JP5110292B2 - Liquid silicone rubber coating composition and air bag - Google Patents
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Description
本発明は、６，６−ナイロン、６−ナイロン、ポリエステル等の繊維布からなる車両等のエアーバッグ基布にシリコーンゴムコーティング膜を形成させるために特に有用な液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、及び該組成物を用いたエアーバッグに関する。 The present invention relates to a liquid silicone rubber coating agent composition particularly useful for forming a silicone rubber coating film on an air bag base fabric of a vehicle or the like comprising a fiber fabric such as 6,6-nylon, 6-nylon, polyester, and the like, and The present invention relates to an airbag using the composition.
従来、エアーバッグ基布の表面へゴム被膜を形成することを目的としたシリコーンゴム組成物としては、様々なものが提案されている。具体的には、付加反応硬化型組成物の構成成分として、無機質充填剤、シロキサンレジン及びエポキシ基含有有機ケイ素化合物を添加してなる、基布に対する接着性に優れたエアーバッグ用液状シリコーンゴムコーティング剤組成物（特許文献１：特開平５−２１４２９５号公報）、付加反応硬化型組成物の構成成分として、無機質充填剤、シロキサンレジン、有機チタン化合物及びアルキルシリケートを添加してなる、短時間の加熱硬化で基布に対する接着性に優れた液状シリコーンゴムコーティング剤組成物（特許文献２：特開２００２−１３８２４９号公報）、付加反応硬化型組成物の構成成分であるビニル基含有オルガノポリシロキサンの粘度を８，０００センチポイズ以下に限定した薄膜コート性に優れたエアーバッグ用コーティング組成物（特許文献３：特開２００１−２８７６１０号公報）、ならびに付加反応硬化型組成物の構成成分として、ＢＥＴ法による比表面積が平均１５０〜２５０ｍ2／ｇで、平均粒径が２０μｍ以下であり、Ｎａイオン含有量がＮａ2Ｏとして０．３５重量％以下である湿式シリカを添加してなる、粘着感を低減したコーティング用液状シリコーンゴム組成物（特許文献４：特開２００１−５９０５２号公報）が提案されている。 Conventionally, various silicone rubber compositions aimed at forming a rubber film on the surface of an air bag base fabric have been proposed. Specifically, a liquid silicone rubber coating for an air bag having excellent adhesion to a base fabric, comprising an inorganic filler, a siloxane resin, and an epoxy group-containing organosilicon compound as components of an addition reaction curable composition. Agent composition (Patent Document 1: Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-214295), addition of an inorganic filler, a siloxane resin, an organic titanium compound and an alkyl silicate as a constituent of an addition reaction curable composition, Liquid silicone rubber coating agent composition (Patent Document 2: JP-A No. 2002-138249) excellent in adhesion to a base fabric by heat curing, vinyl group-containing organopolysiloxane which is a component of an addition reaction curable composition Airbag coating with excellent thin film coatability with a viscosity limited to 8,000 centipoise or less Grayed composition (Patent Document 3: JP 2001-287610 JP), and as a component of the addition reaction-curable composition, with BET specific surface area average 150 to 250 2 / g, an average particle diameter of 20μm or less A liquid silicone rubber composition for coating with reduced adhesion feeling, which is obtained by adding wet silica having a Na ion content of 0.35% by weight or less as Na 2 O (Patent Document 4: JP 2001-59052 A). No. Gazette) has been proposed.
しかし、特に繊維処理剤で処理した、６，６−ナイロン、６−ナイロン、ポリエステル等の繊維布からなるエアーバッグ基布に、これらのシリコーンゴム組成物をコーティング剤として使用すると、その硬化時及び／又は硬化後に、該繊維処理剤等に由来すると考えられる臭いが発生する。この臭いは、該組成物の加熱硬化作業中に発生して作業者に不快感を与えるだけでなく、硬化後にも発生するのでエアーバッグの使用者にも不快感を与えている。 However, when these silicone rubber compositions are used as coating agents on airbag base fabrics made of fiber fabrics such as 6,6-nylon, 6-nylon, polyester, etc., which are treated with a fiber treatment agent in particular, After the curing, an odor that is considered to be derived from the fiber treatment agent or the like is generated. This odor is generated during the heat-curing operation of the composition, causing discomfort to the operator, and also occurs after curing, so it also discomforts the user of the airbag.
一方、繊維を消臭剤を含有したコーティング剤で処理することは知られているが、上記したようなシリコーンゴム組成物をコーティングした場合、殆ど消臭効果が得られないものであった。 On the other hand, it is known to treat the fiber with a coating agent containing a deodorant, but when the silicone rubber composition as described above is coated, the deodorizing effect is hardly obtained.
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、硬化時及び／又は硬化後に前記繊維処理剤等に由来すると考えられる臭いの発生を著しく低減することができる液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、及び上記臭いが著しく低減されたエアーバッグを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and is a liquid silicone rubber coating composition that can remarkably reduce the generation of odors considered to be derived from the fiber treatment agent and the like during and / or after curing. An object is to provide an air bag in which the odor is remarkably reduced.
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）１分子中に平均２個以上のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、（Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、（Ｃ）付加反応触媒、（Ｄ）接着性向上剤をそれぞれ特定量含有する液状シリコーンゴムコーティング剤組成物に、（Ｅ）ポリアミン化合物を担持させてなる無機化合物粉体を特定量添加・配合した液状シリコーンゴムコーティング剤組成物が、上記課題の解決に有用であることを見出し、本発明をなすに至った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have found that (A) an organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to an average of two or more silicon atoms in one molecule, (B) one molecule A liquid silicone rubber coating composition containing a specific amount of an organohydrogenpolysiloxane containing at least two silicon-bonded hydrogen atoms, (C) an addition reaction catalyst, and (D) an adhesion improver. E) A liquid silicone rubber coating composition containing a specific amount of inorganic compound powder loaded with a polyamine compound is found to be useful for solving the above problems, and the present invention has been made.
即ち、本発明は、
〔１〕 （Ａ）１分子中に平均２個以上のケイ素原子に結合したアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン：１００質量部、
（Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：（Ｂ）成分中に含まれるケイ素原子に結合した水素原子の数が（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１個当たり１〜１０個となる量、
（Ｃ）付加反応触媒：有効量、
（Ｄ）接着性向上剤：０．０５〜１０質量部、及び
（Ｅ）ポリアミン化合物を担持させてなる無機化合物粉体：０．０１〜３質量部
を含有することを特徴とする液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、
〔２〕 （Ｄ）接着性向上剤が、接着性を付与する官能基を含有する有機ケイ素化合物である〔１〕記載の組成物、
〔３〕 （Ｅ）成分のポリアミン化合物が、下記式：
［Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ）n−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2］
（ｎは０〜３の整数である。）
で示されるものである〔１〕又は〔２〕記載の組成物、
〔４〕 （Ｅ）成分の無機化合物粉体が、多孔質二酸化ケイ素、ケイ酸アルミニウム及び酸化亜鉛から選ばれる化合物である〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の組成物、
〔５〕 更に、（Ｆ）ＢＥＴ法による比表面積が５０ｍ2／ｇ以上の微粉末シリカを含有する〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の組成物、
〔６〕 〔１〕〜〔５〕のいずれかに記載の組成物でコーティングされたエアーバッグ基布、
〔７〕 〔６〕記載のエアーバッグ基布からなるエアーバッグ
を提供する。
That is, the present invention
[1] (A) Organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to an average of 2 or more silicon atoms in one molecule: 100 parts by mass
(B) Organohydrogenpolysiloxane containing at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule: The number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms contained in component (B) is silicon in component (A) An amount of 1 to 10 per atom-bonded alkenyl group,
(C) addition reaction catalyst: effective amount,
(D) Adhesiveness improver: 0.05 to 10 parts by mass and (E) Inorganic compound powder carrying polyamine compound: 0.01 to 3 parts by mass Liquid silicone rubber Coating agent composition,
[2] The composition according to [1], wherein (D) the adhesion improver is an organosilicon compound containing a functional group imparting adhesion;
[3] The polyamine compound as the component (E) has the following formula:
[H 2 N- (CH 2 CH 2 -NH) n -CH 2 CH 2 NH 2]
(N is an integer of 0 to 3.)
The composition according to [1] or [2], which is represented by:
[4] The composition according to any one of [1] to [3], wherein the inorganic compound powder of component (E) is a compound selected from porous silicon dioxide, aluminum silicate, and zinc oxide,
[5] The composition according to any one of [1] to [4], further comprising (F) finely divided silica having a specific surface area of 50 m 2 / g or more according to the BET method,
[6] An airbag base fabric coated with the composition according to any one of [1] to [5],
[7] An airbag comprising the airbag base fabric according to [6] is provided.
