JP5151461B2 - Method for producing flexible polyurethane foam and use thereof - Google Patents

Description

本発明は、水酸基価の低い高分子量のポリオールを使用した軟質ポリウレタンフォームの製造方法とそれにより得られた軟質ポリウレタンフォームの製造方法およびその用途に関する。 The present invention relates to a method for producing a flexible polyurethane foam using a high molecular weight polyol having a low hydroxyl value, a method for producing a flexible polyurethane foam obtained thereby, and its use .

従来より、軟質ポリウレタンフォームはポリオールを原料とし、スラブ成形法のような開放系の製造方法または密閉されたモールドを用いる密閉系の製造方法によって製造されている。開放系の製造方法で製造されるスラブフォームは、原料のポリオールの分子量が３０００〜５０００程度のものを一般に使用している。   Conventionally, a flexible polyurethane foam is produced from a polyol as a raw material by an open production method such as a slab molding method or a closed production method using a sealed mold. As the slab foam produced by an open production method, a raw material polyol having a molecular weight of about 3000 to 5000 is generally used.

一般に、軟質ポリウレタンフォームの原料として用いられるポリオールは、水酸化ナトリウム等のナトリウム系触媒、または、水酸化カリウム等のカリウム系触媒を用い、多価アルコール等をイニシエータとして、プロピレンオキシド等のアルキレンオキシドを開環付加重合させて製造される。この製造方法では、副生物として不飽和結合を有するモノオール（不飽和モノオール）が生成し、この不飽和モノオールの生成量はポリオールの水酸基価の低下（分子量の増大）とともに増加する。   In general, polyols used as raw materials for flexible polyurethane foams use sodium-based catalysts such as sodium hydroxide or potassium-based catalysts such as potassium hydroxide, and polyalkyl alcohols as initiators and alkylene oxides such as propylene oxide. It is produced by ring-opening addition polymerization. In this production method, a monool having an unsaturated bond (unsaturated monool) is produced as a by-product, and the amount of the unsaturated monool produced increases with a decrease in the hydroxyl value of the polyol (an increase in molecular weight).

不飽和度の高いポリオールを用いて軟質ポリウレタンフォームを製造すると、硬度の低下、圧縮永久歪の悪化、成形時のキュア性の低下等の問題が生じる。また、ナトリウム系触媒またはカリウム系触媒を用いて水酸基価の低いポリオールを製造しようとすると、その不飽和度は著しく高くなり、製造が非常に困難になる。   When a flexible polyurethane foam is produced using a polyol having a high degree of unsaturation, problems such as a decrease in hardness, a deterioration in compression set, and a decrease in curing property during molding occur. In addition, when trying to produce a polyol having a low hydroxyl value using a sodium-based catalyst or a potassium-based catalyst, the degree of unsaturation becomes remarkably high and the production becomes very difficult.

一方、低水酸基価、低不飽和度のポリオールを製造する方法としては、複合金属シアン化物錯体触媒を用いてアルキレンオキシドを開環付加重合させる方法が知られている。   On the other hand, as a method for producing a polyol having a low hydroxyl value and a low degree of unsaturation, a method of ring-opening addition polymerization of alkylene oxide using a double metal cyanide complex catalyst is known.

複合金属シアン化物錯体触媒を用いて製造すれば低不飽和度のポリオールが製造できるものの、水酸基価が１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のような高分子量のポリオールを原料とすると、フォーム製造時の安定性が低下し、軟質ポリウレタンフォームの製造は困難であると推察されていた。   Although it is possible to produce a polyol with a low degree of unsaturation if it is produced using a composite metal cyanide complex catalyst, the stability during foam production is reduced when a high molecular weight polyol having a hydroxyl value of 15 mgKOH / g or less is used as a raw material. However, it has been estimated that the production of flexible polyurethane foam is difficult.

上記の成形性の問題を改善するため、複合金属シアン化物錯体触媒を用いて製造したポリオールと、水酸化ナトリウム触媒または水酸化カリウム触媒を用いて製造したポリオールとのポリオール混合物を用いて軟質ポリウレタンフォームを製造する方法が提案されている（特許文献１参照。）。しかしながら、該提案には、モールドフォームに関するものであり、且つ高分子量ポリオールを用いた製造例は記載されていない。ここで、本発明においては、「成形性」とは、軟質ポリウレタンフォームを製造する際のフォーム安定性を意味する。すなわち、成形性が良好であるとは、軟質ポリウレタンフォームを製造する際に、コラプスまたは収縮が発生しないことを意味する。   In order to improve the moldability problem, a flexible polyurethane foam using a polyol mixture of a polyol manufactured using a double metal cyanide complex catalyst and a polyol manufactured using a sodium hydroxide catalyst or a potassium hydroxide catalyst. Has been proposed (see Patent Document 1). However, the proposal relates to a mold foam and does not describe a production example using a high molecular weight polyol. Here, in the present invention, “moldability” means foam stability when a flexible polyurethane foam is produced. That is, good moldability means that no collapse or shrinkage occurs when a flexible polyurethane foam is produced.

また、複合金属シアン化物錯体触媒を用いて製造した水酸基価が１０〜８０ｍｇＫＯＨ／ｇのポリオールを使用してスラブフォームを製造する方法も提案されている（特許文献２および３参照。）。しかしながら、これら文献の実施例中には、分子量５０００のポリオールで軟質フォームを製造する例が記載されているのみで、それ以上の高分子ポリオールを使用した製造例は記載されていない。
さらに、平均分子量１５００以上のポリオキシアルキレンジオールと平均分子量１５０から３５０のポリオキシアルキレンジオールを必須成分として引張り強さ、および伸び率等の機械物性に優れる軟質ポリウレタンフォームを製造する方法も提案されている（特許文献４参照。）。そして同提案には、前記２成分を必須としない場合、特に官能基数２のポリオキシアルキレンジオールを用いない場合に、機械物性が不十分となる例が記載されている。且つ、同提案には分子量５０００以上のポリオールを原料とした軟質ポリウレタンフォーム製造例については、なんら記載されていない。
特開平８−２３１６７６号公報 米国特許第６０２８２３０号明細書 米国特許第６０６６６８３号明細書 特開平２−２８６７０７号公報 In addition, a method for producing a slab foam using a polyol having a hydroxyl value of 10 to 80 mgKOH / g produced using a double metal cyanide complex catalyst has also been proposed (see Patent Documents 2 and 3). However, in the examples of these documents, only an example of producing a flexible foam with a polyol having a molecular weight of 5000 is described, and no production example using a higher polymer polyol is described.
In addition, a method for producing a flexible polyurethane foam having excellent mechanical properties such as tensile strength and elongation, using polyoxyalkylene diol having an average molecular weight of 1500 or more and polyoxyalkylene diol having an average molecular weight of 150 to 350 as essential components has also been proposed. (See Patent Document 4). The proposal describes an example in which the mechanical properties are insufficient when the two components are not essential, particularly when a polyoxyalkylene diol having two functional groups is not used. In addition, the proposal does not describe any example of producing a flexible polyurethane foam using a polyol having a molecular weight of 5000 or more as a raw material.
JP-A-8-231676 US Pat. No. 6,028,230 US Pat. No. 6,066,683 JP-A-2-286707

本発明は、従来はフォームの製造が困難であるとされていた、水酸基価の低い高分子量のポリオールを原料とする軟質ポリウレタンフォームの製造方法を提案するものである。また、本発明は、高分子量のポリオールを使用することによって、機械物性に優れた軟質ポリウレタンフォームを製造できる。 The present invention proposes a method for producing a flexible polyurethane foam using a high molecular weight polyol having a low hydroxyl value as a raw material, which has been conventionally difficult to produce. In the present invention, a flexible polyurethane foam having excellent mechanical properties can be produced by using a high molecular weight polyol .

