JP5389103B2 - Magnetic resonance imaging system - Google Patents
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Description
本発明は、横隔膜などの部位が予め設定した許容範囲内にあるときに収集されたデータを再構成に用いるデータとして採用する撮像方法を備えた磁気共鳴イメージング装置（ＭＲＩ装置）に関する。 The present invention relates to a magnetic resonance imaging apparatus (MRI apparatus) including an imaging method that employs data collected when a region such as a diaphragm is within a preset allowable range as data used for reconstruction.
呼吸などによる撮像対象部位の動きを反映した磁気共鳴信号（ナビゲータエコー）を被検体から取得して、撮像対象の位置があらかじめ設定した許容範囲に入ったときに収集されたデータを再構成に採用する動き補償方法が知られている。 The magnetic resonance signal (navigator echo) that reflects the movement of the imaging target part due to respiration is acquired from the subject, and the data collected when the imaging target position falls within the preset tolerance range is used for reconstruction. There are known motion compensation methods.
しかしながらこの動き補償方法を採用すると、収集されたデータの全てを再構成に使用することができないため、撮像時間が長くなる。例えば、撮像対象のスライス枚数が７０枚、位相エンコード方向のマトリクスが１２８の場合、再構成に必要な全データは７０×１２８＝８９６０ラインのデータが必要である。１心拍分の期間におけるデータ収集で２０ラインのデータを取得できるとすると、８９６０ラインのデータを収集するには、８９６０／２０＝４４８心拍分の繰り返しが必要となる。一心拍が１秒の場合には、必要な最小限の撮像時間は４４８秒＝約７．５分となる。しかしながら、上述のデータの取捨選択を行った場合においてデータが採用される確率が５０％であるとした場合には、実際の撮像時間は２倍の約１５分となる。 However, if this motion compensation method is adopted, not all of the collected data can be used for reconstruction, and the imaging time becomes long. For example, when the number of slices to be imaged is 70 and the matrix in the phase encoding direction is 128, all the data necessary for reconstruction is 70 × 128 = 8960 lines. Assuming that 20 lines of data can be acquired by collecting data for a period of 1 heartbeat, 8960/20 = 448 heartbeats are required to collect 8960 lines of data. When one heartbeat is 1 second, the minimum required imaging time is 448 seconds = about 7.5 minutes. However, when the above-described data selection is performed and the probability that the data is adopted is 50%, the actual imaging time is doubled to about 15 minutes.
このように撮像時間が長いと、撮像中に被検者の呼吸の状態、すなわち呼吸の深さが変化することがある。例えば、被検者の入眠などにより呼吸の深さが変化する。そうすると、撮像対象部位の位置が大きく変化し、許容範囲外となる期間が長くなる。このため、収集されたデータが再構成に採用される確率が低下するので、さらに撮像時間が延長してしまう。最悪の場合には、撮影対象部位が常に許容範囲外になってしまうと、再構成を進めることができなくなり、撮像を終了することができなくなってしまう。 As described above, when the imaging time is long, the state of breathing of the subject, that is, the depth of breathing may change during imaging. For example, the depth of breathing changes due to the sleep of the subject. As a result, the position of the imaging target region changes greatly, and the period outside the allowable range becomes longer. For this reason, since the probability that the collected data is adopted for reconstruction is reduced, the imaging time is further extended. In the worst case, if the region to be imaged is always outside the allowable range, the reconstruction cannot proceed and the imaging cannot be terminated.
このような状況を回避するために、許容範囲の位置を修正してデータ収集の効率をあげる方法が考えられている（例えば、特許文献１を参照）。 In order to avoid such a situation, a method of improving the data collection efficiency by correcting the position of the allowable range has been considered (for example, see Patent Document 1).
