JP4698844B2 - Absorbent article having skin care composition - Google Patents

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Description

【０００１】
【技術分野】
この出願は、生理用ナプキンおよびパンティライナーのような女性生理用品、おむつ、トレーニングパンツ、成人失禁用品、オムツホルダーなどを含めた吸収性物品に関するが、それらに限定されない。更に詳しくは、本発明は着用者の皮膚へ移行しうるスキンケア組成物コーティングを吸収性物品の身体接触表面上に有した吸収性物品に関する。
【０００２】
【発明の背景】
月経分泌液、尿および糞のような体液の吸収向けに形成された吸収性物品のすべての態様および種類がもちろんよく知られている。女性防護用品に関して、業界では２つの基本的タイプを供給している；生理用ナプキンは外陰部付近での外部使用向けに開発され、一方タンポンは膣腔内でそこから月経分泌液流出を遮断する内部使用向けに開発されてきた。このようなタンポン用品は、１９８３年１１月１日付でWeignerらに発行された“タンポンアプリケーター”と題するＵＳ特許４，４１２，８３３、および１９８３年１１月８日付でJacobsに発行された“無菌挿入用の手段を備えたタンポンアセンブリー”と題するＵＳ特許４，４１３，９８６で開示されている。
【０００３】
生理用ナプキンおよびタンポンの構造特徴を単一用品にまとめようとしたハイブリッド用品も提示された。このようなハイブリッド用品は、１９３７年９月７日付でAroneに発行された“月経パッド”と題するＵＳ特許２，０９２，３４６、および１９７５年９月１６日付でDenkingerに発行された“女性用衛生防護シールド”と題するＵＳ特許３，９０５，３７２で開示されている。他のさほど侵入させないハイブリッド用品は***または***間生理用ナプキンとして知られており、着用者の前庭内に少くとも一部存する部分および着用者の前庭外に少くとも一部存する部分を有することにより特徴づけられる。このような用品は、１９５３年１２月１５日付でJacksに発行された“生理用パッド”と題するＵＳ特許２，６６２，５２７、および１９８６年１２月２３日付でLassenらに発行された“***生理用パッド”と題するＵＳ特許４，６３１，０６２で開示されている。***間パッドは、小さなサイズおよび漏れリスクの減少のために、不便さからかなり大きく解放される可能性を有している。これら各タイプの用品に伴う欠点の少くとも一部を避けながら、タンポンおよび生理用ナプキンの最高特徴を組み合わせた***間パッドを生産しようとする数多くの試みが過去に行われてきた。このような用品の例は、１９５９年１２月１５日付でDelaneyに発行されたＵＳ特許２，９１７，０４９、１９６９年１月７日付でHarmonに発行されたＵＳ特許３，４２０，２３５、１９８６年６月１７日付でJohnsonらに発行されたＵＳ特許４，５９５，３９２および１９９６年１月１６日付でVukosらに発行されたＵＳ特許５，４８４，４２９で記載されている。市販***間用品はFRESH’N FITＲ PADETTE***間製品であって、これはPortland,ＯＲのAthena Medical Corp.から販売されており、１９７６年１０月５日付および１９７９年１１月２７日付でHirschmanに各々発行されたＵＳ特許３，９８３，８７３および４，１７５，５６１で記載されている。
【０００４】
生理用ナプキン、タンポンおよび***間パッドのようなこれらの製品は月経分泌液を吸収するために通常有効であるが、解決が必要な不快感がなお残されている。例えば、着用者は（１）製品を使用／適用する際に着用者の皮膚に対して製品のこすれに伴う摩擦不快感；（２）着用者の皮膚へのトップシート上に排出された月経分泌液の付着；および（３）着用者の皮膚へのトップシートのような製品の表面の付着、のために不快に感じる。製品を適用するときの摩擦は、製品が適正に挿入／適用されることを妨げて、不快感をもたらす。加えて、着用者の皮膚に対する製品のこすれはかゆみおよび／または皮膚刺激を起こす。月経分泌液の付着は着用者に汚い／不潔な感じをもたらす。加えて、付着した月経分泌液に含有される酵素および／または微生物は着用者の皮膚を攻撃して、かゆみおよび／または皮膚刺激を生じさせる。トップシートへの付着は着用者にべたつき感をもたらす。それは空気循環からも着用者の皮膚を妨げて、皮膚の水分過剰を生じさせる。
【０００５】
欧州特許出願ＥＰ０６９２２６３Ａ２“吸収性物品の摩擦係数を減少させる方法およびそれにより生産されるロウコーティング製品”は、体温以上の軟化点を有する少量の高分子量固形ロウ状物質のコーティングを有した減摩吸収性物品に関する。しかしながら、この目的での高分子量物質の使用に伴う欠点がある。高分子量物質は低分子量物質ほど着用者の皮膚に対して鎮静またはローション様でない。加えて、高分子量物質は着用者の皮膚へ移ってスキンケア効果を発揮することができない。高分子量ロウは脆くなることもあり、吸収性物品が曲がってたわむことを要するタイプであるならば、フレキシビリティーの欠如のために吸収性物品をはがしたりまたははぎとったりしがちである。更に、このような物質の軟化点が室温よりも高いならば、吸収性物品へのこのような物質の適用は難しくなり、吸収性物品をこのような物質でコートするにはその物質が加熱されることを要する。
【０００６】
女性着用者の***前庭部分の乾燥問題が特許文献で記載されている。例えば、１９８９年７月１１日付でLassenらに発行されたＵＳ特許４，８４６，８２４は“生理的含水”カバー（即ち、“前庭の組織とパッドとの間に湿った界面を維持する”ようにおそらくデザインされたカバー物質）を有する***生理用パッドに関する。Lassenらの特許で記載されたカバー物質のタイプには、スパンレースポリエステル繊維不織およびレーヨンカバーがある。Lassenらの特許では、そのカバーが生理的含水特徴を維持するように様々な“コーティング”で形成されうると述べているが、特定のコーティングは開示されていないようである。
【０００７】
他のタイプの吸収性物品は、例えば、体滲出液を吸収および含有する使い捨ておむつおよび失禁用ブリーフまたは下着である。このような用品は、着用者と接触する衣類または他の用品、例えば寝具を体滲出液で汚す、濡らすまたは不潔にすることを防ぐように考えられている。このような製品で最もありふれた失敗は、体滲出液がその用品と着用者の足または腰との隙間からその付近の衣類へ漏れたときに生じるが、その理由は、それらが用品内で直ちに吸収されず、吸収性物品が着用者とうまくフィットしつづけられずに、隙間が生じて、滲出液を用品から漏れ出させるからである。例えば、尿は噴出されるとトップシート上にたまりやすいため、尿が用品と着用者との隙間に移動して、そこでそれが衣類または他のものと接触して、これらのものにより吸収される。加えて、吸収性物品により容易に吸収されない遊離した糞物質は身体接触表面上に“浮遊”して、その用品と着用者の足または腰との隙間を通り過ぎていきやすい。
【０００８】
現代の使い捨ておむつは、トップシート、バックシート、吸収性芯、および着用者の足および／または腰と接触するように置かれる１以上のカフ、典型的には弾性カフを有している。弾性カフはおむつの端部と接触衣類とのバリヤをもたらし、通常それに加えて、着用者の足または腰付近でガスケット作用を生じ、足または腰付近でシールを維持して隙間を最少に抑えることから、これらの弾性カフは、液担持おむつからおむつの端部と接触する衣類へと逃げてあふれ出ないようにする上で通常有効とわかっている。しかしながら、弾性体により生じる力は狭いエリア沿いに集中して高い局部的圧力を生じることから、このような弾性カフは着用者の皮膚をくぼませて跡をつける傾向を増す。これらの皮膚影響は、皮膚への敏感さおよびわずかな圧力またはこすれ作用に対する感受性のために、幼児および失禁老人に着用される製品で特に激しい。これらの皮膚影響は、このような製品により生じる皮膚閉塞のために更に一層激しくなる。おむつによる皮膚の閉塞は可能性として皮膚の水分過剰をもたらすことがある。結果的に、水分過剰の皮膚は、通常の着用者の動きおよび弾性カフとの接触により生じるこすれのため、擦過からダメージをよりうけやすい。水分過剰の皮膚はおむつかぶれ、紅斑、あせも、擦過傷、加圧跡およびスキンバリヤ喪失を含めた皮膚障害をよりうけやすいことも、通常知られている。擦過した水分過剰皮膚のバリヤ効力低下は、おむつかぶれの増加を更に招くことがある（21 C.F.R.333.503は、“次のファクター：水分、閉塞、すりむき、尿、糞または双方との継続的接触、機械的または化学的刺激のうち１以上により生じるおむつエリア（会陰部、臀部、下腹部および内側大腿部）での炎症皮膚症状”としておむつかぶれを規定している）。おむつおよび他の吸収性物品の着用に伴う皮膚障害の心配に取り組むために、介護者または着用者はしばしば臀部、陰部、肛門および／または他の領域へ皮膚防護および／または治療製品を塗布してから、着用者へ吸収性物品を用いている。この操作では通常、介護者が手に皮膚防護製品をもってから、着用者の皮膚をそれでふきとる。この無駄で汚い時間のかかる、すぐに忘れられてしまう操作の必要性をなくすために、用品のトップシートにスキンケア物質を含有した吸収性物品を製造しようとする試みがあった。
【０００９】
例えば、鎮静化防護コーティングを付与するためにおむつ製品へ適用されてきた１つの物質は鉱油である。鉱油は、石油で高沸点（即ち、３００〜３９０℃）フラクションを蒸留して得られる様々な液体炭化水素の混合物である。鉱油は環境温度、例えば２０〜２５℃で液体である。結果的に、鉱油は比較的流動性であって、おむつへ適用されたときに移動しやすい。鉱油は環境温度で流動的および移動性であるため、おむつの表面上で局所に留まらず、代わりにおむつの内部へ移動しがちである。そのため、比較的高レベルの鉱油が望ましい治療または防護コーティング効果を発揮させる上でおむつへ適用する必要がある。これは、こうして処理されたおむつ製品のコストを高めるのみならず、内在吸収性芯の吸収力減少を含めて他の不利益も招く。
【００１０】
そのレベルを高めなくとも、適用されると鉱油が移動しやすい傾向は他の不利益も有する。例えば、適用された鉱油は、こうして処理されたおむつ製品で、パッケージまたは包装物質へ移動したり、その中に移ったり、更にはそこを通り過ぎることがある。これは、おむつ製品から鉱油のしみ付きまたは他の漏出を避けるために、バリヤタイプパッケージまたは包装フィルムの必要性を生じることがある。
【００１１】
そのため、特に使用中に着用者と接触する皮膚領域で、改善されたスキンケア効果をもたらすように、身体接触表面にスキンケア組成物をつけた吸収性物品を提供することが望まれるのである。スキンケア組成物は、スキンケア組成物が吸収性物品の身体接触表面上に留まるように、吸収性物品の使用前はできるだけ安定であることが好ましい。吸収性物品が着用者の体へ適用されると、スキンケア組成物は着用者の皮膚へ容易に移って、これらの皮膚効果を発揮することも好ましい。
このように、（１）皮膚効果を発揮し、および（２）吸収性物品の使用前はできるだけ安定でありながら、吸収性物品が着用者の体へ適用されると着用者の皮膚へ移りうる、身体接触表面にスキンケア組成物をつけた吸収性物品に関する必要性がある。
【００１２】
【発明の要旨】
本発明は身体接触表面および吸収性芯を含んでなる吸収性物品に関する。少くとも一部の身体接触表面は、４０℃で固体または半固体であり、かつ、着用者の皮膚へ皮膚効果をもたらすために有効なレベルで、接触、通常の着用者の動作および体熱により身体接触表面から着用者の皮膚に移動可能な、有効量のスキンケア組成物を含んでなる。スキンケア組成物は、４０℃で、約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０５ポイズ以上の粘度、および約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０２ポイズ以下の粘度を有してなる。
【００１３】
本発明は身体接触表面および吸収性芯を含んでなる吸収性物品にも関する。少くとも一部の身体接触表面は、４０℃で固体または半固体であり、かつ、着用者の皮膚へ皮膚効果をもたらすために有効なレベルで、接触、通常の着用者の動作および体熱により身体接触表面から着用者の皮膚に移動可能な、有効量のスキンケア組成物を含んでなる。スキンケア組成物はスキンケア活性成分を含んでなる。スキンケア組成物は、４０℃で、約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０５ポイズ以上の粘度、および約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０２ポイズ以下の粘度を有してなる。
【００１４】
【発明の具体的な説明】
引用されたすべての文献は参考のためそれら全体でここに組み込まれる。いかなる文献の引用も、クレームされた発明の先行技術としてその利用可能性の決定に関する許可ではない。
“含んでなる（comprising）”とは、最終結果に影響を及ぼさない他のステップおよび他のエレメントを加えうることを意味している。この用語は“からなる（consisting of）”および“から本質的になる（consisting essentially of）”という用語を包含している。
ここで用いられているすべてのパーセンテージ、比率および割合は、別記されないかぎり重量による。
【００１５】
Ａ．吸収性物品
ここで“吸収性物品”とは体滲出液（例えば、体液）を吸収および含有する用品に関し、更に詳しくは体から放出される様々な滲出液を吸収および含有するように着用者の皮膚に対して取り付けられる用品に関する。ここで“使い捨て”とは、１回の使用後に吸収性物品として洗濯したり修復または再使用したりさせない吸収性物品を表わすために用いられている。使い捨て吸収性物品の例として、生理用ナプキンおよびパンティライナーのような女性生理用品、おむつ、失禁用ブリーフ、オムツホルダー、トレーニングパンツなどがある。
【００１６】
使い捨て吸収性物品は、典型的には、液体透過性トップシート、トップシートに取り付けられた液体不透過性バックシート、トップシートとバックシートとの間におかれた吸収性芯からなる。使い捨て吸収性物品、並びにトップシート、バックシート、吸収性芯およびこれら構成材の個別層を含めたその構成材は、体側表面および衣類側表面を有している。ここで“体側表面”とは着用者の体へ向けてまたは隣接するように着用される用品または構成材の表面を意味し、一方“衣類側表面”とはその反対側にあって、使い捨て吸収性物品が着用されたときに着用者の体または下着へ向けて着用されるかまたは隣接して配置される。
【００１７】
ここで用いられている吸収性物品の“身体接触表面”という用語は、着用期間中にいずれは着用者と接触するようになる、用品構成材の１以上の表面のことである。身体接触表面とは、使用中に着用者と接触するトップシート、フラップ、レッグカフ、ウエスト領域、サイドパネル、締結タブなどの部分があるが、それらに限定されない。
【００１８】
以下の記載では使い捨て吸収性物品で有用な吸収性芯、トップシートおよびバックシート物質について一般的に記載しているが、使い捨て吸収性物品は必ずしもそれらのすべてを有する必要はない。この一般的記載は、ここで一般的に記載された他の使い捨て吸収性物品のものに加えて、図１〜３で示されて更に以下で記載された具体的な吸収性物品のこれら構成材についてもあてはまると理解されている。
【００１９】
一般的に、吸収性芯は液体（例えば、月経分泌液、尿および／または他の体滲出液）を吸収または保持することができる。吸収性芯は、好ましくは、着用者の皮膚に対して圧縮性、適合性および無刺激性である。吸収性芯は、様々な大きさおよび形状（例えば、長方形、楕円形、くびれ形、“Ｔ”字形、犬骨形、非対称形など）で製造される。吸収性芯は、エアフェルトと通常称される細分化木材パルプのような、吸収性物品で常用される様々な液体吸収物質のうちいずれを含有してもよい。吸収性芯で使用に適した他の吸収物質の例には、クレープ状セルロース詰物；コフォームを含めたメルトブローンポリマー；化学的強化、修飾または架橋セルロース繊維；けん縮ポリエステル繊維のような合成繊維；ピートモス；ティッシュラップおよびティッシュラミネートを含めたティッシュ；吸収フォーム；吸収スポンジ；超吸収ポリマー；吸収ゲル化物質；またはいずれか相当する物質または物質の組合せ、またはこれらの混合物がある。
【００２０】
吸収性芯の構成および構造も様々でよい（例えば、吸収性芯は様々な厚みゾーンおよび／またはセンターで厚くなるようなプロフィル；親水性勾配；吸収複合材の勾配、超吸収材勾配；または低い平均密度および低い平均基本重量ゾーン、例えば捕捉ゾーン；あるいは１以上の層または構造を有してよい）。しかしながら、吸収性芯の総吸収能は吸収性物品の設計荷重および使用意図と適合するべきである。更に、吸収性芯の大きさおよび吸収能は、おむつ、失禁用パッド、パンティライナー、レギュラー生理用ナプキンおよびオーバーナイト生理用ナプキンのような異なる使用に合わせて、および幼児から成人まで着用者に合わせて変えてよい。
吸収性芯は、吸収性物品でよく用いられる他の吸収構成材、例えばダスティング層、吸上または捕捉層、または着用者の安心感を高めるための第二トップシートを含んでもよい。
【００２１】
トップシートは、好ましくは、着用者の皮膚に対してなじんでソフトな感触および無刺激性である。更に、トップシートは液体透過性であって、その厚さを通して液体（例えば月経分泌液および／または尿）を容易に浸透させる。適切なトップシートは、織布および不織物質（例えば、繊維の不織ウェブ）のような様々な物質；有孔成形熱可塑性フィルム、有孔プラスチックフィルムおよびハイドロフォームド熱可塑性フィルムのようなポリマー物質；多孔性フォーム；網状フォーム；網状熱可塑性フィルム；および熱可塑性スクリムから製造してよい。適切な織布および不織物質は、天然繊維（例えば、木またはコットン繊維）、合成繊維（例えば、ポリエステル、ポリプロピレンまたはポリエチレン繊維のようなポリマー繊維）または天然および合成繊維の組合せから構成しうる。トップシートが不織ウェブからなるとき、そのウェブは様々な公知技術により製造してよい。例えば、ウェブはスパン結合(spunbond)、カード(card)、ウェットレイド(wet laid)、メルトブロー、ハイドロインタングル(hydroentangle)、それらの組合せなどでもよい。
【００２２】
バックシートは液体（例えば月経分泌液および／または尿）に対して不透過性であり、好ましくは薄いプラスチックフィルムから製造されるが、他のフレキシブルな液体不透過性物質も用いてよい。ここで“フレキシブル”とは、人体の全体形状および外形になじんで、それと容易にぴったり合わさるような物質に関する。バックシートは、ベッドシーツ、パンツ、パジャマおよび下着のような吸収性物品と接触するものを、吸収性芯に吸収および含有された滲出液で濡らさないようにする。そのため、バックシートは織布または不織物質、ポリエチレンまたはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのようなポリマーフィルム、あるいはフィルムコーティング不織物質のような複合物質からなる。適切なバックシートは、約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）の厚さを有するポリエチレンフィルムである。例示ポリエチレンフィルムは、名称Ｐ１８‐１４０１でClopay Corporation,Cincinnati,Ohio、および名称ＸＰ‐３９３８５でTredegar Film Products,Terre Haute,Indianaにより製造されている。バックシートは、より布様の外観を呈するように、エンボスおよび／またはつや消し仕上げしてもよい。更に、バックシートは蒸気を吸収性芯から逃しながら（即ち、バックシートは通気性である）、なおバックシートから滲出液を通り抜けさせないようにしてもよい。バックシートの大きさは、吸収性芯の大きさおよび選択される吸収性物品のデザインそのものに左右される。
【００２３】
バックシートおよびトップシートは、吸収性芯の衣類側表面および体側表面近くに各々位置している。吸収性芯は、好ましくは、当業界で周知のような取付手段により知られている何らかの手法で、トップシート、バックシートまたは双方と連結される。しかしながら、全吸収性芯の一部がトップシート、バックシートまたは双方へ取り付けられていない本発明の態様が考えられる。
【００２４】
例えば、トップシートおよび／またはバックシートは、当業界で知られたいずれか適切な手法で、吸収性芯へまたは互いに連結される。この明細書で用いられている“連結された”という用語には、エレメントを他のエレメントへ直接付けることによりエレメントが他のエレメントへ直接取り付けられた構成；エレメントを中間材へ付けてから他のエレメントへ付けることにより、エレメントが他のエレメントへ間接的に取り付けられた構成；１つのエレメントが他のエレメントと一体になった、即ち１つのエレメントが本質的に他のエレメントの一部となった構成を包含している。バックシートおよび／またはトップシートは、接着剤の均一連続層、接着剤のパターン層、または接着剤の別々なライン、スパイラルもしくはスポット配列により、接着コアへまたは互いに連結してもよい。申し分ないとわかった接着剤は、名称ＨＬ‐１２５８またはＨ‐２０３１でH.B.Fuller Company,St.Paul,Minnesotaにより製造されている。取付手段は、１９８６年３月４日付でMinetolaらに発行された、参考のためここに組み込まれるＵＳ特許４，５７３，９８６で開示されているように、好ましくは接着剤のフィラメントのオープンパターンネットワークを形成する。フィラメントのオープンパターンネットワークの例示取付手段は、１９７５年１０月７日付でSprague,Jrに発行されたＵＳ特許３，９１１，１７３、１９７８年１１月２２日付でZwiekerらに発行されたＵＳ特許４，７８５，９９６および１９８９年６月２７日付でWereniczに発行されたＵＳ特許４，８４２，６６６で示された装置および方法で例示されているような、スパイラルパターンに渦巻いた接着フィラメントのいくつかのラインからなる。これら特許の各々は参考のためここに組み込まれる。一方、取付手段は、当業界で知られているような、熱結合、圧力結合、超音波結合、動的機械的結合、いずれか他の適切な取付手段またはこれら取付手段の組合せでもよい。
【００２５】
スキンケア組成物は吸収性物品の身体接触表面の少くとも一部へ適用される。スキンケア組成物は身体接触表面の一部または全部へ適用される。身体接触表面の全体へスキンケア組成物を適用することが好ましい。更に、スキンケア組成物は所望であれば吸収性物品の衣類側表面へ適用してもよい。スキンケア組成物はいずれか適切な構成で、例えば複数のストリップ、複数のウェーブライン、複数のドットなどで適用してよい。スキンケア組成物の詳細は以下で記載されている。
【００２６】
吸収性物品の好ましい態様は図１で示されている。女性防護用品の１タイプであって、着用者の外陰部付近で外部使用向けに用いられる生理用ナプキンが、図１で示されている。図１で示されているように、生理用ナプキン２０は、好ましくは吸収手段（または“本体部分”）２２および２つの任意フラップ２４からなる。生理用ナプキン２０は２つの表面、即ち体に面する表面または“体側表面”および／または衣類側表面２０Ｂを有している。生理用ナプキン２０は、その体側表面２０Ａからみて、図１で示されている。体側表面２０Ａは着用者の体と接するように着用させる。衣類側表面２０Ｂは、生理用ナプキン２０が着用されるときに、着用者の下着と接するように置かれる。図１で示された態様において、“身体接触表面”には体側表面２０Ａを含む。
【００２７】
生理用ナプキン２０は２つのセンターライン、即ち主縦方向センターラインＬおよび主横方向センターラインＴを有している。ここで用いられている“縦方向”という用語は、生理用ナプキン２０が着用されるときに、立ったままの着用者を左右の体半分に二部する垂直面と（例えば、略平行に）そろえて通常並べられた生理用ナプキン２０の面におけるライン、軸または方向に関する。ここで用いられている“横方向”または“左右方向”という用語は互換的であり、縦方向に対して通常垂直な生理用ナプキン２０の面内におけるライン、軸または方向に関する。
【００２８】
図１は、生理用ナプキン２０の本体部分２２がフラップ２４のない生理用ナプキンの一部を含んでなることを示している。本体部分２２は、２つの間隔をあけた縦方向端部２６、２つの間隔をあけた縦方向または末端部（または“末端”）２８を有しており、それらは一緒になって本体部分の外縁部３０を形成している。本体部分２２は、第一末端領域３２および第二末端領域３４と称される２つの末端領域も有している。中央領域３６は末端領域３２および３４の間に位置する。末端領域３２および３４は、本体部分の長さの約１／８〜約１／３で、中央領域３６の端部から縦方向に延出してなる。生理用ナプキンで中央領域および２つの末端領域の特徴に関する詳細な記載は、１９８７年９月１日付でHigginsに発行されたＵＳ特許４，６９０，６８０に含まれている。
【００２９】
生理用ナプキン２０の本体部分２２は、比較的厚い、中程度の厚さ、比較的薄い、更には非常に薄い（または“極薄”）を含めて、いかなる厚さであってもよい。Osbornに発行されたＵＳ特許４，９５０，２６４および５，００９，６５３で記載されているような“極薄”生理用ナプキン２０は、好ましくは約３ｍｍ未満の厚みを有している。図で示された生理用ナプキン２０の態様は極薄生理用ナプキンの例として考えられている。生理用ナプキン２０の本体部分２２は比較的フレキシブルでもよいため、それは着用者にとり快適である。しかしながら、示された生理用ナプキンは一態様にすぎず、本発明は図で示された具体的構成を有するタイプの吸収性物品に限定されないことが理解されるべきである。
【００３０】
図２は生理用ナプキン２０の本体部分２２の個別構成材を示している。生理用ナプキン２０の本体部分２２は、好ましくは少くとも３つの主要構成材を含んでなる。これらには、液体透過性トップシート３８、液体不透過性バックシート４０、トップシート３８とバックシート４０との間におかれた吸収性芯４２がある。場合により、吸収性芯４２は捕捉構成材４４のような他の構成材を含んでもよい。捕捉構成材４４はトップシート３８と吸収性芯４２との間におかれた別な構成材でもよく、あるいはそれは複合トップシートの一部または吸収性芯４２の一部でもよい。
【００３１】
生理用ナプキン２０で使用に特に適したトップシート３８は有孔成形フィルムを含んでなる。有孔成形フィルムはトップシートにとり好ましく、その理由は、それらが体滲出液に対して透過性であり、適正に穿孔されたならば、液体が着用者の皮膚へ逆戻りして再湿潤させる傾向を減らせるからである。そのため、体と接触している成形フィルムの表面は乾燥したままであり、こうして体の汚れを減少させて、より快適な感触を着用者にもたらしている。適切な成形フィルムは、１９７５年１２月３０日付でThompsonに発行された“テーパーキャピラリーを有する吸収構造”と題するＵＳ特許３，９２９，１３５；１９８２年４月１３日付でMullaneらに発行された“耐汚染性トップシートを有する使い捨て吸収性物品”と題するＵＳ特許４，３２４，２４６；１９８２年８月３日付でRadelらに発行された“繊維様性質を示す弾性プラスチックウェブ”と題するＵＳ特許４，３４２，３１４；１９８４年７月３１日付でAhrらに発行された“非光沢可視表面および布様触感を示す、肉眼的に引き伸ばした三次元プラスチックウェブ”と題するＵＳ特許４，４６３，０４５；１９８８年１０月２５日付でPalumboに発行された“吸収衛生用品用のカバーリング構造、およびこのようなカバーリングを有する吸収製品”と題するＵＳ特許４，７８０，３５２；１９９１年４月９日付でBairdに発行された“多層ポリマーフィルム”と題するＵＳ特許５，００６，３９４；１９９５年５月３１日付でOuelletteらの名で出願された“表面エネルギー勾配を示す流体輸送ウェブ”と題するＵＳ特許出願０８／４４２，９３５（１９９６年１月１１日付で公開されたＰＣＴ公開ＷＯ９６／００５４８）で記載されている。
【００３２】
好ましい態様において、トップシート３８はRadelらに発行されたＵＳ特許４，３４２，３１４およびAhrらに発行された４，４６３，０４５に従い作製された有孔成形フィルムからなり、これはThe Procter & Gamble Company,Cincinnati,ＯＨからDRI-WEAVEトップシートとして生理用ナプキン向けに販売されている。このような有孔フィルムは、好ましくはTredegar Film Products,Terre Haute,ＩＮから製品Ｎｏ．Ｘ‐５６５２として得られる。この好ましい態様では、製造中に有孔フィルムを形成するために用いられる樹脂は、好ましくはそこに界面活性剤を配合して供される。
【００３３】
本発明の好ましい態様において、トップシート３８の体側表面は液体がそのトップシートをより容易に通れるように親水性である。トップシートが親水性物質から作られているならば、トップシートの少くとも上側表面は、液体がそのトップシートをより容易に通れるように、親水性となるよう処理される。これは、月経分泌液が吸収性芯に流入して吸収されるよりも、むしろトップシートからわきへ流れ出す可能性を減らす。トップシート３８の体側表面は、それを界面活性剤で処理することで親水性にすることができる。トップシートを界面活性剤で処理する適切な方法は、Osbornに発行されたＵＳ特許４，９５０，２５４；１９９１年１月２９日付でReisingらに発行された“多層吸収層を有する吸収性物品”と題するＵＳ特許４，９８８，３４４；および１９９１年１月２９日付でReisingに発行された“即時捕捉吸収性芯を有する吸収性物品”と題するＵＳ特許４，９８８，３４５で記載されている。
【００３４】
生理用ナプキン２０で使用に特に適したバックシート４０は、前記のように約０．０１２ｍｍ（０．５ミル）〜約０．０５１ｍｍ（２．０ミル）の厚さを有したポリエチレンフィルムを含んでなる。適切なバックシート物質は、Clopay Corporation,Cincinnati,Ohioから製品Ｎｏ．Ｐ１８‐１４０１として得られる。適切な通気性バックシート物質は、テーパーキャピラリーの小さな開口部が、ExxonのＵＳ特許４，７７７，０７３で記載されているような微孔質フィルムへ接着してラミネートされた吸収性芯４２と面するように反転された、Thompsonに発行されたＵＳ特許３，９２９，１３５で記載されているような有孔フィルムのラミネートである。
【００３５】
生理用ナプキン２０で使用に特に適した吸収性芯４２は、マルチボンデッド・エアレイド(multi-bonded air laid)不織物質を含んでなる。この好ましい態様において、このマルチボンデッド・エアレイド不織物質は、約５２％セルロース繊維、約２０％二成分繊維、約２５％超吸収ヒドロゲル形成物質（または吸収ゲル化物質）粒子および約３％ラテックス結合剤を含んでなる。吸収性芯４２は、好ましくは、吸収ゲル化物質の粒子を含めて、約１２５g/yd2（約１５０g/m2）の基本重量を有している。好ましくは、このマルチボンデッド・エアレイド不織吸収性芯４２は、セルロースおよび二成分繊維の３ストリームを積み重ねて、吸収性芯のボトム部分を形成するために吸収ゲル化物質粒子５８を繊維の最終ストリームに配することにより形成される。吸収性芯４２は好ましい態様で図２および３にラミネートとして示されているが、繊維は単一ウェブを形成するために一緒にブレンドされる。このようなマルチボンデッド・エアレイド不織物質は、好ましくはMerfin Hygienic Productsから製品915000X313としてロール形で得られる。
【００３６】
別の態様では、吸収性芯に用いられるマルチボンデッド・エアレイド不織物質は（例えば、デンプンまたはＰＶＡのような）ラテックス以外の物質を用いて結合させうる。もう１つの別の態様では、吸収性芯は、好ましくは約１５０g/m2の基本重量を有して、２層（またはそれ以上）のマルチボンデッド・エアレイド不織物質の間に吸収ゲル化物質の粒子を入れたラミネートとして形成してもよい。適切なラミネート吸収性芯構造は、Osbornに発行されたＵＳ特許４，９５０，２６４および５，００９，６５３、Emenakerらに発行されたＵＳ特許５，４６０，６２３で一般的に記載されている。もう１つの適切な吸収性芯は、１９９３年９月１６日付でHinesらの名で出願された“上向きに凸状形状をとるコアを有した生理用ナプキン”と題するＵＳ特許出願０８／１２２，１１４（１９９５年３月２３日付で公開されたＰＣＴ公開ＷＯ９５／０７６７４）で記載されている。
【００３７】
厚い生理用ナプキンの場合には、吸収性芯４２は好ましくはエアフェルトから構成される。厚い生理用ナプキンに適した吸収性芯は、Snellerらに発行されたＵＳ特許５，２３４，４２２で記載されている。好ましい態様では、トップシート３８、捕捉構成材４４および吸収性芯４２には、Snellerらの特許で示されているように、エンボスチャンネルを設けることができる。このようなエンボスチャンネルが用いられるならば、それらは未結合ウインドー５４の側面を定める縦方向凹状ライン５６Ａの外側で横向きに配置されることが好ましい。
【００３８】
吸収性芯４２は場合により捕捉構成材４４を含んでいる。捕捉構成材４４はいかなる適切な物質から作製してもよい。捕捉構成材４４は、例えば織布または不織物質から構成してもよい。これら物質の繊維または他の成分は、合成でも、または部分的合成および部分的天然でもよい。適切な合成繊維には、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ナイロン、ビスコースレーヨンまたはセルロースアセテート繊維がある。適切な天然繊維には、コットン、セルロースまたは他の天然繊維がある。捕捉構成材４４は少くとも部分的に架橋セルロース繊維から構成してもよい。捕捉構成材４４は、不織であるとき、いくつかの異なるプロセスにより作製しうる。これらにはエアレイド、ウェットレイド、メルトブロー、スパン結合、カード、熱結合、エアスルー(air through)結合、粉末結合、ラテックス結合、溶媒結合、スパンレースおよびそれらの組合せがあるが、それらに限定されない。
【００３９】
生理用ナプキン２０で使用に特に適した捕捉構成材４４は、不織物質２種のラミネートを含んでなる。最上層は好ましくは１９g/yd2（２２．５g/m2）スパン結合ポリプロピレン不織物質からなり、これは製品No.065MLPV60U（または“Ｐ‐９”）としてFiberweb,North America of Washougal,ＷＡから得られる。最下層は、好ましくは、粉末結合およびラテックス結合を用いて熱結合されたマルチボンデッド・エアレイド不織物質からなる。好ましい態様において、このマルチボンデッド・エアレイド不織物質は約７７％セルロース繊維、約２０％粉末結合剤および約３％ラテックス結合剤（ウェブの各側に１．５％スプレー塗布する）からなり、約５０g/yd2（約６０g/m2）の基本重量を有する。このようなマルチボンデッド・エアレイド不織物質は、好ましくはMerfin Hygienic Products,Ltd.,Delta,British Columbia,Canadaから製品No.90830X312として得られる。これら２つの不織層は、好ましくは、マルチボンデッド・エアレイド不織物質をスパン結合ポリプロピレン不織物質上へ重ねることにより、一緒にラミネートされる。スパン結合物質は、このラミネートを形成するプロセスで、プロセス助剤またはキャリアウェブとして用いられる。
【００４０】
別の態様では、スパン結合ポリプロピレン不織物質は大きなまたは小さな基本重量を有してもよく、あるいはエアレイドティッシュ、ウェットレイドティッシュまたは上記物質のいずれかにより置き換えてもよい。ウェットレイドティッシュがポリプロピレン不織物質の代わりに用いられるならば、最終製品においてマルチボンデッド・エアレイド不織物質がウェットレイドティッシュ層の上になるように、ラミネートの向きが反転されることが好ましい。厚い生理用ナプキンの場合には、上記いずれの捕捉構成材も用いうる。加えて、１つの好ましい厚い生理用ナプキン態様では、低密度ラテックス結合エアレイド物質が全捕捉構成材として用いうる（即ち、第三のトップシートは不要である）。この目的に適した低密度ラテックス結合エアレイド物質は製品No.FG413MHBとして知られた約８０g/m2の基本重量を有する物質であり、これはWalkisoft,USA,Mt.Holly,ＮＣから得られる。
【００４１】
トップシート３８、バックシート４０および吸収性芯４２は（積層または“サンドイッチ”構造およびラップまたは“チューブ” 構造を含めて）当業界で知られた様々な構造から組み立てられる。図１〜３はサンドイッチ構造で組み立てられた生理用ナプキン２０の好ましい態様を示している。図１〜３において、トップシート３８およびバックシート４０は吸収性芯４２の場合よりも通常大きな長さおよび幅寸法を有している。トップシート３８およびバックシート４０は吸収性芯４２の端部から延出して、外縁部３０の部分を形成している。捕捉構成材４４を有する図２および３で示された態様において、トップシート３８の衣類側は好ましくは吸収性芯の体側（即ち、捕捉構成材４４の体側）へ連結される。吸収性芯４２が積層構造を有しているならば、各層は所望であれば互いに連結してもよい。捕捉構成材４４も、所望であれば吸収性芯４２へ連結してよい。これらの構成材が連結されるならば、それらは前記いずれかの手法でつなげることができる。バックシート４０は、好ましくは吸収性芯４２の衣類側へ接着剤により連結される。
【００４２】
吸収性芯４２の端部から延出したトップシート３８およびバックシート４０の部分も、好ましくは互いに連結される。好ましくは、示された態様において、トップシート３８およびバックシート４０のこれら部分は、吸収性芯４２の端部よりも外へ伸びた実質的に全部の部分で接着剤および本体部分２２の末端部２８でクリンプシールを用いて連結され、そこでトップシート３８およびバックシート４０が圧力または熱および圧力の適用で高密度化される。
【００４３】
上記のように図１〜３で示された生理用ナプキン２０は、本体部分２２へ連結された任意対のフラップ２４を有している。そのフラップ２４は、近位端６０から遠位端（または“自由端”）６２まで、本体部分２２の縦方向側端部２６より外側へ横向きに伸びている。フラップ２４は本体部分２２の少くとも中央領域３６から外側へ伸びている。
【００４４】
フラップ２４は、いずれか適切な手法で本体部分２２へつなげることができる。好ましくは、図１〜３で示された態様において、フラップ２４は本体部分２２と一体である（即ち、フラップ２４はトップシート３８およびバックシート４０の一体的伸長部分である）。他の別な態様において、フラップ２４は本体部分２２へ連結された別の構成材でもよい。フラップ２４は接合部に沿って本体部分２２へ各々連結される（または結合される）。これは典型的には縦向き（または“縦方向”）接合部、例えば接合部６８のラインである。ここで用いられている“接合部”（または“接合部のライン”）という用語は、フラップ２４が本体部分２２から伸びたおよび／または連結された領域に関する。図で示された態様における接合部６８のラインは、凹状の内側向き領域またはラインにより定められるとみなしうる。生理用ナプキン２０が着用者により着用されるとき、フラップ２４は着用者の下着のところで折り返される。フラップ２４は典型的には近位端６０に沿いまたはその付近で折り返される。着用者の下着の股部の幅が本体部分２２のものよりも狭ければ、フラップ２４は近位端６０の内側で本体部分２２の縦方向部分に沿い折り返されることがある。着用者の下着の股部の幅が本体部分２２のものよりも広ければ、フラップ２４は以下で記載された本体部分２２のヒンジ７０に沿い折り返されることがある。
【００４５】
