JP5201009B2 - High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof - Google Patents

High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof Download PDF

Info

Publication number
JP5201009B2
JP5201009B2 JP2009052451A JP2009052451A JP5201009B2 JP 5201009 B2 JP5201009 B2 JP 5201009B2 JP 2009052451 A JP2009052451 A JP 2009052451A JP 2009052451 A JP2009052451 A JP 2009052451A JP 5201009 B2 JP5201009 B2 JP 5201009B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wire
strength
steel wire
steel
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009052451A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2010202954A (en
Inventor
真吾 山崎
真 小此木
康嗣 吉村
也康 室賀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP2009052451A priority Critical patent/JP5201009B2/en
Publication of JP2010202954A publication Critical patent/JP2010202954A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5201009B2 publication Critical patent/JP5201009B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、強度、靭性、延性等に優れた高強度極細鋼線を、伸線中にパテンティング処理を施すことなく製造することができる高強度極細鋼線用線材とその製造方法、及び、該高強度極細鋼線用線材を用いて製造した高強度極細鋼線とその製造方法に関するものである。   The present invention is a high-strength ultrafine steel wire excellent in strength, toughness, ductility, etc., and a high-strength ultrafine steel wire that can be produced without performing a patenting process during wire drawing, and a method for producing the same, and The present invention relates to a high-strength ultrafine steel wire manufactured using the high-strength ultrafine steel wire and a method for manufacturing the same.

高強度極細鋼線の代表例であるスチールコード用鋼線を製造するには、通常、炭素含有量が0.7〜0.8%程度の高炭素鋼(JISG 3502[SWRS72A、SWRS82A]相当)を熱間圧延した後、冷却条件を制御して、直径:5.0〜6.4mm程度の鋼線材とし、次いで、一次伸線加工、パテンティング処理、二次伸線加工、再度のパテンティング処理、Cu−Zn二相めっき、拡散処理を、この順序で施した後、最終的に、湿式伸線加工(仕上げ伸線)を行って、所定の線径とする。   In order to manufacture a steel wire for steel cord, which is a typical example of a high-strength ultrafine steel wire, a high-carbon steel having a carbon content of about 0.7 to 0.8% (equivalent to JISG 3502 [SWRS72A, SWRS82A]) is usually used. After hot rolling, the cooling conditions are controlled to obtain a steel wire having a diameter of about 5.0 to 6.4 mm, then primary wire drawing, patenting treatment, secondary wire drawing, patenting again After the treatment, Cu—Zn two-phase plating, and diffusion treatment are performed in this order, finally, wet wire drawing (finish wire drawing) is performed to obtain a predetermined wire diameter.

この製造過程において、パテンティング処理は、伸線加工に適した均一で微細なパーライト組織を得るために行う処理であるが、高炭素鋼の伸線限界は、通常、真歪で4以下と低いので、最終線径が細くなればなるほど、最終パテンティング処理の後の線径も細くなり、そのため、パテンティング回数を増やす必要があるという問題があった。   In this manufacturing process, the patenting process is a process performed to obtain a uniform and fine pearlite structure suitable for wire drawing, but the drawing limit of high carbon steel is usually as low as 4 or less in true strain. Therefore, the thinner the final wire diameter is, the thinner the wire diameter after the final patenting process is. Therefore, there is a problem that the number of patenting needs to be increased.

そこで、伸線限界を高めて、線材の伸線加工性を高めることを目的として、種々の改良方法が提案されている。   Therefore, various improvement methods have been proposed for the purpose of increasing the wire drawing limit and improving the wire drawing workability of the wire.

例えば、特許文献1には、パテンティング処理時における冷却速度を制御することにより、伸線に悪影響を及ぼす初析セメンタイトの析出を抑制する方法が開示され、特許文献2には、熱間圧延線材の断面組織中の粗パーライト率を制御する技術が開示されている。   For example, Patent Document 1 discloses a method for suppressing precipitation of pro-eutectoid cementite that adversely affects wire drawing by controlling the cooling rate during patenting, and Patent Document 2 discloses a hot-rolled wire rod. A technique for controlling the rough pearlite ratio in the cross-sectional structure of the above is disclosed.

特許文献3及び特許文献4には、鋼線組織を加工硬化の少ないベイナイト組織にすることで、伸線による強度上昇を低く抑え、伸線限界を高める技術が開示されている。   Patent Document 3 and Patent Document 4 disclose a technique in which a steel wire structure is made into a bainite structure with little work hardening, thereby suppressing a rise in strength due to wire drawing and increasing a wire drawing limit.

特許文献5には、炭素含有量が0.30〜0.60%の中炭素鋼線材を用いて、最終パテンティング処理の後の引張強さ、パーライト組織、及び、初析フェライトを制御して、伸線限界の向上を図る技術が開示されている。   In Patent Document 5, a medium carbon steel wire having a carbon content of 0.30 to 0.60% is used to control the tensile strength, pearlite structure, and pro-eutectoid ferrite after the final patenting treatment. A technique for improving the wire drawing limit is disclosed.

これらの方法によれば、パテンティング回数を従来回数より少なくしても、伸線加工性を高めることはできるが、いずれの方法においても、伸線加工中に、少なくとも1回のパテンティング処理を行う必要がある。   According to these methods, even if the number of patenting times is less than the conventional number, the wire drawing workability can be improved. However, in any method, at least one patenting process is performed during the wire drawing. There is a need to do.

一方、特許文献6には、線径0.15mm以下の極細線を工業的に製造する方法が開示されている。具体的には、低炭素鋼線(C:0.01〜0.30%)に熱処理を施して、フェライトと、針状マルテンサイト又はベイナイトの混合組織に調整し、その後、主として、伸線加工により高強度を得る方法である。   On the other hand, Patent Document 6 discloses a method for industrially producing an ultrafine wire having a wire diameter of 0.15 mm or less. Specifically, heat treatment is performed on a low carbon steel wire (C: 0.01 to 0.30%) to adjust to a mixed structure of ferrite and acicular martensite or bainite, and then mainly drawn. This is a method for obtaining high strength.

しかし、上記方法においては、熱処理強度が70kgf/mm2程度と低く、かつ、加工硬化率もパーライト鋼と比較して低いために、0.2mm程度の極細線に適用する場合、熱処理線径をかなり太くして、伸線加工歪を大きく取らなければ、所定の強度が得られないという問題、また、5.5mm以上の太径熱処理では、鋼線表層から中心部間の組織が不均一になり易く、僅かな塊状マルテンサイトの生成で、早期の伸線破断や、機械的性質の劣化が生じるという問題があった。 However, in the above method, since the heat treatment strength is as low as about 70 kgf / mm 2 and the work hardening rate is also low compared with pearlite steel, the heat treatment wire diameter is set to be applied to an ultrafine wire of about 0.2 mm. The problem is that the required strength cannot be obtained unless the wire drawing strain is increased by making the wire considerably thicker, and the structure between the steel wire surface layer and the center portion is not uniform in a large diameter heat treatment of 5.5 mm or more. There is a problem that the production of a slight amount of massive martensite tends to cause an early drawing breakage or deterioration of mechanical properties.

特許文献7には、中高炭素鋼線(C:0.35〜0.9%)を熱間圧延した後、冷却し、20%以下の面積率で初析フェライトを含有した組織を得、その後、パテンティング処理を施さずに、伸線により、線径0.15〜0.4mmの高強度鋼線を得る方法が開示されている。   In Patent Document 7, a medium-high carbon steel wire (C: 0.35 to 0.9%) is hot-rolled and then cooled to obtain a structure containing pro-eutectoid ferrite with an area ratio of 20% or less. A method for obtaining a high-strength steel wire having a wire diameter of 0.15 to 0.4 mm by wire drawing without performing a patenting treatment is disclosed.

通常、スチールコード用フィラメントを製造するためには、伸線時の潤滑性と、ゴムとの密着性を確保するために、伸線工程の途中で、Cu−Zn二相めっき・加熱拡散処理(拡散黄銅めっき)を施す必要があるが、上記方法においては、加熱拡散処理時(以下、「ブルーイング処理」ということがある。)に、伸線加工で形成された伸長ラメラー組織が分断されて、Cが0.3〜0.4%程度の線材では、伸線後に、所定の強度が得られず、延性も劣化するという問題があった。   Usually, to manufacture a steel cord filament, in order to ensure lubricity during wire drawing and adhesion to rubber, Cu-Zn two-phase plating / heat diffusion treatment ( In the above method, the elongated lamellar structure formed by the wire drawing process is divided during the heat diffusion treatment (hereinafter sometimes referred to as “bluing treatment”). , C has a problem that a predetermined strength cannot be obtained after wire drawing and ductility is deteriorated with a wire rod having a C of about 0.3 to 0.4%.

特許文献8には、セメンタイトが不連続なパーライト線材を、熱処理なしに伸線して、鋼線を得る方法が開示されているが、セメンタイトが不連続な組織は、冷却速度が遅いステルモア相当のパテンティング処理を施すことで必然的に得られる組織であり、上記方法は、セメンタイトが不連続であるが故に、強度が低いという問題を抱えている。   Patent Document 8 discloses a method of obtaining a steel wire by drawing a pearlite wire rod with discontinuous cementite without heat treatment, but a structure with discontinuous cementite is equivalent to a stelmore equivalent to a slow cooling rate. The structure is inevitably obtained by applying a patenting treatment, and the above method has a problem of low strength because cementite is discontinuous.

特開平5−98349号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-98349 特公平3−60900号公報Japanese Patent Publication No. 3-60900 特開平5−105965号公報JP-A-5-105965 特開平5−117764号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-117744 特開平6−02039号公報JP-A-6-02039 特公平1−15563号公報Japanese Patent Publication No. 1-15563 特許第3499341号公報Japanese Patent No. 3499341 特許第3409055号公報Japanese Patent No. 3409005

本発明は、上記事情に鑑み、(i)線材圧延中に、所定の熱処理を施すこと、又は、(ii)圧延線材を再加熱して、所定の熱処理を施すことにより、その後の伸線加工の途中で、パテンティング処理を施さなくとも、機械的特性に優れた高強度極細鋼線を製造することができる高強度極細鋼線用線材を製造すること、及び、該高強度極細鋼線用線材を用いて高強度極細鋼線を製造することを課題とし、該課題を解決する高強度極細鋼線用線材とその製造方法、及び、高強度極細鋼線とその製造方法を提供することを目的とする。   In view of the above circumstances, the present invention is (i) performing a predetermined heat treatment during wire rod rolling, or (ii) reheating the rolled wire rod and performing a predetermined heat treatment, thereby performing subsequent wire drawing. In the middle of manufacturing a high-strength ultrafine steel wire that can produce a high-strength ultrafine steel wire excellent in mechanical properties without performing a patenting process, and for the high-strength ultrafine steel wire An object of the present invention is to provide a high-strength ultrafine steel wire and a manufacturing method thereof, and a high-strength ultrafine steel wire and a manufacturing method thereof, which are intended to manufacture a high-strength ultrafine steel wire using a wire. Objective.

