JP5086027B2 - インドリウム化合物及び該化合物を用いた光学記録材料 - Google Patents
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Description
しかし、これらの材料は、耐熱性、耐光性や記録特性の点で、満足のいく性能が得られていなかった。
先ず、上記一般式(I)及び(IV)で表されるインドリウム化合物について説明する。
上記炭素原子数1〜8のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、s−ブチル、t−ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、t−アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、t−ヘプチル、n−オクチル、イソオクチル、t−オクチル、2−エチルヘキシル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、s−ブトキシ、t−ブトキシ、イソブトキシ、アミルオキシ、イソアミルオキシ、t−アミルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、イソヘプチルオキシ、t−ヘプチルオキシ、n−オクチルオキシ、イソオクチルオキシ、t−オクチルオキシ、2−エチルヘキシルオキシ、クロロメトキシ、ジクロロメトキシ、トリクロロメトキシ、トリフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、2−ヒドロキシエトキシ、2−メチル−2−ヒドロキシエトキシ、1−メチル−2−ヒドロキシエトキシ、3−ヒドロキシプロポキシ、2−(2−ヒドロキシエトキシ)エトキシ、2−メトキシエトキシ、2−ブトキシエトキシ、2−メチル−2−メトキシエトキシ、1−メチル−2−メトキシエトキシ、3−メトキシプロポキシ、2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ、アセチル、アセトニル、ブタン−2−オン−1−イル、ブタン−3−オン−1−イル、シクロヘキサン−4−オン−1−イル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、アセトキシ、エタンカルボニルオキシ、プロパンカルボニルオキシ、ブタンカルボニルオキシ、トリフルオロアセトキシ等が挙げられる。また、Z1及びZ2で表されるスルホニル基又はスルフィニル基が有する炭素原子数1〜8の炭化水素基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、s−ブチル、t−ブチル、イソブチル、アミル、イソアミル、t−アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、2−シクロヘキシルエチル、ヘプチル、イソヘプチル、t−ヘプチル、n−オクチル、イソオクチル、t−オクチル、2−エチルヘキシル等のアルキル基;ビニル、1−メチルエテン−1−イル、プロペン−1−イル、プロペン−2−イル、プロペン−3−イル、ブテン−1−イル、ブテン−2−イル、2−メチルプロペン−3−イル、1,1−ジメチルエテン−2−イル、1,1−ジメチルプロペン−3−イル等のアルケニル基;フェニル、2−メチルフェニル、3−メチルフェニル、4−メチルフェニル、4−ビニルフェニル、3−イソプロピルフェニル、4−イソプロピルフェニル、4−ブチルフェニル、4−イソブチルフェニル、4−t−ブチルフェニル、2,3−ジメチルフェニル、2,4−ジメチルフェニル、2,5−ジメチルフェニル、2,6−ジメチルフェニル、3,4−ジメチルフェニル、3,5−ジメチルフェニル等のアリール基;ベンジル、2−メチルベンジル、3−メチルベンジル、4−メチルベンジル、フェネチル、2−フェニルプロパン−2−イル、スチリル等のアラルキル基が挙げられ、Z1で表されるアルキルアミノ基又はジアルキルアミド基が有する炭素原子数1〜8のアルキル基としては、上記例示のアルキル基が挙げられ、Z1及びZ2で表されるハロゲン基としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。
また、Mで表される金属原子は、Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt又はIrである。
本発明の光学記録材料は、上記インドリウム化合物を少なくとも一種含有する。
また、本発明の光学記録媒体は、基体上に、該光学記録材料からなる光学記録層を形成して得られるものである。
下記製造例1及び2は、上記一般式(I)で表される化合物No.1の臭化物塩及びクエンチャー(C)塩の製造例を示す。
また、下記実施例1及び2は、製造例1及び2で得られた化合物No.1を含有する光学記録材料の調製及び該光学記録材料を用いた光学記録媒体No.1及びNo.2の製造例を示す。
以下に示す合成方法を用いて、化合物No.1を合成した。得られた化合物の同定は、IR及び1H−NMR分析により行った。〔表1〕に、得られた化合物の収率並びに特性値[溶液状態での光吸収特性(λmax、及びλmaxにおけるε)、分解点]の測定結果、〔表2〕及び〔表3〕に同定データを示す。
なお、〔表1〕において、分解点は10℃/分の昇温速度における示差熱分析の質量減少開始温度である。
インドレニン四級塩(臭素塩)24mmol、フェロセンカルボキシアルデヒド30mmol及びクロロホルム38gを仕込み、80℃で7時間撹拌した。溶媒を留去し、得られた残さをクロロホルム20mlから再結晶し、目的物である化合物No.1の臭化物を得た。
化合物No.1のBr塩0.69mmol、上記化学式〔C〕で示されるアニオンのトリエチルアミン塩0.69mmol及びピリジン3.6gを仕込み、60℃で2時間撹拌し、メタノール8gを加え、室温まで冷却した。析出した固体をろ別後、減圧乾燥し、目的物である化合物No.1のクエンチャーアニオン(C)塩を得た。
上記の製造例1及び2で得た化合物を、インドリウム化合物濃度が濃度1.0質量%となるように2,2,3,3−テトラフルオロプロパノールに溶解して、2,2,3,3−テトラフルオロプロパノール溶液として光学記録材料を得た。チタンキレート化合物(T−50:日本曹達社製)を塗布、加水分解して下地層(0.01μm)を設けた直径12cmのポリカーボネートディスク基板上に、上記の光学記録材料をスピンコーティング法にて塗布して、厚さ100nmの光学記録層を形成し光学記録媒体No.1及びNo.2を得た。得られた光学記録媒体のUVスペクトル吸収及び薄膜(光学記録層)の入射角5°の反射光のUVスペクトルを測定した。結果を〔表4〕に示す。
本発明に係るインドリウム化合物に代えて下記比較化合物No.1を用いた以外は、上記実施例1〜5と同様にして光学記録材料を作製し、該光学記録材料を用いて光学記録媒体No.1を得た。
実施例1で得られた光学記録媒体No.1並びに比較例1で得られた比較光学記録媒体No.1について、耐熱性評価を行なった。評価は、該光学記録媒体に80℃に設定した熱風循環式定温乾燥機内に120時間入れ、加熱前のUV吸収スペクトルのλmaxからの吸光度残存率を測定した。評価結果を以下の〔表5〕に示す。
Claims (4)
- 下記一般式(I)で表されるインドリウム化合物。
- 基体上に光学記録層が形成された光学記録媒体の該光学記録層の形成に用いられる、請求項1又は2に記載のインドリウム化合物の少なくとも一種を含有してなる光学記録材料。
- 基体上に、請求項3に記載の光学記録材料から形成された光学記録層を有することを特徴とする光学記録媒体。
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