本発明は、水酸基価の低い高分子量ポリオールを原料とし、成形性が良好な軟質フォームの製造方法に関する発明である。高分子量のポリオールを原料とすることによって、得られる軟質ポリウレタンフォームは、機械物性が良好であるという特徴を有している。また、本発明により得られる軟質ポリウレタンフォームは、温度による物性の変化が少ないという特徴を有している。さらに、複合金属シアン化物錯体触媒を用いることによって、不飽和度が低く、且つ、分子量分布が狭いポリオールが製造できる。分子量分布が狭いポリオールは、分布が広いポリオールに比較して粘度が低いので、軟質ポリウレタンフォーム製造時のフォーム安定性が向上する   The present invention relates to a method for producing a flexible foam having good moldability using a high molecular weight polyol having a low hydroxyl value as a raw material. By using a high molecular weight polyol as a raw material, the obtained flexible polyurethane foam has a characteristic that mechanical properties are good. In addition, the flexible polyurethane foam obtained by the present invention has a feature that there is little change in physical properties due to temperature. Furthermore, by using a double metal cyanide complex catalyst, a polyol having a low degree of unsaturation and a narrow molecular weight distribution can be produced. Polyols with a narrow molecular weight distribution have a lower viscosity than polyols with a wide distribution, thus improving foam stability when producing flexible polyurethane foam

すなわち本発明は、ポリオールとポリイソシアネート化合物と架橋剤とを触媒、発泡剤および整泡剤の存在下に反応させて開放状態で軟質ポリウレタンフォームを製造する方法において、ポリオールとしてイニシエータにプロピレンオキシドを開環重合させ、さらに、末端にエチレンオキシドを開環重合させて得られる水酸基数が２〜８、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリオールを使用し、架橋剤として分子量が４０００〜１００００である架橋剤を使用することを特徴とする軟質ポリウレタンフォームの製造方法を提供する。 That is, the present invention relates to a process for producing a flexible polyurethane foam in an open state by reacting a polyol, a polyisocyanate compound, and a crosslinking agent in the presence of a catalyst, a foaming agent and a foam stabilizer, and propylene oxide is opened as an initiator to the initiator. A polyol having a number of hydroxyl groups of 2 to 8 and a hydroxyl value of 5 mgKOH / g or more and less than 10 mgKOH / g obtained by ring polymerization and ring-opening polymerization of ethylene oxide at the terminal is used, and the molecular weight is 4000 to 10,000 as a crosslinking agent. The present invention provides a method for producing a flexible polyurethane foam, characterized by using a crosslinking agent which is:

本発明に係る軟質フォームの製造方法によれば、機械物性に優れる軟質ポリウレタンフォームを製造できる。また本発明によって得られる軟質ポリウレタンフォームは、温度による物性の変化が少ないという特徴を有している。 According to the flexible foam manufacturing method of the present invention, a flexible polyurethane foam having excellent mechanical properties can be manufactured. The flexible polyurethane foam obtained depending on the present invention is characterized in that the change in physical properties due to temperature is small.

本発明は、ポリオールとポリイソシアネート化合物と分子量が４０００〜１００００である架橋剤とを触媒、発泡剤および整泡剤の存在下に反応させて常温で開放系にて軟質ポリウレタンフォームを製造する方法において、ポリオールとして水酸基数が２〜８、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満の高分子量のポリオールを使用することを特徴とする軟質ポリウレタンフォームの製造方法である。すなわち、本発明は、従来はフォームの製造が困難であるとされていた、水酸基価の低い高分子量のポリオールを原料とする高分子量のポリオールを使用して軟質ポリウレタンフォーム（以下、軟質フォームと略記する）を製造することを特徴としている。水酸基価の低い高分子量のポリオールを原料として製造された軟質フォームは、機械物性が良好なので好ましい。また、該軟質フォームは、低温時の感温性が低く、低温状況下であっても常温状況下のフォーム特性を維持できることから好ましい。 The present invention relates to a method for producing a flexible polyurethane foam in an open system at room temperature by reacting a polyol, a polyisocyanate compound, and a crosslinking agent having a molecular weight of 4000 to 10,000 in the presence of a catalyst, a foaming agent and a foam stabilizer. And a polyol having a hydroxyl number of 2 to 8 and a hydroxyl value of 5 mgKOH / g or more and less than 10 mgKOH / g is used. That is, the present invention uses a high-molecular-weight polyol made from a high-molecular-weight polyol having a low hydroxyl value as a raw material, which has conventionally been difficult to produce foam, and a flexible polyurethane foam (hereinafter abbreviated as a flexible foam). It is characterized by manufacturing. A flexible foam produced using a high molecular weight polyol having a low hydroxyl value as a raw material is preferable because of its good mechanical properties. The flexible foam is preferred because it has low temperature sensitivity at low temperatures and can maintain foam properties under normal temperature conditions even under low temperature conditions.

本発明において使用するポリオールの水酸基価は１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。
本発明において用いられる水酸基価の低いポリオールは、適切なポリオール合成触媒を用い、イニシエータにアルキレンオキシドを開環付加重合反応させて得られる。ポリオール合成触媒としては、複合金属シアン化物錯体触媒、水酸化セシウム触媒、ホスファゼニウム化合物触媒等が挙げられる。水酸基価の低いポリオールを製造するためには、複合金属シアン化物錯体触媒を用いることが好ましい。 The hydroxyl value of the polyol used in the present invention is less than 1 0 mgKOH / g.
The polyol having a low hydroxyl value used in the present invention can be obtained by subjecting an alkylene oxide to ring-opening addition polymerization reaction with an initiator using an appropriate polyol synthesis catalyst. Examples of the polyol synthesis catalyst include a double metal cyanide complex catalyst, a cesium hydroxide catalyst, and a phosphazenium compound catalyst. In order to produce a polyol having a low hydroxyl value, it is preferable to use a double metal cyanide complex catalyst.

