JP5014576B2 - 多孔質複合膜及びその製造法 - Google Patents
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Description
本発明は、親水性の表面をもつ多孔質複合膜と、その製造法に関する。
疎水性ポリマーは柔軟性、熱安定性、化学安定性といった好ましいバルク特性を有しているため、多くの合成高分子膜が疎水性ポリマーより作られている。しかし、疎水性の膜表面は、水溶液との相互作用、低タンパク質吸着、イオン交換容量の制御、膜表面の化学反応性の制御を必要とするような用途に適していない。
〔発明の概要〕
本発明は、二官能性表面修飾分子が架橋結合したネットワークと、安定的に結合する疎水性基質(ポリビニレンフッ化物又はPVDFなど)よりなる、多孔質複合膜を提供する。上記二官能性表面修飾分子は、疎水性部位と親水性部位を含み、上記疎水性部位を介して上記疎水性基質へと選択的に結合する。上記疎水性基質と結合する分子の、10%以上、20%以上、30%以上、40%以上、50%以上、60%以上、70%以上、80%以上、90%以上から約100%が、二官能性表面修飾分子を含んでいることが好ましい。また、上記疎水性基質と結合する分子の全てが二官能性表面修飾分子を含んでいることがより好ましい。
〔発明の詳細〕
本発明の一能様において、本発明は二官能性表面修飾分子によりコーティングされた疎水性の多孔質基質を有する、多孔質複合膜を提供する。上記二官能性表面修飾分子は、親水性の表面を備え、下層に存在する上記多孔質基質の好適なバルク特性には影響を及ぼさない。また、本発明では、従来技術ではなされなかった程に低濃度な上記表面修飾分子を用い、上記基質にコーティングすることによって、親水性複合膜などの多孔質複合膜を製造する方法も提供する。
本明細書において用いられる固有の用語は、以下の意味を有するものとする。
従って、孔サイズが約0.45ミクロンの膜とは、約0.45ミクロン以上の大きさの粒子は膜により分画されるが、約0.45ミクロン以下の大きさの粒子は膜を通過し、膜上に残らないことを意味する。
上記二官能性表面修飾分子は、親水性部位及び疎水性部位を含むことが好ましい。上記表面修飾分子は、分子の疎水性部位を介して上記疎水性基質と疎水性相互作用を形成し、上記表面修飾分子のほとんどは上記疎水性基質の表面と共有結合を形成しない(例えば、約1%以下、好ましくは0.1%以下又は0.01%以下の基質表面上の分子が基質と共有結合を形成する)。一般的に、表面修飾分子は膜表面とイオン結合も形成しない。
好適な疎水性孔質膜基質としては、ポリフッ化ビニリデン樹脂(PVDF)、フッ化ビニール樹脂(PVF)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、フッ素化エチレンプロピレン(FEP)、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリカーボネート(PC)、ポリエーテル・エーテル・ケトン(PEEK)、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリメチルペンテン(PMP)、ポリフェニレンオキシド(PPO)、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリスチレン−アクリロニトリル(SAN)、ポリオレフィン(ポリエチレン、ポリプロピレンなど)、ポリエステル基質(テレフタル酸ポリエチレンナフレート(PET)及びポリブチレンテレフタレート(PBT)など)、エチレン及びテトラフルロエチレンの共重合体(ETFE)、エチレン及びクロロトリフルロエチレンの共重合体(ECTFE)、PVDF及びクロロトリフルオロエチレン(CTFE)の共重合体、TFE、HFP及びフッ化ビニリデン(VDF)の共重合体、などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。基質には、上記基質に織り込まれた、又は織り込まれていない繊維質が含まれていても良い。本発明の一能様において、疎水性基質は、疎水性の表面を含む複層基質である(例えば、基質にはPMMA、脂肪族ポリウレタン、又はポリオレフィン共重合体などのフッ素重合体表面層を含んでも良い)。
限外濾過に用いる膜は、孔サイズが0.1μm以下であり、分子分画値(molecular weight cutoff value)が10kDa又はそれ以下、30kDa、50kDa、100kDa又はそれ以上のものであることが好ましい。孔のサイズは、平均して一様であってもよく、異なるサイズであってもよい。
本発明は、さらに、疎水性基質及び親水性表面を備える多孔質複合膜の製造方法を提供する。本発明の一能様においては、選択的に吸着する二官能性表面修飾分子のモノマーと、上述の光開始剤を用いた貫流方法により、直接コーティングを施す連続した工程によって、疎水性多孔質膜に親水性が付与される。
本発明は、以下の実施例の説明により、より詳細に解説されるであろう。なお、以下の記述は例示のみを目的としたものであり、その詳細事項に修正を加える事が可能であるが、そのようなものも発明の範囲内であると見なされる。
