JP4679591B2 - Strain measuring device - Google Patents
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Description
本発明は、ラマン分光法による試料の歪み測定装置に関する。 The present invention relates to an apparatus for measuring strain of a sample by Raman spectroscopy.
異なる結晶格子の大きさを有する半導体結晶の上に形成された薄膜半導体結晶に歪みが発生することが知られている。そのような薄膜半導体としてストレインドシリコンが知られている。
ストレインドシリコンとは、通常のシリコン基盤の上に20〜500nm厚のシリコン−ゲルマニウム結晶層を生成させ、さらにその上に10〜30nm厚の純シリコン結晶層を成長させたものである。
ゲルマニウムとシリコンは原子のサイズが異なり、規則正しく2種の原子が配列されたシリコン−ゲルマニウム結晶の上に生成した純シリコン結晶の格子間隔は歪められている。この歪には、結晶内部の電荷(電子・正孔)の伝導速度を2倍にも高める性質があるので、ストレインドシリコンを用いて高速の半導体素子を作ることができる可能性がある。
また、高速の半導体として知られているガリウム−ヒ素半導体のように毒性の心配がないなどの利点があり着目されている。そして、これに関連する研究開発が盛んに行なわれようとしている。
It is known that distortion occurs in thin film semiconductor crystals formed on semiconductor crystals having different crystal lattice sizes. A strained silicon is known as such a thin film semiconductor.
The strained silicon is obtained by forming a silicon-germanium crystal layer having a thickness of 20 to 500 nm on a normal silicon substrate and further growing a pure silicon crystal layer having a thickness of 10 to 30 nm on the silicon-germanium crystal layer.
Germanium and silicon have different atomic sizes, and the lattice spacing of a pure silicon crystal formed on a silicon-germanium crystal in which two kinds of atoms are regularly arranged is distorted. This distortion has the property of increasing the conduction velocity of charges (electrons / holes) inside the crystal by a factor of two, so that there is a possibility that a high-speed semiconductor device can be made using strained silicon.
In addition, the gallium-arsenic semiconductor known as a high-speed semiconductor has an advantage that there is no concern about toxicity, and has attracted attention. And research and development related to this is going on actively.
しかしながら、前述した研究開発において行なわれる前記従来の可視光によるシリコン−ゲルマニウム層の測定と同時にストレインドシリコン層のデータも得ようとする試みは、ストレインドシリコンのラマン散乱光とシリコン−ゲルマニウム層のラマン散乱光の測定結果の分離が容易ではないという問題がある。
本発明の目的は、ストレインドシリコン層のラマン散乱を支持層のラマン散乱と明確に区別して測定することが可能で、ストレインドシリコン層の歪みや支持層の組成等のデータを測定できる試料における薄膜結晶層の歪みを測定する歪み測定装置を提供することにある。
However, the attempt to obtain the data of the strained silicon layer simultaneously with the measurement of the silicon-germanium layer by the conventional visible light performed in the above-described research and development, the Raman scattered light of the strained silicon and the silicon-germanium layer There is a problem that separation of measurement results of Raman scattered light is not easy.
The object of the present invention is to make it possible to clearly distinguish Raman scattering of a strained silicon layer from Raman scattering of a support layer, and to measure data such as strain of the strained silicon layer and composition of the support layer. An object of the present invention is to provide a strain measuring device for measuring strain of a thin film crystal layer.
本件出願人は前記問題を解決する方法をすでに提案している。
前記提案にかかる第1の方法は、
薄膜結晶層と前記薄膜結晶層を支持する支持層を有する試料における薄膜結晶層の歪みを測定する方法において、
前記薄膜結晶層側から可視光と紫外光を励起光として照射する励起ステップと、
前記各励起光による各ラマン散乱光を検出する検出ステップと、
前記紫外光のラマン散乱光の波長変移から前記薄膜結晶層の歪みを推定し、前記可視光のラマン散乱光の波長および波長変移から前記支持層の状態を推定する推定ステップから構成されている。
The applicant has already proposed a method for solving the above problem.
