JP5119819B2 - 蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 - Google Patents
蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5119819B2 JP5119819B2 JP2007236618A JP2007236618A JP5119819B2 JP 5119819 B2 JP5119819 B2 JP 5119819B2 JP 2007236618 A JP2007236618 A JP 2007236618A JP 2007236618 A JP2007236618 A JP 2007236618A JP 5119819 B2 JP5119819 B2 JP 5119819B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- group
- meth
- repeating unit
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Description
重合性官能基(以下、単に重合性基ということもある)を有するとともに発色団要素部を有するモノマー、または(メタ)アクリレート官能性染料としては各種の化合物が知られており、例えば1−アクリロイルオキシ−4−(p−トリルアミノ)アントラキノン(特許文献1の実施例1)、アクリル酸4−(フェニルアゾ)フェニル(特許文献1の実施例2)、7−(2−アクリロイルオキシ)エチルオキシ−4−メチルクマリン(特許文献1の実施例10)、アクリル酸1−ピレニルメチル(特許文献1の実施例12)等が挙げられる。
上記に挙げた化合物の中で、7−(2−アクリロイルオキシ)エチルオキシ−4−メチルクマリンとアクリル酸1−ピレニルメチルは350nm付近の光を最も効率良く吸収して蛍光発光する化合物である。それ以下の波長の光を最も効率よく吸収して蛍光発光する(メタ)アクリレート官能性の蛍光発光性化合物は知られていない。
また本発明は、該化合物に基づく繰り返し単位を有する蛍光発光性重合体、および該蛍光発光性重合体の製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、前記化合物[I]に基づく繰り返し単位を0.1質量%以上50質量%未満、およびポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートに基づく繰り返し単位を50質量%以上99.9質量%未満含む蛍光発光性重合体を提供する。
本発明は、重合開始剤の存在下、溶媒中にて、上記式(I)で表される蛍光発光性化合物[I]を含むモノマー原料を重合させる工程を有することを特徴とする蛍光発光性重合体の製造方法を提供する。
前記モノマー原料が、さらにポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートを含んでいてもよい。
また本発明によれば、該化合物に基づく繰り返し単位を有する蛍光発光性重合体が得られる。
本発明の蛍光発光性化合物[I](以下、単に化合物[I]ということもある。)は、前記式(I)で表わされる。前記式(I)において、R1は水素原子またはメチル基である。
化合物[I]は、蛍光発光性官能基および重合性官能基を有しており、後述の実施例に示されるように、可視紫外吸収スペクトルにおいて波長331nmと295nmにピークを有する。化合物[I]は波長270〜370nmの光を照射すると良好な蛍光発光性を示し、特に波長300〜340nm付近の光を最も効率良く吸収して蛍光発光する。
上記式(I)で表わされる化合物[I]は7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチルと(メタ)アクリル酸または(メタ)アクリル酸ハロゲン化物とを反応させることにより製造できる。
7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチルの合成方法は特に限定されず、公知の方法を用いることができる。例えば、2,4−ジヒドロキシベンズアルデヒドと、シアノ酢酸エチルまたはマロン酸ジエチルとのKnoevenagel縮合により、7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチルが得られる。
反応温度は60〜130℃が好ましく、70〜100℃ がより好ましい。
反応圧力は常圧が好ましく、減圧、自生圧力、加圧等も好ましい。
該反応においては、重合禁止手段を採用するのが好ましい。たとえば酸素の導入、ヒドロキノン等の重合禁止剤の添加等が好ましい。該重合禁止剤は、反応前に添加してもよく、反応中に添加してもよい。
該反応は平衡反応であるため、副生する水を反応系外に分離除去することにより、化合物[I]を収率よく製造できる。
さらに、該反応は適当な触媒の存在下に行ってもよい。触媒としては、硫酸、硝酸、塩酸等の無機強酸、スルホン酸、カルボン酸等の有機酸、アルミニウム、チタン等の金属のアルコキシド等が好ましく挙げられる。触媒の使用量は、7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチルの1モルに対して0.01〜0.2モルが好ましい。
該反応の反応様式としては、回分式、半連続式、連続式等が採用できる。得られた化合物[I]は、必要に応じて精製を行うことも好ましい。
(メタ)アクリル酸ハロゲン化物としては(メタ)アクリル酸クロリドが好ましい。
反応温度は、−20〜100 ℃ が好ましく、0〜40℃ がより好ましい。反応圧力は常圧が好ましく、減圧、自生圧力、加圧等も好ましい。
該反応においても、上記(1)の7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチルと(メタ)アクリル酸との反応と同様の、重合禁止手段を採用するのが好ましい。該反応は無溶媒でも進行するが、溶媒の存在下に実施してもよい。溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、塩化メチレン等が好ましく挙げられる。
