JP4744193B2 - Drug cartridge - Google Patents
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Description
本発明は、薬剤担持体を収容する回転体であって、遠心力を利用して薬剤を揮散させる薬剤揮散装置に装填される薬剤カートリッジの改良に関するものである。 The present invention relates to an improvement in a drug cartridge that is a rotating body that contains a drug carrier and is loaded into a drug volatilization device that volatilizes the drug using centrifugal force.
害虫、例えば蚊や蚋などを駆除するために、薬剤を閉鎖空間（室内や自動車の車内、アウトドアスポーツにおけるテント内など）全体に揮散、放出させる薬剤揮散方法として、熱エネルギーを利用した蚊取線香や電気蚊取マット、液体式電気蚊取(リキッド)が一般的であるが、常温でファン等の風力を利用して薬剤を揮散、放出させる方法も実用化されている。後者の方法は必ずしも交流電源を必要とせず、持ち運びが可能であることから携帯用として有用であり、本発明者らも特開２００１−２４７４０６号公報において、薬剤含浸担体を収納するカートリッジをモーターで回転させ薬剤をより効率的に揮散、放出させる薬剤揮散方法を開示した。 Mosquito coil using thermal energy as a chemical volatilization method for volatilizing and releasing chemicals in the entire enclosed space (indoors, car interiors, outdoor sports tents, etc.) to control pests such as mosquitoes and moths In general, an electric mosquito mat and a liquid electric mosquito trap (liquid) are generally used, but a method of volatilizing and releasing the drug using wind power such as a fan at room temperature has been put into practical use. The latter method does not necessarily require an AC power source and can be carried, and thus is useful as a portable device. The present inventors also disclosed in JP-A-2001-247406 that a cartridge containing a drug-impregnated carrier is a motor. Disclosed is a method for volatilizing and releasing a drug by rotating and releasing the drug more efficiently.
しかしながら、特開２００１−２４７４０６号公報に開示のものを含め、従来のファン式薬剤揮散装置は、薬剤含浸担体を収納するカートリッジの使用期限を知らせる機能が十分満足のいくものとは言えない。例えば、薬剤含浸担体に有効成分量と連動する色素などを配合して色の変化を利用する方法があるが、終点が不明瞭であるし、またカートリッジの使用期限と乾電池の寿命を同一に設定する方法にしても、乾電池の性能が多岐にわたることからシンプルなシステムに設計することは難しい。
最近、液晶表示を用いた製品が市販されているが、電気的制御機構を必要とするため装置が複雑で、コスト高を余儀なくされている。
However, conventional fan-type chemical volatilization devices, including those disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-247406, cannot be said to be sufficiently satisfactory in the function of informing the expiration date of the cartridge containing the drug-impregnated carrier. For example, there is a method of using a color change by blending a dye impregnated with the amount of active ingredient into a drug-impregnated carrier, but the end point is unclear, and the expiration date of the cartridge and the life of the dry battery are set to be the same Even with this method, it is difficult to design a simple system because of the wide range of battery performance.
Recently, a product using a liquid crystal display is commercially available. However, since an electric control mechanism is required, the apparatus is complicated and the cost is inevitably increased.
ところで、薬剤残量表示のインジケーターとして昇華性物質を利用する提案はいくつか知られている。例えば、特開平７−１４９６０１号公報には、常温揮散性防虫薬剤と昇華性物質とを組み合わせた錠剤を、通気性材料からなる包装容器内に収納し、昇華性物質の消失状態によって防虫薬剤の残存状態を認知し得ることが記載されている。しかし、この提案の防虫剤は、タンス等で静置して使用した際、昇華性物質の消失が気温等の環境条件によって著しく左右されるという問題を有する。このため、昇華性物質のインジケーターへの応用は、明瞭な終点表示が要求されない防虫剤に留まっているのが現状である。
本発明は、遠心力を利用して薬剤を揮散させる薬剤揮散装置に適用され、しかもシンプルで使いやすい薬剤残量表示機能を備えた薬剤カートリッジを提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a drug cartridge that is applied to a drug volatilization apparatus that volatilizes a drug using centrifugal force, and has a simple and easy-to-use drug remaining amount display function.
