JP4958477B2 - A poultice for reducing hay fever - Google Patents

Description

本発明は花粉症軽減用パップ剤に関し、さらに詳しくは、花粉によるアレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎等の症状を軽減しうる安価で、かつ安全なパップ剤に関する。   The present invention relates to a poultice for reducing hay fever, and more particularly to an inexpensive and safe poultice that can reduce symptoms such as allergic rhinitis and allergic conjunctivitis caused by pollen.

花粉症は花粉に含まれる花粉抗原に接触することにより発症するアレルギー疾患であり、くしゃみ、鼻水、鼻づまりなどのアレルギー性鼻炎をはじめ、結膜炎等を主症状として発症し、ときには気管支喘息を伴うなど多彩な症状を呈する。   Hay fever is an allergic disease that develops upon contact with pollen antigens contained in pollen, including allergic rhinitis such as sneezing, runny nose and nasal congestion, as well as conjunctivitis and sometimes bronchial asthma. Presents with various symptoms.

従来、花粉症の治療法としては、ヒトＩｇＥ抗体と特異的に反応するいわゆるワクチン的な発症阻止剤、抗ヒスタミン剤やステロイド剤等の抗アレルギー作用を有する合成薬剤の投与、香辛料やハーブ、不発酵茶等を食品に添加する方法などが行われており、ある程度アレルギー症状をコントロールすることが可能になってきている。しかし、それらの多くは対症療法、すなわちアレルギー症状を軽減するものであって、アレルギー疾患そのものを根治させる治療法ではない。このため、花粉症の場合、花粉飛散時期には毎年薬剤を使用し続ける必要があり、アレルギー発症の低年齢化を考慮すると、きわめて長期間にわたり薬剤療法を受けることが必要となる。このためアレルギー疾患の根治療法が望まれている。   Conventional methods for treating hay fever include administration of so-called vaccine-like onset inhibitors that react specifically with human IgE antibodies, administration of synthetic drugs with antiallergic effects such as antihistamines and steroids, spices and herbs, non-fermented tea Etc. are added to foods, and it has become possible to control allergic symptoms to some extent. However, many of them are symptomatic treatments, that is, alleviation of allergic symptoms, and are not treatments that cure allergic diseases themselves. For this reason, in the case of hay fever, it is necessary to continue to use the drug every year during the pollen dispersal period, and taking into account the aging of allergy development, it is necessary to receive drug therapy for a very long period of time. Therefore, a radical treatment method for allergic diseases is desired.

その根治療法として、減感作療法がある。減感作療法には抗原に依存した特異的減感作療法と非特異的減感作療法とがあることが知られている。特異的減感作療法は、アレルギーを起こさない程度の微量のアレルゲン（抗原）もしくは抗原の一部を注射し、その抗原に対して寛容できる生体に変調させる方式のものである。非特異的減感作療法は、抗原が特定されない場合や複数の抗原に感作されている場合に有効な減感作療法と考えられている。   There is desensitization therapy as the root treatment. It is known that desensitization therapy includes specific desensitization therapy depending on antigen and non-specific desensitization therapy. Specific desensitization therapy is a system in which a minute amount of allergen (antigen) or a part of an antigen that does not cause allergy is injected and modulated into a living body that can tolerate the antigen. Non-specific desensitization therapy is considered to be an effective desensitization therapy when no antigen is identified or when sensitized to multiple antigens.

従来の花粉症の減感作療法として一般的に用いられている方法は、スギ花粉などのアレルギー症状を起こす原因物質のエキスを、少しずつ皮下注射し、長い時間をかけ、体を徐々に慣れさせていく治療法であり、アレルギー症状の改善に成功すればそれ以降は薬なしの生活が期待できる。   The conventional method commonly used as a desensitization therapy for hay fever is to gradually inject the extract of the causative agent that causes allergic symptoms such as cedar pollen, gradually over time, and gradually get used to the body. If you succeed in improving allergic symptoms, you can expect a life without drugs.

しかし、減感作療法には、喘息発作や蕁麻疹の誘発、さらにはアナフィラキシーショックで死に至ることもある副作用があり、また、一般に、週２回程度の通院を数ヶ月、その後週１回を数ヶ月、次は月１回と継続し、計２〜３年の通院が必要である。さらには皮下注射方式を取るので少なからず痛みを伴うし、通院のための費用の発生も伴う。このように、減感作療法は効果が現れるのに、かなりの時間と費用がかかる上に現在のところ、すべての人に有効とは言えない。   However, desensitization therapy has side effects that can lead to death from asthma attacks, urticaria, and anaphylactic shock. In general, visits to the hospital about twice a week for several months, and then once a week thereafter. It continues for several months and then once a month, and requires a total of 2-3 years. Furthermore, since the subcutaneous injection method is used, it is not only painful, but also costs for hospital visits. Thus, desensitization therapy is effective but takes a lot of time and money, and is not currently effective for everyone.

