JP5015165B2 - 代替え療法における慢性疾患リハビリテーション治療用医療器具の製造と使用 - Google Patents
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Description
〔製造法と手順〕
本発明の表面流体製造法:完成チップ1乃至3個を静浄水100mlに1時間浸漬し、次いでこの水を瓶詰めする。チップは直径25mm以上、厚み3mm以上の標準の大きさと形状を有する。
本発明の山ヒスイ突き錐の製造法:中国遼寧(Liaoning)省の山ヒスイ鉱石を突き錐形状に切断研磨する。突き錐は直径0.6乃至0.8cm、長さ7cmの底部と鈍い先端を有する。
本発明の効率増強膜の製造法:鎖状低密度ひも形状ポリエチレン(LLDPE)をコーンオイルと混合し、耐熱性が115°Cを超えない高温で、耐寒性が―60°C以下の低温でない厚さ0.18mmの延伸膜を作製する。膜を巻いて幅5cmに切断する。
2.神経系疾患と精神病:顔面神経炎、顔面筋けいれん、ベル麻痺、パーキンソン病、脳卒中(半身不随)、脳血管粥状動脈硬化、てんかん、認知症、ヒステリー、うつ疾患、めまい(メニエール病)、不眠症
3.呼吸器系疾患:慢性気管支炎、気管支喘息、気管支拡張(喀血)、風邪、肺気腫
4.消化器系疾患:慢性胃炎、消化性潰瘍、横隔膜けいれん、腸炎、過敏性腸症候群(IBS)、便秘、慢性肝炎、脂肪肝、慢性胆嚢炎、胆石
5.循環系疾患:高血圧症、高脂質血症、冠状動脈性心臓病、心不整脈、心血管神経症
6.泌尿器病:慢性前立腺炎、前立腺肥大、慢性腎炎
7.整形外科系疾患:骨折、関節脱臼
8.婦人科系疾患:月経困難症、月経不順、骨盤膣の炎症、閉経、不妊症、乳管過形成
9.男性疾患:インポテンツ、夢精、早漏症、不妊症
10.目鼻立ち系疾患:アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、慢性喉頭炎と扁桃炎、耳鳴りと難聴
11.眼科疾患:白内障、近視、遠視、視覚低下、緑内障、眼乾燥症状、トラコーマ、眼精疲労
12.内分泌疾患と代謝性疾患:甲状腺機能低下性疾患、糖尿病
13.腫瘍学系疾患:抗免疫性腫瘍、放射線療法と化学療法による毒作用と副作用
14.皮膚科系疾患:一般的ざ瘡、黄色斑点、じんましん、神経性皮膚炎、乾癬疾患、縞発疹、湿疹
15.他の疾患:突発性肥満症、肥満***、慢性疲労症候群(最適以下の健康)、エアコン関連症、禁煙、麻薬使用の前歴
〔効果の証拠〕
患者54人中、24人が外来患者で、30人が入院患者であった。男性21人、女性33人であった。最年少患者は17才、最年長は87才であった。平均年齢は50才であった。最短疾病経過は半日、最長は21年で、平均期間は2.2年であった。患者25人が脳動脈硬化症を患い、10人が高血圧症を患い、8人が頚部脊椎症を患い、14人がメニエール症候群を患い、2人が更年期症候群を患い、3人が過粘稠度症候群を患い、2人が神経衰弱症を患い、1人が脳損傷後遺症を患い、2人が慢性アルコール依存症を患った。患者54人全てが、めまいを主症状として有した。
54人の全患者がリハビリテーションチップ治療を受けた。
基本ツボ類:バイホイ(Baihui)、タイヤン(TaiYang)、ネイコワン(Neiguan)、ズーザンリ(Zusanli)
補助ツボ類:腎臓イン(Yin)が欠如している場合には、タイシア(Taixi)とシェンスー(Shenshu)を加える。チ(Qi)と血液が欠如している場合には、ゲシュ(Geshu)とピシュ(Pishu)を加える。痰湿度がによどみがある場合には、フェンロン(Fenglong)とピシュ(Pishu)を加える。肝臓ヤン(Yang)が過剰な場合には、タイチョン(Taichong)とフェンチー(Fengchi)を加える。
手順:鍼療法の基本ツボにチップを塗布し、症候群差別化に従い針療法の補助ツボを、基本ツボ類と合わす。綿棒を表面液体に浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗布し、多孔質粘着テープで固定する。鍼療法のツボ上にチップを治療のセッション毎に1時間保持する。
患者54人中、43人は臨床的に治癒した(患者の症状は完全に消失し、普通の生活に戻れた)。患者38人では、これ等の症状が軽減した(患者の症状は明らかに軽減した)。患者2人では、効果を示さなかった(症状がいつものように維持された)。全有効性率は96.2%で、治癒の平均継続期間は18日であった。
患者50人中、男性38人、女性12人であった。最年少患者は33才、最年長は76才であった。患者46人の疾病経過は3ヶ月以下であり、4人は3ヶ月以上であった。30人は真性卒中を患い、20人は脳血栓を患った。
