JP5114098B2 - Hair dye composition - Google Patents
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Description
本発明は、染毛剤組成物に関する。 The present invention relates to a hair dye composition.
毛髪は、太陽光による紫外線や熱、乾燥等の影響を常に受けると共に、日々の洗髪やブラッシング、ドライヤーの熱等によりパサつきがちである。特に、洗髪後のドライヤー乾燥により毛髪のツヤがなくなる、パサつくなどの損傷は、ドライヤーの熱による毛髪内部の空洞化が原因であることが解明されている。また、近年では、髪を明るく染めたり、髪型を変化させたりするなど、髪の外観の変化を楽しむことが一般化し、これら施術の頻度が高くなっている。このように酸化染毛処理やパーマネントウェーブ処理をした毛髪は、使用する酸化染毛剤やパーマネントウェーブ剤の化学的要因により、内部の空洞化が生じやすくなるとされている。更に、日々のヘアケア行動(洗髪過程、手グシ、ブラッシング)は毛髪に小さな歪みを繰り返し与え続け、毛髪内部の亀裂、すきま、割れ目、切れ目等が成長、進展していくと考えられる。 Hair is always affected by sunlight, ultraviolet rays, heat, drying, and the like, and tends to be pricked by daily hair washing, brushing, the heat of a dryer, and the like. In particular, it has been elucidated that damage such as loss of hair gloss and dryness due to drying of the hair dryer after shampooing is caused by cavitation inside the hair due to the heat of the hair dryer. In recent years, it has become common to enjoy changes in the appearance of hair, such as dyeing hair brightly or changing the hairstyle, and the frequency of these treatments has increased. In this way, hair subjected to oxidative hair dyeing treatment or permanent wave treatment is considered to easily cause internal cavitation due to chemical factors of the oxidative hair dye or permanent wave agent used. Furthermore, daily hair care actions (hair washing process, hand rush, brushing) continue to repeatedly give small distortion to the hair, and it is considered that cracks, gaps, cracks, cuts, etc. inside the hair grow and progress.
そこで、毛髪損傷を修復させる目的で、様々な試みが行われてきた。例えば、毛髪の損傷を修復又は抑止すると共に、良好な感触を付与する技術として、エーテル型第3級アミン、高級アルコール及び有機溶剤を併用した毛髪化粧料(特許文献1)、分岐脂肪酸類を含有する毛髪化粧料(特許文献2)等が提案されている。また、酸化染毛剤に比べて毛髪への負担が小さい、直接染料を毛髪内に浸透させるタイプの非酸化型染毛剤も広く使用されており、毛髪の損傷を抑止しながら染毛する目的の染毛剤(特許文献3、4)も提案されている。 Accordingly, various attempts have been made for the purpose of repairing hair damage. For example, as a technique for repairing or preventing damage to hair and imparting a good feel, hair cosmetics using ether type tertiary amines, higher alcohols and organic solvents (Patent Document 1), containing branched fatty acids Hair cosmetics (Patent Document 2) and the like have been proposed. In addition, non-oxidative hair dyes that are less damaging to hair than oxidative hair dyes and directly penetrate the hair into the hair are also widely used. Hair dyes (Patent Documents 3 and 4) have also been proposed.
しかしながら、これらの染毛剤や毛髪化粧料では、酸化染毛剤やパーマネントウェーブ剤による疲労破壊(枝毛・切毛)を修復又は抑止するには不十分であった。 However, these hair dyes and hair cosmetics are insufficient to repair or inhibit fatigue destruction (split hairs and cut hairs) caused by oxidative hair dyes and permanent wave agents.
本発明は、毛髪の染色力に優れるとともに、化学処理、ドライヤー乾燥、日々のヘアケア行動による毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与できる非酸化型の染毛剤組成物を提供することを目的とする。 The present invention is excellent in hair dyeing power, repairs or inhibits hair damage and fatigue destruction due to chemical treatment, dryer drying, and daily hair care behavior, and has good flexibility and supple feel from wet to dry. An object of the present invention is to provide a non-oxidative hair dye composition that can be imparted with hair color.
本発明者は、直接染料、エーテル型のアミン化合物(以下、「エーテルアミン」という。)、芳香族アルコール等の有機溶剤及び分岐脂肪酸類を併用することにより、上記要求を満たす非酸化型の染毛剤組成物が得られることを見出した。 The inventor of the present invention uses a direct dye, an ether-type amine compound (hereinafter referred to as “ether amine”), an organic solvent such as an aromatic alcohol, and a branched fatty acid in combination to satisfy the above requirements. It has been found that a hair composition can be obtained.
すなわち本発明は、成分(A)、(B)、(C)、(D)及び水を含有する染毛剤組成物を提供するものである。 That is, the present invention provides a hair dye composition containing components (A), (B), (C), (D) and water.
(A) 直接染料 (A) Direct dye
(B) 一般式(1)で表されるエーテルアミン又はその塩 (B) Etheramine represented by the general formula (1) or a salt thereof
〔式中、R1は、炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R2は炭素数2〜5の直鎖又は分岐のアルキレン基を示し、R3及びR4は、独立して水素原子、炭素数1〜6のアルキル基又は−(AO)bH(Aは炭素数2〜4のアルキレン基、bは1〜6の数を示し、b個のAは同一でも異なってもよく、その配列は任意である。)を示し、aは、1〜8の整数を示す。〕 [Wherein R 1 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, R 2 represents a linear or branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or — (AO) b H (A is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, b is a number of 1 to 6; A may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary.), And a represents an integer of 1 to 8. ]
(C) 次の(c1)〜(c4)から選ばれる有機溶剤
(c1) 一般式(2)で表される芳香族アルコール
(C) Organic solvent selected from the following (c1) to (c4)
(c1) Aromatic alcohol represented by general formula (2)
〔式中、R5は水素原子、メチル基又はメトキシ基を示し、Yは単結合又は炭素数1〜3の直鎖若しくは分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、Zは水素原子又は水酸基を示し、c及びdはそれぞれ0〜5の数を示す。ただし、Yが単結合である場合、cは0ではない。〕 [Wherein R 5 represents a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group, Y represents a single bond or a linear or branched divalent hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms, and Z represents a hydrogen atom or a hydroxyl group. C and d each represent a number from 0 to 5. However, c is not 0 when Y is a single bond. ]
(c2) 窒素原子に炭素数1〜6のアルキル基が結合したN-アルキルピロリドン (c2) N-alkylpyrrolidone having a C1-6 alkyl group bonded to a nitrogen atom
(c3) 炭素数2〜4のアルキレン基を有する炭酸アルキレン (c3) Alkylene carbonate having an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
(c4) 一般式(3)又は(4)で表されるラクトン
〔式中、R6及びR7は炭素数1〜6のアルキル基を示し、e及びfは0又は1を示す。〕 [Wherein, R 6 and R 7 represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and e and f represent 0 or 1. ]
(D) 一般式(5)で表される分岐脂肪酸又はその塩 (D) Branched fatty acid represented by the general formula (5) or a salt thereof
〔式中、R8はメチル基又はエチル基を示し、gは3〜36の整数を示す。〕 Wherein, R 8 represents a methyl group or an ethyl group, g is an integer of 3 to 36. ]
本発明の染毛剤組成物は、毛髪の染色力に優れ、毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与することができる。 The hair dye composition of the present invention has excellent hair dyeing power, repairs or inhibits hair damage and fatigue destruction, and can impart good flexibility and a supple feel from wet to dry. .
本発明で用いられる成分(A)の直接染料としては、ニトロ染料、アントラキノン染料、酸性染料、油溶性染料、塩基性染料等が挙げられる。 Examples of the direct dye of component (A) used in the present invention include nitro dyes, anthraquinone dyes, acid dyes, oil-soluble dyes, basic dyes and the like.
ニトロ染料としては、HC青2、HC橙1、HC赤1、HC赤3、HC黄2、HC黄4等が挙げられる。 Examples of the nitro dye include HC blue 2, HC orange 1, HC red 1, HC red 3, HC yellow 2, and HC yellow 4.
アントラキノン染料としては、1-アミノ-4-メチルアミノアントラキノン、1,4-ジアミノアントラキノン等が挙げられる。 Examples of the anthraquinone dye include 1-amino-4-methylaminoanthraquinone and 1,4-diaminoanthraquinone.
酸性染料としては、赤色2号、赤色3号、赤色102号、赤色104号、赤色105号、赤色106号、赤色201号、赤色227号、赤色230号、赤色232号、赤色401号、赤色502号、赤色503号、赤色504号、赤色506号、橙色205号、橙206号、橙色207号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色402号、黄色403号、黄色406号、黄色407号、緑色3号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、緑色401号、緑色402号、青色1号、青色2号、青色202号、青色205号、紫色401号、黒色401号、アシッドブルー1、アシッドブルー3、アシッドブルー62、アシッドブラック52、アシッドブラウン13、アシッドグリーン50、アシッドオレンジ6、アシッドレッド14、アシッドレッド35、アシッドレッド73、アシッドレッド184、ブリリアントブラック1等が挙げられる。 Acid dyes include Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104, Red No. 105, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 227, Red No. 230, Red No. 232, Red No. 401, Red 502, Red 503, Red 504, Red 506, Orange 205, Orange 206, Orange 207, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 202, Yellow 203, Yellow 402, Yellow 403 , Yellow 406, Yellow 407, Green 3, Green 201, Green 204, Green 205, Green 401, Green 402, Blue 1, Blue 2, Blue 202, Blue 205, Purple 401, Black 401, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 62, Acid Black 52, Acid Brown 13, Acid Green 50, Acid Orange 6, Acid Red 14, Acid Red 35, Acid Red 73, Acid Red 184 , Brilliant Black 1 and the like.
