JP5222465B2 - Skin external preparation suitable for esthetics - Google Patents

Description

本発明は、化粧料などの皮膚外用剤に関し、更に詳細には、エステティックのベースクリームなどに好適な皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to an external preparation for skin such as cosmetics, and more particularly to an external preparation for skin suitable for an esthetic base cream.

現代はストレス過負荷の時代であり、現代においては、過剰に負荷されたストレスを如何に効率よく軽減するかが、社会生活を営む上で重要な課題となっている。このような背景から、感覚器官たる皮膚に良刺激を加え、心身に負荷されたストレスを軽減する、「エステティック」が盛んになっており、大きな都市では町にエステティックサロンを散見するようになっている。エステティックは基本的には皮膚に良刺激を付与するマッサージ施術、皮膚保護料とパック化粧料とからなるスキンケア施術などの施術から構成されている。
このような施術に用いる化粧料の刺激伝達補助効果を高めることがエステティック用の化粧料では重要な要素であり、望まれていた。 The present age is an era of stress overload, and in the present age, how to effectively reduce the stress that has been overloaded has become an important issue in operating social life. Against this background, “esthetics” that stimulate the skin that is the sensory organs and reduce stress on the mind and body are becoming popular, and in large cities, esthetic salons are often found in towns. ing. Esthetics basically consists of massage treatments that impart good stimuli to the skin, and skin care treatments consisting of skin protection and pack cosmetics.
Increasing the stimulus transmission assisting effect of cosmetics used in such treatments is an important factor in aesthetic cosmetics and has been desired.

Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジエステルのようなＮ−アシルグルタミン酸ジエステルは、油溶性でありながら、親水的なアミノ基を有しており、保水性のある油剤として化粧料などに使用されている（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４を参照）。又、重合度２〜５のポリグリセリンについては、保湿効果の高い多価アルコールとして化粧料などの皮膚外用剤に使用することが知られている（例えば、特許文献５、特許文献６、特許文献７を参照）。しかしながら、１）Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステルと、２）重合度２〜５のポリグリセリンと、３）アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーと、４）グリセリンとを組み合わせて皮膚外用剤に含有せしめる技術は全く知られていないし、この様な組み合わせにより、エステティック施術において、良刺激を創出するのに好適な皮膚外用剤としての特質を具備できることも全く知られていなかった。 N- lauroyl N- acyl glutamic acid diester such as glutamic acid diester, while oil soluble, has a hydrophilic amino groups, that are used in such cosmetics as oil with a water retention (e.g., patent Reference 1, Patent Document 2, Patent Document 3, and Patent Document 4) . Also, the polyglycerol having a polymerization degree 2 to 5, it is that is known to be used in the skin external preparation such as cosmetics as high polyhydric alcohol moisturizing (e.g., Patent Document 5, Patent Document 6, Patent Document 7) . However, there are no techniques for combining 1) N-acylglutamic acid diester, 2) polyglycerin having a polymerization degree of 2 to 5 , 3) alkylene oxide / methylsiloxane copolymer, and 4) glycerin into a skin external preparation. It has not been known yet, and it has not been known at all that such a combination can provide the characteristics as a skin external preparation suitable for creating a good stimulus in esthetic treatment.

特開２０００−１３６１１４号公報JP 2000-136114 A 特開２００５−３２５０３８号公報JP 2005-325038 A 特開２００４−２９２３７１号公報JP 2004-292371 A 特開２００３−２８６１２６号公報JP 2003-286126 A 特開平１０−０２５２２４号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-025224 特開２００５−２０６５７３号公報JP 2005-206573 A 特開２００４−１３７２４９号公報JP 2004-137249 A