このため、減感作療法を改良、発展させるものとして、特許文献１、２には、重篤な副作用であるアナフィラキシーショックを防止できるスギ花粉症減感作剤が提案されている。特許文献１、２においては、スギ花粉アレルゲンとマルトトリオースを繰り返し単位とする多糖類とを共有結合せしめた減感作剤が提案されており、注射剤としてばかりでなく、経皮、経粘皮薬としての用途も記載されている。   For this reason, Patent Documents 1 and 2 propose cedar pollinosis desensitizing agents that can prevent anaphylactic shock, which is a serious side effect, as an improvement and development of desensitization therapy. In Patent Documents 1 and 2, a desensitizing agent in which a cedar pollen allergen and a polysaccharide having maltotriose as a repeating unit are covalently bonded has been proposed. The use as a skin drug is also described.

特許文献１，２に記載の減感作剤は、副作用が少なく、通院回数の少ない治療法を提供するものではあるが、スギ花粉からアレルゲンの抽出、精製および多糖類との共有結合物の合成が必要であり、綿密な反応操作や高いコストを要する製造上の問題がある。
特開平１−１５６９２６号公報（特許請求の範囲、第３頁左下欄第１９行〜右下欄第１０行） 特開平３−９３７３０号公報（特許請求の範囲、第３頁右下欄第１５行〜第４頁左上欄第６行） Although the desensitizers described in Patent Documents 1 and 2 provide a treatment method with few side effects and a small number of visits, extraction and purification of allergen from cedar pollen and synthesis of a covalent bond with a polysaccharide And there are manufacturing problems that require detailed reaction operations and high costs.
JP-A-1-156926 (Claims, page 3, lower left column, line 19 to lower right column, line 10) JP-A-3-93730 (Claims, page 3, lower right column, line 15 to page 4, upper left column, line 6)

そこで、本発明は、上記のような副作用がなく、長期間の通院による注射の必要もなく、しかも簡便に製造でき、利用できる花粉症の予防・治療剤を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a preventive / therapeutic agent for hay fever that does not have the side effects as described above, does not require a long-term injection, and can be easily produced.

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究の結果、一般的に公知のパップ剤に植物花粉抽出エキス及び動物由来の胎盤抽出物を配合保持させることにより、安価で、かつ副作用がなく安全な花粉症の予防・治療剤を提供できることに想到し、本発明に到達した。   As a result of intensive research to achieve the above object, the present inventors have obtained a generally known cataplasm containing a plant pollen extract and an animal-derived placenta extract at low cost and have no side effects. The present inventors have arrived at the present invention by conceiving that a safe and safe hay fever prevention / treatment agent can be provided.

すなわち本発明は、下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を必須成分として含有することを特徴とする花粉症軽減用のパップ剤を提供する。
（Ａ）植物花粉から抽出した花粉抽出エキスの１種または２種以上
（Ｂ）動物由来の胎盤抽出物の１種または２種以上
That is, the present invention that provides a poultice for hay fever relief, characterized in that it contains the following components (A) and component (B) as essential components.
(A) One or more pollen extracts extracted from plant pollen (B) One or more placenta extracts derived from animals

本発明のパップ剤において、一方の必須成分として用いる（Ａ）成分の植物花粉抽出物としては、例えばスギ、ヒノキ、シラカバ、ハンノキ等の樹木由来、並びにイネ科のカモガヤ、オオアワガエリ、キク科のブタクサ、ヨモギ、セイタカアワダチソウなどの植物の花粉から得られる少なくとも１種の抽出物を挙げることができる。なかでも、スギ花粉を好ましく使用する。   In the cataplasm of the present invention, the plant pollen extract of the component (A) used as one essential component is derived from trees such as cedar, cypress, birch, alder, etc. And at least one extract obtained from pollen of plants such as mugwort and sorghum. Of these, cedar pollen is preferably used.

もう一つの（Ｂ）成分として用いる動物の胎盤抽出物は、例えば、豚、牛、馬、羊、人等の動物の胎盤から得られる抽出物が好ましく、なかでも豚の胎盤抽出物がさらに好ましい。   The animal placenta extract used as another component (B) is preferably, for example, an extract obtained from the placenta of animals such as pigs, cows, horses, sheep, humans, and more preferably a placenta extract of pigs. .

本発明によれば、スギ花粉等の植物花粉由来の抽出物及び動物由来の胎盤抽出物を併用し、これをパップ剤に配合保持させることにより安価で、かつ副作用がなく安全な減感作効果を奏するアレルギー疾患の根治剤を提供する事ができる。   According to the present invention, an extract derived from plant pollen such as cedar pollen and a placenta extract derived from an animal are used in combination, and by adding and retaining this in a poultice, it is inexpensive and has no side effects and is a safe desensitizing effect. It is possible to provide a curative agent for allergic diseases that exhibit

本発明のパップ剤において、減感作療法の一方の必須成分として用いる（Ａ）成分の植物花粉抽出エキスとしては、例えばスギ、ヒノキ、シラカバ、ハンノキ等の樹木由来、並びにイネ科のカモガヤ、オオアワガエリ、キク科のブタクサ、ヨモギ、セイタカアワダチソウなどの植物花粉から得られる抽出エキスを挙げることができる。入手容易で患者数の多いスギ花粉由来のエキスが好ましく使用される。本発明のパップ剤においては、これらの抽出エキスを１種または２種以上混合して配合する。   In the poultice of the present invention, the plant pollen extract of the component (A) used as one essential component of the desensitization therapy is derived from trees such as cedar, cypress, birch, alder, etc. And extract extracts obtained from plant pollen such as ragweed, mugwort, and scorpionum. An extract derived from cedar pollen, which is easily available and has a large number of patients, is preferably used. In the cataplasm of the present invention, one or more of these extracts are mixed and blended.

