JP5015781B2 - 医薬用ジスルフィド塩 - Google Patents
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-
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Description
本出願は、2004年9月21日に提出された米国特許出願番号第10/945,809号の一部継続出願であり、この文献の開示は、言及することによりその全体が本明細書において組み入れられる。
本発明は、特定のジスルフィド化合物の新規な塩に関する。より詳細には、本発明は、種々の他の医薬的用途と同じく、特定の薬物の望ましくない毒作用を低減するための保護剤として使用されているジチオ(アルカンスルホネート)化合物の薬学的塩に関する。
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸二ナトリウム(ジメスナ(dimesna);Tavocept(登録商標))は、現在米国及び海外において、シスプラチン、パクリタキセル及び他の抗腫瘍剤又は抗新生物剤(antineoplastic agent)の毒性を和らげる際に有用な毒性低減剤として、第III相臨床試験中である。
本発明は、下記式I:
R2は、−SO3Yであり;
R3は、水素又は低級アルキルであり;
R4は、C1−C6アルキレン又は結合であり;
R5は、C1−C6アルキレン又は結合であり;及び
Xは酸素又は硫黄であるか、あるいはXは結合であり;
Yは、I族金属イオン、II族金属イオン、セレンイオン;L−アミノ酸残基;及びアンモニウムイオンからなる群より選択される)
を有するジメスナの塩;又は
その薬学的に許容可能な塩の、新たなかつ新規な塩を提供する。
本明細書に記載する好ましい実施形態は、完全であることを意図するものではなく、開示された正確な形態に本発明を限定することを意図するものでもない。むしろ、好ましい実施形態は、本発明の原理並びにその適用及び実用的使用を説明することにより、当業者がその教示を最善に理解できるように選択された。
R2は、−SO3Yであり;
R3は、水素又は低級アルキルであり;
R4は、C1−C6アルキレン又は結合であり;
R5は、C1−C6アルキレン又は結合であり;及び
Xは酸素又は硫黄であるか、あるいはXは結合であり;
Yは、I族金属イオン、II族金属イオン、セレンイオン;L−アミノ酸残基;及びアンモニウムイオンからなる群より選択される);
又はその薬学的に許容可能な塩
を有する。
R2は、−SO3Yであり;
R3は、水素であり;
R4は、C2−C4アルキレン又は結合であり;
R5は、C2−C4アルキレン又は結合であり;及び
Xは酸素又は硫黄であるか、あるいはXは結合であり;
Yは、I族金属イオン、II族金属イオン、セレンイオン;L−アミノ酸残基;及びアンモニウムイオンからなる群より選択される);又は
その薬学的に許容可能な塩を有する。
R2は、−SO3Yであり;
R3は、水素であり;
R4は、(−CH2−)2であり;
R5は、(−CH2−)2であり;及び
Xは、硫黄であり;
Yは、I族金属イオン、II族金属イオン、セレンイオン;L−アミノ酸残基;及びアンモニウムイオンからなる群より選択される);又は
その薬学的に許容可能な塩を有する。
2,2’−ジチオビスエタンスルホニルクロリドの調製
氷浴中のジメスナ(19.5g、60mmol)を反応フラスコに入れ、続いて塩化チオニル(30mL、0.41mol)を滴下した。反応は、少量のジメチルホルムアミド(0.8mL)を添加することによって触媒された。この反応混合物を、室温で3日間攪拌した。この混合物は、徐々に均質な粘性溶液中になった。過剰の塩化チオニルを蒸留によって除去した。ジクロロメタン(3×60mL)を添加して、この生成物を抽出した。ジクロロメタン抽出物を集め、液体が約20mLになるまで濃縮した。この生成物をジクロロメタン溶液からゆっくりと結晶化し、析出させ、14.9g(78%収量)の実質的に白色の結晶を得た。2,2’−ジチオビスエタンスルホニルクロリドを、さらにジクロロメタンから再結晶することによって精製した。
13C NMR(CDCl3、75MHz)d:30.7、63.9
元素分析:C4H8Cl2O4S4についての計算値:C、15.05;H、2.53;
実測値:C、15.13;H、2.56。
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸の調製
2,2’−ジチオビスエタンスルホニルクロリド(15.0g、47mmol)を、アセトニトリル(100mL)及び水(30mL)の混合溶液中に溶解した。この反応溶液を、塩化スルホニルが検出されなくなるまで、室温で5日間攪拌した。次いで、この反応溶液を、ロータリーエバポレーションによって高温で濃縮して、揮発性アセトニトリル溶媒及び可能な限り多くの水を除去した。残った水溶液をジクロロメタン(2×50mL)で洗浄し、高真空下で乾燥して12.7gのジスルホン酸(96%収量)を得た。この生成物は、半固体の形態で存在し、高吸湿性であった。この生成物は、いったん空気に曝されると、ただちに粘性液体に変化した。NMR又はHPLCのいずれによっても、この生成物中に有意な不純物は検出されなかった。
