JP4978127B2 - Invisible toner for developing electrostatic charge, developer for developing electrostatic charge using the same, developer cartridge for developing electrostatic charge, image forming apparatus, and image forming method - Google Patents
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Description
本発明は、例えば複写機、プリンター、ファクシミリ等の電子写真プロセスもしくは静電プロセスを利用した電子写真装置に利用し得る静電荷現像用不可視トナー、並びに、これを用いた静電荷現像用現像剤、静電荷現像用現像剤カートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法に関する。 The present invention relates to an invisible toner for electrostatic charge development that can be used in an electrophotographic apparatus using an electrophotographic process or electrostatic process such as a copying machine, a printer, and a facsimile machine, and a developer for electrostatic charge development using the same, The present invention relates to a developer cartridge for electrostatic charge development , an image forming apparatus , and an image forming method .
セキュリティー強化や電子環境との融合などの目的で、紙上に不可視情報を埋め込む技術が注目されている。不可視情報として具体的には、例えば個人情報等の何らかの特定の情報を有する情報パターンや、検知マークのような非情報パターンなどが挙げられ、情報パターンとしては、例えばコードパターンを挙げることができる。コードパターンとしては、バーコードを例示でき、バーコードは１次元のバーコード以外に２次元コード等がある。また、検知マークは、光学的検知方法を用いた複写機にて画像を形成する際に、光学的に検知されない透明シートの紙送りタイミング等の設定のために設けられるマークである（例えば、特許文献１〜４参照）。 A technology that embeds invisible information on paper is attracting attention for the purpose of strengthening security and integrating with the electronic environment. Specific examples of the invisible information include an information pattern having some specific information such as personal information, a non-information pattern such as a detection mark, and the information pattern includes, for example, a code pattern. An example of the code pattern is a barcode, and the barcode includes a two-dimensional code in addition to the one-dimensional barcode. The detection mark is a mark provided for setting the paper feed timing of a transparent sheet that is not optically detected when an image is formed by a copying machine using an optical detection method (for example, patents). References 1-4).
これらの不可視情報の形成には、赤外線吸収剤を含むトナーが好んで用いられる（例えば、特許文献５〜２０）。さらに、複写機などのオンデマンドに印刷可能な機械を使用して赤外線吸収パターンを形成することにより、個々の文書にＩＤ番号や座標を印刷することなども可能となる。
赤外線吸収剤としては様々な色素分子が提案されているが、例えば不可視画像を形成させる際、機械による赤外線吸収パターンの検出を容易にするために、用いるトナーに含まれる赤外吸収剤の濃度を増加させると、トナーの可視光における吸収も増大するため、印刷画像に影響を与えるという問題があった。 Various dye molecules have been proposed as infrared absorbers. For example, when forming an invisible image, in order to facilitate detection of an infrared absorption pattern by a machine, the concentration of the infrared absorber contained in the toner to be used is changed. Increasing the toner also increases the absorption of toner in visible light, which has the problem of affecting the printed image.
印刷画像に影響しないように紙上に不可視画像を埋め込むためには、用いるトナーに含まれる赤外線吸収剤が、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取ることができる必要がある。すなわち、可視光の吸収がほとんど無く、かつ、近赤外線の吸収強度が相対的に大きいような、赤外線吸収剤を用いたトナーが求められている。 In order to embed an invisible image on paper so as not to affect the printed image, it is necessary that the infrared absorber contained in the toner to be used is difficult to recognize by human vision and can be easily read by an infrared absorption pattern detection device. There is. That is, there is a demand for a toner using an infrared absorbent that hardly absorbs visible light and has relatively high near-infrared absorption intensity.
そこで本発明は、上記従来の諸問題に鑑み、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取ることができる、静電荷現像用不可視トナー、並びに、これを用いた静電荷現像用現像剤、静電荷現像用現像剤カートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法を提供することを目的とする。 In view of the above-described conventional problems, the present invention provides an invisible toner for electrostatic charge development that is difficult to be recognized by human vision and can be easily read by an infrared absorption pattern detection device, and a static toner using the same. An object is to provide a developer for charge development, a developer cartridge for electrostatic charge development , an image forming apparatus , and an image forming method .
上記課題は、以下の本発明により達成される。すなわち本発明は、
＜１＞ 少なくとも結着樹脂と赤外線吸収剤とを含み、前記赤外線吸収剤の少なくとも１種は、下記構造式（１）で表される化合物であり、かつ、体積平均粒子径が０．３μｍ以下であることを特徴とする静電荷現像用不可視トナーである。
The above-mentioned subject is achieved by the following present invention. That is, the present invention
<1> Including at least a binder resin and an infrared absorber, at least one of the infrared absorbers is a compound represented by the following structural formula (1) and has a volume average particle size of 0.3 μm or less. It is an invisible toner for electrostatic charge development characterized by being.
＜２＞ 前記赤外線吸収剤は、アシッドペースト処理が施されてなることを特徴とする、＜１＞に記載の静電荷現像用不可視トナーである。 < 2 > The invisible toner for electrostatic charge development according to <1> , wherein the infrared absorber is subjected to an acid paste treatment.
＜３＞ ＜１＞又は＜２＞に記載の静電荷現像用不可視トナーを含むことを特徴とする静電荷現像用現像剤である。 < 3 > An electrostatic charge developing developer comprising the invisible toner for electrostatic charge development according to <1> or <2> .
＜４＞ 画像形成装置に脱着可能であり、少なくとも、前記画像形成装置内に設けられた現像手段に供給するための現像剤を収納し、前記現像剤は＜３＞に記載の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする静電荷現像用現像剤カートリッジである。 < 4 > Detachable to the image forming apparatus, and at least contains a developer to be supplied to developing means provided in the image forming apparatus, and the developer is for electrostatic charge development described in < 3 >. A developer cartridge for electrostatic charge development, wherein the developer cartridge is a developer.
＜５＞ 少なくとも、静電潜像保持体と、前記静電潜像保持体表面上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像を現像剤により現像してトナー像を形成する現像手段と、前記トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、加熱及び加圧により前記トナー像を前記記録媒体に定着する熱定着手段と、を備え、前記現像剤が、＜３＞に記載の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする画像形成装置である。
＜６＞ 静電潜像保持体表面を帯電する帯電工程と、前記静電潜像保持体表面上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像を現像剤により現像してトナー像を形成する現像工程と、前記トナー像を記録媒体に転写する転写工程と、加熱及び加圧により前記トナー像を前記記録媒体に定着する熱定着工程と、を備え、前記現像剤が、請求項３に記載の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする画像形成方法である。
< 5 > At least an electrostatic latent image holding member, electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the electrostatic latent image holding member, and developing the electrostatic latent image with a developer. A developing unit that forms a toner image; a transfer unit that transfers the toner image to a recording medium; and a thermal fixing unit that fixes the toner image to the recording medium by heating and pressurization . < 3 > An image forming apparatus comprising the developer for developing an electrostatic charge according to < 3 >.
<6> A charging step of charging the surface of the electrostatic latent image holding member, an electrostatic latent image forming step of forming an electrostatic latent image on the surface of the electrostatic latent image holding member, and developing the electrostatic latent image into a developer A developing step for forming a toner image by developing the toner image; a transfer step for transferring the toner image to a recording medium; and a heat fixing step for fixing the toner image to the recording medium by heating and pressing. An image forming method, wherein the developer is the electrostatic charge developing developer according to claim 3.
本発明によれば、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取ることができる、赤外線吸収剤を用いた静電荷現像用不可視トナー、並びに、これを用いた静電荷現像用現像剤、静電荷現像用現像剤カートリッジ、画像形成装置、及び画像形成方法を提供することができる。 According to the present invention, an invisible toner for electrostatic charge development using an infrared absorbent, which is difficult to be recognized by human vision and can be easily read by an infrared absorption pattern detection device, and an electrostatic charge using the same A developer for development, a developer cartridge for electrostatic charge development , an image forming apparatus , and an image forming method can be provided.
以下、本発明について詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
［１］静電荷現像用トナー
本発明の静電荷現像用トナー（以下、トナーと略す場合がある）は、少なくとも結着樹脂と赤外線吸収剤とを含有している。また赤外線吸収剤は、下記「構造式（１）で表される化合物」を含有する。必要に応じてその他に、離型剤などの添加剤を含むことができる。なお、本発明のトナーは、不可視トナーに利用する。
ここで「不可視」とは、目視で認識されにくいことをいう。
[1] Toner for electrostatic charge development The toner for electrostatic charge development of the present invention (hereinafter sometimes abbreviated as “toner”) contains at least a binder resin and an infrared absorber. The infrared absorber contains the following “compound represented by the structural formula (1)”. In addition, additives such as a mold release agent can be included as necessary. The toner of the present invention is used as an invisible toner .
Here, “invisible” means that it is difficult to be visually recognized.
上記「構造式（１）で表される化合物」は、波長が４００〜７００ｎｍの可視光をほとんど吸収せず、赤外線吸収パターン検出手段としてよく用いられる波長（８５０ｎｍ）の近赤外線を非常に強く吸収する。よって、上記「構造式（１）で表される化合物」を含有する赤外線吸収剤を含むトナーを用いて形成した赤外線吸収パターンは、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取ることができる。 The above-mentioned “compound represented by the structural formula (1)” hardly absorbs visible light having a wavelength of 400 to 700 nm, and absorbs near-infrared light having a wavelength often used as an infrared absorption pattern detecting means (850 nm) very strongly. To do. Therefore, an infrared absorption pattern formed using a toner containing an infrared absorbent containing the “compound represented by the structural formula (1)” is difficult to recognize by human vision, and is an infrared absorption pattern detection device. Easy to read.
以下、各組成成分について説明する。 Hereinafter, each composition component will be described.
＜赤外線吸収剤＞
本発明のトナーに用いられる赤外線吸収剤は、上記のとおり、上記「構造式（１）で表される化合物」を含有する。
<Infrared absorber>
As described above, the infrared absorbent used in the toner of the present invention contains the “compound represented by the structural formula (1)”.
