JP5005916B2 - Release agent composition for skin adhesive - Google Patents
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Description
本発明は皮膚粘着剤用剥離剤組成物に関する。本発明は、より詳細には、サージカルテープ、ドレッシングフィルムや、それらを利用した生体電極、対極板、その他の医療用センサー類の様な医療機器用の剥離剤及び該剥離剤を含む製品に関する。 The present invention relates to a release agent composition for skin adhesive. More particularly, the present invention relates to a release agent for a medical device such as a surgical tape, a dressing film, a bioelectrode using the same, a counter electrode plate, and other medical sensors, and a product containing the release agent.
サージカルテープやドレッシングフィルムなどの皮膚用粘着剤塗布物品は、皮膚に貼り付けて使用している間には接着力が十分強いことが望まれる。しかし、強い接着力を持つサージカルテープなどは剥離時に皮膚を損傷させ又は皮膚に刺激を与えるなどの問題があった。そのため、使用時には十分な接着力を有するが、使用後の剥離時には皮膚損傷や刺激なしに、皮膚から容易に剥離できることが望まれている。粘着剤塗布物品の剥離の際に接着力を低減させることができる剥離剤は知られており、現在幾つかの剥離剤が医療用途に提案されている。 It is desired that an adhesive-applied article for skin such as a surgical tape or a dressing film has a sufficiently strong adhesive force while being applied to the skin. However, the surgical tape having a strong adhesive force has problems such as damaging the skin at the time of peeling or irritating the skin. Therefore, it has been desired that it has a sufficient adhesive force during use but can be easily peeled off from the skin without skin damage or irritation at the time of peeling after use. Release agents capable of reducing the adhesive force when releasing an adhesive-coated article are known, and several release agents are currently proposed for medical applications.
特許文献１（特開昭５６−３８３７０号公報）は、揮発性メチルシロキサン溶剤類を皮膚上の粘着剤に対して塗布し、粘着剤を皮膚から除去する方法を開示している。揮発性メチルシロキサンとしては、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）などが挙げられている。しかしながら、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）のような低分子量メチルシロキサンは、非常に揮発性が高いため、 サージカルテープ等の粘着剤塗布物品が完全に剥離される前に、素早く蒸発し、乾燥してしまうため、剥離中に剥離強度（剥離するために必要な力）が増加し、それにより糊残りや皮膚損傷が生じる場合がある。揮発性メチルシロキサンの剥離効果はサージカルテープやドレッシングフィルムに利用されている粘着剤の種類に依存し、アクリル系粘着剤には剥離効果は十分でない。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-38370 discloses a method of applying volatile methylsiloxane solvents to an adhesive on the skin and removing the adhesive from the skin. Examples of volatile methyl siloxane include hexamethyldisiloxane (HMDS). However, low molecular weight methylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane (HMDS) are very volatile, so they quickly evaporate and dry before the adhesive-coated article such as surgical tape is completely removed. For this reason, the peel strength (the force necessary for peeling) increases during peeling, which may cause adhesive residue and skin damage. The peeling effect of volatile methyl siloxane depends on the type of pressure-sensitive adhesive used in the surgical tape or dressing film, and the peeling effect is not sufficient for the acrylic pressure-sensitive adhesive.
特許文献２（特許第３５１０９１０号公報）は、エタノールやイソプロピルアルコールなどの沸点90℃以下のアルコール類、アセトンなどの有機溶剤と、ＲＣＯＯＲ’（式中、Ｒ及びＲ’は少なくとも一方が炭素数１１〜１６であり、両アルキル基の合計炭素数は２４以下である）の脂肪酸エステルを含む粘着テープ剥離剤組成物を記載している。脂肪酸エステルは皮膚の乾燥を防ぎ、湿潤状態を維持するとしている。しかし、エタノールやイソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセトンは損傷皮膚を刺激する。通常、サージカルテープやドレッシングフィルムは傷、創や皮膚炎のような損傷された皮膚または粘膜の周辺に貼り付けられる。そのため、この種の剥離剤組成物を剥離剤として使用することは望ましくない。 Patent Document 2 (Japanese Patent No. 3510910) discloses an alcohol having an boiling point of 90 ° C. or lower such as ethanol or isopropyl alcohol, an organic solvent such as acetone, and RCOOR ′ (wherein R and R ′ each have at least one carbon atom of 11 -16, and the total carbon number of both alkyl groups is 24 or less). Fatty acid esters prevent skin dryness and maintain a moist condition. However, alcohols such as ethanol and isopropyl alcohol, and acetone irritate damaged skin. Surgical tape or dressing film is usually applied around wounds, wounds, or damaged skin such as dermatitis. For this reason, it is not desirable to use this type of release agent composition as a release agent.
また、オレンジオイルの主成分であるＤ−リモネン(１−メチル−４−イソプロペニル−１−シクロヘキセン)、鉱物油、その他の添加剤を使った剥離剤ナプキンが数社から供給されている。Ｄ−リモネン(１−メチル−４−イソプロペニル−１−シクロヘキセン)は粘着剤自体を強力に溶解させる。そのため、この種の製品は人工肛門用品の転写接着剤に適している。しかし、サージカルテープなどの基材フィルム上に粘着剤を塗布した物品の場合には、粘着剤層が溶解して基材フィルムから剥離し、皮膚に完全に転写され、そして、転写された粘着剤が作業者の指に強力に付着しやすい。また、多量のＤ−リモネンの匂いは非常に強い。これらの問題のために、作業者である患者、医者、看護師、介護者等がこの種の剥離剤製品を扱うのは快適でなくかつ容易でない。 Also, release agents napkin using D-limonene (1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene), mineral oil, and other additives, which are the main components of orange oil, are supplied by several companies. D-limonene (1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene) strongly dissolves the adhesive itself. Therefore, this type of product is suitable as a transfer adhesive for colostomy products. However, in the case of an article in which an adhesive is applied on a base film such as surgical tape, the adhesive layer dissolves and peels off from the base film and is completely transferred to the skin. It easily adheres strongly to the operator's finger. Moreover, the smell of a large amount of D-limonene is very strong. Because of these problems, it is not comfortable and easy for workers, doctors, nurses, caregivers, etc., to handle this type of release agent product.
上述のとおり、皮膚に接着されたサージカルテープやドレッシングフィルムなどの皮膚用粘着剤塗布物品を皮膚損傷や刺激なしに低剥離力で剥離させることができる剥離剤組成物を提供することが望まれている。
また、粘着剤塗布物品の粘着剤層自体を過度に溶解させずに、また、皮膚に粘着剤を残留させずに、サージカルテープやドレッシングフィルムを容易に剥離することができる剥離剤組成物を提供することが望まれている。
As described above, it is desired to provide a release agent composition that can release an adhesive-applied article for skin such as surgical tape and dressing film adhered to the skin with low peeling force without causing skin damage or irritation. .
Also provided is a release agent composition that can easily peel a surgical tape or a dressing film without excessively dissolving the adhesive layer itself of the adhesive-coated article and without leaving the adhesive on the skin. It is hoped that.
本発明の1つの態様によると、８５〜９９.８wt.%の沸点９５℃以上１７０℃未満のメチルシロキサン溶剤、０．１〜５wt.%の沸点１７０℃以上の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤及び０．１〜１０wt.%の非イオン性界面活性剤を含む、皮膚粘着剤用剥離剤組成物が提供される。
なお、本明細書中において、沸点が１７０℃未満のメチルシロキサン溶剤を「揮発性メチルシロキサン溶剤」、沸点が１７０℃以上の油剤を「難揮発性油剤」又は「不揮発性油剤」などと呼ぶ。
According to one embodiment of the present invention, 85 to 99.8 wt.% Of a methylsiloxane solvent having a boiling point of 95 ° C. or more and less than 170 ° C., 0.1 to 5 wt. A release agent composition for skin pressure-sensitive adhesives is provided, which comprises an active oil agent and 0.1 to 10 wt.% Of a nonionic surfactant.
In the present specification, a methylsiloxane solvent having a boiling point of less than 170 ° C. is referred to as “volatile methylsiloxane solvent”, and an oil agent having a boiling point of 170 ° C. or higher is referred to as “non-volatile oil agent” or “nonvolatile oil agent”.
本発明の剥離剤組成物は、スプレーまたはナプキン等に含ませて拭き取る場合に、損傷皮膚に刺激が少なく、剥離力が強すぎず、再接着しにくく、低臭気である等の利点を有する。
また、本発明の剥離剤組成物は、粘着剤に対する適度な溶解力を有するので、皮膚上への糊残りを起こさずに、サージカルテープやドレッシングフィルム自体を剥離させることができる。
本発明の剥離剤組成物は、アクリル系粘着剤、合成ゴムをベースとする粘着剤、その他の粘着剤のような多くの種類の粘着剤に対して、選択性なしに十分な剥離効果を発揮することができる。
したがって、本発明の剥離剤組成物を含む製品は、サージカルテープやドレッシングフィルムだけでなく、人工肛門用品の転写接着剤、生体電極、対極板といった医療部材、粘着剤を使ったその他の医療物品に対しても幅広く利用できる。
The release agent composition of the present invention has advantages such as less irritation to damaged skin, less peel strength, less re-adhesion, and low odor when included in a spray or napkin.