油溶性染料としては、赤色215号、赤色218号、赤色225号、橙色201号、橙色206号、黄色201号、黄色204号、緑色202号、紫色201号、赤色501号、赤色505号、橙色403号、黄色404号、黄色405号、青色403号等が挙げられる。 As oil-soluble dyes, Red No. 215, Red No. 218, Red No. 225, Orange No. 201, Orange No. 206, Yellow No. 201, Yellow No. 204, Green No. 202, Purple No. 201, Red No. 501, Red No. 505, Examples include orange 403, yellow 404, yellow 405, and blue 403.
塩基性染料としては、ベーシックブルー6、ベーシックブルー7、ベーシックブルー9、ベーシックブルー26、ベーシックブルー41、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン4、ベーシックブラウン16、ベーシックブラウン17、ベーシックグリーン1、ベーシックレッド2、ベーシックレッド12、ベーシックレッド22、ベーシックレッド51、ベーシックレッド76、ベーシックバイオレット1、ベーシックバイオレット3、ベーシックバイオレット10、ベーシックバイオレット14、ベーシックバイオレット57、ベーシックイエロー57、ベーシックイエロー87、ベーシックオレンジ31等が挙げられる。 Basic dyes include Basic Blue 6, Basic Blue 7, Basic Blue 9, Basic Blue 26, Basic Blue 41, Basic Blue 99, Basic Brown 4, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Green 1, Basic Red 2, Basic Red 12, Basic Red 22, Basic Red 51, Basic Red 76, Basic Violet 1, Basic Violet 3, Basic Violet 10, Basic Violet 14, Basic Violet 57, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, etc. It is done.
これらのうち、酸性染料が好ましく、特に黄色4号、黄色203号、黄色403号、橙色205号、緑色3号、緑色201号、緑色204号、赤色2号、赤色104号、赤色106号、赤色201号、赤色227号、青色1号、青色205号、紫色401号、黒色401号が好ましい。 Of these, acid dyes are preferred, and in particular, Yellow No. 4, Yellow No. 203, Yellow No. 403, Orange No. 205, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Red No. 2, Red No. 104, Red No. 106, Red 201, red 227, blue 1, blue 205, purple 401 and black 401 are preferred.
上記直接染料は、1種以上を使用することができ、本発明の染毛剤組成物中の含有量は、0.005〜5質量%、特に0.01〜2質量%が好ましい。 One or more of the direct dyes can be used, and the content in the hair dye composition of the present invention is preferably 0.005 to 5% by mass, particularly 0.01 to 2% by mass.
本発明で用いられる成分(B)のエーテルアミンにおいて、R1は炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与でき、特に乾燥後の滑り性に優れる点から、炭素数12〜24、特に炭素数14〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、特にアルキル基であることが好ましい。 In the ether amine of component (B) used in the present invention, R 1 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and has good flexibility and slipperiness from wet to dry. In particular, a linear or branched alkyl or alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms, particularly 14 to 22 carbon atoms is preferable, and an alkyl group is particularly preferable from the viewpoint of excellent slipperiness after drying. .
R2は、炭素数2〜5の直鎖または分岐のアルキレン基であり、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与でき、特に乾燥後の滑り性に優れる点から、直鎖のアルキレン基が好ましく、特に炭素数3〜4のアルキレン基が好ましい。また、aは1〜8の整数であり、特に1〜3であることが好ましい。 R 2 is a linear or branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, can give good flexibility and slipperiness from wet to dryness, and is particularly straightforward from the viewpoint of excellent slipperiness after drying. Are preferred, and an alkylene group having 3 to 4 carbon atoms is particularly preferred. Moreover, a is an integer of 1-8, and it is especially preferable that it is 1-3.
R3及びR4は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は−(AO)bH(A及びbは前記の意味を示す)であり、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及び滑り性を付与でき、乾燥後の滑り性に優れるという観点から、炭素数1〜6のアルキル基及び−(CH2CH2O)bH(bは1〜3、特に1が好ましい)が好ましく、更にはR2及びR3の少なくとも一方が、炭素数1〜6のアルキル基、中でもメチル基又はエチル基であるのが好ましく、特に双方が同じであることが好ましい。 R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or — (AO) b H (A and b are as defined above), and from wet to dry From the viewpoint of providing good flexibility and slipperiness and excellent slipperiness after drying, the alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and — (CH 2 CH 2 O) b H (b is 1 to 3, particularly 1 It is preferable that at least one of R 2 and R 3 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, particularly a methyl group or an ethyl group, and it is particularly preferable that both are the same.
エーテルアミンの好ましい具体例としては、N,N-ジメチル-3-ヘキサデシルオキシプロピルアミン、N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミンが挙げられる。 Preferable specific examples of the ether amine include N, N-dimethyl-3-hexadecyloxypropylamine and N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine.
また、本発明に用いられるエーテルアミンは、その全部又は一部が、無機酸又は有機酸により中和されていることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the ether amine used for this invention is neutralized all or part by the inorganic acid or the organic acid.
無機酸としては塩酸、硫酸、リン酸等が挙げられる。有機酸としては、酢酸、プロピオン酸等のモノカルボン酸;マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸等のジカルボン酸;ポリグルタミン酸等のポリカルボン酸;グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸;グルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸などが挙げられる。これらの中で、無機酸、ジカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸、酸性アミノ酸が好ましく、無機酸としては、塩酸が特に好ましい。ジカルボン酸としては、マレイン酸、コハク酸が特に好ましい。ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸が特に好ましい。酸性アミノ酸としては、グルタミン酸が特に好ましい。 Examples of inorganic acids include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like. Organic acids include monocarboxylic acids such as acetic acid and propionic acid; dicarboxylic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid and phthalic acid; polycarboxylic acids such as polyglutamic acid; glycolic acid And hydroxycarboxylic acids such as lactic acid, hydroxyacrylic acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; and acidic amino acids such as glutamic acid and aspartic acid. Among these, inorganic acids, dicarboxylic acids, hydroxycarboxylic acids, and acidic amino acids are preferable, and hydrochloric acid is particularly preferable as the inorganic acid. As the dicarboxylic acid, maleic acid and succinic acid are particularly preferable. As the hydroxycarboxylic acid, glycolic acid, lactic acid, and malic acid are particularly preferable. As the acidic amino acid, glutamic acid is particularly preferable.
ここで、有機酸として成分(D)の分岐脂肪酸を用いてもよい。また、予めエーテルアミンと分岐脂肪酸とを混合、中和し、酸付加塩として用いてもよい。なお、本発明の毛髪化粧料において、成分(B)と成分(D)とは疎水性の複合体を形成すると推定される。 Here, the branched fatty acid of component (D) may be used as the organic acid. Alternatively, ether amine and branched fatty acid may be mixed and neutralized in advance, and used as an acid addition salt. In the hair cosmetic composition of the present invention, it is presumed that component (B) and component (D) form a hydrophobic complex.
上記無機酸及び/又は有機酸の配合量は、エーテルアミンに対し、0.1〜10倍モル、更に0.3〜4倍モルが、効果的にアミン臭を低減でき、また柔軟性や滑り性のようなコンディショニング効果を高める観点から好ましい。 The compounding amount of the inorganic acid and / or organic acid is 0.1 to 10 times mol, more preferably 0.3 to 4 times mol, with respect to the ether amine, and the amine odor can be effectively reduced. This is preferable from the viewpoint of enhancing the conditioning effect.
成分(B)のエーテルアミン又はその塩は、2種以上を併用してもよく、本発明の染毛剤組成物中の含有量は、使用時に良好な柔軟性及び滑り性を付与する点から、エーテルアミンとして0.1〜20質量%が好ましく、更には0.3〜15質量%、特に0.5〜10質量%が好ましい。 The ether amine of component (B) or a salt thereof may be used in combination of two or more, and the content in the hair dye composition of the present invention provides good flexibility and slipperiness during use. The ether amine is preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 0.3 to 15% by mass, and particularly preferably 0.5 to 10% by mass.
成分(C)である有機溶剤のうち、(c1)の芳香族アルコールとしては、ベンジルアルコール、シンナミルアルコール、フェネチルアルコール、p-アニシルアルコール、p-メチルベンジルアルコール、フェノキシエタノール、2-ベンジルオキシエタノール等が挙げられる。これらのうち、特に、ベンジルアルコール、2-ベンジルオキシエタノールが好ましい。 Among the organic solvents as component (C), the aromatic alcohol of (c1) includes benzyl alcohol, cinnamyl alcohol, phenethyl alcohol, p-anisyl alcohol, p-methylbenzyl alcohol, phenoxyethanol, 2-benzyloxyethanol. Etc. Of these, benzyl alcohol and 2-benzyloxyethanol are particularly preferable.
(c2)のN-アルキルピロリドンとしては、N-メチルピロリドン、N-エチルピロリドン、N-ブチルピロリドン等が挙げられる。 Examples of the N-alkylpyrrolidone in (c2) include N-methylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, N-butylpyrrolidone and the like.