また、反応においては副生する酸の捕捉剤としてアミン類を使用することが好ましい。該捕捉剤としてはピリジン、トリエチルアミン、N,N−ジメチルアニリン等が挙げられる。得られた化合物[I]は、必要に応じて精製を行うことも好ましい。
化合物[I]を単独で、又は該化合物[I]と共重合可能なモノマーとともに重合させることにより、化合物[I]に基づく繰り返し単位を有し、蛍光発光性を示す重合体が得られる。
なお、本発明における「重合体」は、単一の単量体を重合させて得られる重合体(ホモポリマー)と、2種以上の単量体を共重合させて得られる共重合体(コポリマー)の両方を含む概念である。
化合物[I]と共重合可能なモノマーの具体例として、下記のモノマー(A’)、(C’)、(D’)、(E’)、(F’)が挙げられる。
モノマー(A’):ポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート。
モノマー(C’):アクリル酸由来のエステル結合以外のエステル結合および/または水酸基を有するとともに重合性基を有するモノマー。
モノマー(D’):イソシアネート基またはブロック化されたイソシアネート基を有するとともに、重合性基を有するモノマー。
モノマー(E’):炭素数10以上の直鎖アルキル基を有するとともに、重合性基を有するモノマー。
モノマー(F’):化合物[I]と共重合可能な重合性基を有し、モノマー(A’)、(C’)、(D’)、(E’)に含まれないモノマー。
上記モノマー(A’)は撥油性の発現に寄与し、化合物[I]と共重合させるモノマーの一部または全部として、モノマー(A’)を用いると、蛍光発光性を示すとともに、撥油性を有する重合体(以下、撥油性共重合体ということもある。)が得られる。
該撥油性共重合体は、繰り返し単位(A)および繰り返し単位(B)を有し、好ましくは繰り返し単位(A)、(B)、(C)を有する。
撥油性共重合体は、繰り返し単位(C)の一部または全部として、水酸基を有する繰り返し単位を有するとともに、イソシアネート基またはブロック化されたイソシアネート基を有する繰り返し単位(D)を有することが好ましい。
撥油性共重合体はさらに繰り返し単位(E)を有することが好ましい。
ポリフルオロアルキル基を有する繰り返し単位(A)は、(メタ)アクリル酸のカルボキシ基の水素原子が、ポリフルオロアルキル基を有する基で置換された「ポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレート(A’)」から誘導される繰り返し単位である。
本発明における「ポリフルオロアルキル基」とは、エーテル性酸素原子またはチオエーテル性硫黄原子が含まれてもよいアルキル基の、水素原子の2個以上がフッ素原子に置換された基を意味する。
また(メタ)アクリレートとは、アクリレートおよびメタクリレートの一方または両方を含む概念である。
なお下式(1)における「Rf−Q’−」において、フッ素原子と結合している炭素原子は全てRfに含まれるものとし、残りの炭素原子のうちQ’に含まれる炭素原子の数が最大となるように「Rf」および「Q’」を決めるものとする。
例えば「Rf−Q’−」が「CF2 H−CH2 −CH(OH)−CH2−」である場合、「Rf」は「CF2 H−」であり「−Q’−」は「−CH2 −CH(OH)−CH2−」であるものとする。
C4 F9 −:F(CF2 )4 −、(CF3 )2 CFCF2 −、(CF3 )3 C−、CF3 CF2 (CF3 )CF−等。
C5 F11−:F(CF2 )5 −等。
C6 F13−:F(CF2 )6 −等。
C7 F15−:F(CF2 )7 −、(CF3 )2 CF(CF2 )4 −等。
C8 F17−:F(CF2 )8 −等。
C9 F19−:F(CF2 )9 −、(CF3 )2 CF(CF2 )6 −等。
C10F21−:F(CF2 )10−等。
C12F25−:F(CF2 )12−等。
C13F27−:(CF3 )2 CF(CF2 )8 −等。
C14F29−:F(CF2 )14−等。
C16F33−:F(CF2 )16−等。
F(CF2 )k OCF(CF3 )−、
F(CF2 CF2 O)k CF2 CF2 −、
F(CF2 CF2 CF2 O)k CF2 CF2 −、
F[CF(CF3 )CF2 O]k CF(CF3 )−、
F[CF(CF3 )CF2 O]k CF(CF3 )CF2 CF2 −、
F(CF2 )k SCF(CF3 )−、
F(CF2 CF2 S)k CF2 CF2 −、
F(CF2 CF2 CF2 S)k CF2 CF2 −、
F[CF(CF3 )CF2 S]k CF2 CF2 −、
F[CF(CF3 )CF2 S]k CF(CF3 )CF2 CF2 −等。
−(CH2 )p+q −、
−(CH2 )p CONRa (CH2 )q −、
−(CH2 )p OCONRa (CH2 )q −、
−(CH2 )p SO2 NRa (CH2 )q −、
−(CH2 )p NHCONH(CH2 )q −、
−(CH2 )p CH(OH)(CH2 )q −、
−(CH2 )p CH(OCORa )(CH2 )q −等。
これらのうちで、−(CH2 )p+q −、−(CH2 )p CONRa (CH2 )q −または−(CH2 )p SO2 NRa (CH2 )q −(pは0または1以上の整数、qは2以上の整数を示し、p+qは2〜6である。)がより好ましく、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンタメチレン基またはヘキサメチレン基が最も好ましい。
F(CF2 )4 CH2 OCOCR=CH2 〔1−1〕、
F(CF2 )5 CH2 OCOCR=CH2 〔1−2〕、
H(CF2 )4 CH2 OCOCR=CH2 〔1−3〕、
H(CF2 )6 CH2 OCOCR=CH2 〔1−4〕、
H(CF2 )8 CH2 OCOCR=CH2 〔1−5〕、