フラップ２４はいかなる適切な構造であってもよい。適切なフラップは、１９９３年４月２７日付で再審証が発行されたVan Tilburgの“生理用ナプキン”と題する再審特許Ｂ１ ４，５８９，８７６；１９８７年８月１８日付でVan Tilburgに発行された“フラップ付き成形生理用ナプキン”と題するＵＳ特許４，６８７，４７８；１９９５年２月１４日付でLavashらに発行された“異なる伸びのフラップおよびゾーンを有した吸収性物品”と題するＵＳ特許５，３８９，０９４；１９９６年９月２４日付でWeinbergerらに発行された“伸びゾーン付き下着カバーリング構成材を有した吸収性物品”と題するＵＳ特許５，５５８，６６３（着用者により適用されるフラップの代わりとなるものを記載している）；およびLashらの名で１９９６年１０月３日付で出願された“ステップ構造付きフラップおよび伸びゾーンを有した吸収性物品”と題する国際特許出願ＰＣＴ ＵＳ９６／１５９５７で記載されている。
【００４６】
生理用ナプキン２０の衣類側表面２０Ｂは、生理用ナプキンを着用者の下着へ取り付けるためのファスナーを有してもよく、好ましくは有する。図２は、下着の股領域へ生理用ナプキンの本体部分２２を確保しうるように適合させた中央パッドファスナー８２を示している。接着剤ファスナーおよび機械ファスナーのように、当業界で知られたいかなるタイプのファスナーも用いてよい。接着剤からなるファスナーはこの目的にとりうまく働くことがわかり、感圧性接着剤が好ましい。好ましい態様において、中央パッドファスナー８２は、縦方向センターラインＬ付近を中心にして、間隔をあけた一対の縦向きストリップまたはゾーンの接着剤からなる。
【００４７】
フラップの遠位端６２付近におけるフラップ２４の外側表面には、好ましくはフラップ接着剤８４がつけられる。フラップ接着剤８４は、それらがパンティの股部分の端部付近でラップされた後、適所でフラップ２４の維持に役立つように用いられる。適切な接着剤ファスナーは、ＵＳ特許４，９１７，６９７で更に詳細に記載されている。フラップ２４は、衣類または反対側のフラップへフラップ２４を取り付けることにより、適所で維持しうる。
【００４８】
ファスナーは接着剤付着手段に限定されない。当業界で用いられるいかなるタイプのファスナーもこのような目的に用いうる。例えば、生理用ナプキン２０は、１９９０年８月７日付でBattrellに発行された“感圧性接着剤ファスナーおよびその製造方法”と題するＵＳ特許４，９４６，５２７または１９９５年２月２８日付でGoulaitらに発行された“粗くない皮膚に優しい機械ファスナー系”と題するＵＳ特許５，３９２，４９８で記載されたファスナーまたはVELCROのような機械ファスナーにより、着用者の下着へ定着される。しかしながら、簡素化のために、ファスナーは接着剤付着手段に関して記載されている。
【００４９】
接着剤付着手段は、いずれも８６で図示された、取外し可能なリリースライナー、中央パッドリリースライナーおよびフラップリリースライナーで各々カバーされる。感圧性接着剤は、使用前に接着剤が外表面へつかないように、リリースライナー８６でカバーしておくべきである。適切なリリースライナーはＵＳ特許４，９１７，６９７で記載されている。生理用ナプキンをラップするための個別パッケージとしても役立つ特に好ましいリリースライナーは、Swansonらに発行されたＵＳ特許４，５５６，１４６で記載されている。
【００５０】
図１〜３で示された生理用ナプキン２０は、本体部分２２と少くとも一部のフラップ２４との間にヒンジ７０を形成する変形領域を有してもよい。生理用ナプキン２０は、好ましくは、それらがパンティ股付近で折り畳まれたときにフラップ２４へ加わる力を和らげるために、少くとも１つの伸びゾーン（または“異なる伸びのゾーン”）７２も有している。これらは、参考のためここに組み込まれる、“変形ヒンジおよび伸びのゾーン付きフラップを有する吸収性物品”と題する１９９７年４月１０日付で公開されたＰＣＴ公開ＷＯ９７／１２５７６で記載されている。
【００５１】
スキンケア組成物は生理用ナプキン２０の身体接触表面の少くとも一部に適用される。スキンケア組成物は生理用ナプキン２０の身体接触表面のどの部分へ適用してもよい。所望であれば、スキンケア組成物は生理用ナプキン２０の衣類側表面の一部へ適用してもよい。図１で示された態様において、スキンケア組成物は、好ましくは本体部分２２のトップシート３８の全体へ適用される。スキンケア組成物は、好ましくはフラップ２４の一体的トップシート３８の全面へも適用される。一方、スキンケア組成物は本体部分２２のトップシート３８の一部および／またはフラップ２４の一体的トップシート３８の一部のみへ適用してもよい。例えば、スキンケア組成物は、生理用ナプキン２０の標準使用条件下で着用者の皮膚と接触するとは予想されないフラップ２４の部分（例えば、遠位端６２近くにおけるフラップ２４の遠位部分９１（図４参照））へは適用しなくてよい。しかしながら、スキンケア組成物が生理用ナプキンの一部へ選択的に適用されるならば、スキンケア組成物はフラップ２４が折り返されると予想されるフラップ折り返し部分９０へ適用されることが好ましい。生理用ナプキン２０のフラップ折り返し部分９０へ適用されたスキンケア組成物は、着用者の皮膚に対する生理用ナプキン２０のフラップ折り返し部分９０のこすれに起因した、かゆみおよび／または擦過傷のような着用者の不快感を減少させる。スキンケア組成物が生理用ナプキンの一部へ選択的に適用されるならば、スキンケア組成物は生理用ナプキン２０の縦方向末端部９２および９４へ適用されることも好ましい。生理用ナプキン２０のフロント末端部９２へ適用されたスキンケア組成物は（陰毛付近における着用者の体の一部に相当する）生理用ナプキン２０のフロント領域でかゆみを減少させやすい。生理用ナプキン２０のバック末端部９４へ適用されたスキンケア組成物は（肛門付近における着用者の体の一部に相当する）生理用ナプキン２０のバック領域で着用者の皮膚への生理用ナプキンの付着を減少させやすい。スキンケア組成物が生理用ナプキン２０の中央部分９６へ適用されることも好ましい。生理用ナプキン２０の中央部分９６へ適用されたスキンケア組成物は（外陰部付近における着用者の体の一部に相当する）生理用ナプキン２０の中央領域で着用者の皮膚への生理用ナプキンの付着を減少させやすい。もう１つの態様において、生理用ナプキン２０が縦方向末端部２６に沿ってカフを有しているならば、そのカフの表面はスキンケア組成物で処理してもよい。
【００５２】
生理用ナプキン２０の多くの他の態様が可能である。例えば、生理用ナプキンの本体部分は、改善された一体性および捕捉性のためにここで記載されたようなその構成材を結合させた、複合生理用ナプキンの形で供給することができる。複合生理用ナプキンの一般的記載は、１９８４年１月１０日付でDesMaraisらに発行された“複合生理用ナプキン”と題するＰ＆ＧのＵＳ特許４，４２５，１３０、および１９９６年１１月５日付でMayerらの名で公開された“ボディフィット複合生理用ナプキン”と題する制定法発明登録Ｈ１６１４でみられる。複合生理用ナプキンを形成するために、ここで記載されたような生理用ナプキンはパンティプロテクター（または“ベースパッド”）として役立ち、トップシートでラップされた吸収物質のチューブ（または“主要月経パッド”）は生理用ナプキンの上におかれて、末端でそれに接着させることができる。ベースパッドにおける融着は、好ましくは、ここで図面に示されたような手法で配される。生理用ナプキンへのチューブの接着は、好ましくは、ベースパッドへチューブの末端でトップシート物質の融着伸長により行われる。このような複合生理用ナプキンの一部好ましい態様では、吸収物質のチューブの末端とベースパッドとの接着もあってよい。複合生理用ナプキンのチューブは、接着剤のようないずれか適切な接着手段により、その末端間でベースパッドへ接着させることができる。
【００５３】
スキンケア組成物は他のタイプの吸収性物品の身体接触表面へ適用してもよい。身体接触表面を有するこのような吸収性物品には、タンポン、***間吸収性物品、パンティライナー、失禁用品、幼児用おむつを含めたおむつ、トレーニングパンツ、成人失禁用おむつなどがあるが、それらに限定されない。
【００５４】
ここで“タンポン”とは、液体の吸収用に膣管または他の体腔へ挿入されるあらゆるタイプの吸収構造に関する。基本的なタンポン構造は、１９３３年９月１２日付でHaasに発行されたＵＳ特許１，９２６，９００；１９３４年７月３日付でHaasに発行されたＵＳ特許１，９４６，９１１；および１９６７年５月３０日付でGiswoldらに発行されたＵＳ特許３，３２２，１２３で記載されている。
【００５５】
ここで“***間吸収性物品”とは、月経目的、失禁防護または双方のために女性着用者の***間スペースに挿入しうる吸収性物品に関する。適切な***間吸収性物品は、例えば、１９９８年６月９日付でOsbornらに発行された“トイレ使い捨て吸収***間用品”と題するＵＳ特許５，７６２，６４４；１９９８年７月９日付でOsbornらの名で公開された“薄くて心地よい***間吸収構造”と題するＰＣＴ公開ＷＯ９８／２９０７８；１９９９年１月２６日付でMayerに発行された“***間吸収性物品”と題するＵＳ特許４０４，８１４；Brownらの名で１９９８年５月１日付で出願されたＵＳ出願０９／０７１，４２５で開示されている。
【００５６】
“パンティライナー”という用語は、通常月経期間中に女性により着用される、生理用ナプキンほどかさばらない吸収性物品に関する。適切な吸収性物品は、例えば、１９８８年４月１９日付でOsbornに発行された“パンティライナー”と題するＵＳ特許４，７３８，６７６で開示されている。
【００５７】
ここで“失禁用品”とは、それらが成人または他の失禁者により着用されるかどうかにかかわらず、パッド、下着（ベルトなどのような同タイプの取り付けシステムで適所に保たれるパッド）、吸収性物品向けインサート、吸収性物品向けキャパシティブースター、ブリーフ、ベッドパッドなどに関する。適切な失禁用品は、例えば、１９８１年３月３日付でStricklandらに発行されたＵＳ特許４，２５３，４６１；Buellに発行されたＵＳ特許４，５９７，７６０および４，５９７，７６１；前記のＵＳ特許４，７０４，１１５；Ahrらに発行されたＵＳ特許４，９０９，８０２；１９９０年１０月２３日付でGipsonらに発行されたＵＳ特許４，９６４，８６０；および１９９１年１月３日付でNoelにより出願されたＵＳ特許出願０７／６３７，０９０（１９９２年７月２３日付で公開されたＰＣＴ公開ＷＯ９２／１１８３０）で開示されている。
【００５８】
ここで“おむつ”とは、着用者の胴体下部付近で着用される、幼児および失禁者により通常着用される吸収性物品に関する。適切なおむつは、例えば、１９７５年１月１４日付でBuellに発行されたＵＳ特許３，８６０，００３；１９９２年９月２９日付でBuellらに発行されたＵＳ特許５，１５１，０９２；１９９３年６月２２日付でBuellらに発行されたＵＳ特許５，２２１，２７４；および１９９６年９月１０日付でRoeらに発行されたＵＳ特許５，５５４，１４５で開示されている。
【００５９】
ここで“トレーニングパンツ”とは、取り付けサイドおよび開口部を有する使い捨て衣類に関する。トレーニングパンツは、着用者の足を足開口部へ入れて、トレーニングパンツを着用者の胴体下部付近まで適所にひっぱりあげることにより、着用者の適所に取り付けられる。適切なトレーニングパンツは、例えば、１９９３年９月２１日付でHasseらに発行されたＵＳ特許５，２４６，４３３で開示されている。
【００６０】
スキンケア組成物は吸収性物品の身体接触表面の一部または全体へ適用される。例えば、スキンケア組成物は吸収性物品のトップシートの一部または全体へ適用してもよい。吸収性物品がカフのような着用者の皮膚と接触する他の部分を有しているならば、スキンケア組成物はそれら部分の一部または全体へ適用してもよい。ここで“カフ”には、バリヤカフ、ガスケットカフ、それらの組合せおよびバリエーションを含めたレッグカフ；横漏れバリヤおよびポケット／スペーサー；サイドパネル；ウエストフラップ、ウエストバンド、ウエストキャップ、および一体型ウエストキャップ／ウエストバンドを含めたウエストカフ；およびこれらカフの全部または一部の組合せがある。
【００６１】
スキンケア組成物で処理された代表的トップシートは、例えば、１９９７年７月１日付でRoe,Bakes & Warnerに発行された“ローション入りトップシートを有するおむつ”ＵＳ特許５，６４３，５８８；１９９７年６月３日付でRoe & Mackeyに発行された“ポリシロキサン皮膚軟化剤を含有したローション入りトップシートを有するおむつ”ＵＳ特許５，６３５，１９１；１９９７年３月１１日付でRoeに発行された“液体ポリオールポリエステル皮膚軟化剤および定着剤を含有したローション入りトップシートを有するおむつ”ＵＳ特許５，６０９，５８７；および１９９７年３月４日付でRoeに発行された“皮膚軟化剤およびポリオールポリエステル定着剤を含有したローション入りトップシートを有する使い捨て吸収性物品”ＵＳ特許５，６０７，７６０で記載されている；それら各々が参考のためここに組み込まれる。このように処理されたトップシートを有する吸収性物品の繰返し使用によりスキンケア組成物をデリバリーするための方法は、１９９７年９月１０日付で出願されたElderらの“スキンヘルスを維持または改善するための方法”ＵＳ特許出願０８／９２６，５３２；１９９７年９月１０日付で出願されたVan Rijswijckらの“スキンコンディションを改善するための方法”ＵＳ特許出願０８／９２６，５３３；および１９９７年８月８日付で出願されたRoeらの“ローション入りトップシートを有するおむつ”ＵＳ特許出願０８／９０８，８５２で開示されている；それら各々が参考のためここに組み込まれる。スキンケア組成物で処理された代表的カフは、例えば、１９９６年１２月３日付で出願されたSchulteらの“ローション入りレッグカフを有する吸収性物品”ＵＳ特許出願０８／７６６，３８６；１９９７年４月２４日付で出願されたSchulteらの“ポリシロキサン皮膚軟化剤を含有したローション入りレッグカフを有する吸収性物品”ＵＳ特許出願０８／８４０，０３９；１９９７年１０月３１日付で出願されたSchulteらの“スキンケア組成物を含有させたカフおよびトップシートを有する吸収性物品”ＵＳ特許出願０８／９６２，３１０；１９９７年１０月３１日付で出願されたVanriらの“スキンケア組成物を含有させたカフおよびトップシートを有する吸収性物品”ＵＳ特許出願０８／９６２，３１２で記載されている；それら各々が参考のためここに組み込まれる。スキンケア組成物で処理された代表的***間吸収性物品は、例えば、１９９７年６月５日付で出願されたOsbornらの“皮膚軟化剤処理吸収***間用品”ＵＳ特許出願０８／８６９，８９７；１９９７年６月５日付で出願されたOsbornらの“ポリシロキサン皮膚軟化剤で処理された吸収***間用品”ＵＳ特許出願０８／８６９，７００で開示されている；それら各々が参考のためここに組み込まれる。スキンケア組成物で処理された通気性を有する代表的吸収性物品は、例えば、０９／１０／９７付で出願されたElderらの“スキンコンディション効果を示す使い捨て吸収性物品”ＵＳ特許出願０８／９２６，５６６で開示されている。
【００６２】
Ｂ．スキンケア組成物
本発明に従いデリバリーされる特定のスキンケア組成物（ここでは“スキンケア組成物”および“組成物”と称される）は望ましい皮膚効果をもたらす上で重要なファクターであるが、スキンケア組成物は、皮膚の水分過剰および体滲出液に含有された物質への皮膚暴露を避けうる防護的非閉塞機能（例えば、比較的液体不透過性だが、蒸気透過性のバリヤ）、吸収性物品の身体接触表面が着用者の皮膚と接触する部分で皮膚刺激を減らせる擦過最少化機能を発揮するか、あるいはスキンケア効果を直接的または間接的にもたらす剤を含有していることが好ましい。例えば、間接効果には月経分泌液、糞または尿のような皮膚刺激物の改善された除去性を含む。その組成物はエマルジョン、ローション、クリーム、軟膏、膏薬、粉末、懸濁物、封入物、ゲルなどを含めて様々な形態をとりうるが、それらに限定されない。
【００６３】
スキンケア組成物は２０℃で固体または半固体であり、４０℃で固体または半固体である。ここで“半固体”とは、スキンケア組成物が粘弾性を有することを意味する（即ち、剪断応力が加えられたとき、スキンケア組成物は固体の外観を有する。しかしながら、剪断応力が増すと、スキンケア組成物は流体として流れ出す）。この性質は静止条件下（例えば、製品が貯蔵および／または輸送中にある条件下）でスキンケア組成物の安定性を確保し、機械的剪断下（例えば、製品が着用者により着用されて、剪断応力がスキンケア組成物に加えられる条件下）で皮膚効果のために皮膚へ移行しうるスキンケア組成物の利用性を最大化させる。
【００６４】
スキンケア組成物は、４０℃において、約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０５ポイズ以上の粘度、約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０２ポイズ以下の粘度を有する。好ましくは、スキンケア組成物は、４０℃において、約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０６ポイズ以上の粘度、約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０１ポイズ以下の粘度を有する。ここでは、４０℃は、用品が貯蔵もしくは輸送中にあるかまたは皮膚と接触して着用されているときにスキンケア組成物が有しうる温度を表わす。約３×１０４dyne/cm2の剪断応力は、用品が貯蔵または輸送中にあるときにスキンケア組成物へ加えられる最大剪断応力を表わす。約１０６dyne/cm2の剪断応力は、用品が着用されているときに少くとも１回スキンケア組成物へ加えられる最大剪断応力を表わす。約１０５ポイズの粘度は、貯蔵または輸送中にスキンケア組成物を動かさないようにする上で必要な最低粘度である。約１０６ポイズ以上の粘度が、スキンケア組成物を動かさないようにする上でより好ましい。約１０２ポイズの粘度が、着用者の皮膚と用品の身体接触表面とで効果的な減摩および着用者の皮膚へのスキンケア組成物の移行を得る上で必要とされる最高粘度である。約１０１ポイズ以下の粘度が、効果的な減摩およびスキンケア組成物の移行にとりより好ましい。様々な剪断応力下における粘度は、コーン対プレートまたはプレート対プレートタイプレオメーター（例えば、Rheometer SR-2000,Rheometrics Inc.）のような市販レオメーターにより４０℃で測定すべきである。
【００６５】
図５は好ましいスキンケア組成物の一例の剪断応力 vs.粘度のグラフを示している。スキンケア組成物が４０℃において約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０５ポイズ以上の粘度を有しているとき、スキンケア組成物は貯蔵または輸送中に用品の内部へ移動する傾向が少なく、用品の身体接触表面に留まる傾向が高い。スキンケア組成物が４０℃において約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０２ポイズ以下の粘度を有しているとき、スキンケア組成物は着用者の皮膚へ移行する傾向が高い。したがって、スキンケア組成物は貯蔵または輸送中に用品の身体接触表面へ安定的に留まりやすいため、身体接触表面へ配するスキンケア組成物の初期量を減らせる。吸収性物品が着用者により着用されると、スキンケア組成物は貯蔵または輸送中の剪断応力よりも高い剪断応力に曝される。そのため、スキンケア組成物は流動しはじめて、有効量のスキンケア組成物が着用者の皮膚へ移行する。ここで“有効量のスキンケア組成物”という用語は、身体接触表面へ適用または移動（“配置”）されたときに、上記の望ましい皮膚効果をもたらす上で有効となる量の所定組成物に関する。
【００６６】
スキンケア組成物は、４０℃で約３００以下、好ましくは約１５０以下、更に好ましくは約１００以下の粘稠度も有している。ここで“粘稠度”とはスキンケア組成物の耐変形性を意味する。スキンケア組成物が４０℃で約３００以下の粘稠度を有しているとき、スキンケア組成物は吸収性物品の身体接触表面に留まる傾向が高い。粘稠度は４０℃においてＡＳＴＭ Ｄ５で記載された針入度計により測定しうる。粘稠度を測定するために用いられる針入度計は、ＰＮＲ‐１０の名称でPetrolab Company,874 Albany-Shaker Road,Latham,ＮＹから供給されている。
【００６７】
身体接触表面上に配される組成物の有効量は、用いられる具体的なスキンケア組成物、スキンケア組成物が適用される身体接触表面の部分および／または製品形（例えば、おむつ、生理用ナプキンなど）にかなりの程度まで依存している。それにもかかわらず、吸収性物品の身体接触表面の少くとも一部へ配されるスキンケア組成物の最少量は、好ましくは約０．０５mg/in2（０．００７８mg/cm2）以上、更に好ましくは約０．１mg/in2（０．０１６mg/cm2）以上、更に一層好ましくは約０．５mg/in2（０．０７８mg/cm2）以上である。身体接触表面の少くとも一部へ配されるスキンケア組成物の最大量は、好ましくは約８０mg/in2（１２mg/cm2）以下、更に好ましくは約２５mg/in2（３．９mg/cm2）以下、更に一層好ましくは約５mg/in2（０．８mg/cm2）以下である。これらの範囲は説明のためだけにあり、当業者であれば、その組成物の性質が望ましい皮膚効果を発揮させる上でそこに配されねばならないレベルを決めて、このようなレベルが本開示を参照して日常的実験により確かめうることをわかるであろう。特に例１で記載されたようなスキンケア組成物が図１で示された生理用ナプキンの身体接触表面（即ち、本体部分２２のトップシート３８およびフラップ２４）へ適用されるとき、身体接触表面へ配されるスキンケア組成物の量は、好ましくは約０．０５mg/in2（０．００７８mg/cm2）〜約２５mg/in2（３．９mg/cm2）、更に好ましくは約０．１mg/in2（０．０１６mg/cm2）〜約１０mg/in2（１．５mg/cm2）、更に一層好ましくは約０．５mg/in2（０．０７８mg/cm2）〜約４mg/in2（０．６mg/cm2）である。
【００６８】
スキンケア組成物は（１）１種以上の皮膚軟化剤、（２）皮膚軟化剤を安定化させるための１種以上の定着剤、（３）１種以上のスキンケア活性成分、および（４）他の任意成分からなる。スキンケア組成物の各成分の種類、グレードおよび内容物は任意であるが、少くとも１種のスキンケア活性成分を含有したスキンケア組成物は４０℃において約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０５ポイズ以上の粘度、および約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０２ポイズ以下の粘度を満たす。特に、スキンケア組成物が皮膚軟化剤および定着剤を含んでいるとき、皮膚軟化剤および定着剤の量に関して選択された範囲は上記粘度範囲にする上で役立つ。即ち、スキンケア組成物は約４０〜約９０％の皮膚軟化剤を含む。好ましくは、スキンケア組成物は約５０〜約８５％、更に好ましくは約６０〜約８０％の皮膚軟化剤を含む。スキンケア組成物は約１０〜約６０％の定着剤を含む。好ましくは、スキンケア組成物は約１５〜約５０％、更に好ましくは約２０〜約４０％の定着剤を含む。
【００６９】
１．皮膚軟化剤
スキンケア組成物で１つの重要な成分は１種以上の皮膚軟化剤である。皮膚軟化剤は、皮膚を軟化、滑化、被覆、湿潤化、潤滑化または浄化する物質から選択される。一般的に、皮膚軟化剤は、皮膚を滑化、湿潤化および潤滑化するなど、これら目的のうちいくつかを同時に果たす。皮膚軟化剤は、好ましくは２０℃で粘弾性粘稠度を有している。しかしながら、皮膚軟化剤および他の成分（例えば、定着剤）の組合せのようなスキンケア組成物が前記のような粘度を満たすかぎり、これは本質的ではない。
【００７０】
皮膚軟化剤は実質的に水を含まない。実質的に水を含まないとは、水が皮膚軟化剤へ意図的に加えられないことを意味する。皮膚軟化剤への水の添加は、スキンケア組成物を製造または使用する上で不要である。しかしながら、環境湿度の結果として含有される、皮膚軟化剤中で少量または痕跡量程度の水であれば、有害な作用なしに許容しうる。典型的には、皮膚軟化剤は約５％以下の水、好ましくは約１％以下の水、最も好ましくは約０．５％以下の水を含有してもよい。
【００７１】
皮膚軟化剤は、汗、糞および／または月経分泌液が皮膚および／または用品のトップシートよりも皮膚軟化剤に対して大きな接触角を形成するほど疎水性であることが好ましい。疎水性皮膚軟化剤は皮膚および／または用品のトップシートに対する汗、糞および／または月経分泌液の湿潤性を減少させるため、着用者の皮膚へのべたつき感を減らす。
【００７２】
皮膚軟化剤には、石油ベース、脂肪酸エステルタイプ、アルキルエトキシレートタイプ、脂肪酸エステルエトキシレート、脂肪アルコールタイプ、ポリシロキサンタイプまたはそれらの混合物がある。
【００７３】
石油ベース皮膚軟化剤にはペトロラタムがある。ペトロラタムは１６以上のアルキル鎖長を有する脂肪族炭化水素の混合物であり、ゼリー様外観およびゼリー状手触りを本来有している。ペトロラタムは鉱油および微結晶ロウの混合物としても時々分類される。ここで鉱油とは、１６〜２４のアルキル鎖長を有する炭化水素の低粘性混合物を有したペトロラタムのフラクションに関する。ここで微結晶ロウとは、２５以上のアルキル鎖長を有する炭化水素の高粘性混合物を有したペトロラタムのフラクションに関する。皮膚軟化剤としてのペトロラタムは、そのゼリー状手触りのせいで皮膚の滑らかさをもたらす。しかも、皮膚軟化剤としてのペトロラタムは皮膚を覆うかまたは皮膚により吸収されて、皮膚に潤いをもたらす。
【００７４】
ペトロラタムは重脂肪族炭化水素および軽脂肪族炭化水素を含有している。重脂肪族炭化水素および軽脂肪族炭化水素は、ノルマル鎖および異性体双方を含めたペトロラタム中アルカンのアルキル鎖長により規定される。分子量および分子の直径が脂肪族炭化水素の流動性（即ち、粘性）および拡散速度を決めることから、ペトロラタムの軽脂肪族炭化水素はペトロラタムの重脂肪族炭化水素よりも速く移動しやすい。したがって、重脂肪族炭化水素はペトロラタム中で軽脂肪族炭化水素よりも多く存在することが好ましい。重脂肪族炭化水素および軽脂肪族炭化水素の量は重量（重量＝（分子の数）×（分子の分子量））で比較しうる。軽脂肪族炭化水素の減少はペトロラタムの移動を減少させる上で役立つ。しかしながら、重脂肪族炭化水素が多すぎると、スキンケア組成物をかなり流動しずらくさせる。そのため、重脂肪族炭化水素の量と軽脂肪族炭化水素の量とのバランスがはかられるべきである。ペトロラタムは、好ましくは、２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素より多く、３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素を有している。この場合に、重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率は、好ましくは２．０：１．０〜１．０：１．０、更に好ましくは１．５：１．０〜１．０：１．０である。更に好ましくは、ペトロラタムは２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素より多く、３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素を有している。この場合に、重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率は、好ましくは２．５：１．０〜１．０：１．０、更に好ましくは２．０：１．０〜１．０：１．０である。なお好ましくは、ペトロラタムは１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素より多く、２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素を有している。この場合に、重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率は、好ましくは３．５：１．０〜１．５：１．０、更に好ましくは３．０：１．０〜１．０：１．０である。
【００７５】
適切な脂肪酸エステルには、Ｃ１２‐Ｃ２８脂肪酸、好ましくはＣ１６‐Ｃ２４飽和脂肪酸、および短鎖（Ｃ１‐Ｃ８、好ましくはＣ１‐Ｃ３）一価アルコールから誘導されるものがある。このようなエステルの代表例には、パルミチン酸メチル、ステアリン酸メチル、ラウリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシルおよびそれらの混合物がある。適切な脂肪酸エステルは、長鎖脂肪アルコール（Ｃ１２‐Ｃ２８、好ましくはＣ１２‐Ｃ１６）および短鎖脂肪酸、例えば乳酸のエステル、例えば乳酸ラウリルおよび乳酸セチルから誘導してもよい。皮膚軟化剤としての脂肪酸エステルは皮膚の滑らかさをもたらす。しかも、皮膚軟化剤としての脂肪酸エステルは皮膚を覆って、皮膚に潤いを与える。
【００７６】
適切なアルキルエトキシレートには、約２〜約３０の平均エトキシル化度を有するＣ１２‐Ｃ２２脂肪アルコールエトキシレートがある。好ましくは、脂肪アルコールエトキシレートは、約２〜約２３範囲の平均エトキシル化度を有する、ラウリル、セチルおよびステアリルエトキシレートおよびそれらの混合物からなる群より選択される。このようなアルキルエトキシレートの代表例には、ラウレス‐３（３の平均エトキシル化度を有するラウリルエトキシレート）、ラウレス‐２３（２３の平均エトキシル化度を有するラウリルエトキシレート）、セテス‐１０（１０の平均エトキシル化度を有するセチルアルコールエトキシレート）およびステアレス‐１０（１０の平均エトキシル化度を有するステアリルアルコールエトキシレート）がある。皮膚軟化剤としてのこれらアルキルエトキシレートは、約１：１〜約１：５、好ましくは約１：２〜約１：４のアルキルエトキシレート皮膚軟化剤対ペトロラタム皮膚軟化剤の重量比で、皮膚軟化剤としてのペトロラタムと組み合わせて典型的に用いられる。
【００７７】
適切な脂肪アルコールにはＣ１２‐Ｃ２４脂肪アルコール、好ましくはＣ１６‐Ｃ２４脂肪アルコール、最も好ましくはＣ１８‐Ｃ２４アルコールがある。代表例としてセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールおよびそれらの混合物がある。皮膚軟化剤としてのこれら脂肪アルコールは、約１：１〜約１：５、好ましくは約１：１〜約１：２の脂肪アルコール皮膚軟化剤対ペトロラタム皮膚軟化剤の重量比で、皮膚軟化剤としてのペトロラタムと組み合わせて典型的に用いられる。
【００７８】
他の適切なタイプの皮膚軟化剤には、時々代わりにシリコーン化合物またはシリコーンポリマー化合物と称されるポリシロキサン化合物がある。一般的に、適切なポリシロキサン化合物には、下記構造を有するモノマーシロキサン単位を有したものがある：
【化１】

Figure 0004698844
上記式中、Ｒ１およびＲ２は、各々独立したシロキサンモノマー単位において、各々独立して水素またはいずれかのアルキル、アリール、アルケニル、アルカリール、アラルキル、シクロアルキル、ハロゲン化炭化水素または他の基である。このような基は置換されていても、または非置換でもよい。いずれか特定のモノマー単位におけるＲ１およびＲ２基は、次の隣接するモノマー単位の対応官能基と異なっていてよい。加えて、ポリシロキサンは直鎖、分岐鎖でも、または環式構造を有してもよい。加えて、基Ｒ１およびＲ２は独立してシロキサン、ポリシロキサン、シランおよびポリシランのような他の含ケイ素官能基でもよいが、それらに限定されない。基Ｒ１およびＲ２は、例えばアルコール、カルボン酸、フェニルおよびアミン官能基を含めて様々な有機官能基を有してよい。
【００７９】
例示のアルキル基はメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、オクタデシルなどである。例示のアルケニル基はビニル、アリルなどである。例示のアリール基はフェニル、ジフェニル、ナフチルなどである。例示のアリカリール基はトリル、キシリル、エチルフェニルなどである。例示のアラルキル基はベンジル、α‐フェニルエチル、β‐フェニルエチル、α‐フェニルブチルなどである。例示のシクロアルキル基はシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどである。例示のハロゲン化炭化水素基はクロロメチル、ブロモエチル、テトラフルオロエチル、フルオロエチル、トリフルオロエチル、トリフルオロトリル、ヘキサフルオロキシリルなどである。
【００８０】
ポリシロキサンが流動性であるか、または用品トップシートへの適用向けに流動性になしうるかぎり、有用なポリシロキサンの粘度はポリシロキサンの粘度が一般的に様々であるように広く変わる。これは５センチストークス（３７℃でガラス粘度計により測定したとき）の低い粘度から約２０，０００，０００センチストークスまでおよぶが、それに限定されない。好ましくは、ポリシロキサンは３７℃で約５〜約５０００センチストークス、更に好ましくは約５〜約２０００センチストークス、最も好ましくは約１００〜約１０００センチストークスの粘度を有する。自ら耐流動性である高粘度ポリシロキサンは、例えば、界面活性剤でポリシロキサンを乳化させるか、または例示のみの目的で挙げるとヘキサンのような溶媒の助けで溶液としてポリシロキサンを供するような方法により、用品のトップシートへ有効に付着させることができる。用品のトップシート上へポリシロキサン皮膚軟化剤を適用するための具体的方法は、後で詳細に記載されている。
【００８１】
好ましいポリシロキサン化合物は、参考のためここに組み込まれる、１９９１年１０月２２日付で発行されたＵＳ特許５，０５９，２８２（Ampulskiら）で開示されている。スキンケア組成物で皮膚軟化剤として使用上特に好ましいポリシロキサン化合物には、フェニル官能性ポリメチルシロキサン化合物（例えば、Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid：ポリフェニルメチルシロキサン）およびセチルまたはステアリル官能性ジメチコン、例えば各々Dow 2502およびDow 2503ポリシロキサン流体がある。フェニル官能またはアルキル基によるこのような置換に加えて、有効な置換はアミノ、カルボキシル、ヒドロキシル、エーテル、ポリエーテル、アルデヒド、ケトン、アミド、エステルおよびチオール基で行ってもよい。これらの有効な置換基の中では、フェニル、アミノ、アルキル、カルボキシルおよびヒドロキシル基からなる群が他よりも好ましい；フェニル官能基が最も好ましい。
【００８２】
ペトロラタム皮膚軟化剤、脂肪酸エステル皮膚軟化剤、脂肪酸エステルエトキシレート皮膚軟化剤、アルキルエトキシレート皮膚軟化剤、脂肪アルコール皮膚軟化剤およびポリシロキサン化合物皮膚軟化剤に加えて、皮膚軟化剤は少量（例えば、全皮膚軟化剤の約１０％以内）で他の慣用的皮膚軟化剤を含有してもよい。これら他の慣用的皮膚軟化剤には、プロピレングリコール、グリセリン、トリエチエングリコール、鯨ロウまたは他のロウ、脂肪鎖に１２〜２８炭素原子を有する脂肪酸および脂肪アルコールエーテル、例えばステアリン酸、プロポキシル化脂肪アルコール；Ｃ１２‐Ｃ２８脂肪酸のグリセリド、アセトグリセリドおよびエトキシル化グリセリド；多価アルコールの他の脂肪エステル；ラノリンおよびその誘導体がある。これら他の皮膚軟化剤は、スキンケア組成物の固体または半固体特性が維持されるように含有させるべきである。
【００８３】
スキンケア組成物中へ含有させうるの量は、加えられる具体的な皮膚軟化剤、望ましい効果、スキンケア組成物中の他成分などのファクターを含めて、様々なファクターに依存する。
【００８４】
２．定着剤
スキンケア組成物のもう１つの重要な成分は定着剤である。定着剤はスキンケア組成物の皮膚軟化剤を増粘化させうる。定着剤は皮膚軟化剤に可溶性でも、または皮膚軟化剤に不溶性でもよい。理論に拘束されることなく、定着剤はスキンケア組成物（例えば、皮膚軟化剤）で微細ネットワークを形成して、スキンケア組成物を増粘化させると考えられている。ここで“微細ネットワーク”とは、単位が皮膚軟化剤に可溶な定着剤の分子または皮膚軟化剤に不溶な定着剤の粒子であるネットワークに関する。特に、皮膚軟化剤に可溶な定着剤の“微細ネットワーク”は時々“液晶”と称されている。微細ネットワークにおいて、分子または粒子は分子または粒子間でフレキシブル／弱い接合を形成する。
【００８５】
定着剤は、期待される増粘化を付与する上で少量の定着剤で済むように、スキンケア組成物中に均質に分散させるべきである。スキンケア組成物中に含有される定着剤の量が少ないと、スキンケア組成物で期待される皮膚効果向けの活性剤の１種である皮膚軟化剤の量を増やせる。スキンケア組成物中に均質に分散された定着剤は、スキンケア組成物の質のバラツキも抑えられる。好ましくは、定着剤は皮膚軟化剤へ十分な溶解性または分散性を有している。ほとんどの場合および好ましい場合において、皮膚軟化剤は疎水性である。この場合に、皮膚軟化剤および定着剤が望ましい均質な混合物を形成しうるように、定着剤も疎水性にすべきである。定着剤および皮膚軟化剤は、それらの双方を溶融しながら、時には混合される。
【００８６】
皮膚軟化剤に可溶な定着剤は、Ｃ１４‐Ｃ２４脂肪アルコール、Ｃ１２‐Ｃ２４脂肪酸および２〜約３０の平均エトキシル化度を有するＣ１２‐Ｃ２４脂肪アルコールエトキシレートおよびそれらの混合物からなる群より選択される。好ましい定着剤には、Ｃ１６‐Ｃ２４脂肪アルコール、更に好ましくはＣ１８‐Ｃ２４脂肪アルコールがある。代表例として、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコールおよびそれらの混合物がある。ここで“ステアリルアルコール”とは、主成分としてＣ１８脂肪アルコールを含有した混合脂肪アルコールに関する。ここで“アラキジルアルコール”とは、主成分としてＣ２０脂肪アルコールを含有した混合脂肪アルコールに関する。ここで“ベヘニルアルコール”とは、主成分としてＣ２２脂肪アルコールを含有した混合脂肪アルコールに関する。ここで“リグノセリルアルコール”とは、主成分としてＣ２４脂肪アルコールを含有した混合脂肪アルコールに関する。好ましくは、定着剤はベヘニルアルコールからなる。定着剤としてのベヘニルアルコールは、好ましくは、主成分としてＣ２２脂肪アルコールおよび少量のＣ２４脂肪アルコールからなる。ベヘニルアルコールは、Ｃ１８脂肪アルコールおよびＣ２０脂肪アルコールも含んでよい。ベヘニルアルコール中に少量のＣ２４脂肪アルコールを含有させることにより、ベヘニルアルコールは皮膚軟化剤をより安定にして、スキンケア組成物の皮膚軟化剤をより効率的に定着させる。ベヘニルアルコールがＣ１８脂肪アルコール、Ｃ２０脂肪アルコール、Ｃ２２脂肪アルコールおよびＣ２４脂肪アルコールからなるとき、各成分の比率は好ましくは次のとおりである：約５０〜約９９．９９％のＣ２２脂肪アルコール、更に好ましくは約６３〜約８４．９％のＣ２２脂肪アルコール；約０．０１〜約３％のＣ２４脂肪アルコール、更に好ましくは約０．１〜約２％のＣ２４脂肪アルコール；０〜約２７％のＣ２０脂肪アルコール、更に好ましくは約１０〜約２０％のＣ２０脂肪アルコール；０〜約２０％のＣ１８脂肪アルコール、更に好ましくは約５〜約１５％のＣ１８脂肪アルコール。定着剤として好ましいベヘニルアルコールの１つは、Henkel Corp.Cospha,300 Brookside Avenue,Ambler,ＰＡ 19002市販のLanette 22である。
【００８７】
他の好ましい定着剤には、ステアリン酸、ベヘン酸およびそれらの混合物からなる群より選択されるＣ１６‐Ｃ２４脂肪酸、更に好ましくはＣ１８‐Ｃ２４脂肪酸がある。ベヘン酸が最も好ましい。更に他の好ましい定着剤には、約５〜約２０の平均エトキシル化度を有したＣ１６‐Ｃ２４脂肪アルコールエトキシレートがある。好ましくは、脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アルコールは直鎖であって、分岐異性体を含まない。
【００８８】