(c3)の炭酸アルキレンとしては、炭酸エチレン、炭酸プロピレン等が挙げられる。 Examples of the alkylene carbonate (c3) include ethylene carbonate and propylene carbonate.
(c4)のラクトンにおいて、一般式(3)又は(4)中のR6及びR7は、炭素数1〜6のアルキル基であり、なかでもγ-ラクトンの場合にはγ位、δ-ラクトンの場合にはδ位(すなわちヘテロ酸素原子の隣接メチレン)に置換した、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が好ましい。これらのラクトンとしては、γ-ブチロラクトン、γ-カプロラクトン、γ-バレロラクトン、δ-バレロラクトン、δ-カプロラクトン、δ-ヘプタノラクトン等が挙げられるが、ラクトンの安定性の点から、γ-ラクトン、特にγ-ブチロラクトン、γ-カプロラクトンが好ましい。 In the lactone of (c4), R 6 and R 7 in the general formula (3) or (4) are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and in the case of γ-lactone, the γ-position, δ- In the case of a lactone, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted at the δ position (that is, adjacent methylene of a hetero oxygen atom), for example, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group Etc. are preferred. Examples of these lactones include γ-butyrolactone, γ-caprolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, δ-caprolactone, and δ-heptanolactone. From the viewpoint of lactone stability, γ-lactone In particular, γ-butyrolactone and γ-caprolactone are preferred.
成分(C)の有機溶剤は、2種以上を併用してもよく、本発明の染毛剤組成物中の含有量は、良好な染毛力、使用時に良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与する点から、0.1〜30質量%、更には1〜20質量%、特に3〜10質量%が好ましい。 The organic solvent of component (C) may be used in combination of two or more, and the content in the hair dye composition of the present invention has good hair dyeing power, good flexibility and supple feel when used. From the point to provide, 0.1-30 mass%, Furthermore, 1-20 mass%, Especially 3-10 mass% is preferable.
成分(D)の分岐脂肪酸は、例えば、LIPIDS, vol.23, No.9, 878〜881(1988)の記載に従い、毛髪等から分離、抽出することもできるが、特許文献2、WO98/30532に従って合成することもできる。分岐脂肪酸は一般式(5)で表されるものであり、総炭素数が7〜40、更には8〜30、特に10〜22であるものが好ましく、具体的には、18-メチルエイコサン酸、14-メチルペンタデカン酸、14-メチルヘキサデカン酸、15-メチルヘキサデカン酸、15-メチルヘプタデカン酸、16-メチルヘプタデカン酸、16-メチルオクタデカン酸、17-メチルオクタデカン酸、17-メチルノナデカン酸が挙げられる。また、この分岐脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;アンモニウム塩;トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等の有機アミン塩;リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩が挙げられる。 The branched fatty acid of component (D) can be separated and extracted from hair or the like according to the description of LIPIDS, vol.23, No.9, 878-881 (1988), for example. Patent Document 2, WO98 / 30532 Can also be synthesized according to The branched fatty acid is represented by the general formula (5) and preferably has a total carbon number of 7 to 40, more preferably 8 to 30, particularly 10 to 22, specifically 18-methyleicosane. Acid, 14-methylpentadecanoic acid, 14-methylhexadecanoic acid, 15-methylhexadecanoic acid, 15-methylheptadecanoic acid, 16-methylheptadecanoic acid, 16-methyloctadecanoic acid, 17-methyloctadecanoic acid, 17-methylnonadecanoic acid Is mentioned. The branched fatty acid salts include alkali metal salts such as sodium salt, lithium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; ammonium salt; triethanolamine salt, diethanolamine salt and monoethanol. Organic amine salts such as amine salts; basic amino acid salts such as lysine salts and arginine salts.
抽出品としては、ラノリンからの抽出物、すなわちラノリン脂肪酸及びその塩が挙げられる。ラノリン脂肪酸は、イソ脂肪酸、アンテイソ脂肪酸と呼ばれるメチル分岐長鎖脂肪酸を50質量%程度含有する。具体的には、クロダシッド18-MEA〔クローダジャパン社〕、スクライロ〔クローダジャパン社〕、FA-NH〔日本精化社〕が挙げられる。 Examples of the extract include an extract from lanolin, that is, a lanolin fatty acid and a salt thereof. Lanolin fatty acid contains about 50% by mass of methyl branched long chain fatty acid called iso fatty acid or anteiso fatty acid. Specific examples include Crodacid 18-MEA [Crowda Japan Co., Ltd.], Scrairo [Crowda Japan Co., Ltd.], and FA-NH [Nippon Seika Co., Ltd.].
成分(D)の分岐脂肪酸又はその塩は、2種以上を併用してもよい。また、合成品と抽出品を混合して使用してもよい。本発明の染毛剤組成物中の含有量は、毛髪の損傷を回復又は抑制させる効果の観点から、0.01〜10質量%が好ましく、更には0.05〜5質量%が好ましい。 Two or more kinds of component (D) branched fatty acids or salts thereof may be used in combination. Moreover, you may mix and use a synthetic product and an extract. The content in the hair dye composition of the present invention is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass, from the viewpoint of the effect of recovering or suppressing hair damage.
成分(B)と成分(D)の含有質量比(B)/(D)は、染毛効果に加え、毛髪に対する損傷や疲労破壊の修復・抑制効果、柔軟性・しなやかさの付与効果を十分に得る一方、良好な安定性や使用感を確保する点から、20/1〜1/10の範囲とすることが好ましく、更には10/1〜1/5、特に5/1〜1/2の範囲とすることが好ましい。 Ingredient ratio (B) / (D) of component (B) and component (D) is sufficient for the hair dyeing effect, the effect of repairing / suppressing damage to hair and fatigue destruction, and the effect of imparting flexibility and suppleness. On the other hand, from the viewpoint of ensuring good stability and usability, it is preferably in the range of 20/1 to 1/10, more preferably 10/1 to 1/5, especially 5/1 to 1/2. It is preferable to set it as the range.
また、本発明の染毛剤組成物中に含まれる水の量は、50〜98質量%、特に60〜90質量%が好ましい。 The amount of water contained in the hair dye composition of the present invention is preferably 50 to 98% by mass, particularly preferably 60 to 90% by mass.
本発明の染毛剤組成物には、毛髪の外部からの補修効果を向上させるため、更に成分(E)として、両親媒性アミド脂質を含有させることができる。両親媒性アミド脂質としては、一般式(6)で表されるジアミド化合物及び一般式(7)で示されるセラミド類から選ばれるものが挙げられる。 The hair dye composition of the present invention may further contain an amphiphilic amide lipid as component (E) in order to improve the effect of repairing from the outside of the hair. Examples of the amphiphilic amide lipid include those selected from diamide compounds represented by the general formula (6) and ceramides represented by the general formula (7).
(i) 一般式(6)で表されるジアミド化合物 (i) Diamide compound represented by the general formula (6)
〔式中、R9は水酸基及び/又はアルコキシ基が置換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、R10は炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示し、R11は炭素数1〜22の直鎖又は分岐鎖の二価の炭化水素基を示す。〕 [Wherein R 9 represents a linear or branched hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group and / or an alkoxy group, and R 10 represents a linear or branched chain having 1 to 5 carbon atoms. A branched divalent hydrocarbon group is represented, and R 11 represents a linear or branched divalent hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms. ]
一般式(6)において、R9としては、水酸基及び炭素数1〜6のアルコキシ基から選ばれる1〜3個が置換していてもよい炭素数1〜12の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が好ましい。なかでも、無置換の炭素数1〜12のアルキル基、又は水酸基が1〜2個、炭素数1〜6のアルコキシ基が1個、若しくは水酸基と炭素数1〜6のアルコキシ基が1個ずつ置換した、炭素数2〜12のアルキル基がより好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、ドデシル基、2-メチルプロピル基、2-エチルヘキシル基、2-ヒドロキシエチル基、9-ヒドロキシノニル基、2,3-ジヒドロキシプロピル基、2-メトキシエチル基、2-ヒドロキシ-3-メトキシプロピル基、9-メトキシノニル基等が挙げられ、なかでも2-ヒドロキシエチル基、メチル基、ドデシル基、2-メトキシエチル基が好ましい。 In General Formula (6), R 9 is a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted with 1 to 3 groups selected from a hydroxyl group and an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. Is preferred. Among them, an unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, or 1 to 2 hydroxyl groups, one alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or one hydroxyl group and one alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms. A substituted alkyl group having 2 to 12 carbon atoms is more preferred. Specifically, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, hexyl group, dodecyl group, 2-methylpropyl group, 2-ethylhexyl group, 2-hydroxyethyl group, 9-hydroxynonyl group, 2,3- Examples include dihydroxypropyl group, 2-methoxyethyl group, 2-hydroxy-3-methoxypropyl group, 9-methoxynonyl group, among which 2-hydroxyethyl group, methyl group, dodecyl group, 2-methoxyethyl group preferable.
一般式(6)において、R10としては、炭素数2〜5、更には炭素数2〜3の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基が好ましい。具体的には、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、1-メチルエチレン基、2-メチルエチレン基、1-メチルトリメチレン基、2-メチルトリメチレン基、1,1-ジメチルエチレン基、2-エチルトリメチレン基等が挙げられ、なかでもエチレン基及びトリメチレン基が好ましい。 In the general formula (6), R 10 is preferably a linear or branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, more preferably 2 to 3 carbon atoms. Specifically, ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, pentamethylene group, 1-methylethylene group, 2-methylethylene group, 1-methyltrimethylene group, 2-methyltrimethylene group, 1,1-dimethyl Examples thereof include an ethylene group and a 2-ethyltrimethylene group, and among them, an ethylene group and a trimethylene group are preferable.