本発明の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物は、硬化物の硬さ、切断時伸び、引張り強さ等の物理的特性を従来のものと同等のレベルに維持しつつ、特に、繊維処理剤で処理した基布にコーティングした際に、硬化時及び／又は硬化後に繊維処理剤等に由来すると考えられる臭いの発生を著しく低減することができるものである。また、この組成物の硬化物からなるゴムコーティング層を有する本発明のエアーバッグは、前記臭いが著しく低減されたものである。 The liquid silicone rubber coating composition of the present invention is particularly treated with a fiber treatment agent while maintaining the physical properties such as hardness, elongation at break, and tensile strength of the cured product at the same level as the conventional one. Occurrence of an odor considered to be derived from a fiber treatment agent or the like at the time of curing and / or after curing can be significantly reduced when the base fabric is coated. Moreover, the odor of the airbag of the present invention having a rubber coating layer made of a cured product of this composition is remarkably reduced.
＜液状シリコーンゴムコーティング剤組成物＞
本発明の液状シリコーンゴムコーティング剤組成物は、以下の（Ａ）〜（Ｅ）成分を含有してなるものである。
<Liquid silicone rubber coating composition>
The liquid silicone rubber coating agent composition of the present invention comprises the following components (A) to (E).
−（Ａ）アルケニル基を有するオルガノポリシロキサン−
（Ａ）成分は、本発明の組成物の主剤であり、１分子中に平均２個以上、好ましくは平均２〜２０個のケイ素原子に結合したアルケニル基を含有するオルガノポリシロキサンである。
-(A) Organopolysiloxane having an alkenyl group-
Component (A) is the main component of the composition of the present invention, and is an organopolysiloxane containing an alkenyl group bonded to an average of 2 or more, preferably an average of 2 to 20 silicon atoms in one molecule.
前記アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘプテニル基等の、通常、炭素原子数が２〜８、好ましくは２〜４のものである。これらのなかでも、特にビニル基であることが好ましい。（Ａ）成分中におけるアルケニル基の結合位置は、分子鎖末端、分子鎖非末端（即ち、分子鎖側鎖）であっても、これらの両方であってもよい。 Examples of the alkenyl group include those having 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms, such as vinyl group, allyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, and heptenyl group. Among these, a vinyl group is particularly preferable. The bonding position of the alkenyl group in the component (A) may be the molecular chain terminal, the molecular chain non-terminal (that is, the molecular chain side chain), or both.
前記アルケニル基以外のケイ素原子に結合した有機基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の、通常、炭素原子数が１〜１２、好ましくは１〜１０の非置換又はハロゲン置換の一価炭化水素基が挙げられ、特にメチル基、フェニル基が好ましい。 Examples of the organic group bonded to the silicon atom other than the alkenyl group include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, and a heptyl group; and a cyclo group such as a cyclopentyl group and a cyclohexyl group. Alkyl group; aryl group such as phenyl group, tolyl group, xylyl group and naphthyl group; aralkyl group such as benzyl group and phenethyl group; chloromethyl group, 3-chloropropyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group and the like In general, an unsubstituted or halogen-substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 10 carbon atoms, such as a halogenated alkyl group, is preferable, and a methyl group and a phenyl group are particularly preferable.
（Ａ）成分において、アルケニル基の含有量は、ケイ素原子に結合した全有機基（即ち、１価有機基）に対して０．００１〜１０モル％、特に０．０１〜５モル％であることが好ましい。 In the component (A), the content of the alkenyl group is 0.001 to 10 mol%, particularly 0.01 to 5 mol%, based on the total organic group bonded to the silicon atom (that is, monovalent organic group). It is preferable.
（Ａ）成分の分子構造としては、例えば、直鎖状、環状、分岐鎖状等が挙げられるが、主鎖が基本的にジオルガノシロキサン単位の繰り返しからなり、分子鎖両末端がトリオルガノシロキシ基で封鎖された、実質的に直鎖状のジオルガノポリシロキサンが好ましい（なお、オルガノ基にはアルケニル基も包含し得る。）。 Examples of the molecular structure of the component (A) include linear, cyclic, and branched chains. The main chain basically consists of repeating diorganosiloxane units, and both ends of the molecular chain are triorganosiloxy. Substantially linear diorganopolysiloxanes blocked with groups are preferred (the organo groups may also include alkenyl groups).
（Ａ）成分の２５℃における粘度は、硬化物の物理的特性が良好であり、また組成物の取扱い作業性が良好であることから、１００〜５００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましく、特に３００〜１００，０００ｍＰａ・ｓの範囲内であることが好ましい。なお、本発明において、粘度は回転粘度計等により測定することができる。 The viscosity of component (A) at 25 ° C. is in the range of 100 to 500,000 mPa · s because the physical properties of the cured product are good and the handling workability of the composition is good. In particular, it is preferable that it is in the range of 300 to 100,000 mPa · s. In the present invention, the viscosity can be measured with a rotational viscometer or the like.
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、例えば、下記平均組成式（１）
Ｒ1 aＲ2 bＳｉＯ(4-a-b)/2 （１）
（式中、Ｒ1は独立に、脂肪族不飽和結合を有しない非置換又は置換の一価炭化水素基を表し、Ｒ2は独立に、アルケニル基を表し、ａは１．７≦ａ≦２．１を満たす正数であり、ｂは０．００００１≦ｂ≦０．１を満たす正数であり、但し、ａ＋ｂは１．８≦ａ＋ｂ≦２．２である。以下、同じである。）
で表される。
The organopolysiloxane of component (A) is, for example, the following average composition formula (1)
R 1 a R 2 b SiO (4-ab) / 2 (1)
(Wherein R 1 independently represents an unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond, R 2 independently represents an alkenyl group, and a represents 1.7 ≦ a ≦ 2.1 is a positive number satisfying 2.1, and b is a positive number satisfying 0.00001 ≦ b ≦ 0.1, where a + b is 1.8 ≦ a + b ≦ 2.2. )
It is represented by
上記平均組成式（１）中、Ｒ1で表される脂肪族不飽和結合を有しない非置換又は置換の一価炭化水素基は、炭素原子数が、通常、１〜１２、好ましくは１〜１０のものである。その具体例としては、前記アルケニル基以外のケイ素原子に結合した有機基として例示したものが挙げられる。 In the average composition formula (1), the unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group having no aliphatic unsaturated bond represented by R 1 has usually 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 1 carbon atoms. 10 things. Specific examples thereof include those exemplified as an organic group bonded to a silicon atom other than the alkenyl group.
Ｒ2で表されるアルケニル基は、炭素原子数が、通常、２〜８、好ましくは２〜４のものである。その具体例としては、前記アルケニル基として例示したものが挙げられる。 The alkenyl group represented by R 2 usually has 2 to 8 carbon atoms, preferably 2 to 4 carbon atoms. Specific examples thereof include those exemplified as the alkenyl group.
ａは１．７〜２．１、好ましくは１．８〜２．０５、特に好ましくはに１．９〜２．０の正数であり、ｂは０．００００１〜０．１、好ましくは０．０００１〜０．０８、特に好ましくは０．００１〜０．０５の正数であり、ａ＋ｂは１．８〜２．２、好ましくは１．９５〜２．０５、特に好ましくは１．９８〜２．０２である。 a is a positive number of 1.7 to 2.1, preferably 1.8 to 2.05, particularly preferably 1.9 to 2.0, and b is 0.00001 to 0.1, preferably 0. 0.0001 to 0.08, particularly preferably a positive number of 0.001 to 0.05, and a + b is 1.8 to 2.2, preferably 1.95 to 2.05, particularly preferably 1.98 to 2.02.