重要なのは、Ｃ１８‐Ｃ２４脂肪アルコールのようなこれらの好ましい定着剤は、スキンケア組成物で微細ネットワークを形成して、スキンケア組成物に皮膚軟化剤のみを含有させた場合よりもかなり濃厚なスキンケア組成物をもたらすと考えられることである。Ｃ１８‐Ｃ２４脂肪アルコールのようなこれらの好ましい定着剤は、皮膚軟化剤および定着剤の均質混合物を形成しうるほど可溶性である。
【００８９】
皮膚軟化剤に可溶な他タイプの定着剤も、単独で、または上記の脂肪アルコール、脂肪酸および脂肪アルコールエトキシレートと組み合わせて用いてよい。これら他タイプの定着剤の例には、ポリヒドロキシ脂肪酸エステル、ポリヒドロキシ脂肪酸アミドおよびそれらの混合物がある。好ましいエステルおよびアミドはポリヒドロキシ部分に３以上の遊離ヒドロキシ基を有しており、典型的には性質上ノニオン性である。スキンケア組成物が適用される用品トップシートを用いたもので生じうる皮膚感受性のために、これらのエステルおよびアミドも皮膚に対して比較的マイルドで無刺激性にすべきである。
【００９０】
適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルは下記式を有している：
【化２】
Figure 0004698844
上記式中ＲはＣ５‐Ｃ３１ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ７‐Ｃ１９アルキルまたはアルケニル、更に好ましくは直鎖Ｃ９‐Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ１１‐Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である；Ｙは少くとも２つの遊離ヒドロキシルを直接結合させたヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である；ｎは少くとも１である。適切なＹ基は、グリセロール、ペンタエリトリトールのようなポリオール類；ラフィノース、マルトデキストロース、ガラクトース、スクロース、グルコース、キシロース、フルクトース、マルトース、ラクトース、マンノースおよびエリトロースのような糖類；エリトリトール、キシリトール、マリトール、マンニトールおよびソルビトールのような糖アルコール類；ソルビタンのような糖アルコール類の無水物から誘導されうる。
【００９１】
１種の適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルは、あるソルビタンエステル、好ましくはＣ１６‐Ｃ２２飽和脂肪酸のソルビタンエステルからなる。それらが典型的に製造される手法のために、これらのソルビタンエステルは通常モノ、ジ、トリエステルなどの混合物からなる。適切なソルビタンエステルの代表例にはソルビタンパルミテート（例えば、ＳＰＡＮ４０）、ソルビタンステアレート（例えば、ＳＰＡＮ６０）およびソルビタンベヘネートがあり、これらソルビタンエステルのモノ、ジおよびトリエステルバージョンのうち１種以上、例えばソルビタンモノ、ジおよびトリパルミテート、ソルビタンモノ、ジおよびトリステアレート、ソルビタンモノ、ジおよびトリベヘネート並びに混合獣脂脂肪酸ソルビタンモノ、ジおよびトリエステルからなる。ソルビタンパルミテートとソルビタンステアレートとのように、異なるソルビタンエステルの混合物も用いてよい。特に好ましいソルビタンエステルは、典型的にはＳＰＡＮ６０のようなモノ、ジおよびトリエステル（＋一部テトラエステル）の混合物としてのソルビタンステアレート、およびLonza,Inc.から商品名GLYCOMUL-Sで販売されているソルビタンステアレートである。これらのソルビタンエステルは典型的にはモノ、ジおよびトリエステル＋一部テトラエステルの混合物からなるが、モノおよびジエステルが通常これらの混合物中で主要な種類である。
【００９２】
別な種の適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルは、あるグリセリルモノエステル、好ましくはＣ１６‐Ｃ２４飽和脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えばグリセリルモノステアレート、グリセリルモノパルミテートおよびグリセリルモノベヘネートからなる。ソルビタンエステルと同様に、グリセリルモノエステル混合物も典型的には一部ジおよびトリエステルを含有している。しかしながら、このような混合物は有用なグリセリルモノエステル種を主に含有しているべきである。
【００９３】
もう１つの種の適切なポリヒドロキシ脂肪酸エステルは、あるスクロース脂肪酸エステル、好ましくはスクロースのＣ１２‐Ｃ２４飽和脂肪酸エステルからなる。スクロースモノエステルおよびジエステルが特に好ましく、スクロースモノおよびジステアレート、スクロースモノおよびジラウレートがある。
【００９４】
適切なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは下記式を有している：
【化３】
Figure 0004698844
上記式中Ｒ１はＨ、Ｃ１‐Ｃ４ヒドロカルビル、２‐ヒドロキシエチル、２‐ヒドロキシプロピル、メトキシエチル、メトキシプロピルまたはそれらの混合物、好ましくはＣ１‐Ｃ４アルキル、メトキシエチルまたはメトキシプロピル、更に好ましくはＣ１またはＣ２アルキルまたはメトキシプロピル、最も好ましくはＣ１アルキル（即ち、メチル）またはメトキシプロピルである；Ｒ２はＣ５‐Ｃ３１ヒドロカルビル基、好ましくは直鎖Ｃ７‐Ｃ１９アルキルまたはアルケニル、更に好ましくは直鎖Ｃ９‐Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ１１‐Ｃ１７アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物である；Ｚは少くとも３つのヒドロキシルを直接結合させたヒドロカルビル直鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル部分である。これらのポリヒドロキシ脂肪酸アミドおよびそれらの製法について開示した、（参考のためここに組み込まれる）１９９２年１２月２９日付で発行されたＵＳ特許５，１７４，９２７(Honsa)参照。
【００９５】
Ｚ部分は好ましくは還元アミノ化反応で還元糖から誘導され、最も好ましくはグリシチルである。適切な還元糖にはグルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノースおよびキシロースがある。高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップおよび高マルトースコーンシロップ、並びに上記された個別の糖も利用しうる。これらのコーンシロップはＺ部分について糖成分の混合物をもたらす。
【００９６】
Ｚ部分は好ましくは‐ＣＨ２‐（ＣＨＯＨ）ｎ‐ＣＨ２ＯＨ、‐ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）‐〔（ＣＨＯＨ）ｎ−１〕‐ＣＨ２ＯＨ、‐ＣＨ２ＯＨ‐ＣＨ２‐（ＣＨＯＨ）２（ＣＨＯＲ３）（ＣＨＯＨ）‐ＣＨ２ＯＨからなる群より選択され、ここでｎは３〜５の整数であり、Ｒ３はＨまたは環式もしくは脂肪族単糖である。最も好ましいものは、ｎが４であるグリシチル、特に‐ＣＨ２‐（ＣＨＯＨ）４‐ＣＨ２ＯＨである。
【００９７】
上記式において、Ｒ１には例えばＮ‐メチル、Ｎ‐エチル、Ｎ‐プロピル、Ｎ‐イソプロピル、Ｎ‐ブチル、Ｎ‐２‐ヒドロキシエチル、Ｎ‐メトキシプロピルまたはＮ‐２‐ヒドロキシプロピルがある。Ｒ２は、例えばコカミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリストアミド、カプリカミド、パルミトアミド、タローアミドなどをもたらすように選択される。Ｚ部分には１‐デオキシグルシチル、２‐デオキシフルクチチル、１‐デオキシマルチチル、１‐デオキシラクチチル、１‐デオキシガラクチチル、１‐デオキシマンニチル、１‐デオキシマルトトリオチチルなどがある。
【００９８】
最も好ましいポリヒドロキシ脂肪酸アミドは下記一般式を有している：
【化４】
Figure 0004698844
上記式中Ｒ１はメチルまたはメトキシプロピルである；Ｒ２はＣ１１‐Ｃ１７直鎖アルキルまたはアルケニル基である。これらにはＮ‐ラウリル‐Ｎ‐メチルグルカミド、Ｎ‐ラウリル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐ココイル‐Ｎ‐メチルグルカミド、Ｎ‐ココイル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐パルミチル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミド、Ｎ‐タローイル‐Ｎ‐メチルグルカミドまたはＮ‐タローイル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミドがある。
【００９９】
前記のように、一部の定着剤は皮膚軟化剤への溶解用に乳化剤を要する。これは、少くとも約７のＨＬＢ値を有するＮ‐アルキル‐Ｎ‐メトキシプロピルグルカミドのような、特にあるグルカミドの場合である。適切な乳化剤には、典型的には、約７以下のＨＬＢ値を有するものがある。この点では、約４．９以下のＨＬＢ値を有するソルビタンステアレートのような前記ソルビタンエステルが、ペトロラタムへこれらのグルカミド定着剤を溶解させる上で有用とわかった。他の適切な乳化剤には、ステアレス‐２（式ＣＨ３（ＣＨ２）１７（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＨに相当するステアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル；ｎは２の平均値を有する）、ソルビタントリステアレート、イソソルビドラウレートおよびグリセリルモノステアレートがある。乳化剤は、実質的に均質な混合物が得られるように、皮膚軟化剤へ定着剤を溶解させるために十分な量で含有させることができる。例えば、通常単相混合物に溶融しないＮ‐ココイル‐Ｎ‐メチルグルカミドおよびペトロラタムの約１：１混合物は、乳化剤としてステアレス‐２およびソルビタントリステアレートの１：１混合物２０％の添加で単相混合物に溶融する。
【０１００】
単独でまたは上記の定着剤と組み合わせて定着剤として用いうる、皮膚軟化剤に可溶な他タイプの成分には、カルナウバロウ、蜜ロウ、カンデリラロウ、パラフィンロウ、微結晶ロウ、ヒマシロウ、セレシン、エスパルト、アワリキュリ(ouricuri)、リゾワックス(rezowax)、ポリエチレンロウおよび他の公知ロウのようなロウがある。好ましくは、ロウは微結晶ロウである。特に好ましい微結晶ロウの例は、Multiwax W-835、Witco Corporation,One American Lane,Greenwich,ＣＴ 06831-2559である。
【０１０１】
皮膚軟化剤に不溶な定着剤は粒状増粘剤である。ここで“粒状増粘剤”とは、小さな微細粒子の形をとる定着剤を意味する。粒状増粘剤は、その粒子構造のために、スキンケア組成物のすべすべ感または滑らか効果を高めることができる。例えば、ヒュームドシリカは“ボール”のような球体であるため、ベアリングとして作用して、剪断力が加えられたときに滑らか効果をもたらす。ベントナイトまたはヘクトライトは、容易に滑りだしてすべすべ感をもたらす複数の薄層からなる。平均直径または対応平均直径は約１００ミクロン以下、好ましくは約２０ミクロン以下、更に好ましくは約１０ミクロン以下である。粒子が球体とは異なる形状を有しているとき、非球体粒子の対応直径は非球体粒子と同様の容量を有する球体の直径で表わせる。対応直径はMicrotrac X-100の名称でHoneywell Inc.,Honeywell Plaza,Minneapolis,ＭＮから供給されているレーザー粒子分析器で測定しうる。
【０１０２】
粒状増粘剤は本質的に皮膚軟化剤に不溶性であるが、そこに分散して微細ネットワークを形成し、皮膚軟化剤向け固体構造をもたらす。粒状増粘剤は、シリカ、処理シリカ、ヒュームドシリカ、ポリメタクリレートポリマー、ポリメタクリレートおよびスチレンコポリマー、ケイ酸カルシウム、処理ケイ酸カルシウム、処理ベントナイト、処理ヘクトライトおよびそれらの混合物からなる群より選択される。ここで使用上好ましい粒状増粘剤はヒュームドシリカである。ここで使用上更に好ましいものは、表面処理ヒュームドシリカである。更に一層好ましいものは、ポリアルキルシロキサン処理ヒュームドシリカ、トリアルキルシラン化ヒュームドシリカ、ジアルキルジシラン化ヒュームドシリカおよびそれらの混合物からなる群より選択されるヒュームドシリカである。最も好ましいものは、ポリジメチルシロキサン処理ヒュームドシリカ、トリメチルシラン化ヒュームドシリカ、ジメチルジシラン化ヒュームドシリカおよびそれらの混合物からなる群より選択されるヒュームドシリカである。
【０１０３】
シリカは化学式ＳｉＯ２で表わされる二酸化ケイ素または無水ケイ酸としても知られている。ここで有用な様々な異なるタイプのシリカは、公知のヒュームドまたはアークドシリカ、沈降シリカ、シリカゲル、非晶質シリカ、シリカゾルおよびコロイドである。ヒュームドシリカは、アークドシリカとしても知られており、水素酸素フレームで四塩化ケイ素の気相加水分解により作られる。理論に拘束されることなく、燃焼プロセスが二酸化ケイ素分子を形成し、それが縮合して粒子を形成すると考えられる。粒子は一緒に衝突、結合および焼結する。このプロセスの結果は三次元分岐鎖集合物である。その集合物が約１７１０℃のシリカ融点以下に冷却されると、更に衝突が鎖の機械的からみあいをもたらして、凝集物を形成する。沈降シリカおよびシリカゲルは通常水溶液で調製される。非晶質シリカは通常その物質の天然微結晶形である。シリカゾルおよびコロイドは水溶液中における非晶質シリカの分散物である。
【０１０４】
ヒュームドシリカおよび処理ヒュームドシリカは好ましくは凝集物の平均粒径、即ち約０．１〜約１００ミクロン、好ましくは約１〜約５０ミクロン、更に好ましくは約１０〜約３０ミクロンの平均凝集物粒径を有している。凝集物は、約０．０１〜約１５ミクロン、好ましくは約０．０５〜約１０ミクロン、更に好ましくは約０．１〜約５ミクロン、最も好ましくは約０．２〜約０．３ミクロンの平均粒径、即ち平均凝集物粒径を有した集合物から構成される。
【０１０５】
ヒュームドシリカ凝集物は典型的には活性ヒドロキシル基を有している。特にスキンケア組成物中の皮膚軟化剤が疎水性であるとき、ヒドロキシル基を反応しにくくするように、これらのヒュームドシリカを処理することが望ましい。有用な処理法では、ヒュームドシリカを無極性有機化合物でコートして、活性ヒドロキシル基を反応しにくくさせる。処理用に好ましい有機化合物にはポリアルキルシロキサンがあり、ポリジメチルシロキサンが最も好ましい。ここで有用な市販ポリジメチルシロキサン処理ヒュームドシリカはCabot Corporation,Tuscola,ＩＬにより商品名CAB-O-SILＲ、またはDegussa AG,GermanyによりAerosil R972で販売されており、双方とも約１２０ｍ２／ｇの表面積および５０ｇ／Ｌの嵩密度を有している。別の有用な処理法では、ヒュームドシリカのヒドロキシル基をシラン化剤、例えばジメチルジクロロシランまたはヘキサメチルジシラザンと化学的に反応させる。これらの化学的に処理されたシリカでは、シリカの遊離ヒドロキシル基がシラン化剤の酸素‐ケイ素結合で置き換えられている。市販トリメチルシラン化ヒュームドシリカはCabot Corporation,Tuscola,ＩＬにより商品名CAB-O-SILＲ TS-530で販売されており、約２２０ｍ２／ｇの表面積および５０ｇ／Ｌの嵩密度を有している。市販ジメチルジシラン化ヒュームドシリカはCabot Corporation,Tuscola,ＩＬにより商品名CAB-O-SILＲ TS-610で販売されており、約１２０ｍ２／ｇの表面積および５０ｇ／Ｌの嵩密度を有している。
【０１０６】
ここで有用な粒状増粘剤は、ポリメタクリレートポリマー、ポリメタクリレートおよびスチレンコポリマーである。これらの物質は、液体組成物を吸収して液体で増粘化またはゲル化効果を発揮するために有用な膨潤性ポリマーである。ポリメタクリレートポリマーは、いずれかありふれた架橋剤で場合により架橋された、メタクリル酸エステル、好ましくはメチルまたはエチルエステルのホモポリマーである。ポリメタクリレートおよびスチレンコポリマーは、いずれかありふれた架橋剤で場合により架橋された、メタクリル酸エステル、好ましくはメチルまたはエチルエステルとスチレンとのコポリマーである。架橋剤は、最も典型的には２以上の不飽和官能基を有した物質である。架橋剤はポリマーまたはコポリマーのモノマー単位と反応して、ポリマー中に組み込まれ、２以上の個別ポリマー鎖または同一ポリマーの２以上のセクション間でリンクまたは共有結合を形成する。適切な架橋剤の非制限例には、メチレンビスアクリルアミド、ジアリルジアルキルアンモニウムハライド、多価アルコールのポリアルケニルポリエーテル、アリルアクリレート、ビニルオキシアルキルアクリレートおよび多官能性ビニリデンからなる群より選択されるものがある。ここで有用な架橋剤の具体例には、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジ（メタ）アクリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート、ビニルオキシエチルメタクリレート、アリルペンタエリトリトール、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、アリルスクロース、ブタジエン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、エチルビニルエーテル、メチルビニルエーテルおよびアリルアクリレートからなる群より選択されるものがある。他の架橋剤にはホルムアルデヒドおよびグリオキサールがある。特に有用な架橋ポリメタクリレートポリマーは、Dow Corning Corp.,Midland,Mich.により商品名PolytrapＲ6603で販売されている。
【０１０７】
処理ベントナイトおよび処理ヘクトライトもここで有用な粒状増粘剤である。ベントナイトはコロイドアルミニウムシリケートクレーである。ヘクトライトはナトリウム、マグネシウム、リチウム、ケイ素、酸素、水素およびフッ素を含有したクレーである。特にスキンケア組成物中の皮膚軟化剤が疎水性であるときにここで有用なものは、様々な有機化合物で処理してクレーの極性を下げたベントナイトおよびヘクトライトである。ここで“処理された”とは、これらの物質が有機化合物でコートされていることを意味する。処理ベントナイトの非制限例には、ステアラルコニウムヘクトライト；クォータニウム‐１８ベントナイト；クォータニウム‐１８ヘクトライト；ヒマシ油、ステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；イソプロピルミリステート、ステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；イソドデカン、クォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；ラノリン油、イソプロピルパルミテート、ステアラルコニウムヘクトライト、プロピレンカーボネートおよびプロピルパラベン；プロピレングリコールジカプリレート／ジカプレート、ステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；鉱油、クォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；鉱油、クォータニウム‐１８ヘクトライトおよびＳＤアルコール４０；石油蒸留物、クォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；Ｃ12-15アルキルベンゾエート、ステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；シクロメチコン、クォータニウム‐１８ヘクトライトおよびＳＤアルコール４０；シクロメチコン、クォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート；およびそれらの混合物がある。
【０１０８】
ケイ酸カルシウムおよび処理ケイ酸カルシウムもここで有用な粒状増粘剤である。よくある形態のケイ酸カルシウムには、ＣａＳｉＯ３、ＣａＳｉＯ４およびＣａＳｉＯ５がある。これらの物質はケイ酸のカルシウム塩としても知られている。ケイ酸カルシウムは、物質をより疎水性にするために、様々な無極性有機化合物で処理することができる。有用なケイ酸カルシウムには次の市販物質がある：Hubersolb（Huber Corp.,Harve de Grace,Md.）、Micro-Cel C、Micro-Cel EおよびMicro-Cel T-38（Celite Corp.,Denver,Colo）。
【０１０９】
上記全粒状増粘剤のうちほとんどは、表面処理のおかげで、スキンケア組成物中の皮膚軟化剤に容易に分散させることができる。表面処理の代わりに、またはその処理と組合せて、一部の乳化剤が時には有用である。
スキンケア組成物中に含有させうる定着剤の量は様々なファクターに依存する。
【０１１０】
３．スキンケア活性成分
様々なスキンケア活性成分がスキンケア組成物中に配合しうる。これらのスキンケア活性剤は、好ましくはスキンケア効果を発揮する。これらの活性成分にはスキンケア剤、プロトン供与剤、酵素インヒビターまたはそれらの混合物があるが、それらに限定されない。本発明のスキンケア組成物は貯蔵または輸送中の移動の少なさのせいで配合されるスキンケア活性成分の初期量を減らしながら、使用時に皮膚へ有効量のスキンケア活性成分をデリバリーしうる。
【０１１１】
スキンケア剤は治療および／または皮膚防護効果をもたらすために加えうる。皮膚へデリバリーされるスキンケア組成物で有用な多数の物質の中で、安全で有効なスキンケア剤およびその混合物と思われるものは、ここで使用上論理的な物質であることがわかるであろう。このような物質には米国食品医薬局（ＦＤＡ）のTentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use(21 C.F.R.§347)で記載されているようなカテゴリーＩ活性剤があり、現在のところアラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオ脂、ジメチコン、タラ肝油（組合せ）、グリセリン、カオリン、ペトロラタム、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白色ペトロラタム、タルク、局所用デンプン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛などがある。他の現在有用な物質は米国食品医薬局（ＦＤＡ）のTentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use(21 C.F.R.§347)で記載されているようなカテゴリーIII活性剤であり、現在のところ生酵母細胞誘導体、アルジオキサ、酢酸アルミニウム、微孔質セルロース、コレカルシフェロール、コロイドオートミール、塩酸システイン、デクスパンテノール、ペルーバルサム油、タンパク質加水分解産物、ラセミメチオニン、重炭酸ナトリウム、ビタミンＡ、陽イオンおよび陰イオン交換樹脂の緩衝混合物、コーンスターチ、トロラミンなどがある。更に、他の可能な物質は米国食品医薬局（ＦＤＡ）のTentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use(21 C.F.R.§347)で記載されているようなカテゴリーII活性剤であり、次硝酸ビスマス、ホウ酸、塩化第二鉄、ポリビニルピロリドン‐酢酸ビニルコポリマー、イオウ、タンニン酸などがある。スキンケア剤はこれらの物質およびその混合物から選択してもよい。上記のように、使用向け物質は安全なものにすべきである。
【０１１２】
スキンケア組成物は約０．００１〜約５０％のスキンケア剤を含有してよい。スキンケア組成物中におけるスキンケア剤の濃度範囲は物質毎に異なる。下記表では、使用向けに好ましいスキンケア剤およびスキンケア組成物中におけるその濃度範囲を示している。
【０１１３】
Figure 0004698844
【０１１４】
スキンケア組成物はその範囲外で上記物質を含有してもよいことが理解されるべきである。例えば、スキンケア組成物が皮膚軟化剤として４０％のペトロラタムおよびスキンケア剤として５０％のペトロラタム（残り１０％は定着剤でもよい）からなるとき、スキンケア組成物の９０％はペトロラタムであってもよい。
【０１１５】
ＡおよびＤＲ軟膏、VaselineＲペトロラタムゼリー、DestineＲおむつかぶれ用軟膏およびDaily CareＲ軟膏、Gold BondＲ薬用ベビーパウダー、AquaphorＲ治療軟膏、Baby MagicＲベビーローション、Johnson’s Ultra SensitiveＲベビークリームのような、ＦＤＡモノグラフ記載スキンケア剤の多くは、市販スキンケア製品で現在利用されている。それらのスキンケア成分および／または製品は処理用品を作るために配合してもよい。
【０１１６】
プロトン供与活性剤も、着用者の皮膚を自然な酸性ｐＨに維持する上で役立つように加えてよい。例えば、このようなプロトン供与活性剤は体滲出液の高ｐＨ（即ち＞７）成分を中和する上で有効になりうる。化学的に適切なプロトン供与活性剤は、少くともやや酸性の条件下に皮膚ｐＨを維持する上で有効である。プロトン供与活性剤の非制限および例示リストには、モノマー有機酸、有機または無機酸の酸塩、ポリマー有機酸およびそれらの塩がある。緩衝剤としてよく知られている酸およびその塩のある組合せも、酸／塩組合せの水溶液が７未満のｐＨを有しているかぎり適切である。適切な酸または酸塩は約２．０〜約６．５で少くとも１つのｐＫａを有しているべきである。適切なプロトン供与活性剤でｐＫａ値の好ましい範囲は約２．５〜約５．０である。好ましいプロトン供与活性剤には、薬学上許容されるモノマーおよびポリマー有機酸がある。
【０１１７】
使用に適した例示モノマー有機酸には、クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、グルタル酸、乳酸、ソルビン酸、サリチル酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、マロン酸、グリコール酸およびコハク酸がある。
【０１１８】
例示有機ポリマー酸には、酸性ビニルポリマー、例えばアクリル酸自体、メタクリル酸、α‐クロロアクリル酸、α‐シアノアクリル酸、β‐メチルアクリル酸（クロトン酸）、α‐フェニルアクリル酸、β‐アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α‐クロロソルビン酸、アンゲリカ酸、ケイ皮酸、ｐ‐クロロケイ皮酸、β‐ステアリルアクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニチン酸、マレイン酸、フマル酸、トリカルボキシエチレンおよび無水マレイン酸のような不飽和カルボン酸および無水物モノマーのホモポリマー、不飽和モノマー酸と適切なコモノマーとのコポリマー、およびこのようなポリマーの部分中和塩；セルロース誘導体が少くとも部分的にプロトン化されたカルボキシメチルセルロース、リン酸セルロースおよび酸化セルロースのような酸性セルロース誘導体；陽イオン交換樹脂が少くとも部分的にプロトン化された陽イオン交換樹脂がある。
【０１１９】
例示無機酸塩には、リン酸一水素アルカリ金属、リン酸一水素および二水素アルカリ金属塩の混合物、ピロリン酸一水素アルカリ金属塩、ピロリン酸一水素および二水素アルカリ金属塩の混合物がある。
【０１２０】
着用者の皮膚付近の環境でプロトン供与活性剤に分解しうる物質も使用に適している。例えば、糞中のエステラーゼ酵素（例えば、糞リパーゼ）はあるエステルを加水分解して、プロトン供与活性剤を形成する。このタイプの適切なプロトン供与活性剤は下記式を有している：
【化５】
Figure 0004698844
上記式中Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立して水素、１〜４の炭素原子を有するアルキル基、アルケニル基またはヒドロキシアルキル基である。このタイプの例示エステルはトリアセリンである。
【０１２１】
プロトン供与活性剤が皮膚を酸性ｐＨに維持する上で有効であるためには、プロトン供与活性剤はスキンケア組成物の少くとも０．０１％、典型的には少くとも約０．５％、好ましくは少くとも約３％のレベルで供されるべきである。このように適切なプロトン供与活性剤は、選択される具体的なプロトン供与活性剤に応じて、スキンケア組成物の成分として約０．０１〜約４０％のレベルで用いてよい。好ましくは、プロトン供与活性剤はスキンケア組成物の約０．５〜約２０％のレベルで用いられる。特に好ましい態様において、プロトン供与活性剤は約３〜約７％のレベルで供される。
【０１２２】
プロトン供与活性剤のこれらおよび他の特徴は、参考のためここに組み込まれる、１９９８年３月１２日付でMcOskerらの名で出願された“吸収性物品におけるプロトン供与活性剤”と題するＵＳ特許出願０９／０４１５０９で開示されている。
【０１２３】
酵素に対するインヒビターは、皮膚上で酵素活性を阻害して、炎症の発生を減少または防止するために、皮膚／尿、皮膚／糞、皮膚／月経分泌液界面で有効となるように加えられる。酵素活性のインヒビターは周知であり、典型的には競合的インヒビター（酵素上の活性部位で結合する際に基質と競合する）および非競合的インヒビター（活性部位以外の部位と結合して、酵素を不活化させる）として分類される。メタロプロテアーゼのような多くの酵素は、酵素上の金属基と結合する物質により阻害される。キレート化剤は、活性化のためにカルシウム、コバルト、銅、マグネシウム、マンガン、ナトリウム、カリウムまたは亜鉛のイオンのような金属イオンの存在を要する他の酵素の有効なインヒビターである。酵素はタンパク質であるため、特定酵素に対する抗体も有効な酵素インヒビターである。
【０１２４】
ここで記載された吸収性物品で有用な酵素インヒビターは、典型的には約５００μＭ以下、更に典型的には約２５０μＭ以下、更に一層典型的には約１００μＭ以下のＩＣ５０値を有している。ここで用いられているような“ＩＣ５０”という用語は、酵素による基質開裂速度を５０％減少させる物質（インヒビター）の阻害濃度（例えば、マイクロモル濃度、μＭ）を意味する。ＩＣ５０は式ＩＣ５０＝〔Ｉ〕／〔（ｖ／ｖｉ）−１〕に従い計算され、ここで〔Ｉ〕は試験されたインヒビター濃度であり、ｖはインヒビターの不在下における基質開裂速度であり、ｖｉはインヒビターの存在下における基質開裂速度である。酵素インヒビターのＩＣ５０は、１９９８年３月１２日付でRoeらの名で出願された“酵素インヒビターを含有したスキンケア組成物を有する使い捨て吸収性物品”と題するＵＳ特許出願０９／０４１２６６で記載されている糞酵素法または精製酵素法により測定される。ある酵素インヒビター（例えば、ＥＤＴＡ）は高いＩＣ５０値を有するが、ここで記載された吸収性物品にもなお有用であろうと理解される。分子量が調べられない物質の場合、このような物質は典型的にはスキンケア組成物中約５重量％以下の濃度で酵素活性を少くとも５０％減少させる。
【０１２５】
限定されることなく、植物、微生物および／または動物起源（人を含む）のあらゆる天然インヒビターおよび合成化学インヒビターを含めて、いかなるタイプの酵素インヒビターも着用者の皮膚へ移行しうるスキンケア組成物に用いてよい。酵素インヒビターは性質が親水性でもまたは疎水性でもよく、そのため水溶性でもまたは疎水性ビヒクルに可溶性でもよい。酵素インヒビターは好ましくは約０．００１〜約５０重量％、典型的には約０．０１〜約２５％、更に典型的には約０．１〜約１０％、最も典型的には約０．１〜約５％の濃度でスキンケア組成物中に存在する。用いられる酵素インヒビターの多様性のせいで、各インヒビターの有効濃度は当業者に知られているように別々に調べられねばならない。
【０１２６】
酵素インヒビターは単一吸収性物品に単独でも、またはインヒビターの“カクテル”のような酵素インヒビターの混合物として用いてもよい。更に、異なる酵素インヒビターが単一吸収性物品の異なる位置でスキンケア組成物に用いられてもよい。
【０１２７】
体滲出液中に存在する酵素の多様性のせいで、ある種類の酵素（例えば、プロテアーゼ）を阻害する下記のような物質は特定のもの（例えば、タンパク質およびペプチド）以外の基質を開裂する酵素も阻害しうることが当然ながら予想しうる。そのため、プロテアーゼを阻害するインヒビターはリパーゼおよび他のエステラーゼ、アミラーゼおよび／またはウレアーゼも阻害することがあり、その逆もある。
【０１２８】
体滲出液中で最もよくみられる酵素および／または補酵素のインヒビターが、スキンケア組成物で好ましい。そのため、酵素インヒビターはトリプシン、キモトリプシン、アミノペプチダーゼおよびエラスターゼのようなタンパク質酵素、リパーゼ、胆汁酸塩、アミラーゼおよび／またはウレアーゼのインヒビターであることが好ましい。
【０１２９】
括弧内に示されたタイプのプロテアーゼを阻害すると考えられる、使用に適したプロテアーゼの例示インヒビターには、大豆トリプシンインヒビターおよび他の植物由来トリプシンインヒビター、例えばライマメプロテアーゼインヒビター、コーンプロテアーゼインヒビターなど；Bowman-Birkインヒビター（セリン、トリプシン様プロテアーゼインヒビター）；膵臓トリプシンインヒビター、例えば牛膵臓塩基性トリプシンインヒビターおよび他の動物由来膵臓トリプシンインヒビター；卵白トリプシンインヒビター（セリン、トリプシン様プロテアーゼインヒビター）；ニワトリまたは七面鳥卵白からのようなオボムコイド含有オボインヒビター（トリプシンおよびキモトリプシンインヒビター）；キモスタチン（セリン、キモトリプシン様プロテアーゼインヒビター）；アプロチニン（セリンプロテアーゼインヒビター）；ロイペプチンおよびそのアナログ、例えばプロピオニル‐ロイペプチン、Ｎ‐α‐ｔ‐ＢＯＣ‐デアセチルロイペプチン（セリンおよびシステインプロテアーゼインヒビター）；ベスタチンおよびそのアナログ、例えばエピベスタチンおよびニトロベスタチン（アミノペプチダーゼメタロプロテアーゼインヒビター）；アマスタチンおよびそのアナログ、例えばエピアマスタチン（アミノペプチダーゼインヒビター）；アンチパイン（トリプシンインヒビター）；抗トロンビンIII（セリンプロテアーゼインヒビター）；ヒルジン（トロンビン様セリンプロテアーゼインヒビター）；シスタチン（卵白システインセリンプロテアーゼインヒビター）；Ｅ‐６４（トランス‐エポキシサクシニル‐Ｌ‐ロイシルアミド‐（４‐グアニジノ）ブタン）およびそのアナログ（システインプロテアーゼインヒビター）；α２‐マクログロブリン（ユニバーサルエンドプロテアーゼインヒビター）；α１‐抗トリプシン（トリプシンインヒビター）；ペプスタチンおよびそのアナログ、例えばアセチルペプスタチン、ペプスタチンＡ、Ｎｌｅ‐Ｓｔａ‐Ａｌａ‐Ｓｔａ（アスパルチルプロテアーゼインヒビター）；アプスタチン（アミノペプチダーゼＰインヒビター）；（２Ｒ）‐２‐メルカプトメチル‐４‐メチルペンタノイル‐ｂ‐（２‐ナフチル）‐Ａｌａ‐Ａｌａアミド（マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター）；（２Ｒ）‐２‐メルカプトメチル‐４‐メチルペンタノイル‐Ｐｈｅ‐Ａｌａアミド（マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター）；Ｎ‐アセチル‐Ｌｅｕ‐Ｌｅｕ‐メチオニナール（カルパインインヒビター）；Ｎ‐アセチル‐Ｌｅｕ‐Ｌｅｕ‐ノルロイシナール（カルパインインヒビター）；ｐ‐アミノベンゾイル‐Ｇｌｙ‐Ｐｒｏ‐Ｄ‐Ｌｅｕ‐Ｄ‐Ａｌａヒドロキサム酸（マトリックスメタロプロテアーゼインヒビター）；２（Ｒ）‐〔Ｎ‐（４‐メトキシフェニルスルホニル）‐Ｎ‐（３‐ピリジルメチル）アミノ〕‐３‐メチルブタノヒドロキサム酸（メタロプロテアーゼインヒビター）；Ｌ‐１‐クロロ‐３‐（４‐トシルアミド）‐７‐アミノ‐２‐ヘプタノンＨＣｌ（ＴＬＣＫ）、Ｌ‐１‐クロロ‐３‐（４‐トシルアミド）‐４‐フェニル‐２‐ブタノン（ＴＰＣＫ）、トラネキサム酸、グリチルリチン酸、１８‐β‐グリチルレチン酸、コロイドオートエキス、エルヒビン、亜鉛塩、ヨードアセテート、フェニルメチルスルホニルフルオリド、ホスホルアミドン、４‐（２‐アミノエチル）ベンゼンスルホニルフルオリドＨＣｌ、３，４‐ジクロロイソクマリン、クエルセチンなど、およびそれらの混合物があるが、それらに限定されない。
【０１３０】
キレート化剤も約０．１〜約２％の濃度でプロテアーゼおよびウレアーゼ双方のインヒビターとして有用であることがわかった。例示キレート化剤は、１９９２年２月２５日付でEnjolrasに発行されたＵＳ特許５，０９１，１９３に開示されたフィチン酸、ニトリロ三酢酸、ＥＤＴＡ、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸および対応酸塩であり、そこでの開示は参考のためここに組み込まれる。
【０１３１】
好ましいプロテアーゼインヒビターの中には、必ずしも単一種のプロテアーゼに限定されない阻害活性を示す化合物がある。このような化合物には、ヘキサミジンおよびその塩；ペンタミジンおよびその塩；ベンザミジン、ｐ‐アミノベンザミジンおよびそれらの誘導体；グアニジノ安息香酸およびその誘導体、例えば１９９４年１２月２７日付でImakiらに発行されたＵＳ特許５，３７６，６５５に開示されたものがあるが、それらに限定されず、そこでの開示は参考のためここに組み込まれる。他の好ましいプロテアーゼインヒビターには、１９９８年３月１２日付でMclverらの名で出願された“酵素インヒビター”と題するＵＳ特許出願０９／０４１１９６で開示および製造されたグアニジノ安息香酸のポリマー誘導体があり、そこでの開示は参考のためここに組み込まれる。
【０１３２】
実施上好ましいプロテアーゼインヒビターは、大豆トリプシンインヒビター、アプロチニン、ヘキサミジン（例えば、ヘキサミジンジイセチオネート）、ｐ‐アミノベンザミジン、ロイペプチン、ペプスタチンＡ、キモトリプシンおよびグアニジノ安息香酸のポリマー誘導体（上記で参考のために組み込まれた“酵素インヒビター”と題するＵＳ特許出願０９／０４１１９６で開示および製造されている）である。特に好ましいプロテアーゼインヒビターは、大豆トリプシンインヒビター、ヘキサミジン、ｐ‐アミノベンザミジンおよびグアニジノ安息香酸の前記ポリマー誘導体である。
【０１３３】
ウレアーゼは、銀、銅などのような痕跡量の重金属イオンの存在下で阻害されることが知られている。そのため、痕跡量（０．００１％以下の少量）のこれら金属の塩がウレアーゼインヒビターとして有用である。ウレアーゼ活性の他の例示インヒビターにはアセチルヒドロキサム酸およびその誘導体、例えばシンナモイルヒドロキサム酸および他のアルキルヒドロキサム酸；ホスホルアミデートおよびその誘導体があるが、それらに限定されない。このような化合物は約２マイクロモル（μＭ）の濃度でウレアーゼの競合的インヒビターである。キレート化剤も約０．１〜約２％の濃度でプロテアーゼおよびウレアーゼ双方のインヒビターとして有用であることがわかった。例示キレート化剤は、上記で参考のために組み込まれたＵＳ特許５，０９１，１９３で開示された、フィチン酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸および対応酸塩である。他のウレアーゼ阻害化合物は１９７６年２月３日付でKraskinに発行されたＵＳ特許３，９３５，８６２で開示されており、その開示は参考のためここに組み込まれ、それにはアミノ酸化合物、例えばヒドロキシアルキルアミノ酸、スルフヒドリルアミノ酸、アミノスルホン酸、アミノホスホン酸化合物およびエーテルアミノ酸、例えばメトキシエチルイミノ二酢酸、エチレンビス（オキシプロピルアミノ二酢酸）、エチレンビス（オキシエチルイミノ二酢酸）、アミノメチルホスホン酸（Ｎ，Ｎ‐二酢酸）など、およびアミノポリカルボン酸化合物、例えば酸および塩ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ‐ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸（ＨＥＤＴＡ）などがある。
