JP5314218B1 - おしぼり及びおしぼりの製造方法 - Google Patents
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Abstract
ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及び５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールを含む組成物を基材に含有させた。
Description
本発明は、抗菌活性及び抗ウイルス活性を有する組成物を含有したおしぼり及びこのおしぼりの製造方法に関するものである。
おしぼりとして、主としてタオル等の繊維製品を用いた貸しおしぼりや、紙や不織布を用いた使い捨ておしぼりが知られている。おしぼりは使用される環境や保管される環境によっては細菌やウイルスが付着し、増殖する虞がある。
このような細菌やウイルスに対してパラベンや高濃度のアルコールを用いることも考えられるが、肌荒れの原因となる場合もあった。そこで、特許文献１には、εーポリリジン及びソルビン酸のアルカリ金属塩の水溶液を用いた防カビ効果を有する使い捨ておしぼりが記載されている。
しかし、特許文献１の使い捨ておしぼりは、使用環境及び保管環境によっては種々の細菌及びウイルスが付着し増殖する虞があるため、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有することが望まれる。
また、貸しおしぼりは、飲食店、ショールーム、オフィス、理美容院などのレンタル先で用いられ、レンタル先で利用客に提供されている。また、貸しおしぼりは使用された後に回収され、洗浄された後に再び使用される。洗浄においては厚生労働省の「おしぼりの衛生的処理等に関する指導基準」が定められ、洗浄後の細菌数が基準値以下であることが求められている。
しかし、貸しおしぼりは様々な環境で使用されるため、貸しおしぼりに種々の細菌やウイルスが付着し繁殖する虞があった。従って、貸しおしぼりにおいては、特定の細菌やウイルスだけでなく、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有することが求められる。
ここで、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有する組成物を得ることを目的として、特定の細菌に対する抗菌活性を有する化合物や特定のウイルスに対する抗ウイルス活性を有する化合物を複数配合することが考えられる。しかし、これらの化合物を任意に選択して複数配合すると、配合した化合物同士が反応したり、各化合物の抗菌活性や抗ウイルス活性が阻害されたりすることが多いため、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有する組成物を得ることは困難であった。
本発明の目的は、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有するおしぼり及びおしぼりの製造方法を提供することである。
本発明者らは、鋭意検討の結果、特定の金属酸化物クラスター化合物、特定の抗生物質及び特定の抗菌剤を選択すると、化合物同士が反応せず、かつ、各化合物が有する抗菌活性や抗ウイルス活性が阻害されないことを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明のおしぼりは、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及び５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールを含む組成物を基材に含有させたことを特徴とする。
また、本発明のおしぼりの製造方法は、基材を準備する準備工程と、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及び５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールを含む組成物を前記基材に含有させる含有工程とを含むことを特徴とする。
また、本発明のおしぼりの製造方法は、前記基材を洗浄する洗浄工程を含み、前記洗浄工程は、前記含有工程よりも前に行われることを特徴とする。