Moreover, since the release agent composition of the present invention has an appropriate dissolving power for the pressure-sensitive adhesive, the surgical tape or the dressing film itself can be released without causing adhesive residue on the skin.
The release agent composition of the present invention exhibits sufficient release effect without selectivity for many types of adhesives such as acrylic adhesives, synthetic rubber-based adhesives, and other adhesives. can do.
Therefore, the product containing the release agent composition of the present invention is not limited to surgical tapes and dressing films, but also to medical members such as transfer adhesives, bioelectrodes, and counter electrodes for colostomy products, and other medical articles using adhesives. Even widely available.
本発明の剥離剤組成物は、沸点９５℃以上１７０℃以下の揮発性メチルシロキサン溶剤と、沸点１７０℃以上の難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤と、非イオン性界面活性剤を含む。本発明の剥離剤組成物の主成分は、沸点９５℃以上１７０℃以下のメチルシロキサン溶剤である。この種の溶剤は損傷皮膚に対して、刺激が無いため、剥離剤組成物の主溶剤としては適切である。また、メチルシロキサン溶剤は、好ましくは、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）、オクタメチルトリシロキサン（ＯＭＴＳ）、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（ＨＭＣＴＳ）及びそれらの混合物から選ばれ、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）は最も適切である。これらのメチルシロキサン溶剤は、例えば日本の信越化学工業社、ダウコーニング社やその他のシリコーン製造会社から市販されている。揮発性メチルシロキサン溶剤は本発明の剥離剤組成物の重量を基準として８５〜９９.８wt.%の量で含まれる。 The release agent composition of the present invention comprises a volatile methylsiloxane solvent having a boiling point of 95 ° C. or higher and 170 ° C. or lower, a hardly volatile oil-compatible and adhesive-soluble oil agent having a boiling point of 170 ° C. or higher, and a nonionic interface. Contains an active agent. The main component of the release agent composition of the present invention is a methylsiloxane solvent having a boiling point of 95 ° C. or higher and 170 ° C. or lower. Since this type of solvent is not irritating to damaged skin, it is suitable as the main solvent for the release agent composition. In addition, the methylsiloxane solvent is preferably selected from hexamethyldisiloxane (HMDS), octamethyltrisiloxane (OMTS), hexamethylcyclotrisiloxane (HMCS), and mixtures thereof, and hexamethyldisiloxane (HMDS) is Most appropriate. These methylsiloxane solvents are commercially available from, for example, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Dow Corning Co., Ltd. and other silicone manufacturing companies in Japan. Volatile methylsiloxane solvent is included in an amount of 85 to 99.8 wt.% Based on the weight of the stripper composition of the present invention.
ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）の様な低分子メチルシロキサンは、それを単独で剥離剤として用いる場合、粘着剤を良く溶解するが、非常に揮発性が高いため、サージカルテープなどの粘着剤塗布物品が完全に剥離される前に、素早く乾燥して、粘着剤塗布物品が再付着されてしまう。そのため、剥離作業中に剥離に必要な強度、すなわち剥離強度が増加し、糊残りや皮膚損傷の問題があった。本発明では、沸点が１７０℃以上の難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤を少量で添加することで、剥離剤組成物の乾燥を抑制でき、剥離強度の途中増加、糊残りや皮膚損傷の問題が解消される。 A low molecular weight methylsiloxane such as hexamethyldisiloxane (HMDS), when used alone as a release agent, dissolves the adhesive well, but because it is very volatile, adhesive coated articles such as surgical tape are Before it is completely peeled off, it quickly dries and the adhesive-coated article is reattached. Therefore, the strength required for peeling during the peeling operation, that is, the peeling strength increases, and there is a problem of adhesive residue and skin damage. In the present invention, by adding a small amount of a hardly volatile oil-compatible and adhesive-soluble oil agent having a boiling point of 170 ° C. or higher, drying of the release agent composition can be suppressed, an increase in the peel strength, Remaining and skin damage problems are eliminated.
難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤は揮発性メチルシロキサン溶剤を助ける働きをし、それ自体が粘着剤を軟化、溶解させる。このような難揮発性油剤は、本発明の剥離剤組成物の重量を基準として、０．１〜５wt.%の量で含まれる。難揮発性油剤がこれより多すぎると、皮膚がベトベトになり、操作性が悪くなるため、上記の範囲の少量で添加される。このような場合に、剥離剤組成物の主成分であるメチルシロキサン溶剤が揮発した後でも、難揮発性油剤の薄層が粘着剤と皮膚界面に留まり、粘着剤の軟化状態を維持させ、粘着剤の再接着を防止できる。 The hardly volatile oil-compatible and adhesive-soluble oil agent serves to assist the volatile methylsiloxane solvent, and itself softens and dissolves the adhesive. Such a hardly volatile oil agent is contained in an amount of 0.1 to 5 wt.% Based on the weight of the release agent composition of the present invention. If the amount of the non-volatile oil is too much, the skin becomes sticky and the operability is deteriorated, so it is added in a small amount within the above range. In such a case, even after the methylsiloxane solvent, which is the main component of the release agent composition, volatilizes, the thin layer of the hardly volatile oil stays at the adhesive / skin interface and maintains the softened state of the adhesive. Prevents re-adhesion of the agent.
油相溶性と粘着剤溶解性を持つ難揮発性の油剤としては、テルペン類、脂肪族化合物、脂肪酸エステル、ある種の脂肪酸が利用できる。これらのうち、粘着剤を軟化、溶解させる効果が高いものとしてテルペン類、脂肪族化合物がある。テルペン類はオレンジオイルやテレピン油などがあるが、皮膚刺激性などの安全性の点から最も適する難揮発性油剤のテルペン類はオレンジオイルの主成分であるＤ−リモネンである。少量のＤ−リモネン(１−メチル−４−イソプロペニル−１−シクロヘキセン) をメチルシロキサン溶剤、特にヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）に添加されることが好ましい。Ｄ−リモネンはオレンジなどの柑橘類から抽出される天然洗浄剤である。Ｄ−リモネンは、例えば日本のヤスハラケミカル社やUSAのフロリダケミカル社から市販されている。Ｄ−リモネンは粘着剤に対して強い溶解力と強い臭気を有する。このため、大量のＤ−リモネンをメチルシロキサン溶剤に添加した場合、剥離剤組成物は、粘着剤自体を良く溶解するので、サージカルテープにおいて粘着剤層が基材フィルムから剥離して皮膚上に完全に転写され、皮膚上に糊残りとして残ってしまう。剥離力を低下させるための十分であるが、粘着剤自体を過度に溶解しない適切な添加範囲は、剥離剤組成物の重量を基準（１００wt.%）として０．１wt.%〜５wt.%であり、最も適切な範囲は１wt.% 〜４．５wt. %である。５wt.%を超える添加は、糊残りや強い臭気といった幾つかの困難を作り出し、そのことは患者、医者、看護師、介護者がこの種の製品を扱うには快適ではなくなってしまう。Ｄ−リモネンを難揮発性油剤として用いる場合には、本発明の剥離剤組成物中において、Ｄ−リモネンは室温では安定に溶解しているが、５０℃以上の温度ではメチルシロキサン溶剤から分離しやすくなる傾向がある。 As the hardly volatile oil agent having oil compatibility and adhesive solubility, terpenes, aliphatic compounds, fatty acid esters, and certain fatty acids can be used. Among these, terpenes and aliphatic compounds have high effects of softening and dissolving the adhesive. Terpenes include orange oil and turpentine oil. D-limonene, which is the most suitable non-volatile oil agent from the viewpoint of safety such as skin irritation, is the main component of orange oil. A small amount of D-limonene (1-methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene) is preferably added to the methylsiloxane solvent, especially hexamethyldisiloxane (HMDS). D-limonene is a natural detergent extracted from citrus fruits such as oranges. D-limonene is commercially available from, for example, Yasuhara Chemical Co., Japan and Florida Chemical Co., USA. D-limonene has a strong dissolving power and a strong odor to the adhesive. For this reason, when a large amount of D-limonene is added to the methylsiloxane solvent, the release agent composition dissolves the adhesive itself well, so that the adhesive layer peels off from the base film in the surgical tape and is completely on the skin. It is transcribed and remains as glue residue on the skin. An appropriate range of addition sufficient to reduce the peel force but not excessively dissolve the adhesive itself is 0.1 wt.% To 5 wt.% Based on the weight of the release agent composition (100 wt.%). The most suitable range is 1 wt.% To 4.5 wt.%. Additions above 5 wt.% Create some difficulties, such as glue residue and strong odor, which makes patients, doctors, nurses and caregivers uncomfortable to handle this type of product. In the case of using D-limonene as a hardly volatile oil agent, D-limonene is stably dissolved at room temperature in the release agent composition of the present invention, but separated from the methylsiloxane solvent at a temperature of 50 ° C. or higher. It tends to be easier.