【０１３４】
ウレアーゼの他の適切なインヒビターは１９９５年４月２５日付でPolakらに発行されたＵＳ特許５，４０９，９０３で開示されており、その開示は参考のためここに組み込まれる。この特許は、ウレアーゼの阻害用に、単独で、互いにまたはカルシウム化合物、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、グルコン酸カルシウムおよび乳酸カルシウム並びにマグネシウム化合物、塩化マグネシウムおよびクエン酸マグネシウムと組み合わせて用いられる、二塩基性リン酸マグネシウム、ジアルデヒド多糖類およびゼオライトについて開示している。
【０１３５】
適切なリパーゼインヒビターには、カドミウム、コバルト、銅、鉄、モリブデン、銀、ランタン、スズおよび亜鉛のような金属の水溶性塩があるが、それらに限定されない。例示リパーゼ阻害化合物は参考のためここに組み込まれるＵＳ特許４，５５６，５６０で開示されており、塩化亜鉛、酢酸亜鉛、硝酸亜鉛三水物、硝酸亜鉛六水物、硫酸亜鉛、硫酸亜鉛七水物、硫酸亜鉛六水物、塩化鉄(II)、塩化鉄(II)四水物、塩化鉄(III)、塩化鉄(III)一水物、塩化鉄(III)六水物、乳酸鉄(II)、乳酸鉄(III)、リンゴ酸鉄(III)、硝酸鉄(II)、硝酸鉄(III)六水物、硝酸鉄(III)九水物、硫酸鉄(II)およびその水和物、硫酸鉄(III)およびその水和物、硫酸銅五水物、塩化スズ、塩化コバルトおよび塩化ランタン、約６〜約１２の炭素原子を有する飽和および不飽和モノカルボン酸双方の亜鉛塩、プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドのブロックコポリマー（例えば、ＢＡＳＦ Corp.からPluronicＲおよびTetronicＲとして販売）、約２〜約２０の炭素を有する脂肪酸のグリセロールトリエステル、例えばトリアセチンなどがある。他の有用なリパーゼインヒビターは、参考のためここに組み込まれるＵＳ特許５，０９１，１９３で開示されており、脂肪アルコールのエステル、例えば１０〜２０の炭素原子を有する飽和または不飽和直鎖または分岐アルキルアセテート、ラクテートまたはプロピオネート；炭素原子２〜２２の脂肪酸の飽和または不飽和直鎖または分岐亜鉛塩、例えばプロピオン酸、イソ酪酸、カプロン酸、ウンデシレン酸などで形成されたもの；アミノ化アシル化酸の亜鉛塩、例えばプロピオニルシステイン、プロピオニルヒドロキシプロリンまたはカプロイルシステインなどがある。上記のようなリパーゼインヒビターは、約０．０１〜約１０％の濃度で有用であることがわかった。
【０１３６】
開示が参考のためここに組み込まれる、１９９７年１１月２６日付でPalumboらの名で出願された“皮膚あれ防止用組成物”と題する欧州特許出願９７１２０６９９．０で開示されている、更に他の有用なリパーゼインヒビターには、糞リパーゼ用の代替基質として作用するため競合的リパーゼインヒビターである、特別なエステル化合物がある。これらのエステルは下記式を有している：
【化６】
Figure 0004698844
上記式中Ｒ１および各Ｒ２は独立して、炭素原子２〜２２のアシル基、または炭素原子１〜２４のアルキル、アルケニル、アリールアルキル、ヒドロキシアルキル基、または水素であって、Ｒ１およびＲ２のうち少くとも１つはこのようなアシル基である；Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８およびＲ９は独立して炭素原子１〜２４のアルキル、アルケニル、アリールアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ基、ヒドロキシ基または水素である；Ｒ１０およびＲ１１は独立して炭素原子２〜２４のアルキル、アルケニル、アリールアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシ基、ヒドロキシ基または水素である；ＡおよびＢは独立してＣ１‐Ｃ６直鎖または分岐アルキレン、アルケニレン、アルコキシレン、ヒドロキシアルキレン基である；ｘの値は独立して０〜１５である；ｙの値は独立して０または１であるが、但しｘ＝２およびｙ＝０のとき少くとも１つのＲ２は炭素原子１〜２４のアルキル、アルケニル、アリールアルキル、ヒドロキシアルキル基または水素である。
【０１３７】
リパーゼインヒビターの更に別な例は、参考のためここに組み込まれるＵＳ特許５，６４３，８７４で開示されたものであり、それにはテトラヒドロリプスタチンとしても知られる（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ）‐５‐〔（Ｓ）‐２‐ホルムアミド‐４‐メチルバレリルオキシ〕‐２‐ヘキシル‐３‐ヒドロキシヘキサデカン‐１，３‐酸ラクトン；リプスタチンとしても知られる（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ，７Ｚ，１０Ｚ）‐５‐〔（Ｓ）‐２‐ホルムアミド‐４‐メチルバレリルオキシ〕‐２‐ヘキシル‐３‐ヒドロキシ‐７，１０‐ヘキサデカジエン‐１，３‐酸ラクトン；ＦＬ‐３８６としても知られる１‐（トランス‐４‐イソブチルシクロヘキシル）‐２‐（フェニルスルホニルオキシ）エタノン；ＷＡＹ‐１２１８９８としても知られる４‐メチルピペリジン‐１‐カルボン酸４‐フェノキシフェニルエステル；ＢＡＹ‐Ｎ‐３１７６としても知られるＮ‐〔３‐クロロ‐４‐（トリフルオロメチル）フェニル〕‐Ｎ′‐〔３‐（トリフルオロメチル）フェニル〕尿素；バリラクトンとしても知られるＮ‐ホルミル‐Ｌ‐バリン‐（Ｓ）‐１‐〔〔（２Ｓ，３Ｓ）‐３‐ヘキシル‐４‐オキソ‐２‐オキセタニル〕メチル〕ヘキシルエステル；エステラスチンとしても知られる（２Ｓ，３Ｓ，５Ｓ，７Ｚ，１０Ｚ）‐５‐〔（Ｓ）‐２‐アセトアミド‐３‐カルバモイルプロピオニルオキシ〕‐２‐ヘキシル‐３‐ヒドロキシ‐７，１０‐ヘキサデカジエンラクトン；エベラクトンＡとしても知られる（３Ｓ，４Ｓ）‐４‐〔（１Ｓ，５Ｒ，７Ｓ，８Ｒ，９Ｒ，Ｅ）‐８‐ヒドロキシ‐１，３，５，７，９‐ペンタメチル‐６‐オキソ‐３‐ウンデセニル〕‐３‐メチル‐２‐オキセタノン；エベラクトンＢとしても知られる（３Ｓ，４Ｓ）‐３‐エチル‐４‐〔（１Ｓ，５Ｒ，７Ｓ，８Ｒ，９Ｒ，Ｅ）‐８‐ヒドロキシ‐１，３，５，７，９‐ペンタメチル‐６‐オキソ‐３‐ウンデセニル〕‐２‐オキセタノン；およびＲＨＣ８０２６７としても知られる１，６‐ジ〔Ｏ‐（カルバモイル）シクロヘキサノンオキシム〕ヘキサンがある。
【０１３８】
脂肪分解酵素用の補酵素であって、吸収性物品でリパーゼ酵素インヒビターとして有用な、胆汁酸塩の例示インヒビターには、１９９７年１１月２６日付でPalumboらの名で出願された“スキンケア組成物”と題する欧州特許出願９７１２０７００．６で開示されているカチオン性化合物があるが、それに限定されず、そこでの開示は参考のためここに組み込まれる。このような化合物は下記式のもの：
【化７】
Figure 0004698844
または両性化合物、好ましくは酸性源であり、両性化合物はその等電点で下記式を有している：
【化８】
Figure 0004698844
これらは外皮膚の脂肪分解性皮膚炎の治療、予防または減少用組成物の製造向けである；上記式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立してＣ１‐Ｃ２２アルキル、アルケニル、アリール、アリールアルキル、アミドアルキル、（ポリ）アルコキシ、ヒドロキシアルキルまたはアシル基であるか、あるいはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のうち２以上の基は一緒になって１以上の環構造を形成している；Ｒ５、Ｒ６およびＡは独立してＣ１‐Ｃ２２アルキレン、アルケニレン、（ポリ）アルコキシレン、ヒドロキシアルキレン、アリールアルキレンまたはアミドアルキレン基である；Ｒ７およびＲ８は独立してＣ１‐Ｃ４アルキル、アルケニル、アルコキシ基またはヒドロキシ基もしくは水素である；Ｒ９およびＲ１０は独立してＣ１‐Ｃ２２アルキル、アルケニル、アリール、アリールアルキル、アミドアルキル、（ポリ）アルコキシ、ヒドロキシアルキルまたはアシル基であるか、あるいは基Ｒ１、Ｒ９およびＲ１０のうち２以上は一緒になって１以上の環構造を形成している；ＢＨはプロトン供与基である；ｘは２〜４である；およびＭ−は対イオンである。
【０１３９】
もう１つの例示される適切な胆汁酸塩インヒビターはコレスチラミンであって、C.Michael White et al.,”Cholestyramine Ointment to Treat Buttocks Rash and Anal Excoriation in an Infant”,The Annals of Pharmacotherapy 30:954-956,Sept.1996の文献で記載されている。
【０１４０】
ｐ‐グアニジノ安息香酸の誘導体、特にｐ‐グアニジノ安息香酸のエステルは、エステラーゼのインヒビターとして記載されている。このようなインヒビターは吸収性物品のスキンケア組成物で有用であり、１９９４年１２月２７日付でImakiらに発行されたＵＳ特許５，３７６，６５５で開示されており、その開示は参考のためここに組み込まれる。
【０１４１】
適切なアミラーゼインヒビターおよび／またはグルコシダーゼアミラーゼインヒビターには、参考のためここに組み込まれたＵＳ特許５，６４３，８７４で開示されたものがあり、アカルボースとしても知られるＯ‐４，６‐ジデオキシ‐４‐〔〔〔１Ｓ‐（１α，４α，５β，６α）〕‐４，５，６‐トリヒドロキシ‐３‐（ヒドロキシメチル）‐２‐シクロヘキセン‐１‐イル〕アミノ〕‐α‐Ｄ‐グルコピラノシル‐（１→４）‐Ｏ‐α‐Ｄ‐グルコピラノシル‐（１→４）‐Ｄ‐グルコース；ボグリボースとしても知られる２（Ｓ），３（Ｒ），４（Ｓ），５（Ｓ）‐テトラヒドロキシ‐Ｎ‐〔２‐ヒドロキシ‐１‐（ヒドロキシメチル）エチル〕‐５‐（ヒドロキシメチル）‐１（Ｓ）‐シクロヘキサミン；ミグリトールとしても知られる１，５‐ジデオキシ‐１，５‐〔（２‐ヒドロキシエチル）イミノ〕‐Ｄ‐グルシトール；エミグリテートとしても知られる１，５‐ジデオキシ‐１，５‐〔２‐（４‐エトキシカルボニルフェノキシ）エチルイミノ〕‐Ｄ‐グリシトール；ＭＤＬ‐２５６３７としても知られる２，６‐ジデオキシ‐２，６‐イミノ‐７‐（β‐Ｄ‐グルコピラノシル）‐Ｄ‐グリセロ‐Ｌ‐グロヘプチトール；カミグリボースとしても知られる１，５‐ジデオキシ‐１，５‐（６‐デオキシ‐１‐Ｏ‐メチル‐α‐Ｄ‐グルコピラノース‐６‐イルイミノ）‐Ｄ‐グルシトール；プラジミシンＱとしても知られる１，５，９，１１，１４‐ペンタヒドロキシ‐３‐メチル‐８，１３‐ジオキソ‐５，６，８，１３‐テトラヒドロベンゾ〔ａ〕ナフタセン‐２‐カルボン酸；アジポシンとしても知られる；およびサルボスタチンとしても知られる１，２‐ジデオキシ‐２‐〔２（Ｓ），３（Ｓ），４（Ｒ）‐トリヒドロキシ‐５‐（ヒドロキシメチル）‐５‐シクロヘキセン‐１（Ｓ）‐イルアミノ〕‐Ｌ‐グルコピラノースがある。他の適切なアミラーゼインヒビターには、テンダミスタット、トレスタチン、並びに植物、特に小麦、コメ、トウモロコシ、大麦および他の穀粒、豆および海藻から誘導されるものがある。
【０１４２】
酵素インヒビターのこれらおよび他の特徴は、１９９８年３月１２日付でPourkeらの名で出願された“吸収性物品におけるプロテアーゼインヒビター”と題するＵＳ特許出願０９／０４１２３２、および１９９８年３月１２日付でRoeらの名で出願された“酵素インヒビターを含有したスキンケア組成物を有する使い捨て吸収性物品”と題するＵＳ特許出願０９／０４１２６６で開示されており、それら双方とも参考のためここに組み込まれる。
【０１４３】
スキンケア活性成分は可溶性または不溶性である。不溶性スキンケア活性成分は分散剤でスキンケア組成物中に分散させて、スキンケア組成物の均質混合物を形成してもよい。不溶性スキンケア活性成分は分散剤で前分散溶媒中に前分散させることが好ましい。前分散溶媒には石油ベース、脂肪酸エステル、アルキルエトキシレート、脂肪酸エステルエトキシレート、脂肪アルコール、ポリシロキサンまたはそれらの混合物がある。更に、前分散溶媒は可溶性スキンケア活性成分でもよい。例示される好ましい分散剤は、ジエタノールアミノポリオキシエチレンオレイルエーテルホスフェート、ポリヒドロキシステアリン酸、ポリグリセリル‐６ポリリシノレエート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジカプレートまたはそれらの混合物である。他の可能な分散剤は、イソエルコサンおよびポリイソブテンおよびクォータニウム‐１８、フェニルトリメチコンおよびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびトリエチルシトレート、イソヘキサデカンおよびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、オクチルドデカノールおよびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、鉱油およびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、イソプロピルミリステートおよびステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、シクロメチコンおよびクォータニウム‐１８およびＳＤＡ４０、ラノリン油およびイソプロピルパルミテートおよびステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネートおよびプロピルパラベン、１‐エイコサノール、またはそれらの混合物である。
【０１４４】
４．他の任意成分
スキンケア組成物は他の任意成分を含んでもよい。これらの任意成分には、水、親水性界面活性剤、粘度調整剤、香料、皮膜形成剤、脱臭剤、不透明剤、溶媒などがある。セルロース誘導体、タンパク質およびレシチンのような安定剤も、スキンケア組成物の貯蔵寿命を高めるために加えてよい。親水性界面活性剤も、用品のトップシートから吸収内層への流体（例えば、尿、月経分泌液など）の速やかな移動を促すために加えてよい。このような親水性界面活性剤の詳細は、例えば、参考のためここに組み込まれた、１９９７年７月１日付でRoe,Bakes & Warnerに発行された“ローション入りトップシートを有するおむつ”ＵＳ特許５，６４３，５８８で開示されている。
【０１４５】
Ｃ．身体接触表面をスキンケア組成物で処理する
本発明に従いスキンケア組成物で処理された製品を製造するには、スキンケア組成物は吸収性物品の身体接触表面の少くとも一部へ適用される。粘性物質を均一に分配させる様々な適用法が用いうる。適切な方法には、印刷、スプレー、コーティング、ブラッシング、押出しまたはこれら適用技術の組合せがある。
【０１４６】
用品の身体接触表面へ適用されるスキンケア組成物の最少レベルは、皮膚効果を着用者へもたらすために有効な量である。適用されるスキンケア組成物のレベルは、スキンケア組成物で処理されない身体接触表面の表面積の相対量、スキンケア組成物で期待される皮膚効果などを含めた様々なファクターに依存する。スキンケア組成物の量は身体接触表面上で変えてもよい。例えば、身体接触表面の一部は、スキンケア組成物を有しない表面部分を含めて、身体接触表面の他部分よりも多いまたは少ない量のスキンケア組成物を有することができる。
【０１４７】
スキンケア組成物は、身体接触表面の全表面または選択的に身体接触表面の一部へ適用される。例えば、スキンケア組成物が吸収性物品のトップシートへ適用されるならば、吸収性物品のトップシートへスキンケア組成物を適用する手法は、スキンケア組成物がトップシートの体に面する部分へ主に分配されるものが好ましい。しかしながら、スキンケア組成物が比較的疎水性であるならば、スキンケア組成物は、流体を下層の吸収性芯へ移すトップシートの能力を確保しうるように、（トップシートの隙間のような）流路に配されないで、流路を塞がないことが好ましい。コーティングのパターンの例には、ストライプ、ドット、サークルなどがある。
【０１４８】
スキンケア組成物は組み立てに際して身体接触表面へどの箇所で適用してもよい。例えば、スキンケア組成物が最終吸収性物品の身体接触表面へ適用されてから、それが包装される。スキンケア組成物が身体接触表面へ適用されてから、それが他の原材料と組み合わされて最終吸収性物品を形成する。
【０１４９】
スキンケア組成物は、典型的にはその溶融物から用品へ適用される。スキンケア組成物は環境より有意に高い温度で溶融するため、それは用品の身体接触表面へ加熱コーティングとして通常適用される。温度は、主にスキンケア組成物の融点および他のファクター、例えば用品の製造プロセスに際する温度の低下を考慮して決められる。スキンケア組成物は、用品へ適用される前に、多くは５０〜１００℃、更に多くは６０〜９０℃範囲の温度に加熱される。溶融されたスキンケア組成物が用品へ適用されると、身体接触表面の表面で固化コーティングまたは皮膜を形成するように冷却および固化される。好ましくは、適用プロセスはスキンケア組成物の冷却／セットアップに役立つように考えられる。身体接触表面へスキンケア組成物を適用する例は、例えば、参考のためここに組み込まれた、１９９７年７月１日付でRoe,Bakes & Warnerに発行された“ローション入りトップシートを有するおむつ”ＵＳ特許５，６４３，５８８で記載されている。
【０１５０】
本発明による処理用品の製造の具体的説明
下記例は、本発明の範囲内に属する好ましい態様について更に記載および説明している。例は説明目的のみで示されており、本発明の制限とみなすべきではなく、その多くのバリエーションがその精神および範囲から逸脱せずに可能である。
【０１５１】
例１
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ａ）を、次の溶融成分を一緒に混ぜることで調製する：Super White ProtopetＲの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、およびLanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール。Super White ProtopetＲはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は混合直鎖Ｃ１８‐Ｃ２４一級アルコールである。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。これら成分の重量％は下記表Ｉで示されている：
Figure 0004698844
【０１５２】
Ｂ．ホットメルト印刷によるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ａを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１５３】
例２
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｂ）を、次の溶融成分を一緒に混ぜることで調製する：ProtopetＲ1Sの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、およびLanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール。ProtopetＲ1Sはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。これら成分の重量％は下記表IIで示されている：
Figure 0004698844
【０１５４】
Ｂ．ホットメルトスプレーによるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｂを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝２g/m2で、４０ｍｍ幅（横方向）および２００ｍｍ長さ（縦方向）の一対のストライプで、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートへ（Dynatec E84B1758スプレーヘッドを用いて、９０℃の温度および１６ｋＰａの噴霧圧力で操作して）スプレーする。
【０１５５】
例３
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｃ）を、次の溶融成分を一緒に混ぜることで調製する：Super White ProtopetＲの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、Lanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール、およびBrij762の名でＩＣＩ Americaにより作られたSteareth-2。Super White ProtopetＲはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。Brij762は２の平均エトキシル化度を有するＣ１８直鎖アルコールエトキシレートである。これら成分の重量％は下記表IIIで示されている：
Figure 0004698844
【０１５６】
Ｂ．ホットメルトスプレーによるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｃを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Dynatec E84B1758スプレーヘッドを用いて、８０℃の温度および１６ｋＰａの噴霧圧力で操作して）スプレーする。
【０１５７】
例４
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｄ）を、次の溶融成分を一緒に混ぜることで調製する：ProtopetＲ1Sの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、MultiwaxＲW-835の名でWitco Corp.により作られた微結晶ロウ、およびCO1895の名でProcter & Gamble Companyにより作られたステアリルアルコール。ProtopetＲ1Sはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。MultiwaxＲW-835は、ASTM D-1321で測定すると２５℃で６０〜８０の粘稠度を有する微結晶ロウである。CO1895は直鎖Ｃ１８一級アルコールである。これら成分の重量％は下記表IVで示されている：
Figure 0004698844
【０１５８】
Ｂ．ホットメルトスプレーによるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｄを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、４０ｍｍ幅（横方向）および２００ｍｍ長さ（縦方向）の一対のストライプで、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートへ（Dynatec E84B1758スプレーヘッドを用いて、９０℃の温度および１６ｋＰａの噴霧圧力で操作して）スプレーする。
【０１５９】
例５
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｅ）を、次の溶融成分を一緒に混ぜることで調製する：ProtopetＲ1Sの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、Performalene 400Ｒの名でWitco Corp.により作られたポリエチレンロウ、およびCO1895の名でProcter & Gamble Companyにより作られたステアリルアルコール。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Performalene 400Ｒは、４００の平均分子量を有したポリエチレンロウである。CO1895は直鎖Ｃ１８一級アルコールである。これら成分の重量％は下記表Ｖで示されている：
Figure 0004698844
【０１６０】
Ｂ．ホットメルトスプレーによるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｅを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１６１】
例６
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｆ）を、Aerosil R972の名でDegussa AGにより作られたヒュームドシリカを次の溶融成分と混ぜることで調製する：Super White ProtopetＲの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、およびLanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）によりミックスする。Super White ProtopetＲはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。Aerosil R972はジメチルシリコーンで表面処理されたヒュームドシリカであって、１μｍ未満の平均径を有している。これら成分の重量％は下記表VIで示されている：
Figure 0004698844
【０１６２】
Ｂ．ホットメルト印刷によるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｆを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１６３】
例７
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｇ）を、Bentone 38の名でRheox Inc.により作られたベントナイトクレーを次の溶融成分と混ぜることで調製する：ProtopetＲ1Sの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、およびLanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）によりミックスする。ProtopetＲ1Sはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。Bentone 38はアンモニウム塩で表面処理されたベントナイトクレーであって、５μｍ未満の平均径を有している。これら成分の重量％は下記表VIIで示されている：
Figure 0004698844
【０１６４】
Ｂ．ホットメルト印刷によるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｇを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１６５】
例８
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｈ）を、USP-1の名でZinc Corporation of Americaにより作られた酸化亜鉛を、酸化亜鉛用の前分散溶媒としてKaydolの名でShell Co.により作られた鉱油、酸化亜鉛用の分散剤としてHexaglyn PR15の名でNikko Chemicals Co.Ltd.により作られたポリグリセリル‐６ポリリシノレエートおよび次の溶融成分と混ぜることで調製する：Super White ProtopetＲの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、およびLanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）により９０℃でミックスする。Super White ProtopetＲはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。USP-1は約０．１〜１．０μｍの平均粒径を有した酸化亜鉛である。これら成分の重量％は下記表VIIIで示されている：
Figure 0004698844
【０１６６】
Ｂ．ホットメルト印刷によるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｈを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１６７】
例９
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｉ）を、USP-1の名でZinc Corporation of Americaにより作られた酸化亜鉛を、酸化亜鉛用の前分散溶媒としてKaydolの名でShell Co.により作られた鉱油、酸化亜鉛用の分散剤としてCrodafos N3Nの名でCroda Inc.により作られたジエタノールアミンポリオキシエチレンオレイルエーテルホスフェートおよび次の溶融成分と混ぜることで調製する：ProtopetＲ1Sの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、およびLanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）により９０℃でミックスする。ProtopetＲ1Sはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。USP-1は約０．１〜１．０μｍの平均粒径を有した酸化亜鉛である。これら成分の重量％は下記表IXで示されている：
Figure 0004698844
【０１６８】
Ｂ．ホットメルト印刷によるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｉを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝３g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１６９】
例１０
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｊ）を、USP-1の名でZinc Corporation of Americaにより作られた酸化亜鉛を、酸化亜鉛用の前分散溶媒としてKaydolの名でShell Co.により作られた鉱油、酸化亜鉛用の分散剤としてArlacel P100の名でＩＣＩ Inc.により作られたポリヒドロキシステアリン酸および次の溶融成分と混ぜることで調製する：Super White ProtopetＲの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、Lanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール、およびBrij762の名でＩＣＩ Americaにより作られたSteareth-2。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）により９０℃でミックスする。Super White ProtopetＲはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。Brij762は２の平均エトキシル化度を有するＣ１８直鎖アルコールエトキシレートである。USP-1は約０．１〜１．０μｍの平均粒径を有した酸化亜鉛である。これら成分の重量％は下記表Ｘで示されている：
Figure 0004698844
【０１７０】
Ｂ．ホットメルトスプレーによるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｊを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝５g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Dynatec E84B1758スプレーヘッドを用いて、８０℃の温度および１６ｋＰａの噴霧圧力で操作して）スプレーする。
【０１７１】
例１１
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｋ）を、USP-1の名でZinc Corporation of Americaにより作られた酸化亜鉛を、酸化亜鉛用の前分散溶媒としてKaydolの名でShell Co.により作られた鉱油、酸化亜鉛用の分散剤としてCaptex 100の名でAbitec Performance Productsにより作られたプロピレングリコールジカプレートおよび次の溶融成分と混ぜることで調製する：ProtopetＲ1Sの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、Lanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール、およびMultiwaxＲW-835の名でWitco Corp.により作られた微結晶ロウ。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）により９０℃でミックスする。ProtopetＲ1Sはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。Lanette 22は約７０％のＣ２２脂肪アルコール、約２０％のＣ２０アルコール、約９％のＣ１８アルコールおよび約１％のＣ２４脂肪アルコールを含有している。MultiwaxＲW-835は、ASTM D-1321で測定すると２５℃で６０〜８０の粘稠度を有する微結晶ロウである。USP-1は約０．１〜１．０μｍの平均粒径を有した酸化亜鉛である。これら成分の重量％は下記表XIで示されている：
Figure 0004698844
【０１７２】
Ｂ．ホットメルトスプレーによるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｋを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝４g/m2で、４０ｍｍ幅（横方向）および２００ｍｍ長さ（縦方向）の一対のストライプで、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートへ（Dynatec E84B1758スプレーヘッドを用いて、９０℃の温度および１６ｋＰａの噴霧圧力で操作して）スプレーする。
【０１７３】
例１２
Ａ．スキンケア組成物の製造
無水スキンケア組成物（スキンケア組成物Ｌ）を、USP-1の名でZinc Corporation of Americaにより作られた酸化亜鉛を、酸化亜鉛用の前分散溶媒としてKaydolの名でShell Co.により作られた鉱油、酸化亜鉛用の分散剤としてCaptex 100の名でAbitec Performance Productsにより作られたプロピレングリコールジカプレートおよび次の溶融成分と混ぜることで調製する：Super White ProtopetＲの名でWitco Corp.により作られたペトロラタム、Lanette 22の名でHenkel Corp.により作られたベヘニルアルコール、CO1895の名でProcter & Gamble Companyにより作られたステアリルアルコール、およびMultiwaxＲW-835の名でWitco Corp.により作られた微結晶ロウ。これらを高速ブレードミキサー（Tokusyu Kika TK Robo Mics、５０００ｒｐｍで操作）により９０℃でミックスする。Super White ProtopetＲはペトロラタムである。２７〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対１７〜２６のアルキル鎖長を有する軽炭化水素の比率は２．３：１．０である。３０〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２０〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．７：１．０である。３３〜３６のアルキル鎖長を有する重脂肪族炭化水素対２３〜２６のアルキル鎖長を有する軽脂肪族炭化水素の比率は１．３：１．０である。CO1895は直鎖Ｃ１８一級アルコールである。MultiwaxＲW-835は、ASTM D-1321で測定すると２５℃で６０〜８０の粘稠度を有する微結晶ロウである。USP-1は約０．１〜１．０μｍの平均粒径を有した酸化亜鉛である。これら成分の重量％は下記表XIIで示されている：
Figure 0004698844
【０１７４】
Ｂ．ホットメルト印刷によるスキンケア組成物処理用品の製造
スキンケア組成物Ｌを加熱タンク中へ入れて９０℃の温度で操作する。次いでその組成物を、付着レベル＝６g/m2で、Procter & Gamble Far East,Inc.により製造されたWhisper Slim Wing Regular LongのDRI-WEAVEトップシートの全面へ（Meltex EP45ホットメルト接着アプリケーターヘッドを用いて、９０℃の温度で操作して）コンタクトアプリケーターで適用する。
【０１７５】
ここで特定されているすべての制限および範囲には、特定された制限および範囲内に属するすべての狭い方の範囲、制限および量も含んでおり、このような狭い方の範囲および制限はたとえそれらの範囲および制限が別に掲載されていないとしても請求の範囲で記載されうることも理解されるべきである。
本発明の具体的態様が説明および記載されたきたが、様々な他の変更および修正が本発明の精神および範囲から逸脱せずに行いうることは当業者に明らかであろう。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による生理用ナプキンの形態をとる吸収性物品である。
【図２】図１で示された生理用ナプキンの２‐２線に沿う横断面図である。
【図３】フラップの１つの中央部分から図１の３‐３線に沿う横断面図である。
【図４】図１で示された吸収性物品の上面図であって、スキンケア組成物が適用される領域を示している。
【図５】スキンケア組成物の一例の剪断応力対粘度のグラフである。[0001]
【Technical field】
This application relates to absorbent articles including, but not limited to, female sanitary items such as sanitary napkins and panty liners, diapers, training pants, adult incontinence products, diaper holders and the like. More particularly, the present invention relates to an absorbent article having a skin care composition coating on the body contacting surface of the absorbent article that can be transferred to the skin of the wearer.