本発明者らは、C:0.1〜0.9%の鋼材を用い、種々の条件で、圧延・冷却・パテンティング・一次伸線・ボンデ皮膜処理・仕上げ伸線を実施し、線径0.2〜0.4mmの範囲で、種々の強度レベルの高強度極細鋼線を作製し、引張強さ、ねじり特性等の機械的特性を調査した。   The present inventors performed rolling, cooling, patenting, primary wire drawing, bonder coating treatment, and finish wire drawing under various conditions using a steel material of C: 0.1 to 0.9%, and wire diameter High strength ultrafine steel wires with various strength levels were produced in the range of 0.2 to 0.4 mm, and mechanical properties such as tensile strength and torsional properties were investigated.

そして、高強度極細鋼線の機械的特性を高める鋼材成分、圧延条件、パテンティング条件、伸線条件等について鋭意検討した。   And the steel material component which raises the mechanical characteristic of a high-strength extra fine steel wire, rolling conditions, patenting conditions, wire drawing conditions, etc. were studied earnestly.

その結果、(i)C:0.3〜0.50、Si:0.40超〜1.0%、Mn:0.2〜1.0%、B:4〜30ppm、N:15〜35ppm、O:15〜35ppm、及び、Al:0.01%以下(0を含む)とTi:0.01%以下(0を含む)を含有し、残部が鉄及び不可避的不純物からなる鋼に熱間圧延を施し、仕上げ圧延温度1000〜1200℃で圧延を終了し、次いで、880〜960℃ので巻き取り、その後、520〜580℃の溶融ソルトに浸漬してパテンティング処理を施せば、初析フェライトとベイナイトの面積率が所望の値の高強度極細鋼線用線材を得ることができ、かつ、(ii)この高強度極細鋼線用線材を用いれば、伸線加工の途中で、パテンティング処理を施すことなく、最終的に、所望の引張強さ(TS)と線径(D)を備える高強度極細鋼線を得ることができることが判明した。   As a result, (i) C: 0.3 to 0.50, Si: more than 0.40 to 1.0%, Mn: 0.2 to 1.0%, B: 4 to 30 ppm, N: 15 to 35 ppm , O: 15 to 35 ppm, and Al: 0.01% or less (including 0) and Ti: 0.01% or less (including 0), with the balance being iron and inevitable impurities. If the rolling is finished at a finish rolling temperature of 1000 to 1200 ° C., then wound at 880 to 960 ° C. and then immersed in a molten salt of 520 to 580 ° C. It is possible to obtain a high strength ultrafine steel wire with a desired area ratio of ferrite and bainite, and (ii) if this high strength ultrafine steel wire is used, patenting is performed during the wire drawing process. Finally, the desired tensile strength (TS That can be the obtaining of high-strength ultra-fine steel wire with a wire diameter (D) was found.

本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、その要旨は、次の通りである。   This invention is made | formed based on the said knowledge, The summary is as follows.

(1)線径が3.6〜7.0mmの高強度極細鋼線用線材であって、
(i-1)質量%、又は、質量ppmで、C:0.30〜0.50%、Si:0.40超〜1.0%、Mn:0.2〜1.0%、B:4〜30ppm、N:15〜35ppm、O:15〜35ppm、及び、Al:0.01%以下(0を含む)とTi:0.01%以下(0%を含む)を含有し、残部が鉄及び不可避的不純物からなる鋼からなり、
(i-2)最終のパテンティング処理後の引張強さTS(MPa)が、下記式(1)を満たし、
1000×(%C)+370≦TS≦1000×(%C)+550 ・・・(1)
(i-3)初析フェライトとベイナイトの面積率FA(%)が、下記式(2)を満たし、
FA(%)≦−50×(%C)+35 ・・・(2)
(i-4)残部組織の95%以上が、平均ブロック粒径20μm以下のパーライト組織である、
ことを特徴とする高強度極細鋼線用線材。
(1) A wire rod for high-strength ultrafine steel wire having a wire diameter of 3.6 to 7.0 mm,
(I-1) In mass% or mass ppm, C: 0.30 to 0.50%, Si: more than 0.40 to 1.0%, Mn: 0.2 to 1.0%, B: 4-30 ppm, N: 15-35 ppm, O: 15-35 ppm, and Al: 0.01% or less (including 0) and Ti: 0.01% or less (including 0%), with the balance being Made of steel and iron and inevitable impurities,
(I-2) The tensile strength TS (MPa) after the final patenting treatment satisfies the following formula (1),
1000 × (% C) + 370 ≦ TS ≦ 1000 × (% C) +550 (1)
(I-3) The area ratio FA (%) of proeutectoid ferrite and bainite satisfies the following formula (2),
FA (%) ≦ −50 × (% C) +35 (2)
(I-4) 95% or more of the remaining structure is a pearlite structure having an average block particle size of 20 μm or less.
A high-strength wire rod for ultra-fine steel wire.

(2)前記鋼が、さらに、質量%で、Cr:0.5%以下、Ni:0.5%以下、Co:0.5%以下、Cu:0.2%以下、Mo:0.2%以下、及び、W:0.2%以下の1種又は2種以上を含有することを特徴とする前記(1)に記載の高強度極細鋼線用線材。   (2) The steel is further mass%, Cr: 0.5% or less, Ni: 0.5% or less, Co: 0.5% or less, Cu: 0.2% or less, Mo: 0.2 % Or less, and W: 0.2% or less, 1 type or 2 types or more are contained, The wire material for high-strength extra-fine steel wire as described in said (1) characterized by the above-mentioned.

(3)前記(1)又は(2)に記載の高強度極細鋼線用線材に、パテンティング処理を施すことなく伸線加工を施して製造した高強度極細鋼線であって、
(ii-1)線径D2(mm)が下記式(3)を満たし、かつ、
0.2mm≦D2≦0.4mm ・・・(3)
(ii-2)引張強さTS(MPa)が、下記式(4)を満たし、
3900−D2×2600≦TS ・・・(4)
デラミネーションが発生しない、
ことを特徴とする高強度極細鋼線。
(3) A high-strength ultrafine steel wire produced by subjecting the wire for a high-strength ultrafine steel wire according to (1) or (2) to wire drawing without performing a patenting treatment,
(Ii-1) The wire diameter D 2 (mm) satisfies the following formula (3), and
0.2 mm ≦ D 2 ≦ 0.4 mm (3)
(Ii-2) The tensile strength TS (MPa) satisfies the following formula (4),
3900-D 2 × 2600 ≦ TS (4)
No delamination occurs,
A high-strength ultrafine steel wire characterized by

(4)前記(1)又は(2)に記載の高強度極細鋼線用線材を製造する製造方法において、
(a)前記(1)又は(2)に記載の鋼に熱間圧延を施し、仕上げ圧延温度1000〜1200℃で圧延を終了し、次いで、
(b)圧延線材を、880〜960℃で巻き取り、その後、
(c1)520〜580℃の溶融ソルトに浸漬して、パテンティング処理を施す、
ことを特徴とする高強度極細鋼線用線材の製造方法。
(4) In the manufacturing method for manufacturing the high-strength ultrafine steel wire according to (1) or (2),
(A) Hot rolling is applied to the steel according to (1) or (2), and the rolling is finished at a finish rolling temperature of 1000 to 1200 ° C.
(B) Winding the rolled wire at 880 to 960 ° C., then
(C1) It is immersed in a molten salt at 520 to 580 ° C. and subjected to a patenting treatment.
A method for producing a wire material for high-strength ultrafine steel wire,

(5)前記溶融ソルトに、30秒以上、浸漬することを特徴とする前記(4)に記載の高強度極細鋼線用線材の製造方法。   (5) The method for producing a wire material for high-strength ultrafine steel wire according to (4), wherein the molten salt is immersed for 30 seconds or more.

(6)前記(1)又は(2)に記載の高強度極細鋼線用線材を製造する製造方法において、
(a)前記(1)又は(2)に記載の鋼に熱間圧延を施し、仕上げ圧延温度1000〜1200℃で圧延を終了し、次いで、
(b)圧延線材を、880〜960℃で巻き取り、その後、
(c2)冷却速度50〜200℃で、800℃から600℃まで冷却し、次いで、520〜580℃の温度に保持して、パテンティング処理を施す、
ことを特徴とする高強度極細鋼線用線材の製造方法。
(6) In the manufacturing method for manufacturing the high-strength ultrafine steel wire according to (1) or (2),
(A) Hot rolling is applied to the steel according to (1) or (2), and the rolling is finished at a finish rolling temperature of 1000 to 1200 ° C.
(B) Winding the rolled wire at 880 to 960 ° C., then
(C2) Cooling from 800 ° C. to 600 ° C. at a cooling rate of 50 to 200 ° C., and then maintaining the temperature at 520 to 580 ° C. to perform patenting treatment.
The manufacturing method of the wire material for high-strength extra-fine steel wires characterized by the above-mentioned.

(7)前記520〜580℃の温度に、30秒以上、保持することを特徴とする前記(6)に記載の高強度極細鋼線用線材の製造方法。   (7) The method for producing a wire material for high-strength ultrafine steel wire according to (6), wherein the temperature is held at 520 to 580 ° C. for 30 seconds or more.

(8)前記圧延線材の線径が、3.6〜7.0mmであることを特徴とする前記(4)〜(7)のいずれかに記載の高強度極細鋼線用線材の製造方法。   (8) The method for producing a high-strength ultrafine steel wire according to any one of (4) to (7), wherein the rolled wire has a wire diameter of 3.6 to 7.0 mm.

(9)前記(3)に記載の高強度極細鋼線を製造する製造方法において、
(A)線径D0の高強度極細鋼線用線材を、下記式(5)を満たす線径D1まで伸線加工し、
1.2≦2×ln(D0/D1)≦3.8 ・・・(5)
その後、
(B1)450〜550℃、10秒以内の時効処理を施し、次いで、
(C)熱処理を施すことなく、下記式(6)を満たす線径D2まで伸線加工する、
4≦2×ln(D0/D2) ・・・(6)
ことを特徴とする高強度極細鋼線の製造方法。
(9) In the manufacturing method for manufacturing the high-strength ultrafine steel wire according to (3),
(A) A wire rod for a high-strength ultrafine steel wire having a wire diameter D 0 is drawn to a wire diameter D 1 that satisfies the following formula (5),
1.2 ≦ 2 × ln (D 0 / D 1 ) ≦ 3.8 (5)
after that,
(B1) 450-550 ° C., an aging treatment within 10 seconds,
(C) Without performing heat treatment, the wire is drawn to a wire diameter D 2 that satisfies the following formula (6).
4 ≦ 2 × ln (D 0 / D 2 ) (6)
A method for producing a high-strength ultrafine steel wire characterized by the above.

(10)前記(3)に記載の高強度極細鋼線を製造する製造方法であって、
(A)線径D0の高強度極細鋼線用線材を、下記式(5)を満たす線径D1まで伸線加工し、
1.2≦2×ln(D0/D1)≦3.8 ・・・(5)
その後、
(B2)拡散黄銅めっきを施し、次いで、
(C)熱処理を施すことなく、下記式(6)を満たす線径D2まで伸線加工する、
4≦2×ln(D0/D2) ・・・(6)
ことを特徴とする高強度極細鋼線の製造方法。
(10) A production method for producing the high-strength ultrafine steel wire according to (3),
(A) A wire rod for a high-strength ultrafine steel wire having a wire diameter D 0 is drawn to a wire diameter D 1 that satisfies the following formula (5),
1.2 ≦ 2 × ln (D 0 / D 1 ) ≦ 3.8 (5)
after that,
(B2) Diffusion brass plating is applied, then
(C) Without performing heat treatment, the wire is drawn to a wire diameter D 2 that satisfies the following formula (6).
4 ≦ 2 × ln (D 0 / D 2 ) (6)
A method for producing a high-strength ultrafine steel wire characterized by the above.