2.1鍼療法の基本ツボ類:シューゴウ(Shuigou)、ネイコワン(Neiguan)、ラオゴン(Laogong)、キチ(Quichi)、ウェイチョン(Weizhong)。片麻痺の場合には、チャンユー(Jianyu)、ヘグー(Hegu)、ワイコワン(Waiguan)、ホワンチアオ(Huantiao)、ヤンリンカン(Yanglingquan)、ズーザンリ(Zusanli)、チエシ(Jiexi)、クンラン(Kunlun)、タイチョン(Taichong)を加える。顔面片麻痺の場合には、ディカン(Dicang)又はチアチェ(Jiache)、ヘグー(Hegu)、ネイティン(Neiting)、チェンチ(ChengQi)、ヤンバイ(Yangbai)、クアンズー(Cuanzhu)、クンラン(Kunlun)、ヤンラオ(Yanglao)を加える。会話が不明瞭な場合には、リアンカン(Lianquan)、トンリ(Tongli)、イエメン(Yamen)、フェンフー(Fengfu)、チアツー(Tiantu)及びサンインチャオ(SanYinjiao)を加える。
2.2 手順:鍼療法の基本ツボ類にチップを塗布し、症候群差別化に従い針療法の補助ツボ類を基本ツボ類と合わす。綿棒を表面液体に浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗布し、多孔質粘着テープで固定する。鍼療法のツボ上にチップを治療セッション毎に1時間保持する。治療のセッション毎に、4乃至5個所の鍼療法のツボを用い、その鍼療法のツボを交互に入れ替える。一日一回、10セッションで一治療単位が形成される。次回の治療投与前に、二日間の間隔が必要である。
治癒:明確な発音、支えなしでの歩行、上肢を起こせ、且つ商品を掴め、介護なしの生活をもたらし、全てが大丈夫という感情を有する。
明確な有効性:比較的明確に発音でき、支えにより歩行でき、商品は掴めるがこぶしがひ弱な感じで、僅かな介護で生活可能で、手足が時々不快に感じる。
幾らかの確かな有効性:明確な発音はできないが表現でき、四肢の筋力で幾らかの改善があるが機能のリハビリは低く、介護により生活可能。無効:治療後症状と兆候の維持。
患者17人(34%)が治癒;患者16人(32%)が明白な有効性を示し、患者12人(24%)が幾らか確かな有効性を示し、患者5人(10%)が無効であった。全有効性率は90%であった。少なくとも一回の治療単位を実施し、最長期のものは9回の治療単位であった。平均では3.8回の治療単位であった。
1.1 治療データについて
2004年10月から2005年6月の間、病院消化器部門に通った過敏性腸症候群を有する患者50人をこのチップで治療した。全患者は便秘をもたらす腸又は全身のいずれかで基質性変化が起こるのを除去するために、臨床検査、バリウムかゆ検査及び大腸内視鏡検査を行った。全患者は1998年ローマ条約が指定する基準を満たした。男性18人、女性32人であった。最年長は63才で、最年少は15才であり、平均年齢は37才であった。最長疾患経過は20年であり、最短は半年であり、平均疾患経過は5年であった。
患者は二つの型に分けられた。肝臓―気(liver-Qi)のよどみと、心臓と脾臓両者の欠乏。
肝臓―気(liver-Qi)のよどみ:乾燥糞便又はより少ない乾燥糞便、難糞便、一週間に3回以下の不定期糞便、又はより悪い場合には一週間に一回の排便。鼓腸、苦み、めまい、気分変動による症状を伴う腹膨満と脇腹痛。舌テクスチャーが青白く、その皮が弱い白色で、脈拍が細かく弱い。患者50人中、21人は肝臓―気(liver-Qi)よどみの基準に適合し、42%を占め、29人が心臓と脾臓両者欠乏の基準に適合し、58%を占めた。
全患者は不安と憂鬱の解放を助けるための心理学的カウンセリングと、より多くの植物繊維の摂取を助けるための食事調整を受けた。全患者には定期的排便による合理的な糞便習慣を知らせ、喫煙せず、又排便時に読書しなかった。化学薬品又は薬草投薬の全ては停止した。先行する活動に基づき、患者は症候群差別化によりリハビリテーションチップによる治療を受けた。
2.1 有効性の判定基準
明白な有効性:症状の消失;二ヶ月以内は再発なしで正常排便の保持。
幾らか確かな有効性:症状が著しく軽減される;二ヶ月以内には再発なしで、比較的正常な排便の保持。
無効:治療後不変のままであるか、又は投薬療法を保持する必要がある。
肝臓―気(liver-Qi)のよどみを有する患者50人中、患者15人が明白な有効性を示し、患者4人が幾らか確かな有効性を示し、患者2人が無効であった。心臓と脾臓両者の欠乏を有する患者16人中、患者16人が明白な有効性を示し、患者9人が幾らか確かな有効性を示し、患者4人が無効であった。症候群差別化とは無関係に、明白な総合的有効性率は61%(患者31人)で、無効率は12%(患者6人)で、一般的有効率は88%であった。
患者66人中、男性41人、女性35人であった。患者1人が45才より若く、22人は45乃至55才であり、42人は55才以上であった。最短疾患経過は半年であり、最長期は9年であった。イン(Ying)高血圧症の分類する基準は、心循環器疾患に関する1978年の国内会議と同様に、世界保健機関(WHO)で規定された。患者12人が段階I、患者47人が段階II、患者7人が段階IIIであった。
2.1 適応鍼療法のツボ類:ターチュイ(Dazhui)、ネイコワン(Neiguan)、チャンヤキュ(Jinagyaxue)、タイチョン(Taichong)、ヘグー(Hegu)、フェンチー(Fengchi)(全て二者的)、カンシュー(Ganshu)、バイホイ(Baihui)