本発明によれば、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有するおしぼり及びおしぼりの製造方法を提供することができる。
以下、図面を参照して本発明のおしぼり及びおしぼりの製造方法について説明する。本発明のおしぼりは、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及び５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールを含む組成物を基材に含有させる。本発明のおしぼりの基材としては、タオル、不織布、紙等を用いることができる。タオルの素材としては、綿等が用いられる。また、基材に所定量以上の水分を含ませることでおしぼりとすることができる。
以下、本発明の第１の実施の形態に係るおしぼりの製造方法について説明する。本実施の形態のおしぼりにおいては、基材として主にタオルが用いられる。また、本実施の形態のおしぼりは、レンタル先で使用され、使用されたタオルを回収するいわゆる貸しおしぼりである。また、本実施の形態におけるおしぼりの洗浄は、厚生労働省の「おしぼりの衛生的処理等に関する指導基準」を満たすように行われる。
図１は、第１の実施の形態に係るおしぼりの製造工程を示すフローチャートである。飲食店等で使用された後に回収されたタオルを洗濯機のクリーニング槽に入れ、洗剤を投入して本洗を行い（ステップＳ１）、低速脱水を所定時間行う（ステップＳ２）。ここで、本洗は６０℃以上の所定温度、中水位にて、１０分以上の所定時間行う。
次に清浄な水を用いてクリーニング槽を高水位とし、所定温度で所定時間１回目のすすぎを行い（ステップＳ３）、低速脱水を所定時間行う（ステップＳ４）。さらに、清浄な水を用いてクリーニング槽を高水位とすると共に、遊離塩素が２５０ｐｐｍとなるようにさらし粉または次亜塩素酸ナトリウムを加え、所定温度で所定時間２回目のすすぎを行い（ステップＳ５）、低速脱水を所定時間行う（ステップＳ６）。
その後、清浄な水を用いてクリーニング槽を中水位とすると共に、ＭＰＭ組成物を加え、所定温度で所定時間３回目のすすぎを行う（ステップＳ７）。
ここで、ＭＰＭ組成物は、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及びイルガサン（体系名：５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール）を所定の割合で処方したものである。ここで、これらの化合物の配合比は特に限定されないが、ＭＰＭ組成物中、[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]の１モルに対しＶＯＳＯ4は好ましくは０．１〜２０モル、さらに好ましくは４〜８モル、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］は好ましくは０．１〜３０モル、さらに好ましくは１０〜２０モル、オキサシリンは好ましくは０．１〜３０モル、さらに好ましくは５〜１５モル、イルガサンの配合比は好ましくは１モル以下、さらに好ましくは０．２モル以下である。
また、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリンをモル比で５．５：１：１７．３：１２．５の割合で使用することが特に好ましい。また、イルガサンの配合量はモル比でＫ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]の１０％程度とする等、他の４種の化合物の配合量よりも少なくすることが特に好ましい。
また、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリンをモル比で５．５：１：１７．３：１２．５の割合で使用することが特に好ましい。また、イルガサンの配合量はモル比でＫ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]の１０％程度とする等、他の４種の化合物の配合量よりも少なくすることが特に好ましい。
