JP4625626B2 - 線虫害抑制微生物及び線虫害抑制微生物資材を用いた植物寄生性線虫害の抑制方法 - Google Patents
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Description
1)線虫の卵に寄生する特徴を有する微生物である線虫卵寄生微生物及び/又は線虫を捕食する特徴を有する微生物である線虫捕食微生物からなる線虫害抑制微生物を含むことを特徴とする線虫害抑制微生物資材。
2)上記1記載の線虫害抑制微生物が、有機質基質及び鉱物質から選択される1種又は2種以上の基質資材に定着してなることを特徴とする微生物資材。
3)線虫卵寄生微生物がパエシロマイセス属に属する微生物であることを特徴とする上記1及び2記載の線虫害抑制微生物資材。
4)パエシロマイセス属に属する微生物がパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002及びパエシロマイセス sp.EP015から選択される1種又は2種以上の微生物であることを特徴とする上記3記載の線虫害抑制微生物資材。
5)線虫捕食微生物がアースロボトリス属に属する微生物であることを特徴とする上記1及び2記載の線虫害抑制微生物資材。
6)アースロボトリス属に属する微生物がアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003及びアースロボトリス sp.TF006から選択される1種又は2種以上の微生物であることを特徴とする上記5記載の線虫害抑制微生物資材。
7)線虫の卵に寄生する特徴を有する微生物である線虫卵寄生微生物及び/又は線虫を捕食する特徴を有する微生物である線虫捕食微生物からなる線虫害抑制微生物をセルロース及び/又はセルロース誘導体を含む培地で培養して得られることを特徴とする線虫害抑制微生物資材の製造方法。
8)線虫の卵に寄生する特徴を有する微生物である線虫卵寄生微生物及び/又は線虫を捕食する特徴を有する微生物である線虫捕食微生物からなる線虫害抑制微生物をセルロース及び/又はセルロース誘導体を含む培地で培養して得られた培養物を有機質基質及び鉱物質から選択される1種又は2種以上の基質資材に添加し、当該線虫害抑制微生物が当該基質資材に定着してなることを特徴とする線虫害抑制微生物資材の製造方法。
9)線虫卵寄生微生物がパエシロマイセス属に属する微生物であることを特徴とする上記7及び8記載の線虫害抑制微生物資材の製造方法。
10)パエシロマイセス属に属する微生物がパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002及びパエシロマイセス sp.EP015から選択される1種又は2種以上の微生物であることを特徴とする上記9記載の線虫害抑制微生物資材の製造方法。
11)線虫捕食微生物がアースロボトリス属に属する微生物であることを特徴とする上記7及び8記載の線虫害抑制微生物資材の製造方法。
12)アースロボトリス属に属する微生物がアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003及びアースロボトリス sp.TF006から選択される1種又は2種以上の微生物であることを特徴とする上記11記載の線虫害抑制微生物資材の製造方法。
13)線虫の卵に寄生する特徴を有する微生物である線虫卵寄生微生物及び/又は線虫を捕食する特徴を有する微生物である線虫捕食微生物からなる線虫害抑制微生物を含む線虫害抑制微生物資材を用いることを特徴とする植物寄生性線虫害の抑制方法。
14)線虫の卵に寄生する特徴を有する微生物である線虫卵寄生微生物及び/又は線虫を捕食する特徴を有する微生物である線虫捕食微生物からなる線虫害抑制微生物を、有機質基質及び鉱物質から選択される1種又は2種以上の基質資材に定着してなる線虫害抑制微生物資材を用いることを特徴とする植物寄生性線虫害の抑制方法。
15)上記13又は14記載の線虫害抑制微生物資材と、蒸製皮革粉、蒸製蹄角及びカニガラから選択される1種又は2種以上の資材を併用することを特徴とする植物寄生性線虫害の抑制方法。
16)線虫卵寄生微生物がパエシロマイセス属に属する微生物であることを特徴とする上記13乃至14記載の植物寄生性線虫害の抑制方法。
17)パエシロマイセス属に属する微生物がパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002及びパエシロマイセス sp.EP015から選択される1種又は2種以上の微生物であることを特徴とする上記16記載の植物寄生性線虫害の抑制方法。
18)線虫捕食微生物がアースロボトリス属に属する微生物であることを特徴とする上記13乃至14記載の植物寄生性線虫害の抑制方法。
19)アースロボトリス属に属する微生物がアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003及びアースロボトリス sp.TF006から選択される1種又は2種以上の微生物であることを特徴とする上記18記載の植物寄生性線虫害の抑制方法。
20)線虫卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015。
21)線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006。