植物花粉抽出エキスとしては、例えば、常法により得られる有機溶剤抽出エキスおよび水抽出エキスが好ましい。   As the plant pollen extract, for example, an organic solvent extract and a water extract obtained by a conventional method are preferable.

花粉抽出液の作成方法は一般的な方法によることができる。一般的な方法としては、例えば、日本花粉学会会誌（Ｊｐｎ．Ｊ．Ｐａｌｙｎｏｌ．）４８（２）：頁１０３−１０７（２００２）に記載された方法を挙げることができる。具体的には、スギ花粉を１０〜２０ｍｇ正確に秤量し、０．１２５Ｍ重炭酸アンモニウム液を加え４ｍｇ／ｍｌの濃度に調節し、室温で約８時間振騰抽出を行った後に４℃でさらに約６４時間静置して抽出する。そして一度攪拌した後に３０００ｒｐｍ、３０分の遠心で上清を分離する方法である。   The method for preparing the pollen extract can be based on a general method. As a general method, for example, the method described in Japanese Society of Pollen Science (Jpn. J. Palynol.) 48 (2): pages 103-107 (2002) can be mentioned. Specifically, 10 to 20 mg of cedar pollen is accurately weighed, 0.125 M ammonium bicarbonate solution is added to adjust the concentration to 4 mg / ml, and after shaking extraction at room temperature for about 8 hours, further at 4 ° C. Leave to extract for about 64 hours. Then, after stirring once, the supernatant is separated by centrifugation at 3000 rpm for 30 minutes.

植物花粉抽出物は、本発明のパップ剤において、減感作療法の必須成分であり、花粉抗原を含有しており、この抗原が少量体内に移行し、免疫細胞に作用してＩｇＧ抗体が合成され、その後に実際に花粉を吸入したとき、花粉抗原とＩｇＥ抗体が結合することを阻止する。本発明においては、パップ剤に配合するので、（Ａ）成分は、注射剤に配合する場合に比べて、緩やかに体内に浸透するため、喘息発作や蕁麻疹、アナフィラキシーショック等の副作用を防止することができる。   The plant pollen extract is an essential component of the desensitization therapy in the cataplasm of the present invention and contains a pollen antigen. This antigen is transferred into the body in a small amount and acts on immune cells to synthesize IgG antibodies. When the pollen is actually inhaled after that, the binding of the pollen antigen and the IgE antibody is prevented. In the present invention, since it is blended with a poultice, the component (A) penetrates into the body more slowly than when blended with an injection, and thus prevents side effects such as asthma attacks, urticaria and anaphylactic shock. be able to.

また、本発明におけるもう一方の必須成分である（Ｂ）成分としては、動物由来の胎盤抽出物（以下、プラセンタエキスということがある）の１種又は２種以上の任意の混合物が用いられる。動物由来の胎盤抽出物としては、例えば、豚、牛、馬、羊、人等の動物に由来するものがあり、これらの動物の胎盤から、常法により得られる酵素分解抽出エキス、加水分解抽出エキス、凍結融解エキス、有機溶剤抽出エキス及び水抽出エキスを挙げることができる。これらのプラセンタエキスのなかでも、特に好ましいのは入手容易な、豚胎盤の水抽出エキスである。   In addition, as component (B), which is another essential component in the present invention, one or two or more arbitrary mixtures of animal-derived placenta extracts (hereinafter sometimes referred to as placenta extract) are used. Examples of animal-derived placenta extracts include those derived from animals such as pigs, cows, horses, sheep, and humans. From these animal placentas, enzyme-degraded extracts and hydrolyzed extracts obtained by conventional methods. Mention may be made of extracts, freeze-thawed extracts, organic solvent extracts and water extracts. Among these placenta extracts, particularly preferred is an easily extracted water extract of pig placenta.

動物由来の胎盤抽出物としては、その抽出方法、精製法、処理方法は特に限定されるものではなく、水溶性プラセンタエキスとして一般に市販され、化粧品原料として使用されているものを用いることができる。かかるプラセンタエキスとしては、例えば豚、牛、馬、羊、人等の哺乳動物の胎盤を洗浄、除血、破砕、凍結融解、酵素分解、有機溶剤または水抽出等の常法工程を経て、水溶性成分を抽出した後、更に不純物を除去して得られるものを挙げることができる。市販品として、例えば「プレックスＰＡ」「プレックスＰＧ」等（スノーデン（株）、豚胎盤の水抽出エキス）、「ラエンネック」（（株）日本生物製剤）、「メルスモン」（メルスモン製薬（株））等が挙げられる。   The animal-derived placenta extract is not particularly limited in its extraction method, purification method, and treatment method, and those that are generally marketed as water-soluble placenta extracts and used as cosmetic raw materials can be used. As such placenta extract, for example, the placenta of mammals such as pigs, cows, horses, sheep, humans, etc. are washed, blood-extracted, crushed, freeze-thawed, enzymatic degradation, organic solvent or water extraction, etc. Examples thereof include those obtained by extracting impurities and then further removing impurities. Examples of commercially available products include “Plex PA” and “Plex PG” (Snowden Co., Ltd., water extract of porcine placenta), “Laennec” (Japan Biopharmaceutical Co., Ltd.), “Mersmon” (Melsmon Pharmaceutical Co., Ltd.) Etc.

