JP5107525B2 - 増粘組成物およびこれを含有する皮膚外用剤 - Google Patents
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(a)カルボキシビニルポリマーおよびアルキル変性カルボキシビニルポリマーからな
る群から選ばれる水溶性高分子の1種または2種以上
(b)キサンタンガムおよびカラギーナンからなる群から選ばれるガム質の1種または
2種以上
(c)ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロースからなる群か
ら選ばれるセルロース系高分子の1種または2種以上
(a)カルボキシビニルポリマーおよびアルキル変性カルボキシビニルポリマーからな
る群から選ばれる水溶性高分子の1種または2種以上
(b)キサンタンガムおよびカラギーナンからなる群から選ばれるガム質の1種または
2種以上
(c)ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロースからなる群か
ら選ばれるセルロース系高分子の1種または2種以上
TR-2)、カーボポール 1342(Carbopol 1342)等が挙げられる。
増粘組成物の製造(1):
カルボキシビニルポリマーであるカーボポール940およびカーボポール941(共にBFグッドリッチ製)、アルキル変性カルボキシビニルポリマーであるペムレンTR−1およびペムレンTR−2(共にBFグッドリッチ製)の0.3質量%水溶液をそれぞれ調製し、この溶液の粘度をE型粘度計RE−80U(ロータコードNo.1、100rpm:東機産業株式会社製)にて測定した。次に、前記水溶液の100mlに、ガム質であるキサンタンガム(サンエースC三栄源エフ・エフ・アイ製)0.4gを1,3−ブチレングリコール3.0gに溶解した溶液を添加、混合して増粘組成物を製造し、上記と同様に粘度を測定した。その結果を表1に示した。また、ガム質添加前後の粘度から粘度上昇率(%)を算出し、その結果も併せて表1に示した。
増粘組成物の製造(2):
カーボポール940の0.3質量%水溶液100mlに、キサンタンガム0.4gを1,3−ブチレングリコール3.0gに溶解した溶液を添加、混合して増粘組成物(組成物2)を製造した。更に、前記増粘組成物に1Mのリン酸緩衝液(pH7.0)2.0gを添加、混合して増粘組成物(組成物9)を製造した。また、対照としてカーボポール940の0.3質量%水溶液100mlのpHを水酸化ナトリウムで7.0に調整したもの(組成物10、11)、組成物11に更に1Mのリン酸緩衝液(pH7.0)を2.0g添加して調製したもの(組成物12)および精製水100mlにキサンタンガム0.4gを1,3−ブチレングリコール3.0gに溶解した溶液を添加、混合した比較組成物(組成物13、14)を製造した。上記で製造された増粘組成物の全てについての粘度をE型粘度計にて測定し、リン酸緩衝液添加前後の粘度から粘度低下率(%)を算出した。その結果を表2に示した。
増粘組成物の製造(3):
カーボポール940の0.6質量%水溶液50mlに、キサンタンガム1.5gを1,3−ブチレングリコール5.0gに溶解した溶液を添加、混合し、水酸化ナトリウムでpHを7.0に調整した後、全量が100mlとなるように精製水を添加して増粘組成物(組成物15)を製造した。更に、この増粘組成物に塩化ナトリウムを0.4g添加した増粘組成物(組成物16)を製造した。また、対照としてカーボポール940またはキサンタンガムを添加しない以外は同様に調製した比較組成物(組成物17、18、19、20)を製造した。上記で製造された増粘組成物の全てについての粘度をE型粘度計にて測定し、塩化ナトリウム添加前後の粘度から粘度低下率(%)を算出し、その結果を表3に示した。
増粘組成物の製造(4):
カーボポール940の0.3質量%水溶液100mlに、キサンタンガム2.0gを1,3−ブチレングリコール5.0gに溶解した溶液を添加、混合し、更に、水酸化ナトリウムでpHを7.0に調整して増粘組成物(組成物21)を製造した。次いで、この増粘組成物に1Mのアスコルビン酸リン酸エステルナトリウム水溶液(アスコルビン酸PS:昭和電工社製)または0.25Mのリン酸アスコルビルマグネシウム水溶液(VC−PMG:日本サーファクタント工業社製)を2.0g添加、混合して増年組成物(組成物22および23)を製造した。また、対照としてカーボポール940またはキサンタンガムを添加しない以外は同様に調製した比較組成物(組成物21、24、25、26、27)を製造した。上記で製造された増粘組成物の全てについての粘度をE型粘度計にて測定し、1Mのアスコルビン酸リン酸エステルナトリウム水溶液添加前後の粘度から粘度低下率(%)を算出し、その結果を表4に示した。
増粘組成物の製造(5):
以下に記載の増粘組成物を製造し、これらの組成物に紫外線(強度約32W)を照射し、紫外線照射前および照射5時間後の粘度をE型粘度計にて測定し、紫外線照射前後の粘度から粘度低下率(%)を算出し、その結果を表5に示した。
ペムレンTR−1を、精製水にディスパーを用いて溶解させ、0.3質量%ペムレンTR−1水溶液を調製した。一方、3.0gの1,3−ブチレングリコールに、0.2gのメチルパラベンを加え、加熱溶解させた。これが室温程度に冷えたところで、キサンタンガムを0.4g添加、混合し、キサンタンガムを分散させた。この分散液を前記ペムレンTR−1水溶液の100mlに添加、混合して増粘組成物を製造した。