2.2 手順:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。治療各セッションで4乃至5つの鍼治療のツボを用い、鍼療法のツボを交互に用いた。一日一回、10日間で一治療単位を形成した。治療中、喫煙、アルコール及びいらだちを自制し、尿と糞便の排出を保ち、いずれの他治療を停止した。
患者66人の半年間治療後、患者47が治癒した。頭痛とめまいが消失し、血圧が正常レベルに戻り、追跡で半年以内に再発しなかった。患者18人が明白な有効性を示した。頭痛とめまいが消失し、血圧が正常レベルに戻ったが、追跡で半年以内に再発した。患者6人が幾らか確かな有効性を示した。頭痛とめまいが軽減したが、血圧は正常レベルと正常点外間を変動した。患者5人は無効であった。血圧は正常レベルの戻らないか、又は時々症状を軽減したが正常範囲に保持できなかった。一般的有効性率は92%で、治癒率は71%であった。
患者50人中、男性37人、女性13人であった。最年長は76才、最年少は23才であった。患者8人は40乃至49才、20人は50乃至59才、16人は60乃至69才、3人は70乃至79才であった。西洋医学規定基準に従い、患者17人が狭心症を患い、そのうち16人が安定な狭心症を、一人が不安定な狭心症であった。15人は不整脈を患い、そのうち患者10人は心室性期外収縮、2人は動脈性期外収縮、一人は洞不全症候群、一人は動脈細動、一人が完全右脚ブロックであった。9人は心筋梗塞を患い、11人はずっと以前に心筋梗塞があった。伝統的漢方医学規定基準に従い、13人は鬱血に属し、11人は痰による閉塞に属し、8人は気(Qi)のよどみに属し、7人は心臓―気(heart-Qi)の欠乏に属し、11人は気(Qi)とイン(Yin)両者の欠乏に属し、5人は心臓―ヤン(heart-Yang)の欠乏に属した。
2.1 適応鍼療法のツボ:鍼療法のツボは主として心臓と心膜チャネルであり、8つのチャネル交差である鍼療法のツボと同様に、心臓と心膜に属するシャ(Xi)のツボと合わした。第一群:ジュック(Juque)、シンシュ(Xinshu)、ゲシュ(Geshu)、ネイコワン(Neiguan)、コンサン(Gongsun)及びインシー(Yinxi);第二群:シャンチョン(Shanzhong)、ジュインシュ(JueYinshu)、サンインチャオ(SanYinjiao)及びシメン(Ximen)。この二群の代替え:痰による閉塞の場合、タイヨアン(Taiyuan)を加える。無力性風邪の場合にはシャンチョン(Shanzhong)又はゲシュ(Geshu)を加える。
2.3.1 狭心症治療に関して心電図(ECG)で示される有効性の判定基準
狭心症治療に関して心電図(ECG)で示される有効性評価の1979年の国内基準
2.3.2 主症状(窒息痛み、動悸及び息切れ)に関する有効性の判定基準:明白な有効性:症状の完全又はほぼ完全な消失。軽減:症状が明白に軽減される。無効:治療後症状が変化なしのままである。悪化:治療後症状が悪化する。
2.3.3 有効性の判定基準は、ランタナ根化合物の研究に関する1974年の上海協力委員会に従う血中脂質量指数による。
3.1 主症状での有効性(表1参照)
3.2 漢方医学(TCM)の症候群差別化での有効性(表2参照)
3.3 血中脂質量指数での有効性:過剰高コレステロールを有する患者30人の内、23人で有効性が示された。過剰高トリグリセライド(TG)を有する患者20人の内、10人で有効性が示された。
患者76人の中で、男性46人、女性30人であった。彼らの年齢は59才と78才の間で、平均年齢は73才であった。その疾患経過は9ヶ月から8年継続し、平均で2年8ヶ月であった。
鍼療法のツボ:バイホイ(Baihui)、シシェンコン(Sishencong)、ターチュイ(Dazhui)、コワンユアン(Guanyuan)
手順:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。一日一回、10日間で一治療単位が形成される。次回の治療投与前に、2日の間隔が必要である。通常の治療経過は2乃至3ヶ月であった。患者はこのチップ治療使用中、高血圧緩和錠剤、減脂薬物、糖低下薬物、血小板凝集阻害薬物を含む他の薬物が許された。
有効性の判定基準
治癒:症状の消失、介護なしの生活をもたらし、正常な社会活動を保持。
明白な有効性:症状は軽減されるが、いまだ反応、知力の遅滞を患い、介護なしでの生活は得られない。
無効:治療後症状と兆候が変化なしのままである。
患者7人が治癒し、33人が明白な有効性を示し、患者26人が幾らか確かな有効性を示し、患者10人が無効であった。疾患経過が一年以下の患者19人中、6人は治癒し、9人は明白な有効性を示した。無効な患者全てが、3年以上の疾患経過を有した。有効性率は86%であった。
患者64人中、男性38人、女性26人であった。患者8人は30乃至40才、18人は41乃至50才、26人は51乃至60才、12人は61才以上であった。最短疾患経過は一年で、最長は12年であった。慢性腸炎の確認基準は、(1)急性腸炎の病歴又は腸炎再発、(2)腸炎発症時に、患者は慢性栄養不良と腹部圧痛を伴う下痢と腹痛を患った。ルーチン検便で白血球と僅かな膿菌を示した。(3)X線バリウムかゆ検査と大腸内視鏡検査を用いて、他の非特異的腸炎は除外された。