(11)前記熱処理が、パテンティング処理又はブルーイング処理であることを特徴とする前記(9)又は(10)に記載の高強度極細鋼線の製造方法。   (11) The method for producing a high-strength ultrafine steel wire according to (9) or (10), wherein the heat treatment is a patenting process or a bluing process.

本発明によれば、伸線加工の途中で熱処理を施さずに、高強度極細鋼線を製造することができる高強度極細鋼線用線材と、該線材を用いて製造したデラミネーション(縦割れ)のない高強度極細鋼線、及び、これらの製造方法を提供することができる。   According to the present invention, a high-strength ultrafine steel wire capable of producing a high-strength ultrafine steel wire without being subjected to a heat treatment in the course of wire drawing, and a delamination (longitudinal crack) produced using the wire. ) And high-strength ultrafine steel wires, and methods for producing these can be provided.

伸線加工後の鋼線の線径(mm)と引張強さ(MPa)の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the wire diameter (mm) of a steel wire after wire drawing, and tensile strength (MPa). 線材中のC量(%C)と、最終のパテンティング処理後の引張強さTS(MPa)の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between C amount (% C) in a wire, and tensile strength TS (MPa) after the last patenting process. 線材中の(初析フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)と、伸線加工後の引張強さTS(MPa)の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the area ratio FA (%) of (deposited ferrite + bainite) in a wire, and the tensile strength TS (MPa) after wire drawing. 線材中のC量(%C)と、線材中の(フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)の関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between C amount (% C) in a wire, and area ratio FA (%) of (ferrite + bainite) in a wire. 本発明の高強度極細鋼線用線材のパーライト組織(SEM観察組織)を示す図である。It is a figure which shows the pearlite structure | tissue (SEM observation structure | tissue) of the wire material for high-strength extra-fine steel wires of this invention.

通常、スチールコード用鋼線を得るためには、共析鋼に近い炭素濃度を有し、かつ、0.2%程度のSiを含有する線材をオーステナイト化した後、450〜600℃で、数〜数十秒保持するパテンティング処理を施し、組織を、ほぼ完全なパーライト組織にし、その後、伸線加工を実施する。   Usually, in order to obtain a steel wire for steel cord, after austenizing a wire having a carbon concentration close to that of a eutectoid steel and containing about 0.2% of Si, it is measured at 450 to 600 ° C. A patenting process for tens of seconds is performed to make the structure almost perfect pearlite structure, and then wire drawing is performed.

しかし、この方法では、伸線前の線材強度が高く、伸線時の加工硬化係数も大きいので、4程度の真歪で、伸線時の破断又は伸線後のデラミネーションが発生する。   However, in this method, since the wire strength before wire drawing is high and the work hardening coefficient at the time of wire drawing is large, a breakage at the time of wire drawing or delamination after wire drawing occurs with a true strain of about 4.

そこで、本発明者らは、前述したように、C:0.1〜0.9%の鋼材を用い、種々の条件で、圧延・冷却・パテンティング・一次伸線・ボンデ皮膜処理・仕上げ伸線を実施し、線径0.2〜0.4mmの範囲で、種々の強度レベルの高強度極細鋼線を作製し、引張強さ、ねじり特性等の機械的特性を調査した。   Therefore, as described above, the present inventors use C: 0.1 to 0.9% steel material, and under various conditions, rolling, cooling, patenting, primary wire drawing, bond film treatment, finish drawing. The wire was carried out, high strength ultrafine steel wires with various strength levels were produced in the range of wire diameters of 0.2 to 0.4 mm, and mechanical properties such as tensile strength and torsional properties were investigated.

その結果、次の知見(v)〜(z)を得るに至った。   As a result, the following findings (v) to (z) were obtained.

(v)鋼中Cを0.3〜0.5%程度まで低減し、かつ、Siを0.2%程度含有する鋼材に、通常の熱間圧延を施し、次いで、ステルモア処理によるパテンティング処理を施しても、初析フェライトを抑制することは困難であり、線材の引張強さ(TS)は低下する。   (V) Steel in which C in steel is reduced to about 0.3 to 0.5% and Si is contained in an amount of about 0.2%, is subjected to normal hot rolling, and then patenting treatment by stealmore treatment However, it is difficult to suppress pro-eutectoid ferrite, and the tensile strength (TS) of the wire decreases.

このような線材に、再パテンティング処理なしで、真歪4以上の伸線加工を施しても、所定の引張強さ(TS)を有する高強度の極細鋼線を得ることは困難である。   Even if such a wire is subjected to a drawing process with a true strain of 4 or more without re-patenting, it is difficult to obtain a high-strength ultrafine steel wire having a predetermined tensile strength (TS).

(w)鋼中Cを0.3〜0.5%程度まで低減し、かつ、Siを0.2%程度含有する鋼材に、通常の熱間圧延を施し、ステルモア処理において、風速を高めるなどして、500℃近傍まで急冷することにより、初析フェライトの析出を抑制することは可能であるが、520℃未満まで急冷すると、ベイナイト(過冷組織)が生成し、強度と延性が劣化する。   (W) Reducing C in steel to about 0.3-0.5% and subjecting steel material containing about 0.2% of Si to normal hot rolling to increase the wind speed in the stealmore treatment, etc. Then, it is possible to suppress precipitation of pro-eutectoid ferrite by rapidly cooling to around 500 ° C. However, when rapidly cooled to below 520 ° C., bainite (supercooled structure) is generated, and strength and ductility deteriorate. .

このような線材に、真歪4以上の伸線加工を施しても、所定の引張強さ(TS)を有する極細鋼線を得ることは困難である。   Even if such a wire is subjected to a drawing process with a true strain of 4 or more, it is difficult to obtain an ultrafine steel wire having a predetermined tensile strength (TS).

(x)鋼中Cを0.3〜0.5%程度まで低減し、かつ、Siを0.2%程度含有する鋼材を線材に圧延する際、仕上げ圧延温度を1000〜1200℃とし、次いで、線材を、880〜960℃で巻き取り、その後、520〜580℃の溶融ソルトに浸漬することにより、(a)圧延γ粒径を粗大化し、(b)初析フェライトとベイナイトの析出を抑制して、残部組織の95%以上をパーライト組織とし、かつ、(c)通常、粒径が20μmを超えるパーライトブロックを、粒径20μm以下のパーライトブロックとすることが可能である。   (X) When rolling the steel material containing about 0.2% of Si and reducing the C content in the steel to about 0.3-0.5% to a wire rod, the finish rolling temperature is 1000-1200 ° C, The wire is wound at 880 to 960 ° C. and then immersed in a molten salt at 520 to 580 ° C. to (a) coarse the rolled γ grain size and (b) suppress precipitation of proeutectoid ferrite and bainite. Thus, it is possible to make 95% or more of the remaining structure a pearlite structure, and (c) a pearlite block whose particle size usually exceeds 20 μm can be a pearlite block having a particle size of 20 μm or less.

このような線材に、真歪4以上の伸線加工を施すことにより、高強度で、デラミネーションのない極細鋼線を得ることが可能になる。   By subjecting such a wire to a drawing process with a true strain of 4 or more, it is possible to obtain an ultrafine steel wire having high strength and no delamination.

(y)上記(x)の伸線加工の途中で、通常、スチールコード用フィラメントの製造工程で用いる熱拡散型黄銅めっき、又は、熱拡散処理に相当するブルーイング処理を施すと、熱拡散処理時に、ラメラーセメンタイトが分断されて、球状化し、その後の伸線加工による加工硬化の程度が小さくなり、延性も劣化し、デラミネーションが生じ易くなる。   (Y) In the course of wire drawing of (x) above, when heat diffusion type brass plating used in the manufacturing process of steel cord filaments or bluing treatment corresponding to heat diffusion treatment is performed, heat diffusion treatment Occasionally, lamellar cementite is divided and spheroidized, and the degree of work hardening by subsequent wire drawing is reduced, ductility is degraded, and delamination is likely to occur.

(z)上記(y)の場合において、鋼中Siを0.40%超とすると、熱拡散処理時におけるラメラーセメンタイトの分断・球状化を抑制することができ、伸線加工の途中で、熱拡散型黄銅めっき、又は、熱拡散処理に相当するブルーイング処理を施しても、真歪4以上の伸線加工により、高強度で、デラミネーションのない極細鋼線を得ることが可能になる。   (Z) In the case of (y) above, when Si in the steel exceeds 0.40%, it is possible to suppress the division and spheroidization of lamellar cementite during the thermal diffusion treatment, and during the wire drawing process, Even if diffusion-type brass plating or bluing treatment corresponding to thermal diffusion treatment is performed, it is possible to obtain a high-strength, ultra-fine steel wire without delamination by wire drawing with a true strain of 4 or more.

ここで、図1に、伸線加工後の鋼線の線径D2(mm)と引張強さTS(MPa)の関係を示す。図中、○(比較例)は、デラミネーションが発生していることを示す。 Here, FIG. 1 shows the relationship between the wire diameter D 2 (mm) of the steel wire after wire drawing and the tensile strength TS (MPa). In the figure, ◯ (comparative example) indicates that delamination occurs.

図1に示すように、本発明によれば、デラミネーションの発生なしに、線径0.2〜0.4mmの範囲で、伸線加工後の鋼線の線径D2(mm)と引張強さTS(MPa)が、下記式(3)及び(4)を満たす高強度極細鋼線を得ることができる。
0.2mm≦D2≦0.4mm ・・・(3)
3900−D2×2600≦TS ・・・(4)
4100−D2×2600≦TS ・・・(4')
As shown in FIG. 1, according to the present invention, the wire diameter D 2 (mm) of the steel wire after wire drawing and the tension are within the range of the wire diameter of 0.2 to 0.4 mm without occurrence of delamination. A high-strength ultrafine steel wire having a strength TS (MPa) satisfying the following formulas (3) and (4) can be obtained.
0.2 mm ≦ D 2 ≦ 0.4 mm (3)
3900-D 2 × 2600 ≦ TS (4)
4100−D 2 × 2600 ≦ TS (4 ′)

なお、昨今の燃費向上のための高強度材に対する要求を考慮すると、鋼線の線径D2(mm)と引張強さTS(MPa)は、上記式(4')を満たすことが望ましい。 In consideration of the recent demand for high-strength materials for improving fuel efficiency, it is desirable that the wire diameter D 2 (mm) and the tensile strength TS (MPa) of the steel wire satisfy the above formula (4 ′).

本発明の高強度極細鋼線においては、上記式(3)及び(4)を満たすことが必須の要件であるが、上記式(3)及び(4)を満たす高強度極細鋼線を得るためには、所要の成分組成、組織、及び、特性を備える線材が必要である。   In the high-strength ultrafine steel wire of the present invention, it is essential to satisfy the above formulas (3) and (4), but in order to obtain a high-strength ultrafine steel wire that satisfies the above formulas (3) and (4). Requires a wire having the required component composition, structure and properties.