平均孔サイズが0.45ミクロン、平均厚さが120ミクロンである、疎水性のPVDF微多孔質膜を、二官能性アクリレートモノマー及び光開始剤を含む50/50IPA/水混合溶剤が入った反応液で処理し、上記膜に親水性を付与した。上記二官能性アクリレートモノマーは、エトキシレート(30)ビスフェノールAジアクリレート(Sartomer CD 9038)であり、上記光開始剤は1−[4−(2−ヒドロキシ)−フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン(Ciba Irgacure 2959)である。3つの膜サンプルが貫流法により処理され、他の3つの膜サンプルは受動的液浸法により処理された。上記処理が行われた膜に紫外線を照射し、洗浄後に乾燥を行った。上記処理に使用された反応液の濃度及び、上記処理された膜の湿潤性(wettability)は、以下の表に示されている。上記処理の所要時間は、共に5分間であった。
平均孔サイズが0.2ミクロン、平均厚さが120ミクロンである、ポリビニリデンジフルオライド(PVDF)微多孔質膜を処理し、上記膜表面に親水性を付与した。
平均孔サイズが0.2ミクロン、平均厚さが120ミクロンである、PVDF微多孔質膜を処理し、上記膜表面に親水性を付与した。2%のエトキシレート(30)ビスフェノールAジアクリレート(Sartomer CD 9038)及び0.5%のCiba Irgacure 2959を含む70/30 水/IPA溶媒が入った反応液を用いた貫流法により、2つのサンプルを処理した。3つめのサンプルは、処理を施さないコントロールとして使用した。上記処理後の膜に紫外線を照射し、洗浄、乾燥を行った。
平均孔サイズが0.2ミクロン、平均厚さが120ミクロンである、ポリビニレンジフルオライド(PVDF)微多孔質膜を処理し、上記膜表面に親水性を付与した。
平均孔サイズが0.45ミクロン、平均厚さが120ミクロンである、PVDF微多孔質膜3ロール(それぞれ600フィート)を処理し、上記膜表面に親水性を付与した。
平均孔サイズが1ミクロンである、サポートされる(supported)ポリテトラフルオロエチレン微多孔質膜(PTFE)、及び平均孔サイズが0.5ミクロンである、不織性のポリプロピレン(PP)を処理し、上記膜表面に親水性を付与した。
平均孔サイズが0.45ミクロン、平均厚さが120ミクロンである、ポリビニレンジフルオライド膜(PVDF)を処理し、上記膜表面に親水性を付与した。
〔関連出願の相互参照〕
本願発明は、2002年9月3日に出願された、米国仮出願60/407856に基づき優先権を主張するものである。参考の為、その内容を本明細書に添付する。
Claims (43)
- 二官能性表面修飾モノマー分子が架橋結合した二官能性表面修飾分子によりコーティングされた多孔質の疎水性基質を含んだ多孔質複合膜であって、
多孔質の疎水性基質は、0.01から10μmの範囲の平均孔サイズを有し、
それぞれの上記二官能性表面修飾モノマー分子は、上記疎水性基質と結合した疎水性部位、及び親水性部位を含み、
上記二官能性表面修飾分子は膜表面に親水性架橋ポリマーネットワークを形成し、
上記二官能性表面修飾モノマー分子は、二官能性アクリレート分子を含み、
上記二官能性表面修飾分子の親水性部位は、少なくとも2つの架橋結合活性基を含み、
上記疎水性基質と結合する分子の90%以上が、上記二官能性表面修飾モノマー分子を含み、
まず上記二官能性表面修飾モノマー分子がその上記疎水性部位を介して上記疎水性基質と疎水性相互作用で選択的に吸着し、その後、上記疎水性部位を介して上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着した上記二官能性表面修飾モノマー分子が架橋結合することによって上記疎水性基質がコーティングされており、
コーティングされた上記疎水性基質の孔のサイズが、コーティングされる前の上記疎水性基質の孔のサイズと等しいことを特徴とする多孔質複合膜。 - 上記架橋結合活性基は、炭素−炭素間二重結合を含む、請求項1に記載の膜。
- 上記疎水性基質と結合する分子の100%が、二官能性表面修飾モノマー分子を含んでいる、請求項1に記載の膜。
- 上記疎水性部位は、疎水性アルキル基、芳香族基、又はオレフィン炭化水素基である、請求項1に記載の膜。
- 上記疎水性部位は、芳香族炭化水素分子を含む、請求項1に記載の膜。
- 上記芳香族炭化水素は、ビスフェノールA族を含む、請求項5に記載の膜。
- 上記疎水性部位は、上記疎水性基質の表面と共有結合を形成しない、請求項1に記載の膜。
- 上記親水性部位は正に帯電している、請求項1に記載の膜。
- 上記親水性部位は負に帯電している、請求項1に記載の膜。
- 上記親水性部位は電気的に中性である、請求項1に記載の膜。
- 上記親水性部位は、一般的に[−Xn1−Y−CR=CH2 ]n2の化学式で表される構造を含んでおり、
Xは(−CH2 −CH2 −O−)、(−CH2 −O−)、(−CH2 −CH(COOH)−)、(−CH2 −CH(OH)−)より独立して選択されるものであり、
Yは([−CH2 −]n3)、(−COO−)より選択されるものであって、
n1は1から50であり、n2は1から2であり、n3は1から50である、請求項1に記載の膜。 - 上記二官能性表面修飾モノマー分子は、エトキシレート(30)ビスフェノールAジアクリレートを含んでいる、請求項1に記載の膜。