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの具体例としては、例えば、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖メチルビニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジビニルメチルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジビニルメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、式：Ｒ1 3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：Ｒ1 2Ｒ2ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：Ｒ1 2ＳｉＯで示されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ2で示されるシロキサン単位とからなるオルガノシロキサン共重合体、式：Ｒ1 3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：Ｒ1 2Ｒ2ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ2で示されるシロキサン単位とからなるオルガノシロキサン共重合体、式：Ｒ1 2Ｒ2ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：Ｒ1 2ＳｉＯで示されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ2で示されるシロキサン単位とからなるオルガノシロキサン共重合体、式：Ｒ1Ｒ2ＳｉＯで示されるシロキサン単位と式：Ｒ1ＳｉＯ3/2で示されるシロキサン単位又は式：Ｒ2ＳｉＯ3/2で示されるシロキサン単位とからなるオルガノシロキサン共重合体、及びこれらのオルガノポリシロキサンの二種以上からなる混合物等が挙げられる。
（Ａ）成分は、一種単独で用いても分子量や構造の異なる二種以上を併用してもよい。
Specific examples of the component (A) organopolysiloxane include, for example, a trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer at both ends of a molecular chain, a trimethylsiloxy group-capped methylvinylpolysiloxane at both ends of a molecular chain, and both molecular chains. Terminal trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, molecular chain both ends dimethylvinylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane, molecular chain both ends dimethylvinylsiloxy group-blocked methylvinylpolysiloxane, molecular chain both ends Dimethylvinylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, both ends of the molecular chain dimethylvinylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer Divinylmethylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane with molecular chain ends, divinylmethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, trivinylsiloxy group-blocked dimethylpolysiloxane with molecular chain ends Vinylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane copolymer, siloxane unit represented by formula: R 1 3 SiO 1/2 and siloxane unit represented by formula: R 1 2 R 2 SiO 1/2 and formula: R 1 2 An organosiloxane copolymer comprising a siloxane unit represented by SiO and a siloxane unit represented by the formula: SiO 2 , a siloxane unit represented by the formula: R 1 3 SiO 1/2 and a formula: R 1 2 R 2 SiO 1 / siloxane units represented by the formula 2: organosiloxane consisting of siloxane units represented by SiO 2 Copolymer, wherein: the siloxane units represented by the formula R 1 2 R 2 SiO 1/2: siloxane units represented by the formula R 1 2 SiO: organosiloxane copolymers consisting of siloxane units represented by SiO 2 An organosiloxane copolymer comprising a siloxane unit represented by the formula: R 1 R 2 SiO and a siloxane unit represented by the formula: R 1 SiO 3/2 or a siloxane unit represented by the formula: R 2 SiO 3/2 And mixtures composed of two or more of these organopolysiloxanes.
(A) A component may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types from which molecular weight and a structure differ.
−（Ｂ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン−
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、（Ａ）成分とヒドロシリル化付加反応し、架橋剤として作用する。（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。（Ｂ）成分の分子構造に特に制限はなく、例えば、直鎖状、環状、分岐鎖状、三次元網状構造（樹脂状）等の、従来製造されている各種のオルガノハイドロジェンポリシロキサンを使用することができる。
-(B) Organohydrogenpolysiloxane-
The (B) component organohydrogenpolysiloxane undergoes a hydrosilylation addition reaction with the (A) component and acts as a crosslinking agent. The (B) component organohydrogenpolysiloxane may be used alone or in combination of two or more. (B) There is no restriction | limiting in particular in the molecular structure of a component, For example, various organohydrogen polysiloxane manufactured conventionally, such as linear, cyclic, branched, and three-dimensional network structure (resin form) is used. can do.
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１分子中に少なくとも２個、好ましくは３〜３００個、特に好ましくは３〜１００個のケイ素原子に結合した水素原子（即ち、ヒドロシリル基（ＳｉＨ基））を有する。（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンが直鎖状構造を有する場合、これらのＳｉＨ基は、分子鎖末端及び分子鎖途中（分子鎖非末端）のどちらか一方にのみ位置していても、その両方に位置していてもよい。 The component (B) is an organohydrogenpolysiloxane having at least 2, preferably 3 to 300, particularly preferably 3 to 100, hydrogen atoms bonded to silicon atoms in one molecule (that is, hydrosilyl groups (SiH groups). )). When the organohydrogenpolysiloxane of the component (B) has a linear structure, these SiH groups may be located only at either the molecular chain end or the molecular chain middle (molecular chain non-terminal) It may be located in both of them.
（Ｂ）成分の１分子中のケイ素原子の数（重合度）は、好ましくは２〜３００個、より好ましくは３〜２００個、更に好ましくは４〜１５０個である。更に、（Ｂ）成分は室温（２５℃）で液状であることが好ましく、（Ｂ）成分の２５℃における粘度は、好ましくは０．１〜１，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは０．５〜５００ｍＰａ・ｓ程度である。 The number (degree of polymerization) of silicon atoms in one molecule of the component (B) is preferably 2 to 300, more preferably 3 to 200, and still more preferably 4 to 150. Furthermore, the component (B) is preferably liquid at room temperature (25 ° C.), and the viscosity of the component (B) at 25 ° C. is preferably 0.1 to 1,000 mPa · s, more preferably 0.5 to It is about 500 mPa · s.
（Ｂ）成分としては、例えば、下記平均組成式（２）で示されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンを用いることができる。
Ｒ3 cＨdＳｉＯ(4-c-d)/2 （２）
（式中、Ｒ3は、アルケニル基を含まない、互いに同一又は異種の非置換もしくは置換の、炭素原子数が好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜１０、更に好ましくは１〜８の、ケイ素原子に結合した一価炭化水素基であり、ｃ及びｄは、好ましくは０．７≦ｃ≦２．１、０．００１≦ｄ≦１．０であり、かつ０．８≦ｃ＋ｄ≦３．０を満たす正数であり、より好ましくは１．０≦ｃ≦２．０、０．０１≦ｄ≦１．０であり、かつ１．５５≦ｃ＋ｄ≦２．５を満足する正数である。）
As the component (B), for example, an organohydrogenpolysiloxane represented by the following average composition formula (2) can be used.
R 3 c H d SiO (4-cd) / 2 (2)
(In the formula, R 3 does not contain an alkenyl group, and is the same or different unsubstituted or substituted, preferably 1 to 12, more preferably 1 to 10, more preferably 1 to 8, carbon atoms. A monovalent hydrocarbon group bonded to a silicon atom, and c and d are preferably 0.7 ≦ c ≦ 2.1, 0.001 ≦ d ≦ 1.0, and 0.8 ≦ c + d ≦ 3 0.0, more preferably 1.0 ≦ c ≦ 2.0, 0.01 ≦ d ≦ 1.0, and a positive number satisfying 1.55 ≦ c + d ≦ 2.5. is there.)
上記Ｒ3としては、Ｒ1と同様のものが例示され、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；クロロメチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフロロプロピル基等のハロゲン化アルキル基等の、通常、炭素原子数が１〜１２、好ましくは１〜１０、更に好ましくは１〜８の、非置換又はハロゲン置換の一価炭化水素基が挙げられ、特にメチル基、フェニル基が好ましい。 Examples of R 3 are the same as those for R 1, and examples thereof include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, and a heptyl group; a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and the like. Cycloalkyl group; aryl group such as phenyl group, tolyl group, xylyl group and naphthyl group; aralkyl group such as benzyl group and phenethyl group; chloromethyl group, 3-chloropropyl group, 3,3,3-trifluoropropyl group In general, an unsubstituted or halogen-substituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 12, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 8 carbon atoms, such as a halogenated alkyl group such as Group and phenyl group are preferred.
（Ｂ）成分の具体例としては、１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３，５，７−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス（ハイドロジェンジメチルシロキシ）メチルシラン、トリス（ハイドロジェンジメチルシロキシ）フェニルシラン、メチルハイドロジェンシクロポリシロキサン、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン環状共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルフェニルポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジフェニルポリシロキサン、これらの各例示化合物において、メチル基の一部又は全部がエチル基、プロピル基等の他のアルキル基で置換されたオルガノハイドロジェンポリシロキサン、式：Ｒ3 3ＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：Ｒ3 2ＨＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ2で示されるシロキサン単位とからなるオルガノシロキサン共重合体、式：Ｒ3 2ＨＳｉＯ1/2で示されるシロキサン単位と式：ＳｉＯ2で示されるシロキサン単位とからなるオルガノシロキサン共重合体、式：Ｒ3ＨＳｉＯで示されるシロキサン単位と式：Ｒ3ＳｉＯ3/2で示されるシロキサン単位及び式：ＨＳｉＯ3/2で示されるシロキサン単位のどちらか一方又は両方とからなるオルガノシロキサン共重合体、及び、これらのオルガノポリシロキサンの２種以上からなる混合物が挙げられる。上記式中のＲ3は、前記と同様である。 Specific examples of the component (B) include 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane, 1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane, tris (hydrogendimethylsiloxy) methylsilane, and tris (hydrogen). Dimethylsiloxy) phenylsilane, methylhydrogencyclopolysiloxane, methylhydrogensiloxane / dimethylsiloxane cyclic copolymer, trimethylsiloxy group-capped methylhydrogenpolysiloxane with molecular chain terminals, trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane with molecular chain terminals Methyl hydrogensiloxane copolymer, trimethylsiloxy group-capped dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, trimethylsiloxy group-capped di-chain Cylsiloxane / methylhydrogensiloxane / diphenylsiloxane copolymer, dimethylhydrogensiloxy group-capped methylhydrogenpolysiloxane with molecular chain terminals, dimethylhydrogensiloxy group-capped dimethylpolysiloxane with molecular chain terminals, dimethylhydrosiloxane with molecular chain terminals Gensiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer, molecular chain both ends dimethylhydrogensiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, molecular chain both ends dimethylhydrogensiloxy group-blocked dimethylsiloxane / diphenylsiloxane Copolymer, dimethylhydrogensiloxy group blocked at both ends of the molecular chain, methylphenylpolysiloxane blocked with dimethylhydrogensiloxy group at both ends of the molecular chain Chain diphenyl polysiloxane, in each of these exemplified compounds, some or all ethyl methyl group, other organohydrogenpolysiloxane substituted with an alkyl group such as propyl, formula: R 3 3 SiO 1/2 An organosiloxane copolymer comprising a siloxane unit represented by the formula: R 3 2 HSiO 1/2 and a siloxane unit represented by the formula: SiO 2 ; represented by the formula: R 3 2 HSiO 1/2 An organosiloxane copolymer comprising a siloxane unit represented by the formula: SiO 2 and a siloxane unit represented by the formula: R 3 HSiO, a siloxane unit represented by the formula: R 3 SiO 3/2 and a formula: HSiO Organosiloxane copolymers comprising either one or both of the siloxane units represented by 3/2 , and these organopolis The mixture which consists of 2 or more types of a loxane is mentioned. R 3 in the above formula is the same as described above.