本発明は、上記課題を解決するため、次のような構成を採用する。
（１）薬剤を担体に担持させた薬剤担持体を収容する回転体で、その中心位置に薬剤揮散装置の回転支持軸と連結するための軸心部を有する薬剤カートリッジにおいて、前記軸心部の上部に、昇華性物質又はゲル形成体が収納されるとともに、上面の少なくとも一部が透明で、かつ上面又は側面に通気孔とこれの遮蔽部材を有する成型容器を設けてなり、前記遮蔽部材は非回転時に前記通気孔を遮蔽し、一方回転時には遠心力によって前記通気孔を開放する機構を備えており、回転に伴う前記昇華性物質又はゲル形成体の消失状態を上面の前記透明部分を介して目視することにより、前記薬剤担持体の使用終点を認知できるように構成した薬剤カートリッジ。
（２）遮蔽部材が、非回転時は弾性体によって通気孔を遮断し、一方回転時の遠心力が弾力に抗して通気孔を開放する機構を備える（１）記載の薬剤カートリッジ。
（３）昇華性物質が、２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン、又はアダマンタンである（１）又は（２）記載の薬剤カートリッジ。
（４）ゲル形成体が、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤を含む（１）又は（２）記載の薬剤カートリッジ。
（５）昇華性物質又はゲル形成体が着色されている（１）ないし（４）のいずれか記載の薬剤カートリッジ。
（６）内周面及び外周面にそれぞれ開口部が形成されている環状の中空構造体に薬剤担持体が収容され、この中空構造体と軸心部の間に複数のスポーク部が架設されている（１）ないし（５）のいずれか記載の薬剤カートリッジ。
（７）薬剤担持体の担体が、粒状もしくは略粒状でその平均外径が２ｍｍ〜８ｍｍのセルロース製ビーズである（６）記載の薬剤カートリッジ。
（８）薬剤担持体の上下両側面をそれぞれ上側部分及び下側部分によって囲み、かつ外側周囲を複数個の保持枠によって囲んでいる（１）ないし（５）のいずれか記載の薬剤カートリッジ。
（９）薬剤担持体の担体が、上下両側面にメッシュ状の薬剤保持繊維層を有し、その両層間において両層を支持連結している支持連結用繊維層を配置した三次元の立体繊維構造体である（８）記載の薬剤カートリッジ。
（１０）薬剤が、一般式（Ｉ）
(1) In a drug cartridge that contains a drug carrier that carries a drug on a carrier and that has a shaft center part connected to the rotation support shaft of the drug volatilization device at its center position, In the upper part, a sublimable substance or a gel-forming body is accommodated, and at least a part of the upper surface is transparent, and a molded container having a vent hole and a shielding member thereof is provided on the upper surface or a side surface. A mechanism is provided that shields the vent hole when not rotating, and opens the vent hole by centrifugal force when rotating, and the disappearance state of the sublimable substance or the gel-forming body accompanying the rotation is passed through the transparent portion on the upper surface. A medicine cartridge configured to recognize the use end point of the medicine carrier by visual inspection.
(2) The drug cartridge according to (1), wherein the shielding member includes a mechanism that blocks the vent hole by an elastic body when not rotating, and opens the vent hole against the elastic force of centrifugal force during rotation.
(3) The drug cartridge according to (1) or (2), wherein the sublimable substance is 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane or adamantane.
(4) The drug cartridge according to (1) or (2), wherein the gel former includes an N-acylamino acid derivative gelling agent.
(5) The drug cartridge according to any one of (1) to (4), wherein the sublimable substance or the gel former is colored.
(6) The drug carrier is accommodated in an annular hollow structure in which openings are formed on the inner peripheral surface and the outer peripheral surface, respectively, and a plurality of spoke portions are installed between the hollow structure and the shaft center portion. The drug cartridge according to any one of (1) to (5).
(7) The drug cartridge according to (6), wherein the carrier of the drug carrier is a cellulose bead having a granular or substantially granular shape and an average outer diameter of 2 mm to 8 mm.
(8) The drug cartridge according to any one of (1) to (5), wherein the upper and lower side surfaces of the drug carrier are respectively surrounded by an upper part and a lower part, and the outer periphery is surrounded by a plurality of holding frames.
(9) A three-dimensional three-dimensional fiber in which a carrier for a drug carrier has mesh-like drug holding fiber layers on both upper and lower side surfaces, and a support connecting fiber layer that supports and connects both layers between the two layers. The drug cartridge according to (8), which is a structure.
(10) The drug is represented by the general formula (I)
本発明の薬剤カートリッジは、薬剤の揮散が効率的で優れた効能・効果を奏するとともに、シンプルで使いやすい薬剤残量表示機能を備えるので、その実用性は極めて高い。 The drug cartridge of the present invention is highly practical because it has a simple and easy-to-use function for displaying the remaining amount of medicine while the volatilization of the drug is efficient and has excellent effects and effects.
本発明で用いられる薬剤としては、揮散性に優れた殺虫成分、殺ダニ成分、忌避成分、抗菌成分、消臭成分、芳香成分等があげられる。殺虫成分としては、エムペントリンやテフラメトリンの外、特に、一般式（Ｉ）
一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート（以後、化合物Ａと称す）、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｂと称す）、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｃと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート（以後、化合物Ｄと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｅと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジフルオロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｆと称す）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−クリサンテマート（以後、化合物Ｇと称す）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｈと称す）、２，３，４，５，６−ペンタフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２−クロロ−２−トリフルオロメチルビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｉと称す）、４−プロパルギル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｊと称す）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−ビニルシクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｋと称す）、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｌと称す）、又は４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート（以後、化合物Ｍと称す）をあげることができる。 Specific examples of the compound represented by the general formula (I) include 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysanthemate (hereinafter referred to as Compound A), 2,3,5,6-tetrafluoro. Benzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound B), 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2 , 2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound C), 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-chrysantemate (hereinafter referred to as Compound D), 4-methyl -2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound E), 4-methyl-2, , 5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-difluorovinyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound F), 4-methoxymethyl-2,3,5,6 -Tetrafluorobenzyl-chrysanthemate (hereinafter referred to as compound G), 4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxy Rate (hereinafter referred to as Compound H), 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2-chloro-2-trifluoromethylvinyl) cyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound H) 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) Lopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound J), 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3-vinylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound K) 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as Compound L), or 4-methoxymethyl-2,3,5,6- Examples thereof include tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (hereinafter referred to as compound M).
