代表的グループを以下に示すが、これらのグループ内の置換は「保存置換」である。
Figure 0005399906
＜核酸のハイブリダイゼーション＞
本発明の核酸の保存変異を含む本発明の核酸を同定するためには、比較ハイブリダイゼーションを使用することができ、この比較ハイブリダイゼーション法は本発明の核酸を識別する好ましい方法である。さらに、高、超高および超々高ストリンジェンシー条件下で配列番号３−３５、６４−８５の配列により表される核酸とハイブリダイズする標的核酸も本発明の特徴である。このような核酸には例えば、所定の核酸配列と比較して１または数個の、サイレントもしくは保存核酸置換を有する核酸が含まれる。
試験核酸がプローブ核酸と特異的にハイブリダイズするとは、試験核酸が、完全にマッチする相補的な標的と比べて少なくとも１／２の割合でプローブ核酸とハイブリダイズすること、即ち、以下の条件においてプローブが標的とハイブリダイズしたときの少なくとも１／２のシグナル対ノイズ比で、試験核酸がプローブ核酸とハイブリダイズすることをいう。完全にマッチするプローブ核酸がマッチしない標的核酸の何れかとハイブリダイズするときに観測されるシグナル対ノイズ比の少なくとも約５倍〜１０倍で、該完全にマッチするプローブ核酸が完全にマッチする相補的な標的と結合するという条件。
核酸は一般に溶液中で会合するときに「ハイブリダイズ」する。核酸は水素結合、溶媒排除、および塩基スタッキングなどの種々の十分に特徴づけられた物理化学的力によりハイブリダイズする。核酸ハイブリダイゼーションの詳しい手引きは、Tijssen (1993) Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology--Hybridization with Nucleic Acid Probes part I chapter 2, “Overview of principles of hybridization and the strategy of nucleic acid probe assays,” (Elsevier, New York),および上記Ausubelに記載されている。またHames and Higgins (1995) Gene Probes 1 IRL Press at Oxford University Press, Oxford, England, (Hames and Higgins 1)、およびHames and Higgins (1995) Gene Probes 2 IRL Press at Oxford University Press, Oxford, England (Hames and Higgins 2)には、オリゴヌクレオチドを含むＤＮＡおよびＲＮＡの合成、標識、検出および定量が詳細に記載されている。
サザンブロットまたはノーザンブロットにおいて１００個を上回る相補的残基を有する相補的核酸のハイブリダイゼーションをフィルター上で行うためのストリンジェントなハイブリダイゼーション条件の１例は、ヘパリン１ｍｇが加えられた５０％ホルマリンを使って、４２℃で一晩ハイブリダイゼーションを実施することである。ストリンジェントな洗浄条件の１例は、６５℃、０．２×ＳＳＣで１５分間洗浄することである（ＳＳＣ緩衝液の説明についてはＳａｍｂｒｏｏｋ、前出参照）。多くの場合には、高ストリンジェンシー洗浄の前に低ストリンジェンシー洗浄を実施してバックグラウンドのプローブシグナルを除去する。低ストリンジェンシー洗浄の１例は４０℃、２×ＳＳＣで１５分間洗浄することである。一般に、シグナル対ノイズ比が、特定ハイブリダイゼーションアッセイで無関係なプローブ対して観測される比の５倍（以上）である場合に、特異的なハイブリダイゼーションが検出されたとみなす。
サザンハイブリダイゼーションおよびノーザンハイブリダイゼーションなどの核酸ハイブリダイゼーション実験において、「ストリンジェントなハイブリダイゼーション洗浄条件」は配列に依存性し、各種環境パラメーターにより異なる。核酸ハイブリダイゼーションの詳しい手引きは、Ｔｉｊｓｓｅｎ（１９９３）前出や、Ｈａｍｅｓ ａｎｄ Ｈｉｇｇｉｎｓ１および２に記載されている。ストリンジェントなハイブリダイゼーションおよび洗浄条件は、任意の試験核酸について経験的に容易に決定することができる。例えば、高ストリンジェントなハイブリダイゼーションおよび洗浄条件を決定するには、一連の選択基準に合致するまで、（例えばハイブリダイゼーションまたは洗浄の際の温度上昇、塩濃度低下、界面活性剤濃度増加および／またはホルマリンなどの有機溶媒濃度増加により）ハイブリダイゼーションおよび洗浄条件を徐々に厳しくする。例えば、プローブがマッチしない標的とハイブリダイズするときに観測されるシグナル対ノイズ比の少なくとも約５倍で、プローブが完全にマッチする相補的ターゲットと結合するまで、ハイブリダイゼーション及び洗浄条件を徐々に厳しくする。
「非常にストリンジェントな」条件は、特定プローブの熱融点（Ｔｍ）に等しくなるように選択される。Ｔｍは（規定イオン強度およびｐＨ下で）試験配列の５０％が完全にマッチするプローブとハイブリダイズする温度である。本発明の目的には一般に、規定イオン強度およびｐＨで特定配列のＴｍよりも約５℃低くなるように、「高ストリンジェントな」ハイブリダイゼーション及び洗浄条件を選択する。
「超高ストリンジェンシー」ハイブリダイゼーションおよび洗浄条件は、プローブが完全にマッチする相補的な標的核酸と結合するときに観測されるシグナル対ノイズ比が、該プローブがマッチしない標的核酸の何れかとハイブリダイズするときに観測されるシグナル対ノイズ比の少なくとも１０倍になるまで、ハイブリダイゼーション及び洗浄条件のストリンジェンシーが厳しくされている条件である。完全にマッチする相補的な標的核酸のシグナル対ノイズ比の少なくとも１／２で、上記条件下において標的核酸がプローブとハイブリダイズする場合に、標的核酸は超高ストリンジェンシー条件下においてプローブと結合すると言う。
同様に、関連するハイブリダイゼーションアッセイのハイブリダイゼーションおよび／ または洗浄条件を徐々に厳しくすることにより、さらに高いレベルのストリンジェンシーを決定することができる。例えば、プローブが完全にマッチする相補的な標的核酸と結合するときのシグナル対ノイズ比が、マッチしない標的核酸の何れかとハイブリダイゼーションするときに観測されるシグナル対ノイズ比の少なくとも１０倍、２０倍、５０倍、１００倍または５００倍以上になるまで、ハイブリダイゼーションおよび洗浄条件のストリンジェンシーを厳しくする条件が挙げられる。完全にマッチする相補的な標的核酸のシグナル対ノイズ比の少なくとも１／２で、上記条件下において標的核酸がプローブとハイブリダイズする場合に、標的核酸は超々高ストリンジェンシー条件下においてプローブと結合すると言う。
ストリンジェントな条件下において互いにハイブリダイズしない核酸でも、これらの核酸によりコードされるポリペプチドが実質的に同一である場合には、実質的に同一である。これは、例えば遺伝暗号に許容される最大コドン縮重を使用して、核酸のコピーを作製する場合に該当する。
＜ユニークサブ配列＞
１態様では、本発明は本明細書に開示のＯ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳの配列から選択される核酸中に、ユニークサブ配列を含んでいる核酸を提供する。ユニークサブ配列は、公知のあらゆるＯ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳの核酸配列に対応する核酸と比較べてユニークである。例えばデフォルトパラメーターに設定されたＢＬＡＳＴを使用して、アラインメントを実施することができる。任意のユニークサブ配列は、例えば本発明の核酸を同定するためのプローブとして有用である。
同様に、本発明は本明細書に開示のＯ−ＲＳの配列から選択されるポリペプチド中に、ユニークサブ配列を含んでいるポリペプチドを包含する。この場合には、ユニークサブ配列は公知のあらゆるポリペプチド配列に対応するポリペプチドと比べてユニークである。
また本発明は、Ｏ−ＲＳの配列から選択されるポリペプチド中のユニークサブ配列をコードするユニークコーディングオリゴヌクレオチドと、ストリンジェントな条件下においてハイブリダイズする標的核酸も提供する。該ユニークサブ配列は、対照ポリペプチド（例えば本発明のシンテターゼを例えば突然変異により誘導した元の親配列）の何れかに対応するポリペプチドと比べてユニークである。ユニーク配列は上記のように決定する。
＜配列比較、同一性、および相同性＞
２種以上の核酸またはポリペプチド配列に関して、用語「同一性」または「同一性」百分率は、２種以上の配列またはサブ配列を最大限に対応するように対比および整列させ、以下に記載する配列比較アルゴリズム（または当業者に利用可能な他のアルゴリズム）の１種を使用して測定するか、または目視により検査して測定した場合に、上記２種以上の配列またはサブ配列が同じであるか、あるいは同じであるアミノ酸残基もしくはヌクレオチドの特定の百分率のことをいう。
２種以上の核酸またはポリペプチド（例えばＯ−ｔＲＮＡもしくはＯ−ＲＳをコードするＤＮＡ、またはＯ−ＲＳのアミノ酸配列）に関して、語句「実質的に同一」は、２種以上の配列またはサブ配列を最大限に対応するように対比および整列させ、配列比較アルゴリズムを使用して測定するかまたは目視により検査して測定した場合に、ヌクレオチドまたはアミノ酸残基の同一性が少なくとも約６０％、好ましくは８０％、より好ましくは９０〜９５％であることをいう。このような「実質的に同一」な配列は、一般に実際の祖先に関係なく「相同」であるとみなされる。少なくとも約５０残基長の配列の領域、より好ましくは少なくとも約１００残基長の領域にわたって「実質的に同一」であることが好ましく、少なくとも約１５０残基または比較する２配列の全長にわたって配列が実質的に同一であることが最も好ましい。
配列比較および相同性の決定をする際には、一般に一方の配列を参照配列として、これと試験配列を比較する。配列比較アルゴリズムを使用する場合には、試験配列と参照配列とをコンピューターに入力し、必要に応じてサブ配列を調整し、配列アルゴリズムプログラムパラメーターを指定する。その後、配列比較アルゴリズムは指定されたプログラムパラメーターに基づいて参照配列に対する試験配列の配列同一性の百分率を計算する。
比較のための最適な配列アラインメントは、例えばSmith & Waterman, Adv. Appl. Math. 2:482 (1981)の局所相同性アルゴリズム、Needleman & Wunsch, J. Mol. Biol. 48:443 (1970)の相同性アラインメントアルゴリズム、Pearson & Lipman, Proc. Nat’l. Acad. Sci. USA 85:2444 (1988)の類似性探索法、これらのアルゴリズムのコンピューターソフトウェア（computerized implementation）、（Wisconsin Genetics Software Package, Genetics Computer Group, 575 Science Dr., Madison, WIのＧＡＰ、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＦＡＳＴＡ、およびＴＦＡＳＴＡ）、または目視（一般にＡｕｓｕｂｅｌら、後出参照）により実施することができる。
配列同一性および配列類似度の百分率を決定するのに適したアルゴリズムの１例は、Altschulら, J. Mol. Biol. 215:403-410 (1990)に記載されているＢＬＡＳＴアルゴリズムである。ＢＬＡＳＴ分析を実施するためのソフトウェアは、全米バイオテクノロジー情報センター（National Center for Biotechnology Information）（www.ncbi.nlm.nih.gov/）から公的に利用可能である。このアルゴリズムは、データベース配列中の同一長さの単語と整列した場合に、所定の正の閾値スコアＴと一致するかまたはこれを満足するクエリー配列中の長さＷの短い単語を識別することにより、まず高スコア配列対（ＨＳＰ）を識別する。Ｔを隣接単語スコア閾値と言う（上記Ａｌｔｓｃｈｕｌら）。当該初期隣接単語のヒットをシードとして検索を開始し、該単語を含むもっと長いＨＳＰを探索する。次に、累積アラインメントスコアを増加できる限り、単語ヒットを各配列に沿って両方向に延長する。ヌクレオチド配列の場合には、パラメーターＭ（１対のマッチ残基に対するリウォードスコア、常に＞０）、およびＮ（ミスマッチ残基対するペナルティースコア、常に＜０）を使用して累積スコアを計算する。アミノ酸配列の場合には、スコアリングマトリクスを使用して累積スコアを計算する。累積アラインメントスコアがその最大到達値から量Ｘだけ低下するか、累積スコアが１カ所以上の負スコア残基アラインメントの累積によりゼロ以下になるか、またはどちらかの配列の末端に達したら、各方向の単語ヒットの延長を停止する。ＢＬＡＳＴアルゴリズムパラメーターのＷ、ＴおよびＸはアラインメントの感度および速度を決定する。ヌクレオチド配列用のＢＬＡＳＴＮプログラムは、語長（Ｗ）１１、期待値（Ｅ）１０、カットオフ１００、Ｍ＝５、Ｎ＝−４、および両鎖の比較をデフォルトとして使用する。アミノ酸配列用のＢＬＡＳＴＰプログラムは、語長（Ｗ）３、期待値（Ｅ）１０、及びＢＬＯＳＵＭ６２スコアリングマトリクスをデフォルトとして使用する（Henikoff (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:10915参照）。