また、「構造式（１）で表される化合物」を含む赤外線吸収剤の体積平均粒子径は、０．３μｍ以下であり、０．０５μｍ以上０．２μｍ以下であるのがより好ましく、０．０８μｍ以上０．１５μｍ以下であるのがさらに好ましい。赤外線吸収剤の体積平均粒子径が０．３μｍより大きいと、赤外線吸収剤に含まれる「構造式（１）で表される化合物」の近赤外領域における極大吸収波長（８５０ｎｍ）の４分の１の長さより、赤外線吸収剤の体積平均粒子径の方が大きいこととなり、光の散乱による吸収コントラストの劣化や吸収スペクトル幅のブロード化が無視できなくなる場合がある。さらに赤外線吸収剤の体積平均粒子径が０．０５μｍより小さいと、二次凝集が起き易くなる可能性がある。 The volume average particle size of the infrared absorbing agent containing "a compound represented by the structural formula (1)" is, 0.3 [mu] m Ri der less, more preferably at 0.05μm or 0.2μm or less, 0 More preferably, the thickness is from 08 μm to 0.15 μm. When the volume average particle size of the infrared absorbent is larger than 0.3 μm, the maximum absorption wavelength (850 nm) in the near infrared region of the “compound represented by the structural formula (1)” contained in the infrared absorbent is 4 minutes. Since the volume average particle diameter of the infrared absorbent is larger than the length of 1, the deterioration of absorption contrast due to light scattering and the broadening of the absorption spectrum width may not be ignored. Furthermore, if the volume average particle diameter of the infrared absorbent is smaller than 0.05 μm, secondary aggregation may easily occur.
ここで、赤外線吸収剤の体積平均粒子径は、レーザー回析式粒度分布測定装置（ＬＡ−７００：堀場製作所製）を用いて測定する。測定法としては分散液となっている状態の赤外線吸収剤を固形分で約２ｇになるように調整し、これにイオン交換水を添加して、４０ｍｌにする。これをセルに適当な濃度になるまで投入し、２分間待って、セル内の濃度がほぼ安定になったところで測定する。得られたチャンネルごとの体積平均粒子径を、体積平均子粒径の小さい方から累積し、累積５０％になったところを体積平均子粒径とする。 Here, the volume average particle diameter of the infrared absorbent is measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer (LA-700: manufactured by Horiba, Ltd.). As a measurement method, the infrared absorbent in a dispersion state is adjusted to about 2 g in solid content, and ion exchange water is added thereto to make 40 ml. This is put into a cell until an appropriate concentration is obtained, and after waiting for 2 minutes, the concentration is measured when the concentration in the cell becomes almost stable. The obtained volume average particle diameter for each channel is accumulated from the smaller volume average particle diameter, and the volume average particle diameter is 50%.
赤外線吸収剤のトナーに対する含有量は、０．１質量％以上２質量％以下が好ましく、０．２質量％以上１質量％以下がより好ましく、０．３質量％以上０．７質量％以下がさらに好ましい。なお最も好ましくは、０．５質量％前後である。含有量が０．２質量％未満では、本発明のトナーを用いて形成した赤外線吸収パターンを機械で読み取るのが難しくなる可能性がある。また含有量が１質量％以上の場合は、赤外線吸収パターンを人間の視覚で認識できるようになってしまう可能性がある。ただし、感度のより高い赤外線吸収パターン検出機器を用いることができる場合には、含有量が０．２質量％未満であっても好ましい場合がある。 The content of the infrared absorber in the toner is preferably 0.1% by mass or more and 2% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or more and 1% by mass or less, and more preferably 0.3% by mass or more and 0.7% by mass or less. Further preferred. Most preferably, it is around 0.5% by mass. If the content is less than 0.2% by mass, the infrared absorption pattern formed using the toner of the present invention may be difficult to read with a machine. Moreover, when content is 1 mass% or more, an infrared absorption pattern may become recognizable by human vision. However, when a highly sensitive infrared absorption pattern detection device can be used, it may be preferable even if the content is less than 0.2% by mass.
上記「構造式（１）で表される化合物」の調整方法は、従来用いられてきた赤外光吸収剤と同様に、一般的な合成方法により調製することができる。
具体的に例えば、上記「構造式（１）で表される化合物」は、２，３−ジシアノ−１−フェニルナフタレン（下記構造式（２）に示すジシアノ化合物）を、三塩化バナジルと共に、塩基性下、適当な溶媒中（好ましくは沸点１３０℃以上の有機溶媒中）にて、１００〜３００℃（より好ましくは１３０〜２２０℃）で反応させることにより製造することができる。
The adjustment method of the above-mentioned “compound represented by the structural formula (1)” can be prepared by a general synthesis method as in the case of conventionally used infrared light absorbers.
Specifically, for example, the above-mentioned “compound represented by the structural formula (1)” includes 2,3-dicyano-1-phenylnaphthalene (a dicyano compound represented by the following structural formula (2)) together with vanadyl trichloride as a base. Therefore, it can be produced by reacting at 100 to 300 ° C. (more preferably 130 to 220 ° C.) in an appropriate solvent (preferably in an organic solvent having a boiling point of 130 ° C. or higher).
尚、三塩化バナジルの使用量は、２，３−ジシアノ−１−フェニルナフタレンに対して０．２〜０．６倍（モル比）であることが好ましく、更には０．２５〜０．４倍（モル比）であることがより好ましい。 The amount of vanadyl trichloride used is preferably 0.2 to 0.6 times (molar ratio) to 2,3-dicyano-1-phenylnaphthalene, and more preferably 0.25 to 0.4. It is more preferable that it is double (molar ratio).
ここで、反応に使用される溶媒としては沸点１００℃以上、好ましくは１３０℃以上の有機溶媒が用いられる。例として、ｎ−アミルアルコール、ｎ−ヘキサノール、シクロヘキサノール、２−メチル−１−ペンタノール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノール、１−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエタノールらのアルコール溶媒、トリクロロベンゼン、クロロナフタレン、スルフォラン、ニトロベンゼン、キノリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルイミダゾリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、尿素等の高沸点溶媒が挙げられる。
溶媒の使用量は、２，３−ジシアノ−１−フェニルナフタレンに対して１〜１００倍（質量比）が好ましくは、更には５〜２０倍（質量比）がより好ましい。
Here, as a solvent used for the reaction, an organic solvent having a boiling point of 100 ° C. or higher, preferably 130 ° C. or higher is used. Examples include n-amyl alcohol, n-hexanol, cyclohexanol, 2-methyl-1-pentanol, 1-heptanol, 2-heptanol, 1-octanol, 2-ethylhexanol, benzyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, Alcohol solvents such as ethoxyethanol, propoxyethanol, butoxyethanol, dimethylaminoethanol, diethylaminoethanol, trichlorobenzene, chloronaphthalene, sulfolane, nitrobenzene, quinoline, N, N-dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N, N -High boiling point solvents such as dimethylimidazolidinone, N, N-dimethylacetamide, urea and the like.
The amount of the solvent used is preferably 1 to 100 times (mass ratio), more preferably 5 to 20 times (mass ratio) with respect to 2,3-dicyano-1-phenylnaphthalene.
更に、反応終了後の後処理としては、反応後に溶媒を留去するか、または反応液を該化合物に対する貧溶媒に排出して析出物を濾過することにより目的化合物が得られる。 Furthermore, as a post-treatment after completion of the reaction, the target compound is obtained by distilling off the solvent after the reaction or by discharging the reaction solution into a poor solvent for the compound and filtering the precipitate.
尚、得られた化合物を微粒化する方法としては、所望の微細化状態まで粉砕できるものであれば特に限定されるものではなく、ハンマーミルなどの機械式粉砕方法；ジェットミルなどの気流衝突式粉砕方法；アルティマイザー、アトライター、湿式ボールミルなどの湿式粉砕方法；を単独もしくは組み合わせて用いることができるが、好ましい体積平均粒子径の赤外線吸収剤を得るためには、アシッドペースト処理を用いて微粒化することが好ましい。 The method for atomizing the obtained compound is not particularly limited as long as it can be pulverized to a desired fine state, and is a mechanical pulverization method such as a hammer mill; A pulverization method; a wet pulverization method such as an optimizer, an attritor, or a wet ball mill can be used alone or in combination. In order to obtain an infrared absorbent having a preferable volume average particle size, fine particles can be obtained using an acid paste treatment. Is preferable.
ここでアシッドペースト処理とは、具体的には例えば、得られた粗化合物を硫酸などの酸に溶解させたものあるいは硫酸塩などの酸塩としたものを、アルカリ水溶液、水又は氷水中に注ぎ、再結晶させることをいう。 Here, the acid paste treatment specifically refers to, for example, a solution obtained by dissolving the obtained crude compound in an acid such as sulfuric acid or an acid salt such as a sulfate in an aqueous alkaline solution, water or ice water. Means to recrystallize.
アシッドペースティングに用いる酸としては、濃硫酸が好ましい。また濃硫酸の濃度としては、７０〜１００％が好ましく、９５〜１００％のものがより好ましい。さらに濃硫酸の量は、得られた化合物の結晶の質量に対して、好ましくは２０〜５００倍、より好ましくは５０〜２００倍（いずれも質量換算値）の範囲に設定される。
また、溶解温度は、好ましくは−２０〜１００℃、より好ましくは０〜６０℃の範囲に設定される。
結晶を酸から析出させる際の溶剤としては、水、あるいは水と有機溶剤の混合溶剤が任意の量で用いられ、混合溶剤としては、水とアルコール系溶剤（例えば、メタノールやエタノールなど）、水と芳香族系溶剤（例えば、ベンゼンやトルエン等）との混合溶剤が特に好ましい。
析出させる温度については特に制限はないが、発熱を防ぐために、氷等で冷却することが好ましい。
The acid used for acid pasting is preferably concentrated sulfuric acid. The concentration of concentrated sulfuric acid is preferably 70 to 100%, more preferably 95 to 100%. Furthermore, the amount of concentrated sulfuric acid is preferably set in the range of 20 to 500 times, more preferably 50 to 200 times (all in terms of mass) with respect to the mass of crystals of the obtained compound.
Moreover, melt | dissolution temperature becomes like this. Preferably it is -20-100 degreeC, More preferably, it is set to the range of 0-60 degreeC.
As a solvent for precipitating crystals from an acid, water or a mixed solvent of water and an organic solvent is used in an arbitrary amount. As a mixed solvent, water and an alcohol solvent (for example, methanol or ethanol), And a mixed solvent of an aromatic solvent (for example, benzene, toluene, etc.) is particularly preferable.
The temperature for precipitation is not particularly limited, but it is preferably cooled with ice or the like in order to prevent heat generation.