（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１個に対して（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子の数が、１〜１０個、好ましくは１〜５個の範囲内となる量である。該配合量が、（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１個に対して（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子が１個未満となる量であると、得られる組成物は十分に硬化しない。また、該配合量が、（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１個に対して（Ｂ）成分中のケイ素原子結合水素原子が１０個を超える量であると、得られるシリコーンゴムの耐熱性が極端に劣ったものとなる。 The blending amount of the component (B) is such that the number of silicon atom-bonded hydrogen atoms in the component (B) is 1 to 10, preferably 1 to 5 with respect to one silicon atom-bonded alkenyl group in the component (A). It is an amount that falls within the range. When the blending amount is such that the number of silicon-bonded hydrogen atoms in component (B) is less than one for one silicon-bonded alkenyl group in component (A), the resulting composition is sufficiently Does not cure. Further, when the blending amount is more than 10 silicon atom-bonded hydrogen atoms in the component (B) with respect to one silicon atom-bonded alkenyl group in the component (A), the heat resistance of the resulting silicone rubber The sex is extremely inferior.
−（Ｃ）付加反応触媒−
（Ｃ）成分の付加反応触媒は、（Ａ）成分中のアルケニル基と（Ｂ）成分中のケイ素原子に結合した水素原子との付加反応を促進するものであればいかなる触媒であってもよい。その具体例としては、白金、パラジウム、ロジウム等や塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィン類、ビニルシロキサン又はアセチレン化合物との配位化合物、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム等の、白金族金属又はそれらの化合物が挙げられるが、特に好ましくは白金系化合物である。
（Ｃ）成分は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
-(C) Addition reaction catalyst-
The addition reaction catalyst for component (C) may be any catalyst that promotes the addition reaction between the alkenyl group in component (A) and the hydrogen atom bonded to the silicon atom in component (B). . Specific examples thereof include platinum, palladium, rhodium, etc., chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, coordination compounds of chloroplatinic acid and olefins, vinylsiloxane or acetylene compounds, tetrakis (triphenylphosphine) palladium, chlorotris Platinum group metals such as (triphenylphosphine) rhodium or a compound thereof may be mentioned, and platinum compounds are particularly preferable.
(C) A component may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
（Ｃ）成分の配合量は、触媒としての有効量でよいが、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計量に対して、触媒金属元素に換算して質量基準で１〜５００ｐｐｍの範囲であることが好ましく、１０〜１００ｐｐｍの範囲であることがより好ましい。かかる範囲を満たすと、付加反応の反応速度が適切なものとなり、かつ硬化物の耐熱性が良好なものとなる。 The compounding amount of the component (C) may be an effective amount as a catalyst. However, the total amount of the component (A) and the component (B) is in the range of 1 to 500 ppm on a mass basis in terms of the mass of the catalyst metal element. It is preferable that it is within the range of 10 to 100 ppm. If this range is satisfied, the reaction rate of the addition reaction will be appropriate, and the cured product will have good heat resistance.
−（Ｄ）接着性向上剤−
（Ｄ）成分は、例えば、エアーバッグ用の合成繊維織物基材、不織布基材、あるいは熱可塑性樹脂のシート状又はフィルム状基材等に対する接着性を向上させるために配合される成分である。（Ｄ）成分の接着性向上剤としては、付加反応硬化型である本発明の組成物に自己接着性を付与する観点から、接着性を付与する官能基を含有するシラン、シロキサン等の有機ケイ素化合物、非シリコーン系有機化合物等が用いられる。
-(D) Adhesion improver-
(D) component is a component mix | blended in order to improve the adhesiveness with respect to the synthetic fiber fabric base material for air bags, a nonwoven fabric base material, or the sheet-like or film-like base material of a thermoplastic resin, for example. (D) Component adhesion improvers include organosilicons such as silanes and siloxanes containing functional groups that impart adhesion, from the viewpoint of imparting self-adhesion to the composition of the present invention that is an addition reaction curable type. A compound, a non-silicone organic compound, or the like is used.
接着性を付与する官能基の具体例としては、ケイ素原子に結合したビニル基、アリル基等のアルケニル基；炭素原子を介してケイ素原子に結合したエポキシ基（例えば、γ−グリシドキシプロピル基、β−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル基等）や、アクリロキシ基（例えば、γ−アクリロキシプロピル基等）もしくはメタクリロキシ基（例えば、γ−メタクリロキシプロピル基等）；アルコキシシリル基（例えば、エステル構造、ウレタン構造、エーテル構造を１〜２個含有してもよいアルキレン基を介してケイ素原子に結合したトリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基、メチルジメトキシシリル基等のアルコキシシリル基等）等が挙げられる。本発明では、特に１分子中にこれらの官能基を２種以上含有するものが好ましい。 Specific examples of the functional group imparting adhesiveness include vinyl groups bonded to silicon atoms, alkenyl groups such as allyl groups; epoxy groups bonded to silicon atoms via carbon atoms (for example, γ-glycidoxypropyl group) , Β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl group, etc.), acryloxy group (eg, γ-acryloxypropyl group, etc.) or methacryloxy group (eg, γ-methacryloxypropyl group, etc.); alkoxysilyl group (eg, An alkoxysilyl group such as a trimethoxysilyl group, a triethoxysilyl group, or a methyldimethoxysilyl group bonded to a silicon atom via an alkylene group that may contain one or two ester structures, urethane structures, or ether structures) Etc. In the present invention, those containing two or more of these functional groups in one molecule are particularly preferred.
接着性を付与する官能基を含有する有機ケイ素化合物は、シランカップリング剤、アルコキシシリル基と有機官能性基を有するシロキサン、反応性有機基を有する有機化合物にアルコキシシリル基を導入した化合物等が例示され、具体例としては、下記のものが挙げられる。なお、下記式中、Ｍｅはメチル基を示す。
また、非シリコーン系有機化合物としては、例えば、有機酸アリルエステル、エポキシ基開環触媒、有機チタン化合物、有機ジルコニウム化合物、有機アルミニウム化合物等が挙げられる。 Examples of non-silicone organic compounds include organic acid allyl esters, epoxy group ring-opening catalysts, organic titanium compounds, organic zirconium compounds, and organic aluminum compounds.
有機酸アリルエステルは、分子中にケイ素原子を有しないものであって、例えば、１分子中に１個のアルケニル基と少なくとも１個のエステル基を有する有機酸アリルエステルが挙げられる。有機酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸等の不飽和カルボン酸；安息香酸、フタル酸、ピロメリト酸等の芳香族カルボン酸；酢酸、プロピオン酸、酪酸、ラウリン酸等の飽和脂肪酸等が挙げられる。これらの有機酸を含む有機酸アリルエステルとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、ビニル酢酸等の不飽和カルボン酸等のアリルエステル；安息香酸アリルエステル、フタル酸ジアリルエステル、ピロメリト酸テトラアリルエステル等の芳香族カルボン酸アリルエステル；酢酸アリルエステル、プロピオン酸アリルエステル、酪酸アリルエステル、吉草酸アリルエステル、ラウリン酸アリルエステル等の飽和脂肪酸アリルエステル等が挙げられる。 The organic acid allyl ester has no silicon atom in the molecule, and examples thereof include organic acid allyl esters having one alkenyl group and at least one ester group in one molecule. Examples of organic acids include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, and vinyl acetate; aromatic carboxylic acids such as benzoic acid, phthalic acid, and pyromellitic acid; saturated fatty acids such as acetic acid, propionic acid, butyric acid, and lauric acid Etc. Examples of organic acid allyl esters containing these organic acids include, for example, allyl esters such as unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, and vinyl acetic acid; benzoic acid allyl ester, phthalic acid diallyl ester, pyromellitic acid tetraallyl ester, and the like. Aromatic carboxylic acid allyl esters of the following: saturated fatty acid allyl esters such as acetic acid allyl ester, propionic acid allyl ester, butyric acid allyl ester, valeric acid allyl ester, lauric acid allyl ester, and the like.