配列同一性の百分率の計算に加え、ＢＬＡＳＴアルゴリズムは２配列間の類似性の統計分析も実施する（例えばKarlin & Altschul, Proc. Nat’l. Acad. Sci. USA 90:5873-5787 (1993)参照）。ＢＬＡＳＴアルゴリズムにより提供される類似性の尺度の１つは、２種のヌクレオチドまたはアミノ酸の配列間に偶然にマッチが起こる確率を示す最小合計確率（Ｐ（Ｎ））である。例えば、試験核酸を参照核酸と比較した場合の最小合計確率が約０．１未満、より好ましくは約０．０１未満、最も好ましくは約０．００１未満である場合に、核酸は参照核酸に類似しているとみなす。
＜突然変異誘発法および他の分子生物学技術＞
分子生物学的技術が記載されている一般教科書としては、Berger and Kimmel, Guide to Molecular Cloning Techniques, Methods in Enzymology volume 152 Academic Press, Inc., San Diego, CA (Berger); Sambrookら, Molecular Cloning - A Laboratory Manual (2nd Ed.), Vol. 1-3, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor, New York, 1989 (“Sambrook”)、およびCurrent Protocols in Molecular Biology, F.M. Ausubelら, eds., Current Protocols, a joint venture between Greene Publishing Associates, Inc. and John Wiley & Sons, Inc., (supplemented through 1999) (“Ausubel”)が挙げられる。これらの教科書には、例えば非天然アミノ酸、直交化ｔＲＮＡ、直交化シンテターゼおよびその対を含む、タンパク質を生産するためのセレクターコドンを含んでいる遺伝子の作製に関連する、突然変異誘発法、ベクターの使用、プロモーターおよび他の多くの関連事項が記載されている。
例えばｔＲＮＡのライブラリーを作製するため、シンテターゼのライブラリーを作製するため、非天然アミノ酸をコードするセレクターコドンを興味のあるポリペプチドまたはタンパク質に挿入するために、本発明では各種突然変異誘発法を使用する。そのような突然変異誘発法には、特に限定されないが、部位特異的、ランダム点突然変異誘発法、相同組換え、ＤＮＡシャフリングまたは他の帰納的突然変異誘発法、キメラコンストラクション、ウラシル含有鋳型を使用する突然変異誘発法、オリゴヌクレオチド特異的突然変異誘発法、ホスホロチオエート修飾ＤＮＡ突然変異誘発法、またはギャップデュプレクスＤＮＡを使用する突然変異誘発法など、あるいはそれらのあらゆる組み合わせが含まれる。他の適切な方法には、点ミスマッチ修復、修復欠損宿主株を使用する突然変異誘発法、制限−選択および制限−精製、欠失突然変異誘発法、完全遺伝子合成による突然変異誘発法、および二本鎖切断修復などが含まれる。例えばキメラコンストラクションを伴う突然変異誘発法も本発明に含まれる。１実施形態では、天然発生型分子、または改変もしくは突然変異させた天然発生型分子の公知情報（例えば配列、配列比較、物理学的特性、または結晶構造など）に基づいて、突然変異誘発法を行うことができる。
本明細書に記載の上記教科書および例には、これらの手法が記載されている。また他の情報は、以下の刊行物およびそこで引用されている参考文献に記載されている。Lingら, Approaches to DNA mutagenesis: an overview, Anal Biochem. 254(2): 157-178 (1997); Daleら, Oligonucleotide-directed random mutagenesis using the phosphorothioate method, Methods Mol. Biol. 57:369-374 (1996); Smith, In vitro mutagenesis, Ann. Rev. Genet. 19:423-462(1985); Botstein & Shortle, Strategies and applications of in vitro mutagenesis, Science 229:1193-1201(1985); Carter, Site-directed mutagenesis, Biochem. J. 237:1-7 (1986); Kunkel, The efficiency of oligonucleotide directed mutagenesis, in Nucleic Acids & Molecular Biology (Eckstein, F. and Lilley, D.M.J. eds., Springer Verlag, Berlin)) (1987); Kunkel, Rapid and efficient site-specific mutagenesis without phenotypic selection, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82:488-492 (1985); Kunkelら, Rapid and efficient site-specific mutagenesis without phenotypic selection, Methods in Enzymol. 154, 367-382 (1987); Bassら, Mutant Trp repressors with new DNA-binding specificities, Science 242:240-245 (1988); Methods in Enzymol. 100: 468-500 (1983); Methods in Enzymol. 154: 329-350 (1987); Zoller & Smith, Oligonucleotide-directed mutagenesis using M13-derived vectors: an efficient and general procedure for the production of point mutations in any DNA fragment, Nucleic Acids Res. 10:6487-6500 (1982); Zoller & Smith, Oligonucleotide-directed mutagenesis of DNA fragments cloned into M13 vectors, Methods in Enzymol. 100:468-500 (1983); Zoller & Smith, Oligonucleotide-directed mutagenesis: a simple method using two oligonucleotide primers and a single-stranded DNA template, Methods in Enzymol. 154:329-350 (1987); Taylorら, The use of phosphorothioate-modified DNA in restriction enzyme reactions to prepare nicked DNA, Nucl. Acids Res. 13: 8749-8764 (1985); Taylorら, The rapid generation of oligonucleotide-directed mutations at high frequency using phosphorothioate-modified DNA, Nucl. Acids Res. 13: 8765-8787 (1985); Nakamaye & Eckstein, Inhibition of restriction endonuclease Nci I cleavage by phosphorothioate groups and its application to oligonucleotide-directed mutagenesis, Nucl. Acids Res. 14: 9679-9698 (1986); Sayersら, Y-T Exonucleases in phosphorothioate-based oligonucleotide-directed mutagenesis, Nucl. Acids Res. 16:791-802 (1988); Sayersら, Strand specific cleavage of phosphorothioate-containing DNA by reaction with restriction endonucleases in the presence of ethidium bromide, (1988) Nucl. Acids Res. 16: 803-814; Kramerら, The gapped duplex DNA approach to oligonucleotide-directed mutation construction, Nucl. Acids Res. 12: 9441-9456 (1984); Kramer & Fritz Oligonucleotide-directed construction of mutations via gapped duplex DNA, Methods in Enzymol. 154:350-367 (1987); Kramerら, Improved enzymatic in vitro reactions in the gapped duplex DNA approach to oligonucleotide-directed construction of mutations, Nucl. Acids Res. 16: 7207 (1988); Fritzら, Oligonucleotide-directed construction of mutations: a gapped duplex DNA procedure without enzymatic reactions in vitro, Nucl. Acids Res. 16: 6987-6999 (1988); Kramerら, Point Mismatch Repair, Cell 38:879-887 (1984); Carterら, Improved oligonucleotide site-directed mutagenesis using M13 vectors, Nucl. Acids Res. 13: 4431-4443 (1985); Carter, Improved oligonucleotide-directed mutagenesis using M13 vectors, Methods in Enzymol. 