また本発明のトナーにおいては、上記「構造式（１）で表される化合物」を含む赤外線吸収剤の他に、その他の赤外線吸収剤を併用することができる。その他の赤外線吸収剤としては、波長が８００ｎｍ〜２０００ｎｍの範囲の近赤外領域に少なくとも１つ以上の強い光吸収ピークを有する材料で、有機物であっても無機物であっても使用可能である。具体例としては、公知の赤外線吸収剤を用いることができ、例えば、シアニン化合物、メロシアニン化合物、ベンゼンチオール系金属錯体、メルカプトフェノール系金属錯体、芳香族ジアミン系金属錯体、ジイモニウム化合物、アミニウム化合物、ニッケル錯体化合物、フタロシアニン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフタロシアニン系化合物（上記「構造式（１）で表される化合物」を除く）等を含んだ赤外線吸収剤を用いることができる。 In the toner of the present invention, in addition to the infrared absorber containing the “compound represented by the structural formula (1)”, other infrared absorbers can be used in combination. Other infrared absorbers are materials having at least one strong light absorption peak in the near-infrared region having a wavelength in the range of 800 nm to 2000 nm, and can be used regardless of whether they are organic or inorganic. Specific examples include known infrared absorbers such as cyanine compounds, merocyanine compounds, benzenethiol metal complexes, mercaptophenol metal complexes, aromatic diamine metal complexes, diimonium compounds, aminium compounds, nickel. An infrared absorber containing a complex compound, a phthalocyanine compound, an anthraquinone compound, a naphthalocyanine compound (excluding the above-mentioned “compound represented by the structural formula (1)”) or the like can be used.
＜結着樹脂＞
本発明のトナーには、公知の結着樹脂を使用することができる。
結着樹脂の主成分としては、ポリエステル、ポリオレフィンが好ましいが、スチレンとアクリル酸又はメタクリル酸との共重合体、スチレンとアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルとの共重合体、ポリ塩化ビニル、フェノール樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリ酢酸ビニル、シリコーン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン、ポリアミド樹脂、フラン樹脂、エポキシ樹脂、キシレン樹脂、ポリビニルブチラール、テルペン樹脂、クマロンインデン樹脂、石油系樹脂、ポリエーテルポリオール樹脂等などを単独又は併用することができる。耐久性や透光性等の点から、ポリエステル系樹脂又はノルボルネンポリオレフィン樹脂を使用することが好ましい。
<Binder resin>
A known binder resin can be used for the toner of the present invention.
The main component of the binder resin is preferably polyester or polyolefin, but a copolymer of styrene and acrylic acid or methacrylic acid, a copolymer of styrene and acrylic acid ester or methacrylic acid ester, polyvinyl chloride, phenol resin. , Acrylic resin, methacrylic resin, polyvinyl acetate, silicone resin, polyester resin, polyurethane, polyamide resin, furan resin, epoxy resin, xylene resin, polyvinyl butyral, terpene resin, coumarone indene resin, petroleum resin, polyether polyol resin Etc. can be used alone or in combination. From the viewpoint of durability and translucency, it is preferable to use a polyester resin or a norbornene polyolefin resin.
結着樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）は、好ましくは５０〜１２０℃であり、より好ましくは６０〜１１０℃である。ガラス転移点が５０℃より低いと、トナーの保存性や、定着後のトナー画像の保存性が問題となる場合がある。またガラス転移点が１２０℃より高いと、低温定着性が得られない場合がある。 The glass transition point (Tg) of the binder resin is preferably 50 to 120 ° C, more preferably 60 to 110 ° C. If the glass transition point is lower than 50 ° C., the storage stability of the toner and the storage stability of the toner image after fixing may become a problem. On the other hand, if the glass transition point is higher than 120 ° C., the low-temperature fixability may not be obtained.
ここで結着樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）は、示差走査熱量計（島津製作所社製：ＤＳＣ−５０）を用いて昇温速度３℃／分の条件下で測定することによって求め、吸熱部におけるベースラインと立ち上がりラインとの延長線の交点の温度をガラス転移点とする。 Here, the glass transition point (Tg) of the binder resin is determined by measuring under a condition of a temperature rising rate of 3 ° C./min using a differential scanning calorimeter (manufactured by Shimadzu Corporation: DSC-50). The glass transition point is the temperature at the intersection of the extension line of the base line and the rising line.
＜その他の成分＞
本発明のトナーには、目的に応じて適宜選択したその他の成分を添加剤として添加させてもよく、特に制限はない。ただし添加剤は、添加剤を添加した結果、波長が４００〜７００ｎｍの可視光におけるトナーの吸収を増加させないものが好ましい。
<Other ingredients>
Other components appropriately selected according to the purpose may be added as additives to the toner of the present invention, and there is no particular limitation. However, it is preferable that the additive does not increase the absorption of toner in visible light having a wavelength of 400 to 700 nm as a result of adding the additive.
具体的に例えば、本発明のトナーには、必要に応じて離型剤を添加させることができる。
離型剤としては、公知の離型剤であれば特に限定されない。具多的には例えば、エステルワックス、ポリエチレン、ポリプロピレン又はポリエチレンとポリプロピレンの共重合物が最も好ましく用いられ、その他には、ポリグリセリンワックス、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワックス、カルナバワックス、サゾールワックス、モンタン酸エステルワックス、脱酸カルナバワックス、パルミチン酸、ステアリン酸、モンタン酸、ブランジン酸、エレオステアリン酸、バリナリン酸などの不飽和脂肪酸類、ステアリンアルコール、アラルキルアルコール、ベヘニルアルコール、カルナウビルアルコール、セリルアルコール、メリシルアルコール、あるいは更に長鎖のアルキル基を有する長鎖アルキルアルコール類などの飽和アルコール類；ソルビトールなどの多価アルコール類；リノール酸アミド、オレイン酸アミド、ラウリン酸アミドなどの脂肪酸アミド類；メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスカプリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミドなどの飽和脂肪酸ビスアミド類、エチレンビスオレイン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルセバシン酸アミドなどの、不飽和脂肪酸アミド類；ｍ−キシレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリルイソフタル酸アミドなどの芳香族系ビスアミド類；ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウムなどの脂肪酸金属塩（一般に金属石けんといわれているもの）；脂肪族炭化水素系ワックスにスチレンやアクリル酸などのビニル系モノマーを用いてグラフト化させたワックス類；ベヘニン酸モノグリセリドなどの脂肪酸と多価アルコールの部分エステル化物；植物性油脂の水素添加などによって得られるヒドロキシル基を有するメチルエステル化合物などが挙げられる。また、これらの離型剤は、１種単独で用いても良く、２種以上併用してもよい。
Specifically, for example, a release agent can be added to the toner of the present invention as necessary.
The release agent is not particularly limited as long as it is a known release agent. More specifically, for example, ester wax, polyethylene, polypropylene, or a copolymer of polyethylene and polypropylene is most preferably used. In addition, polyglycerin wax, microcrystalline wax, paraffin wax, carnauba wax, sazol wax, montan Acid ester wax, deoxidized carnauba wax, palmitic acid, stearic acid, montanic acid, brandic acid, eleostearic acid, valinalic acid and other unsaturated fatty acids, stearic alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, carnauvyl alcohol, seryl alcohol , Saturated alcohols such as melylsil alcohol, or long-chain alkyl alcohols having a long-chain alkyl group; polyhydric alcohols such as sorbitol; linoleic acid Fatty acid amides such as amide, oleic acid amide, lauric acid amide; saturated fatty acid bisamides such as methylene bisstearic acid amide, ethylene biscapric acid amide, ethylene bislauric acid amide, hexamethylene bisstearic acid amide, ethylene bis oleic acid Unsaturated fatty acid amides such as amide, hexamethylenebisoleic acid amide, N, N′-dioleyl adipic acid amide, N, N′-dioleyl sebacic acid amide; m-xylene bisstearic acid amide, N, N Aromatic bisamides such as' -distearyl isophthalamide; fatty acid metal salts such as calcium stearate, calcium laurate, zinc stearate, magnesium stearate (generally referred to as metal soap); aliphatic hydrocarbon wax To Waxes grafted with vinyl monomers such as len and acrylic acid; Fatty acid such as behenic acid monoglyceride and partial esterified product of polyhydric alcohol; Methyl ester having hydroxyl group obtained by hydrogenation of vegetable oil Compound etc. are mentioned. Moreover, these mold release agents may be used individually by 1 type, and may be used together 2 or more types.
離型剤の融点は、５０℃以上であることが好ましく、６０℃以上であることがより好ましい。離型剤の融点が５０℃より低いと、保存性が悪くなる可能性があり、またトナーのブロッキングが起こる可能性がある。また離型剤の融点は、耐オフセット性の観点から、１１０℃以下であることが好ましく、１００℃以下であることがより好ましい。 The melting point of the release agent is preferably 50 ° C. or higher, and more preferably 60 ° C. or higher. When the melting point of the release agent is lower than 50 ° C., the storage stability may be deteriorated, and toner blocking may occur. In addition, the melting point of the release agent is preferably 110 ° C. or less, and more preferably 100 ° C. or less, from the viewpoint of offset resistance.
ここで離型剤の融点は、示差走査熱量計（島津製作所社製：ＤＳＣ−５０）を用いて昇温速度３℃／分の条件下で測定することによって求め、吸熱ピークの頂点の温度を融点とする。 Here, the melting point of the release agent is determined by measuring under a condition of a heating rate of 3 ° C./min using a differential scanning calorimeter (manufactured by Shimadzu Corporation: DSC-50), and the temperature at the top of the endothermic peak is determined. The melting point.
離型剤の含有量は、結着樹脂１００重量部に対して、３〜２０重量部の範囲内であることが好ましく、５〜１８重量部の範囲内であることがより好ましい。
離型剤の含有量が結着樹脂１００重量部に対して３重量部未満であると離型剤添加の効果がなく、高温でのホットオフセットを引き起こす場合がある。一方、結着樹脂１００重量部に対して２０重量部を超えると、帯電性に悪影響を及ぼす他、トナーの機械的強度が低下する為、現像機内でのストレスで破壊されやすくなり、キャリア汚染などを引き起こす場合がある。
The content of the release agent is preferably in the range of 3 to 20 parts by weight and more preferably in the range of 5 to 18 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin.
When the content of the release agent is less than 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin, there is no effect of adding the release agent, and hot offset at a high temperature may occur. On the other hand, if it exceeds 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the binder resin, the chargeability will be adversely affected, and the mechanical strength of the toner will be reduced. May cause.