しかしながらこの動き補償方法を採用すると、実際にデータを収集する場所は空間的に移動しないので、許容範囲の修正前後で撮像対象部位の異なる断面に関するデータが収集される。図１０は、許容範囲の修正前後でスライス位置に対する撮像対象部位の位置が変化する様子を示す図である。図１０（ａ）は許容範囲の修正前を、図１０（ｂ）は許容範囲の修正後を示している。そしてこのようにして収集されたデータを使用して再構成がなされることになるので、結果として得られた画像は、補償を行っているにもかかわらず体動によりボケた画像になってしまう。 However, when this motion compensation method is employed, the location where data is actually collected does not move spatially, so data relating to different cross sections of the imaging target region is collected before and after the correction of the allowable range. FIG. 10 is a diagram illustrating a state in which the position of the imaging target part with respect to the slice position changes before and after the correction of the allowable range. FIG. 10A shows the state before the allowable range is corrected, and FIG. 10B shows the state after the allowable range is corrected. Since the data collected in this way will be used for reconstruction, the resulting image will be blurred due to body movements despite compensation. .
さらにこのような不具合に対応するための方法として、撮像対象部位の動きに応じて撮像のスライス断面の位置をその都度移動させる方法がある。この方法と、上記の許容範囲を修正する方法とを組み合わせることにより、スライス断面の位置と撮影対象部位の位置との関係をほぼ一定に保つことができる。しかしながら、スライス断面の装置に対するＺ軸方向の位置が大きく移動することになる。この様子を図１１に示す。図１１（ａ）はスライス位置の修正前を、図１１（ｂ）はスライス位置の修正後を示している。 Furthermore, as a method for dealing with such a problem, there is a method of moving the position of the slice section of imaging in accordance with the movement of the imaging target part each time. By combining this method with the above-described method for correcting the permissible range, the relationship between the slice cross-section position and the imaging target part position can be kept substantially constant. However, the position in the Z-axis direction with respect to the slice cross-sectional device greatly moves. This is shown in FIG. FIG. 11A shows a state before the slice position is corrected, and FIG. 11B shows a state after the slice position is corrected.
以上のように従来は、心臓撮像、特に冠状動脈撮像においては、動脈周囲の脂肪組織の信号を抑制しコントラストを向上させることが特に重要で脂肪抑制は必須である。また撮像シーケンスとしては心筋と血液とのコントラストの良好な定常状態歳差運動(ＳＳＦＰ：steady state free precession)を用いたパルスシーケンスを使用するのが通常であり、この手法は静磁場均一性に非常に敏感であることがよく知られている。このほかに、エコープラナー（ＥＰＩ：echo planar imaging）法などのように、撮像部分の静磁場均一性が画質に大きく影響する撮像法がある。 As described above, conventionally, in cardiac imaging, particularly coronary artery imaging, it is particularly important to suppress the fat tissue signal around the artery and improve contrast, and fat suppression is essential. In addition, a pulse sequence using steady state free precession (SSFP) with good contrast between the myocardium and blood is usually used as the imaging sequence. Well known to be sensitive to. In addition, there is an imaging method such as an echo planar imaging (EPI) method in which the uniformity of the static magnetic field in the imaging portion greatly affects the image quality.
しかしながら前述した動き補償方法では、撮像途中にスライス位置が静磁場中において移動するため、スライス位置を静磁場強度が均一な位置に常に合わせておくことができない。このため、静磁場均一性に敏感な撮像法に前述した動き補償方法を適用した場合には、静磁場強度が均一な位置の近傍でデータを取り続けた場合に比較して脂肪抑制の程度の低下、ＳＳＦＰ法におけるバンディングアーティファクトの増加などの画質低下を招くことになる。 However, in the motion compensation method described above, since the slice position moves in the static magnetic field during imaging, the slice position cannot always be adjusted to the position where the static magnetic field intensity is uniform. For this reason, when the motion compensation method described above is applied to an imaging method that is sensitive to static magnetic field uniformity, the degree of fat suppression is reduced as compared with the case where data is continuously acquired in the vicinity of a position where the static magnetic field strength is uniform. Therefore, image quality degradation such as an increase in banding artifacts in the SSFP method is caused.