プラセンタエキスは、胎盤の絨毛組織加水分解物で、アルギニン、フェニルアラニン、リジン、トリプトファンなど各種天然アミノ酸を始め各種ペプチド類、各種ビタミン、核酸様物質、ムコ多糖類、亜鉛、鉄などのミネラルが豊富に含まれるものであり、古くは民間薬、上薬（漢方）に始まり、外用の化粧品（保湿、美白）として利用され、その効果・安全性など歴史的な裏付けを基に幅広く応用されている。   Placenta extract is a hydrolyzate of placenta, rich in minerals such as various natural amino acids such as arginine, phenylalanine, lysine and tryptophan, various peptides, various vitamins, nucleic acid-like substances, mucopolysaccharides, zinc and iron. In the old days, it was used as a cosmetic for external use (moisturizing, whitening), starting with folk medicines and over-the-counter medicines (Chinese medicine), and has been widely applied on the basis of historical support for its effectiveness and safety.

近年、この天然素材プラセンタエキスは、医薬品、健康補助食品、化粧品としての科学的な裏付けＥＢＭ（Ｅｖｉｄｅｎｃｅ Ｂａｓｅｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）より、広範囲に渡り新たな有用性が見出されたことから、注目されてきている。最近では、プラセンタエキスには微量金属亜鉛が豊富に含まれ、亜鉛不足の問題や紫外線からのダメージ防止など健康効果、薬理効果が解明されている。   In recent years, this natural placenta extract has been attracting attention because it has been found to be useful over a wide range from EBM (Evidence Based Medicine) as scientifically supported medicines, health supplements, and cosmetics. . Recently, placenta extract is rich in trace amount of metallic zinc, and health and pharmacological effects such as the problem of lack of zinc and prevention of damage from ultraviolet rays have been elucidated.

パップ剤に配合されたプラセンタエキスは、経皮吸収されて人体内に移行して、免疫細胞を賦活し、花粉抽出エキス中の花粉抗原と相乗的に作用して、ＩｇＧ抗体の産生を促進することにより、抗アレルギー作用を奏し、花粉症の根治効果を奏するものである。プラセンタエキスは単独でも弱い抗アレルギー作用を有するが、花粉抽出エキスと併用することにより、免疫細胞の作用を賦活し、相乗的に抗アレルギー効果を奏することができる。また、プラセンタエキスには、抗ストレス作用、抗不安作用、抗酸化作用（活性酸素消去能）、抗炎症作用（傷慢性化防止）などの効果があり、パップ剤はこれらの効果を併せて奏することができる。   Placenta extract blended with cataplasm is absorbed transdermally and moves into the human body, activates immune cells, synergizes with pollen antigen in pollen extract, and promotes production of IgG antibody Thus, it has an antiallergic action and a curative effect of hay fever. Placenta extract alone has a weak antiallergic effect, but when used in combination with pollen extract, it can activate the action of immune cells and synergistically exert an antiallergic effect. In addition, placenta extract has anti-stress, anti-anxiety, anti-oxidant (reactive oxygen scavenging), and anti-inflammatory (inhibition of chronic wounds) effects, and poultices combine these effects. be able to.

本発明において（Ａ）成分の配合量は、パップ剤全量に対し、０．００１〜１０．０質量％（以下、「％」）が好ましく、より好ましくは０．００１〜０．１％である。（Ａ）成分の配合量が０．００１〜１０．０質量％の範囲にあるとき、花粉症に対する減感作療法としての効果を得ることができる。１０％を超えると人体に対する副作用（すなわち喘息発作、蕁麻疹、の誘発、さらにはアナフィラキシーショック等）が発現するおそれがあり、コスト面でも負荷がかかることとなる。   In the present invention, the blending amount of the component (A) is preferably 0.001 to 10.0% by mass (hereinafter referred to as “%”), more preferably 0.001 to 0.1% with respect to the total amount of the poultice. . (A) When the compounding quantity of a component exists in the range of 0.001-10.0 mass%, the effect as a desensitization therapy with respect to hay fever can be acquired. If it exceeds 10%, side effects on the human body (that is, induction of asthma attack, urticaria, and further anaphylactic shock, etc.) may occur, and the cost will be increased.

一方、（Ｂ）成分の配合量は、パップ剤全量に対し、０．０１〜２０．０％が好ましく、より好ましくは０．０１〜２．０％である。（Ｂ）成分の配合量が０．０１〜２０．０の範囲にある場合に、抗アレルギー効果、細胞賦活効果を奏し、花粉症に対する減感作療法としての効果を得ることができる。２０％を超えると効果の向上もあまり期待できず、コスト面でも決して有利とはいえなくなる。   On the other hand, the blending amount of the component (B) is preferably 0.01 to 20.0%, more preferably 0.01 to 2.0% with respect to the total amount of the poultice. (B) When the compounding quantity of a component exists in the range of 0.01-20.0, there exists an antiallergic effect and a cell activation effect, and the effect as a desensitization therapy with respect to pollinosis can be acquired. If it exceeds 20%, the improvement of the effect cannot be expected so much, and it cannot be said that the cost is advantageous.