(1)形態学的性質
本菌株は、パエシロマイセス属の糸状菌であり、菌糸に隔壁を有し、分生子は単細胞で亜球体である。
(2)各種培地上の性質
1)麦芽エキス培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
2)ポテトデキストロース培地
コロニーの色は茶色で、綿状である。
3)ツァペック培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
(3)生理的性質
酢酸、D-アラビノース、デキストリン、D-リボース、D-キシロース、蟻酸、L-アラビノース、プロピオン酸をよく資化する。
アルブチン、D-ガラクトース、D-グルコサミン、D-メレチトース、D-ラフィノース、D-トレハロース、フマル酸、ゲンチオビオース、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、マルチトール、コハク酸メチル、パラチノース、コハク酸、チュラノース、α-D-グルコース、γ-アミノブチル酸
D-グルコン酸、蟻酸、プロピオン酸
(1)生態学的性質
本菌株は、パエシロマイセス属の糸状菌であり、菌糸に隔壁を有し、分生子は単細胞で亜球体である。
(2)各種培地上の性質
1)麦芽エキス培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
2)ポテトデキストロース培地
コロニーの色は褐色で、粉状である。
3)ツァペック培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
(3)生理的性質
酢酸、デキストリン、D-リボース、蟻酸、プロピオン酸、チュラノースをよく資化する。
アルブチン、D-ガラクトース、D-グルコサミン、D-メレチトース、D-ラフィノース、D-トレハロース、フマル酸、ゲンチオビオース、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、マルチトール、コハク酸メチル、パラチノース、コハク酸、α-D-グルコース、α-ケトグルタル酸、γ-アミノブチル酸
アミダグリン、サリシン、蟻酸、プロピオン酸
(1)生態学的性質
本菌株は、パエシロマイセス属の糸状菌であり、菌糸に隔壁を有し、分生子は単細胞で亜球体である。
(2)各種培地上の性質
1)麦芽エキス培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
2)ポテトデキストロース培地
コロニーの色は褐色で、綿状である。
3)ツァペック培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
(3)生理的性質
酢酸、デキストリン、D-リボース、D-キシロース、蟻酸、プロピオン酸をよく資化する。
アルブチン、D-ガラクトース、D-メレチトース、D-ラフィノース、D-トレハロース、フマル酸、ゲンチオビオース、L-アスパラギン酸、L-グルタミン酸、マルチトール、コハク酸メチル、パラチノース、コハク酸、α-D-グルコース、α-ケトグルタル酸、γ-アミノブチル酸
アミダグリン、D-マンニトール、グリセロール、プロピオン酸、サリシン、蟻酸、ツウェイン80
(1)生態学的性質
本菌株は、アースロボトリス属の糸状菌であり、菌糸に隔壁を有し、分生子は二細胞で卵型である。
(2)各種培地上の性質
1)麦芽エキス培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
2)ポテトデキストロース培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
3)ツァペック培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
(3)生理的性質
D-ガラクトース、D-マンニトール、D-メレチトースD-プシコース、D-リボース、D-トレハロース、D-キシロース、フマル酸、L-グルタミン酸、L-リンゴ酸、L-プロリン、L-ラムノース、マルトトリオース、パラチノース、コハク酸、キシリトール、α-D-グルコース、α-ケトグルタミン酸、β-メチル D-グルコシドをよく資化する。
アドニトール、アルブチン、D-アラビノース、D-グルコサミン、D-メリビオース、蟻酸、I-エリスリトール、イヌリン、L-アラビノース、L-アスパラギン酸、マルトース、コハク酸メチル、N-アセチル-D-グルコサンミン、チュラノース、α-メチルD-グルコシド、γ-アミノブチル酸
アミダグリン、セロビオース、D-ガラクトース、D-メレチトース、D-ラフィノース、プロピオン酸、パラチノース、サリシン、スタチロース、コハク酸
(1)生態学的性質
本菌株は、アースロボトリス属の糸状菌であり、菌糸に隔壁を有し、分生子は二細胞で卵型である。
(2)各種培地上の性質
1)麦芽エキス培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
2)ポテトデキストロース培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
3)ツァペック培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