本発明のトナーは、流動性向上剤等のためトナー粒子に白色の無機粒子を混合して用いることもできる。トナー粒子に混合される割合はトナー粒子１００重量部に対し０．０１重量部以上５重量部以下の範囲が好ましく、０．０１重量部以上２．０重量部以下の範囲がより好ましい。このような無機微粉末としては例えば、シリカ微粉末、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、酸化クロム、酸化セリウム、ベンガラ、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭化硅素、窒化硅素などが挙げられるが、発色性を損なわないという観点から、屈折率が結着樹脂よりも小さいシリカ微粉末が特に好ましい。また、シリカ、チタン、樹脂微粉、アルミナ等の公知の材料を併用できる。さらにクリーニング活性剤として、ステアリン酸亜鉛に代表される高級脂肪酸の金属塩、フッ素系高分子量体の粒子粉末を添加してもよい。 The toner of the present invention may be used by mixing white inorganic particles with toner particles for a fluidity improver or the like. The mixing ratio with the toner particles is preferably in the range of 0.01 to 5 parts by weight and more preferably in the range of 0.01 to 2.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. Examples of such inorganic fine powder include silica fine powder, alumina, titanium oxide, barium titanate, magnesium titanate, calcium titanate, strontium titanate, zinc oxide, silica sand, clay, mica, wollastonite, and diatomaceous earth. Soil, chromium oxide, cerium oxide, bengara, antimony trioxide, magnesium oxide, zirconium oxide, barium sulfate, barium carbonate, calcium carbonate, silicon carbide, silicon nitride, etc., but from the viewpoint that color development is not impaired Silica fine powder having a smaller rate than the binder resin is particularly preferred. Moreover, well-known materials, such as a silica, titanium, resin fine powder, an alumina, can be used together. Further, as a cleaning activator, a metal salt of a higher fatty acid typified by zinc stearate and particle powder of a fluorine-based high molecular weight substance may be added.
また、シリカ粒子は種々の表面処理を施されてもよい。このような表面処理シリカ粒子としては、例えばシラン系カップリング剤、チタン系カップリング剤、シリコーンオイル等で表面処理したものが好ましく用いられる。 Silica particles may be subjected to various surface treatments. As such surface-treated silica particles, for example, those surface-treated with a silane coupling agent, a titanium coupling agent, silicone oil or the like are preferably used.
また本発明のトナーには、帯電制御剤を添加することができる。例えば、公知のカリックスアレン、ニグロシン系染料、四級アンモニウム塩、アミノ基含有のポリマー、含金属アゾ染料、サリチル酸の錯体化合物、フェノール化合物、アゾクロム系、アゾ亜鉛系などが使用できる。 In addition, a charge control agent can be added to the toner of the present invention. For example, known calixarene, nigrosine dyes, quaternary ammonium salts, amino group-containing polymers, metal-containing azo dyes, salicylic acid complex compounds, phenol compounds, azochromes, and azozincs can be used.
またトナーには、必要に応じて既知の外添剤を添加することができ、具体的には例えば、無機粒子や有機粒子等が考えられる。 Further, a known external additive can be added to the toner as required, and specifically, for example, inorganic particles, organic particles, and the like are conceivable.
外添剤に用いる無機粒子としては、例えば、シリカ、アルミナ、酸化チタン、チタン酸バリウム、チタン酸マグネシウム、チタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウム、酸化亜鉛、ケイ砂、クレー、雲母、ケイ灰石、ケイソウ土、塩化セリウム、ベンガラ、酸化クロム、酸化セリウム、三酸化アンチモン、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭化ケイ素、窒化ケイ素等が挙げられる。中でも、シリカ粒子や酸化チタン粒子が好ましく、疎水化処理された粒子が特に好ましい。 Examples of inorganic particles used for the external additive include silica, alumina, titanium oxide, barium titanate, magnesium titanate, calcium titanate, strontium titanate, zinc oxide, silica sand, clay, mica, wollastonite, and diatomaceous earth. Examples include soil, cerium chloride, bengara, chromium oxide, cerium oxide, antimony trioxide, magnesium oxide, zirconium oxide, silicon carbide, and silicon nitride. Among these, silica particles and titanium oxide particles are preferable, and hydrophobically treated particles are particularly preferable.
外添剤に用いる無機粒子は、一般に流動性を向上させる目的で使用される。無機粒子の１次粒子径（体積平均粒子径）としては、１ｎｍ〜２００ｎｍの範囲にあることが好ましく、その添加量としては、トナー粒子１００重量部に対して、０．０１〜２０重量部の範囲にあることが好ましい。 Inorganic particles used for external additives are generally used for the purpose of improving fluidity. The primary particle diameter (volume average particle diameter) of the inorganic particles is preferably in the range of 1 nm to 200 nm, and the addition amount is 0.01 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the toner particles. It is preferable to be in the range.
ここで、無機粒子の体積平均粒子径は、レーザー回析式粒度分布測定装置（ＬＡ−７００：堀場製作所製）を用いて測定する。具体的には、まず界面活性剤であるアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５％水溶液５０ｍｌ中に測定試料を２ｇ加え、超音波分散機（１，０００Ｈｚ）にて２分間分散して、試料を作製する。次に、作製した試料をセルに投入し、約２分待って、セル内の濃度がほぼ安定になったところで測定する。得られたチャンネルごとの体積平均粒子径を、体積平均粒子径の小さい方から累積し、累積５０％になったところを体積平均粒子径とする。 Here, the volume average particle diameter of the inorganic particles is measured using a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus (LA-700: manufactured by Horiba, Ltd.). Specifically, first, 2 g of a measurement sample is added to 50 ml of a 5% aqueous solution of sodium alkylbenzene sulfonate, which is a surfactant, and dispersed for 2 minutes with an ultrasonic disperser (1,000 Hz) to prepare a sample. Next, the prepared sample is put into the cell, waits for about 2 minutes, and is measured when the concentration in the cell becomes almost stable. The obtained volume average particle diameter for each channel is accumulated from the smaller volume average particle diameter, and the volume average particle diameter is defined as 50%.
有機粒子は、一般にクリーニング性や転写性を向上させる目的で使用され、具体的には例えば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリフッ化ビニリデン等が挙げられる。 Organic particles are generally used for the purpose of improving cleaning properties and transfer properties, and specific examples include polystyrene, polymethyl methacrylate, polyvinylidene fluoride, and the like.
本発明のトナーを製造するにあたっては、一般に使用されている混練粉砕法や湿式造粒法等を利用することができる。ここで、湿式造粒法としては、懸濁重合法、乳化重合法、乳化重合凝集法、ソープフリー乳化重合法、非水分散重合法、ｉｎ−ｓｉｔｕ重合法、界面重合法、乳化分散造粒法等を用いることができる。 In producing the toner of the present invention, a commonly used kneading and pulverizing method, wet granulation method, or the like can be used. Here, as the wet granulation method, suspension polymerization method, emulsion polymerization method, emulsion polymerization aggregation method, soap-free emulsion polymerization method, non-aqueous dispersion polymerization method, in-situ polymerization method, interfacial polymerization method, emulsion dispersion granulation The law etc. can be used.
混練粉砕法で本発明のトナーを作製するには、結着樹脂、赤外線吸収剤、必要に応じてその他の添加剤等を、ヘンシェルミキサー、ボールミル等の混合機により充分混合し、加熱ロール、ニーダー、エクストルーダの如き熱混練機を用いて溶融混練して樹脂類を互いに相溶せしめた中に、赤外線吸収剤、酸化防止剤等を分散又は溶解せしめ、冷却固化後粉砕及び分級を行ってトナーを得ることができる。 In order to prepare the toner of the present invention by the kneading and pulverization method, the binder resin, infrared absorber, and other additives as necessary are sufficiently mixed by a mixer such as a Henschel mixer or a ball mill, and then heated roll, kneader In addition, while melting and kneading using a thermal kneader such as an extruder to make the resins compatible with each other, an infrared absorber, an antioxidant, etc. are dispersed or dissolved, and after cooling and solidification, the toner is crushed and classified. Obtainable.
さらに、トナーに赤外線吸収剤を加えるにあたっては、前記のように赤外線吸収剤をトナーの内部に分散させて添加させる以外に、赤外線吸収剤をトナー粒子の表面に付着又は固着させることができる。 Furthermore, when adding the infrared absorbent to the toner, the infrared absorbent can be adhered or fixed to the surface of the toner particles in addition to dispersing the infrared absorbent in the toner as described above.
以上のようにして作製される本発明のトナーは、その体積平均粒子径（Ｄ５０ｖ）が３μｍ以上１０μｍ以下の範囲内であることが好ましく、４μｍ以上８μｍ以下の範囲内であることがより好ましい。また、その個数平均粒径（Ｄ５０ｐ）に対する体積平均粒子径（Ｄｖ）の比（Ｄ５０ｖ／Ｄ５０ｐ）が１．０〜１．２５の範囲であることが好ましい。そして、このように小粒径で粒径の揃ったトナーを使用することにより、トナーの帯電性能のバラツキが抑制されて、形成される画像におけるカブリが低減されると共に、トナーの定着性を向上させることができる。また、形成される画像における細線再現性やドット再現性も向上させることができる。 The toner of the present invention produced as described above preferably has a volume average particle diameter (D50v) in the range of 3 μm to 10 μm, and more preferably in the range of 4 μm to 8 μm. The ratio of the volume average particle diameter (Dv) to the number average particle diameter (D50p) (D50v / D50p) is preferably in the range of 1.0 to 1.25. By using toner having a small particle size and a uniform particle size, variations in the charging performance of the toner are suppressed, fog in the formed image is reduced, and toner fixability is improved. Can be made. Further, fine line reproducibility and dot reproducibility in the formed image can be improved.
ここでトナーの体積平均粒子径および個数平均粒径を求める際には、測定装置としてコールターマルチサイザーＩＩ型（ベックマン−コールター社製）を用い、電解液はＩＳＯＴＯＮ−ＩＩ（ベックマン−コールター社製）を使用して、粒径を測定した。 Here, when determining the volume average particle diameter and the number average particle diameter of the toner, Coulter Multisizer II type (manufactured by Beckman-Coulter) is used as a measuring device, and the electrolyte is ISOTON-II (manufactured by Beckman-Coulter). Was used to measure the particle size.
測定法としては、分散剤として界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５％水溶液２ｍｌ中に、測定試料を０．５〜５０ｍｇ加え、これを前記電解液１００〜１５０ｍｌ中に添加した。この測定試料を懸濁させた電解液を超音波分散器で約１分間分散処理を行い、前記コールターマルチサイザーＩＩ型により、アパーチャー径が１００μｍのアパーチャーを用いて、粒径が２．０〜６０μｍの範囲の粒子の粒度分布を測定した。測定する粒子数は５０，０００であった。 As a measuring method, 0.5 to 50 mg of a measurement sample was added to 2 ml of a 5% aqueous solution of a surfactant, preferably sodium alkylbenzenesulfonate as a dispersant, and this was added to 100 to 150 ml of the electrolytic solution. The electrolytic solution in which the measurement sample is suspended is subjected to a dispersion treatment with an ultrasonic disperser for about 1 minute. Using the Coulter Multisizer II type, an aperture having an aperture diameter of 100 μm is used, and the particle diameter is 2.0 to 60 μm. The particle size distribution of particles in the range was measured. The number of particles to be measured was 50,000.