一般式(6)において、R11としては、炭素数2〜22の直鎖又は分岐鎖の二価炭化水素基が好ましく、更には炭素数11〜22の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基、及び1〜4個の二重結合を有するアルケニレン基が好ましい。具体的には、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、トリデカメチレン基、テトラデカメチレン基、ヘキサデカメチレン基、オクタデカメチレン基、1-メチルエチレン基、2-エチルトリメチレン基、1-メチルヘプタメチレン基、2-メチルヘプタメチレン基、1-ブチルヘキサメチレン基、2-メチル-5-エチルヘプタメチレン基、2,3,6-トリメチルヘプタメチレン基、6-エチルデカメチレン基、7-メチルテトラデカメチレン基、7-エチルヘキサデカメチレン基、7,12-ジメチルオクタデカメチレン基、8,11-ジメチルオクタデカメチレン基、7,10-ジメチル-7-エチルヘキサデカメチレン基、1-オクタデシルエチレン基、エテニレン基、1-オクタデセニルエチレン基、7,11-オクタデカジエニレン基、7-エテニル-9-ヘキサデカメチレン基、7,12-ジメチル-7,11-オクタデカジエニレン基、8,11-ジメチル-7,11-オクタデカジエニレン基等が挙げられる。このうち、7,12-ジメチルオクタデカメチレン基、7,12-ジメチル-7,11-オクタデカジエニレン基、オクタデカメチレン基、ウンデカメチレン基、トリデカメチレン基が好ましい。 In the general formula (6), R 11 is preferably a linear or branched divalent hydrocarbon group having 2 to 22 carbon atoms, more preferably a linear or branched alkylene group having 11 to 22 carbon atoms, and Alkenylene groups having 1 to 4 double bonds are preferred. Specifically, ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, hexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group, decamethylene group, undecamethylene group, dodecamethylene group, tridecamethylene group, tetradecamethylene group, hexa Decamethylene group, octadecamethylene group, 1-methylethylene group, 2-ethyltrimethylene group, 1-methylheptamethylene group, 2-methylheptamethylene group, 1-butylhexamethylene group, 2-methyl-5-ethyl Heptamethylene group, 2,3,6-trimethylheptamethylene group, 6-ethyldecamethylene group, 7-methyltetradecamethylene group, 7-ethylhexadecamethylene group, 7,12-dimethyloctadecamethylene group, 8, 11-dimethyloctadecamethylene group, 7,10-dimethyl-7-ethylhexadecamethylene group, 1-octadecylethylene group, ethenylene group, 1- Octadecenylethylene group, 7,11-octadecadienylene group, 7-ethenyl-9-hexadecamethylene group, 7,12-dimethyl-7,11-octadecadienylene group, 8,11-dimethyl- Examples include 7,11-octadecadienylene group. Among these, 7,12-dimethyloctadecamethylene group, 7,12-dimethyl-7,11-octadecadienylene group, octadecamethylene group, undecamethylene group, and tridecamethylene group are preferable.
より好ましいジアミド化合物(6)は、R9、R10及びR11として、それぞれ上で挙げた好ましい基を組み合わせた化合物であり、その具体例として、以下の化合物が挙げられる。 A more preferred diamide compound (6) is a compound in which the above-mentioned preferred groups are combined as R 9 , R 10 and R 11 , and specific examples thereof include the following compounds.
(ii) 一般式(7)で示されるセラミド類 (ii) Ceramides represented by the general formula (7)
〔式中、R12はヒドロキシ基、オキソ基又はアミノ基が置換してもよい炭素数4〜30の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、Wはメチレン基、メチン基又は酸素原子を示し、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、X1は水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示すか、又は隣接する酸素原子とともにオキソ基を形成し、X2、X3及びX4は各々独立して水素原子、ヒドロキシ基又はアセトキシ基を示し(但し、Wがメチン基であるとき、X2とX3は一方が水素原子で他方は存在せず、−O−X1がオキソ基であるとき、X4は存在しない)、R13及びR14は各々独立して水素原子、ヒドロキシ基、ヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し、R15はヒドロキシ基又はアミノ基が置換してもよい炭素数5〜35の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和炭化水素基、又は該炭化水素基のω位にヒドロキシ基が置換してもよい炭素数8〜22の直鎖、分岐若しくは環状の飽和若しくは不飽和の脂肪酸がエステル結合した基を示し、R16は水素原子を示すか、ヒドロキシ基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基及びアセトキシ基から選ばれる置換基を有してもよい総炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。〕 [Wherein R 12 represents a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 4 to 30 carbon atoms which may be substituted by a hydroxy group, an oxo group or an amino group, and W represents a methylene group. , A methine group or an oxygen atom, a broken line indicates the presence or absence of a π bond, X 1 represents a hydrogen atom, an acetyl group or a glyceryl group, or forms an oxo group with an adjacent oxygen atom, X 2 , X 3 and X 4 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group or an acetoxy group (provided that when W is a methine group, one of X 2 and X 3 is a hydrogen atom and the other does not exist; When O—X 1 is an oxo group, X 4 is not present), R 13 and R 14 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, a hydroxymethyl group or an acetoxymethyl group, and R 15 represents a hydroxy group or 5 to 35 carbon atoms that the amino group may be substituted A linear, branched or cyclic saturated hydrocarbon group, or a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, which may be substituted with a hydroxy group at the ω position of the hydrocarbon group. An ester-bonded group, R 16 represents a hydrogen atom, or may have a substituent selected from a hydroxy group, a hydroxyalkoxy group, an alkoxy group, and an acetoxy group; Indicates a saturated or unsaturated hydrocarbon group in the chain. ]
一般式(7)において、R12としては、ヒドロキシ基が置換してもよい炭素数7〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基が好ましい。X1としては、水素原子、グリセリル基が好ましい。X2、X3及びX4としては、その0〜1個がヒドロキシ基であり、残余が水素原子であるのが好ましい。R13及びR14としては、一方が水素原子又はヒドロキシメチル基であり、他方が水素原子であるのが好ましい。R15における飽和炭化水素基のω位にエステル結合若しくはアミド結合してもよい脂肪酸としては、イソステアリン酸、12-ヒドロキシステアリン酸、リノール酸が好ましい。R16としては、水素原子、あるいはヒドロキシ基、ヒドロキシアルコキシ基及びアルコキシ基から選ばれる1〜3個が置換してもよい総炭素数1〜8の炭化水素基が好ましい。 In the general formula (7), R 12 is preferably a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 22 carbon atoms which may be substituted by a hydroxy group. X 1 is preferably a hydrogen atom or a glyceryl group. The X 2, X 3 and X 4, is the 0-1 is hydroxy group, preferably the remainder is a hydrogen atom. As R 13 and R 14 , one is preferably a hydrogen atom or a hydroxymethyl group, and the other is preferably a hydrogen atom. As the fatty acid that may be ester-bonded or amide-bonded to the ω position of the saturated hydrocarbon group for R 15 , isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, and linoleic acid are preferable. R 16 is preferably a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms in which 1 to 3 groups selected from a hydroxy group, a hydroxyalkoxy group and an alkoxy group may be substituted.
好ましいセラミド類(7)として次の一般式(7a)で表される天然セラミド又は天然型セラミド類、及びその誘導体(以下、「天然型セラミド類(7a)」と記載する)、並びに、一般式(7b)で表される擬似型セラミド類(以下、「疑似型セラミド類(7b)」と記載する)が挙げられる。 Preferred ceramides (7) are natural ceramides or natural ceramides represented by the following general formula (7a) and derivatives thereof (hereinafter referred to as “natural ceramides (7a)”), and general formulas And pseudo-ceramides represented by (7b) (hereinafter referred to as “pseudo-ceramides (7b)”).