The first method according to the proposal is as follows:
In a method of measuring strain of a thin film crystal layer in a sample having a thin film crystal layer and a support layer that supports the thin film crystal layer,
An excitation step of irradiating visible light and ultraviolet light as excitation light from the thin film crystal layer side;
A detection step of detecting each Raman scattered light by each excitation light;
The method includes an estimation step of estimating the distortion of the thin film crystal layer from the wavelength shift of the Raman scattered light of the ultraviolet light and estimating the state of the support layer from the wavelength and wavelength shift of the Raman scattered light of the visible light.
前記提案にかかる第2の方法は、前記第1の薄膜結晶層の歪みを測定する方法において、
前記支持層はシリコン−ゲルマニウム結晶であり、前記薄膜結晶層はストレインドシリコンであり、前記ストレインドシリコンは、通常のシリコン基盤の上に20〜500nm厚のシリコン−ゲルマニウム結晶層を生成させた支持層の上に形成された10〜30nm厚の純シリコン結晶層である。
前記提案にかかる第3の方法は、前記第1および第2の薄膜結晶層の歪みを測定する方法において、
前記紫外光の励起光は、好ましくは350〜370nmの範囲内にあり、最も好ましくは364nmである。
前記提案にかかる第4の方法は、前記第1および第2の薄膜結晶層の歪みを測定する方法において、
前記紫外光の励起光は、アルゴンイオンレーザ(364nm,351nm)、YAGレーザ第3高調波(355nm)、クリプトンイオンレーザ(351nm)から選ばれたいずれか一つである。
The second method according to the proposal is a method of measuring strain of the first thin film crystal layer,
The support layer is a silicon-germanium crystal, the thin film crystal layer is a strained silicon, and the strained silicon is a support in which a silicon-germanium crystal layer having a thickness of 20 to 500 nm is formed on a normal silicon substrate. A pure silicon crystal layer having a thickness of 10 to 30 nm formed on the layer.
The third method according to the proposal is a method of measuring strain of the first and second thin film crystal layers,
The excitation light of the ultraviolet light is preferably in the range of 350 to 370 nm, and most preferably 364 nm.
The fourth method according to the proposal is a method of measuring strain of the first and second thin film crystal layers,
The ultraviolet excitation light is any one selected from an argon ion laser (364 nm, 351 nm), a YAG laser third harmonic (355 nm), and a krypton ion laser (351 nm).
前記方法を実施するための本発明による請求項1記載の歪み測定装置は、単一波長の可視光と350〜370nmの範囲内の紫外線レーザ発振から選ばれた単一波長の紫外光をそれぞれ発生する励起光源と、試料に前記各励起光を投射する投射光学系と、前記各励起光により試料から発生する各ラマン散乱をそれぞれ分光する分光器と、前記各ラマン散乱の分光結果をそれぞれ検出し出力する検出器と、および前記検出器の出力から前記試料の表層の歪みと表層を支持する支持層の歪みの状態を演算する演算手段とを具備した歪み測定装置において、前記各ラマン散乱をそれぞれ必要な波数成分を透過させる可視・紫外切替フィルタと、可視域に分光効率が最適化された支持層用グレーティングと、紫外域に分光効率が最適化された表層用グレーティングと、を設け、照射する励起光の波長に応じ前記各フィルタとグレーティングとを切り替えて使用することを特徴とするものである。
The strain measuring device according to
本発明による請求項2記載の歪み測定装置は、請求項1記載の歪み測定装置において、 前記試料は基盤と支持層と表層である薄膜結晶層よりなり、
前記支持層はシリコン−ゲルマニウム結晶であり、前記薄膜結晶層はストレインドシリコンであり、前記ストレインドシリコンは、通常のシリコン基盤の上に20〜500nm厚のシリコン−ゲルマニウム結晶層を生成させた支持層の上に形成された10〜30nm厚の純シリコン結晶層であり、
前記紫外光の励起光は、アルゴンイオンレーザ(364nm,351nm)、YAGレーザ第3高調波(355nm)、クリプトンイオンレーザ(351nm)から選ばれたいずれか一つであることを特徴とするものである。
The strain measuring apparatus according to
The support layer is a silicon-germanium crystal, the thin film crystal layer is a strained silicon, and the strained silicon is a support in which a silicon-germanium crystal layer having a thickness of 20 to 500 nm is formed on a normal silicon substrate. A 10-30 nm thick pure silicon crystal layer formed on the layer;
The ultraviolet excitation light is any one selected from an argon ion laser (364 nm, 351 nm), a YAG laser third harmonic (355 nm), and a krypton ion laser (351 nm). is there.
