JP5241771B2 - グルコース誘導性不活化/分解耐性トランスポーター遺伝子及びその用途 - Google Patents
グルコース誘導性不活化/分解耐性トランスポーター遺伝子及びその用途Info
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Description
Brondijk, T. H., van der Rest, M. E., Pluim, D., de Vries, Y. de., Stingl, K., Poolman, B., and Konings, W. N. (1998) J Biol Chem 273(25), 15352-15357 Medintz, I., Wang, X., Hradek, T., and Michels, C. A. (2000) Biochemistry 39(15), 4518-4526 Gadura, N., and Michels, C. A. (2006) Curr Genet 50(2), 101-114
配列番号:4、6又は8のアミノ酸配列の39〜52番目のアミノ酸配列(QGKKSDFDLSHLEY 又はQGKKSDFDLSHHEY)、あるいは配列番号:10のアミノ酸配列の44〜57番目のアミノ酸配列(GKKDSAFELDHLEF)中に1〜5個のアミノ酸の欠失、置換、挿入および/または付加の変異が加えられている、ポリヌクレオチド。
(2) 前記39〜52番目のアミノ酸配列又は44〜57番目のアミノ酸配列以外の配列部分に1〜15個のアミノ酸の欠失、置換、挿入および/または付加の変異がさらに加えられた変異配列からなるトランスポーターをコードする、項目1記載のポリヌクレオチド。
(3) 配列番号:4、6又は8のアミノ酸配列の46〜51番目のアミノ酸配列(DLSHLE又はDLSHHE)、あるいは配列番号:10の51〜56番目のアミノ酸配列(ELDHLE)中に1〜5個のアミノ酸の欠失、置換、挿入および/または付加の変異が加えられている、項目1または2に記載のポリヌクレオチド。
(4) 配列番号:25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47又は49の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
(5) 配列番号:29、33、35、39、41、43又は47の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
(6) 配列番号:26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48又は50のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
(7) 配列番号:30、34、36、40、42、44又は48のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
(8) DNAである、項目1〜7のいずれかに記載のポリヌクレオチド。
(12) 項目10に記載のベクターを導入することによって、オリゴ糖資化能が向上した項目10に記載の醸造用酵母。
(13)項目9に記載のタンパク質の発現量を増加させることによってオリゴ糖資化能が向上した項目12に記載の醸造用酵母。
(15) 醸造する酒類が麦芽飲料である項目14に記載の酒類の製造方法。
(16) 醸造する酒類がワインである項目14に記載の酒類の製造方法。
(1)複数の被検酵母を、2-デオキシグルコースを含むオリゴ糖培地で培養し、その生育レベルを指標として、グルコースによる不活化または分解を受けにくいトランスポータータンパク質を含む酵母を選択する工程、
(2)工程(1)において選択した酵母に含まれるトランスポータータンパク質のアミノ酸配列を、グルコースによる不活化または分解レベルが知られているトランスポータータンパク質のアミノ酸配列と比較することにより、グルコースにより不活化または分解の受けにくさに寄与するアミノ酸残基又はアミノ酸配列を同定する工程、
(3)工程(2)で得られたアミノ酸配列情報に基づいて、グルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポーターをコードするポリヌクレオチドを設計する工程、及び
(4)工程(3)で設計されたポリヌクレオチドを酵母に導入し、その酵母をオリゴ糖培地で培養し、その酵母に含まれるトランスポーターのグルコース誘導性不活化/分解耐性、その酵母のオリゴ糖資化能、増殖速度および/または麦汁での醗酵速度を測定する工程、
を含む方法。
(18a) 前記工程(1)における複数の被検酵母が、自然界に存在するもの、または自然界から得られたものに変異を加えたものである、項目18に記載の方法。
(18b) 前記工程(4)における工程(3)で設計されたポリヌクレオチドを導入した酵母が、Mal31pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Mal31pタンパク質、Mal61pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Mal61pタンパク質、Mtt1pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Mtt1pタンパク質、またはAgt1pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Agt1pタンパク質を含む、項目18に記載の方法。
[配列番号:2] Mal21pα−グルコシドトランスポーターアミノ酸配列
[配列番号:3] MAL31ヌクレオチド配列
[配列番号:4] Mal31pα−グルコシドトランスポーターアミノ酸配列
[配列番号:5] MAL61ヌクレオチド配列
[配列番号:6] Mal61α−グルコシドトランスポーターアミノ酸配列
[配列番号:7] MTT1ヌクレオチド配列
[配列番号:8] Mtt1p α−グルコシドトランスポーターアミノ酸配列
[配列番号:9] AGT1ヌクレオチド配列
[配列番号:10] Agt1p α−グルコシドトランスポーターアミノ酸配列
[配列番号:25] MAL61[D46G] ヌクレオチド配列
[配列番号:26] Mal61p[Gly46] アミノ酸配列
[配列番号:27] MAL61[L50H] ヌクレオチド配列
[配列番号:28] Mal61p[His50] アミノ酸配列
[配列番号:29] MAL61[D46G,L50H] ヌクレオチド配列
[配列番号:30] Mal61p[Gly46, His50] アミノ酸配列
[配列番号:31] AGT1[E56K] ヌクレオチド配列
[配列番号:32] Agt1p[Lys56] アミノ酸配列
[配列番号:33] AGT1[E56G] ヌクレオチド配列
[配列番号:34] Agt1p[Gly56] アミノ酸配列
[配列番号:35] MTT1[D46G] ヌクレオチド配列
[配列番号:36] Mtt1p[Gly46] アミノ酸配列
[配列番号:37] MAL31[E51V] ヌクレオチド配列
[配列番号:38] Mal31p[Val51] アミノ酸配列
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[配列番号:40] Mal31p[Pro48] アミノ酸配列
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[配列番号:42] Mal31p[Pro49] アミノ酸配列
