JP5179373B2 - 癌を治療するためのアンジオポエチン−２アンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａ、ＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１アンタゴニストの組合せ - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本発明は、抗血管新生活性を保有して、それ故に動物又はヒトの体内で血管新生と関連した疾患状態の治療の方法に有用である組成物に関する。より具体的には、本発明は、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストと、ＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せと、そのようなアンタゴニストの使用に関する。そのような組合せは、アンジオポエチン−２とＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の活性に関連した疾患の治療にも有用である。

血管新生は、既存の脈管構造からの新たな血管の形成であり、ほとんどすべての臓器の形成及び生理学的機能に必要とされる複雑な生物学的プロセスである。それは、胚形成、正常な生理学的増殖、修復、及び腫瘍拡張のような病理学的プロセスに必須の要素である。通常、血管新生は、内皮細胞による血管出芽、分岐、及び細管形成が関与する多段階プロセス（内皮細胞（ＥＣ）の活性化、血管の脱安定化、破壊酵素の合成及び放出、ＥＣ遊走、ＥＣ増殖、ＥＣ組織化及び分化、及び血管成熟化のようなプロセスが関与する）において、血管新生因子と血管新生抑制因子の局所バランスにより緊密に調節されている。

成体では、生理学的な血管新生は、創傷治癒と、雌の生殖機能と胚発生のいくつかの構成要素に主に限定される。異常な、望ましくない又は病理学的な血管新生が含まれる疾患関連性の血管新生では、血管新生因子と血管新生抑制因子の間の局所バランスが破綻して、不適切な、及び／又は構造的に異常な血管形成をもたらす。病理学的な血管新生は、糖尿病性網膜症、乾癬、癌、関節リウマチ、アテローマ、カポシ肉腫、及び血管腫が含まれる疾患状態と関連づけられてきた（Fan et al, 1995, Trends Pharmacology. Science 16: 57-66; Folkman, 1995, Nature Medicine 1: 27-31）。癌では、原発性及び続発性の腫瘍が１〜２ｍｍ^３を超えて増殖するのに血管新生が必要とされる（Folkman, J. New England Journal of Medicine 1995; 33, 1757-1763）。

多くのシグナル伝達系が血管新生の調節に関わっており、いくつかの因子が in vitro のＥＣ応答と in vivo の血管増殖の既知の調節因子である。受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）は、細胞の形質膜を横切る生化学シグナルの重要な伝達物質である。これらの膜貫通分子は、特徴的に、形質膜中のセグメントを介して細胞内チロシンキナーゼドメインへ連結する細胞外リガンド結合ドメインからなる。リガンドの受容体への結合は、受容体に関連したチロシンキナーゼ活性の刺激をもたらし、それが受容体と他の細胞内分子の両方のチロシン残基のリン酸化を導く。チロシンリン酸化におけるこれらの変化は、多様な細胞応答を導くシグナル伝達カスケードを始動させる。今日まで、アミノ酸配列相同性により定義される、少なくとも１９種の別個のＲＴＫサブファミリーが同定されている。

ＶＥＧＦは、正常と疾患関連性の両方の血管新生（Jakeman, et al. 1993 Endocrinology: 133, 848-859; Kolch, et al. 1995 Breast Cancer Research and Treatment: 36, 139-155）と血管透過性（Connolly, et al. 1989 J. Biol. Chem: 264, 20017-20024）の重要な刺激因子であると信じられている。抗体によるＶＥＧＦの捕捉によるＶＥＧＦ作用の拮抗は、腫瘍増殖の阻害をもたらすことができる（Kim, et al. 1993 Nature: 362,841-844）。ＶＥＧＦ遺伝子の異種接合性の破壊は、脈管形成における致命的な欠損症をもたらした（Carmeliet, et al. 1996 Nature 380:435-439; Ferrara, et al. 1996 Nature 380:439-442）。

ＶＥＧＦは、知られている中で最も強力で普遍的な血管増殖因子である。内皮細胞のための分泌マイトジェンとしてのＶＥＧＦの役割の同定の前に、それは、血管透過性因子として同定されて、増殖、遊走、特殊化、及び生存が含まれる、内皮細胞の挙動の多くの別個の側面を制御するＶＥＧＦの能力が強調された（Ruhrberg, 2003 BioEssays 25:1052-1060）。ＶＥＧＦ−Ａとしても知られているＶＥＧＦは、同定された血小板由来増殖因子スーパーファミリーに属する、構造的に関連した二量体糖タンパク質のＶＥＧＦファミリーの最初のメンバーであった。この創始メンバー以外に、ＶＥＧＦファミリーには、ＶＥＧＦ−Ｂ、ＶＥＧＦ−Ｃ、ＶＥＧＦ−Ｄ、ＶＥＧＦ−Ｅ、胎盤増殖因子（ＰＩＧＦ）、及び内分泌腺由来ＶＥＧＦ（ＥＧ−ＶＥＧＦ）が含まれる。ＶＥＧＦの活性型は、ホモ二量体又は他のＶＥＧＦファミリーメンバーとのヘテロ二量体のいずれかとして合成される。ＶＥＧＦ−Ａは、選択的スプライシングにより産生される６つのアイソフォーム：ＶＥＧＦ₁₂₁、ＶＥＧＦ₁₄₅、ＶＥＧＦ₁₆₅、ＶＥＧＦ₁₈₃、ＶＥＧＦ₁₈₉、及びＶＥＧＦ₂₀₆で存在する。これらのアイソフォームは本来的にそのバイオアベイラビリティにおいて異なり、ＶＥＧＦ₁₆₅が優勢なアイソフォームである（Podar, et al. 2005 Blood 105（4）:1383-1395）。様々なアイソフォームの段階及び組織特異的な比をもたらす胚形成の間のスプライシングの調節により、ＶＥＧＦに対する応答における内皮細胞の特徴的及び状況（context）依存的な挙動への豊かな潜在能力が創出される。

ＶＥＧＦファミリーのメンバーは、異なるアフィニティーで、３つの関連した受容体チロシンキナーゼ；ＶＥＧＦＲ１（ｆｍｓ様のチロシンキナーゼ受容体、Ｆｌｔ又はＦｌｔ１）、ＶＥＧＦＲ２（キナーゼ挿入ドメイン含有受容体、ＫＤＲ（Ｆｌｋ−１とも呼ばれる））、及びＶＥＧＦＲ３（別のｆｍｓ様チロシンキナーゼ受容体、Ｆｌｔ４）へ結合することが知られている。これらの関連したＲＴＫのうち２つ、Ｆｌｔ１とＫＤＲは、ＶＥＧＦへ高いアフィニティーで結合することが示されている（De Vries et al, 1992, Science 255: 989-991; Terman et al, 1992, Biochem. Biophys. Res. Comm. 1992, 187: 1579-1586）。異種細胞において発現されるこれらの受容体へのＶＥＧＦの結合は、細胞タンパク質のチロシンリン酸化状態とカルシウム流出の変化と関連づけられてきた。

ノックアウトマウスの研究は、Ｆｌｔ１又はＫＤＲのいずれかの破壊が急性血管障害による妊娠中期の死を引き起こすことを示した。しかしながら、その表現型は異なっており、ＫＤＲの欠損は、ＥＣと発生中の造血系の両方の不足をもたらし（Shalaby, et al. 1995 Nature 376:62-66）、Ｆｌｔ１の欠損は、造血前駆細胞やＥＣには影響を及ぼさないが、これらは、機能的な血管へ集合することができない（Fong, et al. 1995 Nature 376:66-70）。Ｆｌｔ４は、胚において広汎に発現されるが、後の成体ではリンパ管に制限される。Ｆｌｔ４ノックアウトマウスは、心臓血管系の初期発生での一次血管ネットワークのより大きな血管への再構築と成熟化におけるＦｌｔ４の必須な役割を示した（Dumont, et al. 1998 Science 282: 946-949）。

ＶＥＧＦファミリーに加えて、アンジオポエチンも、血管発生と生後の血管新生に関与すると考えられている。アンジオポエチンには、天然に存在するアゴニスト、アンジオポエチン−１、並びに天然に存在するアンタゴニスト、アンジオポエチン−２が含まれる。アンジオポエチン−１の役割は、成体において保存されていると考えられ、そこでそれは広く、そして構成的に発現されている（Hanahan, Science, 277:48-50 (1997); Zagzag, et al., Exp Neurology, 159:391-400 (1999)）。対照的に、アンジオポエチン−２の発現は、主に血管再構築の部位に限定されていて、そこでそれは、アンジオポエチン−１の構成的な安定化又は成熟化機能を妨害して、血管が発芽シグナルに対してより応答性であり得る塑性状態へ復帰し、そしてその状態に留まることを可能にすると考えられている（Hanahan, 1997; Holash et al., Oncogene 18:5356-62 (1999); Maisonpierre, 1997）。疾患関連性の血管新生におけるアンジオポエチン−２発現の研究により、多くの腫瘍型が血管のアンジオポエチン−２発現を示すことがわかった（Maisonpierre et al., Science 277:55-60 (1997)）。機能研究は、アンジオポエチン−２が腫瘍の血管新生に関与していることを示唆し、そしてマウス異種移植モデルにおけるアンジオポエチン−２の過剰発現と腫瘍成長の増加を関連づけている（Ahmad, et al., Cancer Res., 61:1255-1259 (2001)）。他の研究は、アンジオポエチン−２過剰発現と腫瘍の血管過剰増生を関連づけている（Etoh, et al., Cancer Res. 61:2145-53 (2001); Tanaka et al., Cancer Res. 62:7124-29 (2002)）。

相同性をベースとするクローニングアプローチを使用して、Valenzuela et al.(1999) は、２種の新規アンジオポエチン：マウスでのアンジオポエチン−３とヒトでのアンジオポエチン−４を同定した。アンジオポエチン−３とアンジオポエチン−４は、マウス及びヒトのバージョンのアンジオポエチン−１及びアンジオポエチン−２よりも、互いに構造的には異なっているが、それらは、マウス及びヒトの同じ遺伝子座の相対物を表すようである。アンジオポエチンファミリーのこれらのメンバーの生物学についてはほとんど知られていない。例えば、アンジオポエチン−４は、肺でのみ高いレベルで発現されるが、アンジオポエチン−４により活性化される生物学的作用やシグナル伝達経路を文献に見出すことはできない（Tsigkos, et al., Expert Opin. Investig. Drugs 12(6): 933-941 (2003); Valenzuela, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 96:1904-1909 (1999)）。アンジオポエチン−４の発現レベルは、低酸素状態へ応答して増加することが知られていて、内皮細胞増殖因子は、膠芽腫細胞系と内皮細胞においてアンジオポエチン−４発現の増加レベルをもたらす。しかしながら、発現調節の機序と、生理学及び疾患に関連した血管新生において結果として生じる効果については不明である（Lee, et al., FASEB J. 18: 1200-1208 (2004)）。

アンジオポエチンは、血管内皮内で選択的に発現されるＴｉｅ受容体チロシンキナーゼファミリーのリガンドとして最初に発見された（Yancopoulos et al., Nature 407:242-48 (2000)）。アンジオポエチン−１、アンジオポエチン−２、アンジオポエチン−３、及びアンジオポエチン−４は、主にＴｉｅ−２受容体へ結合するので、Ｔｉｅ−２リガンドとしても知られている。アンジオポエチン−１のＴｉｅ−２への結合は、該受容体の自己リン酸化を介したチロシンリン酸化と、引き続き、シグナル伝達を介したシグナル伝達経路の活性化を誘導する（Maisonpierre, P. et al. 1997 Science: 277, 55-60）。アンジオポエチン−２は、アンジオポエチン−１の天然に存在するアンタゴニストであり、Ｔｉｅ−２受容体のアンジオポエチン−１誘発性キナーゼ活性化の競合阻害を通して作用する（Hanahan, 1997; Davis et al., Cell 87:1161-69 (1996); Maisonpierre et al., Science 277:55-60 (1997)）。

Ｔｉｅ−２及びアンジオポエチン−１のノックアウトマウスの研究は、類似の表現型を示し、アンジオポエチン−１刺激性のＴｉｅ−２リン酸化が、発生中の血管の再構築及び安定化、血管新生の間の血管成熟化の促進、及び内皮細胞支持の細胞接着の維持を媒介することを示唆している（Dumont et al., Genes & Development, 8:1897-1909 (1994); Sato, Nature, 376:70-74 (1995); Thurston, G. et al., 2000 Nature Medicine: 6, 460-463)。

近年、アンジオポエチン−１、アンジオポエチン−２及び／又はＴｉｅ−２は、可能性のある抗癌療法の標的として提唱されている。例えば、ＵＳ６１６６１８５、ＵＳ５６５０４９０、及びＵＳ５８１４４６４は、それぞれ抗Ｔｉｅ−２リガンドと受容体抗体を開示する。可溶性Ｔｉｅ−２を使用する研究は、齧歯動物における腫瘍の数及びサイズを減少させると報告された（Lin, 1997; Lin 1998）。Siemesterら (1999) は、Ｔｉｅ−２の細胞外ドメインを発現するヒトメラノーマ細胞系を産生して、これらをヌードマウスへ注射して、可溶性Ｔｉｅ−２が腫瘍増殖と腫瘍血管新生の有意な阻害をもたらすことを報告した。アンジオポエチン−１とアンジオポエチン−２の両方がＴｉｅ−２へ結合するのならば、これらの研究からは、アンジオポエチン−１、アンジオポエチン−２、又はＴｉｅ−２が抗癌療法の魅力的な標的となるのかが不明である。しかしながら、有効な抗アンジオポエチン−２療法は、その進行が異常な血管新生に依存して、そのプロセスを遮断することが疾患進展の予防をもたらす可能性がある、癌のような疾患を治療するのに有益であると考えられている（Folkman, J., Nature Medicine. 1: 27-31 (1995)。さらに、アンジオポエチン−２へ結合する抗体の使用を報告したグループもある。例えば、米国特許第６，１６６，１８５号と米国特許出願公開公報番号２００３／０１２４１２９ Ａ１を参照のこと。アンジオポエチン−２の局所発現の効果に関する研究は、アンジオポエチン−１／Ｔｉｅ−２シグナルの拮抗が堅固な血管構造を弛緩させて、それにより血管新生誘導因子、例えばＶＥＧＦからの活性化シグナルへＥＣを曝露することを示した（Hanahan, 1997）。アンジオポエチン−１の阻害により生じるこの血管新生促進効果は、抗アンジオポエチン−１療法が有効な抗癌治療法ではないことを示す。

国際特許公開公報番号ＷＯ２００１９７８５０は、血管形成と腫瘍増殖の阻害へのＶＥＧＦ／ＶＥＧＦ受容体系とアンジオポエチン／Ｔｉｅ受容体系を用いた機能的干渉の組合せを記載する。この広い範囲には、ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦ受容体系とアンジオポエチン／Ｔｉｅ受容体系のあらゆる構成因子の機能的干渉の考え得るあらゆる組合せ、即ち、Ｆｌｔ１、ＫＤＲ、Ｆｌｔ４、ＶＥＧＦ−Ａ、ＶＥＧＦ−Ｂ、ＶＥＧＦ−Ｃ、ＶＥＧＦ−Ｄ、ＶＥＧＦ−Ｅ、ＰＩＧＦ、又はＥＧ−ＶＥＧＦのいずれの１つとアンジオポエチン−１、アンジオポエチン−２、アンジオポエチン−３、アンジオポエチン−４、又はＴｉｅ−２のいずれか１つとの機能的干渉の組合せ、が含まれる。