13C NMR(CDCl3、75MHz)d28.4、47.1
マス(Mass):C4H10O6S4についての計算値:282;実測値:281(M−H)。
R6は、アルキレンであり;
R7は、アルキレンであり;ここで、
m=1〜8であり;及び
n=1〜8であり;ここで、
m及びnは、互いに独立している。);又は
その薬学的に許容可能な塩。
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸カルシウムの調製
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸(2.5g、9%の水を含有、8.1mmol)の水溶液(1.0mL)を、水酸化カルシウム(純度98+%、アクロス オルガニクス(Acros Organics))水溶液を用いて、この反応溶液のpHを7.0に滴定により調整した。全部で0.60g(8.1mmol)の水酸化カルシウムを使用した。アセトン(200mL)をこの反応溶液に添加して、生成物を析出させた。得られた白色固体を濾過によって単離し、高真空下で乾燥して2.20gの生成物(85%収量)を得た。この生成物の純度は、HPLC分析により97.4%であった。
13C NMR(CDCl3、75MHz)d31.7、50.5。
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸二アンモニウムの調製
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸(2.5g、9%水を含有、8.1mmol)の水溶液(1.0mL)を、水酸化アンモニウム水溶液(濃度28〜30%、アルドリッチ(Aldrich))を用いて、この反応溶液のpHを7.0に滴定により調整した。全部で2.6mLの水酸化アンモニウムを使用した。アセトン(200mL)をこの反応溶液に添加して、生成物を析出させた。得られた白色固体を濾過によって単離し、高真空下で乾燥して2.10gの生成物(82%収量)を得た。この生成物の純度は、HPLC分析により98.2%であった。
13C NMR(CDCl3、75MHz)d31.7、50.5。
ジ(L−リジン)2,2’−ジチオビスエタンスルホネートの調製
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸(2.5g、9%の水を含有、8.1mmol)の水溶液(1.0mL)を、L−リジン(純度97%、アルドリッチ(Aldrich))水溶液を用いて、この反応溶液のpHを7.0に滴定により調整した。全部で2.34gのL−リジンを使用した。アセトン(200mL)をこの反応溶液に添加して、生成物を析出させた。得られた白色固体を濾過によって単離し、高真空下で乾燥して4.20gの生成物(91%収量)を得た。この生成物の純度は、HPLC分析により96.2%であった。
13C NMR(CDCl3、75MHz)d21.4、26.4、29.8、31.8、39.0、50.5、54.4、174.6。
ジ(L−アルギニン)2,2’−ジチオビスエタンスルホネートの調製
2,2’−ジチオビスエタンスルホン酸(2.5g、9%の水を含有、8.1mmol)の水溶液(1.0mL)を、L−アルギニン(純度98%、アルドリッチ(Aldrich))水溶液を用いて、この反応溶液のpHを7.0に滴定により調整した。全部で2.80gのL−アルギニンを使用した。アセトンを添加して、生成物を析出させた。水溶液中の生成物を高真空下で乾燥して、可能な限り多くの水を除去した。この残渣をエタノール(30mL)中に再懸濁させた。白色の沈殿物を濾過によって単離し、エタノール(2×30mL)で洗浄し、乾燥して4.93gの生成物(97%収量)を得た。この生成物の純度は、HPLC分析により96.3%であった。
Claims (5)
- Yが、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、銀イオン、金イオン、又はマグネシウムイオン、L−リジン、L−アルギニン又はL−グルタミン酸、あるいはアンモニウムイオンである請求項1又は2記載の製造方法。
- Yが、カルシウムイオン、L−リジン、L−アルギニンあるいはアンモニウムイオンである請求項1〜3のいずれかに記載の製造方法。
- ジメスナと塩化スルホニルとを反応させて下記式2
で表されるジスルホニルクロライド中間体を生成させ、生成したジスルホニルクロライド中間体を加水分解して、ジメスの遊離スルホン酸を生成させ、ジメスナの遊離スルホン酸と、カルシウムイオン、ストロンチウムイオン、銀イオン、金イオン、又はマグネシウムイオン、L−リジン、L−アルギニン又はL−グルタミン酸、あるいはアンモニウムイオンから選択された成分とを水溶液中で反応させ、式(I)
で表されるジスルフィド塩を製造する請求項1〜4のいずれかに記載の製造方法。
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