2.1 適応鍼療法のツボ:へそ周囲の4つの鍼療法のツボ、ゾンガン(Zhongwan)、ティエンシュ(Tianshu)、コワンユアン(Guanyuan)、ズーザンリ(Zusanli)、シャンジュス(Shangjuxu)、シェンスー(Shenshu)、ピシュ(Pishu)、ダッハガンシュ(Dachangshu)、キチ(Quichi)、サンインチャオ(SanYinjiao)。
2.2 手順:先行の鍼療法のツボは二群に分かれた。第一群:へそ周りの4つの鍼療法のツボ、ゾンガン(Zhongwan)、ティエンシュ(Tianshu)、コワンユアン(Guanyuan)、ズーザンリ(Zusanli)、シャンジュス(Shangjuxu)、ヘグー(Hegu)、サンインチャオ(SanYinjiao)。第二群:ピシュ(Pishu)、シェンスー(Shenshu)、ダッハガンシュ(Dachangshu)、ズーザンリ(Zusanli)、シャンジュス(Shangjuxu)、ヘグー(Hegu)。使用時に二群を交互に用いる。表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。各セッションで4乃至5つの鍼療法のツボを用いる。10セッションで一治療単位が形成される。
有効性の判定基準
治癒:大便が正常形状を保持し、一日一回排便した。軽減:大便が正常形状を保持し、一日二回排便した。無効:大便は変化なしのままであった。
患者64人中、患者31人は治癒し、48.4%を占めた。患者28人が軽減され、43.7%を占めた。患者5人は無効で、7.9%を占めた。一般的有効性率は92.1%であった。
患者68人全ては、2004年6月から2005年6月の間に病院への付添人で、大部分は化学薬品又は薬草投薬のいずれかを用いて治療を受けた。最年少患者は17才、最年長は76才であった。患者3人は20才以下であった。患者5人は21至30才であり、8人は31乃至40才、17人は41才乃至50才、患者35人は50才以上であった。最短治療経過は半年であり、最長は20年であった。患者57人は既婚、11人は未婚であった。主な訴えとしては、背と臀部の痛みと腫れ痛み、下腹部と会陰部の圧下痛、頻尿、難排尿、排尿漏れが挙げられた。患者6人は重症の神経性神経衰弱と性的障害を併発した。顕微鏡による前立腺液検査:患者28人が白血球(+)を示し、患者21人が白血球(++)を示し、患者15人が白血球(+++)を示し、患者4人が白血球(++++)を示した。患者32人が前立腺肥大を有し、患者2人が前立腺結石を有した。
2.1 鍼のツボ:鍼療法の基本的ツボ:シヤオチャンシュ(Xiaochangshu)、パンコワンシュ)(Pangguangshu)、ピシュ(Pishu)、キライオ(Ciliao)、コワンユアン(Guanyuan)、ゾンジ(Zhongji)。補助的鍼療法のツボ:インリンカン(Yinlingquan)、サンインチャオ(SanYinjiao)、タイシー(Taixi)。過剰な内臓には、クグ(Qugu)、ワイグ(Waigua)を加える;内臓の欠乏には、シェンスー(Shenshu)、ズーサンリ(Zusanli)を加える。
2.2 手順:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間療法のツボ上にチップを保持した。
各セッションで4乃至5つの鍼療法のツボを用い、鍼療法のツボを交互に用いる。一日一回、10日間で一治療単位が形成される。次回の治療投与前に、3乃至5日の間隔が必要である。鍼療法のツボとムー(Mu)(収集)ツボの両者を用いる場合、最初に針を腹臥位に置き、次いで仰臥位に置く。更に煩雑には、各セッション毎に一つの姿勢だけを用いる。
3.1 有効性の判定基準
治癒:自己感知症状の消失、顕微鏡下で正常検査な前立腺液が保持される。
明白な有効性:症状が消失し、3以下の白血球(WBC)/高倍率(HP)が見いだされる。軽減:症状が明白に軽減され、4乃至6の白血球(WBC)/高倍率(HP)が見いだされる。無効:症状と顕微鏡下の知見が変化しないままである。
3.2 治療結果:2乃至3回の治療単位後、患者18人が治癒し、26.5%を占め、患者21人で明白な有効性を示し、30.9%を占め、患者22人でその症状が軽減し、32.3%を占め、患者7人で無効で、10.3%を占めた。一般的有効性率は89.7%であった。年齢区分の変化による有効性は、表1参照。
患者52人をチップ治療群に、他の患者47人を対照として薬物治療群に無作為化した。慢性糸球体腎炎(CGN)は、遅い発症が現れ、疾患経過が長期化し、僅かか又は多くのタンパク尿、血尿、円柱尿、浮腫、高血圧症及び腎不全を有する通常型、先行知見以外に非常に高い血圧に達する高血圧型と、慢性疫病経過での突発型で、慢性疫病経過で急性腎炎特性が現れる型に分けられた。ネフローゼ症候群(NS)は常に多量のタンパク尿(≧3.5g/24時間)、低タンパク血(血清アルブミン<30g/L)、高脂血及び明白な浮腫を伴った。全患者は糸球体疾患に関する1985年の国内会議(南京)に従う一定の形に分類された。幾つかは病理解明のために腎バイオプシーを行った。リハビリテーションチップによる治療群は以下を含んだ:通常型慢性糸球体腎炎(CGN)を有する患者20人、慢性疾患経過時での突発型を有する患者12人、著しい高血圧を有する患者5人。対照としての薬物治療群は:通常型慢性糸球体腎炎(CGN)を有する患者18人、慢性疾患経過時での突発型を有する患者12人、著しい高血圧を有する患者4人、及びネフローゼ症候群(NS)を有する患者13人。