測定された粒度分布を、分割された粒度範囲（チャンネル）に対し、体積、数それぞれについて小径側から累積分布を描き、体積で累積５０％となる粒径を体積平均粒子径（Ｄ５０ｖ）と定義する。 For the divided particle size range (channel), the measured particle size distribution is drawn from the small diameter side for each volume and number, and the particle size that is 50% cumulative in volume is defined as the volume average particle size (D50v). To do.
一方、前記湿式造粒法によりトナー粒子を作製した場合には、トナー粒子の形状係数ＳＦ１は１１０〜１３５の範囲であることが好ましい。 On the other hand, when toner particles are produced by the wet granulation method, the shape factor SF1 of the toner particles is preferably in the range of 110-135.
ここで上記トナー形状係数ＳＦ１は、スライドグラス上に散布したトナー粒子、又はトナーの光学顕微鏡像を、ビデオカメラを通じてルーゼックス画像解析装置に取り込み、５０個以上のトナーの最大長と投影面積を求め、下記式（１）によって計算し、その平均値を求めることにより得られるものである。
ＳＦ１＝（ＭＬ２／Ａ）×（π／４）×１００ ・・・ （１）
上記式（１）中、ＭＬはトナー粒子の絶対最大長、Ａはトナー粒子の投影面積を各々示す。
Here, the toner shape factor SF1 is obtained by taking toner particles dispersed on a slide glass or an optical microscope image of the toner into a Luzex image analyzer through a video camera, and obtaining a maximum length and a projected area of 50 or more toners. It is obtained by calculating by the following formula (1) and obtaining the average value.
SF1 = (ML 2 / A) × (π / 4) × 100 (1)
In the above formula (1), ML represents the absolute maximum length of the toner particles, and A represents the projected area of the toner particles.
［２］静電荷現像用現像剤
本発明の静電荷現像用現像剤は、少なくとも本発明の静電荷現像用トナーを含み、必要に応じてキャリアを含むこともできる。以下、本発明の静電荷現像用現像剤（以下、現像剤と略す場合がある）について説明する。
[2] Developer for developing electrostatic charge The developer for developing electrostatic charge of the present invention contains at least the toner for developing electrostatic charge of the present invention, and may contain a carrier as necessary. The electrostatic charge developing developer of the present invention (hereinafter sometimes abbreviated as developer) will be described below.
キャリアとしては、特に制限はなく、公知のキャリアを用いることができる。キャリアとしては例えば、芯材表面に被覆樹脂を被覆した樹脂被覆層を有する樹脂コートキャリアを挙げることができる。またキャリアは、マトリックス樹脂に導電材料などが分散された樹脂分散型キャリアであってもよい。 There is no restriction | limiting in particular as a carrier, A well-known carrier can be used. Examples of the carrier include a resin-coated carrier having a resin coating layer in which a core resin surface is coated with a coating resin. The carrier may be a resin-dispersed carrier in which a conductive material or the like is dispersed in a matrix resin.
キャリアに使用される被覆樹脂・マトリックス樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、ポリビニルエーテル、ポリビニルケトン、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、オルガノシロキサン結合からなるストレートシリコーン樹脂またはその変性品、フッ素樹脂、ポリエステル、ポリカーボネート、フェノール樹脂、エポキシ樹脂等を例示することができるが、これらに限定されるものではない。 Coating resins and matrix resins used for carriers include polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl chloride, polyvinyl ether, polyvinyl ketone, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, styrene-acrylic. Examples thereof include, but are not limited to, acid copolymers, straight silicone resins composed of organosiloxane bonds or modified products thereof, fluororesins, polyesters, polycarbonates, phenol resins, epoxy resins and the like.
導電材料としては、金属（例えば、金、銀、銅等）、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化バリウム、ホウ酸アルミニウム、チタン酸カリウム、酸化スズ等を例示することができるが、これらに限定されるのもではない。 Examples of the conductive material include metals (for example, gold, silver, copper, etc.), titanium oxide, zinc oxide, barium sulfide, aluminum borate, potassium titanate, tin oxide, and the like, but are not limited thereto. It is not.
また、キャリアの芯材としては、磁性酸化物（例えば、フェライト、マグネタイト等）、ガラスビーズ等が挙げられるが、キャリアを磁気ブラシ法に用いるためには、キャリアの芯材は磁性材料であることが好ましい。キャリアの芯材の体積平均粒子径としては、１０〜５００μｍの範囲が好ましく、３０〜１００μｍの範囲が好ましい。 In addition, examples of the carrier core material include magnetic oxides (eg, ferrite, magnetite, etc.), glass beads, and the like. In order to use the carrier for the magnetic brush method, the carrier core material must be a magnetic material. Is preferred. The volume average particle diameter of the carrier core material is preferably in the range of 10 to 500 μm, and more preferably in the range of 30 to 100 μm.
またキャリアの芯材の表面に樹脂被覆するには、被覆樹脂、及び必要に応じて各種添加剤を適当な溶媒に溶解した被覆層形成用溶液により被覆する方法が挙げられる。溶媒としては、特に限定されるものではなく、使用する被覆樹脂、塗布適正等を勘案して適宜選択すればよい。 In order to coat the surface of the carrier core material with a resin, a method of coating with a coating layer forming solution in which a coating resin and, if necessary, various additives are dissolved in an appropriate solvent can be mentioned. The solvent is not particularly limited, and may be appropriately selected in consideration of the coating resin to be used, application suitability, and the like.
具体的な樹脂被覆方法としては、（１）キャリアの芯材を被覆層形成用溶液中に浸漬する浸漬法、（２）被覆層形成用溶液をキャリアの芯材表面に噴霧するスプレー法、（３）キャリアの芯材を流動エアーにより浮遊させた状態で被覆層形成用溶液を噴霧する流動床法、（４）ニーダーコーター中でキャリアの芯材と被覆層形成溶液とを混合し、溶剤を除去するニーダーコーター法が挙げられる。 Specific resin coating methods include (1) a dipping method in which the carrier core material is immersed in a coating layer forming solution, (2) a spray method in which the coating layer forming solution is sprayed on the surface of the carrier core material, 3) Fluidized bed method in which the coating layer forming solution is sprayed in a state where the carrier core material is floated by flowing air. (4) The carrier core material and the coating layer forming solution are mixed in a kneader coater, and the solvent is added. The kneader coater method to remove is mentioned.
キャリアを含んだ現像剤における、トナーとキャリアの混合比（重量比）としては、トナー：キャリア＝１：１００〜３０：１００程度の範囲が好ましく、３：１００〜２０：１００程度の範囲がより好ましい。 The mixing ratio (weight ratio) of the toner and the carrier in the developer containing the carrier is preferably in the range of toner: carrier = 1: 100 to 30: 100, and more preferably in the range of 3: 100 to 20: 100. preferable.
［３］静電荷現像用現像剤用カートリッジおよび画像形成装置
次に、本発明の静電荷現像用現像剤用カートリッジ（以下、カートリッジと略す場合がある）について説明する。本発明のカートリッジは、画像形成装置に着脱可能であり、少なくとも、画像形成装置内に設けられた現像手段に供給するための現像剤を収納し、現像剤が既述した本発明の現像剤であることを特徴とする。
[3] Electrostatic charge developing developer cartridge and image forming apparatus Next, the electrostatic charge developing developer cartridge of the present invention (hereinafter sometimes abbreviated as a cartridge) will be described. The cartridge of the present invention is detachable from the image forming apparatus, and contains at least a developer to be supplied to the developing means provided in the image forming apparatus, and the developer is the developer of the present invention described above. It is characterized by being.
従って、カートリッジの着脱が可能な構成を有する画像形成装置において、本発明の現像剤を収納した本発明のカートリッジを利用することにより、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取ることができる、赤外線吸収パターンを記録媒体表面上に形成することができる。 Therefore, in an image forming apparatus having a configuration in which the cartridge can be attached and detached, by using the cartridge of the present invention containing the developer of the present invention, it is difficult to recognize with human vision and an infrared absorption pattern detection device. An infrared absorption pattern that can be easily read can be formed on the surface of the recording medium.
また本発明の画像形成装置は、静電潜像保持体と、静電潜像保持体表面上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、静電潜像を現像剤により現像してトナー像を形成する現像手段と、トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、加熱及び加圧により前記トナー像を前記記録媒体に定着する熱定着手段である定着手段とを少なくとも備え、現像剤が既述した本発明の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする。 The image forming apparatus of the present invention also includes an electrostatic latent image holding member, an electrostatic latent image forming unit that forms an electrostatic latent image on the surface of the electrostatic latent image holding member, and developing the electrostatic latent image with a developer. A developing unit that forms a toner image, a transfer unit that transfers the toner image to a recording medium, and a fixing unit that is a thermal fixing unit that fixes the toner image to the recording medium by heating and pressing , The developer is the developer for electrostatic charge development of the present invention described above.
従って、本発明の現像剤を用いた本発明の画像形成装置を利用することにより、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取ることができる、赤外線吸収パターンを記録媒体表面上に形成することができる。 Therefore, by using the image forming apparatus of the present invention using the developer of the present invention, it is possible to record an infrared absorption pattern that is difficult to be recognized by human vision and can be easily read by an infrared absorption pattern detection device. It can be formed on the medium surface.
なお、本発明の画像形成装置は、上記のような静電潜像保持体と、静電潜像形成手段と、現像手段と、転写手段と、定着手段と、を少なくとも含むものであれば特に限定はされないが、その他の手段を含んでいてもよい。 The image forming apparatus of the present invention is particularly suitable if it includes at least the above-described electrostatic latent image holding member, electrostatic latent image forming means, developing means, transfer means, and fixing means. Although not limited, other means may be included.
以下、本発明のカートリッジおよび画像形成装置について、図面を用いて具体的に説明する。 Hereinafter, the cartridge and the image forming apparatus of the present invention will be specifically described with reference to the drawings.
図１は、本発明の画像形成装置の好適な一実施形態の基本構成を概略的に示す断面図である。図１に示す画像形成装置１０は、静電潜像保持体１２、帯電手段１４、静電潜像形成手段１６、現像手段１８、転写手段２０、クリーニング手段２２、除電手段２４、定着手段２６、カートリッジ２８を備える。
なお、現像手段１８中およびカートリッジ２８中に収納される現像剤は、本発明の現像剤である。
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a basic configuration of a preferred embodiment of an image forming apparatus of the present invention. An image forming apparatus 10 shown in FIG. 1 includes an electrostatic latent image holding body 12, a charging unit 14, an electrostatic latent image forming unit 16, a developing unit 18, a transfer unit 20, a cleaning unit 22, a neutralizing unit 24, a fixing unit 26, A cartridge 28 is provided.
