JP4982946B2 - リパーゼ阻害剤 - Google Patents
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1)ボウイ、セキナンヨウ、ソクハクヨウ、ヤクチ、カシュウ、チユ、センプクカ、コクサンリョウおよびトウニンからなる群から選ばれる1種または2種以上を配合することを特徴とするリパーゼ阻害剤。
2)ボウイ、セキナンヨウ、ソクハクヨウ、ヤクチ、カシュウ、チユ、センプクカ、コクサンリョウおよびトウニンからなる群から選ばれる1種または2種以上を配合することを特徴とする高脂血症の予防または改善剤。
3)高脂血症が高トリグリセライド血症であることを特徴とする2)記載の予防または改善剤。
4)ボウイ、セキナンヨウ、ソクハクヨウ、ヤクチ、カシュウ、チユ、センプクカ、コクサンリョウおよびトウニンからなる群から選ばれる1種または2種以上を配合することを特徴とする肥満の予防または改善剤。
である。
基質溶液(0.2 mM 4-methylumbelliferyl oleate)50μlに実施例1で得た各生薬エキス(2.5% DMSOで溶解)25μLおよび酵素溶液(100U/mL pancreatic lipase,TypeVI-S from porcine pancreas)25μlを添加した。37℃で15分間反応させた後、0.1M塩酸150μLおよび0.1Mクエン酸ナトリウム25μLを加え、励起波長320nm、蛍光波長450 nmにおける蛍光を測定した。なお、各生薬エキスは最終濃度として12.5、25、50および100μg/mLの各濃度で添加した。
18〜20時間絶食したSD系雄性ラット(6〜7週齢、日本チャールスリバー(株))に、実施例1で得た各生薬エキスを300または500mg/kg(乾燥エキス換算)の用量で経口投与し、30分後にオリーブ油を1mL経口投与した。120分後、エーテル麻酔下で後大静脈より採血し、遠心分離(3000rpm、20℃、15分)により、血清を分離した。血清中のトリグリセライド濃度はトリグリセライドE−テストワコー(和光純薬工業(株))を用いて定量した。
結果を表2および図2に示した。
ob/obマウス(6週齢、雄性、日本チャールスリバー(株))に実施例1で得たエキスを300mg/kg(乾燥エキス換算)の用量で1日1回8週間経口投与した。最終投与後、18〜20時間絶食し、エーテル麻酔下で後大静脈から採血し、遠心分離(3000rpm、20℃、15分)により血清を分離した。血清中のトリグリセライド濃度および遊離脂肪酸濃度は、トリグリセライドE−テストワコーおよびNEFAC−テストワコー(いずれも和光純薬工業(株))を用いて定量した。
表および図から明らかなように、セキナンヨウおよびソクハクヨウはob/obマウスの血清脂質の上昇を有意に抑制し、高脂血症、肥満を予防または改善することが明らかになった。
SD系雄性ラット(8週齢、日本チャールスリバー(株))に高カロリー食を摂取させると同時に、実施例1で得たエキスを300mg/kg(乾燥エキス換算)の用量で1日1回8週間経口投与した。なお、正常群には通常食を摂取させた。最終投与後、18〜20時間絶食し、ペントバルビタール麻酔下で後大静脈から採血し、遠心分離(3000rpm、20℃、15分)により血清を分離した。また内臓脂肪を採取し、重量を測定した。血清中のトリグリセライド濃度および遊離脂肪酸濃度は、トリグリセライドE−テストワコーおよびNEFAC−テストワコー(いずれも和光純薬工業(株))を用いて定量した。
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- ボウイを配合することを特徴とする高トリグリセライド血症の予防または改善剤。
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