本発明による請求項3記載の歪み測定装置は、請求項2記載の歪み測定装置において、前記支持層はSi(1-x) Gex (0.15≦x≦0.2)であることを特徴とするものである。 A strain measuring apparatus according to a third aspect of the present invention is the strain measuring apparatus according to the second aspect, wherein the support layer is made of Si (1-x) Ge x (0.15 ≦ x ≦ 0.2). It is a feature.
本発明による請求項4記載の歪み測定装置は、請求項1記載の歪み測定装置において、前記可視光の波長は515nmとしたことを特徴とするものである。 A strain measuring apparatus according to a fourth aspect of the present invention is the strain measuring apparatus according to the first aspect, wherein the wavelength of the visible light is 515 nm.
本発明による請求項5記載の歪み測定装置は、請求項2記載の歪み測定装置において、前記紫外光の波長は、364nmであることを特徴とするものである。
The strain measuring apparatus according to
前記方法を実施するための本発明による請求項1記載の歪み測定装置によれば、可視域に分光効率が最適化された表層用グレーティングと、紫外域に分光効率が最適化された支持層用グレーティングとを設け、照射する励起光の波長に応じ前記各フィルタとグレーティングとを切り替えて使用することにより、前述の方法を効果的に実施することができる。また高分解な歪み測定が可能となる。
According to the strain measuring apparatus according to
請求項2記載の歪み測定装置によれば、基盤と支持層と表層である薄膜結晶層よりなり、前記支持層はシリコン−ゲルマニウム結晶であり、前記薄膜結晶層はストレインドシリコンであり、前記ストレインドシリコンは、通常のシリコン基盤の上に20〜500nm厚のシリコン−ゲルマニウム結晶層を生成させた支持層の上に形成された10〜30nm厚の純シリコン結晶層である試料について、アルゴンイオンレーザ(364nm,351nm)、YAGレーザ第3高調波(355nm)、クリプトンイオンレーザ(351nm)から選ばれたいずれか一つの紫外光を励起光として使用できる。
According to the strain measuring apparatus of
請求項3記載の歪み測定装置によれば、支持層が、Si(1-x) Gex (0.15≦x≦0.2)である場合の測定ができる。 According to the strain measuring apparatus of the third aspect, it is possible to perform measurement when the support layer is Si (1-x) Ge x (0.15 ≦ x ≦ 0.2).
請求項4記載の歪み測定装置によれば、前記可視光の波長は515nmとして測定ができる。 According to the strain measuring apparatus of the fourth aspect, the wavelength of the visible light can be measured as 515 nm.
請求項5記載の歪み測定装置によれば、好ましくは364nmである紫外光の波長を用いて測定をすることができる。
また、本発明による装置によれば、前述のように前記紫外光の励起光は、好ましくは350〜370nmの範囲内にあり、最も好ましくは364nmである。実験の結果として325nmの励起では良い結果が得られなかった。351,355,および364nmの励起では良い結果を得ている。
これらから350nmに満たない領域の紫外光で励起する場合は、ラマン散乱光の強度が弱く測定に要する時間が長くなる。その結果S/N比が小さくなり、良い測定結果が得られないと考えられる。
370nmを越える領域の紫外光で励起する場合は、励起光がシリコン−ゲルマニウム結晶層に到達する結果、良い測定結果が得られないと考えられる。
According to the strain measuring apparatus of the fifth aspect, the measurement can be performed using the wavelength of ultraviolet light which is preferably 364 nm.
