JP5296833B2 - インクジェット記録要素 - Google Patents
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Description
a)可融性高分子粒子とバインダーを含む可融性多孔質インク受容層、および
b)可融性高分子粒子と皮膜形成性の疎水性バインダーを含む可融性多孔質インク輸送層を有してなり、
インク受容層と支持体の間には、インクキャリヤ液が多孔質インク受容層を通過した後に相当な量のインクキャリヤ液を受容することができる多孔質のインクキャリヤ液受容層は存在しないことを特徴とするインクジェット記録要素を含む本発明によって達成される。
A)デジタルデータ信号に応答するインクジェットプリンターを用意し、
B)インクジェットプリンターに、上記インクジェット記録要素を装填し、
C)インクジェットプリンターにインクジェットインク組成物を装填し、
D)デジタルデータ信号に応じてインクジェットインク組成物を使用してインクジェット記録要素に対して印刷を行い、
E)インクジェット記録要素のインク受容層およびインク輸送層の両方を融着させること、
を含むインクジェット印刷方法に関する。
可融性インク受容層用の可融性高分子粒子の合成
12リットルMorton(登録商標)反応フラスコに4kgの脱イオン水を装填した。このフラスコ内容物を窒素雰囲気下で150rpmで攪拌しながら80℃に加熱した。1974gの脱イオン水と26.4gの2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオナミジン)二塩酸塩から開始剤溶液添加フラスコを構成した。モノマー相添加フラスコは、2182gのメタクリル酸エチルおよび364gのメタクリル酸メチルを加えることにより調製した。次に、各添加フラスコからの反応フラスコへの装填は毎分5gで開始した。上記の添加フラスコは、必要に応じて、補充した。様々な時間でサンプルを採取し、望ましいラテックス粒子径に達したら、モノマー相の供給を停止した。酸化還元開始剤溶液の装填は、残留モノマーを反応させるために、モノマー相の添加終了時から30分後まで延長した。反応フラスコ内容物を80℃で1時間攪拌し、次に20℃に冷却し、200μmポリクロス(polycloth)材料を通して濾過した。限外濾過によりラテックスを濃縮して、陽イオン性に帯電し、界面活性剤を含まず、Tgが85℃である、0.45μm(Horiba(登録商標)LA-920粒径分析器を用いて求めた場合)のポリ(メタクリル酸エチル−co−メタクリル酸メチル)粒子の固形分50.7%の分散液を得た。
上記の調製したポリ(メタクリル酸エチル−co−メタクリル酸メチル)可融性高分子粒子の固形分50.7%の分散液397gと72gの皮膜形成性の疎水性バインダーWitcobond(登録商標)W320(Uniroyal Chemical Co.)(Tg=−12℃の1.9μmポリウレタン粒子の35質量%水性分散液)とOlin(登録商標)10G界面活性剤の10%溶液18.2gと必要量の水と組み合わせることにより固形分38%のコーティング溶液を調製した。このコーティング溶液を、コロナ処理された紙支持体Domtar(登録商標)80lb Quantum(Domtar, Inc.から入手可能)上に31g/m2 の固形分レイダウンでホッパーコートし、強制通風乾燥して、89質量部の可融性高分子粒子と11重量部の皮膜形成性の疎水性バインダーを含む多孔質の可融性インク受容層を得た。水銀圧入ポロシメトリ法により求めたこの層のボイド容積は14cc/m2 であった。
陽イオン性コロイドアルミナCatapal 200(登録商標)(CONDEA Vista Co.)非可融性粒子の34.5%分散液231gと、ポリビニルアルコールGH-17(登録商標)(日本合成, The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd Co.)の16.5%溶液49gと、1.8gのジヒドロキシジオキサン架橋剤と、2.7gのOlin 10G界面活性剤と、必要量の脱イオン水を組み合わせることにより固形分30%のコーティング溶液を調製した。このコーティング溶液を、コロナ処理された紙支持体Domtar(登録商標)80lb Quantum(Domtar, Inc.から入手可能)上に31g/m2 の固形分レイダウンでホッパーコートし、強制通風乾燥して、91質量部の非可融性の耐熱性粒子と9質量部の架橋ポリビニルアルコールバインダーを含む多孔質の非可融性の耐熱性インク受容層を得た。水銀圧入ポロシメトリ法により求めたこの層のボイド容積は25cc/m2 であった。