本発明は、この様な状況下為されたものであり、エステティック施術において、良刺激を創出するのに好適な皮膚外用剤を提供することを課題とする。 The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a skin external preparation suitable for creating a good stimulus in esthetic treatment.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、エステティック施術において、良刺激を創出するのに好適な皮膚外用剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステルと、２）重合度２〜５のポリグリセリンと、３）アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーと、４）グリセリンとを含有する皮膚外用剤がこの様な作用を有していることを見いだし、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示すとおりである。
（１）１）Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステル０．１〜１０質量％と、２）重合度２〜５のポリグリセリン０．５〜５質量％と、３）アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマー１〜１０質量％と、４）グリセリン１０〜３０質量％とを含有することを特徴とする、油中水乳化剤形又は油中水中油乳化剤形の皮膚外用剤。
（２）前記重合度２〜５のポリグリセリンがジグリセリンであることを特徴とする、（１）に記載の皮膚外用剤。
（３）エステティックにおいて、パック施術に先立つ肌保護料であることを特徴とする、
（１）又は（２）に記載の皮膚外用剤。
In view of such a situation, the present inventors have sought for a skin external preparation suitable for creating a benign stimulus in esthetic treatment, and as a result of earnest research efforts, 1) N-acylglutamic acid It was found that a skin external preparation containing a diester, 2) a polyglycerin having a polymerization degree of 2 to 5, 3) an alkylene oxide / methylsiloxane copolymer, and 4) glycerin has such an action. It came to complete. That is, the present invention is as follows.
(1) 1) N-acylglutamic acid diester 0.1 to 10% by mass , 2) polyglycerin 0.5 to 5% by mass of polymerization degree 2 to 5, and 3) alkylene oxide / methylsiloxane copolymer 1 to 10 mass% and, 4), characterized in that it contains glycerin 10 to 30 mass%, water-in-oil emulsifier type or oil-in-water-oil emulsifier forms of skin external preparation.
(2) The external preparation for skin according to (1), wherein the polyglycerin having a polymerization degree of 2 to 5 is diglycerin.
(3) In aesthetics, it is a skin protection material prior to pack treatment,
The external preparation for skin according to (1) or (2).

本発明によれば、エステティック施術において、良刺激を創出するのに好適な皮膚外用剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the skin external preparation suitable for creating good irritation | stimulation can be provided in esthetic treatment.

（１）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるＮ−アシルグルタミン酸のジエステル
本発明の皮膚外用剤は、Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステルを必須成分として、含有することを特徴とする。Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステルを構成するアシル基としては、炭素数８〜３０のものが好ましく、例えば、イソオクタノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、ベヘノイル基、イソステアロイル基、オレオイル基、リノロイル基などが好適に例示できる。特に好ましいものはラウロイル基である。又、ジエステル部分としては、炭素数１０〜３０のものが好ましく、ラウリルエステル、ミリスチルエステル、セチルエステル、ステアリルエステル、ベヘニルエステル、イソステアリルエステル、オレイルエステル、オクチルドデシルエステル、コレステリルエステル、フィトステリルエステルなどが好適に例示できる。かかるＮ−アシルグルタミン酸ジエステルは、グルタミン酸をアルカリ存在下酸クロリドと反応させて、Ｎ−アシルグルタミン酸となし、しかる後にアルカリ存在下、アルキルハライドと反応させることにより製造することができる。この様なＮ−アシルグルタミン酸のジエステルとしては、例えば、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジ（コレステリル／オクチルドデシル／ベヘニル）等が好適に例示できる。この様なジエステルには既に市販品も存し、この様な市販品を購入して利用することもできる。この様な好ましい市販品としては、例えば、味の素株式会社から販売されている「エルデュウＰＳ２０３」（Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ジ（フィトステリル／オクチルドデシル））などが好ましく例示できる。本発明の皮膚外用剤において、かかる成分は唯一種を含有することもできるし、二種以上を含有することもできる。かかる成分の含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して０．１〜１０質量％であり、より好ましくは１〜５質量％である。かかる成分は、後記ポリグリセリンとともに作用し、皮膚外用剤に擦過時の密着感と、のびの「コク」を付与し、以て、擦過時に心地よさを発現する。前記の量範囲より少ない場合には、この様な効果を奏さない場合が存し、多すぎるとかえって、のびなどを重くしすぎて効果を損なう場合が存する。又、かかる成分は副次的効果として、抗炎症成分等の有効成分の吸収を高める効果や、毛穴につまった油性成分を溶かし出す効果なども有し、この様な効果もエステティック用のアンダークリームでは好ましい効果となる。
(1) Diester of N-acylglutamic acid which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains a diester of N-acylglutamic acid as an essential component. The acyl group constituting the diester of N-acylglutamic acid is preferably one having 8 to 30 carbon atoms, such as isooctanoyl group, lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group, stearoyl group, behenoyl group, isostearoyl group, oleoyl. Preferred examples include groups and linoloyl groups. Particularly preferred is a lauroyl group. The diester moiety preferably has 10 to 30 carbon atoms, such as lauryl ester, myristyl ester, cetyl ester, stearyl ester, behenyl ester, isostearyl ester, oleyl ester, octyldodecyl ester, cholesteryl ester, phytosteryl ester, etc. Can be suitably exemplified. Such an N-acyl glutamic acid diester can be produced by reacting glutamic acid with an acid chloride in the presence of an alkali to form an N-acyl glutamic acid, and then reacting with an alkyl halide in the presence of an alkali. As such a diester of N-acylglutamic acid, for example, N-lauroylglutamic acid di (cholesteryl / octyldodecyl / behenyl) can be preferably exemplified. Such diesters already have commercial products, and such commercial products can be purchased and used. As such a preferable commercially available product, for example, “El Dew PS203” (N-lauroylglutamate di (phytosteryl / octyldodecyl)) sold by Ajinomoto Co., Inc. can be preferably exemplified. In the external preparation for skin of the present invention, such a component can contain only one species or two or more species. Containing Yuryou of such components are in a total amount, is from 0.1 to 10% by weight relative to the total amount of the skin treatment composition, more preferably from 1 to 5 mass%. Such components act together with polyglycerin, which will be described later, and give the skin external preparation a feeling of adhesion upon rubbing and a “brightness” of spreading, thereby expressing comfort during rubbing. When the amount is less than the above range, there is a case where such an effect is not achieved. On the other hand, when the amount is too large, there is a case where the effect is impaired due to excessively heavy spreading. In addition, these components have secondary effects such as an effect of increasing the absorption of active ingredients such as anti-inflammatory ingredients, and an effect of dissolving oily ingredients clogged in pores. In cream, it is a favorable effect.

