JP5107087B2 - 複合体の製造方法 - Google Patents
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Description
(a)前記シクロデキストリンを製造する段階、および
(b)前記シクロデキストリンを前記の有用な複合体形成物質と混合する段階を含み、前記方法は、前記シクロデキストリンを精製することなく行われる
−(L)n−Z
(式中、nは0〜12の整数である)
の化学基からなる群から選択される)
を有する任意の化合物である。各Lは二価の基である。好適なL基には、例えば、H、B、C、N、O、P、S、Si、またはその混合物から選択される1以上の原子を含有する基が挙げられる。L基内の原子は、単結合、二重結合、三重結合、またはその混合物により互いに結合されることができる。各L基は、線状、分岐、環状、またはその組み合わせであってよい。R基のいずれか1つ(すなわち、R1、R2、R3、およびR4のいずれか1つ)において、ヘテロ原子(すなわち、HでもCでもない原子)の合計数は0から6である。独立して、R基のいずれか1つにおいて、非水素原子の合計数は50以下である。各Zは一価の基である。各Zは独立して、水素、ハロ、シアノ、ニトロ、ニトロソ、アジド、クロレート、ブロメート、イオデート、イソシアナト、イソシアニド、イソチオシアナト、ペンタフルオロチオ、および化学基G(ここで、Gは3〜14員環系である)から独立して選択される。
−(L)m−Z
(式中、mは0〜8であり、LおよびZは前記定義のとおりである)
である。1より多い置換基が興味のある1つの化学基上に存在するならば、各置換基は異なる水素原子と置換してもよいし、もしくはある置換基は別の置換基と結合することができ、これが今度は興味のある化学基と結合するか、またはその組み合わせであってよい。
精製シクロデキストリン
G.SchmidによりComprehensive Supramolecular Chemistry、第3巻、41〜56ページ(1966)において教唆されている方法を用いて、次の段階を行うことにより、精製されたアルファ−シクロデキストリンを製造することができた:
(i)ジャガイモデンプンまたはコーンスターチをアルファ−アミラーゼで液化して、1−デカノールと混合された水である溶媒を用いて、30重量%の液化デンプンの溶媒中溶液を製造することができた。
(ii)Kebsiella oxytocaからの酵素アルファ−CGTaseを溶液に添加することができた。
(iii)シクロデキストリンおよびデカノールの、結果としての沈殿した包接複合体を、溶液から除去し、洗浄し、乾燥して、包接複合体の粉末を形成することができた。
(iv)1−デカノールは蒸気蒸留または抽出により包接複合体から除去することができた。
(v)得られた混合物を真空蒸留により濃縮し、活性炭で処理し、結晶化させ、濾過し、乾燥させて、純粋なシクロデキストリンの粉末を形成することができた。
包接複合体を形成するための比較法
米国特許第6,017,849号において教唆される方法を用いて、包接複合体は次の段階を行うことにより形成できた:
(vi)比較例C1においてと同様に製造された2.9kgの純粋なシクロデキストリン粉末を0.575リットルの緩衝液(0.2M酢酸ナトリウムおよび0.2M酢酸の混合物(pH3〜5))中に溶解させることができた。
(vii)気体形態における1−MCPを緩衝液に吹き込んで、包接複合体を製造させることができた、これは沈殿する。
(viii)包接複合体を真空濾過により緩衝液から分離することができた。
(xi)包接複合体を次に乾燥して、乾燥粉末を形成することができた。
包接複合体の形成
包接複合体を次の段階を行うことにより形成できた:
(1)液化ジャガイモデンプンまたはコーンスターチの溶液を、デカノールを使用しなかった以外は比較例C1の段階(i)と類似した方法を用い、水中アルファ−アミラーゼによる液化により製造することができた。
(2)アルファ−CGTaseを溶液に添加することができた。
(3)気体状1−MCPをバブリングにより溶液に添加して、シクロデキストリンおよび1−MCPの沈殿した包接複合体を製造することができた。
(4)結果としての沈殿した包接複合体を溶液から取り出し、洗浄し、乾燥して、包接複合体の粉末を形成することができた。
実施例3の方法は、比較例C1およびC2の方法よりも少ない段階を行いつつ、包接複合体の純粋な乾燥粉末を製造する。
Claims (11)
- 有用な複合体形成物質およびアルファ−シクロデキストリンを含む少なくとも1種の包接複合体を製造する方法であって、当該方法は
(a)前記シクロデキストリンを製造する段階、および
(b)前記シクロデキストリンを前記の有用な複合体形成物質と混合する段階を含み、前記シクロデキストリンを精製することなく行われ、前記有用な複合体形成物質がシクロプロペンである方法。 - 前記の段階(a)が、少なくとも1種のデンプンを少なくとも1種のシクロデキストリン産生酵素と反応させることを含む請求項1記載の方法。
- 前記方法が、前記包接複合体を沈殿させるか、または前記複合体が沈殿するのを許容する段階をさらに含む請求項1記載の方法。
- 前記の段階(a)が、少なくとも1種のデンプンを少なくとも1種のシクロデキストリン産生酵素と反応させて、前記アルファ−シクロデキストリンを形成することを含み、および
前記方法が前記包接複合体を沈殿させるか、または前記包接複合体が沈殿するのを許容する段階をさらに含む、請求項1記載の方法。 - 包接複合体を製造するための組成物であって、水、少なくとも1種のデンプン、少なくとも1種の酵素、および少なくとも1種のシクロプロペンを含み、前記デンプンおよび前記酵素がアルファ−シクロデキストリンを形成でき、前記シクロプロペンが前記アルファ−シクロデキストリンおよび前記のシクロプロペンを含む包接複合体を形成できる、組成物。
- 前記シクロプロペンが1−メチルシクロプロペンを含む請求項7記載の組成物。
- 前記シクロプロペンが1−メチルシクロプロペンを含む請求項2記載の方法。
- 前記包接複合体が、前記包接複合体を乾燥させ;乾燥された該包接複合体を水に添加し;該水を撹拌するか、泡立てるか、または他の方法で処理して、閉鎖された体積中で植物または植物の部分に近接して前記シクロプロペンを放出させる段階を含む方法において使用するためのものである請求項1記載の方法。
- 前記包接複合体が、前記包接複合体を乾燥させ;乾燥された該包接複合体を水に添加し;かくして形成された組成物を、植物または植物の部分と接触させる段階を含む方法において使用するためのものである請求項1記載の方法。
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