エポキシ開環触媒は分子中にケイ素原子を有しないものであって、例えば、有機金属キレート、アミン系、アミド系、イミダゾール系、酸無水物系等のエポキシ基開環触媒である。 The epoxy ring-opening catalyst does not have a silicon atom in the molecule and is, for example, an epoxy group ring-opening catalyst such as an organometallic chelate, an amine, an amide, an imidazole, and an acid anhydride.
有機チタン化合物は、分子中にケイ素原子を有しないものであって、その具体例としては、テトラブトキシチタン、テトラキス（２−エチルヘキシルオキシ）チタン、テトラステアリルオキシチタン、チタニウムステアレート、テトラオクチルオキシチタン（即ち、チタン酸オクチル）、チタニウム−ｉ−プロポキシオクチレングリコレート、トリエタノールアミンチタネート、チタニウムアセチルアセトネート、チタニウムエチルアセトネート、チタニウムラクトネート、及びこれらの縮合反応生成物であるオリゴマー、ポリマー等の有機チタン化合物等が挙げられる。 The organic titanium compound has no silicon atom in the molecule. Specific examples thereof include tetrabutoxy titanium, tetrakis (2-ethylhexyloxy) titanium, tetrastearyloxy titanium, titanium stearate, tetraoctyloxy titanium. (I.e., octyl titanate), titanium-i-propoxyoctylene glycolate, triethanolamine titanate, titanium acetylacetonate, titanium ethylacetonate, titanium lactonate, and oligomers, polymers, and the like of these condensation reaction products Organic titanium compounds and the like.
有機ジルコニウム化合物は、分子中にケイ素原子を有しないものであって、その具体例としては、ジルコニウムテトラプロピレート、ジルコニウムテトラブチレート等の有機ジルコニウムエステル；ジルコニウムトリブトキシアセチルアセトネート、ジルコニウムブトキシアセチルアセトネートビスエチルアセトアセテート、ジルコニウムテトラアセチルアセトネート等の有機ジルコニウムキレート；ジルコニウムビス（２−エチルヘキサノエート）オキサイド、ジルコニウムアセチルアセトネート（２−エチルヘキサノエート）オキサイド等のオキソジルコニウム化合物等の有機ジルコニウム化合物等があげられる。 The organic zirconium compound has no silicon atom in the molecule, and specific examples thereof include organic zirconium esters such as zirconium tetrapropylate and zirconium tetrabutyrate; zirconium tributoxyacetylacetonate, zirconium butoxyacetylacetate Organic zirconium chelates such as bisethyl acetoacetate and zirconium tetraacetylacetonate; Organics such as oxozirconium compounds such as zirconium bis (2-ethylhexanoate) oxide and zirconium acetylacetonate (2-ethylhexanoate) oxide A zirconium compound etc. are mention | raise | lifted.
有機アルミニウム化合物は、分子中にケイ素原子を有しないものであって、その具体例としては、アルミニウムトリエチレート、アルミニウムトリイソプロピレート、アルミニウムトリ（ｓｅｃ−ブチレート）等のアルミニウムアルコレート；ジイソプロポキシアルミニウム（エチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（エチルアセトアセテート）、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）等のアルミニウムキレート化合物；ヒドロキシアルミニウムビス（２−エチルヘキサノエート）等のアルミニウムアシロキシ化合物等の有機アルミニウム化合物等が挙げられる。 The organoaluminum compound has no silicon atom in the molecule. Specific examples thereof include aluminum alcoholates such as aluminum triethylate, aluminum triisopropylate, and aluminum tri (sec-butylate); diisopropoxy Aluminum chelate compounds such as aluminum (ethyl acetoacetate), aluminum tris (ethyl acetoacetate), aluminum tris (acetylacetonate); organoaluminum compounds such as aluminum acyloxy compounds such as hydroxyaluminum bis (2-ethylhexanoate) Etc.
（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して０．０５〜１０質量部、好ましくは０．１〜５質量部である。配合量が０．０５質量部未満の場合には十分な接着力が得られず、１０質量部を超える場合にはコスト的に高いものとなり不経済となる。
（Ｄ）成分は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
(D) The compounding quantity of a component is 0.05-10 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component organopolysiloxane, Preferably it is 0.1-5 mass parts. When the blending amount is less than 0.05 parts by mass, sufficient adhesive strength cannot be obtained, and when it exceeds 10 parts by mass, the cost becomes high and uneconomical.
(D) A component may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
−（Ｅ）ポリアミン化合物を担持させてなる無機化合物粉体−
（Ｅ）成分のポリアミン化合物を担持させてなる無機化合物粉体は、紡糸油剤、整経油剤や界面活性剤等の繊維処理剤で処理した６，６−ナイロン、６−ナイロン、ポリエステル等の繊維からなる基布に、本発明の組成物をコーティングした際、本発明の組成物の硬化時及び／又は硬化後に発生する繊維処理剤に由来すると考えられる臭いを吸収する成分である。
-(E) Inorganic compound powder carrying polyamine compound-
(E) The inorganic compound powder carrying the polyamine compound as a component is a fiber such as 6,6-nylon, 6-nylon or polyester treated with a fiber treatment agent such as a spinning oil agent, warping oil agent or surfactant. When the composition of the present invention is coated on a base fabric made of the above, it is a component that absorbs an odor considered to be derived from the fiber treatment agent generated during and / or after curing of the composition of the present invention.
ポリアミン化合物を担持させる無機化合物粉体としては、多孔質二酸化ケイ素粉体、ケイ酸アルミニウム粉体、酸化亜鉛粉体が好ましい。多孔質二酸化ケイ素粉体としては、比表面積が５０〜９００ｍ2／ｇ、特に１００〜８００ｍ2／ｇであることが好ましく、平均細孔径が０．１〜１０ｎｍ、特に０．５〜８ｎｍであるものが好ましい。ケイ酸アルミニウム粉体としては比表面積が２０〜９００ｍ2／ｇ、特に５０〜８００ｍ2／ｇであるものが好ましく、酸化亜鉛粉体としては、比表面積が２０〜２００ｍ2／ｇ、特に４０〜１００ｍ2／ｇであるものが好ましい。比表面積が小さすぎると臭いを消す効果が不十分となることがあり、比表面積が大きすぎると作業性が悪くなることがある。 As the inorganic compound powder for supporting the polyamine compound, porous silicon dioxide powder, aluminum silicate powder, and zinc oxide powder are preferable. The porous silicon dioxide powder preferably has a specific surface area of 50 to 900 m 2 / g, particularly 100 to 800 m 2 / g, and an average pore diameter of 0.1 to 10 nm, particularly 0.5 to 8 nm. Those are preferred. It is preferable as the aluminum silicate powder specific surface area is 20~900m 2 / g, especially 50 to 800 m 2 / g, as the zinc oxide powder having a specific surface area of 20 to 200 m 2 / g, especially 40 What is 100 m < 2 > / g is preferable. If the specific surface area is too small, the effect of eliminating odors may be insufficient, and if the specific surface area is too large, workability may be deteriorated.
（Ｅ）成分は、上記のような無機化合物粉体と、ポリアミン化合物、例えば下記式：
［Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ）n−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2］
（ｎは０〜３の整数である。）
で示されるポリアミン化合物を混合、乾燥させて、無機化合物粉体にポリアミン化合物を担持させたものであり、その担持量は、好ましくは０．０２〜１０ｍｍｏｌ／ｇ、特に好ましくは０．１〜５ｍｍｏｌ／ｇとなる量である。担持量が少なすぎると臭いを消す効果が不十分となることがあり、多すぎると組成物の硬化性を低下させることがある。なお、上記粉体の比表面積はＢＥＴ法により測定することができ、平均細孔径はＢＥＴ法で求めた細孔容積及び比表面積から算出することができる。
The component (E) includes the above inorganic compound powder and a polyamine compound, for example, the following formula:
[H 2 N- (CH 2 CH 2 -NH) n -CH 2 CH 2 NH 2]
(N is an integer of 0 to 3.)