(ii-1) 天然型セラミド類(7a) (ii-1) Natural ceramides (7a)
〔式中、R12aはヒドロキシ基が置換してもよい炭素数7〜19の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、W1はメチレン基又はメチン基を示し、破線はπ結合の存在又は不存在を示し、X1aは水素原子を示すか、又は隣接する酸素原子とともにオキソ基を形成し、X2a、X3a及びX4aは各々独立して水素原子、ヒドロキシ基又はアセトキシ基を示し(但し、W1がメチン基であるとき、X2aとX3aは一方が水素原子で他方は存在せず、−O−X1aがオキソ基であるとき、X4aは存在しない)、R13aはヒドロキシメチル基又はアセトキシメチル基を示し、R15aはヒドロキシ基が置換してもよい炭素数5〜30の直鎖、分岐鎖若しくは環状の飽和炭化水素基、又は該アルキル基のω末端にヒドロキシ基が置換していてもよい炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合した基を示し、R16aは水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示す。〕 [Wherein, R 12a represents a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 7 to 19 carbon atoms which may be substituted by a hydroxy group, and W 1 represents a methylene group or a methine group. , The broken line indicates the presence or absence of a π bond, X 1a represents a hydrogen atom, or an oxo group is formed with an adjacent oxygen atom, and X 2a , X 3a and X 4a are each independently a hydrogen atom, A hydroxy group or an acetoxy group (provided that when W 1 is a methine group, one of X 2a and X 3a is a hydrogen atom and the other is not present, and when —O—X 1a is an oxo group, X 4a R 13a represents a hydroxymethyl group or an acetoxymethyl group, R 15a represents a linear, branched or cyclic saturated hydrocarbon group having 5 to 30 carbon atoms which may be substituted by the hydroxy group, or The number of carbon atoms that may be substituted with a hydroxy group at the ω-terminal of the alkyl group 8 to 22 linear or branched saturated or unsaturated fatty acid represents an ester-bonded group, and R 16a represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. ]
好ましくは、R12aが炭素数7〜19、更に好ましくは炭素数13〜15の直鎖アルキル基;W1がメチン基でX2aとX3aの一方が水素原子;R15aが炭素数9〜27のヒドロキシ基が置換してもよい直鎖アルキル基である化合物が挙げられる。また、X1aは水素原子であるか、酸素原子とともにオキソ基を形成するのが好ましい。R15aとしては、トリコシル基、1-ヒドロキシペンタデシル基、1-ヒドロキシトリコシル基、ヘプタデシル基、1-ヒドロキシウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したノナコシル基が好ましい。 Preferably, R 12a is a linear alkyl group having 7 to 19 carbon atoms, more preferably 13 to 15 carbon atoms; W 1 is a methine group and one of X 2a and X 3a is a hydrogen atom; R 15a is 9 to 9 carbon atoms Examples thereof include compounds in which 27 hydroxy groups are linear alkyl groups that may be substituted. X 1a is preferably a hydrogen atom or forms an oxo group together with an oxygen atom. R 15a is preferably a tricosyl group, a 1-hydroxypentadecyl group, a 1-hydroxytricosyl group, a heptadecyl group, a 1-hydroxyundecyl group, or a nonacosyl group in which linoleic acid is ester-bonded to the ω position.
天然型セラミド類の具体例としては、以下に構造を示すような、スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン又はスフィンガジエニンがアミド化されたセラミドType1〜7(例えば、J. Lipid Res., 24:759 (1983)の図2、及びJ. Lipid. Res.,35:2069 (1994)の図4記載のブタ及びヒトのセラミド類)、更にこれらのN-アルキル体(例えばN-メチル体)が挙げられる。これらは天然からの抽出物及び合成物のいずれでもよく、市販のものを用いることができる。 Specific examples of natural ceramides include ceramides Type 1 to 7 in which sphingosine, dihydrosphingosine, phytosphingosine, or sphingadienin is amidated (for example, J. Lipid Res., 24: 759 (1983) in FIG. 2 and J. Lipid. Res., 35: 2069 (1994) in FIG. 4 and porcine and human ceramides), and these N-alkyl compounds (for example, N-methyl compounds) Can be mentioned. These may be any of natural extracts and synthetic products, and commercially available products can be used.
(ii-2) 擬似型セラミド類(7b) (ii-2) Pseudoceramides (7b)
〔式中、R12bはヒドロキシ基が置換してもよい炭素数10〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、X1bは水素原子、アセチル基又はグリセリル基を示し、R15bはヒドロキシル基又はアミノ基が置換していてもよい炭素数5〜22の直鎖、分岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基であるか、又は該炭化水素基のω末端にヒドロキシル基が置換していてもよい炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪酸がエステル結合した基を示し、R16bは水素原子を示すか、ヒドロキシ基、ヒドロキシアルコキシ基、アルコキシ基又はアセトキシ基が置換していてもよい総炭素数1〜8のアルキル基を示す。〕 [Wherein, R 12b represents a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 10 to 22 carbon atoms which may be substituted by a hydroxy group, and X 1b represents a hydrogen atom, an acetyl group or glyceryl. R 15b is a linear, branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group having 5 to 22 carbon atoms which may be substituted by a hydroxyl group or an amino group, or the hydrocarbon group Represents a group in which a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, which may be substituted with a hydroxyl group at the ω-terminal, is ester-bonded, and R 16b represents a hydrogen atom or a hydroxy group , A hydroxyalkoxy group, an alkoxy group or an acetoxy group, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may be substituted. ]
R15bとしては、ノニル基、トリデシル基、ペンタデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したウンデシル基、ω位にリノール酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位に12-ヒドロキシステアリン酸がエステル結合したペンタデシル基、ω位にメチル分岐イソステアリン酸がアミド結合したウンデシル基が好ましい。R16bのヒドロキシアルコキシ基又はアルコキシ基としては炭素数1〜8のものが好ましい。 R 15b includes a nonyl group, a tridecyl group, a pentadecyl group, an undecyl group in which linoleic acid is ester-bonded to the ω position, a pentadecyl group in which linoleic acid is ester-bonded to the ω position, and 12-hydroxystearic acid is ester-bonded to the ω position. A pentadecyl group and an undecyl group in which methyl branched isostearic acid is amide-bonded at the ω position are preferred. The hydroxyalkoxy group or alkoxy group for R 16b is preferably a group having 1 to 8 carbon atoms.
疑似型セラミド類(7b)としては、R12bがヘキサデシル基、X1bが水素原子、R15bがペンタデシル基、R16bがヒドロキシエチル基のもの;R12bがヘキサデシル基、X1bが水素原子、R15bがノニル基、R16bがヒドロキシエチル基のもの;又はR12bがヘキサデシル基、X1bがグリセリル基、R15bがトリデシル基、R16bが3-メトキシプロピル基のものが好ましく、一般式(7b)のR12bがヘキサデシル基、X1bが水素原子、R15bがペンタデシル基、R16bがヒドロキシエチル基のものがより好ましい。好ましい具体例として、以下のものが挙げられる。 Pseudoceramides (7b) include those in which R 12b is a hexadecyl group, X 1b is a hydrogen atom, R 15b is a pentadecyl group, and R 16b is a hydroxyethyl group; R 12b is a hexadecyl group, X 1b is a hydrogen atom, R Preferably, 15b is a nonyl group and R 16b is a hydroxyethyl group; or R 12b is a hexadecyl group, X 1b is a glyceryl group, R 15b is a tridecyl group, and R 16b is a 3-methoxypropyl group. R 12b is more preferably a hexadecyl group, X 1b is a hydrogen atom, R 15b is a pentadecyl group, and R 16b is a hydroxyethyl group. Preferable specific examples include the following.
両親媒性アミド脂質は、2種以上を併用してもよく、またその含有量は、損傷を回復又は抑制させる効果の観点から、本発明の染毛剤組成物中に0.01〜10質量%が好ましく、更には0.05〜5質量%が好ましい。 Two or more amphiphilic amide lipids may be used in combination, and the content thereof is 0.01 to 10% by mass in the hair dye composition of the present invention from the viewpoint of the effect of recovering or suppressing damage. More preferably, it is 0.05 to 5% by mass.
本発明の染毛剤組成物には、毛髪に与える感触を更に向上させるため、シリコーン類、油性成分、カチオン界面活性剤等を添加することができる。シリコーン類としては、例えば以下に示すものが挙げられる。 In order to further improve the feel imparted to the hair, silicones, oily components, cationic surfactants, and the like can be added to the hair dye composition of the present invention. Examples of silicones include the following.
(i) 高重合ジメチルポリシロキサン
例えば、BY11-026、BY22-19〔東レ・ダウコーニング社〕、FZ-3125〔日本ユニカー社〕等が挙げられる。
高重合ジメチルポリシロキサンは、液状油(例えば、下記(ii)ジメチルポリシロキサンオイル、(iii)環状シリコーン等の液状シリコーン油、またイソパラフィン等の液状炭化水素油)に溶解又は分散したものも使用することができる。
(i) Highly polymerized dimethylpolysiloxane Examples include BY11-026, BY22-19 (Toray Dow Corning), FZ-3125 (Nihon Unicar).
Highly polymerized dimethylpolysiloxane is also used which is dissolved or dispersed in liquid oil (for example, (ii) dimethylpolysiloxane oil below, (iii) liquid silicone oil such as cyclic silicone, or liquid hydrocarbon oil such as isoparaffin). be able to.
(ii) 下記一般式で表されるジメチルポリシロキサンオイル (ii) Dimethylpolysiloxane oil represented by the following general formula
〔式中、hは0〜650の整数を示す。〕 [In formula, h shows the integer of 0-650. ]
具体的には、SH200Cシリーズ、粘度1cs、50cs、200cs、1000cs、5000cs〔東レ・ダウコーニング社〕等の市販品が含まれる。 Specifically, commercially available products such as SH200C series, viscosities 1 cs, 50 cs, 200 cs, 1000 cs, 5000 cs (Toray Dow Corning) are included.
(iii) 下記一般式で表される環状シリコーン (iii) Cyclic silicone represented by the following general formula
〔式中、iは3〜7の整数を示す。〕 [In formula, i shows the integer of 3-7. ]
具体的には、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。また、市販品としては、SH244やSH245(東レ・ダウコーニング社)が挙げられる。 Specific examples include dodecamethylcyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and the like. Commercially available products include SH244 and SH245 (Toray Dow Corning).