また、他の薬剤としては、例えばディート、ジメチルフタレート、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール等の忌避成分、ヒノキチオール、テトラヒドロリナロール、オイゲノール、シトロネロール、アリルイソチオシアネート等の抗菌成分、シトロネラ油、オレンジ油、レモン油、ライム油、ユズ油、ラベンダー油、ペパーミント油、ユーカリ油、ジャスミン油、檜油、緑茶精油、リモネン、α−ピネン、リナロール、ゲラニオール、フェニルエチルアルコール、アミルシンナミックアルデヒド、クミンアルデヒド、ベンジルアセテート等の芳香成分、「緑の香り」と呼ばれる青葉アルコールや青葉アルデヒド配合の香料成分等があげられる。 Other drugs include repellent components such as diet, dimethyl phthalate, 2-ethyl-1,3-hexanediol, antibacterial components such as hinokitiol, tetrahydrolinalol, eugenol, citronellol, allyl isothiocyanate, citronella oil, orange Oil, lemon oil, lime oil, yuzu oil, lavender oil, peppermint oil, eucalyptus oil, jasmine oil, coconut oil, green tea essential oil, limonene, α-pinene, linalool, geraniol, phenylethyl alcohol, amylcinnamic aldehyde, cuminaldehyde Fragrance components such as benzyl acetate, green leaf alcohol called “green fragrance”, and green leaf aldehyde.
前記薬剤は各種担体に担持されるが、その材質としては、例えば、紙、パルプ、ビスコースなどのセルロース系担体、ポリエステル、ナイロン、アクリル、ポリプロピレンなどの合成繊維担体、エチレン−酢酸ビニール系樹脂、オレフィンポリマーなどの合成樹脂担体、ケイ酸カルシウムなどの無機質担体などがあげられる。
なかでも、天然由来の紙、パルプ、ビスコースなどのセルロース系担体を、平均外径が２ｍｍ〜８ｍｍ程度の粒状もしくは略粒状に形成したものが好ましく、特に発泡セルロースビーズ［商品名：ビスコパール（レンゴー株式会社製）］が使いやすい。
また、ポリエステル、ナイロン等を素材とする三次元の立体繊維構造体、例えば、上下両側面にメッシュ状の薬剤保持繊維層を有し、その両層間において両層を支持連結している支持連結用繊維層を配置したものは、薬剤保持能及び揮散性能がともに優れ、本発明で用いる担体として好適である。ここで上下両側のメッシュの単位は、同一形状でも異なっていてもよく、例えば、上側のメッシュの単位形状よりも、下側のメッシュの単位形状の方が小さな場合を包摂している。
The drug is supported on various carriers. Examples of the material thereof include cellulose carriers such as paper, pulp and viscose, synthetic fiber carriers such as polyester, nylon, acrylic and polypropylene, ethylene-vinyl acetate resins, Examples thereof include synthetic resin carriers such as olefin polymers and inorganic carriers such as calcium silicate.
Among them, cellulose-based carriers such as naturally-derived paper, pulp, and viscose are preferably formed into a granular or substantially granular form having an average outer diameter of about 2 mm to 8 mm. Rengo Co., Ltd.)] is easy to use.
In addition, for three-dimensional solid fiber structures made of polyester, nylon, etc., for example, having a mesh-like drug retaining fiber layer on both upper and lower sides, and supporting and connecting both layers between the two layers A material in which a fiber layer is disposed is excellent in both drug retention ability and volatilization performance, and is suitable as a carrier used in the present invention. Here, the units of the upper and lower meshes may be the same or different, and for example, the case where the unit shape of the lower mesh is smaller than the unit shape of the upper mesh is included.
本発明では、前記担体（通常０．５〜３ｇ、好ましくは１〜２ｇ）に対する薬剤担持量は、２０〜６００ｍｇ、好ましくは３０〜２００ｍｇが適当である。薬剤の担持量が２０ｍｇより少ないと、効力（特に殺虫効力）の持続性に不足を生じる場合がある。一方、担持量の最大量は担体の保持能等を考慮して６００ｍｇ以下が好ましい。
薬剤を担持させる際は、必要に応じ溶剤、希釈剤、界面活性剤、分散剤、徐放化剤などを用い、また従来から知られている各種担持手段を採用することができる。更に、薬剤担持体に、安定剤、香料、着色剤、帯電防止剤などを適宜配合してもよい。
In the present invention, the amount of the drug supported on the carrier (usually 0.5 to 3 g, preferably 1 to 2 g) is 20 to 600 mg, preferably 30 to 200 mg. When the loading amount of the drug is less than 20 mg, there may be a shortage in the durability of the efficacy (particularly the insecticidal efficacy). On the other hand, the maximum supported amount is preferably 600 mg or less in consideration of the retention ability of the carrier.
When the drug is supported, a solvent, a diluent, a surfactant, a dispersant, a sustained release agent, or the like can be used as necessary, and various conventionally known supporting means can be employed. Furthermore, a stabilizer, a fragrance, a colorant, an antistatic agent, and the like may be appropriately blended in the drug carrier.
本発明は、前記薬剤担持体を収容する回転体であって、その中心位置に薬剤揮散装置の回転支持軸と連結するための軸心部を有し、この軸心部の上部に薬剤残量表示機能を備えた薬剤カートリッジを提供するものである。
具体的には、昇華性物質又はゲル形成体（以降、両者を含めて「表示物質」と略称する場合あり）を収納するとともに上面の少なくとも一部を透明に形成した成型容器を軸心部の上部に設け、薬剤担持体とともに回転させる。この成型容器は、上面又は側面に通気孔とこれの遮蔽部材を有しており、この遮蔽部材は非回転時に前記通気孔を遮蔽し、一方回転時には遠心力によって前記通気孔を開放する機構を備えている。
The present invention is a rotating body that accommodates the drug carrier, and has a central portion for connecting to the rotation support shaft of the chemical volatilization device at the center position, and the remaining amount of the drug at the upper portion of the central portion. A drug cartridge having a display function is provided.