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[配列番号:44] Mal31p[Pro50] アミノ酸配列
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[配列番号:48] Mal31p[Phe50,Lys51] アミノ酸配列
[配列番号:49] MAL31[H49R] ヌクレオチド配列
[配列番号:50] Mal31p[Arg49] アミノ酸配列
まず、本発明は、配列番号:4、6、8又は10のアミノ酸配列に変異を加えた変異配列からなり、グルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポータータンパク質をコードするポリヌクレオチドであって、配列番号:4、6又は8のアミノ酸配列の39〜52番目のアミノ酸配列(QGKKSDFDLSHLEY 又はQGKKSDFDLSHHEY)、あるいは配列番号:10のアミノ酸配列の44〜57番目のアミノ酸配列(GKKDSAFELDHLEF)中に1〜5個(好ましくは、1〜4個、1〜3個、1〜2個又は1個)のアミノ酸の欠失、置換、挿入および/または付加の変異が加えられているポリヌクレオチド(具体的には、DNA、以下、これらを単に「DNA」とも称する)を提供する。本発明は、上記アミノ酸配列の39〜52番目又は44〜57番目のアミノ酸配列のアミノ酸配列以外の配列部分に、さらに1〜15個(好ましくは、1〜14個、1〜13個、1〜12個、1〜11個、1〜10個、1〜9個、1〜8個、1〜7個、1〜6個、1〜5個、1〜4個、1〜3個、1〜2個又は1個)のアミノ酸が欠失、置換、挿入および/または付加の変異がさらに加えられた変異配列からなる上記のトランスポータータンパク質も含む。
本発明において、グルコース誘導性不活化/分解耐性は、例えば次のようにして評価することができる。最初に、各トランスポータータンパクを発現する株が、0〜2 mMの2−デオキシグルコースを含有するマルトース等の最少培地(Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトースなど 20 g/L、ただし、栄養要求性のある形質転換株については、その栄養素を含む)、あるいは0〜8.0mMの2-デオキシグルコースを含むマルトース完全合成培地(SCM) (Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトース20 g/L、アデニン硫酸 20 mg/ml、ウラシル20 mg/ml、L-トリプトファン20 mg/ml、L-ヒスチジン塩酸塩 20 mg/ml、L-アルギニン塩酸塩20 mg/ml、L-メチオニン20 mg/ml、L-チロシン30 mg/ml、L-ロイシン30 mg/ml、L-イソロイシン30 mg/ml、L-リジン塩酸塩30 mg/ml、L-フェニルアラニン50 mg/ml、L-グルタミン酸 100 mg/ml、L-アスパラギン酸 100 mg/ml、L-バリン150 mg/ml、L-トレオニン200 mg/ml、L-セリン400 mg/ml)で生育することを確認し、グルコース誘導性の不活化/分解シグナルが生じている状態の酵母においても、そのトランスポーターがマルトース取り込み活性を持ち機能している株を選択する。次に、この株をYPD(イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, グルコース 20 g/L)に植菌して、30 ℃にて一晩震盪培養する。培養液を、OD660=1.0になるようにYPM培地(イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, マルトース 5 g/L)に植菌し、30 ℃にて2.5時間、震盪培養し、集菌する。60 OD660unitの細胞を測り取り、あらかじめ30 ℃にてインキュベートしておいた分解速度測定用培地(Yeast Nitrogen Base w/o amino acids and ammonia 1.7 g/L、 グルコース 20 g/L、シクロヘキシミド 25 μg/L)30mlに懸濁し、30 ℃でインキュベートする。細胞懸濁液は適当な時間(0、10、20、30および40 分あるいは、0、30、60、90および120 分)5mlサンプリングし、速やかに遠心して上澄みを捨て、細胞をエタノールドライアイスで凍結する。凍結した細胞から常法にしたがってトランスポータータンパク質を検出し、タンパクバンドのインテンシティーを測定し、その減少速度から半減期を求める。本発明において好ましいトランスポータータンパク質は、例えば、Mal31pと比較して、2倍以上、3倍以上、4倍以上、5倍以上、6倍以上または8倍以上の半減期を有する。
本発明は、上記ポリヌクレオチドのいずれかにコードされるタンパク質も提供する。本発明の好ましいタンパク質は、配列番号:4、6、8又は10のアミノ酸配列において、1〜15個(好ましくは、1〜14個、1〜13個、1〜12個、1〜11個、1〜10個、1〜9個、1〜8個、1〜7個、1〜6個、1〜5個、1〜4個、1〜3個、1〜2個又は1個)のアミノ酸が欠失、置換、挿入および/または付加したアミノ酸配列からなり、かつグルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポータータンパク質である。
次に、本発明は、上記したポリヌクレオチドを含有するベクターを提供する。本発明のベクターは、上記のいずれかに記載のポリヌクレオチド(DNA)を含有する。また、本発明のベクターは、通常、(x)酵母細胞内で転写可能なプロモーター;(y)該プロモーターにセンス方向またはアンチセンス方向で結合した、上記のいずれかに記載のポリヌクレオチド(DNA);及び(z)RNA分子の転写終結およびポリアデニル化に関し、酵母で機能するシグナルを構成要素として含む発現カセットを含むように構成される。なお、上記本発明のタンパク質を高発現させる場合は、本明細書に記載のポリヌクレオチド(DNA)の発現を促進するようにこれらのポリヌクレオチドを該プロモーターに対してセンス方向に導入するのが好ましい。
上述した本発明のベクターを製造対象となる酒類の醸造に適した酵母に導入し、その酵母を用いることによってアミノ酸の組成に特徴のある酒類を製造することができる。対象となる酒類としては、これらに限定されないが、例えば、ビール、ワイン、ウイスキー、清酒などが挙げられる。これらの酒類を製造する場合は、親株の代わりに本発明において得られた醸造酵母を用いる以外は公知の手法を利用することができる。したがって、原料、製造設備、製造管理等は従来法と全く同一でよく、発酵期間の短縮された酒類を製造するためのコストの増加はない。つまり、本発明によれば、既存の施設を用い、コストを増加させることなく製造することができる。
本発明のグルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポーターを含む酵母を取得する方法は、次の工程(1)〜(4)を含む。
〔工程(1)〕
工程(1)においては、まず、複数の被検酵母を、2-デオキシグルコースを含むマルトース培地で培養し、その生育レベルを指標として、グルコースによる不活化を受けにくいトランスポータータンパク質を含む酵母を選択する。