次に、高強度極細鋼線用線材について説明する。まず、線材用鋼の成分組成を限定する理由について説明する。なお、%は、質量%を意味し、ppmは、質量ppmを意味する。   Next, the wire material for high strength extra fine steel wire will be described. First, the reason for limiting the component composition of the steel for wire rod will be described. In addition,% means mass%, and ppm means mass ppm.

C:0.30〜0.50%
Cは、強度の上昇に有効で、かつ、経済的な元素である。C量の増加に伴って、伸線時の加工硬化量、及び、伸線後の強度が増大する。また、C量が少ないと、圧延線材中の初析フェライト量を低減することが困難になるので、下限を0.30%とする。好ましい下限は0.35%である。一方、C量が多くなり過ぎると、線材の強度が高くなり過ぎ、伸線中又は伸線後の鋼線の靭性・延性が劣化するので、上限を0.50%とする。好ましい上限は0.45%、より好ましくは0.40%である。
C: 0.30 to 0.50%
C is an element that is effective in increasing the strength and is economical. As the amount of C increases, the amount of work hardening during wire drawing and the strength after wire drawing increase. Further, if the amount of C is small, it is difficult to reduce the amount of pro-eutectoid ferrite in the rolled wire, so the lower limit is made 0.30%. A preferred lower limit is 0.35%. On the other hand, if the amount of C is too large, the strength of the wire becomes too high and the toughness and ductility of the steel wire during or after wire drawing deteriorates, so the upper limit is made 0.50%. A preferable upper limit is 0.45%, more preferably 0.40%.

Si:0.40超〜1.0%
Siは、脱酸剤として有効な元素であるとともに、拡散黄銅めっきの加熱拡散処理時に、伸線加工されたラメラー組織中のセメンタイトの溶解・分断を防止するのに有効な元素である。0.40%以下では、添加効果が不十分であるので、下限を0.40%超とする。一方、Siは、フェライト生成元素であり、過剰に添加すると、スケール剥離性が劣化するので、上限を1.0%とする。
Si: more than 0.40 to 1.0%
Si is an element that is effective as a deoxidizer and is an element that is effective for preventing dissolution and fragmentation of cementite in the drawn lamellar structure during the heat diffusion treatment of diffusion brass plating. At 0.40% or less, the effect of addition is insufficient, so the lower limit is made over 0.40%. On the other hand, Si is a ferrite-forming element, and if it is added excessively, the scale peelability deteriorates, so the upper limit is made 1.0%.

Mn:0.2〜1.0%
Mnも、Siと同様に、脱酸剤として有効な元素である。添加効果を十分得るためには、0.2%以上の添加が必要である。また、Mnは、鋼の焼入性を高めて、圧延材の初析フェライト量を低減する作用をなすが、鋼中で偏析し易い元素であり、過剰に添加すると、Mnの偏析部に、マルテンサイト、ベイナイトなどの過冷組織が生成して、伸線加工性が劣化する恐れがあるので、上限を1.0%とする。好ましい上限は0.8%である。
Mn: 0.2 to 1.0%
Mn is also an effective element as a deoxidizer, like Si. In order to sufficiently obtain the effect of addition, addition of 0.2% or more is necessary. In addition, Mn increases the hardenability of the steel and reduces the amount of pro-eutectoid ferrite of the rolled material, but is an element that is easily segregated in the steel. Since an overcooled structure such as martensite and bainite is generated and wire drawing workability may be deteriorated, the upper limit is made 1.0%. A preferred upper limit is 0.8%.

B:4〜30ppm
Bは、焼入性を高め、初析フェライトの生成を抑制するのに有効な元素である。4ppm未満では、添加効果が不十分であるので、下限を4ppmとする。一方、Bは、炭化物や、窒化物を形成する元素であり、過剰に添加すると、焼入性向上効果が飽和するだけでなく、炭化物又は窒化物が析出して、伸線加工性が劣化するので、30ppmを上限とする。好ましい上限は20ppmである。好ましい範囲は、6〜20ppm、より好ましい範囲は、8〜12ppmである。
B: 4 to 30 ppm
B is an element effective in enhancing hardenability and suppressing the formation of proeutectoid ferrite. If it is less than 4 ppm, the effect of addition is insufficient, so the lower limit is made 4 ppm. On the other hand, B is an element that forms carbides or nitrides, and when added in excess, not only the effect of improving hardenability is saturated, but also carbides or nitrides are precipitated and wire drawing workability deteriorates. Therefore, the upper limit is 30 ppm. A preferred upper limit is 20 ppm. A preferable range is 6 to 20 ppm, and a more preferable range is 8 to 12 ppm.

N:15〜35ppm
Nは、鋼中で、AlやBと窒化物を生成し、加熱時におけるオーステナイト粒の粗大化を抑制する作用をなす元素である。その効果は、15ppm以上の添加で発現するので、下限を15ppmとする。しかし、過剰に添加すると、窒化物量が増大し過ぎて、オーステナイト中の固溶B量が低下し、さらに、固溶Nが、伸線中の時効を促進する恐れがあるので、上限を35ppmとする。
N: 15-35 ppm
N is an element that produces Al and B and nitrides in steel and suppresses the coarsening of austenite grains during heating. The effect is manifested by addition of 15 ppm or more, so the lower limit is made 15 ppm. However, if added excessively, the amount of nitride increases too much, the amount of solute B in austenite decreases, and further, solute N may promote aging during wire drawing, so the upper limit is 35 ppm. To do.

O:15〜35ppm
Oは、Siや、他の元素と、伸線加工性へ悪影響を及ぼさない軟質の複合介在物を形成する元素である。軟質な複合介在物は、圧延後に、微細分散する。微細分散した複合介在物のピニング効果により、γ粒径を微細化し、パテンティング線材の延性を高めることができるので、Oの下限を15ppmとする。しかし、Oを過剰に含有すると、硬質な複合介在物が生成し、伸線加工性が劣化するので、上限を35ppmとする。
O: 15-35 ppm
O is an element that forms a soft composite inclusion that does not adversely affect the wire drawing workability with Si or other elements. Soft composite inclusions are finely dispersed after rolling. The γ grain size can be refined by the pinning effect of the finely dispersed composite inclusions and the ductility of the patenting wire can be increased. Therefore, the lower limit of O is set to 15 ppm. However, if O is contained excessively, hard composite inclusions are generated and the wire drawing workability deteriorates, so the upper limit is made 35 ppm.

Al:0.01%以下(0を含む)
Alは、過剰に含有すると、硬質で変形し難いアルミナ系非金属介在物を生成し、鋼線の延性の劣化と、伸線加工性の劣化を招くので、0%を含む0.01%以下とする。
Al: 0.01% or less (including 0)
If Al is contained in excess, it will produce hard non-deformable alumina non-metallic inclusions, which will lead to deterioration of ductility of steel wire and wire drawing workability, so 0.01% or less including 0% And

Ti:0.01%以下
Tiは、過剰に添加すると、硬質で変形し難いチタン系酸化物を生成し、鋼線の延性の劣化と、伸線加工性の劣化を招くので、0%を含む0.01%以下とする。
Ti: 0.01% or less When Ti is added in excess, it produces a titanium-based oxide that is hard and difficult to deform, and causes deterioration of the ductility of the steel wire and deterioration of the wire drawing workability. 0.01% or less.

なお、不純物のPとSについては、その量を特に規定しないが、従来の極細鋼線と同様に、延性確保の点から、いずれも、0.02%以下が望ましい。   The amounts of impurities P and S are not particularly limited, but are preferably 0.02% or less from the viewpoint of securing ductility, as in the case of conventional ultrafine steel wires.

本発明の高強度極細鋼線用線材は、上記元素を基本成分とするが、さらに、強度、靭性、延性等の機械的特性の向上を目的として、Cr:0.5%以下、Ni:0.5%以下、Co:0.5%以下、Cu:0.2%以下、Mo:0.2%以下、W:0.2%以下(いずれも0を含まない)の1種又は2種以上を、選択的に含有してもよい。以下、各元素の含有量について説明する。   The wire rod for high-strength ultrafine steel wire of the present invention contains the above-mentioned elements as basic components, and further Cr: 0.5% or less, Ni: 0 for the purpose of improving mechanical properties such as strength, toughness and ductility. 0.5% or less, Co: 0.5% or less, Cu: 0.2% or less, Mo: 0.2% or less, W: 0.2% or less (both not including 0) The above may be selectively contained. Hereinafter, the content of each element will be described.

Cr:0.5%以下
Crは、パーライトのラメラー間隔を微細化し、線材の強度や伸線加工性等を高めるのに有効な元素である。この効果を得るためには、0.1%以上の添加が好ましい。一方、過剰に添加すると、変態終了時間が長くなり、熱間圧延線材中に、マルテンサイトやベイナイトなどの過冷組織が生じる恐れがある他、スケール剥離性も悪くなるので、上限を0.5%とする。
Cr: 0.5% or less Cr is an element effective for reducing the lamellar spacing of pearlite and improving the strength of the wire and the wire drawing workability. In order to obtain this effect, addition of 0.1% or more is preferable. On the other hand, if added excessively, the transformation end time becomes long, and in the hot-rolled wire, there is a possibility that a supercooled structure such as martensite or bainite may be formed, and the scale peelability also deteriorates. %.

Ni:0.5%以下
Niは、線材の強度の向上には、あまり寄与しないが、線材の靭性を高める作用をなす元素である。この作用効果を得るためには、0.1%以上の添加が好ましい。一方、過剰に添加すると、変態終了時間が長くなるので、上限を0.5%とする。
Ni: 0.5% or less Ni does not contribute much to the improvement of the strength of the wire, but is an element that acts to increase the toughness of the wire. In order to obtain this effect, addition of 0.1% or more is preferable. On the other hand, if the addition is excessive, the transformation end time becomes longer, so the upper limit is made 0.5%.

Co:0.5%以下
Coは、圧延線材における初析セメンタイトの析出を抑制するのに有効な元素である。この添加効果を得るためには、0.1%以上の添加が好ましい。一方、過剰に添加しても、添加効果は飽和して、経済的に無駄であるので、上限を0.5%とする。
Co: 0.5% or less Co is an element effective for suppressing precipitation of pro-eutectoid cementite in the rolled wire rod. In order to acquire this addition effect, addition of 0.1% or more is preferable. On the other hand, even if added excessively, the addition effect is saturated and economically useless, so the upper limit is made 0.5%.

Cu:0.2%以下
Cuは、極細鋼線の耐食性を高める作用をなす元素である。この作用効果を得るためには、0.05%以上の添加が好ましい。一方、過剰に添加すると、Sと反応して、粒界中にCuSが偏析し、線材製造過程で、鋼塊や線材に疵が発生する。この悪影響を抑制するため、上限を0.2%とする。
Cu: 0.2% or less Cu is an element that acts to increase the corrosion resistance of the ultrafine steel wire. In order to acquire this effect, 0.05% or more of addition is preferable. On the other hand, when added excessively, it reacts with S, CuS segregates in the grain boundary, and flaws are generated in the steel ingot and wire during the wire manufacturing process. In order to suppress this adverse effect, the upper limit is made 0.2%.