（２）本発明の皮膚外用剤の必須成分であるポリグリセリン
本発明の皮膚外用剤は、重合度２〜５のポリグリセリンを必須成分として含有することを特徴とする。前記重合度２〜５のポリグリセリンの具体的なものとしては、例えば、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリンが好ましく例示でき、中でも、ジグリセリンとトリグリセリンがより好適に例示できる。かかる成分は、本発明の皮膚外用剤において、延展時のしっとり感、密着感を向上せしめ、以て心地よさを被施術者に創出させる。この様な効果は、グリセリンを含有せしめることによってもある程度は得ることができるが、エステティックにおいて、良刺激具現化に十分な量としては極めて大量になってしまうため、現実的には、グリセリンでは不可能といわざるを得ない。この様な効果を具現化するためには、前記ポリグリセリンは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。本発明の皮膚外用剤において、かかるポリグリセリンの含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、０．５〜５質量％であり、好ましくは１〜３質量％である。 (2) Polyglycerin as an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains polyglycerin having a polymerization degree of 2 to 5 as an essential component. Specific examples of the polyglycerin having a polymerization degree of 2 to 5 are preferably diglycerin, triglycerin, and tetraglycerin, and more preferably diglycerin and triglycerin. Such a component improves the moist feeling and adhesion feeling during spreading in the external preparation for skin of the present invention, thereby creating comfort for the patient. Such an effect can be obtained to some extent by adding glycerin, but in esthetics, it is extremely large as a sufficient amount for realizing good stimuli. It must be said that it is impossible. In order to embody such an effect, the polyglycerin may contain only one species or may contain two or more species in combination. In the external preparation for skin of the present invention, including Yuryou of such polyglycerols, in total, relative to the total amount of the skin treatment composition is 0.5 to 5 wt%, the good Mashiku 1 to 3 wt%.

