JP4644589B2 - Negative ion water production method and negative ion water - Google Patents
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Description
本発明は、マイナスイオン水の製造方法、及び、マイナスイオン水に関する。 The present invention relates to a method for producing negative ion water and negative ion water.
従来より、化粧品、医薬部外品、医薬品等の製剤組成物の調製には、その用途に応じて、水道水、井戸水、湧水、精製水、その他の様々な種類の水（以下「調製水」とよぶ）が使用されている。また、製剤組成物の調製には、有機物質の生理活性を利用して調整を行うため、様々な種類の有機物質が使用されている。利用される有機物質としては、動物の臓器や、植物の葉、花、茎及び根等の天然素材から抽出される抽出物を始めとして、水溶性又は油溶性を問わず様々な種類のものがある。 Conventionally, preparations of pharmaceutical compositions such as cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals are made according to their use, such as tap water, well water, spring water, purified water, and various other types of water (hereinafter “prepared water”). ") Is used. In addition, various types of organic substances are used for the preparation of the pharmaceutical composition in order to make adjustment using the physiological activity of the organic substances. Various organic substances can be used, including extracts from natural materials such as animal organs, plant leaves, flowers, stems and roots, regardless of whether they are water-soluble or oil-soluble. is there.
そのため、製剤組成物を長期間保存すると、調製の際に使用した調製水及び有機物質を原因とする微生物やカビが発生するので、製剤組成物には、様々な種類の殺菌剤や防腐剤が混入されている。 Therefore, if the pharmaceutical composition is stored for a long period of time, microorganisms and molds are generated due to the preparation water and organic substances used in the preparation. Therefore, various types of fungicides and preservatives are included in the pharmaceutical composition. It is mixed.
しかし、製剤組成物に混入されている殺菌剤や防腐剤の中には、皮膚に対する安全性が充分に確認されているとは言い難いものもある。そのため、これらの殺菌剤や防腐剤が混入されている調剤組成物を使用した使用者が、皮膚刺激反応やアレルギー反応を引き起こす可能性があった。 However, some of the bactericides and preservatives mixed in the pharmaceutical composition cannot be said to be sufficiently safe for the skin. Therefore, a user who uses a preparation composition in which these bactericides and preservatives are mixed may cause a skin irritation reaction or an allergic reaction.
そのため、殺菌剤や防腐剤を一切使用しないことも考えられるが、殺菌剤や防腐剤を混入しないと、上述したように調製の際に使用した調製水及び有機物質を原因とする微生物やカビが発生するので、製剤組成物は一週間程度の短い期間しか使用することができなかった。 Therefore, it is conceivable that no bactericides or preservatives are used, but if no bactericides or preservatives are mixed, microorganisms and molds caused by the prepared water and organic substances used in the preparation as described above As a result, the pharmaceutical composition could only be used for a period as short as a week.
そこで、本発明では、使用者にとって安全であり、かつ、長期保存もできる製剤組成物を調製可能なマイナスイオン水の製造方法、及び、この製造方法により製造されたマイナスイオン水を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention provides a method for producing negative ion water that can prepare a pharmaceutical composition that is safe for the user and can be stored for a long period of time, and negative ion water produced by this production method. Objective.
上記目的を達成するための請求項１記載の発明は、マイナスイオン水の製造方法であって、脱酸素処理を行って純水の溶存酸素を１ｐｐｍ以下にする脱酸素工程と、この脱酸素工程により脱酸素処理を行った前記純水を電気分解する電気分解工程と、この電気分解工程により電気分解された前記純水のうち、陰極室側の前記純水を密閉された安定化槽内で 圧力をかける安定化工程とを経て、前記純水を処理したマイナスイオン水を製造することを特徴とする。 The invention according to claim 1 for achieving the above object is a method for producing negative ion water, wherein a deoxygenation step is performed by deoxygenating to reduce dissolved oxygen of pure water to 1 ppm or less, and this deoxygenation step An electrolysis step of electrolyzing the pure water that has been subjected to deoxygenation treatment, and among the pure water electrolyzed by the electrolysis step, the pure water on the cathode chamber side is sealed in a sealed stabilization tank. The negative ion water which processed the said pure water is manufactured through the stabilization process which applies a pressure, It is characterized by the above-mentioned.
この製造方法により製造されたマイナスイオン水は、各種実験により、長期間安定的に高いアルカリ性が維持されるため殺菌能力が継続的に維持されることが分かった。また、このマイナスイオン水は、人体に触れると高いアルカリ性を維持する性能が失われ、人体に安全な状態になることが分かった。 The negative ion water produced by this production method has been found by various experiments to maintain its sterilizing ability continuously because it maintains a high alkalinity for a long period of time. It was also found that the negative ion water loses its ability to maintain high alkalinity when touched by the human body, and is safe for the human body.
従って、本発明の製造方法により製造されたマイナスイオン水を用いれば、このマイナスイオン水が微生物やカビの発生を防止するので、長期間保存可能な製剤組成物を調製することができる。 Therefore, if the negative ion water produced by the production method of the present invention is used, the negative ion water prevents the generation of microorganisms and molds, so that a pharmaceutical composition that can be stored for a long period of time can be prepared.
また、本発明の製造方法により製造されたマイナスイオン水を用いれば、このマイナスイオン水は人体に触れると、人体にとって安全な状態になるので、使用者にとって安全な製剤組成物を調製することができる。 In addition, if negative ion water produced by the production method of the present invention is used, the negative ion water becomes safe for the human body when touched by the human body, so that it is possible to prepare a pharmaceutical composition safe for the user. it can.
その他、本発明の製造方法により製造されたマイナスイオン水は、他のマイナスイオン水等に比べ、洗浄力や帯電防止効果、消臭効果に優れた特性を有する。
次に、請求項２に記載したマイナスイオン水は、脱酸素処理を行って純水の溶存酸素を１ｐｐｍ以下にし、この純水を電気分解し、さらに、電気分解された前記純水のうち、陰極室側の前記純水を密閉された安定化槽内で圧力をかけて製造されたことを特徴とする。
In addition, the negative ionic water produced by the production method of the present invention has characteristics superior in detergency, antistatic effect, and deodorizing effect compared to other negative ionic water and the like.
Next, the negative ion water described in claim 2 is subjected to deoxygenation treatment to reduce dissolved oxygen of pure water to 1 ppm or less, electrolyze the pure water, and among the electrolyzed pure water, The pure water on the cathode chamber side is manufactured by applying pressure in a sealed stabilization tank.
このマイナスイオン水は、上記製造方法で製造されたマイナスイオン水と同様の作用効果を発揮する。
尚、脱酸素処理は、イオン交換膜法等どのような方法で脱酸素処理を行ってもよい。
This negative ion water exhibits the same effects as the negative ion water produced by the above production method.
The deoxygenation treatment may be performed by any method such as an ion exchange membrane method.
また、安定化槽内で純水にかける圧力は、４ｋｇ／ｃｍ2 以上であることが好ましく、１２ｋｇ／ｃｍ2 以上であることがより好ましい。 Further, the pressure applied to pure water in the stabilization tank is preferably 4 kg / cm 2 or more, and more preferably 12 kg / cm 2 or more.
次に、本発明が適用された実施形態について説明する。
ここで、図１は、本実施形態のマイナスイオン水の製造工程を説明するための模式図である。
Next, an embodiment to which the present invention is applied will be described.
Here, FIG. 1 is a schematic diagram for explaining the production process of negative ion water of the present embodiment.
図１に示すように、本実施形態のマイナスイオン水の製造方法では、３つの工程を経て、純水からマイナスイオン水を製造する。
第１の工程である脱酸素工程１では、イオン交換膜を用いて、純水中の溶存酸素の濃度を１ｐｐｍ以下に落とす脱酸素処理を行う。
As shown in FIG. 1, in the method for producing negative ion water of this embodiment, negative ion water is produced from pure water through three steps.