Mo:0.2%以下
Moは、極細鋼線の耐食性を高める作用をなす元素である。この作用効果を得るためには、0.05%以上の添加が好ましい。一方、過剰に添加すると、変態終了時間が長くなるので、上限を0.2%とする。
Mo: 0.2% or less Mo is an element that acts to increase the corrosion resistance of the ultrafine steel wire. In order to acquire this effect, 0.05% or more of addition is preferable. On the other hand, if the addition is excessive, the transformation end time becomes longer, so the upper limit is made 0.2%.

W:0.2%以下
Wは、極細鋼線の耐食性を高める作用をなす元素である。この作用効果を得るためには、0.05%以上の添加が好ましい。一方、過剰に添加すると、変態終了時間が長くなるので、上限を0.2%とする。
W: 0.2% or less W is an element that acts to increase the corrosion resistance of the ultrafine steel wire. In order to acquire this effect, 0.05% or more of addition is preferable. On the other hand, if the addition is excessive, the transformation end time becomes longer, so the upper limit is made 0.2%.

本発明においては、上記成分組成を有する鋼を熱間圧延して線材とし、その後、冷却条件を制御して冷却し、次いで、パテンティング処理して、下記要件(i-2)〜(i-4)を備える高強度極細鋼線用線材を製造する。製造方法については、後述する。   In the present invention, a steel having the above component composition is hot-rolled to form a wire, then cooled under controlled cooling conditions, and then subjected to patenting treatment, and the following requirements (i-2) to (i- 4) Manufactures high strength extra fine steel wire rods. The manufacturing method will be described later.

(i-2)最終のパテンティング処理後の引張強さTS(MPa)が、下記式(1)を満たす。
1000×(%C)+370≦TS≦1000×(%C)+550 ・・・(1)
(I-2) The tensile strength TS (MPa) after the final patenting treatment satisfies the following formula (1).
1000 × (% C) + 370 ≦ TS ≦ 1000 × (% C) +550 (1)

(i-3)初析フェライトとベイナイトの面積率FA(%)が、下記式(2)を満たす。
FA(%)≦−50×(%C)+35 ・・・(2)
(I-3) The area ratio FA (%) of proeutectoid ferrite and bainite satisfies the following formula (2).
FA (%) ≦ −50 × (% C) +35 (2)

(i-4)残部組織(初析フェライトとベイナイトを除く組織)の95%以上が、平均ブロック粒径20μm以下のパーライト組織である。   (I-4) 95% or more of the remaining structure (structure excluding pro-eutectoid ferrite and bainite) is a pearlite structure having an average block particle size of 20 μm or less.

本発明者らは、伸線加工により、上記式(4)を満たし、デラミネーションが発生しない極細鋼線(図1、参照)が得られた圧延線材について、(a)線材中のC量(%C)と、最終のパテンティング後の引張強さTS(MPa)の関係、(b)線材中の(初析フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)と、伸線加工後の引張強さTS(MPa)の関係、及び、(c)線材中のC量(%C)と、線材中の(フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)の関係について調査した。   The inventors of the present invention have (a) C content in the wire (a) for the rolled wire obtained by drawing the ultrafine steel wire (see FIG. 1) that satisfies the above formula (4) and does not cause delamination. % C) and tensile strength TS (MPa) after final patenting, (b) area ratio FA (%) of (deposited ferrite + bainite) in the wire, and tensile strength after wire drawing The relationship between the length TS (MPa) and (c) the C content (% C) in the wire and the area ratio FA (%) of (ferrite + bainite) in the wire were investigated.

図2に、(a)線材中のC量(%C)と、最終のパテンティング後の引張強さTS(MPa)の関係を示し、図3に、(b)線材中の(初析フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)と、伸線加工後の引張強さTS(MPa)の関係を示す。なお、図中、○(比較例)は、デラミネーションが発生していることを示す。   Fig. 2 shows the relationship between (a) the C content (% C) in the wire and the final tensile strength TS (MPa) after patenting. Fig. 3 shows (b) the (de-eutectoid ferrite) in the wire. The relationship between the area ratio FA (%) of (+ bainite) and the tensile strength TS (MPa) after wire drawing is shown. In the figure, ○ (comparative example) indicates that delamination has occurred.

図2によれば、線材中のC量(%C)と、最終のパテンティング後の引張強さTS(MPa)が、下記式(1)を満たせば、高強度で、デラミネーションが発生しない極細鋼線を得ることができることが解る。
1000×(%C)+370≦TS≦1000×(%C)+550 ・・・(1)
According to FIG. 2, if the amount of C in the wire (% C) and the final tensile strength TS (MPa) after patenting satisfy the following formula (1), the strength is high and delamination does not occur. It can be seen that an extra fine steel wire can be obtained.
1000 × (% C) + 370 ≦ TS ≦ 1000 × (% C) +550 (1)

図3によれば、Si:0.40超〜1.0%を含有する圧延線材において、(初析フェライト+ベイナイト)の面積率を20%以下に抑制すると、引張強さが2900MPa以上で、デラミネーションが発生しない極細鋼線を製造できることが解る。   According to FIG. 3, in the rolled wire containing Si: more than 0.40 to 1.0%, when the area ratio of (deposited ferrite + bainite) is suppressed to 20% or less, the tensile strength is 2900 MPa or more, It can be seen that it is possible to produce ultra fine steel wires that do not cause delamination.

さらに、図1及び図3によれば、圧延線材中の(初析フェライト+ベイナイト)の面積率を低減すれば、同一線径でも、より高強度で、デラミネーションが発生しない極細鋼線を製造できることが解る。   Furthermore, according to FIGS. 1 and 3, if the area ratio of (deposited ferrite + bainite) in the rolled wire is reduced, an ultrafine steel wire that is higher in strength and does not generate delamination is produced even with the same wire diameter. I understand what I can do.

なお、(初析フェライト+ベイナイト)の面積率は、線材を、湿式研磨し、飽和ピクリン酸で数秒腐食した後、光学顕微鏡を用い、×500の倍率で、表層、1/4D、及び、1/2Dの部分の組織を、それぞれ5枚撮影し、5枚それぞれについて、(初析フェライト+ベイナイト)の組織(白く見える)の面積率を画像解析して求めて、平均した値である。   The area ratio of (deposited ferrite + bainite) was determined by subjecting the wire to wet polishing and corroding with saturated picric acid for several seconds, and then using an optical microscope at a magnification of × 500, surface layer, 1 / 4D, and 1 This is an average value obtained by image-analyzing the area ratio of the (deposited ferrite + bainite) structure (appears white) for each of the 5 structures, by photographing 5 structures of the 2D portion.

(初析フェライト+ベイナイト)の面積率はC量に依存するので、本発明者らは、線材中のC量(%C)と、線材中の(フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)の関係について調査した。その結果を、図4に示す。なお、図中、○(比較例)は、デラミネーションが発生していることを示す。   Since the area ratio of proeutectoid ferrite + bainite depends on the amount of C, the present inventors have determined that the amount of C in the wire (% C) and the area ratio FA (%) of (ferrite + bainite) in the wire. The relationship was investigated. The result is shown in FIG. In the figure, ○ (comparative example) indicates that delamination has occurred.

図4から、引張強さが2900MPa以上で、デラミネーションが発生しない極細鋼線を得るためには、(初析フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)とC量(%)が、下記式(2)を満たす必要があることが判明した。
FA(%)≦−50×(%C)+35 ・・・(2)
From FIG. 4, in order to obtain an ultrafine steel wire having a tensile strength of 2900 MPa or more and no delamination, the area ratio FA (%) and C content (%) of (deposited ferrite + bainite) are expressed by the following formula. It was found that (2) must be satisfied.
FA (%) ≦ −50 × (% C) +35 (2)

本発明では、圧延線材中の(初析フェライト+ベイナイト)の面積率FAを、上記式(2)を満たすように制御することにより、伸線加工中に、中間パテンティング処理を施さなくとも、優れた機械的特性を備える高強度極細鋼線を製造することができる。この点が、本発明における最大の特徴である。   In the present invention, by controlling the area ratio FA of (pre-deposited ferrite + bainite) in the rolled wire rod so as to satisfy the above formula (2), it is possible to perform intermediate patenting treatment during wire drawing without performing intermediate patenting treatment. A high-strength ultrafine steel wire with excellent mechanical properties can be produced. This is the greatest feature of the present invention.

なお、(初析フェライト+ベイナイト)の面積率は、0%であってもよいが、通常の製造条件で、(初析フェライト+ベイナイト)の生成を避けることは困難である。   The area ratio of (de-eutectoid ferrite + bainite) may be 0%, but it is difficult to avoid the formation of (de-eutectoid ferrite + bainite) under normal production conditions.

また、本発明においては、初析フェライトとベイナイトを除く残部組織の95%以上を、平均ブロック粒径20μm以下のパーライト組織とする必要がある。   In the present invention, 95% or more of the remaining structure excluding pro-eutectoid ferrite and bainite needs to be a pearlite structure having an average block particle size of 20 μm or less.

初析フェライトとベイナイトを除く残部組織の95%未満が、パーライト組織であると、伸線加工に必要な線材強度を確保することができず、また、伸線加工時の延性が低下する。それ故、残部組織の95%以上を、パーライト組織とする。なお、残部組織は、100%パーライト組織でもよい。   If less than 95% of the remaining structure excluding pro-eutectoid ferrite and bainite is a pearlite structure, the wire strength necessary for wire drawing cannot be secured, and ductility during wire drawing decreases. Therefore, 95% or more of the remaining structure is a pearlite structure. The remaining structure may be a 100% pearlite structure.

線材の延性を確保し、伸線加工限界を高めるために、パーライト組織の平均ブロック粒径を20μm以下とする。パーライトブロック粒径は、γ粒径の粗大化に伴い大きくなり、通常、20μmを超えるが、上記観点から、パーライト組織の平均ブロック粒は、20μm以下とする。   In order to ensure the ductility of the wire and increase the wire drawing limit, the average block particle size of the pearlite structure is set to 20 μm or less. The pearlite block particle size increases as the γ particle size becomes coarser, and usually exceeds 20 μm. From the above viewpoint, the average block particle of the pearlite structure is 20 μm or less.

平均ブロック粒径の下限は、特に、限定する必要はない。なお、本発明では、パーライト組織のブロック粒を粒径5μm程度まで細粒化できる。   There is no particular limitation on the lower limit of the average block particle size. In the present invention, the block grains of the pearlite structure can be refined to a grain size of about 5 μm.

平均ブロック粒径が20μm以下のパーライト組織は、以下に説明するように、線材を巻き取った後、(a)溶融ソルトに所定時間浸漬するか、又は、(b)急冷して、所定温度後に所定時間保定して、パーライトブロック粒の核生成を促進して得ることができる。   A pearlite structure having an average block particle size of 20 μm or less, after winding up the wire, as described below, (a) immersed in a molten salt for a predetermined time, or (b) rapidly cooled and after a predetermined temperature It can be obtained by holding for a predetermined time to promote nucleation of pearlite block grains.

なお、パーライトの平均ブロック粒径は、線材のL断面を、樹脂に埋め込んで切断し、切断面を研磨し、EBSP解析により、倍率500倍で、方位差9°の界面で囲まれた領域を、一つのブロック粒として解析し、その平均体積から求めた。   The average block particle size of pearlite is determined by embedding the L section of the wire in a resin, cutting it, polishing the cut surface, and by EBSP analysis, a region surrounded by an interface with an orientation difference of 9 ° at a magnification of 500 times. It was analyzed as one block grain and obtained from the average volume.