The polyamine compound represented by is mixed and dried, and the polyamine compound is supported on the inorganic compound powder, and the supported amount is preferably 0.02 to 10 mmol / g, particularly preferably 0.1 to 5 mmol. / G. If the amount is too small, the effect of eliminating the odor may be insufficient, and if too large, the curability of the composition may be lowered. The specific surface area of the powder can be measured by the BET method, and the average pore diameter can be calculated from the pore volume and specific surface area determined by the BET method.
ポリアミン化合物としては、他にトリメチレンジアミン、プロピレンジアミン、テトラメチレンジアミン等が例示され、上記無機化合物粉体に担持させて用いることができる。これらは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。 Other examples of the polyamine compound include trimethylene diamine, propylene diamine, and tetramethylene diamine, which can be used by being supported on the inorganic compound powder. These may be used alone or in combination of two or more.
（Ｅ）成分のポリアミン化合物を担持させた無機化合物粉体としては、例えば、「ケスモン」（東亜合成（株）製）が挙げられる。 (E) As an inorganic compound powder which carry | supported the polyamine compound of a component, "Kesmon" (made by Toagosei Co., Ltd.) is mentioned, for example.
（Ｅ）成分の配合量は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、０．０１〜３質量部であることが必要であり、好ましくは０．１〜２質量部、より好ましくは０．２〜１質量部である。配合量が少なすぎると、十分な臭い吸着効果が得られず、配合量が多すぎると、ポリアミン化合物による硬化被毒を受けることになる。 (E) The compounding quantity of a component needs to be 0.01-3 mass parts with respect to 100 mass parts of (A) component organopolysiloxane, Preferably it is 0.1-2 mass parts. Preferably it is 0.2-1 mass part. If the blending amount is too small, a sufficient odor adsorption effect cannot be obtained, and if the blending amount is too large, curing poisoning by the polyamine compound will occur.
本発明の組成物には補強性を向上させるために（Ｆ）微粉末シリカ（ポリアミン化合物を担持させたものは除く）を配合することが好ましい。即ち、微粉末シリカは本組成物の硬化物に高引裂き強度を付与するものであって、これを補強剤として使用することにより、十分な引裂き強度を有する硬化物を形成することができる。この微粉末シリカは、比表面積（ＢＥＴ法）が５０ｍ2／ｇ以上であることが必要であり、好ましくは５０〜４００ｍ2／ｇ、特に好ましくは１００〜３００ｍ2／ｇである。比表面積が５０ｍ2／ｇ未満の場合には、硬化物に十分な引裂き強度を付与することができないことがある。 In order to improve the reinforcing property, the composition of the present invention preferably contains (F) fine powder silica (excluding those carrying a polyamine compound). That is, finely divided silica imparts a high tear strength to the cured product of the present composition. By using this as a reinforcing agent, a cured product having a sufficient tear strength can be formed. The fine powder silica needs to have a specific surface area (BET method) of 50 m 2 / g or more, preferably 50 to 400 m 2 / g, particularly preferably 100 to 300 m 2 / g. When the specific surface area is less than 50 m 2 / g, it may not be possible to impart sufficient tear strength to the cured product.
本発明において、このような微粉末シリカとしては、比表面積が上記範囲内（５０ｍ2／ｇ以上）であることを条件として、従来からシリコーンゴムの補強性充填剤として使用されている公知のものでよく、例えば、煙霧質シリカ（乾式シリカ）、沈降シリカ（湿式シリカ）等が挙げられる。微粉末シリカはそのまま使用してもよいが、組成物に良好な流動性を付与するため、トリメチルクロロシラン、ジメチルジクロロシラン、メチルトリクロロシラン等のメチルクロロシラン類、ジメチルポリシロキサン、ヘキサメチルジシラザン、ジビニルテトラメチルジシラザン、ジメチルテトラビニルジシラザン等のヘキサオルガノジシラザン等の有機ケイ素化合物で処理したものを使用することが好ましい。
（Ｆ）成分は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
In the present invention, such finely divided silica is a known one that has been conventionally used as a reinforcing filler for silicone rubber, provided that the specific surface area is within the above range (50 m 2 / g or more). Examples thereof include fumed silica (dry silica) and precipitated silica (wet silica). Fine powder silica may be used as it is, but in order to give good fluidity to the composition, methylchlorosilanes such as trimethylchlorosilane, dimethyldichlorosilane, and methyltrichlorosilane, dimethylpolysiloxane, hexamethyldisilazane, divinyl It is preferable to use those treated with an organosilicon compound such as hexaorganodisilazane such as tetramethyldisilazane and dimethyltetravinyldisilazane.
(F) A component may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
（Ｆ）成分の配合量は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して、５０質量部以下であることが好ましく、より好ましくは１〜５０質量部、特に好ましくは５〜４０質量部である。配合量が少なすぎると、十分な引裂き強度が得られないことがあり、配合量が多すぎると、組成物の流動性が低下してコーティング作業が悪くなることがある。 The amount of component (F) is preferably 50 parts by mass or less, more preferably 1 to 50 parts by mass, and particularly preferably 5 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the organopolysiloxane of component (A). Part. If the blending amount is too small, sufficient tear strength may not be obtained. If the blending amount is too large, the fluidity of the composition may decrease and the coating operation may be deteriorated.
−その他の成分−
本発明の組成物には、本発明の目的を阻害しない範囲で、上記成分の他にシリコーンコーティング剤用としての公知の成分を添加してもよい。例えば、（Ｃ）成分の付加反応触媒に対して硬化抑制効果を持つ化合物とされている従来公知の反応抑制剤をすべて使用することができる。この反応抑制剤としては、トリフェニルホスフィン等のリン含有化合物；トリブチルアミンやテトラメチルエチレンジアミン、ベンゾトリアゾール等の窒素含有化合物；硫黄含有化合物；アセチレン系化合物；ハイドロパーオキシ化合物；マレイン酸誘導体等が例示される。
-Other ingredients-
In the composition of the present invention, a known component for a silicone coating agent may be added in addition to the above components within a range not impairing the object of the present invention. For example, any conventionally known reaction inhibitor that is a compound having a curing inhibitory effect on the addition reaction catalyst of the component (C) can be used. Examples of the reaction inhibitor include phosphorus-containing compounds such as triphenylphosphine; nitrogen-containing compounds such as tributylamine, tetramethylethylenediamine, and benzotriazole; sulfur-containing compounds; acetylene compounds; hydroperoxy compounds; Is done.
反応抑制剤による硬化抑制効果の度合いは、反応抑制剤の化学構造によって大きく異なるため、反応抑制剤の配合量は、使用する反応抑制剤ごとに最適な量に調整することが好ましい。配合量が少なすぎると室温での組成物の長期貯蔵安定性が得られないことがあり、逆に多すぎると組成物の硬化がかえって阻害されるおそれがあるが、通常は、（Ａ）成分のオルガノポリシロキサン１００質量部に対して０．００１〜５質量部である。 Since the degree of the curing inhibitory effect of the reaction inhibitor varies greatly depending on the chemical structure of the reaction inhibitor, the blending amount of the reaction inhibitor is preferably adjusted to an optimum amount for each reaction inhibitor used. If the blending amount is too small, the long-term storage stability of the composition at room temperature may not be obtained. Conversely, if the blending amount is too large, the curing of the composition may be hindered. The amount is 0.001 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the organopolysiloxane.
その他の任意の成分としては、例えば、結晶性シリカ、中空フィラー、シルセスキオキサン、ヒュームド二酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化鉄、水酸化アルミニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛、層状マイカ、カーボンブラック、ケイ藻土、ガラス繊維等の無機質充填剤、及びこれらの充填剤をオルガノアルコキシシラン化合物、オルガノクロロシラン化合物、オルガノシラザン化合物、低分子量シロキサン化合物等の有機ケイ素化合物により表面疎水化処理した充填剤等；シリコーンゴムパウダー、シリコーンレジンパウダー等が挙げられる。 Examples of other optional components include crystalline silica, hollow filler, silsesquioxane, fumed titanium dioxide, magnesium oxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum hydroxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, zinc carbonate, and layered mica. Inorganic fillers such as carbon black, diatomaceous earth, and glass fiber, and these fillers were subjected to surface hydrophobization treatment with organosilicon compounds such as organoalkoxysilane compounds, organochlorosilane compounds, organosilazane compounds, and low molecular weight siloxane compounds. Fillers and the like; silicone rubber powder, silicone resin powder and the like.