油相溶性と粘着剤溶解性を持つ難揮発性の油剤の他の好ましい例として脂肪族化合物が挙げられる。脂肪族化合物としては植物性脂肪の使用が好ましく、脂肪酸トリグリセリド類から選択されるものが、粘着剤を軟化、溶解させる効果が高く、かつ、メチルシロキサン溶剤に配合させた場合、５０℃においても安定に存在する。粘着剤を軟化、溶解させる効果を持ち、生体に安全な脂肪酸トリグリセリド類として、例えば、日本の花王からココナードの商標で販売されている、トリカプリリン（Tricaprylin） （トリカプリル酸グリセリンエステル）、トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリンエステル、トリ（カプリル酸／カプリン酸／ラウリン酸）グリセリンエステル等がある。例えば、最も適する難揮発性油剤のための脂肪酸トリグリセリドは日本の花王からココナード RKの商標で販売されているトリカプリリン（Tricaprylin）である。適切な添加範囲は０．１ wt.% 〜５wt.%で、最も適切な範囲は１wt.% 〜４．５wt. %である。５wt.%を超える量での添加は、糊残りや皮膚に強いベタツキを与えるといった幾つかの困難を作り出してしまう。これらの素材は無臭であるため、患者、医者、看護師、介護者等の作業者は快適にこの種の製品を扱うことができる。 Another preferred example of the hardly volatile oil agent having oil compatibility and adhesive solubility is an aliphatic compound. The use of vegetable fats as the aliphatic compounds is preferred, and those selected from fatty acid triglycerides have a high effect of softening and dissolving the adhesive, and are stable even at 50 ° C. when mixed with a methylsiloxane solvent. Exists. Tricaprylin (tricaprylic acid glycerin ester), tri (capryl), which are sold under the trademark of Conconado from Kao in Japan, for example, as fatty acid triglycerides that have the effect of softening and dissolving the adhesive and are safe for the living body. Acid / capric acid) glycerin ester, tri (caprylic acid / capric acid / lauric acid) glycerin ester, and the like. For example, the most suitable fatty acid triglyceride for the hardly volatile oil is Tricaprylin sold under the trademark Conconard RK by Kao in Japan. A suitable addition range is 0.1 wt.% To 5 wt.%, And a most suitable range is 1 wt.% To 4.5 wt.%. Addition in an amount exceeding 5 wt.% Creates some difficulties such as sticking residue and strong stickiness on the skin. Since these materials are odorless, workers such as patients, doctors, nurses and caregivers can handle this type of product comfortably.
なお、オクタメチルシクロテトラシロキサン（ＯＭＣＴＳ）、デカメチルシクロペンタシロキサン（ＤＭＣＳ）の様な沸点１７０℃以上の難揮発性のメチルシロキサン類は、本発明で用いる難揮発性の油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤としては適切でない。というのは、揮発性メチルシロキサン溶剤との相溶性はよいが、粘着剤溶解性が低く、剥離力は改善されず、特に、ある種のアクリル系粘着剤に対しては十分な性能が発揮されないからである。 In addition, hardly volatile methylsiloxanes having a boiling point of 170 ° C. or higher, such as octamethylcyclotetrasiloxane (OMCTS) and decamethylcyclopentasiloxane (DMCS), are hardly volatile oil compatible and adhesive used in the present invention. It is not suitable as an agent-soluble oil. This is because the compatibility with the volatile methylsiloxane solvent is good, but the adhesive solubility is low, the peeling force is not improved, and in particular, sufficient performance is not exhibited for certain acrylic adhesives. Because.
本発明の剥離剤組成物は、メチルシロキサン溶剤及び油相溶性と粘着剤溶解性を持つ難揮発性油剤の他に、非イオン性界面活性剤を、剥離剤組成物の重量を基準として０．１〜１０wt.%の量で含む。難揮発性油剤の添加により、ある粘着剤に対しては剥離の際の剥離力が低下するが、その他の粘着剤に対しては、剥離力が剥離開始時は低いが、 完全に剥がされる前に剥離力が上昇してしまう。したがって、難揮発性油剤の添加だけでは、メチルシロキサン溶剤、特にヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)の乾燥を十分には抑制できず、また再接着を防止できない。剥離剤組成物中に非イオン性界面活性剤を含ませることにより、剥離剤組成物の乾燥速度を遅延させ、再接着を防止することができる。このことは、理論に拘束されるつもりはないが、皮膚上にある粘着剤に対して、本発明の剥離剤組成物を塗布すると、難揮発性油剤を含む剥離性バリアー層が粘着剤と皮膚の間に素早く形成されるためであると考えられる。非イオン性界面活性剤の添加は、皮膚と粘着剤表面に対する剥離剤組成物の濡れ性を改善させ、さらに、難揮発性油剤と界面活性剤からなる剥離性バリアー層が粘着剤と皮膚の間に素早く形成させられるものと思われる。この剥離性バリアー層は、メチルシロキサン溶剤、特に、ヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)の乾燥速度を遅延させ、粘着剤と皮膚の再接着を阻害する。 The release agent composition of the present invention has a non-ionic surfactant in addition to the methylsiloxane solvent and the oil-compatible and adhesive-soluble adhesive agent, and a nonionic surfactant based on the weight of the release agent composition. It is contained in an amount of 1 to 10 wt.%. The addition of a hardly volatile oil reduces the peel strength at the time of peeling for some adhesives, but for other adhesives, the peel force is low at the start of peeling, but before it is completely peeled off. The peeling force will increase. Therefore, the addition of the hardly volatile oil agent cannot sufficiently suppress the drying of the methylsiloxane solvent, particularly hexamethyldisiloxane (HMDS), and cannot prevent re-adhesion. By including a nonionic surfactant in the release agent composition, the drying rate of the release agent composition can be delayed and re-adhesion can be prevented. This is not intended to be bound by theory, but when the release agent composition of the present invention is applied to an adhesive on the skin, the peelable barrier layer containing the hardly volatile oil agent becomes the adhesive and the skin. It is thought that it is because it is formed quickly during The addition of a nonionic surfactant improves the wettability of the release agent composition to the skin and the adhesive surface, and a peelable barrier layer composed of a hardly volatile oil agent and a surfactant is provided between the adhesive and the skin. It seems that it can be formed quickly. This peelable barrier layer retards the drying rate of the methylsiloxane solvent, particularly hexamethyldisiloxane (HMDS), and inhibits the re-adhesion between the adhesive and the skin.
剥離剤組成物は皮膚に使用されるので、利用される界面活性剤は皮膚に対して安全である必要がある。そのため、本発明の剥離剤組成物では非イオン性界面活性剤を使用する。適切な非イオン性界面活性剤としては、ソルビタンエステル型界面活性剤（ICI社のSpan シリーズ）、ポリオキシエチレンソルビタンエステル型界面活性剤（ICI社のTween シリーズ）、ポリエトキシレート化アルキルフェノール類（TritonX35、X102等）、ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル類（ポリエチレングリコール４００モノラウエート、ポリエチレングリコール４００モノオレート等）が利用できる。界面活性剤の適切な添加範囲は、０．１〜１０wt.%である。生体適合性を考慮すると、添加量が少ないことが好ましい。より好ましい範囲は０．５〜２wt.%である。非イオン性界面活性剤のうち、親水度が高いポリオキシエチレンソルビタンエステルを添加した場合、混合物は不透明な液体となり、長期間の経過後には界面活性剤が分離してしまう傾向がある。そのため、使用前には再度振る必要がある。難揮発性油剤とポリオキシエチレンソルビタンエステルの剥離性バリアー層は、親水性表面への親和力が強いので、主に皮膚表面に形成され、皮膚表面に容易に残る。 Since the release agent composition is used on the skin, the surfactant utilized must be safe to the skin. Therefore, a nonionic surfactant is used in the release agent composition of the present invention. Suitable nonionic surfactants include sorbitan ester surfactants (ICI Span series), polyoxyethylene sorbitan ester surfactants (ICI Tween series), polyethoxylated alkylphenols (TritonX35) , X102, etc.), polyethylene glycol fatty acid monoesters (polyethylene glycol 400 monolaurate, polyethylene glycol 400 monooleate, etc.) can be used. A suitable range of addition of the surfactant is 0.1 to 10 wt.%. Considering biocompatibility, it is preferable that the addition amount is small. A more preferable range is 0.5 to 2 wt. When a polyoxyethylene sorbitan ester having a high hydrophilicity is added among nonionic surfactants, the mixture becomes an opaque liquid and the surfactant tends to separate after a long period of time. Therefore, it is necessary to shake again before use. The peelable barrier layer of the hardly volatile oil agent and the polyoxyethylene sorbitan ester has a strong affinity for a hydrophilic surface, and is therefore mainly formed on the skin surface and easily remains on the skin surface.