本発明の高強度極細鋼線用線材の製造方法について説明する。   The manufacturing method of the wire material for high-strength extra fine steel wire of this invention is demonstrated.

(初析フェライト+ベイナイト)の面積率、及び、パーライト組織の平均ブロック粒径を、所要の範囲に制御するため、(a)本発明で規定する成分組成の鋼に熱間圧延を施し、仕上げ圧延温度1000〜1200℃で圧延を終了し、(b)圧延線材を、880〜960℃で巻き取る。その後、(c1)520〜580℃の溶融ソルトに浸漬して、パテンティング処理を施すか、又は、(c2)冷却速度50〜200℃で、800℃から600℃まで冷却し、次いで、520〜580℃の温度に保持して、パテンティング処理を施す。   In order to control the area ratio of (pre-deposited ferrite + bainite) and the average block particle size of the pearlite structure within the required range, (a) hot rolling is applied to the steel having the component composition defined in the present invention, and the finish is finished. Rolling is terminated at a rolling temperature of 1000 to 1200 ° C, and (b) the rolled wire is wound up at 880 to 960 ° C. Thereafter, (c1) immersion in a molten salt at 520 to 580 ° C. to perform patenting treatment, or (c2) cooling from 800 ° C. to 600 ° C. at a cooling rate of 50 to 200 ° C. The temperature is maintained at 580 ° C., and a patenting process is performed.

仕上げ圧延温度を1000〜1200℃とし、巻取り温度を880〜960℃とする理由は、圧延γ粒径を粗大化するとともに、Bを、固溶状態でオーステナイト中に存在させて、粒界に濃化させ、初析フェライトの析出を抑制するためである。   The reason why the finish rolling temperature is 1000 to 1200 ° C. and the coiling temperature is 880 to 960 ° C. is that the rolled γ grain size is coarsened and B is present in the austenite in a solid solution state at the grain boundaries. This is to increase the concentration and suppress the precipitation of pro-eutectoid ferrite.

熱間圧延の仕上げ温度が1000℃未満であると、圧延反力が大きくなり、また、γ粒が微細化して、焼入性が低下し、初析フェライトの面積率が高くなる。熱間圧延の仕上げ温度が1200℃を超えると、巻取り温度を、本発明で規定する温度範囲に制御するのが難しくなる。それ故、熱間圧延の仕上げ温度は、1000〜1200℃とする。   When the finishing temperature of hot rolling is less than 1000 ° C., the rolling reaction force increases, the γ grains become finer, the hardenability decreases, and the area ratio of pro-eutectoid ferrite increases. When the finishing temperature of hot rolling exceeds 1200 ° C., it becomes difficult to control the winding temperature within the temperature range defined in the present invention. Therefore, the finishing temperature of hot rolling is 1000 to 1200 ° C.

圧延線材の線径は、最終極細鋼線の線径に応じた線径とすればよい。最終的に、0.2〜0.4mmの極細鋼線を製造することを考慮すれば、圧延線材の線径は、3.6〜7.0mmが好ましい。   The wire diameter of the rolled wire may be a wire diameter corresponding to the wire diameter of the final ultrafine steel wire. Finally, considering the production of a 0.2 to 0.4 mm extra fine steel wire, the rolled wire rod preferably has a wire diameter of 3.6 to 7.0 mm.

圧延線材の巻取り温度が880℃未満であると、Bが、炭化物として析出し、固溶Bが減少するので、初析フェライトの析出を抑制する効果が十分に得られない。巻取り温度が960℃を超えると、γ粒が過度に粗大化する。それ故、巻取り温度は、880〜960℃とする。   When the coiling temperature of the rolled wire is less than 880 ° C., B precipitates as carbides and the solid solution B decreases, so that the effect of suppressing precipitation of proeutectoid ferrite cannot be sufficiently obtained. When the coiling temperature exceeds 960 ° C., the γ grains become excessively coarse. Therefore, the winding temperature is 880 to 960 ° C.

パテンティング処理において、溶融ソルト温度、又は、冷却後の保持温度が、520℃未満であると、上部ベイナイト量が急増するので、溶融ソルト温度、又は、冷却後の保持温度の下限を、520℃とする。溶融ソルト温度、及び、冷却後の保持温度が、580℃を超えると、初析フェライト量が急増するので、溶融ソルト温度、及び、冷却後の保持温度の上限を、580℃とする。   In the patenting process, if the molten salt temperature or the holding temperature after cooling is less than 520 ° C., the amount of upper bainite increases rapidly, so the lower limit of the molten salt temperature or the holding temperature after cooling is set to 520 ° C. And If the molten salt temperature and the holding temperature after cooling exceed 580 ° C, the amount of pro-eutectoid ferrite increases rapidly, so the upper limit of the molten salt temperature and the holding temperature after cooling is set to 580 ° C.

パテンティング処理を施す場合、圧延線材における変態を完全に終了させるために、圧延線材を、溶融ソルトに30秒以上浸漬することが好ましく、また、520〜580℃の温度に30秒以上保持することが好ましい。   When performing the patenting treatment, in order to complete the transformation in the rolled wire, it is preferable to immerse the rolled wire in a molten salt for 30 seconds or more, and to maintain the temperature at 520 to 580 ° C. for 30 seconds or more. Is preferred.

圧延線材を520〜580℃の温度に保持する場合、冷却速度50〜200℃で、800℃から600℃まで冷却するが、この理由は、圧延線材を溶融ソルトに浸漬した場合における冷却速度と同様の冷却速度にするためである。   When the rolled wire is held at a temperature of 520 to 580 ° C., it is cooled from 800 ° C. to 600 ° C. at a cooling rate of 50 to 200 ° C. The reason is the same as the cooling rate when the rolled wire is immersed in a molten salt. This is to achieve a cooling rate of.

以上の製造工程を経て、
(i-2)最終のパテンティング処理後の引張強さTS(MPa)が、下記式(1)を満たし、
1000×(%C)+370≦TS≦1000×(%C)+550 ・・・(1)
(i-3)初析フェライトとベイナイトの面積率FA(%)が、下記式(2)を満たし、
FA(%)≦−50×(%C)+35 ・・・(2)
(i-4)残部組織(初析フェライトとベイナイトを除く組織)の95%以上が、平均ブロック粒径20μm以下のパーライト組織である高強度極細鋼線用線材を製造することができる。
Through the above manufacturing process,
(I-2) The tensile strength TS (MPa) after the final patenting treatment satisfies the following formula (1),
1000 × (% C) + 370 ≦ TS ≦ 1000 × (% C) +550 (1)
(I-3) The area ratio FA (%) of proeutectoid ferrite and bainite satisfies the following formula (2),
FA (%) ≦ −50 × (% C) +35 (2)
(I-4) A high-strength ultrafine steel wire rod can be produced in which 95% or more of the remaining structure (structure excluding pro-eutectoid ferrite and bainite) is a pearlite structure having an average block particle size of 20 μm or less.

図5に、本発明による圧延線材のパーライト組織(SEM観察組織)を示す。パーライトのラメラー間隔は、変態時の温度に依存し、温度変動が大きいと、ラメラー組織が連続するパーライト組織を得るのが難しくなる。C:0.3〜0.5%の中炭素鋼においては、特に、ラメラーが連続するパーライト組織を得るのが難しい。   FIG. 5 shows a pearlite structure (SEM observation structure) of the rolled wire according to the present invention. The lamellar spacing of pearlite depends on the temperature at the time of transformation. When the temperature fluctuation is large, it becomes difficult to obtain a pearlite structure in which the lamellar structure is continuous. C: In a medium carbon steel of 0.3 to 0.5%, it is particularly difficult to obtain a pearlite structure in which lamellar is continuous.

通常のステルモアでは、衝風するのみであるので、パーライト変態の進行に伴い生じる変態潜熱による復熱を抑制できず、変態中の温度を一定に保つことは難しい。これに対して、圧延線材を溶融塩に浸漬した場合、溶融塩の抜熱能が高いので、変態時の線材温度を、ソルト温度に近い温度で、一定に保つことが可能である。それ故、図5に示すように、ラメラー組織がほぼ連続したパーライト組織を得ることができる。   In normal stealmore, only a breeze is produced, so recuperation due to the latent heat of transformation that occurs as the pearlite transformation progresses cannot be suppressed, and it is difficult to keep the temperature during transformation constant. On the other hand, when the rolled wire is immersed in the molten salt, the heat removal ability of the molten salt is high, so that the wire temperature at the time of transformation can be kept constant at a temperature close to the salt temperature. Therefore, as shown in FIG. 5, a pearlite structure in which the lamellar structure is substantially continuous can be obtained.

また、圧延線材を、強制的に冷却した後、一定温度に保持する場合においても、同様に、ラメラー組織がほぼ連続したパーライト組織を得ることができる。   Further, even when the rolled wire rod is forcibly cooled and then held at a constant temperature, a pearlite structure having a substantially continuous lamellar structure can be obtained in the same manner.

次に、上記式(3)及び(4)を満たす高強度極細鋼線の製造方法について説明する。   Next, a method for producing a high-strength ultrafine steel wire that satisfies the above formulas (3) and (4) will be described.

まず、(A)線径D0の圧延線材を、下記式(5)を満たす線径D1まで、伸線加工する。
1.2≦2×ln(D0/D1)≦3.8 ・・・(5)
First, (A) a rolled wire rod having a wire diameter D 0 is drawn to a wire diameter D 1 that satisfies the following formula (5).
1.2 ≦ 2 × ln (D 0 / D 1 ) ≦ 3.8 (5)

その後、(B1)450〜550℃、10秒以内の時効処理を施すか、又は、(B2)拡散黄銅めっきを施し、次いで、(C)下記式(6)を満たす線径D2まで伸線加工する。
4≦2×ln(D0/D2) ・・・(6)
Thereafter, (B1) 450-550 ° C., an aging treatment within 10 seconds, or (B2) diffusion brass plating, and then (C) wire drawing to a diameter D 2 satisfying the following formula (6) Process.
4 ≦ 2 × ln (D 0 / D 2 ) (6)

本発明においては、伸線加工の途中で、パテンティング処理を施さずに、線径D0の圧延線材を、線径D1を経て、線径D2(=0.2〜0.4mm)まで伸線加工する。 In the present invention, in the middle of the wire drawing process, a rolled wire rod having a wire diameter D 0 is passed through the wire diameter D 1 without being subjected to a patenting process, and the wire diameter D 2 (= 0.2 to 0.4 mm). Until wire drawing.

1を式(5)のように規定したのは、これ以上の線径では蓄積したひずみが小さく、ひずみを緩和する効果が小さいため、これ以下の線径では、蓄積したひずみが大きすぎ、時効もしくは拡散黄銅めっき時にセメンタイトの溶解・球状化を抑制できないためである。 The reason why D 1 is defined as in equation (5) is that the accumulated strain is small at a wire diameter larger than this, and the effect of relaxing the strain is small, so the accumulated strain is too large at a wire diameter smaller than this, This is because the dissolution and spheroidization of cementite cannot be suppressed during aging or diffusion brass plating.