92.25gのセルロースアセテートブチレート(Eastman Chemical Company CAB-551-0.2)を153.75gの65℃の酢酸エチルに攪拌しながら溶解させて酢酸エチル溶液を調製した。Calfax(登録商標)DB-45(Pilot Chemical Company)の10%溶液24gと330gの水を組み合わせ、65℃に加熱することにより水溶液を調製した。この水相組成物を上記の有機相組成物にプロペラ混合機により激しく混合しながら加え、次に、Silverson(登録商標)回転子−固定子混合機により5000rpmで2分間均質化することにより粗エマルジョンに変換した。この粗エマルジョンをMicrofluidics Model 110F Microfluidizer(登録商標)に31MPaで1回通して丸底フラスコに集めた。酢酸エチルを除去するために真空下65℃で上記均質化された混合物を回転蒸留して、Horiba(登録商標)LA-920粒径分析器を用いて求めた場合に水中に分散した1.2μmのセルロースアセテートブチレート粒子の固形分47%の分散液を得た。
先に調製したセルロースアセテートブチレート粒子の固形分47%分散液426gと、64gのバインダーWitcobond(登録商標)W320(Tg=−12℃の1.9μmポリウレタン粒子の35質量%水性分散体)と、20.3gのOlin(登録商標)10Gの10%界面活性剤と、11gのFSNの10%界面活性剤と、必要な量の希釈のための水を加えることにより固形分30%のコーティング溶液を調製した。このコーティング溶液を、上記の作製した多孔質の可融性インク受容層上に8.6g/m2 でホッパーコートして本発明の要素を得た。同じコーティング溶液を先に作製した非可融性のインク受容層上に8.6g/m2 でホッパーコートして対照要素を得た。この層のボイド容積は、水銀圧入ポロシメトリ法により求めた場合に6cc/m2 であった。
上記のインク輸送層およびインク受容層のそれぞれについて水銀圧入ポロシメトリ法により細孔径分布およびボイド容積を求めた。測定値は、ポリエステル支持体上で上記の組成物および被覆量で各被覆されたものについて得た。
Hewlett−Packard Photosmart(登録商標)プリンターを使用し、ベストモードで、光沢写真紙設定およびプリントカートリッジC3844AおよびC3845Aを使用して、上記の本発明の要素および対照要素に濃度試験ターゲットを印刷した。濃度ターゲットは、主な減法色、すなわちC,M,Y,Kのそれぞれのベタの色の矩形を有していた。
印刷された要素および対照を150℃および63.5cm/分のゾル−ゲル被覆ポリイミドベルトに対して4.2kg/cm2 の加熱ニップで融着させた。
融着させたプリントの濃度をSpectrolina(登録商標)濃度計を用いて求めた。2.0を超える光学濃度は、許容可能であるとみなした。以下の結果を得た。
Claims (2)
- A)デジタルデータ信号に応答するインクジェットプリンターを用意し、
B)前記インクジェットプリンターに、支持体上に、順に、
a)可融性高分子粒子とバインダーを含む可融性多孔質インク受容層、および
b)可融性高分子粒子と皮膜形成性の疎水性バインダーを含む可融性多孔質インク輸送層を有してなり、ここで、前記可融性多孔質インク輸送層は、その下方にある前記可融性多孔質インク受容層よりも大きい平均細孔径を有し、
前記インク受容層と前記支持体の間には、インクキャリヤ液が前記多孔質インク受容層を通過した後に相当な量のインクキャリヤ液を受容することができる多孔質のインクキャリヤ液受容層は存在しないことを特徴とするインクジェット記録要素を装填し、
C)前記インクジェットプリンターにインクジェットインク組成物を装填し、
D)前記デジタルデータ信号に応じて前記インクジェットインク組成物を使用して前記インクジェット記録要素に対して印刷を行い、
E)前記支持体上の前記インク受容層およびインク輸送層の両方を融着させて、支持体上に最上部の融着したインク輸送層と融着したインク受容層を有する画像形成された要素を形成すること、
を含むインクジェット印刷方法。 - 前記インク受容層および/または前記支持体が、少なくとも10cc/m2 の前記インクキャリヤ液を受容することができる、請求項1に記載の方法。
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