H(CF2 )10CH2 OCOCR=CH2 〔1−6〕、
H(CF2 )8 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−7〕、
F(CF2 )4 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−8〕、
F(CF2 )6 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−9〕、
F(CF2 )8 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−10〕、
F(CF2 )9 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−11〕、
F(CF2 )10CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−12〕、
F(CF2 )12CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−13〕、
F(CF2 )14CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−14〕、
F(CF2 )16CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−15〕、
F(CF2 )8 (CH2 )3 OCOCR=CH2 〔1−16〕、
F(CF2 )8 (CH2 )4 OCOCR=CH2 〔1−17〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )4 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−18〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )6 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−19〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )8 CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−20〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )5 (CH2 )3 OCOCR=CH2 〔1−21〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )5 CH2 CH(OH)CH2 OCOCR=CH2 〔1−22〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )7 CH2 CH(OH)CH2 OCOCR=CH2 〔1−23〕、
(CF3 )2 CF(CF2 )5 CH2 CH(OCOCH3 )OCOCR=CH2 〔1−24〕、
F(CF2 )8 SO2 N(CH3 )CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−25〕、 F(CF2 )8 SO2 N(C2 H5 )CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−26〕、
F(CF2 )8 SO2 N(C3 H7 )CH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−27〕、
F(CF2 )8 CONHCH2 CH2 OCOCR=CH2 〔1−28〕。
ペルフルオロ(メタ)アクリレートとしては、〔1−1〕〜〔1−28〕のうち、〔1−3〕〜〔1−15〕がより好ましく、〔1−8〕〜〔1−13〕が最も好ましい。
撥油性共重合体を構成する全繰り返し単位のうち、繰り返し単位(A)の占める割合は、50質量%以上99.9質量%未満であり、撥油性処理液の初期撥油性と撥油持久性の点から70質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましい。また共重合体の溶媒への溶解性の点から99質量%以下が好ましく、95質量%以下がより好ましい。
撥油性共重合体を構成する全繰り返し単位のうち、化合物[I]に基づく繰り返し単位(B)の占める割合は、0.1質量%以上50質量%未満であり、より良好な蛍光発光性が得られる点からは、0.5質量%以上が好ましく、2質量%以上がより好ましい。上限は他の繰り返し単位とのバランスを考慮して設定できる。共重合体の溶媒への溶解性の点からは10質量%以下が好ましく、6質量%以下がより好ましい。
繰り返し単位(C)は、アクリル酸由来のエステル結合以外のエステル結合および水酸基から選ばれる極性基を有するとともに、重合性基を有するモノマー(C’)から誘導される。
「アクリル酸由来のエステル結合」とは、具体的に、アクリル酸(CH2=CHCOOH)のカルボキシ基(−COOH)由来のエステル結合(−COO−)、またはメタクリル酸(CH2=C(CH3)COOH)のカルボキシ基(−COOH)由来のエステル結合(−COO−)である。
重合性基は特に限定されないが、(メタ)アクリロイル基が共重合性の観点から好ましい。すなわち、繰り返し単位(C)は、(メタ)アクリル酸のカルボキシ基の水素原子が、アクリル酸由来のエステル結合以外のエステル結合および/または水酸基を有する基で置換された「アクリル酸由来のエステル結合以外のエステル結合および/または水酸基を有する(メタ)アクリレート」から誘導されることが好ましい。
アクリル酸由来のエステル結合以外のエステル結合と水酸基の両方を有する(メタ)アクリレートとしては、2−アクリロイルオキシエチル−2−ヒドロキシエチル−フタル酸、モノ(メタクリロイルオキシエチル)コハク酸、および下記式(i)で表される「2−ヒドロキシエチルメタクリレートでε−カプロラクトンを開環して1〜10モル付加したモノマー(商品名:プラクセル、ダイセル化学社製)等が挙げられる。
