JP5242017B2 - Transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition and molded article using the same - Google Patents

Transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition and molded article using the same

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JP5242017B2 JP2006107242A JP2006107242A JP5242017B2 JP 5242017 B2 JP5242017 B2 JP 5242017B2 JP 2006107242 A JP2006107242 A JP 2006107242A JP 2006107242 A JP2006107242 A JP 2006107242A JP 5242017 B2 JP5242017 B2 JP 5242017B2
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本発明は、帯電防止性、透明性に優れ、かつ不純物の少ない透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物およびそれを用いた成形品に関する。   The present invention relates to a transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition excellent in antistatic properties and transparency and having few impurities, and a molded article using the same.

熱可塑性樹脂は、成型加工性に優れることより、家電製品、OA機器分野など種々の分野にて利用されている。しかしながら、これら樹脂は表面固有抵抗が高く容易に帯電するため、埃等が付着し外観を損ねたり、特に電気・電子機器部品においては静電気障害を招くなどの欠点を有している。さらに製品によってはPMMAやポリカーボネート樹脂のような透明性が要求される場合がある。
このため、このような透明な樹脂に対して例えば界面活性剤等の帯電防止剤を塗布する、または練り込む方法が行われているが、水洗や摩擦等により樹脂表面の帯電防止剤が除去され、持続的な帯電防止効果が必要とされている。
持続的な帯電防止性能を付与する方法としては、例えばポリオキシエチレン鎖及びスルホン酸塩、カルボン酸塩あるいは第4級アンモニウム塩を含有するビニル系共重合体とアクリル系樹脂を配合すること(特開昭55−36237号(特許文献1)、特開昭63−63739号(特許文献2))、さらにはポリエーテルエステルアミドと他の帯電防止剤(スルホン酸塩等)とを組み合わせること(特開平8−253640号(特許文献3))が提案されているが、透明性と帯電防止性および耐衝撃性、成形加工性の物性バランスにおいて十分ではなかった。
Thermoplastic resins are used in various fields such as home appliances and OA equipment because they are excellent in moldability. However, these resins have high surface specific resistance and are easily charged, and thus have such disadvantages that dust or the like adheres to them and the appearance is deteriorated. Further, depending on the product, transparency such as PMMA or polycarbonate resin may be required.
For this reason, an antistatic agent such as a surfactant is applied or kneaded to such a transparent resin, but the antistatic agent on the resin surface is removed by washing with water or friction. There is a need for a lasting antistatic effect.
As a method for imparting sustained antistatic performance, for example, a vinyl copolymer containing a polyoxyethylene chain and a sulfonate, carboxylate or quaternary ammonium salt and an acrylic resin are blended (special feature). No. 55-36237 (Patent Document 1), Japanese Patent Laid-Open No. 63-63939 (Patent Document 2)), and a combination of a polyether ester amide and another antistatic agent (such as a sulfonate). Kaihei 8-253640 (Patent Document 3) has been proposed, but it was not sufficient in the balance of physical properties of transparency, antistatic property, impact resistance and molding processability.

また、ポリエーテルエステルアミドを単独あるいは2種以上混ぜ合わせることにより、透明性、帯電防止性、耐衝撃性、成形加工性の物性バランスに優れることが提案されているが、ポリエーテルエステルアミドに由来するアミド成分が不純物となり、特に半導体分野における用途においては、樹脂に含まれる金属イオンなどの溶出イオン由来の不純物が汚染源となり、半導体製造プロセスにおいて悪影響を及ぼすことが懸念されるため、わずかな不純物も含まない材料が求められている。特開2006−52378号(特許文献4)では、アウトガス量が1500μg/g(ppm)以下である帯電防止性の熱可塑性樹脂組成物が提案されているが、当該技術でのアウトガス量はせいぜい数百μg/g(ppm)程度である。
特開昭55−36237号 特開昭63−63739号 特開平8−253640号 特開2006−52378号
In addition, it has been proposed that polyether ester amides alone or in combination of two or more can be excellent in the balance of physical properties of transparency, antistatic properties, impact resistance, and molding processability. As amide components become impurities, especially in applications in the semiconductor field, impurities derived from eluted ions such as metal ions contained in resins can become a source of contamination and adversely affect semiconductor manufacturing processes. There is a need for materials that do not contain. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-52378 (Patent Document 4) proposes an antistatic thermoplastic resin composition having an outgas amount of 1500 μg / g (ppm) or less, but the amount of outgas in this technique is at most several. About 100 μg / g (ppm).
JP 55-36237 A JP-A-63-63739 JP-A-8-253640 JP 2006-52378 A