非イオン性界面活性剤のうち疎水度が高いある種のソルビタンエステルを添加した場合、混合物は透明溶液となり、長期間にわたって界面活性剤が分離することは無い。難揮発性油剤とソルビタンエステルのバリアー層は、疎水性表面への親和力が強いので、主に粘着剤表面に形成され、粘着剤表面に容易に残る。ソルビタンエステルの限定しない例としてUSA ICI社から市販されているスパン（Span）20, スパン（Span）40, スパン（Span）60, スパン（Span）65, スパン（Span） 80, スパン（Span）85がある。透明溶液が形成される好ましい界面活性剤は、ソルビタンモノオレエート（スパン(Span)80）とソルビタントリオレエート（スパン(Span)85）である。これらは日本では化粧品原料と食品添加物として登録されているので、生体適合性があり、安全である。最も好ましい界面活性剤は、ソルビタンモノオレエート（スパン(Span)80）である。スパン（Span）80 を利用した剥離剤組成物は、多くの種類のサージカルテープに対して十分低い剥離力を有している。 When a certain kind of sorbitan ester having a high hydrophobicity among nonionic surfactants is added, the mixture becomes a transparent solution, and the surfactant is not separated over a long period of time. Since the barrier layer of the hardly volatile oil agent and the sorbitan ester has a strong affinity for the hydrophobic surface, it is mainly formed on the pressure-sensitive adhesive surface and easily remains on the pressure-sensitive adhesive surface. Span 20, Span 40, Span 60, Span 65, Span 80, Span 85 commercially available from USA ICI as non-limiting examples of sorbitan esters There is. Preferred surfactants from which a clear solution is formed are sorbitan monooleate (Span 80) and sorbitan trioleate (Span 85). Since these are registered as cosmetic raw materials and food additives in Japan, they are biocompatible and safe. The most preferred surfactant is sorbitan monooleate (Span 80). Release agent compositions utilizing Span 80 have a sufficiently low release force for many types of surgical tape.
本発明の剥離剤組成物は液状であるため、専用容器に入れ、スプレーすることで、あるいは滴下することで使用できる。例えばスプレーとしては、液化石油ガス（LPG）などの噴射剤を使用したエアゾールスプレー缶や、ガスを使用しないハンドスプレーボトルなどで適用することができる。また、滴下は、スクイズボトル、ハンドポンプ、ドロッパー容器を使用できる。また、液供給口にローラが付いたロールオン塗布容器や、液供給口に発砲ラバーを付けた発泡ラバー塗布容器等よって、サージカルテープやドレッシングフィルムが貼られた患部に直接塗布してもよい。さらに、剥離剤組成物を浸透させたナプキンまたはワイプによっても適用することができる。
このように、製品としての形態としては、容器に該剥離組成物を入れた態様か、ナプキン、またはワイプに剥離組成物を含浸させた態様かいずれをも採用することができるが、コスト及び環境に対する影響の観点から、ガスを使用しない塗布容器等である。
Since the release agent composition of the present invention is in a liquid state, it can be used by being put in a special container and sprayed or dropped. For example, the spray can be applied in an aerosol spray can using a propellant such as liquefied petroleum gas (LPG) or a hand spray bottle not using gas. Moreover, a squeeze bottle, a hand pump, and a dropper container can be used for dripping. Alternatively, it may be applied directly to the affected area to which a surgical tape or a dressing film has been applied, using a roll-on application container having a roller at the liquid supply port or a foamed rubber application container having a foaming rubber attached to the liquid supply port. Furthermore, it can be applied by a napkin or wipe impregnated with a release agent composition.
Thus, as a form as a product, either an aspect in which the release composition is put in a container, an aspect in which a release composition is impregnated in a napkin, or a wipe can be adopted. From the viewpoint of the influence on the coating container, it is a coating container that does not use gas.
本発明の剥離剤組成物は、多くの種類のサージカルテープ類やドレッシングフィルム類、さらに、ある種の粘着剤を使用した医療部材に対して適用することができる。本発明の剥離剤組成物で剥離を行なうことができる粘着剤は、たとえば、アクリル系粘着剤、合成ゴムをベースとする粘着剤、シリコーン粘着剤、その他の粘着剤のような多くの種類の粘着剤であることができる。
本発明は、別の態様によると、皮膚粘着剤の剥離方法を提供する。本発明は、例えば、剥離剤組成物を、皮膚粘着剤に対して塗布し、次いで粘着剤を剥離することを含む、皮膚粘着剤の皮膚からの剥離方法を提供する。かかる、塗布は、剥離剤組成物のスプレーもしくは滴下、又は、剥離剤組成物が含浸されたナプキンもしくはワイプからの適用によることができる。
不織布基材や多孔性基材を利用したサージカルテープ類では、剥離剤の浸透が容易で速いため、剥離剤組成物を滴下、塗布または、スプレーすることで、容易に剥離できる。不織布基材や多孔性基材を利用しないサージカルテープ類、ドレシングフィルムやその他の医療物品に対しては、まず、皮膚上のサージカルテープ類やその他の製品の端部を引き剥がすための処置を行うことが望ましい。端部の剥離の後に、サージカルテープ類やその他の製品は、剥離された新しい端部に連続的に滴下または、スプレー等の塗布を続けることで、剥離させることができる。この様な処置により、多くの種類のサージカルテープ類、ドレッシングフィルム類、粘着剤を使用した医療物品は低い剥離力で、皮膚に刺激と損傷なしに、極めて容易に剥離させることができる。
The release agent composition of the present invention can be applied to many types of surgical tapes and dressing films, and further to medical members using certain adhesives. Adhesives that can be peeled off with the release agent composition of the present invention include many types of adhesives such as acrylic adhesives, adhesives based on synthetic rubber, silicone adhesives, and other adhesives. Can be an agent.
According to another aspect, the present invention provides a method for peeling a skin adhesive. The present invention provides a method for peeling a skin adhesive from the skin, which includes, for example, applying a release agent composition to the skin adhesive and then peeling the adhesive. Such application can be by spraying or dripping the release agent composition, or by application from a napkin or wipe impregnated with the release agent composition.
In surgical tapes using a nonwoven fabric substrate or a porous substrate, since the penetration of the release agent is easy and fast, it can be easily peeled off by dropping, applying or spraying the release agent composition. For surgical tapes, dressing films, and other medical articles that do not use non-woven fabric or porous substrates, first, treatment to peel off the edges of surgical tapes and other products on the skin may be performed. desirable. After the end portion is peeled off, surgical tapes and other products can be peeled off by continuously dropping or spraying on the new peeled end portion. By such treatment, medical articles using many types of surgical tapes, dressing films, and adhesives can be peeled off very easily with low peeling force without irritation and damage to the skin.
以下の実施例及び比較例において、剥離剤組成物を幾つかの項目について評価した。
１．評価項目
１．１．臭気及び外観
透明ボトルに入れた剥離剤組成物（液体）の分離の有無及び色を観察し、ボトルを開けたときに感じる臭気を記録した。
１．２．皮膚の評価
ポリエステル製スパンレース不織布と溶剤塗布により塗布されたアクリル系粘着剤からなる1 inch（25.4ｍｍ）幅のサージカルテープであるメディポア（Medipore (商品名)（住友３Ｍ社製））を被験者の前腕に貼り付け、該サージカルテープの周囲に試験対象となる剥離剤組成物をスプレーまたはワイプで塗布した。サージカルテープを３０秒以内に剥離角１８０度、6 inch/min（2.54ｍｍ/sec）の剥離速度の条件で剥離試験機により剥離し、皮膚細胞の脱離を評価した。なお、皮膚細胞の脱離は1wt.% ジェンティアンバイオレット（Gentian Violet）と 0.5wt.% ブリリアントグリーン（Brilliant Green）水溶液で、剥離したサージカルテープの粘着剤表面に貼りついている脱離皮膚細胞を染色して、顕微鏡で観察して評価した。さらに、紙ヤスリで擦って形成した損傷皮膚に対して剥離剤組成物を接触させて、剥離剤組成物の損傷皮膚に対する刺激についても評価した。
In the following Examples and Comparative Examples, the release agent composition was evaluated for several items.