Specifically, a molded container in which a sublimable substance or a gel forming body (hereinafter, both may be abbreviated as “display substance”) and at least a part of the upper surface is formed transparent It is provided at the top and is rotated together with the drug carrier. This molded container has a ventilation hole and a shielding member for the ventilation hole on its upper surface or side surface, and this shielding member shields the ventilation hole when not rotating, and has a mechanism for opening the ventilation hole by centrifugal force when rotating. I have.
すなわち、本発明は、非回転時における表示物質の消失を基本的になくし、昇華性物質又はゲル形成体を用いる薬剤残量表示機能をより一層明確に改良したものである。
通気孔の遮蔽・開放機構は、回転に伴う遠心力を利用する限り特に限定されない。
例えば、遮蔽部材が板状のシートであり、非回転時は弾性体、もしくは重力によって通気孔を遮断し、一方回転時の遠心力が弾力、もしくは重力に抗して通気孔を開放する機構があげられる。なお、回転体が、横置きのみならず、縦置きでも使用されるケースがあることを考慮すると、前者の弾性体を利用する機構がより適しているといえる。
弾性体としてはゴム材やバネ等があげられ、シートとしてはプラスチック板やアルミ板が一般的である。また、板状のシートの替わりに、弾性体として伸縮性を有する膜状のシートを用い、その弾力を利用するようにしてもよい。
而して、回転に伴う昇華性物質又はゲル形成体の消失状態を上面の透明部分を介して目視することにより、薬剤担持体の使用終点を明瞭に認知可能となる。かかるシステムは、シンプルであり、電気的制御機構を必要とする液晶表示器に比べて安価で利便性に優れている。
That is, the present invention basically eliminates the disappearance of the display substance at the time of non-rotation, and further improves the remaining amount medicine display function using the sublimable substance or the gel former.
The shielding / opening mechanism for the air holes is not particularly limited as long as the centrifugal force accompanying rotation is used.
For example, the shielding member is a plate-like sheet, and when not rotating, there is a mechanism that blocks the vent hole by an elastic body or gravity, while the centrifugal force at the time of rotation resists elasticity or gravity and opens the vent hole. can give. In consideration of cases where the rotating body is used not only horizontally but also vertically, the former mechanism using the elastic body is more suitable.
Examples of the elastic body include a rubber material and a spring, and the sheet is generally a plastic plate or an aluminum plate. Further, instead of a plate-like sheet, a film-like sheet having elasticity can be used as an elastic body, and its elasticity may be used.
Thus, by visually observing the disappearance state of the sublimable substance or the gel-forming body accompanying the rotation through the transparent portion on the upper surface, the use end point of the drug carrier can be clearly recognized. Such a system is simple, and is cheaper and more convenient than a liquid crystal display that requires an electrical control mechanism.
昇華性物質としては、２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサン［商品名：サンサブリ（小川香料株式会社製）］、トリシクロドデカン［商品名：アイサワーＤ（出光石油化学株式会社製）］、２−ヒドロキシカンファー（慣用名：ボルネオール）、２,２−ジメチル−１,３−プロパンジオール（慣用名：ネオペンチルグリコール）、アダマンタンなどがあげられる。なかでも、２，４，６−トリイソプロピル−１，３，５−トリオキサンやアダマンタンが使いやすい。 Examples of sublimable substances include 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane [trade name: Sunsaburi (manufactured by Ogawa Fragrance Co., Ltd.)], tricyclododecane [trade name: Aisour D (Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) Made by company)], 2-hydroxycamphor (common name: borneol), 2,2-dimethyl-1,3-propanediol (common name: neopentyl glycol), adamantane and the like. Of these, 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-trioxane and adamantane are easy to use.
一方、ゲル形成体としては、Ｎ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤、２−エチルヘキサン酸のアルミニウム塩、１２−ヒドロキシステアリン酸などのゲル化剤を用いて形成したものがあげられるが、ゲル形成性や保形性、あるいは薬剤の揮散性等の点からＮ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤を含むタイプが好ましい。
Ｎ−アシルアミノ酸誘導体系ゲル化剤には、Ｎ−アシルアミノ酸エステル、Ｎ−アシルアミノ酸アミド及びＮ−アシルアミノ酸アミン塩があるが、例えば、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−α，γ−ジ−ｎ−ブチルアミド［味の素株式会社製、商品名：油ゲル化剤ＧＰ−１］(以降、ゲル化剤Ａと称す)が安全性も高く使いやすい。
On the other hand, examples of the gel former include those formed using a gelling agent such as an N-acylamino acid derivative gelling agent, an aluminum salt of 2-ethylhexanoic acid, 12-hydroxystearic acid, etc. From the viewpoints of properties, shape retention, and volatility of drugs, a type containing an N-acylamino acid derivative-based gelling agent is preferable.
N-acyl amino acid derivative-based gelling agents include N-acyl amino acid esters, N-acyl amino acid amides, and N-acyl amino acid amine salts. For example, N-lauroyl-L-glutamic acid-α, γ-di- n-Butylamide [manufactured by Ajinomoto Co., Inc., trade name: oil gelling agent GP-1] (hereinafter referred to as gelling agent A) is highly safe and easy to use.