この複合金属シアン化物錯体触媒を用いると、水酸基価が低く、且つ分子量分布の狭いポリオールが製造できる。分子量分布が狭いポリオールは、同程度の分子量領域で分子量分布が広いポリオールと比較して粘度が低いので、軟質フォーム製造時のフォーム安定性が向上するので好ましい。   When this composite metal cyanide complex catalyst is used, a polyol having a low hydroxyl value and a narrow molecular weight distribution can be produced. A polyol having a narrow molecular weight distribution is preferable because it has a low viscosity as compared with a polyol having a broad molecular weight distribution in the same molecular weight region, so that the foam stability at the time of producing a flexible foam is improved.

上記複合金属シアン化物錯体触媒としては、例えば、特公昭４６−２７２５０号公報に記載のものが使用できる。具体例としては、亜鉛ヘキサシアノコバルテートを主成分とする錯体が挙げられ、そのエーテルおよび／またはアルコール錯体が好ましい。
前記エーテルとしては、エチレングリコールジメチルエーテル（グライム）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）、エチレングリコールモノ−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＭＥＴＢ）、エチレングリコールモノ−ｔｅｒｔ−ペンチルエーテル（ＭＥＴＰ）、ジエチレングリコールモノ−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル（ＤＥＴＢ）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＴＰＭＥ）等が好ましい。また、前記アルコールとしては、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール等が好ましい。 As the composite metal cyanide complex catalyst, for example, those described in JP-B-46-27250 can be used. Specific examples include a complex mainly composed of zinc hexacyanocobaltate, and an ether and / or alcohol complex thereof is preferable.
Examples of the ether include ethylene glycol dimethyl ether (glyme), diethylene glycol dimethyl ether (diglyme), ethylene glycol mono-tert-butyl ether (METB), ethylene glycol mono-tert-pentyl ether (METP), and diethylene glycol mono-tert-butyl ether (DETB). , Tripropylene glycol monomethyl ether (TPME) and the like are preferable. Moreover, as said alcohol, tert- butyl alcohol etc. are preferable.

前記アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、１，２−エポキシブタン、２，３−エポキシブタン等が挙げられ、本発明では、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとを併用する。特に、ポリオール製造時にアルキレンオキシドとして、プロピレンオキシドを５０質量％以上使用すること（ポリオキシアルキレン鎖中のポリオキシプロピレン基が５０質量％以上であること）が好ましい。 Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide, 1,2-epoxybutane, and 2,3-epoxybutane. In the present invention, ethylene oxide and propylene oxide are used in combination. In particular, it is preferable to use 50% by mass or more of propylene oxide as the alkylene oxide during the production of the polyol (the polyoxypropylene group in the polyoxyalkylene chain is 50% by mass or more).

前記イニシエータとしては、分子中の活性水素数が２〜６である化合物が好ましく、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、ｍｅｓｏ−エリスリトール、メチルグルコシド、グルコース、ソルビトール等の多価アルコール類；ビスフェノールＡ等のフェノール類；エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、ピペラジン、アミノエチルピペラジン、ジアミノジフェニルメタン、モノエタノールアミン等のアミン類；フェノール樹脂、ノボラック樹脂等の縮合系化合物類が挙げられる。上記イニシエータの内でも、多価アルコール類が好ましい。これらのイニシエータは２種類以上を併用してもよく、活性水素を７個以上有するショ糖等の活性水素化合物と併用してもよい。また、上記化合物にさらにアルキレンオキシドを開環付加した化合物をイニシエータとしてもよい。   The initiator is preferably a compound having 2 to 6 active hydrogen atoms in the molecule, such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, diglycerin, meso-erythritol. Polyhydric alcohols such as methyl glucoside, glucose and sorbitol; phenols such as bisphenol A; amines such as ethylenediamine, diethylenetriamine, piperazine, aminoethylpiperazine, diaminodiphenylmethane, monoethanolamine; condensation of phenol resin, novolac resin, etc. System compounds. Among the initiators, polyhydric alcohols are preferable. Two or more of these initiators may be used in combination, or may be used in combination with an active hydrogen compound such as sucrose having 7 or more active hydrogens. A compound obtained by further ring-opening addition of alkylene oxide to the above compound may be used as the initiator.

本発明において用いるポリオールは、分子中にオキシエチレン基を含有する。ポリオール中にオキシエチレン基を導入する方法としては、例えば、イニシエータにエチレンオキシドと炭素数３以上のアルキレンオキシドとを、順次または混合して付加重合することにより得られる。特に、本発明では、分子末端にオキシエチレン基を有するポリオールであって、プロピレンオキシドの重合の後にエチレンオキシドを付加重合したポリオールを使用する。 Polyols for use in the invention, you containing oxyethylene groups in the molecule. As a method for introducing an oxyethylene group into a polyol, for example, it can be obtained by addition polymerization of ethylene oxide and an alkylene oxide having 3 or more carbon atoms sequentially or mixed in an initiator. In particular, in the present invention, a polyol having an oxyethylene group at the molecular end, which is obtained by addition polymerization of ethylene oxide after the polymerization of propylene oxide, is used.

ポリオールの水酸基数は、２〜８であり、２〜６が好ましく、２．８〜５．２が特に好ましい。ただし、水酸基数とは、開始剤の活性水素数の平均値を意味する。水酸基数を２以上とすることで、軟質フォームが柔らかくなり、圧縮永久歪が悪化する欠点を回避することができる。水酸基数を８以下とすることで、得られる軟質フォームが硬くなり、伸び等の機械的物性が悪化する欠点を回避することができる。 Number of hydroxyl groups of the polyol is 2-8, 2-6 are good preferred, particularly preferably 2.8 to 5.2. However, the number of hydroxyl groups means the average value of the number of active hydrogens in the initiator. By setting the number of hydroxyl groups to 2 or more, it is possible to avoid the disadvantage that the flexible foam becomes soft and the compression set deteriorates. By setting the number of hydroxyl groups to 8 or less, it is possible to avoid the disadvantage that the resulting flexible foam becomes hard and mechanical properties such as elongation are deteriorated.

ポリオールの水酸基価は１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満である。水酸基価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリオールを用いることで、優れた機械物性を有し、且つ温度による物性の変化が小さいという特徴を有する軟質フォームを製造できる。また、水酸基価があまり低すぎるとポリオールの粘度が高くなるため、実質上は軟質フォームの製造が困難になる。すなわちポリオールの水酸基価は５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上である。 The hydroxyl value of the polyol is less than 10 mgKOH / g . By using a polyol having a hydroxyl value of less than 10 mg KOH / g, it is possible to produce a flexible foam having excellent mechanical properties and small changes in physical properties due to temperature. On the other hand, if the hydroxyl value is too low, the viscosity of the polyol becomes high, which makes it substantially difficult to produce a flexible foam. That is, the hydroxyl value of the polyol is 5 mgKOH / g or more.