撥油性共重合体を構成する全繰り返し単位のうち、繰り返し単位(C)の占める割合は、0.5〜20質量%が好ましく、2〜10質量%がより好ましい。上記範囲の下限値以上であると、得られる撥油膜が耐久性に優れ、上限値以下であると共重合体の溶媒への溶解性に優れる。
また、撥油性共重合体に極性基を有する繰り返し単位(C)を含有させると、該極性基が基材と相互作用することにより、基材と撥油膜との密着性を向上できると考えられる。例えば基材が金属である場合は極性基の酸素原子が相互作用に寄与し、基材がプラスチックの場合はエステル基が相互作用に寄与して、撥油膜と基材との密着性が向上すると考えられる。
繰り返し単位(D)は、イソシアネート基またはブロック化されたイソシアネート基を有するとともに、重合性基を有するモノマー(D’)から誘導される。
重合性基は特に限定されないが、(メタ)アクリロイル基が共重合性の観点から好ましい。すなわち繰り返し単位(D)は、(メタ)アクリル酸のカルボキシ基の水素原子が、イソシアネート基またはブロック化されたイソシアネート基を有する基で置換された「イソシアネート基またはブロック化されたイソシアネート基を有する(メタ)アクリレート」から誘導されることが好ましい。
イソシアネート基を有する(メタ)アクリレートとしては、2−イソシアネートエチル(メタ)アクリレート、1,3,3−トリメチル−4−イソシアネートシクロヘキシルメチルアミドオキシエチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
前記イソシアネート基のブロック化に用いられるブロック化剤としては、2−ブタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、ε−カプロラクタム、アセト酢酸エチル、アセチルアセトン、フェノール、メタノール、ジエチルマロネート、重亜硫酸塩、ピラゾール、3−メチルピラゾール、3,5−ジメチルピラゾール、インダゾール等が挙げられる。これらブロック化剤のうち、安定性に優れ、反応性に優れることから、2−ブタノンオキシム、アセト酢酸エチル、ジエチルマロネート、ピラゾール、3−メチルピラゾール、3,5−ジメチルピラゾールがより好ましく、2−ブタノンオキシム、3−メチルピラゾール、3,5−ジメチルピラゾールが最も好ましい。
1分子の撥油性共重合体に含まれる繰り返し単位(D)は1種でもよく、2種以上でもよい。繰り返し単位(D)を誘導するモノマー(D’)は市販品から入手可能である。
撥油性共重合体に繰り返し単位(D)を存在させる場合は、該撥油性共重合体を構成する全繰り返し単位のうち、繰り返し単位(D)の占める割合は、0.1〜5質量%が好ましく、0.5〜2質量%がより好ましい。上記範囲の下限値以上であると得られる撥油膜が耐久性に優れ、上限値以下であると共重合体溶液の保存安定性に優れる。
またこの場合、撥油性共重合体を構成する全繰り返し単位のうち、水酸基を有する繰り返し単位(C1)の占める割合は0.1〜20質量%が好ましく、0.5〜10質量%がより好ましい。上記範囲の下限値以上であると得られる撥油膜が耐久性に優れ、上限値以下であると共重合体溶液の保存安定性に優れる。
繰り返し単位(E)は、炭素数10以上の直鎖アルキル基を有するとともに、重合性基を有するモノマー(E’)から誘導される。本発明において、繰り返し単位(E)は、該炭素数10以上の直鎖アルキル基のほかに、ポリフルオロアルキル基、蛍光発光性官能基、アクリル酸由来のエステル結合以外のエステル結合、水酸基、イソシアネート基、およびブロック化されたイソシアネート基からなる群から選ばれる1種以上を有する繰り返し単位を含まないものとする。
繰り返し単位(E)の重合性基は特に限定されないが、(メタ)アクリロイル基が共重合性の観点から好ましい。すなわち繰り返し単位(E)は、(メタ)アクリル酸のカルボキシ基の水素原子が、炭素数10以上の直鎖アルキル基を有する基で置換された「炭素数10以上の直鎖アルキル基を有する(メタ)アクリレート」から誘導されることが好ましい。
1分子の撥油性共重合体に含まれる繰り返し単位(E)は1種でもよく、2種以上でもよい。繰り返し単位(E)を誘導するモノマー(E’)は市販品から入手可能である。
撥油性共重合体に繰り返し単位(E)を存在させる場合は、該撥油性共重合体を構成する全繰り返し単位のうち、繰り返し単位(E)の占める割合は、0.1〜5質量%が好ましく、0.5〜2質量%がより好ましい。上記範囲の下限値以上であると成膜性に優れ、上限値以下であると撥油性が良好に発現できる。
化合物[I]と、モノマー(C’)〜(F’)から選ばれる1種以上を共重合させると蛍光発光性を有し、撥油性を有しない共重合体が得られる。かかる共重合体の質量平均分子量は、特に制限されないが、一般的には1万〜50万程度である。
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、t−ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ノルボルニル(メタ)アクリレート、アダマンチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、フルフリル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、ポリオキシアルキレン(メタ)アクリレート、3−(トリメトキシシリル)プロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリレート類;(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N−tert−ブチル(メタ)アクリルアミド等の(メタ)アクリルアミド類;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、オクタン酸ビニル、ドデカン酸ビニル、ステアリン酸ビニル等のビニルエステル類;ヘキサン酸アリル、ヘプタン酸アリル、オクタン酸アリル等のアリルエステル類;ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン等のビニル化合物類;スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン等のスチレン類;フッ化ビニル、エチレン、プロピレン、ブテン、ブタジエン、イソプレン等のオレフィン類;塩化ビニル、臭化ビニル、フッ化ビニリデン、塩化ビニリデン等のハロゲン化オレフィン類等。これらは1種でもよく2種以上を併用してもよい。