ゲル化剤Ａと共に用いられる溶剤としては、パラフィン系もしくは芳香族系炭化水素類、脂肪族もしくは芳香族系エステル類等を使用できる。かかる具体例を例示すれば、中央化成株式会社製のデオトミゾールＳ、ネオチオゾールＳ、日本石油化学株式会社製のソルベトＨ、日鉱石油化学株式会社製のＳＨ−ＮＰ、出光石油化学株式会社製のＩＰソルベント−２８３５、エクソン化学株式会社製のアイソパーＶなどの炭素数が１３〜１６のパラフィン系溶剤や、フタール酸、フマール酸、マレイン酸、あるいはアジピン酸等の低級アルキルエステル類などがあげられる。
例えば、ゲル化剤Ａを用いた場合の溶剤の配合比率は、ゲル化剤Ａが１重量部に対し１０〜２００重量部程度が適当である。そして、ゲル形成体は、前記溶剤に所定量のゲル化剤Ａを添加して溶解温度以上（約７０〜１５０℃）で加熱溶解した後、静置冷却することによって容易に調製できる。
As the solvent used together with the gelling agent A, paraffinic or aromatic hydrocarbons, aliphatic or aromatic esters and the like can be used. For example, Deotomisol S, Neothiozol S, Chuo Kasei Co., Ltd., Sorbet H, Nippon Petrochemical Co., Ltd., SH-NP, Nikko Petrochemical Co., Ltd., IP Solvent, Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. -2835, a paraffinic solvent having 13 to 16 carbon atoms such as Isopar V manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., and lower alkyl esters such as phthalic acid, fumaric acid, maleic acid, or adipic acid.
For example, the blending ratio of the solvent when the gelling agent A is used is suitably about 10 to 200 parts by weight with respect to 1 part by weight of the gelling agent A. The gel former can be easily prepared by adding a predetermined amount of the gelling agent A to the solvent and heating and dissolving it at a melting temperature or higher (about 70 to 150 ° C.), followed by cooling at rest.
昇華性物質やゲル形成体には、安定剤、香料、着色剤、帯電防止剤などを適宜配合してもよい。色彩の付加は、商品価値を高めるだけでなく、薬剤の揮散終点を明瞭に視認させ得ることから特に好ましい。
昇華性物質やゲル形成体は、板状、棒状、球状、星型状、円盤状など各種形状の錠剤もしくは固形状に成形したのち、前記した成型容器に収納されるが、その成形体重量は１００ｍｇ〜２．０ｇ程度の範囲が適当である。１２０時間用、２４０時間用、３６０時間用、４８０時間用、７２０時間用など各種用途に対応させる場合は、成形体重量あるいは成型容器の上面又は側面に設ける通気孔の孔径や個数を適宜設定すればよい。
A stabilizer, a fragrance, a colorant, an antistatic agent, or the like may be appropriately blended with the sublimable substance or the gel former. The addition of color is particularly preferable because it not only increases the commercial value, but also makes it possible to clearly see the end point of volatilization of the drug.
Sublimable substances and gel formers are molded into tablets or solids of various shapes such as plates, rods, spheres, stars, discs, etc., and then stored in the molding container described above. A range of about 100 mg to 2.0 g is appropriate. When adapting to various uses such as 120 hours, 240 hours, 360 hours, 480 hours, and 720 hours, the weight of the molded body or the diameter and number of vent holes provided on the upper surface or side surface of the molded container should be set appropriately. That's fine.
成型容器の材質としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などのポリエステル、ポリアミド（ＰＡ）、ポリアセタール、ポリカーボネート、メチルペンテンポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレンなどがあげられるがこれらに限定されない。昇華性物質やゲル形成体の溶剤等を吸着しない点で、ポリエステル、ポリアミドなどが好ましいが、昇華性や揮散性に支障を来たさない限りにおいて、成型性のよいポリエチレン、ポリプロピレン等を使用しても構わない。
また、上面の透明部分は、例えば透明なプラスチックフィルムを用いて形成すればよい。
Examples of the material of the molding container include, but are not limited to, polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polybutylene terephthalate (PBT), polyamide (PA), polyacetal, polycarbonate, methylpentene polymer, polyethylene, and polypropylene. Polyesters, polyamides, etc. are preferred in that they do not adsorb sublimable substances or solvent for gel formers. However, as long as they do not hinder sublimation and volatility, polyethylene, polypropylene, etc., which have good moldability are used. It doesn't matter.
Moreover, what is necessary is just to form the transparent part of an upper surface, for example using a transparent plastic film.
本発明の薬剤カートリッジは、薬剤担持体を収容し薬剤残量表示機能を備えるほか、薬剤担持体が変形しやすい形状の場合の保護機能や、薬剤に手指が触れるのを防止する機能も有しており、その形状や大きさは任意に決定することができる。
例えば、内周面及び外周面にそれぞれ開口部が形成されている断面矩形の環状中空構造体に薬剤担持体が収容され、この中空構造体と軸心部の間に複数のスポーク部が架設されている薬剤カートリッジがある。
この場合、薬剤カートリッジの内周面の内側にシロッコファンを一体的に装填し、遠心力にファンによる風力を付与する構成を採用するのが好ましい。開口部の大きさは、薬剤担持体の形状や大きさに応じて設計することができ、例えば、薬剤担持体の担体が粒状もしくは略粒状の場合、薬剤担持体が散逸しないようにその外径より小さい開口幅を有するスリットを並設すればよい。
The drug cartridge of the present invention accommodates a drug carrier and has a function of displaying a remaining amount of drug, and also has a protection function when the drug carrier is easily deformed and a function of preventing a finger from touching the drug. The shape and size can be arbitrarily determined.