そして、線径D1の圧延線材を、上記式(6)を満たす線径D2(0.2〜0.4mm)まで伸線加工することにより、2900MPa以上の引張強さを確保することができる。 And it is possible to ensure a tensile strength of 2900 MPa or more by drawing a rolled wire rod having a wire diameter D 1 to a wire diameter D 2 (0.2 to 0.4 mm) satisfying the above formula (6). it can.

ただし、上記式(6)を満たす伸線加工を行うためには、途中、線材材質の均質化、又は、線材表面の潤滑処理が必要となる。このため、(B1)線材に、450〜550℃、10秒以内の時効処理を施すか、又は、(B2)熱拡散型黄銅めっきを施す。めっきとしては、シアン浴による電気黄銅めっきや、黄銅の粉体塗装、ボンデ処理などの潤滑皮膜処理を適用することができる。   However, in order to perform the wire drawing process that satisfies the above formula (6), it is necessary to homogenize the wire material or to lubricate the surface of the wire. Therefore, (B1) the wire is subjected to an aging treatment at 450 to 550 ° C. within 10 seconds, or (B2) a heat diffusion type brass plating. As the plating, a lubricating film treatment such as electric brass plating using a cyan bath, powder coating of brass, and a bonder treatment can be applied.

線径D1で時効処理もしくは拡散黄銅めっきを施す理由は、蓄積したひずみを緩和し、その後に続けて実施する伸線後の極細鋼線の延性を確保するためである。また、黄銅めっきは、潤滑皮膜としての役割もある。 The reason for applying aging treatment or diffusion brass plating with the wire diameter D 1 is to relieve the accumulated strain and ensure the ductility of the extra fine steel wire after the subsequent drawing. Brass plating also has a role as a lubricating film.

次に、本発明の実施例について説明するが、実施例の条件は、本発明の実施可能性及び効果を確認するために採用した一条件例であり、本発明は、この一条件例に限定されるものではない。本発明は、本発明の要旨を逸脱せず、本発明の目的を達成する限りにおいて、種々の条件を採用し得るものである。   Next, examples of the present invention will be described. The conditions of the examples are one example of conditions adopted for confirming the feasibility and effects of the present invention, and the present invention is limited to this one example of conditions. Is not to be done. The present invention can adopt various conditions as long as the object of the present invention is achieved without departing from the gist of the present invention.

(実施例)
表1に示す化学組成を有する供試材を熱間圧延し、その後、種々の巻取り温度で巻き取り、直ちに、種々の温度範囲でパテンティング処理、又は、徐冷し、線径D0:3.6〜7.0mmの線材を製造した。
(Example)
A test material having the chemical composition shown in Table 1 is hot-rolled, then wound at various winding temperatures, and immediately patented at various temperature ranges or slowly cooled to obtain a wire diameter D 0 : A wire of 3.6 to 7.0 mm was manufactured.

その後、これらの線材に、再度、パテンティング処理を施すことなく、伸線加工を施し、真歪:1.2〜3.8(=2×ln(D0/D1))に相当する線径D1にて、拡散黄銅めっきを施し、さらに、真歪:4≦2×ln(D0/D1)の伸線加工を施して、線径D2:0.2〜0.4mmとした。 Thereafter, these wire rods were subjected to wire drawing without performing patenting treatment again, and a wire corresponding to true strain: 1.2 to 3.8 (= 2 × ln (D 0 / D 1 )). Diffusion brass plating is applied at the diameter D 1 , and further, the true strain: 4 ≦ 2 × ln (D 0 / D 1 ) is drawn, and the wire diameter D 2 is 0.2 to 0.4 mm. did.

引張試験で、引張強さを測定し、捻回試験で、デラミネーション特性を測定した。その結果を、表2に示す。表1及び表2において、供試鋼No.1〜16が本発明鋼で、その他は、比較鋼である。   Tensile strength was measured by a tensile test, and delamination characteristics were measured by a twist test. The results are shown in Table 2. In Table 1 and Table 2, the test steel No. 1 to 16 are steels of the present invention, and others are comparative steels.

表2に示すように、供試鋼No.1〜16の本発明鋼は、いずれも、(a)圧延線材の引張強さ(MPa)が、
1000×(%C)+370≦TS≦1000×(%C)+550
を満たし、(b)(初析フェライト+ベイナイト)の面積率FA(%)が、
FA≦−35×(%C)+22
を満たし、(c)線径D2:0.2〜0.4mmの極細鋼線の引張強さ(MPa)が、
3900−D2×2600≦TS
を満たし、かつ、(d)デラミネーションが発生していない。
As shown in Table 2, the test steel No. Each of the present invention steels 1 to 16 has (a) the tensile strength (MPa) of the rolled wire,
1000 × (% C) + 370 ≦ TS ≦ 1000 × (% C) +550
And the area ratio FA (%) of (b) (proeutectoid ferrite + bainite) is
FA ≦ −35 × (% C) +22
(C) Wire diameter D 2 : The tensile strength (MPa) of the ultrafine steel wire of 0.2 to 0.4 mm is
3900-D 2 × 2600 ≦ TS
And (d) delamination has not occurred.

供試鋼No.17の比較鋼では、圧延後のインライン熱処理を、ステルモアによる衝風冷却で実施したので、(初析フェライト+ベイナイト)の面積率を制御できず、そのため、圧延線材の引張強さが低く、伸線加工後に、狙いの引張強さを確保できなかった。供試鋼No.18と21の比較鋼では、C量が低いため、圧延線材の引張強さが低く、伸線加工後に、狙いの引張強さを確保できなかった。   Test steel No. In the comparative steel No. 17, since the in-line heat treatment after rolling was performed by blast cooling with stealmore, the area ratio of (deposited ferrite + bainite) could not be controlled, so the tensile strength of the rolled wire was low, The target tensile strength could not be secured after wire processing. Test steel No. In the comparative steels 18 and 21, since the C content was low, the tensile strength of the rolled wire was low, and the target tensile strength could not be ensured after the wire drawing.

供試鋼No.19の比較鋼では、B量が過剰であるため、Bが炭化物として析出して、フェライトとベイナイトの析出を十分に抑制できなかった。供試鋼No.20の比較鋼では、C量が過多であるため、圧延線材の引張強さが高く、伸線加工中に、延性が劣化して、断線した。供試鋼No.22の比較鋼では、Si量が過多であるため、フェライトが多量に生成した。   Test steel No. In Comparative Steel No. 19, since the amount of B was excessive, B was precipitated as a carbide, and precipitation of ferrite and bainite could not be sufficiently suppressed. Test steel No. In comparative steel No. 20, since the amount of C was excessive, the tensile strength of the rolled wire rod was high, and the ductility deteriorated during the wire drawing process, resulting in disconnection. Test steel No. In the comparative steel No. 22, since the Si amount was excessive, a large amount of ferrite was generated.

供試鋼No.23及び24の比較鋼では、Si量が過少であるため、ブルーイングによる引張強さの低下、及び、延性の低下を抑制できなかった。供試鋼No.25の比較鋼では、B量が過少であるため、フェライトとベイナイトの析出を十分に抑制できなかった。供試鋼No.26の比較鋼では、DLP処理時のソルト温度が低く過ぎたため、ベイナイトが多量に発生した。   Test steel No. In the comparative steels 23 and 24, since the amount of Si was too small, it was not possible to suppress the decrease in tensile strength and the decrease in ductility due to bluing. Test steel No. In Comparative Steel No. 25, the amount of B was too small, so that precipitation of ferrite and bainite could not be sufficiently suppressed. Test steel No. In the comparative steel No. 26, the salt temperature during the DLP treatment was too low, so a large amount of bainite was generated.

前述したように、本発明によれば、伸線加工の途中で熱処理を施さずに、高強度極細鋼線を製造することができる高強度極細鋼線用線材と、該線材を用いて製造したデラミネーション(縦割れ)のない高強度極細鋼線、及び、これらの製造方法を提供することができる。よって、本発明は、線材・鋼線製造産業において利用可能性が高いものである。   As described above, according to the present invention, a high-strength extra-fine steel wire capable of producing a high-strength extra-fine steel wire without being subjected to a heat treatment in the middle of wire drawing, and the wire produced using the wire. It is possible to provide a high-strength ultrafine steel wire free from delamination (longitudinal cracks) and a method for producing these. Therefore, the present invention has high applicability in the wire and steel wire manufacturing industry.

Claims (11)