[0002]
BACKGROUND OF THE INVENTION
All aspects and types of absorbent articles formed for the absorption of bodily fluids such as menstrual secretions, urine and feces are of course well known. In terms of women's protective equipment, the industry supplies two basic types; sanitary napkins have been developed for external use near the vulva, while tampons block menstrual fluid outflow in the vaginal cavity It has been developed for internal use. Such tampon supplies are disclosed in US Patent 4,412,833 entitled "Tampon Applicator" issued to Weigner et al. On November 1, 1983, and "Aseptic Insertion" issued to Jacobs on November 8, 1983. U.S. Pat. No. 4,413,986 entitled "Tampon Assembly with Means for Use".
[0003]
A hybrid product was also presented which attempted to combine the structural features of sanitary napkins and tampons into a single product. Such hybrid articles are disclosed in US Patent 2,092,346 entitled “Menstrual Pad” issued to Arone on September 7, 1937 and “Women's Hygiene” issued to Denkinger on September 16, 1975. US Pat. No. 3,905,372, entitled “Protective Shield”. Other less intrusive hybrid articles are known as labia or interlabial sanitary napkins, which have at least part of the wearer's vestibule and at least part of the wearer's vestibule. Characterized. Such articles are described in US Pat. No. 2,662,527 entitled “Sanitary Pads” issued to Jacks on December 15, 1953, and “labial physiology issued on December 23, 1986 to Lassen et al. U.S. Pat. No. 4,631,062 entitled “Pad for Use”. The interlabial pad has the potential to be significantly freed from inconvenience due to its small size and reduced risk of leakage. Numerous attempts have been made in the past to produce interlabial pads that combine the best features of tampons and sanitary napkins while avoiding at least some of the disadvantages associated with each of these types of articles. Examples of such articles are US Patent 2,917,049 issued to Delaney on December 15, 1959, US Patent 3,420,235, 1986 issued to Harmon on January 7, 1969. No. 4,595,392 issued to Johnson et al. On June 17, and US Pat. No. 5,484,429 issued to Vukos et al. On January 16, 1996. Commercial interlabial products are FRESH’N FITR PADETTE interlabial product, which is marketed by Athena Medical Corp. of Portland, OR, US Pat. No. 3,983, issued to Hirschman on October 5, 1976 and November 27, 1979, respectively. 873 and 4,175,561.
[0004]
Although these products, such as sanitary napkins, tampons, and interlabial pads, are usually effective in absorbing menstrual fluid, there still remains discomfort that needs to be resolved. For example, a wearer may (1) frictional discomfort associated with product rubbing against the wearer's skin when using / applying the product; (2) menstrual secretion discharged on the topsheet to the wearer's skin It feels uncomfortable due to liquid adhesion; and (3) the surface of the product, such as the topsheet, on the wearer's skin. Friction when applying the product prevents the product from being properly inserted / applied, causing discomfort. In addition, product rubbing against the wearer's skin can cause itching and / or skin irritation. Menstrual fluid adheres to the wearer with a dirty / filthy feel. In addition, the enzymes and / or microorganisms contained in the attached menstrual fluid attack the wearer's skin, causing itching and / or skin irritation. The adhesion to the top sheet brings a feeling of stickiness to the wearer. It also interferes with the wearer's skin from air circulation and causes over-hydration of the skin.
[0005]
European Patent Application EP0692263 A2 “Method of reducing the coefficient of friction of absorbent articles and the wax coating product produced thereby” is an anti-friction absorption with a coating of a small amount of high molecular weight solid waxy material having a softening point above body temperature. It relates to sex goods. However, there are drawbacks associated with the use of high molecular weight materials for this purpose. High molecular weight materials are less sedating or lotion-like to the wearer's skin than low molecular weight materials. In addition, high molecular weight substances cannot migrate to the wearer's skin and exhibit skin care effects. High molecular weight waxes can be brittle and if the absorbent article is of a type that requires bending and bending, it tends to peel or peel off the absorbent article due to lack of flexibility. Furthermore, if the softening point of such a material is above room temperature, the application of such a material to an absorbent article becomes difficult and the material is heated to coat the absorbent article with such a material. It is necessary to.
[0006]
The problem of drying of the labia vestibule of a female wearer is described in the patent literature. For example, US Pat. No. 4,846,824, issued to Lassen et al. On July 11, 1989, describes a “physiological moisture” cover (ie, “maintains a moist interface between vestibular tissue and pad”). Labial sanitary pads having a cover material, possibly designed for The types of cover materials described in the Lassen et al. Patent include spunlace polyester fiber nonwovens and rayon covers. Although the Lassen et al. Patent states that the cover can be formed with various “coatings” to maintain physiological moisture characteristics, no specific coatings appear to be disclosed.
[0007]
Other types of absorbent articles are, for example, disposable diapers and incontinence briefs or underwear that absorb and contain body exudates. Such articles are designed to prevent soiling, wetting or filthy clothes or other articles that come into contact with the wearer, such as bedding. The most common failure of such products occurs when body exudate leaks from the gap between the article and the wearer's foot or waist into nearby clothing, because they are immediately present in the article. This is because the absorbent article is not absorbed and the absorbent article does not continue to fit well with the wearer, and a gap is formed, causing the exudate to leak from the article. For example, urine tends to accumulate on the topsheet when it is ejected, so urine moves into the gap between the article and the wearer where it contacts clothing or other things and is absorbed by these . In addition, free fecal matter that is not readily absorbed by the absorbent article “floats” on the body contacting surface and tends to pass through the gap between the article and the wearer's foot or waist.
[0008]
Modern disposable diapers have a topsheet, backsheet, absorbent core, and one or more cuffs, typically elastic cuffs, placed in contact with the wearer's feet and / or waist. Elastic cuff provides a barrier between the end of the diaper and the contact garment, usually plus a gasketing effect near the wearer's foot or waist, maintaining a seal near the foot or waist to minimize gaps Thus, these elastic cuffs are known to be normally effective in preventing overflow from escaping from the liquid carrying diaper to the garment in contact with the end of the diaper. However, such elastic cuffs are more prone to dents and marks the wearer's skin because the forces generated by the elastic body are concentrated along a small area, creating high local pressure. These skin effects are particularly severe in products worn by infants and incontinent people because of their sensitivity to the skin and their sensitivity to slight pressure or rubbing effects. These skin effects are exacerbated by the skin occlusion caused by such products. Occlusion of the skin with a diaper can potentially lead to over-hydration of the skin. As a result, over-hydrated skin is more susceptible to damage from scratching due to rubbing caused by normal wearer movement and contact with the elastic cuff. It is also generally known that over-hydrated skin is more susceptible to skin disorders including diaper rash, erythema, and rash, abrasions, pressure marks and skin barrier loss. Reduced barrier efficacy of rubbed overhydrated skin may further lead to increased diaper rash (21 CFR333.503 has the following factors: “continuous contact with moisture, obstruction, slipping, urine, feces or both, Diaper rash is defined as an inflammatory skin symptom in the diaper area (perineum, buttocks, lower abdomen and medial thighs) caused by one or more of mechanical or chemical stimuli). To address the concerns of skin disorders associated with wearing diapers and other absorbent articles, caregivers or wearers often apply skin protection and / or treatment products to the buttocks, pubic area, anus and / or other areas. Therefore, the absorbent article is used for the wearer. This operation usually involves the caregiver holding the skin protection product in his hand and then wiping the wearer's skin with it. In order to eliminate the need for this wasteful, messy, time-consuming operation, there have been attempts to produce absorbent articles containing skin care substances on the topsheet of the article.
[0009]
For example, one substance that has been applied to diaper products to provide a sedative protective coating is mineral oil. Mineral oil is a mixture of various liquid hydrocarbons obtained by distilling high boiling (ie, 300-390 ° C.) fractions with petroleum. Mineral oil is liquid at ambient temperatures, for example 20-25 ° C. As a result, mineral oil is relatively fluid and easy to move when applied to diapers. Because mineral oil is fluid and mobile at ambient temperature, it tends not to stay locally on the surface of the diaper, but instead to move inside the diaper. Therefore, a relatively high level of mineral oil needs to be applied to the diaper in order to exert the desired therapeutic or protective coating effect. This not only increases the cost of the diaper product thus treated, but also introduces other disadvantages, including a reduction in absorbency of the inherent absorbent core.
[0010]
Even if the level is not increased, the tendency of mineral oil to move when applied has other disadvantages. For example, the applied mineral oil is a diaper product thus treated and may be transferred to, moved into, or passed through a package or packaging material. This may result in the need for a barrier type package or packaging film to avoid mineral oil stains or other leaks from the diaper product.
[0011]
Therefore, it is desirable to provide an absorbent article with a skin care composition on a body contacting surface so as to provide an improved skin care effect, particularly in the skin area that comes into contact with the wearer during use. The skin care composition is preferably as stable as possible before use of the absorbent article so that the skin care composition remains on the body contacting surface of the absorbent article. It is also preferred that when the absorbent article is applied to the wearer's body, the skin care composition is easily transferred to the wearer's skin to exert these skin effects.
Thus, (1) exerts a skin effect, and (2) can be transferred to the wearer's skin when applied to the wearer's body while being as stable as possible before use of the absorbent article. There is a need for an absorbent article with a skin care composition on a body contacting surface.
[0012]
SUMMARY OF THE INVENTION
The present invention relates to an absorbent article comprising a body contacting surface and an absorbent core. At least some body contact surfaces are solid or semi-solid at 40 ° C. and at a level effective to provide a skin effect on the wearer's skin, due to contact, normal wearer action and body heat. An effective amount of a skin care composition that is movable from the body contacting surface to the wearer's skin. The skin care composition is about 3 × 10 at 40 ° C.4dyne / cm2About 10 at the following shear stress5Viscosity above poise, and about 106dyne / cm2About 10 at the above shear stress2It has a viscosity below the poise.
[0013]
The invention also relates to an absorbent article comprising a body contacting surface and an absorbent core. At least some body contact surfaces are solid or semi-solid at 40 ° C. and at a level effective to provide a skin effect on the wearer's skin, due to contact, normal wearer action and body heat. An effective amount of a skin care composition that is movable from the body contacting surface to the wearer's skin. The skin care composition comprises a skin care active ingredient. The skin care composition is about 3 × 10 at 40 ° C.4dyne / cm2About 10 at the following shear stress5Viscosity above poise, and about 106dyne / cm2About 10 at the above shear stress2It has a viscosity below the poise.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
All references cited are hereby incorporated by reference in their entirety. Citation of any document is not an admission regarding the determination of its applicability as prior art to the claimed invention.
“Comprising” means that other steps and other elements that do not affect the final result may be added. This term encompasses the terms “consisting of” and “consisting essentially of”.
All percentages, ratios and proportions used herein are by weight unless otherwise specified.
[0015]
A. Absorbent articles
As used herein, “absorbent article” refers to an article that absorbs and contains body exudate (eg, body fluid), and more particularly to the wearer's skin to absorb and contain various exudates released from the body. It is related with the article which can be attached. Here, “disposable” is used to indicate an absorbent article that is not washed, repaired or reused as an absorbent article after a single use. Examples of disposable absorbent articles include feminine sanitary items such as sanitary napkins and panty liners, diapers, incontinence briefs, diaper holders, training pants and the like.
[0016]
Disposable absorbent articles typically consist of a liquid permeable topsheet, a liquid impermeable backsheet attached to the topsheet, and an absorbent core placed between the topsheet and the backsheet. Disposable absorbent articles and their components, including topsheets, backsheets, absorbent cores and individual layers of these components, have a body side surface and a garment side surface. As used herein, “body-side surface” means the surface of an article or component that is worn toward or adjacent to the wearer's body, while “clothing-side surface” is on the opposite side and is disposable. When the article is worn, it is worn or placed adjacent to the wearer's body or undergarment.
[0017]
As used herein, the term “body contact surface” of an absorbent article refers to one or more surfaces of an article component that will eventually come into contact with the wearer during wear. Body contact surfaces include, but are not limited to, topsheets, flaps, leg cuffs, waist regions, side panels, fastening tabs, etc. that come into contact with the wearer during use.
[0018]
Although the following description generally describes absorbent core, topsheet and backsheet materials useful in disposable absorbent articles, the disposable absorbent article need not necessarily have all of them. This general description is in addition to that of other disposable absorbent articles generally described herein, as well as those components of the specific absorbent article shown in FIGS. 1-3 and described further below. It is understood that this also applies.
[0019]
In general, the absorbent core can absorb or retain fluid (eg, menstrual fluid, urine and / or other body exudates). The absorbent core is preferably compressible, compatible and non-irritating to the wearer's skin. Absorbent cores are manufactured in a variety of sizes and shapes (eg, rectangular, oval, constricted, “T” shaped, dogbone, asymmetric, etc.). The absorbent core may contain any of a variety of liquid absorbent materials commonly used in absorbent articles, such as finely divided wood pulp commonly referred to as air felt. Examples of other absorbent materials suitable for use with an absorbent core include: creped cellulose fillings; meltblown polymers including coforms; chemically reinforced, modified or crosslinked cellulose fibers; synthetic fibers such as crimped polyester fibers; There are peat moss; tissues including tissue wraps and tissue laminates; absorbent foams; absorbent sponges; superabsorbent polymers; absorbent gelling substances; or any corresponding substance or combination of substances or mixtures thereof.
[0020]
The configuration and structure of the absorbent core may also vary (eg, profiles such that the absorbent core is thickened at various thickness zones and / or centers; hydrophilic gradient; absorbent composite gradient, superabsorbent gradient; or low An average density and a low average basis weight zone, such as a capture zone; or may have one or more layers or structures). However, the total absorbent capacity of the absorbent core should be compatible with the design load and intended use of the absorbent article. In addition, the size and capacity of the absorbent core is tailored to different uses such as diapers, incontinence pads, panty liners, regular sanitary napkins and overnight sanitary napkins, and to wearers from infants to adults. You can change it.
The absorbent core may include other absorbent components commonly used in absorbent articles, such as a dusting layer, a wicking or trapping layer, or a second topsheet to increase wearer comfort.
[0021]
The topsheet is preferably familiar and soft to the wearer's skin and is non-irritating. In addition, the topsheet is liquid permeable and allows liquid (eg, menstrual fluid and / or urine) to easily penetrate through its thickness. Suitable topsheets include various materials such as woven fabrics and non-woven materials (eg, non-woven webs of fibers); polymers such as perforated thermoplastic films, perforated plastic films and hydroformed thermoplastic films. Porous foam; reticulated foam; reticulated thermoplastic film; and thermoplastic scrim. Suitable woven and non-woven materials may be composed of natural fibers (eg, wood or cotton fibers), synthetic fibers (eg, polymer fibers such as polyester, polypropylene or polyethylene fibers) or a combination of natural and synthetic fibers. When the topsheet consists of a nonwoven web, the web may be made by various known techniques. For example, the web may be spunbond, card, wet laid, meltblown, hydroentangle, combinations thereof, and the like.
[0022]
The backsheet is impermeable to liquids (eg menstrual fluid and / or urine) and is preferably manufactured from a thin plastic film, although other flexible liquid-impermeable materials may also be used. Here, “flexible” refers to a material that is familiar with the overall shape and outline of the human body and that fits easily with it. The backsheet prevents anything in contact with absorbent articles such as bed sheets, pants, pajamas and underwear from getting wet with the exudate absorbed and contained in the absorbent core. Therefore, the backsheet is composed of a woven or non-woven material, a polymer film such as a polyethylene or polypropylene thermoplastic film, or a composite material such as a film-coated non-woven material. A suitable backsheet is a polyethylene film having a thickness of about 0.012 mm (0.5 mil) to about 0.051 mm (2.0 mils). An exemplary polyethylene film is manufactured by Clopay Corporation, Cincinnati, Ohio under the name P18-1401 and Tredegar Film Products, Terre Haute, Indiana under the name XP-39385. The backsheet may be embossed and / or matte finished to provide a more cloth-like appearance. Furthermore, the back sheet may allow vapor to escape from the absorbent core (that is, the back sheet is breathable) while preventing the exudate from passing through the back sheet. The size of the backsheet depends on the size of the absorbent core and the design of the absorbent article selected.
[0023]
The back sheet and the top sheet are respectively located near the clothing side surface and the body side surface of the absorbent core. The absorbent core is preferably coupled to the topsheet, backsheet or both in any manner known by attachment means as is well known in the art. However, embodiments of the invention are contemplated in which some of the total absorbent core is not attached to the topsheet, backsheet, or both.
[0024]
For example, the topsheet and / or backsheet are coupled to the absorbent core or to each other in any suitable manner known in the art. As used herein, the term “coupled” refers to a configuration in which an element is attached directly to another element by attaching the element directly to another element; A configuration in which an element is indirectly attached to another element by attaching to the element; one element is integrated with another element, that is, one element is essentially part of another element. Includes configuration. The backsheet and / or topsheet may be connected to the adhesive core or to each other by a uniform continuous layer of adhesive, a pattern layer of adhesive, or separate lines, spiral or spot arrangement of adhesive. Adhesives found to be satisfactory are manufactured by H.B. Fuller Company, St. Paul, Minnesota under the names HL-1258 or H-2031. The attachment means is preferably an open pattern network of filaments of adhesive, as disclosed in US Pat. No. 4,573,986, issued March 4, 1986 to Minetola et al., Incorporated herein by reference. Form. An exemplary attachment means for an open pattern network of filaments is disclosed in US Pat. No. 3,911,173 issued to Sprague, Jr on Oct. 7, 1975, US Pat. No. 4, issued to Zwieker et al. On Nov. 22, 1978. Several lines of adhesive filaments swirled in a spiral pattern, as exemplified by the apparatus and method shown in US Pat. No. 4,842,666 issued to Werenicz on June 27, 1989 and 785,996. Consists of. Each of these patents is incorporated herein for reference. On the other hand, the attachment means may be thermal coupling, pressure coupling, ultrasonic coupling, dynamic mechanical coupling, any other suitable attachment means, or a combination of these attachment means, as is known in the art.
[0025]
The skin care composition is applied to at least a portion of the body contacting surface of the absorbent article. The skin care composition is applied to some or all of the body contacting surface. It is preferred to apply the skin care composition to the entire body contacting surface. Further, the skin care composition may be applied to the garment side surface of the absorbent article if desired. The skin care composition may be applied in any suitable configuration, such as multiple strips, multiple wavelines, multiple dots, and the like. Details of the skin care composition are described below.
[0026]
A preferred embodiment of the absorbent article is shown in FIG. A sanitary napkin, one type of feminine protective article, used for external use near the wearer's vulva is shown in FIG. As shown in FIG. 1, the sanitary napkin 20 preferably comprises an absorbent means (or “body portion”) 22 and two optional flaps 24. The sanitary napkin 20 has two surfaces: a body facing surface or “body side surface” and / or a garment side surface 20B. The sanitary napkin 20 is shown in FIG. 1 as viewed from the body-side surface 20A. The body-side surface 20A is worn so as to be in contact with the wearer's body. The clothing side surface 20B is placed in contact with the wearer's underwear when the sanitary napkin 20 is worn. In the embodiment shown in FIG. 1, the “body contact surface” includes a body side surface 20A.
[0027]
The sanitary napkin 20 has two center lines, namely a main longitudinal center line L and a main transverse center line T. As used herein, the term “longitudinal” refers to a vertical plane (eg, substantially parallel) that bisects the left and right body halves when the sanitary napkin 20 is worn. It relates to a line, an axis or a direction on the surface of the sanitary napkin 20 which is usually aligned. As used herein, the terms “lateral” or “lateral” are interchangeable and relate to a line, axis, or direction in the plane of the sanitary napkin 20 that is usually perpendicular to the longitudinal direction.
[0028]
FIG. 1 shows that the body portion 22 of the sanitary napkin 20 comprises a portion of a sanitary napkin without a flap 24. The body portion 22 has two spaced longitudinal ends 26, two spaced longitudinal or distal ends (or “ends”) 28, which together form a body portion. An outer edge portion 30 is formed. The body portion 22 also has two end regions referred to as a first end region 32 and a second end region 34. Central region 36 is located between end regions 32 and 34. The end regions 32 and 34 are about 1/8 to about 1/3 of the length of the body portion and extend longitudinally from the end of the central region 36. A detailed description of the features of the central region and the two terminal regions on the sanitary napkin is contained in US Pat. No. 4,690,680 issued September 1, 1987 to Higgins.
[0029]
The body portion 22 of the sanitary napkin 20 can be of any thickness, including relatively thick, medium thickness, relatively thin, or even very thin (or “ultra-thin”). The “ultra-thin” sanitary napkin 20 as described in US Pat. Nos. 4,950,264 and 5,009,653 issued to Osborn preferably has a thickness of less than about 3 mm. The embodiment of the sanitary napkin 20 shown in the figure is considered as an example of an ultra-thin sanitary napkin. Since the body portion 22 of the sanitary napkin 20 may be relatively flexible, it is comfortable for the wearer. However, it is to be understood that the sanitary napkin shown is only one aspect and the present invention is not limited to absorbent articles of the type having the specific configuration shown in the figures.
[0030]
FIG. 2 shows the individual components of the body portion 22 of the sanitary napkin 20. The body portion 22 of the sanitary napkin 20 preferably comprises at least three main components. These include a liquid permeable top sheet 38, a liquid impermeable back sheet 40, and an absorbent core 42 placed between the top sheet 38 and the back sheet 40. In some cases, the absorbent core 42 may include other components such as the capture component 44. The capture component 44 may be another component placed between the topsheet 38 and the absorbent core 42, or it may be part of a composite topsheet or part of the absorbent core 42.
[0031]
A topsheet 38 particularly suitable for use with the sanitary napkin 20 comprises a perforated molded film. Perforated molded films are preferred for topsheets because they are permeable to body exudate and tend to rewet the liquid back to the wearer's skin if properly perforated. Because it can be reduced. Thus, the surface of the molded film that is in contact with the body remains dry, thus reducing body contamination and providing a more comfortable feel to the wearer. A suitable molded film is US Pat. No. 3,929,135 entitled “Absorptive Structure with Tapered Capillary” issued to Thompson on Dec. 30, 1975; issued to Mullane et al. On Apr. 13, 1982, “ US Pat. No. 4,324,246 entitled “Disposable Absorbent Article with Stain Resistant Top Sheet”; US Pat. No. 4, entitled “Elastic Plastic Web Showing Fiber-Like Properties” issued to Radel et al. US Pat. No. 4,463,045, issued to Ahr et al. On July 31, 1984, entitled “A macroscopically stretched three-dimensional plastic web exhibiting a non-glossy visible surface and a cloth-like feel”; “Covering structure for absorbent hygiene products and absorption with such a cover” issued to Palumbo on October 25, 1988 US Patent 4,780,352 entitled "Goods"; US Patent 5,006,394 entitled "Multilayer Polymer Film" issued to Baird on April 9, 1991; the name of Ouellette et al. On May 31, 1995 US patent application 08 / 442,935 (PCT publication WO 96/00548 published on Jan. 11, 1996) entitled “Fluid transport web exhibiting a surface energy gradient” filed in US Pat.
[0032]
In a preferred embodiment, the topsheet 38 comprises a perforated film made according to US Pat. No. 4,342,314 issued to Radel et al. And 4,463,045 issued to Ahr et al., Which is the Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH sells DRI-WEAVE topsheet for sanitary napkins. Such perforated films are preferably available from Tredegar Film Products, Terre Haute, IN, product no. Obtained as X-5562. In this preferred embodiment, the resin used to form the perforated film during manufacture is preferably provided with a surfactant incorporated therein.
[0033]
In a preferred embodiment of the present invention, the body side surface of the topsheet 38 is hydrophilic so that liquid can more easily pass through the topsheet. If the topsheet is made from a hydrophilic material, at least the upper surface of the topsheet is treated to be hydrophilic so that liquid can more easily pass through the topsheet. This reduces the likelihood that menstrual fluid will flow out of the topsheet to the side rather than flowing into the absorbent core and absorbed. The body side surface of the top sheet 38 can be made hydrophilic by treating it with a surfactant. A suitable method for treating the topsheet with a surfactant is US Pat. No. 4,950,254 issued to Osborn; “absorbent article with multilayer absorbent layer” issued to Reising et al. On Jan. 29, 1991. U.S. Pat. No. 4,988,344; and U.S. Pat. No. 4,988,345, issued to Reising on Jan. 29, 1991, entitled "Absorbent articles having an immediate capture absorbent core".
[0034]
A backsheet 40 that is particularly suitable for use with the sanitary napkin 20 comprises a polyethylene film having a thickness of about 0.012 mm (0.5 mil) to about 0.051 mm (2.0 mils) as described above. It becomes. A suitable backsheet material is available from Clopay Corporation, Cincinnati, Ohio, product no. Obtained as P18-1401. A suitable breathable backsheet material includes an absorbent core 42 and face laminated with a small opening in a tapered capillary adhered to a microporous film as described in Exxon US Pat. No. 4,777,073. A laminate of a perforated film as described in US Pat. No. 3,929,135 issued to Thompson, inverted.
[0035]
An absorbent core 42 particularly suitable for use with the sanitary napkin 20 comprises a multi-bonded air laid nonwoven material. In this preferred embodiment, the multi-bonded airlaid nonwoven material comprises about 52% cellulose fibers, about 20% bicomponent fibers, about 25% superabsorbent hydrogel forming material (or absorbent gelling material) particles and about 3% latex. Comprising a binder. The absorbent core 42 preferably includes about 125 g / yd, including particles of absorbent gelling material.2(About 150g / m2) Basic weight. Preferably, the multi-bonded airlaid nonwoven absorbent core 42 stacks three streams of cellulose and bicomponent fibers to place the absorbent gelling material particles 58 into the final fiber ends to form the bottom portion of the absorbent core. It is formed by arranging in a stream. Although the absorbent core 42 is shown as a laminate in FIGS. 2 and 3 in a preferred embodiment, the fibers are blended together to form a single web. Such multi-bonded airlaid nonwoven material is preferably obtained in roll form as product 915000X313 from Merfin Hygienic Products.
[0036]
In another aspect, the multi-bonded airlaid nonwoven material used for the absorbent core may be bound using a material other than latex (eg, starch or PVA). In another alternative, the absorbent core is preferably about 150 g / m.2And may be formed as a laminate with absorbent gelling material particles between two (or more) layers of multi-bonded airlaid nonwoven material. Suitable laminate absorbent core structures are generally described in US Pat. Nos. 4,950,264 and 5,009,653 issued to Osborn, and US Pat. No. 5,460,623 issued to Emenaker et al. Another suitable absorbent core is US patent application 08/122, entitled “Sanitary napkin with a core having an upwardly convex shape” filed in the name of Hines et al. On September 16, 1993, 114 (PCT publication WO95 / 07674 published March 23, 1995).
[0037]
In the case of a thick sanitary napkin, the absorbent core 42 is preferably composed of air felt. Absorbent cores suitable for thick sanitary napkins are described in US Pat. No. 5,234,422 issued to Sneller et al. In a preferred embodiment, the topsheet 38, the capture component 44 and the absorbent core 42 can be provided with embossed channels as shown in the Sneller et al. Patent. If such embossed channels are used, they are preferably positioned laterally outside the longitudinal concave line 56A that defines the side of the unbonded window 54.
[0038]
Absorbent core 42 optionally includes a capture component 44. The capture component 44 may be made from any suitable material. The capture component 44 may be composed of, for example, a woven or non-woven material. The fibers or other components of these materials may be synthetic or partially synthetic and partially natural. Suitable synthetic fibers include polyester, polypropylene, polyethylene, nylon, viscose rayon or cellulose acetate fibers. Suitable natural fibers include cotton, cellulose or other natural fibers. The capture component 44 may be at least partially composed of crosslinked cellulose fibers. When the capture component 44 is non-woven, it can be made by a number of different processes. These include, but are not limited to, airlaid, wet laid, meltblown, spunbond, card, thermal bond, air through bond, powder bond, latex bond, solvent bond, spunlace and combinations thereof.
[0039]
A capture component 44 that is particularly suitable for use with the sanitary napkin 20 comprises a laminate of two nonwoven materials. The top layer is preferably 19g / yd2(22.5g / m2) Made of spun-bonded polypropylene nonwoven material, which is obtained from Fiberweb, North America of Washougal, WA as Product No. 065MLPV60U (or “P-9”). The bottom layer preferably consists of a multi-bonded airlaid nonwoven material thermally bonded using powder and latex bonds. In a preferred embodiment, the multi-bonded airlaid nonwoven material comprises about 77% cellulose fiber, about 20% powder binder and about 3% latex binder (1.5% spray applied to each side of the web); Approx. 50 g / yd2(About 60g / m2) Basic weight. Such multi-bonded airlaid nonwoven material is preferably obtained as product No. 90830X312 from Merfin Hygienic Products, Ltd., Delta, British Columbia, Canada. These two nonwoven layers are preferably laminated together by overlaying a multi-bonded airlaid nonwoven material onto a spunbonded polypropylene nonwoven material. A spunbond material is used as a process aid or carrier web in the process of forming this laminate.
[0040]
In another embodiment, the spunbonded polypropylene nonwoven material may have a large or small basis weight, or may be replaced by airlaid tissue, wet laid tissue or any of the above materials. If a wet laid tissue is used instead of a polypropylene nonwoven material, it is preferred that the orientation of the laminate be reversed so that the multi-bonded air laid nonwoven material overlies the wet laid tissue layer in the final product. In the case of a thick sanitary napkin, any of the above capture components can be used. In addition, in one preferred thick sanitary napkin embodiment, a low density latex bound airlaid material can be used as the total capture component (ie, no third topsheet is required). A low density latex bonded airlaid material suitable for this purpose is about 80 g / m known as product No. FG413MHB.2Which is obtained from Walkisoft, USA, Mt. Holly, NC.