In the deoxygenation process 1 which is the first process, deoxygenation treatment is performed using an ion exchange membrane to reduce the concentration of dissolved oxygen in pure water to 1 ppm or less.
第２の工程である電気分解工程２では、脱酸素処理を行った純水中に電極を配して純水を電気分解し、マイナスの電極が配された陰極室側の純水を取り出す電気分解処理を行う。 In the electrolysis process 2, which is the second process, an electrode is disposed in the deoxygenated pure water to electrolyze the pure water, and the cathode chamber-side pure water in which the negative electrode is disposed is taken out. Perform disassembly.
第３の工程である安定化工程３では、電気分解工程により電気分解された前記純水のうち、陰極室側の純水を密閉された安定化槽内で４ｋｇ／ｃｍ2 の圧力をかけた状態で２〜３日寝かせる安定化処理を実行する。尚、安定化処理で純水にかける圧力は少なくとも４ｋｇ／ｃｍ2 以上あるとよく、より好ましくは１２ｋｇ／ｃｍ2であるとよい。
In the
そして、この３つの製造工程を経て得られたマイナスイオン水について以下のような実験を行った。
＜実験例１（本実施形態のマイナスイオン水の経時安定性）＞
試験液１は、本実施形態のマイナスイオン水であり、試験液２は、レドックス株式会社製、商品名：レドックスウォータータイプＩＳ‘生成機）というマイナスイオン水で、試験液３は、アマノ株式会社製、商品名：電解洗浄水精製装置Σ３０００というマイナスイオン水である。そして、本実験では、これらの試験液を１００ｍｌの透明ガラス瓶に注いで満水の状態とした。そして、これらの試験液を室温にて開放放置し、そのｐＨ変化、酸化還元電位（ＯＲＰ）の変化、及び、外観変化を所定時間毎に測定した。また密閉した状態でも同様の測定を行った。
And the following experiment was conducted about the negative ion water obtained through these three manufacturing processes.
<Experimental Example 1 (Negative Ionized Water Stability over Time of the Present Embodiment)>
The test liquid 1 is negative ion water of the present embodiment, the test liquid 2 is negative ion water called “Redox Water Type IS ′ generator” manufactured by Redox Corporation, and the
外観観察では、３者間に有意の差は認められなかったが、ｐＨ変化および酸化還元電位（ＯＲＰ）変化は表１に示されている通り、本実施形態のマイナスイオン水のｐＨが開放して放置したものについては７２時間放置しても１０に保たれていた一方で、他社品のｐＨは１０を下回っている。また、密閉したものについては、本実施形態のマイナスイオン水は７２時間放置してもｐＨが１２．２に維持されていた一方で、他社品のｐＨは１０を下回った。 In the appearance observation, no significant difference was observed between the three, but as shown in Table 1, the pH change and the oxidation-reduction potential (ORP) change were released when the pH of the negative ion water of this embodiment was released. For those that were left unattended, they were kept at 10 even after being left for 72 hours, while the pH of other companies' products was below 10. As for the sealed one, the pH of the negative ion water of this embodiment was maintained at 12.2 even after being left for 72 hours, while the pH of the other company's product was lower than 10.
このことから、本実施形態のマイナスイオン水は、イオン化によって物理的に電子が過剰な状態が長期間安定的に維持されることが実証された。微生物である菌類（グラム陰性菌、グラム陽性菌、黴等）は高アルカリ性域では繁殖できないことが知られている。そのため、本実施形態のマイナスイオン水は殺菌効果があることが予想される。そこで、次に本実施形態のマイナスイオン水の制菌作用について実験を行った。
＜試験例２（本実施形態のマイナスイオン水の制菌作用）＞
試験液１は、本実施形態のマイナスイオン水であり、試験液２は、レドックス株式会社製、商品名：レドックスウォータータイプＩＳ‘生成機という減菌精製水である。試験方法としては、一般的に使用されている"平板培養法"を使用し、保存温度は２５℃に設定し、培養に用いるシャーレの中に、試験液１及び２及び各種菌を注入し、所定時間毎に生菌数を計数した。下記表２はその試験結果を示している。用いた菌は、大腸菌、緑膿菌、サルモネラ菌、黄色ブドウ球菌、ＭＲＳＡ（メチシリン・レジスタント・スタヒロコッカス・アウレウスの略語で、メチシリン（抗生物質の名称）に耐性を獲得した黄色ブドウ球菌を意味する）、腸炎ビブリオである。
From this, it was proved that the negative ion water of the present embodiment stably maintains a state where electrons are physically excessive by ionization for a long period of time. It is known that fungi that are microorganisms (gram-negative bacteria, gram-positive bacteria, sputum, etc.) cannot reproduce in highly alkaline areas. Therefore, the negative ion water of this embodiment is expected to have a bactericidal effect. Then, it experimented about the bactericidal action of the negative ion water of this embodiment next.
<Test example 2 (antibacterial action of negative ion water of this embodiment)>
The test liquid 1 is negative ion water of the present embodiment, and the test liquid 2 is sterilized and purified water made by Redox Co., Ltd., trade name: redox water type IS ′ generator. As a test method, a generally used “plate culture method” is used, the storage temperature is set to 25 ° C., and test solutions 1 and 2 and various bacteria are injected into a petri dish used for culture, The number of viable bacteria was counted every predetermined time. Table 2 below shows the test results. The bacteria used are Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella, Staphylococcus aureus, MRSA (methicillin resistant Stahirococcus aureus, meaning Staphylococcus aureus that has acquired resistance to methicillin (antibiotic name)) Yes, Vibrio parahaemolyticus.
試験液２では、２４時間経過しても菌が生きており、ＭＲＳＡに至っては、４倍に増加しているが、本実施形態のマイナスイオン水である試験液１が注入されたシャーレでは、何れの菌に対しても、６時間を経過した時点で生菌数が０となった。 In the test solution 2, the bacteria are still alive even after 24 hours, and the MRSA has increased by a factor of 4, but in the petri dish into which the test solution 1 that is the negative ion water of this embodiment is injected, For all the bacteria, the number of viable bacteria became 0 when 6 hours passed.
このことから、本実施形態のマイナスイオン水は、微生物やカビ等の発生が長期間安定的に抑制されるが実証された。
＜試験例３（急性毒性試験）＞
本実施形態のマイナスイオン水の急性毒性試験としてヒメダカに対する魚毒性試験を実施した。試験条件は以下の通りである。
試 験 魚 ：ヒメダカ（平均体長３．０ｃｍ、平均体重０．２４ｇ）
順化条件 ：試験前１４日間、（自然放置により残留塩素を除去した水道水（ｐＨ７．９）、水温 ：２３±１℃ 照明 ：１４時間／日で飼育して順化させた。尚、順化期間中の試験魚の死亡率は５％以下であった）
群魚数 ：１０尾、水温 ：２３±１℃、照明 ：１４時間／日
試験容器 ：丸形ガラス製水槽
希 釈 水 ：自然放置により残留塩素を除去した水道水（ｐＨ７．９）
試験水の調製 ：本実施形態のマイナスイオン水を希釈水に添加して、１，０００−１００，０００ｐｐｍの試験水を調製した。
測 定 ：各試験水における試験魚の挙動を観察し、２４、４８、７２及び９６時間後の死亡数を記録した。
結 果 ：いずれの試験水でも死亡例は０であった。従って、０％死亡率は１００，０００ｍｇ／ｌ以上であり、体重当りでは、２１８，３４１ｇ／ｌ以上となるので、本実施形態のマイナスイオン水は実質的には毒性を呈さないことが立証された。
＜試験例４（洗浄力試験）＞
試験水１は、本実施形態のマイナスイオン水、試験液２は、レドックス株式会社製、商品名：レドックスウォータータイプＩＳ‘生成機というマイナスイオン水で、試験液３は、アマノ株式会社製、商品名：電解洗浄水精製装置Σ３０００というマイナスイオン水である。また、界面活性剤を主体とする市販の台所用洗剤を標準品として、これらの試験液の洗浄力をＪＩＳ Ｋ３３６２（合成洗剤試験方法）の７．２（台所用合成洗剤）の洗浄力評価法に準じて比較評価した。具体的には、標準汚れ（牛脂・大豆油・モノオレイン及びオイルレッドの混合物）を付着させたガラス片を装着した洗浄力試験器（回転数２５０±１０ｒｐｍ）を使用して３分間洗浄した後、１分間濯ぎを行い、次いで室温で１昼夜風乾した。ガラス片をクロロホルム溶液に浸し、クロロホルム溶液の赤色の程度（汚れ落ちの程度）を標準品により処理した場合と目視で比較することにより評価を行った。
From this, it was demonstrated that the negative ion water of this embodiment can stably suppress the generation of microorganisms and molds for a long period of time.