For example, the drug carrier is accommodated in an annular hollow structure having a rectangular cross section with openings formed on the inner peripheral surface and the outer peripheral surface, respectively, and a plurality of spoke portions are installed between the hollow structure and the shaft center portion. There is a drug cartridge.
In this case, it is preferable to adopt a configuration in which a sirocco fan is integrally loaded inside the inner peripheral surface of the drug cartridge, and wind force is applied to the centrifugal force by the fan. The size of the opening can be designed according to the shape and size of the drug carrier.For example, when the carrier of the drug carrier is granular or substantially granular, the outer diameter of the drug carrier does not dissipate. What is necessary is just to arrange the slit which has a smaller opening width in parallel.
また、薬剤担持体の上下両側面をそれぞれ上側部分及び下側部分によって囲み、外側周囲を複数個の保持枠によって囲み、かつ中心位置にある軸心部が薬剤揮散装置の回転支持軸と連結し得る薬剤カートリッジがあげられる。
ここで、保持枠の形状や数は特に限定されている訳ではないが、設計上の便宜をも考慮し、例えば上下両側には板状、また周囲には断面が丸形、三角形又は四角形状のものを複数個設けるのが適当である。なお、保持枠の替わりにネットを用いてももちろん構わない。
In addition, the upper and lower side surfaces of the drug carrier are respectively surrounded by an upper part and a lower part, the outer periphery is surrounded by a plurality of holding frames, and the shaft center part at the center position is connected to the rotation support shaft of the drug volatilization apparatus. Examples of drug cartridges to be obtained.
Here, the shape and the number of the holding frames are not particularly limited. However, in consideration of design convenience, for example, a plate shape on both the upper and lower sides, and a round cross section around the periphery, a triangular shape, or a square shape. It is appropriate to provide a plurality of these. Of course, a net may be used instead of the holding frame.
本発明の薬剤カートリッジは、薬剤揮散装置に付設された回転駆動装置の回転支持軸に連結して用いられる。回転駆動装置として用いるモーターの仕様は、ＤＣ１．５Ｖ〜６．０Ｖ駆動で、５００〜２０００ｒｐｍの回転数を与えるものが適当である。また、電源としては、装置のシンプル化から乾電池駆動が好ましいが、１００Ｖ交流電源と共用可能にしたり、太陽電池を用いた構成にすることもできる。１００Ｖ交流電源を利用する場合、ＡＣアダプターを用いて電圧ドロップ、整流した後モーター用電源回路に供給される。ＡＣアダプターは、薬剤揮散装置に内蔵してもよいが、コンセントプラグと一体化すると、プラグと薬剤揮散装置間の電源コードを軽量化できるというメリットを有する。 The chemical | medical agent cartridge of this invention is connected and used for the rotation support shaft of the rotation drive apparatus attached to the chemical | medical agent volatilization apparatus. As the specification of the motor used as the rotation driving device, a motor that can be driven at DC 1.5V to 6.0V and give a rotation speed of 500 to 2000 rpm is appropriate. Further, as the power source, dry cell driving is preferable because of the simplification of the apparatus, but it can be shared with a 100V AC power source or can be configured using a solar cell. When using a 100V AC power supply, the voltage is dropped and rectified using an AC adapter, and then supplied to the motor power supply circuit. The AC adapter may be built in the chemical volatilization apparatus, but if it is integrated with the outlet plug, there is an advantage that the power cord between the plug and the chemical volatilization apparatus can be reduced in weight.
薬剤揮散装置はシンプルで操作が簡単なものが好ましいが、もちろん製造性やコスト面で許す限り種々の機能が付加されても構わない。
例えば、モーターの駆動と休止のサイクルを繰り返し、薬剤を間欠的に揮散せしめるようにしてもよいし、スイッチオンを示すパイロットランプを別途装填してもよい。
更に、使用中、手指などが薬剤カートリッジに触れないように、薬剤揮散装置の蓋部材に保護バーの機能を持たせることもできる。
The chemical volatilization apparatus is preferably simple and easy to operate, but of course, various functions may be added as long as manufacturing and cost are allowed.
For example, the cycle of driving and stopping the motor may be repeated to volatilize the drug intermittently, or a pilot lamp indicating switch-on may be separately loaded.
Further, the lid member of the chemical volatilization device can have a protective bar function so that fingers and the like do not touch the chemical cartridge during use.
こうして得られた本発明の薬剤カートリッジを薬剤揮散装置に装填して使用すると、薬剤担持体に作用する遠心力又は遠心力及びファンによる風力に基づき、薬剤を効率的に揮散、放出させ、薬剤として殺虫成分を用いた場合には、屋内又は屋外において、蚊や蚋、ハエ、ユスリカなどの各種害虫、あるいはイガ、カツオブシムシなどの衣料害虫に対してすぐれた殺虫、防虫効果を奏する。
そして、薬剤カートリッジに設けられた昇華性物質又はゲル形成体の消失速度は、モーターの回転使用期間にほぼ比例するので、昇華性物質又はゲル形成体の完全な消失をもって薬剤カートリッジの使用終了時点を知らしめることが可能となる。また、薬剤残量表示機能が薬剤担持体とセットになっているため、乾電池の電池残量と無関係に、薬剤カートリッジを取替えて新たに使用できるという利点を有する。
When the drug cartridge of the present invention thus obtained is loaded into a drug volatilization device and used, the drug is efficiently volatilized and released based on the centrifugal force acting on the drug carrier or the centrifugal force and the wind by the fan, When the insecticidal component is used, it exhibits excellent insecticidal and insecticidal effects against various pests such as mosquitoes, moths, flies, chironomids, and clothing pests such as moths and cutworms indoors or outdoors.