本発明はこのような事情を考慮してなされたものであり、その目的とするところは、スライス断面の位置と撮影対象部位の位置との関係をほぼ一定に保つように動き補償しつつも、静磁場均一性に敏感な撮像法による高画質な撮像を行うことができる磁気共鳴イメージング装置を提供することにある。 The present invention has been made in consideration of such circumstances, and the purpose of the present invention is to compensate for motion so as to keep the relationship between the position of the slice cross section and the position of the imaging target portion substantially constant, An object of the present invention is to provide a magnetic resonance imaging apparatus capable of performing high-quality imaging by an imaging method sensitive to static magnetic field uniformity.
本発明は、静磁場中に載置された被検体から放射される磁気共鳴信号を表すデータを収集する収集手段と、前記被検体の位置検出用部位の前記静磁場中における位置を検出する検出手段と、単位期間内に前記検出手段により検出された位置のばらつきの大きさに応じて許容範囲の大きさを設定する設定手段と、前記検出された位置が前記許容範囲内にあるときに収集された前記データに基づいて画像を再構成する再構成手段とを備えて磁気共鳴イメージング装置を構成した。 The present invention relates to a collecting means for collecting data representing a magnetic resonance signal radiated from a subject placed in a static magnetic field, and a detection for detecting a position of the subject in the static magnetic field at a position detection portion. Means, setting means for setting the size of an allowable range in accordance with the size of variation of the position detected by the detecting means within a unit period, and collecting when the detected position is within the allowable range A magnetic resonance imaging apparatus including a reconstruction unit configured to reconstruct an image based on the data.
以下、図面を参照して本発明の一実施形態について説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
図１は本実施形態に係る磁気共鳴イメージング装置（ＭＲＩ装置）の構成を示す図である。この図１に示すＭＲＩ装置は、静磁場磁石１、傾斜磁場コイル２、傾斜磁場電源３、寝台４、寝台制御部５、送信ＲＦコイル６、送信部７、受信ＲＦコイル８、受信部９および計算機システム１０を具備する。
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a magnetic resonance imaging apparatus (MRI apparatus) according to the present embodiment. The MRI apparatus shown in FIG. 1 includes a static magnetic field magnet 1, a gradient magnetic field coil 2, a gradient magnetic
静磁場磁石１は、中空の円筒形をなし、内部の空間に一様な静磁場を発生する。この静磁場磁石１としては、例えば永久磁石、超伝導磁石等が使用される。 The static magnetic field magnet 1 has a hollow cylindrical shape and generates a uniform static magnetic field in an internal space. As the static magnetic field magnet 1, for example, a permanent magnet, a superconducting magnet or the like is used.
傾斜磁場コイル２は、中空の円筒形をなし、静磁場磁石１の内側に配置される。傾斜磁場コイル２は、互いに直交するＸ，Ｙ，Ｚの各軸に対応する３つのコイルが組み合わされている。傾斜磁場コイル２は、上記の３つのコイルが傾斜磁場電源３から個別に電流供給を受けて、磁場強度がＸ，Ｙ，Ｚの各軸に沿って変化する傾斜磁場を発生する。なお、Ｚ軸方向は、例えば静磁場と同方向とする。Ｘ，Ｙ，Ｚ各軸の傾斜磁場は、例えば、スライス選択用傾斜磁場Ｇs、位相エンコード用傾斜磁場Ｇeおよびリードアウト用傾斜磁場Ｇrにそれぞれ対応される。スライス選択用傾斜磁場Ｇsは、任意に撮像断面を決めるために利用される。位相エンコード用傾斜磁場Ｇeは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号の位相を変化させるために利用される。リードアウト用傾斜磁場Ｇrは、空間的位置に応じて磁気共鳴信号の周波数を変化させるために利用される。
The gradient magnetic field coil 2 has a hollow cylindrical shape and is disposed inside the static magnetic field magnet 1. The gradient coil 2 is a combination of three coils corresponding to the X, Y, and Z axes orthogonal to each other. The gradient magnetic field coil 2 generates a gradient magnetic field in which the above three coils are individually supplied with electric current from the gradient magnetic
被検体Ｐは、寝台４の天板４１に載置された状態で傾斜磁場コイル２の空洞（撮像口）内に挿入される。寝台４の天板４１は寝台制御部５により駆動され、その長手方向および上下方向に移動する。通常、この長手方向が静磁場磁石１の中心軸と平行になるように寝台４が設置される。