ＭＰＭ組成物を構成するＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］は、polyoxometalates（ＰＭ化合物）と呼ばれる金属酸化物クラスターに属する化合物である。ここで、ＰＭ化合物は、ポリ酸イオンを有する金属酸化物クラスター化合物であり、ＰＭ化合物に属する各化合物は、文献２（ジャーナルオブマテリアルケミストリー、１５巻、４７７３−４７８２ページ、２００５年、英国王立化学会）に記載されているように抗菌活性や抗ウイルス活性など、それぞれに特有の生物活性を有する。なお、ポリ酸とは、遷移金属元素（Ｗ（ＶＩ）、Ｖ（Ｖ）など）によって構成される金属酸化物クラスター化合物をいい、金属原子などに酸素原子が、通常４又は６配位した四面体又は八面体を基本単位として、この基本単位が稜又は頂点を介して結合した構造を有するものである。
オキサシリンは黄色ブドウ球菌等の細菌に対する活性を示す抗生物質であり、かつ、インフルエンザウイルス等のウイルスに対して活性を示す化合物である。オキサシリンとＰＭ化合物とを共に処方することにより、オキサシリンを単独で使用する場合よりも高い抗菌活性を得ることができる。また、イルガサンは、一般細菌に対して抗菌活性を有する化合物である。
ＭＰＭ組成物を水に溶解させて水溶液として用いる場合には、ＭＰＭ組成物を構成するそれぞれの化合物が最低有効濃度以上となるようにＭＰＭ水溶液を調製する。ＭＰＭ水溶液中においてＭＰＭ組成物を構成する各化合物の濃度は、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ [（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及びイルガサンについてそれぞれ１〜５０、１０〜３００、５０〜１５００、５〜２００、０．０１〜３μｇ／ｍＬであることが好ましく、２０〜４０、５０〜１５０、５００〜１３００、５０〜２００、０．１〜１μｇ／ｍＬであることがさらに好ましい。また、ＭＰＭ水溶液中においてＭＰＭ組成物を構成する各化合物の濃度は、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ [（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及びイルガサンについてそれぞれ２５、１１５、１０００、１００、０．６μｇ／ｍＬであることが特に好ましい。
また、ＭＰＭ組成物は、１００℃以下、即ち水溶液とした場合に煮沸しない範囲であれば、抗菌、抗ウイルス活性を保持することができ、高温となった場合でも比較的安定である。ＭＰＭ組成物を構成する各化合物は、化合物同士が反応せず、かつ、各化合物が有する抗菌活性や抗ウイルス活性が阻害されない。また、これらは人体に対して肌荒れ等を起こさない安全性の高い化合物である。さらに、ＭＰＭ組成物は、人体に蓄積しない安全性の高い化合物である。
３回目のすすぎを終了すると、高速脱水を所定時間行う（ステップＳ８）。これによりタオルに所定量の水分を含ませることができ、さらにタオルにＭＰＭ組成物を含有させることができる。また、タオルにＭＰＭ組成物を含有させた後に、タオルに所定の形状を付与することにより本発明のおしぼりとすることができる。ここで、タオルを折り曲げたり、タオルを巻くことでタオルに所定の形状を付与することができる。また、所定の形状とした後に、フィルム等により包装してもよい。
クリーニング槽から排出されるＭＰＭ組成物等を含む排水は、微生物処理法により排水処理を行う処理槽に集められる。
クリーニング槽から排出されるＭＰＭ組成物等を含む排水は、微生物処理法により排水処理を行う処理槽に集められる。
この第１の実施の形態によれば、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有するおしぼりを製造することができる。また、有機溶媒ではなく水溶液を用い、かつ、ＭＰＭ組成物を用いるため、人体に対する肌荒れ等の影響を防ぐことができる。
また、優れた抗菌活性及び優れた抗ウイルス活性を有する組成物をおしぼりに安価で含有させることができる。さらに、ＭＰＭ組成物は防カビ効果も有し、防カビ効果を有する組成物をおしぼりに安価で含有させることができる。また、ＭＰＭ組成物を含む排水は、微生物処理法を行う処理槽の微生物（バクテリア）に対して死滅させる等の悪影響を及ぼさない。
なお、上述の第１の実施の形態においては、３回目のすすぎの際にタオルにＭＰＭ組成物を含有させる構成としたが、タオルにＭＰＭ組成物を含有させることができる構成であれば、どの工程でタオルにＭＰＭ組成物を含有させてもよい。例えば、１回目のすすぎの際や２回目のすすぎの際にタオルにＭＰＭ組成物を含有させてもよいし、高速脱水の後に後述する図２のステップＳ２１に示す処理のようにＭＰＭ水溶液を入れたタオル浸漬槽にタオルを浸漬させることによりタオルにＭＰＭ水溶液を浸漬させてよい。また、タオルに所定の形状を付与した後に、ＭＰＭ水溶液を噴霧すること等によりＭＰＭ組成物を含有させる構成としてもよい。