The disappearance speed of the sublimable substance or gel former provided in the medicine cartridge is almost proportional to the rotation usage period of the motor, so the end point of use of the medicine cartridge can be determined by the complete disappearance of the sublimable substance or gel former. It becomes possible to let you know. Further, since the medicine remaining amount display function is set as a set with the medicine carrier, there is an advantage that the medicine cartridge can be replaced and newly used regardless of the battery remaining amount of the dry battery.
次に、具体的実施例ならびに試験例に基づいて、本発明の薬剤カートリッジを更に詳細に説明する。 Next, the drug cartridge of the present invention will be described in more detail based on specific examples and test examples.
図１は本発明の薬剤カートリッジ及びこれが装填された薬剤揮散装置の一例の開蓋状態の斜視図を示し、図２はその蓋を閉じた状態の断面図を示す。また、図３は、昇華性物質又はゲル形成体を収納する成型容器の断面図を示す。
１は薬剤カートリッジで、その断面矩形の環状中空構造体２（外径６．５ｃｍ、内径４ｃｍ、高さ２ｃｍ）に薬剤担持体３が収容され、内周面及び外周面にはそれぞれ開口スリット（幅２ｍｍ、高さ方向ほぼ全長）が３ｍｍおきに形成されている。中心位置の軸心部４と環状中空構造体２間に３本のスポーク部５が架設され、内周面に沿って計２４枚のシロッコファン６を有し、軸心部４には昇華性物質７を収納する成型容器８が設けられている。
成型容器８はポリプロピレン製で、側周面にφ２．８ｍｍの２個の通気孔９と、その外面にそれぞれプラスチック製遮蔽板１０を有しており、回転時に遠心力が作用すると遮蔽板１０がゴム材１１の弾力に抗して通気孔９を開放するようになっている。
本発明では、成型容器８は、青色に着色したアダマンタン錠剤（外径１０ｍｍ、０．４ｇ）を含み、その上面は透明のポリエステルフィルム１２でシールされている。
FIG. 1 shows a perspective view of an opened state of an example of a medicine cartridge of the present invention and a medicine volatilization device loaded with the medicine cartridge, and FIG. 2 shows a sectional view of the state in which the lid is closed. Moreover, FIG. 3 shows sectional drawing of the shaping | molding container which accommodates a sublimable substance or a gel formation body.
The molded
In the present invention, the molded
薬剤揮散装置は、回転駆動装置としてのモーター１３と、電源としての乾電池１４を備え、モーター１３を回転させると、遠心力とシロッコファン６による風力が生じ、上面吸気口１５から流入した空気は薬剤カートリッジ１の内部を通り開口スリットから排気口１６を経て流出するが、この空気の流れにのって薬剤担持体３に担持させた薬剤は空中に放散される。
The chemical volatilization device includes a
実施例１では、２４０時間用として、化合物Ｈ［４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート］７０ｍｇを、平均外径が約３ｍｍの粒状発泡セルロースビーズ［商品名：ビスコパール（レンゴー株式会社製）］１．０ｇに担持させて得られた薬剤担持体３を、薬剤カートリッジ１に収容し、モーター１３として回転数が１２００ｒｐｍ仕様のものを用い、乾電池１４は１．５Ｖの単３電池２個を使用した。
In Example 1, 70 mg of Compound H [4-methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (1-propenyl) cyclopropanecarboxylate] was used for 240 hours. The
薬剤揮散装置に薬剤カートリッジ１を装着後スイッチをオンにし、リビングルームのサイドボードの上に置いて使用した。使用中、蚊やブユに悩まされることがなく、十分な防虫効果が認められた。また、使用経過とともに青色のアダマンタン錠剤が徐々に減少し、延べ約２４０時間使用時点で全て消失した。本薬剤カートリッジ１は、操作が簡便で薬剤残量表示機能もわかりやすく、極めて実用的であった。
After mounting the
実施例２では、薬剤担持体３の担体として、上下両側に撚糸状態のポリエステル繊維を用いて二次元のメッシュ状の薬剤保持繊維層を編成し、当該両側間にナイロン繊維からなる支持連結用繊維層を配置し、全体として上下方向の厚みが３．７ｍｍ、外径が４．５ｃｍで、中央部（内径２．５ｃｍ）をくり抜いた円盤状のものを作製した。
また、薬剤カートリッジ１は、この薬剤担持体３を収容できる大きさで、上下面の外周縁に内方に向けて３個の板状保持枠を、また側面周囲には断面が三角形の８個の保持枠を設けた略円盤状とし、その軸心部４に昇華性物質収納用の成型容器８を付設した。
なお、成型容器８の形状は実施例１に準じたが、通気孔９の遮蔽板１０は重力で遮蔽・開放を動作する機構を採用した。そして、青色に着色したサンサブリ錠剤（外径１２ｍｍ、０．８ｇ）を成型容器８に収納し、その上面は透明のポリエチレンフィルム１２でシールした。
In Example 2, as a carrier for the
The
Although the shape of the molded
また、実施例１で用いた薬剤の替わりに、化合物Ｃ［２，３，５，６−テトラフルオロベンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート］１５０ｍｇを担体に担持させ、４８０時間用の薬剤担持体３とした。
こうして得られた本発明の薬剤カートリッジ１を、実施例１と同様にモーター１３や乾電池１４とともに装填して薬剤揮散装置を構成した。
Further, instead of the drug used in Example 1, Compound C [2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2-dimethyl-3- (2,2-dichlorovinyl) cyclopropanecarboxylate] 150 mg Was supported on a carrier to prepare a
The