本発明は、帯電防止性、透明性に優れ、かつ不純物の少ない透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物およびそれを用いた成形品を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide a transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition that is excellent in antistatic properties and transparency and has few impurities, and a molded product using the same.

本発明者らは、かかる課題に鑑み鋭意検討を行った結果、特定の透明樹脂と、特定の帯電防止剤を混合することにより、透明性を保持しながら、帯電防止性に優れ、かつ不純物の少ない透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物が得られることを見出し、本発明に達したものである。
すなわち、本発明は、透明熱可塑性樹脂(ただし、熱可塑性エラストマーを除く)(A)100重量部に対し、オレフィン系ポリマーのブロックと親水性ブロックからなる帯電防止剤(B)12〜80重量部を配合してなる組成物であって、かつ周期律表第1属および/または第2属の金属イオンおよびハロゲン系イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、亜硝酸イオン、硝酸イオンの溶出イオンの合計が20ppm以下、かつ発生ガスの合計が100ppm以下であり、さらに樹脂成形品(3mm厚み)とした時の全光線透過率が50%以上であることを特徴とする透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。
As a result of intensive studies in view of such problems, the present inventors have mixed anti-static agents with specific transparent resins, thereby maintaining transparency while being excellent in anti-static properties and impurities. The present inventors have found that a transparent and durable antistatic thermoplastic resin composition with a small amount can be obtained, and the present invention has been achieved.
That is, the present invention provides a transparent thermoplastic resin (excluding thermoplastic elastomer) (A) 12 to 80 parts by weight of an antistatic agent (B) comprising an olefin polymer block and a hydrophilic block with respect to 100 parts by weight. And a total of eluting ions of metal ions and halogen ions, phosphate ions, sulfate ions, nitrite ions, and nitrate ions of the first and / or second group of the periodic table Is a transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin characterized by having a total light transmittance of 50% or more when the total amount of generated gas is 100 ppm or less, and when it is a resin molded product (3 mm thickness) A composition is provided.

本発明の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物は、透明性、帯電防止性に優れ、さらには低不純物の必要とされる用途に好適に使用できるという効果を奏する。   The transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition of the present invention is excellent in transparency and antistatic properties, and further has an effect that it can be suitably used for applications requiring low impurities.

以下に、本発明の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物につき詳細に説明する。
本発明において使用される熱可塑性樹脂(A)とは、透明性を有する熱可塑性樹脂であり、市販のポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂等が例示されるが、特に芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量体および(メタ)アクリル酸エステル系単量体の中から選ばれた1種以上の単量体を重合してなる(共)重合体であることが好ましい。
Below, it demonstrates in detail about the transparent sustained antistatic thermoplastic resin composition of this invention.
The thermoplastic resin (A) used in the present invention is a thermoplastic resin having transparency, and examples thereof include commercially available polycarbonate resins, polystyrene resins, polymethyl methacrylate resins, and the like. A (co) polymer obtained by polymerizing at least one monomer selected from a monomer, a vinyl cyanide monomer, and a (meth) acrylic acid ester monomer is preferable.