- 重合開始剤が上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着し、
上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着している上記重合開始剤により、上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着している上記二官能性表面修飾モノマー分子同士が重合し、それによって、上記二官能性表面修飾分子が上記疎水性基質をコーティングしている、請求項1に記載の膜。 - 上記重合開始剤が光開始剤である、請求項13に記載の膜。
- 上記光開始剤は、実質的に疎水性の分子を含んでいる、請求項14に記載の膜。
- 上記疎水性基質は、ポリフッ化ビニリデンを含んでいる、請求項1に記載の膜。
- 乾燥後に水溶液を貫流させることにより、該貫流後30秒以内に湿潤させることができる湿潤性能を有する、請求項1に記載の膜。
- オートクレーブに耐えうる、請求項1に記載の膜。
- a)0.01から10μmの範囲の平均孔サイズを有する、多孔質の疎水性基質を供する工程と、
b)疎水性部位及び親水性部位を含んだ二官能性表面修飾モノマー分子を、上記疎水性部位を介して疎水性相互作用で上記疎水性基質と選択的に吸着させる工程と、
c)上記疎水性部位を介して疎水性相互作用で上記疎水性基質と吸着した上記表面修飾モノマー分子を架橋結合させた二官能性表面修飾分子によって上記疎水性基質をコーティングし、上記疎水性基質表面に、コーティングされた上記疎水性基質の孔のサイズがコーティングされる前の上記疎水性基質の孔のサイズと等しい架橋親水性ポリマーネットワークが形成する工程、とを含み、
上記二官能性表面修飾モノマー分子は、二官能性アクリレート分子を含み、上記二官能性表面修飾モノマー分子の親水性部位は、少なくとも2つの架橋結合活性基を含み、上記疎水性基質と結合する分子の90%以上が、上記二官能性表面修飾モノマー分子を含む、
親水性表面を有する多孔質複合膜を製造する方法。 - 貫流法により上記コーティングが行われる、請求項20に記載の方法。
- 重合開始剤が上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着し、
上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着している上記重合開始剤により、上記疎水性基質と疎水性相互作用で吸着している上記二官能性表面修飾モノマー分子同士が重合し、それによって、上記二官能性表面修飾分子が上記疎水性基質をコーティングしている、請求項20に記載の方法。 - 上記疎水性基質は、二官能性表面修飾分子及び上記重合開始剤としての光開始剤の溶液を含む反応液に浸され、溶液が上記基質を透過させられる、請求項22に記載の方法。
- 上記反応液には、溶媒が含まれる、請求項23に記載の方法。
- 上記光開始剤は、実質的に疎水性の分子を含んでいる、請求項23に記載の方法。
- 上記架橋結合は、上記二官能性表面修飾モノマー分子が吸着している疎水性基質を化学的な作用を持った照射線にさらすことにより行われる、請求項20に記載の方法。
- 上記架橋結合活性基の少なくとも一つは、炭素−炭素間二重結合を含む、請求項20に記載の方法。
- 上記疎水性基質と結合する分子の100%が、二官能性表面修飾モノマー分子である、請求項20に記載の方法。
- 上記疎水性部位は、疎水性アルキル基、芳香族基、又はオレフィン炭化水素基である、請求項20に記載の方法。
- 上記疎水性部位は、芳香族炭化水素分子を含む、請求項20に記載の方法。
- 上記芳香族炭化水素分子は、ビスフェノールA族を含む、請求項31に記載の方法。
- 上記疎水性部位は、上記疎水性基質表面と共有結合を形成しない、請求項20に記載の方法。
- 上記親水性部位は正に帯電している、請求項20に記載の方法。
- 上記親水性部位は負に帯電している、請求項20に記載の方法。
- 上記親水性部位は電気的に中性である、請求項20に記載の方法。
- 上記親水性部位は、一般的に[−Xn1−Y−CR=CH2 ]n2の化学式で表される構造を含んでおり、
Xは(−CH2 −CH2 −O−)、(−CH2 −O−)、(−CH2 −CH(COOH)−)、(−CH2 −CH(OH)−)より独立して選択されるものであり、
Yは([−CH2 −]n3)、(−COO−)より選択されるものであって、
n1は1から50であり、n2は1から2であり、n3は1から50である、請求項20に記載の方法。 - 上記二官能性表面修飾モノマー分子は、エトキシレート(30)ビスフェノールAジアクリレートを含んでいる、請求項20に記載の方法。
- 上記疎水性基質は、ポリフッ化ビニリデンを含んでいる、請求項20に記載の方法。
- 上記膜は、乾燥後に水溶液を貫流させることにより、該貫流後30秒以内に湿潤させることができる湿潤性能を有する、請求項20に記載の方法。
- 上記膜は、オートクレーブに耐えうる、請求項20に記載の方法。
- 上記吸着は、0.5〜1%の二官性表面修飾モノマー分子を含む反応液に疎水性基質をさらすことによってなされている、請求項1に記載の膜。
- 液体の膜透過時の流速が上記疎水性基質透過時の流速と等しい、請求項1に記載の膜。
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