<Test Example 3 (Acute toxicity test)>
As an acute toxicity test of negative ion water of the present embodiment, a fish toxicity test was conducted for Himedaka. The test conditions are as follows.
Test fish: Himedaka (average body length 3.0 cm, average body weight 0.24 g)
Condition of acclimatization: For 14 days before the test (tap water (pH 7.9) from which residual chlorine was removed by natural standing), water temperature: 23 ± 1 ° C. lighting: bred and acclimatized at 14 hours / day. The mortality rate of the test fish during the conversion period was less than 5%)
Number of fish: 10 fish, water temperature: 23 ± 1 ° C, lighting: 14 hours / day Test vessel: round glass water tank Diluted water: tap water from which residual chlorine has been removed by natural standing (pH 7.9)
Preparation of test water: The negative ion water of this embodiment was added to dilution water, and 1,000-100,000 ppm test water was prepared.
Measurement: The behavior of the test fish in each test water was observed, and the number of deaths after 24, 48, 72 and 96 hours was recorded.
Results: No deaths occurred in any test water. Therefore, the 0% mortality rate is 100,000 mg / l or more, and it is 218,341 g / l or more per body weight. Therefore, it is proved that the negative ion water of the present embodiment is not substantially toxic. It was.
<Test Example 4 (Detergency Test)>
Test water 1 is negative ion water of the present embodiment, test liquid 2 is a redox water product manufactured by Redox Co., Ltd., trade name: Redox Water Type IS ′ generator, and test liquid 3 is a product manufactured by Amano Co., Ltd. Name: Electrolytic cleaning water refining device Σ3000 is negative ion water. In addition, using a commercially available kitchen detergent mainly composed of a surfactant as a standard product, the cleaning power of these test solutions is determined according to JIS K3362 (Synthetic detergent test method) 7.2 (Synthetic detergent for kitchen). Comparative evaluation was made according to the above. Specifically, after washing for 3 minutes using a detergency tester (rotation speed 250 ± 10 rpm) equipped with a glass piece to which standard dirt (a mixture of beef tallow, soybean oil, monoolein and oil red) is attached Rinse for 1 minute, then air dry at room temperature for 1 day. The glass piece was immersed in a chloroform solution, and evaluation was performed by visually comparing the degree of redness (degree of dirt removal) of the chloroform solution with a standard product.
表３に示すように、試験液２及び３は、クロロホルム溶液の色が標準液より濃く、洗浄力が劣ることが判明したが、本実施形態のマイナスイオン水である試験液１は標準液と殆ど差がない洗浄力を有することが判明した。
＜試験例５（帯電防止効果）＞
ＪＩＳ Ｌ０２１７に規定する洗い方番号１０３に準じて、洗い−濯ぎ−脱水−自然乾燥を行った試料（ポリエステル１００％）に、試料水（試験液１は本実施形態のマイナスイオン水、試験液２は、レドックス株式会社製、商品名：レドックスウォータータイプＩＳ‘生成機というマイナスイオン水で、試験液３は、アマノ株式会社製、商品名：電解洗浄水精製装置Σ３０００というマイナスイオン水、試験液４は純水である。）を２０ｍｌ／ｍ2吹きつけて、１時間熱風（７０℃）乾燥した。その後２４時間調湿し（温度２０±５℃、相対湿度４０％以下）、ポリエチレン袋に封入し試料の調製を行った。試料を回転式摩擦装置に入れ、６０±１０℃のドラムで１５分間運転した。絶縁性手袋でドラムより試料を取り出し、帯電電荷量測定装置のファラデーゲージに投入し、電位差計の数値Ｖ（ｖ）を読み、帯電電荷量Ｑ（Ｃ）を求めた。なお、試料に帯電している静電気は、１回ごとに自己放電式除電器を用いて除電した。
As shown in Table 3, the
<Test Example 5 (Antistatic Effect)>
In accordance with the washing method number 103 defined in JIS L0217, a sample water (100% polyester) subjected to washing-rinsing-dehydration-natural drying was added to sample water (test solution 1 is negative ion water of this embodiment, test solution 2). Is made by Redox Co., Ltd., trade name: Redox water type IS 'generator, negative ionic water,
この表４に示されている通り、本実施形態のマイナスイオン水は、他の試験液に比べて、帯電防止効果において優れていることが判明した。
＜試験例６（消臭効果）＞
試料水（試験液１は本実施形態のマイナスイオン水、試験液２は、レドックス株式会社製、商品名：レドックスウォータータイプＩＳ‘生成機というマイナスイオン水で、試験液３は、アマノ株式会社製、商品名：電解洗浄水精製装置Σ３０００というマイナスイオン水）１ｇを容器に秤取し、密栓して、メチルメルカプタン５０μｌをガスタイトシリンジを用いて密栓した容器に注入し、振盪しながら室温で放置した。経時的に容器内のガスをガスクロマトグラムへ注入した。同様の方法でブランクテストを行い、得られたガスクロマトグラム上のピーク高さを測定し、ブランクを本実施形態のマイナスイオン水として試料の各測定時刻における残存率を測定した。
As shown in Table 4, it was found that the negative ion water of this embodiment is superior in antistatic effect compared to other test solutions.
<Test Example 6 (deodorizing effect)>
Sample water (Test solution 1 is negative ion water of this embodiment, Test solution 2 is manufactured by Redox Co., Ltd., trade name: Redox water type IS 'generator,
この表５に示されている通り、本実施形態のマイナスイオン水は、他の試験液に比べて消臭効果において極めて優れていることが判明した。
＜試験例７（安全性）＞
この実験では、マイナスイオン水を直接肌に触れさせる実験を行った。
As shown in Table 5, it was found that the negative ion water of the present embodiment was extremely excellent in deodorizing effect compared to other test solutions.
<Test Example 7 (Safety)>
In this experiment, an experiment was conducted in which negative ion water was directly in contact with the skin.
その結果、マイナスイオン水は、人間の肌に触れる前のｐＨが１２であったが、肌に触れた瞬間に、人体に触れても安全なレベルである５．６にｐＨが下がった。
以上説明した本実施携帯の製造方法で製造したマイナスイオン水を用いると以下のような効果がある。
As a result, the negative ion water had a pH of 12 before touching human skin, but at the moment of touching the skin, the pH dropped to 5.6, which is a safe level for touching the human body.
The use of the negative ion water produced by the production method of the present mobile phone described above has the following effects.
この製造方法により製造されたマイナスイオン水は、実験１及び実験２により、長期間安定的に高いアルカリ性が維持されるため殺菌能力が継続的に維持されることが分かった。また、このマイナスイオン水は、実験７により、人体に触れると高いアルカリ性を維持する性能が失われ、人体に安全な状態になることが分かった。 It was found from Experiment 1 and Experiment 2 that the negative ionic water produced by this production method is maintained at a high alkalinity for a long period of time, so that the sterilizing ability is continuously maintained. Moreover, it was found from Experiment 7 that this negative ion water loses its ability to maintain high alkalinity when it touches the human body and is in a safe state for the human body.