本発明で使用するポリオールの不飽和度は、０．０５ｍｅｑ／ｇ以下が好ましい。不飽和度を０．０５ｍｅｑ／ｇ以下とすることで、製造された軟質フォームの耐久性が悪化する欠点を回避することができる。より好ましくは、ポリオールの不飽和度は０．０４ｍｅｑ／ｇ以下である。   The degree of unsaturation of the polyol used in the present invention is preferably 0.05 meq / g or less. By setting the degree of unsaturation to 0.05 meq / g or less, it is possible to avoid the disadvantage that the durability of the produced flexible foam deteriorates. More preferably, the degree of unsaturation of the polyol is 0.04 meq / g or less.

本発明で使用するポリオールは、ポリマー微粒子を含有していてもよい。ベースポリオール中にポリマー微粒子が安定に分散している分散系をポリマー分散ポリオールという。ポリマー微粒子は付加重合系ポリマーまたは縮重合系ポリマー微粒子を用いることができる。付加重合系ポリマーは、例えば、アクリロニトリル、スチレン、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステル等のモノマーを単独で重合するかまたは２種以上を共重合して得られる。また、縮重合系ポリマーとしては、例えば、ポリエステル、ポリウレア、ポリウレタン、メラミン等が挙げられる。ポリオール中にポリマー微粒子を存在させることにより、ポリオールの水酸基価が低く抑えられ、軟質フォームの硬度、通気性等の物性向上に有効である。またポリマー分散ポリオール中のポリマー微粒子の含有率は、特に制限されないが、５０質量％以下が好ましく、３〜３５質量％がより好ましい。なお、ポリマー分散ポリオールのポリオールとしての諸物性（不飽和度、水酸基価等）は、ポリマー微粒子を除いたベースポリオールについて考えるものとする。   The polyol used in the present invention may contain fine polymer particles. A dispersion system in which polymer fine particles are stably dispersed in a base polyol is referred to as a polymer-dispersed polyol. As the polymer fine particles, addition polymerization type polymer or condensation polymerization type polymer fine particles can be used. The addition polymerization polymer is obtained, for example, by polymerizing monomers such as acrylonitrile, styrene, methacrylic acid ester, acrylic acid ester alone or copolymerizing two or more kinds. Examples of the polycondensation polymer include polyester, polyurea, polyurethane, and melamine. By allowing the polymer fine particles to be present in the polyol, the hydroxyl value of the polyol can be kept low, which is effective in improving physical properties such as hardness and air permeability of the flexible foam. The content of the polymer fine particles in the polymer-dispersed polyol is not particularly limited, but is preferably 50% by mass or less, and more preferably 3 to 35% by mass. The various properties (unsaturation, hydroxyl value, etc.) of the polymer-dispersed polyol as a polyol are considered for the base polyol excluding the polymer fine particles.

本発明の軟質フォームは、前述のポリオールとポリイソシアネート化合物とを、ウレタン化反応触媒、発泡剤および整泡剤の存在下で反応させて製造する。   The flexible foam of the present invention is produced by reacting the aforementioned polyol and polyisocyanate compound in the presence of a urethanization reaction catalyst, a foaming agent and a foam stabilizer.

本発明において用いられるポリイソシアネート化合物としては、特に制限はなく、イソシアネート基を２以上有する芳香族系、脂環族系、脂肪族系等のポリイソシアネート；前記ポリイソシアネートの２種類以上の混合物；これらを変性して得られる変性ポリイソシアネート等が挙げられる。具体例としては、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩまたはモノメリックＭＤＩ）、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート（通称：クルードＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）等のポリイソシアネート又はこれらのプレポリマー型変性体、ヌレート変性体、ウレア変性体、カルボジイミド変性体等が挙げられる。これらのうちでも、ＴＤＩ、ＭＤＩ、クルードＭＤＩ、またはこれらの変性体が好ましい。さらにこれらのうちクルードＭＤＩまたはその変性体（特にプレポリマー型変性体が好ましい。）を用いると発泡安定性が向上する、耐久性が向上する等の点で好ましい。   The polyisocyanate compound used in the present invention is not particularly limited, and is a polyisocyanate having two or more isocyanate groups, such as aromatic, alicyclic, and aliphatic groups; a mixture of two or more of the above polyisocyanates; And modified polyisocyanates obtained by modifying. Specific examples include tolylene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI or monomeric MDI), polymethylene polyphenyl polyisocyanate (common name: crude MDI), xylylene diisocyanate (XDI), isophorone diisocyanate (IPDI), hexamethylene. Examples thereof include polyisocyanates such as diisocyanate (HMDI), or prepolymer-modified products thereof, nurate-modified products, urea-modified products, and carbodiimide-modified products. Among these, TDI, MDI, crude MDI, or modified products thereof are preferable. Further, among these, crude MDI or a modified product thereof (particularly a prepolymer modified product is preferred) is preferable in terms of improving foaming stability and improving durability.

ポリイソシアネート化合物の使用量は通常イソシアネートインデックス（ポリオール、架橋剤、水等の全ての活性水素数の合計に対するイソシアネート基の数の１００倍で表される数値）で表すが、本発明におけるポリイソシアネート化合物の使用量は、イソシアネートインデックスで４０〜１２０の範囲が好ましく、５０〜１１０の範囲がより好ましい。   The use amount of the polyisocyanate compound is usually represented by an isocyanate index (a numerical value represented by 100 times the number of isocyanate groups with respect to the total number of all active hydrogens such as polyol, cross-linking agent, and water). The use amount of is preferably in the range of 40 to 120, more preferably in the range of 50 to 110 in terms of isocyanate index.

前記ポリオールとポリイソシアネート化合物とを反応させるウレタン化触媒としては、ウレタン化反応を促進する全ての触媒を使用でき、例えば、トリエチレンジアミン、ビス（２−ジメチルアミノエチル）エーテル、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルヘキサメチレンジアミンなどの３級アミン類；酢酸カリウム、２−エチルヘキサン酸カリウム等のカルボン酸金属塩；スタナスオクトエート、ジブチルスズジラウレート等の有機金属化合物が挙げられる。   As the urethanization catalyst for reacting the polyol and the polyisocyanate compound, any catalyst that promotes the urethanization reaction can be used, for example, triethylenediamine, bis (2-dimethylaminoethyl) ether, N, N, N ′. , N′-tetramethylhexamethylenediamine and the like; carboxylic acid metal salts such as potassium acetate and potassium 2-ethylhexanoate; organometallic compounds such as stannous octoate and dibutyltin dilaurate.

また、前記発泡剤としては特に制限はないが、水及び不活性ガスから選ばれた少なくとも１種が好ましい。不活性ガスとしては具体的には、空気、窒素、炭酸ガス等が挙げられる。これらのうちでも、水が好ましい。発泡剤の使用量は特に限定されないが、水を使用する場合、ポリオール１００質量部に対して１０質量部以下が好ましく、０．１〜８質量部がより好ましい。   The foaming agent is not particularly limited, but at least one selected from water and inert gas is preferable. Specific examples of the inert gas include air, nitrogen, carbon dioxide gas, and the like. Of these, water is preferred. Although the usage-amount of a foaming agent is not specifically limited, When using water, 10 mass parts or less are preferable with respect to 100 mass parts of polyols, and 0.1-8 mass parts is more preferable.