(3)生理的性質
アルブチン、D-アラビノース、D-アラビトール、デキストリン、D-プシコース、D-ソルビトール、D-トレハロース、蟻酸、ゲンチオビオース、イヌリン、L-アラビノース、L-グルタミン酸、L-ラムノース、L-ソルボース、マルトトリオース、サリシン、シュークロース、コハク酸、α-D-グルコース、β-メチル D-グルコシドをよく資化する。
2-ケト-D-グルコン酸、D-リボース、D-キシロース、L-アスパラギン酸、L-リンゴ酸、L-プロリン、マルチトール、コハク酸メチル、N-アセチル-D-グルコサミン、ツウェイン80、チュラノース、α-ケトグルタル酸、α-メチルD-グルコシド、γ-アミノブチル酸
セロビオース、D-ガラクトース、D-ラフィノース、D-ソルビトール、ゲンチオビオース、L-ソルボース、パラチノース、サリシン、コハク酸
(1)生態学的性質
本菌株は、アースロボトリス属の糸状菌であり、菌糸に隔壁を有し、分生子は二細胞で卵型である。
(2)各種培地上の性質
1)麦芽エキス培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
2)ポテトデキストロース培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
3)ツァペック培地
コロニーの色は白色で、綿状である。
(3)生理的性質
アミダグリン、アルブチン、セロビオースD-ガラクトース、D-メリビオース、D-ラフィノース、D-トレハロース、フマル酸、ゲンチオビオース、L-グルタミン酸、N-アセチル-D-グルコサミン、パラチノース、サリシン、シュークロース、コハク酸、α-D-グルコース、α-ケト-グルタミン酸、α-メチル D-グルコシドをよく資化する。
酢酸、アドニトール、D-アラビノース、D-グルコサミン、D-マンニトール、D-リボース、D-キシロース、蟻酸、グリセロール、I-エリスリトール、L-アラビノース、L-リンゴ酸、L-プロリン、L-ラムノース、マルチトール、マルトトリオース、コハク酸メチル、チュラノース、ツウェイン80、β-メチルD-グルコシド、γ-アミノブチル酸
アミダグリン、セロビオース、D-ガラクトース、D-ラフィノース、ゲンチオビオース、パラチノース、プロピオン酸、サリシン、スタチロース、コハク酸
培養の方法としてはそれぞれの線虫害抑制微生物が生育し、増殖することができるものであればいかなるものであっても、これを使用することができる。
白金耳を用いて無菌的に卵寄生菌パエシロマイセスsp.EP001をMPS液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、30℃で1週間培養した。菌数は1.4×109CFU/mLであった。なお、MPS液体培地は1L当たり麦芽エキス 20.0g、ペプトン 1.0g、シュークロース 20.0gの組成からなり、培地pHは6.8に調製した。
白金耳を用いて無菌的に卵寄生菌パエシロマイセスsp.EP002をMPS液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、30℃で1週間培養した。菌数は3.2×109CFU/mLであった。
白金耳を用いて無菌的に卵寄生菌パエシロマイセスsp.EP015をMPS液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、30℃で1週間培養した。菌数は2.6×109CFU/mLであった。
白金耳を用いて無菌的に捕食菌アースロボトリスsp.TF001をトマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。菌数は5.2×105CFU/mLであった。なお、トマトジュース液体培地はトマトジュースエキスを5倍希釈した液体培地で、トマトジュースエキスは市販の野菜トマトジュース(食塩添加)400mLに対して蒸留水600mL、炭酸カルシウム4.5gを添加し、攪拌した後、遠心分離した上清である。
白金耳を用いて無菌的に捕食菌アースロボトリスsp.TF003をトマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。菌数は6.2×105CFU/mLであった。
白金耳を用いて無菌的に捕食菌アースロボトリスsp.TF006をトマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。菌数は4.3×105CFU/mLであった。
(1)試験方法
各培地に、次の供試資材を添加(培地100重量部に対し5部添加)する以外は、実施例1〜6と同様にして、各菌株の培養を行った。
供試資材:
アセチルセルロース
プロピオン酸セルロース
酢酸セルロース
カルボキシメチルセルロース
培養後の菌数を表1に示した。いずれの菌株も、供試資材を添加していない実施例1〜6に比較し、菌数は増殖した。
(1)試験方法
白金耳を用いて無菌的に捕食菌アースロボトリスsp.TF001をカルボキシメチルセルロース(培地100重量部に対して1部添加)を添加したトマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。次に、培養後の菌液(菌数9.1×107CFU/mL)をフスマ、菜種油粕又は米糠に添加し、25℃に放置した。接種以降4週間ごと1年間の菌数を確認した。