部位特異的変異の導入は、当業者に周知の方法で行うことができる。部位特異的変異の導入には、制限的でない例として(1)Oligonucleotide-directed Dual Amber法(ODA法)/Takara Biomedicals、(2)LA PCR in vitro mutagenesis /Takara Biomedicalsおよび(3)ExSite TMPCR-Based Site-Directed Mutagenesis Kit /STRATAGENEを利用することができる。以下、各方法について簡単に説明する。
カナマイシン耐性遺伝子(Km)上にアンバー変異を持つようなプラスミド(pKF 18k-2/19k-2等)に目的遺伝子を挿入する。得られたDNAを熱変性によって一本鎖DNAにした後に、Kmのアンバー変異を修復する合成オリゴヌクレオチドと目的遺伝子中に目的変異を導入するための変異用合成オリゴヌクレオチドとを同時にハイブリダイズさせる。このDNAを導入された変異を維持しつつ複製させ、最終的にはKmのアンバー変異が完全に修復されたDNAのみを選ぶ。選ばれたDNAには高い確率で目的遺伝子中に目的とする変異が導入される。
変異を導入したいDNA断片を任意のプラスミドのマルチクローニングサイトに挿入する。目的遺伝子の目的とする変異を導入するようなプライマーとマルチクローニングサイト近辺のプライマーとでPCR(I)を行う。一方で、目的遺伝子の変異導入と逆の向きでマルチクローニングサイトのうちひとつのサイト(A)を消失させるようなプライマーで挿入したDNA断片全体をカバーするようなPCR(II)を行う。PCR(I)及び(II)の産物を混合し、導入した変異を含み、挿入したDNA断片全体が増幅するようなPCRを行う。ここで得られるDNA断片のうち、目的とする変異を有するものは、クローニングサイト(A)が消失しているので、PCR産物を制限酵素(A)で消化後、サイト(A)を利用したサブクローニングの操作を行えば、そこにリクローニングされてくるものは理論上すべて目的とする変異が導入されているものである。
変異を導入したいDNA断片を適当なプラスミドへ挿入する。得られたDNAをdam+(DNAメチラーゼ活性あり)の大腸菌で増やすことによってGATCの配列中のAがメチル化された状態にする。このプラスミドを鋳型とし、目的とする変異を導入するための合成オリゴヌクレオチドをセンス、アンチセンス両向きで合成し、これらをプライマーとしてPCRを行う。PCR後、得られたDNA断片をメチル化されたDNAだけを消化する制限酵素DpnIで消化し、目的とする変異を含むDNAフラグメントのみを残す。これをT4DNAリガーゼで連結し、環状DNAの形にすると目的の遺伝子に目的の変異が導入されたプラスミドが回収される。
好ましい前記被検酵母として、MAL31又はAGT1タンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型MAL31又は変異型AGT1タンパク質を含む被検酵母が用いられる。
形質転換株(α-グルコシドトランスポーター遺伝子を持たない株を宿主とする)における、導入したトランスポーター遺伝子が発現し、機能していることは、例えば、0.5 %のマルトースあるいはマルトトリオースを唯一の炭素源とし、アンチマイシン 3 mg/Lを含む最少培地(Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトースあるいはマルトトリオース 5 g/L、アンチマイシン 3 mg/L)での生育の有無により調べることができる。α−グルコシドトランスポーターが機能していない株でも、マルトースあるいはマルトトリオースを唯一の炭素源とした最少培地において、わずかながらに増殖する。しかし、呼吸阻害剤であるアンチマイシンを加えると、マルトースあるいはマルトトリオースを唯一の炭素源とした最少培地には、その株は生育できなくなるため、はっきりとα−グルコシドトランスポーターの機能を確認する事ができる。例えば、供試菌株をYPDプレート(イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, グルコース 20 g/L)から一白金耳とって、1 mlの滅菌水にOD660=0.2になるように懸濁する。これを集菌して、もう一度1 mlの滅菌水に懸濁した後、さらに10倍、100倍の希釈を行なう。これら、細胞懸濁液の希釈系列を試験培地に各々3μlスポットし、30 ℃にて2-3日培養する。生育した株は、発現ベクターが組み込まれており、導入したα−グルコシドトランスポーターが発現し、機能していることを意味する。次に、0-2.0 mMの2-デオキシグルコースを含むマルトース最少培地(Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトース 20 g/L、0-2.0 mM 2-デオキシグルコース)あるいは、0-8.0mMの2-デオキシグルコースを含むマルトース完全合成培地(SCM) (Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトース20 g/L、アデニン硫酸 20 mg/ml、ウラシル20 mg/ml、L-トリプトファン20 mg/ml、L-ヒスチジン塩酸塩 20 mg/ml、L-アルギニン塩酸塩20 mg/ml、L-メチオニン20 mg/ml、L-チロシン30 mg/ml、L-ロイシン30 mg/ml、L-イソロイシン30 mg/ml、L-リジン塩酸塩30 mg/ml、L-フェニルアラニン50 mg/ml、L-グルタミン酸 100 mg/ml、L-アスパラギン酸 100 mg/ml、L-バリン150 mg/ml、L-トレオニン200 mg/ml、L-セリン400 mg/ml)に同様にスポットし、2-デオキシグルコース存在下でも生育できる株を選択する。2-デオキシグルコース存在下で生育する株は、グルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポーターが発現して活性を持っていると判断できる。
次に工程(1)において選択した酵母に含まれるトランスポータータンパク質のアミノ酸配列を、グルコースによる不活化レベルが知られているトランスポータータンパク質のアミノ酸配列と比較することにより、グルコースによる不活化または分解の受けにくさに寄与するアミノ酸残基又はアミノ酸配列を同定する。
この工程においては、選択された酵母から、常法にしたがってトランスポータータンパク質をコードする遺伝子を単離し、その遺伝子のDNA配列を定法に従って決定し、DNA配列からアミノ酸配列に翻訳する。このようにして同定されたアミノ酸配列を、グルコースによる分解レベルが知られているトランスポータータンパク質のアミノ酸配列と比較する。グルコースによる分解レベルが知られているトランスポータータンパク質としては、例えば、α−グルコシドトランスポーターであるMal31p、Mal61p、Mtt1p、Agt1pおよびこれらの変異型タンパク質などが知られている(それぞれのヌクレオチド配列について、例えばSaccharomyces Genome Databaseの YBR298C(MAL31)およびYGR289C(AGT1)、ならびにGenBankのX17391(MAL61)およびDQ010171(MTT1)を参照のこと)。後述する実施例に記載のように、この手法に基づいてグルコース誘導性不活化/分解耐性の特徴を有する物と有さない物とのアミノ酸配列の解析を行った結果、Mal21p、Mal31p、Mal61p及びMtt1pでは、配列番号:2、4、6または8の46〜51番目のアミノ酸配列が、Agt1では、配列番号:10の51〜56番目のアミノ酸配列がグルコース誘導性不活化/分解耐性に関与していることが確認された。それぞれのアミノ酸の位置については、図6および図7を参照のこと。