次に本発明の第２の実施の形態に係るおしぼりの製造方法について説明する。なお、この第２の実施の形態に係るおしぼりの製造方法は、基材として第１の実施の形態において用いた回収されたタオルに代えて、新品のタオルを用いる構成に変更したものである。従って、第１の実施の形態と同一の構成についての詳細な説明は省略し、異なる部分のみについて詳細に説明する。
新品のタオルをクリーニング槽に入れ、所定温度、所定の水位でドラムを回転させずに数分間予洗を行う（ステップＳ１１）。次に、糊抜き剤及び洗練浸透剤を投入し本洗を８０℃等の所定温度、所定水位にて、１０分以上の所定時間行い（ステップＳ１２）、６０℃等の所定温度でクールダウンを所定時間行う（ステップＳ１３）。
次に、ステップＳ１４〜Ｓ１７に示すすすぎ及び低速脱水を行うが、これらの処理は図１のフローチャートのステップＳ３〜６に示す処理とそれぞれ同様であるため説明は省略する。
その後、清浄な水を用いてクリーニング槽を所定水位とすると共に、ニッカノン（日華化学（株）社製）を１ｇ／Ｌと成るように加え、所定温度で所定時間３回目のすすぎを行い（ステップＳ１８）、高速脱水を所定時間行う（ステップＳ１９）。
次に、高速脱水を終えたタオルをクリーニング槽から取り出し、乾燥機にて８０℃において所定時間乾燥させる（ステップ２０）。その後、タオルに上述のＭＰＭ組成物を含有させる（ステップＳ２１）。ここで、ＭＰＭ組成物を含有させる方法としては、特に限定されないが、ＭＰＭ組成物を溶解させた水溶液にタオルを浸漬させる方法や、ＭＰＭ組成物を溶解させた水溶液をタオルに噴霧する方法を例示することができる。
浸漬させる場合には、例えば、攪拌機能を備えたタオル浸漬槽に清浄な水とＭＰＭ組成物とを入れて攪拌し、ＭＰＭ組成物を溶解させた水溶液（ＭＰＭ水溶液）を得た後に、クリーニング槽から取り出したタオルをタオル浸漬槽に浸漬させる。このとき、ＭＰＭ水溶液中におけるＭＰＭ組成物を構成する各化合物の濃度は、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ [（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及びイルガサンに対しそれぞれ２５、１１５、１０００、１００、０．６μｇ／ｍＬ以上であることが好ましい。また、タオル浸漬治具を取り付けたクレーンを用いて浸漬させてもよい。また、タオルに浮力防止錘を付けてＭＰＭ水溶液に浸漬させてもよい。次に、タオル浸漬槽においてＭＰＭ水溶液をタオルに十分浸透させた後に、タオルをタオル浸漬槽から取り出して持ち上げ、ＭＰＭ水溶液がタオルから滴下するまで放置する。その後、プレス機を用いてタオルを数分間プレスする。
次に、ＭＰＭ組成物を含有させたタオルに所定の形状を付与し、包装機を用いてタオルをフィルムで包装することにより（ステップＳ２２）、本実施の形態に係るおしぼりを製造することができる。なお、この実施の形態で用いるフィルムの水蒸気透過率は、所定値以下であることが好ましい。
クリーニング槽から排出されるＭＰＭ組成物等を含む排水は、微生物処理法により排水処理を行う処理槽に集められる。
クリーニング槽から排出されるＭＰＭ組成物等を含む排水は、微生物処理法により排水処理を行う処理槽に集められる。
この第２の実施の形態に係るおしぼりの製造方法によれば、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有するおしぼりを製造することができる。また、有機溶媒ではなく水溶液を用い、かつ、ＭＰＭ組成物を用いるため、人体に対する肌荒れ等の影響を防ぐことができる。
また、優れた抗菌活性及び優れた抗ウイルス活性を有する組成物をおしぼりに安価で含有させることができる。さらに、ＭＰＭ組成物は防カビ効果も有し、防カビ効果を有する組成物をおしぼりに安価で含有させることができる。また、ＭＰＭ組成物を含む排水は、微生物処理法を行う処理槽の微生物（バクテリア）に対して死滅させる等の悪影響を及ぼさない。