（３）本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分と後記するグリセリンとアルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーとを含有することを特徴とする。本発明の皮膚外用剤としては、皮膚に外用で使用されるものであれば特段の限定なく適用することができ、例えば、医薬部外品を含む化粧料、皮膚外用医薬組成物、外用の雑貨などが好適に例示できる。これらのうちでは、化粧料に適用することが好ましく、特にエステティックにおける、パック施術に先立って、整肌と皮膚保護の目的で使用されるアンダークリームに用いることが好ましい。この様なアンダークリームは、パック化粧料の効果を更に高める目的で、保湿性成分をエモリエント成分とともに製剤化し、パック施術によりこれらの成分を皮膚に浸透させる効果を有する化粧料である。又、剤形としては油中水乳化剤形、油中水中油乳化剤形
が挙げられる。特に好ましい剤形は、擦過時に心地よさを提供しやすい油中水中油乳化剤形である。 (3) External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is characterized by containing the above essential components , glycerin and an alkylene oxide / methylsiloxane copolymer described later . The external preparation for skin of the present invention can be applied without particular limitation as long as it is used externally on the skin. For example, cosmetics including quasi-drugs, pharmaceutical compositions for external use on skin, and miscellaneous goods for external use Etc. can be suitably exemplified. Among these, it is preferable to apply to cosmetics, and in particular, it is preferable to use it for under cream used for the purpose of skin conditioning and skin protection prior to pack treatment in esthetics. Such an under cream is a cosmetic that has the effect of formulating a moisturizing component together with an emollient component for the purpose of further enhancing the effect of the pack cosmetic, and allowing these components to penetrate into the skin by pack treatment. In addition, the dosage form is a water-in-oil emulsifier type, an oil-in-water oil emulsifier type.
Is mentioned. Particularly preferred dosage forms are provided with easy-oil water-in-oil emulsifier type comfort during rubbing.

本発明の皮膚外用剤では、パックに先立ち皮膚に保湿性を付与し、有効成分の吸収を高めるために、前記ポリグリセリン以外にグリセリンを１０〜３０質量％、より好ましくは１５〜２５質量％含有する。尚、蛇足ではあるが、グリセリン２５質量％の含有においては延展時のしっとり感、密着感の向上は十分には発現されない。 In the external preparation for skin of the present invention, glycerin is contained in an amount of 10 to 30% by mass, more preferably 15 to 25% by mass in addition to the polyglycerin , in order to impart moisture retention to the skin prior to the pack and enhance the absorption of the active ingredient. you. In addition, although it is a snake leg, when the content of glycerin is 25% by mass, the moist feeling and the feeling of adhesion at the time of spreading are not sufficiently improved.

又、前記した如く、本発明の皮膚外用剤の乳化安定性を向上せしめる意味で、アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーを含有する。前記アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーとしては、エチレンオキシド・メチルシロキサンコポリマー、プロピレンオキシド・メチルシロキサンコポリマー、エチレンオキシド・プロピレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーなどが好適に例示でき、これらは部分的に架橋構造を有することも可能である。この様なものの内、特に好ましいものとしては、信越化学株式会社から販売されている、「シリコーンＫＦ６０１７」、「シリコーンＫＦ６０１８」（エチレンオキシド・メチルシロキサンコポリマー）が特に好適に例示できる。この様なコポリマ
ーは、唯一種を含有することもできるし、二種以上を組み合わせて含有することもできる。かかる成分の含有量は、総量で、皮膚外用剤全量に対して、１〜１０質量％であり、より好ましくは２〜６質量％である。この量範囲を外れると安定性向上効果が損なわれる場合が存する。 Further, as described above, an alkylene oxide / methylsiloxane copolymer is contained in the meaning of improving the emulsion stability of the external preparation for skin of the present invention. Preferred examples of the alkylene oxide / methyl siloxane copolymer include an ethylene oxide / methyl siloxane copolymer, a propylene oxide / methyl siloxane copolymer, and an ethylene oxide / propylene oxide / methyl siloxane copolymer, which may partially have a crosslinked structure. It is. Among these, particularly preferable examples include “silicone KF6017” and “silicone KF6018” (ethylene oxide / methylsiloxane copolymer) sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Such a copolymer may contain only one species or a combination of two or more species. Containing Yuryou of such components are in a total amount, relative to the total amount of the skin treatment composition, 1 to 10 wt%, more preferably from 2 to 6 wt%. If the amount is out of this range, the stability improving effect may be impaired.

更に、皮膚の保湿性を更に高めることができることから、ポリメタクリロイルリジン、ポリメタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、ポリグルコシルエチルメタクリレート及びこれらの塩から選択される１種乃至は２種以上を含有することも好ましい。保湿性を高めることにより、施術後の満足感が向上し、以てストレスの軽減効果を高めることができる。かかる成分の好ましい含有量は０．０５〜０．５質量％であり、より好ましくは０．１〜０．３質量％である。 Furthermore, since the moisture retention property of the skin can be further improved, it is also preferable to contain one or more selected from polymethacryloyl lysine, polymethacryloyloxyethyl phosphorylcholine, polyglucosylethyl methacrylate, and salts thereof. By increasing the moisturizing property, the satisfaction after the treatment is improved, and thus the stress reducing effect can be enhanced. The preferable content of such components is 0.05 to 0.5% by mass, more preferably 0.1 to 0.3% by mass.