従って、本実施形態の製造方法（図１参照）により製造されたマイナスイオン水を用いれば、このマイナスイオン水が微生物やカビの発生を防止するので、長期間保存可能な製剤組成物を調製することができる。また、本実施形態の製造方法により製造されたマイナスイオン水を用いれば、このマイナスイオン水は人体に触れると、人体にとって安全な状態になるので、使用者にとって安全な製剤組成物を調製することができる。 Therefore, if negative ionic water produced by the production method of the present embodiment (see FIG. 1) is used, the negative ionic water prevents the generation of microorganisms and molds, so that a pharmaceutical composition that can be stored for a long period of time is prepared. be able to. In addition, if negative ion water produced by the production method of the present embodiment is used, the negative ion water will be in a safe state for the human body when touched by the human body, so that a pharmaceutical composition safe for the user is prepared. Can do.
その他、本発明の製造方法により製造されたマイナスイオン水は、実験４、実験５、実験６により、他のマイナスイオン水等に比べ、洗浄力や帯電防止効果、消臭効果に優れた特性を有する。 In addition, the negative ion water produced by the production method of the present invention has superior cleaning power, antistatic effect, and deodorizing effect as compared with other negative ion water and the like according to Experiment 4, Experiment 5, and Experiment 6. Have.
尚、本実施形態のマイナスイオン水は、実験７より、肌に触れた瞬間に、ｐHが１２から５．６に変化することが分かった。これは、人体の汗等の体液と反応することで、マイナスイオン水が体液を中和するためであると考えられる。このように体液が中和されると、体内にあるアスコルビン酸（ビタミンＣ）が、この中和反応に引き寄せられて皮膚へと誘導すると考えられる。またビタミンＣは美白効果があることが知られている。そのため、本実施形態のマイナスイオン水を肌につけると、美白効果があるとも考えられる。 In addition, the negative ion water of this embodiment showed from Experiment 7 that pH changed from 12 to 5.6 at the moment of touching the skin. This is considered to be because the negative ion water neutralizes the body fluid by reacting with body fluid such as human sweat. When body fluid is neutralized in this way, it is considered that ascorbic acid (vitamin C) in the body is attracted by this neutralization reaction and induced to the skin. Vitamin C is known to have a whitening effect. Therefore, it is considered that when the negative ion water of the present embodiment is applied to the skin, there is a whitening effect.
また、通常、水は表面張力が７１dyne/cm〜７３dyne/cmであり、皮脂によって殆ど皮膚への浸透力はないとされている。塩化ナトリウム(NaCl)を電解質としたｐH１２．３８の同じ電解水に於いても、７１．１dyne/cmである。しかし、本実施形態のマイナスイオン水の中和反応は、表面張力を低くし（２９．２dyne/cm）、浸透力を増している。また、一般に、皮膚の細胞内に水を浸透させることにより細胞の核から作られた老廃物を細胞外へ排出するとされているが、メラニン色素も皮膚細胞の核が必要と判断したもので老廃物の一種である。これは過剰な光線の吸収に役立つものではあるが、紫外線照射によって黒化の原因となる。細胞膜は、表面は親水性、内側は疎水性の性質を示し、膜として安定していられるのは、水の力によるところが大きい。水がリン脂質分子のサンドイッチを離れないように押しつけているのである。細胞膜以外にも、小胞体の膜、ミトコンドリアの内膜、外膜、ゴルジ体の膜など、細胞内に見られる膜は、基本的にはこのような構造をしていると考えられており、また細胞膜にはリン脂質以外にも多くの分子が存在する。細胞膜に埋め込まれたタンパク質を、膜タンパク質（membrane protein）と呼ぶが、脂質の二重膜は、膜タンパク質を浮かべる担体のはたらきをしているだけで、極言すれば細胞膜の性質は、膜タンパク質の性質に依存していると言える。膜タンパク質の中には、膜を貫通しているものがあるが、多くの膜貫通タンパク質は、ちょうど弁の付いた管のようになっていて、特定のイオンや物質を選択的に通すことができる。このタンパク質のおかげで、細胞膜は特定のイオンやブドウ糖などの必要な物質を通すことができる。本実施形態のマイナスイオン水の浸透圧は１０７mOsmと精製水１mOsmの１０７倍あり、細胞内液の浸透圧２８５±５mOsm/Lに近く、電離したイオンにより適度な浸透圧が行なわれ、細胞内に必要分の水を入れ炎症改善や老廃物の細胞外への誘導ができると考えられる。これらのことから、肌に張りを与え、シワの改善や、細胞内のくすみの原因である老廃物を外に出して、透き通った肌に修復していくことができると考えられる。 Usually, the surface tension of water is 71 dyne / cm to 73 dyne / cm, and it is said that there is almost no osmotic power to skin due to sebum. Even in the same electrolyzed water having a pH of 12.38 using sodium chloride (NaCl) as an electrolyte, it is 71.1 dyne / cm. However, the neutralization reaction of negative ion water of this embodiment reduces the surface tension (29.2 dyne / cm) and increases the penetrating power. In general, it is said that waste products made from cell nuclei are discharged out of the cells by penetrating water into the skin cells. However, melanin pigment is judged to be necessary for skin cell nuclei. It is a kind of thing. This is useful for absorbing excessive light, but causes blackening by ultraviolet irradiation. Cell membranes exhibit hydrophilic properties on the surface and hydrophobic properties on the inside, and the stability of the membrane is largely due to the power of water. Water presses against the phospholipid molecule sandwich. In addition to cell membranes, membranes found inside cells such as endoplasmic reticulum membranes, mitochondrial inner membranes, outer membranes, and Golgi membranes are thought to have such a structure. In addition to the phospholipids, there are many molecules in the cell membrane. Proteins embedded in cell membranes are called membrane proteins, but lipid bilayers only act as carriers that float membrane proteins. In other words, the properties of cell membranes are It can be said that it depends on the nature. Some membrane proteins penetrate the membrane, but many transmembrane proteins are just like a tube with a valve that can selectively pass certain ions or substances. it can. Thanks to this protein, the cell membrane can pass certain substances such as specific ions and glucose. In this embodiment, the osmotic pressure of negative ion water is 107 times that of 107 mOsm and 1 mOsm of purified water, and is close to the osmotic pressure of intracellular fluid 285 ± 5 mOsm / L. It is thought that the necessary amount of water can be added to improve inflammation and induce waste products to the outside of cells. From these facts, it is considered that the skin can be stretched, the wrinkles can be improved, and the waste products that cause dullness in the cells can be removed to restore the skin to a clear skin.