154: 382-403 (1987); Eghtedarzadeh & Henikoff, Use of oligonucleotides to generate large deletions, Nucl. Acids Res. 14: 5115 (1986); Wellsら, Importance of hydrogen-bond formation in stabilizing the transition state of subtilisin, Phil. Trans. R. Soc. Lond. A 317: 415-423 (1986); Nambiarら, Total synthesis and cloning of a gene coding for the ribonuclease S protein, Science 223: 1299-1301 (1984); Sakamar and Khorana, Total synthesis and expression of a gene for the a-subunit of bovine rod outer segment guanine nucleotide-binding protein (transducin), Nucl. Acids Res. 14: 6361-6372 (1988); Wellsら, Cassette mutagenesis: an efficient method for generation of multiple mutations at defined sites, Gene 34:315-323 (1985); Grundstroemら, Oligonucleotide-directed mutagenesis by microscale 'shot-gun' gene synthesis, Nucl. Acids Res. 13: 3305-3316 (1985); Mandecki, Oligonucleotide-directed double-strand break repair in plasmids of Escherichia coli: a method for site-specific mutagenesis, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83:7177-7181 (1986); Arnold, Protein engineering for unusual environments, Current Opinion in Biotechnology 4:450-455 (1993); Sieberら, Nature Biotechnology, 19:456-460 (2001). W. P. C. Stemmer, Nature 370, 389-91 (1994);および, I. A. Lorimer, I. Pastan, Nucleic Acids Res. 23, 3067-8 (1995)。上記方法の多くに関する他の詳細は、Methods in Enzymology Volume 154に記載されており、またその文献には種々の突然変異誘発法に関するトラブルシューティング問題に対する有用な対処法も記載されている。
また本発明は、直交化ｔＲＮＡ／ＲＳ対によって非天然アミノ酸をインビボで組み込むための、脊椎動物宿主細胞および生物に関する。本発明のポリヌクレオチドまたは本発明のポリヌクレオチドを含んでいるコンストラクトを使用して、宿主細胞は遺伝操作される（例えばトランスフォームされる、形質導入される、またはトランスフェクションされる）。上記コンストラクトとしては、例えば本発明のベクターが挙げられ、さらに該ベクターは、例えばクローニングベクターであってもよいし、発現ベクターであってもよい。上記ベクターは、例えばプラスミド、細菌、ウイルス、裸のポリヌクレオチド、または複合ポリヌクレオチドの形態であってもよい。ベクターは、エレクトロポレーション（Fromら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82, 5824 (1985)）、ウイルスベクターによる感染、核酸を小ビーズもしくは粒子のマトリックスに埋込むか又は表面に付着させて小粒子形態で高速射入する方法（Kleinら, Nature 327, 70-73 (1987)）を含む、標準的な方法により、細胞および／または微生物に導入される。
スクリーニング工程、プロモーターを活性化する工程、または形質転換体を選択する工程などの活動に適切なように修飾された従来の栄養培地にて、操作された宿主細胞を培養してもよい。上記細胞を場合によってはトランスジェニック生物中で培養してもよい。（例えばその後に核酸を単離するための）細胞の単離および培養などに関する他の有用な参考文献としては、Freshney (1994) Culture of Animal Cells, a Manual of Basic Technique, third edition, Wiley- Liss, New York、およびそこで引用されている参考文献; Payneら(1992) Plant Cell and Tissue Culture in Liquid Systems John Wiley & Sons, Inc. New York, NY; Gamborg and Phillips (eds) (1995) Plant Cell, Tissue and Organ Culture; Fundamental Methods Springer Lab Manual, Springer-Verlag (Berlin Heidelberg New York)、およびAtlas and Parks (eds) The Handbook of Microbiological Media (1993) CRC Press, Boca Raton, FLが挙げられる。
また本発明は、直交化ｔＲＮＡ／ＲＳ対によって非天然アミノ酸を組み込むことができる脊椎動物細胞株に関する。本発明のポリヌクレオチドまたは本発明のポリヌクレオチドを含んでいるコンストラクトで形質転換、形質導入、またはトランスフェクションされた宿主細胞に、技術的に公知の細胞培養技術を使用して上記細胞株を樹立してもよい。外来核酸を宿主細胞に導入する方法は技術的に公知であり、使用する宿主細胞によって変更することができる。そのような技術としては、例えば特に限定されないが、デキストランの媒介によるトランスフェクション、リン酸カルシウム沈殿、塩化カルシウム処理、ポリブレンの媒介によるトランスフェクション、プロトプラスト融合、エレクトロポレーション、ウイルスまたはファージの感染、リポソームへのポリヌクレオチドの封入、および直接マイクロインジェクションが挙げられる。
ＤＮＡを一過性にまたは安定に組み込むことができるように、細胞を形質転換またはトランスフェクションしてもよい。長期にわたって組み換えタンパク質が高収量で製造されるため、安定発現が好ましい。例えば、抗体分子を安定に発現する細胞株を設計していもよい。ウイルス起源の複製を含む発現ベクターを使用するというよりは、選択可能なマーカーおよび適切な発現制御エレメント（例えばプロモーター、エンハンサー、配列、転写ターミネーター、およびポリアデニル化部位など）によって制御されるＤＮＡで宿主細胞を形質転換してもよい。外来ＤＮＡの導入後に、操作された細胞を、１〜２日栄養強化倍地にて増殖させて、それから選択培地に変更してもよい。組み換えプラスミド内の選択可能なマーカーによって選択に対する耐性が与えられ、細胞は該プラスミドをクロモソームに安定に組み込むことができ、増殖してコロニー（ｆｏｃｉ）を形成する。このコロニーを順にクローン化し、細胞株に展開することができる。抗体分子を発現する細胞株を操作するために、この方法を有利に使用してもよい。このような操作された細胞株は、抗体分子と直接的にまたは間接的に相互作用する化合物をスクリーニングおよび評価するときに特に有用である可能性がある。代わりに、所定のウイルスの媒介によるベクターをトランスフェクションする技術などの当業者に公知の他の技術を使用することにより、細胞の一過性トランスフェクションが可能になる。
標的核酸を細胞に導入するいくつかの公知方法は利用可能であり、それらの何れかを本発明に使用することができる。そのような公知方法としては例えば、ＤＮＡを含んでいる細菌のプロトプラストと受容細胞との融合、エレクトロポレーション、（より安定な発現のための）プロジェクタイルボンバードメント、および（安定にまたは一過性にトランスフェクションするために使用することができる）ウイルスベクターによる感染（以下でさらに検討する）などが挙げられる。本発明のＤＮＡコンストラクトを含んでいるプラスミドの数を増幅するために、細菌細胞を使用してもよい。細菌を対数期まで増殖させ、それから細菌内のプラスミドを技術的に公知の様々な方法を使って単離してもよい（例えばＳａｍｂｒｏｏｋ参照）。また細菌からプラスミドを精製するための多くのキットが市販されている（例えばＥａｓｙＰｒｅｐ（登録商標）、ＦｌｅｘｉＰｒｅｐ（登録商標）（両方ともＰｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈから販売されている）；ＳｔｒａｔａＣｌｅａｎ（登録商標）（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅから販売されている）；およびＱＩＡｐｒｅｐ（登録商標）（Ｑｉａｇｅｎから販売されている））。その後、単離および精製したプラスミドをさらに操作して、細胞にトランスフェクションするために使用するか、または生物に感染させるための関連ベクターに組み込むための他のプラスミドを製造する。典型的なベクターは、転写ターミネーター、翻訳ターミネーター、転写開始配列、翻訳開始配列および特定の標的核酸の発現調節に有用なプロモーターを含んでいる。ベクターは場合により包括的発現カセットを含んでいる。包括的発現カセットは、（ｉ）少なくとも１個の独立したターミネーター配列、（ｉｉ）真核生物または原核生物、あるいはまたは両方（例えばシャトルベクター）において該カセットの複製を可能にする配列、および（ｉｉｉ）原核系と脊椎動物系の両者の選択マーカーを含んでいる。ベクターは原核生物もしくは真核生物、または好ましくは両方での複製および組込みに適している。Giliman & Smith, Gene 8:81 (1979); Robertsら, Nature, 328:731 (1987); Schneider, B.ら, Protein Expr. Purif. 6435:10 (1995); Ausubel, Sambrook, Berger（いずれも前出）参照。クローニングに有用な細菌とバクテリオファージのカタログは、例えばＡＴＣＣから入手でき、例えばＡＴＣＣから刊行されたThe ATCC Catalogue of Bacteria and Bacteriophage (1992) Ghernaら(eds)が挙げられる。またその他のシーケンシング、クローニング及び分子生物学の他の側面の基本手順と基礎理論事項は、Watsonら(1992) Recombinant DNA Second Edition Scientific American Books, NYに記載されている。さらに、例えばMidland Certified Reagent Company（Midland, TX mcrc.com）、The Great American Gene Company（Ramona, CA(ワールドワイドウェブのgenco.com参照)）、ExpressGen Inc.（Chicago, IL（ワールドワイドウェブのexpressgen.com参照））、Operon Technologies Inc.（Alameda, CA）などの多数の各種販売会社から、ほとんどあらゆる核酸（および標準または標準外を問わずほとんどあらゆる標識核酸）を、オーダーメードまたは標準注文することができる。
＜キット＞
キットも本発明の特徴である。例えば細胞内おいて少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を製造するためのキットが提供される。該キットは、Ｏ−ｔＲＮＡをコードするポリヌクレオチド、および／またはＯ−ｔＲＮＡ、および／またはＯ−ＲＳをコードするポリヌクレオチド、および／またはＯ−ＲＳを含んでいる容器を包含している。１実施形態では、上記キットは１種以上の非天然アミノ酸をさらに包含している。もう１つ別の実施形態では、上記キットはタンパク質を製造するための使用説明書をさらに包含している。
以下の実施例は説明のために記載されているが、請求された本発明を限定するものではない。当業者は、請求された発明の範囲から逸脱することなく、重要ではない種々のパラメーターを変更してもよいということを認識する。
〔実施例１：脊椎動物細胞内おいて非天然アミノ酸を組み込むアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼを製造する方法、およびの該シンテターゼの組成物〕