Further, according to the apparatus of the present invention, as described above, the excitation light of the ultraviolet light is preferably in the range of 350 to 370 nm, and most preferably 364 nm. As a result of the experiment, good results were not obtained with excitation at 325 nm. Good results have been obtained with excitation at 351, 355 and 364 nm.
When excited by ultraviolet light in a region less than 350 nm, the intensity of Raman scattered light is weak and the time required for measurement becomes long. As a result, the S / N ratio becomes small, and it is considered that good measurement results cannot be obtained.
In the case of excitation with ultraviolet light in a region exceeding 370 nm, it is considered that good measurement results cannot be obtained as a result of the excitation light reaching the silicon-germanium crystal layer.
以下本発明に係る歪み測定装置を実施するための最良の形態を説明する。
ストレインドシリコンとは、通常のシリコン基盤の上に20〜500nm厚のシリコン−ゲルマニウム結晶層を生成させ、さらにその上に10〜30nm厚の純シリコン結晶層を成長させたものである。
ゲルマニウムとシリコンは原子のサイズが異なり、規則正しく2種の原子が配列されたシリコン−ゲルマニウム結晶の上に生成した純シリコン結晶の格子間隔は歪められている。
The best mode for carrying out the strain measuring apparatus according to the present invention will be described below.
The strained silicon is obtained by forming a silicon-germanium crystal layer having a thickness of 20 to 500 nm on a normal silicon substrate and further growing a pure silicon crystal layer having a thickness of 10 to 30 nm on the silicon-germanium crystal layer.
Germanium and silicon have different atomic sizes, and the lattice spacing of a pure silicon crystal formed on a silicon-germanium crystal in which two kinds of atoms are regularly arranged is distorted.
結晶のラマンスペクトルは結晶に歪がかかったとき、それが現れる波数位置が偏移し、偏移量は歪の程度と相関するから、この測定はストレインドシリコン結晶の歪の状態を知り、それの半導体材料としての品質を評価する有力な手段となる。
ラマンスペクトルは、試料にある一定波長の光を照射したとき、試料の分子や結晶格子の振動などとの干渉により、照射波長とはわずかに異なる一連の光を試料が散乱光として発する、その波数差のスペクトルのことであるが、照射光の波数値が変わっても、すなわち紫外光で照射しても赤外光で照射しても、得られる波数差スペクトルは変わらない。
Since the Raman spectrum of a crystal is strained in the crystal, the wave number position where it appears shifts, and the amount of shift correlates with the degree of strain, so this measurement knows the strain state of the strained silicon crystal and This is an effective means for evaluating the quality of semiconductor materials.
The Raman spectrum is the wave number of the sample that emits a series of light slightly scattered from the irradiation wavelength as scattered light due to interference with sample molecules and crystal lattice vibrations when the sample is irradiated with light of a certain wavelength. Although it is a difference spectrum, the wave number difference spectrum obtained does not change even if the wave value of the irradiation light changes, that is, irradiation with ultraviolet light or infrared light.
10〜30nmと、極端に薄いストレインドシリコン結晶層のラマンスペクトルを測定するときに照射する光の波長の選択は重要である。400nm以上の可視光は最表面のストレインドシリコン層を通り抜け、その下のシリコン−ゲルマニウム層に到達するので、この波長の励起光を最表層のラマンスペクトル測定に利用することはできない。
本件発明者は、364nmのAr+レーザーの光が、10〜30nmの厚みをもつストレインドシリコン結晶層の測定に最適であることを見出した。測定結果の例を図3に示す。ヘリウム−カドミウムイオンレーザー(325nm)で照射したときのラマンスペクトルの約100倍の強度が得られている。
The selection of the wavelength of light to be irradiated when measuring the Raman spectrum of an extremely thin strained silicon crystal layer of 10 to 30 nm is important. Visible light of 400 nm or more passes through the outermost strained silicon layer and reaches the silicon-germanium layer below it, so that excitation light of this wavelength cannot be used for the measurement of the Raman spectrum of the outermost layer.