(共)重合体を構成する芳香族ビニル系単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン、パラメチルスチレン、等が挙げられ、1種または2種以上用いることができる。
シアン化ビニル系単量体としては、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等が挙げられ、1種または2種以上用いることができる。(メタ)アクリル酸エステル系単量体としては、メタクリル酸メチル、アクリル酸メチル等が挙げられ、1種または2種以上用いることができる。
なお、本発明においては、上記芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量体および(メタ)アクリル酸エステル系単量体と共に必要に応じて他の共重合可能な単量体、例えばN−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド等のマレイミド系単量体、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和カルボン酸等を使用することも可能である。
Examples of the aromatic vinyl monomer constituting the (co) polymer include styrene, α-methylstyrene, paramethylstyrene, and the like, and one or more kinds can be used.
Examples of the vinyl cyanide monomer include acrylonitrile, methacrylonitrile and the like, and one kind or two or more kinds can be used. Examples of the (meth) acrylic acid ester monomer include methyl methacrylate and methyl acrylate, and one or more of them can be used.
In the present invention, the above aromatic vinyl monomer, vinyl cyanide monomer and (meth) acrylic acid ester monomer together with other copolymerizable monomers as necessary, for example, It is also possible to use maleimide monomers such as N-phenylmaleimide and N-cyclohexylmaleimide, and unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid.

上記(共)重合体は、公知の重合法によって製造することができるが、なかでも塊状重合法または溶液重合法が好ましく、さらには連続式の塊状もしくは溶液重合法がより好ましく用いられる。より具体的には、上記各単量体、及び必要であればエチルベンゼン、トルエン、メチルエチルケトン等の溶剤を混合した原料を重合工程に供給し、該単量体を重合する工程および該工程の後、重合体、未反応単量体および/または溶剤を含む混合液を加熱し、同時にまたは加熱後減圧室に導入して未反応単量体および/または溶剤を重合体から分離する分離回収工程、さらに回収工程から排出された重合体を、押出機を通して得ることが好ましい。   The (co) polymer can be produced by a known polymerization method. Among them, a bulk polymerization method or a solution polymerization method is preferable, and a continuous bulk or solution polymerization method is more preferably used. More specifically, each monomer, and if necessary, a raw material mixed with a solvent such as ethylbenzene, toluene, methyl ethyl ketone or the like is supplied to the polymerization step, and after the step of polymerizing the monomer and the step, A separation and recovery step of heating the mixed solution containing the polymer, the unreacted monomer and / or the solvent, and simultaneously or after heating to introduce a vacuum chamber to separate the unreacted monomer and / or the solvent from the polymer; The polymer discharged from the recovery step is preferably obtained through an extruder.

本発明において使用される帯電防止剤(B)は、オレフィン系ポリマーブロックと親水性ブロックからなるものである。
オレフィン系ポリマーブロックとしては、炭素数が2〜30のポリオレフィン、特にカルボニル基(好ましくはカルボキシル基)、水酸基およびアミノ基の何れかをポリマーの両末端に有するポリオレフィンが好ましく使用できる。また親水性ブロックとしては、親水性ポリマーのブロックであり、ポリエーテルジオールおよびポリエーテルジアミンが使用できる。
なお、このような帯電防止剤(B)としては、例えば三洋化成工業株式会社製ペレスタット 303、同ペレスタット 300、同ペレスタット NC6321として入手可能である。
帯電防止剤(B)の使用割合については、熱可塑性樹脂(A)100重量部に対して12〜80重量部であることが好ましい。帯電防止剤(B)が12重量部未満では十分な帯電防止性が得られず、また80重量部を超えると耐熱性及び剛性が低下するため好ましくない。好ましくは20〜70重量部である。
また、上記帯電防止剤(B)の屈折率は、30℃以下の使用環境下において1.40〜1.60であることが好ましい。帯電防止剤(B)の屈折率が1.40未満または1.60以上では熱可塑性樹脂(A)の屈折率と異なるため透明性が低下する傾向にある。
The antistatic agent (B) used in the present invention comprises an olefin polymer block and a hydrophilic block.
As the olefin polymer block, a polyolefin having 2 to 30 carbon atoms, particularly a polyolefin having either a carbonyl group (preferably a carboxyl group), a hydroxyl group or an amino group at both ends of the polymer can be preferably used. The hydrophilic block is a hydrophilic polymer block, and polyether diol and polyether diamine can be used.
In addition, as such an antistatic agent (B), it can obtain as Sanyo Kasei Kogyo Co., Ltd. perestat 303, perestat 300, perlestat NC6321, for example.
About the usage-amount of an antistatic agent (B), it is preferable that it is 12-80 weight part with respect to 100 weight part of thermoplastic resins (A). If the antistatic agent (B) is less than 12 parts by weight, sufficient antistatic properties cannot be obtained, and if it exceeds 80 parts by weight, the heat resistance and rigidity decrease, which is not preferable. Preferably it is 20-70 weight part.
Moreover, it is preferable that the refractive index of the said antistatic agent (B) is 1.40-1.60 in the use environment of 30 degrees C or less. If the refractive index of the antistatic agent (B) is less than 1.40 or 1.60 or more, the refractive index tends to decrease because it differs from the refractive index of the thermoplastic resin (A).