本発明の皮膚外用剤においては、前記必須成分、好ましい成分以外に、通常皮膚外用剤で使用される任意成分を含有することができる。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類；流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類；オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類；セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等；イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類；ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン；オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン；アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変
性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類；脂肪酸セッケン（ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等）、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類；イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類；ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類；ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類；ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類；表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、；表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類；表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類；レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類；ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類；パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸系紫外線吸収剤；桂皮酸系紫外線吸収剤；ベンゾフェノン系紫外線吸収剤；糖系紫外線吸収剤；２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類；エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類；ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ₆塩酸塩、ビタミンＢ₆トリパルミテート、ビタミンＢ₆ジオクタノエート、ビタミンＢ₂又はその誘導体、ビタミンＢ₁₂、ビタミンＢ₁₅又はその誘導体等のビタミンＢ類；α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等；フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。本発明の皮膚外用剤は、これらの成分を常法に従って処理することにより製造することができる。 In the external preparation for skin of the present invention, in addition to the essential components and preferred components, optional components that are usually used in external preparations for skin can be contained. Examples of such optional ingredients include macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, and hardened coconut oil. Oil, wax, oils such as beeswax, molasses, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax; , Hydrocarbons such as microcrystalline wax; higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid; cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Higher alcohols such as alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol; cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate; dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Linear polysiloxanes such as oxane and diphenylpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane; amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oils such as modified polysiloxanes such as fluorine-modified polysiloxanes; Anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfates; Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, laurylamine oxide; imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), and amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine; sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (eg, glyceryl monostearate), propylene glycol fatty acid esters (eg, propylene glycol monostearate), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid ester Tells (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkylphenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid ester and alkyl glucoside; polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene Polyhydric alcohols such as recall, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol; sodium pyrrolidonecarboxylate Moisturizing ingredients such as lactic acid and sodium lactate; powders such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. whose surface may be treated Body, the surface may be treated, inorganic pigments such as bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide; surface may be treated, mica Pearl agents such as titanium, fish phosphorus foil, bismuth oxychloride; red 202 which may be raked, red Color 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204, Yellow 203, Blue 1 No., green 201, purple 201, red 204, etc .; organic powders such as polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer; para-aminobenzoic acid UV absorbers; anthranils Acid UV absorbers; salicylic acid UV absorbers; cinnamic acid UV absorbers; benzophenone UV absorbers; sugar UV absorbers; 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole; UV absorbers such as 4-methoxy-4′-t-butyldibenzoylmethane; lower alcohols such as ethanol and isopropanol Vitamin B such as vitamin A or a derivative thereof, vitamin B ₆ hydrochloride, vitamin B ₆ tripalmitate, vitamin B ₆ dioctanoate, vitamin B ₂ or a derivative thereof, vitamin B ₁₂ , vitamin B ₁₅ or a derivative thereof; Vitamin E such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, pantethine, vitamins such as pyrroloquinoline quinone, etc .; antibacterial agents such as phenoxyethanol are preferred It can be illustrated. The external preparation for skin of the present invention can be produced by treating these components according to a conventional method.

以下に、実施例をあげて、本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことはいうまでもない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.

＜実施例１＞
以下の表１に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である油中水中油乳化クリーム剤形の化粧料（抗炎症作用を訴求した医薬部外品）を製造した。即ち、イ、ハ、ニの成分を７５℃に加熱し、イにロを加え、均一に分散せしめ、これに攪拌下、徐々にニにハを加えて得た乳化物を加え、しかる後攪拌下冷却し、油中水中油乳化剤形のクリーム１を得た。 <Example 1>
According to the formulation shown in Table 1 below, a cosmetic preparation (quasi-drug that promoted anti-inflammatory action) in the form of an oil-in-water-in-oil emulsified cream that is an external preparation for skin of the present invention was produced. That is, the ingredients (a), (c) and (d) are heated to 75 ° C., and (b) is added to the ingredients (b) to uniformly disperse the mixture. and under cooling, to give a cream 1 of oil-in-water-oil emulsion formulation.