新規物理学的、化学的または生物学的特性を有する非天然アミノ酸を含むように、脊椎動物細胞の遺伝暗号を拡張することによって、該脊椎動物細胞内のタンパク質の機能を分析および制御するための強力な手段が得られるであろう。この目的を達成するために、Saccharomyces cerevisiae（S. cerevisiae）内おいて、アンバーコドンに応じて非天然アミノ酸をタンパク質に高い忠実度で組み込むアミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼを単離するための一般的なアプローチを記載する。その方法は、ＧＡＬ４のＤＮＡ結合ドメインと転写活性化ドメインとの間でアンバーコドンを抑圧することによって、ＧＡＬ４応答性レポーター遺伝子、ＨＩＳ３、ＵＲＡ３またはＬａｃＺを活性化することに基づいている。Escherichia coliの活性型チロシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ＥｃＴｙｒＲＳ）バリアントをポジティブ選択するためのＧＡＬ４レポーターの最適化を記載する。また、増殖培地に「有毒アレル」として低分子（５−フルオロオロト酸（５−ＦＯＡ））を加え、ＵＲＡ３レポーターを使って、不活性型ＥｃＴｙｒＲＳバリアントをネガティブ選択することも開発された。重要なことは、ポジティブ選択およびネガティブ選択を単一細胞にて、様々なストリンジェンシーで実施できることである。これにより、シンテターゼの突然変異体の巨大なライブラリーから、各種活性型アミノアシル−ｔＲＮＡシンテターゼ（ａａＲＳ）を容易に単離することできる。所望のａａＲＳ表現型を単離するための方法の威力は、モデル選択によって実証されている。
〔実施例２〕
−E. coliおよびB. stearothermophilus Ｔｙｒ ｔＲＮＡのハイブリッドｔＲＮＡのコンストラクション−
Saccharomyces cerevisiaeでの研究から、E. coliのＴｙｒ ｔＲＮＡ／ＲＳ対が、内在性ｔＲＮＡ／ＲＳ対に対して直交であり、非天然アミノ酸の抑圧を支援することが知られている。しかしながら、機能的なE. coli ｔＲＮＡＴｙｒをインビボで哺乳類細胞内において転写させようとすることは、困難なことであった。このため、哺乳類細胞内において非天然アミノ酸の抑圧を支援することができる、ｔＲＮＡ配列の源としてのB. stearothermophilusに、興味が向けられてきた。しかしB. stearothermophilusのｔＲＮＡは、E. coli ｔＲＮＡＴｙｒシンテターゼの基質であるとはいえ、該ｔＲＮＡのアミノアシル化効率を改善するためには、このｔＲＮＡをさらに操作することが必要である。抑圧効率は、ｔＲＮＡのアミノアシル化を改善することによって改善される。ｔＲＮＡのアクセプターステムは、ｔＲＮＡシンテターゼが認識するための主要な決定因子である。本実施例では、E. coliおよびB. stearothermophilusのｔＲＮＡＴｙｒの各種構成成分を組み合わせることによって、ハイブリッドｔＲＮＡをコンストラクトした。このハイブリッドｔＲＮＡは、E. coli ｔＲＮＡＴｙｒのアクセプターステム、ならびにB. stearothermophilus ｔＲＮＡＴｙｒのＤアーム、ＴΨＣアーム、可変ループ、およびアンチコドンステムを有している。E. coliに由来するアクセプターステムを有している新規ハイブリッドｔＲＮＡは、E. coli ｔＲＮＡＴｙｒシンテターゼのより優れた基質である。我々は以下の実験において、新しく作製したハイブリッドアンバー抑圧ｔＲＮＡを使用すると、アンバー抑圧効率が改善されたことを示す。比較のために、ハイブリッドｔＲＮＡを、B. stearothermophilusに由来するB. stearothermophilus ｔＲＮＡＴｙｒと一緒に試験した。
＜実験＞
−ハイブリッドｔＲＮＡをコードするプラスミドのコンストラクション−
以下の（ｉ）〜（ｖ）を含んでいる１コピーのハイブリッドアンバー抑圧ｔＲＮＡ発現インサートを、重複ＰＣＲによってコンストラクトした：
（ｉ）５’制限部位（EcoR IおよびBgl II）、
（ｉｉ）ヒトｔＲＮＡＴｙｒの５’フランキング配列（ＧＧＡＴＴＡＣＧＣＡＴＧＣＴＣＡＧＴＧＣＡＡＴＣＴＴＣＧＧＴＴＧＣＣＴＧＧＡＣＴＡＧＣＧＣＴＣＣＧＧＴＴＴＴＴＣＴＧＴＧＣＴＧＡＡＣＣＴＣＡＧＧＧＧＡＣＧＣＣＧＡＣＡＣＡＣＧＴＡＣＡＣＧＴＣ（配列番号８９））、
（ｉｉｉ）３’−ＣＣＡを欠くハイブリッドｔＲＮＡアンバー抑圧突然変異体（該ハイブリッドｔＲＮＡの核酸配列は、ＧＧＵＧＧＧＧＵＡＧＣＧＡＡＧＵＧＧＣＵＡＡＡＣＧＣＧＧＣＧＧＡＣＵＣＵＡＡＡＵＣＣＧＣＵＣＣＣＵＵＵＧＧＧＵＵＣＧＧＣＧＧＴＵＣＧＡＡＵＣＣＧＵＣＣＣＣＣＵＣＣＡＣＣＡ（配列番号８７）であり、ｔＲＮＡをコードするＤＮＡ配列は、ＧＧＴＧＧＧＧＴＡＧＣＧＡＡＧＴＧＧＣＴＡＡＡＣＧＣＧＧＣＧＧＡＣＴＣＴＡＡＡＴＣＣＧＣＴＣＣＣＴＴＴＧＧＧＴＴＣＧＧＣＧＧＴＴＣＧＡＡＴＣＣＧＴＣＣＣＣＣＡ（配列番号８８）である）、
（ｉｖ）ヒトｔＲＮＡＴｙｒの３’フランキング配列（ＧＡＣＡＡＧＴＧＣＧＧＴＴＴＴＴＴＴＣＴＣＣＡＧＣＴＣＣＣＧＡＴＧＡＣＴＴＡＴＧＧＣ（配列番号９０））、および、
（ｖ）３’制限部位（BamH IおよびHind III）。
また上記重複ＰＣＲの際には、以下のプライマーを使用した。
ＦＴａｍ７３：EcoR I部位およびBgl II部位を有するフォワードプライマー：
ＧＴＡＣＧＡＡＴＴＣＣＣＧＡＧＡＴＣＴＧＧＡＴＴＡＣＧＣＡＴＧＣＴＣＡＧＴＧＣＡＡＴＣＴＴＣＧＧＴＴＧＣＣＴＧＧＡＣＴＡＧＣＧＣＴＣＣＧＧＴＴＴＴＴＣＴＧＴＧＣ（配列番号９１）
ＦＴａｍ１１５：リバースプライマー：
ＡＧＴＣＣＧＣＣＧＣＧＴＴＴＡＧＣＣＡＣＴＴＣＧＣＴＡＣＣＣＣＡＣＣＧＡＣＧＴＧＴＡＣＧＴＧＴＧＴＣＧＧＣＧＴＣＣＣＣＴＧＡＧＧＴＴＣＡＧＣＡＣＡＧＡＡＡＡＡＣＣＧＧＡＧＣＧＣ（配列番号９２）
ＦＴａｍ１１６：断片２用のフォワードプライマー：
ＧＴＧＧＣＴＡＡＡＣＧＣＧＧＣＧＧＡＣＴＣＴＡＡＡＴＣＣＧＣＴＣＣＣＴＴＴＧＧＧＴＴＣＧＧＣＧＧＴＴＣＧＡＡＴＣＣＧＴＣＣＣＣＣＡＣＣＡＧＡＣＡＡＧＴＧ（配列番号９３）
ＦＴａｍ１１７：断片２用のリバースプライマー：
ＧＡＴＧＣＡＡＧＣＴＴＧＡＴＧＧＡＴＣＣＧＣＣＡＴＡＡＧＴＣＡＴＣＧＧＧＡＧＣＴＧＧＡＧＡＡＡＡＡＡＡＣＣＧＣＡＣＴＴＧＴＣＴＧＧＴＧＧＧＧＧＡＣＧＧ（配列番号９４）。
インサートを、EcoR I部位およびHind III部位においてｐＵＣ１９に連結した。
−ハイブリッドｔＲＮＡによるアンバー抑圧実験（図１）−
（ｉ）ｈＧＨ Ｅ８８アンバー突然変異体をコードするプラスミド、（ｉｉ）E. coli ｔＲＮＡシンテターゼをコードするプラスミド、および（ｉｉｉ）１コピーアンバー抑圧B. stearothermophilus ｔＲＮＡまたは１コピーアンバー抑圧ハイブリッドｔＲＮＡのどちらか一方をコードするプラスミドを、ＣＨＯ Ｋ１細胞にコトランスフェクションした。トランスフェクションから４２時間後のｈＧＨの発現を分析した。ハイブリッドｔＲＮＡ（ｈｂ１）を使用したときに得られるアンバー抑圧効率は、B. stearothermophilusアンバー抑圧ｔＲＮＡを使用したときに得られるアンバー抑圧効率と比べて、ほぼ３０％増加した。
＜実施例３＞
−非天然アミノ酸を有するタンパク質への分子の付加−
１態様では、本発明は、非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質へ、他の置換分子を結合させる方法および関連組成物を提供する。
本明細書に記載された実施例および実施形態は、説明のために記載されているに過ぎず、これらの記載に鑑みて種々の変形または変更が当業者に想到され、このような変形または変更も本願の精神および範囲と特許請求の範囲に含まれることが理解される。
以上、明確に理解できるように本発明を多少詳細に記載したが、本発明の真の範囲を逸脱することなく形態や細部を様々に変更できることは以上の開示から当業者に自明である。例えば、本明細書に記載の全技術および装置は、様々に組み合わせて使用することができる。本明細書に引用した全刊行物、特許、特許出願、および／または他の文献は、その開示内容全体をあらゆる目的のために参照することによって組み込まれ、各刊行物、特許、特許出願、および／または他の文献は、あらゆる目的のために参照することによって組み込まれると個々に記載しているものとして扱う。
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Claims (38)

  1. 配列番号８７または配列番号８８に示されたヌクレオチド配列を含んでいる脊椎動物細胞または細胞株。
  2. 上記ヌクレオチド配列が、セレクターコドンに特異的なアンチコドン認識配列を有している、ｔＲＮＡ分子をコードする、請求項１に記載の細胞。
  3. 上記セレクターコドンが、アンバーコドン、オーカーコドン、オパールコドン、または４塩基以上のコドンから成る群から選択される、請求項２に記載の細胞。
  4. 上記ヌクレオチド配列が、少なくとも１種の非天然アミノ酸でアミノアシル化されることができるｔＲＮＡ分子をコードする、請求項２に記載の細胞。
  5. 上記ヌクレオチド配列が、直交化ｔＲＮＡ（Ｏ−ｔＲＮＡ）であるｔＲＮＡ分子をコードする、請求項１に記載の細胞。
  6. 上記Ｏ−ｔＲＮＡが、配列番号８７、または配列番号８８に示されたヌクレオチド配列を含んでいる、請求項５に記載の細胞。
  7. 上記Ｏ−ｔＲＮＡが、天然アミノ酸または非天然アミノ酸でアミノアシル化されることができる、請求項５に記載の細胞。
  8. Ｏ−ｔＲＮＡが、天然アミノ酸および非天然アミノ酸でアミノアシル化されることができる、請求項５に記載の細胞。
  9. 上記Ｏ−ｔＲＮＡが、非天然アミノ酸でアミノアシル化されることができる、請求項５に記載の細胞。
  10. 上記ヌクレオチド配列が、１種の脊椎動物ではない生物、または２種以上の脊椎動物ではない生物に由来するものである、請求項１に記載の細胞。
  11. 上記ヌクレオチド配列が、１種の脊椎動物、または２種以上の脊椎動物に由来するものである、請求項１に記載の細胞。
  12. 上記ヌクレオチド配列が、脊椎動物および脊椎動物ではない生物に由来するものである、請求項１に記載の細胞。
  13. 上記ヌクレオチド配列が、野生型であるか、突然変異したものであるか、あるいは野生型から修飾されたものである、請求項１に記載の細胞。
  14. 上記ヌクレオチド配列がEscherichia coliまたはBacillus stearothermophilusに由来するものである、請求項５に記載の細胞。
  15. 上記脊椎動物細胞が哺乳類細胞である、請求項１に記載の細胞。
  16. 上記脊椎動物細胞がＣＨＯ−Ｋ１細胞である、請求項１５に記載の細胞。
  17. 上記脊椎動物細胞がＣＨＯ ＤＧ−４４である、請求項１５に記載の細胞。
  18. 上記脊椎動物細胞がヒト細胞株である、請求項１５に記載の細胞。
  19. 上記非天然アミノ酸が、ｐ−アセチル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン、Ｏ−メチル−Ｌ−チロシン、ｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニン、Ｌ−３−（２−ナフチル）アラニン、３−メチル−フェニルアラニン、Ｏ−４−アリル−Ｌ−チロシン、４−プロピル−Ｌ−チロシン、トリ−Ｏ−アセチル−ＧｌｃＮＡｃβ−セリン、Ｌ−ドーパ、フッ化フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アシル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−ホスホセリン、ホスホノセリン、ホスホノチロシン、ｐ−ブロモフェニルアラニン、ｐ−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、チロシンアミノ酸の非天然類似体；グルタミンアミノ酸の非天然類似体；フェニルアラニンアミノ酸の非天然類似体；セリンアミノ酸の非天然類似体；トレオニンアミノ酸の非天然類似体；アルキル、アリール、アシル、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドラジン、ヒドラジド、ヒドロキシル、アルケニル、アルキニル、エーテル、チオール、スルホニル、セレノ、エステル、チオ酸、ボレート、ボロナート、ホスホ、ホスホノ、ホスフィン、複素環、エノン、イミン、アルデヒド、ヒドロキシルアミン、ケト、またはアミノ置換アミノ酸、あるいはそれらのあらゆる組み合わせ；光で活性化可能な架橋剤を有するアミノ酸；スピン標識されたアミノ酸；蛍光性アミノ酸；金属結合性アミノ酸；金属含有アミノ酸；放射性アミノ酸；フォトケージ化および／または光異性化可能なアミノ酸；ビオチンまたはビオチン類似体含有アミノ酸；ケト含有アミノ酸；ポリエチレングリコールまたはポリエーテル含有アミノ酸；重原子置換アミノ酸；化学的に開裂可能な、または光開裂可能なアミノ酸；伸長側鎖を有するアミノ酸；毒性基含有アミノ酸；糖置換アミノ酸；炭素に連結した糖を含有するアミノ酸；酸化還元活性のあるアミノ酸；α−ヒドロキシ基を含有する酸；アミノチオ酸；α，α二置換アミノ酸；β−アミノ酸；プロリンまたはヒスチジン以外の環状アミノ酸、ならびにフェニルアラニン、チロシンまたはトリプトファン以外の芳香族アミノ酸から成る群から選択される、請求項９に記載の細胞。