上記組成物28に更に5質量%の水酸化カリウム水溶液を適量添加してpH7.0付近に調整し、増粘組成物を製造した。
ペムレンTR−1を、精製水にディスパーを用いて溶解させ、0.3質量%ペムレンTR−1水溶液を調製した。一方、3.0gの1,3−ブチレングリコールに0.2gのメチルパラベンを加えて加熱溶解させた。これを0.3質量%ペムレンTR−1水溶液100mlに添加、混合して増粘組成物を製造した。
上記組成物30に更に5質量%の水酸化カリウム水溶液を適量添加してpH7.0付近に調整し、増粘組成物を製造した。
美容液:
下記表6に記載の成分のうち、成分6と7とを加熱溶解させた。一方、成分16を加熱溶解させたものに成分17を添加、混合した。これら加熱溶解させた成分を成分19にそれぞれ溶解させ、更に成分1〜5および成分8〜15を逐次投入、攪拌し溶解させた。最後に成分18を用いpHを弱酸性に調整し、美容液を得た。得られた美容液を硬質ガラス容器に封入して紫外線を照射したところ、粘度の低下はほとんど認められなかった。
乳液:
下記表7に記載の成分のうち、油相成分(成分13〜16)および水相成分(成分1〜11および19)をそれぞれ加熱溶解させた。加熱溶解させた水相に油相を投入しホモジナイザーで攪拌した後アルカリ(成分12)を投入し冷却した。冷却の途中で添加剤(成分17、18)を投入、混合して乳液を得た。
クリーム:
下記表9に記載の成分のうち、油相成分(成分12〜17)および水相成分(成分1〜10および19)をそれぞれ加熱溶解させた。加熱溶解させた水相に油相を投入しホモジナイザーで攪拌した後アルカリ(成分11)を投入し冷却した。冷却の途中で添加剤(成分18)を投入・混合しクリームを得た。
増粘組成物の製造(7):
カーボポール940の0.6質量%水溶液50mlに、ヒドロキシプロピルセルロースであるHPC−H(分子量25〜40万)およびヒドロキシエチルセルロースであるHECダイセルSE850(ダイセル化学工業製)の1.5gをそれぞれ精製水43.5mlに溶解した水溶液を、添加、混合した水溶液を調製した。次に前記水溶液のpHを水酸化ナトリウムにて6.0に調整して増粘組成物を製造した。更に、この増粘組成物に塩化ナトリウムを0.4g添加、混合して増粘組成物(組成物32、33、34)を製造した。また、対照としてカーボポール940の0.3質量%水溶液のpHを水酸化ナトリウムにて6.0に調整後、この100mlに更に塩化ナトリウムを0.4g添加して比較組成物を製造した。上記で製造された増粘組成物の全てについて粘度をE型粘度計にて測定し、塩化ナトリウム添加前後の粘度から粘度低下率(%)を算出した結果を表9に示した。
増粘組成物の製造(8):
以下に記載の増粘組成物を製造し、これらの組成物に紫外線(強度約32W)を照射し、紫外線照射前、照射5時間後および照射10時間後の粘度をE型粘度計にて測定した。その結果を表10に示した。
カーボポール940の0.6質量%水溶液50mlに、ヒドロキシプロピルセルロースであるHPC−H(分子量25〜40万)およびHPC−M(分子量11万〜15万)の1.5gをそれぞれ精製水43.5mlに溶解した水溶液を、添加、混合した水溶液を調製した。次に前記水溶液のpHを水酸化ナトリウムにて6.0に調整して増粘組成物を製造した。
以 上
Claims (6)
- 次の成分(a)と、成分(b)および/または(c)と、ホエイ、乳酸桿菌/アロエベラ発酵液および大豆ビフィズス菌発酵液よりなる群から選ばれた保湿剤とを含有し、成分(a)の含有量が0.1〜1質量%、成分(b)の含有量が0.1〜3質量%、成分(c)の含有量が0.1〜3質量%であって、32Wの紫外線を5時間照射した後のE型粘度計により測定された粘度が、紫外線照射前に測定された粘度の50%以上である増粘組成物。
(a)カルボキシビニルポリマーおよびアルキル変性カルボキシビニルポリマーからなる群から選ばれる水溶性高分子の1種または2種以上
(b)キサンタンガム
(c)ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロースからなる群から選ばれるセルロース系高分子の1種または2種以上 - 成分(a)と成分(b)とを含有し、成分(a)の水溶性高分子と成分(b)の重量比が、0.1〜10.0である請求項第1項記載の増粘組成物。
- 更に、水溶性ビタミン類を含有するものである請求項第1項または第2項に記載の増粘組成物。
- 請求項第1項ないし第3項の何れかの項に記載の増粘組成物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
- 紫外線透過性の容器入りのものである請求項第4項記載の皮膚外用剤。
- ホエイ、乳酸桿菌/アロエベラ発酵液および大豆ビフィズス菌発酵液よりなる群から選ばれた保湿剤を含有する増粘組成物において、次の成分(a)0.1〜1質量%と、成分(b)0.1〜3質量%および/または成分(c)0.1〜3質量%とを配合することを特徴とする増粘組成物の紫外線照射による粘度低下抑制方法。
(a)カルボキシビニルポリマーおよびアルキル変性カルボキシビニルポリマーからなる群から選ばれる水溶性高分子の1種または2種以上
(b)キサンタンガム
(c)ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシエチルセルロースからなる群から選ばれるセルロース系高分子の1種または2種以上
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