(iv) 下記一般式で表されるアミノ変性シリコーン (iv) Amino-modified silicone represented by the following general formula
〔式中、R17はR18と同一の基又はメチル基又は水酸基を示し、R18は−R19−Q(ここでR19は炭素数3〜6の2価炭化水素基、Qは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す。)で表される反応性官能基を示し、j及びkはそれぞれ正の整数で、j+kは分子量に依存する。好ましい平均分子量は3000〜100000である。〕 Wherein, R 17 represents the same group or a methyl or hydroxyl group and R 18, 2 divalent hydrocarbon group R 18 is -R 19 -Q (wherein R 19 is 3 to 6 carbon atoms, Q is 1 -Represents a tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group.), J and k are each a positive integer, and j + k depends on the molecular weight. A preferable average molecular weight is 3000 to 100,000. ]
例えば、SS-3551、SF8452C、DC929、DC8500(以上、東レ・ダウコーニング社)、KT 1989(GE東芝社)等が挙げられる。アミノ変性シリコーンを水性乳濁液として用いる場合、該水性乳濁液中に含まれるアミノ変性シリコーンの量は20〜60質量%が好ましく、30〜50質量%が更に好ましい。好ましいアミノ変性シリコーン水性乳濁液としては、SM8704C(東レ・ダウコーニング社)が挙げられる。 Examples include SS-3551, SF8452C, DC929, DC8500 (above, Toray Dow Corning), KT 1989 (GE Toshiba). When amino-modified silicone is used as an aqueous emulsion, the amount of amino-modified silicone contained in the aqueous emulsion is preferably 20 to 60% by mass, and more preferably 30 to 50% by mass. A preferred amino-modified silicone aqueous emulsion is SM8704C (Toray Dow Corning).
(v) ポリエーテル変性シリコーン
ジメチルポリシロキサンの主鎖にポリオキシアルキレン基、好ましくはポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基が結合したものである。
(v) Polyether-modified silicone A polyoxyalkylene group, preferably a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group, is bonded to the main chain of dimethylpolysiloxane.
具体的には、シリコーンKF6011、同KF6012、同KF6013、同KF351A、同KF352A、同KF615A(以上、信越化学社)、シリコーンSH3746、同SH3771C、同SH3749(以上、東レ・ダウコーニング社)等が挙げられる。 Specific examples include Silicone KF6011, KF6012, KF6013, KF351A, KF351A, KF352A, and KF615A (Shin-Etsu Chemical), Silicone SH3746, SH3771C, and SH3749 (Toray Dow Corning). It is done.
(vi) その他のシリコーン類
上記以外に、メチルフェニルポリシロキサン、脂肪酸変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等が挙げられる。
(vi) Other silicones In addition to the above, methylphenylpolysiloxane, fatty acid-modified silicone, alcohol-modified silicone, alkoxy-modified silicone, epoxy-modified silicone, fluorine-modified silicone, alkyl-modified silicone and the like can be mentioned.
シリコーン化合物を含有させる場合、その含有量は、本発明の染毛剤組成物中に0.1〜15質量%が好ましく、特に0.5〜10質量%が好ましい。 When the silicone compound is contained, the content thereof is preferably 0.1 to 15% by mass, and particularly preferably 0.5 to 10% by mass in the hair dye composition of the present invention.
また、油性成分としては、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸等の成分(D)以外の高級脂肪酸、パラフィン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、ワセリン、スクワレン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、α-オレフィンオリゴマー等の炭化水素油等が挙げられる。また、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボカド油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、メドウフォーム油等の天然油;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミルスチン酸ミリスチル、パルミチン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、ステアリン酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシステアリン酸硬化ヒマシ油、トリ2-エチルヘキサン酸グリセリル、テトラ2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジイソステアリン酸ジグリセリル、ジペンタエリスリトールとヒドロキシステアリン酸/ステアリン酸/ロジン酸等の混合脂肪酸とのエステル等のエステル油が挙げられる。 In addition, as the oil component, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, coconut oil fatty acid and other higher fatty acids, paraffin, liquid paraffin, liquid isoparaffin, Examples include hydrocarbon oils such as petrolatum, squalene, squalane, microcrystalline wax, and α-olefin oligomer. Natural oils such as camellia oil, macadamia nut oil, corn oil, olive oil, avocado oil, castor oil, safflower oil, jojoba oil, sunflower oil, rapeseed oil, sesame oil, soybean oil, and meadow foam oil; isopropyl myristate, palmitic acid Isopropyl acid, myristyl myristate, octyl palmitate, stearyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, stearic acid hardened castor oil, hydroxystearic acid hardened castor oil, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, tetra-2 -Mixed fatty acids such as pentaerythritol ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, diglyceryl diisostearate, dipentaerythritol and hydroxystearic acid / stearic acid / rosin acid And ester oils such as esters.
カチオン界面活性剤としては、例えば、以下の(i)〜(vi)の化合物等が挙げられる。 Examples of the cationic surfactant include the following compounds (i) to (vi).
(i) アルキルトリメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式で表される化合物が挙げられる。
R20−N+(CH3)3 X-
〔式中、R20は炭素数12〜22のアルキル基を示し、X-はハロゲン(塩素又は臭素)化物イオン又は炭素数1〜2のアルキル硫酸イオンを示す。〕
(i) Alkyltrimethylammonium salt Examples include compounds represented by the following general formula.
R 20 −N + (CH 3 ) 3 X −
[Wherein R 20 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, and X − represents a halogen (chlorine or bromine) ion or an alkyl sulfate ion having 1 to 2 carbon atoms. ]
(ii) アルコキシトリメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式で表される化合物が挙げられる。
R21−O−R22−N+(CH3)3 X-
〔式中、R21は炭素数12〜22のアルキル基を示し、R22はエチレン基又はプロピレン基を示し、X-は上記と同じである。〕
(ii) Alkoxytrimethylammonium salt For example, the compound represented by the following general formula is mentioned.
R 21 —O—R 22 —N + (CH 3 ) 3 X −
[Wherein R 21 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms, R 22 represents an ethylene group or a propylene group, and X − is the same as above. ]
(iii) ジアルキルジメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式で表される化合物が挙げられる。
(R23)2N+(CH3)2 X-
〔式中、R23は炭素数12〜22のアルキル基又はベンジル基を示し、X-は上記と同じである。〕
(iii) Dialkyldimethylammonium salt Examples include compounds represented by the following general formula.
(R 23 ) 2 N + (CH 3 ) 2 X −
[Wherein R 23 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a benzyl group, and X − is the same as described above. ]
(iv) アルキルジメチルアミン(及びその塩)
例えば下記一般式で表される化合物及びその塩が挙げられる。
R24-N(CH3)2
〔式中、R24は炭素数12〜22のアルキル基を示す。〕
(iv) Alkyldimethylamine (and its salts)
For example, the compound represented by the following general formula and its salt are mentioned.
R 24 -N (CH 3 ) 2
[Wherein, R 24 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms. ]
(v) アルキルアミドアミン(及びその塩)
例えば下記一般式で表される化合物及びその塩が挙げられる。
R25−CONH−(CH2)m−N(R26)2
〔式中、R25は炭素数11〜23の脂肪族炭化水素基を示し、R26は同一又は異なって、水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基を示し、mは2〜4の数を示す。〕
(v) Alkylamidoamine (and its salt)
For example, the compound represented by the following general formula and its salt are mentioned.
R 25 -CONH- (CH 2) m -N (R 26) 2
[Wherein, R 25 represents an aliphatic hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R 26 is the same or different and represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and m represents a number of 2 to 4] Indicates. ]
(vi) ヒドロキシエーテルアルキルアミン(及びその塩)
例えば下記一般式で表される化合物及びその塩が挙げられる。
(vi) Hydroxy ether alkyl amines (and their salts)
For example, the compound represented by the following general formula and its salt are mentioned.
〔式中、R27は、炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R28及びR29は、同一又は異なる炭素数1〜6のアルキル基又は−(A'O)pH(A'は炭素数2〜4のアルキレン基、pは1〜6の数を示し、p個のA'は同一でも異なってもよく、その配列は任意である。)を示す。nは1〜5の数を示す。〕 [Wherein R 27 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms, and R 28 and R 29 are the same or different alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or — (A 'O) p H (A' is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, p is a number of 1 to 6, and p A's may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary). Show. n shows the number of 1-5. ]
上記(i)〜(vi)以外のカチオン界面活性剤としてとしては、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム(アルカノイルアミノプロピルジメチルエチルアンモニウムのエチル硫酸塩、アルカノイル基はラノリン由来)、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノエチルトリエチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルトリエチルアンモニウム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(C14〜C20)アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(C18〜C22)アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソステアリン酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソノナン酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、アルキルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。 Examples of cationic surfactants other than the above (i) to (vi) include ethyl sulfate lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium (alkanoylaminopropyldimethylethylammonium ethyl sulfate, alkanoyl group derived from lanolin), ethyl sulfate lanolin fatty acid aminoethyl triethylammonium, ethyl lanolin fatty acid aminopropyl triethylammonium sulfate, methyl sulfate lanolin fatty acid aminoethyl trimethylammonium methyl sulfate lanolin fatty acid aminopropyl ethyl dimethyl ammonium ethyl sulfate isoalkanes acid (C 14 ~C 20) aminopropyl dimethylammonium, ethyl sulfate isoalkanes acid (C 18 ~C 22) aminopropyl dimethylammonium, aminopropyl ethylsulfate isostearate Examples include ruethyldimethylammonium, aminopropylethyldimethylammonium isononanoate ethylsulfate, and alkyltrimethylammonium saccharin.