＜実施例２＞
クリーム１と同じ処方で、本発明の皮膚外用剤である油中水乳化剤形のクリーム２を作製した。即ち、イ、ハをそれぞれ７５℃に加熱し、イにロを加えて分散させ、しかる後に攪拌下ハを徐々に加えて乳化し、攪拌冷却し、クリーム２を得た。 <Example 2>
A cream 2 in the form of a water-in-oil emulsifier, which is an external preparation for skin of the present invention, was prepared with the same formulation as cream 1. That is, A and C were heated to 75 ° C., respectively, and B was added and dispersed. After that, C was gradually added and emulsified with stirring, followed by stirring and cooling to obtain Cream 2.

＜試験例１＞
クリーム１及びクリーム１の「エルデュウＰＳ２０３」を水に置換した比較例１、ジグリセリンをグリセリンに置換した比較例２、クリーム２とともに、エステティック施術におけるアンダークリームとしての使用性を試験した。パネラー１６名を用意し、群ばらつきが無いように４名ずつ４群に群分けし、クレンジング→マッサージ→アンダークリームの塗布→パックの施術コースでエステティックを受けてもらい、アンダークリームとして、１群はクリーム１を、１群はクリーム２を、１群は比較例１を、１群は比較例２を使用してもらった。施術の前後で被験者より唾液を採取し、これよりデヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）の濃度をサンドウィッチ抗体法により定量した。（術後のＤＨＥＡ濃度−術前のＤＨＥＡ濃度）／（術前のＤＨＥＡ濃度）×１００の計算式より、ＤＨＥＡ増加率（％）を算出した。各群ごとにこの値の平均値を求めた。この結果を表３に示す。これより、本発明の皮膚外用剤は快感の指標物質であるＤＨＥＡの増加作用に優れるので、エステティックにおける気持ちよさの付与効果に優れることがわかる。 <Test Example 1>
Along with Comparative Example 1 in which “Eldew PS203” of Cream 1 and Cream 1 was replaced with water, Comparative Example 2 in which diglycerin was replaced with glycerin, and Cream 2, usability as an under cream in esthetic treatment was tested. Prepare 16 panelists and divide them into 4 groups of 4 people so that there is no group variation. Cleanse → Massage → Under cream application → Pack treatment course to receive esthetics, 1 group as under cream Used cream 1, 1 group used cream 2, 1 group used comparative example 1, and 1 group used comparative example 2. Saliva was collected from the subject before and after the treatment, and the concentration of dehydroepiandrosterone (DHEA) was quantified by the sandwich antibody method. The DHEA increase rate (%) was calculated from the formula of (post-operative DHEA concentration−pre-operative DHEA concentration) / (pre-operative DHEA concentration) × 100. The average of this value was calculated for each group. The results are shown in Table 3. From this, it can be seen that the external preparation for skin of the present invention is excellent in the effect of increasing DHEA, which is an index substance of pleasure, and thus is excellent in the imparting effect of aesthetic feeling.

＜試験例２＞
クリーム１の「エルデュウＰＳ２０３」をグリセリルトリイソオクタネートに置換した比較例３を作成し、クリーム１とともに、各５名パネラーを使用し、エステティックの施術の前後に「テヴァメータ」（インテグラル社製）を用いてＴＥＷＬ（経皮的散逸水分量）を測定し、（術前のＴＥＷＬ−術後のＴＥＷＬ）／（術前のＴＥＷＬ）＊１００の式でＴＥＷＬ改善率を計測した。結果は、クリーム１が２３．６±１５．１％であるのに対し、比較例３が１７．９±１４．８であり、「エルデュウＰＳ２０３」の添加により有効成分の吸収性が向上していることが示唆された。 <Test Example 2>
Comparative Example 3 was prepared by replacing “El Dew PS203” of Cream 1 with glyceryl triisooctanoate, and together with Cream 1, 5 panelists were used, and “Tevameter” (manufactured by Integral Co., Ltd.) was used before and after esthetic treatment. ) Was used to measure TEWL (percutaneous dissipated water content), and the TEWL improvement rate was measured by the formula of (preoperative TEWL−postoperative TEWL) / (preoperative TEWL) * 100. As a result, the cream 1 is 23.6 ± 15.1%, while the comparative example 3 is 17.9 ± 14.8, and the addition of “El Deu PS203” improves the absorbability of the active ingredient. It was suggested that

＜参考例１＞
実施例１と同様に、表４に示す処方に従って、皮膚外用剤であるクリーム３（抗炎症作用を訴求した医薬部外品）を製造した。このものを試験例１に準拠して評価したところ、ＤＨＥＡの増加率は１５．７±６．６（％）で、アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマーを含有することが好ましいことがわかった。 <Reference Example 1>
As in Example 1, according to the formulations shown in Table 4, it was prepared cream 3 (quasi-drug that appeal anti-inflammatory effect) is a skin Hadagaiyo agent. When this product was evaluated according to Test Example 1, it was found that the increase rate of DHEA was 15.7 ± 6.6 (%), and it was preferable to contain an alkylene oxide / methylsiloxane copolymer.