なお、上述の第１及び第２の実施の形態において用いる洗濯機としては特に限定されない。１つのクリーニング槽を有する洗濯機を用いてもよいし、予洗・本洗・すすぎ等をそれぞれ単独槽で行うバッチ式洗濯機を用いてもよいし、予洗用・本洗用・すすぎ用等の複数の浴槽を並列に設け、タオル等の洗濯対象物を浴槽間で移動させながら洗濯を行う連続式洗濯機を用いてもよい。
また、上述の第１及び第２の実施の形態におけるおしぼりの製造工程は一例であり、基材の種類や色に応じて適宜変更してもよい。
次に本発明の第３の実施の形態に係るおしぼりの製造方法について説明する。なお、この第３の実施の形態に係るおしぼりの製造方法は、基材として第１の実施の形態において用いたタオルに代えて、紙や不織布等を用いる構成に変更したものである。
まず、紙や不織布からなるロール状の基材と包装フィルムとがおしぼり製造機にセットされる（ステップＳ３１）。次に、おしぼり製造機により基材は所定のサイズに折られ、折られた基材の上下からＭＰＭ水溶液が噴霧される（ステップＳ３２）。そして、おしぼり製造機が備える回転刃により基材が所定のサイズにカットされ（ステップＳ３３）、カットされた基材がフィルムにより包装されることにより（ステップＳ３４）、本実施の形態のおしぼりを製造することができる。
この第３の実施の形態によれば、種々の細菌に対する抗菌活性及び種々のウイルスに対する抗ウイルス活性を有するおしぼりを製造することができる。また、有機溶媒ではなく水溶液を用い、かつ、ＭＰＭ組成物を用いるため、人体に対する肌荒れ等の影響を防ぐことができる。また、優れた抗菌活性及び優れた抗ウイルス活性を有する組成物をおしぼりに安価で含有させることができる。
また、第３の実施の形態においては、基材として紙や不織布を用いるため、優れた抗菌活性及び優れた抗ウイルス活性を有する使い捨てのおしぼりを製造することができる。さらに、ＭＰＭ組成物は防カビ効果も有し、防カビ効果を有する組成物をおしぼりに安価で含有させることができる。
また、第３の実施の形態に係るおしぼりの製造方法より製造されたおしぼりは、日本清浄紙綿類工業会の紙おしぼりの衛生基準を満たすものとなる。
また、第３の実施の形態に係るおしぼりの製造方法より製造されたおしぼりは、日本清浄紙綿類工業会の紙おしぼりの衛生基準を満たすものとなる。
なお、この第３の実施の形態により製造されるおしぼりとしては、ステップＳ３３において所定のサイズにカットされた基材を１枚ずつ個装してもよいし、ステップＳ３３において所定のサイズにカットされた基材を複数枚ボトル等のパッケージ内に収納し、このパッケージから１枚ずつ取り出し可能な構成とした所謂ウェットティッシュとしてもよい。
１枚ずつ取りだし可能な構成とする場合には、パッケージに設けられた取出し口から１枚ずつ取り出すのに適した折り方や巻き方により基材に形状を付与することが好ましい。
また、上述の各実施の形態においては、おしぼりにＭＰＭ組成物を含有させる構成としたが、さらにおしぼりに他の薬剤等の成分を含有させてもよい。この場合には、例えば、第３の実施の形態においてＭＰＭ水溶液にさらに他のおしぼり薬液や保湿剤等を加えて噴霧する。保湿剤としてはフルボ酸、ヒアルロン酸、ローヤルゼリー、グリセリン、ダイズエキス等が挙げられる。ＭＰＭ水溶液は他のおしぼり薬液や保湿剤等の効能を阻害せず、また、ＭＰＭ水溶液の抗菌、抗ウイルス活性、防カビ性能は他のおしぼり薬液や保湿剤等により阻害されない。
また、上述の各実施の形態においては、おしぼりにＭＰＭ組成物を含有させる構成としたが、ＭＰＭ組成物をハンドソープ等の石鹸類に含有させてもよいし、マスクや綿棒等の衛生用品に含有させてもよい。また、トイレや浴槽、キッチン、食器、衣服等に用いる住居用洗剤、台所用洗剤、衣料用洗剤等に含有させてもよい。また、化粧水や乳液等の化粧品に含有させてもよい。また、自動車の排気フィルターにＭＰＭ組成物を含有させてもよいし、エアコンのフィルターにＭＰＭ組成物を含有させてもよい。
また、ＭＰＭ水溶液をスプレー容器に充填して住居等の床や壁、住居に設置されたテーブル等のタイル、金属、プラスチック、ガラス、木等により構成される住居内の固定物及び家具等に用いる住居用抗菌・抗ウイルス剤として使用してもよい。また、ＭＰＭ水溶液をスプレー容器に充填してトイレや浴槽、キッチン、衣服等に用いる台所用抗菌・抗ウイルス剤、衣料用抗菌・抗ウイルス剤として用いてもよい。また、ＭＰＭ水溶液を防カビ剤として用いてもよい。なお、上述のようにＭＰＭ水溶液は他の薬剤等の成分の効能を阻害せず、また、ＭＰＭ水溶液の抗菌、抗ウイルス活性は他の薬剤等により阻害されないため、ＭＰＭ水溶液に他の薬剤等を含有させてもよい