  20. ｔＲＮＡを認識する直交化ｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）をさらに含んでいる、請求項１５に記載の細胞であって、
    該ｔＲＮＡは、該Ｏ−ＲＳによって非天然アミノ酸で優先的にアミノアシル化されるものである細胞。
  21. 上記Ｏ−ＲＳが脊椎動物ではない生物に由来するものである、請求項２０に記載の細胞。
  22. 上記脊椎動物はない生物が、Escherichia coliまたはBacillus stearothermophilusである、請求項２１に記載の細胞。
  23. 興味のあるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいる核酸をさらに含んでいる、請求項２０に記載の細胞であって、
    該ポリヌクレオチドがＯ−ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでいる、細胞。
  24. 上記興味のあるポリペプチドが、治療用タンパク質、診断用タンパク質、工業用酵素、またはそれらの一部である、請求項２３に記載の細胞。
  25. 上記興味のあるポリペプチドが、以下のタンパク質から成る群から選択されるタンパク質またはその一部を含んでいる、請求項２３に記載の細胞：
    サイトカイン、成長因子、成長因子受容体、インターフェロン、インターロイキン、炎症分子、癌遺伝子産物、ペプチドホルモン、シグナル伝達分子、ステロイドホルモン受容体、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インスリン、ヒト成長ホルモン、アルファ１抗トリプシン、アンギオスタチン、抗溶血因子、抗体、アポリポタンパク質、アポタンパク質、心房性ナトリウム利尿因子、心房性ナトリウム利尿ポリペプチド、心房性ペプチド、Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン、Ｔ３９７６５、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、Ｇｒｏ−ａ、Ｇｒｏ−ｂ、Ｇｒｏ−ｃ、ＩＰ−１０、ＧＣＰ−２、ＮＡＰ−４、ＳＤＦ−１、ＰＦ４、ＭＩＧ、カルシトニン、ｃキットリガンド、ＣＣケモカイン、単球走化性タンパク質−１、単球走化性タンパク質−２、単球走化性タンパク質−３、単球炎症性タンパク質−１アルファ、単球炎症性タンパク質−１ベータ、ランテス、Ｉ３０９、Ｒ８３９１５、Ｒ９１７３３、ＨＣＣ１、Ｔ５８８４７、Ｄ３１０６５、Ｔ６４２６２、ＣＤ４０、ＣＤ４０リガンド、コラーゲン、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、補体因子５ａ、補体抑制因子、補体受容体１、ＤＨＦＲ、上皮好中球活性化ペプチド−７８、ＧＲＯα／ＭＧＳＡ、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１δ、ＭＣＰ−１、上皮成長因子（ＥＧＦ）、上皮好中球活性化ペプチド、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、表皮剥離脱素、ファクターＩＸ、ファクターＶＩＩ、ファクターＶＩＩＩ、ファクターＸ、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、フィブリノゲン、フィブロネクチン、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、グルコセレブロシダーゼ、性腺刺激ホルモン、ヘッジホッグタンパク質、ヘモグロビン、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、ヒルジン、ヒト血清アルブミン、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１受容体、ＬＦＡ−１、ＬＦＡ−１受容体、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、ラクトフェリン、白血病抑制因子、ルシフェラーゼ、ニュールツリン、好中球抑制因子（ＮＩＦ）、オンコスタチンＭ、骨形成タンパク質、副甲状腺ホルモン、ＰＤ−ＥＣＧＦ、ＰＤＧＦ、プレイオトロピン、プロテインＡ、プロテインＧ、発熱性エキソトキシンＡ、ＢまたはＣ、リラキシン、レニン、ＳＣＦ、可溶性補体受容体Ｉ、可溶性Ｉ−ＣＡＭ１、可溶性インターロイキン受容体、可溶性ＴＮＦ受容体、ソマトメジン、ソマトスタチン、ソマトトロピン、ストレプトキナーゼ、超抗原、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌ）エンテロトキシン、ＳＥＡ、ＳＥＢ、ＳＥＣ１、ＳＥＣ２、ＳＥＣ３、ＳＥＤ、ＳＥＥ、ステロイドホルモン受容体、スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）、毒物ショック症候群毒素、サイモシンアルファ１、組織プラスミノーゲン活性化因子、腫瘍成長因子（ＴＧＦ）、ＴＧＦ−α、ＴＧＦ−β、腫瘍壊死因子、腫瘍壊死因子アルファ、腫瘍壊死因子ベータ、腫瘍壊死因子受容体（ＴＮＦＲ）、ＶＬＡ−４タンパク質、ＶＣＡＭ−１タンパク質、血管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＥＦ）、ウロキナーゼ、Ｍｏｓ、Ｒａｓ、Ｒａｆ、Ｍｅｔ；ｐ５３、Ｔａｔ、Ｆｏｓ、Ｍｙｃ、Ｊｕｎ、Ｍｙｂ、Ｒｅｌ、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、テストステロン受容体、アルドステロン受容体、ＬＤＬ受容体、ＳＣＦ／ｃキット、ＣＤ４０Ｌ／ＣＤ４０、ＶＬＡ−４／ＶＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１／ＬＦＡ−１、ヒアルリン／ＣＤ４４、ならびにコルチコステロン。
  26. （ｉ）直交化アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）、（ｉｉ）配列番号８７または配列番号８８によってコードされたｔＲＮＡ、（ｉｉｉ）非天然アミノ酸、および（ｉｖ）興味のあるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含んでいる核酸、を含んでいる脊椎動物細胞であって、
    該ポリヌクレオチドは、上記ｔＲＮＡによって認識されるセレクターコドンを含んでおり、
    上記Ｏ−ＲＳは、上記脊椎動物細胞内において上記非天然アミノ酸で上記ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化するものであり、
    上記細胞は、上記非天然アミノ酸の存在下で、興味のあるポリペプチドを製造するものである細胞。
  27. 安定にトランスフェクションされている、請求項１に記載の細胞株。
  28. 一過性にトランスフェクションされている、請求項１に記載の細胞株。
  29. 少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいる少なくとも１種のタンパク質を、脊椎動物細胞内において製造するための方法であって、
    少なくとも１種のセレクターコドンを含み且つ上記タンパク質をコードする核酸、を含んでいる脊椎動物細胞を適切な培地で増殖させる工程を含んでおり、
    該培地は非天然アミノ酸を含んでおり、
    該脊椎動物細胞は、
    （ｉ）配列番号８７または配列番号８８に示されたヌクレオチド配列を有するとともに、上記細胞内において機能し、上記セレクターコドンを認識するｔＲＮＡと、
    （ｉｉ）上記非天然アミノ酸でＯ−ｔＲＮＡを優先的にアミノアシル化する直交化アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ（Ｏ−ＲＳ）とを含んでいる、方法。
  30. 上記細胞が、上記Ｏ−ｔＲＮＡおよび上記Ｏ−ＲＳを含むように安定にトランスフェクションされている、請求項２９に記載の方法。
  31. 上記細胞が、上記Ｏ−ｔＲＮＡおよび上記Ｏ−ＲＳを含むように一過性にトランスフェクションされている、請求項２９に記載の方法。
  32. 上記細胞が、上記Ｏ−ｔＲＮＡまたは上記Ｏ−ＲＳを含むように安定にトランスフェクションされており、上記Ｏ−ｔＲＮＡまたは上記Ｏ−ＲＳを含むように一過性にトランスフェクションされており、
    その結果、上記細胞がＯ−ｔＲＮＡおよびＯ−ＲＳの両方を含んでいる、請求項２９に記載の方法。
  33. 上記非天然アミノ酸が、ｐ−アセチル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ヨード−Ｌ−フェニルアラニン、Ｏ−メチル−Ｌ−チロシン、ｐ−プロパルギルオキシフェニルアラニン、Ｌ−３−（２−ナフチル）アラニン、３−メチル−フェニルアラニン、Ｏ−４−アリル−Ｌ−チロシン、４−プロピル−Ｌ−チロシン、トリ−Ｏ−アセチル−ＧｌｃＮＡｃβ−セリン、Ｌ−ドーパ、フッ化フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アジド−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−アシル−Ｌ−フェニルアラニン、ｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−ホスホセリン、ホスホノセリン、ホスホノチロシン、ｐ−ブロモフェニルアラニン、ｐ−アミノ−Ｌ−フェニルアラニン、イソプロピル−Ｌ−フェニルアラニン、チロシンアミノ酸の非天然類似体；グルタミンアミノ酸の非天然類似体；フェニルアラニンアミノ酸の非天然類似体；セリンアミノ酸の非天然類似体；トレオニンアミノ酸の非天然類似体；アルキル、アリール、アシル、アジド、シアノ、ハロゲン、ヒドラジン、ヒドラジド、ヒドロキシル、アルケニル、アルキニル、エーテル、チオール、スルホニル、セレノ、エステル、チオ酸、ボレート、ボロナート、ホスホ、ホスホノ、ホスフィン、複素環、エノン、イミン、アルデヒド、ヒドロキシルアミン、ケト、またはアミノ置換アミノ酸、あるいはそれらのあらゆる組み合わせ；光で活性化可能な架橋剤を有するアミノ酸；スピン標識されたアミノ酸；蛍光性アミノ酸；金属結合性アミノ酸；金属含有アミノ酸；放射性アミノ酸；フォトケージ化および／または光異性化可能なアミノ酸；ビオチンまたはビオチン類似体含有アミノ酸；ケト含有アミノ酸；ポリエチレングリコールまたはポリエーテル含有アミノ酸；重原子置換アミノ酸；化学的に開裂可能な、または光開裂可能なアミノ酸；伸長側鎖を有するアミノ酸；毒性基含有アミノ酸；糖置換アミノ酸；炭素に連結した糖を含有するアミノ酸；酸化還元活性のあるアミノ酸；α−ヒドロキシ基を含有する酸；アミノチオ酸；α，α二置換アミノ酸；β−アミノ酸；プロリンまたはヒスチジン以外の環状アミノ酸、ならびにフェニルアラニン、チロシンまたはトリプトファン以外の芳香族アミノ酸から成る群から選択される、請求項２９に記載の方法。
  34. 上記タンパク質が、治療用タンパク質、診断用タンパク質、工業用酵素、またはそれらの一部である、請求項３０に記載の方法。
  35. 上記タンパク質が、以下のタンパク質から成る群から選択されるタンパク質またはその一部を含んでいる、請求項３０に記載の方法：