さらに、本発明の組成物には、本発明の目的を損なわない範囲において、クリープハードニング防止剤、可塑剤、耐熱添加剤、チクソ性付与剤、顔料、染料、防かび剤等を配合することができる。また、本発明の組成物は、必要に応じて水や有機溶剤等の溶剤を含有してもよいが、溶剤を含まない状態で使用することもできる。 Furthermore, the composition of the present invention is blended with an anti-creep hardening agent, a plasticizer, a heat-resistant additive, a thixotropic agent, a pigment, a dye, an antifungal agent, etc., as long as the object of the present invention is not impaired. Can do. Moreover, although the composition of this invention may contain solvents, such as water and an organic solvent, as needed, it can also be used in the state which does not contain a solvent.
−組成物の調製・硬化・用途−
本発明の組成物は、上記（Ａ）〜（Ｅ）成分、及び場合によって配合されるその他の成分を混合することにより調製することができる。こうして得られた組成物は、繊維布用のコーティング剤として、中でも繊維布からなるエアーバッグの基布用のコーティング剤として有用である。
-Preparation / curing / use of composition-
The composition of this invention can be prepared by mixing the said (A)-(E) component and the other component mix | blended by the case. The composition thus obtained is useful as a coating agent for a fiber cloth, particularly as a coating agent for a base fabric of an air bag made of a fiber cloth.
本発明の組成物は、特にエアーバッグ用コーティング剤として用いる場合、室温（２５℃）で液状・低粘度であることが好ましく、その粘度は１０〜４００Ｐａ・ｓ、特に３０〜３００Ｐａ・ｓであることが好ましい。この粘度が低すぎると、得られるコーティング剤がエアーバッグの基布中に含浸してしまうため、エアーバッグの膨張状態が十分な時間持続されず、高すぎると、コーティング後に良好なコーティング層表面が得られないことがある。 The composition of the present invention is preferably liquid and low-viscosity at room temperature (25 ° C.), particularly when used as a coating agent for an air bag, and the viscosity is 10 to 400 Pa · s, particularly 30 to 300 Pa · s. It is preferable. If this viscosity is too low, the resulting coating agent will be impregnated into the base fabric of the airbag, so that the inflated state of the airbag will not be maintained for a sufficient time, and if it is too high, a good coating layer surface will be obtained after coating. It may not be obtained.
本発明の組成物の硬化方法、条件は、公知の硬化方法、条件を採用することができ、通常、１２０〜１８０℃において１〜１０分とすることができる。 As the curing method and conditions of the composition of the present invention, known curing methods and conditions can be employed, and can be usually 1 to 10 minutes at 120 to 180 ° C.
＜エアーバッグ＞
本発明のエアーバッグとしては、袋状の基布と、該基布の表面にコートされた本発明組成物の硬化物からなるゴムコーティング層とを有する袋織りタイプや、基布内面にコートされた２枚の平織り基布の外周部同士を接着剤で張り合わせ、且つその接着剤層を縫い合わせて作成される平織りタイプのものが挙げられる。具体的には、公知の構成のものでよく、より詳細には、必要に応じて上述した繊維処理剤で処理された、６，６−ナイロン、６−ナイロン、ポリエステル繊維、アラミド繊維、各種ポリアミド繊維、各種ポリエステル繊維等（即ち、合成繊維）の繊維布の織生地をエアーバッグ基布とした袋織りタイプや、平織りタイプのエアーバッグが挙げられる。
<Airbag>
As the airbag of the present invention, a bag-woven type having a bag-like base fabric and a rubber coating layer made of a cured product of the composition of the present invention coated on the surface of the base fabric, or coated on the inner surface of the base fabric. In addition, a plain weave type fabric may be used in which the outer peripheral portions of two plain weave base fabrics are bonded together with an adhesive and the adhesive layers are sewn together. Specifically, it may be of a known configuration, and more specifically, 6,6-nylon, 6-nylon, polyester fiber, aramid fiber, various polyamides treated with the above-described fiber treatment agent as necessary. Examples thereof include a bag weave type in which a woven fabric of fiber cloth such as fibers and various polyester fibers (ie, synthetic fibers) is used as an air bag base fabric, and a plain weave type air bag.
このような袋織りタイプや平織りタイプのエアーバッグのエアーバッグ基布に対して前記組成物をコーティングする方法は、常法を採用することができる。エアーバッグ基布の表面への組成物の塗布量は、例えば、１０〜１５０ｇ／ｍ2、好ましくは１５〜８０ｇ／ｍ2、より好ましくは２０〜６０ｇ／ｍ2である。 As a method of coating the composition on the air bag base fabric of such bag weave type or plain weave type air bag, a conventional method can be adopted. The coating amount of the composition on the surface of the airbag base fabric is, for example, 10 to 150 g / m 2 , preferably 15 to 80 g / m 2 , and more preferably 20 to 60 g / m 2 .
以下、実施例と比較例を示し本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に何ら制限されるものではない。なお、下記例で部は質量部を示し、粘度は２５℃での測定値である。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not restrict | limited to the following Example at all. In addition, a part shows a mass part and the viscosity is a measured value in 25 degreeC in the following example.
＜実施例１＞
分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、粘度が約３０，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン６０部、ヘキサメチルジシロキサン８部、水５部、及びＢＥＴ法による比表面積が約３００ｍ2／ｇである微粉末シリカ（商品名：Ａｅｒｏｓｉｌ ３００、日本アエロジル（株）製）４０部をニーダー中に投入し、１時間混合した。その後、ニーダー内の温度を１５０℃に昇温し、引き続き２時間混合した。
その後、前記温度を１００℃まで降温して、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、粘度が約３０，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン２４部、及び分子鎖両末端がトリメチルシロキシ基で封鎖され、分子鎖非末端にビニルメチルシロキサン単位を５モル％含有し、粘度が約７００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン５部を添加し、均一になるまで混合し、ベースコンパウンド（Ｉ）を得た。
<Example 1>
Both ends of the molecular chain are blocked with a vinyldimethylsiloxy group, 60 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of about 30,000 mPa · s, 8 parts of hexamethyldisiloxane, 5 parts of water, and a specific surface area by BET method of about 300 m 2 / 40 parts of finely divided silica (trade name: Aerosil 300, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) as g was put into a kneader and mixed for 1 hour. Thereafter, the temperature in the kneader was raised to 150 ° C. and then mixed for 2 hours.
Thereafter, the temperature is lowered to 100 ° C., both ends of the molecular chain are blocked with vinyldimethylsiloxy groups, 24 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of about 30,000 mPa · s, and both ends of the molecular chain are trimethylsiloxy groups. The base compound (I) was obtained by adding 5 parts of dimethylpolysiloxane which was blocked and contained 5 mol% of vinylmethylsiloxane unit at the non-terminal end of the molecular chain, and having a viscosity of about 700 mPa · s. .
このベースコンパウンド（Ｉ）の７８部に、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、粘度が約５，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン３５部、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、粘度が約１，０００ｍＰａ・ｓのジメチルポリシロキサン１５部、（ＣＨ3）3ＳｉＯ1/2単位３９．５モル％と（ＣＨ3）2（ＣＨ2＝ＣＨ）ＳｉＯ1/2単位６．５モル％とＳｉＯ2単位５４モル％とからなるオルガノポリシロキサン樹脂５部、分子鎖側鎖にケイ素原子結合水素原子を有する分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（ケイ素原子結合水素原子含有量＝１．１２質量％）２．８部、１−エチニルシクロヘキサノール０．０９部、塩化白金酸／１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体を白金原子含有量として１質量％含有するジメチルポリシロキサン溶液０．３８部、ケスモン（ＮＳ−２３１）（東亜合成（株）製）０．１部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン０．２８部、ならびにチタン酸オクチル０．１７部を混合して組成物Ａを調製した。 78 parts of this base compound (I) are sealed with vinyldimethylsiloxy groups at both ends of the molecular chain, 35 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of about 5,000 mPa · s, and both ends of the molecular chain are blocked with vinyldimethylsiloxy groups. 15 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity of about 1,000 mPa · s, 39.5 mol% of (CH 3 ) 3 SiO 1/2 units and (CH 3 ) 2 (CH 2 ═CH) SiO 1/2 units 6 5 parts by weight of an organopolysiloxane resin consisting of 5 mol% and 54 mol% of SiO 2 units, a trimethylsiloxy group-blocked dimethylsiloxane / methylhydrogensiloxane copolymer having both ends of a molecular chain having silicon-bonded hydrogen atoms in the side chain Compound (silicon-bonded hydrogen atom content = 1.12% by mass) 2.8 parts, 1-ethynylcyclohexanol 0.09 parts, 0.38 part of a dimethylpolysiloxane solution containing 1% by mass of 1,3-divinyltetramethyldisiloxane complex as a platinum atom content, 0.1 part of Kesmon (NS-231) (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), γ -Composition A was prepared by mixing 0.28 parts of glycidoxypropyltrimethoxysilane and 0.17 parts of octyl titanate.