この工程では、工程(2)で得られたアミノ酸配列情報に基づいて、グルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポーターをコードするポリヌクレオチドを設計する。例えば、上記したように、Mal21p、Mal31p、Mal61p及びMtt1pでは、配列番号:2、4、6または8の46〜51番目のアミノ酸配列が、Agt1では、配列番号:10の51〜56番目のアミノ酸配列がグルコース誘導性不活化/分解耐性に関与していることが確認されたので、変異を加える際にはこの配列情報を考慮し、例えば、この部分のアミノ酸を他のアミノ酸に置換した配列をコードするポリヌクレオチドを設計する。また、前述のように、置換可能なアミノ酸の種類はある程度特定することができるので、そのような置換可能なアミノ酸同士を置換したアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチド配列を設計することができる。基本となるアミノ酸配列としては、たとえば、自然界から得られたMal21p(配列番号:2)、後述の実施例で得られた変異Mal31p(配列番号:38、40、42、44、46又は48)、変異Mal61p(配列番号:26又は28)、変異Mtt1p(配列番号:34)、変異Agt1p(配列番号:32、34)などの配列が挙げられる。
この工程では、工程(3)で設計されたポリヌクレオチドを含有する発現ベクターを構築し、それを定法に基づいて酵母に導入し、その酵母をオリゴ糖培地(例えば、マルトース培地)で培養する。好ましくは、この工程(3)で設計されたポリヌクレオチドを導入した酵母は、Mal31pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Mal31pタンパク質、Mal61pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Mal61pタンパク質、Mtt1pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Mtt1pタンパク質、またはAgt1pタンパク質のアミノ酸配列に部位特異的変異を導入した変異型Agt1pタンパク質を含む。その培養の際、その酵母に含まれるトランスポーターのグルコース誘導性不活化/分解耐性、その酵母のオリゴ糖資化能、増殖速度、麦汁での醗酵速度などを測定することによって、その酵母の適性を評価することができる。グルコース誘導性不活化/分解耐性、オリゴ糖資化能、増殖速度、麦汁での醗酵速度などは、後述の実施例において用いられた方法によって評価することができる。
〔試験方法〕
本実施例で用いた試験項目および試験方法を以下に示す。特に断りのない限り、本実施例における試験方法はこれに準じた。
酵母サッカロミセス・セレビジエーのMAL61, MAL31, AGT1遺伝子は既にクローニングされており、その塩基配列が報告されている。本明細書中で使用したMAL31(配列番号:3)はSaccharomyces Genome Database登録番号:YBR298Cより、MAL61(配列番号:5)はGenBank登録番号:X17391より、およびAGT1(配列番号:9)はSaccharomyces Genome Database 登録番号:YGR289Cより入手した。従って、MAL61, MAL31及び AGT1遺伝子は、その塩基配列情報をもとに、それぞれの遺伝子を持つ、酵母サッカロミセス・セレビジエーから調製した染色体DNAをPCRの鋳型に使用して、MAL61, MAL31及びAGT1遺伝子をPCRによって増幅、単離することにより取得した。
また、MAL21については、染色体III番にコードされていることが知られていたが、DNA配列は知られていなかった。しかし、染色体II番にコードされるMAL31, 染色体VIII番にコードされるMAL61遺伝子が99 %以上のアイデンティティーを持つことから考えて、MAL21もかなり高いアイデンティティーを持つことが予想された。
実際に本実施例ではMAL21, MAL31及び MAL61遺伝子の全てを、それぞれのα−グルコシドトランスポーターのみを持つ酵母の染色体DNAを鋳型として、同じプライマー(5’AGAGCTCAGCATATAAAGAGACA 3’(配列番号:11)と5’TGGATCCGTATCTACCTACTGG 3’ (配列番号:12))を用いて取得することができた。AGT1はプライマー(5’TGAGCTCACATAGAAGAACATCAAA 3’ (配列番号:13)と5’ATGGATCCATATGAAAAATATCATT 3’ (配列番号:14))を用いて取得した。具体的にはMAL31とAGT1はサッカロミセス・セレビジエー S288C (ATCC204508 (Rose, M.D., Winston, F. and Hieter, P. (1990): Methods in Yeast Genetics: A Laboratory Course Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY))、MAL61はサッカロミセス・セレビジエー ATCC96955、MAL21はサッカロミセス・セレビジエー ATCC20598からPCRによって取得とした。
取得したDNA断片は、Invitrogen社のTOPO TA cloning kitを用いて、ベクター、pCR(登録商標)2.1-TOPOに挿入した後、DNAシークエンスにより挿入した遺伝子配列を確認した。MAL31, MAL61, AGT1については、データバンクに登録されている配列(それぞれ登録番号YBR298C、X17391およびYGR289C)と同様であることを確認した。MAL21については、独立に10クローン以上をシークエンスして、配列を確定した(配列番号:1)。
なお、使用したプライマーには開始コドンの上流にXbaIあるいはSacIサイト、終始コドンの下流にBamHIサイトがあり、発現ベクターに組み込めるようになっている。染色体DNAを用いたPCRによる目的遺伝子の増幅およびその後の単離は、PCRプライマーの調製を含め、当業者に周知な方法で行うことができる。
下面ビール酵母Weihenstephan 34/70のゲノムDNAを調製し、プラスミドYCp49H(図19)をベクターとして、DNAライブラリーを構築した。このライブラリーをサッカロマイセス・セレビシエーHH150 (CB11Δagt1::G418R)に形質転換し、300 μg/mlのハイグロマイシンと0.5 %のマルトトリオースを含む最少培地に塗布した。CB11株は、ade1株であるため、アデニンの前駆体である、5-アミノイミダゾールリボシドが蓄積し、それがさらに重合してコロニーは赤色を呈する。AGT1を破壊したHH150 (CB11Δagt1::G418R)株は、マルトトリオースを唯一の炭素源とする培地に塗布すると、生育が非常に遅く、かつコロニーが白色であった。培地にアンチマイシンを添加すると、マルトトリオースを唯一の炭素源とする培地での生育を完全に止める事が可能である。しかし、アンチマイシンは毒性が高いので、これを使わず、赤色のコロニーを選ぶことで、マルトトリオーストランスポーターの取得を試みた。30℃で3日間培養して、生育してきた赤色のコロニーを同培地にストリークして、同培地で生育することを確認した。よく生育した赤色の21個のコロニーからプラスミドを調製し、そのプラスミドを大腸菌DH5αに形質転換して、大腸菌にてプラスミドを大量調製した。再びHH150に形質転換し、同培地に塗布した。よく生育した赤い色のコロニー18個より、プラスミドを抽出した。