1. Evaluation item 1.1. Odor and Appearance The presence or absence and color of the release agent composition (liquid) placed in a transparent bottle was observed, and the odor felt when the bottle was opened was recorded.
1.2. Skin evaluation Medipore (Medipore (trade name) (manufactured by Sumitomo 3M)), a 1 inch (25.4 mm) wide surgical tape made of polyester spunlace nonwoven fabric and an acrylic adhesive applied by solvent application, is applied to the subject's forearm. The release agent composition to be tested was applied by spraying or wiping around the surgical tape. The surgical tape was peeled with a peel tester within 30 seconds under the conditions of a peel angle of 180 degrees and a peel speed of 6 inch / min (2.54 mm / sec), and the detachment of skin cells was evaluated. Skin cells were detached with 1wt.% Gentian Violet and 0.5wt.% Brilliant Green aqueous solution by staining the detached skin cells adhering to the adhesive surface of the peeled surgical tape. And evaluated by observing with a microscope. Further, the release agent composition was brought into contact with damaged skin formed by rubbing with a paper file, and the irritation to the damaged skin of the release agent composition was also evaluated.
１．３．剥離剤組成物の剥離性能
１．３．１．フェノール樹脂製試験板に対する剥離力及び糊残り
サージカルテープを被着体に貼り付け、該テープを剥離する際の剥離剤組成物の性能を調べた。まず、サージカルテープをフェノール樹脂製試験板に貼り付け、その後、３０秒以内に剥離を行なった。剥離は、剥離角１８０度、6 inch/min（2.54ｍｍ/sec）の剥離速度の条件で剥離試験機により行なった。得られた剥離力を「フェノール板での初期剥離力（剥離剤なし）」と呼ぶ。次に、サージカルテープをフェノール樹脂製試験板に貼り付け、その後、３０秒以内に剥離を行なったが、剥離の前に、サージカルテープの周囲に試験対象となる剥離剤組成物をスプレーまたはワイプで塗布した。得られた剥離力を「フェノール板での初期剥離力（剥離剤あり）」と呼ぶ。また、剥離時に糊残りがあるか否かも観察した。
サージカルテープとしては、ポリエステル製スパンレース不織布と溶剤塗布により塗布されたアクリル系粘着剤からなる1 inch（25.4ｍｍ）幅のサージカルテープであるメディポア（Medipore (商品名)（住友３Ｍ社製））、及び、レーヨンとポリエステル繊維からなる不織布基材と、ホットメルト塗布によるアクリル系粘着剤からなる1 inch（25.4ｍｍ）幅のサージカルテープであるトランスポアホワイト（Transpore White (商品名)（住友３Ｍ社製））を用いた。
なお、皮膚への接着力は個人差、貼り付け部位の差、貼り付け時間の差等、誤差要因が大きいため、客観的に効果の差を把握するために、標準板としてフェノール樹脂製試験板を用いた初期剥離力で評価を行なっている。剥離剤組成物の効果は、皮膚に対する剥離力だけでなく、フェノール樹脂製試験板での効果が確認されれば、剥離信頼性が高いものと評価される。
1.3. Release performance of release agent composition 1.3.1. Peeling force and adhesive residue on phenol resin test plate A surgical tape was attached to an adherend, and the performance of the release agent composition when peeling the tape was examined. First, a surgical tape was attached to a phenol resin test plate, and then peeled off within 30 seconds. Peeling was performed with a peeling tester under conditions of a peeling angle of 180 degrees and a peeling speed of 6 inches / min (2.54 mm / sec). The obtained peeling force is referred to as “initial peeling force (no release agent) on the phenol plate”. Next, the surgical tape was affixed to a phenol resin test plate and then peeled off within 30 seconds. Before peeling, the release agent composition to be tested was applied around the surgical tape by spraying or wiping. . The obtained peeling force is referred to as “initial peeling force (with release agent) on the phenol plate”. In addition, it was also observed whether there was any adhesive residue at the time of peeling.
Surgical tapes include Medipore (Medipore (trade name) (manufactured by Sumitomo 3M)), a 1 inch (25.4 mm) wide surgical tape made of a polyester spunlace nonwoven fabric and an acrylic adhesive applied by solvent application. Transpore White (Transpore White (trade name) (manufactured by Sumitomo 3M)), a surgical tape with a width of 1 inch (25.4mm) made of a non-woven fabric base material made of rayon and polyester fibers and an acrylic adhesive by hot melt application Using.
In addition, since the adhesive strength to the skin has large error factors such as individual differences, differences in the application site, and differences in application time, a phenol resin test plate is used as a standard plate in order to grasp the difference in effect objectively. Evaluation is performed with the initial peeling force using If the effect of the release agent composition is confirmed not only on the peel force on the skin but also on the phenol resin test plate, it is evaluated that the peel reliability is high.
１．３．２．皮膚に対する剥離力
上述の「１．３．１．フェノール樹脂製試験板に対する剥離力」と同様に試験を行なったが、フェノール樹脂製試験板の代わりに、人の前腕の皮膚を用いた。得られた剥離力を、剥離剤組成物を用いない場合に「皮膚での初期剥離力（剥離剤なし）」、剥離剤組成物を用いた場合に「皮膚での初期剥離力（剥離剤あり）」と呼ぶ。また、剥離時に糊残りがあるか否かも観察した。
また、サージカルテープを皮膚に貼り付けて、その後、２時間放置した後に、同様に剥離力を測定した。得られた剥離力を、剥離剤組成物を用いない場合に「皮膚での２時間後剥離力（剥離剤なし）」、剥離剤組成物を用いた場合に「皮膚での２時間後剥離力（剥離剤あり）」と呼ぶ。また、剥離時に糊残りがあるか否かも観察した。
1.3.2. Peeling force on skin The test was conducted in the same manner as the above-mentioned "1.3.1. Peeling force on phenolic resin test plate", but the skin of a human forearm was used instead of the phenolic resin test plate. When the release agent composition is not used, the initial release force on the skin (without release agent) is used. When the release agent composition is used, the initial release force on the skin (with release agent is present). ) ". In addition, it was also observed whether there was any adhesive residue at the time of peeling.
Moreover, after a surgical tape was affixed on skin and left to stand for 2 hours after that, peeling force was measured similarly. When the release agent composition was not used, the obtained peel force was “peeling force after 2 hours on the skin (no release agent)”, and when the release agent composition was used, “peeling force after 2 hours on the skin” (With release agent) ". In addition, it was also observed whether there was any adhesive residue at the time of peeling.
２．評価
剥離力試験に望まれる性能は、接着中は皮膚に１００g/inch（39g/cm）以上でしっかり接着でき、剥離処置後は、皮膚刺激、皮膚反応、皮膚損傷、糊残りを起こさずに、より低い剥離力、好ましくは５０g/inch（20g/cm）以下で剥離できることである。
2. Evaluation The desired performance for the peel strength test is that it can be firmly adhered to the skin at 100 g / inch (39 g / cm) or more during adhesion, and after peeling treatment, without causing skin irritation, skin reaction, skin damage, adhesive residue, It can be peeled at a lower peeling force, preferably 50 g / inch (20 g / cm) or less.
比較例Ａ〜Ｃ
比較例として、幾つかの剥離剤製品を評価した。アルコール類を使った剥離剤製品として、エチルアルコールとイソプロピルアルコールを主成分としたリムーバースプレー（比較例Ａ：商品Ａ）、イソプロピルアルコールに保湿剤、鉱物油等を添加した剥離ワイプ（比較例Ｂ：商品Ｂ）、さらにＤ−リモネン、鉱物油及びその他の添加剤からなる剥離ワイプ（比較例Ｃ：商品Ｃ）を評価した。表１に評価結果を示す。
Comparative Examples A to C
As a comparative example, several release agent products were evaluated. As remover products using alcohols, remover sprays (comparative example A: product A) composed mainly of ethyl alcohol and isopropyl alcohol, peel wipes obtained by adding a humectant, mineral oil, etc. to isopropyl alcohol (comparative example B: Product B) and a peel wipe (Comparative Example C: Product C) consisting of D-limonene, mineral oil and other additives were evaluated. Table 1 shows the evaluation results.
エチルアルコールとイソプロピルアルコールを主成分としたリムーバースプレー（商品Ａ）は、通常、スポーツテープに用いられる。剥離剤スプレーはトランスポアホワイト（Transpore White） 以外に対して有効であった。2時間後は多くの糊残りを生じていた。また、この剥離剤はアルコールを含んでいるので、損傷皮膚には刺激があることがあった。 A remover spray (product A) mainly composed of ethyl alcohol and isopropyl alcohol is usually used for sports tape. The release agent spray was effective for other than Transpore White. After 2 hours, a lot of adhesive residue was generated. Further, since this release agent contains alcohol, the damaged skin may be irritated.