以下、本実施形態のマイナスイオン水を用いて製造した化粧品等の例である。
尚、《カッコ内》の数値は、重量％である。
＜例１（化粧水）＞
本実施形態のマイナスイオン水《７７．０》、 １，３−ブチレングリコール《１０．０》、 ポリオキシエチレン１０ヒマワリ油《２.０》 《商品名：FLORASUN PEG-１０, FLORATECH》、ポリオキシエチレン２０オレイルエーテル《１．０》、 エタノール《１０．０》、香料適量
調製法：エタノール及び本実施形態のマイナスイオン水以外の成分を混合し、攪拌しながら加熱し均一にする。これにエタノールを添加し充分に加えて良く混合した後に本実施形態のマイナスイオン水を更に添加して混合することにより均一な溶液となす。
＜例２（栄養クリーム）＞
ＰＯＥ(８)ミツロウ（商品名：APIFIL, GATTEFOSSE）《８．０》、ミリスチン酸オクチルドデシル 《１０．０》、 イソステアリン酸イソステアリル《１０．０》、本実施形態のマイナスイオン水《６４．４》、 カルボキシビニルポリマー （商品名：カーボポール ９３４, B.F Goodrich)《０．２》、 水酸化ナトリウム（１０％水溶液）《０．４》、ブナの芽抽出物（商品名：GATULINE RC, GATTEFOSSE）《２．０》、 ジエチレングリコールモノエチルエーテル 《５．０》
調製法：カーボポールを水に分散させる。攪拌しながら、７５℃に加熱したカーボポール水溶液を７５℃に加熱した APIFIL とエステルとの混合物に添加する。次に、水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨを約７に調製する。攪拌しながら冷却し、３０℃で他の成分を加えて完全に冷却する。
＜例３（保湿用乳液）＞
ＰＯＥ(６)ステアレートと、ＰＯＥ(２０)セチルエーテル《６．０》、ＰＯＥ(２０)ステアリルエーテルとの混合物 (商品名：TEFOSE ２０００, GATTEFOSSE) ステアリン酸 《１．０》、ステアリン酸グリセリル《１．０》、イソステアリン酸イソステアリル《６．０》、ヒマワリ油(商品名：FLORASUN ９０, FLORATECH)《４．０》、 ジメチルポリシロキサン（１００ＣＳ）《２．０》、 本実施形態のマイナスイオン水《７６．８》、 ヒドロキシエチルセルロース《０．２》、コラーゲン(商品名：PANCOGENE MARIN, GATTEFOSSE)《３．０》
調製法：ヒドロキシエチルセルロースを水に分散させ、静置する。攪拌しながら、７５℃に加熱したヒドロキシエチルセルロース水溶液を７５℃に加熱した乳化剤と油相に加える。７５℃に２〜３分保持し、攪拌しながら冷却し、３０℃で他の成分を加え完全に冷却する。
＜例４（液体ファンデーション）＞
（Ａ相） 本実施形態のマイナスイオン水《６０．０》、カルボキシメチルセルロース《０．３》、ケイ酸マグネシウムアルミニウム《０．８》、１，３−ブチレングリコール《１０．０》
（Ｂ相） タルク《３．０》、酸化チタン《５．０》、ベンガラ《０．５》、黄酸化鉄《１．５》、黒酸化鉄《０．１》
（Ｃ相） ホホバエステル(商品名：FLORAESTERS ３０, FLORATECH)《５．０》、パルミチン酸イソプロピル《７．０》、酢酸トコフェロール《０．２》、セタノール《０．５》 、ステアリン酸《２．５》、モノオレイン酸デカグリセリン《１．２》、デカオレイン酸デカグリセリン《２．０》
（Ｄ相）トリエタノールアミン《０．４》
調製法：Ａ相の本実施形態のマイナスイオン水を７５℃に加熱する。ＣＭＣとケイ酸マグネシウムアルミニウムを予め混合しておき、急速攪拌しながら加熱し、本実施形態のマイナスイオン水に添加する。Ａ相の残余の成分を予め混合しておき、緩く攪拌しながら、ＣＭＣとケイ酸マグネシウムアルミニウムとを含有する本実施形態のマイナスイオン水溶液に添加し、７５℃で２０分間混合する。高速ホモミキサーで攪拌しながら、７５℃でＢ相成分をＡ相に加え、３０分間攪拌する。攪拌しながらＣ相成分を８０℃に加熱し、緩く攪拌しながら８０℃でＡ＋Ｂ相に徐々に添加する。２０分間攪拌した後に、攪拌しながら７５℃まで冷却させ、次いでＤ相成分を添加してｐＨを約７に調製し、室温まで冷却する。
＜例５（Ｗ／Ｏ型ファンデーション）＞
（Ａ相） ジイソステアリン酸トリグリセリン《２．０》、硬化ヒマシ油《１．０》、流動パラフィン《１４．０》、ジメチルポリシロキサン《２．０》
（Ｂ相） 親油処理酸化チタン《６．４》、黄酸化鉄《１．０》、ベンガラ《１．０》、ジイソステアリン酸トリグリセリル《３．０》流動パラフィン
（Ｃ相） 本実施形態のマイナスイオン水《６８．６》、炭酸ナトリウム《０．５》、硫酸マグネシウム《０．５》
調製法：３本ロールを使用してＢ相成分を混練して均一にする（混練回数：３回）。Ｂ相成分をＡ相に添加する。急速攪拌しながら、８５℃に加熱したＣ相成分を８５℃に加熱した（Ａ＋Ｂ）相に添加し、攪拌しながら冷却する。
＜例６（台所用液体洗剤）＞
本実施形態のマイナスイオン水《８７．５》、アルキルエーテル硫酸塩《５．０》、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド《２．０》、ＥＤＴＡ−２Ｎａ《０．５》、プロピレングリコール《５．０》、香料 適量
調製法：全成分を混合し、均一になるまで攪拌する。
＜例７（風呂場用殺菌洗浄剤）＞
本実施形態のマイナスイオン水《９４．０》、塩化ベンザルコニウム液《１．０》、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(商品名：ソフタノール９０、 日本触媒)《２．０》、メタケイ酸ナトリウム《３．０》
調製法：全成分を混合し、均一になるまで攪拌する。
＜例８（石鹸タイプのボディー洗浄剤）＞
ラウリン酸《３．０》、ミリスチン酸《７．０》、パルミチン酸《２．０》、オレイン酸《３．０》、ラウロイルジエタノールアミド《５．０》、グリセリン《２０．０》、水酸化カリウム 《３．５》、本実施形態のマイナスイオン水《５６．５》、香料 適量 キレート剤 適量
調製法：水酸化カリウム及び本実施形態のマイナスイオン水以外の成分を混合し、加熱しながら攪拌し、次いで水酸化カリウムの水溶液を添加する。均一になるまで攪拌し冷却する。
＜例９（液体ボディーソープ）＞
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム《３０．０》、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム《１５．０》、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド《４．０》、塩化ナトリウム《２．０》、 植物抽出物《３．０》、キレート剤 適量、本実施形態のマイナスイオン水《４６．０》
調製法：植物抽出物以外の成分を混合し、加熱しながら混合し均一にする。次いで、攪拌しながら冷却し、室温に至った時点で植物抽出物を添加して混合する。
＜例１０（液状浴用剤）＞
ポリオキシエチレン(３０)ポリオキシプロピレン(６)《２０．０》、デシルテトラデシルエーテル グリセリン《２５．０》、ヒマワリ油《２５．０》、香料 適量、本実施形態のマイナスイオン水《３０．０》
調製法：本実施形態のマイナスイオン水以外の成分を混合し、攪拌しながら均一にする。この混合物を攪拌しながら本実施形態のマイナスイオン水を添加して混合する。
The following are examples of cosmetics manufactured using the negative ion water of the present embodiment.
In addition, the numerical value of “in parentheses” is weight%.
<Example 1 (lotion)>
Negative ion water <77.0>, 1,3-butylene glycol <10.0>, polyoxyethylene 10 sunflower oil <2.0><Product name: FLORASUN PEG-10, FLORATECH>, polyoxy of this embodiment Ethylene 20 oleyl ether << 1.0 >>, ethanol << 10.0 >>, proper amount of fragrance Preparation method: Components other than ethanol and negative ion water of this embodiment are mixed and heated while stirring to make uniform. Ethanol is added to the mixture and mixed well, and then the negative ion water of this embodiment is further added and mixed to obtain a uniform solution.
<Example 2 (nutrition cream)>
POE (8) beeswax (trade name: APIFIL, GATTEFOSSE) << 8.0 >>, octyldodecyl myristate << 10.0 >>, isostearyl isostearate << 10.0 >>, negative ion water << 64.4 of this embodiment 》, Carboxyvinyl polymer (Product name: Carbopol 934, BF Goodrich) << 0.2 >>, Sodium hydroxide (10% aqueous solution) << 0.4 >>, Beech bud extract (Product name: GATULINE RC, GATTEFOSSE) << 2.0 >>, diethylene glycol monoethyl ether << 5.0 >>
Preparation method: Disperse carbopol in water. While stirring, an aqueous carbopol solution heated to 75 ° C. is added to the mixture of APIFIL and ester heated to 75 ° C. Next, an aqueous sodium hydroxide solution is added to adjust the pH to about 7. Cool with stirring and add other ingredients at 30 ° C. to cool completely.