本発明の樹脂組成物は、周期律表第1属および/または第2属の金属イオンおよびハロゲン系イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、亜硝酸イオン、硝酸イオンの溶出イオンの合計が20ppm以下、かつ発生ガス量の合計が100ppm以下であることが必要である。該溶出イオン量が20ppmかつ該発生ガス量が100ppmを超えると、これらが汚染源となり、該樹脂組成物からなる成形品を半導体製造プロセスにおいて使用する際に悪影響を及ぼすことが懸念されるという問題が発生する。該樹脂組成物の溶出イオン量および発生ガス量を規定量以下に制限する方法としては、使用する熱可塑性樹脂(A)および帯電防止剤(B)からもたらされる上記溶出イオン(発生ガス)等を調整(例えば上記溶出イオン等の少ない重合方法にて製造する、または上記溶出イオン等の含有量の低いものを使用する、さらには上記溶出イオンを水洗等の方法により低減する)することにより、該規定量を制限することができる。   The resin composition of the present invention has a total of 20 ppm or less of elution ions of metal ions and halogen ions, phosphate ions, sulfate ions, nitrite ions, and nitrate ions of the first and / or second group of the periodic table, In addition, the total amount of generated gas needs to be 100 ppm or less. When the amount of the eluted ions is 20 ppm and the amount of the generated gas exceeds 100 ppm, they become a source of contamination, and there is a problem that there is a concern that a molded product made of the resin composition may be adversely affected when used in a semiconductor manufacturing process. Occur. As a method of limiting the amount of eluted ions and generated gas in the resin composition to a predetermined amount or less, the above-mentioned eluted ions (generated gas) and the like brought from the thermoplastic resin (A) and the antistatic agent (B) to be used are used. By adjusting (for example, producing by a polymerization method with a small amount of the eluted ions, or using a low content of the eluted ions, and further reducing the eluted ions by a method such as washing) The prescribed amount can be limited.

さらに、本発明は、上記熱可塑性樹脂(A)と帯電防止剤(B)からなる樹脂組成物であって、且つ樹脂成形品(3mm厚み)とした時の全光線透過率が50%以上であることが必要である。該樹脂成形品の全光線透過率を50%以上とするには、使用する熱可塑性樹脂(A)の種類およびその使用割合、さらに使用する帯電防止剤(B)の種類によって設定することができる。   Furthermore, the present invention is a resin composition comprising the thermoplastic resin (A) and the antistatic agent (B), and has a total light transmittance of 50% or more when formed into a resin molded product (3 mm thickness). It is necessary to be. In order to set the total light transmittance of the resin molded product to 50% or more, it can be set depending on the kind of the thermoplastic resin (A) to be used and its use ratio, and the kind of the antistatic agent (B) to be used. .