The developer stored in the developing means 18 and the cartridge 28 is the developer of the present invention.
また図１は、本発明の現像剤を収納された現像手段１８およびカートリッジ２８のみを図示しているが、これらに加えて、他の現像剤を収納した現像手段およびカートリッジも同時に備える構成をとることも可能である。 Further, FIG. 1 shows only the developing means 18 and the cartridge 28 containing the developer of the present invention, but in addition to these, the developing means and cartridge containing other developers are also provided at the same time. It is also possible.
図１示す画像形成装置は、カートリッジ２８の着脱が可能な構成を有する画像形成装置であり、カートリッジ２８は、現像剤供給管３０を通して現像手段１８に接続されている。よって画像形成を行う際は、カートリッジ２８の中に収納されている本発明の現像剤が、現像剤供給菅３０を通して現像手段１８に供給されることにより、長期間にわたり、本発明の現像剤を用いた画像を形成することができる。また、カートリッジ２８の中に収納されている現像剤が少なくなった場合には、このカートリッジ２８を交換することができる。 The image forming apparatus shown in FIG. 1 is an image forming apparatus having a configuration in which a cartridge 28 can be attached and detached. The cartridge 28 is connected to the developing means 18 through a developer supply pipe 30. Therefore, when performing image formation, the developer of the present invention stored in the cartridge 28 is supplied to the developing means 18 through the developer supply rod 30 so that the developer of the present invention can be applied over a long period of time. The used image can be formed. Further, when the amount of developer stored in the cartridge 28 is reduced, the cartridge 28 can be replaced.
静電潜像保持体１２の周囲には、静電潜像保持体１２の回転方向（矢印Ａ方向）に沿って順に、静電潜像保持体１２表面を均一に帯電させる帯電手段１４、画像情報に応じて静電潜像保持体１２表面に静電潜像を形成させる静電潜像形成手段１６、形成された静電潜像に本発明の現像剤を供給する現像手段１８、静電潜像保持体１２表面に当接し静電潜像保持体１２の矢印Ａ方向への回転に伴い矢印Ｂ方向に従動回転することができるドラム状の転写手段２０、静電潜像保持体１２表面に当接するクリーニング装置２２、静電潜像保持体１２表面を除電する除電手段２４が配置されている。 Around the electrostatic latent image holding body 12, a charging means 14 for uniformly charging the surface of the electrostatic latent image holding body 12 in order along the rotation direction (arrow A direction) of the electrostatic latent image holding body 12, an image The electrostatic latent image forming means 16 for forming an electrostatic latent image on the surface of the electrostatic latent image holding body 12 according to the information, the developing means 18 for supplying the developer of the present invention to the formed electrostatic latent image, electrostatic Drum-shaped transfer means 20 that contacts the surface of the latent image holding body 12 and can be driven to rotate in the direction of arrow B as the electrostatic latent image holding body 12 rotates in the direction of arrow A, and the surface of the electrostatic latent image holding body 12 A cleaning device 22 that is in contact with the electrostatic latent image holding member 12 and a static eliminating unit 24 that neutralizes the surface of the electrostatic latent image holding body 12 are disposed.
静電潜像保持体１２と転写手段２０との間は、矢印Ｃ方向と反対側から不図示の搬送手段により矢印Ｃ方向に搬送される記録媒体５０が挿通可能である。静電潜像保持体１２の矢印Ｃ方向側には加熱源（不図示）を内蔵した定着手段２６が配置され、定着手段２６には圧接部３２が設けられている。また、静電潜像保持体１２と転写手段２０との間を通過した記録媒体５０は、この圧接部３２を矢印Ｃ方向へと挿通可能である。 A recording medium 50 transported in the direction of arrow C by a transport unit (not shown) from the opposite side to the direction of arrow C can be inserted between the electrostatic latent image holding body 12 and the transfer unit 20. A fixing unit 26 having a built-in heating source (not shown) is arranged on the electrostatic latent image holding body 12 in the direction of arrow C. The fixing unit 26 is provided with a pressure contact portion 32. Further, the recording medium 50 that has passed between the electrostatic latent image holding body 12 and the transfer means 20 can be inserted through the pressure contact portion 32 in the direction of arrow C.
静電潜像保持体１２としては、例えば感光体または誘電記録体等が使用できる。
感光体としては例えば、単層構造の感光体または多層構造の感光体等を用いることができる。また感光体の材質としては、セレンやアモルファスシリコン等の無機感光体や、有機感光体等が考えられる。
As the electrostatic latent image holding member 12, for example, a photosensitive member or a dielectric recording member can be used.
As the photoreceptor, for example, a photoreceptor having a single layer structure or a photoreceptor having a multilayer structure can be used. As the material of the photoconductor, an inorganic photoconductor such as selenium or amorphous silicon, an organic photoconductor, or the like can be considered.
帯電手段１４としては、例えば、導電性または半導電性のローラー、ブラシ、フィルム、ゴムブレード等を用いた接触帯電装置、コロナ放電を利用したコロトロン帯電やスコロトロン帯電などの非接触型の帯電装置等、公知の手段を使用することができる。 Examples of the charging means 14 include a contact charging device using a conductive or semiconductive roller, brush, film, rubber blade, etc., a non-contact type charging device such as corotron charging or scorotron charging using corona discharge, etc. Any known means can be used.
潜像形成手段１６としては、露光手段の他に、トナー像を記録媒体表面の所望の位置に形成しうるような信号を形成できるような、従来公知のいずれの手段を使うこともできる。
露光手段としては、例えば、半導体レーザー及び走査装置の組み合わせ、光学系からなるレーザー走査書き込み装置、あるいは、ＬＥＤヘッドなど、従来公知の露光手段を使用することができる。均一で、解像度の高い露光像を作るという好ましい態様を実現させるためには、レーザー走査書き込み装置またはＬＥＤヘッドを使うことが好ましい。
As the latent image forming means 16, in addition to the exposure means, any conventionally known means capable of forming a signal capable of forming a toner image at a desired position on the surface of the recording medium can be used.
As the exposure means, for example, a conventionally known exposure means such as a combination of a semiconductor laser and a scanning device, a laser scanning writing device comprising an optical system, or an LED head can be used. In order to realize a preferable mode of producing a uniform and high-resolution exposure image, it is preferable to use a laser scanning writing device or an LED head.
転写手段２０としては、具体的には例えば、電圧を印加した導電性または半導電性のローラー、ブラシ、フィルム、ゴムブレード等を用いて、静電潜像保持体１２と記録媒体５０との間に電界を作り、帯電したトナーの粒子からなるトナー像を転写する手段や、コロナ放電を利用したコロトロン帯電器やスコロトロン帯電器などで記録媒体５０の裏面をコロナ帯電して、帯電したトナーの粒子からなるトナー像を転写する手段など、従来公知の手段を使用することができる。 Specifically, as the transfer unit 20, for example, a conductive or semiconductive roller, brush, film, rubber blade, or the like to which a voltage is applied is used, and the electrostatic latent image holding member 12 and the recording medium 50 are used. A charged toner particle is formed by corona charging the back surface of the recording medium 50 with a means for transferring a toner image composed of charged toner particles, a corotron charger using a corona discharge, or a scorotron charger. Conventionally known means such as a means for transferring a toner image comprising the above can be used.
また転写手段２０として、二次転写手段を用いることもできる。すなわち、図示しないが二次転写手段は、トナー像を一旦中間転写体に転写した後、中間転写体から記録媒体５０にトナー像を二次転写する手段である。 A secondary transfer unit can also be used as the transfer unit 20. That is, although not shown, the secondary transfer unit is a unit that transfers the toner image to the intermediate transfer member and then secondary-transfers the toner image from the intermediate transfer member to the recording medium 50.
クリーニング手段２２としては例えば、クリーニングブレード、クリーニングブラシなどが挙げられる。 Examples of the cleaning unit 22 include a cleaning blade and a cleaning brush.
除電手段２４としては例えば、タングステンランプ、ＬＥＤなどが挙げられる。 Examples of the static eliminating unit 24 include a tungsten lamp and an LED.
定着手段２６としては、例えば加熱ロールと加圧ロールとからなるような加熱加圧によりトナー像を定着する熱定着器が利用できる。 As the fixing means 26, for example it can be utilized thermal fixing unit for fixing the toner image by heat and pressure, such as composed of a heating roll and pressure roll.
記録媒体５０としては、特に制限はなく、普通紙や光沢紙等をはじめとする従来公知のものが利用できる。また記録媒体は、基材と基材上に形成された受像層を有するものを利用することもできる。 The recording medium 50 is not particularly limited, and conventionally known media such as plain paper and glossy paper can be used. A recording medium having a base material and an image receiving layer formed on the base material can also be used.
次に、画像形成装置１０を用いた画像形成について説明する。まず、静電潜像保持体１２の矢印Ａ方向への回転に伴い、帯電手段１４により静電潜像保持体１２表面を帯電し、帯電された静電潜像保持体１２表面に静電潜像形成手段１６により画像情報に応じた静電潜像を形成し、この静電潜像が形成された静電潜像保持体１２表面に、静電潜像の色情報に応じて現像手段１８から本発明の現像剤を供給することによりトナー像を形成する。 Next, image formation using the image forming apparatus 10 will be described. First, as the electrostatic latent image holding body 12 rotates in the direction of arrow A, the surface of the electrostatic latent image holding body 12 is charged by the charging unit 14, and the electrostatic latent image holding body 12 surface is charged with the electrostatic latent image. An electrostatic latent image corresponding to the image information is formed by the image forming means 16, and the developing means 18 is formed on the surface of the electrostatic latent image holding body 12 on which the electrostatic latent image is formed according to the color information of the electrostatic latent image. A toner image is formed by supplying the developer of the present invention.
次に、静電潜像保持体１２表面に形成されたトナー像は、静電潜像保持体１２の矢印Ａ方向への回転に伴い、静電潜像保持体１２と転写手段２０との接触部に移動する。この際、接触部を、記録媒体５０が、不図示の用紙搬送ロールにより矢印Ｃ方向に挿通され、静電潜像保持体１２と転写手段２０との間に印加された電圧により、静電潜像保持体１２表面に形成されたトナー像が接触部にて記録媒体５０表面に転写される。 Next, the toner image formed on the surface of the electrostatic latent image holding body 12 is brought into contact with the electrostatic latent image holding body 12 and the transfer unit 20 as the electrostatic latent image holding body 12 rotates in the arrow A direction. Move to the department. At this time, the recording medium 50 is inserted through the contact portion in the direction of arrow C by a paper conveyance roll (not shown), and the electrostatic latent image is transferred by the voltage applied between the electrostatic latent image holder 12 and the transfer means 20. The toner image formed on the surface of the image carrier 12 is transferred to the surface of the recording medium 50 at the contact portion.