本発明の重合体の製造方法は、重合開始剤の存在下、溶媒中にてモノマー原料を重合させる工程を有する。
[重合開始剤]
本発明の重合体を製造する際の重合方法は、イオン重合法、ラジカル重合法等の重合方法を用いることができ、重合開始剤も公知のものから適宜選択して用いることができる。
特に、重合開始剤としてラジカル開始剤を用いて穏和な条件で重合できる点で、ラジカル重合法が好ましい。ラジカル重合は、具体的に懸濁重合、溶液重合、バルク重合、乳化重合等の重合方法を用いて行うことができる。
ラジカル開始剤としては、水溶性開始剤または油溶性開始剤を重合方法に応じて使用できる。例えば、乳化重合においては開始剤として水溶性過酸化物が好ましく用いられる。水溶性過酸化物の具体例としては、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、ジコハク酸ペルオキシド等が挙げられる。懸濁重合、溶液重合またはバルク重合においては、開始剤として非フッ素系過酸化物、フッ素系過酸化物、アゾ化合物が好ましく用いられる。
これらの開始剤の具体例としては、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ベンゾイルペルオキシド、ペルフルオロブタン酸ペルオキシド、2,2’−アゾビス(イソブチロニトリル)、2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、ジメチル2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)等が好ましく用いられる。
重合反応に用いる溶媒としては、(X1)ハロゲン化合物、(X2)炭化水素、(X3)ケトン、(X4)エステル、(X5)エーテル等が挙げられる。
(X1)ハロゲン化合物としては、(X11)ハロゲン化炭化水素、(X12)ハロゲン化エーテル等が挙げられる。
(X11)ハロゲン化炭化水素としては、(X111)ハイドロクロロフルオロカーボン、(X112)ハイドロフルオロカーボン、(X113)含フッ素アルコール、(X114)ハイドロブロモカーボン、(X115)ペルフルオロアルキルアミン等が挙げられる。
(X111)ハイドロクロロフルオロカーボンとしては、以下の化合物が挙げられる。
CH3 CCl2 F、
CHCl2 CF2 CF3 、
CHClFCF2 CClF2 等。
CHF2 CF2 CF2 CF2 CF3 、
CF3 CF2 CF2 CHFCF3 、
CHF2 CF2 CF2 CF2 CHF2 、
CF3 CHFCHFCF2 CF3 、
CF3 CHFCF2 CH2 CF3 、
CF3 CF(CF3 )CH2 CHF2 、
CF3 CH(CF3 )CH2 CF3 、
CF3 CH2 CF2 CH2 CF3 、
CHF2 CHFCF2 CHFCHF2 、
CHF2 CF2 CF2 CHFCH3 、
CF3 CH2 CH2 CH2 CF3 、
CHF2 CH2 CF2 CH2 CHF2 、
CF3 (CF2 )4 CHF2 、
CF3 (CF2 )4 CH2 F、
CF3 CF2 CF2 CF2 CH2 CF3 、
CHF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CHF2 、
CF3 CH(CF3 )CHFCF2 CF3 、
CF3 CF2 CH2 CH(CF3 )CF3 、
CF3 CH2 CF2 CF2 CH2 CF3 、
CF3 CF2 CH2 CH2 CF2 CF3 、
CF3 CF2 CF2 CF2 CH2 CH3 、
CF3 CF2 CF2 CF2 CF2 CF2 CH2 CH3 、
CF3 CH(CF3 )CH2 CH2 CF3 、
CHF2 CF2 CH2 CH2 CF2 CHF2 、
CF3 CF2 CF2 CH2 CH2 CH3、
1,1,2,2,3,3,4−ヘプタフルオロシクロペンタン等。
CH2 Br2 、
CH2 BrCH2 CH3 、
CH3 CHBrCH3 、
CH2 BrCHBrCH3 等。
(CF3 CF2 CF2 )3 N、((CF3 )2 CF)3 N、(CF3 CF2 CF2 CF2 )3 N等。
(X121)ハイドロフルオロエーテルとしては、(X1211)分離型ハイドロフルオロエーテル、(X1212)非分離型ハイドロフルオロエーテルが挙げられる。(X1211)分離型ハイドロフルオロエーテルとは、エーテル性酸素原子を介してペルフルオロアルキル基またはペルフルオロアルキレン基、および、アルキル基またはアルキレン基が結合している化合物である。(X1212)非分離型ハイドロフルオロエーテルとは、部分的にフッ素化されたアルキル基またはアルキレン基を含むハイドロフルオロエーテルである。
CF3 CF2 CF2 OCH3 、
(CF3 )2 CFOCH3 、
CF3 CF2 CF2 OCH2 CH3 、
CF3 CF2 CF2 CF2 OCH3 、
(CF3 )2 CFCF2 OCH3 、
(CF3 )3 COCH3 、
CF3 CF2 CF2 CF2 OCH2 CH3 、
(CF3 )CFCF2 OCH2 CH3 、
(CF3 )3 COCH2 CH3 、
CF3CF2CF(OCH3 )CF(CF3 )2 、
CF3CF2CF(OCH2 CH3 )CF(CF3 )2 、
C5 F11OCH2 CH3 、
CF3 CF2 CF(OCH3 )CF(CF3 )2 、