リハビリテーションチップ治療群:シェンスー(Shenshu)、パンコワンシュ(Pangguangshu)、サンジオシュー(Sanjiaoshu)、コワンユアン(Guanyuan)、チーハイ(Qihai)、サンインチャオ(SanYinjiao)シュイトン(Shuitong)、シェンジュ(Shejune)、ホイイン(HuiYin)クグ(Qugu)。手順:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。各セッションで4乃至5つの鍼療法のツボを用い、鍼療法のツボを交互に用いる。一日一回、10日間で一治療単位が形成される。この群の患者は又ルーチン治療、即ちイノシン0.2gと、リュワイエデフアン混合飲料(必要な場合には幾つかの成分を加えるか除去する)を一日三回投与し、浮腫治療にジヒドロクロロチアジドを用い、水分貯留を除き、高血圧の軽減にニフェピンとカプトプリルを用いた。対照群はルーチン治療のみを受けた。
3.1 有効性観察のためのパラメーター:ルーチン尿検査、24時間尿中のタンパクの定量、β2βミクログロブリン(MG)、尿β2ミクログロブリン、ルーチン血液検査、血中クレアチニン、血中尿素窒素、補体、免疫グロブリン(Ig)及びレノグラム。
3.2 有効性の判定基準:治療後以下の知見により有効性が示され、それに基づいて有効性率を計算した:尿タンパク質の観察測定は陰性で、24時間の尿中タンパク質の定量測定は150mg以下であり、正常腎機能と正常な免疫試験。血圧低下、尿タンパク質の低下、及び腎機能の改善は有効性の判定では検討しなかった。
リハビリテーションチップ使用の1乃至3回の治療単位後、尿中タンパク質は患者39人(75%)消失した。通常型CGNを有する患者20人の内17人で有効性が示され、慢性疾患経過で突発型を有する患者12人中、9人で有効性が示され、著しい高血圧を有する患者5人中一人で有効性が示され、NSを有する患者15人中、12人で有効性が示された。対照群に関しては、患者16人(34%)の尿中タンパク質が消失した。通常型CGNを有する患者18人の内、4人で有効性が示され、慢性疾患経過で突発型を有する患者12人中、4人で有効性が示され、著しい高血圧を有する患者4人の誰もが無効を示し、NSを有する患者13人中、8人で有効性が示された。チップで治療した患者バイオプシーにより、大部分で特徴ある微少病変、腸管組織の穏やかな増殖、及び膜様ネフローゼという特色を示した。有効性を示す全患者で、クロム、血中尿素窒素、C3で正常値を示し、レノグラムは好ましいプロフィールを示した。大部分の患者は持ちこたえた。
三叉神経痛を有する患者56人を治療した。男性20人、女性36人であった。最年長は78才、最年少35才であった。患者5人が眼神経で、15人が上顎神経で、16人が下顎神経で痛みを患った。20人は複合であった。最短疾患経過は一ヶ月で、最長は10年であった。患者48人は一次で、8人は二次であった。3人はコレステリン腫を患い、5人が帯状疱疹ウイルス感染による眼神経残留痛を患った。
眼神経に対して:ユーヤオ(Yuyao)とシャコワン(Xiaguan)は鍼療法の基本ツボであり、ヤンバイ(Yangbai)、シャンシン(Shangxing)、ヘグー(Hegu)、ネイティン(Neiting)と合わした。上顎神経と下顎神経に対して:シバイ(Sibai)、シヤコワン(Xiaguan)、ディカン(Dicang)、チャチェジアン(Jiachengjiang)、ヘグー(Hegu)、ネイティン(Neiting)。頭部と顔面の損傷に対しては、疼痛側鍼療法のツボを用いた。ヘグー(Hegu)とネイティン(Neiting)を二者的に用いた。一日一回、10日間で一治療単位が形成される。患者は次回の治療単位の投与前に、3乃至5日休息した。
臨床的治癒:顔面痛の完全消失。
明白な有効性:顔面痛は格段にまれになる。
軽減:顔面痛が軽減され且つまれになる。
無効:治療後も顔面痛の重症度と頻度が変わらないままである。
患者38人がカルバマゼピンを経口投与し、低い効果のため停止した。チップによる治療単位間中、カルバマゼピンをやめた。カルバマゼピンを投与しない患者18人に、チップによる治療単位間中、カルバマゼピン0.1g付け値を投与した。チップ使用の最小セッションは6回であり、最大は20回であった。42人は臨床的に治癒し、75%を占め、患者9人で明白な有効性が示され、16.1%を占め、患者5人で軽減し、8.9%を占め、チップ治療した者いずれでも無効ではなかった。一般的有効性率は100%であった。患者42人は続く半年以内に再発せず、患者11人は3乃至4ヶ月以内に再発したが、軽い症状であり、症状はチップによる別の5乃至10セッションで消失した。コレステリン腫を有する患者3人は手術のために他の病院を紹介し、追跡データに欠けた。
患者120人中、男性39人、女性81人であった。最年少患者は20才、最年長は70才であった。最短疾患経過は5時間、最長は20年であった。