本出願は、機能的干渉が以下により達成し得ることを示唆する：
ｉ）受容体チロシンキナーゼ活性を阻害する化合物、
ｉｉ）受容体へのリガンド結合を阻害する化合物、
ｉｉｉ）受容体の細胞内経路の活性化を阻害する化合物、
ｉｖ）ＶＥＧＦ又はＴｉｅ受容体系のリガンド又は受容体の発現を阻害するか又は活性化する化合物、
ｖ）ＶＥＧＦ／ＶＥＧＦ受容体又はアンジオポエチン／Ｔｉｅ受容体系の認識を介して細胞傷害剤又は凝固誘導剤を内皮へ標的指向させる、抗体、リガンド、高アフィニティー結合オリゴヌクレオチド又はオリゴペプチド、又はリポソームのような送達系、あるいは、
ｖｉ）内皮へ標的指向されて、壊死又はアポトーシスを誘導する、抗体、リガンド、高アフィニティー結合オリゴヌクレオチド又はオリゴペプチド、又はリポソームのような送達系。

特許請求の範囲をさらに広げると、本出願は、本発明の組合せにより含まれる化合物が、低分子量の物質、オリゴヌクレオチド、オリゴペプチド、組換えタンパク質、抗体、又はこれらのコンジュゲート若しくは融合タンパク質であり得ることをさらに述べる。莫大な数の任意選択の組合せの包含は、特別な組合せの有用性／選択を教示するものではない。

ＷＯ２００１９７８５０は非常に広い範囲を特許請求するが、その発明の例示は、ヒトＴｉｅ−２受容体チロシンキナーゼ（ｓＴｉｅ−２）の細胞外リガンド中和ドメインとＡ又はＢの組合せに限られる。後者は：
Ａ．ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤：（４−クロロフェニル）［４−（４−ピリジルメチル）−フタラジン−１−イル］アンモニウム ハイドロジェン スクシネート（Wood et al., Cancer Res. 60 2178-2189, 2000）、又は
Ｂ．抗ＶＥＧＦ抗体；ＶＥＧＦ−Ａ−中和モノクローナル抗体、４３０１−４２−３５（Schlaeppi et al., J. Cancer Res. Clin. Oncol. 125, 336-342, 1999）、又はヒトＶＥＧＦ−Ａ／ＶＥＧＦ受容体Ｉ複合体を特異的に認識する単鎖抗体（ｓｃＦｖ）（ＷＯ９９１９３６１）のいずれか１つ、
であり得る。

この出願の広い範囲の残りについては例示がない。特に、アンジオポエチン／Ｔｉｅ受容体系での機能的干渉を達成するためのｓＴｉｅ−２の使用以外の例示はない。故に、このきわめて広範囲の可能な組合せから、どの他の組合せが療法的に有効であるかは、当業者にとって不明なのである。

本発明は、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストと、ＶＥＧＦ−Ａ及び／又はＫＤＲ及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せと、そのような組合せの使用に関する。

本発明の１つの側面により、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストと、
ｉ．ＶＥＧＦ−Ａ、及び／又は
ｉｉ．ＫＤＲ、及び／又は
ｉｉｉ．Ｆｌｔ１
の生物学的活性のアンタゴニストの組合せが提供される。

１つの態様では、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストが抗体である、上記に記載の組合せが提供される。好ましくは、アンジオポエチン−２のアンタゴニストがモノクローナル抗体である。より好ましくは、アンジオポエチン−２のアンタゴニストが完全ヒトモノクローナル抗体である。より好ましくは、完全ヒトモノクローナル抗体が、完全ヒトモノクローナル抗体；３．３１．２、５．１６．３、５．８６．１、５．８８．３、３．３．２、５．１０３．１、５．１０１．１、３．１９．３、５．２８．１、５．７８．３のいずれか１つと同じエピトープへ結合する。最も好ましくは、完全ヒトモノクローナル抗体が；３．３１．２、又は５．１６．３、又は５．８６．１、又は５．８８．３、又は３．３．２、又は５．１０３．１、又は５．１０１．１、又は３．１９．３、又は５．２８．１、又は５．７８．３のいずれか１つより選択される。

別の態様では、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストがＴｉｅ−２のＡＴＰ結合部位へ結合し得ない、上記に記載の組合せが提供される。
別の態様では、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストがｓＴｉｅ−２ではない、上記に記載の組合せが提供される。

別の態様では、ＫＤＲの生物学的活性のアンタゴニストが抗体である、上記に記載の組合せが提供される。好ましくは、アンタゴニストがモノクローナル抗体である。より好ましくは、アンタゴニストが完全ヒトモノクローナル抗体である。

別の態様では、Ｆｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストが抗体である、上記に記載の組合せが提供される。好ましくは、アンタゴニストがモノクローナル抗体である。より好ましくは、アンタゴニストが完全ヒトモノクローナル抗体である。

別の態様では、ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストが抗体である、上記に記載の組合せが提供される。好ましくは、アンタゴニストがモノクローナル抗体である。このモノクローナル抗体は、ＤＣ１０１（Ｉｍｃｌｏｎｅ）であってよい。より好ましくは、アンタゴニストが完全ヒトモノクローナル抗体である。最も好ましくは、ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストが、Ａｖａｓｔｉｎ（ベバシズマブ）（Rosen LS., Cancer Control 9(suppl 2): 36-44, 2002）、ＣＤＰ７９１（Ｃｅｌｌｔｅｃｈ）、又はＩＭＣ１１２１ｂ（Ｉｍｃｌｏｎｅ）である。

別の態様では、ＫＤＲの生物学的活性のアンタゴニストが化合物である、上記に記載の組合せが提供される。代わりの態様では、Ｆｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストが化合物である、上記に記載の組合せが提供される。好ましくは、アンタゴニストがチロシンキナーゼ阻害剤である。より好ましくは、チロシンキナーゼ阻害剤が、Ｚａｃｔｉｍａ^ＴＭ（ＺＤ６４７４（Wedge SR et al.「ＺＤ６４７４は、経口投与後にＶＥＧＦシグナル伝達、血管新生、及び腫瘍増殖を阻害する（ZD6474 inhibits VEGF signaling, angiogenesis and tumour growth following oral administration）」Cancer Research 2002；62: 4645-4655））、ＡＺＤ２１７１（Wedge SR et al.「ＡＺＤ２１７１：癌の治療のためのきわめて強力で経口的に生体利用可能な血管内皮増殖因子受容体−２チロシンキナーゼ阻害剤（AZD2171: A highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer）」Cancer Research 2005; 65: 4389-4400）、ＳＵ１１２４８（Ｓｕｔｅｎｔ，ファイザー）、ＳＵ１４８１３（ファイザー）、Ｖａｔａｌａｎｉｂ（ノバルティス）、ＢＡＹ４３−９００６（ソラフェニブ、バイエル）、ＸＬ−６４７（Ｅｘｅｌｉｘｉｓ）、ＸＬ−９９９（Ｅｘｅｌｉｘｉｓ）、ＡＧ−０１３７３６（ファイザー）、ＡＭＧ７０６（アムジェン）、ＢＩＢＦ１１２０（ベーリンガー）、ＴＳＵ６８（大鵬薬品）、ＧＷ７８６０３４、ＡＥＥ７８８（ノバルティス）、ＣＰ−５４７６３２（ファイザー）、ＫＲＮ９５１（キリン）、ＣＨＩＲ２５８（カイロン）、ＣＥＰ−７０５５（Ｃｅｐｈａｌｏｎ）、ＯＳＩ−９３０（ＯＳＩ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、ＡＢＴ−８６９（アボット）、Ｅ７０８０（エーザイ）、ＺＫ−３０４７０９（シェーリング）、ＢＡＹ５７−９３５２（バイエル）、Ｌ−２１６４９（メルク）、ＢＭＳ５８２６６４（ＢＭＳ）、ＸＬ−８８０（Ｅｘｅｌｉｘｉｓ）、ＸＬ−１８４（Ｅｘｅｌｉｘｉｓ）、又はＸＬ−８２０（Ｅｘｅｌｉｘｉｓ）より選択される。より好ましくは、チロシンキナーゼ阻害剤が、Ｚａｃｔｉｍａ^ＴＭ又はＡＺＤ２１７１より選択される。

疑念の回避のために、ＫＤＲの生物学的活性のアンタゴニストは、ＫＤＲに加えて他のチロシンキナーゼ、例えば、Ｆｌｔ１、ＥＧＦＲ、又はＰＤＧＦＲを阻害してよい。１つの態様では、ＫＤＲの生物学的活性のアンタゴニストがＫＤＲシグナル伝達阻害剤である。別の態様では、ＫＤＲ生物学的活性のアンタゴニストがＫＤＲシグナル伝達の阻害剤であって、ＥＧＦＲの阻害剤ではない。

本発明の別の側面により、上記に記載の組合せを含んでなる医薬組成物が提供される。
本発明の別の側面により、疾患関連性の血管新生の治療用のための医薬品の製造のための上記に記載の組み合わせの使用が提供される。

アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストと、ＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せは、単独で投与することができ、又は追加の抗体又は化学療法薬又は放射線療法と組み合わせて投与することができる。

本発明の別の側面により、上記に記載の組合せを投与することを含んでなる、アンジオポエチン−２の生物学的活性とＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１のいずれか１つの生物学的活性に拮抗する方法が提供される。好ましくは、該方法は、疾患関連性の血管新生の治療を必要とする動物を選択することと、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せの治療的に有効な量を前記動物へ投与することを含む。

本発明の別の側面により、上記に記載の組合せの治療的に有効な量を投与することを含んでなる、疾患関連性の血管新生を哺乳動物において治療する方法が提供される。好ましくは、該方法は、疾患関連性の血管新生の治療を必要とする動物を選択することと、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せの治療的に有効な量を前記動物へ投与することを含む。

本発明の別の側面により、上記に記載の組合せの治療的に有効な量を（投与することを）含んでなる、哺乳動物において癌を治療する方法が提供される。好ましくは、該方法は、疾患関連性の血管新生の治療を必要とする動物を選択することと、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せの治療的に有効な量を前記哺乳動物へ投与することを含む。

好ましい態様において、本発明は、アンジオポエチン−２とＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１にのみ、又はそれに一部依存している腫瘍のある患者において、アンジオポエチン−２の生物学的活性とＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性に拮抗することにおける使用に特に適している。

本発明の別の側面により、医科腫瘍学において使用される、アルキル化剤（例えば、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファン、及びニトロソ尿素）；代謝拮抗薬（例えば、５−フルオロウラシル及びテガフールのようなフルオロピリミジン類、ラルチトレキセド、ゲンシタビン、カペシタビン、メトトレキセート、ペメトレキセド、シトシンアラビノシド及びヒドロキシ尿素のような抗葉酸剤、又は、例えば、ヨーロッパ特許出願番号５６２７３４に開示される、（２Ｓ）−２−｛ｏ−フルオロ−ｐ−［Ｎ−｛２，７−ジメチル−４−オキソ−３，４−ジヒドロキナゾリン−６−イルメチル）−Ｎ−（プロプ−２−イニル）アミノ］ベンズアミド｝−４−（テトラゾール−５−イル）酪酸のような、好ましい代謝拮抗薬の１つ）；アルキル化剤及び代謝拮抗薬を含む組合せ（例えば、Ｆｏｌｆｏｘ［フルオロウラシル、ロイコボリン、及びオキサリプラチンを含む］）；抗腫瘍抗生物質（例えば、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシン−Ｃ、ダクチノマイシン、及びミトラマイシンのようなアントラサイクリン類）；抗有糸***剤（例えば、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、及びビノレルビンのようなビンカアルカロイドとタキソール及びタキソテールのようなタキソイド類）；並びに、トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エトポシド及びテニポシドのようなエピポドフィロトキシン、イリノテカン、アムサクリン、トポテカン、及びカンプトテシン）、のような抗増殖／抗腫瘍薬とその組合せを追加的に含んでなる本発明の組合せが提供される。好ましい態様において、Ｆｏｌｆｏｘを追加的に含んでなる、本発明の組合せが提供される。

好ましい態様において、本発明の組合せは、保護剤、例えば、貧血を防ぐか又は抗増殖／抗腫瘍薬からの副作用を抑えるように作用する薬剤をさらに含む。好ましくは、保護剤は、葉酸の還元型、好ましくは、ロイコボリンである。

本発明の組合せは、疾患関連性の血管新生を阻害して、それにより様々な血管新生関連性の疾患への強力な療法として作用することが期待される。
抗体を含んでなる本発明の態様では、組合せを患者へ投与した後に、清浄剤を投与してもよい。好ましくは、清浄剤は、過剰な循環抗体を血液より取り除くことができる。

本発明は、本発明の組合せの製造法をさらに含む。
本発明のさらなる側面により、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せを含んでなるキットが提供される。

本発明のさらなる側面により：
ａ）第一の単位剤形中のアンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニスト；
ｂ）第二の単位剤形中のＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニスト；および
ｃ）前記第一及び第二の剤形を含有するための容器手段
を含んでなるキットが提供される。

本発明のさらなる側面により：
ａ）第一の単位剤形中の、医薬的に許容される賦形剤又は担体を伴うアンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニスト；
ｂ）第二の単位剤形中の、医薬的に許容される賦形剤又は担体を伴うＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニスト；および
ｃ）前記第一及び第二の剤形を含有するための容器手段
を含んでなるキットが提供される。

別の態様において、本発明は、容器が含まれる製造品が提供される。容器には、アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニストの組合せと、アンジオポエチン−２とＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の活性及び／又は過剰発現と関連した血管新生関連性の疾患を治療するために本組合せを使用し得ることを示す添付文書又はラベルが含まれる。

本発明のさらなる側面により、そのような療法的な治療を必要とするヒトのような温血動物への、所望により医薬的に受容可能な賦形剤又は担体を伴ってもよい、有効量のアンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニスト又はその医薬的に受容可能なその塩の投与、及び有効量のＶＥＧＦ−Ａ、及び／又はＫＤＲ、及び／又はＦｌｔ１の生物学的活性のアンタゴニスト又は医薬的に受容可能なそれらの塩（医薬的に許容される賦形剤又は担体と一緒に投与してもよい）の同時、連続、又は分離投与、を含んでなる、療法的な組合せ治療が提供される。

本明細書に定義される本発明の組合せ治療は、前記治療の個別成分の同時、連続、又は分離投与により達成してよい。本明細書に定義される組合せ治療は、単独療法として適用しても、本発明の組合せ治療に加えて、追加の外科又は放射線療法、又は追加の化学療法剤を伴ってもよい。

所与の患者への組合せ製剤の投与量は、疾患の重症度及び種類、体重、性別、食事、投与の時間及び経路、他の医薬品と他の重要な臨床要因が含まれる、医薬品の作用を変化させることが知られている様々な要因を考慮にいれる担当医により決定されるであろう。治療的に有効な量は、in vitro 又は in vivo の方法のいずれにより決定してもよい。

本明細書に記載する、療法的に利用される組合せの有効量は、例えば、治療の目的、投与の経路、及び患者の状態に依存するであろう。従って、セラピストは、最適の治療効果を得ることが求められるように、投与量を滴定すること、及び投与経路を変更することが好ましい。典型的な１日投与量は、上記に示した要因に依存して、約０．００１ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇまで、又はそれ以上であってもよい。典型的には、臨床医は、望まれる効果を達成する投与量に達するまで治療抗体を投与するであろう。この療法の進展は、慣用のアッセイによるか又は本明細書に記載のように容易にモニタリングされる。

抗体投与の経路は、既知の方法、例えば、静脈内、腹腔内、大脳内、筋肉内、眼内、動脈内、鞘内、吸入，又は病巣内の経路によるか又は以下に示すような持続放出系による注射又は注入に従う。抗体は、好ましくは、注入により又はボーラス注射により連続的に投与する。

療法的に利用される抗体の有効量は、例えば、治療の目的、投与の経路、及び患者の状態に依存するであろう。従って、セラピストは、最適の治療効果を得ることが求められるように、投与量を滴定し、そして投与経路を変更することが好ましい。典型的には、臨床医は、望まれる効果を達成する投与量に達するまで抗体を投与するであろう。この療法の進展は、慣用のアッセイによるか又は本明細書に記載のアッセイによって容易にモニタリングされる。