The subject P is inserted into the cavity (imaging port) of the gradient coil 2 while being placed on the
送信ＲＦコイル６は、傾斜磁場コイル２の内側に配置される。送信ＲＦコイル６は、送信部７から高周波パルスの供給を受けて、高周波磁場を発生する。
The
送信部７は、発振部、位相選択部、周波数変換部、振幅変調部、高周波電力増幅部などを内蔵する。発振部は、静磁場中における対象原子核に固有の共鳴周波数の高周波信号を発生する。位相選択部は、上記高周波信号の位相を選択する。周波数変換部は、位相選択部から出力された高周波信号の周波数を変換する。振幅変調部は、周波数変調部から出力された高周波信号の振幅を例えばシンク関数に従って変調する。高周波電力増幅部は、振幅変調部から出力された高周波信号を増幅する。そしてこれらの各部の動作の結果として送信部７は、ラーモア周波数に対応する高周波パルスを送信ＲＦコイル６に送信する。
The transmission unit 7 includes an oscillation unit, a phase selection unit, a frequency conversion unit, an amplitude modulation unit, a high frequency power amplification unit, and the like. The oscillation unit generates a high-frequency signal having a resonance frequency unique to the target nucleus in the static magnetic field. The phase selection unit selects the phase of the high-frequency signal. The frequency conversion unit converts the frequency of the high-frequency signal output from the phase selection unit. The amplitude modulation unit modulates the amplitude of the high-frequency signal output from the frequency modulation unit, for example, according to a sync function. The high frequency power amplification unit amplifies the high frequency signal output from the amplitude modulation unit. As a result of the operation of each of these units, the transmission unit 7 transmits a high-frequency pulse corresponding to the Larmor frequency to the
受信ＲＦコイル８は、傾斜磁場コイル２の内側に配置される。受信ＲＦコイル８は、上記の高周波磁場の影響により被検体から放射される磁気共鳴信号を受信する。受信ＲＦコイル８からの出信号は、受信部９に入力される。
The reception RF coil 8 is disposed inside the gradient magnetic field coil 2. The reception RF coil 8 receives a magnetic resonance signal radiated from the subject due to the influence of the high frequency magnetic field. An output signal from the reception RF coil 8 is input to the
受信部９は、受信ＲＦコイル８からの出力信号に基づいて磁気共鳴信号データを生成する。
The receiving
計算機システム１０は、インタフェース部１０１、データ収集部１０２、再構成部１０３、記憶部１０４、表示部１０５、入力部１０６および制御部１０７を有している。
The
インタフェース部１０１には、傾斜磁場電源３、寝台制御部５、送信部７、受信ＲＦコイル８および受信部９等が接続される。インタフェース部１０１は、これらの接続された各部と計算機システム１０との間で授受される信号の入出力を行う。
The
データ収集部１０２は、受信部９から出力されるデジタル信号をインタフェース部１０１を介して収集する。データ収集部１０２は、収集したデジタル信号、すなわち磁気共鳴信号データを、記憶部１０４に格納する。
The
再構成部１０３は、記憶部１０４に記憶された磁気共鳴信号データに対して、後処理、すなわちフーリエ変換等の再構成を実行し、被検体Ｐ内の所望核スピンのスペクトラムデータあるいは画像データを求める。
The
記憶部１０４は、磁気共鳴信号データと、スペクトラムデータあるいは画像データとを、患者毎に記憶する。
The
表示部１０５は、スペクトラムデータあるいは画像データ等の各種の情報を制御部１０７の制御の下に表示する。表示部１０５としては、液晶表示器などの表示デバイスを利用可能である。
The
入力部１０６は、オペレータからの各種指令や情報入力を受け付ける。入力部１０６としては、マウスやトラックボールなどのポインティングデバイス、モード切替スイッチ等の選択デバイス、あるいはキーボード等の入力デバイスを適宜に利用可能である。
The
制御部１０７は、図示していないＣＰＵやメモリ等を有しており、本実施形態のＭＲＩ装置を総括的に制御する。制御部１０７は、ＭＲＩ装置における周知の機能を実現するための制御機能の他に、被検体Ｐの動きを補償して、スライス断面の位置と撮影対象部位の位置との関係をほぼ一定に保つための後述のような処理を実行する機能を備える。
The
次に以上のように構成されたＭＲＩ装置の動作について説明する。ここでは、被検体Ｐの呼吸運動に変化にともなう心臓の位置の変化を横隔膜の動きから推定し補償するリアルタイム動き補償法を使用して冠状動脈の撮像を行う場合を例に取り、その際のＭＲＩ装置の動作を説明する。 Next, the operation of the MRI apparatus configured as described above will be described. Here, the case where the coronary artery is imaged using a real-time motion compensation method that estimates and compensates for the change in the position of the heart accompanying the change in the respiratory motion of the subject P from the motion of the diaphragm is taken as an example. The operation of the MRI apparatus will be described.