本発明に用いられる整泡剤としては、通常のポリウレタンフォームの製造に用いられているものは使用でき、例えばシリコーン系整泡剤、フッ素系整泡剤等が挙げられ、このうちシリコーン系整泡剤が好ましい。ここでシリコーン系整泡剤とは、ポリシロキサン鎖とポリオキシアルキレン鎖を有する化合物である。このポリシロキサン鎖とは、側鎖に有機基を有するオルガノポリシロキサン鎖を意味し、その例としてはジメチルシロキサン鎖等が挙げられる。またポリオキシアルキレン鎖とは前述したものと同様のアルキレンオキシドが付加した部分を意味する。アルキレンオキシドの付加としては、単一のアルキレンオキシドが付加したブロック付加、２種以上のアルキレンオキシドがランダムに付加したランダム付加等が挙げられ、これらの付加が混在してもよい。この整泡剤の構造としては、ポリシロキサン鎖とポリオキシアルキレン鎖とのブロック型構造であっても、主鎖のポリシロキサン鎖に側鎖としてポリオキシアルキレン鎖がグラフトした構造であってもよい。軟質フォームの成形性が良好な点で、主鎖のポリシロキサン鎖に側鎖としてポリオキシアルキレン鎖がグラフトした構造が好ましい。   As the foam stabilizer used in the present invention, those used in the production of ordinary polyurethane foams can be used, and examples thereof include silicone foam stabilizers, fluorine foam stabilizers, etc. Among these, silicone foam stabilizers. Agents are preferred. Here, the silicone-based foam stabilizer is a compound having a polysiloxane chain and a polyoxyalkylene chain. The polysiloxane chain means an organopolysiloxane chain having an organic group in the side chain, and examples thereof include a dimethylsiloxane chain. The polyoxyalkylene chain means a portion to which the same alkylene oxide as described above is added. Examples of the addition of alkylene oxide include block addition in which a single alkylene oxide is added, random addition in which two or more alkylene oxides are randomly added, and these additions may be mixed. The structure of the foam stabilizer may be a block type structure of a polysiloxane chain and a polyoxyalkylene chain, or a structure in which a polyoxyalkylene chain is grafted as a side chain to the main polysiloxane chain. . From the viewpoint of good moldability of the flexible foam, a structure in which a polyoxyalkylene chain is grafted as a side chain to the main polysiloxane chain is preferable.

本発明において用いる整泡剤としては、以下に規定されるシリコーン系整泡剤が最も好ましい。この整泡剤のシリコーン含有量は１０〜５０質量％が好ましく、３０〜５０質量％がより好ましい。ここでシリコーン含有量とは、整泡剤中のポリシロキサン鎖の割合であり、残りはポリオキシアルキレン鎖である。またこの整泡剤のエチレンオキシドの含有量として、前記ポリオキシアルキレン鎖中のオキシエチレン基の含有量は、７０〜１００質量％が好ましく、９０〜１００質量％がより好ましい。また前記ポリオキシアルキレン鎖の鎖長（分子量に相当する）は１０００以下が好ましく、５００以下がより好ましい。   The foam stabilizer used in the present invention is most preferably a silicone foam stabilizer defined below. 10-50 mass% is preferable and, as for the silicone content of this foam stabilizer, 30-50 mass% is more preferable. Here, the silicone content is the ratio of the polysiloxane chain in the foam stabilizer, and the remainder is the polyoxyalkylene chain. Moreover, as content of ethylene oxide of this foam stabilizer, 70-100 mass% is preferable, and, as for content of the oxyethylene group in the said polyoxyalkylene chain, 90-100 mass% is more preferable. The chain length (corresponding to the molecular weight) of the polyoxyalkylene chain is preferably 1000 or less, and more preferably 500 or less.

また前記ポリオキシアルキレン鎖は末端に水酸基を有することが好ましい。しかし全ての末端が水酸基である必要はなく、該水酸基の水素原子を１価の有機基で置換したものが含まれていてもよい。該末端のうち水酸基の割合としては、ポリオキシアルキレン鎖の全末端のうちの水酸基の割合が、５０〜１００モル％が好ましく、７０〜１００モル％がより好ましく、１００モル％すなわち末端の全部が水酸基であることが特に好ましい。前記１価の有機基としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基等のアルキル基；フェニル基等のアリール基；アセチル基等のアシル基等が挙げられ、これらのうち炭素数が１〜６の有機基が好ましい。   The polyoxyalkylene chain preferably has a hydroxyl group at the terminal. However, all the terminals need not be hydroxyl groups, and those having hydrogen atoms of the hydroxyl groups substituted with monovalent organic groups may be included. The proportion of hydroxyl groups in the terminals is preferably 50 to 100 mol%, more preferably 70 to 100 mol%, more preferably 100 mol%, i.e., all of the ends. A hydroxyl group is particularly preferred. Examples of the monovalent organic group include an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, and an isopropyl group; an aryl group such as a phenyl group; an acyl group such as an acetyl group; Organic groups are preferred.

本発明に係る軟質フォームの製造方法において、前記の整泡剤を２種類以上併用してもよく、また前記特定の整泡剤以外の整泡剤を併用してもよい。本発明に係る軟質フォームの製造において、整泡剤の使用量は、ポリオール（ただし架橋剤は含まない）１００質量部に対して、０．０１〜５質量部が好ましく、０．１〜２質量部がより好ましい。   In the method for producing a flexible foam according to the present invention, two or more kinds of the foam stabilizers may be used in combination, or a foam stabilizer other than the specific foam stabilizer may be used in combination. In the production of the flexible foam according to the present invention, the amount of the foam stabilizer used is preferably 0.01 to 5 parts by mass, and 0.1 to 2 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol (but not including the crosslinking agent). Part is more preferred.