本明細書に記載の組合せは、経口投与に適した形態、例えば、錠剤又はカプセル剤として、経鼻投与又は吸入による投与に適した形態、例えば、散剤又は溶液剤として、非経口注射（静脈内、皮下、筋肉内、血管内、又は注入が含まれる）に適した形態、例えば、無菌溶液剤、懸濁液剤、又は乳化剤として、局所投与に適した形態、例えば、軟膏剤又はクリーム剤として、直腸投与に適した形態、例えば、坐剤として、であってもよく、あるいは、投与の経路は、腫瘍中への直接注射によるか、又は局部送達によるか、又は局所送達によってもよい。本発明の他の態様において、組合せ治療薬は、内視鏡により、胸郭内に、病巣内に、経皮的に、静脈内に、皮下に、腹腔内に、又は腫瘍内に投与してよい。好ましくは、本発明の組合せは、経口投与される。一般に、本明細書に記載の組合せは、慣用の賦形剤を使用する慣用法で製造してよい。本発明の組合せは、有利には、単位剤形で提示される。

本明細書に記載の抗体は、医薬的に許容される担体との混合物において調製することができる。この治療用組成物は、好ましくは液剤又は粉末エアゾール剤（凍結乾燥）として静脈内に、又は鼻若しくは肺を通して投与することができる。この組成物はまた、望まれるように、非経口的に、又は皮下的に投与してよい。全身的に投与される場合、療法的組成物は、無菌で発熱物質フリー、並びにｐＨ、等張性、及び安定性について十分に考慮された非経口的に許容される溶液剤であるべきである。これらの条件は、当業者に知られている。簡潔に言えば、望ましい程度の純度を有する化合物を生理学的に許容される担体、賦形剤、又は安定化剤と混合することによって、本明細書に記載の化合物の投与製剤を保存又は投与用に調製する。そのような材料は、利用する投与量及び濃度でレシピエントに対して無毒であり、ＴＲＩＳ ＨＣｌ、リン酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、及び他の有機酸塩のような緩衝剤；アスコルビン酸のような抗酸化剤；ポリアルギニンのような低分子量（約１０残基未満）ペプチド、血清アルブミン、ゼラチン、又は免疫グロブリンのようなタンパク質；ポリビニルピロリジノンのような親水性ポリマー；グリシン、グルタミン酸、アスパラギン酸、又はアルギニンのようなアミノ酸；セルロース又はその誘導体、グルコース、マンノース、又はデキストリンを含む、モノサッカライド、ジサッカライド、及び他の炭水化物；ＥＤＴＡのようなキレート剤；マンニトール又はソルビトールのような糖アルコール；ナトリウムのような対イオン、及び／又はＴＷＥＥＮ、ＰＬＵＲＯＮＩＣＳ、又はポリエチレングリコールのような非イオン性界面活性剤が含まれる。

本発明の態様は、疾患への治療薬として有用である抗体の無菌医薬製剤を含む。そのような製剤は、抗原の生物学的活性を阻害して、それにより、例えば、血清又は組織の抗原が異常に上昇している疾患状態を有効に治療する。抗体は、好ましくは、抗原を強力に中和するのに十分なアフィニティーを保有して、そして好ましくは、ヒトにおける頻度の低い投薬を可能にするのに十分な作用の持続を有する。作用の持続の長期化は、皮下又は筋肉内の注射のような代わりの非経口経路による、より頻度の低い、そしてより簡便な投薬スケジュールを可能にするだろう。

無菌製剤は、例えば、抗体の凍結乾燥及び復元前、又は後に、無菌濾過膜を通す濾過によって創製することができる。抗体は、通常、凍結乾燥型又は溶液状態で保存されるであろう。治療用抗体組成物は、一般に、無菌のアクセス口のある容器、例えば、皮下注射針により穿刺可能なストッパーのような、製剤の回収を可能にするアダプターを有する静脈内溶液バッグ又はバイアルに入れる。

注射用の無菌組成物は、「レミントン：調剤の科学と実践（The Science and Practice of Pharmacy）」（第20版、Lippincott Williams & Wilkens Publishers（2003））に記載のような慣用の製薬実践に従って製剤化することができる。例えば、水又は、ゴマ油、落花生油、もしくはは綿実油のような天然に存在する植物油のような媒体、あるいはオレイン酸エチル又はその他のような、合成脂肪媒体、における活性化合物の溶解又は懸濁が望ましい場合がある。緩衝剤、保存剤、抗酸化剤、等は、受容されている製薬実践に従って取り込むことができる。

本発明の組合せは、持続放出製剤として送達することができる。持続放出調製物の好適な例には、ポリペプチドを含有する固体疎水性ポリマーの半透過性マトリックスが含まれ、該マトリックスは、形状のある製品、フィルム、又はマイクロカプセルの形態である。持続放出マトリックスの例には、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、Langer et al., J. Biomed Mater. Res., (1981) 15:167-277 と Langer, Chem. Tech., (1982) 12:98-105 に記載のような、ポリ（２−ヒドロキシエチル−メタクリレート）、又はポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９１９号、ＥＰ５８，４８１）、Ｌ−グルタミン酸及びγ−エチル−Ｌ−グルタメートの共重合体（Sidman et al., Biopolymers, (1983) 22:547-556）、非分解性エチレン−ビニルアセテート（Langer et al., 上記)、ＬＵＰＲＯＮ Ｄｅｐｏｔ^ＴＭ（乳酸−グリコール酸共重合体とロイプロリドアセテートからなる注射可能なミクロスフェア）のような分解性乳酸−グリコール酸共重合体、及びポリ−Ｄ−（−）−３−ヒドロキシ酪酸（ＥＰ１３３，９８８）が含まれる。

エチレン−ビニルアセテートや乳酸−グリコール酸のようなポリマーが分子の放出を１００日以上にわたり可能にする一方で、ある種のヒドロゲルは、タンパク質をより短い時間の間で放出する。被包化タンパク質が体内に長期間留まるとき、それらは、３７℃での湿度への曝露の結果として変性するか又は凝集して、生物学的活性の損失と免疫原性のあり得る変化を生じる場合がある。関与する機序に依存して、タンパク質の安定化のために合理的な戦術を考案することができる。例えば、凝集機序がジスルフィド相互変換を介した分子間Ｓ−Ｓ結合の形成であることが判明すれば、安定化は、スルフヒドリル残基を修飾すること、酸性溶液から凍結乾燥させること、水分含量を制御すること、適正な添加剤を使用すること、及び特定のポリマーマトリックス組成物を開発すること、によって達成してよい。

持続放出組成物には、結晶を懸濁状態に維持することが可能な好適な製剤に懸濁させた抗体の結晶の調製物も含まれる。これらの調製物は、皮下又は腹腔内に注射するときに、持続放出効果をもたらすことができる。他の組成物には、リポソームに捕捉した抗体も含まれる。そのような抗体を含有するリポソームは、それ自体、知られている方法によって調製される：米国特許第ＤＥ３，２１８，１２１号；Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1985) 82: 3688-3692; Hwang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, (1980) 77: 4030-4034；ＥＰ５２，３２２；ＥＰ３６，６７６；ＥＰ８８，０４６；ＥＰ１４３，９４９；１４２，６４１；日本特許出願８３−１１８００８；米国特許第４，４８５，０４５号及び４，５４４，５４５号；及びＥＰ１０２，３２４。

本発明の組成物及び方法に準拠した治療実体の投与は、改善された移送、送達、耐性、等をもたらすために製剤へ取り込まれる、好適な担体、賦形剤、及び他の薬剤とともに投与されるであろう。これらの製剤には、例えば、散剤、ペースト剤、軟膏剤、ゼリー剤、ワックス剤、オイル剤、脂質、小胞を含有する（カチオン性又はアニオン性の）脂質（Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ^ＴＭのような）、ＤＮＡコンジュゲート、無水吸収ペースト剤、水中油型及び油中水型の乳化剤、乳化剤カルボワックス（様々な分子量のポリエチレングリコール）、半固形ゲル剤、及びカルボワックスを含有する半固形混合物が含まれる。上記の混合物のいずれも、製剤中の有効成分が製剤により不活性化されず、製剤が投与経路と生理学的に適合して慣容されれば、本発明による治療及び療法に適している可能性がある。Baldrick P., 「医薬賦形剤の開発：前臨床ガイダンスの必要性（Pharmaceutical excipient development: the need for preclinical guidance）」Regul. Toxicol. Pharmacol. 32(2):210-8 (2000)、Wang W.「固形タンパク医薬品の凍結乾燥及び開発（Lyophilization and development of solid protein pharmaceuticals）」Int. J. Pharm. 203(1-2):1-60 (2000)、Charman WN「脂質、親油性医薬、及び経口医薬の送達−斬新なコンセプト（Lipids, lipophilic drugs, and oral drug delivery-some emerging concepts）」J Pharm Sci .89(8):967-78 (2000)、Powell et al.「非経口製剤用賦形剤概論（Compendium of excipients for parenteral formulations）」PDA J Pharm Sci Technol. 52:238-311 (1998)、並びに、製薬化学者によく知られた製剤、賦形剤、及び担体に関する追加情報のために上記の引用文献も参照のこと。

永続的組織培養細胞系による、予め決定された特異性のあるモノクローナル抗体の製造については、１９７５年に初めて記載された（Kohler, G., & Milstein, C., Nature 256, 495-497, 1975）。マウス骨髄腫と免疫化ドナー由来のマウス脾臓細胞の融合により、抗ヒツジ赤血球（ＳＲＢＣ）抗体を分泌する細胞系が創出された。後続の開発は、ヒト抗体を in vitro の方法で導くことが今や可能であることを意味している。好適な例には、限定されないが、ファージディスプレイ（ＣＡＴ、Ｍｏｒｐｈｏｓｙｓ、Ｄｙａｘ、Ｂｉｏｓｉｔｅ／Ｍｅｄａｒｅｘ、Ｘｏｍａ、Ｓｙｍｐｈｏｇｅｎ、Ａｌｅｘｉｏｎ（以前はＰｒｏｌｉｆｅｒｏｎ）、Ａｆｆｉｍｅｄ）、リボソームディスプレイ（ＣＡＴ）、酵母ディスプレイ、等が含まれる。

本明細書に記載の抗体は、以下に記載するようなＸｅｎｏＭｏｕｓｅ（登録商標）技術の活用により製造した。従って、このようなマウスは、ヒト免疫グロブリンの分子及び抗体を産生することが可能であり、およびマウス免疫グロブリンの分子及び抗体の産生が欠損している。このことを達成するために利用される技術は、本明細書に開示する特許、特許出願、及び参考文献に開示される。しかしながら、特に、マウスとそれからの抗体のトランスジェニック産生の好ましい態様は、米国特許出願番号０８／７５９，６２０（１９９６年１２月３日出願）、並びに国際特許出願番号ＷＯ９８／２４８９３（１９９８年６月１１日公開）及びＷＯ００／７６３１０（２０００年１２月２１日公開）に開示されて、その開示は、参照により本明細書に組み込まれる。その開示が参照により本明細書に組み込まれる、Mendez et al. Nature Genetics 15:146-156 (1997) も参照のこと。

そのような技術の使用により、多様な抗原に対する完全ヒトモノクローナル抗体が産生されている。本質的には、マウスのＸｅｎｏＭｏｕｓｅ（登録商標）系を目的の抗原で免疫化し、リンパ細胞（Ｂ細胞のような）を過剰免疫化マウスより回収して、回収したリンパ球を骨髄型の細胞系と融合して不死のハイブリドーマ細胞系を調製する。これらのハイブリドーマ細胞系をスクリーニングおよび選択して、目的の抗原に特異的な抗体を産生したハイブリドーマ細胞系を同定する。本明細書に提供するのは、抗体を産生する多重ハイブリドーマ細胞系の産生の方法である。さらに、本明細書に提供するのは、そのような抗体の重鎖及び軽鎖のヌクレオチド及びアミノ酸分析が含まれる、そのような細胞系により産生される抗体の特性決定である。

あるいは、骨髄腫細胞と融合させてハイブリドーマを産生するかわりに、Ｂ細胞を直接アッセイすることができる。例えば、ＣＤ１９＋Ｂ細胞を過剰免疫ＸｅｎｏＭｏｕｓｅ（登録商標）マウスより単離して、増殖させて、抗体分泌性の形質細胞へ分化させることができる。次いで、この細胞上清由来の抗体について、免疫原に対する反応性をＥＬＩＳＡによりスクリーニングする。上清については、免疫原の断片に対する免疫反応性をスクリーニングして、機能的に興味深い免疫原のドメインへの結合について異なる抗体をさらにマッピングしてよい。抗体は、他の関連したヒトタンパク質に対して、そしてラット、マウス、及びカニクイザルのような非ヒト霊長動物の免疫原のオーソログに対してスクリーニングして、種交差反応性を決定してもよい。目的の抗体を含有するウェルからのＢ細胞は、個別ウェル又はプール化ウェルのいずれかに由来するハイブリドーマを作製する融合、エプスタイン・バーウイルスでの感染、又は既知の不死化遺伝子によるトランスフェクション、それに続く好適な培地でのプレート培養が含まれる、様々な方法によって不死化してよい。あるいは、抗原特異的な溶血プラークアッセイ（例えば、Babcook et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 7843-48 (1996) を参照のこと）を使用して、望ましい特異性を有する抗体を分泌する単一の形質細胞を単離する。細胞溶解の標的とする細胞は、好ましくは、抗原でコートされたヒツジ赤血球（ＳＲＢＣ）である。

目的の免疫グロブリンと補体を分泌する形質細胞を含有するＢ細胞培養物の存在下で、プラークの形成は、目的の形質細胞の周囲にあるヒツジ赤血球細胞の特異抗原媒介性の溶解を示す。プラークの中央にある単一の抗原特異的な形質細胞を単離し得て、その抗体の特異性をコードする遺伝情報を単一の形質細胞より単離する。逆転写に続くポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）を使用して、該抗体の重鎖及び軽鎖可変領域をコードするＤＮＡをクローニングすることができる。次いで、そのようなクローン化ＤＮＡを好適な発現ベクター、好ましくはｐｃＤＮＡのような、より好ましくは免疫グロブリン重鎖及び軽鎖の定常領域を含有するｐｃＤＮＡベクターのようなベクターカセットへさらに挿入することができる。次いで、この作製したベクターを宿主細胞、例えば、ＨＥＫ２９３細胞、ＣＨＯ細胞へトランスフェクトして、転写を誘導すること、形質転換体を選択すること、又は望みの配列をコードする遺伝子を増幅することのために適宜変更した慣用の栄養培地において培養することができる。

一般に、融合ハイブリドーマにより産生される抗体は、完全ヒトκ又はλ軽鎖を有するヒトＩｇＧ２重鎖であった。本明細書に記載の抗体は、ＩｇＧ２重鎖だけでなく、ヒトＩｇＧ４重鎖を保有する。抗体は、ＩｇＧ１が含まれる、他のヒトアイソタイプであってもよい。抗体は、高アフィニティーを保有して、固相及び液相の技術により測定するとき、典型的には約１０^−６〜約１０^−１２Ｍ以下のＫｄを保有する。

染色体の大切片又は染色体の全体をマイクロ細胞融合により導入した、マウス由来のヒト抗体の産生が、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、ヨーロッパ特許出願番号７７３２８８及び８４３９６１に記載されている。追加的に、ＫｉｒｉｎのＴｃマウスとＭｅｄａｒｅｘのミニローカス（Ｈｕｍａｂ）マウスとの交配の結果であるＫＭ^ＴＭマウスが作製されている。これらのマウスは、ＫｉｒｉｎマウスのヒトＩｇＨトランス染色体（transchromosome）とＧｅｎｐｈａｒｍマウスのκ鎖トランス遺伝子を保有する（Ishida et al., Cloning Stem Cells, (2002) 4:91-102)。