    サイトカイン、成長因子、成長因子受容体、インターフェロン、インターロイキン、炎症分子、癌遺伝子産物、ペプチドホルモン、シグナル伝達分子、ステロイドホルモン受容体、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、インスリン、ヒト成長ホルモン、アルファ１抗トリプシン、アンギオスタチン、抗溶血因子、抗体、アポリポタンパク質、アポタンパク質、心房性ナトリウム利尿因子、心房性ナトリウム利尿ポリペプチド、心房性ペプチド、Ｃ−Ｘ−Ｃケモカイン、Ｔ３９７６５、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、Ｇｒｏ−ａ、Ｇｒｏ−ｂ、Ｇｒｏ−ｃ、ＩＰ−１０、ＧＣＰ−２、ＮＡＰ−４、ＳＤＦ−１、ＰＦ４、ＭＩＧ、カルシトニン、ｃキットリガンド、ＣＣケモカイン、単球走化性タンパク質−１、単球走化性タンパク質−２、単球走化性タンパク質−３、単球炎症性タンパク質−１アルファ、単球炎症性タンパク質−１ベータ、ランテス、Ｉ３０９、Ｒ８３９１５、Ｒ９１７３３、ＨＣＣ１、Ｔ５８８４７、Ｄ３１０６５、Ｔ６４２６２、ＣＤ４０、ＣＤ４０リガンド、コラーゲン、コロニー刺激因子（ＣＳＦ）、補体因子５ａ、補体抑制因子、補体受容体１、ＤＨＦＲ、上皮好中球活性化ペプチド−７８、ＧＲＯα／ＭＧＳＡ、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１δ、ＭＣＰ−１、上皮成長因子（ＥＧＦ）、上皮好中球活性化ペプチド、エリスロポエチン（ＥＰＯ）、表皮剥離脱素、ファクターＩＸ、ファクターＶＩＩ、ファクターＶＩＩＩ、ファクターＸ、線維芽細胞成長因子（ＦＧＦ）、フィブリノゲン、フィブロネクチン、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、グルコセレブロシダーゼ、性腺刺激ホルモン、ヘッジホッグタンパク質、ヘモグロビン、肝細胞成長因子（ＨＧＦ）、ヒルジン、ヒト血清アルブミン、ＩＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１受容体、ＬＦＡ−１、ＬＦＡ−１受容体、インスリン様成長因子（ＩＧＦ）、ＩＧＦ−Ｉ、ＩＧＦ−ＩＩ、ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ケラチノサイト成長因子（ＫＧＦ）、ラクトフェリン、白血病抑制因子、ルシフェラーゼ、ニュールツリン、好中球抑制因子（ＮＩＦ）、オンコスタチンＭ、骨形成タンパク質、副甲状腺ホルモン、ＰＤ−ＥＣＧＦ、ＰＤＧＦ、プレイオトロピン、プロテインＡ、プロテインＧ、発熱性エキソトキシンＡ、ＢまたはＣ、リラキシン、レニン、ＳＣＦ、可溶性補体受容体Ｉ、可溶性Ｉ−ＣＡＭ１、可溶性インターロイキン受容体、可溶性ＴＮＦ受容体、ソマトメジン、ソマトスタチン、ソマトトロピン、ストレプトキナーゼ、超抗原、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｌ）エンテロトキシン、ＳＥＡ、ＳＥＢ、ＳＥＣ１、ＳＥＣ２、ＳＥＣ３、ＳＥＤ、ＳＥＥ、ステロイドホルモン受容体、スーパーオキサイドジスムターゼ（ＳＯＤ）、毒物ショック症候群毒素、サイモシンアルファ１、組織プラスミノーゲン活性化因子、腫瘍成長因子（ＴＧＦ）、ＴＧＦ−α、ＴＧＦ−β、腫瘍壊死因子、腫瘍壊死因子アルファ、腫瘍壊死因子ベータ、腫瘍壊死因子受容体（ＴＮＦＲ）、ＶＬＡ−４タンパク質、ＶＣＡＭ−１タンパク質、血管内皮細胞成長因子（ＶＥＧＥＦ）、ウロキナーゼ、Ｍｏｓ、Ｒａｓ、Ｒａｆ、Ｍｅｔ；ｐ５３、Ｔａｔ、Ｆｏｓ、Ｍｙｃ、Ｊｕｎ、Ｍｙｂ、Ｒｅｌ、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、テストステロン受容体、アルドステロン受容体、ＬＤＬ受容体、ＳＣＦ／ｃキット、ＣＤ４０Ｌ／ＣＤ４０、ＶＬＡ−４／ＶＣＡＭ−１、ＩＣＡＭ−１／ＬＦＡ−１、ヒアルリン／ＣＤ４４、ならびにコルチコステロン。
  36. 少なくとも１種の非天然アミノ酸を含んでいるタンパク質を製造するためのキットであって、
    配列番号８７または配列番号８８に示されたポリヌクレオチド配列を含んでいる容器、および、ＣＨＯ−Ｋ１細胞を含んでいる容器を包含している、キット。
  37. 少なくとも１種の非天然アミノ酸をさらに包含している、請求項３６に記載のキット。
  38. 上記タンパク質を製造するための使用説明書をさらに包含している、請求項３６に記載のキット。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010096394A2 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Redwood Biosciences, Inc. Aldehyde-tagged protein-based drug carriers and methods of use
CN103044539B (zh) * 2010-04-09 2014-10-22 苏州元基生物技术有限公司 重组***及制备方法
RS59193B1 (sr) 2010-08-17 2019-10-31 Ambrx Inc Modifikovani polipeptidi relaksina i njihova primena
US9567386B2 (en) 2010-08-17 2017-02-14 Ambrx, Inc. Therapeutic uses of modified relaxin polypeptides
WO2012097333A2 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Redwood Bioscience, Inc. Aldehyde-tagged immunoglobulin polypeptides and method of use thereof
EP3448885A4 (en) 2016-04-26 2020-01-08 R.P. Scherer Technologies, LLC ANTIBODY CONJUGATES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
WO2018148419A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Modified relaxin polypeptides comprising a pharmacokinetic enhancer and uses thereof
JP7245786B2 (ja) 2017-06-02 2023-03-24 アンブルックス，インコーポレイテッド 非天然アミノ酸含有タンパク質の産生を促進する方法および組成物
CN114908066B (zh) * 2022-05-17 2024-01-23 杭州嵌化合生医药科技有限公司 一种正交翻译***及其在再分配密码子恢复ptc疾病中功能蛋白表达方面的应用
CN115261344B (zh) * 2022-08-29 2023-07-21 北京大学 基于非天然氨基酸的离子液体、其制备方法及应用

Family Cites Families (171)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) * 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4289872A (en) * 1979-04-06 1981-09-15 Allied Corporation Macromolecular highly branched homogeneous compound based on lysine units
FR2504010B1 (fr) * 1981-04-15 1985-10-25 Sanofi Sa Medicaments anticancereux contenant la chaine a de la ricine associee a un anticorps antimelanome et procede pour leur preparation
US4551433A (en) * 1981-05-18 1985-11-05 Genentech, Inc. Microbial hybrid promoters
JPS57206622A (en) * 1981-06-10 1982-12-18 Ajinomoto Co Inc Blood substitute
US4485045A (en) * 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
EP0088046B1 (de) * 1982-02-17 1987-12-09 Ciba-Geigy Ag Lipide in wässriger Phase
US4671958A (en) * 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
US4511502A (en) * 1982-12-22 1985-04-16 Genentech, Inc. Purification and activity assurance of precipitated heterologous proteins
US4512922A (en) * 1982-12-22 1985-04-23 Genentech, Inc. Purification and activity assurance of precipitated heterologous proteins
US4511503A (en) * 1982-12-22 1985-04-16 Genentech, Inc. Purification and activity assurance of precipitated heterologous proteins
US5089398A (en) * 1983-02-22 1992-02-18 Chiron Corporation Enhanced yeast transcription employing hybrid GAPDH promoter region constructs
CA1341116C (en) 1983-02-22 2000-10-17 Rae Lyn Burke Yeast expression systems with vectors having gapdh or pyk promoters and synthesis or foreign protein
US4876197A (en) * 1983-02-22 1989-10-24 Chiron Corporation Eukaryotic regulatable transcription
US4755465A (en) * 1983-04-25 1988-07-05 Genentech, Inc. Secretion of correctly processed human growth hormone in E. coli and Pseudomonas
US4859600A (en) * 1983-04-25 1989-08-22 Genentech, Inc. Recombinant procaryotic cell containing correctly processed human growth hormone
US4544545A (en) * 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
US4689406A (en) * 1983-08-10 1987-08-25 Amgen Enhancement of microbial expression of polypeptides
ATE159858T1 (de) * 1983-09-26 1997-11-15 Ehrenfeld Udo Mittel und erzeugnis für die diagnose und therapie von tumoren sowie zur behandlung von schwächen der zelligen und humoralen immunabwehr
US4880734A (en) * 1984-05-11 1989-11-14 Chiron Corporation Eukaryotic regulatable transcription
US4542225A (en) * 1984-08-29 1985-09-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Acid-cleavable compound
US4738921A (en) * 1984-09-27 1988-04-19 Eli Lilly And Company Derivative of the tryptophan operon for expression of fused gene products
US4659839A (en) * 1984-10-10 1987-04-21 Mallinckrodt, Inc. Coupling agents for radiolabeled antibody fragments
US4837148A (en) * 1984-10-30 1989-06-06 Phillips Petroleum Company Autonomous replication sequences for yeast strains of the genus pichia
DE3675588D1 (de) * 1985-06-19 1990-12-20 Ajinomoto Kk Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist.