この組成物Ａについて、下記の評価方法に従って、物性試験（硬さ、伸び、引張り強さ）及び臭い試験を行った。得られた結果を表１に示す。
＜評価方法＞
−物性試験−
前記組成物Ａを１５０℃／５分で硬化させ、ＪＩＳ Ｋ６２４９に従ってシートを作製し、硬さ、伸び及び引張り強さを測定した。
−臭い試験−
前記組成物Ａをエアーバッグの基布に塗布し、１８０℃で３分間加熱した後、密閉袋に入れて室温（２５℃）で２４時間放置した。その後、組成物を塗布したエアーバッグの基布の臭いを評価した。臭いの評価基準は、密閉袋の開放時に、袋内の空気及びエアーバッグの基布のいずれに関してもテスター（官能試験者）が、全くあるいはほとんど異臭を感知しなかった場合には「良好」と評価し「Ａ」と示した。一方、密閉袋の開放時に、袋内の空気及びエアーバッグの基布の少なくとも一方に関してテスター（官能試験者）が、強い異臭を感知した場合には「不良」と評価し「Ｂ」と示した。
About this composition A, according to the following evaluation method, the physical-property test (hardness, elongation, tensile strength) and the odor test were done. The obtained results are shown in Table 1.
<Evaluation method>
-Physical property test-
The composition A was cured at 150 ° C. for 5 minutes, a sheet was produced according to JIS K6249, and the hardness, elongation, and tensile strength were measured.
-Odor test-
The composition A was applied to a base fabric of an air bag, heated at 180 ° C. for 3 minutes, then placed in a sealed bag and allowed to stand at room temperature (25 ° C.) for 24 hours. Then, the smell of the base fabric of the airbag which apply | coated the composition was evaluated. The evaluation standard for odor is “good” when the tester (sensory tester) detects no or almost no off-flavor on the air in the bag and the air bag base fabric when the sealed bag is opened. It was evaluated and indicated as “A”. On the other hand, when the airtight bag was opened, when a tester (sensory tester) perceived at least one of the air in the bag and the base fabric of the air bag, it was evaluated as “bad” and indicated “B”. .
＜実施例２＞
実施例１で得られたベースコンパウンド（Ｉ）６４部に、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、主鎖のジオルガノシロキサン単位中にビニルメチルシロキサン単位を０．１８モル％含有し、２５℃での粘度が約３０，０００ｍＰａ・ｓであるジメチルポリシロキサン８部、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、２５℃での粘度が約３０，０００ｍＰａ・ｓであるジメチルポリシロキサン２３部、分子鎖両末端がビニルジメチルシロキシ基で封鎖され、２５℃での粘度が約１００，０００ｍＰａ・ｓであるジメチルポリシロキサン３５部、２５℃における粘度が１０ｍＰａ・ｓであり、分子鎖側鎖にケイ素原子結合水素原子を有する分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体（ケイ素原子結合水素原子含有量＝０．８２質量％）３部、１−エチニルシクロヘキサノール０．０２部、塩化白金酸／１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体を白金原子含有量として１質量％含有するジメチルポリシロキサン溶液０．２５部、テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン０．１４部、ケスモン（ＮＳ−２３１）（東亜合成（株）製）０．５部、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン０．７部、２−エチルヘキサン酸酸化ジルコニウム０．３２部を混合して、組成物Ｂを調製した。
この組成物Ｂについて、実施例１と同様にして、物性試験及び臭い試験を行った。得られた結果を表１に示す。
<Example 2>
In 64 parts of the base compound (I) obtained in Example 1, both ends of the molecular chain are blocked with vinyldimethylsiloxy groups, and 0.18 mol% of vinylmethylsiloxane units are contained in the main chain diorganosiloxane unit. 8 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity at 25 ° C. of about 30,000 mPa · s, dimethylpolysiloxane having both ends of the molecular chain blocked with vinyldimethylsiloxy groups and a viscosity at 25 ° C. of about 30,000 mPa · s 23 parts of siloxane, both ends of a molecular chain blocked with vinyldimethylsiloxy groups, 35 parts of dimethylpolysiloxane having a viscosity at 25 ° C. of about 100,000 mPa · s, a viscosity at 25 ° C. of 10 mPa · s, Dimethylsiloxane methylhydride blocked with trimethylsiloxy group at both ends of the molecular chain having silicon-bonded hydrogen atoms in the side chain Gensiloxane copolymer (silicon atom-bonded hydrogen atom content = 0.82 mass%) 3 parts, 1-ethynylcyclohexanol 0.02 part, chloroplatinic acid / 1,3-divinyltetramethyldisiloxane complex as platinum atom 0.25 part of dimethylpolysiloxane solution containing 1% by mass, 0.14 part of tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane, 0.5 part of Kesmon (NS-231) (manufactured by Toagosei Co., Ltd.), γ- Composition B was prepared by mixing 0.7 part of glycidoxypropyltrimethoxysilane and 0.32 part of zirconium oxide 2-ethylhexanoate.
About this composition B, it carried out similarly to Example 1, and conducted the physical-property test and the odor test. The obtained results are shown in Table 1.
＜比較例１＞
実施例１において、ケスモン（ＮＳ−２３１）０．１部を使用しなかった以外は実施例１と同様にして、組成物Ｃを調製した。
この組成物Ｃについて、実施例１と同様にして、物性試験及び臭い試験を行った。得られた結果を表１に示す。
<Comparative Example 1>
In Example 1, Composition C was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.1 part of Kesmon (NS-231) was not used.
About this composition C, the physical-property test and the odor test were done like Example 1. FIG. The obtained results are shown in Table 1.
＜比較例２＞
実施例２において、ケスモン（ＮＳ−２３１）０．５部を使用しなかった以外は実施例１と同様にして、組成物Ｄを調製した。
この組成物Ｄについて、実施例１と同様にして、物性試験及び臭い試験を行った。得られた結果を表１に示す。
<Comparative example 2>
In Example 2, Composition D was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.5 part of Kesmon (NS-231) was not used.
About this composition D, it carried out similarly to Example 1, and conducted the physical-property test and the odor test. The obtained results are shown in Table 1.
＜比較例３＞
実施例１において、ケスモン（ＮＳ−２３１）０．１部のかわりにケイ酸マグネシウム微粉末１部を使用した以外は実施例１と同様にして、組成物Ｅを調製した。
この組成物Ｅについて、実施例１と同様にして、物性試験及び臭い試験を行った。得られた結果を表１に示す。
<Comparative Example 3>
In Example 1, Composition E was prepared in the same manner as in Example 1 except that 1 part of magnesium silicate fine powder was used instead of 0.1 part of Kesmon (NS-231).
About this composition E, it carried out similarly to Example 1, and conducted the physical-property test and the odor test. The obtained results are shown in Table 1.
Claims (7)
（Ｂ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を含有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン：（Ｂ）成分中に含まれるケイ素原子に結合した水素原子の数が（Ａ）成分中のケイ素原子結合アルケニル基１個当たり１〜１０個となる量、
（Ｃ）付加反応触媒：有効量、
（Ｄ）接着性向上剤：０．０５〜１０質量部、及び
（Ｅ）ポリアミン化合物を担持させてなる無機化合物粉体：０．０１〜３質量部
を含有することを特徴とする液状シリコーンゴムコーティング剤組成物。 (A) Organopolysiloxane having an alkenyl group bonded to two or more silicon atoms on average in one molecule: 100 parts by mass
(B) Organohydrogenpolysiloxane containing at least two silicon-bonded hydrogen atoms in one molecule: The number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms contained in component (B) is silicon in component (A) An amount of 1 to 10 per atom-bonded alkenyl group,
(C) addition reaction catalyst: effective amount,
(D) Adhesiveness improver: 0.05 to 10 parts by mass and (E) Inorganic compound powder carrying polyamine compound: 0.01 to 3 parts by mass Liquid silicone rubber Coating agent composition.
［Ｈ2Ｎ−（ＣＨ2ＣＨ2−ＮＨ）n−ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2］
（ｎは０〜３の整数である。）
で示されるものである請求項１又は２記載の組成物。 The polyamine compound of component (E) has the following formula:
[H 2 N- (CH 2 CH 2 -NH) n -CH 2 CH 2 NH 2]
(N is an integer of 0 to 3.)
The composition of Claim 1 or 2 which is shown by these.
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