2.1 鍼療法の基本ツボはフェンチー(Fengchi)、バイホイ(Baihui)であり、症候群差別化に従い他の鍼療法のツボと合わした。患者は臨床的に以下に分類された。(1)外部風による疾患:風に遭遇すると頭痛が発生し、痛みが襲った。これらはフェンフー(Fengfu)、リーケ(Lieque)、ワイコワン(Waiguan)、ヘグー(Hegu)と合わした。(2)肝臓―ヤン(Yang):片側疼痛で頭頂部を含む。これらはシシェンコン(Sishencong)、タイチョン(Taichong)及びシュクワン(Shiquan)と合わした。(3)鬱血:治療抵抗性疼痛と刺す痛み。これらはサンインチャオ(SanYinjiao)とアシキュー(Ashixue)と合わした。
2.2 手順:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。一日一回、10日間で一治療単位が形成される。次回の治療投与前に、2日の間隔が必要である。一回の治療単位後に有効性を分析する。
3.1 治癒:痛みが完全に消失し、半年以内に再発しない。明白な有効性:痛みは明白に軽減し、頻度が低下する。幾らかの確かな有効性:痛みが軽減し頻度が低下する。無効:痛みは変わらないままでる。
3.2 治療結果:患者120人中、患者96人が治癒し、80%を占めた。患者18人で明白な有効性が示され、15%を占めた。患者6人で幾らか確かな有効性が示され、5%を占めた。有効性率は100%であった。
1.1 患者の選択:患者80人全員が、胃潰瘍又は十二指腸潰瘍に対する基準を満たした。彼らを二群に無作為化した。治療群は患者50人を有した。男性35人、女性15人で、年齢は24才と62才の間であり、平均は35.5±11.3才であった。疾患経過は半年乃至20年で、平均で6.4±2.8年であった。患者19人は胃潰瘍を患い、患者26人は十二指腸潰瘍を患い、患者5人は複合潰瘍を患い、患者44人は便中潜血が陰性であり、患者4人は弱い陽性結果であり、2人は陽性結果であった。対照群は患者30人を有する。男性18人、女性12人であり、年齢は20才乃至68才で、平均で34.4±12.4才であった。疾患経過は4ヶ月乃至18年で、平均で6.5±3.0年であった。患者10人は胃潰瘍を患い、患者13人は十二指腸潰瘍を患い、患者7人は複合潰瘍を患い、患者25人は便中潜血が陰性であり、患者3人は弱い陽性結果であり、2人は陽性結果であった。二群の差異の試験でX2を用いて非有意性であり(P>0.05)、同程度であった。
治療群に対して:第一群:ズサンリ(Zusanli)、ネイコワン(Neiguan)、コンサン(Gongsun)。第二群:ゾンガン(Zhongwan)、ピシュ(Pishu)、ワイシュ(Weishu)。胃痛の場合にはリアンツー(LiangQiu)を加え、胃風邪の場合には上位と下位ゾンガン(Zhongwan)を加え、膨満の場合にはティエンシュ(Tianshu)を加え、酸過多嘔吐の場合にはタイチョン(Taichong)を加え、便秘の場合にはジーゴウ(Zhigou)を加え、不眠症の場合にはシェンメン(Shenmen)を加え、倦怠感の場合にはチーハイ(Qihai)を加えた。二群の鍼治療のツボを一日に一度交互に用いた。
表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。一日一回、10日間で一治療単位が形成され、チップ治療後2ヶ月間治療を維持した。
対照群に対しては、補助的手技又は一掃手技を用いる以外は、治療群と同じ鍼療法のツボを用いた。出血性胃潰瘍(軽い)に対しては、幾らかの薬物を用いても良い。
臨床的に治癒:胃鏡検査法で潰瘍病変の治癒が見られ、症状が消失する。明白な有効性:潰瘍病変が収縮するか、又は胃鏡検査法で瘢痕が見いだされ、症状が消失するか軽減する。軽減:病変は収縮しないが、胃膜の鬱血と浮腫が軽減し、症状は軽減する。無効:潰瘍は変化なしのままである(病変と症状が変わらないままである)。
患者120人中、男性35人、女性85人であった。最年少は18才、最年長は76才であった。最長治療経過は10年継続し、最短経過は一日であった。
鍼療法のツボは4群に分類された。第一群:インタン(Yintang)、ヨンクアン(Yongquan)、ヘグー(Hegu)。第二群:インタン(Yintang)、フォンチ(Fengchi)、ゾンガン(Zhongwan)。第三群:ネイコワン(Neiguan)、イーフォン(Yifeng)、タイヤン(TaiYang)。頭部全体の頭痛に対しては、鍼治療のツボをヘアラインに沿って加える。第四群:フォンチ(Fengchi)、ネイコワン(Neiguan)、タイヤン(TaiYang)、シューアイグ(Shuaigu)。
手順:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。一日一回、10日間で一治療単位が形成された。二回セッション毎の前に二日間の間隔が必要であり、二治療単位後に治療効果を評価した。
有効性の判定基準
臨床的に治癒:痛みが消失し、普通の生活に戻り、痛みが以後半年以内に再発しない。明白な有効性:痛みが消失し、普通の生活に戻るが、痛みが以後半年以内に再発する。幾らか確かな有効性:痛みは軽減するが、けん怠といらだちの場合に劣化し、時々再発する。無効:痛みは変わらないままである。