本発明においては、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を、上記の量範囲内で使用することが好ましく、その併用比は特に限定されないが、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率（質量比）は、１：９〜９：１の範囲が好ましく、より好ましくは２：８〜８：２である。（Ａ）成分および(Ｂ)成分の比率が上記範囲内であれば所望の効果を得ることができ、コスト面でも有利である。このように（Ａ）成分の植物抽出エキスと（Ｂ）成分のプラセンタエキスを上記の量で併用し、パップ剤に配合保持させることにより安価でかつ安全に花粉症軽減用パップ剤を得ることができる。   In the present invention, it is preferable to use the component (A) and the component (B) within the above-mentioned amount range, and the combination ratio is not particularly limited, but the ratio (mass) of the component (A) and the component (B) The ratio is preferably in the range of 1: 9 to 9: 1, more preferably 2: 8 to 8: 2. If the ratio of the component (A) and the component (B) is within the above range, a desired effect can be obtained, which is advantageous in terms of cost. In this way, the plant extract of component (A) and the placenta extract of component (B) are used in combination in the above amounts, and a poultice for reducing hay fever can be obtained inexpensively and safely by blending and retaining it in the poultice. it can.

パップ剤は一般に不織布等のベース基材の片面に粘着剤層、すなわちパップ剤組成物の層が形成されてなる。本発明におけるパップ剤は粘着剤層に少なくとも前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分が配合されたものであり、本発明においては、前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分がパップ剤組成物の必須成分となっている。   In general, a poultice is formed by forming a pressure-sensitive adhesive layer, that is, a layer of a poultice composition, on one side of a base substrate such as a nonwoven fabric. The cataplasm in the present invention is one in which at least the component (A) and the component (B) are blended in the pressure-sensitive adhesive layer. In the present invention, the component (A) and the component (B) are those of the cataplasm composition. It is an essential ingredient.

本発明において、粘着剤層を形成する粘着基剤としては、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との架橋体を含有する水性粘着基剤が好適である。この水性粘着基剤は含水率が高く、しかも皮膚への粘着力に優れている。ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との架橋体としては、例えばポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との金属架橋体を始め、公知のものを使用することができる。粘着基剤としては、その他、天然ゴム系、ポリイソプレン系、ポリイソブチレン系、ゼラチン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、等を挙げることができ、特に限定されるものではない。   In the present invention, as the adhesive base for forming the adhesive layer, an aqueous adhesive base containing a cross-linked product of polyacrylic acid and polyacrylate is suitable. This aqueous adhesive base has a high moisture content and is excellent in adhesive strength to the skin. As a crosslinked product of polyacrylic acid and polyacrylate, known ones such as a metal crosslinked product of polyacrylic acid and polyacrylate can be used. Other examples of the adhesive base include natural rubber, polyisoprene, polyisobutylene, gelatin, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, and the like. There is no particular limitation.

ポリアクリル酸塩としては、ポリアクリル酸のナトリウム、カリウム等の１価金属の塩；エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミンの塩；アンモニウム塩等の１種または２種以上が好適に使用しうる。   As polyacrylic acid salts, one or two or more kinds of salts of monovalent metals such as sodium and potassium of polyacrylic acid; salts of amines such as ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine; Yes.

ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との配合比（質量比）は、１：０．１〜１：１０とすることが好ましい。また、ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩との合計配合量は粘着力および作業性から粘着剤層（パップ剤組成物層）を構成する組成物全体の０．５〜２０質量％とすることが好ましい。   The blending ratio (mass ratio) of polyacrylic acid and polyacrylate is preferably 1: 0.1 to 1:10. Moreover, the total compounding quantity of polyacrylic acid and polyacrylate may be 0.5-20 mass% of the whole composition which comprises an adhesive layer (a poultice composition layer) from adhesive force and workability | operativity. preferable.

ポリアクリル酸とポリアクリル酸塩とを架橋する架橋剤としては、それらを架橋しうるものであれば特に限定されないが、特に多価金属化合物が好適に使用される。多価金属化合物としては、マグネシウム化合物、カルシウム化合物、亜鉛化合物、アルミニウム化合物、チタン化合物、スズ化合物、鉄化合物、クロム化合物、マンガン化合物、コバルト化合物、ニッケル化合物等が挙げられるが、皮膚に対する安全性からアルミニウム化合物、マグネシウム化合物、カルシウム化合物が好ましい。   The cross-linking agent that cross-links polyacrylic acid and polyacrylic acid salt is not particularly limited as long as they can cross-link them, and polyvalent metal compounds are particularly preferably used. Examples of polyvalent metal compounds include magnesium compounds, calcium compounds, zinc compounds, aluminum compounds, titanium compounds, tin compounds, iron compounds, chromium compounds, manganese compounds, cobalt compounds, nickel compounds, etc. Aluminum compounds, magnesium compounds and calcium compounds are preferred.

架橋剤の好適な配合量は、その種類により異なるが、パップ剤組成物全体の０．００１〜１０質量％、特に、０．０１〜５質量％とすることが好ましい。   Although the suitable compounding quantity of a crosslinking agent changes with the kind, it is preferable to set it as 0.001-10 mass% of the whole poultice agent composition, especially 0.01-5 mass%.