理解されるように、抗体は、ハイブリドーマ細胞系以外の細胞系において発現させることができる。特定の抗体をコードする配列を使用して、好適な哺乳動物の宿主細胞を形質転換させることができる。形質転換は、宿主細胞へポリヌクレオチドを導入することについて知られたどの方法によってでもよく、例えば、ポリヌクレオチドをウイルスに（又はウイルスベクターへ）パッケージングして、宿主細胞を該ウイルス（又はベクター）で、又は米国特許第４，３９９，２１６号、４，９１２，０４０号、４，７４０，４６１号、及び４，９５９，４５５号（これらの特許は、参照により本明細書に組み込まれる）に例示されるような、当該技術分野で知られたトランスフェクション法により形質導入することが含まれる。使用する形質転換法は、形質転換される宿主に依存する。異種ポリヌクレオチドを哺乳動物細胞へ導入するための方法が当該技術分野でよく知られていて、デキストラン媒介性トランスフェクション、リン酸カルシウム沈殿、ポリブレン（polybrene）媒介性トランスフェクション、プロトプラスト融合、エレクトロポレーション、ポリヌクレオチド（複数）のリポソームにおける被包化、及びＤＮＡの核への直接的なマイクロインジェクションが含まれる。

宿主として発現に利用される哺乳動物細胞系が当該技術分野でよく知られていて、American Type Culture Collection（ＡＴＣＣ）より入手可能な多くの不死化細胞系が含まれ、限定されないが、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、サル腎臓細胞（ＣＯＳ）、ヒト肝細胞癌腫細胞（例えば、ＨｅｐＧ２）、ヒト上皮腎臓２９３細胞、及びいくつかの他の細胞系が含まれる。特に好ましい細胞系は、どの細胞系が高い発現レベルを有して、構成的な抗原結合特性のある抗体を産生するかを決定することにより選択される。

他に定義しなければ、本明細書に使用する科学及び技術の用語は、当業者により通常理解される意味を有する。さらに、文脈により他に求められなければ、単数の用語には複数のものが含まれ、複数の用語には単数のものが含まれる。一般に、本明細書に記載の細胞及び組織培養、分子生物学、及びタンパク質およびオリゴ若しくはポリヌクレオチド化学とハイブリダイゼーションに関連して利用される命名法とその技術は、当該技術分野でよく知られて一般に使用されているものである。

組換えＤＮＡ、オリゴヌクレオチド合成、及び組織培養と形質転換（例、エレクトロポレーション、リポフェクション）には、標準技術を使用する。酵素反応と精製技術は、製造業者の仕様書に従って、又は当該技術分野で一般に実施されているか又は本明細書に記載のように実施する。上記の技術及び手法は、当該技術分野でよく知られている慣用法に従って、そして本明細書を通して引用されて考察される様々な全般的な参考文献とより具体的な参考文献に記載のように実施する。例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Sambrook et al.「分子クローニング：実験マニュアル（Molecular Cloning: A Laboratory Manual（第3版、コールドスプリングハーバーラボラトリー出版局、ニューヨーク州コールドスプリングハーバー（2001））を参照のこと。本明細書に記載の分析化学、合成有機化学、及び医学及び製薬化学に関連して利用される命名法とその実験手法及び技術は、当該技術分野でよく知られて一般に使用されているものである。化学合成、化学分析、医薬品製造、製剤化、及び送達と患者の治療には、標準技術を使用する。

以下の用語は、他に示さなければ、以下の意味を有すると解釈されるべきである。
アンタゴニストは、ポリペプチド、核酸、炭水化物、脂質、低分子量化合物、オリゴヌクレオチド、オリゴペプチド、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）、アンチセンス、組換えタンパク質、抗体、又はそのコンジュゲート若しくはそれらの融合タンパク質であってよい。ＲＮＡｉの概説については、Milhavet O, Gary DS, Mattson MP.(Pharmacol Rev. 2003 Dec; 55(4):629-48. Review.) を アンチセンスの概説については、Opalinska JB, Gewirtz AM. (Sci STKE. 2003 Oct 28;2003(206):pe47.) を参照のこと。

アンジオポエチン−２のアンタゴニストは、アンジオポエチン−２の生物学的活性のどのアンタゴニストでもよく、アンジオポエチン−２並びにアンジオポエチン−１、アンジオポエチン−３及び／又はアンジオポエチン−４が含まれる他のアンジオポエチンの生物学的活性に拮抗するアンタゴニストが含まれる。アンジオポエチン−２アンタゴニストは、単独のリガンドへ、又はリガンドがその受容体へ結合しているときのリガンドへ結合してよい。

ＶＥＧＦ−Ａのアンタゴニストは、ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のどのアンタゴニストでもよく、ここでアンタゴニストは、単独のリガンドへ、又はリガンドがその受容体へ結合しているときのリガンドへ結合してよい。このアンタゴニストは、ＶＥＧＦ−Ａ媒介性のＦｌｔ１又はＫＤＲシグナル伝達を妨げて、それにより血管新生を阻害してよい。この阻害の作用の機序には、アンタゴニストのＶＥＧＦ−Ａへの結合と、ＶＥＧＦ−Ａのその受容体、Ｆｌｔ１又はＫＤＲのいずれかへの結合を阻害すること含めてよい。あるいは、アンタゴニストは、ＶＥＧＦ−Ａが受容体、Ｆｌｔ１又はＫＤＲのいずれかと会合しているときにＶＥＧＦ−Ａへ結合して、それによりＶＥＧＦ−Ａ媒介性のＦｌｔ１又はＫＤＲシグナル伝達を妨げてよい。あるいは、アンタゴニストは、そこでのＶＥＧＦ−Ａのクリアランスを高めて、Ｆｌｔ１又はＫＤＲへ結合するためのＶＥＧＦ−Ａの有効濃度を低下させてよい。

組成物は、好ましくは、１以上のアンタゴニストを含んでなる医薬組成物である。組成物のアンタゴニストは、別々に、連続的に、又は同時に投与してよい。
疾患関連性の血管新生は、どの異常な、望まれないか又は病理学的な血管新生であってもよく、例えば、腫瘍関連性の血管新生である。血管新生関連性の疾患には、限定されないが、白血病、多発性骨髄腫、血液の悪性腫瘍、又はリンパ腫のような非固形腫瘍と、黒色腫、非小細胞肺癌、神経膠腫、肝細胞（肝臓）癌、膠芽腫、甲状腺、胆管、骨、胃、脳/ＣＮＳ、頭頸部、肝臓、胃、前立腺、***、腎、精巣、卵巣、皮膚、頸部、肺、筋肉、神経細胞、食道、膀胱、肺、子宮、外陰、子宮内膜、腎臓、結直腸、膵臓、胸膜／腹膜、唾液腺の癌腫と類表皮腫瘍のような固形腫瘍とその転移が含まれる。

過剰な血管増殖は、多数の非腫瘍性疾患へ寄与する。これらの血管新生関連性の疾患には：アテローム性動脈硬化症、血管腫、血管内皮腫、血管線維腫、血管奇形（例えば、遺伝性出血性毛細血管拡張症（ＨＨＴ）、又はオスラー・ウェバー症候群）、いぼ、化膿性肉芽腫、過剰な毛髪成長、カポシ肉腫、瘢痕ケロイド、アレルギー浮腫、乾癬、機能不全性の子宮出血、卵胞嚢胞、卵巣の過剰刺激、子宮内膜症、呼吸窮迫、腹水、透析患者の腹膜硬化症、腹部手術より生じる癒着形成、肥満、関節リウマチ、滑膜炎、骨髄炎、パンヌス増殖、骨増殖体、血友病関節症、炎症及び感染プロセス（例えば、肝炎、肺炎、糸球体腎炎）、喘息、鼻ポリープ、肝臓再生、肺高血圧症、未熟児網膜症、糖尿病性網膜症、加齢関連黄斑変性、白質軟化症、血管新生性緑内障、角膜移植新血管形成、トラコーマ、甲状腺炎、甲状腺肥大、及びリンパ増殖性障害が含まれる。

化合物は、２０００ダルトン未満の分子量のあらゆる低分子量化合物を意味する。
用語「抗体」は、抗原の抗原決定基の特性に相補的な内部の表面形状及び荷電分布を有する三次元の結合空間を有するポリペプチド鎖のフォールディングより形成される少なくとも１つの結合ドメインからなる、ポリペプチド又はポリペプチドの群を意味する。抗体は、典型的には、ポリペプチド鎖の２つの同一対を含んでなる四量体の形態を有し、各対は、１つの「軽」鎖と１つの「重」鎖を有する。各軽鎖／重鎖対の可変領域は、抗体結合部位を形成する。抗体は、オリゴクローナル、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ＣＤＲ移植抗体、多重特異性抗体、二重特異性抗体、触媒抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体、抗イディオタイプ抗体、及び、可溶型又は結合型で標識し得る抗体、並びにそれらの断片、変異体、又は誘導体であってよく、単独であっても、既知の技術により提供される他のアミノ酸配列との組合せであってもよい。抗体は、どの種に由来してもよい。用語「抗体」には、本発明の抗体の結合断片も含まれ、例示の断片には、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、一本鎖抗体（ｓｖＦＣ）、二量体の可変領域（ダイアボディ）と、ジスルフィド安定化可変領域（ｄｓＦｖ）が含まれる。

抗体に関連するときの用語「中和」は、標的抗原の活性を消失させるか又は有意に低下させる抗体の能力に関する。従って、「中和」抗アンジオポエチン−２抗体は、アンジオポエチン−２の活性を消失させるか又は有意に低下させることが可能である。中和アンジオポエチン−２抗体は、例えば、アンジオポエチン−２のその受容体、Ｔｉｅ−２への結合を妨げることによって作用する場合がある。この結合を妨げることによって、Ｔｉｅ−２媒介性のシグナル伝達は、有意に、又は完全に消失される。理想的には、アンジオポエチン−２に対する中和抗体は、血管新生を阻害する。

用語「ポリペプチド」は、本明細書において、ポリペプチド配列のネイティブタンパク質、断片、又は類似体を意味する一般用語として使用する。従って、ネイティブタンパク質、断片、及び類似体は、ポリペプチド属の種である。本発明による好ましいポリペプチドは、ヒト重鎖免疫グロブリン分子とヒトκ軽鎖免疫グロブリン分子、並びに、重鎖免疫グロブリン分子をκ若しくはλ軽鎖免疫グロブリン分子のような軽鎖免疫グロブリン分子とともに含んでなる組合せにより形成される抗体分子、及びその逆の組合せの抗体、並びにこれらの断片及び類似体を含む。本発明による好ましいポリペプチドは、ヒト重鎖免疫グロブリン分子又はその断片を単独で含んでもよい。

本明細書において使用される、ある対象へ適用される用語「天然に存在する」は、対象が天然に見出し得ることを意味する。例えば、天然の供給源より単離することができて、実験室において、又は他で人間により意図的に修飾されていない、生物体（ウイルスが含まれる）に存在するポリペプチド又はポリヌクレオチド配列は、天然に存在する。

本明細書に言及する用語「ポリヌクレオチド」は、リボヌクレオチド又はデオキシリボヌクレオチドのいずれかで、少なくとも１０塩基の長さのヌクレオチドのポリマー型、又はいずれかのヌクレオチド種の修飾型、又はＲＮＡ−ＤＮＡヘテロ二重鎖を意味する。この用語には、ＤＮＡの一本鎖及び二本鎖の形態が含まれる。

本明細書に言及する用語「オリゴヌクレオチド」には、天然に存在するヌクレオチドと、天然に存在する連結と天然に存在しない連結により一緒に連結される修飾ヌクレオチドが含まれる。オリゴヌクレオチドは、２００塩基以下の長さを概して含んでなるポリヌクレオチドのサブセットである。好ましくは、オリゴヌクレオチドは、１０〜６０塩基の長さであり、最も好ましくは、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、又は２０〜４０塩基の長さである。オリゴヌクレオチドは、通常、例えばプローブ用には一本鎖であるが、例えば遺伝子突然変異体の構築における使用には、二本鎖であってよい。オリゴヌクレオチドは、センス又はアンチセンスいずれのオリゴヌクレオチドでもよい。

２つのアミノ酸配列は、その配列の間に部分的又は完全な同一性があれば、「相同」である。例えば、８５％の相同性は、２つの配列を最大適合で並置するときに、８５％のアミノ酸が同一であることを意味する。最大適合においてギャップ（適合する２つの配列の一方における）が許容され、５以下のギャップ長さが好ましく、２以下がより好ましい。あるいは、及び好ましくは、この用語が本明細書に使用されるように、２つのタンパク質配列（又は、それに由来する少なくとも約３０アミノ酸の長さのポリペプチド配列）が相同であるのは、それらが、突然変異データマトリックス及び６以上のギャップペナルティを有するＡＬＩＧＮプログラムを使用して５より大きい（標準偏差単位において）アライメントスコアを有する場合である。Dayhoff, M. O.,「タンパク質配列及び構造の図説（Atlas of Protein Sequence and Structure）」101-110頁（第５巻、国立生物医学研究財団［National Biomedical Research Foundation］（1972））を参照のこと。２つの配列又はその部分がより好ましい相同であるとは、そのアミノ酸が、ＡＬＩＧＮプログラムを使用して最適に並置するときに、５０％以上同一である場合である。２つのオーソロガス配列内で相同性が異なる領域があり得ると理解されるべきである。例えば、マウス及びヒトのオーソログの機能部位は、非機能領域よりも高い程度の相同性を有する場合がある。

本明細書に使用するように、２０種の慣用アミノ酸とその略語は、慣用の使用法に従う。参照により本明細書に組み込まれる、「免疫学−合成（Immunology−A Synthesis）」（第２版、E. S. Golub and D. R. Gren, 監修、Sinauer Associates，マサチューセッツ州サンダーランド（1991））を参照のこと。２０種の慣用アミノ酸の立体異性体（例、Ｄ−アミノ酸）、α，α−二置換アミノ酸のような非天然アミノ酸、Ｎ−アルキルアミノ酸、乳酸、及び他の非慣用アミノ酸も、本発明のポリペプチドに適した成分であってよい。非慣用アミノ酸の例には、４−ヒドロキシプロリン、γ−カルボキシグルタメート、ε−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルリジン、ε−Ｎ−アセチルリジン、Ｏ−ホスホセリン、Ｎ−アセチルセリン、Ｎ−ホルミルメチオニン、３−メチルヒスチジン、５−ヒドロキシリジン、σ−Ｎ−メチルアルギニン、並びに、他の類似アミノ酸及びイミノ酸（例、４−ヒドロキシプロリン）が含まれる。本明細書に使用するポリペプチドの表記では、標準の使用法と慣例に従って、左手方向がアミノ末端の方向であり、右手方向がカルボキシ末端の方向である。

同様に、他に特定しなければ、一本鎖ポリヌクレオチド配列の左手末端は５’末端であり；二本鎖ポリヌクレオチド配列の左手方向は、５’方向と呼ばれる。新生ＲＮＡ転写物の５’から３’方向の付加は、転写方向と呼ばれ、ＲＮＡと同じ配列を有してＲＮＡ転写物の５’末端に対して５’であるＤＮＡ鎖上の配列領域は「上流配列」と呼ばれ、ＲＮＡと同じ配列を有してＲＮＡ転写物の３’末端に対して３’であるＤＮＡ鎖上の配列領域は「下流配列」と呼ばれる。