患者120人が治癒。患者20人が明白な有効性を示した。患者20人が幾らか確かな有効性を示した。患者12人が無効であった。患者3人。一般的有効性率は97.5%の高さであった。
患者48人中、男性20人、女性28人であった。最年少は6才、最年長は65才であった。最長治療経過は27年継続し、最短経過は6ヶ月であった。患者36人は黄色痰により、12人は喘鳴によった。
この疾患は大部分が悪の蝋と生来の衰えにより、発症時に過剰の内臓が現れ、冷特性又は熱特性のいずれかを示す。症状は息切れ、胸部窒息であり、喘鳴、大声の会話、強い脈拍であり得る。冷特性を示す人では、その唾液は冷たく且つ弱く、冷たさの兆候により複雑になる。熱特性を示す人では、より多くの呼息とより少ない吸息となり、運動により悪化し、息切れ、倦怠感、暗い顔色、弱い脈拍となる。長期化した疾患経過により脾臓と腎臓を痛め、脾臓と腎臓両者の欠乏で複雑化する。
鍼療法のツボ:ネイコワン(Neiguan)、ティアンツ(Tiantu)、ディングシュン(Dingchuan)、シャンチョン(Shanzhong)、フェイシュ(Feishu)、チーゼ(Chize)、ズーザンリ(Zusanli)、ユージ(Yuji)、イエズ(Yezui)、リーケ(Lieque)。4乃至5個所の鍼療法のツボを交互に用いる。
治療:表面液体に綿棒を浸漬し、皮膚の接触領域を濡らし、チップを鍼療法のツボに塗り、多孔質粘着テープで固定した。一回の治療セッション毎に一時間鍼療法のツボ上にチップを保持した。一日一回、10日間で一治療単位が形成された。
3.1 有効性の判定基準
明白な有効性:症状が半年以内に再発なしで除かれるか、又は時々再発するが非常に僅かであり、抗喘息薬物なしで緩和できる。
軽減:症状が明白に軽減され、症状があちこちで起こっても普通の生活に戻れ、抗喘息薬物が著しく減少する。
無効:症状が三回の治療単位後も変わらないままである。
3.2 治療結果
患者15人が明白な有効性を示し、31.5%を占めた。患者30人が幾らか確かな有効性を示し、63%を占めた。患者3人は無効であり、6%を占めた。一般的有効性率は94%であった。
3.2.1 針と薬物を使用しなく、いずれの副作用又は毒作用がない。観血的手順より優れ、非有害性と環境配慮に対する必要性を満たす。
3.2.2 電気と機械部品を使用せず、損傷と維持が不必要。電気機械の同等者より優れている。
3.2.3 自己リハビリテーションと家庭使用で容易に使用でき、アクセスし易い。医師の手技が不必要で、不適切な治療による貧弱な結果を免れる。
3.2.4 経済的で安価:このチップは個人的に使用でき、数万回の繰り返し使用に耐え、各治療セッションで数セントしかかからない。
1.チップの製造法と処理手続き
1.1 チップ製造の原料は以下のもの(重量による)からなる。極性鉱物トルマリン粉末35%、赤外線材料粉末30%(Al2O320%とMgO10%)、柔軟な磁性材料粉末(FeO) 20%、光触媒材料ナノメーター粉末3%(ZnO2%とTiO21%)、希土類の複合塩LaPO43%、酸化カルシウム5%、接着材料2%(ステアリン酸1%と亜麻油1%)及び包接化合物材料2%(液体パラフィンワックス1%と松ヤニ1%)。
1.2 極性鉱物トルマリンをごく普通のように微粉に砕き、高エネルギーボールミルに入れてすりつぶすか、又は気流石臼により60時間粉砕する。いずれの工程によっても、結晶性粒径が50乃至1000ナノメーターの非常に微細な粒子となる。次いでナノメーター処理手続き後のトルマリン材料に、900℃の温度範囲で約2時間熱処理を適用する。同様の手続きを又赤外線材料に適応する。
1.3 上に列挙の8つの材料を粉砕混合機に入れ、一時間粉砕混合する。混合した材料を所定形状に従う金型板に配置する。圧力は30Mpaである。圧縮後、形成チップを金型板から取り出し、熱処理により焼結する。熱処理は900℃の温度で2時間行う。次いでチップを室温で自己冷却の48時間放置し、チップが完成される。完成チップは直径25mmで厚さ4mmである。
1.1 チップ製造の原料は以下のもの(重量による)からなる。極性鉱物トルマリン粉末30%、赤外線材料粉末Al2O320%、柔軟な磁性材料粉末(FeO)30%、光触媒材料(SnO1%とZnO 1%)、希土類の複合酸化物CeO23%、酸化カルシウム10%、接着材料3%(ポリ塩化ビニル2%と松脂1%)及び包接化合物材料2%(メチルセルロース1.5%と松ヤニ0.5%)。
1.2 極性鉱物トルマリンと赤外線材料をごく普通のようにに微粉に砕き、高エネルギーボールミルに入れてすりつぶすか、気流石臼により60時間粉砕する。いずれの工程によっても、結晶性粒径が50乃至1000ナノメーターの非常に微細な粒子となる。次いでナノメーター処理手続き後のトルマリン材料に、900℃の温度範囲で約2時間熱処理を適用する。
1.3 上に列挙の8つの材料を粉砕混合機に入れ、一時間粉砕混合する。混合した材料を所定形状に従う金型板に入れる。圧力は30Mpaである。圧縮後、形成チップを金型板から取り出し、熱処理により焼結する。熱処理は900℃の温度で2時間行う。次いでチップを室温で自己冷却の48時間放置し、チップが完成される。完成チップは直径25mmで、厚さ4mmである。
Claims (12)