本発明における各成分の混合方法には特に制限はなく、押出機、バンバリーミキサー、ロール、ニーダー等を用いて混合することができる。   There is no restriction | limiting in particular in the mixing method of each component in this invention, It can mix using an extruder, a Banbury mixer, a roll, a kneader, etc.

また、本発明の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物には、公知の添加剤、例えば酸化防止剤〔2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2−(1−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2、2−メチレンビス−(4−エチル−6−t−メチルフェノール)、4,4’−チオビス−(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)、ジラウリルチオジプロピオネート、トリス(ジ−ノニルフェニル)ホスファイト等が例示される。〕、紫外線吸収剤〔p−t−ブチルフェニルサリシレート、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−(2’−ヒドロキシ−4’−n−オクトキシフェニル)ベンゾトリアゾール等が例示される。〕、滑剤〔パラフィンワックス、ステアリン酸、硬化油、ステアロアミド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステアロアミド、n−ブチルステアレート、ケトンワックス、オクチルアルコール、ラウリルアルコール、ヒドロキシステアリン酸トリグリセリド等が例示される。〕等を必要に応じて添加することができる。
なお、これら添加剤についても、本発明にて規定する溶出イオン等を含まないもしくは本発明に悪影響を与えない程度の添加剤を使用することが望ましい。
The transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition of the present invention also contains known additives such as antioxidants [2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2- (1-methylcyclohexyl). ) -4,6-dimethylphenol, 2,2-methylenebis- (4-ethyl-6-t-methylphenol), 4,4′-thiobis- (6-t-butyl-3-methylphenol), dilauryl Examples thereof include thiodipropionate and tris (di-nonylphenyl) phosphite. ], UV absorber [pt-butylphenyl salicylate, 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2- (2′-hydroxy-4′-n-octoxyphenyl) benzotriazole, etc. . ], Lubricant (paraffin wax, stearic acid, hydrogenated oil, stearamide, methylene bisstearamide, ethylene bisstearamide, n-butyl stearate, ketone wax, octyl alcohol, lauryl alcohol, hydroxystearic acid triglyceride, etc. The ] Can be added as necessary.
For these additives, it is desirable to use an additive which does not contain the eluted ions defined in the present invention or does not adversely affect the present invention.

本発明をさらに具体的に説明するために以下に実施例及び比較例を挙げて説明する。しかし、これらによって本発明は何ら制限されるものではない。   In order to describe the present invention more specifically, examples and comparative examples will be described below. However, the present invention is not limited by these.

〔実施例〕
−熱可塑性樹脂(A)−
A−1:容積が20リットルの完全混合型反応槽1基からなる連続的重合装置を用い、スチレン35重量部、メタクリル酸メチル55重量部、エチルベンゼン10重量部、t−ドデシルメルカプタン0.04重量部、重合開始剤としてt−ブチルパーオキシ(2−エチルヘキサノエート)0.015重量部からなる重合原料をプランジャーポンプを用いて13kg/hで連続的に該反応槽に供給して重合を行い、重合温度を調節して反応槽出口における重合転化率を53.5重量%にした。このときの重合温度は150℃であり、また反応槽の攪拌数は150rpmに調整した。重合に続いて、反応槽から連続的に抜き出された重合液を脱揮発分装置に供給した後、押出機を経て固有粘度0.50の熱可塑性樹脂(A−1)を得た。この熱可塑性樹脂(A−1)の屈折率は1.53であった。
〔Example〕
-Thermoplastic resin (A)-
A-1: Using a continuous polymerization apparatus consisting of one fully mixed reaction tank having a volume of 20 liters, 35 parts by weight of styrene, 55 parts by weight of methyl methacrylate, 10 parts by weight of ethylbenzene, 0.04 weight by weight of t-dodecyl mercaptan And a polymerization raw material consisting of 0.015 parts by weight of t-butylperoxy (2-ethylhexanoate) as a polymerization initiator is continuously supplied to the reaction vessel at 13 kg / h using a plunger pump. The polymerization conversion rate at the outlet of the reaction vessel was adjusted to 53.5% by weight by adjusting the polymerization temperature. The polymerization temperature at this time was 150 ° C., and the number of stirring in the reaction vessel was adjusted to 150 rpm. Subsequent to the polymerization, the polymerization liquid continuously extracted from the reaction vessel was supplied to the devolatilization apparatus, and then the thermoplastic resin (A-1) having an intrinsic viscosity of 0.50 was obtained through an extruder. The refractive index of this thermoplastic resin (A-1) was 1.53.