薬剤揮散装置を犬小屋内にて吊り下げ、１日あたり８時間作動させ、当該作動を約６０日間継続したところ、蚊やブユに対して安定した殺虫効力を発揮し、犬は害虫に悩まされることはなかった。また、使用経過とともに青色のサンサブリ錠剤が徐々に減少し、延べ約４８０時間使用時点で全て消失したので、薬剤担持体３の使用終点を明瞭に認知することができた。
When the chemical volatilization device is suspended in a small dog room and operated for 8 hours per day, and the operation is continued for about 60 days, it exhibits stable insecticidal efficacy against mosquitoes and flyfish, and the dog suffers from pests. It never happened. In addition, since the blue sun-savory tablets gradually decreased with the progress of use and disappeared at the time of use for a total of about 480 hours, the end point of use of the
実施例１で用いた昇華性物質の替わりに、ゲル化剤Ａ（０．０１ｇ）、ＩＰソルベント２８３５（１．０ｇ）及び微量の緑色色素の混合物を加熱溶解させ、これを円盤状の容器に注ぎ込み放冷してゲル形成体７１を調製した。
他の仕様は実施例１と同様に作製して、本発明の薬剤カートリッジ１ならびにこれを装填した薬剤揮散装置を構成した。
Instead of the sublimable substance used in Example 1, a mixture of gelling agent A (0.01 g), IP solvent 2835 (1.0 g) and a small amount of green pigment was heated and dissolved, and this was put into a disk-shaped container. The gel-forming body 71 was prepared by pouring and allowing to cool.
Other specifications were made in the same manner as in Example 1, and the
薬剤揮散装置を玄関に置いて使用したところ、約２４０時間にわたり蚊や各種害虫の虫よけに有効であった。約２４０時間後、緑色のゲル形成体が微小となり、薬剤カートリッジの交換時期の表示は明瞭であった。 When the chemical volatilization device was used at the entrance, it was effective for repelling mosquitoes and various pests for about 240 hours. After about 240 hours, the green gel formed body became minute, and the indication of the replacement time of the drug cartridge was clear.
実施例１に準じ、薬剤担持体３を収納し薬剤残量表示機能を備えた薬剤カートリッジ１（２４０時間用）を作製し、薬剤揮散装置に装填して性能試験を行った。なお、殺虫効力は、ｄｌ，ｄ−シス／トランス−アレスリン（ピナミンフォルテ）を含有する蚊取マットを発熱体放熱板温度１６０℃の条件で蒸散させた時の初期仰転効果を１．００として相対有効比で示した。
In accordance with Example 1, a drug cartridge 1 (for 240 hours) containing the
本発明の薬剤カートリッジは、２４０時間の長期にわたり優れた殺虫効力を保持し、昇華性物質又はゲル形成体の消失によって使用終点を容易に認知することができ、薬剤残量表示機能としてもすぐれていた。
これに対し、比較例１のように、電気的制御機構による液晶表示を具備したものは、終点の表示は正確であるが装置が複雑でコスト高が免れなかった。一方、比較例２の如く、薬剤担持体中の薬剤残量と連動する染料を使用し、色の変化を終点表示に利用するタイプは、２４０時間後の時点で色調の幅があり、不明瞭であった。従って、本発明の有用性が確認された。
The drug cartridge of the present invention has excellent insecticidal efficacy for a long period of 240 hours, can easily recognize the end point of use due to the disappearance of the sublimable substance or gel former, and has an excellent function of displaying the remaining amount of drug. It was.
On the other hand, as shown in Comparative Example 1, the one provided with the liquid crystal display by the electric control mechanism was accurate in displaying the end point, but the apparatus was complicated and the cost was inevitable. On the other hand, as in Comparative Example 2, the type that uses a dye linked to the remaining amount of the drug in the drug carrier and uses the color change for the end point display has a range of color tone after 240 hours and is unclear. Met. Therefore, the usefulness of the present invention was confirmed.
１：薬剤カートリッジ
２：環状中空構造体
３：薬剤担持体
４：軸心部
５：スポーク部
６：シロッコファン
７：昇華性物質
７１：ゲル形成体
８：成型容器
９：通気孔
１０：遮蔽板
１１：ゴム材
１２：透明プラスチックフィルム
１３：モーター
１４：乾電池
１５：吸気口
１６：排気口
1: Drug cartridge 2: Annular hollow structure 3: Drug carrier 4: Axial part 5: Spoke part 6: Sirocco fan 7: Sublimation substance 71: Gel forming body 8: Molded container 9: Vent 10: Shield plate 11: Rubber material 12: Transparent plastic film 13: Motor 14: Dry battery 15: Intake port 16: Exhaust port
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