＜参考例２＞
実施例１と同様に、表５に示す処方に従って、皮膚外用剤であるクリーム４（抗炎症作用を訴求した医薬部外品）を製造した。試験例１に準じた評価結果はＤＨＥＡ増加率が１３．６±５．９（％）であり、グリセリンを１０〜３０質量％、ジグリセリンを１〜５質量％含有する形態が好ましいことがわかった。 <Reference Example 2>
As in Example 1, according to the formulations shown in Table 5, intradermal Hadagaiyo agent der torque stream 4 (quasi drug that appeal anti-inflammatory effects) was prepared. The evaluation result according to Test Example 1 is that the DHEA increase rate is 13.6 ± 5.9 (%), and it is preferable that a form containing 10-30% by mass of glycerin and 1-5% by mass of diglycerin is preferable. It was.

＜実施例３＞
実施例１と同様に、表６に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤であるクリーム５（抗炎症作用を訴求した医薬部外品）を製造した。試験例１に準じた評価結果はＤＨＥＡ増加
率が２２．３±５．１（％）であり、トリグリセリンにおいてもジグリセリンと同様の効果が得られることがわかった。 <Example 3>
As in Example 1, according to the formulations shown in Table 6, were prepared endermic liniment der torque stream 5 (quasi drug that appeal anti-inflammatory effects) of the present invention. The evaluation result according to Test Example 1 was that the DHEA increase rate was 22.3 ± 5.1 (%), and triglycerin was also able to obtain the same effect as diglycerin.

＜実施例４＞
実施例１と同様に、表７に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤であるクリーム６（抗炎症作用を訴求した医薬部外品）を製造した。試験例１に準じた評価結果はＤＨＥＡ増加率が２１．９±５．４（％）であり、ジグリセリンとトリグリセリンの併用においてもジグリセリンと同様の効果が得られることがわかった。又、これらのポリグリセリンの使用形態においては、ジグリセリンのみを含有させることが特に好ましいこともわかった。 <Example 4>
As in Example 1, according to the formulations shown in Table 7, were prepared endermic liniment der torque ream 6 (quasi drug that appeal anti-inflammatory effects) of the present invention. The evaluation result according to Test Example 1 was that the DHEA increase rate was 21.9 ± 5.4 (%), and it was found that the same effect as diglycerin was obtained even in the combined use of diglycerin and triglycerin. Moreover, it turned out that it is especially preferable to contain only diglycerol in the usage form of these polyglycerols.

本発明は、医薬部外品などの皮膚外用剤に応用できる。 The present invention can be applied to skin external preparations such as quasi drugs.

Claims (3)

１）Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステル０．１〜１０質量％と、２）重合度２〜５のポリグリセリン０．５〜５質量％と、３）アルキレンオキシド・メチルシロキサンコポリマー１〜１０質量％と、４）グリセリンを１０〜３０質量％とを含有することを特徴とする、油中水乳化剤形又は油中水中油乳化剤形の皮膚外用剤。 1) diester of N-acylglutamic acid 0.1 to 10% by mass , 2) 0.5 to 5% by mass of polyglycerol having a polymerization degree of 2 to 5, 3) 1 to 10% by mass of alkylene oxide / methylsiloxane copolymer 4) A skin external preparation in the form of a water-in-oil emulsifier or an oil-in-water emulsifier in oil, containing 10 to 30% by mass of glycerin. 前記重合度２〜５のポリグリセリンがジグリセリンであることを特徴とする、請求項１に記載の皮膚外用剤。 The external preparation for skin according to claim 1, wherein the polyglycerin having a polymerization degree of 2 to 5 is diglycerin. エステティックにおいて、パック施術に先立つ肌保護料であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の皮膚外用剤。 In aesthetics, the skin external preparation according to claim 1 or 2, which is a skin protective agent prior to pack treatment.