US4680338A (en) * 1985-10-17 1987-07-14 Immunomedics, Inc. Bifunctional linker
US4699784A (en) * 1986-02-25 1987-10-13 Center For Molecular Medicine & Immunology Tumoricidal methotrexate-antibody conjugate
US5186933A (en) * 1986-12-30 1993-02-16 Baylor College Of Medicine Synthesis and immunogenicity of rotavirus genes using a baculovirus expression system
EP0349594A4 (en) 1987-03-16 1990-09-26 American Biogenetic Sciences, Inc. Recombinant baculovirus occlusion bodies in vaccines and biological insecticides
US5229490A (en) * 1987-05-06 1993-07-20 The Rockefeller University Multiple antigen peptide system
WO1989001037A1 (en) 1987-07-24 1989-02-09 Cetus Corporation Production of ricin toxins in a baculovirus-insect cell expression system
AU2251488A (en) 1987-07-24 1989-03-01 Cetus Corporation Production of biologically active forms of csf using a baculovirus (acnpv)-insect cell expression system
US5080891A (en) * 1987-08-03 1992-01-14 Ddi Pharmaceuticals, Inc. Conjugates of superoxide dismutase coupled to high molecular weight polyalkylene glycols
US4929555A (en) * 1987-10-19 1990-05-29 Phillips Petroleum Company Pichia transformation
US4904584A (en) * 1987-12-23 1990-02-27 Genetics Institute, Inc. Site-specific homogeneous modification of polypeptides
CA1340772C (en) * 1987-12-30 1999-09-28 Patricia Tekamp-Olson Expression and secretion of heterologous protiens in yeast employing truncated alpha-factor leader sequences
CA1324969C (en) * 1988-05-06 1993-12-07 Jeffrey R. Shuster High level expression of proteins in yeast
US5674706A (en) * 1988-05-06 1997-10-07 Chiron Corporation High level expression of proteins in yeast
FR2631974B1 (fr) * 1988-05-31 1992-12-11 Agronomique Inst Nat Rech Baculovirus modifie, son procede de preparation et son application en tant que vecteur d'expression de genes
WO1990001556A1 (en) 1988-08-05 1990-02-22 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York In vivo infection of live insects with a recombinant baculovirus
GB8819453D0 (en) 1988-08-16 1988-09-21 Roy P Production of bluetongue virus non-structural proteins using baculovirus expression vector
NZ230425A (en) 1988-09-02 1992-07-28 Molecular Eng Ass Production of paramyxovirus fusion (f) protein using recombinant baculovirus expression vector
US6780613B1 (en) * 1988-10-28 2004-08-24 Genentech, Inc. Growth hormone variants
CA2001774C (en) 1988-10-28 2001-10-16 James A. Wells Method for identifying active domains and amino acid residues in polypeptides and hormone variants
AU649217B2 (en) 1988-11-18 1994-05-19 Regents Of The University Of California, The Method for site-specifically incorporating unnatural amino acids into proteins
ATE135370T1 (de) * 1988-12-22 1996-03-15 Kirin Amgen Inc Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor
US4902502A (en) * 1989-01-23 1990-02-20 Cetus Corporation Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate
WO1990010078A1 (en) 1989-02-23 1990-09-07 University Of Ottawa Improved baculovirus expression system capable of producing foreign gene proteins at high levels
CA2045614C (en) 1989-02-24 1997-09-30 James W. Bacus Method and apparatus for determining a proliferation index of a cell sample
ES2247656T3 (es) 1989-04-19 2006-03-01 Enzon, Inc. Un proceso para formar un polipeptido modificado que comprende un polipeptido y un oxido de polialquileno.
US5324844A (en) * 1989-04-19 1994-06-28 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US5122614A (en) * 1989-04-19 1992-06-16 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
JPH04501065A (ja) 1989-05-17 1992-02-27 ユニバーシティ オブ ジョージア リサーチ ファウンデーション インコーポレイテッド 改良されたバキュロウイルス発現ベクター
FR2649120B1 (fr) 1989-06-30 1994-01-28 Cayla Nouvelle souche et ses mutants de champignons filamenteux, procede de production de proteines recombinantes a l'aide de ladite souche et souches et proteines obtenues selon ce procede
US5312808A (en) 1989-11-22 1994-05-17 Enzon, Inc. Fractionation of polyalkylene oxide-conjugated hemoglobin solutions
US5162601A (en) * 1989-11-22 1992-11-10 The Upjohn Company Plant potyvirus expression vector with a gene for protease
US5219564A (en) * 1990-07-06 1993-06-15 Enzon, Inc. Poly(alkylene oxide) amino acid copolymers and drug carriers and charged copolymers based thereon
FR2664905B1 (fr) * 1990-07-18 1994-08-12 Agronomique Inst Nat Rech Baculovirus modifie, son procede d'obtention, et vecteurs d'expression obtenus a partir dudit baculovirus.
WO1992001800A1 (en) * 1990-07-20 1992-02-06 Chiron Corporation Method for integrative transformation of yeast using dispersed repetitive elements
JPH06501845A (ja) 1990-08-02 1994-03-03 カイロン　コーポレイション バキュロウイルス―昆虫細胞発現システムを用いたヒトｃｍｖ糖タンパク質―ｈの発現
EP0548267A4 (en) * 1990-09-04 1994-11-23 Salk Inst Biotech Ind Production of insulin-like growth factor-1 in methylotrophic yeast cells
CA2073511A1 (en) * 1990-11-14 1992-05-29 Matthew R. Callstrom Conjugates of poly(vinylsaccharide) with proteins for the stabilization of proteins
US5252714A (en) * 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
WO1992009690A2 (en) * 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
US5231178A (en) * 1991-01-16 1993-07-27 The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Method for the purification of intact, correctly-folded insulin-like growth factor-1
JPH06506217A (ja) 1991-03-18 1994-07-14 エンゾン，インコーポレーテッド ポリペプチドまたはグリコポリペプチドとポリマーとのヒドラジン含有結合体
WO1992016619A1 (en) 1991-03-19 1992-10-01 Us Army Expression of influenza nucleoprotein antigens in baculovirus
US5595732A (en) * 1991-03-25 1997-01-21 Hoffmann-La Roche Inc. Polyethylene-protein conjugates
US6013433A (en) * 1991-04-26 2000-01-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Baculovirus expression vectors and recombinant antigens for detecting type-specific antibodies to herpes simplex virus
US5281698A (en) * 1991-07-23 1994-01-25 Cetus Oncology Corporation Preparation of an activated polymer ester for protein conjugation
US5290686A (en) * 1991-07-31 1994-03-01 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Expression of influenza a M2 protein in baculovirus
IT1260468B (it) 1992-01-29 1996-04-09 Metodo per mantenere l'attivita' di enzimi proteolitici modificati con polietilenglicole
WO1993021259A1 (en) 1992-04-14 1993-10-28 Cornell Research Foundation Inc. Dendritic based macromolecules and method of production
US5516657A (en) * 1992-05-11 1996-05-14 Cambridge Biotech Corporation Baculovirus vectors for expression of secretory and membrane-bound proteins
ZA933926B (en) * 1992-06-17 1994-01-03 Amgen Inc Polyoxymethylene-oxyethylene copolymers in conjuction with blomolecules
WO1994004193A1 (en) 1992-08-21 1994-03-03 Enzon, Inc. Novel attachment of polyalkylene oxides to bio-effecting substances
US5382657A (en) * 1992-08-26 1995-01-17 Hoffmann-La Roche Inc. Peg-interferon conjugates
US5298643A (en) 1992-12-22 1994-03-29 Enzon, Inc. Aryl imidate activated polyalkylene oxides
WO1994015625A1 (en) 1993-01-15 1994-07-21 Enzon, Inc. Factor viii - polymeric conjugates
US5349001A (en) 1993-01-19 1994-09-20 Enzon, Inc. Cyclic imide thione activated polyalkylene oxides
US5321095A (en) 1993-02-02 1994-06-14 Enzon, Inc. Azlactone activated polyalkylene oxides
US5532142A (en) * 1993-02-12 1996-07-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Method of isolation and purification of fusion polypeptides
IL104734A0 (en) * 1993-02-15 1993-06-10 Univ Bar Ilan Bioactive conjugates of cellulose with amino compounds
WO1994028024A1 (en) 1993-06-01 1994-12-08 Enzon, Inc. Carbohydrate-modified polymer conjugates with erythropoietic activity
AU7113594A (en) 1993-06-21 1995-01-17 Enzon, Inc. Site specific synthesis of conjugated peptides
GB9317618D0 (en) 1993-08-24 1993-10-06 Royal Free Hosp School Med Polymer modifications
US5762939A (en) * 1993-09-13 1998-06-09 Mg-Pmc, Llc Method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines using baculovirus
US5919455A (en) 1993-10-27 1999-07-06 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5491076A (en) * 1993-11-01 1996-02-13 The Texas A&M University System Expression of foreign genes using a replicating polyprotein producing virus vector
US5605792A (en) * 1993-11-04 1997-02-25 The Ohio State University Research Foundation Infectious bursal disease virus VP2 fusion protein expressed by baculovirus, use as diagnostic
AU691225B2 (en) 1993-11-10 1998-05-14 Schering Corporation Improved interferon polymer conjugates
US5446090A (en) * 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
FR2715664B1 (fr) 1994-01-31 1996-04-12 Proteine Performance Sa Baculovirus recombinant et son utilisation pour la production d'anticorps monoclonaux.