挿入した断片のDNAシークエンスをしたところ、17個にMAL61と90 %の同一性を持つトラスンスポーターと思われる同じ配列が見つかった。この遺伝子はJ. Dietvorst et.al. Yeast 2005; 22:775-788に報告されたMTT1(GenBank登録番号:DQ010171)と全く同じ配列を持っていたため、本遺伝子をMTT1と呼ぶ(ヌクレオチド配列を配列番号:7に、アミノ酸配列を配列番号:8に示す)。MTT1遺伝子はプライマー(5’TCTAGAATTACATCCAAGACTATTAATTAACTATG 3’(配列番号:15)と5’TGGATCCGTATCTACCTACTGG 3’ (配列番号:16))を用いて、PCRによって開始コドンの上流にXbaIサイト、終始コドンの下流にBamHIサイトを導入し、発現ベクターに組み込んだ。
本発明においては(1)〜(4)の4つの発現ベクターを用い、ライブラリー構築用のプラスミドには(5)を用いた。
(1)pJHXSB(図15)
(2)pJHIXSB(図16)
(3)pYCGPY(図17)
(4)pUP3GLP(図18)
(5)YCp49H(図19)
本発明においては、トランスポーター遺伝子の取得と株間比較には株(1)〜(6)を、トランスポーターを高発現した株で、生育速度、醗酵速度を確認するのには、(7)〜(10)を、変異型遺伝子の取得には株(11)を用いた。
(1) S.cerevisiae S288C (ATCC204508) (MATalpha SUC2 mal mel gal2 CUP1)
(2) S.cerevisiae ATCC96955(MATa MAL61 MAL62 MAL63 mal64 mal11 MAL12 mal13 ura3-52 leu2-3 leu2-112 trp1 his)
(3)S.cerevisiae ATCC20598(MATa suc MAL2 MEL1 his4 leu2)
(4)S.cerevisiae CB11 (Berkley Stock Center)(MATa ade1 MAL61 MAL62 MAL63 AGT1 MAL12 MAL31 MAL32)
(5)下面ビール酵母 Weihenstephan 34/70
(6)S.cerevisiae HH150=(CB11 Δagt1::G418R) (MATa ade1 MAL61 MAL62 MAL63 Δagt1::G418R MAL12 MAL31 MAL32)
(7)S.cerevisiae HH1001 (MATa SUC2 mal mel gal2 CUP1 TPI1::TPI1pr-MAL32-G418R ura3)
(8)S.cerevisiae Δ152MS (MATa mal61::TRP1 MAL62 MAL63 mal64 mal11 MAL12 mal13 leu2-3 leu2-112 hisURA3::TDH3p::MAL62)
(9)上面ビール酵母 AH135
(10)下面ビール酵母 Weihenstephan 194
(11)S.cerevisiae HH1002 (MATa SUC2 mal mel gal2 CUP1 TPI1::TPI1pr-MAL32-G418R ura3 dog1 dog2)
本実施例では、取得したトランスポーター遺伝子を発現ベクターpJHIXSBに導入した後、プライマー(表1)を用いて、ExSiteTM PCR-Based Site-Directed Mutagenesis Kit /STRATAGENEによって、変異を導入した。変異導入方法の詳細については、STRATAGENE社のマニュアルに従った。
2-デオキシグルコース(2-DOG)は 2-DOG-6リン酸以上に代謝されないため、炭素源にはなり得ない糖アナログであるが、グルコースと同じレベルにグルコースリプレッション、あるいはグルコースによる不活化を起こすことが知られている。従って、このプレートで生育する株は、グルコースによる不活化を受けにくいα−グルコシドトランスポーターを持つ可能性が高い。2-DOGに対する耐性を調べるためには、以下の2種類の培地を用いた。[1]0−2.0 mMの2-デオキシグルコースを含むマルトース完全合成培地(SCM) (Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトース20 g/L、アデニン硫酸 20 mg/ml、ウラシル20 mg/ml、L-トリプトファン20 mg/ml、L-ヒスチジン塩酸塩 20 mg/ml、L-アルギニン塩酸塩20 mg/ml、L-メチオニン20 mg/ml、L-チロシン30 mg/ml、L-ロイシン30 mg/ml、L-イソロイシン30 mg/ml、L-リジン塩酸塩30 mg/ml、L-フェニルアラニン50 mg/ml、L-グルタミン酸 100 mg/ml、L-アスパラギン酸 100 mg/ml、L-バリン150 mg/ml、L-トレオニン200 mg/ml、L-セリン400 mg/ml) あるいは、[2]0−2.0 mMの2-デオキシグルコースを含むマルトース最少培地(Yeast Nitrogen Base w/o amino acids 6.7 g/L、 マルトース20 g/L)いずれのプレートにも、各トランスポーター発現株の細胞懸濁液の希釈系列を試験培地に各々3μlスポットし、30 ℃にて2〜3日培養することによって調べた。
トランスポータータンパクの菌体内蓄積量は、例えばウエスタンブロッティングにより調べることができる。例えば、供試菌株を10 mlの培養液から対数増殖期で回収し、溶解バッファー(8 M 尿素、5 % (w/v) SDS、40 mM Tris-HCl (pH6.8)、0.1 mM EDTA、1 % β-メルカプトエタノール)中でグラスビーズによる撹拌によって破壊し、細胞抽出液を得る。総タンパク60 μgのサンプルをSDS-ゲル電気泳動で展開し、ニトロセルロース膜に転写した後にウサギポリクローナル抗Mal61p抗体を用いてウエスタンブロッティングを行った。
ウサギポリクローナル抗Mal61p抗体は以下のようにして取得した。Mal61pのN末領域 (Met1-Leu181) をコードするDNAをpET Expression vector(Novagen社)のGST tagの下流につなぎ、大腸菌BL21(DE3)に形質転換し、その形質転換体の細胞破砕液をGST bind resin columnにアプライして、カラムに結合したタンパクを溶出する事によって調製した。詳しくは、Novagen 社のpET Expression System, GST・BindTM Affinity Resins(Novagen社)に添付されたマニュアルのとおりである。調製した融合タンパクは、SDS-PAGEにて純度を確認した後、これを抗原としてウサギを免疫し、ポリクローナル抗体を得た。抗体の有効性については、α−グルコシドトランスポーター遺伝子(MAL61,MAL31,MAL21)を発現させた酵母株と、当遺伝子を持たないその宿主株とをYPM培地(イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, マルトース 5.0 g/L)で培養し、その細胞破砕液を、本抗体を用いて上記方法にてウエスターンブロッティングを行なうことにより確認した。本抗体により、α−グルコシドトランスポーター遺伝子を発現させた酵母株破砕液だけに、68 kDaのα−グルコシドトランスポーター(MAL61,MAL31,MAL21)の分子量に一致するポジティブバンドを検出した。