The present inventor has found that light of 364 nm Ar + laser is optimal for measurement of a strained silicon crystal layer having a thickness of 10 to 30 nm. An example of the measurement result is shown in FIG. An intensity of about 100 times the Raman spectrum when irradiated with a helium-cadmium ion laser (325 nm) is obtained.
図1は、本発明によるラマン分光法による薄膜結晶層の歪み測定方法を実施するための装置のブロック図である。励起光源部は、可視光と紫外光を励起光として共通光軸で発生する光源である。可視光源1として515nmの可視光を発するアルゴンイオンレーザを用いている。紫外光源2は364nmの紫外光を発するアルゴンイオンレーザである。
これら可視および紫外光の光路にはそれぞれのレーザが発振する主波長光のみを透過するフィルタ24,25および測定時に開閉するシャッタ26,27を設け、寄生光の除去と不要波長光照射による試料の温度上昇を防いでいる。
可視光はダイクロイックミラー3を透過し、ミラー5によって反射される。紫外光はミラー4およびダイクロイックミラー3によって反射され、可視光と同一光路をとる。
FIG. 1 is a block diagram of an apparatus for carrying out a method for measuring strain of a thin film crystal layer by Raman spectroscopy according to the present invention. The excitation light source unit is a light source that generates visible light and ultraviolet light as excitation light on a common optical axis. As the
These visible and ultraviolet light paths are provided with
Visible light passes through the
フィルタを介して供給される励起光源部からの光は顕微鏡室7内に入射させられる。顕微鏡室7には歪みを有する薄膜結晶層(以下試料)と前記試料を支持する試料ステージが設けられてている。顕微鏡室7に導入されたレーザ光はダイクロイックミラー8により反射され、反射鏡9により試料用顕微鏡の光軸と一致させられており、試料用顕微鏡の対物レンズ10によって試料11の表面に焦点を結ぶ。
試料は前後左右に移動可能な試料ステージ12に載っており、試料表面の任意の点の局所分析が可能である。試料表面の観察のため、小型CCDカメラ13と、観察時にのみ光路に挿入してレーザ光入射点像をカメラに導く可動式ダイクロイックミラー14が設けられている。
Light from the excitation light source unit supplied through the filter is incident on the
The sample is placed on a sample stage 12 that can move back and forth and right and left, and local analysis of any point on the sample surface is possible. For observation of the sample surface, there are provided a small CCD camera 13 and a movable
試料11上のレーザ光入射点に発したラマン散乱光は対物レンズ10によって集光され、入射するレーザ光と逆方向に進み、ダイクロイックミラー8を透過直進して顕微鏡室7外に導かれる。
可視・紫外切替フィルタ15により必要な波数成分が透過させられて、反射鏡16、フォーカシングレンズ17を経て分光器18に入射する。
この分光器18の光学配置はコリメータ鏡19、カメラ鏡20を有する通常のツェルニーターナー型のものである。
可視域に分光効率が最適化されたグレーティング21および紫外域に最適化されたグレーティング22を内蔵しており、照射するレーザ光の波長に応じ切り替えて使用する。分光されたラマン散乱光は、液体窒素による冷却装置を備えた高感度CCD検出器23により、スペクトルの電気信号に変換されて次段の信号処理系に送られる。
The Raman scattered light emitted from the laser beam incident point on the sample 11 is collected by the
A necessary wave number component is transmitted by the visible / ultraviolet switching filter 15 and enters the
The optical arrangement of the
A grating 21 whose spectral efficiency is optimized in the visible region and a grating 22 which is optimized in the ultraviolet region are built in, and are switched according to the wavelength of the laser beam to be irradiated. The spectrally scattered Raman scattered light is converted into an electrical signal of a spectrum by a high
前記装置を用いて二つの試料についてラマンスペクトルの測定をおこなった。
なお前記試料の他に基盤そのものに相当するSi基盤を準備して基準(リファランス)として使用した。図2は可視光励起における基準(リファランス)と、試料1、試料2のラマンスペクトルのプロファイル、図3は紫外光励起における基準(リファランス)と、試料1、試料2のラマンスペクトルのプロファイルを示している。
各図において、(1),(4)はリファランスのラマンスペクトル、(2),(3)はSi−Geのラマンスペクトル、(5),(6)はトップシリコンのラマンスペクトルのプロファイルをそれぞれ示す。それぞれの実施例のラマンスペクトルについて説明し、後にまとめて考察する。
Using the apparatus, Raman spectra were measured for two samples.