CF3 CF2 CF2 CF(OCH2 CH3 )CF(CF3 )2 、
CH3 O(CF2 )4 OCH3 、
CH3 OCF2 CF2 OCH2 CH3 、
C3 H7 OCF(CF3 )CF2 OCH3
F(CF2 )n OCH3 (nは6〜10である。)等。
CHF2 OCF2 OCHF2 、
CH2 FCF2 OCHF2 、
CF3 CF2 CF2 OCH2 F、
CF3 CF2 OCH2 CHF2 、
CHF2 CF2 OCH2 CF3 、
CHF2 CF2 CH2 OCF3 、
CF3 CF2 CH2 OCHF2 、
CHF2 CF2 OCH2 CHF2 、
CF3 CH2 OCF2 CH2 F、
CF3 CH2 OCF2 CHF2 、
CHF2 CF2 CF2 OCH3 、
CHF2 CF2 CH2 OCH3 、
CF3 CF2 CF2 OCH2 CF3 、
CF3 CF2 CH2 OCF2 CF3 、
CF3 CF2 CF2 OCH2 CHF2 、
CF3 CF2 CH2 OCF2 CHF2 、
CHF2 CF2 CH2 OCF2 CF3 、
CHF2 CF2 CH2 OCF2 CHF2 、
CF3 CHFCF2 CH2 OCF3 、
CF3 CHFCF2 CH2 OCHF2 、
CF3 CF2 CF2 CH2 OCH3 、
(CF3 )2 CHCF2 OCH3 、
CF3 CF2 CF2 OCH2 CF2 CF3 、
CF3 CF2 CF2 OCH2 CF2 CHF2 、
CF3 CF2 CF2 CF2 OCF2 CHF2 、
CF3 (CF2 )5 OCHF2 、
CHF2 OCF2 CF2 OCHF2 、
CHF2 OCF2 OCF2 CF2 OCHF2 、
CHF2 OCF2 OCF2 OCF2 OCHF2 等。
(X21)脂肪族炭化水素としては、ペンタン、2−メチルブタン、3−メチルペンタン、ヘキサン、2,2−ジメチルブタン、2,3−ジメチルブタン、ヘプタン、オクタン、2,2,4−トリメチルペンタン、2,2,3−トリメチルヘキサン、デカン、ウンデカン、ドデカン、2,2,4,6,6−ペンタメチルヘプタン、トリデカン、テトラデカン、ヘキサデカン等が挙げられる。
(X22)脂環式炭化水素としては、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等が挙げられる。
(X23)芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられる。
(X4)エステルとしては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プチル、プロピオン酸メチル、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸ペンチル等が挙げられる。
(X5)エーテルとしては、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテル等が挙げられる。
撥油性共重合体を製造する場合に、重合溶媒中でモノマーを重合反応させることにより、生成した撥油性共重合体と重合溶媒を含む反応溶液が得られる。
撥油性共重合体は、該撥油性共重合体と含フッ素溶媒を含有する撥油性処理液の形態で、撥油膜を形成する用途に用いることが好ましい。
該含フッ素溶媒としては、上記重合溶媒の例として挙げた(X111)ハイドロクロロフルオロカーボン、(X112)ハイドロフルオロカーボン、(X113)含フッ素アルコール、(X121)ハイドロフルオロエーテル、およびペルフルオロカーボンを好適に用いることができる。
これらの中でより好ましいものは、上記に挙げた重合溶媒としてより好ましいものと同じである。またペルフルオロカーボンも好ましい。
撥油性処理液に含フッ素溶媒を含有させると、撥油性共重合体の溶解性に優れ、撥油性処理液の保存安定性に優れる。含フッ素溶媒は、単独で用いてもよく2種以上を併用してもよい。
または、重合反応後に得られた反応溶液から、いったん再沈等で撥油性共重合体を回収し、これを含フッ素溶媒を含む溶媒に再溶解する方法で撥油性処理液を調製してもよい。
撥油性処理液中の溶媒には、含フッ素溶媒以外の他の溶媒が含まれていてもよい。撥油性処理液中の溶媒のうち含フッ素溶媒の占める割合は60質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましく、100質量%が最も好ましい。
撥油性共重合体を用いて撥油膜を形成する際、具体的には、撥油性処理液を基材に塗布し、溶媒を蒸発させて膜を形成する。塗布方法としては、スプレー、ディップ、刷毛塗り、ポッティング、スピン等が挙げられる。
また、スプレー缶のような携帯型の塗装剤またはインクに撥油性処理液を混ぜて、基板に塗布してもよい。
加熱条件を上記の範囲とすると、官能基の硬化性に優れ、膜が良好に硬化し、基材との化学結合、アンカー結合が促進され、撥油性に優れる撥油膜が得られる。
例えば、撥油性共重合体中の蛍光発光性官能基が感度を有する波長の光線を撥油膜に照射して、該蛍光発光性官能基を蛍光発光させることにより、視認性が得られる。
また、撥油性共重合体において、繰り返し単位(C)の一部または全部を水酸基を有する繰り返し単位とし、さらにイソシアネート基またはブロック化されたイソシアネート基を有する繰り返し単位(D)を導入することにより、膜形成時に繰り返し単位(C)と繰り返し単位(D)とを架橋させて、より溶剤が染み込み難い膜とし、耐久性をさらに向上させることができる。
また、撥油性共重合体に、さらに炭素数10以上の直鎖アルキル基を有する繰り返し単位(E)を導入すると、膜の動的撥油性が向上する。動的撥油性が高いと、例えば有機溶剤に漬けて引き上げた場合に有機溶剤が滑り落ちやすく膜の上に残り難い、といった利点が得られる。
撥油性処理液からなる膜は、例えば以下の用途に好適である。