線径が3.6〜7.0mmの高強度極細鋼線用線材であって、
(i-1)質量%、又は、質量ppmで、C:0.30〜0.50%、Si:0.40超〜1.0%、Mn:0.2〜1.0%、B:4〜30ppm、N:15〜35ppm、O:15〜35ppm、及び、Al:0.01%以下(0を含む)とTi:0.01%以下(0を含む)を含有し、残部が鉄及び不可避的不純物からなる鋼からなり、
(i-2)最終のパテンティング処理後の引張強さTS(MPa)が、下記式(1)を満たし、
1000×(%C)+370≦TS≦1000×(%C)+550 ・・・(1)
(i-3)初析フェライトとベイナイトの面積率FA(%)が、下記式(2)を満たし、
FA(%)≦−50×(%C)+35 ・・・(2)
(i-4)残部組織の95%以上が、平均ブロック粒径20μm以下のパーライト組織である、
ことを特徴とする高強度極細鋼線用線材。
A wire rod for high-strength ultrafine steel wire having a wire diameter of 3.6 to 7.0 mm,
(I-1) In mass% or mass ppm, C: 0.30 to 0.50%, Si: more than 0.40 to 1.0%, Mn: 0.2 to 1.0%, B: 4-30 ppm, N: 15-35 ppm, O: 15-35 ppm, Al: 0.01% or less (including 0) and Ti: 0.01% or less (including 0), with the balance being iron And made of steel consisting of inevitable impurities,
(I-2) The tensile strength TS (MPa) after the final patenting treatment satisfies the following formula (1),
1000 × (% C) + 370 ≦ TS ≦ 1000 × (% C) +550 (1)
(I-3) The area ratio FA (%) of proeutectoid ferrite and bainite satisfies the following formula (2),
FA (%) ≦ −50 × (% C) +35 (2)
(I-4) 95% or more of the remaining structure is a pearlite structure having an average block particle size of 20 μm or less.
A high-strength wire rod for ultra-fine steel wire.
前記鋼が、さらに、質量%で、Cr:0.5%以下、Ni:0.5%以下、Co:0.5%以下、Cu:0.2%以下、Mo:0.2%以下、及び、W:0.2%以下の1種又は2種以上を含有することを特徴とする請求項1に記載の高強度極細鋼線用線材。   The steel is further in mass%, Cr: 0.5% or less, Ni: 0.5% or less, Co: 0.5% or less, Cu: 0.2% or less, Mo: 0.2% or less, And W: 0.2% or less 1 type or 2 types or more are contained, The wire material for high-strength extra-fine steel wires of Claim 1 characterized by the above-mentioned. 請求項1又は2に記載の高強度極細鋼線用線材に、パテンティング処理を施すことなく伸線加工を施して製造した高強度極細鋼線であって、
(ii-1)線径D2(mm)が下記式(3)を満たし、かつ、
0.2mm≦D2≦0.4mm ・・・(3)
(ii-2)引張強さTS(MPa)が、下記式(4)を満たし、
3900−D2×2600≦TS ・・・(4)
デラミネーションが発生しない、
ことを特徴とする高強度極細鋼線。
A high-strength ultrafine steel wire produced by subjecting the wire material for high-strength ultrafine steel wire according to claim 1 or 2 to wire drawing without performing a patenting treatment,
(Ii-1) The wire diameter D 2 (mm) satisfies the following formula (3), and
0.2 mm ≦ D 2 ≦ 0.4 mm (3)
(Ii-2) The tensile strength TS (MPa) satisfies the following formula (4),
3900-D 2 × 2600 ≦ TS (4)
No delamination occurs,
A high-strength ultrafine steel wire characterized by
請求項1又は2に記載の高強度極細鋼線用線材を製造する製造方法において、
(a)請求項1又は2に記載の鋼に熱間圧延を施し、仕上げ圧延温度1000〜1200℃で圧延を終了し、次いで、
(b)圧延線材を、880〜960℃で巻き取り、その後、
(c1)520〜580℃の溶融ソルトに浸漬して、パテンティング処理を施す、
ことを特徴とする高強度極細鋼線用線材の製造方法。
In the manufacturing method which manufactures the wire material for high-strength extra-fine steel wires according to claim 1 or 2,
(A) Hot rolling the steel according to claim 1 or 2 to finish rolling at a finish rolling temperature of 1000 to 1200 ° C,
(B) Winding the rolled wire at 880 to 960 ° C., then
(C1) It is immersed in a molten salt at 520 to 580 ° C. and subjected to a patenting treatment.
A method for producing a wire material for high-strength ultrafine steel wire,
前記溶融ソルトに、30秒以上、浸漬することを特徴とする請求項4に記載の高強度極細鋼線用線材の製造方法。   The method for producing a high-strength ultrafine steel wire according to claim 4, wherein the molten salt is immersed in the molten salt for 30 seconds or more. 請求項1又は2に記載の高強度極細鋼線用線材を製造する製造方法において、
(a)請求項1又は2に記載の鋼に熱間圧延を施し、仕上げ圧延温度1000〜1200℃で圧延を終了し、次いで、
(b)圧延線材を、880〜960℃で巻き取り、その後、
(c2)冷却速度50〜200℃で、800℃から600℃まで冷却し、次いで、520〜580℃の温度に保持して、パテンティング処理を施す、
ことを特徴とする高強度極細鋼線用線材の製造方法。
In the manufacturing method which manufactures the wire material for high-strength extra-fine steel wires according to claim 1 or 2,
(A) Hot rolling the steel according to claim 1 or 2 to finish rolling at a finish rolling temperature of 1000 to 1200 ° C,
(B) Winding the rolled wire at 880 to 960 ° C., then
(C2) Cooling from 800 ° C. to 600 ° C. at a cooling rate of 50 to 200 ° C., and then maintaining the temperature at 520 to 580 ° C. to perform patenting treatment.
The manufacturing method of the wire material for high-strength extra-fine steel wires characterized by the above-mentioned.
前記520〜580℃の温度に、30秒以上、保持することを特徴とする請求項6に記載の高強度極細鋼線用線材の製造方法。   The method for producing a wire material for high-strength ultrafine steel wire according to claim 6, wherein the temperature is maintained at 520 to 580 ° C for 30 seconds or longer. 前記圧延線材の線径が、3.6〜7.0mmであることを特徴とする請求項4〜7のいずれか1項に記載の高強度極細鋼線用線材の製造方法。   The method for producing a high-strength ultrafine steel wire according to any one of claims 4 to 7, wherein the rolled wire has a wire diameter of 3.6 to 7.0 mm. 請求項3に記載の高強度極細鋼線を製造する製造方法において、
(A)線径D0の高強度極細鋼線用線材を、下記式(5)を満たす線径D1まで伸線加工し、
1.2≦2×ln(D0/D1)≦3.8 ・・・(5)
その後、
(B1)450〜550℃、10秒以内の時効処理を施し、次いで、
(C)熱処理を施すことなく、下記式(6)を満たす線径D2まで伸線加工する、
4≦2×ln(D0/D2) ・・・(6)
ことを特徴とする高強度極細鋼線の製造方法。
In the manufacturing method which manufactures the high intensity | strength extra fine steel wire of Claim 3,
(A) A wire rod for a high-strength ultrafine steel wire having a wire diameter D 0 is drawn to a wire diameter D 1 that satisfies the following formula (5),
1.2 ≦ 2 × ln (D 0 / D 1 ) ≦ 3.8 (5)
after that,
(B1) 450-550 ° C., an aging treatment within 10 seconds,
(C) Without performing heat treatment, the wire is drawn to a wire diameter D 2 that satisfies the following formula (6).
4 ≦ 2 × ln (D 0 / D 2 ) (6)
A method for producing a high-strength ultrafine steel wire characterized by the above.
請求項3に記載の高強度極細鋼線を製造する製造方法であって、
(A)線径D0の高強度極細鋼線用線材を、下記式(5)を満たす線径D1まで伸線加工し、
1.2≦2×ln(D0/D1)≦3.8 ・・・(5)
その後、
(B2)拡散黄銅めっきを施し、次いで、
(C)熱処理を施すことなく、下記式(6)を満たす線径D2まで伸線加工する、
4≦2×ln(D0/D2) ・・・(6)
ことを特徴とする高強度極細鋼線の製造方法。
A manufacturing method for manufacturing the high-strength ultrafine steel wire according to claim 3,
(A) A wire rod for a high-strength ultrafine steel wire having a wire diameter D 0 is drawn to a wire diameter D 1 that satisfies the following formula (5),
1.2 ≦ 2 × ln (D 0 / D 1 ) ≦ 3.8 (5)
after that,
(B2) Diffusion brass plating is applied, then
(C) Without performing heat treatment, the wire is drawn to a wire diameter D 2 that satisfies the following formula (6).
4 ≦ 2 × ln (D 0 / D 2 ) (6)
A method for producing a high-strength ultrafine steel wire characterized by the above.
前記熱処理が、パテンティング処理であることを特徴とする請求項9又は10に記載の高強度極細鋼線の製造方法。   The method for producing a high-strength ultrafine steel wire according to claim 9 or 10, wherein the heat treatment is a patenting treatment.
JP2009052451A 2009-03-05 2009-03-05 High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof Active JP5201009B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009052451A JP5201009B2 (en) 2009-03-05 2009-03-05 High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009052451A JP5201009B2 (en) 2009-03-05 2009-03-05 High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010202954A JP2010202954A (en) 2010-09-16
JP5201009B2 true JP5201009B2 (en) 2013-06-05

Family

ID=42964723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009052451A Active JP5201009B2 (en) 2009-03-05 2009-03-05 High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5201009B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111979476A (en) * 2020-06-05 2020-11-24 鞍钢股份有限公司 Wire for automobile control line and manufacturing method thereof

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4958998B1 (en) * 2010-12-27 2012-06-20 株式会社神戸製鋼所 Steel wire rod and manufacturing method thereof
FR2995248B1 (en) * 2012-09-07 2016-04-01 Michelin & Cie HIGH TREFILITY STEEL WIRE COMPRISING AN IN-CARBON RATE INCLUDING BETWEEN 0.4% AND 0.5% TERMINALS INCLUDED
JP5945196B2 (en) * 2012-09-11 2016-07-05 株式会社神戸製鋼所 High strength steel wire
JP2016014168A (en) * 2014-07-01 2016-01-28 株式会社神戸製鋼所 Wire rod for steel wire and steel wire
JP6614005B2 (en) * 2016-04-18 2019-12-04 日本製鉄株式会社 Hot rolled wire rod for high-strength steel wire and method for producing the same
JP6729018B2 (en) * 2016-06-10 2020-07-22 住友電気工業株式会社 Wire material for obliquely wound spring, obliquely wound spring and manufacturing method thereof
KR102256373B1 (en) * 2019-12-20 2021-05-27 주식회사 포스코 Steel material having softening resistance at high temperature and method of manufacturing the same

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3409055B2 (en) * 1998-10-16 2003-05-19 浦項綜合製鐵株式会社 Wire for high-strength steel wire with excellent drawability and method for producing high-strength steel wire
DE60130755T2 (en) * 2000-04-04 2008-07-17 Nippon Steel Corp. HOT-ROLLED WIRE OR STEEL BLOCK WHICH IS HEAT-TAPERABLE AND USEABLE IN MACHINE CONSTRUCTION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
JP4267375B2 (en) * 2003-06-03 2009-05-27 新日本製鐵株式会社 Wire material for high-strength steel wire, high-strength steel wire, and production method thereof
JP4374357B2 (en) * 2005-06-29 2009-12-02 新日本製鐵株式会社 High-strength wire rod excellent in wire drawing characteristics, manufacturing method thereof, and high-strength steel wire excellent in wire drawing properties
JP4374356B2 (en) * 2005-06-29 2009-12-02 新日本製鐵株式会社 High-strength wire rod excellent in wire drawing characteristics, manufacturing method thereof, and high-strength steel wire excellent in wire drawing properties

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111979476A (en) * 2020-06-05 2020-11-24 鞍钢股份有限公司 Wire for automobile control line and manufacturing method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2010202954A (en) 2010-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9689053B2 (en) Steel rod and high strength steel wire having superior ductility and methods of production of same
JP5162875B2 (en) High strength wire rod excellent in wire drawing characteristics and method for producing the same
JP4842408B2 (en) Wire, steel wire, and method for manufacturing wire
KR100651302B1 (en) High carbon steel wire rod superior in wire-drawability and method for producing the same
JP5169839B2 (en) PWS plated steel wire with excellent twisting characteristics and manufacturing method thereof
JP5201009B2 (en) High-strength extra-fine steel wire, high-strength extra-fine steel wire, and manufacturing methods thereof
JP5233281B2 (en) High strength steel wire with excellent ductility and method for producing the same
JP6264462B2 (en) Steel wire for wire drawing
JP3954338B2 (en) High-strength steel wire excellent in strain aging embrittlement resistance and longitudinal crack resistance and method for producing the same
JPWO2012124679A1 (en) Steel wire rod and manufacturing method thereof
JP5590256B2 (en) Rolled wire rod and manufacturing method thereof
JP4374356B2 (en) High-strength wire rod excellent in wire drawing characteristics, manufacturing method thereof, and high-strength steel wire excellent in wire drawing properties
US10597748B2 (en) Steel wire rod for wire drawing
WO2016158901A1 (en) High-carbon steel wire material with excellent wire drawability, and steel wire
JP5201000B2 (en) Wire material for high-strength steel wire, high-strength steel wire, and production method thereof
JP5304323B2 (en) Wire material for high-strength steel wire, high-strength steel wire, and production method thereof
WO2018117157A1 (en) Wire rod
JP2010229469A (en) High-strength wire rod excellent in cold working characteristic and method of producing the same
JP4267375B2 (en) Wire material for high-strength steel wire, high-strength steel wire, and production method thereof
JP2009138251A (en) Steel wire with excellent wire drawability
WO2020080415A1 (en) Hot-rolled wire rod
JP6614005B2 (en) Hot rolled wire rod for high-strength steel wire and method for producing the same
JP2016183408A (en) Hot rolled wire rod and production method therefor
JP6648516B2 (en) Hot rolled wire for wire drawing
JP6536382B2 (en) Hot rolled wire for wire drawing

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110215

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20121220

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130115

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130128

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5201009

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160222

Year of fee payment: 3

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350