本発明においては、架橋剤も使用する。
架橋剤としては、水酸基、１級アミノ基または２級アミノ基等の活性水素を有する官能基を２個以上有する化合物が好ましい。また、架橋剤の分子量は４０００以上１００００以下である。さらに、架橋剤は２種以上を併用してもよい。具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジグリセリン、デキストロース、ソルビトール、シュークロース、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ビスフェノールＡ、エチレンジアミン、３，５−ジエチル−２，４（または２，６）−ジアミノトルエン（ＤＥＴＤＡ）、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン（ＣＰＡ）、３，５−ビス（メチルチオ）−２，４（または２，６）−ジアミノトルエン、１−トリフルオロメチル−４−クロル−３，５−ジアミノベンゼン、２，４−トルエンジアミン、２，６−トルエンジアミン、ビス（３，５−ジメチル−４−アミノフェニル）メタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、ｍ−キシリレンジアミン、１，４−ジアミノヘキサン、１，３−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、イソホロンジアミン等の化合物、およびこれらにアルキレンオキシドを付加して得られる化合物等が挙げられる。 In the present invention, a crosslinking agent is also used.
As the crosslinking agent, a compound having two or more functional groups having active hydrogen such as a hydroxyl group, a primary amino group or a secondary amino group is preferable. The molecular weight of the crosslinking agent is 4000 to 10,000. Further, two or more crosslinking agents may be used in combination. Specific examples include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, diglycerin. , Dextrose, sorbitol, sucrose, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, bisphenol A, ethylenediamine, 3,5-diethyl-2,4 (or 2,6) -diaminotoluene (DETDA), 2-chloro-p -Phenylenediamine (CPA), 3,5-bis (methylthio) -2,4 (or 2,6) -diaminotoluene, 1-trifluoromethyl-4-chloro-3,5-diaminoben 2,4-toluenediamine, 2,6-toluenediamine, bis (3,5-dimethyl-4-aminophenyl) methane, 4,4′-diaminodiphenylmethane, m-xylylenediamine, 1,4-diamino Examples thereof include compounds such as hexane, 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane and isophoronediamine, and compounds obtained by adding alkylene oxide to these compounds.

上記のような架橋剤を使用した場合に、例えば発泡剤を多く使用して低密度の軟質フォームを製造しようとする場合にも、発泡安定性が良好となり、軟質フォームが製造可能となる。特に高分子量のポリオールを使用した場合には、従来発泡が困難とされていた低密度の軟質フォームも製造可能となる。また架橋剤を使用すると使用しない場合に比べて耐久性が改善される。本発明のように高分子量のポリオールを使用した場合には、比較的高分子量、例えば分子量で４０００以上の化合物を用いると発泡安定性が特に改善されやすい。   When the above crosslinking agent is used, for example, when a low-density flexible foam is produced using a large amount of a foaming agent, the foaming stability is improved and the flexible foam can be produced. In particular, when a high molecular weight polyol is used, it is possible to produce a low density flexible foam which has been difficult to foam. Moreover, durability is improved compared with the case where it does not use when a crosslinking agent is used. When a high molecular weight polyol is used as in the present invention, the foaming stability is particularly easily improved when a compound having a relatively high molecular weight, for example, a molecular weight of 4000 or more is used.

本発明の軟質フォームの製造方法では、上述した触媒、発泡剤、整泡剤、架橋剤以外に所望の添加剤を使用できる。添加剤としては、炭酸カリウム、硫酸バリウム等の充填剤；乳化剤、フォーム安定化剤等の界面活性剤；酸化防止剤、紫外線吸収剤等の老化防止剤；難燃剤、可塑剤、着色剤、抗カビ剤、破泡剤、分散剤、変色防止剤等が挙げられる。   In the method for producing a flexible foam of the present invention, a desired additive can be used in addition to the above-described catalyst, foaming agent, foam stabilizer, and crosslinking agent. Additives include fillers such as potassium carbonate and barium sulfate; surfactants such as emulsifiers and foam stabilizers; anti-aging agents such as antioxidants and ultraviolet absorbers; flame retardants, plasticizers, colorants, Examples include mold agents, foam breakers, dispersants, discoloration inhibitors and the like.

本発明の軟質フォームは、スラブ成形の成型法により所定形状に成形することが可能である。
ポリウレタンの製造は通常の方法で行うことができ、ワンショット法、セミプレポリマー法、プレポリマー法等の公知の方法により行うことができる。ポリウレタン製造には、通常用いられる製造装置が使用できる。 The flexible foam of the present invention can be molded into a predetermined shape by a slab molding method.
The production of polyurethane can be carried out by a usual method, and can be carried out by a known method such as a one-shot method, a semi-prepolymer method or a prepolymer method. For polyurethane production, a commonly used production apparatus can be used.

本発明による軟質フォームは、寝具、マット、クッション、座席シート等に用いられる。   The flexible foam according to the present invention is used for bedding, mats, cushions, seats and the like.

以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。なお、以下の例１〜例１６中の発泡処方欄の数値は質量部を表す。なお、例１、７、９は実施例、例２〜６、８、１０は参考例、例１１〜１６は比較例である。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited to these. In addition, the numerical value of the foaming prescription column in the following Examples 1-16 represents a mass part. Examples 1 , 7 , and 9 are Examples, Examples 2 to 6 , 8 , and 10 are Reference Examples, and Examples 11 to 16 are Comparative Examples.

以下の例１〜例１６で使用したポリオールは以下の方法で製造した。なお不飽和度の測定はＪＩＳ Ｋ−１５５７に準拠した方法で実施した。後述するポリオールＡの製造において用いたＤＭＣ−グライム錯体触媒とは、亜鉛ヘキサシアノコバルテート−エチレングリコールジメチルエーテル錯体触媒を示し、ポリオールＣおよびＤの製造において用いたＫＯＨ触媒とは水酸化カリウム触媒を示す。また開始剤１は、グリセリンにプロピレンオキシドを付加させた水酸基価５６ｍｇＫＯＨ／ｇの化合物であり、開始剤２は、グリセリンにプロピレンオキシドを付加させた水酸基価１６８ｍｇＫＯＨ／ｇの化合物である。   The polyol used in the following Examples 1 to 16 was produced by the following method. The degree of unsaturation was measured by a method based on JIS K-1557. The DMC-glyme complex catalyst used in the production of polyol A described later indicates a zinc hexacyanocobaltate-ethylene glycol dimethyl ether complex catalyst, and the KOH catalyst used in the production of polyols C and D indicates a potassium hydroxide catalyst. Initiator 1 is a compound having a hydroxyl value of 56 mgKOH / g obtained by adding propylene oxide to glycerin, and initiator 2 is a compound having a hydroxyl value of 168 mgKOH / g obtained by adding propylene oxide to glycerin.

ポリオールＡの製造
開始剤１の３０００ｇの存在下、ＤＭＣ−グライム錯体触媒を用いてプロピレンオキシド２１７００ｇを約１２０℃で反応させ、次いでＫＯＨ触媒を用いてエチレンオキシド１３００ｇを約１２０℃で反応させ重合を完了した。反応後、吸着剤（合成ケイ酸マグネシウム）処理、濾過を行い、水酸基価が９．１４ｍｇＫＯＨ／ｇ、不飽和度が０．０３８ｍｅｑ／ｇのポリオキシアルキレンポリオールＡを得た。 Production of polyol A In the presence of 3000 g of initiator 1, 21700 g of propylene oxide was reacted at about 120 ° C. using a DMC-glyme complex catalyst, and then 1300 g of ethylene oxide was reacted at about 120 ° C. using a KOH catalyst to complete the polymerization. did. After the reaction, an adsorbent (synthetic magnesium silicate) treatment and filtration were performed to obtain a polyoxyalkylene polyol A having a hydroxyl value of 9.14 mgKOH / g and an unsaturation degree of 0.038 meq / g.