[0041]
The topsheet 38, backsheet 40, and absorbent core 42 are assembled from a variety of structures known in the art (including laminated or “sandwich” and wrap or “tube” structures). 1-3 show a preferred embodiment of a sanitary napkin 20 assembled in a sandwich structure. 1 to 3, the top sheet 38 and the back sheet 40 usually have larger length and width dimensions than the case of the absorbent core 42. The top sheet 38 and the back sheet 40 extend from the end of the absorbent core 42 to form a portion of the outer edge 30. In the embodiment shown in FIGS. 2 and 3 with the capture component 44, the garment side of the topsheet 38 is preferably connected to the body side of the absorbent core (ie, the body side of the capture component 44). If the absorbent core 42 has a laminated structure, the layers may be connected to each other if desired. The capture component 44 may also be coupled to the absorbent core 42 if desired. If these components are connected, they can be connected by any of the methods described above. The backsheet 40 is preferably connected to the clothing side of the absorbent core 42 by an adhesive.
[0042]
The portions of the topsheet 38 and the backsheet 40 extending from the end of the absorbent core 42 are also preferably connected to each other. Preferably, in the embodiment shown, these portions of the topsheet 38 and backsheet 40 are substantially the entire portion extending outwardly from the end of the absorbent core 42 and the end portions of the adhesive and body portion 22. At 28, a crimp seal is used where the topsheet 38 and backsheet 40 are densified with the application of pressure or heat and pressure.
[0043]
As described above, the sanitary napkin 20 shown in FIGS. 1-3 has an optional pair of flaps 24 connected to the body portion 22. The flap 24 extends laterally outward from the longitudinal end 26 of the body portion 22 from the proximal end 60 to the distal end (or “free end”) 62. The flap 24 extends outwardly from at least the central region 36 of the body portion 22.
[0044]
The flap 24 can be connected to the body portion 22 in any suitable manner. Preferably, in the embodiment shown in FIGS. 1-3, the flap 24 is integral with the body portion 22 (ie, the flap 24 is an integral extension of the topsheet 38 and the backsheet 40). In other alternative embodiments, the flap 24 may be another component connected to the body portion 22. The flaps 24 are each coupled (or coupled) to the body portion 22 along the joint. This is typically a line of longitudinal (or “longitudinal”) joints, such as joints 68. As used herein, the term “joint” (or “joint line”) relates to the area where the flap 24 extends from and / or is connected to the body portion 22. The line of the joint 68 in the embodiment shown in the figure can be considered to be defined by a concave inwardly facing region or line. When the sanitary napkin 20 is worn by the wearer, the flap 24 is folded back at the wearer's underwear. The flap 24 is typically folded along or near the proximal end 60. If the wearer's underwear crotch width is narrower than that of the body portion 22, the flap 24 may be folded along the longitudinal portion of the body portion 22 inside the proximal end 60. If the width of the crotch of the wearer's undergarment is wider than that of the body portion 22, the flap 24 may be folded along the hinge 70 of the body portion 22 described below.
[0045]
The flap 24 may be any suitable structure. Appropriate flaps were issued to Van Tilburg on August 18, 1987, a retrial patent B1 4,589,876 entitled “Sanitary Napkin” by Van Tilburg, which was issued a retrial on 27 April 1993. US Pat. No. 4,687,478 entitled “Flap-shaped sanitary napkin”; US Pat. No. 5, issued to Lavash et al. On Feb. 14, 1995, entitled “Absorptive article with differently stretched flaps and zones” U.S. Pat. No. 5,558,663 issued to Weinberger et al. On September 24, 1996 entitled “Absorptive article with underwear covering material with stretch zone” issued by Weinberger et al. Describes alternatives to flaps); and “stepped flaps and stretches, filed on October 3, 1996 in the name of Lash et al. It is described in International Patent Application PCT US96 / 15,957 entitled absorbent article "having a chromatography emissions.
[0046]
The clothing side surface 20B of the sanitary napkin 20 may have a fastener for attaching the sanitary napkin to the wearer's underwear, and preferably has a fastener. FIG. 2 shows a center pad fastener 82 adapted to secure the sanitary napkin body portion 22 in the crotch region of the undergarment. Any type of fastener known in the art may be used, such as adhesive fasteners and mechanical fasteners. Fasteners made of adhesive have been found to work well for this purpose, and pressure sensitive adhesives are preferred. In a preferred embodiment, the center pad fastener 82 consists of a pair of longitudinal strips or zones of adhesive spaced apart about the longitudinal centerline L.
[0047]
A flap adhesive 84 is preferably applied to the outer surface of the flap 24 near the distal end 62 of the flap. The flap adhesive 84 is used to help maintain the flap 24 in place after they are wrapped near the end of the panty crotch. Suitable adhesive fasteners are described in further detail in US Pat. No. 4,917,697. The flap 24 can be maintained in place by attaching the flap 24 to the garment or the opposite flap.
[0048]
The fastener is not limited to the adhesive attaching means. Any type of fastener used in the industry can be used for such purposes. For example, sanitary napkins 20 are disclosed in US Pat. No. 4,946,527 issued February 7, 1990 to Battrell and entitled “Pressure Sensitive Adhesive Fasteners and Methods for Producing the Same” or Goulait et al. Fastened to the wearer's undergarment by a fastener described in US Pat. No. 5,392,498 entitled “Non-Skin-Friendly Mechanical Fastener System” issued to the US or by a mechanical fastener such as VELCRO. However, for simplicity, fasteners have been described with respect to adhesive attachment means.
[0049]
The adhesive application means are each covered with a removable release liner, a center pad release liner and a flap release liner, all illustrated at 86. The pressure sensitive adhesive should be covered with a release liner 86 prior to use so that the adhesive does not stick to the outer surface. Suitable release liners are described in US Pat. No. 4,917,697. A particularly preferred release liner that also serves as a separate package for wrapping sanitary napkins is described in US Pat. No. 4,556,146 issued to Swanson et al.
[0050]
The sanitary napkin 20 shown in FIGS. 1-3 may have a deformation region that forms a hinge 70 between the body portion 22 and at least a portion of the flaps 24. The sanitary napkins 20 preferably also have at least one stretch zone (or “different stretch zone”) 72 to relieve the force applied to the flaps 24 when they are folded near the panty crotch. Yes. These are described in PCT Publication WO 97/12576 published on April 10, 1997 entitled “Absorbent Article with Deformed Hinge and Stretched Zoned Flap”, incorporated herein by reference.
[0051]
The skin care composition is applied to at least a portion of the body contacting surface of the sanitary napkin 20. The skin care composition may be applied to any part of the body contacting surface of the sanitary napkin 20. If desired, the skin care composition may be applied to a portion of the garment-side surface of the sanitary napkin 20. In the embodiment shown in FIG. 1, the skin care composition is preferably applied to the entire topsheet 38 of the body portion 22. The skin care composition is also preferably applied to the entire surface of the integral topsheet 38 of the flap 24. On the other hand, the skin care composition may be applied to only a portion of the topsheet 38 of the body portion 22 and / or a portion of the integral topsheet 38 of the flap 24. For example, the skin care composition may have a portion of the flap 24 that is not expected to contact the wearer's skin under the standard use conditions of the sanitary napkin 20 (eg, the distal portion 91 of the flap 24 near the distal end 62 (FIG. 4). (Refer to))). However, if the skin care composition is selectively applied to a portion of the sanitary napkin, the skin care composition is preferably applied to the flap wrap portion 90 where the flap 24 is expected to fold. The skin care composition applied to the flap fold portion 90 of the sanitary napkin 20 provides a wearer's discomfort such as itching and / or scratching due to rubbing of the flap fold portion 90 of the sanitary napkin 20 against the wearer's skin. Reduce pleasure. It is also preferred that the skin care composition be applied to the longitudinal ends 92 and 94 of the sanitary napkin 20 if the skin care composition is selectively applied to a portion of the sanitary napkin. The skin care composition applied to the front end 92 of the sanitary napkin 20 tends to reduce itching in the front region of the sanitary napkin 20 (corresponding to a part of the wearer's body near the pubic hair). The skin care composition applied to the back end 94 of the sanitary napkin 20 corresponds to the sanitary napkin applied to the wearer's skin in the back region of the sanitary napkin 20 (corresponding to a part of the wearer's body near the anus). Easy to reduce adhesion. It is also preferred that the skin care composition be applied to the central portion 96 of the sanitary napkin 20. The skin care composition applied to the central portion 96 of the sanitary napkin 20 corresponds to the sanitary napkin applied to the wearer's skin in the central region of the sanitary napkin 20 (corresponding to a part of the wearer's body near the vulva). Easy to reduce adhesion. In another embodiment, if the sanitary napkin 20 has a cuff along the longitudinal end 26, the surface of the cuff may be treated with a skin care composition.
[0052]
Many other aspects of the sanitary napkin 20 are possible. For example, the body portion of a sanitary napkin can be supplied in the form of a composite sanitary napkin that is combined with its components as described herein for improved integrity and capture. A general description of a composite sanitary napkin can be found in US Patent 4,425,130 of P & G entitled “Composite Sanitary Napkin” issued to DesMarais et al. On January 10, 1984, and Mayer on November 5, 1996. Seen in the statutory invention registration H1614 entitled “Body Fit Composite Sanitary Napkin” published under their name. To form a composite sanitary napkin, a sanitary napkin as described herein serves as a panty protector (or “base pad”), a tube of absorbent material (or “main menstrual pad”) wrapped with a topsheet. ) Can be placed on a sanitary napkin and glued to it at the ends. The fusion in the base pad is preferably arranged in a manner as shown here in the drawing. Adhesion of the tube to the sanitary napkin is preferably done by fusion stretch of the topsheet material at the end of the tube to the base pad. In some preferred embodiments of such a composite sanitary napkin, there may be adhesion between the end of the tube of absorbent material and the base pad. The composite sanitary napkin tube can be bonded to the base pad between its ends by any suitable bonding means such as an adhesive.
[0053]
The skin care composition may be applied to the body contacting surface of other types of absorbent articles. Such absorbent articles having a body contact surface include tampons, interlabial absorbent articles, panty liners, incontinence articles, diapers including infant diapers, training pants, adult incontinence diapers, etc. It is not limited.
[0054]
As used herein, “tampon” refers to any type of absorbent structure that is inserted into the vaginal canal or other body cavity for the absorption of fluid. The basic tampon structure is described in US Patent 1,926,900 issued to Haas on September 12, 1933; US Patent 1,946,911 issued to Haas on July 3, 1934; and 1967 This is described in US Pat. No. 3,322,123 issued to Giswold et al.
[0055]
Here, “interlabial absorbent article” relates to an absorbent article that can be inserted into the interlabial space of a female wearer for menstrual purposes, incontinence protection, or both. Suitable interlabial absorbent articles are, for example, US Pat. No. 5,762,644 entitled “Toilet Disposable Absorbent Interlabial Product” issued to Osborn et al. On June 9, 1998; Osborn on July 9, 1998. PCT Publication WO 98/29078 entitled “Thin and Comfortable Interlabial Absorption Structure” published under their name; US Pat. No. 404,814 entitled “Interlabial Absorbent Article” issued to Mayer on January 26, 1999; Disclosed in US application 09 / 071,425, filed May 1, 1998 in the name of Brown et al.
[0056]
The term “panty liner” relates to an absorbent article that is usually worn by women during menstrual periods and is not as bulky as a sanitary napkin. Suitable absorbent articles are disclosed, for example, in US Pat. No. 4,738,676 entitled “Pantyliner” issued to Osborn on April 19, 1988.
[0057]
“Incontinence supplies” here refers to pads, underwear (pads that are kept in place with the same type of attachment system such as a belt), regardless of whether they are worn by adults or other incontinent persons, The present invention relates to inserts for absorbent articles, capacity boosters for absorbent articles, briefs, bed pads, and the like. Suitable incontinence products are, for example, US Pat. No. 4,253,461 issued to Strickland et al. On March 3, 1981; US Pat. Nos. 4,597,760 and 4,597,761 issued to Buell; US Patent 4,704,115; US Patent 4,909,802 issued to Ahr et al .; US Patent 4,964,860 issued to Gipson et al on October 23, 1990; and January 3, 1991 In US patent application 07 / 637,090 (PCT publication WO 92/11830 published July 23, 1992) filed by Noel.
[0058]
Here, the “diaper” relates to an absorbent article usually worn by infants and incontinent persons, worn near the lower part of the wearer's torso. Suitable diapers are, for example, US Patent 3,860,003 issued to Buell on January 14, 1975; US Patent 5,151,092 issued to Buell et al. On September 29, 1992; 1993 US Pat. No. 5,221,274 issued to Buell et al. On June 22, and US Pat. No. 5,554,145 issued to Roe et al. On September 10, 1996.
[0059]
Here, “training pants” relates to a disposable garment having a mounting side and an opening. The training pants are attached to the wearer's proper place by putting the wearer's foot into the foot opening and pulling the training pant up to the lower part of the wearer's trunk. Suitable training pants are disclosed, for example, in US Pat. No. 5,246,433 issued September 21, 1993 to Hasse et al.
[0060]
The skin care composition is applied to some or all of the body contacting surface of the absorbent article. For example, the skin care composition may be applied to some or all of the topsheet of the absorbent article. If the absorbent article has other parts that contact the wearer's skin, such as a cuff, the skin care composition may be applied to some or all of those parts. Here, “cuffs” include barrier cuffs, gasket cuffs, leg cuffs including combinations and variations thereof; side leakage barriers and pockets / spacers; side panels; waist flaps, waistbands, waist caps, and integrated waist caps / waist There are waist cuffs including bands; and combinations of all or some of these cuffs.
[0061]
A typical topsheet treated with a skin care composition is, for example, a “diaper with a lotion topsheet” issued to Roe, Bakers & Warner on July 1, 1997, US Pat. No. 5,643,588; 1997 “Diaper with lotion topsheet containing polysiloxane emollient” issued to Roe & Mackey on June 3, US Patent 5,635,191; issued to Roe on March 11, 1997 "Diaper with Lotion Topsheet Containing Liquid Polyol Polyester Emollient and Fixer" US Patent 5,609,587; and "Emulsifier and Polyol Polyester Fixer" issued to Roe on March 4, 1997 Disposable absorbent article having a topsheet with lotion containing "US Patent 5,607,7" 0 are described in, they each are incorporated herein by reference. A method for delivering a skin care composition by repeated use of an absorbent article having a topsheet treated in this manner is described in Elder et al., Filed Sep. 10, 1997, “To maintain or improve skin health. "US Patent Application 08 / 926,532; Van Rijswijck et al." Method for Improving Skin Condition "US Patent Application 08 / 926,533, filed September 10, 1997; and August 1997. Roe et al., "Diapers with Lotion Topsheet", US Patent Application 08 / 908,852, filed on the 8th, each of which is hereby incorporated by reference. Representative cuffs treated with skin care compositions are, for example, Schulte et al., “Absorptive Articles with Leg Cuffs with Lotion” filed on December 3, 1996, US Patent Application 08 / 766,386; April 1997. Schulte et al., "Absorptive article having a lotioned leg cuff containing a polysiloxane emollient" filed on date 24, US patent application 08 / 840,039; Schulte et al. Absorbent articles with cuff and topsheet containing skin care composition "US patent application 08 / 962,310; Vanri et al., Filed October 31, 1997," Cuff and top containing skin care composition. Absorbent articles having sheets "described in US patent application 08 / 962,312; each of which was incorporated by reference Which is incorporated herein. Representative interlabial absorbent articles treated with a skin care composition are, for example, Osborn et al., “Emulsifier Treated Absorbent Interlabial Product” US patent application 08 / 869,897 filed on June 5, 1997; Osborn et al., “Absorptive interlabial products treated with a polysiloxane emollient” filed June 5, 1997, US patent application 08 / 869,700; each of which is hereby incorporated by reference. Incorporated. A representative absorbent article with breathability treated with a skin care composition is, for example, Elder et al., “Disposable Absorbent Article Showing Skin Condition Effect” US patent application 08/926 filed on 09/10/97. , 566.
[0062]
B. Skin care composition
While certain skin care compositions delivered in accordance with the present invention (referred to herein as “skin care compositions” and “compositions”) are important factors in providing the desired skin effect, Protective non-occlusive functions (eg, relatively liquid impervious but vapor permeable barriers) that can avoid over-hydration and skin exposure to substances contained in body exudates, body contact surfaces of absorbent articles It is preferable to contain an agent that exerts a rubbing minimization function capable of reducing skin irritation at a portion in contact with the wearer's skin, or that directly or indirectly brings about a skin care effect. For example, indirect effects include improved removal of skin irritants such as menstrual fluid, feces or urine. The composition may take various forms including, but not limited to, emulsions, lotions, creams, ointments, salves, powders, suspensions, inclusions, gels, and the like.
[0063]
Skin care compositions are solid or semi-solid at 20 ° C. and solid or semi-solid at 40 ° C. Here, “semi-solid” means that the skin care composition has viscoelasticity (ie, the skin care composition has a solid appearance when shear stress is applied. However, when the shear stress increases, The skin care composition flows out as a fluid). This property ensures the stability of the skin care composition under static conditions (eg, when the product is in storage and / or transport) and under mechanical shear (eg, when the product is worn by the wearer and sheared). Maximizes the availability of skin care compositions that can transfer to the skin for skin effects (under conditions where stress is applied to the skin care composition).
[0064]
The skin care composition is about 3 × 10 4 at 40 ° C.4dyne / cm2About 10 at the following shear stress5Viscosity over poise, about 106dyne / cm2About 10 at the above shear stress2Viscosity below poise. Preferably, the skin care composition is about 3 × 10 4 at 40 ° C.4dyne / cm2About 10 at the following shear stress6Viscosity over poise, about 106dyne / cm2About 10 at the above shear stress1Viscosity below poise. Here, 40 ° C. represents the temperature that the skin care composition may have when the article is being stored or transported or worn in contact with the skin. About 3 × 104dyne / cm2The shear stress of represents the maximum shear stress applied to the skin care composition when the article is in storage or transport. About 106dyne / cm2The shear stress represents the maximum shear stress that is applied to the skin care composition at least once when the article is worn. About 105The poise viscosity is the minimum viscosity necessary to keep the skin care composition from moving during storage or transportation. About 106A poise or higher viscosity is more preferred to keep the skin care composition from moving. About 102The viscosity of the poise is the highest viscosity required to obtain effective anti-friction on the wearer's skin and the body contacting surface of the article and transfer of the skin care composition to the wearer's skin. About 101A viscosity below poise is more preferred for effective anti-friction and transfer of skin care compositions. Viscosity under various shear stresses should be measured at 40 ° C. with a commercial rheometer such as a cone-to-plate or plate-to-plate type rheometer (eg, Rheometer SR-2000, Rheometrics Inc.).
[0065]
FIG. 5 shows a graph of shear stress vs. viscosity for an example of a preferred skin care composition. Skin care composition is about 3 × 10 at 40 ° C.4dyne / cm2About 10 at the following shear stress5When having a poise or higher viscosity, the skin care composition is less prone to migrate into the product during storage or transport and is more likely to remain on the body contact surface of the product. The skin care composition is about 10 at 40 ° C.6dyne / cm2About 10 at the above shear stress2When having a viscosity below poise, the skin care composition is more likely to migrate to the wearer's skin. Accordingly, the skin care composition tends to remain stably on the body contacting surface of the article during storage or transportation, thereby reducing the initial amount of skin care composition that is placed on the body contacting surface. When the absorbent article is worn by the wearer, the skin care composition is exposed to a higher shear stress than the shear stress during storage or transport. Therefore, the skin care composition begins to flow and an effective amount of the skin care composition is transferred to the wearer's skin. As used herein, the term “effective amount of skin care composition” relates to an amount of a predetermined composition that is effective in providing the desired skin effect as described above when applied or moved (“placed”) to a body contacting surface.
[0066]
The skin care composition also has a consistency of about 300 or less, preferably about 150 or less, more preferably about 100 or less at 40 ° C. Here, “viscosity” means the deformation resistance of the skin care composition. When the skin care composition has a consistency of about 300 or less at 40 ° C., the skin care composition tends to stay on the body contacting surface of the absorbent article. Consistency can be measured at 40 ° C. with a penetrometer as described in ASTM D5. The penetration meter used to measure the consistency is supplied by Petrolab Company, 874 Albany-Shaker Road, Latham, NY, under the name PNR-10.
[0067]
The effective amount of the composition disposed on the body contacting surface is the specific skin care composition used, the portion of the body contacting surface to which the skin care composition is applied and / or the product form (eg, diapers, sanitary napkins, etc. ) To a large extent. Nevertheless, the minimum amount of skin care composition disposed on at least a portion of the body contacting surface of the absorbent article is preferably about 0.05 mg / in.2(0.0078mg / cm2) Or more, more preferably about 0.1 mg / in2(0.016mg / cm2) Or more, more preferably about 0.5 mg / in2(0.078mg / cm2) That's it. The maximum amount of skin care composition placed on at least a portion of the body contacting surface is preferably about 80 mg / in.2(12mg / cm2) Or less, more preferably about 25 mg / in2(3.9mg / cm2) Or less, more preferably about 5 mg / in2(0.8mg / cm2) These ranges are for illustrative purposes only, and those of ordinary skill in the art will determine the level at which the nature of the composition must be placed in order to exert the desired skin effect, and such levels are within the scope of this disclosure. You will see that it can be verified by routine experimentation. In particular, when a skin care composition as described in Example 1 is applied to the sanitary napkin body contacting surface shown in FIG. 1 (ie, topsheet 38 and flap 24 of body portion 22), the body contacting surface is applied. The amount of skin care composition provided is preferably about 0.05 mg / in2(0.0078mg / cm2) ~ About 25mg / in2(3.9mg / cm2), More preferably about 0.1 mg / in2(0.016mg / cm2) ~ About 10mg / in2(1.5mg / cm2), Even more preferably about 0.5 mg / in2(0.078mg / cm2) ~ About 4mg / in2(0.6mg / cm2).
[0068]
The skin care composition comprises (1) one or more emollients, (2) one or more fixing agents for stabilizing the emollients, (3) one or more skin care active ingredients, and (4) others. It consists of arbitrary components. The type, grade and content of each component of the skin care composition is arbitrary, but a skin care composition containing at least one skin care active ingredient is about 3 x 10 at 40 ° C.4dyne / cm2About 10 at the following shear stress5Viscosity above poise, and about 106dyne / cm2About 10 at the above shear stress2Satisfies below poise viscosity. In particular, when the skin care composition includes an emollient and a fixative, the range selected for the amount of emollient and fixative will help to achieve the above viscosity range. That is, the skin care composition contains about 40 to about 90% of the emollient. Preferably, the skin care composition comprises about 50 to about 85%, more preferably about 60 to about 80% emollient. The skin care composition comprises about 10 to about 60% fixative. Preferably, the skin care composition comprises about 15 to about 50%, more preferably about 20 to about 40% of a fixative.
[0069]
1.Emollient
One important ingredient in skin care compositions is one or more emollients. The emollient is selected from substances that soften, lubricate, coat, moisten, lubricate or cleanse the skin. In general, emollients serve several of these purposes simultaneously, such as to lubricate, moisten and lubricate the skin. The emollient preferably has a viscoelastic consistency at 20 ° C. However, this is not essential as long as the skin care composition, such as a combination of emollients and other ingredients (eg, fixatives), meets the viscosity as described above.
[0070]
The emollient is substantially free of water. Substantially free of water means that water is not intentionally added to the emollient. The addition of water to the emollient is not necessary for making or using a skin care composition. However, a small or trace amount of water in the emollient, contained as a result of environmental humidity, can be tolerated without harmful effects. Typically, the emollient may contain up to about 5% water, preferably up to about 1% water, most preferably up to about 0.5% water.
[0071]
The emollient is preferably so hydrophobic that sweat, feces and / or menstrual secretions form a larger contact angle with the emollient than the skin and / or article topsheet. Hydrophobic emollients reduce the wetness of sweat, feces and / or menstrual secretions to the skin and / or the topsheet of the article, thus reducing the stickiness of the wearer's skin.
[0072]
Emollients include petroleum-based, fatty acid ester type, alkyl ethoxylate type, fatty acid ester ethoxylate, fatty alcohol type, polysiloxane type or mixtures thereof.
[0073]
Petrolatum is an oil-based emollient. Petrolatum is a mixture of aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 16 or more and inherently has a jelly-like appearance and a jelly-like hand. Petrolatum is also sometimes classified as a mixture of mineral oil and microcrystalline wax. Mineral oil here relates to a fraction of petrolatum with a low viscosity mixture of hydrocarbons having an alkyl chain length of 16-24. Here, the microcrystalline wax relates to a fraction of petrolatum having a highly viscous mixture of hydrocarbons having an alkyl chain length of 25 or more. Petrolatum as an emollient provides skin smoothness due to its jelly-like feel. Moreover, petrolatum as an emollient covers or is absorbed by the skin and moisturizes the skin.
[0074]
Petrolatum contains heavy and light aliphatic hydrocarbons. Heavy and light aliphatic hydrocarbons are defined by the alkyl chain length of the alkane in petrolatum, including both normal chains and isomers. Petrolatum light aliphatic hydrocarbons are more likely to move faster than petrolatum heavy aliphatic hydrocarbons because molecular weight and molecular diameter determine the fluidity (ie, viscosity) and diffusion rate of aliphatic hydrocarbons. Therefore, it is preferable that the heavy aliphatic hydrocarbon is present in petrolatum more than the light aliphatic hydrocarbon. The amount of heavy aliphatic hydrocarbon and light aliphatic hydrocarbon can be compared by weight (weight = (number of molecules) × (molecular weight of molecules)). The reduction of light aliphatic hydrocarbons helps to reduce the movement of petrolatum. However, too much heavy aliphatic hydrocarbon makes the skin care composition much less fluid. Therefore, the balance between the amount of heavy aliphatic hydrocarbons and the amount of light aliphatic hydrocarbons should be balanced. Petrolatum preferably has more heavy aliphatic hydrocarbons having 33-36 alkyl chain lengths than light aliphatic hydrocarbons having 23-26 alkyl chain lengths. In this case, the ratio of heavy aliphatic hydrocarbon to light aliphatic hydrocarbon is preferably 2.0: 1.0 to 1.0: 1.0, more preferably 1.5: 1.0 to 1. 0: 1.0. More preferably, petrolatum has more heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30-36 than light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20-26. In this case, the ratio of heavy aliphatic hydrocarbon to light aliphatic hydrocarbon is preferably 2.5: 1.0 to 1.0: 1.0, more preferably 2.0: 1.0 to 1. 0: 1.0. More preferably, petrolatum has more heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 than light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26. In this case, the ratio of heavy aliphatic hydrocarbon to light aliphatic hydrocarbon is preferably 3.5: 1.0 to 1.5: 1.0, more preferably 3.0: 1.0 to 1. 0: 1.0.
[0075]
Suitable fatty acid esters include C12-C28Fatty acid, preferably C16-C24Saturated fatty acids and short chains (C1-C8, Preferably C1-C3) Some are derived from monohydric alcohols. Representative examples of such esters include methyl palmitate, methyl stearate, isopropyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethylhexyl palmitate, and mixtures thereof. Suitable fatty acid esters are long chain fatty alcohols (C12-C28, Preferably C12-C16) And short chain fatty acids such as esters of lactic acid such as lauryl lactate and cetyl lactate. Fatty acid esters as emollients provide skin smoothness. Moreover, fatty acid esters as emollients cover the skin and moisturize the skin.
[0076]
Suitable alkyl ethoxylates include C having an average degree of ethoxylation of about 2 to about 30.12-C22There are fatty alcohol ethoxylates. Preferably, the fatty alcohol ethoxylate is selected from the group consisting of lauryl, cetyl and stearyl ethoxylates and mixtures thereof having an average degree of ethoxylation in the range of about 2 to about 23. Representative examples of such alkyl ethoxylates include laureth-3 (lauryl ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 3), laureth-23 (lauryl ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 23), ceteth-10 ( Cetyl alcohol ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 10) and steareth-10 (stearyl alcohol ethoxylate having an average degree of ethoxylation of 10). These alkyl ethoxylates as emollients have a weight ratio of alkyl ethoxylate emollient to petrolatum emollient of about 1: 1 to about 1: 5, preferably about 1: 2 to about 1: 4. Typically used in combination with petrolatum as a softening agent.
[0077]
Suitable fatty alcohol is C12-C24Fatty alcohol, preferably C16-C24Fatty alcohol, most preferably C18-C24There is alcohol. Representative examples include cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof. These fatty alcohols as emollients are used in a weight ratio of fatty alcohol emollient to petrolatum emollient of about 1: 1 to about 1: 5, preferably about 1: 1 to about 1: 2. Typically used in combination with petrolatum as
[0078]
Another suitable type of emollient is a polysiloxane compound sometimes referred to as a silicone compound or silicone polymer compound instead. In general, suitable polysiloxane compounds include those having monomeric siloxane units having the following structure:
[Chemical 1]
Figure 0004698844
In the above formula, R1And R2Are each independently hydrogen or any alkyl, aryl, alkenyl, alkaryl, aralkyl, cycloalkyl, halogenated hydrocarbon or other group in each independent siloxane monomer unit. Such groups may be substituted or unsubstituted. R in any particular monomer unit1And R2The group may be different from the corresponding functional group of the next adjacent monomer unit. In addition, the polysiloxane may be linear, branched, or have a cyclic structure. In addition, the group R1And R2May independently be other silicon-containing functional groups such as, but not limited to, siloxanes, polysiloxanes, silanes and polysilanes. R1And R2May have various organic functional groups including, for example, alcohol, carboxylic acid, phenyl and amine functional groups.
[0079]
Exemplary alkyl groups are methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, octadecyl, and the like. Exemplary alkenyl groups are vinyl, allyl, and the like. Exemplary aryl groups are phenyl, diphenyl, naphthyl, and the like. Exemplary alicaryl groups are tolyl, xylyl, ethylphenyl, and the like. Exemplary aralkyl groups are benzyl, α-phenylethyl, β-phenylethyl, α-phenylbutyl, and the like. Exemplary cycloalkyl groups are cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the like. Exemplary halogenated hydrocarbon groups are chloromethyl, bromoethyl, tetrafluoroethyl, fluoroethyl, trifluoroethyl, trifluorotolyl, hexafluoroxylyl, and the like.
[0080]
As long as the polysiloxane is flowable or can be made flowable for application to article topsheets, the viscosity of the useful polysiloxane will vary widely as the viscosity of the polysiloxane will generally vary. This ranges from as low as 5 centistokes (as measured by a glass viscometer at 37 ° C.) to about 20,000,000 centistokes, but is not limited thereto. Preferably, the polysiloxane has a viscosity of from about 5 to about 5000 centistokes at 37 ° C., more preferably from about 5 to about 2000 centistokes, and most preferably from about 100 to about 1000 centistokes. High viscosity polysiloxanes that are flow resistant themselves are, for example, methods in which polysiloxanes are emulsified with surfactants or, for exemplary purposes only, polysiloxanes are provided as a solution with the aid of a solvent such as hexane. Thus, it can be effectively attached to the top sheet of the article. Specific methods for applying the polysiloxane emollient onto the topsheet of the article are described in detail later.
[0081]
Preferred polysiloxane compounds are disclosed in US Pat. No. 5,059,282 issued on October 22, 1991 (Ampulski et al.), Incorporated herein by reference. Particularly preferred polysiloxane compounds for use as emollients in skin care compositions include phenyl functional polymethylsiloxane compounds (eg, Dow Corning 556 Cosmetic-Grade Fluid) and cetyl or stearyl functional dimethicones, such as There are Dow 2502 and Dow 2503 polysiloxane fluids, respectively. In addition to such substitutions with phenyl functions or alkyl groups, effective substitutions may be made with amino, carboxyl, hydroxyl, ether, polyether, aldehyde, ketone, amide, ester and thiol groups. Of these effective substituents, the group consisting of phenyl, amino, alkyl, carboxyl and hydroxyl groups is preferred over others; the phenyl functionality is most preferred.
[0082]
In addition to petrolatum emollients, fatty acid ester emollients, fatty acid ester ethoxylate emollients, alkyl ethoxylate emollients, fatty alcohol emollients and polysiloxane compound emollients, small amounts of emollients (e.g., Other conventional emollients may be included within about 10% of the total emollient. These other conventional emollients include propylene glycol, glycerin, triethylene glycol, whale wax or other waxes, fatty acids and fatty alcohol ethers having 12-28 carbon atoms in the fatty chain, such as stearic acid, propoxylation Fatty alcohol; C12-C28There are glycerides, acetoglycerides and ethoxylated glycerides of fatty acids; other fatty esters of polyhydric alcohols; lanolin and its derivatives. These other emollients should be included so that the solid or semi-solid properties of the skin care composition are maintained.
[0083]
The amount that can be included in the skin care composition depends on a variety of factors, including factors such as the specific emollient added, the desired effect, other ingredients in the skin care composition, and the like.
[0084]
2.Fixing agent
Another important component of the skin care composition is a fixative. The fixing agent can thicken the emollient of the skin care composition. The fixative may be soluble in the emollient or insoluble in the emollient. Without being bound by theory, it is believed that the fixative forms a fine network with the skin care composition (eg, an emollient) to thicken the skin care composition. Here, the term “fine network” relates to a network whose unit is a molecule of a fixing agent that is soluble in an emollient or a particle of a fixing agent that is insoluble in an emollient. In particular, the “fine network” of fixing agents that are soluble in emollients is sometimes referred to as “liquid crystals”. In a fine network, molecules or particles form a flexible / weak bond between molecules or particles.
[0085]
The fixer should be homogeneously dispersed in the skin care composition so that a small amount of fixer is needed to provide the expected thickening. When the amount of the fixing agent contained in the skin care composition is small, the amount of the emollient that is one of the active agents for skin effect expected in the skin care composition can be increased. Fixing agents that are homogeneously dispersed in the skin care composition can also suppress variations in the quality of the skin care composition. Preferably, the fixing agent has sufficient solubility or dispersibility in the emollient. In most and preferred cases, the emollient is hydrophobic. In this case, the fixative should also be hydrophobic so that the emollient and fixative can form the desired homogeneous mixture. Fixers and emollients are sometimes mixed while melting both.
[0086]
Fixing agents soluble in emollients are C14-C24Fatty alcohol, C12-C24C having a fatty acid and an average degree of ethoxylation of 2 to about 3012-C24Selected from the group consisting of fatty alcohol ethoxylates and mixtures thereof. Preferred fixing agents include C16-C24Fatty alcohols, more preferably C18-C24There is fatty alcohol. Representative examples include stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, lignoceryl alcohol and mixtures thereof. Here, “stearyl alcohol” means C as a main component.18The present invention relates to a mixed fatty alcohol containing a fatty alcohol. Here, “arachidyl alcohol” means C as a main component.20The present invention relates to a mixed fatty alcohol containing a fatty alcohol. Here, “behenyl alcohol” means C as a main component.22The present invention relates to a mixed fatty alcohol containing a fatty alcohol. Here, “lignoseryl alcohol” means C as a main component.24The present invention relates to a mixed fatty alcohol containing a fatty alcohol. Preferably, the fixing agent consists of behenyl alcohol. Behenyl alcohol as a fixing agent is preferably C as a main component.22Fatty alcohol and small amount of C24Made of fatty alcohol. Behenyl alcohol is C18Fatty alcohol and C20Fatty alcohol may also be included. A small amount of C in behenyl alcohol24By including a fatty alcohol, behenyl alcohol makes the emollient more stable and more efficiently fixes the emollient in the skin care composition. Behenyl alcohol is C18Fatty alcohol, C20Fatty alcohol, C22Fatty alcohol and C24When composed of fatty alcohols, the ratio of each component is preferably as follows: from about 50 to about 99.99% C22Fatty alcohols, more preferably about 63 to about 84.9% C22Fatty alcohol; about 0.01 to about 3% C24Fatty alcohols, more preferably about 0.1 to about 2% C24Fatty alcohol; 0 to about 27% C20Fatty alcohols, more preferably about 10 to about 20% C20Fatty alcohol; 0 to about 20% C18Fatty alcohols, more preferably about 5 to about 15% C18Fatty alcohol. One preferred behenyl alcohol as a fixing agent is Lanette 22, available from Henkel Corp. Cospha, 300 Brookside Avenue, Ambler, PA 19002.