カチオン界面活性剤は、2種以上を併用してもよく、また使用時に良好な柔軟性及び滑り性を付与する点から、その含有量は、0.01〜20質量%が好ましく、更には0.1〜15質量%、特に0.5〜10質量%が好ましい。 Two or more kinds of cationic surfactants may be used in combination, and the content thereof is preferably 0.01 to 20% by mass, and more preferably 0.1 to 15% from the viewpoint of imparting good flexibility and slipperiness during use. % By mass, particularly 0.5 to 10% by mass is preferred.
本発明の染毛剤組成物には、更に、毛髪化粧料に一般に使用されるその他の成分を、目的に応じて配合することができる。例えば、カチオン化セルロース、ヒドロキシ化セルロース、キサンタンガム、ラボールガム、高重合ポリエチレンオキサイド等の高分子化合物;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油類、ショ糖脂肪酸エステル類、ポリグリセリンアルキルエーテル類、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド類等の非イオン界面活性剤;ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム等の抗フケ剤;アミノ酸;ビタミン剤;殺菌剤;抗炎症剤;防腐剤;キレート剤;パンテノール等の保湿剤;顔料;ユーカリの極性溶媒抽出物、真珠層を有する貝殻又は真珠から得られる蛋白質又はその加水分解物、シルクから得られる蛋白質又はその加水分解物、マメ科植物の種子から得られる蛋白含有抽出物、オタネニンジン抽出物、米胚芽抽出物、ヒバマタ抽出物、ツバキ抽出物、アロエ抽出物、月桃葉抽出物、クロレラ抽出物等のエキス類;酸化チタン等のパール粉体;香料;紫外線吸収剤;酸化防止剤等が挙げられる The hair dye composition of the present invention may further contain other components generally used in hair cosmetics depending on the purpose. For example, polymer compounds such as cationized cellulose, hydroxylated cellulose, xanthan gum, labor gum, highly polymerized polyethylene oxide; polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxy Nonionic surfactants such as ethylene hydrogenated castor oil, sucrose fatty acid esters, polyglycerin alkyl ethers, fatty acid alkanolamides, alkyl glycosides; anti-dandruff agents such as zinc pyrithione and benzalkonium chloride; amino acids; vitamins; Antibacterial agents; anti-inflammatory agents; antiseptics; chelating agents; moisturizers such as panthenol; pigments; eucalyptus polar solvent extracts, shells or nacres with nacre, or hydrolysates thereof Protein obtained from cucumber or hydrolyzate thereof, protein-containing extract obtained from legume seeds, ginseng extract, rice germ extract, hibamata extract, camellia extract, aloe extract, moon peach leaf extract, Extracts such as chlorella extract; Pearl powder such as titanium oxide; Fragrance; Ultraviolet absorber; Antioxidant
本発明の染毛剤組成物は、20質量倍に水で希釈した際のpH(25℃)が1〜5.5であることが好ましい。この範囲であると、ヘアカラーなどの傷みを回復させる機能を有し、湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与できる機能に優れるものである。pH値は、特に2.0〜5.0、更には2.5〜4.5となるように調整するのが、傷んだ毛髪の回復効果の観点から好ましい。pHの調整には、無機酸、有機酸等の酸性物質、更に塩基性物質として水酸化ナトリウム等も併用できる。無機酸及び有機酸は、前述した成分(B)のエーテルアミンの中和に用いられるものが含まれる。 The hair dye composition of the present invention preferably has a pH (25 ° C.) of 1 to 5.5 when diluted 20 times by mass with water. Within this range, it has a function of recovering damage such as hair color, and is excellent in a function capable of imparting good flexibility and a supple feel from wet to dry. The pH value is particularly preferably adjusted to 2.0 to 5.0, more preferably 2.5 to 4.5 from the viewpoint of the effect of recovering damaged hair. For adjusting the pH, acidic substances such as inorganic acids and organic acids, and sodium hydroxide as a basic substance can be used in combination. Inorganic acids and organic acids include those used for neutralization of the ether amine of component (B) described above.
本発明の染毛剤組成物は、成分(A)〜(D)及びその他の任意成分を、水と必要に応じエタノール、2-プロパノール、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等を加えた溶剤に溶解させることにより製造される。その製品形態としては、カラーリンス、カラーコンディショナー、ヘアマニキュア等が挙げられる。 In the hair dye composition of the present invention, components (A) to (D) and other optional components are added with water and ethanol, 2-propanol, glycerin, diglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol and the like as necessary. It is manufactured by dissolving in a solvent. Examples of the product form include color rinse, color conditioner, hair manicure and the like.
以下に示す染毛剤組成物のpHは、水で20質量倍希釈したときの25℃における値である。 The pH of the hair dye composition shown below is a value at 25 ° C. when diluted 20 times by mass with water.
実施例1〜9及び比較例1〜3
表1に示す組成の染毛剤組成物(カラーリンス)を製造し、下記の方法及び基準に従って「染毛性」、「柔軟性」、「平滑性」、「しっとり感」、「しなやかさ」を評価した。また、疲労耐性試験を行った。
Examples 1-9 and Comparative Examples 1-3
A hair dye composition (color rinse) having the composition shown in Table 1 was produced, and “hair dyeability”, “flexibility”, “smoothness”, “moist feeling”, “smoothness” according to the following methods and standards. Evaluated. In addition, a fatigue resistance test was performed.
・評価方法
ブリーチ処理(プリティアハイブリーチ(花王製)で30分間処理2回)を行った日本人女性の毛髪20g(約15〜20cm)を束ね、シャンプーで洗浄した。この毛髪に表1に示す組成の染毛剤組成物2gを均一に塗布し、5分間放置し、次いで30秒間流水ですすぎ流した後、タオルドライを行い、更にドライヤー乾燥を行って毛髪の「染毛性」、「柔軟性」、「平滑性」、「しっとり感」、「しなやかさ」を官能評価した。評価は5人で行い、その評価の合計値を示した。
Evaluation method 20 g (about 15 to 20 cm) of hair of a Japanese woman that had been subjected to bleaching treatment (twice for 30 minutes with PRETIA HYBRICH (Kao)) was bundled and washed with shampoo. 2 g of the hair dye composition having the composition shown in Table 1 is uniformly applied to the hair, left for 5 minutes, rinsed with running water for 30 seconds, then towel-dried and further dried with a dryer. Sensory evaluation was performed for hair dyeability, flexibility, smoothness, moist feeling, and suppleness. The evaluation was performed by five people, and the total value of the evaluation was shown.
・評価基準
「染毛性」
4:濃く染まっている
3:やや濃く染まっている
2:あまり染まっていない
1:染まっていない
・ Evaluation criteria
4: Densely dyed 3: Slightly dyed 2: Not dyed very much 1: Not dyed
「柔軟性」
4:非常に柔らかい
3:やや柔らかい
2:あまり柔らかくない
1:柔らかくない
"Flexibility"
4: Very soft 3: Slightly soft 2: Not very soft 1: Not soft
「平滑性」
4:非常に滑る
3:やや滑る
2:あまり滑らない
1:滑らない
"Smoothness"
4: Very slipping 3: Slightly slipping 2: Not slipping very much 1: Not slipping
「しっとり感」
4:非常にしっとりする
3:ややしっとりする
2:あまりしっとりしない
1:しっとりしない
"Moist feeling"
4: Very moist 3: Slightly moist 2: Not very moist 1: Not moist
「しなやかさ」
4:非常にしなやか
3:ややしなやか
2:あまりしなやかでない
1:しなやかでない
"Flexible"
4: very supple 3: supple supple 2: not supple 1: not supple
「疲労耐性試験」
Y. K. Kamath, S. B. Hornby, H. D. Weigmann and S. Ruetsch, J. Cos. Sci., 50, 198-200(1999)に記載の方法に従い、50g/毛髪1本の負荷を繰り返し与え、破断までの繰り返し数をカウントした。得られたデータを元に、以下のようにして疲労耐性のパラメータ(特性寿命)を算出した。
疲労破壊現象を統計的に取り扱うため、広範囲にばらつきの特性を評価できる「ワイブル分布」を用いた。ワイブル分布の式(a)において、両辺の自然対数を2回取って得られる式(b)からパラメータθ(特性寿命)を求める。x軸をln x、y軸をln ln [1/[1−F(x)]]とし、各データをプロットして近似直線を求め、切片=b lnθ、傾き=bからパラメータθを算出する(式(c))。
"Fatigue resistance test"
According to the method described in YK Kamath, SB Hornby, HD Weigmann and S. Ruetsch, J. Cos. Sci., 50, 198-200 (1999), a load of 50 g / hair was repeatedly applied, and the number of repetitions until breakage Counted. Based on the obtained data, the fatigue resistance parameter (characteristic life) was calculated as follows.
In order to statistically handle the fatigue failure phenomenon, the “Weibull distribution” that can evaluate the characteristics of dispersion over a wide range was used. In the equation (a) of the Weibull distribution, the parameter θ (characteristic life) is obtained from the equation (b) obtained by taking the natural logarithm of both sides twice. The x axis is ln x, the y axis is ln ln [1 / [1-F (x)]], each data is plotted to obtain an approximate straight line, and the parameter θ is calculated from intercept = b lnθ and slope = b. (Formula (c)).