Agt1pの菌体内蓄積量は、Agt1pのC末端部に、ヘマトアグルチニン(HA)タグをタンデムに2個つないだ融合タンパクをコードする遺伝子を構築し、上述の方法にてそれを発現する株を取得して用いた。抗体は、マウスモノクローナル抗ヘマトアグルチニン抗体(Covance, Research, Products, Inc.社)を用いた。
各トランスポータータンパクを発現する株をYPDに植菌して、30 ℃にて一晩震盪培養した。培養液を、OD660=1.0になるようにYPM培地に植菌し、30 ℃にて2.5時間、震盪培養し、集菌した。60 OD660unitの細胞を測り取り、あらかじめ30 ℃にてインキュベートしておいた分解速度測定用培地(Yeast Nitrogen Base w/o amino acids and ammonia 1.7 g/L、 グルコース 20 g/L、シクロヘキシミド 25 mg/L)30mlに懸濁し、30 ℃でインキュベートした。 細胞懸濁液は適当な時間(0、10、20、30及び40分あるいは、0、30、60、90及び120 分)5mlサンプリングし、速やかに遠心して上澄みを捨て、細胞をエタノールドライアイスで凍結した。凍結した細胞は、上記の方法にてトランスポータータンパクを検出し、タンパクバンドのインテンシティーを測定し、その減少速度から半減期を求めた。
本発明の変異型Mal61p/変異型Agt1p/変異型Mtt1p/変異型Map31pとは、それぞれ、表2、3、4及び5に示した、13のトランスポータータンパク質である。
なお、文中で変異型トランスポーターのタンパクについての記載は次のとおりである。 例えば、Mal61p[Gly46, His50](配列番号:30)は、46番目のアスパラギン酸がグリシンに、50番目のロイシンがヒスチジンに置換した変異型Mal61pを表す。また、この変異型トランスポーターの遺伝子については、MAL61[D46G, L50H](配列番号:29)と表す。
変異型トランスポーターを構成的に発現している酵母によるマルトースの資化は、当該酵母に適した条件下にて酵母を好気培養あるいは醗酵させ、培地中のマルトース量を測定することにより評価することができる。糖の測定は、当業者に周知の方法、例えばIR検出器を用いた液体クロマトグラフィーにより測定することができる。後述の本発明に係る酵母では、マルトースの取り込み能が改善された。
2 %のマルトースを含む完全合成培地(SCM)に2-デオキシグルコース(2-DOG)を0 mM〜2 mM加えたプレートを作成した。2-DOGは2-DOG-6リン酸以上に代謝されないため、炭素源にはなり得ない糖アナログであるが、グルコースと同じレベルにグルコースリプレッション、あるいはグルコースによる不活化を起こすことが知られている。従って、このプレートで生育する株は、グルコースによる不活化を受けにくいα−グルコシドトランスポーターを持つ可能性が高い。数々の酵母株について、細胞懸濁液をスポットし、30 ℃でインキュベートした。その結果、MAL21を持つ酵母株ATCC20598が他の株とは異なり、1 mMの2-DOGを含むプレートでも生育し、MAL21がグルコースによる分解を受けにくいトランスポーターであると予測可能であった (図1)。そこで、MAL61の5’上流と3’下流の塩基配列情報からプライマー(表1;前掲)を設計し、MAL21遺伝子をATCC20598のゲノムDNAを鋳型としてPCRにて増幅し、Invitrogen社のpCR2.1-TOPOにクローニングし、DNAシークエンスを行なった。塩基配列(配列番号:1)を図2にアミノ酸配列(配列番号:2)を図3に示す。
このMAL21遺伝子をプラスミドpJHIXSB(図16)のSacI-BamHIサイトに組込んだ。このプラスミドpJHIMAL21をURA3遺伝子上にあるEcoRVで切断後、TPI1プロモーターによって構成的に転写される発現ユニットとして、酵母HH1001に組み込み、HH206株とした。HH1001はmal-株であるX2180-1Aのura3-のシブリングであり、TPI1p::MAL32(マルターゼ遺伝子をコードしている)が組み込まれているので、マルターゼが構成的に発現している。HH206株を0 mM〜2 mMの2-DOGを含むマルトースの最少培地プレートにて生育を調べたところ、MAL61、MAL31及びAGT1遺伝子を持つ、HH108、HH227及びHH228株が1.0 mMの2-DOGプレートではいずれも生育できないのに対し、HH206株は2.0 mMの2-DOGプレートで生育した。
さらに、抗Mal61p抗体を用いて、Mal21pのグルコース誘導分解速度をウエスターンブロッティングにて調べたところ、半減期が約2時間であった。それに対し、Mal31pとMal61pの半減期は約20分であり、Mal21pは他のトランスポーターに比べて、はるかに長い半減期を持つことを確認した(図4)。
S.cerevisiae S288C株より、実施例1と同様にPCRにてMAL31とAGT1遺伝子を取得した。これらの遺伝子をpJHXSB(図15)のTPI1プロモーターの下流に挿入して、プラスミドpJHMAL31とpJHAGT1を構築し、HH1002に形質転換した。HH1002はHH1001の2-デオキシグルコースフォスフェート脱燐酸酵素をコードしている、DOG1とDOG2を破壊した株である。2-デオキシグルコースフォスフェート脱燐酸酵素が高発現すると、2-DOGの酵母に対する毒性が無くなるため、トランスポーターがグルコース誘導性の不活化・分解に対する耐性を獲得していなくても、これら2つの遺伝子が高発現するような変異が入った株は2-DOGを含むSCM培地上で生育すると考えられる。そこで、変異型トランスポーター遺伝子を取得するにあたり、DOG1とDOG2を欠失させたHH1002株を用いた。HH1002(pJHMAL31)とHH1002(pJHAGT1)を8.0 mMの2-DOGを添加したSCMプレートに109 cells/plateになるように塗布した。
このプレートを80 %の致死率になるように紫外線を照射した。8日間30℃にてインキュベートしたところ、HH1002(pJHMAL31)では180のコロニー、HH1002(pJHAGT1)では92のコロニーが生育した。これらをもう一度2.0 mMの2-DOGを添加したSCMプレートにストリークしたところ、HH1002(pJHMAL31)では169のコロニー、HH1002(pJHAGT1)では6のコロニーが生育した。
これらのうちのいくつかの株からプラスミドを抽出してE.coli DH5αに形質転換した後、形質転換体よりプラスミドを調製して、HH1002株に再形質転換した。その形質転換体について、2.0 mMの2-DOGを添加したSCMプレートでの生育を確かめることにより、変異型トランスポーターが2-DOG耐性形質を付与していることを確認した。