A−2:重合原料を、スチレン13重量部、メタクリル酸メチル67重量部、エチルベンゼン20重量部、t−ドデシルメルカプタン0.15重量部、重合開始剤としてt−ブチルパーオキシ(2−エチルヘキサノエート)0.02重量とした以外は、熱可塑性A−1。このときの重合温度は150℃であり、また反応槽の攪拌数は150rpmに調整した。重合に続いて、反応槽から連続的に抜き出された重合液を脱揮発分装置に供給した後、押出機を経て固有粘度0.52の熱可塑性樹脂(A−2)を得た。この熱可塑性樹脂(A−2)の屈折率は1.51であった。 A-2: Polymerization raw material was 13 parts by weight of styrene, 67 parts by weight of methyl methacrylate, 20 parts by weight of ethylbenzene, 0.15 part by weight of t-dodecyl mercaptan, t-butylperoxy (2-ethylhexano) as a polymerization initiator. E) Thermoplastic A-1, except 0.02 wt. The polymerization temperature at this time was 150 ° C., and the number of stirring in the reaction vessel was adjusted to 150 rpm. Subsequent to the polymerization, the polymerization liquid continuously extracted from the reaction vessel was supplied to a devolatilization apparatus, and then a thermoplastic resin (A-2) having an intrinsic viscosity of 0.52 was obtained through an extruder. The refractive index of this thermoplastic resin (A-2) was 1.51.

A−3:ポリメチルメタクリレート (住友化学株式会社製 スミペックスMGSS)
A−4:ポリスチレン (日本ポリスチレン株式会社製 G690N)
A−5:ポリカーボネート (住友ダウ株式会社製 カリバー200−20)
A−6:窒素置換した重合反応器に、純水130重量部及びロジン酸カリウム0.3重量部を仕込んだ後、攪拌下に65℃に昇温した。その後メチルメタクリレート70重量部、スチレン30重量部及びt−ドデシルメルカプタン0.35重量部からなる混合モノマー溶液及び不均化ロジン酸カリウム2重量部を含む乳化剤水溶液30重量部を各々4時間に亘って連続添加した。その後重合系を70℃に昇温し、2時間熟成を行い共重合体ラテックスを得た。その後、該ラテックス100重量部(固形分)に対し塩析剤として硫酸マグネシウム2.5重量部を使用して塩析した後、共重合体粒子の1.5倍体積の水を加えて攪拌してから脱水して洗浄した後、乾燥し、熱可塑性樹脂(A−6)を得た。
A-3: Polymethylmethacrylate (Sumitex MGSS, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
A-4: Polystyrene (G690N manufactured by Nippon Polystyrene Co., Ltd.)
A-5: Polycarbonate (Caliber 200-20, manufactured by Sumitomo Dow Co., Ltd.)
A-6: After charging 130 parts by weight of pure water and 0.3 parts by weight of potassium rosinate into a nitrogen-substituted polymerization reactor, the temperature was raised to 65 ° C. with stirring. Thereafter, a mixed monomer solution consisting of 70 parts by weight of methyl methacrylate, 30 parts by weight of styrene and 0.35 parts by weight of t-dodecyl mercaptan and 30 parts by weight of an emulsifier aqueous solution containing 2 parts by weight of disproportionated potassium rosinate were respectively added for 4 hours. Added continuously. Thereafter, the polymerization system was heated to 70 ° C. and aged for 2 hours to obtain a copolymer latex. Then, after salting out using 100 parts by weight (solid content) of the latex using 2.5 parts by weight of magnesium sulfate as a salting-out agent, 1.5 times the volume of water of the copolymer particles is added and stirred. After dehydrating and washing, it was dried to obtain a thermoplastic resin (A-6).