イソプロピルアルコールに保湿剤、鉱物油等を添加した剥離ワイプ(商品Ｂ)は、通常、サージカルテープやドレシングフィルムに用いられる。剥離剤はイソパラフィン、プロピルアルコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、アロエ抽出物と香料からなる混合物である。この剥離液はメディポア（Medipore）に対して粘着剤を溶解させる強力な効果を持っていた。そのため、不織布基材は粘着剤から剥離し、糊残りとして、ベタベタの粘着剤が多量に皮膚に残ってしまった。皮膚上の糊残りはワイプで拭き取れるが、皮膚にはタックがありオイル状となり、さらに強い臭気のため、処置は快適ではなかった。剥離剤はイソプロピルアルコールを含んでいるため、損傷皮膚には少し刺激があった。また、トランスポアホワイト（Transpore White） に対する剥離効果も十分でなかった。剥離処置後の接着力は少し高く、初期において多くの糊残りを生じた。 A release wipe (product B) obtained by adding a humectant, mineral oil or the like to isopropyl alcohol is usually used for surgical tapes or dressing films. The release agent is a mixture of isoparaffin, propyl alcohol, dipropylene glycol methyl ether, aloe extract and perfume. This stripping solution had a strong effect of dissolving the adhesive to Medipore. Therefore, the nonwoven fabric substrate peeled off from the adhesive, and a large amount of sticky adhesive remained on the skin as adhesive residue. The adhesive residue on the skin can be wiped off with a wipe, but the skin was tacky and oily, and the treatment was not comfortable due to the strong odor. Since the release agent contained isopropyl alcohol, the damaged skin was slightly irritated. Further, the peeling effect on Transpore White was not sufficient. The adhesive strength after the peeling treatment was a little high, and a lot of adhesive residue was generated in the initial stage.
Ｄ−リモネン、鉱物油及びその他の添加剤を含む剥離ワイプ(商品Ｃ)はメディポア（Medipore）に対して粘着剤を溶解させる強力な効果を持っていた。そのため、不織布基材は粘着剤から剥離し、糊残りとして、ベタベタの粘着剤が多量に皮膚に残ってしまった。皮膚上の糊残りはワイプで拭き取れるが、皮膚にはタックがありオイル状となり、さらに強い臭気のため、処置は快適ではなかった。損傷皮膚に対する刺激はないが、トランスポアホワイト（Transpore White） に対する剥離効果は十分でなかった。剥離処置後の接着力は少し高かった。 A release wipe (commercial C) containing D-limonene, mineral oil and other additives had a strong effect of dissolving the adhesive on Medipore. Therefore, the nonwoven fabric substrate peeled off from the adhesive, and a large amount of sticky adhesive remained on the skin as adhesive residue. The adhesive residue on the skin can be wiped off with a wipe, but the skin was tacky and oily, and the treatment was not comfortable due to the strong odor. There was no irritation to the damaged skin, but the peeling effect on Transpore White was not sufficient. The adhesive strength after the peeling treatment was a little high.
粘着剤が皮膚に転写されずに剥離された粘着剤表面に接触していた皮膚から脱離した少しの皮膚細胞が全てのサージカルテープ片から観察された。 A few skin cells detached from the skin that had been in contact with the adhesive surface that was peeled off without being transferred to the skin were observed from all surgical tape pieces.
比較例Ｄ〜Ｇ
メチルシロキサン類及びそれらの混合物からなる剥離剤組成物を評価した。各種剥離剤組成物はハンドスプレーによりサージカルテープの周囲に塗布した。評価は上述の評価手順により行なった。表2に結果を示す。
Comparative Examples D to G
Release agent compositions comprising methylsiloxanes and mixtures thereof were evaluated. Various release agent compositions were applied around surgical tape by hand spraying. Evaluation was performed according to the above-described evaluation procedure. Table 2 shows the results.
なお、表中、ＨＭＤＳはヘキサメチルジシロキサンであり、ＯＭＴＳはオクタメチルトリシロキサンであり、ＤＭＣＳはデカメチルシクロペンタシロキサンである。配合比は重量基準である。ＨＭＤＳ１００wt%の比較例Ｄは、メディポア（Medipore）には剥離効果があったが、トランスポアホワイト（Transpore White）には剥離効果がなかった。ＨＭＤＳの乾燥速度が速すぎて、ＨＭＤＳが乾燥する前に剥離することが出来ないためのようであった。皮膚と粘着剤層の再接着により、剥離力は上昇し、糊残りを生じてしまった。 In the table, HMDS is hexamethyldisiloxane, OMTS is octamethyltrisiloxane, and DMCS is decamethylcyclopentasiloxane. The blending ratio is based on weight. In Comparative Example D with HMDS 100 wt%, Medipore had a peeling effect, but Transpore White had no peeling effect. It seemed that the drying speed of HMDS was too fast to peel off before HMDS dried. Due to the re-adhesion between the skin and the pressure-sensitive adhesive layer, the peel strength increased and an adhesive residue was generated.
ＨＭＤＳの速い乾燥を抑制するために、沸点が２１０℃のデカメチルシクロペンタシロキサン（ＤＭＣＳ）を５wt.%ＨＭＤＳに添加した比較例Ｅでは、かえって、ＤＭＣＳの添加は性能を悪化させてしまった。ＤＭＣＳの添加は、乾燥速度を抑制しなかった。 In Comparative Example E in which decamethylcyclopentasiloxane (DMCS) having a boiling point of 210 ° C. was added to 5 wt.% HMDS in order to suppress fast drying of HMDS, the addition of DMCS deteriorated the performance. The addition of DMCS did not inhibit the drying rate.
沸点が１５３℃のオクタメチルトリシロキサン（ＯＭＴＳ）１００wt.%の比較例Ｆは、皮膚に対する剥離力は低く押さえられているが、トランスポアホワイト（Transpore White）に対するフェノール樹脂板からの剥離力は非常に高くなり、剥離力の安定性及び信頼性に問題を生じた。比較例Ｆは、粘着剤に対する溶解効果が十分でないため、平板に密着している場合、剥離剤の浸透が悪いため、増加してしまった。粘着剤に対する溶解効果を改善するために、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）７．７５wt.%をオクタメチルトリシロキサン（ＯＭＴＳ）に添加して比較例Ｇとしたが、改善は少なかった。 In Comparative Example F having a boiling point of 153 ° C. of octamethyltrisiloxane (OMTS) 100 wt.%, The peel strength against the skin is kept low, but the peel strength from the phenolic resin plate to Transpore White is very low However, there was a problem in the stability and reliability of the peeling force. In Comparative Example F, the dissolution effect on the pressure-sensitive adhesive was not sufficient, and therefore, when it was in close contact with the flat plate, the penetration of the release agent was poor and thus increased. In order to improve the dissolution effect on the adhesive, hexamethyldisiloxane (HMDS) 7.75 wt.% Was added to octamethyltrisiloxane (OMTS) to make Comparative Example G, but the improvement was small.
比較例Ｈ〜Ｋ
メチルシロキサン類だけでは、皮膚および標準フェノール樹脂板からの剥離力性能を満足できないため、日本のヤスハラケミカル社のＤ−リモネンを特定量で難揮発性油剤として、ヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)に添加し、比較例Ｈ〜Ｊとした。また、Ｄ−リモネンと界面活性剤との混合物を比較例Ｋとした。各剥離剤をハンドスプレーにより、サージカルテープ周辺に塗布した。評価は上記評価手順により行なった。表3に結果を示す。
Comparative Examples H to K
Since methylsiloxanes alone cannot satisfy the peel strength performance from the skin and standard phenolic resin plate, D-limonene from Yashara Chemical Co., Ltd. in Japan is added to hexamethyldisiloxane (HMDS) as a non-volatile oil in a specific amount. Comparative Examples H to J were used. A mixture of D-limonene and a surfactant was used as Comparative Example K. Each release agent was applied around surgical tape by hand spraying. The evaluation was performed according to the above evaluation procedure. Table 3 shows the results.
Ｄ−リモネンの大量添加は粘着剤自体を溶解させるため、糊残りと指にベタベタの粘着剤が付いてしまうなどの問題を生じた。Ｄ−リモネンの適切範囲は1から 5wt.%であった。しかし、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）の乾燥速度は速すぎて、Ｄ−リモネンはヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）の乾燥を抑制できなかった。10wt.%のツイーン（Tween）80 (ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート) を添加したＤ−リモネンはメディアポア（Medipore）の粘着剤層を完全に溶解させたが、トランスポアホワイト（Transpore White）の粘着剤層は溶解させなかった。 Addition of a large amount of D-limonene dissolves the adhesive itself, which causes problems such as sticky adhesive on the adhesive residue and fingers. A suitable range for D-limonene was 1 to 5 wt.%. However, the drying rate of hexamethyldisiloxane (HMDS) was too fast, and D-limonene could not suppress the drying of hexamethyldisiloxane (HMDS). D-limonene to which 10 wt.% Tween 80 (polyoxyethylene sorbitan monooleate) was added completely dissolved the adhesive layer of Mediapore, but transpore white The pressure-sensitive adhesive layer was not dissolved.