[0087]
Other preferred fixing agents include C selected from the group consisting of stearic acid, behenic acid and mixtures thereof.16-C24Fatty acids, more preferably C18-C24There are fatty acids. Behenic acid is most preferred. Still other preferred fixers include C having an average degree of ethoxylation of about 5 to about 20.16-C24There are fatty alcohol ethoxylates. Preferably, the fatty alcohol, fatty acid and fatty alcohol are linear and do not contain branched isomers.
[0088]
The important thing is C18-C24It is believed that these preferred fixatives, such as fatty alcohols, form a fine network in the skin care composition, resulting in a much richer skin care composition than if the skin care composition contained only an emollient. It is. C18-C24These preferred fixatives such as fatty alcohols are so soluble that they can form a homogenous mixture of emollient and fixative.
[0089]
Other types of fixatives that are soluble in emollients may also be used alone or in combination with the fatty alcohols, fatty acids and fatty alcohol ethoxylates described above. Examples of these other types of fixing agents are polyhydroxy fatty acid esters, polyhydroxy fatty acid amides and mixtures thereof. Preferred esters and amides have 3 or more free hydroxy groups in the polyhydroxy moiety and are typically nonionic in nature. These esters and amides should also be relatively mild and non-irritating to the skin because of the skin sensitivity that can occur with the article topsheet to which the skin care composition is applied.
[0090]
Suitable polyhydroxy fatty acid esters have the following formula:
[Chemical 2]
Figure 0004698844
In the above formula, R is C5-C31Hydrocarbyl groups, preferably linear C7-C19Alkyl or alkenyl, more preferably linear C9-C17Alkyl or alkenyl, most preferably linear C11-C17Alkyl or alkenyl, or a mixture thereof; Y is a polyhydroxyhydrocarbyl moiety having a hydrocarbyl chain directly linked with at least two free hydroxyls; n is at least 1. Suitable Y groups include polyols such as glycerol and pentaerythritol; sugars such as raffinose, maltodextrose, galactose, sucrose, glucose, xylose, fructose, maltose, lactose, mannose and erythrose; erythritol, xylitol, malitol, mannitol And sugar alcohols such as sorbitol; anhydrides of sugar alcohols such as sorbitan.
[0091]
One suitable polyhydroxy fatty acid ester is a sorbitan ester, preferably C16-C22Consists of sorbitan esters of saturated fatty acids. Because of the manner in which they are typically produced, these sorbitan esters usually consist of a mixture of mono, di, triesters and the like. Representative examples of suitable sorbitan esters include sorbitan palmitate (eg SPAN 40), sorbitan stearate (eg SPAN 60) and sorbitan behenate, one or more of the mono, di and triester versions of these sorbitan esters For example, sorbitan mono, di and tripalmitate, sorbitan mono, di and tristearate, sorbitan mono, di and tribehenate and mixed tallow fatty acid sorbitan mono, di and triester. Mixtures of different sorbitan esters may also be used, such as sorbitan palmitate and sorbitan stearate. Particularly preferred sorbitan esters are typically sorbitan stearate as a mixture of mono-, di- and triesters (+ some tetraesters) such as SPAN 60, and sold under the trade name GLYCOMUL-S from Lonza, Inc. Is sorbitan stearate. These sorbitan esters typically consist of mixtures of mono-, di- and triesters + partially tetra-esters, but mono- and diesters are usually the main type in these mixtures.
[0092]
Another type of suitable polyhydroxy fatty acid ester is a glyceryl monoester, preferably C16-C24It consists of glyceryl monoesters of saturated fatty acids such as glyceryl monostearate, glyceryl monopalmitate and glyceryl monobehenate. Like sorbitan esters, glyceryl monoester mixtures typically also contain some di- and triesters. However, such mixtures should contain primarily useful glyceryl monoester species.
[0093]
Another class of suitable polyhydroxy fatty acid esters is a sucrose fatty acid ester, preferably the sucrose C12-C24Consists of saturated fatty acid esters. Sucrose monoesters and diesters are particularly preferred, including sucrose mono and distearate, sucrose mono and dilaurate.
[0094]
Suitable polyhydroxy fatty acid amides have the formula:
[Chemical Formula 3]
Figure 0004698844
R in the above formula1H, C1-C4Hydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, methoxyethyl, methoxypropyl or mixtures thereof, preferably C1-C4Alkyl, methoxyethyl or methoxypropyl, more preferably C1Or C2Alkyl or methoxypropyl, most preferably C1Alkyl (ie methyl) or methoxypropyl; R2Is C5-C31Hydrocarbyl groups, preferably linear C7-C19Alkyl or alkenyl, more preferably linear C9-C17Alkyl or alkenyl, most preferably linear C11-C17Alkyl or alkenyl, or a mixture thereof; Z is a polyhydroxyhydrocarbyl moiety having a hydrocarbyl straight chain with at least three hydroxyls directly attached. See US Pat. No. 5,174,927 (Honsa), issued December 29, 1992 (incorporated herein by reference), which disclosed these polyhydroxy fatty acid amides and their preparation.
[0095]
The Z moiety is preferably derived from a reducing sugar in a reductive amination reaction, most preferably glycityl. Suitable reducing sugars include glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose and xylose. High dextrose corn syrup, high fructose corn syrup and high maltose corn syrup, and the individual sugars described above may also be utilized. These corn syrups result in a mixture of sugar components for the Z portion.
[0096]
The Z moiety is preferably —CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH (CH2OH)-[(CHOH)n-1] -CH2OH, -CH2OH-CH2-(CHOH)2(CHOR3) (CHOH) -CH2Selected from the group consisting of OH, where n is an integer from 3 to 5;3Is H or a cyclic or aliphatic monosaccharide. Most preferred is glycityl where n is 4, especially —CH2-(CHOH)4-CH2OH.
[0097]
In the above formula, R1Examples are N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, N-methoxypropyl or N-2-hydroxypropyl. R2Is selected to yield, for example, cocamide, stearamide, oleamide, lauramide, myristamide, capricamide, palmitoamide, tallow amide, and the like. 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfructyl, 1-deoxymultityl, 1-deoxylacactyl, 1-deoxygalactylyl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotrioctyl in the Z moiety and so on.
[0098]
The most preferred polyhydroxy fatty acid amides have the general formula:
[Formula 4]
Figure 0004698844
R in the above formula1Is methyl or methoxypropyl; R2Is C11-C17A straight-chain alkyl or alkenyl group. These include N-lauryl-N-methylglucamide, N-lauryl-N-methoxypropylglucamide, N-cocoyl-N-methylglucamide, N-cocoyl-N-methoxypropylglucamide, N-palmityl-N There is -methoxypropyl glucamide, N-tallowoyl-N-methylglucamide or N-tallowoyl-N-methoxypropylglucamide.
[0099]
As mentioned above, some fixatives require emulsifiers for dissolution in emollients. This is especially the case for certain glucamides, such as N-alkyl-N-methoxypropyl glucamide having an HLB value of at least about 7. Suitable emulsifiers typically have an HLB value of about 7 or less. In this regard, the sorbitan esters such as sorbitan stearate having an HLB value of about 4.9 or less have been found useful in dissolving these glucamide fixatives in petrolatum. Other suitable emulsifiers include steareth-2 (formula CH3(CH2)17(OCH2CH2)nPolyethylene glycol ether of stearyl alcohol corresponding to OH; n has an average value of 2), sorbitan tristearate, isosorbide laurate and glyceryl monostearate. The emulsifier can be included in an amount sufficient to dissolve the fixative in the emollient so that a substantially homogeneous mixture is obtained. For example, an approximately 1: 1 mixture of N-cocoyl-N-methylglucamide and petrolatum, which does not normally melt into a single phase mixture, can be obtained by adding 20% of a 1: 1 mixture of steareth-2 and sorbitan tristearate as an emulsifier. Melt into the mixture.
[0100]
Other types of emollient-soluble ingredients that can be used alone or in combination with the above fixatives include carnauba wax, beeswax, candelilla wax, paraffin wax, microcrystalline wax, castor wax, ceresin, esparto, There are waxes such as ouricuri, rezowax, polyethylene wax and other known waxes. Preferably, the wax is a microcrystalline wax. Examples of particularly preferred microcrystalline waxes are Multiwax W-835, Witco Corporation, One American Lane, Greenwich, CT 06831-2559.
[0101]
Fixing agents that are insoluble in emollients are granular thickeners. Here, “particulate thickener” means a fixing agent in the form of small fine particles. The granular thickener can enhance the smoothness or smoothness of the skin care composition due to its particle structure. For example, fumed silica is a sphere like a “ball” and therefore acts as a bearing to provide a smooth effect when shear is applied. Bentonite or hectorite consists of multiple thin layers that easily slide out and give a smooth feeling. The average diameter or corresponding average diameter is about 100 microns or less, preferably about 20 microns or less, more preferably about 10 microns or less. When the particle has a shape different from that of the sphere, the corresponding diameter of the non-spherical particle can be expressed by the diameter of a sphere having the same capacity as the non-spherical particle. The corresponding diameter can be measured with a laser particle analyzer supplied by Honeywell Inc., Honeywell Plaza, Minneapolis, MN under the name Microtrac X-100.
[0102]
The particulate thickener is essentially insoluble in the emollient, but is dispersed therein to form a fine network, resulting in a solid structure for the emollient. The particulate thickener is selected from the group consisting of silica, treated silica, fumed silica, polymethacrylate polymer, polymethacrylate and styrene copolymer, calcium silicate, treated calcium silicate, treated bentonite, treated hectorite and mixtures thereof. The A preferred particulate thickener for use herein is fumed silica. Further preferred for use here is surface-treated fumed silica. Even more preferred is a fumed silica selected from the group consisting of polyalkylsiloxane treated fumed silica, trialkylsilanated fumed silica, dialkyldisilanated fumed silica, and mixtures thereof. Most preferred is a fumed silica selected from the group consisting of polydimethylsiloxane treated fumed silica, trimethylsilanated fumed silica, dimethyldisilanated fumed silica, and mixtures thereof.
[0103]
Silica has the chemical formula SiO2Also known as silicon dioxide or silicic anhydride. Various different types of silica useful herein are known fumed or arced silica, precipitated silica, silica gel, amorphous silica, silica sol and colloid. Fumed silica, also known as arced silica, is made by gas phase hydrolysis of silicon tetrachloride in a hydrogen oxygen flame. Without being bound by theory, it is believed that the combustion process forms silicon dioxide molecules that condense to form particles. The particles collide, bond and sinter together. The result of this process is a three-dimensional branched chain assembly. When the aggregate is cooled below the silica melting point of about 1710 ° C., further collisions cause mechanical entanglement of the chains and form agglomerates. Precipitated silica and silica gel are usually prepared in aqueous solution. Amorphous silica is usually the natural microcrystalline form of the material. Silica sols and colloids are dispersions of amorphous silica in an aqueous solution.
[0104]
The fumed silica and the treated fumed silica preferably have an average agglomerate particle size, i.e. an average agglomerate of about 0.1 to about 100 microns, preferably about 1 to about 50 microns, more preferably about 10 to about 30 microns. It has a particle size. Aggregates are about 0.01 to about 15 microns, preferably about 0.05 to about 10 microns, more preferably about 0.1 to about 5 microns, and most preferably about 0.2 to about 0.3 microns. It is composed of an aggregate having an average particle size, that is, an average aggregate particle size.
[0105]
Fumed silica agglomerates typically have active hydroxyl groups. It is desirable to treat these fumed silicas so that the hydroxyl groups are less reactive, especially when the emollient in the skin care composition is hydrophobic. In a useful treatment, fumed silica is coated with a non-polar organic compound to make the active hydroxyl group less reactive. Preferred organic compounds for treatment include polyalkylsiloxanes, with polydimethylsiloxane being most preferred. Commercially available polydimethylsiloxane-treated fumed silica useful herein is the trade name CAB-O-SIL by Cabot Corporation, Tuscola, IL.ROr sold at Aerosil R972 by Degussa AG, Germany, both about 120m2/ G surface area and 50 g / L bulk density. In another useful treatment, the hydroxyl group of fumed silica is chemically reacted with a silanizing agent such as dimethyldichlorosilane or hexamethyldisilazane. In these chemically treated silicas, the free hydroxyl groups of the silica are replaced by the oxygen-silicon bond of the silanizing agent. Commercially available trimethylsilanated fumed silica is trade name CAB-O-SIL by Cabot Corporation, Tuscola, IL.R Sold at TS-530, about 220m2/ G surface area and 50 g / L bulk density. Commercially available dimethyldisilanated fumed silica is trade name CAB-O-SIL by Cabot Corporation, Tuscola, IL.R Sold at TS-610, about 120m2/ G surface area and 50 g / L bulk density.
[0106]
Useful particulate thickeners here are polymethacrylate polymers, polymethacrylates and styrene copolymers. These materials are swellable polymers useful for absorbing liquid compositions and exerting thickening or gelling effects in liquids. The polymethacrylate polymer is a homopolymer of a methacrylic acid ester, preferably a methyl or ethyl ester, optionally cross-linked with any common cross-linking agent. Polymethacrylate and styrene copolymers are copolymers of methacrylic acid esters, preferably methyl or ethyl esters and styrene, optionally cross-linked with any common cross-linking agent. The cross-linking agent is most typically a material having two or more unsaturated functional groups. Crosslinkers react with the monomer units of the polymer or copolymer and are incorporated into the polymer to form links or covalent bonds between two or more individual polymer chains or two or more sections of the same polymer. Non-limiting examples of suitable crosslinkers include those selected from the group consisting of methylene bisacrylamide, diallyldialkyl ammonium halide, polyalkenyl polyether of polyhydric alcohol, allyl acrylate, vinyloxyalkyl acrylate, and polyfunctional vinylidene. is there. Specific examples of crosslinking agents useful here include methylene bisacrylamide, ethylene glycol di (meth) acrylate, di (meth) acrylamide, cyanomethyl acrylate, vinyloxyethyl acrylate, vinyloxyethyl methacrylate, allylpentaerythritol, trimethylol. There are those selected from the group consisting of propane diallyl ether, allyl sucrose, butadiene, isoprene, divinyl benzene, divinyl naphthalene, ethyl vinyl ether, methyl vinyl ether and allyl acrylate. Other cross-linking agents include formaldehyde and glyoxal. A particularly useful crosslinked polymethacrylate polymer is the trade name Polytrap by Dow Corning Corp., Midland, Mich.RSold for 6603.
[0107]
Treated bentonite and treated hectorite are also useful particulate thickeners herein. Bentonite is a colloidal aluminum silicate clay. Hectorite is a clay containing sodium, magnesium, lithium, silicon, oxygen, hydrogen and fluorine. Particularly useful here when the emollients in the skin care composition are hydrophobic are bentonites and hectorites that have been treated with various organic compounds to reduce the polarity of the clay. Here, “treated” means that these substances are coated with an organic compound. Non-limiting examples of treated bentonites include stearalkonium hectorite; quaternium-18 bentonite; quaternium-18 hectorite; castor oil, stearalkonium hectorite and propylene carbonate; isopropyl myristate, stearalkonium hectorite and Propylene carbonate; isododecane, quaternium-18 hectorite and propylene carbonate; lanolin oil, isopropyl palmitate, stearalkonium hectorite, propylene carbonate and propylparaben; propylene glycol dicaprylate / dicaplate, stearalkonium hectorite and propylene Carbonate; mineral oil, quaternium-18 hectorite and propylene carbonate; mineral oil, Taniumu 18 hectorite and SD alcohol 40; petroleum distillates, quaternium 18 hectorite and propylene carbonate; C12-15There are alkyl benzoates, stearalkonium hectorites and propylene carbonates; cyclomethicones, quaternium-18 hectorites and SD alcohols 40; cyclomethicones, quaternium-18 hectorites and propylene carbonates; and mixtures thereof.
[0108]
Calcium silicate and treated calcium silicate are also useful particulate thickeners herein. Common forms of calcium silicate include CaSiO3, CaSiO4And CaSiO5There is. These substances are also known as calcium salts of silicic acid. Calcium silicate can be treated with various non-polar organic compounds to make the material more hydrophobic. Useful calcium silicates include the following commercially available materials: Hubersolb (Huber Corp., Harve de Grace, Md.), Micro-Cel C, Micro-Cel E and Micro-Cel T-38 (Celite Corp., Denver) , Colo).
[0109]
Most of the total granular thickeners can be easily dispersed in the emollient in the skin care composition thanks to the surface treatment. Some emulsifiers are sometimes useful instead of or in combination with a surface treatment.
The amount of fixative that can be included in the skin care composition depends on various factors.
[0110]
3.Skin care active ingredients
A variety of skin care active ingredients may be incorporated into the skin care composition. These skin care actives preferably exhibit a skin care effect. These active ingredients include, but are not limited to skin care agents, proton donors, enzyme inhibitors or mixtures thereof. The skin care composition of the present invention can deliver an effective amount of the skin care active ingredient to the skin at the time of use while reducing the initial amount of skin care active ingredient formulated due to less movement during storage or transport.
[0111]
Skin care agents may be added to provide a therapeutic and / or skin protective effect. It will be appreciated that among the many substances useful in skin care compositions delivered to the skin, what appears to be safe and effective skin care agents and mixtures thereof are logical substances in use herein. Such substances include Category I active agents as described in the US Food and Drug Administration (FDA) Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use (21 CFR § 347). However, allantoin, aluminum hydroxide gel, calamine, cacao butter, dimethicone, cod liver oil (combination), glycerin, kaolin, petrolatum, lanolin, mineral oil, shark liver oil, white petrolatum, talc, topical starch, zinc acetate, zinc carbonate, There is zinc oxide. Other currently useful substances are Category III active agents as described in the US Food and Drug Administration (FDA) Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use (21 CFR § 347) Currently living yeast cell derivatives, aldioxa, aluminum acetate, microporous cellulose, cholecalciferol, colloidal oatmeal, cysteine hydrochloride, dexpantenol, peru balsam oil, protein hydrolysates, racemic methionine, sodium bicarbonate, vitamin A , Buffer mixtures of cation and anion exchange resins, corn starch, trolamine and the like. In addition, other possible substances are Category II active agents as described in the US Food and Drug Administration (FDA) Tentative Final Monograph on Skin Protectant Drug Products for Over-the Counter Human Use (21 CFR § 347). Bismuth nitrate, boric acid, ferric chloride, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, sulfur, tannic acid and the like. The skin care agent may be selected from these substances and mixtures thereof. As mentioned above, the material for use should be safe.
[0112]
The skin care composition may contain about 0.001 to about 50% skin care agent. The concentration range of the skin care agent in the skin care composition varies from substance to substance. The table below shows preferred skin care agents for use and their concentration ranges in skin care compositions.
[0113]
Figure 0004698844
[0114]
It should be understood that a skin care composition may contain the above substances outside its scope. For example, when the skin care composition consists of 40% petrolatum as an emollient and 50% petrolatum as the skin care agent (the remaining 10% may be a fixative), 90% of the skin care composition may be petrolatum.
[0115]
A and DROintment, VaselineRPetrolatum Jelly, DestineRDiaper rash ointment and Daily CareROintment, Gold BondRMedicinal baby powder, AquaphorRTreatment Ointment, Baby MagicRBaby Lotion, Johnson ’s Ultra SensitiveRMany of the FDA monograph described skin care agents, such as baby cream, are currently utilized in commercial skin care products. These skin care ingredients and / or products may be formulated to make a treatment article.
[0116]
A proton donating activator may also be added to help maintain the wearer's skin at a natural acidic pH. For example, such proton donating activators can be effective in neutralizing high pH (ie,> 7) components of body exudates. Chemically suitable proton donating activators are effective in maintaining skin pH under at least slightly acidic conditions. Non-limiting and exemplary lists of proton donating activators include monomeric organic acids, organic or inorganic acid acid salts, polymeric organic acids and salts thereof. Certain combinations of acids and their salts well known as buffering agents are also suitable as long as the aqueous solution of the acid / salt combination has a pH of less than 7. A suitable acid or acid salt should have at least one pKa between about 2.0 and about 6.5. A preferred range of pKa values with a suitable proton donating activator is from about 2.5 to about 5.0. Preferred proton donating activators include pharmaceutically acceptable monomer and polymeric organic acids.
[0117]
Exemplary monomeric organic acids suitable for use include citric acid, malic acid, adipic acid, glutaric acid, lactic acid, sorbic acid, salicylic acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, malonic acid, glycolic acid and succinic acid.
[0118]
Illustrative organic polymer acids include acidic vinyl polymers such as acrylic acid itself, methacrylic acid, α-chloroacrylic acid, α-cyanoacrylic acid, β-methylacrylic acid (crotonic acid), α-phenylacrylic acid, β-acrylic. Oxypropionic acid, sorbic acid, α-chlorosorbic acid, angelic acid, cinnamic acid, p-chlorocinnamic acid, β-stearylacrylic acid, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, glutaconic acid, aconitic acid, maleic acid, Homopolymers of unsaturated carboxylic acids and anhydride monomers such as fumaric acid, tricarboxyethylene and maleic anhydride, copolymers of unsaturated monomeric acids with appropriate comonomers, and partially neutralized salts of such polymers; cellulose derivatives Is at least partially protonated carboxymethylcellulose There are partially protonated cation exchange resin with the least cation exchange resin; scan, cellulose phosphate and acidic cellulose derivatives such as oxidized cellulose.
[0119]
Exemplary inorganic acid salts include alkali metal monohydrogen phosphate, mixtures of monohydrogen phosphate and dihydrogen alkali metal salts, alkali metal monohydrogen pyrophosphates, mixtures of alkali metal monohydrogen pyrophosphate and dihydrogen alkali metal salts.
[0120]
Also suitable for use are substances that can be broken down into proton donating actives in the environment near the wearer's skin. For example, fecal esterase enzymes (eg, fecal lipase) hydrolyze certain esters to form proton donating activators. A suitable proton donating activator of this type has the formula:
[Chemical formula 5]
Figure 0004698844
R in the above formula1, R2And R3Are independently hydrogen, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl group or a hydroxyalkyl group. An exemplary ester of this type is triarine.
[0121]
In order for the proton donating activator to be effective in maintaining the skin at an acidic pH, the proton donating activator is at least 0.01% of the skin care composition, typically at least about 0.5%, preferably Should be provided at a level of at least about 3%. Thus, suitable proton donating activators may be used at a level of about 0.01 to about 40% as a component of the skin care composition, depending on the specific proton donating activator selected. Preferably, the proton donating activator is used at a level of about 0.5 to about 20% of the skin care composition. In particularly preferred embodiments, the proton donating activator is provided at a level of about 3 to about 7%.
[0122]
These and other features of the proton donating activator are described in US patent application entitled “Proton donating activator in absorbent articles” filed in the name of McOsker et al. 09/041509.
[0123]
Inhibitors to the enzyme are added to be effective at the skin / urine, skin / feces, skin / menstrual fluid interface to inhibit enzyme activity on the skin to reduce or prevent the occurrence of inflammation. Inhibitors of enzyme activity are well known, typically competitive inhibitors (which compete with the substrate when binding at the active site on the enzyme) and non-competitive inhibitors (which bind to sites other than the active site to bind the enzyme Inactive). Many enzymes, such as metalloproteases, are inhibited by substances that bind to metal groups on the enzyme. Chelating agents are effective inhibitors of other enzymes that require the presence of metal ions such as calcium, cobalt, copper, magnesium, manganese, sodium, potassium or zinc ions for activation. Since enzymes are proteins, antibodies against specific enzymes are also effective enzyme inhibitors.
[0124]
Enzyme inhibitors useful in the absorbent articles described herein typically have an IC of about 500 μM or less, more typically about 250 μM or less, and even more typically about 100 μM or less.50Has a value. "IC" as used here50The term “means an inhibitory concentration (eg, micromolar, μM) of a substance (inhibitor) that reduces the rate of enzymatic substrate cleavage by 50%. IC50Is the formula IC50= [I] / [(v / vi) -1] where [I] is the tested inhibitor concentration, v is the substrate cleavage rate in the absence of inhibitor, and viIs the substrate cleavage rate in the presence of the inhibitor. IC of enzyme inhibitor50Is a fecal enzyme method described in US patent application 09/041266 entitled “Disposable Absorbent Article Having Skin Care Composition Containing Enzyme Inhibitor” filed in the name of Roe et al. It is measured by the purified enzyme method. Some enzyme inhibitors (eg EDTA) have high IC50Although it has a value, it is understood that it will still be useful for the absorbent articles described herein. For substances whose molecular weight cannot be determined, such substances typically reduce enzyme activity by at least 50% at concentrations of about 5% or less by weight in skin care compositions.
[0125]
Any type of enzyme inhibitor, including but not limited to any natural and synthetic chemical inhibitors of plant, microbial and / or animal origin (including humans) may be used in skin care compositions that can transfer to the wearer's skin. It's okay. Enzyme inhibitors may be hydrophilic or hydrophobic in nature and therefore may be water soluble or soluble in a hydrophobic vehicle. The enzyme inhibitor is preferably about 0.001 to about 50% by weight, typically about 0.01 to about 25%, more typically about 0.1 to about 10%, and most typically about 0.00. It is present in the skin care composition at a concentration of 1 to about 5%. Because of the variety of enzyme inhibitors used, the effective concentration of each inhibitor must be examined separately as is known to those skilled in the art.
[0126]
Enzyme inhibitors may be used alone in a single absorbent article or as a mixture of enzyme inhibitors, such as a “cocktail” of inhibitors. In addition, different enzyme inhibitors may be used in skin care compositions at different locations on a single absorbent article.
[0127]
Due to the diversity of enzymes present in body exudates, the following substances that inhibit certain types of enzymes (eg, proteases) are enzymes that cleave substrates other than specific ones (eg, proteins and peptides): Of course, it can also be expected to be inhibited. Thus, inhibitors that inhibit proteases may also inhibit lipases and other esterases, amylases and / or ureases, and vice versa.
[0128]
Inhibitors of the enzymes and / or coenzymes most commonly found in body exudates are preferred in skin care compositions. Therefore, the enzyme inhibitor is preferably an inhibitor of protein enzymes such as trypsin, chymotrypsin, aminopeptidase and elastase, lipase, bile salt, amylase and / or urease.
[0129]
Exemplary inhibitors of proteases suitable for use that would inhibit the types of proteases shown in parentheses include soybean trypsin inhibitors and other plant derived trypsin inhibitors such as lima bean protease inhibitor, corn protease inhibitor, etc .; Bowman- Birk inhibitor (serine, trypsin-like protease inhibitor); pancreatic trypsin inhibitor, eg bovine pancreatic basic trypsin inhibitor and pancreatic trypsin inhibitor from other animals; egg white trypsin inhibitor (serine, trypsin-like protease inhibitor); as from chicken or turkey egg white Ovomucoid-containing ovoinhibitors (trypsin and chymotrypsin inhibitors); chymostatin (serine, chymotrypsin-like) Aprotinin (serine protease inhibitor); leupeptin and its analogs such as propionyl-leupeptin, N-α-t-BOC-deacetyl leupeptin (serine and cysteine protease inhibitors); bestatin and its analogs such as epibestatin and Nitrobestatin (aminopeptidase metalloprotease inhibitor); Amastatin and its analogs, such as epiamastatin (aminopeptidase inhibitor); Antipine (trypsin inhibitor); Antithrombin III (serine protease inhibitor); Hirudin (thrombin-like serine protease inhibitor) Cystatin (egg white cysteine serine protease inhibitor); E-64 ( Reims - epoxy succinyl -L-Leucylamide- (4-guanidino) butane) and its analogs (cysteine protease inhibitors); α2-Macroglobulin (universal endoprotease inhibitor); α1Anti-trypsin (trypsin inhibitor); pepstatin and analogs thereof such as acetyl pepstatin, pepstatin A, Nle-STA-Ala-Sta (aspartyl protease inhibitor); apsatin (aminopeptidase P inhibitor); (2R) -2-mercapto Methyl-4-methylpentanoyl-b- (2-naphthyl) -Ala-Alaamide (matrix metalloprotease inhibitor); (2R) -2-mercaptomethyl-4-methylpentanoyl-Phe-Alaamide (matrix metalloprotease) Inhibitor); N-acetyl-Leu-Leu-methioninal (calpain inhibitor); N-acetyl-Leu-Leu-norleucine (calpain inhibitor); p-amino Nzoiru -Gly-Pro-D-Leu-D-Ala hydroxamic acid (matrix metalloprotease inhibitor); 2 (R)-[N- (4-methoxyphenylsulfonyl) -N- (3-pyridylmethyl) amino] -3-methylbutanohydroxamic acid (metalloprotease inhibitor) L-1-chloro-3- (4-tosylamide) -7-amino-2-heptanone HCl (TLCK), L-1-chloro-3- (4-tosylamide) -4-phenyl-2-butanone (TPCK); ), Tranexamic acid, glycyrrhizic acid, 18-β-glycyrrhetinic acid, colloidal auto extract, erhibin, zinc salt, iodoacetate, phenylmethylsulfonyl fluoride, phosphoramidone, 4- (2-aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride HCl 3,4-Dichloroisocoumarin, Quell Etc. Chin, and mixtures thereof, but not limited to.
[0130]
Chelating agents have also been found to be useful as inhibitors of both proteases and ureases at concentrations of about 0.1 to about 2%. Exemplary chelating agents include phytic acid, nitrilotriacetic acid, EDTA, diethylenetriaminepentaacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid and the corresponding acids disclosed in US Pat. No. 5,091,193 issued to Enjolras on Feb. 25, 1992. Salt, the disclosure of which is incorporated herein by reference.
[0131]
Among the preferred protease inhibitors are compounds that exhibit inhibitory activity that is not necessarily limited to a single type of protease. Such compounds include hexamidine and its salts; pentamidine and its salts; benzamidine, p-aminobenzamidine and their derivatives; guanidinobenzoic acid and its derivatives, such as issued to Imaki et al. Some are disclosed in US Pat. No. 5,376,655, but are not limited thereto, the disclosure therein is incorporated herein by reference. Other preferred protease inhibitors include polymer derivatives of guanidinobenzoic acid disclosed and manufactured in US Patent Application 09/041196 entitled “Enzyme Inhibitors” filed in the name of Mclver et al. The disclosure therein is incorporated herein by reference.
[0132]
Preferred protease inhibitors are polymer derivatives of soybean trypsin inhibitor, aprotinin, hexamidine (eg hexamidine diisethionate), p-aminobenzamidine, leupeptin, pepstatin A, chymotrypsin and guanidinobenzoic acid (for reference above) US patent application 09/041196 entitled “Enzyme Inhibitors” incorporated in US Pat. Particularly preferred protease inhibitors are the aforementioned polymer derivatives of soybean trypsin inhibitor, hexamidine, p-aminobenzamidine and guanidinobenzoic acid.
[0133]
Urease is known to be inhibited in the presence of trace amounts of heavy metal ions such as silver, copper and the like. For this reason, trace amounts (less than 0.001%) of these metal salts are useful as urease inhibitors. Other exemplary inhibitors of urease activity include, but are not limited to, acetylhydroxamic acid and its derivatives, such as cinnamoylhydroxamic acid and other alkylhydroxamic acids; phosphoramidate and its derivatives. Such compounds are competitive inhibitors of urease at a concentration of about 2 micromolar (μM). Chelating agents have also been found to be useful as inhibitors of both proteases and ureases at concentrations of about 0.1 to about 2%. Exemplary chelating agents are phytic acid, nitrilotriacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid, hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid, disclosed in US Pat. No. 5,091,193, incorporated above by reference. And the corresponding acid salt. Other urease inhibiting compounds are disclosed in US Pat. No. 3,935,862 issued to Kraskin on Feb. 3, 1976, the disclosure of which is incorporated herein by reference, including amino acid compounds such as hydroxyalkyl compounds. Amino acids, sulfhydryl amino acids, aminosulfonic acids, aminophosphonic acid compounds and ether amino acids such as methoxyethyliminodiacetic acid, ethylenebis (oxypropylaminodiacetic acid), ethylenebis (oxyethyliminodiacetic acid), aminomethylphosphonic acid (N, N-diacetic acid), and aminopolycarboxylic acid compounds such as acids and salts diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), N-hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (HEDTA), and the like.
[0134]
Other suitable inhibitors of urease are disclosed in US Pat. No. 5,409,903 issued April 25, 1995 to Polak et al., The disclosure of which is hereby incorporated by reference. This patent describes dibasic phosphorus, used alone or in combination with each other or with calcium compounds, calcium acetate, calcium chloride, calcium gluconate and calcium lactate and magnesium compounds, magnesium chloride and magnesium citrate for inhibition of urease. Disclosed are magnesium acid, dialdehyde polysaccharides and zeolites.
[0135]
Suitable lipase inhibitors include, but are not limited to, water soluble salts of metals such as cadmium, cobalt, copper, iron, molybdenum, silver, lanthanum, tin and zinc. Exemplary lipase inhibitory compounds are disclosed in US Pat. No. 4,556,560, incorporated herein by reference, and include zinc chloride, zinc acetate, zinc nitrate trihydrate, zinc nitrate hexahydrate, zinc sulfate, zinc sulfate heptahydrate. , Zinc sulfate hexahydrate, iron (II) chloride, iron (II) chloride tetrahydrate, iron (III) chloride, iron (III) chloride monohydrate, iron (III) chloride hexahydrate, iron lactate ( II), iron (III) lactate, iron (III) malate, iron (II) nitrate, iron (III) nitrate hexahydrate, iron (III) nitrate nonahydrate, iron (II) sulfate and hydrates thereof Iron (III) sulfate and its hydrates, copper sulfate pentahydrate, tin chloride, cobalt chloride and lanthanum chloride, zinc salts of both saturated and unsaturated monocarboxylic acids having about 6 to about 12 carbon atoms, propylene Block copolymers of oxides and ethylene oxides (eg Pluronic from BASF Corp.)RAnd TetronicRGlycerol triesters of fatty acids having about 2 to about 20 carbons, such as triacetin. Other useful lipase inhibitors are disclosed in US Pat. No. 5,091,193, incorporated herein by reference, and esters of fatty alcohols, such as saturated or unsaturated linear or branched having from 10 to 20 carbon atoms. Alkyl acetates, lactates or propionates; saturated or unsaturated linear or branched zinc salts of fatty acids of 2 to 22 carbon atoms, such as those formed with propionic acid, isobutyric acid, caproic acid, undecylenic acid, etc .; aminated acylating acids Zinc salts such as propionylcysteine, propionylhydroxyproline or caproylcysteine. Lipase inhibitors as described above have been found useful at concentrations of about 0.01 to about 10%.