−帯電防止剤(B)−
B−1:ペレスタット 303(三洋化成工業株式会社製 屈折率:1.490)
B−2:ペレスタット 300(三洋化成工業株式会社製 屈折率:1.490)
B−3:ペレスタット NC6321(三洋化成工業株式会社製 屈折率:1.516)
B−4:ペレスタット NC7530(三洋化成工業株式会社製 屈折率:1.536)
B−5:ポリエチレンオキサイド (住友精化株式会社製 炭素数:8〜10)
-Antistatic agent (B)-
B-1: Perestat 303 (Sanyo Chemical Industries, Ltd., refractive index: 1.490)
B-2: Pelestat 300 (refractive index: 1.490 manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.)
B-3: Perestat NC6321 (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., refractive index: 1.516)
B-4: Perestat NC7530 (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd., refractive index: 1.536)
B-5: Polyethylene oxide (Sumitomo Seika Co., Ltd. carbon number: 8-10)

〔実施例1〜5、比較例1〜7〕
上記各成分につき、表1に示された配合割合で混合し、40mm二軸押出機を用いて220℃で溶融混練し、ペレットを得た。
また、得られたペレットにつき東芝機械製IS−90B射出成形機を用い、シリンダー設定温度220℃にて各試験片を作成し、次の各評価を行った。評価結果を表1に示す。
[Examples 1-5, Comparative Examples 1-7]
About each said component, it mixed by the compounding ratio shown by Table 1, and it melt-kneaded at 220 degreeC using the 40 mm twin-screw extruder, and obtained the pellet.
Moreover, each test piece was created for the obtained pellets at a cylinder set temperature of 220 ° C. using an IS-90B injection molding machine manufactured by Toshiba Machine, and the following evaluations were performed. The evaluation results are shown in Table 1.

全光線透過率:厚さ3mmの試験片を用いて、(株)村上色彩技術研究所製反射・透過率計HM−150で測定した。
帯電防止性:厚さ3mmの射出成形された角試験片を用い、1ヶ月間23℃、湿度50%RH下で状態調整し、水洗処理前後の表面固有抵抗値を東亞電子工業(株)製ウルトラメガオームメーターSN8210にて測定した。単位:Ω。
耐熱性:ISO−75に準拠して、1.8MPaにおける荷重たわみ温度を測定した。温度℃。
剛性:ISO−178に準拠して、曲げ弾性率を測定した。単位:MPa。
溶出イオン量:5cm×5cm×0.3cmの試験片を60℃の温浴に24時間浸漬し、温浴中に溶出したイオン量をICP−MS分析により定量した。周期律表第1属および/または第2属の金属イオンおよびハロゲン系イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、亜硝酸イオン、硝酸イオンの合計量の合計を求めた。単位:ppm。
発生ガス量:ガスクロマトグラフィーを用い、150℃にて30分ホールドさせたときの発生トータルガス量を求めた。単位:ppm。
Total light transmittance : Measured with a reflection / transmittance meter HM-150 manufactured by Murakami Color Research Laboratory Co., Ltd. using a test piece having a thickness of 3 mm.
Antistatic property : Using an injection molded corner test piece with a thickness of 3 mm, condition adjustment was performed at 23 ° C. and humidity 50% RH for one month, and the surface resistivity value before and after the water washing treatment was manufactured by Toago Denshi Kogyo Co., Ltd. Measurements were taken with an Ultra Megaohm Meter SN8210. Unit: Ω.
Heat resistance : The deflection temperature under load at 1.8 MPa was measured according to ISO-75. Temperature.
Rigidity : Flexural modulus was measured according to ISO-178. Unit: MPa.
Elution ion amount : A test piece of 5 cm × 5 cm × 0.3 cm was immersed in a 60 ° C. warm bath for 24 hours, and the amount of ions eluted in the warm bath was quantified by ICP-MS analysis. The total of the total amount of metal ions and halogen ions, phosphate ions, sulfate ions, nitrite ions, and nitrate ions of Group 1 and / or Group 2 of the periodic table was determined. Unit: ppm.
Generated gas amount : Using gas chromatography, the generated total gas amount when held at 150 ° C. for 30 minutes was determined. Unit: ppm.