ポリオールＣの製造
開始剤２の１０００ｇの存在下、ＫＯＨ触媒を用いてプロピレンオキシド４２５０ｇを約１１０℃で反応させ、次いでエチレンオキシド８００ｇを約１２０℃で反応させ重合を完了した。反応後、吸着剤（合成ケイ酸マグネシウム）処理、濾過を行い、水酸基価が３４．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、不飽和度が０．０５６ｍｅｑ／ｇのポリオキシアルキレンポリオールＣを得た。 Production of Polyol C In the presence of 1000 g of initiator 2, 4250 g of propylene oxide was reacted at about 110 ° C. using a KOH catalyst, and then 800 g of ethylene oxide was reacted at about 120 ° C. to complete the polymerization. After the reaction, an adsorbent (synthetic magnesium silicate) treatment and filtration were performed to obtain a polyoxyalkylene polyol C having a hydroxyl value of 34.0 mgKOH / g and an unsaturation degree of 0.056 meq / g.

ポリオールＤの製造
開始剤２の１０００ｇの存在下、ＫＯＨ触媒を用いてエチレンオキシド１０質量％を含むエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物２２００ｇを約１１０℃で反応させ製造を完了した。反応後、吸着剤（合成ケイ酸マグネシウム）処理、濾過を行い、水酸基価が５６．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、不飽和度が０．０４５ｍｅｑ／ｇのポリオールＤを得た。 Production of Polyol D In the presence of 1000 g of initiator 2, 2200 g of a mixture of ethylene oxide and propylene oxide containing 10% by mass of ethylene oxide was reacted at about 110 ° C. using a KOH catalyst to complete the production. After the reaction, an adsorbent (synthetic magnesium silicate) treatment and filtration were performed to obtain polyol D having a hydroxyl value of 56.1 mgKOH / g and an unsaturation degree of 0.045 meq / g.

表１〜表４に示す原料及び配合量（数字は質量部を示す。）を用いて軟質フォームを製造した。例１〜１０は、これらの原料及び配合剤のうち、ポリイソシアネート以外の全原料の混合物の液温を５０℃±１℃に調整し、ポリイソシアネート化合物溶液を液温２０±１℃に調整し、ポリオール含有混合物にポリイソシアネート化合物を所定量加えて、全量１ｋｇを高速ミキサーで５秒間混合し、室温状態で上部が開放になっている縦横および高さが各々３００ｍｍの木箱に注入した。ポリウレタンフォームを取り出して２４時間以上放置してから各種物性の測定を行った。
例１１〜１６については、ポリイソシアネート以外の全原料の混合物およびポリイソシアネート化合物溶液をそれぞれ２５℃±１℃に調整する以外は、全て例１〜１０と同様にしてポリウレタンフォームを製造した。 The flexible foam was manufactured using the raw material and compounding quantity (a number shows a mass part) shown in Table 1-4. In Examples 1 to 10, among these raw materials and compounding agents, the liquid temperature of the mixture of all raw materials other than polyisocyanate was adjusted to 50 ° C. ± 1 ° C., and the polyisocyanate compound solution was adjusted to liquid temperature 20 ± 1 ° C. A predetermined amount of a polyisocyanate compound was added to the polyol-containing mixture, and a total amount of 1 kg was mixed with a high-speed mixer for 5 seconds, and poured into a wooden box having a vertical and horizontal length and a height of 300 mm each having an open top at room temperature. The polyurethane foam was taken out and allowed to stand for 24 hours or longer, and various physical properties were measured.
In Examples 11 to 16, polyurethane foams were produced in the same manner as in Examples 1 to 10 except that the mixture of all raw materials other than polyisocyanate and the polyisocyanate compound solution were adjusted to 25 ° C. ± 1 ° C., respectively.

その測定結果を表２〜表４に示す。なお、フォーム物性の測定方法は下記に準拠し、密度に関してはフォームの中央部から端部を除いて縦横各１００ｍｍ、高さ５０ｍｍの大きさに切り出したものを測定に用いた。なお、表２〜表４中の不飽和度はポリオールとポリマー分散ポリオール中のベースポリオールの総不飽和度であり、単位は（ｍｅｑ／ｇ）である。   The measurement results are shown in Tables 2 to 4. In addition, the measurement method of foam physical property was based on the following, and regarding the density, what was cut out to the size of 100 mm each length and width 50mm except the edge part from the center part of the foam was used for the measurement. In Tables 2 to 4, the degree of unsaturation is the total degree of unsaturation of the base polyol in the polyol and polymer-dispersed polyol, and the unit is (meq / g).

以下に、軟質フォームの物性の測定に用いた規格を示す。
コア密度（単位：ｋｇ／ｍ^３）、２５％硬さ（ＩＬＤ）（単位：Ｎ／３１４ｃｍ^２）、ＣＬＤ硬度（単位：Ｎ／ｃｍ^２）、コア反発弾性率（単位：％）、引き裂き強度（単位：Ｎ／ｃｍ）、引っ張り強度（単位：ｋＰａ）、伸び率（単位：％）、乾熱圧縮永久歪（単位：％）、通気性（単位：ｆｔ^３／ｍｉｎ（ＳＩ換算：２８．３Ｌ／ｍｉｎ））はＪＩＳ Ｋ−６４００に準拠した方法である。なお、フォームの安定性（セトリング率）は、以下の式に基づき算出し、セトリング率が０％〜２０％未満：良好○、２０％以上〜４０％未満：ほぼ良好△、４０％以上：×として評価した。セトリング率＝（（最高発泡高さ−最終発泡高さ）／最高発泡高さ）×１００また、独立気泡性（クラッシング性）については、発泡後収縮なし：○、発泡後収縮があるが数回クラッシング後もとに戻る：△、発泡後収縮があり数回のクラッシング後もとに戻らず：×として評価した。 The standards used for measuring the physical properties of the flexible foam are shown below.
Core density (unit: kg / m ³ ), 25% hardness (ILD) (unit: N / 314 cm ² ), CLD hardness (unit: N / cm ² ), core rebound resilience (unit:%), tear strength (Unit: N / cm), tensile strength (unit: kPa), elongation (unit:%), dry heat compression set (unit:%), air permeability (unit: ft ³ / min (SI conversion: 28. 3L / min)) is a method based on JIS K-6400. The stability (settling rate) of the foam is calculated based on the following formula, and the settling rate is 0% to less than 20%: good ○, 20% to less than 40%: almost good Δ, 40% or more: × As evaluated. Settling rate = ((maximum foaming height−final foaming height) / maximum foaming height) × 100 As for closed cell properties (crushing properties), there is no shrinkage after foaming: ○, there is shrinkage after foaming Returned to the original after crushing: Δ, shrinkage after foaming, not returned after crushing several times: evaluated as ×.