比較例１及び２
十分な剥離剤の効果を得るために、剥離剤組成物である、メチルシロキサン溶剤、難揮発性油剤及び非イオン性界面活性剤の混合物を製造した。難揮発性油剤としてＤ−リモネン、非イオン性界面活性剤としてはポリオキシエチレンソルビタンエステル類であるツイーン（Tween）８０を用いた。表4は幾つかの試作剥離液の配合と評価結果を示した。各剥離剤はハンドスプレーによりサージカルテープ周辺に塗布した。評価手順は上述の比較例と同様である。
Comparative Examples 1 and 2
In order to obtain a sufficient release agent effect, a mixture of a release agent composition of a methylsiloxane solvent, a hardly volatile oil agent, and a nonionic surfactant was produced. D-limonene was used as a hardly volatile oil agent, and Tween 80, which is a polyoxyethylene sorbitan ester, was used as a nonionic surfactant. Table 4 shows the composition and evaluation results of some prototype stripping solutions. Each release agent was applied around surgical tape by hand spraying. The evaluation procedure is the same as that of the above comparative example.
ツイーン（Tween）80 (ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)を添加した場合、混合液は白色不透明液となった。しかし、各混合液は安定でなく、長期保存により、界面活性剤が分離した。そのため、使用前には再度振り混ぜ、白色不透明液を得る必要があった。4.5wt.%のＤ−リモネンと0.5wt.% ツイーン（Tween）80 (ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート)のヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)への添加（比較例１）はトランスポアホワイト（Transpore White）の剥離剤としても十分に効果的であった。シロキサン溶剤をヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)から オクタメチルトリシロキサン（ＯＭＴＳ）に変更した例（比較例２）では粘着剤に対して十分な溶解効果が得られず、剥離信頼性が悪化した。 When Tween 80 (polyoxyethylene sorbitan monooleate) was added, the mixture became a white opaque liquid. However, each liquid mixture was not stable, and the surfactant was separated by long-term storage. Therefore, it was necessary to shake again before use to obtain a white opaque liquid. Addition of 4.5 wt.% D-limonene and 0.5 wt.% Tween 80 (polyoxyethylene sorbitan monooleate) to hexamethyldisiloxane (HMDS) ( Comparative Example 1) is Transpore White. ) Was sufficiently effective as a release agent. In the example ( Comparative Example 2) in which the siloxane solvent was changed from hexamethyldisiloxane (HMDS) to octamethyltrisiloxane (OMTS), a sufficient dissolving effect was not obtained with respect to the adhesive, and the peeling reliability deteriorated.
比較例３〜５
安定で透明かつトランスポアホワイト（Transpore White）に対しても、さらに良い剥離効果を得る剥離剤組成物を開発した。HLB (親水性−疎水性バランス)が小さいソルビタンエステル型界面活性剤Span類をヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）及びＤ−リモネンの混合物に添加した。ソルビタンエステル型界面活性剤としてスパン（Span）20 (ソルビタンモノラウレート), スパン（Span）60(ソルビタンモノステアレート), スパン（Span）65 (ソルビタントリステアレート)を添加した剥離液は不透明液になった。スパン（Span）20 (ソルビタンモノラウレート)とスパン（Span）60(ソルビタンモノステアレート)を添加した剥離液は、容易に分離してしまったが、スパン（Span）65 (ソルビタントリステアレート)を添加した剥離液は、長時間安定であった。さらに、スパン（Span）80 (ソルビタンモノオレエート) とスパン（Span）85 (ソルビタントリオレエート) を添加した剥離液は、透明溶液となり、長期間安定であった。表５に幾つかの試作剥離剤組成物の配合と評価結果を示した。各剥離液はハンドスプレーによりサージカルテープ周辺に塗布された。評価方法は上述の比較例と同様である。
Comparative Examples 3-5
We have developed a release agent composition that is stable, transparent, and has a better release effect even for Transpore White. A sorbitan ester type surfactant Span having a small HLB (hydrophilic-hydrophobic balance) was added to a mixture of hexamethyldisiloxane (HMDS) and D-limonene. Stripping solution containing Span 20 (Sorbitan monolaurate), Span 60 (Sorbitan monostearate), Span 65 (Sorbitan tristearate) as an sorbitan ester type surfactant is opaque Became. The stripping solution containing Span 20 (Sorbitan monolaurate) and Span 60 (Sorbitan monostearate) was easily separated, but Span 65 (Sorbitan tristearate) The stripping solution to which was added was stable for a long time. Further, the stripping solution to which Span 80 (sorbitan monooleate) and Span 85 (sorbitan trioleate) were added became a transparent solution and was stable for a long time. Table 5 shows the composition and evaluation results of some trial release agent compositions. Each stripping solution was applied around surgical tape by hand spraying. The evaluation method is the same as that of the above comparative example.
９５wt.% のＨＭＤＳ、４．５wt.% のＤ−リモネン、０．５wt.%の スパン（Span）80 (ソルビタンモノオレエート)の混合物である比較例３は、メディアポア（Medipore）とトランスポアホワイト（Transpore White）に対して、皮膚だけでなく、標準フェノール樹脂板に対しても優れた剥離効果を持っていた。剥離処置後の皮膚での剥離力は、全ての条件で50g/inch（20g/cm）以下であった。糊残りが無く、損傷皮膚への刺激も無く、皮膚細胞の脱離も少なかった。さらに、混合物の臭気も強くなく、芳香剤の心地よいレベルであった。界面活性剤をスパン（Span）85 (ソルビタントリオレエート)に変更した比較例４と比較すると、比較例３は剥離剤組成物の浸透性がより良好であった。また、シロキサン溶剤をヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)からオクタメチルトリシロキサン(ＯＭＴＳ)に変更した比較例５と比較すると、比較例３は粘着剤に対して十分な溶解効果があり、標準フェノール樹脂板での剥離力も優れていた。 Comparative Example 3, which is a mixture of 95 wt.% HMDS, 4.5 wt.% D-limonene, 0.5 wt.% Span 80 (sorbitan monooleate), is a media pore and a transpore. It had an excellent peeling effect not only on skin but also on standard phenolic resin plates against white (Transpore White). The peel strength on the skin after the peel treatment was 50 g / inch (20 g / cm) or less under all conditions. There was no adhesive residue, no irritation to damaged skin, and there was little detachment of skin cells. Furthermore, the odor of the mixture was not strong and was a pleasant level of fragrance. Compared to Comparative Example 4 in which the surfactant was changed to Span 85 (sorbitan trioleate), Comparative Example 3 had better permeability of the release agent composition. Further, when compared with Comparative Example 5 in which the siloxane solvent is changed from hexamethyldisiloxane (HMDS) to octamethyltrisiloxane (OMTS), Comparative Example 3 has a sufficient dissolving effect on the adhesive, and the standard phenolic resin plate The peel strength was also excellent.
比較例６
比較例３を異なる基材類と粘着剤類から構成される多くの種類のサージカルテープに対して試験した。表６にサージカルテープと評価結果を示し、サージカルテープは全て３Mカンパニー社製の製品であり、商品名で示している。使用された粘着剤の多くは、アクリル系であるが、各粘着剤は異なる配合、製造方法、塗布方法で製造された種々の粘着剤である。皮膚に接着させた各サージカルテープが比較例３の剥離剤組成物のハンドスプレー塗布で瞬間的に剥離可能となるかを確認するために、サージカルテープの一端を部分的に剥離し、５０ｇの錘をクリップで粘着剤面が裏返り上面になるように吊り下げた。
Comparative Example 6
Comparative Example 3 was tested on many types of surgical tape composed of different substrates and adhesives. Table 6 shows the surgical tapes and the evaluation results. All the surgical tapes are products manufactured by 3M Company, and are indicated by trade names. Most of the pressure-sensitive adhesives used are acrylic, but each pressure-sensitive adhesive is a variety of pressure-sensitive adhesives manufactured by different blending, manufacturing methods and coating methods. In order to confirm whether each surgical tape adhered to the skin can be instantaneously peeled off by hand spray application of the release agent composition of Comparative Example 3, one end of the surgical tape is partially peeled off and a 50 g weight is clipped. Then, it was hung so that the adhesive surface turned over and became the upper surface.