42のMAL31変異遺伝子、20のAGT1変異遺伝子をシークエンスしたところ、7つの異なるMAL31変異遺伝子と2つの異なるAGT1変異遺伝子が得られた。MAL31変異遺伝子配列をアミノ酸配列に翻訳すると、全てのMAL31変異遺伝子には48番目のセリンから51番目のグルタミン酸からなる、4つのアミノ酸残基−SHLEをコードする領域に変異が起こっていることがわかった(表5)。これらの変異体のうち、Mal31p[Val51](配列番号:38)、Mal31p[Pro48] (配列番号:40)、Mal31p[Pro49] (配列番号:42)、Mal31p[Pro50] (配列番号:44)、Mal31p[Lys51] (配列番号:46)、Mal31p[Phe50,Lys51] (配列番号:48)の6つの変異型Mal31pのグルコース誘導分解速度を、ウエスターンブロッティングにて調べたところ、図5に示したように、全ての変異型トランスポーターが、野生型よりはるかに長い半減期を持つことがわかった。
また、AGT1変異遺伝子配列をアミノ酸配列に翻訳すると、2つのAGT1変異遺伝子は56番目のグルタミン酸のコドンに変異が起こっていることがわかった(表4)。変異型Agt1pであるAgt1p[Gly56](配列番号:34)のC末端にHA-tag(配列番号:52)を融合させたAgt1-HAp[Gly56]と野生型Agt1pに同じくHA-tagを融合させたAgt1-HApについて、グルコース誘導分解速度をウエスターンブロッティングにて調べたところ、図8に示したように、Agt1-HAp[Gly56]は、Agt1-HApよりはるかに長い半減期を持つことがわかった。
Agt1pにおいて、56番目のグルタミン酸は、Mal31pとAgt1pのアミノ酸配列のアライメントから考えると、Mal31pの51番目のグルタミン酸に対応する。従って両トランスポーターにおいて、対応する4つのアミノ酸残基(Mal31pではSHLE、Agt1pではDHLE)にアミノ酸置換を導入することにより、グルコース誘導分解に対する耐性を持たせられることがわかった。
また、変異株では、プロリン、リジン、バリン、ファニルアラニン、アルギニン、グリシンなどへの置換が起こっており、側鎖や主鎖が大きいアミノ酸や、プロリン、グリシンなどアルファーへリックスを破壊する傾向のあるアミノ酸残基が含まれていることなどから、この領域近傍の二次構造が変わることによって、2-デオキシグルコース耐性−すなわちグルコースによって誘導される不活化、あるいは分解がされにくいと言う形質を獲得したものと類推される。
Mal21pとMal61p、あるいはMal21pとMal31pのアミノ酸配列を比較すると、両者において共通に異なるアミノ酸残基は、Gly46, His50, Leu167, Leu174, Val175, Thr328の6つである。実施例2にて得られた情報より、これらの異なるアミノ酸残基のうち、Mal61pのAsp46をGly46に, Leu50をHis50に置換したトランスポーターをコードする遺伝子、MAL61[D46G, L50H](配列番号:29)を作製してプラスミドpJHIXSBに導入した。
プラスミドpJHIMAL61[D46G, L50H]をURA3遺伝子上にあるEcoRVで切断後、TPI1プロモーターによって構成的に転写される発現ユニットとして、酵母HH1001に組み込みHH207株とした。2-DOGを添加したSCMプレートでのHH207株の生育を調べたところ、Mal21pを持つHH206株と同様に、HH207株は2 mMの2-DOGを含むマルトース最少培地で生育し、Mal21pと同等のグルコース耐性を持つことが期待された。
次にこれらの2残基のうち、各1残基の置換を持つトランスポーターをコードする遺伝子、MAL61[D46G] (配列番号:25)とMAL61[L50H] (配列番号:27)を作成し、その発現株HH210とHH209を上記と同様に作成した。これらの2-DOGを含むマルトース最少培地で生育を調べたところ、これらの株はMal61pを持つHH108株よりは、2-DOGに対する耐性が高いものの、HH206株よりは耐性が低く、Mal21pと同等の耐性をMal61pに与えるためにはAsp46→Gly46とLeu50→His50の両者の置換が必要なことがわかった(図9)。
これら、Mal61p[Gly46, His50] (配列番号:30), Mal61p[Gly46] (配列番号:26)とMal61p[His50] (配列番号:28)の3つの変異型トランスポーターについて、グルコース誘導性分解速度をウエスターンブロッティングにて調べたところ、2-DOG耐性から類推されるとおり、Mal61p[Gly46, His50]だけが、Mal21pとほぼ同じ半減期を示した(図9)。
すなわち、実施例2に示した、Mal31pにおける48番目のセリンから、51番目のグルタミン酸の4つのアミノ酸に加えて、46番目のアスパラギン酸もグルコース誘導性不活化/分解に対する耐性を与えるためのアミノ酸置換を行なうにふさわしい残基である。また、実施例3において、46番目のアスパラギン酸をグリシンに置換したが、グリシンはアルファーへリックスを壊す傾向を持つアミノ酸である。
また、50番目のロイシンをヒスチジンに置換しており、ヒスチジンもアルファーへリックスを壊す傾向を持つアミノ酸である。Chou-Fasmanによる二次構造予測を行なうと、Mal61pの44-54番目アミノ酸領域はアルファーへリックスであると予測され、Asp46→Gly46およびLeu50→Hsp50のどちらの置換を行なっても、予測されるこの領域の構造はアルファーへリックスからランダムコイルに変化する。これら実施例2と3の結果から考えて、を含む領域の二次構造が変化するようなアミノ酸置換を導入することで、α−グルコシドトランスポーターとアルファーグルコシドトランスポーターにグルコース誘導性不活化/分解に対する耐性を付与することができる。
下面ビール酵母は、Saccharomyces cerevisiaeの実験室株が持たない種類のアルファーグルコシドトランスポーター遺伝子、MTT1を持っており、α−グルコシドトランスポーター遺伝子であるMAL61とアミノ酸レベルで約90%の同一性を持つ(DNA配列およびアミノ酸配列は、それぞれ配列番号:7配列番号:8に示す)。Mal12p/Mal31p/Mal61p/Mtt1p/Agt1pのアミノ酸配列のアラインメント図を図6および図7に示す。このトランスポーターMtt1pについて調べたところ、Mtt1pは低温でも活性が高く、Agt1pよりもマルトトリオースを取り込む速度が速いなど、優れた性質を持つが、Mtt1pはMal21pと異なり、2-DOGに対する耐性が低いことがわかった。
そこで、実施例2と3に基づき46-51番目のアミノ酸に注目した。Mtt1pの46-51番目のアミノ酸はDLSHHEであり、Mal21pと比較すると、46番目の残基だけがMal21pとは異なっており、Mal61pと同様にアスパラギン酸(1文字アミノ酸表記のD)であった。
そこで、この残基をグリシンに置換した変異型MTT1[D46G]遺伝子(配列番号:35)を作成し、プラスミドpJHIXSBに導入した。プラスミドpJHIMTT1[D46G]をURA3遺伝子上にあるEcoRVで切断後、TPI1プロモーターによって構成的に転写される発現ユニットとして、酵母HH1001に組み込みHH212株とした。
pJHIMTT1を組み込んだHH211株が0.5 mMの2-DOGを含むマルトース最少培地でほとんど生育できないのに対し、HH212株は、1 mMの2-DOGを含むマルトース最少培地でわずかながら生育し、天然型Mtt1pより強いグルコース耐性を持たせることができた(図11)。