本明細書に考察するように、抗体又は免疫グロブリン分子のアミノ酸配列におけるわずかな変異は、アミノ酸配列中のその変異が、本明細書に記載する抗体又は免疫グロブリン分子に対して少なくとも７５％、より好ましくは少なくとも８０％、９０％、９５％、そして最も好ましくは９９％の配列同一性を維持するのであれば、本発明により含まれるものと考慮される。特に、保存的アミノ酸置換が考慮される。保存的置換は、関連した側鎖を有するアミノ酸のファミリー内で起こるものである。遺伝的にコードされるアミノ酸は、一般に以下のファミリーへ分割される：（１）酸性＝アスパルテート、グルタメート；（２）塩基性＝リジン、アルギニン、ヒスチジン；（３）非極性＝アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン；及び（４）非電荷極性＝グリシン、アスパラギン、グルタミン、システイン、セリン、スレオニン、チロシン。より好ましいファミリーは、以下のものである：セリンとスレオニンは、脂肪族−ヒドロキシファミリーであり；アスパラギンとグルタミンは、アミド含有ファミリーであり；アラニン、バリン、ロイシン、及びイソロイシンは、脂肪族ファミリーであり；そしてフェニルアラニン、トリプトファン、及びチロシンは、芳香族ファミリーである。例えば、ロイシンをイソロイシン又はバリンで、アスパルテートをグルタメートで、スレオニンをセリンで単離置換すること、又はアミノ酸を構造的に関連したアミノ酸で類似置換することは、特にその置換が骨格部位内のアミノ酸に関連しなければ、生じる分子の結合機能又は特性に大きな影響を及ぼさないと予期することは、合理的である。アミノ酸の変化が機能的なペプチドをもたらすかどうかは、ポリペプチド誘導体の比活性をアッセイすることによって容易に判定することができる。アッセイについては、本明細書において詳しく記載する。抗体又は免疫グロブリン分子の断片又は類似体は、当業者により容易に製造することができる。断片又は類似体の好ましいアミノ及びカルボキシ末端は、機能ドメインの境界近くで生じる。構造及び機能ドメインは、ヌクレオチド及び／又はアミノ酸配列データの公の又は私有の配列データベースとの比較によって同定することができる。好ましくは、コンピュータ処理による比較法は、既知の構造及び／又は機能の他のタンパク質において生じる配列モチーフ又は予測タンパク質コンホメーションドメインを同定するために使用される。既知の三次元構造へ折り畳まれるタンパク配列を同定する方法が知られている。Bowie et al. Science 253: 164 (1991)。このように、先述の例は、当業者が、本明細書に記載の抗体に一致した構造及び機能ドメインを定義するために使用し得る配列モチーフ及び構造コンホメーションを認知することができることを示す。

好ましいアミノ酸置換は：（１）タンパク分解への感受性を低下させる、（２）酸化への感受性を低下させる、（３）タンパク複合体を形成するための結合アフィニティーを改変させる、（４）結合アフィニティーを改変させる、及び（４）そのような類似体の他の物理化学特性又は機能特性を与えるか又は修飾する、である。類似体には、天然に存在するペプチド配列以外の配列の様々な変成タンパク質を含めることができる。例えば、単一又は多数のアミノ酸置換（好ましくは、保存的アミノ酸置換）を天然に存在する配列において（好ましくは、分子間接触を形成するドメイン（複数）の外側のポリペプチドの部分において）行ってよい。保存的アミノ酸置換は、元の配列の構造特性を実質的に変化させてはならない（例えば、置換アミノ酸は、元の配列において生じるらせんを破壊する傾向があってはならないし、元の配列を特徴づける他の種類の二次構造を壊してはならない）。当該技術分野で認知されているポリペプチドの二次及び三次構造の例は、それぞれ参照により本明細書に組み込まれる、「タンパク質、構造及び分子の原理（Proteins, Structures and Molecular Principles）」(Creighton 監修、W. H. Freeman and Company, ニューヨーク (1984))；「タンパク構造入門（Introduction to Protein Structure）」(C. Branden and J. Tooze 監修、Garland Publishing, ニューヨーク州ニューヨーク (1991)); 及び Thornton et al. Nature 354:105 (1991) に記載されている。

本明細書に使用する用語「ポリペプチド断片」は、アミノ末端及び／又はカルボキシ末端の欠失を有するが、残るアミノ酸配列は、例えば全長ｃＤＮＡ配列より推定される天然に存在する配列における対応位置と同一であるポリペプチドを意味する。断片は、典型的には、少なくとも５、６、８、又は１０のアミノ酸の長さ、好ましくは少なくとも１４アミノ酸の長さ、より好ましくは少なくとも２０アミノ酸の長さ、通常は少なくとも５０アミノ酸の長さ、そしてなおより好ましくは少なくとも７０アミノ酸の長さである。本明細書に使用する用語「類似体」は、推定アミノ酸配列の一部に対して実質的な同一性を有して、以下の特性の少なくとも１つを有する、少なくとも２５アミノ酸のセグメントが含まれるポリペプチドを意味する：（１）好適な結合条件でアンジオポエチン−２へ特異的に結合すること、（２）適正なアンジオポエチン−２結合を妨げる能力、又は（３）アンジオポエチン−２活性を阻害する能力。典型的には、ポリペプチド類似体は、天然に存在する配列に対する保存的アミノ酸置換（又は付加又は欠失）を含む。類似体は、典型的には、少なくとも２０アミノ酸の長さ、好ましくは少なくとも５０アミノ酸の長さであるか又はそれより長く、しばしば、全長の天然に存在するポリペプチドと同じ長さであり得る。

通常、ペプチド類似体は、製薬業界において、鋳型ペプチドと類似の特性のある非ペプチド医薬として使用されている。これらの種類の非ペプチド化合物は、「ペプチド模倣体」又は「ペプチド模擬体」と呼ばれる。Fauchere, J. Adv. Drug Res. 15:29 (1986); Veber and Freidinger TINS p.392 (1985); 及び Evans et al. J. Med. Chem. 30:1229 (1987)、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。このような化合物は、しばしば、コンピュータ処理される分子モデリングの助けを借りて開発されている。治療上有用なペプチドに構造的に類似しているペプチドミメティクスを使用して、同等の治療又は予防効果をもたらすことができる。一般に、ペプチドミメティクスは、ヒト抗体のようなパラダイム・ポリペプチド（即ち、生化学特性又は薬理活性を有するポリペプチド）に構造的に類似しているが、−−ＣＨ_２ＮＨ−−、−−ＣＨ_２Ｓ−−、−−ＣＨ_２−ＣＨ_２−−、−−ＣＨ＝ＣＨ−−（ｃｉｓ及びｔｒａｎｓ）、−−ＣＯＣＨ_２−−、−−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_２−−、及び−−ＣＨ_２ＳＯ−−からなる群より選択される結合に、当該技術分野でよく知られた方法によって置き換えられてもよい１以上の１以上のペプチド結合を有する。コンセンサス配列の１以上のアミノ酸を同じ種類のＤ−アミノ酸で体系的に置換すること（例えば、Ｌ−リジンの代わりにＤ−リジン）を使用して、より安定なペプチドを産生することができる。さらに、コンセンサス配列又は実質的に同一なコンセンサス配列の変異を含んでなる不自然な（constrained）ペプチドを、当該技術分野で知られた方法（Rizo and Gierasch Ann. Rev. Biochem. 61:387 (1992)、参照により本明細書に組み込まれる）によって；例えば、ペプチドを環化させる分子内ジスルフィド架橋を形成することが可能な内部システイン残基を付加することによって、産生することができる。

抗体の「結合断片」は、組換えＤＮＡ技術によるか、又はインタクト抗体の酵素的又は化学的切断によって産生される。結合断片には、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）_２、Ｆｖ、及び単鎖抗体が含まれる。「二重特異性」又は「二重機能性」抗体以外の抗体は、それぞれ同一の結合部位を有すると理解される。過剰の抗体がカウンターレセプター（counterreceptor）へ結合する受容体の量を少なくとも約２０％、４０％、６０％、又は８０％、そしてより通常は約８５％より大きく低下させる（in vitro 競合結合アッセイにおいて測定されるように）とき、抗体は、受容体のカウンターレセプターへの接着を実質的に阻害する。

用語「エピトープ」には、免疫グロブリン又はＴ細胞受容体への特異的な結合が可能なあらゆるタンパク質決定基が含まれる。エピトープの決定基は、通常、アミノ酸又は糖側鎖のような分子の化学的に活性な表面群からなり、そして、特定の電荷特性に加えて、特定の三次元構造特性を、必ずではないが、有する場合がある。抗体は、解離定数が≦１μＭ、好ましくは≦１００ｎＭ、そして最も好ましくは≦１０ｎＭであるときに、エピトープへ特異的に結合すると言われる。

用語「薬剤」は、本明細書において、化合物、化合物の混合物、生物学的高分子、又は生物学的材料より作製される抽出物を示すために使用する。
アンジオポエチン−１又はアンジオポエチン−２ポリペプチドに関して、「活性な」又は「活性」は、ネイティブなポリペプチドそのものとして生物学的又は免疫学的な活性を有するポリペプチドの部分を意味する。「生物学的」は、本明細書において使用するとき、ネイティブポリペプチドの活性により生じる生物学的機能を意味する。例えば、好ましいアンジオポエチン−２生物学的活性には、アンジオポエチン−２誘導性の血管新生が含まれる。

「哺乳動物」は、すべての哺乳動物を意味するが、好ましくは、哺乳動物はヒトである。
酵素、パパインでの抗体の消化は、「Ｆａｂ」断片としても知られる２つの同一の抗原結合断片と、抗原結合活性を有さないが、結晶化する能力は有する「Ｆｃ」断片をもたらす。酵素、ペプシンでの抗体の消化は、抗体分子の２つのアームが連結したままであり、２つの抗原結合部位を含むＦ（ａｂ’）_２断片をもたらす。Ｆ（ａｂ’）_２断片は、抗原を架橋連結する能力を有する。

「Ｆｖ」は、本明細書に使用するとき、抗原認識部位と抗原結合部位の両方を保持する抗体の最小断片を意味する。
「Ｆａｂ」は、本明細書に使用するとき、軽鎖の定常ドメインと重鎖のＣＨ１ドメインを含む抗体の断片を意味する。

用語「ｍＡｂ」は、モノクローナル抗体を意味する。
「リポソーム」は、本明細書に使用するとき、本発明のアンジオポエチン−２ポリペプチド、又はそのようなアンジオポエチン−２ポリペプチドに対する抗体が含まれ得る薬物の哺乳動物への送達に有用であり得る小さな小胞を意味する。

本明細書に使用する「標識」又は「標識化」は、検出可能な部分のポリペプチドへの付加を意味する（例えば、放射標識、蛍光標識、酵素標識、化学発光標識化、又はビオチニル基）。放射性同位体又は放射性核種には、^３Ｈ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^３５Ｓ、^９０Ｙ、^９９Ｔｃ、^１１１Ｉｎ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉを含めてよく、蛍光標識には、ローダミン、ランタノイドホスホール（phosphors）、又はＦＩＴＣを含めてよく、そして酵素標識には、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β−ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼを含めてよい。

本明細書に使用する用語「薬剤又は薬物」は、患者へ適切に投与するときに望ましい治療効果を引き起こすことが可能な化合物、組合せ、又は組成物を意味する。本明細書の他の化学用語は、「マクグローヒル化学用語辞典（The McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms）」（Parker, S. 監修、マクグローヒル、サンフランシスコ（1985））（参照により本明細書に組み込まれる）に例示されるように、当該技術分野での慣用の使用法に従って使用する。

用語「患者」には、ヒトと獣医学の被検者が含まれる。
これから本発明を以下の非限定的な実施例により例示するが、これらは、例示目的のためにのみ提供されて、本明細書の教示を限定するものと解釈してはならない。

実施例１：抗体作製
免疫化
Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社（ミネソタ州ミネアポリス、カタログ番号６２３−ＡＭ／ＣＦ）より入手した組換えヒトアンジオポエチン−２を抗原として使用した。アンジオポエチン−２に対するモノクローナル抗体は、ＸｅｎｏＭｏｕｓｅ（登録商標）マウス（ＸｅｎｏＭｏｕｓｅ系ＸＭＧ２及びＸＭＧ４（３Ｃ−１系）、Ａｂｇｅｎｉｘ社、カリフォルニア州フレモント）を連続的に免疫化することによって発生させた。すべての注射でフットパッド経路によりＸｅｎｏＭｏｕｓｅ動物を免疫化した。各注射の全容量は、マウスあたり５０μｌ、フットパッドあたり２５μｌであった。初回の注射は、マウスあたり、発熱物質フリーのダルベッコＰＢＳ（ＤＰＢＳ）中に１０μｇ ＣｐＧ（１５μｌのＩｍｍｕｎＥａｓｙ Ｍｏｕｓｅ Ａｄｊｕｖａｎｔ，カタログ番号３０３１０１；ロット番号１１５５３０４２；キアジェン）と１：１（ｖ／ｖ）混合した２．３５μｇ組換えヒトアンジオポエチン−２（ｒｈアンジオポエチン−２，カタログ番号６２３−ＡＭ／ＣＦ；ロット番号ＢＮ０２３２０２Ａ）で行った。次の６回の追加免疫は、マウスあたり、２５μｇのＡｄｊｕ−Ｐｈｏｓ（リン酸アルミニウムゲル、カタログ番号１４５２−２５０，バッチ番号８９３７，ＨＣＩ Ｂｉｏｓｅｃｔｏｒ）と１０μｇ ＣｐＧと混合した、発熱物質フリーのＤＰＢＳ中２．３５μｇのｒｈアンジオポエチン−２で行って、その後、アジュバントを含まない発熱物質フリーのＤＰＢＳ中２．３５μｇのｒｈアンジオポエチン−２による最後の追加免疫を行った。ＸｅｎｏＭｏｕｓｅマウスは、このプロトコールの０、３、６、１０、１３、１７、２０、及び２４日目に免疫化して、融合を２９日目に実施した。

採取用動物の力価による選択
免疫化ＸｅｎｏＭｏｕｓｅマウスからの血清中の抗アンジオポエチン−２抗体力価をＥＬＩＳＡにより測定した。簡潔に言えば、抗原コーティング緩衝液（０．１Ｍ炭酸塩緩衝液、ｐＨ９．６，ＮａＨＣＯ_３ ８．４ｇ／Ｌ）中、４℃で一晩、組換えアンジオポエチン−２（１μｇ／ｍｌ）を Costar Labcoat Universal Binding Polystyrene ９６ウェルプレート（コーニング、マサチューセッツ州アクトン）上へコートした。翌日、Ｂｉｏｔｅｋプレート洗浄器を使用して、プレートを洗浄緩衝液（１×ＰＢＳ中０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０）で３回洗浄した。次いで、プレートを２００μｌ／ウェルのブロッキング緩衝液（１×ＰＢＳ中０．５％ ＢＳＡ，０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０，０．０１％チメロサール）でブロックして、室温で１時間インキュベートした。１時間のブロッキングの後で、Ｂｉｏｔｅｋプレート洗浄器を使用して、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した。アンジオポエチン−２免疫化ＸｅｎｏＭｏｕｓｅマウス又は未処置ＸｅｎｏＭｏｕｓｅ動物のいずれか由来の血清を０．５％ ＢＳＡ／ＰＢＳ緩衝液中で、１：１００開始希釈液からデュプリケートで１：３希釈で滴定した。最後のウェルは、ブランクのままとした。これらのプレートを室温で２時間インキュベートしてから、Ｂｉｏｔｅｋプレート洗浄器を使用して、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した。ヤギ抗ヒトＩｇＧ Ｆｃ特異的西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ，ピアス、イリノイ州ロックフォード）コンジュゲート抗体を１μｇ／ｍｌの最終濃度で加えて、室温で１時間インキュベートした。次いで、Ｂｉｏｔｅｋプレート洗浄器を使用して、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した。

洗浄後、ＴＭＢ発色基質（ＢｉｏＦｘ ＢＳＴＰ−０１００−０１）を加えて、１０〜２０分間、又は陰性対照ウェルが色を示しはじめるまで、プレートを発色させた。次いで、停止溶液（６５０ｎＭのＴＭＢ用停止試薬（ＢｉｏＦｘ ＢＳＴＰ−０１００−０１）、ボトルあたり１００ｍｌ Ｈ_２Ｏで復元する）の添加によりＥＬＩＳＡを止めた。それぞれのＸｅｎｏＭｏｕｓｅ動物の特異的力価を６５０ｎｍでの光学密度より測定した。