<Example 3 (milky lotion for moisturizing)>
Mixture of POE (6) stearate, POE (20) cetyl ether << 6.0 >>, POE (20) stearyl ether (trade name: TEFOSE 2000, GATTEFOSSE) Stearic acid << 1.0 >>, Glyceryl stearate << 1.0 ”, isostearyl isostearate << 6.0 >>, sunflower oil (trade name: FLORASUN 90, FLORATECH) << 4.0 >>, dimethylpolysiloxane (100CS) << 2.0 >>, negative ion of this embodiment Water << 76.8 >>, Hydroxyethylcellulose << 0.2 >>, Collagen (trade name: PANCOGENE MARIN, GATTEFOSSE) << 3.0 >>
Preparation method: Disperse hydroxyethyl cellulose in water and let stand. While stirring, an aqueous hydroxyethyl cellulose solution heated to 75 ° C. is added to the emulsifier and oil phase heated to 75 ° C. Hold at 75 ° C. for 2-3 minutes, cool with stirring, add other ingredients at 30 ° C. and cool completely.
<Example 4 (liquid foundation)>
(A phase) Negative ion water << 60.0 >>, carboxymethylcellulose << 0.3 >>, magnesium aluminum silicate << 0.8 >>, 1,3-butylene glycol << 10.0 >> of this embodiment
(Phase B) Talc << 3.0 >>, Titanium oxide << 5.0 >>, Bengala << 0.5 >>, Yellow iron oxide << 1.5 >>, Black iron oxide << 0.1 >>
(Phase C) Jojoba ester (trade name: FLORAESTERS 30, FLORATECH) << 5.0 >>, isopropyl palmitate << 7.0 >>, tocopherol acetate << 0.2 >>, cetanol << 0.5 >>, stearic acid << 2. 5 ”, decaglycerin monooleate << 1.2 >>, dekaglycerin decaoleate << 2.0 >>
(Phase D) Triethanolamine << 0.4 >>
Preparation method: The negative ion water of this embodiment of A phase is heated to 75 degreeC. CMC and magnesium aluminum silicate are mixed in advance, heated with rapid stirring, and added to the negative ion water of this embodiment. The remaining components of the A phase are mixed in advance and added to the negative ion aqueous solution of the present embodiment containing CMC and magnesium aluminum silicate with gentle stirring, and mixed at 75 ° C. for 20 minutes. While stirring with a high-speed homomixer, add the phase B component to phase A at 75 ° C. and stir for 30 minutes. The C phase component is heated to 80 ° C. with stirring and gradually added to the A + B phase at 80 ° C. with gentle stirring. After stirring for 20 minutes, cool to 75 ° C. with stirring, then add Phase D ingredients to adjust the pH to about 7 and cool to room temperature.
<Example 5 (W / O type foundation)>
(Phase A) Triglycerin diisostearate <2.0>, hydrogenated castor oil <1.0>, liquid paraffin <14.0>, dimethylpolysiloxane <2.0>
(Phase B) Lipophilic-treated titanium oxide <6.4>, yellow iron oxide <1.0>, Bengala <1.0>, triglyceryl diisostearate <3.0> liquid paraffin (phase C) Negative ion water << 68.6 >>, sodium carbonate << 0.5 >>, magnesium sulfate << 0.5 >>
Preparation method: The B phase component is kneaded using three rolls to make it uniform (number of kneading: 3 times). Add Phase B ingredients to Phase A. While stirring rapidly, add Phase C component heated to 85 ° C. to Phase (A + B) heated to 85 ° C. and cool with stirring.
<Example 6 (Liquid detergent for kitchen)>
Negative ion water << 87.5 >>, alkyl ether sulfate << 5.0 >>, coconut oil fatty acid diethanolamide << 2.0 >>, EDTA-2Na << 0.5 >>, propylene glycol << 5.0 >> , Fragrance Appropriate amount preparation method: Mix all ingredients and stir until uniform.
<Example 7 (bactericidal detergent for bathroom)>
Negative ion water << 94.0 >> of this embodiment, benzalkonium chloride liquid << 1.0 >>, polyoxyethylene alkyl ether (trade name: Softanol 90, Nippon Shokubai) << 2.0 >>, sodium metasilicate << 3 0.0 >>
Preparation method: Mix all ingredients and stir until uniform.
<Example 8 (soap-type body cleaning agent)>
Lauric acid <3.0>, myristic acid <7.0>, palmitic acid <2.0>, oleic acid <3.0>, lauroyl diethanolamide <5.0>, glycerin <20.0>, hydroxylated Potassium << 3.5 >>, negative ion water << 56.5 >> of this embodiment, perfume appropriate amount Chelating agent appropriate amount Preparation method: Mixing ingredients other than potassium hydroxide and negative ion water of this embodiment, stirring while heating And then an aqueous solution of potassium hydroxide is added. Stir and cool until uniform.
<Example 9 (liquid body soap)>
Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate << 30.0 >>, ammonium lauryl ether sulfate << 15.0 >>, coconut fatty acid diethanolamide << 4.0 >>, sodium chloride << 2.0 >>, plant extract << 3.0 >>, chelate Agent Appropriate amount, negative ion water << 46.0 >> of this embodiment
Preparation method: Ingredients other than the plant extract are mixed and mixed while heating to make uniform. Next, the mixture is cooled with stirring, and the plant extract is added and mixed when the temperature reaches room temperature.
<Example 10 (Liquid bath agent)>
Polyoxyethylene (30) polyoxypropylene (6) << 20.0 >>, decyltetradecyl ether glycerin << 25.0 >>, sunflower oil << 25.0 >>, perfume appropriate amount, negative ion water << 30. 0 >>
Preparation method: Components other than the negative ion water of this embodiment are mixed and made uniform while stirring. While stirring this mixture, the negative ion water of this embodiment is added and mixed.
以上本発明の一実施形態ついて説明したが、本発明はこの実施形態に何等限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々なる態様で実施し得ることは勿論である。 Although one embodiment of the present invention has been described above, the present invention is not limited to this embodiment, and it is needless to say that the present invention can be implemented in various modes without departing from the gist of the present invention.
