JP5241613B2 - アクリル樹脂用接着剤 - Google Patents
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Description
〔請求項1〕
(A)下記一般式(1)で示されるオルガノポリシロキサン 100質量部、
HO(SiR1 2O)nH (1)
(式中、R1は炭素数1〜10の非置換又は置換一価炭化水素基であり、R1は互いに同一であっても異種の基であってもよい。nは10以上の整数である。)
(B)下記一般式(2)で示されるケトオキシム基を1分子中に2個以上有するシラン化合物又はその部分加水分解物 0.1〜30質量部、
R3 aSi(ON=CR2 2)4-a (2)
(式中、R2は炭素数1〜10の非置換又は置換一価炭化水素基であり、R3は炭素数1〜10の非置換一価炭化水素基であり、aは0、1又は2である。)
(C)イソプロピルアルコール 0.2〜5.0質量部、及び
(D)表面が疎水化処理された煙霧質シリカ 1〜50質量部
を含有してなる室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物からなるアクリル樹脂用接着剤。
〔請求項2〕
煙霧質シリカを疎水化処理する処理剤がジメチルジクロロシランである請求項1記載のアクリル樹脂用接着剤。
HO(SiR1 2O)nH (1)
R3 aSi(ON=CR2 2)4-a (2)
(式中、R2は炭素数1〜10の非置換又は置換一価炭化水素基であり、R3は炭素数1〜10の非置換一価炭化水素基であり、aは0、1又は2である。)
また、本発明の組成物は、特にシーリング材として好適に使用されるものである。
25℃における粘度が50,000mPa・sの末端がシラノール基で封鎖されたポリジメチルシロキサン100質量部に、表面をジメチルジクロロシランで処理した煙霧状シリカ(BET法比表面積200m2/g)15質量部を加え、混合機で混合した後、メチルトリス(ジメチルケトオキシム)シラン5質量部、ビニルトリス(ジメチルケトオキシム)シラン1.5質量部を加えて、減圧下で完全に混合し、更に3−2−(アミノエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン0.5質量部、イソプロピルアルコール1.5質量部、ジオクチル錫ジオクテート0.1質量部を加え、減圧下で完全に混合し、サンプル1を得た。
実施例1において、イソプロピルアルコールの代わりにtert−ブチルアルコール1.5質量部を配合した以外は同様にしてサンプル2を得た。
実施例1において、イソプロピルアルコールの配合量を0.5質量部とした以外は同様にしてサンプル3を得た。
実施例1において、イソプロピルアルコールの配合量を5.0質量部とした以外は同様にしてサンプル4を得た。
実施例1において、イソプロピルアルコールを除いた他は同様の条件にて調製し、サンプル5を得た。
実施例1のイソプロピルアルコールの代わりにエタノール1.5質量部を加え、減圧下で完全に混合し、サンプル6を得た。
実施例1のイソプロピルアルコールの代わりにエタノール5.0質量部を加え、減圧下で完全に混合し、サンプル7を得た。
実施例1において、イソプロピルアルコールの配合量を0.1質量部とした以外は同様にしてサンプル8を得た。
実施例1において、イソプロピルアルコールの配合量を10質量部とした以外は同様にしてサンプル9を得た。
試験方法
<一般特性確認試験>
各項目測定方法:
2mm厚のシートを成型し、23℃,50%RH×7日間養生後、下記の要領で物性を評価した。
〔指触乾燥時間(タックフリータイム)〕
JIS A 5758に規定する方法に準じて測定した。
〔硬さ、切断時伸び、引張強さ〕
JIS K 6249に規定する方法に準じて測定した。
内径が10mmのガラスシャーレにサンプルを充填し、23℃,50%RH×1日後に空気に触れた部分から硬化した厚さを測定した。
25×100×2mm厚のアクリル樹脂被着体に、上記で作製した実施例、参考例、比較例の組成物を塗布し、室温下に23℃,50%RH×7日間放置して5mm厚さのゴム弾性体としたのち、得られた硬化物を引っ張ることで被着体の接着性を目視にて確認した。
評価 ○:良好、△:一部剥離、×:不可
各サンプルを密封下で70℃,7日間乾燥機で加熱劣化後、上記一般特性確認試験と同じ要領で測定した。
得られたサンプルをアルミニウム板上に幅10mm、長さ100mm、厚さ5mmの形状に成型し、5℃又は23℃,50%RHの雰囲気で60分硬化させ、各温度での経過時間でこのアルミニウム板を中央で90度に折り曲げ、シーリング材の表面の亀裂を確認した。
評価 ○:亀裂なし、△:シーリング材のはじにわずかな亀裂あり、×:亀裂あり
Claims (2)
- (A)下記一般式(1)で示されるオルガノポリシロキサン 100質量部、
HO(SiR1 2O)nH (1)
(式中、R1は炭素数1〜10の非置換又は置換一価炭化水素基であり、R1は互いに同一であっても異種の基であってもよい。nは10以上の整数である。)
(B)下記一般式(2)で示されるケトオキシム基を1分子中に2個以上有するシラン化合物又はその部分加水分解物 0.1〜30質量部、
R3 aSi(ON=CR2 2)4-a (2)
(式中、R2は炭素数1〜10の非置換又は置換一価炭化水素基であり、R3は炭素数1〜10の非置換一価炭化水素基であり、aは0、1又は2である。)
(C)イソプロピルアルコール 0.2〜5.0質量部、及び
(D)表面が疎水化処理された煙霧質シリカ 1〜50質量部
を含有してなる室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物からなるアクリル樹脂用接着剤。 - 煙霧質シリカを疎水化処理する処理剤がジメチルジクロロシランである請求項1記載のアクリル樹脂用接着剤。
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JP2009132697A JP5241613B2 (ja) | 2009-06-02 | 2009-06-02 | アクリル樹脂用接着剤 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2009132697A JP5241613B2 (ja) | 2009-06-02 | 2009-06-02 | アクリル樹脂用接着剤 |
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JP2010280742A JP2010280742A (ja) | 2010-12-16 |
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JP2009132697A Active JP5241613B2 (ja) | 2009-06-02 | 2009-06-02 | アクリル樹脂用接着剤 |
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JPS6189281A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-07 | Toshiba Silicone Co Ltd | 表面硬化性シ−リング材 |
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JP2001200161A (ja) * | 1999-11-11 | 2001-07-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
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2009
- 2009-06-02 JP JP2009132697A patent/JP5241613B2/ja active Active
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Publication number | Publication date |
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