本発明のパップ剤組成物には、セルロース誘導体および水溶性高分子化合物を配合することができる。セルロース誘導体としては、例えば、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩およびカリウム塩のアルカリ金属塩、ヒドロキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを挙げることができ、これらの１種または２種以上を配合することができる。水溶性高分子化合物としては、例えば、ポリビニールアルコール、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ペクチン、ビニルピロリドン・ビニルアセテート共重合体、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、トラガント等の１種または２種以上を配合することができる。セルロース誘導体の配合量はパップ剤組成物全体の１５質量％以下、水溶性高分子化合物は１０質量％以下とすることが好ましい。   A cellulose derivative and a water-soluble polymer compound can be blended in the cataplasm composition of the present invention. Examples of cellulose derivatives include alkali metal salts of sodium and potassium salts of carboxymethyl cellulose, hydroxy cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, and hydroxypropyl methyl cellulose, and one or more of these are blended. be able to. As the water-soluble polymer compound, for example, one or more of polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, gelatin, pectin, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer, sodium alginate, xanthan gum, tragacanth and the like can be blended. . The blending amount of the cellulose derivative is preferably 15% by mass or less of the whole poultice composition, and the water-soluble polymer compound is preferably 10% by mass or less.

本発明のパップ剤を構成する粘着剤層は、上記粘着基剤に、（Ａ）成分および（Ｂ）成分のほかに、通常皮膚外用剤に配合される物質、例えば吸収促進剤、保湿剤、界面活性剤、薬理活性物質等を配合したパップ剤組成物層とすることができる。   In the adhesive layer constituting the cataplasm of the present invention, in addition to the component (A) and the component (B), in addition to the component (A) and the component (B), substances usually incorporated in a skin external preparation, such as absorption promoters, moisturizers, A poultice composition layer containing a surfactant, a pharmacologically active substance or the like can be obtained.

吸収促進剤としては、例えば、メントール、ハッカ油、エチルアルコール、イソプロピルパルミテート、グリセリンモノオレエート等のような高級脂肪酸エステル類を挙げることができ、保湿剤として、例えば、グリセリン、ソルビトール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、１，３-ブチレングリコール、１，４-ブタンジオール、マルチトール、キシリトール等のポリオール類を、界面活性剤として、例えば、ソルビタンモノオレエート、グリセリンモノステアレート、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ソルビタンアルキルエステル等を挙げることができる。これらはいずれも１種または２種以上を配合することができる。   Examples of absorption accelerators include higher fatty acid esters such as menthol, peppermint oil, ethyl alcohol, isopropyl palmitate, glycerin monooleate, and the like, and examples of humectants include glycerin, sorbitol, ethylene glycol. , Diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butanediol, maltitol, xylitol and other polyols as surfactants such as sorbitan monooleate, glycerin mono Examples include stearate, polyethylene glycol alkyl ether, polyethylene glycol, and sorbitan alkyl ester. Any of these may be used alone or in combination of two or more.

また、酸化防止剤としては、例えば、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸およびその塩類を挙げることができる。これらの添加剤の配合量は、いずれも０．０００１〜１０質量％、好ましくは０．００１〜５質量％程度とすることが望ましい。   Examples of the antioxidant include dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, ascorbic acid and salts thereof. The blending amount of these additives is desirably 0.0001 to 10% by mass, preferably about 0.001 to 5% by mass.

薬理活性物質としては、体内に経皮吸収されて薬理効果を奏するもの、身体の熱を吸収するもの、発熱して熱を与えるものが好ましく配合される。これらの薬理活性物質としては、例えば、抗炎症剤、鎮痛剤、局所刺激剤、局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤、血行促進剤、精神安定剤などを挙げることができる。   As the pharmacologically active substance, those that are percutaneously absorbed into the body and have a pharmacological effect, those that absorb the heat of the body, and those that generate heat and generate heat are preferably blended. Examples of these pharmacologically active substances include anti-inflammatory agents, analgesics, local stimulants, local anesthetics, antihistamines, blood circulation promoters, and tranquilizers.

さらに、パップ剤表面のプラスチックフィルムの剥離性を改善するために、シリコーンや流動パラフィンを配合することもできる。これらの配合量はパップ剤組成物全体の０．１〜１０質量％が好ましく、より好ましくは０．５〜５．０質量％である。以上のような成分を配合したパップ剤組成物層の含水率は、好ましくは３０〜８０質量％、さらに好ましくは４０〜７０質量％とする。   Furthermore, in order to improve the peelability of the plastic film on the surface of the cataplasm, silicone or liquid paraffin can be blended. These compounding amounts are preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.5 to 5.0% by mass, based on the whole poultice composition. The moisture content of the poultice composition layer containing the above components is preferably 30 to 80% by mass, more preferably 40 to 70% by mass.

本発明においては、前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分とその他の配合成分をパップ剤としたので、注射剤に配合する場合に比べて、緩やかに体内に浸透するため、喘息発作や蕁麻疹、アナフィラキシーショック等の副作用を防止することができ、安全に花粉症の軽減をはかることができる。   In the present invention, since the component (A), the component (B) and other compounding components are used as a poultice, it penetrates into the body more slowly than in the case of compounding with an injection, so asthma attacks and urticaria Side effects such as anaphylactic shock can be prevented, and hay fever can be safely reduced.

本発明のパップ剤は、前記（Ａ）成分および（Ｂ）成分と、前記各配合剤のうちから選定された所望の成分、粘着基剤と適宜量の水を加えて公知の方法で均一になるまで混練することによってパップ剤組成物を調製し、これを不織布等のベース基材の片面に塗工し、均一な厚さに展延し、熱処理したのち乾燥させて溶剤を除去する方法、熱融解して押出し機からベース基材上に押出す方法など、公知の方法によりベース基材上に各種成分を含有するパップ剤組成物層を形成させたのち、パップ剤組成物層をプラスチックフィルムなどにより被覆したのち、使用に好適な形状にして製造することができる。   The cataplasm of the present invention is uniformly added by a known method by adding the component (A) and the component (B) and the desired component selected from the above compounding agents, an adhesive base and an appropriate amount of water. A poultice composition is prepared by kneading until it is applied, this is applied to one side of a base substrate such as a nonwoven fabric, spread to a uniform thickness, heat treated and dried to remove the solvent, After forming a poultice composition layer containing various components on the base substrate by a known method such as heat melting and extruding from the extruder onto the base substrate, the poultice composition layer is formed into a plastic film. Etc., and can be manufactured in a shape suitable for use.

以下に実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲は以下の実施例になんら限定されるものではない。なお、配合量は質量％基準である。   The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples. In addition, a compounding quantity is a mass% reference | standard.

実施例１
（パップ剤の調製）
下記表１に示す配合量の組成成分を用いてパップ剤を調製した。
調製方法は、まず、ポリアクリル酸を精製水に均一溶解させ、次に酒石酸を同じく精製水に溶解する。別に、ポリアクリル酸ナトリウムと水酸化アルミニウム及びグリセリン並びにスギ花粉抽出液及びプラセンタエキスを十分に混合・攪拌し分散させたのち、それら３種の混合物を混練機（ニーダー）にて約１０分間十分に混合・攪拌してペースト状としたのち、不織布の片面に１０００ｇ／ｍ^２の割合で均一に塗工し、一定の大きさ（６ｃｍ×８ｃｍ）に裁断して作成した。 Example 1
(Preparation of poultice)
A cataplasm was prepared using the composition components in the blending amounts shown in Table 1 below.
In the preparation method, first, polyacrylic acid is uniformly dissolved in purified water, and then tartaric acid is also dissolved in purified water. Separately, after sodium polyacrylate, aluminum hydroxide, glycerin, cedar pollen extract and placenta extract are thoroughly mixed and stirred and dispersed, the three types of mixture are sufficiently mixed for about 10 minutes in a kneader. After mixing and stirring to form a paste, it was uniformly coated at a rate of 1000 g / m ^{2 on} one side of the nonwoven fabric and cut into a certain size (6 cm × 8 cm).

得られたパップ剤を用いて、アレルギー症状の軽減効果について評価した。   Using the obtained cataplasm, the allergic symptoms were alleviated.

（効果試験）
花粉アレルギー疾患のひどい男女１２名のボランティアを募り（年齢層は１０〜７０代）、調製したパップ剤を毎晩、就寝時に左右どちらかの足の裏に貼り、翌朝起床時に剥がす。（貼付部位のかぶれ、発疹、浮腫み、痒み等が発生した場合は即試験中止することを合意の下で実施）それを４週間継続試験を実施した。回答方式は週１回の聞き取りおよびアンケート調査とした。
尚、比較対照として、ボランティア１名にはプラセンタエキスのみを、また、別の１名には植物花粉抽出エキスのみを配合したパップ剤を調製し、上記と同じ要領で試験に供した。 (Effectiveness test)
Volunteers of 12 men and women with severe pollen allergic diseases are recruited (ages 10 to 70), and the prepared poultice is applied to the soles of the left and right feet at bedtime every night, and then peeled off the next morning. (Consensus was made that the test should be stopped immediately if rash, rash, edema, itch, etc. occurred on the applied site). A continuous test was conducted for 4 weeks. The answering method was once a week and a questionnaire survey.
As a comparative control, a cataplasm containing only the placenta extract and another plant pollen extract containing only the plant pollen extract was prepared and subjected to the test in the same manner as described above.

（試験結果）
被験者男女１０名のうち、４名が試験開始後２週間で花粉症の症状であるクシャミ、鼻水、鼻づまり、涙目、眼の痒み等の症状の改善が見られ始めた。 (Test results)
Of the 10 male and female test subjects, 4 began to see improvements in symptoms such as scabs, runny nose, nasal congestion, tears, and itchy eyes, which are symptoms of pollinosis, 2 weeks after the start of the study.

３週間経過時点では、男女６名に改善状態が見られた。そして４週間経過時点で、被験者全体のうち８名の男女に明らかに花粉症による諸症状の改善が見受けられた。そして残る２名についても、試験開始直後と比較して、顕著ではないが、そこそこの改善効果があったとの回答を得ることができた。   After 3 weeks, 6 men and women showed improvement. At the end of 4 weeks, 8 men and women out of all subjects clearly showed improvements in symptoms due to hay fever. And the remaining two people were able to obtain an answer that there was a moderate improvement effect, although not noticeably compared to immediately after the start of the test.