[0136]
Still other disclosures disclosed in European Patent Application 971206999.0 filed in the name of Palumbo et al. On Nov. 26, 1997, the disclosure of which is incorporated herein by reference, Useful lipase inhibitors include special ester compounds that are competitive lipase inhibitors because they act as alternative substrates for fecal lipase. These esters have the following formula:
[Chemical 6]
Figure 0004698844
R in the above formula1And each R2Is independently an acyl group having 2 to 22 carbon atoms, or an alkyl, alkenyl, arylalkyl, hydroxyalkyl group, or hydrogen having 1 to 24 carbon atoms, and R1And R2At least one of these is such an acyl group; R3, R4, R5, R6, R7, R8And R9Are independently alkyl, alkenyl, arylalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, hydroxy, or hydrogen of 1 to 24 carbon atoms; R10And R11Are independently alkyl, alkenyl, arylalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, hydroxy, or hydrogen of 2 to 24 carbon atoms; A and B are independently C1-C6A linear or branched alkylene, alkenylene, alkoxylene, hydroxyalkylene group; the value of x is independently 0-15; the value of y is independently 0 or 1, provided that x = 2 and y At least one R when = 02Is an alkyl, alkenyl, arylalkyl, hydroxyalkyl group or hydrogen of 1 to 24 carbon atoms.
[0137]
Yet another example of a lipase inhibitor is that disclosed in US Pat. No. 5,643,874, incorporated herein by reference, which is also known as (2S, 3S, 5S) -5-. [(S) -2-formamide-4-methylvaleryloxy] -2-hexyl-3-hydroxyhexadecane-1,3-acid lactone; also known as lipstatin (2S, 3S, 5S, 7Z, 10Z)- 5-[(S) -2-formamido-4-methylvaleryloxy] -2-hexyl-3-hydroxy-7,10-hexadecadiene-1,3-acid lactone; also known as FL-386 1 -(Trans-4-isobutylcyclohexyl) -2- (phenylsulfonyloxy) ethanone; 4- also known as WAY-121898 Tilpiperidine-1-carboxylic acid 4-phenoxyphenyl ester; N- [3-chloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -N '-[3- (trifluoromethyl), also known as BAY-N-3176 Phenyl] urea; N-formyl-L-valine- (S) -1-[[(2S, 3S) -3-hexyl-4-oxo-2-oxetanyl] methyl] hexyl ester, also known as varilactone Also known as (2S, 3S, 5S, 7Z, 10Z) -5-[(S) -2-acetamido-3-carbamoylpropionyloxy] -2-hexyl-3-hydroxy-7,10-hexadecadienelactone ; (3S, 4S) -4-[(1S, 5R, 7S, 8R, 9R, E) -8-hydroxy, also known as Evelactone A -1,3,5,7,9-pentamethyl-6-oxo-3-undecenyl] -3-methyl-2-oxetanone; also known as Evelactone B (3S, 4S) -3-ethyl-4-[( 1S, 5R, 7S, 8R, 9R, E) -8-hydroxy-1,3,5,7,9-pentamethyl-6-oxo-3-undecenyl] -2-oxetanone; and also known as RHC80267 There is 6-di [O- (carbamoyl) cyclohexanone oxime] hexane.
[0138]
Illustrative inhibitors of bile salts, which are coenzymes for lipolytic enzymes and useful as lipase enzyme inhibitors in absorbent articles, include the “Skin Care Composition” filed in the name of Palumbo et al. There is, but is not limited to, the cationic compounds disclosed in European Patent Application 97120700.6 entitled “The disclosures therein are incorporated herein by reference. Such compounds are of the formula:
[Chemical 7]
Figure 0004698844
Or an amphoteric compound, preferably an acidic source, the amphoteric compound having the following formula at its isoelectric point:
[Chemical 8]
Figure 0004698844
These are for the manufacture of compositions for the treatment, prevention or reduction of lipolytic dermatitis of the outer skin;1, R2, R3And R4Is independently C1-C22An alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, amidoalkyl, (poly) alkoxy, hydroxyalkyl or acyl group, or R1, R2, R3And R4Two or more of these together form one or more ring structures; R5, R6And A are independently C1-C22An alkylene, alkenylene, (poly) alkoxylene, hydroxyalkylene, arylalkylene or amidoalkylene group; R7And R8Is independently C1-C4Alkyl, alkenyl, alkoxy or hydroxy or hydrogen; R9And R10Is independently C1-C22An alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, amidoalkyl, (poly) alkoxy, hydroxyalkyl or acyl group or the group R1, R9And R10Two or more of them together form one or more ring structures; BH is a proton donating group; x is 2-4; and M−Is a counter ion.
[0139]
Another exemplary suitable bile salt inhibitor is cholestyramine, C. Michael White et al., “Cholestyramine Ointment to Treat Buttocks Rash and Anal Excoriation in an Infant”, The Annals of Pharmacotherapy 30: 954- 956, Sept. 1996.
[0140]
Derivatives of p-guanidinobenzoic acid, in particular esters of p-guanidinobenzoic acid, have been described as inhibitors of esterase. Such inhibitors are useful in skin care compositions for absorbent articles and are disclosed in US Pat. No. 5,376,655 issued to Imaki et al. On Dec. 27, 1994, the disclosure of which is hereby incorporated by reference Incorporated into.
[0141]
Suitable amylase inhibitors and / or glucosidase amylase inhibitors include those disclosed in US Pat. No. 5,643,874, incorporated herein by reference, and O-4,6-dideoxy-4, also known as acarbose. -[[[1S- (1α, 4α, 5β, 6α)]-4,5,6-trihydroxy-3- (hydroxymethyl) -2-cyclohexen-1-yl] amino] -α-D-glucopyranosyl- (1 → 4) -O-α-D-glucopyranosyl- (1 → 4) -D-glucose; 2 (S), 3 (R), 4 (S), 5 (S) -tetra, also known as voglibose Hydroxy-N- [2-hydroxy-1- (hydroxymethyl) ethyl] -5- (hydroxymethyl) -1 (S) -cyclohexamine; also known as miglitol 1,5-dideoxy-1,5-[(2-hydroxyethyl) imino] -D-glucitol; 1,5-dideoxy-1,5- [2- (4-ethoxycarbonylphenoxy), also known as emiglitate Ethylimino] -D-glycitol; 2,6-dideoxy-2,6-imino-7- (β-D-glucopyranosyl)-also known as MDL-25637; also known as Camiglibose 1 , 5-dideoxy-1,5- (6-deoxy-1-O-methyl-α-D-glucopyranose-6-ylimino) -D-glucitol; 1,5,9,11, also known as pradimicin Q 14-Pentahydroxy-3-methyl-8,13-dioxo-5,6,8,13-tetrahydrobenzo [a] naphthacene 1,2-dideoxy-2- [2 (S), 3 (S), 4 (R) -trihydroxy-5- (hydroxymethyl); also known as adiposine; ) -5-cyclohexen-1 (S) -ylamino] -L-glucopyranose. Other suitable amylase inhibitors include tendamistat, trestatin, and those derived from plants, particularly wheat, rice, corn, barley and other grains, beans and seaweed.
[0142]
These and other features of enzyme inhibitors are described in US patent application 09/041232, entitled “Protease inhibitors in absorbent articles” filed in the name of Pourke et al. On March 12, 1998, and March 12, 1998. US patent application 09/041266 entitled “Disposable Absorbent Article With Skin Care Composition Containing Enzyme Inhibitor” filed in the name of Roe et al., Both of which are incorporated herein by reference.
[0143]
The skin care active ingredient is soluble or insoluble. The insoluble skin care active ingredient may be dispersed in the skin care composition with a dispersant to form a homogeneous mixture of the skin care composition. The insoluble skin care active ingredient is preferably predispersed in a predispersing solvent with a dispersant. Predispersed solvents include petroleum bases, fatty acid esters, alkyl ethoxylates, fatty acid ester ethoxylates, fatty alcohols, polysiloxanes or mixtures thereof. Further, the predispersed solvent may be a soluble skin care active ingredient. Illustrative preferred dispersants are diethanolamino polyoxyethylene oleyl ether phosphate, polyhydroxystearic acid, polyglyceryl-6 polyricinoleate, neopentyl glycol diisostearate, propylene glycol dicaprate or mixtures thereof. Other possible dispersants are isoercosan and polyisobutene and quaternium-18, phenyltrimethicone and quaternium-18 hectorite and triethyl citrate, isohexadecane and quaternium-18 hectorite and propylene carbonate, octyldodecanol and quater Nium-18 hectorite and propylene carbonate, mineral oil and quaternium-18 hectorite and propylene carbonate, isopropyl myristate and stearalkonium hectorite and propylene carbonate, cyclomethicone and quaternium-18 and SDA40, lanolin oil and isopropyl palmitate And stearalkonium hectorite and propylene carbonate Fine propyl paraben, 1-eicosanol, or mixtures thereof.
[0144]
4).Other optional ingredients
The skin care composition may contain other optional ingredients. These optional components include water, hydrophilic surfactants, viscosity modifiers, fragrances, film forming agents, deodorants, opacifiers, solvents and the like. Stabilizers such as cellulose derivatives, proteins and lecithin may also be added to increase the shelf life of the skin care composition. Hydrophilic surfactants may also be added to facilitate rapid movement of fluid (eg, urine, menstrual fluid, etc.) from the article topsheet to the absorbent inner layer. Details of such hydrophilic surfactants can be found, for example, in the “Diaper with Lotion Topsheet” US patent issued to Roe, Bakers & Warner on July 1, 1997, incorporated herein by reference. No. 5,643,588.
[0145]
C. Treating body contact surfaces with skin care compositions
To produce a product treated with a skin care composition according to the present invention, the skin care composition is applied to at least a portion of the body contacting surface of the absorbent article. Various application methods can be used to evenly distribute the viscous material. Suitable methods include printing, spraying, coating, brushing, extrusion, or a combination of these application techniques.
[0146]
The minimum level of skin care composition applied to the body contacting surface of the article is an amount effective to provide a skin effect to the wearer. The level of skin care composition applied will depend on a variety of factors including the relative amount of surface area of the body contacting surface not treated with the skin care composition, the skin effect expected with the skin care composition, and the like. The amount of skin care composition may vary on the body contacting surface. For example, a portion of the body contacting surface can have a greater or lesser amount of skin care composition than other portions of the body contacting surface, including surface portions that do not have a skin care composition.
[0147]
The skin care composition is applied to the entire body contact surface or optionally to a portion of the body contact surface. For example, if the skin care composition is applied to the top sheet of the absorbent article, the approach of applying the skin care composition to the top sheet of the absorbent article is mainly to the body facing portion of the top sheet. What is distributed is preferred. However, if the skin care composition is relatively hydrophobic, the skin care composition may be flowable (such as a top sheet gap) to ensure the top sheet's ability to transfer fluid to the underlying absorbent core. It is preferable that the flow path is not clogged without being arranged in the path. Examples of coating patterns include stripes, dots, circles and the like.
[0148]
The skin care composition may be applied anywhere on the body contacting surface during assembly. For example, the skin care composition is applied to the body contacting surface of the final absorbent article before it is packaged. After the skin care composition is applied to the body contacting surface, it is combined with other raw materials to form the final absorbent article.
[0149]
A skin care composition is typically applied to the article from its melt. Because skin care compositions melt at temperatures significantly higher than the environment, they are usually applied as a thermal coating to the body contacting surface of an article. The temperature is determined primarily taking into account the melting point of the skin care composition and other factors, such as the temperature drop during the manufacturing process of the article. Skin care compositions are often heated to temperatures in the range of 50-100 ° C., more often 60-90 ° C. before being applied to the article. When the melted skin care composition is applied to the article, it is cooled and solidified to form a solidified coating or film on the surface of the body contacting surface. Preferably, the application process is considered to aid in cooling / setup of the skin care composition. An example of applying a skin care composition to a body contacting surface is, for example, “Diaper with Lotion Topsheet” US issued to Roe, Bakers & Warner on July 1, 1997, incorporated herein by reference. This is described in Japanese Patent No. 5,643,588.
[0150]
Specific description of the manufacture of processing articles according to the invention
The following examples further describe and explain preferred embodiments within the scope of the present invention. The examples are given for illustrative purposes only and should not be considered a limitation of the present invention, many variations thereof being possible without departing from the spirit and scope thereof.
[0151]
Example 1
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition A) is prepared by mixing together the following molten ingredients: Super White ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name of, and behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name of Lanette 22. Super White ProtopetRIs petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is mixed linear C18-C24It is a primary alcohol. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. The weight percentages of these components are shown in Table I below:
Figure 0004698844
[0152]
B.Manufacture of skin care composition treatment products by hot melt printing
Skin care composition A is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0153]
Example 2
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition B) is prepared by mixing together the following molten ingredients: ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name 1S and behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name Lanette 22. ProtopetR1S is petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. The weight percentages of these components are shown in Table II below:
Figure 0004698844
[0154]
B.Manufacturing of skin care composition treatment products by hot melt spraying
Skin care composition B is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 2 g / m2To DRI-WEAVE topsheet of Whisper Slim Wing Regular Long manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. with a pair of stripes 40mm wide (horizontal) and 200mm long (longitudinal) (Dynatec E84B1758 spray Spray using a head (operating at a temperature of 90 ° C. and a spraying pressure of 16 kPa).
[0155]
Example 3
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition C) is prepared by mixing together the following molten ingredients: Super White ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name of, Behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name of Lanette 22, and Steareth-2 made by ICI America under the name of Brij762. Super White ProtopetRIs petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. Brij762 is a C having an average degree of ethoxylation of 2.18Linear alcohol ethoxylate. The weight percentages of these components are shown in Table III below:
Figure 0004698844
[0156]
B.Manufacturing of skin care composition treatment products by hot melt spraying
Skin care composition C is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To the entire DRI-WEAVE topsheet of Whisper Slim Wing Regular Long manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 80 ° C and a spray pressure of 16 kPa using a Dynatec E84B1758 spray head) ) Spray.
[0157]
Example 4
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition D) is prepared by mixing together the following molten ingredients: ProtopetRMultiwax, Petrolatum made by Witco Corp. in the name of 1SRMicrocrystalline wax made by Witco Corp. under the name W-835 and stearyl alcohol made by Procter & Gamble Company under the name CO1895. ProtopetR1S is petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. MultiwaxRW-835 is a microcrystalline wax having a consistency of 60-80 at 25 ° C. as measured by ASTM D-1321. CO1895 is straight chain C18It is a primary alcohol. The weight percentages of these components are shown in Table IV below:
Figure 0004698844
[0158]
B.Manufacturing of skin care composition treatment products by hot melt spraying
Skin care composition D is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To DRI-WEAVE topsheet of Whisper Slim Wing Regular Long manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. with a pair of stripes 40mm wide (horizontal) and 200mm long (longitudinal) (Dynatec E84B1758 spray Spray using a head (operating at a temperature of 90 ° C. and a spraying pressure of 16 kPa).
[0159]
Example 5
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition E) is prepared by mixing together the following molten ingredients: ProtopetRPetrolatum, Performalene 400 made by Witco Corp. in the name of 1SRPolyethylene wax made by Witco Corp. under the name of and stearyl alcohol made by Procter & Gamble Company under the name of CO1895. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Performalene 400RIs a polyethylene wax having an average molecular weight of 400. CO1895 is straight chain C18It is a primary alcohol. The weight percentages of these components are shown in Table V below:
Figure 0004698844
[0160]
B.Manufacturing of skin care composition treatment products by hot melt spraying
Skin care composition E is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0161]
Example 6
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition F) is prepared by mixing fumed silica made by Degussa AG under the name Aerosil R972 with the following molten ingredients: Super White ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name of, and behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name of Lanette 22. These are mixed with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operated at 5000 rpm). Super White ProtopetRIs petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. Aerosil R972 is a fumed silica surface treated with dimethyl silicone and has an average diameter of less than 1 μm. The weight percentages of these components are shown in Table VI below:
Figure 0004698844
[0162]
B.Manufacture of skin care composition treatment products by hot melt printing
Skin care composition F is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0163]
Example 7
A.Manufacture of skin care compositions
An anhydrous skin care composition (Skin Care Composition G) is prepared by mixing bentonite clay made by Rheox Inc. under the name Bentone 38 with the following molten ingredients: ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name 1S and behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name Lanette 22. These are mixed with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operated at 5000 rpm). ProtopetR1S is petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. Bentone 38 is a bentonite clay surface-treated with an ammonium salt and has an average diameter of less than 5 μm. The weight percentages of these components are shown in Table VII below:
Figure 0004698844
[0164]
B.Manufacture of skin care composition treatment products by hot melt printing
Skin care composition G is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0165]
Example 8
A.Manufacture of skin care compositions
Mineral oil made from anhydrous skin care composition (skin care composition H), zinc oxide made by Zinc Corporation of America under USP-1 and Shell Co. under Kaydol as pre-dispersing solvent for zinc oxide Prepared by mixing with polyglyceryl-6 polyricinoleate made by Nikko Chemicals Co. Ltd. under the name Hexaglyn PR15 as a dispersant for zinc oxide and the following molten ingredients: Super White ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name of, and behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name of Lanette 22. These are mixed at 90 ° C. with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operating at 5000 rpm). Super White ProtopetRIs petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. USP-1 is zinc oxide having an average particle size of about 0.1 to 1.0 μm. The weight percentages of these ingredients are shown in Table VIII below:
Figure 0004698844
[0166]
B.Manufacture of skin care composition treatment products by hot melt printing
Skin care composition H is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0167]
Example 9
A.Manufacture of skin care compositions
Mineral oil made from anhydrous skin care composition (skin care composition I), zinc oxide made by Zinc Corporation of America under USP-1 name, and Shell Co. under Kaydol name as pre-dispersing solvent for zinc oxide Prepared by mixing with diethanolamine polyoxyethylene oleyl ether phosphate made by Croda Inc. under the name Crodafos N3N as a dispersant for zinc oxide and the following melt components: ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name 1S and behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name Lanette 22. These are mixed at 90 ° C. with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operating at 5000 rpm). ProtopetR1S is petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. USP-1 is zinc oxide having an average particle size of about 0.1 to 1.0 μm. The weight percentages of these ingredients are shown in Table IX below:
Figure 0004698844
[0168]
B.Manufacture of skin care composition treatment products by hot melt printing
Skin care composition I is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 3 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0169]
Example 10
A.Manufacture of skin care compositions
Mineral oil made from anhydrous skin care composition (skin care composition J), zinc oxide made by Zinc Corporation of America under USP-1 name, and Shell Co. under Kaydol name as pre-dispersing solvent for zinc oxide Prepared by mixing with polyhydroxystearic acid made by ICI Inc. under the name Arlacel P100 as a dispersant for zinc oxide and the following molten ingredients: Super White ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name of, Behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name of Lanette 22, and Steareth-2 made by ICI America under the name of Brij762. These are mixed at 90 ° C. with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operating at 5000 rpm). Super White ProtopetRIs petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. Brij762 is a C having an average degree of ethoxylation of 2.18Linear alcohol ethoxylate. USP-1 is zinc oxide having an average particle size of about 0.1 to 1.0 μm. The weight percentages of these components are shown in Table X below:
Figure 0004698844
[0170]
B.Manufacturing of skin care composition treatment products by hot melt spraying
Skin care composition J is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 5 g / m2To the entire DRI-WEAVE topsheet of Whisper Slim Wing Regular Long manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 80 ° C and a spray pressure of 16 kPa using a Dynatec E84B1758 spray head) ) Spray.
[0171]
Example 11
A.Manufacture of skin care compositions
Mineral oil made from anhydrous skin care composition (skin care composition K), zinc oxide made by Zinc Corporation of America under USP-1 name, and Shell Co. under Kaydol name as a pre-dispersing solvent for zinc oxide Prepared by mixing with propylene glycol dicaprate made by Abitec Performance Products under the name Captex 100 as a dispersant for zinc oxide and the following molten ingredients: ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. in the name of 1S, behenyl alcohol made by Henkel Corp. in the name of Lanette 22, and MultiwaxRA microcrystalline wax made by Witco Corp. under the name W-835. These are mixed at 90 ° C. with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operating at 5000 rpm). ProtopetR1S is petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. Lanette 22 is about 70% C22Fatty alcohol, about 20% C20Alcohol, about 9% C18Alcohol and about 1% C24Contains fatty alcohol. MultiwaxRW-835 is a microcrystalline wax having a consistency of 60-80 at 25 ° C. as measured by ASTM D-1321. USP-1 is zinc oxide having an average particle size of about 0.1 to 1.0 μm. The weight percentages of these components are shown in Table XI below:
Figure 0004698844
[0172]
B.Manufacturing of skin care composition treatment products by hot melt spraying
Skin care composition K is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 4 g / m2To DRI-WEAVE topsheet of Whisper Slim Wing Regular Long manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. with a pair of stripes 40mm wide (horizontal) and 200mm long (longitudinal) (Dynatec E84B1758 spray Spray using a head (operating at a temperature of 90 ° C. and a spraying pressure of 16 kPa).
[0173]
Example 12
A.Manufacture of skin care compositions
Mineral oil made from anhydrous skin care composition (skin care composition L), zinc oxide made by Zinc Corporation of America under USP-1 and Shell Co. under Kaydol as pre-dispersing solvent for zinc oxide Prepared by mixing with propylene glycol dicaprate made by Abitec Performance Products under the name Captex 100 as a dispersant for zinc oxide and the following molten ingredients: Super White ProtopetRPetrolatum made by Witco Corp. under the name of, behenyl alcohol made by Henkel Corp. under the name of Lanette 22, stearyl alcohol made by Procter & Gamble Company under the name of CO1895, and MultiwaxRA microcrystalline wax made by Witco Corp. under the name W-835. These are mixed at 90 ° C. with a high speed blade mixer (Tokusyu Kika TK Robo Mics, operating at 5000 rpm). Super White ProtopetRIs petrolatum. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 27 to 36 to light hydrocarbons having an alkyl chain length of 17 to 26 is 2.3: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 30 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 20 to 26 is 1.7: 1.0. The ratio of heavy aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 33 to 36 to light aliphatic hydrocarbons having an alkyl chain length of 23 to 26 is 1.3: 1.0. CO1895 is straight chain C18It is a primary alcohol. MultiwaxRW-835 is a microcrystalline wax having a consistency of 60-80 at 25 ° C. as measured by ASTM D-1321. USP-1 is zinc oxide having an average particle size of about 0.1 to 1.0 μm. The weight percentages of these ingredients are shown in Table XII below:
Figure 0004698844
[0174]
B.Manufacture of skin care composition treatment products by hot melt printing
Skin care composition L is placed in a heated tank and operated at a temperature of 90 ° C. The composition is then applied to an adhesion level = 6 g / m2To the entire surface of the Whisper Slim Wing Regular Long DRI-WEAVE topsheet manufactured by Procter & Gamble Far East, Inc. (operating at a temperature of 90 ° C using a Meltex EP45 hot melt adhesive applicator head) Apply with applicator.
[0175]
All limits and ranges specified herein include all narrower ranges, limits and quantities that fall within the specified limits and ranges, even if such narrower ranges and limits are those It should also be understood that the scope and limitations of the invention may be set forth in the claims even if they are not listed separately.
While specific embodiments of the present invention have been illustrated and described, it would be obvious to those skilled in the art that various other changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the invention.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an absorbent article in the form of a sanitary napkin according to the present invention.
2 is a cross-sectional view of the sanitary napkin shown in FIG. 1 taken along line 2-2.
3 is a cross-sectional view taken along the line 3-3 of FIG. 1 from one central part of the flap.
FIG. 4 is a top view of the absorbent article shown in FIG. 1, showing the area where the skin care composition is applied.
FIG. 5 is a graph of shear stress versus viscosity for an example skin care composition.

Claims (24)

身体接触表面および吸収性芯を含んでなる吸収性物品であって、
（１）少なくとも一部の身体接触表面が、４０℃で固体または半固体であり、かつ、着用者の皮膚へ皮膚効果をもたらすために有効なレベルで、接触、通常の着用者の動作および体熱により身体接触表面から着用者の皮膚に移動可能な、有効量のスキンケア組成物を含んでなり、および
（２）スキンケア組成物が、４０℃で、約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０５ポイズ以上の粘度、および約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０２ポイズ以下の粘度を有してなり、
スキンケア組成物が、皮膚軟化剤約４０〜約９０％、および皮膚軟化剤定着剤約１０〜約６０％を含んでなり、定着剤が、約１００ミクロン以下の平均直径を有し、かつ、シリカ、処理シリカ、ヒュームドシリカ、ポリメタクリレートポリマー、ポリメタクリレートおよびスチレンコポリマー、ケイ酸カルシウム、処理ケイ酸カルシウム、処理ベントナイト、処理ヘクトライト、およびそれらの混合物からなる群より選択される、粒状増粘剤である、吸収性物品。An absorbent article comprising a body contacting surface and an absorbent core,
(1) is small Na rather as a part of the body-contacting surface, are solid or semisolid at 40 ° C., and at a level effective to provide skin benefits to the skin of the wearer, the contact, normal wearer Comprising an effective amount of a skin care composition that can be transferred from the body contacting surface to the wearer's skin by movement and body heat, and (2) the skin care composition is about 3 × 10 4 dyne / cm at 40 ° C. about 105 poise or more viscosity 2 less shear stress, and about 10 6 dyne / cm 2 or more at a shear stress has a viscosity of about 10 2 poises Ri Na,
The skin care composition comprises about 40 to about 90% of the emollient and about 10 to about 60% of the emollient fixing agent, the fixing agent has an average diameter of about 100 microns or less, and silica A granular thickener selected from the group consisting of: treated silica, fumed silica, polymethacrylate polymers, polymethacrylate and styrene copolymers, calcium silicate, treated calcium silicate, treated bentonite, treated hectorite, and mixtures thereof Is an absorbent article. スキンケア組成物が、４０℃で、約３×１０４dyne/cm2以下の剪断応力で約１０６ポイズ以上の粘度を有してなる、請求項１に記載の吸収性物品。The absorbent article according to claim 1, wherein the skin care composition has a viscosity of about 10 6 poise or more at 40 ° C. with a shear stress of about 3 × 10 4 dyne / cm 2 or less. スキンケア組成物が、４０℃で、約１０６dyne/cm2以上の剪断応力で約１０１ポイズ以下の粘度を有してなる、請求項２に記載の吸収性物品。The absorbent article according to claim 2, wherein the skin care composition has a viscosity of about 10 1 poise or less at 40 ° C with a shear stress of about 10 6 dyne / cm 2 or more. スキンケア組成物が４０℃で約３００以下の粘稠度を有している、請求項３に記載の吸収性物品。  The absorbent article of claim 3, wherein the skin care composition has a consistency of about 300 or less at 40 ° C. スキンケア組成物が４０℃で約１５０以下の粘稠度を有している、請求項４に記載の吸収性物品。  The absorbent article of claim 4, wherein the skin care composition has a consistency of about 150 or less at 40 ° C. スキンケア組成物が４０℃で約１００以下の粘稠度を有している、請求項５に記載の吸収性物品。  6. The absorbent article of claim 5, wherein the skin care composition has a consistency of about 100 or less at 40 ° C. 皮膚軟化剤が、石油ベース、脂肪酸エステルタイプ、アルキルエトキシレートタイプ、脂肪酸エステルエトキシレート、脂肪アルコールタイプ、ポリシロキサンタイプ、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１に記載の吸収性物品。The absorbency of claim 1 , wherein the emollient is selected from the group consisting of petroleum-based, fatty acid ester type, alkyl ethoxylate type, fatty acid ester ethoxylate, fatty alcohol type, polysiloxane type, and mixtures thereof. Goods. 皮膚軟化剤ペトロラタムである、請求項７に記載の吸収性物品。The absorptive article according to claim 7 which is emollient petrolatum. ペトロラタムが重脂肪族炭化水素および軽脂肪族炭化水素を含んでなり、ペトロラタムが軽脂肪族炭化水素よりも多く重脂肪族炭化水素を含有している、請求項８に記載の吸収性物品。The absorptive article according to claim 8 in which petrolatum contains heavy aliphatic hydrocarbon and light aliphatic hydrocarbon, and petrolatum contains heavy aliphatic hydrocarbon more than light aliphatic hydrocarbon. 重脂肪族炭化水素が３３〜３６のアルキル鎖長を有し、かつ、軽脂肪族炭化水素が２３〜２６のアルキル鎖長を有しており、重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率が２．０：１．０〜１．０：１．０である、請求項９に記載の吸収性物品。The heavy aliphatic hydrocarbon has an alkyl chain length of 33-36, and the light aliphatic hydrocarbon has an alkyl chain length of 23-26, The absorptive article according to claim 9 whose ratio is 2.0: 1.0-1.0: 1.0. 重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率が１．５：１．０〜１．０：１．０である、請求項１０に記載の吸収性物品。The absorbent article according to claim 10 , wherein the ratio of heavy aliphatic hydrocarbon to light aliphatic hydrocarbon is 1.5: 1.0 to 1.0: 1.0. 重脂肪族炭化水素が３０〜３６のアルキル鎖長を有し、かつ、軽脂肪族炭化水素が２０〜２６のアルキル鎖長を有しており、重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率が２．５：１．０〜１．０：１．０である、請求項９に記載の吸収性物品。The heavy aliphatic hydrocarbon has an alkyl chain length of 30 to 36, and the light aliphatic hydrocarbon has an alkyl chain length of 20 to 26, the heavy aliphatic hydrocarbon to the light aliphatic hydrocarbon The absorptive article according to claim 9 whose ratio is 2.5: 1.0-1.0: 1.0. 重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率が２．０：１．０〜１．０：１．０である、請求項１２に記載の吸収性物品。The absorbent article according to claim 12 , wherein the ratio of heavy aliphatic hydrocarbon to light aliphatic hydrocarbon is 2.0: 1.0 to 1.0: 1.0. 重脂肪族炭化水素が２７〜３６のアルキル鎖長を有し、かつ、軽脂肪族炭化水素が１７〜２６のアルキル鎖長を有しており、重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率が３．５：１．０〜１．５：１．０である、請求項９に記載の吸収性物品。The heavy aliphatic hydrocarbon has an alkyl chain length of 27 to 36, and the light aliphatic hydrocarbon has an alkyl chain length of 17 to 26, the heavy aliphatic hydrocarbon to the light aliphatic hydrocarbon The absorptive article according to claim 9 whose ratio is 3.5: 1.0-1.5: 1.0. 重脂肪族炭化水素対軽脂肪族炭化水素の比率が３．０：１．０〜２．０：１．０である、請求項１４に記載の吸収性物品。The absorbent article according to claim 14 , wherein the ratio of heavy aliphatic hydrocarbon to light aliphatic hydrocarbon is 3.0: 1.0 to 2.0: 1.0. 定着剤が、ヒュームドシリカ、処理ベントナイト、処理ヘクトライト、およびそれらの混合物から選択される、請求項１に記載の吸収性物品。The absorbent article according to claim 1 , wherein the fixing agent is selected from fumed silica, treated bentonite, treated hectorite, and mixtures thereof. 粒状増粘剤が約２０ミクロン以下の平均直径を有している、請求項１に記載の吸収性物品。Particulate thickener has an average diameter of no greater than about 20 microns, the absorbent article according to claim 1. 粒状増粘剤が約１０ミクロン以下の平均直径を有している、請求項１７に記載の吸収性物品。The absorbent article of claim 17 , wherein the particulate thickener has an average diameter of about 10 microns or less. スキンケア組成物がスキンケア活性成分を含んでなる、請求項１に記載の吸収性物品。 Scan Kinkea composition ing include skin care active ingredients, the absorbent article according to claim 1. スキンケア活性成分が、スキンケア剤、プロトン供与剤、酵素インヒビターおよびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１９に記載の吸収性物品。20. An absorbent article according to claim 19 , wherein the skin care active ingredient is selected from the group consisting of skin care agents, proton donors, enzyme inhibitors and mixtures thereof. スキンケア組成物が約０．００１〜約５０％のスキンケア剤を含んでいる、請求項２０に記載の吸収性物品。21. The absorbent article of claim 20 , wherein the skin care composition comprises about 0.001 to about 50% skin care agent. スキンケア剤が、アラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、カカオ脂、ジメチコン、タラ肝油、グリセリン、カオリン、ペトロラタム、ラノリン、鉱油、サメ肝油、白色ペトロラタム、タルク、局所用デンプン、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、生酵母細胞誘導体、アルジオキサ、酢酸アルミニウム、微孔質セルロース、コレカルシフェロール、コロイドオートミール、塩酸システイン、デクスパンテノール、ペルーバルサム油、タンパク質加水分解産物、ラセミメチオニン、重炭酸ナトリウム、ビタミンＡ、陽イオンおよび陰イオン交換樹脂の緩衝混合物、コーンスターチ、トロラミン、次硝酸ビスマス、ホウ酸、塩化第二鉄、ポリビニルピロリドン‐酢酸ビニルコポリマー、イオウ、タンニン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項２１に記載の吸収性物品。Skin care agents include allantoin, aluminum hydroxide gel, calamine, cacao butter, dimethicone, cod liver oil, glycerin, kaolin, petrolatum, lanolin, mineral oil, shark liver oil, white petrolatum, talc, topical starch, zinc acetate, zinc carbonate, oxidation Zinc, live yeast cell derivatives, aldioxa, aluminum acetate, microporous cellulose, cholecalciferol, colloidal oatmeal, cysteine hydrochloride, dexpantenol, peru balsam oil, protein hydrolysate, racemic methionine, sodium bicarbonate, vitamin A, A buffer mixture of cation and anion exchange resin, corn starch, trolamine, bismuth hyponitrite, boric acid, ferric chloride, polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, sulfur, tannic acid, and mixtures thereof. It is selected from the group, The absorbent article of claim 21. スキンケア活性成分が不溶性であり、かつ、不溶性スキンケア活性成分がスキンケア組成物中に分散剤で分散されてなる、請求項１９に記載の吸収性物品。20. The absorbent article according to claim 19 , wherein the skin care active ingredient is insoluble and the insoluble skin care active ingredient is dispersed in the skin care composition with a dispersant. 分散剤が、ジエタノールアミノポリオキシエチレンオレイルエーテルホスフェート、ポリヒドロキシステアリン酸、ポリグリセリル‐６ポリリシノレエート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジカプレート、イソエルコサンおよびポリイソブテンおよびクォータニウム‐１８、フェニルトリメチコンおよびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびトリエチルシトレート、イソヘキサデカンおよびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、オクチルドデカノールおよびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、鉱油およびクォータニウム‐１８ヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、イソプロピルミリステートおよびステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネート、シクロメチコンおよびクォータニウム‐１８およびＳＤＡ４０、ラノリン油およびイソプロピルパルミテートおよびステアラルコニウムヘクトライトおよびプロピレンカーボネートおよびプロピルパラベン、１‐エイコサノール、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項２３に記載の吸収性物品。Dispersants were diethanolamino polyoxyethylene oleyl ether phosphate, polyhydroxystearic acid, polyglyceryl-6 polyricinoleate, neopentyl glycol diisostearate, propylene glycol dicaprate, isoercosane and polyisobutene and quaternium-18, phenyl tri Methicon and quaternium-18 hectorite and triethyl citrate, isohexadecane and quaternium-18 hectorite and propylene carbonate, octyldodecanol and quaternium-18 hectorite and propylene carbonate, mineral oil and quaternium-18 hectorite and propylene Carbonate, isopropyl myristate and stearalkonium hectra And propylene carbonate, cyclomethicone and quaternium-18 and SDA 40, lanolin oil and isopropyl palmitate and stearalkonium hectorite and propylene carbonate and propyl paraben, 1-eicosanol, and mixtures thereof; The absorbent article according to claim 23 .
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