- 代替え医学治療用のチップで、患者の特定点に配置し、以下の材料、すなわち、極性鉱物トルマリン20−40%、極性鉱物トルマリン以外の赤外線を外部に放射する材料30−50%、磁性材料5−10%、光触媒材料1−5%、LaPO 4 , NdPO 4 , Ce(NO 3 ) 3 及びLa(NO 3 )の一群を含む希土類複合塩、又はCeO 2 , Ce 2 O 3 , La 2 O 3 及び Nd 2 O 3 の一群を含む希土類酸化物1−5%、酸化カルシウム5−10%、接着材料2−5%及び包接化合物材料1−5%を含む代替え医学治療用のチップ。
- 前記チップを作製するために以下の材料、すなわち
極性鉱物トルマリン(ヒスイ)は、鉄トルマリン、マグネシウムトルマリン、鉄とマグネシウムトルマリン及びリチウムトルマリンを含む単一トルマリン、又は幾つかの形のトルマリンの一つ以上の混合物であり得、赤外線材料は、結晶サファイア酸化物(Al 2 O 3 )と酸化マグネシウム(MgO)の内の一つか、又は混合物のいずれかであり得、柔軟な磁性材料は、第一酸化鉄(FeO)と第二酸化鉄(Fe 2 O 3 )の内の一つか混合物のいずれかであり得、光触媒材料は以下の材料、すなわち、酸化チタン(TiO 2 )、酸化亜鉛(ZnO)、酸化錫(SnO)及び酸化タングステン(WO)のいずれかから選択でき、希土類複合塩又は酸化物は、希土類複合塩ではLaPO 4 , NdPO 4 , Ce(NO 3 ) 3 及びLa(NO 3 )の中の一つ又は一つ以上、希土類酸化物ではCeO 2 , Ce 2 O 3 , La 2 O 3 及び Nd 2 O 3 の中の一つ又は一つ以上であり、接着材料はステアリン酸、ポリ塩化ビニル、松脂、亜麻油及びヒマシ油の中の一つ又は一つ以上から選ばれ、包接化合物材料は、メチルセルロース、液体パラフィンワックス、松ヤニ及びポリ塩化ビニルの中の一つ又は一つ以上から選ばれる、請求項1に記載のチップ。 - 前記チップを作製するために、極性鉱物トルマリンを、微粉末に砕き、高エネルギーボールミルに入れてすりつぶすか、又は48乃至72時間気流石臼により粉砕し、いずれの工程によっても、結晶性粒径が10ミクロンより小さい非常に微細な粒子となり、次いで500乃至1000℃の温度範囲で、約2乃至3時間熱処理を適用し、同様の手続きを又赤外線材料に適応し、しかし光触媒材料は、同様の処理又はナノメーター処理手続きのみで処理できる、請求項1に記載のチップ。
- 前記チップを作製するための製造法と処理手続きは以下の通り、すなわち、請求項1の処方に記載の全材料(極性鉱物トルマリン、赤外線材料及び光触媒材料、磁性材料、及び希土類複合塩又は希土類酸化物、及び、酸化カルシウム、及び、接着材料、及び、包接化合物材料)を粉砕混合機に入れ、少なくとも一時間粉砕混合し、次いで混合した材料を所定形状に従う金型板に配置し、圧力は20乃至50Mpaであり、圧縮後、形成チップを金型板から取り出し、熱処理により焼結し、熱処理工程の温度は、500乃至1000℃で、処理時間は2乃至3時間であり、次いでチップを室温で自己冷却のために48乃至72時間放置し、チップを完成する、請求項1に記載のチップを作製するための製造法。
- 異なる大きさと形状の金型板を使用して、異なる大きさと形状のチップが作製できる、請求項2に記載のチップ。
- 前記チップは種々の慢性疾患のリハビリテーション治療に利用でき、人体にもエコロジーと環境にも有害でなく、以下の治療、すなわち鍼灸療法、マッサージこすり療法、吸角療法、薬物ペースト、電気療法、磁力療法、赤外線療法、理学療法、めい想、中華式気功、インド式ヨガ、長期の漢方薬草薬及び西洋医薬と有効に置換できる、請求項1または2に記載のチップ。
- 前記チップは鍼療法理論と、本発明の方法と技法に従って、人体外側上で使用し、このキットによる治療は、針、薬物、電気及び放射線を含まないという事実により、他の代替え治療より安全で、非観血的で、且つ使用が容易である、請求項3に記載のチップ。
- 前記チップは常に化合物の芳香族シュウ酸アルデヒドを放出し、身体の皮膚細胞の特定受容体を刺激活性化し、特に芳香族シュウ酸アルデヒド受容体は、人体の鍼療法のツボでより有効で、全身系と機能を制御し、慢性疾患から回復する、請求項3に記載のチップ。
- 前記チップは身体内部に埋め込み、鍼療法のツボの皮下組織又は身体の他部分のいずれかに配置して、特定の慢性疾患を治療できる、請求項3に記載のチップ。
- 健康回復チップキットは請求項1、2または3に記載のチップ、表面流体、増強膜及び山ヒスイ突き錐からなり、表面液体はチップ調整済み水から作製し、チップと身体の皮膚間の表面に塗布し、増強膜はポリエチレンテレフタレート(PET)で作製され、チップをツボに保持するのを助け、有効性を増加し、山ヒスイ突き錐は山ヒスイから作製し、ツボを見いだし刺激するのを助け、治療のより高い有効性を達成する、健康回復チップキット。
- 異なる量の材料を含むことにより、異なる強さのチップを作製し、異なる疾患や病気に適応でき、身体の異なる部分に適応できる、請求項1または2に記載のチップ。
- 請求項3に記載の特定の疾患又は病気を見いだす身体の鍼療法のツボに用いるチップ。
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