ここで、ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及びイルガサンをモル比で５．５：１：１７．３：１２．５：０．１となるように配合したＭＰＭ組成物を水に溶解させた場合のＭＰＭ水溶液のＭＩＣ（最小発育阻止濃度）は、表１に示すものとなる。
表１に示すように、ＭＰＭ水溶液に含まれるＭＰＭ組成物の濃度が低い場合であっても細菌等の微生物の発育を阻止することができ、また、ＭＰＭ水溶液は広い抗菌スペクトルを有する。即ち、ＭＰＭ水溶液は幅広い菌種に対して活性を有する。さらに、ＭＰＭ水溶液はＭＲＳＡ（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌）に対しても活性を有する。
また、ＭＰＭ水溶液は、水溶液として安定であり、長期間の保存も可能である。
また、ＭＰＭ水溶液は、水溶液として安定であり、長期間の保存も可能である。
以下、実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明する。
（一般細菌の検査洗浄テスト）
（実施例１−１）
まず、検体としてのタオルの洗濯機（１５０Ｋワッシャー）を用いて洗浄、脱水及びすすぎを行った。洗濯機を用いた工程は、表２に示すように行った。即ち、本洗１回、すすぎ３回行い、本洗及びすすぎ２回目に濃度１２％の次亜塩素酸ナトリウム２０００ｃｃをそれぞれ加えた。また、本洗の際にはさらに合成洗剤（コスモクリーン）１８００ｃｃ及びＴＫ２０００（アルカリ助剤）５００ｃｃを加えた。また、すすぎ３回目にはＭＰＭ組成物（配合比は、モル比でＶＯＳＯ4：Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]：Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］：オキサシリン：イルガサン＝５．５：１：１７．３：１２．５：０．１でそれぞれ２５、１１５、１０００、１００、０．６μｇ／ｍＬを含むＭＰＭ水溶液１００ｃｃを加えた。
（実施例１−１）
まず、検体としてのタオルの洗濯機（１５０Ｋワッシャー）を用いて洗浄、脱水及びすすぎを行った。洗濯機を用いた工程は、表２に示すように行った。即ち、本洗１回、すすぎ３回行い、本洗及びすすぎ２回目に濃度１２％の次亜塩素酸ナトリウム２０００ｃｃをそれぞれ加えた。また、本洗の際にはさらに合成洗剤（コスモクリーン）１８００ｃｃ及びＴＫ２０００（アルカリ助剤）５００ｃｃを加えた。また、すすぎ３回目にはＭＰＭ組成物（配合比は、モル比でＶＯＳＯ4：Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]：Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］：オキサシリン：イルガサン＝５．５：１：１７．３：１２．５：０．１でそれぞれ２５、１１５、１０００、１００、０．６μｇ／ｍＬを含むＭＰＭ水溶液１００ｃｃを加えた。
次に、ストマッカー法により抽出液を得て試料とした。即ち、ストマッカー用減菌ポリ袋にタオル１枚及び減菌生理食塩水１００ｍｌを入れ、ストマッカーで３分間程度処理して抽出液を得た。ストマッカー法により抽出液を得る際に用いるタオルとして、洗浄を行った直後のタオル、洗浄後１週間工場にて常温保管したタオル、洗浄後２週間工場にて常温保管したタオルの３種類を用いた。また、各条件について、２つの検体（タオル）について洗浄テストを行った。
次に試料１ｍｌを採り、減菌生理食塩水を用いて、４〜５段階まで１０倍希釈を行い、減菌ペトリ皿に希釈液１ｍｌずつを入れた。これにあらかじめ溶解して約４５℃に保った標準寒天培地約１５ｍｌを加え、静かに回転混合して冷却凝固させ、さらに標準寒天培地約５ｍｌを重層して静置した。
凝固後、これを倒置して３５℃で２日間培養した後、発生した集落を数え、計算により細菌数を算定した。１つの検体（タオル）についての試料をペトリ皿で培養した一般細菌の細菌数をＡ−１、もう１つの検体（タオル）についての試料をペトリ皿で培養した一般細菌の細菌数をＡ−２として表３に示した。
（実施例１−２）