ポリイソシアネートｄ３の合成
１Ｌの三つ口フラスコに窒素雰囲気中、クルードＭＤＩ（商品名：ミリオネートＭＲ２００、日本ポリウレタン工業社製、イソシアネート基含有量３１．０％）１０００ｇを仕込み、次いでポリエチレングリコールモノメチルエーテル（商品名：ＭＰＧ−０８１、日本乳化剤社製、水酸基価８４．０ｍｇＫＯＨ／ｇ）３６．１ｇを撹拌下にて連続滴下し、温度７０℃にて３時間反応させてイソシアネート基末端プレポリマーを得た。このプレポリマーのイソシアネート基含有量は、２９．５質量％であった。 Synthesis of polyisocyanate d3 In a 1 L three-necked flask, 1000 g of crude MDI (trade name: Millionate MR200, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., isocyanate group content 31.0%) was charged in a nitrogen atmosphere, and then polyethylene glycol monomethyl ether ( (Product name: MPG-081, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd., hydroxyl value 84.0 mgKOH / g) 36.1 g was continuously added dropwise with stirring, and reacted at 70 ° C. for 3 hours to obtain an isocyanate group-terminated prepolymer. . The isocyanate group content of this prepolymer was 29.5% by mass.

表２〜表４に示した結果から、水酸基価が１５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のポリオールを用いて製造した例１〜１０の軟質フォームは、それよりも水酸基価の高いポリオールを用いて製造した例１１〜１６の軟質フォームに比べて、優れた機械物性を有していることが分かった。なお例６のポリオール混合物の平均水酸基価は１２．０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
実施例と比較例とは、イソシアネートがＴＤＩを使用した場合（例１〜６、１１、１２）とＭＤＩ（プレポリマー化した場合を含む）を使用した場合（例７〜１０、１３〜１６）に分けて比較できる。すなわちＭＤＩを使用した場合には、耐久性の指標である乾熱圧縮永久歪（小さい方が好ましい）については、実施例は７％より小さく比較例に比べて好ましい値である。また機械物性としては、引き裂き強度、引っ張り強度、伸び（いずれも大きい方が好ましい）の３点が比較できるが、これらはそれぞれ、実施例は比較例に比べて同等以上の値となっている。一方ＴＤＩを使用した場合には、乾熱圧縮永久歪は７％より小さく比較例に比べて好ましい値である。また機械物性については、特に引っ張り強度、伸びについて、実施例は比較例よりも優れた値となっている。
また特にプレポリマー化したＭＤＩを用いることにより、従来は製造が困難とされていた低水酸基価のポリオールを用いた場合でも、フォームの安定性が良好であり（実施例の中でも特に安定していた。）、かつ優れた耐久性を示す軟質フォームが得られることがわかった。
また例１〜１０の軟質フォームは、温度変化による物性の変化（−２５℃／２３℃硬度比）が少ない（理想的には変化がなく、前記の比は１であることが好ましい。）という特徴を有している。 From the results shown in Tables 2 to 4, the flexible foams of Examples 1 to 10 produced using a polyol having a hydroxyl value of 15 mgKOH / g or less were obtained from Examples 11 to 11 produced using a polyol having a higher hydroxyl value. It was found to have superior mechanical properties compared to 16 flexible foams. The average hydroxyl value of the polyol mixture of Example 6 is 12.0 mgKOH / g.
In Examples and Comparative Examples, the case where isocyanate used TDI (Examples 1-6, 11, 12) and the case where MDI (including prepolymerization) was used (Examples 7-10, 13-16) It can be divided and divided. In other words, when MDI is used, the dry heat compression set (which is preferably smaller), which is an index of durability, is less than 7% in the example and is a preferable value compared to the comparative example. As mechanical properties, three points of tear strength, tensile strength, and elongation (which are preferably larger) can be compared, but these values are equal to or greater than those of the comparative examples in the examples. On the other hand, when TDI is used, the dry heat compression set is less than 7%, which is a preferable value compared to the comparative example. In addition, with respect to mechanical properties, particularly in terms of tensile strength and elongation, the examples have values superior to the comparative examples.
In particular, by using a prepolymerized MDI, the foam stability is good even when a low hydroxyl number polyol, which has been conventionally difficult to produce, is used (particularly stable in the examples). It was found that a flexible foam having excellent durability was obtained.
The flexible foams of Examples 1 to 10 have little change in physical properties (−25 ° C./23° C. hardness ratio) due to temperature change (ideally, there is no change, and the ratio is preferably 1). It has characteristics.

Claims (7)

ポリオールとポリイソシアネート化合物と架橋剤とを触媒、発泡剤および整泡剤の存在下に反応させて開放状態で軟質ポリウレタンフォームを製造する方法において、ポリオールとしてイニシエータにプロピレンオキシドを開環重合させ、さらに、末端にエチレンオキシドを開環重合させて得られる水酸基数が２〜８、水酸基価が５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満のポリオールを使用し、架橋剤として分子量が４０００〜１００００であるポリオールを使用することを特徴とする軟質ポリウレタンフォームの製造方法。 In the method of producing a flexible polyurethane foam in an open state by reacting a polyol, a polyisocyanate compound and a crosslinking agent in the presence of a catalyst, a foaming agent and a foam stabilizer, propylene oxide is ring-opening polymerized as an polyol to the initiator, and A polyol having a hydroxyl number of 2 to 8, a hydroxyl value of 5 mgKOH / g or more and less than 10 mgKOH / g obtained by ring-opening polymerization of ethylene oxide at the terminal is used, and a polyol having a molecular weight of 4000 to 10,000 is used as a crosslinking agent. A method for producing a flexible polyurethane foam, comprising: 前記ポリオールがポリマー分散ポリオールを含まない請求項１に記載の軟質ポリウレタンフォームの製造方法。   The method for producing a flexible polyurethane foam according to claim 1, wherein the polyol does not contain a polymer-dispersed polyol. 整泡剤として、シリコーン含有量が３０〜５０質量％であるシリコーン系整泡剤を用い
る請求項１または２に記載の軟質ポリウレタンフォームの製造方法。 The method for producing a flexible polyurethane foam according to claim 1 or 2, wherein a silicone-based foam stabilizer having a silicone content of 30 to 50% by mass is used as the foam stabilizer. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法で得られた軟質ポリウレタンフォームを用いた寝具。   The bedding using the flexible polyurethane foam obtained by the method as described in any one of Claims 1-3. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法で得られた軟質ポリウレタンフォームを用いたマット。   The mat using the flexible polyurethane foam obtained by the method as described in any one of Claims 1-3. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法で得られた軟質ポリウレタンフォームを用いたクッション。   The cushion using the flexible polyurethane foam obtained by the method as described in any one of Claims 1-3. 請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法で得られた軟質ポリウレタンフォームを用いた座席シート。   The seat using the flexible polyurethane foam obtained by the method as described in any one of Claims 1-3.