図２はパルスシーケンスの一例を示す図である。 FIG. 2 is a diagram showing an example of a pulse sequence.
制御部１０７は、冠状動脈の撮像に当たっては、図示しない心電計によって取得された心電信号のＲ波に同期させて、心臓の拡張期に相当する期間ＰＣにて画像再構成用のデータ収集をデータ収集部１０２に行わせる。期間ＰＣに先立つ期間ＰＢにて制御部１０７は、脂肪抑制用の励起を送信部７に行わせる。さらに期間ＰＢに先立つ期間ＰＡにて制御部１０７は、動き検出用のデータ収集をデータ収集部１０２に行わせる。
When imaging the coronary artery, the
画像再構成用のデータ収集の対象領域は、例えば図３のＡ１に示すような撮像対象部位である心臓を含んだ領域とする。これに対して動き検出用のデータ収集の対象領域は、図３のＡ２に示すような肝臓と肺との境界付近の領域とする。なお動き検出用のデータ収集の際には、体軸方向（図３中のではＺ方向）に読み出し用の傾斜磁場パルスを印加する。かくして、収集された動き検出用のデータをフーリエ変換すると、図４に示したようなデータが得られる。そしてこの図４に示したデータに基づいて制御部１０７は、肝臓と肺との境界位置として横隔膜の位置を検出する。
The target area for data collection for image reconstruction is assumed to be an area including the heart, which is an imaging target part, for example, as indicated by A1 in FIG. On the other hand, the target area for collecting data for motion detection is an area near the boundary between the liver and the lung as shown by A2 in FIG. When collecting data for motion detection, a gradient magnetic field pulse for reading is applied in the body axis direction (Z direction in FIG. 3). Thus, when the collected data for motion detection is Fourier transformed, data as shown in FIG. 4 is obtained. Based on the data shown in FIG. 4, the
さて横隔膜の位置は、短期的には、図５（ａ）に示す呼気時の位置と、図５（ｂ）に示す吸気時の位置とを往復する。そこで制御部１０７は、例えば呼気の位置を基準位置として、この基準位置に対する上記の検出した横隔膜の位置の偏移量を求める。そして制御部１０７は、この偏移量が予め定められた許容範囲（例えば2.5mm）以内である場合には、直後の期間ＰＣで収集されたデータを画像再構成用のローデータとして採用し、そうでない場合には直後の期間ＰＣでデータ収集を行わせないか、あるいは収集したデータを画像再構成用のローデータとして採用しない。
The position of the diaphragm reciprocates between the position at the time of expiration shown in FIG. 5 (a) and the position at the time of inhalation shown in FIG. 5 (b) in the short term. Therefore, the
撮像中に被検体Ｐの呼吸の状態、すなわち呼吸の深さは長期的に変化する。この変化の様子を図６に示す。図６は動き検出用のデータをフーリエ変換したものを時間変化とともにプロットしたものである。図６中の前半の部分では呼気状態の横隔膜の位置が許容範囲の中に入っているが、後半の部分では呼気状態の横隔膜の位置が徐々に頭部側に変化して、許容範囲外になっている。撮像開始当初に、静磁場中心と心臓との位置関係が図７（ａ）に示す状態にあったとすると、上記の現象が生じているときには静磁場中心と心臓との位置関係が例えば図７（ｂ）に示す状態に変化している。このような現象は、被検体Ｐの入眠などにより呼吸の深さが変化することなどに起因する。 During imaging, the state of breathing of the subject P, that is, the depth of breathing, changes over time. The state of this change is shown in FIG. FIG. 6 is a plot of data obtained by performing Fourier transform on motion detection data with time. In the first half of FIG. 6, the position of the exhaled diaphragm is within the permissible range, but in the second half, the position of the exhaled diaphragm gradually changes to the head side and falls outside the permissible range. It has become. If the positional relationship between the center of the static magnetic field and the heart is in the state shown in FIG. 7A at the beginning of imaging, when the above phenomenon occurs, the positional relationship between the center of the static magnetic field and the heart is, for example, FIG. It has changed to the state shown in b). Such a phenomenon is caused by a change in the depth of respiration due to the sleep of the subject P.