JP3090586B2 (ja) * 1994-03-15 2000-09-25 片倉工業株式会社 システインプロテアーゼ遺伝子欠損バキュロウイルスおよびその製造法並びにこれを利用する有用タンパク質の製造法
US5473034A (en) * 1994-03-18 1995-12-05 Hyogo Prefectural Government Method for producing protein-synthetic polymer conjugate and said conjugate produced thereby
US5629384A (en) * 1994-05-17 1997-05-13 Consiglio Nazionale Delle Ricerche Polymers of N-acryloylmorpholine activated at one end and conjugates with bioactive materials and surfaces
AU2826495A (en) 1994-06-02 1996-01-04 Enzon, Inc. Method of solubilizing substantially water insoluble materials
US5730990A (en) 1994-06-24 1998-03-24 Enzon, Inc. Non-antigenic amine derived polymers and polymer conjugates
US6403375B1 (en) 1994-08-24 2002-06-11 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Establishment of Trichoplusia ni cell lines in serum-free medium for recombinant protein and baculovirus production
US5650234A (en) * 1994-09-09 1997-07-22 Surface Engineering Technologies, Division Of Innerdyne, Inc. Electrophilic polyethylene oxides for the modification of polysaccharides, polypeptides (proteins) and surfaces
US5871986A (en) 1994-09-23 1999-02-16 The General Hospital Corporation Use of a baculovirus to express and exogenous gene in a mammalian cell
US5824784A (en) * 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
EP0788375A2 (en) 1994-11-09 1997-08-13 Robin Ewart Offord Functionalized polymers for site-specific attachment
US5738846A (en) 1994-11-10 1998-04-14 Enzon, Inc. Interferon polymer conjugates and process for preparing the same
US5932462A (en) * 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
AU720337B2 (en) * 1995-02-17 2000-05-25 Stichting Dienst Landbouwkundig Onderzoek Production of biologically active recombinant bovine follicle stimulating hormone (REC bFSH) in the baculovirus expression system
FR2732035B1 (fr) 1995-03-23 1997-05-30 Agronomique Inst Nat Rech Procede de regulation de l'expression d'un gene dans un baculovirus, par un site de fixation d'un recepteur de l'acide retinoique, et vecteur pour la mise en oeuvre du dit procede
NZ308772A (en) * 1995-05-17 1999-04-29 Du Pont Recombinant baculovirus insecticides
AU5893696A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Novo Nordisk A/S Modification of polypeptides
US5672662A (en) 1995-07-07 1997-09-30 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) and related polymers monosubstituted with propionic or butanoic acids and functional derivatives thereof for biotechnical applications
US5861279A (en) * 1996-01-17 1999-01-19 Schering Corporation Baculovirus expression system for human interleukin 5 receptor and method of screening for interleukin 5 antagonists
WO1997026332A1 (en) 1996-01-17 1997-07-24 Schering Corporation Baculovirus expression system for human interleukin 5 receptor and method of screening for interleukin 5 antagonists
US5747639A (en) 1996-03-06 1998-05-05 Amgen Boulder Inc. Use of hydrophobic interaction chromatography to purify polyethylene glycols
TW517067B (en) 1996-05-31 2003-01-11 Hoffmann La Roche Interferon conjugates
DK0964702T3 (da) 1996-08-02 2007-01-08 Ortho Mcneil Pharm Inc Polypeptider med en enkelt kovalent bundet N-terminal vandoplöselig polymer
US5980948A (en) * 1996-08-16 1999-11-09 Osteotech, Inc. Polyetherester copolymers as drug delivery matrices
US6214966B1 (en) * 1996-09-26 2001-04-10 Shearwater Corporation Soluble, degradable poly(ethylene glycol) derivatives for controllable release of bound molecules into solution
EP0946736B1 (en) * 1996-12-13 2003-10-29 Chiron Corporation Method for expression of heterologous proteins in yeast
ATE200030T1 (de) 1997-01-29 2001-04-15 Polymasc Pharmaceuticals Plc Pegylationsverfahren
GB9703406D0 (en) 1997-02-19 1997-04-09 Chiron Spa Expression of heterologous proteins
US6323322B1 (en) 1997-04-30 2001-11-27 Enzon, Inc. Single-chain antigen-binding proteins capable of glycosylation, production and uses thereof
US5990237A (en) * 1997-05-21 1999-11-23 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) aldehyde hydrates and related polymers and applications in modifying amines
RO121474B1 (ro) 1997-06-06 2007-06-29 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Polipeptide modificate chimic
US5965393A (en) * 1997-07-01 1999-10-12 National Institute Of Immunology Method for enhancing foreign gene expression in baculovirus expression vector system
WO1999003887A1 (en) 1997-07-14 1999-01-28 Bolder Biotechnology, Inc. Derivatives of growth hormone and related proteins
GB9715660D0 (en) 1997-07-25 1997-10-01 Zeneca Ltd Proteins
AU8688798A (en) 1997-08-05 1999-03-01 Chiron Corporation Novel (pichia pastoris) gene sequences and methods for their use
DE19735593C2 (de) 1997-08-15 1999-08-26 Hepavec Ag Fuer Gentherapie Hüllprotein-modifizierter Baculovirus-Vektor für die Gentherapie
US6090584A (en) 1997-08-21 2000-07-18 University Technologies International Inc. Baculovirus artificial chromosomes and methods of use
US5989868A (en) * 1997-09-12 1999-11-23 The Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Fusion protein systems designed to increase soluble cytoplasmic expression of heterologous proteins in esherichia coli
DE69841578D1 (de) 1997-09-16 2010-05-06 Centocor Inc Methoden zur kompletten chemischen Synthese und Zusammensetzung von Genen und Genomen
CA2320156A1 (en) * 1997-09-26 1999-04-08 Uab Research Foundation Reduced antigenic cells and uses therefor
US6201072B1 (en) * 1997-10-03 2001-03-13 Macromed, Inc. Biodegradable low molecular weight triblock poly(lactide-co- glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
US6004573A (en) * 1997-10-03 1999-12-21 Macromed, Inc. Biodegradable low molecular weight triblock poly(lactide-co-glycolide) polyethylene glycol copolymers having reverse thermal gelation properties
DE19748489A1 (de) 1997-11-03 1999-05-06 Roche Diagnostics Gmbh Polyethylenglykol-derivatisierte Biomoleküle und deren Verwendung in heterogenen Nachweisverfahren
US6448369B1 (en) 1997-11-06 2002-09-10 Shearwater Corporation Heterobifunctional poly(ethylene glycol) derivatives and methods for their preparation
EP0924298A1 (en) 1997-12-18 1999-06-23 Stichting Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid (ID-DLO) Protein expression in baculovirus vector expression systems
JP2002505110A (ja) 1998-03-04 2002-02-19 オニックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイティド 遺伝物質の高生産性発現のためのバキュロウイルス発現系及び方法
WO1999045026A1 (en) 1998-03-05 1999-09-10 Chiron Corporation Method for increasing the serum half-life of a biologically active molecule
DK1411075T3 (da) 1998-03-12 2008-10-27 Nektar Therapeutics Al Corp Fremgangsmåde til fremstilling af polymerkonjugater
KR100264953B1 (ko) 1998-04-03 2001-03-02 박현우 재조합 베큘로바이러스, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 미생물 살충제
US6168932B1 (en) * 1998-07-13 2001-01-02 Parker Hughes Institute Recombinant DTctGMCSF fusion toxin in a baculovirus expression vector system
US6245528B1 (en) 1998-07-28 2001-06-12 Academia Sinica Latent baculovirus expression system
US6368825B1 (en) 1998-08-10 2002-04-09 Academia Sinica Baculovirus containing minimal CMV promoter
ATE364654T1 (de) 1998-08-28 2007-07-15 Amylin Pharmaceuticals Inc Polyamideketten von genauer länge und deren konjugate mit proteinen
US6420339B1 (en) 1998-10-14 2002-07-16 Amgen Inc. Site-directed dual pegylation of proteins for improved bioactivity and biocompatibility
US6451346B1 (en) 1998-12-23 2002-09-17 Amgen Inc Biodegradable pH/thermosensitive hydrogels for sustained delivery of biologically active agents
US6281211B1 (en) 1999-02-04 2001-08-28 Euro-Celtique S.A. Substituted semicarbazides and the use thereof
US6994986B2 (en) 1999-03-17 2006-02-07 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford University In vitro synthesis of polypeptides by optimizing amino acid metabolism
US6342216B1 (en) 1999-03-17 2002-01-29 The Board Of Regents, The University Of Texas System Therapy of cancer by insect cells containing recombinant baculovirus encoding genes
US6337191B1 (en) 1999-03-22 2002-01-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Vitro protein synthesis using glycolytic intermediates as an energy source
CA2370330C (en) 1999-04-16 2009-01-20 Wm. Marsh Rice University Biodegradable poly(propylene fumarate) networks cross linked with poly(propylene fumarate)-diacrylate macromers
US6261805B1 (en) 1999-07-15 2001-07-17 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Sialyiation of N-linked glycoproteins in the baculovirus expression vector system
US6348558B1 (en) 1999-12-10 2002-02-19 Shearwater Corporation Hydrolytically degradable polymers and hydrogels made therefrom
AU781729B2 (en) 1999-12-22 2005-06-09 Nektar Therapeutics Method for the preparation of 1-benzotriazolyl carbonate esters of poly(ethylene glycol)
WO2001046291A1 (en) 1999-12-22 2001-06-28 Shearwater Corporation Sterically hindered derivatives of water soluble polymers
US6646110B2 (en) 2000-01-10 2003-11-11 Maxygen Holdings Ltd. G-CSF polypeptides and conjugates
AU2001238595A1 (en) 2000-02-22 2001-09-03 Shearwater Corporation N-maleimidyl polymer derivatives
AU2001257577A1 (en) 2000-02-28 2001-09-03 Shearwater Corporation Water-soluble polymer conjugates of artelinic acid
US6586207B2 (en) 2000-05-26 2003-07-01 California Institute Of Technology Overexpression of aminoacyl-tRNA synthetases for efficient production of engineered proteins containing amino acid analogues
US6436386B1 (en) 2000-11-14 2002-08-20 Shearwater Corporation Hydroxyapatite-targeting poly (ethylene glycol) and related polymers
TW593427B (en) 2000-12-18 2004-06-21 Nektar Therapeutics Al Corp Synthesis of high molecular weight non-peptidic polymer derivatives
TWI246524B (en) 2001-01-19 2006-01-01 Shearwater Corp Multi-arm block copolymers as drug delivery vehicles
AU2002303431C1 (en) 2001-04-19 2008-03-06 The Regents Of The University Of California Methods and composition for the production of orthoganal tRNA-aminoacyltRNA synthetase pairs
US6908963B2 (en) 2001-10-09 2005-06-21 Nektar Therapeutics Al, Corporation Thioester polymer derivatives and method of modifying the N-terminus of a polypeptide therewith
MXPA04004336A (es) 2001-11-07 2005-05-16 Nektar Therapeutics Al Corp Polimeros ramificados y sus conjugados.
DK1578949T3 (da) * 2002-10-16 2009-07-27 Scripps Research Inst Stedspecifik optagelse af keto-aminnosyrer hos proteiner
ES2333422T3 (es) 2002-10-16 2010-02-22 The Scripps Research Institute Sintesis de glicoproteinas.
US7566555B2 (en) * 2002-10-31 2009-07-28 Riken Method of expressing proteins comprising non-naturally-occurring amino acids
EP1636340A4 (en) * 2003-06-18 2009-02-11 Scripps Research Inst COMPLEMENTS TO THE GENETIC CODE OF UNNATURATIVE REACTIVE AMINO ACIDS

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