すすぎ３回目に加えるＭＰＭ水溶液の量を１５０ｃｃとした以外は、実施例１−１と同様の処理を行った。また、１つの検体（タオル）についての試料をペトリ皿で培養した一般細菌の細菌数をＢ−１、もう１つの検体（タオル）についての試料をペトリ皿で培養した一般細菌の細菌数をＢ−２として表３に示した。
すすぎ３回目に加えるＭＰＭ水溶液の量を１５０ｃｃとした以外は、実施例１−１と同様の処理を行った。また、１つの検体（タオル）についての試料をペトリ皿で培養した一般細菌の細菌数をＢ−１、もう１つの検体（タオル）についての試料をペトリ皿で培養した一般細菌の細菌数をＢ−２として表３に示した。
表２に示すようにＭＰＭ水溶液を多く入れた方が、菌の増殖を抑制することができることが分かった。また、最初の１週間で菌が減少することが分かった。また、２週間目でもほとんど菌の増殖が見られなかった。従って、ＭＰＭ組成物の一般細菌に対する活性が示された。
（ウイルスの検査洗浄テスト）
（実施例２−１）
実施例１−１と同様に洗濯機を用いてタオルの洗浄、すすぎ及び脱水を行った。その後、タオルにインフルエンザウイルスを噴霧し、インフルエンザウイルス噴霧１時間後に、ストマッカー法により抽出液を得て試料とした。
（実施例２−１）
実施例１−１と同様に洗濯機を用いてタオルの洗浄、すすぎ及び脱水を行った。その後、タオルにインフルエンザウイルスを噴霧し、インフルエンザウイルス噴霧１時間後に、ストマッカー法により抽出液を得て試料とした。
次に試料１ｍｌを採り、減菌希釈水を用いて、４〜５段階まで１０倍希釈を行い、減菌ペトリ皿に希釈液１ｍｌずつを入れた。これにあらかじめ溶解して約４５℃に保った標準寒天培地約１５ｍｌを加え、静かに回転混合して冷却凝固させ、さらに標準寒天培地約５ｍｌを重層して静置した。
凝固後、これを倒置して３５℃で２日間培養した後、細胞内ウイルス粒子の変動を蛍光顕微鏡により観察し、発生した集落を数え、計算によりウイルス感染力価を算定した。なお、この操作を４つの検体について行い、それぞれの結果及び平均値を表４に示した。
（実施例２−２）
すすぎ３回目に加えるＭＰＭ水溶液の量を１５０ｃｃとした以外は、実施例２−１と同様の処理を行った。なお、この操作は４つの検体について行い、それぞれの結果及び平均値を表３に示した。
すすぎ３回目に加えるＭＰＭ水溶液の量を１５０ｃｃとした以外は、実施例２−１と同様の処理を行った。なお、この操作は４つの検体について行い、それぞれの結果及び平均値を表３に示した。
（比較例２−１）
すすぎ３回目にＭＰＭ水溶液を加えなかった以外は、実施例２−１と同様の処理を行った。なお、この操作は４つの検体について行い、それぞれの結果及び平均値を表４に示した。
すすぎ３回目にＭＰＭ水溶液を加えなかった以外は、実施例２−１と同様の処理を行った。なお、この操作は４つの検体について行い、それぞれの結果及び平均値を表４に示した。
これらの結果よりＭＰＭ組成物を用いた場合には、ＭＰＭ組成物を用いない場合に比べて平均ウイルス感染価が約１／１００となり、ＭＰＭ組成物の抗ウイルス効果が示された。
（セレウス菌の検査洗浄テスト）
（実施例３−１）
実施例１−１と同様に洗濯機を用いてタオルの洗浄、すすぎ及び脱水を行った。その後、このタオルを検体として、ＪＩＳ Ｌ １９０２：２００８「繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果」における１０定量試験の１０．１菌液吸収法に基づいて検体の抗菌力試験を行った。この抗菌力試験においては、Becillus cereus IFO13494（セレウス菌）の１菌株を用いた。また、検体に対する高圧蒸気滅菌（１２１℃、１５分間）は行わなかった。また、対照としては、すすぎ３回目にＭＰＭ水溶液を加えなかったタオルを用いた。
セレウス菌の接種直後及び３７℃、１８時間培養後の試験片中の生菌数を測定し、表５に示した。
（実施例３−１）
実施例１−１と同様に洗濯機を用いてタオルの洗浄、すすぎ及び脱水を行った。その後、このタオルを検体として、ＪＩＳ Ｌ １９０２：２００８「繊維製品の抗菌性試験方法及び抗菌効果」における１０定量試験の１０．１菌液吸収法に基づいて検体の抗菌力試験を行った。この抗菌力試験においては、Becillus cereus IFO13494（セレウス菌）の１菌株を用いた。また、検体に対する高圧蒸気滅菌（１２１℃、１５分間）は行わなかった。また、対照としては、すすぎ３回目にＭＰＭ水溶液を加えなかったタオルを用いた。
セレウス菌の接種直後及び３７℃、１８時間培養後の試験片中の生菌数を測定し、表５に示した。
（実施例３−２）