このような心臓位置の偏移を補償するために制御部１０７は、最近の一定期間に収集された画像再構成用のデータの採用率を常に計測する。これは例えば、直前の一定回数（例えば５０回）のデータ収集により得られたデータが画像再構成用のローデータとして採用された確率を計測することにより実現できる。
In order to compensate for such a shift of the heart position, the
そして制御部１０７は、計測したデータ採用率が予め定められた規定値（例えば５０％）以下になった場合に、静磁場中心と心臓との位置関係を図７（ａ）に示す状態に戻すために、図７（ｃ）に示すように天板４１を移動させるよう寝台制御部５に指示する。天板４１の移動方向および移動量は、例えば最近の一定期間に収集された基準位置からの偏移量の平均値に基づいて定める。なお、天板４１の移動は、データ収集を行っていないタイミングで行うのが望ましい。しかし、データ収集を行っているか否かに拘わらずに天板４１を移動させて、天板４１の移動中に収集されたデータを無効としても良い。
Then, the
かくして、静磁場中心と心臓とスライス位置との位置関係を、図７（ｄ）に示す撮像開始当初と、図７（ｅ）に示す天板移動後とでほぼ同一にできる。この結果、静磁場均一性に敏感な撮像法を適用しても、高画質な撮像を行うことができる。 Thus, the positional relationship among the static magnetic field center, the heart, and the slice position can be made substantially the same at the beginning of imaging shown in FIG. 7 (d) and after the top plate movement shown in FIG. 7 (e). As a result, high-quality imaging can be performed even when an imaging method sensitive to static magnetic field uniformity is applied.
なお、制御部１０７は、動き検出用のデータから直前の一定回数にわたる横隔膜の平均位置を計測し、この平均位置の予め設定した許容範囲の中心に対する偏移量が一定量を超えた場合に天板４１を移動させても良い。あるいは制御部１０７は、動き検出用のデータを表示部１０５に常に表示し、操作者に天板４１の移動の要否を判断させる。そして制御部１０７は、操作者が入力部１０６にて移動指示を行うのを待ち受け、当該移動指示に応じて天板４１を移動させても良い。
The
以上は被検体Ｐの呼吸状態の比較的長い期間における変化を補償する動作である。被検体Ｐの呼吸状態は、上記のような比較的長い期間における変化の他に、比較的短期間における変動が生じる場合がある。このような変動は、呼気・吸気における横隔膜位置のばらつきが大きくなることに起因するため、撮像が終了しなくなる危険性は少ないが、撮像時間の延長を招く。 The above is an operation for compensating for a change in the respiratory state of the subject P over a relatively long period. The respiratory state of the subject P may vary in a relatively short period in addition to the change in the relatively long period as described above. Such a variation is caused by a large variation in the diaphragm position in exhaled air / inspired air, so that there is little risk that the imaging will not be terminated, but it will lead to an extended imaging time.