Figure 0005242017
Figure 0005242017

上記のとおり、本発明の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物は、透明性、帯電防止性に優れ、かつ不純物の少ないものであり、低不純物性が要求され、かつ透明性と帯電防止性の必要とされる電気・電子分野にて好適に使用することができる。
As described above, the transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition of the present invention is excellent in transparency and antistatic properties, has few impurities, requires low impurity properties, and has transparency and antistatic properties. Therefore, it can be suitably used in the electric / electronic field where the above-mentioned is required.

Claims (6)

透明熱可塑性樹脂(ただし、熱可塑性エラストマーを除く)(A)100重量部に対し、オレフィン系ポリマーのブロックと親水性ブロックからなる帯電防止剤(B)12〜80重量部を配合してなる組成物であって、かつ周期律表第1属および/または第2属の金属イオンおよびハロゲン系イオン、リン酸イオン、硫酸イオン、亜硝酸イオン、硝酸イオンの溶出イオンの合計が20ppm以下、かつ発生ガスの合計が100ppm以下であり、さらに樹脂成形品(3mm厚み)とした時の全光線透過率が50%以上であることを特徴とする透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物。
Transparent thermoplastic resin (however, excluding thermoplastic elastomer) (A) Composition comprising 12 to 80 parts by weight of an antistatic agent (B) comprising an olefin polymer block and a hydrophilic block to 100 parts by weight The total of elution ions of metal ions and halogen ions, phosphate ions, sulfate ions, nitrite ions and nitrate ions belonging to Group 1 and / or Group 2 of the periodic table is 20 ppm or less, and is generated A transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition characterized in that the total amount of gas is 100 ppm or less and the total light transmittance is 50% or more when a resin molded product (3 mm thickness) is obtained.
帯電防止剤(B)の屈折率が1.40〜1.60である請求項1記載の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物。   The transparent sustained antistatic thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the antistatic agent (B) has a refractive index of 1.40 to 1.60. 透明熱可塑性樹脂(A)が、(メタ)アクリル酸エステル系単量体、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量体等の中から選ばれた1種以上の単量体を重合してなる(共)重合体からなる請求項1記載の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物。   The transparent thermoplastic resin (A) contains at least one monomer selected from (meth) acrylic acid ester monomers, aromatic vinyl monomers, vinyl cyanide monomers, and the like. The transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition according to claim 1, comprising a (co) polymer obtained by polymerization. (共)重合体が、塊状重合法または溶液重合法により得られたものである請求項3記載の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物。   The transparent long-lasting antistatic thermoplastic resin composition according to claim 3, wherein the (co) polymer is obtained by a bulk polymerization method or a solution polymerization method. 透明熱可塑性樹脂(A)が、ポリカーボネート樹脂である請求項1記載の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物。   The transparent durable antistatic thermoplastic resin composition according to claim 1, wherein the transparent thermoplastic resin (A) is a polycarbonate resin. 請求項1〜5の透明持続性帯電防止熱可塑性樹脂組成物からなる成形品。
A molded article comprising the transparent sustained antistatic thermoplastic resin composition of claims 1-5.
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