リンパ球の回収、Ｂ細胞の単離、ハイブリドーマの融合及び作製
免疫化マウスを頸部脱臼により犠牲にし、各コホートより漏出するリンパ節を採取して、プールした。リンパ様細胞をＤＭＥＭ中で粉砕することにより解離させて細胞を組織より遊離させて、その細胞をＤＭＥＭに懸濁させた。この細胞を計数し、１億個のリンパ球あたり０．９ｍｌ ＤＭＥＭを細胞ペレットへ加えて、細胞を穏やかに、しかし完全に再懸濁させた。１億個の細胞につき１００μｌのＣＤ９０＋磁気ビーズを使用して、細胞を磁気ビーズとともに４℃で１５分間インキュベートすることによって、細胞を標識した。１０^８個までの陽性細胞（又は、２×１０^９個までの全細胞）を含有する磁気的に標識した細胞懸濁液をＬＳ＋カラム上へロードして、このカラムをＤＭＥＭで洗浄した。全ての溶出液をＣＤ９０陰性画分（これらの細胞のほとんどがＢ細胞であると予測された）として採取した。

上記の洗浄済みの高濃度のＢ細胞とＡＴＣＣより購入した非分泌性骨髄腫Ｐ３Ｘ６３Ａｇ８．６５３細胞、カタログ番号ＣＲＬ１５８０（Kearney et al, J. Immunol. 123, 1979, 1548-1550）を１：１の比で混合することによって、融合を実施した。この細胞混合物を８００×ｇでの遠心分離により穏やかにペレット化した。上清の完全な除去の後で、この細胞を２〜４ｍＬのプロナーゼ溶液（ＣａｌＢｉｏｃｈｅｍ，カタログ番号５３７０２；ＰＢＳ中０．５ｍｇ／ｍｌ）により２分以下で間処理した。次いで、３〜５ｍｌのＦＢＳを加えて酵素活性を止めて、電気（electro）細胞融合溶液（ＥＣＦＳ，０．３Ｍスクロース、シグマ、カタログ番号Ｓ７９０３，０．１ｍＭ酢酸マグネシウム、シグマ、カタログ番号Ｍ２５４５，０．１ｍＭ酢酸カルシウム、シグマ、カタログ番号Ｃ４７０５）を使用して懸濁液を全量４０ｍｌに調整した。遠心分離後、上清を除去して、細胞を４０ｍｌ ＥＣＦＳに再懸濁させた。この洗浄工程を繰り返して、細胞を再びＥＣＦＳに再懸濁させて、２×１０^６個の細胞／ｍｌの濃度とした。

電気−細胞融合は、融合装置（モデルＥＣＭ２００１，Ｇｅｎｅｔｒｏｎｉｃ社、カリフォルニア州サンディエゴ）を使用して実施した。使用する融合チャンバのサイズは２．０ｍｌであり、以下の機器設定を使用した：

アライメント条件：電圧：５０Ｖ，時間：５０秒。
膜破壊電圧：３０００Ｖ，時間：３０μ秒。
融合後の保持時間：３秒。
ＥＣＦの後で、細胞上清を無菌条件下に融合チャンバより慎重に取り出して、Ｌ−グルタミン、ペニシリン／ストレプトマイシン、ＯＰＩ（オキサロ酢酸塩、ピルビン酸塩、ウシインスリン）（いずれもシグマより）とＩＬ−６（ベーリンガーマンハイム）を補充した、同容量のハイブリドーマ培養メディウム（ＤＭＥＭ，ＪＲＨ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）、１５％ ＦＢＳ（Ｈｙｃｌｏｎｅ）を含有する滅菌管へ移した。この細胞を３７℃で１５〜３０分間インキュベートしてから、４００×ｇ（１０００ｒｐｍ）で５分間遠心分離した。この細胞を少量のハイブリドーマ選択培メディウム（０．５×ＨＡ（シグマ、カタログ番号Ａ９６６６）を補充したハイブリドーマ培養メディウム）に穏やかに再懸濁させて、９６ウェルプレートあたり全部で５×１０^６個のＢ細胞とウェルにつき２００μｌの最終プレーティングに基づいて、追加のハイブリドーマ選択培メディウムで適宜容量を調整した。この細胞を穏やかに混合してピペットで９６ウェルプレートへ移し、そのまま増殖させた。７又は１０日目にメディウムの半分を除去し、細胞にハイブリドーマ選択メディウムを再供給した。

Ｅｌｉｓａによる候補抗体の選択
１４日間の培養後、ハイブリドーマ上清をアンジオポエチン−２特異的モノクローナル抗体のスクリーニングにかけた。ＥＬＩＳＡプレート（Ｆｉｓｈｅｒ，カタログ番号１２−５６５−１３６）をコーティング緩衝液（０．１Ｍ炭酸緩衝液、ｐＨ９．６，ＮａＨＣＯ_３ ８．４ｇ／Ｌ）中５０μｌ／ウェルのヒトアンジオポエチン−２（２μｇ／ｍｌ）でコートしてから、４℃で一晩インキュベートした。インキュベーション後、プレートを洗浄緩衝液（ＰＢＳ中０．０５％ Ｔｗｅｅｎ２０）で３回洗浄した。２００μｌ／ウェルのブロッキング緩衝液（１×ＰＢＳ中０．５％ ＢＳＡ，０．１％ Ｔｗｅｅｎ２０，０．０１％チメロサール）を加えて、プレートを室温で１時間インキュベートした。インキュベーション後、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した。５０μｌ／ウェルのハイブリドーマ上清と陽性及び陰性の対照を加えて、プレートを室温で２時間インキュベートした。全体を通して使用する陽性対照は、アンジオポエチン−２免疫化ＸｅｎｏＭｏｕｓｅマウス、ＸＭＧ２アンジオポエチン−２ １群、フットパッド（ｆｐ）Ｎ１６０−７由来の血清であり、陰性対照は、ＫＬＨ免疫化ＸｅｎｏＭｏｕｓｅマウス、ＸＭＧ２ ＫＬＨ １群、フットパッド（ｆｐ）Ｌ６２７−６由来の血清であった。

インキュベーション後、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した。１００μｌ／ウェルの検出抗体である、ヤギ抗ｈｕＩｇＧＦｃ−ＨＲＰ（Ｃａｌｔａｇ，カタログ番号Ｈ１０５０７）を加えて、プレートを室温で１時間インキュベートした。二次スクリーニングでは、一次スクリーニングで陽性であったものについて、ＩｇＧとＩｇκの両方について完全にヒトの組成であることを実証するために、２つのセット、一方はｈＩｇＧ検出用、他方はヒトＩｇκ軽鎖検出用（ヤギ抗ｈＩｇκ−ＨＲＰ（Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，カタログ番号２０６０−０５））でスクリーニングした。インキュベーション後、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄した。１００μｌ／ウェルのＴＭＢ（ＢｉｏＦＸ Ｌａｂ．カタログ番号ＴＭＳＫ−０１００−０１）を加えて、プレートを約１０分間（陰性対照ウェルがかろうじて色を示しはじめるまで）発色させた。次いで、５０μｌ／ウェルの停止溶液（ＴＭＢ停止溶液，（ＢｉｏＦＸ Ｌａｂ．カタログ番号ＳＴＰＲ−０１００−０１）を加えて、プレートをＥＬＩＳＡプレートリーダーで、４５０ｎｍで読み取った。アンジオポエチン−２に対する１８５の完全ヒトＩｇＧκ抗体があった。

ＥＬＩＳＡアッセイにおいて結合したすべての抗体について、アンジオポエチン−１と交差反応するものを同定するために、アンジオポエチン−１への結合をＥＬＩＳＡによりカウンタースクリーニングすることができる。ＥＬＩＳＡプレート（Ｆｉｓｈｅｒ，カタログ番号１２−５６５−１３６）をコーティング緩衝液（０．１Ｍ炭酸緩衝液、ｐＨ９．６，ＮａＨＣＯ_３ ８．４ｇ／Ｌ）中５０μｌ／ウェルの組換えアンジオポエチン−１（２μｇ／ｍｌ，Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓより入手、カタログ番号２９３−ＡＮ−０２５／ＣＦ）でコートしてから、４℃で一晩インキュベートした。

抗体同定番号と配列ＩＤ番号
以下の表１は、抗アンジオポエチン−２抗体の同定番号を対応する重鎖及び軽鎖の遺伝子の配列番号とともに報告する。

表１

Ｔｉｅ−２へのアンジオポエチン−２結合の阻害
上記に考察したように、アンジオポエチン−２は、Ｔｉｅ−２受容体へ結合することによってその生物学的効果を発揮する。改変ＥＬＩＳＡを使用する競合結合アッセイによって、アンジオポエチン−２／Ｔｉｅ−２結合を阻害したモノクローナル抗体を同定した。使用するｍＡｂは、アンジオポエチン−２に特異的であったハイブリドーマプール（上記参照）の５０ｍｌの消耗上清からのミクロ精製の産物であった。４℃で一晩インキュベートすることによって、９６ウェルＮｕｎｃ Ｉｍｍｐｌａｔｅｓ^ＴＭを１００μｌの組換えヒトＴｉｅ−２／Ｆｃ融合タンパク質（Ｒ＆ＤＳｙｓｔｅｍｓ社、カタログ番号３１３−ＴＩ−１００）、４μｇ／ｍｌでコートした。Ｓｋａｎ^ＴＭＷａｓｈｅｒ ３００ステーション（ＳＫＡＴＲＯＮ）を使用して、リン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）でこのプレートを４回洗浄した。ウェルを、１００μｌのＡＢＸブロッキング緩衝液（ＰＢＳ中０．５％ ＢＳＡ，０．１％ Ｔｗｅｅｎ，０．０１％チメロサール）で１時間ブロックした。

ビオチニル化組換えヒトアンジオポエチン−２（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ社、カタログ番号ＢＴ６２３）を１００ｎｇ／ｍｌで、１００μｇ／ｍｌ抗アンジオポエチン−２ｍＡｂを有する又は有しない各ウェルに加えた。このプレートを室温で２時間インキュベートした後で、非結合分子を洗い落とした。次いで、１００μｌ／ウェルのストレプトアビジン−ＨＲＰコンジュゲートを１：２００で使用し、室温で０．５時間インキュベートすることによって、結合したビオチニル化アンジオポエチン−２を検出した。２回洗浄後、結合したストレプトアビジンをＨＲＰ基質（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ，カタログ番号ＤＹ９９８）により検出した。プレートを３０分間インキュベートした後で、４５０停止溶液（１００μｌ／ウェル、ＢｉｏＦＸ，カタログ番号ＢＳＴＰ−０１００−０１）を加えて、この反応を止めた。４５０ｎｍでの吸光度をＳｐｅｃｔｒａｍａｘ Ｐｌｕｓリーダーにより測定した。

アンジオポエチン−２に対して１０倍モル濃度過剰の可溶性組換えＴｉｅ−２／Ｆｃ融合タンパク質を陽性対照として使用した。この濃度で、Ｔｉｅ−２／Ｆｃは、アンジオポエチン−２の固定化Ｔｉｅ−２に対する結合を８０％阻害した。これを任意の判定基準とすると、１７５のアンジオポエチン−２結合ｍＡｂのうち７４が阻害活性を示した。

以下の標準手順に従うことにより、限界希釈法を使用して、各ハイブリドーマをクローニングした。各ハイブリドーマより３つの姉妹クローンを採取した。各クローンにつき、各抗体がアンジオポエチン−２にのみ特異的であることを確認するために、上記に記載のように、ヒトアンジオポエチン−２へ結合ＥＬＩＳＡとアンジオポエチン−１へカウンター結合するＥＬＩＳＡを使用して上清を試験した。この消耗上清中のＩｇＧの濃度を測定して、各ハイブリドーマ由来の３つの姉妹クローンの中で最高収率の１つのクローンをＩｇＧ精製用に選択した。さらなる特性決定のために、０．５〜１ｍｇのＩｇＧを各上清より精製した。

アンジオポエチン−２のＴｉｅ−２への結合に対するｍＡｂの阻害活性を定量するために、競合結合アッセイを使用して、最良の候補より精製したｍＡｂについて力価を測定した。このｍＡｂの各濃度をデュプリケートで試験した。Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ^ＴＭグラフィックソフトウェア（非線形、Ｓ字状曲線）を使用する曲線適合によって、濃度−応答の関係を見出した。このソフトウェアにより、最大阻害（有効性）とＩＣ_５０（力価）を計算した。高い有効性と力価をともに明示した１０種のモノクローナル抗体を選択した。これらｍＡｂの有効性及び力価を表２に示す。

表２．抗アンジオポエチン−１／アンジオポエチン−２ｍＡｂの有効性及び力価

次いで、ｍＡｂのアンジオポエチン−１へのアフィニティーを測定することによって、ｍＡｂ３．１９．３のアンジオポエチン−１に対する交差反応性を検討した。
Ｂｉａｃｏｒｅ分析を使用する抗アンジオポエチン−１抗体アフィニティーの定量
ｍＡｂのアンジオポエチン−１に対するアフィニティーを測定することによって、この抗体のアンジオポエチン−１への交差反応性をさらに検討した。ＥＬＩＳＡベースのカウンター結合で記載のように、アンジオポエチン−１を固定する代わりに、ｍＡｂをＣＭ５ Ｂｉａｃｏｒｅチップへ固定して、溶液中のアンジオポエチン−１をオン速度及びオフ速度の測定用に注入した。６種のｍＡｂ；３．３．２、３．３１．２、５．１６．３、５．８６．１、５．８８．３、及び３．１９．３について試験した。

ミディアム・レゾリューション・スクリーン（Ｍｅｄｉｕｍ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｓｃｒｅｅｎ）
ラベルフリーの表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）、又はＢｉａｃｏｒｅ２０００装置を利用して、抗体のアンジオポエチン−１へのアフィニティーを測定した。この目的のために、定型的なアミンカップリングを使用して、ＣＭ５ Ｂｉａｃｏｒｅチップ上に高密度ヤギα−ヒト抗体表面を調製した。発色実験用に、精製ｍＡｂ（クローン３．３．２、３．３１．２、５．１６．３、５．８６．１、５．８８．３、及び３．１９．３）を、１００μｇ／ｍｌ ＢＳＡを含有するＨＢＳ−Ｐランニング緩衝液中ほぼ２．５〜３．５μｇ／ｍｌへ希釈した。各ｍＡｂの捕捉レベルは、ほぼ１５０ＲＵであった。ｍＡｂベースラインを安定化させるために、各捕捉サイクルに５分の洗浄を続けた。

ランニング緩衝液中８７．４ｎＭへ希釈した単一のアンジオポエチン−１試料をすべての捕捉表面にわたり１分間注入した。アンジオポエチン−１がｍＡｂ３．１９．３へ結合することを見出した。ｍＡｂ捕捉レベルを５００〜６００ＲＵより十分高く増加させて、３８０ｎＭアンジオポエチン−１を１分間注入することによって、この実験を繰り返した。アンジオポエチン−１がｍＡｂ３．１９．３へ結合することを再び見出した。

実施例２：組合せ試験
低分子ＶＥＧＦチロシンキナーゼ阻害剤と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の活性について評価した。

Ａ４３１及びＣｏｌｏ２０５異種移植片モデルにおける、４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンと組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療効力の測定
Ａ４３１及びＣｏｌｏ２０５細胞系をそれぞれ使用するヒト皮膚類表皮癌の異種移植片モデル（試験Ａ）と結直腸癌のモデル（試験Ｂ）において、ＶＴＫＩ：４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンと組み合わせたモノクローナル抗体３．１９．３の抗腫瘍活性について評価した。