そこで制御部１０７は、動き検出用のデータから直前の一定回数における横隔膜位置の分散を計測し、この分散に応じて許容範囲を修正する。
Therefore, the
例えば図８の期間Ｐ１においては、呼吸が比較的安定していて、検出される横隔膜位置の分散が少ないのに対して、期間Ｐ２においては、分散が期間Ｐ１に比べて増加している。このような場合に制御部１０７は、分散が増加していることを検出した時点Ｔ１において、それまでの許容範囲Ｒ１よりも広い許容範囲Ｒ２に変更する。これにより、データ収集効率を上げ、撮像時間の延長を防ぐことができる。
For example, in the period P1 of FIG. 8, the respiration is relatively stable and the detected dispersion of the diaphragm position is small, whereas in the period P2, the dispersion increases compared to the period P1. In such a case, the
呼吸が安定している状態では、許容範囲を狭くして画質を確保することが望ましい。そこで制御部１０７は、一度呼吸が不安定になって分散が増加したとしても、再び呼吸が元の安定状態に改善されて分散が小さくなった場合には、許容範囲を狭めることが好ましい。
In a state where breathing is stable, it is desirable to ensure the image quality by narrowing the allowable range. Therefore, even if the breathing becomes unstable once and the dispersion increases, the
横隔膜位置の分散と許容範囲の広さとの関係は予め設定しておく。例えば図９（ａ）に示すように離散的に数段階の設定としても良いし、図９（ｂ）に示すように連続的な関数に設定することも可能である。また、許容範囲を評価するための入力としては、横隔膜位置の分散以外にデータ採用の確率などでも良い。 The relationship between the dispersion of the diaphragm position and the width of the allowable range is set in advance. For example, as shown in FIG. 9A, it may be set in several steps discretely, or it may be set as a continuous function as shown in FIG. 9B. The input for evaluating the allowable range may be the probability of adopting data in addition to the dispersion of the diaphragm position.
この実施形態は、次のような種々の変形実施が可能である。 This embodiment can be variously modified as follows.
動きの検出は、横隔膜以外の部位に基づいて検出しても良い。例えば、腹部の上下動に基づいて対軸方向の動きを検出することが可能である。 The movement may be detected based on a part other than the diaphragm. For example, it is possible to detect the movement in the opposite direction based on the vertical movement of the abdomen.
撮像対象部位は、心臓に限定されるものではない。 The site to be imaged is not limited to the heart.
天板４１の移動制御と許容範囲の変更とは、いずれか一方のみを実施するようにしても良い。
Only one of the movement control of the
なお、本発明は上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより、種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment as it is, and can be embodied by modifying the constituent elements without departing from the scope of the invention in the implementation stage. In addition, various inventions can be formed by appropriately combining a plurality of components disclosed in the embodiment. For example, some components may be deleted from all the components shown in the embodiment.
１…静磁場磁石、２…傾斜磁場コイル、３…傾斜磁場電源、４…寝台、４１…天板、５…寝台制御部、６…送信ＲＦコイル、７…送信部、８…受信ＲＦコイル、９…受信部、１０…計算機システム、１０１…インタフェース部、１０２…データ収集部、１０３…再構成部、１０４…記憶部、１０５…表示部、１０６…入力部、１０７…制御部。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Static magnetic field magnet, 2 ... Gradient magnetic field coil, 3 ... Gradient magnetic field power supply, 4 ... Bed, 41 ... Top plate, 5 ... Bed control part, 6 ... Transmission RF coil, 7 ... Transmission part, 8 ... Reception RF coil, DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記被検体の位置検出用部位の前記静磁場中における位置を検出する検出手段と、
単位期間内に前記検出手段により検出された位置のばらつきの大きさに応じて許容範囲の大きさを設定する設定手段と、
前記検出された位置が前記許容範囲内にあるときに収集された前記データに基づいて画像を再構成する再構成手段とを具備することを特徴とする磁気共鳴イメージング装置。 A collecting means for collecting data representing a magnetic resonance signal emitted from an object placed in a static magnetic field;
Detecting means for detecting a position of the position detection portion of the subject in the static magnetic field;
Setting means for setting the size of the allowable range in accordance with the size of the variation in position detected by the detection means within a unit period;
A magnetic resonance imaging apparatus comprising: reconstruction means for reconstructing an image based on the data collected when the detected position is within the allowable range.
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