トナー像を転写手段２０に転写した後の静電潜像保持体１２の表面は、クリーニング手段２２のクリーニングブレードによって残留しているトナーが除去され、除電手段２４により除電される。 The toner remaining on the surface of the electrostatic latent image holding body 12 after the toner image is transferred to the transfer unit 20 is removed by the cleaning blade of the cleaning unit 22 and the charge is removed by the charge removing unit 24.
このようにしてトナー像がその表面に転写された記録媒体５０は、定着手段２６の圧接部３２に搬送され、圧接部３２を通過する際に、内蔵された加熱源（不図示）によってその圧接部３２の表面が加熱された定着手段２６によって加熱される。この際、トナー像が記録媒体５０表面に定着されることにより画像が形成される。 The recording medium 50 having the toner image transferred onto the surface in this way is conveyed to the pressure contact portion 32 of the fixing unit 26 and passes through the pressure contact portion 32 to be pressed by a built-in heating source (not shown). The surface of the section 32 is heated by the heated fixing means 26. At this time, an image is formed by fixing the toner image on the surface of the recording medium 50.
以下、実施例を交えて本発明を詳細に説明するが、以下に示す実施例のみに本発明は限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, the present invention is not limited only to the following examples.
［測定方法］
＜体積平均粒子径の測定方法（測定する粒子直径が２μｍ以上の場合）＞
測定する粒子の直径が２μｍ以上の場合は、上記のように、コールターカウンターＴＡＩＩ（日科機社製）、マルチサイザーＩＩ（日科機社製）等の測定装置を用いて、粒子の体積平均粒子径を測定する。電解液としては、ＩＳＯＴＯＮ−ＩＩ（ベックマン−コールター社製）を使用する。
[Measuring method]
<Measurement method of volume average particle diameter (when the particle diameter to be measured is 2 μm or more)>
When the diameter of the particle to be measured is 2 μm or more, as described above, using a measuring device such as Coulter Counter TAII (manufactured by Nikka Machine Co., Ltd.), Multisizer II (manufactured by Nikka Kisha Co., Ltd.) Measure the particle size. As the electrolytic solution, ISOTON-II (manufactured by Beckman Coulter, Inc.) is used.
測定法としては、分散剤として界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５％水溶液２ｍｌ中に、測定試料を０．５〜５０ｍｇ加え、これを前記電解液１００〜１５０ｍｌ中に添加する。この測定試料を懸濁させた電解液を超音波分散器で約１分間分散処理を行い、前記コールターマルチサイザーＩＩ型により、アパーチャー径が１００μｍのアパーチャーを用いて、粒径が２．０〜６０μｍの範囲の粒子の粒度分布を測定する。測定する粒子数は５０，０００である。 As a measurement method, 0.5 to 50 mg of a measurement sample is added to 2 ml of a 5% aqueous solution of a surfactant, preferably sodium alkylbenzenesulfonate as a dispersant, and this is added to 100 to 150 ml of the electrolytic solution. The electrolytic solution in which the measurement sample is suspended is subjected to a dispersion treatment with an ultrasonic disperser for about 1 minute. Using the Coulter Multisizer II type, an aperture having an aperture diameter of 100 μm is used, and the particle diameter is 2.0 to 60 μm. The particle size distribution of the particles in the range is measured. The number of particles to be measured is 50,000.
測定された粒度分布を、分割された粒度範囲（チャンネル）に対し、体積について小径側から累積分布を描き、累積５０％となる粒径を体積平均粒子径と定義する。 In the measured particle size distribution, a cumulative distribution is drawn from the smaller diameter side with respect to the divided particle size range (channel), and the particle size at which 50% is accumulated is defined as the volume average particle size.
＜体積平均粒子径の測定方法（測定する粒子直径が２μｍ未満の場合）
測定する粒子直径が２μｍ未満の場合は、上記のように、レーザー回析式粒度分布測定装置（ＬＡ−７００：堀場製作所製）を用いて、粒子の体積平均粒子径を測定する。
<Measurement method of volume average particle diameter (when the particle diameter to be measured is less than 2 μm)
When the particle diameter to be measured is less than 2 μm, the volume average particle diameter of the particles is measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer (LA-700: manufactured by Horiba, Ltd.) as described above.
測定法としては、分散液となっている状態の試料を固形分で約２ｇになるように調整し、これにイオン交換水を添加して、約４０ｍｌにする。これをセルに適当な濃度になるまで投入し、２分待って、セル内の濃度がほぼ安定になったところで測定する。 As a measuring method, the sample in the state of dispersion is adjusted so as to have a solid content of about 2 g, and ion exchange water is added thereto to make about 40 ml. This is put into the cell until an appropriate concentration is reached, waits for 2 minutes, and the concentration is measured when the concentration in the cell becomes almost stable.
得られたチャンネルごとの体積平均粒子径を、体積平均粒子径の小さい方から累積し、累積５０％になったところを体積平均粒子径とする。 The obtained volume average particle diameter for each channel is accumulated from the smaller volume average particle diameter, and the volume average particle diameter is defined as 50%.
なお、外添剤などの粉体を測定する場合は、界面活性剤、好ましくはアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムの５％水溶液５０ｍｌ中に測定試料を２ｇ加え、超音波分散機（１，０００Ｈｚ）にて２分間分散して、試料を作製し、前述の分散液と同様の方法で、測定する。 When measuring powders such as external additives, 2 g of a measurement sample is added to 50 ml of a 5% aqueous solution of a surfactant, preferably sodium alkylbenzenesulfonate, and 2 with an ultrasonic disperser (1,000 Hz). A sample is prepared by dispersing for a minute, and measurement is performed in the same manner as in the above-mentioned dispersion.
＜融点およびガラス転移点の測定方法＞
ガラス転移点（Ｔｇ）及び融点は、示差走査熱量計（島津製作所社製：ＤＳＣ−５０）を用い、昇温速度３℃／分の条件下で測定することにより求めた。なお、ガラス転移点は吸熱部におけるベースラインと立ち上がりラインとの延長線の交点の温度とし、融点は吸熱ピークの頂点の温度とした。
<Measuring method of melting point and glass transition point>
The glass transition point (Tg) and the melting point were determined by measurement using a differential scanning calorimeter (manufactured by Shimadzu Corporation: DSC-50) under a temperature increase rate of 3 ° C./min. The glass transition point was the temperature at the intersection of the extension line of the base line and the rising line in the endothermic part, and the melting point was the temperature at the apex of the endothermic peak.
［実施例１］
＜赤外線吸収剤Ａの製造＞
原材料として、２，３−ジシアノ−１−フェニルナフタレン（上記構造式（２）で表される化合物）を４．０重量部、三塩化バナジルを０．３重量部、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセンを１．２重量部、ｎ−アミルアルコールを２０重量部用い、これらを混合した後、加熱還流下６時間攪拌した。冷却後、メタノール１００ｍＬに排出、析出物を濾別し、さらに純水で煮沸洗浄した後、カラムクロマトグラフィーにて精製し、上記「構造式（１）で表される化合物」を合成した。
[Example 1]
<Manufacture of infrared absorber A>
As raw materials, 4.0 parts by weight of 2,3-dicyano-1-phenylnaphthalene (compound represented by the above structural formula (2)), 0.3 parts by weight of vanadyl trichloride, 1,8-diazabicyclo [5 , 4,0] -7-undecene and 20 parts by weight of n-amyl alcohol were mixed and stirred for 6 hours under heating and reflux. After cooling, the product was discharged into 100 mL of methanol, and the precipitate was filtered off, further washed with boiling water and then purified by column chromatography to synthesize the “compound represented by the structural formula (1)”.
得られた化合物を、アシッドペースト処理により、所望の粒子径になるまで微粉化処理を行う事により、赤外線吸収剤Ａを得た。具体的には、９６％濃硫酸（赤外線吸収剤Ａの１２０倍の重量）に赤外線吸収剤Ａを溶解させることにより溶液ａ１を調整し、この溶液ａ１を、スターラーで攪拌している純水(２５℃、溶液ａ１の２０倍の体積）に滴下し、赤外線吸収剤Ａの微粉末を得た。残留する硫酸を除去するため純水を用いてろ過・洗浄・乾燥を行った。
最終的に得られた赤外線吸収剤Ａの体積平均粒子径は、０．１４μｍであった。
The infrared absorption agent A was obtained by performing the pulverization process of the obtained compound by an acid paste process until it becomes a desired particle diameter. Specifically, the solution a1 is prepared by dissolving the infrared absorber A in 96% concentrated sulfuric acid (120 times the weight of the infrared absorber A), and the solution a1 is purified with pure water ( 25 degreeC and 20 times the volume of the solution a1), and the infrared absorber A fine powder was obtained. In order to remove the remaining sulfuric acid, filtration, washing and drying were performed using pure water.
The finally obtained infrared absorber A had a volume average particle size of 0.14 μm.
＜トナーＡの製造＞
まず、ポリオキシプロピレン（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを２．０ｍｏｌ、ポリオキシエチレン（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを１．５ｍｏｌ、１，３−ブタンジオールを２．４６ｍｏｌ、エピコート１００１（ジャパンエポキシレジン社製）を０．１２ｍｏｌ、テレフタル酸を３．６ｍｏｌ、イソフタル酸を１．８ｍｏｌ、無水トリメリト酸を０．１ｍｏｌ、および酸化−ｎ−ブチル錫を２．３ｇガラス製３リットルの４つ口フラスコに入れ、温度計、攪拌棒、流下式コンデンサー、および窒素導入管を取りつけ、電熱マントル中で、窒素気流下、２２０℃にて攪拌しつつ反応させ、軟化点１１４℃に達した時点で、縮重合反応を終了させ酸価３０ｍｇ／ＫＯＨ、軟化温度１１４℃の淡黄緑色透明の固体状ポリエステル樹脂を得た。
<Manufacture of toner A>
First, 2.0 mol of polyoxypropylene (2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 1.5 mol of polyoxyethylene (2) -2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 1.3-butanediol 2.46 mol, Epicoat 1001 (Japan Epoxy Resin Co., Ltd.) 0.12 mol, terephthalic acid 3.6 mol, isophthalic acid 1.8 mol, trimellitic anhydride 0.1 mol, and oxidation- Put n-butyltin in a 3-liter 4-neck flask made of 2.3 g glass, and attach a thermometer, stirrer bar, flow-down condenser, and nitrogen inlet tube in an electric heating mantle at 220 ° C. under a nitrogen stream. The reaction is carried out with stirring, and when the softening point reaches 114 ° C., the condensation polymerization reaction is terminated and the acid value is 30 mg / KOH, the softening temperature is 114. To obtain a pale yellowish green transparent solid polyester resin.