不織布基材や多孔性基材を利用したサージカルテープでは剥離剤組成物の浸透が容易で速いため、剥離剤組成物のハンドスプレーにより容易に剥離できた。不織布基材や多孔性基材を利用しないサージカルテープ類に対しては、剥離スプレーを皮膚上のサージカルテープ類の端部に対して行なった。サージカルテープ類は剥離された新しい端部に連続的にスプレーを続けることで、５０ｇの錘の吊り下げで剥離させることができた。剥離処置前は全ての サージカルテープ類は５０ｇの錘の吊り下げでは皮膚より剥離することはできなかった。 Surgical tape using a nonwoven fabric substrate or a porous substrate can be easily and quickly penetrated by the release agent composition, and thus can be easily released by hand spraying of the release agent composition. For surgical tapes that do not use nonwoven or porous substrates, release spray was applied to the edges of the surgical tape on the skin. Surgical tapes could be peeled off by suspending a 50 g weight by continuously spraying the new peeled edge. Before the exfoliation treatment, all surgical tapes could not be exfoliated from the skin by hanging a 50 g weight.
ハンドスプレー容器に入れた比較例３の剥離剤組成物をスプレーすることで、試験された全てのサージカルテープを全く低い剥離力で、皮膚に対して刺激も損傷もなく、全く容易に瞬間的に剥離することができた。剥離された粘着剤層の表面に貼りついている脱離された皮膚細胞のレベルはサージカルテープの種類にやや依存したが、未処理に比べて、脱離された皮膚細胞レベルは少なかった。 By spraying the release agent composition of Comparative Example 3 in a hand spray container, all the surgical tapes tested were peeled off very easily and instantly with very low peel force, without irritation or damage to the skin. We were able to. The level of detached skin cells adhered to the surface of the peeled adhesive layer was somewhat dependent on the type of surgical tape, but the level of detached skin cells was less than that of untreated.
実施例７〜９
その他の難揮発性油剤として、日本の花王社からココナード RKとして市販されている、脂肪酸トリグリセリドであるトリカプリリン(Tricaprylin）を、ヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)又はオクタメチルトリシロキサン（ＯＭＴＳ）とスパン（Span）８０の混合液に混ぜ合わせた。表７に実施例７〜９の配合と評価結果を示した。剥離剤組成物は透明で安定な液体であった。剥離剤組成物はハンドスプレーによりサージカルテープ周辺に塗布した。評価方法は上述の比較例と同様である。
Examples 7-9
As other hardly volatile oils, tricaprylin, a fatty acid triglyceride commercially available as Kaconard RK from Kao Corporation in Japan, is mixed with hexamethyldisiloxane (HMDS) or octamethyltrisiloxane (OMTS) and span ( Span) 80 was mixed. Table 7 shows the formulations and evaluation results of Examples 7 to 9. The release agent composition was a transparent and stable liquid. The release agent composition was applied around surgical tape by hand spraying. The evaluation method is the same as that of the above comparative example.
混合液は透明な溶液となり、長期間分離することは無かった。剥離剤組成物は剥離処置後、低い剥離力となり、Ｄ−リモネンを利用した剥離剤とほぼ同等の特性を有していた。この剥離剤組成物は、臭いが殆どなく、処置が快適であった。剥離処置後、ハンドスプレーした残留物はティッシュで軽く拭き取ることで、少々の粘着剤の残留物も除去されるためベタツキもなく、快適であったまた、シロキサン溶剤をヘキサメチルジシロキサン(ＨＭＤＳ)からオクタメチルトリシロキサン(ＯＭＴＳ)に変更した実施例９と比較すると、実施例７は粘着剤に対して十分な溶解効果があり、標準フェノール樹脂板での剥離力も優れていた。 The mixed solution became a transparent solution and was not separated for a long time. The release agent composition had a low release force after the release treatment, and had almost the same characteristics as the release agent using D-limonene. This release agent composition had almost no odor and was comfortable to treat. After the exfoliation treatment, the hand sprayed residue was lightly wiped with a tissue, and a little adhesive residue was also removed, so there was no stickiness and it was comfortable. Also, the siloxane solvent was removed from hexamethyldisiloxane (HMDS). Compared with Example 9 which was changed to octamethyltrisiloxane (OMTS), Example 7 had a sufficient dissolving effect on the adhesive and had excellent peel strength on a standard phenolic resin plate.
実施例１０
実施例８を異なる基材類と粘着剤類から構成される多くの種類のサージカルテープに対して試験した。表８にサージカルテープと評価結果を示し、サージカルテープは全て３Mカンパニー社製の製品であり、商品名で示している。使用された粘着剤の多くは、アクリル系であるが、各粘着剤は異なる配合、製造方法、塗布方法で製造された種々の粘着剤である。皮膚に接着させた各サージカルテープが実施例８の剥離剤組成物のハンドスプレー塗布で瞬間的に剥離可能となるかを確認するために、サージカルテープの一端を部分的に剥離し、５０ｇの錘をクリップで粘着剤面が裏返り上面になるように吊り下げた。
Example 10
Example 8 was tested against many types of surgical tape composed of different substrates and adhesives. Table 8 shows the surgical tape and the evaluation results. All the surgical tapes are products manufactured by 3M Company, and are indicated by trade names. Most of the pressure-sensitive adhesives used are acrylic, but each pressure-sensitive adhesive is a variety of pressure-sensitive adhesives manufactured by different blending, manufacturing methods and coating methods. In order to confirm whether each surgical tape adhered to the skin can be instantaneously peeled off by hand spray application of the release agent composition of Example 8, one end of the surgical tape is partially peeled off and a 50 g weight is clipped. Then, it was hung so that the adhesive surface turned over and became the upper surface.
不織布基材や多孔性基材を利用したサージカルテープでは剥離剤組成物の浸透が容易で速いため、剥離剤組成物のスプレーにより容易に剥離できた。不織布基材や多孔性基材を利用しないサージカルテープ類に対しては、剥離スプレーを皮膚上のサージカルテープ類の端部に対して行なった。サージカルテープ類は剥離された新しい端部に連続的にスプレーを続けることで、５０ｇの錘の吊り下げで剥離させることができた。剥離処置前は全ての サージカルテープ類は５０ｇの錘の吊り下げでは皮膚より剥離することはできなかった。 Surgical tape using a nonwoven fabric substrate or a porous substrate can be easily peeled by spraying the release agent composition because the release agent composition penetrates easily and quickly. For surgical tapes that do not use nonwoven or porous substrates, release spray was applied to the edges of the surgical tape on the skin. Surgical tapes could be peeled off by suspending a 50 g weight by continuously spraying the new peeled edge. Before the exfoliation treatment, all surgical tapes could not be exfoliated from the skin by hanging a 50 g weight.
ハンドスプレー容器に入れた実施例８の剥離剤組成物をスプレーすることで、試験された全てのサージカルテープを全く低い剥離力で、皮膚に対して刺激も損傷もなく、全く容易に瞬間的に剥離することができた。剥離された粘着剤層の表面に貼りついている脱離された皮膚細胞のレベルはサージカルテープの種類にやや依存したが、未処理に比べて、脱離された皮膚細胞レベルは少なかった。 By spraying the release agent composition of Example 8 in a hand spray container, all surgical tapes tested were peeled off very easily and instantly with very low peel force, without irritation or damage to the skin. We were able to. The level of detached skin cells adhered to the surface of the peeled adhesive layer was somewhat dependent on the type of surgical tape, but the level of detached skin cells was less than that of untreated.
Claims (4)
０．１〜５wt.%の沸点１７０℃以上の、油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤と、
０．１〜１０wt.%の非イオン性界面活性剤とを含む、皮膚粘着剤用剥離剤組成物であって、
前記メチルシロキサン溶剤は、ヘキサメチルジシロキサン（ＨＭＤＳ）、オクタメチルトリシロキサン（ＯＭＴＳ）、ヘキサメチルシクロトリシロキサン（ＨＭＣＴＳ）からなる群より選ばれる少なくとも一以上の溶剤であり、
前記油相溶性でかつ粘着剤溶解性の油剤は、脂肪酸トリグリセリドを含む、
皮膚粘着剤用剥離剤組成物。 A methylsiloxane solvent having a boiling point of 95 ° C. or higher and lower than 170 ° C. of 85 to 99.8 wt.
An oil-compatible and adhesive-soluble oil agent having a boiling point of 170 ° C. or higher of 0.1 to 5 wt.
A release agent composition for skin adhesive, comprising 0.1 to 10 wt.% Of a nonionic surfactant ,
The methylsiloxane solvent is at least one solvent selected from the group consisting of hexamethyldisiloxane (HMDS), octamethyltrisiloxane (OMTS), hexamethylcyclotrisiloxane (HMCS),
The oil-compatible and adhesive-soluble oil agent contains a fatty acid triglyceride,
A release agent composition for skin adhesive .
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