Ａ４３１細胞とＣｏｌｏ２０５細胞を、細胞がサブコンフルエントに達するまで、定常通りにフラスコで培養した。免疫不全である６〜８週齢の雌性マウス（Ｎｃｒ／ｎｕ／ｎｕ）を使用した。細胞を採取して、Ｍａｔｒｉｇｅｌに懸濁させた。１〜５×１０^６個の細胞を含有する細胞懸濁液をマウスの脇腹へ皮下注射した。このマウスを、それぞれが１０〜１５匹のマウスを含有する異なる群に無作為に分けた。腫瘍体積が２００ｍｍ^３に達したとき、マウスを無作為に各群に分け、処置を開始した。生理食塩水中のｍＡｂ３．１９．３ １０ｍｇ／ｋｇを週２回、２週間、腹腔内注射した。４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンを、１％ Ｔｗｅｅｎ８０を含有する水中１．５〜６ｍｇ／ｋｇに及ぶ用量で毎日経口処置した。それぞれの腫瘍の寸法を週２回測定した。腫瘍の体積は：体積＝長さ×（幅）^２×０．５（ｃｍ^３）として計算した。

試験Ａ：Ａ４３１ヒト腫瘍異種移植片における、４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンと組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療有効性の測定
Ａ４３１組合せ異種移植片有効性試験の結果を図１ａに示す。これは、この組合せがそれぞれの単剤単独より有意に高い活性を生じることを例示する。達成された腫瘍増殖阻害（％）は、以下の通りである：
３．１９．３（１０ｍｇ／ｋｇ ２×週）＝４６％；（ｐ＜０．０１）
４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン（３ｍｇ／ｋｇ／日）＝６９％；（ｐ＜０．００１）
組合せ：３．１９．３ ＋ ４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン＝８９％阻害（組合せ対単剤について、ｐ＜０．００１）。

体重の変化により測定されるように、単剤処置単独に比較して、組合せでは追加の毒性を観察しなかった（図１ｂ）。これらの結果は、前臨床モデルにおいて抗Ａｎｇ２ ｍＡｂ３．１９．３とＶＴＫＩ：４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンでの組合せ処置が追加毒性を伴わない効力の改善をもたらすことを実証して、この組合せのさらなる臨床調査への基礎が提供される。

試験Ｂ：ヒトＣｏｌｏ２０５結腸腫瘍異種移植片における、４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンと組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療有効性の測定
Ｃｏｌｏ２０５組合せ異種移植片有効性試験の結果を図２ａに示す。これは、この組合せがそれぞれの単剤単独より有意に高い活性を生じることを例示する。達成された阻害（％）は、以下の通りである：
３．１９．３（１０ｍｇ／ｋｇ ２×週）＝３５％；（ｐ＜０．０５）
４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン（６ｍｇ／ｋｇ／日）＝５７％；（ｐ＜０．００１）
組合せ：３．１９．３ ＋ ４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン＝８７％阻害（組合せ対単剤について、ｐ＜０．００１）。

体重の変化により測定されるように、単剤処置単独に比較して、組合せでは追加の毒性を観察しなかった（図２ｂ）。これらの結果は、前臨床モデルにおいて抗Ａｎｇ２ ｍＡｂ３．１９．３とＶＴＫＩ：４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリンでの組合せ処置が追加毒性を伴わない有効性の改善をもたらすことを実証して、この組合せのさらなる臨床調査への基礎が提供される。

ヒトＨＴ２９結腸腫瘍異種移植片における、ＡＺＤ２１７１と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療有効性の測定 ヒトＨＴ２９異種移植片において、ＡＺＤ２１７１と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の効力を評価した。簡潔に言えば、０．１ｍｌの無血清ロズウェルパーク記念研究所（Roswell Park Memorial Institute：ＲＰＭＩ）−１６４０培地中５×１０^６個のＨＴ２９腫瘍細胞を６０匹の無胸腺（ｎｕ／ｎｕ遺伝子型）マウスの脇腹へ皮下注射した。腫瘍が２００〜４００ｍｍ^３の体積に達したとき（９〜１０日目）、マウスを無作為に数群（各群８匹）に分けて、処置を開始した（０日目）。

対照群（第１群）は、媒体のみの連日経口（ｐ．ｏ．）投与を２８日連続（０〜２７日目）で受けた。第２群の処置は、１．５ｍｇ／ｋｇ／投与でのＡＺＤ２１７１単独の連日ｐ．ｏ．投与、２８日連続（０〜２７日目）からなった。ＡＺＤ２１７１は、１％ポリソルベート８０（即ち、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエートの１％（ｖ／ｖ）脱イオン溶液）中の懸濁液として調製した。第３群は、０、３、７、１０、１４、１７、２１、及び２４日目における、１０ｍｇ／ｋｇ／注射でのｍＡｂ３．１９．３の８回の腹腔内（ｉ．ｐ）注射を受けた。第４群は、０、３、７、１０、１４、１７、２１、及び２４日目における、１０ｍｇ／ｋｇ／注射でのｍＡｂ３．１９．３の８回のｉ．ｐ．注射と組み合わせた、ＡＺＤ２１７１の連日ｐ．ｏ．投与を１．５ｍｇ／ｋｇ／投与で２８日連続（０〜２７日目）受けた。ＡＺＤ２１７１の投与量は、１０．０ｍｌ／ｋｇ（即ち、２０ｇのマウスにつき２００μｌ）であった。ｍＡｂ３．１９．３の注射量は、１０．０ｍｌ／ｋｇ（即ち、２０ｇのマウスにつき２００μｌ）であった。

表３．投薬スケジュール

腫瘍体積（ｍｍ^３）について、週に少なくとも２回、両側ノギス測定により評価し、長さを腫瘍を横切る最長直径、幅を対応する垂線として、式：（π／６）×（長さ×幅）×√（長さ×幅）を使用して計算した。対照及び処置群間の腫瘍体積の差の比較により、処置の開始からの増殖阻害を評価した。すべてのマウスで、試験を２８日後に止めた。すべてのマウスについて、腫瘍を切除して、試験終了時の体重を記録した。

表４．腫瘍増殖に対する処置の効果

図３ａと表４に例示されるように、ＡＺＤ２１７１とｍＡｂ３．１９．３の組合せは、３．１９．３単独より有意に大きな腫瘍増殖の阻害（Ｐ＜０．０００１、単剤対組合せ：Ｐ値は、等分散を仮定する片側２標本ｔ検定により導いた）をもたらした。体重の変化により測定されるように、単剤処置単独に比較して、組合せでは追加の毒性を観察しなかった（図３ｂ）。これらの結果は、前臨床モデルにおいて抗Ａｎｇ２ ｍＡｂ３．１９．３とＶＥＧＦ阻害剤、ＡＺＤ２１７１での組合せ処置が追加毒性を伴わずに有効性の改善をもたらすことを実証して、この組合せのさらなる臨床調査への基礎が提供される。

ヒトＬｏＶｏ結腸腫瘍異種移植片における、Ｚａｃｔｉｍａ ^ＴＭ と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療有効性の測定
結腸直腸癌のＬｏｖｏ異種移植片モデルにおいて、モノクローナル抗体、３．１９．３の抗腫瘍活性を評価した。簡潔に言えば、Ｌｏｖｏ細胞を、細胞がサブコンフルエントに達するまで、定常通りにフラスコで培養した。免疫不全である８週齢の雄性ＮＣｒヌードマウスを使用した。３×１０^６個の細胞を含有する細胞懸濁液をマウスの右脇腹へ皮下注射し、腫瘍体積が２００ｍｍ^３に達したとき、マウスを数群に無作為にグループ分けして、処置を開始した。生理食塩水中のｍＡｂ３．１９．３ １０ｍｇ／ｋｇを週２回、２週間、腹腔内注射した。Ｚａｃｔｉｍａ^ＴＭを、１％ Ｔｗｅｅｎ８０を含有する水中２５〜５０ｍｇ／ｋｇの用量で連日経口処置した。それぞれの腫瘍の寸法を週２回測定した。腫瘍の体積は：体積＝長さ×（幅）^２×０．５（ｃｍ^３）として計算した。図４ａに例示されるように、ｍＡｂ３．１９．３とＺａｃｔｉｍａ^ＴＭは、単剤として、Ｌｏｖｏ腫瘍の増殖を有意に遅らせた。しかしながら、ｍＡｂ３．１９．３とＺＤ６４７４の組合せは、以下の腫瘍阻害の数値により例示されるように、単剤単独より有意に大きな効果を及ぼした：
３．１９．３（１０ｍｇ／ｋｇ ２×週）＝４８％；（ｐ＜０．００１）
Ｚａｃｔｉｍａ^ＴＭ（５０ｍｇ／ｋｇ／日）＝４６％；（ｐ＜０．００１）
組合せ：３．１９．３＋Ｚａｃｔｉｍａ^ＴＭ＝８３％阻害（組合せ対単剤について、ｐ＜０．００１）。

体重の変化により測定されるように、単剤処置単独に比較して、組合せでは追加の毒性を観察しなかった（図４ｂ）。これらの結果は、前臨床モデルにおいて抗Ａｎｇ２ ｍＡｂ３．１９．３とＶＥＧＦ阻害剤、Ｚａｃｔｉｍａ^ＴＭでの組合せ処置が追加毒性を伴わない有効性の改善をもたらすことを実証して、この組合せのさらなる臨床調査への基礎が提供される。

ヒトＳＷ６２０結腸腫瘍異種移植片における、ｍＡｂ ＤＣ１０１と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療有効性の測定
ＳＷ６２０結腸直腸癌異種移植片モデルにおいて、ＶＥＧＦＲ−２／ＫＤＲに対して向けられるモノクローナル抗体、ＤＣ１０１と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の抗腫瘍活性を評価した。簡潔に言えば、ＳＷ６２０細胞を、細胞がサブコンフルエントに達するまで、フラスコにおいて定常の組織培養条件下で培養した。免疫不全である８〜１０週齢のＮＣｒヌードマウスを使用して、ほぼ１×１０^６個の細胞を含有する細胞懸濁液をマウスの右脇腹へ皮下注射した。腫瘍体積が１００ｍｍ^３に達した後で、マウスを無作為に群に分け、処置を開始した。生理食塩水中のｍＡｂ３．１９．３ １０ｍｇ／ｋｇを週２回、３週間、腹腔内注射した。生理食塩水中のｍＡｂ ＤＣ１０１ １５ｍｇ／ｋｇも、週２回、３週間の同じスケジュールに従って、腹腔内注射した。それぞれの腫瘍の寸法を週２回測定した。腫瘍の体積は：体積＝長さ×（幅）^２×０．５（ｃｍ^３）として計算した。図５ａに例示されるように、ｍＡｂ３．１９．３とＤＣ１０１の組合せは、どちらかの単剤単独よりも有意に高い活性を示す。このことは、以下の腫瘍阻害の数値によっても例示される：
３．１９．３（１０ｍｇ／ｋｇ ２×週）＝４８％；（ｐ＜０．０３）
ＤＣ１０１（１５ｍｇ／ｋｇ ２×週）＝６６％；（ｐ＜０．０１）
組合せ：３．１９．３＋ＤＣ１０１＝９３％阻害（組合せ対単剤について、ｐ＜０．００１）。

体重の変化により測定されるように、単剤処置単独に比較して、組合せでは追加の毒性を観察しなかった（図５ｂ）。これらの結果は、前臨床モデルにおいて抗Ａｎｇ２ ｍＡｂ３．１９．３と抗ＶＥＧＦＲ−２抗体、ＤＣ１０１での組合せ処置が追加毒性を伴わない有効性の有意な改善をもたらすことを実証する。このデータは、ＡＶＡＳＴＩＮ^ＴＭが含まれる他の抗血管新生抗体の組合せを伴う抗Ａｎｇ２ ｍＡｂ３．１９．３処置のさらなる臨床調査への基礎が提供される。

ヒト腫瘍異種移植片における、ＡＶＡＳＴＩＮ ^ＴＭ と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療効力の判定
ヒト腫瘍の異種移植片モデルにおいて、ＡＶＡＳＴＩＮ^ＴＭと組み合わせたモノクローナル抗体３．１９．３の抗腫瘍活性を評価することができる。Ａ４３１、Ｃｏｌｏ２０５、ＬｏＶｏ、又は他の細胞を、細胞がサブコンフルエントに達するまで、定常通りにフラスコで培養することができる。免疫不全である７〜１０週齢の雄性又は雌性ＮＣＲヌードマウスをモデル開発に利用することができる。細胞は採取し、Ｍａｔｒｉｇｅｌに懸濁させ、各マウスへ皮下注射することができる。次いで、このマウスを、無作為に８〜１０匹のマウスを含有するコホートへ分けることができる。ＡＶＡＳＴＩＮ^ＴＭとｍＡｂ３．１９．３は、腹腔内又は静脈内の注射により投与することができる。それぞれの腫瘍の寸法は、週２回測定することができる。腫瘍の体積は：体積＝長さ×（幅）^２×０．５（ｃｍ^３）として、又は両側ノギス測定、長さを腫瘍を横切る最長直径であり、幅を対応する垂線であるとし、式：（π／６）×（長さ×幅）×√（長さ×幅）を使用して計算することができる。処置の開始からの増殖阻害について、対照群と処置群間の腫瘍体積の差の比較により測定することができる。

ＡＶＡＳＴＩＮ^ＴＭ処置と組み合わせるｍＡｂ３．１９．３の組合せは、いずれかの単剤単独よりも有意に高い腫瘍増殖の阻害をもたらすと予測される（単剤対組合せについて、Ｐ＜０．０１、：Ｐ値は、等分散を仮定する片側２標本ｔ検定により導く）。

ヒト腫瘍異種移植片における、ＳＵ１１２４８（Ｓｕｔｅｎｔ）又はＢＡＹ４３−９００６（Ｓｏｒａｆｉｎｉｂ）と組み合わせたｍＡｂ３．１９．３の治療有効性の測定
ヒト腫瘍の異種移植片モデルにおいて、Ｓｕｔｅｎｔ又はＳｏｒａｆｉｎｉｂと組み合わせたモノクローナル抗体３．１９．３の抗腫瘍活性を評価することができる。ＨＴ２９、Ａ４３１、Ｃｏｌｏ２０５、ＬｏＶｏ、又は他のヒト腫瘍細胞を、細胞がサブコンフルエントに達するまで、定常通りにフラスコで培養することができる。免疫不全である７〜１０週齢の雄性又は雌性ＮＣＲヌードマウスをモデル開発に利用することができる。細胞は採取し、Ｍａｔｒｉｇｅｌに懸濁させてから、各マウスへ皮下注射することができる。次いで、このマウスを、無作為に８〜１０匹のマウスを含有するコホートへ分けることができる。ＳｕｔｅｎｔとｍＡｂ３．１９．３は、以下の表に従って、腹腔内又は静脈内の注射により投与することができる。

それぞれの腫瘍の寸法は、週２回測定することができる。腫瘍の体積は：体積＝長さ×（幅）^２×０．５（ｃｍ^３）として、又は両側ノギス測定により、長さを腫瘍を横切る最長直径であり、幅を対応する垂線であるとし、式：（π／６）×（長さ×幅）×√（長さ×幅）を使用して計算することができる。処置の開始からの増殖阻害について、対照群と処置群間の腫瘍体積の差の比較により評価することができる。

Ｓｕｔｅｎｔ又はＳｏｒａｆｉｎｉｂと組み合わせるｍＡｂ３．１９．３の組合せは、いずれかの単剤単独よりも有意に高い腫瘍増殖の阻害をもたらすと予測される（単剤対組合せについて、Ｐ＜０．０１、：Ｐ値は、等分散を仮定する片側２標本ｔ検定により導く）。