以下、その具体例について例示する。
＜具体例１（化粧品製剤）＞
化粧品製剤として具体的なものとしては、スキンクリーム、洗顔クリーム、化粧乳液、化粧水、ローション、美容液、メイクアップ落とし、液体ファンデーション、プレストパウダー、口紅、リップグロス、シャンプー、ボディーソープ、石鹸、液体洗浄剤、リンス、トリートメント等を例示することができる。
＜具体例２（医薬部外品製剤）＞
医薬部外品製剤として具体的なものとしては、浴用剤、日焼け止め剤（クリーム、乳液、化粧水、パック等）、腋臭防止剤、口中清涼剤、育毛剤、薬用歯磨き、パーマネントウェーブ剤、ゲル状芳香剤、バスクリーナー、清浄用綿類、殺菌洗浄剤、コンタクトレンズ保存液、眼鏡クリーナー、昆虫忌避剤等を例示することができる。
＜具体例３（医薬品製剤）＞
医薬品製剤として具体的なものとしてはエアゾール剤、液剤、眼軟膏剤、懸濁剤、乳剤、点眼剤、軟膏剤、パップ剤、リニメント剤、ローション剤等を例示することができる。又、これらの製剤組成物は、当然のことながら、従来から化粧品、医薬部外品及び医薬品に使用されている添加物、例えば界面活性剤、動植物油脂、脂肪酸エステル、高級アルコール、高級脂肪酸、多価アルコール、ワックス、合成又は天然の高分子、防腐剤、顔料及び色素、香料、生理活性物質等を、その配合により本実施形態のマイナスイオン水の効果を損なわない範囲内で使用することができる。この場合に、界面活性剤の具体例としては、例えばソルビタン脂肪酸エステル類、エチレングリコール脂肪酸エステル類、プロピレングリコール脂肪酸エステル類、グリセリン脂肪酸エステル類、ポリグリセリン脂肪酸エステル類、蔗糖脂肪酸エステル類、メチルグルコシド脂肪酸エステル類、アルキルグリセリルエーテル類、トリアルキルリン酸類等の親油性非イオン界面活性剤を例示することができる。一方、親水性非イオン界面活性剤の具体例としては、例えばポリグリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンエーテル類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレン動植物油脂類、ポリオキシエチレン硬化動物油脂類、ポリオキシエチレンアルキルアミン類、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド類、脂肪酸アルカノールアミド類、ポリオキシエチレンメチルグルコシド脂肪酸エステル類、蔗糖脂肪酸エステル類、アルキルアミンオキシド類等を例示することができる。又、陰イオン界面活性剤の具体例としては、例えば脂肪酸石鹸、アルキル硫酸エステル塩類、アルキルエーテル硫酸エステル塩類、高級脂肪酸アミドスルホン酸塩類、アルキルリン酸エステル塩類、アルキルエーテルリン酸エステル塩類、スルホコハク酸塩類、アルキルスルホン酸塩類、アルキルエーテルカルボン酸塩類、アシルアミノ酸塩類、オレフィンスルホン酸塩類等を例示することができる。更に、陽イオン界面活性剤の具体例としては、例えばアルキルトリメチルアンモニウム塩類、ジアルキルジメチルアンモニウム塩類、アルキルベンジルアンモニウム塩類、アルキルピリジニウム塩類、アルキルベンゼトニウム塩類等を例示することができる。更に又、両性界面活性剤の具体例としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤類、アルキルベタイン類、アルキルアミノ酢酸ベタイン類、スルホベタイン類、アミドベタイン類等を例示することができる。
＜具体例４（動植物油脂）＞
動植物油脂の具体例としては、例えばアーモンド油、アボガド油、アンズ核油、オリーブ油、キリ油、グレープシード油、牛脂、牛骨髄脂、小麦胚芽油、コメヌカ油、サザンカ油、サフラワー油、スクワラン、ツバキ油、豚脂、ナタネ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、馬油、パーム油、パーム核油、プリスタン、ホホバ油、マカダミアナッツ油、ミンク油、綿実油、ヤシ油、ローズヒップ油、オゾケライト、カカオ脂等を例示することができる。
＜具体例５（脂肪酸エステル）＞
脂肪酸エステルの具体例としては、例えばミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、イソステアリン酸イソステアリル、オクタン酸セチル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ブチル、オレイン酸エチル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸セチル、ミリスチン酸イソセチル、ステアリン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、イソステアリン酸イソセチル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸コレステリル、乳酸セチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、モノカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、トリオクタン酸グリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリベヘニン酸グリセリル、トリイソステリン酸トリメチロールプロパン、トリオクタン酸ペンタエリスリトール、モノステアリン酸バチル等を例示することができる。
＜具体例６（高級アルコール）＞
高級アルコールの具体例としては、例えばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ヘキシルデカノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、バチルアルコール、セラキルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、コレステロール、フィトステロール、ホホバアルコール等を例示することができる。
＜具体例７（高級脂肪酸）＞
高級脂肪酸の具体例としては、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘニン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、リノール酸、リノレン酸、ヤシ油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸等を例示することができる。
＜具体例８（多価アルコール）＞
多価アルコールの具体例としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール、ポリグリセリン類、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等を例示することができる。
＜具体例９（ワックス）＞
ワックスの具体例としては、例えばパラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、鯨ロウ、米糠ロウ、セレシンロウ、ミツロウ、モクロウ、モンタンロウ、硬化ヒマシ油、水素添加ホホバ油、硬化牛脂等を例示することができる。
＜具体例１０（合成又は天然高分子）＞
合成又は天然高分子の具体例としては、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、高分子量ポリエチレングリコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、微結晶セルロース、カルボキシメチルデンプン、リン酸化デンプン、アラビアガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、グアガム、カラギーナン、カンテン、キサンタンガム、コラーゲン、デキストラン、デンプン、ペクチン、マルメロ等を例示することができる。
＜具体例１１（防腐剤）＞
防腐剤の具体例としては、例えばメチルパラベン、プロピルパラベン、イソプロピルパラベン、ブチルパラベン、フェノキシエタノール等を例示することができる。
＜具体例１２（顔料及び色素）＞
顔料及び色素の具体例としては、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、無水ケイ酸、、酸化アルミニウム、タルク、カオリン、セリサイト、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ハイドロキシアパタイト、群青、紺青、カーボンブラック等の無機顔料類、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の金属石鹸類、アルミニウム粉等の金属粉末類、雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔、真珠貝粉末等のパール顔料類、アゾ系顔料、インジゴ系顔料、フタロシアニン系顔料等の有機顔料類、レーキ顔料類、β−カロチン、カンタキサンチン、カルサミン、ルチン、コチニール、アリザリン、クロロフィル、クルクミン等の天然色素類を例示することができる。
Hereinafter, the specific example is illustrated.
<Specific example 1 (cosmetic preparation)>
Specific cosmetic preparations include skin creams, facial creams, cosmetic milks, lotions, lotions, cosmetics, makeup removers, liquid foundations, pressed powders, lipsticks, lip glosses, shampoos, body soaps, soaps, liquids Examples include cleaning agents, rinses, treatments, and the like.
<Specific Example 2 (Quasi-drug formulation)>
Specific quasi-drug preparations include bath preparations, sunscreens (creams, emulsions, lotions, packs, etc.), anti-odor agents, mouth fresheners, hair restorers, medicated toothpastes, permanent wave agents, gels Examples include fragrances, bath cleaners, cleaning cotton, sterilizing cleaning agents, contact lens preservatives, eyeglass cleaners, insect repellents, and the like.
<Specific example 3 (pharmaceutical preparation)>
Specific examples of pharmaceutical preparations include aerosols, solutions, eye ointments, suspensions, emulsions, eye drops, ointments, poultices, liniments, lotions and the like. In addition, these pharmaceutical compositions naturally include additives conventionally used in cosmetics, quasi-drugs and pharmaceuticals, such as surfactants, animal and vegetable oils and fats, fatty acid esters, higher alcohols, higher fatty acids, A monohydric alcohol, a wax, a synthetic or natural polymer, an antiseptic, a pigment and a dye, a fragrance, a physiologically active substance, and the like can be used within a range that does not impair the effect of negative ion water of the present embodiment by the blending thereof. . In this case, specific examples of the surfactant include, for example, sorbitan fatty acid esters, ethylene glycol fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, methyl glucoside fatty acid. Examples include lipophilic nonionic surfactants such as esters, alkyl glyceryl ethers, and trialkyl phosphates. On the other hand, specific examples of the hydrophilic nonionic surfactant include, for example, polyglycerin fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester. , Polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene / polyoxypropylene ethers, polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl ethers, polyoxyethylene animal and vegetable oils, polyoxyethylene hardened animal oils, polyoxyethylene alkyl Amines, polyoxyethylene fatty acid amides, fatty acid alkanolamides, polyoxyethylene methyl glucoside fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, alkylamine oxy It can be exemplified de and the like. Specific examples of the anionic surfactant include fatty acid soap, alkyl sulfate ester salts, alkyl ether sulfate ester salts, higher fatty acid amide sulfonate salts, alkyl phosphate ester salts, alkyl ether phosphate ester salts, and sulfosuccinic acid. Examples thereof include salts, alkyl sulfonates, alkyl ether carboxylates, acylamino acid salts, olefin sulfonates and the like. Furthermore, specific examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, alkylbenzylammonium salts, alkylpyridinium salts, alkylbenzetonium salts and the like. Furthermore, specific examples of amphoteric surfactants include imidazoline-based amphoteric surfactants, alkylbetaines, alkylaminoacetic acid betaines, sulfobetaines, amide betaines, and the like.