軸受けのオイルシール;LEDバックライト冷却用ファンモータFDBオイルシール;プリント基板のオイル拡散防止;半導体基板またはウェハー等の半導体の工程内製品の防湿、防汚、耐食;マイクロベアリングの潤滑グリース漏出防止;マイクロモーター潤滑剤オイルの拡散防止;時計部品のオイル拡散防止;各種レンズ摺動部のオイル拡散防止;磁気ヘッドの汚れ付着防止;フラックス這い上がり防止;HDDボイスコイルモータの潤滑;顕微鏡レンズの防汚、防湿;鏡の防汚;ディスプレイ画面の防汚;露光マスクやフォトマスクの防汚、防湿、離型;眼鏡レンズの防汚、防湿;カメラ用レンズの防汚、防湿;窓材等の光学部品の防汚、耐食、防湿;カメラまたは携帯電話等の差圧調整用フィルターの防汚、撥油;掃除機用のエアフィルター濾材の防汚;車載用通気性フィルター等の通気性フィルターの撥油、防汚;ロールベルト、プリンターロール、回転ローラー、モーターファン等回転部品の潤滑、防汚、撥油、防水;マイクロリアクター流路、スライド式バブル装置、モールド等のデバイスの防汚、防水、離型、表面改質;レンジフード、ガスコンロ、ガスレンジ油飛散防止シート等のキッチン周り用品の防汚、撥油、防水;排ガスフィルターの撥油、防汚;リード線の防湿、防錆;ベアリング、歯車の撥油、防汚;塗工ヘッドのノズルの防汚、撥油、防水;筆記用具用部材の防汚、撥油;カーペットの撥水撥油、防汚;フィラメントの防錆、防水;衣料品の撥水撥油;ショーウィンドウの防汚、撥油;インクジェット用紙の撥油;化粧品の表面改質;インクジェットノズルの防汚、撥油;金属プレートの防汚、撥油;食用包装材封止材の撥水撥油;インジケーターの防汚;燃料電池用分離膜の撥油、防汚;絶縁スペーサーの撥油;フィルムグローブの防汚、防水;燃料タンクの防汚、撥油;墓石または石碑等の石材の防汚、撥水撥油;壁材、建築材料、木材、タイル等の防汚、撥水撥油。
[実施例1]化合物(I)の合成例
<原料の合成>
撹拌機、ジムロート冷却器を備えた反応器(内容積500mL、ガラス製)に、炭酸水素ナトリウム(1.53g)と蒸留水(250mL)を投入して撹拌した。これに、2,4−ジヒドロキシベンズアルデヒド(10.00g)、シアノ酢酸エチル(8.23g)、を加え、室温で16時間撹拌した。
つぎに濃塩酸(15.28mL)を加え、反応器を90℃に加熱し、7時間撹拌した。冷却して析出した固体をろ取し、蒸留水(50mL)で2回洗浄し、得られた固体を100℃で8時間減圧乾燥して7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチルの5.64gを得た。収率は33%であった。1H−NMRの測定結果を以下に示す。
1H−NMR(溶媒:CD3COCD3)δ(ppm):1.33(3H、t、−CH3)、4.30(2H、q、−CH2−)、6.77(1H、s、8−H)、6.92(1H、d、6−H)、7.73(1H、d、5−H)、8.59(1H、s、4−H)。
7−(メタクリロイルオキシ)クマリン−3−カルボン酸エチルは上記式(I)においてR1がメチル基である化合物に該当する。
まず、撹拌機、滴下ロートを備えた反応器(内容積25mL、ガラス製)に、上記で得た7−ヒドロキシクマリン−3−カルボン酸エチル(0.98g)、酸捕捉剤としてトリエチルアミン(0.56g)、重合禁止剤としてヒドロキノン(0.01g)、および溶媒としてテトラヒドロフラン(10mL)を投入して撹拌した。つづいて反応器を氷浴に入れて内温が10℃以下になるように、メタクリル酸クロリド(0.50g)を滴下し、さらに2時間撹拌した。
得られた反応粗液を蒸留水(100mL)に注ぎ込み、析出した固体をろ取し、これをメタノールを用いて再結晶することにより、0.60gの目的物を得た。収率は47%であった。1H−NMR、FT−IRの測定結果を以下に示す。
1H−NMR(溶媒:CDCl3)δ(ppm):1.42(3H、t、−CH2CH3)、2.08(3H、s、CH2=C−CH3)、4.42(2H、q、−CH2CH3)、5.85(1H、s、transC=CH2)、6.40(1H、s、cisC=CH2)、7.15(d、1H、6−H)、7.19(1H、s、8−H)、7.63(d、1H、5−H)、8.53(1H、s、4−H)。
FT−IR(KBr)ν(cm−1):1760(C=O)、1730(C=O)、1699(C=O)。
また可視紫外吸収スペクトル(溶媒:ジクロロペンタフルオロプロパン)を測定したところ、波長331nmと295nmに吸収ピークが認められた。
30mLのガラス製重合用アンプルに、モノマーA’としてメタクリル酸2−パーフルオロヘキシルエチルの5.77g、上記実施例1で得られた7−(メタクリロイルオキシ)クマリン−3−カルボン酸エチルの0.12g、開始剤としてジメチル2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)の0.12g、溶媒としてHCF2CF2OCH2CF3(旭硝子株式会社製、商品名AE−3000。)の14gを入れた。アンプル内部のガスを窒素ガスで置換した後、密閉し、60℃の湯浴中で16時間保持し、共重合体を含む反応溶液を得た。得られた共重合体の質量平均分子量は70000であった。
該反応溶液をAE−3000で希釈して共重合体の濃度が0.5質量%の撥油性処理液を得た。
該撥油性処理液をSUS製基板にスピンコート法にて塗布し、120℃にて60分間加熱処理して撥油膜を形成した。
該撥油膜が形成されたSUS製基板にブラックライト(300〜400nmの波長を含み、中心波長が365nmであるブラックライト)を照射すると、青色の発色による良好な視認性が観察された。
Claims (5)
- 前記化合物[I]に基づく繰り返し単位を0.1質量%以上50質量%未満、およびポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートに基づく繰り返し単位を50質量%以上99.9質量%未満含む、請求項2に記載の蛍光発光性重合体。