F(x)=1−exp[-(x/θ)b] (a)
ln ln [1/[1−F(x)]]=b ln x−b lnθ (b)
θ(特性寿命)=exp(−切片/傾き) (c)
x:切れたときの回数,F(x):切れた順番/サンプル数
b:形状パラメータ
θ:特性寿命(サンプル数の63.2%が破壊するまでの回数)
F (x) = 1−exp [-(x / θ) b ] (a)
ln ln [1 / [1−F (x)]] = b ln x−b lnθ (b)
θ (characteristic life) = exp (− intercept / slope) (c)
x: Number of times of cutting, F (x): Order of cutting / number of samples b: Shape parameter θ: Characteristic life (number of times until 63.2% of samples are destroyed)
実施例10 カラーコンディショナー(pH3.3)
(質量%)
橙色205号 0.05
黒色401号 0.02
N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン 2.0
ステアリルアルコール 5.0
ジプロピレングリコール 1.0
N-メチルピロリドン 5.0
フェノキシエタノール 0.1
グリセリン 5.0
ポリプロピレングリコール 2.5
18-メチルエイコサン酸 0.5
両親媒性アミド脂質A 0.1
ヒマワリ油 0.5
メチルポリシロキサン混合液 2.5
乳酸 1.5
香料 0.4
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
Example 10 Color conditioner (pH 3.3)
(mass%)
Orange 205 No. 0.05
Black 401 No. 0.02
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 2.0
Stearyl alcohol 5.0
Dipropylene glycol 1.0
N-methylpyrrolidone 5.0
Phenoxyethanol 0.1
Glycerin 5.0
Polypropylene glycol 2.5
18-methyleicosanoic acid 0.5
Amphiphilic amide lipid A 0.1
Sunflower oil 0.5
Methylpolysiloxane mixture 2.5
Lactic acid 1.5
Fragrance 0.4
Sodium hydroxide Appropriate amount Ion exchange water Remaining amount
上記カラーコンディショナーは、染毛性がよく、毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与することができる。 The above color conditioner has good hair dyeing properties, can repair or inhibit hair damage / fatigue destruction, and can impart good flexibility and a supple feel from wet to dry.
実施例11 カラーコンディショナー(pH3.3)
(質量%)
橙色205号 0.07
紫色401号 0.01
N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン 0.5
ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド 2.0
ステアリルアルコール 5.0
ジプロピレングリコール 1.0
炭酸プロピレン 7.0
フェノキシエタノール 0.1
グリセリン 5.0
ポリプロピレングリコール 2.5
18-メチルエイコサン酸 0.5
両親媒性アミド脂質B 0.1
ヒマワリ油 0.5
メチルポリシロキサン混合液 2.5
乳酸 1.5
香料 0.4
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
Example 11 Color conditioner (pH 3.3)
(mass%)
Orange 205 No. 0.07
Purple 401 0.01
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 0.5
Stearic acid dimethylaminopropylamide 2.0
Stearyl alcohol 5.0
Dipropylene glycol 1.0
Propylene carbonate 7.0
Phenoxyethanol 0.1
Glycerin 5.0
Polypropylene glycol 2.5
18-methyleicosanoic acid 0.5
Amphiphilic amide lipid B 0.1
Sunflower oil 0.5
Methylpolysiloxane mixture 2.5
Lactic acid 1.5
Fragrance 0.4
Sodium hydroxide Appropriate amount Ion exchange water Remaining amount
上記カラーコンディショナーは、染毛性がよく、毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与することができる。 The above color conditioner has good hair dyeing properties, can repair or inhibit hair damage / fatigue destruction, and can impart good flexibility and a supple feel from wet to dry.
実施例12 カラーコンディショナー(pH3.3)
(質量%)
赤色106号 0.05
N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン 1.5
N-ステアリルポリ(4)オキシエチレン-
N,N,N-トリメチルアンモニウムクロライド 0.1
ステアリルアルコール 5.0
ジプロピレングリコール 1.0
γ-カプロラクトン 5.0
フェノキシエタノール 0.1
グリセリン 5.0
ポリプロピレングリコール 2.5
18-メチルエイコサン酸 0.5
両親媒性アミド脂質A 0.1
ヒマワリ油 0.5
メチルポリシロキサン混合液 2.5
乳酸 1.5
香料 0.4
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
Example 12 Color conditioner (pH 3.3)
(mass%)
Red No. 106 0.05
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 1.5
N-stearyl poly (4) oxyethylene-
N, N, N-trimethylammonium chloride 0.1
Stearyl alcohol 5.0
Dipropylene glycol 1.0
γ-Caprolactone 5.0
Phenoxyethanol 0.1
Glycerin 5.0
Polypropylene glycol 2.5
18-methyleicosanoic acid 0.5
Amphiphilic amide lipid A 0.1
Sunflower oil 0.5
Methylpolysiloxane mixture 2.5
Lactic acid 1.5
Fragrance 0.4
Sodium hydroxide Appropriate amount Ion exchange water Remaining amount
上記カラーコンディショナーは、染毛性がよく、毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与することができる。 The above color conditioner has good hair dyeing properties, can repair or inhibit hair damage / fatigue destruction, and can impart good flexibility and a supple feel from wet to dry.
実施例13 ヘアマニキュア(pH3.0)
(質量%)
橙色205号 0.2
黒色401号 0.1
赤色227号 0.2
N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン 1.0
ジプロピレングリコール 0.5
エタノール 10.0
ベンジルアルコール 5.0
フェノキシエタノール 0.1
両親媒性アミド脂質A 0.1
18-メチルエイコサン酸 0.5
キサンタンガム 2.0
スクワラン 3.0
ポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロキサン*5 2.0
乳酸 4.0
香料 0.3
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
*5:シリコーンKF6011(信越化学社)
Example 13 Hair nail polish (pH 3.0)
(mass%)
Orange 205 No.0.2
Black 401 No. 0.1
Red No. 227 0.2
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 1.0
Dipropylene glycol 0.5
Ethanol 10.0
Benzyl alcohol 5.0
Phenoxyethanol 0.1
Amphiphilic amide lipid A 0.1
18-methyleicosanoic acid 0.5
Xanthan gum 2.0
Squalane 3.0
Polyoxyalkylene-modified dimethylpolysiloxane * 5 2.0
Lactic acid 4.0
Fragrance 0.3
Sodium hydroxide appropriate amount Ion-exchanged water remaining amount * 5: Silicone KF6011 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
上記ヘアマニキュアは、染毛性が良好で、毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与することができる。 The hair manicure has good hair dyeing properties, can repair or suppress damage and fatigue destruction of hair, and can impart good flexibility and a supple feel from the time of wet to the time of drying.
実施例14 ヘアマニキュア(pH3.0)
(質量%)
橙色205号 0.2
黒色401号 0.1
赤色227号 0.2
N,N-ジメチル-3-オクタデシルオキシプロピルアミン 1.0
ジプロピレングリコール 0.5
エタノール 10.0
ベンジルアルコール 5.0
フェノキシエタノール 0.1
両親媒性アミド脂質A 0.1
16-メチルオクタデカン酸 0.5
キサンタンガム 2.0
スクワラン 3.0
ポリオキシアルキレン変性ジメチルポリシロキサン*5 2.0
乳酸 4.0
香料 0.3
水酸化ナトリウム 適量
イオン交換水 残量
*5:シリコーンKF6011(信越化学社)
Example 14 Hair nail polish (pH 3.0)
(mass%)
Orange 205 No.0.2
Black 401 No. 0.1
Red No. 227 0.2
N, N-dimethyl-3-octadecyloxypropylamine 1.0
Dipropylene glycol 0.5
Ethanol 10.0
Benzyl alcohol 5.0
Phenoxyethanol 0.1
Amphiphilic amide lipid A 0.1
16-methyloctadecanoic acid 0.5
Xanthan gum 2.0
Squalane 3.0
Polyoxyalkylene-modified dimethylpolysiloxane * 5 2.0
Lactic acid 4.0
Fragrance 0.3
Sodium hydroxide appropriate amount Ion-exchanged water remaining amount * 5: Silicone KF6011 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
上記ヘアマニキュアは、染毛性が良好で、毛髪の損傷・疲労破壊を修復又は抑止し、また湿潤時から乾燥後まで良好な柔軟性及びしなやかな感触を付与することができる。 The hair manicure has good hair dyeing properties, can repair or suppress damage and fatigue destruction of hair, and can impart good flexibility and a supple feel from the time of wet to the time of drying.
Claims (2)
(A) 直接染料
(B) 一般式(1)で表されるエーテルアミン又はその塩
(C) ベンジルアルコール又は2-ベンジルオキシエタノール
(D) 18-メチルエイコサン酸、16-メチルヘプタデカン酸、17-メチルオクタデカン酸、16-メチルオクタデカン酸及びラノリン脂肪酸からなる群より選択される少なくとも1種の分岐脂肪酸又はその塩 It contains components (A), (B), (C), (D) and water, and the mass ratio (B) / (D) of component (B) to component (D) is from 20/1 to 1 / Hair dye composition in the range of 10.
(A) Direct dye
(B) Etheramine represented by the general formula (1) or a salt thereof
(C) benzyl alcohol or 2-benzyloxyethanol
(D) at least one branched fatty acid selected from the group consisting of 18-methyleicosanoic acid, 16-methylheptadecanoic acid, 17-methyloctadecanoic acid, 16-methyloctadecanoic acid and lanolin fatty acid or a salt thereof
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