上記手法により製造されたポリエステル樹脂を結着樹脂として用い、これに対してカリックスアレン化合物（Ｅ−８９、オリエント化学製）０．８％、上記赤外線吸収剤Ａ０．５％を添加し、２軸型エクストルーダ（ＰＣＭ−３０；池貝製）を用いて溶融混練した後、ジェトミルおよびＤＳ分級機からなる粉砕分級設備（日本ニューマチック製）を用いて微粉砕することによりトナー母体Ａを得た。
このトナー母体Ａ１００重量部に対し、外添剤として疎水性シリカ（Ｈ−２０００、クラリアント製）０．３５重量部をヘンシェルミキサーで添加し、トナーＡを得た。
A polyester resin produced by the above method is used as a binder resin, to which a calixarene compound (E-89, manufactured by Orient Chemical) 0.8% and the infrared absorber A 0.5% are added, and biaxial After melt-kneading using a type extruder (PCM-30; manufactured by Ikegai), toner base A was obtained by pulverizing using a pulverizing / classifying facility (manufactured by Nippon Pneumatic Co., Ltd.) comprising a jet mill and a DS classifier.
To 100 parts by weight of this toner base A, 0.35 parts by weight of hydrophobic silica (H-2000, manufactured by Clariant) was added as an external additive using a Henschel mixer to obtain toner A.
［参考例２］
＜赤外線吸収剤Ｂの製造＞
微粉化処理として、アシッドペースト処理の代わりに、アルティマイザー処理を行った以外は、赤外線吸収剤Ａと同様にして赤外線吸収剤Ｂを得た。（具体的には、赤外線吸収剤１０重量％及び分散剤（ニューレックスペーストＨ、日本油脂社製）１０重量％の水溶液を、アルティマイザーＨＪＰ−２５００にて圧力２３０ＭＰａで２０Ｐａｓｓ（３２分）処理を行い粒子化した。）
得られた赤外線吸収剤Ｂの体積平均粒子径は、０．３２μｍであった。
[ Reference Example 2]
<Production of infrared absorber B>
An infrared absorbent B was obtained in the same manner as the infrared absorbent A, except that an optimizer treatment was performed instead of the acid paste treatment as the pulverization treatment. (Specifically, an aqueous solution of 10% by weight of an infrared absorber and 10% by weight of a dispersant (Newlex Paste H, manufactured by NOF Corporation) is treated with an optimizer HJP-2500 at a pressure of 230 MPa for 20 Pass (32 minutes). And turned into particles.)
The obtained infrared absorbent B had a volume average particle size of 0.32 μm.
＜トナーＢの製造＞
赤外線吸収剤Ａを用いる代わりに、赤外線吸収剤Ｂを用いた以外は、トナーＡと同様にしてトナーＢを得た。
<Manufacture of toner B>
Toner B was obtained in the same manner as Toner A except that Infrared Absorber B was used instead of Infrared Absorber A.
［比較例１］
＜赤外線吸収剤Ｐの製造＞
赤外線吸収剤の原料として、１−フェニルー２，３ジシアノナフタレンを、２，３ジシアノナフタレンに変更した以外、赤外線吸収剤Ａと同様にして赤外線吸収剤Ｐを得た。
得られた赤外線吸収剤Ｐの体積平均粒子径は、０．１３μｍであった。
[Comparative Example 1]
<Production of infrared absorber P>
An infrared absorber P was obtained in the same manner as the infrared absorber A except that 1-phenyl-2,3-dicyanonaphthalene was changed to 2,3-dicyanonaphthalene as a raw material of the infrared absorber.
The obtained infrared absorbent P had a volume average particle size of 0.13 μm.
＜トナーＰの製造＞
赤外線吸収剤Ａを用いる代わりに、赤外線吸収剤Ｐを用いた以外は、トナーＡと同様にしてトナーＰを得た。
<Manufacture of toner P>
Toner P was obtained in the same manner as toner A, except that infrared absorber P was used instead of infrared absorber A.
［トナーの評価方法］
得られたトナー（トナーＡ、Ｂ、又はＰ）を平均粒径４０μｍのスチレン／ブチルメタアクリレートＭｎ−Ｍｇフェライトキャリアとトナー濃度５．５％で混合して現像剤化し、商品番号ＤｏｃｕＣｏｌｏｒ１２５０（富士ゼロックス製）の改造機（ブラックおよびカラー用現像器を取り除き、替わりに不可視トナー用現像剤を入れた構成を有するもの）に搭載し、画像形成を行った。
[Toner Evaluation Method]
The obtained toner (toner A, B, or P) was mixed with a styrene / butyl methacrylate Mn—Mg ferrite carrier having an average particle diameter of 40 μm at a toner concentration of 5.5% to form a developer, and product number DocuColor 1250 (Fuji Xerox) The image was formed by mounting on a remodeling machine (manufactured) with a structure in which the developer for black and color was removed and a developer for invisible toner was added instead.
画像形成においては、記録媒体上に同等量のトナー（トナーＡ、Ｂ、及びＰ）を用い、トナー未定着画像（インチ角ベタ）を現像により作製し、記録媒体を１３０℃オーブン中に１０分間静置することでトナー定着画像とした。 In image formation, the same amount of toner (toner A, B, and P) is used on a recording medium, and an unfixed toner image (inch square solid) is produced by development, and the recording medium is placed in an oven at 130 ° C. for 10 minutes. By allowing to stand, a toner-fixed image was obtained.
トナー定着画像の反射率の測定は、トナー定着画像が形成された領域を、自記分光光度計（株式会社日立ハイテクノロジーズ（旧日製産業株式会社）製、Ｕ-４１００）、分光反射率測定機（日本分光社製、Ｖ−５７０）等により測定した。 For the measurement of the reflectance of the toner fixed image, the region where the toner fixed image was formed was measured by using a self-recording spectrophotometer (manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation (formerly Nissan Sangyo Co., Ltd., U-4100)) (Measured by JASCO Corporation, V-570).
実施例１及び参考例２、並びに比較例１の結果得られた、トナー定着画像の反射率スペクトルを、それぞれ図２〜図４に示す。 The reflectance spectra of the toner-fixed images obtained as a result of Example 1, Reference Example 2, and Comparative Example 1 are shown in FIGS.
これらの結果（図２〜図４）から分かるように、本実施例では、比較例に比べ、８５０ｎｍの近赤外領域における反射率の低い（吸収率の高い）画像を形成しても、可視領域（４００〜７００ｎｍ、特に４００〜５００ｎｍ）の反射率を高く（吸収率を低く）維持することができた。よって、本実施例においては、比較例に比べて、人間の視覚で認識しにくく、かつ、赤外線吸収パターン検出機器で容易に読み取り可能である、画像を形成することができる。 As can be seen from these results (FIGS. 2 to 4), in this example, even when an image having a low reflectance (high absorptance) in the near-infrared region of 850 nm is formed as compared with the comparative example, it is visible. The reflectance of the region (400 to 700 nm, particularly 400 to 500 nm) could be kept high (absorption rate was low). Therefore, in this embodiment, it is possible to form an image that is difficult to be recognized by human vision and can be easily read by an infrared absorption pattern detection device as compared with the comparative example.
１０・・・画像形成装置
１２・・・静電潜像保持体
１４・・・帯電手段
１６・・・静電潜像形成手段
１８・・・現像手段
２０・・・転写手段
２６・・・定着手段
２８・・・カートリッジ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Image forming apparatus 12 ... Electrostatic latent image holding body 14 ... Charging means 16 ... Electrostatic latent image forming means 18 ... Developing means 20 ... Transfer means 26 ... Fixing Means 28 ... cartridge
Claims (6)
前記赤外線吸収剤の少なくとも１種は、下記構造式（１）で表される化合物であり、かつ、体積平均粒子径が０．３μｍ以下であることを特徴とする静電荷現像用不可視トナー。
Wherein the at least one infrared absorbent, Ri compound der represented by the following structural formula (1), and an invisible toner for electrostatic charge development of the volume average particle diameter is characterized der Rukoto below 0.3μm .
前記現像剤は、請求項３に記載の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする静電荷現像用現像剤カートリッジ。 The developer is detachable from the image forming apparatus, and contains at least a developer to be supplied to developing means provided in the image forming apparatus.
The developer for electrostatic charge development according to claim 3 , wherein the developer is the developer for electrostatic charge development according to claim 3 .
前記静電潜像保持体表面を帯電する帯電手段と、
前記静電潜像保持体表面上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像を現像剤により現像してトナー像を形成する現像手段と、
前記トナー像を記録媒体に転写する転写手段と、
加熱及び加圧により前記トナー像を前記記録媒体に定着する熱定着手段と、を備え、
前記現像剤が、請求項３に記載の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする画像形成装置。 At least an electrostatic latent image carrier;
Charging means for charging the surface of the electrostatic latent image holding member;
An electrostatic latent image forming means for forming an electrostatic latent image on the surface of the electrostatic latent image holding member;
Developing means for developing the electrostatic latent image with a developer to form a toner image;
Transfer means for transferring the toner image to a recording medium;
Heat fixing means for fixing the toner image to the recording medium by heating and pressurization ,
The image forming apparatus according to claim 3 , wherein the developer is the developer for electrostatic charge development according to claim 3 .
前記静電潜像保持体表面上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、 An electrostatic latent image forming step of forming an electrostatic latent image on the surface of the electrostatic latent image holding body;
前記静電潜像を現像剤により現像してトナー像を形成する現像工程と、 A developing step of developing the electrostatic latent image with a developer to form a toner image;
前記トナー像を記録媒体に転写する転写工程と、 A transfer step of transferring the toner image to a recording medium;
加熱及び加圧により前記トナー像を前記記録媒体に定着する熱定着工程と、を備え、 A heat fixing step of fixing the toner image to the recording medium by heating and pressurization,
前記現像剤が、請求項３に記載の静電荷現像用現像剤であることを特徴とする画像形成方法。 The image forming method according to claim 3, wherein the developer is the electrostatic charge developing developer according to claim 3.
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