抗菌力試験において用いる菌の種類をBecillus cereus IFO13494（セレウス菌，芽胞）とした以外は、実施例３−１と同様に試験を行った。結果を表６に示す。
抗菌力試験において用いる菌の種類をBecillus cereus IFO13494（セレウス菌，芽胞）とした以外は、実施例３−１と同様に試験を行った。結果を表６に示す。
表５及び表６に示す結果よりＭＰＭ組成物を用いた場合には、ＭＰＭ組成物を用いない場合に比べてセレウス菌及びセレウス菌（芽胞）の生菌数を抑制することができ、ＭＰＭ組成物の抗セレウス菌効果が示された。
（ＭＲＳＡの検査洗浄テスト）
（実施例４−１）
実施例１−１と同様に洗濯機を用いてタオルの洗浄、すすぎ及び脱水を行い、ストマッカー法により抽出液を得て、試料とした。この試料を希釈した検体希釈液（１／２０濃度のNutrient Brothで調製した検体の１００倍、１０００倍、１００００倍希釈液）１０ｍＬに試験菌液を０．１ｍＬ接種し、試験液とした。
（実施例４−１）
実施例１−１と同様に洗濯機を用いてタオルの洗浄、すすぎ及び脱水を行い、ストマッカー法により抽出液を得て、試料とした。この試料を希釈した検体希釈液（１／２０濃度のNutrient Brothで調製した検体の１００倍、１０００倍、１００００倍希釈液）１０ｍＬに試験菌液を０．１ｍＬ接種し、試験液とした。
ここで、試験菌液は、試験菌（Staphylococcus aureus，IID 1677（ＭＲＳＡ））をNutrient Agar (Difco)で３７℃±１℃、１６〜２０時間培養した後、１／２０濃度のNutrient Broth (Difco)に浮遊させ、菌数が１０6〜１０7／ｍＬとなるように調製したものを用いた。
試験液を３７℃±１℃で保存し、開始時、１５秒、１時間及び２４時間後の試験液を菌数測定用培地上で直ちに１０倍に希釈し、試験液中の生菌数を用いて測定した。なお、菌数測定用培地は、ＳＣＤＬＰ寒天培地（日本製薬株式会社製）を混釈平板培養法により３５℃±１℃で２日間培養した。
また、対照として、１／２０濃度のNutrient Brothを用いて同様に試験を行い、開始時、１時間及び２４時間後について生菌数の測定を行った。結果を表７に示す。
表７に示すように、ＭＰＭ組成物を用いた場合には、ＭＰＭ組成物を用いない場合に比べてＭＲＳＡの生菌数を抑制することができ、ＭＰＭ組成物の抗ＭＲＳＡ効果が示された。
（排水の測定）
実施例１−１のように洗濯機を用いた工程で排出されるＭＰＭ組成物を含む排水を処理槽に集めた。この処理槽の排水について、水素イオン濃度（ｐＨ）、化学的酸素要求量（ＣＯＤ）、生物化学的酸素要求量（ＢＯＤ）及び浮遊物質量（ＳＳ）、ヘキサン抽出物質、大腸菌群数、全窒素及び全りんの各項目について測定を行った。なお、測定は日時を変えて計３回行った。結果を表８に示す。
実施例１−１のように洗濯機を用いた工程で排出されるＭＰＭ組成物を含む排水を処理槽に集めた。この処理槽の排水について、水素イオン濃度（ｐＨ）、化学的酸素要求量（ＣＯＤ）、生物化学的酸素要求量（ＢＯＤ）及び浮遊物質量（ＳＳ）、ヘキサン抽出物質、大腸菌群数、全窒素及び全りんの各項目について測定を行った。なお、測定は日時を変えて計３回行った。結果を表８に示す。
表８に示すように処理槽の排水は、環境基準を満たし、微生物処理法を行う処理槽の微生物（バクテリア）に対して死滅させる等の悪影響を及ぼさない。
Claims (3)
- ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及び５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールを含む組成物を基材に含有させたことを特徴とするおしぼり。
- 基材を準備する準備工程と、
ＶＯＳＯ4、Ｋ11Ｈ[（ＶＯ）3（ＳｂＷ9Ｏ33）2]、Ｎａ9［ＳｂＷ9Ｏ33］、オキサシリン及び５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノールを含む組成物を前記基材に含有させる含有工程と
を含むことを特徴とするおしぼりの製造方法。 - 前記基材を洗浄する洗浄工程を含み、
前記洗浄工程は、前記含有工程よりも前に行われることを特徴とする請求項２記載のおしぼりの製造方法。
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