In addition to the sample, a Si substrate corresponding to the substrate itself was prepared and used as a reference. FIG. 2 shows a reference (reference) in visible light excitation and Raman spectrum profiles of
In each figure, (1) and (4) are reference Raman spectra, (2) and (3) are Si-Ge Raman spectra, and (5) and (6) are top silicon Raman spectrum profiles, respectively. . The Raman spectrum of each example will be described and discussed later.
Si基盤(ウエハ)上に下記のとおりの厚さのSi−Geを形成しその上にトップシリコン薄膜を形成した第1の試料
トップシリコン層 25nm
Si(1-x) Gex (x=0.15) 400nm
Si基盤 0.75mm
Si−Ge層のラマンスペクトル:
波長515nmの可視光による励起により波数位置511cm-1にピークを得た(図2の(2)参照)。
トップシリコン層のラマンスペクトル:
波長364nmの紫外光による励起により波数位置516cm-1にピークを得た(図3の(5)参照)。
First sample top silicon layer having a top silicon thin film formed on a Si-Ge having a thickness as described below on a Si substrate (wafer) 25 nm
Si (1-x) Ge x (x = 0.15) 400 nm
Si base 0.75mm
Raman spectrum of Si-Ge layer:
A peak was obtained at a wave number position of 511 cm −1 by excitation with visible light having a wavelength of 515 nm (see (2) in FIG. 2).
Raman spectrum of top silicon layer:
A peak was obtained at a wave number position of 516 cm −1 by excitation with ultraviolet light having a wavelength of 364 nm (see (5) in FIG. 3).
Si基盤(ウエハ)上に下記のとおりの厚さのSi−Geを形成しその上にトップシリコン薄膜を形成した第2の試料
トップシリコン層 21nm
Si(1-x) Gex (x=0.2) 400nm
Si基盤 0.75mm
Si−Ge層のラマンスペクトル:
波長515nmの可視光による励起により波数位置507cm-1にピークを得た(図2の(3)参照)。
トップシリコン層のラマンスペクトル:
波長364nmの紫外光による励起により波数位置514cm-1にピークを得た(図3の(6)参照)。
Second sample top silicon layer having a top silicon thin film formed on a Si-Ge having a thickness as follows on a Si substrate (wafer) 21 nm
Si (1-x) Ge x (x = 0.2) 400 nm
Si base 0.75mm
Raman spectrum of Si-Ge layer:
A peak was obtained at a wavenumber position of 507 cm −1 by excitation with visible light having a wavelength of 515 nm (see (3) in FIG. 2).
Raman spectrum of top silicon layer:
A peak was obtained at a wave number position of 514 cm −1 by excitation with ultraviolet light having a wavelength of 364 nm (see (6) in FIG. 3).
ストレインドシリコンにおいて、引っ張り歪みの場合には無歪みのものに対して、低波数側にシフトすることが知られている。実施例2の試料のストレインドシリコンの方が引っ張り歪みが大きいことを示している。 In strained silicon, it is known that in the case of tensile strain, it shifts to a lower wave number side than unstrained one. It shows that the strained silicon of the sample of Example 2 has a larger tensile strain.
図2は前述の装置を用い、アルゴンイオンレーザの波長515nmの可視光を照射光源として測定したラマンスペクトルである。
可視光励起における第1の試料,第2の試料と基準シリコンバルク(基盤相当)のラマンスペクトルを比べるとスペクトル(1)は純シリコンのもので、Si−Siの格子振動が波数位置521cm-1に大きなピークとして現れている。スペクトル(2)およびスペクトル(3)は、それぞれ試料1(ゲルマニウム含有率15%)と試料2(ゲルマニウム含有率20%)のスペクトルである。
FIG. 2 is a Raman spectrum measured using the above-mentioned apparatus and using an argon ion laser with visible light having a wavelength of 515 nm as an irradiation light source.