MAL61とMAL21をプラスミドpYCGPYのTDH3プロモーターの下流SacI-BamHIサイトに組み込み、各々のプラスミドをpYCGPYMAL61およびpYCGPYMAL21とした。プラスミドpYCGPYはCEN-ARSを持つYCp型プラスミドであり、G418耐性遺伝子、Ap耐性遺伝子などを持つ(図17)。pYCGPYMAL61およびpYCGPYMAL21をΔ152MS株に形質転換した。Δ152株はATCC96955 が持つMAL61をTRP1マーカーで破壊し、TDH3プロモーター制御下にあるMAL62(マルターゼ遺伝子)を導入した株である。Δ152MS(pYCGPYMAL61)とΔ152MS(pYCGPYMAL21)をYPM(イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, マルトース 5.0 g/L)にOD660=になるように、植菌し、30℃で振とう培養した。OD660を1.5時間ごとに測定した(図12)。Δ152MS(pYCGPYMAL21)はΔ152MS(pYCGPYMAL61)よりも早く、マルトースで生育し、実験室株において、グルコース誘導性分解に対する耐性を持つトランスポーターの効果を確認した。
グルコース誘導性分解に対する耐性を持つトランスポーター、MAL21をプラスミドpUP3GLPのXbaI(あるいはSacI)-BamHIサイトに組み込んだ。pUP3GLPを図18に示す。pUP3GLP はYIp型プラスミドであり、トランスポーター遺伝子はグリセルアルデヒド三リン酸デヒドロゲナーゼプロモーター(TDH3p)によって発現する。各プラスミドをURA3の中にあるEcoRVサイトで切断後、下面ビール酵母(Weihenstephan 194)に形質転換し、0.3μg/mlのシクロヘキシミドを含むYPGプレート((イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, ガラクトース 20 g/L)に塗布した。目的の発現カセットがWeihenstephan 194の染色体上のURA3遺伝子に挿入されたことはPCRによって確認した。
Weihenstephan 194 (URA3::TDH3p::MAL21)と親株Weihenstephan 194 を2種類の発泡酒麦汁に植菌した。発泡酒麦汁は水を除く原料中の麦芽の使用比率が25%未満で、糖化スターチ、ホップなどを用いた麦汁である。発泡酒用麦汁のうちの1つは初期エキス濃度が14.0 %で、グルコース 1.2 %、マルトース 6.6 %、マルトトリオース 2.2 %の組成比で糖が含まれている。もう一つのグルコースリッチ発泡酒麦汁は、初期エキス濃度が15.6 %で、グルコース 4.7 %、マルトース 5.4 %、マルトトリオース 1.7 %の組成比で糖が含まれている。それぞれ、同じ量の麦汁(終濃度、麦芽比率25 %未満)に対して、糖組成の異なる糖化スターチを加えることにより調製した。各発泡酒麦汁に湿菌体を7.5 g/Lになるようにピッチングし、15 ℃にて醗酵を行い、醗酵中のもろみのマルトース濃度を測定した。その結果を図13に示す。
どちらの発泡酒麦汁においても、MAL21高発現株のマルトースの資化速度は、親株のWeihenstephan 194よりも著しく早くなった。特にグルコースリッチ発泡酒麦汁の場合、その効果は顕著であった。初期エキス濃度が高いということは、グルコース濃度が高いことを意味しており、グルコース誘導性分解に対する耐性を持つトランスポーターの効果が十分見られた。
グルコース誘導性分解に対する耐性を持つトランスポーター、MAL21あるいは、AGT1[E56G]をプラスミドpUP3GLPのXbaI(あるいはSacI)-BamHIサイトに組み込んだ。pUP3GLPを図18に示す。pUP3GLP はYIp型プラスミドであり、トランスポーター遺伝子はグリセルアルデヒド三リン酸デヒドロゲナーゼプロモーター(TDH3p)によって発現する。各プラスミドをURA3の中にあるEcoRVサイトで切断後、上面ビール酵母AH135に形質転換し、0.3μg/mlのシクロヘキシミドを含むYPGプレート((イーストエキストラクト 10 g/L,ポリペプトン 20 g/L, ガラクトース 20 g/L)に塗布した。目的の発現カセットがAH135の染色体上のURA3遺伝子に挿入されたことはPCRによって確認した。AH135(URA3::TDH3p::MAL21)とAH135(URA3::TDH3p:: AGT1[E56G])を初期エキス濃度が13 %あるいは20 %の100 %麦芽麦汁に湿菌体を5 g/Lになるようにピッチングし、15 ℃にて醗酵を行い、醗酵中のもろみのマルトース濃度を測定した。その結果を図14に示す。
どちらの株を用いてもマルトースの資化速度は、親株のAH135よりも早くなった。特に初期エキス濃度が20 %の場合、その効果は顕著であった。初期エキス濃度が高いということは、グルコース濃度が高いことを意味しており、グルコース誘導性分解に対する耐性を持つトランスポーターの効果が見られたと言える。グルコース誘導性分解に対する耐性を持つトランスポーターの高発現は下面ビール酵母だけでなく、上面ビール酵母でも有効であることを確認した。
以上記載のように、いくつかの酵母に元来存在するMal21pが、他のα−グルコシドトランスポーターとは異なり、グルコースによって分解されにくいことを発見した。また、本来グルコースによって速やかに分解されてしまうα−グルコシドトランスポーターの分解速度に大きく影響を与えるアミノ酸領域を同定し、その領域のアミノ酸残基を置換する事によって、グルコース誘導性分解に対する耐性をトランスポーターに与える事が出来るようになった。また、その変異型トランスポーターを発現する酵母(実験室株、醸造用酵母を問わない)を用いると、もろみ中のマルトースなど、そのトランスポーターが取り込むことのできる糖の資化を早めることができることを確認した。特にグルコースなど単糖の濃度が高い時にはより有効である。
Claims (12)
- 配列番号:6のアミノ酸配列に変異を加えた変異配列からなり、グルコース誘導性不活化/分解耐性を有するトランスポータータンパク質をコードするポリヌクレオチドであって、
配列番号:26又は28のアミノ酸配列、又は配列番号:26又は28のアミノ酸配列において、39〜52番目のアミノ酸配列以外の配列部分に1〜数個のアミノ酸残基が欠失、置換、挿入および/または付加されたアミノ酸配列からなるタンパク質をコードするポリヌクレオチド。 - 配列番号:25又は27の塩基配列からなるポリヌクレオチドを含有する、請求項1に記載のポリヌクレオチド。
- 配列番号:26又は28のアミノ酸配列からなるタンパク質をコードする請求項1に記載のポリヌクレオチド。
- DNAである、請求項1〜3のいずれかに記載のポリヌクレオチド。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のポリヌクレオチドにコードされるタンパク質。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のポリヌクレオチドを含有するベクター。
- 請求項6に記載のベクターが導入された形質転換酵母。
- 請求項6に記載のベクターを導入することによって、オリゴ糖資化能が向上した請求項7に記載の酵母。
- 請求項5に記載のタンパク質の発現量を増加させることによってオリゴ糖資化能が向上した請求項8に記載の酵母。
- 請求項7〜9のいずれかに記載の酵母を用いた酒類の製造方法。
- 醸造する酒類が麦芽飲料である請求項10に記載の酒類の製造方法。
- 醸造する酒類がワインである請求項10に記載の酒類の製造方法。
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