JP5156769B2 - 改質ポリエステル樹脂の製造方法及び成形品 - Google Patents
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表1(実施例1〜15)、表2(実施例16〜29)、表3(比較例1〜3)に記載の成分組成(質量部)となるように、PET材料(PET樹脂、再生PET樹脂)、アミン含有ポリマー、長鎖アルキル化合物或いは改質ポリマー、脱水縮合剤等を、二軸混練機を用いて任意の温度で混合した後、ペレタイザーにてペレット状に成形して樹脂組成物のペレットを得た。その後、ペレットをプレス成形(プレス成形機:東洋精機製作所社製)
して、JIS K−7113に準拠した2号試験片を作製した(プレス温度:255℃、10MPaで1分間加圧後、20MPaで2分間加圧。その後、冷却プレスにて3分間冷却。)。
〔PET材料〕
・V−PET:バージンPET(帝人化成社製)〔極限粘度(IV):0.70プラスマイナス0.05〕
・R−PET:再生PET(ウツミリサイクルシステムズ社製)〔極限粘度(IV):0.67プラスマイナス0.03〕
・PA6:6ナイロン(アルドリッチ社製)
・PA66:66ナイロン(アルドリッチ社製)
・PA11:ポリアミド11(アルケマ社製)
・PA12:ポリアミド12(アルケマ社製)
・PA−E:熱可塑性ポリアミド(マクロメルト6202、ヘンケル社製)
・St−NH2:ステアリルアミン(東京化成製)
・SEBS−A:アミン変性エラストマー(MP−10、旭化成社製)
・化合物A:アミノ基導入変性SEBS(下記の方法で合成)
無水マレイン酸変性SEBS(旭化成社製)50gとトリエチレンテトラミン15g(東京化成社製)を2Lの三口フラスコ中1Lのキシレンに投入し、攪拌しながら120℃に加熱溶解し反応させる。2時間攪拌反応させた後、40℃まで冷却して、2Lの冷メタノールに攪拌しながら少しずつ加え、固化させる。固化物を吸引濾取し、更に1Lのメタノールで洗浄して未反応トリエチレンテトラミンを除去する。その後24時間真空乾燥して化合物Aを得た。
・PE:高密度ポリエチレン(アルドリッチ社製)
・LA−1:カルボジイミド含有樹脂(カルボジライト、日東紡社製)
・DCC:ジシクロヘキシルカルボジイミド(和光純薬製)
Claims (7)
- ポリエチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基に、カルボキシル基と反応性を有するアミノ基又は/及びイミノ基を持つアミン含有化合物が、カルボジイミド系化合物からなる脱水縮合剤の存在下で反応せしめられて、前記末端カルボキシル基に酸アミド結合が形成されていることを特徴とする改質ポリエステル樹脂の製造方法。
- 前記アミン含有化合物が、主鎖がポリマーから成るアミン含有ポリマーであることを特徴とする請求項1記載の改質ポリエステル樹脂の製造方法。
- 前記アミン含有ポリマーが、ポリアミド、ポリアミド系エラストマー、アミン変性エラストマーから選択された1種又は2種以上からなることを特徴とする請求項2記載の改質ポリエステル樹脂の製造方法。
- 前記アミン含有ポリマーの分子量が、1,000〜1,000,000であることを特徴とする請求項2又は3記載の改質ポリエステル樹脂の製造方法。
- 前記アミン含有化合物が、主鎖がC18以上の長鎖アルキルからなるアミン含有長鎖アルキル化合物であることを特徴とする請求項1記載の改質ポリエステル樹脂の製造方法。
- 前記アミン含有化合物が、一分子中に二つ以上のアミノ基又は/及びイミノ基を有するものであることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の改質ポリエステル樹脂の製造方法。
- 前記ポリエチレンテレフタレート樹脂100質量部に対して、前記アミン含有化合物が0.01〜50質量部、前記脱水縮合剤が0.001〜10質量部配合され、前記ポリエチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基と前記アミン含有化合物のアミノ基又は/及びイミノ基が反応せしめられて酸アミド結合が形成されていることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の改質ポリエステル樹脂の製造方法。
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