Comparing the Raman spectra of the first sample, the second sample, and the reference silicon bulk (corresponding to the base) in excitation with visible light, the spectrum (1) is that of pure silicon, and the lattice vibration of Si—Si is at the
スペクトル(2)の511cm-1、スペクトル(3)の507cm-1のピークは、いづれも最表面に形成され歪を持ったトップシリコン層に由来するものではなく、支持層のシリコン−ゲルマニウム混合結晶中のSi−Si結合の格子振動によるものであって、トップシリコン層によるピークはスペクトル(2)では516cm-1に、スペクトル(3)では514cm-1にそれぞれ分離不十分な、小さなショールダーとして現れている。
トップシリコン層の厚みが薄く、515nmのレーザ光はこれを容易に透過することからこのような測定結果となり、可視域波長光でトップシリコン層のスペクトルのみを測定することはできず、専ら各試料のSi−Ge層のスペクトルを得ている。
511cm -1 of the spectrum (2), the peak of 507cm -1 spectral (3), Izure also not derived from the top silicon layer having a strain is formed on the outermost surface, the silicon of the support layer - germanium mixed crystal It is by lattice vibration of Si-Si bonds in a peak by the top silicon layer to 516cm -1 in the spectrum (2), spectrum (3) in a respective separation sufficient to 514cm -1, the small shawl loaders Appears.
Since the thickness of the top silicon layer is thin and 515 nm laser light is easily transmitted, such a measurement result is obtained, and only the spectrum of the top silicon layer cannot be measured with visible wavelength light. The spectrum of the Si-Ge layer is obtained.
図3は照射光源を364nmのアルゴンイオンレーザに切り替えて得られたスペクトルである。スペクトル(4)、(5)、(6)はそれぞれスペクトル(1)、(2)、(3)に対応するものであり、スペクトル(5)、(6)のピーク波数位置は516cm-1、514cm-1と、スペクトル(2)、(3)のショールダーの波数位置と同じである。
スペクトル(2)の511cm-1やスペクトル(3)の507cm-1のピークはスペクトル(5)、スペクトル(6)には現れず、照射した紫外光が最表層以下に浸透していないことを示している。
FIG. 3 is a spectrum obtained by switching the irradiation light source to a 364 nm argon ion laser. The spectra (4), (5), and (6) correspond to the spectra (1), (2), and (3), respectively, and the peak wavenumber positions of the spectra (5) and (6) are 516 cm −1 , 514 cm −1 , which is the same as the wave number position of the Schoulder in the spectra (2) and (3).
Spectrum Spectrum (5) is the peak of 507cm -1 of 511cm -1 and spectrum (3) (2), does not appear in the spectrum (6), indicates that the ultraviolet light irradiation does not penetrate below the outermost layer ing.
薄膜層の歪み、例えばストレインドシリコン層の「応力測定」などの研究開発に、または半導体産業で製品の「品質評価」に、広く利用することができる。 It can be widely used for research and development such as strain measurement of a thin film layer, such as “stress measurement” of a strained silicon layer, or “quality evaluation” of a product in the semiconductor industry.