- 前記モノマー原料が、さらにポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートを含む、請求項4に記載の蛍光発光性重合体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007236618A JP5119819B2 (ja) | 2007-09-12 | 2007-09-12 | 蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007236618A JP5119819B2 (ja) | 2007-09-12 | 2007-09-12 | 蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009067714A JP2009067714A (ja) | 2009-04-02 |
JP5119819B2 true JP5119819B2 (ja) | 2013-01-16 |
Family
ID=40604363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007236618A Expired - Fee Related JP5119819B2 (ja) | 2007-09-12 | 2007-09-12 | 蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5119819B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4909806A (en) * | 1987-12-31 | 1990-03-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine- and chromophore-containing polymer |
US6894105B2 (en) * | 2002-07-26 | 2005-05-17 | 3M Innovatives Properties Company | Dyed fluoropolymers |
KR20090108035A (ko) * | 2007-01-17 | 2009-10-14 | 아사히 가라스 가부시키가이샤 | 발유성 공중합체 및 그 제조 방법 그리고 발유성 처리액 |
-
2007
- 2007-09-12 JP JP2007236618A patent/JP5119819B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009067714A (ja) | 2009-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5386985B2 (ja) | 撥油性共重合体およびその製造方法ならびに撥油性処理液 | |
US8501888B2 (en) | Fluorine-containing polymer and surface-modifying agent containing the same as active ingredient | |
JP5018743B2 (ja) | 含フッ素化合物とその高分子化合物 | |
CN101107280B (zh) | 包含感光氟化物的组合物及其用途 | |
JP4410508B2 (ja) | 含フッ素化合物とその高分子化合物 | |
WO2010101091A1 (ja) | 含フッ素重合体を有効成分とする表面改質剤 | |
JP5109085B2 (ja) | 蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 | |
JP2005029527A (ja) | フッ素系環状化合物、フッ素系重合性単量体、フッ素系高分子化合物、並びにそれを用いたレジスト材料及びパターン形成方法 | |
JPWO2003022906A1 (ja) | 含フッ素不飽和化合物、含フッ素重合体、およびそれらを用いた硬化性組成物 | |
KR101936282B1 (ko) | 과불소계 공중합체 및 이를 포함하는 방오성 광경화 수지 조성물 | |
WO2018027537A1 (zh) | 含氟聚合物、防水防油处理剂及其制备方法和保护膜 | |
JP5040499B2 (ja) | 撥油性共重合体およびその製造方法ならびに撥油性処理液 | |
JP5299277B2 (ja) | 蛍光発光性官能基を有する化合物およびその重合体の製造方法 | |
JP5119819B2 (ja) | 蛍光発光性化合物、蛍光発光性重合体およびその製造方法 | |
JP2006307129A (ja) | 撥油性組成物および撥油膜 | |
US8748549B2 (en) | Fluorinated compound, fluorinated polymer and fluorinated copolymer | |
JP7503436B2 (ja) | 含フッ素化合物並びにその重合体及び表面改質剤組成物 | |
JP2003137940A (ja) | 含フッ素高分子化合物および感光性コーティング材料 | |
JP2023035874A (ja) | 含フッ素重合体及び表面改質剤組成物 | |
JP2008201909A (ja) | フッ素系表面改質剤 | |
JP2003040926A (ja) | 含フッ素アクリレート誘導体とその製造法、およびそれを用いた高分子化合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100308 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120925 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121008 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151102 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151102 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |