JP4745909B2

JP4745909B2 - 容器詰ミルクコーヒー飲料の製造方法

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Publication number: JP4745909B2
Application number: JP2006205656A
Authority: JP
Inventors: 千年重野; 英武中村; 祥司山崎; 義信早川; 真士山本; 義和小倉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2005-07-29
Filing date: 2006-07-28
Publication date: 2011-08-10
Anticipated expiration: 2026-07-28
Also published as: JP2007054054A

Description

本発明は、長期飲用しても体内での過酸化水素の発生を抑制することのできる容器詰ミルクコーヒー飲料の製造方法に関する。

活性酸素の一つである過酸化水素は、変異原性、癌原性等の他、動脈硬化症、虚血性心疾患等の循環器系疾患、消化器疾患、アレルギー疾患、眼疾患など多くの疾患に深く関与しているといわれている（非特許文献１）。一方、コーヒーには、焙煎によって自然発生する過酸化水素が含まれており（非特許文献２）、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、抗酸化剤（特許文献１〜４）等を添加することにより、コーヒー中の過酸化水素を除去する技術が報告されている。
栄養―評価と治療 19,3 (2002) Mutat. Res. 16,308(2) (1994) 特公平４−２９３２６号公報特開平３−１２７９５０号公報特開平１１−２６６８４２号公報特開２００３−８１８２４号公報

本発明者らが、過酸化水素を除去したコーヒーをラットに飲用させたところ、体内で過酸化水素が生成し、尿中過酸化水素濃度が上昇することが判明した。すなわち、従来の、コーヒー飲料中の過酸化水素除去技術によっては、コーヒー飲用後に体内での過酸化水素生成を抑制することはできなかった。

本発明の目的は、飲用後に体内で過酸化水素を生成させない容器詰ミルクコーヒー飲料を提供することにある。

本発明者は、コーヒー中の何らかの成分が生体内において過酸化水素を生成させるのではないかとの仮説に基づき、種々検討した結果、コーヒー中に含まれるヒドロキシヒドロキノンに、生体内で過酸化水素を生成させる作用があること、及びヒドロキシヒドロキノンの含有量を通常含まれる量より十分に少ない０〜０．００００９質量％に制御すれば、生体内で過酸化水素生成を増加させないコーヒー組成物が得られることを見出した。

しかし、このコーヒー組成物に乳成分を配合して容器詰ミルクコーヒー飲料とした場合、ヒドロキシヒドロキノン含量を低下させても、加熱殺菌処理工程でヒドロキシヒドロキノンが再生成してしまうことが判明した。そこで更に検討した結果、殺菌条件を限定することで、加熱殺菌処理によるヒドロキシヒドロキノンの生成を抑制できることを見出した。

すなわち、本発明は、ヒドロキシヒドロキノン含有量が０〜０．００００８５質量％であり、乳成分を含有するコーヒー組成物を、殺菌温度１２３℃以上、殺菌時間２０分以内で加熱殺菌処理しヒドロキシヒドロキノン含有量が０〜０．００００８５質量％に維持された容器詰ミルクコーヒー飲料の製造方法を提供するものである。

本発明によれば、飲用後に生体内で過酸化水素が生成しない容器詰ミルクコーヒー飲料を得ることができる。

本発明方法に用いられるミルクコーヒー組成物は、ヒドロキシヒドロキノン含有量が０〜０．００００８５質量％に調整されており、ヒドロキシヒドロキノン含有量が上記範囲内である場合には、これらの組成物を飲用したときに生体内での過酸化水素の発生が抑制される。コーヒー組成物中の好ましいヒドロキシヒドロキノン含有量は、０〜０．００００５質量％、より好ましくは０〜０．００００３質量％であり、更に好ましくは０〜０．００００１質量％である。

当該ヒドロキシヒドロキノン含量は、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により測定することができる。ＨＰＬＣにおける検出手段としては、ＵＶ検出が一般的であるが、ＣＬ（化学発光）検出、ＥＣ（電気化学）検出、ＬＣ−Ｍａｓｓ検出等により更に高感度で検出でき、特にＥＣ（電気化学）検出が極微量のヒドロキシヒドロキノンを測定できる点で好ましい。なお、ＨＰＬＣによるヒドロキシヒドロキノン含量の測定にあたっては、コーヒー飲料又はコーヒー組成物を濃縮した後に測定することもできる。

更にヒドロキシヒドロキノン含量は、ＨＰＬＣで直接測定することもできるが、本発明により得られた容器詰飲料又はコーヒー組成物から、各種クロマトグラフィーによりヒドロキシヒドロキノンを濃縮して、その濃縮画分の量を測定することによっても定量できる。

ヒトが通常の市販のインスタントコーヒー２杯（２８０ｇ）を飲用すると、尿中過酸化水素量は有意に増加する（図１）。一方、通常のコーヒー及び過酸化水素除去コーヒーを摂取したラットの尿中過酸化水素増加は同程度であった（図２）。

このことから、コーヒー中に含まれる過酸化水素により、飲用後の尿中過酸化水素量が増加しているのではなく、コーヒー中に含まれる何らかの成分が生体内で過酸化水素を生成させていることは明らかである。

そこで本発明者は、コーヒー中に含まれる種々の成分の体内での過酸化水素生成能について検討した。その結果、ヒドロキシヒドロキノンは通常、市販のコーヒー中に０．２〜３ｍｇ／１９０ｇ含まれているが、極めて少量の摂取でも体内過酸化水素生成を増加させる作用を有し（図３、４）、ヒドロキシヒドロキノン含有量を０．００００９質量％以下に調整したコーヒーを摂取した場合には、体内での過酸化水素生成が抑制されることが判明した（図７）。

本発明方法に用いられるコーヒー組成物は、ヒドロキシヒドロキノン含有量を低減させる以外は、通常のコーヒー成分をそのまま含有しているのが好ましい。

また本発明の容器詰ミルクコーヒー飲料又はミルクコーヒー組成物は、Ｈ₂Ｏ₂（過酸化水素）の含有量が１ｐｐｍ以下、より好ましくは０．１ｐｐｍ以下、更に０．０５ｐｐｍ以下、特に０．０１ｐｐｍ以下であるのがコーヒー本来の風味の点で好ましい。過酸化水素の測定は通常用いられる過酸化水素計を用いて行うことができ、例えば、セントラル科学社製の高感度過酸化水素計スーパーオリテクターモデル５（ＳＵＰＥＲＯＲＩＴＥＣＴＯＲＭＯＤＥＬ５）等を用いることができる。特にＨ₂Ｏ₂は開缶前は殺菌処理により失われているものの、開缶によって空気に触れると時間経過と共に徐々に増加する傾向があることから、特許第３７３２７８２号、特許第３７０６３３９号に記載の測定条件に則り、開缶後迅速かつ速やかに分析する。

本発明方法に用いられるコーヒー組成物は、コーヒー豆からの抽出物、インスタントコーヒーの水溶液などから調製することができる。
本発明において、コーヒー組成物を得るのに用いるコーヒー豆の種類は、特に限定されないが、例えばブラジル、コロンビア、タンザニア、モカ、キリマンジェロ、マンデリン、ブルーマウンテン等が挙げられる。コーヒー豆種としては、アラビカ種、ロブスタ種などがある。コーヒー豆は１種でもよいし、複数種をブレンドして用いてもよい。コーヒー豆を焙煎により焙煎コーヒー豆とする方法については、特に制限はなく、焙煎温度、焙煎環境についても制限はないが、好ましい焙煎温度は１００〜３００℃であり、好ましくは１５０〜２５０℃である。好ましい焙煎方法としては直火式、熱風式、半熱風式が選択があり、回転ドラムを有している形式が更に好ましい。また、風味の観点より焙煎後１時間以内に０〜１００℃まで冷却することが好ましく、さらに好ましくは１０〜６０℃である。

焙煎コーヒー豆の焙煎度としては、ライト、シナモン、ミディアム、ハイ、シティ、フルシティ、フレンチ、イタリアンがあり、ライト、シナモン、ミディアム、ハイ、シティが好ましい。焙煎度を色差計で測定したＬ値としては、１０から３０が好ましく、さらに好ましくは１５から２５である。尚、焙煎度の違うコーヒー豆を混合しても良い。

コーヒー豆からの抽出方法についても制限はなく、例えば焙煎コーヒー豆又はその粉砕物から水〜熱水（０〜１００℃）などの抽出溶媒を用いて１０秒〜３０分抽出する方法が挙げられる。粉砕度合いとしては、極細挽き（0.250-0.500μｍ）、細挽き（0.300-0.650μｍ）、中細挽き（0.530-1.000μｍ）、中挽き（0.650-1.500μｍ）、中粗挽き、粗挽き（0.850-2.100μｍ）、極粗挽き（1.000-2.500μｍ）や平均粒径３ｍｍや同５ｍｍ、同１０ｍｍ程度のカット品が挙げられる。抽出方法は、ボイリング式、エスプレッソ式、サイホン式、ドリップ式（ペーパー、ネル等）等が挙げられる。

抽出溶媒としては、水、アルコール含有水、ミルク、炭酸水などが挙げられる。抽出溶媒のｐＨは通常４−１０であり、風味の観点からは５−７が好ましい。尚、抽出溶媒の中にｐＨ調整剤、例えば重炭酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アルコルビン酸Ｎａを含有させ、ｐＨを適宜調整しても良い。

抽出器としては、ペーパードリップ、不織布ドリップ、サイフォン、ネルドリップ、エスプレッソマシン、コーヒーマシン、パーコレーター、コーヒープレス、イブリック、ウォータードリップ、ボイリング、コーヒーカップへ実質的に懸架可能なペーパー又は不織布の袋状構造体、上部にスプレーノズル下部に実質的にコーヒー豆の固液分離可能な構造体（メッシュやパンチングメタルなど）を有するドリップ抽出器、上部及び下部に実質的にコーヒー豆の固液分離可能な構造体（メッシュやパンチングメタルなど）を有するカラム抽出器等が挙げられる。抽出器は加熱又は冷却可能な構造（例えば、電気ヒーター、温水や蒸気、冷水が通液可能なジャケット）を有していても良い。

抽出方法としてはバッチ式抽出法、半バッチ式抽出法、連続式抽出法が挙げられる。バッチ式抽出法又は半バッチ式抽出法の抽出時間は風味の観点より１０秒〜１２０分が好ましく、３０秒〜３０分が更に好ましい。

また、本発明方法に用いられるコーヒー組成物は乳成分を含有する。乳成分としては、例えば生乳、牛乳、全粉乳、脱脂粉乳、生クリーム、濃縮乳、脱脂乳、部分脱脂乳、練乳、植物油等が挙げられる。これらの乳成分は、合計でコーヒー組成物中に乳固形分換算で０．１〜１０質量％、さらに０．５〜６質量％、特に１〜４質量％含有するのが好ましい。

本発明方法により製造される容器詰ミルクコーヒー飲料は、飲料１００ｇあたりコーヒー豆を生豆換算で１ｇ以上、好ましくはコーヒー豆を２．５ｇ以上、更に好ましくはコーヒー豆を５ｇ以上使用しているものである。

本発明方法に用いられるコーヒー組成物は、コーヒー抽出液を含む液を吸着剤処理してヒドロキシヒドロキノン量を低減させる方法（吸着剤処理法）、コーヒー抽出液を含む液中の酵素処理によりヒドロキシヒドロキノン含量を低減させることにより得られる方法などによりヒドロキシヒドロキノン量を調整することができる。吸着剤処理法に用いる吸着剤としては、活性炭、逆相クロマトグラフ担体、白土（活性白土、酸性白土）などが挙げられ、これら２種以上の混合物であってもよい。吸着剤の平均粒径は、通常１μｍ〜２０ｍｍが好ましく、さらに好ましくは５０μｍ〜５ｍｍである。吸着剤処理方法は、バッチ法であってもカラム通液方法であっても良い。

バッチ法としては、例えばコーヒー抽出液を含む液に吸着剤を加え−１０〜１００℃で０．５分〜５時間撹拌した後、吸着剤を除去すればよい。処理時の雰囲気としては、空気下、不活性ガス下（窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス、二酸化炭素、炭酸ガス）が挙げられるが、風味の観点より不活性ガス下が好ましい。

カラム通液法としては、例えば吸着カラム内に吸着剤を充填し、コーヒー抽出液を含む液をカラム下部又は上部から通液させ、他方から排出させ、必要に応じて吸着剤を除去する。吸着剤のカラム内への充填量は、通液前に吸着カラムに充填できる量であれば良い。吸着カラムの上段又は下段の少なくとも１つにメッシュ（網）又はパンチングメタルなど有し実質的に吸着剤が漏れ出さない分離構造体を有していれば良い。

吸着剤量は、コーヒー抽出液中のコーヒー豆由来可溶性固形分に対して、０．０１〜１００倍が好ましい。風味の観点より、活性炭の場合は、０．０２〜１．０倍、逆相クロマトグラフ担体の場合は２〜１００倍用いるのが好ましい。

活性炭としては、ミクロ孔領域における平均細孔半径が５オングストローム（Å）以下、更には、２〜５オングストロームの範囲であることが好ましく、特に３〜５オングストロームの範囲であることが好ましい。本発明におけるミクロ孔領域とは、１０オングストローム以下を示し、平均細孔半径は、ＭＰ法により測定して得た細孔分布曲線のピークトップを示す細孔半径の値とした。ＭＰ法とは、文献（Colloid and Interface Science, 26, 46(1968)）に記載の細孔測定法であり、株式会社住化分析センター、株式会社東レリサーチセンター等にて採用されている方法である。また、活性炭の種類としては、ヤシ殻活性炭が好ましく、更に水蒸気賦活化ヤシ殻活性炭が好ましい。活性炭の市販品としては、白鷺ＷＨ２Ｃ、ＷＨ２ＣＬ、Ｗ２ＣＬ、Ｗ２Ｃ、ＥＨ（日本エンバイロケミカルズ）、太閣ＣＷ（二村化学）、クラレコールＧＷ（クラレケミカル）等を用いることができる。

白土は、５％のサスペンジョンのｐＨが５〜１０である酸性白土が好ましい。酸性白土の市販品としては、ミズカエース等を用いることができる。逆相クロマトグラフ担体としては、ＹＭＣ・ＯＤＳ−Ａ（ＹＭＣ）、Ｃ１８（ＧＬサイエンス）等が挙げられる。

これらの吸着剤処理法のうち、活性炭を用いた吸着剤処理法は選択的にヒドロキシヒドロキノン含量を低減させることができるだけでなく、風味も良く工業的にも有利である。
尚、吸着剤処理工程は、コーヒー抽出液のみで処理をおこなうのが好適であるが、乳や乳製品、副原料を混合し処理をおこなっても良い。またコーヒー組成物を殺菌する前に吸着剤処理工程をおこなうのが好適であるが、殺菌後充填前に吸着剤処理工程を導入しても良い。

本発明方法に用いられるコーヒー組成物は、高速液体クロマトグラフィーによる分析における、没食子酸を標準物質とした場合の没食子酸に対する相対保持時間が０．５４〜０．６１の時間領域に実質的にピークを有しないことが好ましい。当該時間領域に実質的にピークを有しないことを確認するには、一般的なＨＰＬＣを使用することができ、例えば溶離液として０．０５Ｍ酢酸水溶液と０．０５Ｍ酢酸１００％アセトニトリル溶液のグラジエントを用い、ＯＤＳカラムを用いて、紫外線吸光光度計等により検出することで確認することができる。

本発明において没食子酸に対する相対保持時間が０．５４〜０．６１の時間領域に実質的にピークを有しないとは、没食子酸の１ｐｐｍ溶液を分析時の面積値をＳ１とし、同条件でコーヒー組成物を分析した時の前記特定の領域に溶出する成分に由来するピーク面積の総和をＳ２としたとき、Ｓ２／Ｓ１＜０．０１であることを意味する。

本発明方法に用いられるコーヒー組成物には、所望により、ショ糖、グルコース、フルクトース、キシロース、果糖ブドウ糖液、糖アルコール等の糖分、抗酸化剤、ｐＨ調整剤、香料等を添加することができる。コーヒー組成物のpHとしては、５〜７、更に５．４〜６．５、特に５．６〜６．３が飲料の安定性の面で好ましい。

本発明方法により製造される容器詰ミルクコーヒー飲料は、摂取後体内での過酸化水素量の発生が抑えられるため尿中の過酸化水素量を増加させない。特に、参考例７に示すようにヒトにコーヒー組成物を２８０ｍＬを経口投与した場合に投与後２時間後に尿中過酸化水素量が増加しないものが好ましい。このためには加熱殺菌処理後、ヒドロキシヒドロキノン量が０．０００８５質量％以下、好ましくは０〜０．００００５質量％、より好ましくは０〜０．００００１質量％であることが必要である。

本発明方法により製造される容器詰ミルクコーヒー飲料は、コーヒー組成物をＰＥＴボトル、缶（アルミニウム、スチール）、紙、レトルトパウチ、瓶（ガラス）等の容器に詰めて製造することができる。この場合、コーヒー組成物を容器に詰めて５０〜２５００ｍＬの容器詰ミルクコーヒー飲料とすることができる。飲みやすさの点から好ましくは１５０〜３５０ｍＬ、更に好ましくは１８０〜２５０ｍＬの容器である。容器詰ミルクコーヒー飲料は、シングルストレングスであることが好ましい。ここでシングルストレングスとは、容器詰飲料を開封した後、常態として薄めずにそのまま飲めるものをいう。容器詰ミルクコーヒー飲料のｐＨとしては５〜７が好ましく、更に５．４〜６．５が好ましく、特に５．６〜６．３が好ましい。また、本発明により得られる容器詰ミルクコーヒー飲料中のモノカフェオイルキナ酸の構成比としては、４−カフェオイルキナ酸／３−カフェオイルキナ酸質量比が０．６〜１．２であり、５−カフェオイルキナ酸／３−カフェオイルキナ酸質量比が０．０１〜３であることが好ましい。

容器としては、コーヒー中の成分の変化を防止する観点から、酸素透過度の低い容器が好ましく、例えば、アルミニウムや、スチールなどの缶、ガラス製のビン等を用いるのが良い。缶やビンの場合、リキャップ可能な、リシール型のものも含まれる。ここで酸素透過度とは、容器・フィルム酸素透過率測定器で２０℃、相対湿度５０％の環境下で測定した酸素透過度（ｃｃ・ｍｍ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ）である。酸素透過度は、５以下が好ましく、更に３以下、特に１以下が好ましい。

本発明方法により製造される容器詰ミルクコーヒー飲料は、前記のコーヒー組成物に乳成分を配合し、殺菌温度１２３℃以上、殺菌時間２０分以内で加熱殺菌処理を行うことにより製造される。本発明において、殺菌温度は、微生物学的安定性及びヒドロキシヒドロキノンの再生成を効果的に抑制する点で１２３℃以上が好ましく、さらに１２３〜１５０℃、特に１２３〜１４５℃が好ましい。バッチ式殺菌機においての殺菌温度は、風味の観点より１２３〜１３５℃が好ましく、比較的短時間で殺菌可能である連続式殺菌機においての殺菌温度は、風味の観点より１３０〜１５０℃が好ましい。

また、本発明において、殺菌時間は、ヒドロキシヒドロキノンの再生成を効果的に抑制する点で、２０分以内であり、好ましくは１秒〜２０分、より好ましくは３秒〜２０分、更に好ましくは１５秒〜２０分である。バッチ式殺菌機においての殺菌時間は、風味の観点より好ましくは２〜２０分、更に好ましくは３〜１５分である。連続式殺菌機においての殺菌時間は、風味の観点より好ましくは１０〜９０秒、更に好ましくは２０〜８０秒である。

殺菌器はバッチ式殺菌機又は連続式殺菌機が使用可能である。バッチ式殺菌機としては、レトルト釜がある。連続式殺菌機としては、チューブ式殺菌機、プレート式殺菌機、ＨＴＳＴプレート式殺菌装置、ＵＨＴ殺菌機などがある（改訂版ソフトドリンクス、頁５４６−５５８、頁６３３−６３８、監修：全国清涼飲料工業会、発行：光琳）。風味の観点より、連続殺菌機が好ましく。特に、連続加熱殺菌後無菌下で充填する技術が好ましい。

また殺菌温度及び殺菌時間はＦ０値で管理するのが好ましい。好ましいＦ０値は３０〜５０、より好ましくは３５〜５０、更に好ましくは３７〜４５である。ここで、Ｆ０値とは、容器詰ミルクコーヒー飲料を加熱殺菌した場合の加熱殺菌効果を評価する値で、基準温度（１２１．１℃）における加熱時間（分）を示す。Ｆ０値は、容器内温度に対する致死率（１２１．１℃で１）に、加熱時間（分）を乗じて算出される。致死率は致死率表（藤巻正生ら、「食品工業」、恒星社厚生閣、１９８５年、１０４９頁）から求めることができる。Ｆ０値を算出するには、一般的に用いられる面積計算法、公式法等を採用することができる（例えば谷川ら《缶詰製造学》頁２２０、厚生閣参照）。

当該加熱殺菌処理は、上記条件の他、金属缶のように容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては食品衛生法に定められた殺菌条件で行われる。ＰＥＴボトルや紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ食品衛生法に定められた条件と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器で高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用される。また無菌下で加熱殺菌後、無菌下でｐＨを中性に戻すことや、中性下で加熱殺菌後、無菌下でｐＨを酸性に戻す等の操作も可能である。

かくして得られる容器詰ミルクコーヒー飲料は、変異原性、癌原性等の他、動脈硬化症、虚血性心疾患等の循環器系疾患、消化器系疾患、アレルギー疾患、眼疾患など多くの疾患に深く関与していると考えられる過酸化水素の生体内での生成を抑制することができる。

実施例１
中焙煎度のコーヒー豆に対して８倍量のイオン交換水（９５℃）で抽出し、コーヒー抽出液を得た。次に本コーヒー抽出液中のＢｒｉｘを測定し、Ｂｒｉｘに対して５０重量％の量の活性炭（白鷺ＷＨ２Ｃ）を充填したカラム（内径４５ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）を準備した。その後、活性炭を充填したカラムに温度２５℃、ＳＶ８［１／容量［ｍ³］／流量［ｍ³/ｈｒ］］の条件下でコーヒー抽出液を通液し、活性炭処理してヒドロキシヒドロキノンを除去したコーヒー組成物を得た。
こうして得られたヒドロキシヒドロキノンを除去したコーヒー組成物中のクロロゲン酸類量を測定し、イオン交換水で希釈し、牛乳を１１．５質量％になる様に配合し、加熱殺菌処理後のｐＨ値が表１に示す値になるよう重曹にてｐＨ調整を行った。加熱殺菌前のヒドロキシヒドロキノンは、検出限界以下であった（ＨＰＬＣ−電気化学検出器によるヒドロキシヒドロキノンの分析方法）。次にこうして得られたコーヒー組成物を１９０ｇ缶に充填後、密封し、表１に示す殺菌条件に従いレトルト殺菌処理を施し、容器詰ミルクコーヒー飲料を得た。また加熱殺菌後のヒドロキシヒドロキノンは、ＨＰＬＣ−電気化学検出器によるヒドロキシヒドロキノンの分析方法を用いた。

実施例２、３及び比較例１、２
表１に示す殺菌条件（殺菌時間、殺菌温度）にそれぞれ制御した以外は、実施例１と同様に容器詰ミルクコーヒー飲料を製造した。

実施例４
中焙煎度のコーヒーエキスのＢｒｉｘに対して、５０重量％の活性炭（白鷺ＷＨ２Ｃ）を充填したカラム（内径４５ｍｍ，長さ１５０ｍｍ）に、温度２５℃，ＳＶ８［１／容量［ｍ³］／流量［ｍ³／ｈｒ］］の条件下で、前記コーヒーエキスを通液した。
予め乳化剤、カゼインＮａ、脱脂粉乳を溶解した溶液に、牛乳、砂糖水溶液、及び上記活性炭処理コーヒーエキスを混合し、重曹を溶解した水溶液を用いてｐＨ調整を行った後、クロロゲン酸類が１７０ｍｇ／１００ｇとなるようにイオン交換水で希釈した。
得られた、コーヒー組成物を１９０ｇ缶に充填後、密封し、１３５℃で１００秒間のレトルト殺菌を行った。

実施例５
中焙煎度、及び低焙煎度のコーヒー混合エキスのＢｒｉｘに対して、５０重量％の活性炭（白鷺ＷＨ２Ｃ）を充填したカラム（内径４５ｍｍ，長さ１５０ｍｍ）に、温度２５℃，ＳＶ８［１／容量［ｍ³］／流量［ｍ³／ｈｒ］］の条件下で、前記コーヒー混合エキスを通液した。
予め乳化剤，カゼインＮａ，脱脂粉乳を溶解した溶液に、牛乳、砂糖水溶液、及び上記活性炭処理コーヒーエキスを混合し、重曹を溶解した水溶液を用いてｐＨ調整を行った後、クロロゲン酸類が３５０ｍｇ／１００ｇとなるようにイオン交換水で希釈した。
得られた、コーヒー組成物を１９０ｇ缶に充填後、密封し、１３５℃で１００秒間のレトルト殺菌を行った。

比較例３
高焙煎度のコーヒーエキスのＢｒｉｘに対して、５０重量％の活性炭（モルシーボンＸ２Ｍ）を充填したカラム（内径４５ｍｍ，長さ１５０ｍｍ）に、温度２５℃、ＳＶ８［１／容量［ｍ³］／流量［ｍ³／ｈｒ］］の条件下で、前記コーヒーエキスを通液した。
予め乳化剤、カゼインＮａ、脱脂粉乳を溶解した溶液に、牛乳、砂糖水溶液、及び上記活性炭処理コーヒーエキスを混合し、重曹を溶解した水溶液を用いてｐＨ調整を行った後、クロロゲン酸類が１７０ｍｇ／１００ｇとなるようにイオン交換水で希釈した。
得られた、コーヒー組成物を１９０ｇ缶に充填後、密封し、１２７℃で１１分間のレトルト殺菌を行った。

結果
表１に示したように、殺菌時間及び温度を制御することで加熱殺菌後のヒドロキシヒドロキノンの再生成が抑制され、過酸化水素も生成しないことが判った。
ＨＰＬＣ−電気化学検出器によるヒドロキシヒドロキノンの分析方法
コーヒー飲料のヒドロキシヒドロキノンの分析法は次の通りである。分析機器はＨＰＬＣ−電気化学検出器（クーロメトリック型）であるクーロアレイシステム（モデル５６００Ａ、開発・製造：米国ＥＳＡ社、輸入・販売：エム・シー・メディカル（株））を使用した。装置の構成ユニットの名称・型番は次の通りである。
アナリティカルセル：モデル５０１０、クーロアレイオーガナイザー、クーロアレイエレクトロニクスモジュール・ソフトウエア：モデル５６００Ａ、溶媒送液モジュール：モデル５８２、グラジエントミキサー、オートサンプラー：モデル５４２、パルスダンパー、デガッサー：ＤｅｇａｓｙｓＵｌｔｉｍａｔｅＤＵ３００３、カラムオーブン：５０５、カラム：ＣＡＰＣＥＬＬＰＡＫＣ１８ＡＱ内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ粒子径５μｍ（（株）資生堂）。
分析条件は次の通りである。
サンプル注入量：１０μＬ、流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、電気化学検出器の印加電圧：０ｍＶ、カラムオーブン設定温度：４０℃、溶離液Ａ：０．１（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．１ｍＭ１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、５（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液、溶離液Ｂ：０．１（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．１ｍＭ１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、５０（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液。

溶離液Ａ及びＢの調製には、高速液体クロマトグラフィー用蒸留水（関東化学（株））、高速液体クロマトグラフィー用メタノール（関東化学（株））、リン酸（特級、和光純薬工業（株））、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（６０％水溶液、東京化成工業（株））を用いた。

濃度勾配条件
時間溶離液Ａ溶離液Ｂ
０．０分１００％０％
１０．０分１００％０％
１０．１分０％１００％
２０．０分０％１００％
２０．１分１００％０％
５０．０分１００％０％

分析試料の調製は、試料５ｇを精秤後、０．５（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．５ｍＭ１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、５（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液にて１０ｍＬにメスアップし、この溶液について遠心分離を行い上清を得た。この上清について、ボンドエルートＳＣＸ（固相充填量：５００ｍｇ、リザーバ容量：３ｍＬ、ジーエルサイエンス（株））に通液し、初通過液約０．５ｍＬを除いて通過液を得た。この通過液について、メンブレンフィルター（ＧＬクロマトディスク２５Ａ，孔径０．４５μｍ，ジーエルサイエンス（株））にて濾過し、速やかに分析に供した。

ＨＰＬＣ−電気化学検出器の上記の条件における分析において、ヒドロキシヒドロキノンの保持時間は、６．３８分であった。得られたピークの面積値から、ヒドロキシヒドロキノン（和光純薬工業（株））を標準物質とし、質量％を求めた。

＜ヒドロキシヒドロキノンの測定前処理の具体例＞
容器詰ミルクコーヒーを開缶後、直ちに５ｇを精秤後、０．５（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．５ｍＭ１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸を含有する５（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液にて１０ｍＬにメスアップし、この溶液について遠心分離を行い上清を得た。この上清について、ボンドエルートＪＲＳＣＸ（固相充填量：５００ｍｇ、ジーエルサイエンス（株））に通液し、初通過液約１．０ｍＬを除いて、通過液を得た。この通過液について、メンブレンフィルター（ＧＬクロマトディスク２５Ａ，孔径０．４５μｍ，ジーエルサイエンス（株））にて濾過し、速やかに分析に供した。

＜過酸化水素の測定具体例＞
過酸化水素分析計SUPER ORITECTOR MODEL 5（セントラル科学（株））を使用し、標準校正液（過酸化水素１ppm）で校正した後、分析計測定セル内に、０．５％臭素酸カリウム配合の０．２Ｍリン酸バッファー（ｐＨ７．０）を１ｍＬで希釈し、窒素送付によりセル内の溶存酸素がゼロになった時点で３０℃恒温槽に静置しておいた市販缶コーヒーならびに試験サンプルを開缶し１ｍＬを速やかに抜き取り、測定セル内に加えた。後は、装置の測定手順に従い、発生した酸素濃度をプリンターから読み取った。尚、外そうする場合には、以後、１５分毎に測定し、得られた１時間後までのデータを用いて最小二乗法で直線を引き、求めた。ここでMODEL５の検出限界は０．１ｍｇ/ｋｇであった。

参考例１
（焙煎コーヒーが体内過酸化水素量に与える影響）
（ａ）焙煎コーヒーの調製
インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）４ｇをミネラルウォーター２８０ｍＬに溶解した。この時コーヒー２８０ｍＬ中のクロロゲン酸量は２１０ｍｇ、ヒドロキシヒドロキノン（ＨＨＱ）量は２．６ｍｇとなる。
（ｂ）得られたコーヒー２８０ｍＬを健常男性６名に飲用させ、その後１〜５時間後に尿中過酸化水素量を測定した。なお、尿中過酸化水素量は、ＦＯＸ（ferrous ion oxidation-xylenol orange）アッセイにより測定した。

その結果、図１に示すように、焙煎コーヒーの飲用により、ヒトの尿中過酸化水素量は増加することがわかる。

参考例２
（過酸化水素除去コーヒーが体内過酸化水素量に与える影響）
（ａ）焙煎コーヒー
インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）１０ｇを２６ｍＬの蒸留水に溶解した。
（ｂ）過酸化水素除去コーヒー
インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）１０ｇを２３ｍＬの蒸留水に溶解し、３ｍＬのカタラーゼ溶液（セントラル科学）を添加した。
（ｃ）上記（ａ）及び（ｂ）で得られたコーヒーを、６週齢のＳＤ系雄性ラット（ｎ＝４）に強制経口投与（１０ｍＬ/ｋｇ）した。投与後３時間目に採尿し、尿中過酸化水素量を測定した。なお、尿中過酸化水素量はＦＯＸ（ferrous ion oxidation-xylenol orange）アッセイにより測定した。

その結果、図２に示すように、焙煎コーヒーの摂取により尿中過酸化水素量は増加し、その増加率は焙煎コーヒーから過酸化水素を除去してもほとんど変化しなかった。このことから、焙煎コーヒーを摂取することにより体内で新たに過酸化水素が生成することがわかる。

参考例３
（体内で過酸化水素を生成させる成分）
（ａ）焙煎コーヒー
インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）を下記の溶離液Ａに溶解し、２０ｍｇ/ｍＬのコーヒー溶液を作製した。
ヒドロキシヒドロキノンの定量：分析方法Ａ
この焙煎コーヒー中のヒドロキシヒドロキノン量を定量したところ、０．００１３質量％であった。ここで焙煎コーヒー中のヒドロキシヒドロキノンの分析法は次の通りである。以下の分析条件を分析条件Ａとする。分析機器はＨＰＬＣ（島津製作所（株））を使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通り。ディテクター：ＳＰＤ−Ｍ１０Ａ、オーブン：ＣＴＯ−１０ＡＣ、ポンプ：ＬＣ−１０ＡＤ、オートサンプラー：ＳＩＬ−１０ＡＤ、カラム：Inertsil ＯＤＳ−２内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ。

分析条件は次の通り。サンプル注入量：１０μＬ、流量：１．０ｍＬ/ｍｉｎ、紫外線吸光光度計検出波長：２９０ｎｍ、溶離液Ａ：０．０５Ｍ酢酸３％アセトニトリル溶液、溶離液Ｂ：０．０５Ｍ酢酸１００％アセトニトリル溶液

濃度勾配条件
時間溶離液Ａ溶離液Ｂ
０分１００％０％
２０分８０％２０％
３５分８０％２０％
４５分０％１００％
６０分０％１００％
７０分１００％０％
１２０分１００％０％

ヒドロキシヒドロキノンのリテンションタイム：５．５分。ここで求めたエリアからヒドロキシヒドロキノンを標準物質とし、質量％を求めた。

ヒドロキシヒドロキノンの定量：分析方法Ｂ
また、コーヒー組成物中のヒドロキシヒドロキノンは以下の分析法によっても測定できる。以下の分析条件を分析条件Ｂとする。分析機器はＨＰＬＣ（日立製作所（株））を使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通り。ディテクター：Ｌ−７４５５、オーブン：Ｌ−７３００、ポンプ：Ｌ−７１００、オートサンプラー：Ｌ−７２００、カラム：Inertsil ＯＤＳ−２内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ。

分析条件は次の通りである。サンプル注入量：１０μＬ、流量：１．０ｍＬ/ｍｉｎ、紫外線吸光光度計検出波長：２５８又は２８８ｎｍ、溶離液Ａ：０．０５Ｍ酢酸水溶液、溶離液Ｂ：０．０５Ｍ酢酸１００％アセトニトリル溶液

濃度勾配条件
時間溶離液Ａ溶離液Ｂ
０分１００％０％
１５分１００％０％
１５．１分０％１００％
２５分０％１００％
２５．１分１００％０％
３０分１００％０％

ヒドロキシヒドロキノンの保持時間：６．８分。ここで求めたエリアからヒドロキシヒドロキノンを標準物質とし、質量％を求めた。同様に測定した没食子酸の保持時間は１１．５分であった。

（ｂ）インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）２．４ｇ／ｋｇ（ヒドロキシヒドロキノンとして１．６ｍｇ／ｋｇ）、ヒドロキシヒドロキノン１．６ｍｇ／ｋｇを、７週齢のＳＤ系雄性ラット（ｎ＝４）に強制経口投与した。投与前及び投与後３時間、６時間目に採尿し、実施例２と同様にして尿中過酸化水素量を測定した。

その結果、図３に示すように、ヒドロキシヒドロキノン及び焙煎コーヒー摂取群では摂取後３時間目の尿中過酸化水素量が有意に増加し、増加した尿中過酸化水素量はヒドロキシヒドロキノン及び焙煎コーヒー摂取群で同程度であった。これにより、コーヒー中の体内過酸化水素生成の原因物質がヒドロキシヒドロキノンであることが判明した。

参考例４
７週齢のＳＤ系雄性ラット（ｎ＝３）に、ヒドロキシヒドロキノン（０．１、０．３、１及び３ｍｇ／ｋｇ）を強制経口投与した。投与前及び投与後３時間、６時間目に採尿し、参考例２と同様にして尿中過酸化水素量を測定した。

その結果、図４に示すように、０．３ｍｇ／ｋｇ以上のヒドロキシヒドロキノンの摂取によって、用量依存的に体内の過酸化水素が増加することが判明した。

参考例５
コーヒー組成物Ｑを次の方法で製造した。
活性炭処理コーヒーの製造
市販インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）ゴールドブレンド赤ラベル）２０ｇを、蒸留水１４００ｍＬに溶解したのち（このコーヒーをコーヒー組成物Ｐという）、活性炭白鷺ＷＨ２Ｃ２８／４２（日本エンバイロケミカルズ）を３０ｇ加え、１時間攪拌したのち、メンブレンフィルター（０．４５μｍ）を用いてろ過し、ろ液を得た（このコーヒーをコーヒー組成物Ｑという）。得られたろ液を、凍結乾燥し、褐色粉末１５．８ｇを得た。この褐色粉末を蒸留水に溶解し、参考例１と同様にしてＨＰＬＣ分析により、クロロゲン酸及びＨＨＱの定量を行なったところ、クロロゲン酸は４．１２質量％含まれ、ＨＨＱは検出限界以下（分析条件Ｂによる）であった。また、ＩＣＰ発光分光分析法でカリウム含量を測定したところ、原料インスタントコーヒー及び活性炭処理コーヒーのいずれも約４．２質量％であった。コーヒー組成物Ｐ、コーヒー組成物Ｑ、及び没食子酸をＨＰＬＣを用いて分析すると図５及び６に示すチャートが得られた。コーヒー組成物Ｑにおいては保持時間６．８分付近のピークが消失し実質的にピークを有していない。図５におけるａはコーヒー組成物Ｐのチャートを、ｂはコーヒー組成物Ｑのチャートを、ｃは没食子酸のチャートを示す。図６におけるｂはコーヒー組成物Ｐのチャートを、ｃはコーヒー組成物Ｑのチャートを、ａは没食子酸のチャートを示す。
また、コーヒー組成物Ｑ中のヒドロキシヒドロキノン（ＨＨＱ）量の測定は以下の方法でも行った。

ヒドロキシヒドロキノンの測定：ＨＰＬＣ−電気化学検出器による
コーヒー組成物Ｑのヒドロキシヒドロキノンの分析法は次の通りである。分析機器はＨＰＬＣ−電気化学検出器（クーロメトリック型）であるクーロアレイシステム（モデル５６００Ａ、開発・製造：米国ＥＳＡ社、輸入・販売：エム・シー・メディカル（株））を使用した。装置の構成ユニットの名称・型番は次の通りである。
アナリティカルセル：モデル５０１０、クーロアレイオーガナイザー、クーロアレイエレクトロニクスモジュール・ソフトウエア：モデル５６００Ａ、溶媒送液モジュール：モデル５８２、グラジエントミキサー、オートサンプラー：モデル５４２、パルスダンパー、デガッサー：ＤｅｇａｓｙｓＵｌｔｉｍａｔｅＤＵ３００３、カラムオーブン：５０５。カラム：ＣＡＰＣＥＬＬＰＡＫＣ１８ＡＱ内径４．６ｍｍ×長さ２５０ｍｍ粒子径５μｍ（（株）資生堂）。
分析条件は次の通りである。
サンプル注入量：１０μＬ、流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、電気化学検出器の印加電圧：０ｍＶ、カラムオーブン設定温度：４０℃、溶離液Ａ：０．１（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．１ｍＭ１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、５（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液、溶離液Ｂ：０．１（Ｗ／Ｖ）％リン酸、０．１ｍＭ１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸、５０（Ｖ／Ｖ）％メタノール溶液。

上記の条件における分析において、ヒドロキシヒドロキノンの保持時間は、６．３８分であった。得られたピークの面積値から、ヒドロキシヒドロキノン（和光純薬工業（株））を標準物質とし、質量％を求めた。
尚、コーヒー組成物Ｑ中の過酸化水素量を高感度過酸化水素計を用いて測定したところ、過酸化水素量は検出限界以下であり検出されなかった。

参考例６
ラットにおける焙煎コーヒーと参考例５で製造した活性炭処理コーヒー（コーヒー組成物Ｑ）の体内過酸化水素量に対する影響
（ａ）焙煎コーヒーの調製
インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）８ｇを１２ｍＬの蒸留水に溶解した。
（ｂ）活性炭処理コーヒーの調製
参考例５で製造した活性炭処理コーヒー８ｇを１２ｍＬの蒸留水に溶解した。
（ｃ）上記（ａ）及び（ｂ）で得られたコーヒーを、７週齢のＳＤ系雄性ラット（ｎ＝８）に強制経口投与（１０ｍＬ／ｋｇ）した。投与前及び投与後３時間、６時間目に採尿し、参考例２と同様にして尿中過酸化水素量を測定した。
その結果、図７に示すように、焙煎コーヒー摂取群では摂取後３時間目の尿中過酸化水素量が蒸留水摂取群に比べて有意に増加するが、活性炭処理コーヒー摂取群では蒸留水摂取群と同等であることがわかる。

参考例７
ヒトにおける焙煎コーヒーと活性炭処理コーヒー（コーヒ組成物Ｑ）の体内過酸化水素量に対する影響
（ａ）焙煎コーヒーの調製
インスタントコーヒー（ネスカフェ（登録商標）カフェインレス）４．５ｇをミネラルウォーター２８０ｍＬに溶解した。
（ｂ）活性炭処理コーヒーの調製
参考例５で製造した活性炭処理コーヒー４．５ｇをミネラルウォーター２８０ｍＬに溶解した。
（ｃ）上記（ａ）及び（ｂ）で得られたコーヒー２８０ｍＬを健常男性７名に飲用させ、その後１〜５時間後に尿中過酸化水素量を測定した。また試験はクロスオーバーを行った。参考例２と同様にして尿中過酸化水素量を測定した。

その結果、図８に示すように、焙煎コーヒーの飲用により、ヒトの尿中過酸化水素量は増加するが、コーヒー組成物Ｑ（活性炭処理コーヒー）をミネラルウォーターに溶解したコーヒーでは増加しないことがわかる。

焙煎コーヒーが体内過酸化水素に与える影響（ヒト）を示す図である。過酸化水素除去コーヒーが体内過酸化水素量に与える影響を示す図である。体内で過酸化水素を生成させるコーヒー中の成分を示す図である。ヒドロキシヒドロキノンが体内過酸化水素生成に及ぼす作用を示す図である。コーヒーＱのＨＰＬＣチャート（検出波長２５８ｎｍ）を示す図である。コーヒーＱのＨＰＬＣチャート（検出波長２８８ｎｍ）を示す図である。活性炭処理コーヒーがラットの体内過酸化水素量に与える影響を示す図である。活性炭処理コーヒーがヒトの体内過酸化水素量に与える影響を示す図である。

Claims

吸着剤処理によりヒドロキシヒドロキノン含有量を０〜０．００００８５質量％に低減し、乳成分を含有するコーヒー組成物を、殺菌温度１２３℃以上、殺菌時間２０分以内で加熱殺菌処理しヒドロキシヒドロキノン含有量が０．００００４１〜０．００００８５質量％に維持された容器詰ミルクコーヒー飲料の製造方法。
容器の酸素透過度が５（ｃｃ・ｍｍ／ｍ²・ｄａｙ・ａｔｍ）である請求項１記載の容器詰ミルクコーヒー飲料の製造方法。
pHが５．５〜６．８である請求項１又は２記載の容器詰ミルクコーヒー飲料の製造方法。