表１に収載するモノクローナル抗体の可変領域のヌクレオチド及びポリペプチド配列を以下に示す。
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体３．３．２
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTCCAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGTCTCTGGATTCACCTTTAGTAGCTATTGGATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCCAACATAAAGCAAGATGGAAGTGAGAAATACTATGTGGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCAAGAACTCACTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAGAGATCAAGGTATAGCAGTGGCTGGGCCCTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCC（配列番号１）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGFTFSSYWMSWVRQAPGKGLEWVANIKQDGSEKYYVDSVKGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCARDQGIAVAGPFDYWGQGTLVTVSSA（配列番号２）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAATAGTGATGACGCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGACTGTTAGCAGCGACTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGAGCATCCATTAGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTCCTGTCAGCAGTATTATAACTGGTGGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAAACGAA（配列番号３）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EIVMTQSPATLSVSPGERATLSCRASQTVSSDLAWYQQKPGQAPRLLIYGASIRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYSCQQYYNWWTFGQGTKVEIKR（配列番号４）
抗アンジオポエチン−２モノクローナル抗体３．１９．３
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
CAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCACTAACTATGGCATGCACTGGGGCCGCCAGGCTCCAGGCAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCAGTTATATCACATGATGGAAATAATAAGTATTATGTAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCTGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAGAGAGGGAATCGATTTTTGGAGTGGCCTCAACTGGTTCGACCCCTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCC（配列番号：５）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
QVQLVESGGGVVQPGRSLRLSCAASGFTFTNYGMHWGRQAPGKGLEWVAVISHDGNNKYYVDSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAREGIDFWSGLNWFDPWGQGTLVTVSSA（配列番号６）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAATTGTGTTGACGCAGTCTCCAGGCACCCTGTCTTTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCACTCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTATTACCGGCAGCTACTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGACTCCTCATCTGTGGTGCATCCAGCTGGGCCACTGGCATCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGACTTCACTCTCACCATCAGTAGACTGGAGCCTGAAGATTTTGCAGTGTATTACTGTCAGCAGTATAGTAGTTCACCGATCACCTTCGGCCAAGGGACACGACTGGAGATTAAACGA（配列番号７）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRASQSITGSYLAWYQQKPGQAPRLLICGASSWATGIPDRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQYSSSPITFGQGTRLEIKR（配列番号８）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体３．３１．２
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTCCAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTAGTAGCTATTGGATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCCAACATAAAGCAAGATGGAAGTGACAAATACTATGTGGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCAAGAACTCACTGTATCTGCGAATGAACAGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCTGTGTTTTACTGTGCGAGAGATATGGGCAGTGGCTGGTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCC（配列番号９）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSSYWMSWVRQAPGKGLEWVANIKQDGSDKYYVDSVKGRFTISRDNAKNSLYLRMNSLRAEDTAVFYCARDMGSGWFDYWGQGTLVTVSSA（配列番号１０）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAGTAGTGATGACGCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTGGCAGCAACTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCACCAGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTGCTGTCAGCAGTATAATCACTGGTGGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAAACGA（配列番号１1）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EVVMTQSPATLSVSPGERATLSCRASQSVGSNLAWYQQKPGQAPRLLIYGASTRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYCCQQYNHWWTFGQGTKVEIKR（配列番号１２）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．１６．３
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
CAGGTACAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCGGCTTCTATATGTACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATGGATCAACCCTAACAGTAGTGGCACAAACCATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGAGATCAGGATATAGCAACAGCTGGTCCCTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGC（配列番号１３）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGFYMYWVRQAPGQGLEWMGWINPNSSGTNHAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARDQDIATAGPFDYWGQGTLVTVSS（配列番号１４）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAATAGTGATGACGCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTAGCAGCAACTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTTTGGTGCATCCACCCGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTACTGTCAGCAGTATAATAACTGGTGGACGTTCGGCCGAGGGACCAAGGTGGAAATCAAACGAA（配列番号１５）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EIVMTQSPATLSVSPGERATLSCRASQSVSSNLAWYQQKPGQAPRLLIFGASTRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYCQQYNNWWTFGRGTKVEIKR（配列番号１６）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．２８．１
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAATCGTGGTACAGCCTGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTTGATGATTATACCATGCACTGGGTCCGTCAAACTCCGGGGAAGGGTCTGGAGTGGGTCTCTCTTATTAGTTGGGATGGTGGTAGCACATACTATGCAGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACAGCAAAAACTCCCTGTATCTGCAAATGAACAGTCTGAGAACTGAGGACACCGCCTTGTATTACTGTGCAAAAGATATAGATATAGCAGTGGCTGGTACAGGATTTGACCACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCT（配列番号１７）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
EVQLVESGGIVVQPGGSLRLSCAASGFTFDDYTMHWVRQTPGKGLEWVSLISWDGGSTYYADSVKGRFTISRDNSKNSLYLQMNSLRTEDTALYYCAKDIDIAVAGTGFDHWGQGTLVTVSSA（配列番号１８）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAATAGTGATGACGCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTACCAGCAACCTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATTAATTAGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTACTGTCAGCAATATAATAACTGGCCATTCACTTTCGGCCCTGGGACCAAAGTGGATATCAAACGA（配列番号１９）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EIVMTQSPATLSVSPGERATLSCRASQSVTSNLAWYQQKPGQAPRLLIYGALIRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYCQQYNNWPFTFGPGTKVDIKR（配列番号２０）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．７８．３
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCGGCTACTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATGGATCAACCCTAACAGTGGTGGCACAAACTATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGAGATAGGGGCTGGAACTACGCAGACTACTACTACTACGGTATGGACGTCTGGGGCCAAGGGACCACGGTCACCGTCTCCTCAGCT（配列番号２１）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVRQAPGQGLEWMGWINPNSGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARDRGWNYADYYYYGMDVWGQGTTVTVSSA（配列番号２２）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GACATCGTGATGACCCAGTCTCCAGACTCCCTGGCTGTGTCTCTGGGCGAGAGGGCCACCATCAACTGCAAGTCCAGCCAGAGTGTTTTATACAGTTCCAACAATCAGAACTTCTTAGCTTGGTATCAGCAGAAACCAGGACAGCCTCCTAAACTGCTCATTTACTGGGCATCTACCCGGGAATCCGGGGTCCCTGACCGATTCAGTGGCAGCGGGTCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGGCTGAAGATGTGGCAGTTTATTACTGTCACCAATATTATAGTACTCCGATCACCTTCGGCCAAGGGACACGACTGGAGATTAAACGA（配列番号２３）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
DIVMTQSPDSLAVSLGERATINCKSSQSVLYSSNNQNFLAWYQQKPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCHQYYSTPITFGQGTRLEIKR（配列番号２４）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．８６．１
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCCGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCGGCTACCATATGTACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGCTGGGATGGATCAACCCTAACAGTGGTGGCACAAACTATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGTGAGAGATCAGGGTATAGCAGCAGCTGGTCCCTTTGACTACTGGTGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCT（配列番号２５）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYHMYWVRQAPGQGLEWLGWINPNSGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCVRDQGIAAAGPFDYWCQGTLVTVSSA（配列番号２６）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GACATCCGGATGACCCAGTCTCCATCCTCCCTGTCTGCATCTGTTGGAGACAGAGTCACCATCACTTGCCGGGCAAGTCAGCGCATTAGCACCTATTTAAATTGGTATCAGCAGAAACCAGGGAAAGCCCCTAAGTTCCTGATCTATGCTGCATCTAGTTTGCAAAGTGGGGTCCCATCAAGGTTCAGTGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACTCTCACCATCAGCAGTCTGCAACCTGAAGATTTTGCAACTTACTACTGTCAACAGAGTTACACTACCCCATTCACTTTCGGCCCTGGGACCAAAGTGGATATCAAACGA（配列番号２７）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
DIRMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQRISTYLNWYQQKPGKAPKFLIYAASSLQSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSYTTPFTFGPGTKVDIKR（配列番号２８）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．８８．３
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAGGTGCAGATGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTCCAGCCGGGGGGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTAAGAAGCTACTGGATGAGCTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGGAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCCAACATAAAGGAAGACGGAAGTGAGAAATACCATGTGGACTCTGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCGAGAACTCACTGTTTCTGCAAATGAGCAGCCTGCGAGCCGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAGAGATATGGAAGCATCAGCTGGCCTCTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCT（配列番号２９）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
EVQMVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTLRSYWMSWVRQAPGKGLEWVANIKEDGSEKYHVDSVKGRFTISRDNAENSLFLQMSSLRAEDTAVYYCARDMEASAGLFDYWGQGTLVTVSSA（配列番号３０）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAATAGTGATGACGCAGTCCCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCATCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTATTAGCAGCAACTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCACCAGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTACTGTCAGCAGTATAATTACTGGTGGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAAACGA（配列番号３１）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EIVMTQSPATLSVSPGERAILSCRASQSISSNLAWYQQKPGQAPRLLIYGASTRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYCQQYNYWWTFGQGTKVEIKR（配列番号３２）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．１０１．１
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGGCCTCAGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCGGCTACTATATGCACTGGGTGCCACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATGGATCAACCCTAACAGTGGTGGCACAAACTATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAGCACAGCTTACATGGAGCTGAGGAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGAGATGGGGGTAGTATACCAGTGTCTGGTCACTTTGACTACTGGGGGCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCT（配列番号３３）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYMHWVPQAPGQGLEWMGWINPNSGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELRRLRSDDTAVYYCARDGGSIPVSGHFDYWGQGTLVTVSSA（配列番号３４）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAATAGTGATGACGCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTCTTATCAGCAACTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTTTGGTGCATCCACCAGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTACTGTCATCAGTATAATAACTGGTGGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAAACGA（配列番号３５）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
EIVMTQSPATLSVSPGERATLSCRASQSLISNLAWYQQKPGQAPRLLIFGASTRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYCHQYNNWWTFGQGTKVEIKR（配列番号３６）
抗Ａｎｇ−２モノクローナル抗体５．１０３．１
重鎖可変領域のヌクレオチド配列：
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAAAAGCCTGGGGCCTCAGTCAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCTGGATACACCTTCACCGGCTACTATTTGTACTGGGTGCCACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGATGGATCAGCCCTAACAGTGGTGGCACAAACTATGCACAGAAGTTTCAGGGCAGGGTCACCATGACCAGGGACACGTCCATCAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGGCTGAGATCTGACGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGAGATCAGGTCATAGCAGTAGCTGGTCCCTTTGACTACTGGGCCCAAGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCT（配列番号３７）
重鎖可変領域のアミノ酸配列：
QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTGYYLYWVPQAPGQGLEWMGWISPNSGGTNYAQKFQGRVTMTRDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYYCARDQVIAVAGPFDYWAQGTLVTVSSA（配列番号３８）
軽鎖可変領域のヌクレオチド配列：
GAAACAGTGATGACGCAGTCTCCAGCCACCCTGTCTGTGTCTCCAGGGGAAAGAGTCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTATCAGCAGCTTAGCCTGGTACCAGCAGAAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCACCAGGGCCACTGGTATCCCAGCCAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGAGTTCACTCTCACCATCAGCAGCCTGCAGTCTGAAGATTTTGCAGTTTATTACTGTCAGCAGTATAATAATTGGTGGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAAACGA（配列番号３９）
軽鎖可変領域のアミノ酸配列：
ETVMTQSPATLSVSPGERVTLSCRASQSVISSLAWYQQKPGQAPRLLIYGASTRATGIPARFSGSGSGTEFTLTISSLQSEDFAVYYCQQYNNWWTFGQGTKVEIKR（配列番号４０）
特許、特許出願、論文、教科書、等が含まれる、本明細書に引用するすべての参考文献と、そこに引用された参考文献は、それらがまだ引用されていない限りにおいて、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

上記に記載の明細書は、当業者が本発明を実施することを可能にするのに十分であると考えられる。上述の記載及び実施例は、本発明のある好ましい態様を詳解して、本発明者により考慮される最良の形式について記載する。しかしながら、上述のことが本文にどんなに詳しく見えるとしても、本発明は多くのやり方で実施してよく、本発明は、付帯の特許請求項とその均等物に従って解釈されるべきであることを理解されたい。

図１ａは、Ａ４３１異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＶＴＫＩ（ＶＥＧＦチロシンキナーゼ阻害剤（−４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン））による処置後の組合せの有効性を示す。 図１ｂは、Ａ４３１異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＶＴＫＩ（ＶＥＧＦチロシンキナーゼ阻害剤（−４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン））による組合せ処置後の、宿主の体重変化に及ぼす効果を示す。 図２ａは、Ｃｏｌｏ２０５異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＶＴＫＩ（ＶＥＧＦチロシンキナーゼ阻害剤（−４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン））による処置後の組合せの有効性を示す。 図２ｂは、Ｃｏｌｏ２０５異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＶＴＫＩ（ＶＥＧＦチロシンキナーゼ阻害剤（−４−（４−フルオロ−２−メチルインドール−５−イルオキシ）−６−メトキシ−７−（３−ピペリジノプロポキシ）キナゾリン））による組合せ処置後の、宿主の体重変化に及ぼす効果を示す。 図３ａは、ＨＴ２９異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＡＺＤ２１７１による処置後の組合せの有効性を示す。 図３ｂは、ＨＴ２９異種移植片腫瘍を有するマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＡＺＤ２１７１による組合せ処置後の、宿主の体重変化に及ぼす効果を示す。 図４ａは、Ｌｏｖｏ異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＺａｃｔｉｍａ^ＴＭによる処置後の組合せの有効性を示す。 図４ｂは、Ｌｏｖｏ異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びＺａｃｔｉｍａ^ＴＭによる組合せ処置後の、宿主の体重変化に及ぼす効果を示す。 図５ａは、ＳＷ６２０結腸異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びｍＡｂ ＤＣ１０１による処置後の組合せの有効性を示す。 図５ｂは、ＳＷ６２０結腸異種移植片腫瘍を持つマウスにおける、ｍＡｂ３．１９．３及びｍＡｂ ＤＣ１０１による組合せ処置後の、宿主の体重変化に及ぼす効果を示す。

Claims (10)

1. アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストとＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストの組合せを含む、哺乳動物において癌を治療するための組成物であって、
   アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストが完全ヒトモノクローナル抗体３．１９．３と同じエピトープへ結合する抗体である、前記組成物。
2. アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストと、ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストの組合せを含む、哺乳動物において癌を治療するための組成物であって、
   アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストが完全ヒトモノクローナル抗体３．１９．３である、前記組成物。
3. 抗体が、軽鎖可変領域と重鎖可変領域に完全ヒト抗体３．１９．３の相補性決定領域を有する、請求項２に記載の組成物。
4. 抗体が、
   軽鎖可変領域に以下
   ａ．ＣＤＲ−Ｌ１：ＲＡＳＱＳＩＴＧＳＹＬＡ
   ｂ．ＣＤＲ−Ｌ２：ＧＡＳＳＷＡＴ
   ｃ．ＣＤＲ−Ｌ３：ＱＱＹＳＳＳＰＩＴ
   のアミノ酸配列の相補性決定領域を有し、そして
   重鎖可変領域に以下
   ｄ．ＣＤＲ−Ｈ１：ＧＦＴＦＴＮＹＧＭＨ
   ｅ．ＣＤＲ−Ｈ２：ＶＩＳＨＤＧＮＮＫＹＹＶＤＳＶＫＧ
   ｆ．ＣＤＲ−Ｈ３：ＥＧＩＤＦＷＳＧＬＮＷＦＤＰ
   のアミノ酸配列の相補性決定領域を有する、
   請求項２に記載の組成物。
5. アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストと、ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストの組合せを含む、哺乳動物において癌を治療するための組成物であって、
   アンジオポエチン−２の生物学的活性のアンタゴニストが以下：
   ｉ．配列番号６のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３の重鎖、配列番号８のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３の軽鎖を含むモノクローナル抗体;及び
   ii．配列番号６のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３の重鎖、配列番号８のＣＤＲ１、ＣＤＲ２、及びＣＤＲ３の軽鎖を含む抗体と同じアンジオポエチン−２エピトープに結合するモノクローナル抗体
   から選ばれる、前記組成物。
6. ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストが抗体である、請求項１〜５の何れか１項に記載の組成物。
7. 抗体が、完全ヒトモノクローナル抗体である、請求項６に記載の組成物。
8. ＶＥＧＦ−Ａの生物学的活性のアンタゴニストがＡｖａｓｔｉｎ又はＤＣ１０１である、請求項６に記載の組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物を含んでなる医薬組成物。
10. 哺乳動物において癌を処置するための、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物であって、
    治療的に有効な量で投与される、前記組成物。

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