比較対照のパップ剤を使用した人の結果は、２週間までは特に変化がみられず、３週間経過後くらいからやや変化がみられ始めたが改善されているとは認められない。   The results of those who used the control cataplasm did not change until 2 weeks and started to change slightly after about 3 weeks, but no improvement was observed.

以上の結果から、花粉症の改善に関して、本発明のパップ剤はプラセンタエキス及び植物花粉抽出エキス単品使用のパップ剤より明らかに花粉アレルギーに対する改善に優れた効果が得られていることがわかる。   From the above results, it can be seen that the poultices of the present invention are clearly superior in improving pollen allergy with respect to the improvement of pollen allergy by using the placenta extract and the plant pollen extract extract alone.

下記に示す評価基準に従って花粉症アレルギー（クシャミ・鼻水・鼻づまり・涙目・痒み眼）の改善状態を点数で評価した（最高点４点）。   According to the evaluation criteria shown below, the improvement state of hay fever allergy (chushami, runny nose, nasal congestion, tear eyes, itchy eyes) was evaluated by a score (maximum 4 points).

花粉アレルギー改善状態の評価基準
完全に抑えられた・・・４
かなり抑えられた・・・３
まあまあ抑えられた・・２
やや抑えられた ・・・１
変化なし ・・・０ Evaluation criteria for pollen allergy improvement status Suppressed completely ... 4
It was considerably suppressed ... 3
Slightly suppressed ... 2
Slightly suppressed ... 1
No change ・ ・ ・ 0

表２にその評価結果を、被験者の年齢・性別及び経過日数ごとに点数で示す。   The evaluation results are shown in Table 2 for each subject's age / sex and the number of days elapsed.

図１に前記評価結果である経過日数ごとの花粉症の改善効果の変化を表すグラフを示す。   The graph showing the change of the improvement effect of the hay fever for every elapsed days which is the said evaluation result in FIG. 1 is shown.

本発明のパップ剤は、副作用がなく安全で、注射剤のように長期間の通院も不要で、しかも安価に製造でき、簡便に利用できる花粉症の予防・治療剤であり、本発明のパップ剤の利用は花粉症の根治療法となりうる。    The poultice of the present invention is safe without side effects, does not require a long-term visit like an injection, can be produced at low cost, and can be easily used for preventing and treating hay fever. Use of the drug can be a root treatment for hay fever.

実施例において得られた経時における花粉症の改善効果の変化を示すグラフである。It is a graph which shows the change of the improvement effect of the hay fever over time obtained in the Example.

Claims (8)

下記（Ａ）成分および（Ｂ）成分を必須成分として含有することを特徴とする花粉症軽減用パップ剤。
（Ａ）植物花粉から抽出した花粉抽出エキスの１種または２種以上
（Ｂ）動物由来の胎盤抽出物の１種または２種以上 A poultice for reducing hay fever comprising the following components (A) and (B) as essential components.
(A) One or more pollen extracts extracted from plant pollen (B) One or more placenta extracts derived from animals 前記植物花粉が、スギ、ヒノキ、シラカバ、ハンノキ、イネ科のカモガヤ、オオアワガエリ、キク科のブタクサ、ヨモギおよびセイタカアワダチソウからなる群から選ばれる少なくとも１種の植物花粉である請求項１に記載の花粉症軽減用パップ剤。 Said plant pollen, cedar, cypress, white birch, alder, grass orchard grass, timothy, Asteraceae ragweed pollen according to claim 1 is at least one plant pollen selected from the group consisting of Artemisia and goldenrod A poultice for reducing symptoms . 前記植物花粉がスギ花粉である請求項１に記載の花粉症軽減用パップ剤。 2. The poultice for reducing hay fever according to claim 1, wherein the plant pollen is cedar pollen. 前記胎盤抽出物が、豚、牛、馬、羊および人から選ばれる少なくとも１種の動物の胎盤抽出物である請求項１〜３のいずれか１項に記載の花粉症軽減用パップ剤。 The poultice for reducing hay fever according to any one of claims 1 to 3, wherein the placenta extract is a placenta extract of at least one animal selected from pigs, cows, horses, sheep and humans. 前記胎盤抽出物が、豚由来の胎盤抽出物である請求項１〜３のいずれか１項に記載の花粉症軽減用パップ剤。 The poultice for reducing hay fever according to any one of claims 1 to 3, wherein the placenta extract is a placenta extract derived from pigs. 前記（Ａ）成分を０．００１〜１０．０質量％含有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の花粉症軽減用パップ剤。 The poultice for reducing hay fever according to any one of claims 1 to 5, comprising 0.001 to 10.0% by mass of the component (A). 前記（Ｂ）成分を０．０１〜２０．０質量％含有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の花粉症軽減用パップ剤。 The poultice for reducing hay fever according to any one of claims 1 to 6, comprising 0.01 to 20.0 mass% of the component (B). 前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の比率（質量比）が１：９〜９：１である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の花粉症軽減用パップ剤。
The poultice for reducing hay fever according to any one of claims 1 to 7, wherein the ratio (mass ratio) of the component (A) and the component (B) is 1: 9 to 9: 1.

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