JP5385208B2 - 実生苗木の開花方法及び実生苗木 - Google Patents
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Description
本発明の実生苗木の開花方法は、発芽促進処理されたハナモモの種子を播き、実生苗を自然休眠させることなく当該実生苗が移行相又は生殖相に達するまで生育させ、前記移行相又は生殖相に至った後で花芽分化期前にウニコナゾール液の付着処理(「ウニコナゾール処理」ともいう。)又はパクロブトラゾール液の潅注若しくは付着処理(「パクロブトラゾール処理」ともいう。)を行う方法である。本発明の実生苗木の開花方法は、言い換えれば、実生苗木の製造方法ということができ、発芽促進処理されたハナモモの種子を播くA工程と、実生苗を自然休眠させることなく当該実生苗が移行相又は生殖相に達するまで生育させるB工程と、前記移行相又は生殖相に至った後で花芽分化期前にウニコナゾール処理又はパクロブトラゾール処理するC工程とを有する。
上記した本発明に係る開花方法で開花させた実生苗木は、幼若相の最高節位を超えた移行相から生殖相にある節位にかけて高い密度で着蕾していることに特徴がある。
(ウニコナゾール液の濃度が実生の花芽形成に及ぼす影響)
宇都宮大学構内圃場において、ハナモモ‘矢口’の核付きの種子を2004年10月下旬に採取し、湿らせたおがくずを用いて5℃暗黒湿潤下で層積処理し、2005年1月下旬〜3月上旬にかけて層積中に発芽した種子を5号鉢(培養土/黒ボク土=1:1)に播種(1鉢4粒)し、温室(12℃以上に維持)にて生育させた。
12月末に肉眼で全供試個体を調査し、花芽を数えた。なお、1区8個体とし、個体ごとの花芽の有無・数及び全個体の平均花芽数を求めた。図2はその結果である。
(断根処理及びウニコナゾール処理が実生の花芽形成に及ぼす影響)
ハナモモ‘矢口’の種子を2006年9月末に採取・除核後、湿らせたろ紙を敷いたシャーレに5粒ずつ置床し、5℃暗黒湿潤条件で層積処理した。層積中に発根した種子を12月中旬、2007年1月上旬及び1月中旬に5号鉢(園芸培養土/黒ボク土=1:1)に播種(1鉢2粒)し、最低気温を12℃以上に維持したガラス室中で栽培した。実生の各節からの副梢は芽かきにより除去した。
2007年12月に肉眼で全供試個体の花芽数を調査した。全個体の平均花芽数、花芽形成節位及び最高節位の調査結果を表1及び図3に示した。
上記実験例1,2から、層積処理後の早期播種及び副梢の除去により、頂端組織の十分な***回数を確保することで、1年生実生においても移行相又は生殖相への相転移を促進できることが確認された。特に、7月のウニコナゾール処理により、70節前後で花芽が形成された(表1を参照)ことから、実生発芽当年の6〜7か月後の70節で、すでに幼若相から移行相に達していたと推察された。
(パクロブトラゾール処理が実生の花芽形成に及ぼす影響)
ハナモモ‘矢口’の種子を2008年11月中旬に採取・除核後、湿らせたろ紙を敷いたシャーレに5粒ずつ置床し、5℃暗黒湿潤条件で層積処理した。層積中に発根した種子を12月中旬及び2009年2月上旬に5号鉢(園芸培養土/黒ボク土=1:1)に播種(1鉢2粒)し、最低気温を12℃以上に維持したガラス室中で栽培した。実生の各節からの副梢は芽かきにより除去した。
2009年12月に肉眼で全供試個体の花芽数を調査した。全個体の平均花芽数、花芽形成節位及び最高節位の調査結果を表2に示した。
Claims (5)
- 発芽促進処理されたハナモモの種子を播き、実生苗を自然休眠させることなく当該実生苗が移行相又は生殖相に達するまで生育させ、前記移行相又は生殖相に至った後で花芽分化期前にウニコナゾール液の付着処理を行う、ことを特徴とする実生苗木の開花方法。
- 前記ウニコナゾール液中のウニコナゾールの濃度を50〜500ppmの範囲内とする、請求項1に記載の実生苗木の開花方法。
- 前記付着処理とともに断根処理を行う、請求項1又は2に記載の実生苗木の開花方法。
- 前記付着処理を行わない実生苗木と比較して節間が短縮され、最高節位が85%以下であり、平均樹高が80%以下である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の実生苗木の開花方法。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の実生苗木の開花方法により開花させた苗木であって、幼若相の最高節位を超えた移行相から生殖相にある節位にかけて高い密度で着蕾していることを特徴とする実生苗木。
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