1 可視光源
2 紫外光源
3 ダイクロイックミラー
4,5 ミラー
7 顕微鏡室
8 ダイクロイックミラー
9 反射鏡
10 対物レンズ
11 試料
12 試料ステージ
13 CCDカメラ
14 ダイクロイックミラー
15 フィルタ
16 反射鏡
17 フォーカシングレンズ
18 分光器
19 コリメータ鏡
20 カメラ鏡
21,22 グレーティング
23 CCD検出器
24 可視光透過フィルタ
25 紫外光透過フィルタ
26 可視光用シャッタ
27 紫外光用シャッタ
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記各ラマン散乱をそれぞれ必要な波数成分を透過させる可視・紫外切替フィルタと、 可視域に分光効率が最適化された支持層用グレーティングと、
紫外域に分光効率が最適化された表層用グレーティングと、を設け、
照射する励起光の波長に応じ前記各フィルタとグレーティングとを切り替えて使用することを特徴とする歪み測定装置。 An excitation light source for generating single-wavelength ultraviolet light selected from single-wavelength visible light and ultraviolet laser oscillation within a range of 350 to 370 nm, a projection optical system for projecting each excitation light onto a sample, and A spectroscope for spectroscopically analyzing each Raman scattering generated from the sample by each excitation light, a detector for detecting and outputting a spectroscopic result of each Raman scattering , and a distortion of the surface layer of the sample from the output of the detector In a strain measuring apparatus comprising a computing means for computing the strain state of the support layer that supports the surface layer,
Visible / ultraviolet switching filter that transmits the necessary wave components of each of the Raman scattering, and a grating for a support layer with spectral efficiency optimized in the visible region,
A surface grating with optimized spectral efficiency in the ultraviolet region, and
A strain measuring apparatus, wherein the filters and the gratings are switched and used according to the wavelength of the excitation light to be irradiated.
前記試料は基盤と支持層と表層である薄膜結晶層よりなり、
前記支持層はシリコン−ゲルマニウム結晶であり、前記薄膜結晶層はストレインドシリコンであり、前記ストレインドシリコンは、通常のシリコン基盤の上に20〜500nm厚のシリコン−ゲルマニウム結晶層を生成させた支持層の上に形成された10〜30nm厚の純シリコン結晶層であり、
前記紫外光の励起光は、アルゴンイオンレーザ(364nm,351nm)、YAGレーザ第3高調波(355nm)、クリプトンイオンレーザ(351nm)から選ばれたいずれか一つであることを特徴とする歪み測定装置。 The distortion measuring device according to claim 1,
The sample consists of a thin film crystal layer which is a base, a support layer and a surface layer,
The support layer is a silicon-germanium crystal, the thin film crystal layer is a strained silicon, and the strained silicon is a support in which a silicon-germanium crystal layer having a thickness of 20 to 500 nm is formed on a normal silicon substrate. A 10-30 nm thick pure silicon crystal layer formed on the layer;
The ultraviolet excitation light is one selected from an argon ion laser (364 nm, 351 nm), a YAG laser third harmonic (355 nm), and a krypton ion laser (351 nm). apparatus.
前記支持層はSi(1-x) Gex (0.15≦x≦0.2)であることを特徴とする歪み測定装置。 The distortion measuring device according to claim 2, wherein
The strain measuring apparatus, wherein the support layer is made of Si (1-x) Ge x (0.15 ≦ x ≦ 0.2).
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06347405A (en) * | 1993-06-10 | 1994-12-22 | Hitachi Ltd | Raman spectrum measuring device and its method |
JPH085471A (en) * | 1994-06-16 | 1996-01-12 | Hitachi Ltd | Method and device for measuring stress |
JP2001311662A (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-09 | Horiba Ltd | Spectral device |
JP2001356009A (en) * | 2000-06-15 | 2001-12-26 | Olympus Optical Co Ltd | Film thickness monitoring meter |
JP2002174511A (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-21 | Mitsubishi Materials Silicon Corp | Method and apparatus for measuring strain quantity of strained semiconductor layer |
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06347405A (en) * | 1993-06-10 | 1994-12-22 | Hitachi Ltd | Raman spectrum measuring device and its method |
JPH085471A (en) * | 1994-06-16 | 1996-01-12 | Hitachi Ltd | Method and device for measuring stress |
JP2001311662A (en) * | 2000-04-28 | 2001-11-09 | Horiba Ltd | Spectral device |
JP2001356009A (en) * | 2000-06-15 | 2001-12-26 | Olympus Optical Co Ltd | Film thickness monitoring meter |
JP2002174511A (en) * | 2000-12-07 | 2002-06-21 | Mitsubishi Materials Silicon Corp | Method and apparatus for measuring strain quantity of strained semiconductor layer |
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