<Specific example 4 (animal and vegetable fats and oils)>
Specific examples of animal and vegetable oils and fats include almond oil, avocado oil, apricot kernel oil, olive oil, kiri oil, grape seed oil, beef tallow, beef bone marrow oil, wheat germ oil, rice bran oil, sasanqua oil, safflower oil, squalane, Camellia oil, lard, rapeseed oil, sunflower oil, castor oil, horse oil, palm oil, palm kernel oil, pristane, jojoba oil, macadamia nut oil, mink oil, cottonseed oil, coconut oil, rosehip oil, ozokerite, cocoa butter Etc. can be illustrated.
<Specific example 5 (fatty acid ester)>
Specific examples of fatty acid esters include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isostearyl isostearate, cetyl octanoate, butyl stearate, octyldodecyl myristate, butyl myristate, ethyl oleate, myristyl myristate, cetyl palmitate , Isocetyl myristate, Isocetyl stearate, Isostearyl palmitate, Isocetyl isostearate, Hexyl laurate, Cholesteryl stearate, Cetyl lactate, Diethyl sebacate, Diisopropyl sebacate, Diisopropyl adipate, Propylene glycol monocaprylate, Propylene dicaprylate Glycol, glyceryl trioctanoate, glyceryl tricaprylate, glyceryl tribehenate, triisostearate Phosphate trimethylolpropane trioctanoate pentaerythritol, can be exemplified monostearate batyl like.
<Specific Example 6 (higher alcohol)>
Specific examples of higher alcohols include, for example, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, hexyl decanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, batyl alcohol, ceralkyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, cholesterol, phytosterol, jojoba alcohol, etc. Can be illustrated.
<Specific example 7 (higher fatty acid)>
Specific examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid, 12-hydroxystearic acid, linoleic acid, linolenic acid, coconut oil fatty acid, castor oil fatty acid and the like. be able to.
<Specific example 8 (polyhydric alcohol)>
Specific examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, butylene glycol, polyglycerins, trimethylolpropane, pentaerythritol and the like.
<Specific example 9 (wax)>
Specific examples of the wax include, for example, paraffin wax, microcrystalline wax, carnauba wax, candelilla wax, whale wax, rice bran wax, ceresin wax, beeswax, owl, montan wax, hydrogenated castor oil, hydrogenated jojoba oil, hydrogenated beef tallow and the like. be able to.
<Specific example 10 (synthetic or natural polymer)>
Specific examples of the synthetic or natural polymer include, for example, polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, high molecular weight polyethylene glycol, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, Examples thereof include crystalline cellulose, carboxymethyl starch, phosphorylated starch, gum arabic, alginic acid, albumin, casein, guar gum, carrageenan, agar, xanthan gum, collagen, dextran, starch, pectin, quince and the like.
<Specific Example 11 (Preservative)>
Specific examples of the preservative include methyl paraben, propyl paraben, isopropyl paraben, butyl paraben, phenoxyethanol and the like.
<Specific Example 12 (Pigment and Dye)>
Specific examples of pigments and dyes include, for example, titanium oxide, zinc oxide, iron oxide, anhydrous silicic acid, aluminum oxide, talc, kaolin, sericite, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium silicate, Inorganic pigments such as magnesium silicate, aluminum silicate, hydroxyapatite, ultramarine, bitumen, carbon black, metal soaps such as aluminum stearate and calcium stearate, metal powders such as aluminum powder, titanium mica, bismuth oxychloride, Pearl pigments such as fish scale foil, pearl shell powder, azo pigments, indigo pigments, organic pigments such as phthalocyanine pigments, lake pigments, β-carotene, canthaxanthin, calsamine, rutin, cochineal, alizarin, chlorophyll, Such as curcumin It can be natural exemplified dyes.
１…脱酸素工程、２…電気分解工程、３…安定化工程
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Deoxygenation process, 2 ... Electrolysis process, 3 ... Stabilization process
Claims (2)
この脱酸素工程により脱酸素処理を行った前記純水を電気分解する電気分解工程と、
この電気分解工程により電気分解された前記純水のうち、陰極室側の前記純水を密閉された安定化槽内で４ｋｇ／ｃｍ2 以上の圧力をかける安定化工程と
を経て、前記純水を処理したマイナスイオン水を製造することを特徴とするマイナスイオン水の製造方法。 A deoxygenation step in which deoxygenation treatment is performed to reduce the dissolved oxygen of pure water to 1 ppm or less;
An electrolysis step of electrolyzing the pure water subjected to the deoxidation treatment by the deoxygenation step;
Of the pure water electrolyzed in this electrolysis step, the pure water on the cathode chamber side is subjected to a stabilization step of applying a pressure of 4 kg / cm 2 or more in a sealed stabilization vessel, and the pure water The manufacturing method of the negative ion water characterized by manufacturing the negative ion water processed.
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|---|---|---|---|---|
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| KR101711609B1 (en) * | 2015-10-29 | 2017-03-02 | (주)휴앤스 | Device for manufacturing hydrogen water |
| JP2020120949A (en) * | 2019-01-30 | 2020-08-13 | グリーマ株式会社 | Massage method, massage gel, massage support device and method of the same |
| JP2022042891A (en) * | 2020-09-03 | 2022-03-15 | 株式会社サニープレイス | Composition for antimicrobial water |
| JP7442833B2 (en) | 2021-11-19 | 2024-03-05 | 株式会社サニープレイス | Antibacterial method |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05261372A (en) * | 1992-03-19 | 1993-10-12 | Masanori Tashiro | Electrolytic water treatment apparatus |
| JPH06312188A (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-08 | Jiyanitsukusu Kk | Spray device of sterilizing electrolytic water |
| JPH07204647A (en) * | 1994-01-26 | 1995-08-08 | Matsushita Electric Works Ltd | Ionic water generator |
| JPH0999287A (en) * | 1995-08-01 | 1997-04-15 | Matsuo Yoshiaki | Alkaline electrolytic water |
| JP2001327934A (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-27 | Nippon Steel Corp | Cleaning device and cleaning method |
| JP2004025163A (en) * | 2001-12-21 | 2004-01-29 | Tsuneishi Shipbuilding Co Ltd | High pressure washing apparatus and treatment method before coating |
-
2005
- 2005-11-25 JP JP2005340495A patent/JP4644589B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05261372A (en) * | 1992-03-19 | 1993-10-12 | Masanori Tashiro | Electrolytic water treatment apparatus |
| JPH06312188A (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-08 | Jiyanitsukusu Kk | Spray device of sterilizing electrolytic water |
| JPH07204647A (en) * | 1994-01-26 | 1995-08-08 | Matsushita Electric Works Ltd | Ionic water generator |
| JPH0999287A (en) * | 1995-08-01 | 1997-04-15 | Matsuo Yoshiaki | Alkaline electrolytic water |
| JP2001327934A (en) * | 2000-05-23 | 2001-11-27 | Nippon Steel Corp | Cleaning device and cleaning method |
| JP2004025163A (en) * | 2001-12-21 | 2004-01-29 | Tsuneishi Shipbuilding Co Ltd | High pressure washing apparatus and treatment method before coating |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109052749A (en) * | 2018-08-10 | 2018-12-21 | 宁波泉水生物科技有限公司 | A kind of manufacturing method of anion water |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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