菌数の経時変化を表2に示した。いずれの有機質基質に添加した場合においても、菌数の経時的な減少は小さい結果となった。特に米糠に添加した場合においては、菌数の減少の度合いは少なく、1年後も維持し安定した結果となった。
(1)試験方法
白金耳を用いて無菌的に捕食菌アースロボトリスsp.TF001をCM-セルロースを添加したトマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。次に、培養後の菌液(菌数9.1×107CFU/mL)をバーミキュライト、ゼオライト、バーミキュライト・ゼオライト等量混合物、パーライト又はイソライト(鉱物質100重量部に対して菌液0.5部添加)に添加し、25℃に放置した。接種以降4週間ごと1年間の菌数を確認した。
菌数の経時変化を表3に示した。いずれの鉱物質に添加した場合においても、菌数の経時的な減少は小さい結果となった。特にバーミキュライト・ゼオライト混合物に添加した場合においては、菌数の減少の度合いは少なく、1年後も維持し安定した結果となった。
(1)試験方法
白金耳を用いて無菌的にアースロボトリスsp.TF001をカルボキシメチルセルロース(培地100重量部に対して1部添加)を添加したトマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。次に、培養後の菌液(菌数9.1×107CFU/mL)をフスマ-バーミキュライト資材、フスマ-ゼオライト資材、フスマ-バーミキュライト・ゼオライト等量混合資材、菜種油粕-バーミキュライト資材、菜種油粕-ゼオライト資材、菜種油粕-バーミキュライト・ゼオライト等量混合資材、米糠-バーミキュライト資材、米糠-ゼオライト資材又は米糠-バーミキュライト・ゼオライト等量混合資材(資材100重量部に対して菌液0.5部添加)に添加し、25℃に放置した。接種4週間後の菌数を確認した。
(1)試験方法
白金耳を用いて無菌的にパエシロマイセスsp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002、パエシロマイセスsp.EP015をそれぞれデキストリン、カルボキシメチルセルロース添加(培地100重量部に対して1部添加)MPS液体培地 250mL(坂口フラスコ)、アースロボトリスsp.TF001、アースロボトリスsp.TF003およびアースロボトリスsp.TF006をそれぞれカルボキシメチルセルロース添加トマトジュース液体培地 250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。次に、培養後のそれぞれの菌液をフスマ―バーミキュライト・ゼオライト等量混合資材からなる基質資材(100:5)に接種し、25℃に4週間放置して線虫害抑制微生物資材とした。
試験の結果は表6に示したとおりである。ネコブ指数は下記の基準によって判定した数値である。
0:根こぶなし
1:根こぶが注意して見ると稀にある
2:根こぶが根系の全体にわたって少程度ある
3:根こぶが根系の全体にわたって中程度ある
4:根こぶが根に連続してある
(ネコブ指数)=[(それぞれの株のネコブ指数合計)÷(調査株数×4)]×100
(1)試験方法
白金耳を用いて無菌的にパエシロマイセスsp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002、パエシロマイセスsp.EP015をそれぞれMPS液体培地 250mL(坂口フラスコ)、アースロボトリスsp.TF001、アースロボトリスsp.TF003およびアースロボトリスsp.TF006をそれぞれカルボキシメチルセルロース添加(培地100重量部に対して1部添加)トマトジュース液体培地250mL(坂口フラスコ)に接種し、27℃で1週間培養した。次に、培養後のそれぞれの菌液をフスマ―バーミキュライト・ゼオライト等量混合資材からなる基質資材(100:5)に接種し、25℃に4週間放置し、それぞれ同量混合して線虫害抑制微生物資材とした。
Claims (9)
- (i)線虫の卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015及び(ii)線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006の群から選ばれる1種又は2種以上の線虫害抑制微生物を含むことを特徴とする線虫害抑制微生物資材。
- 請求項1記載の線虫害抑制微生物が、有機質基質及び鉱物質から選択される1種又は2種以上の基質資材に定着してなることを特徴とする微生物資材。
- (i)線虫の卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015及び(ii)線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006の群から選ばれる1種又は2種以上の線虫害抑制微生物を、セルロース、又はカルボキシメチルセルロース、アセチルセルロース、プロピオン酸セルロース又は酪酸セルロースの群から選ぶセルロース誘導体、又は紙、パルプ、オガクズから選ぶセルロースを含む物質のいずれか1種又は2種以上を含む培地で培養して得られることを特徴とする線虫害抑制微生物資材の製造方法。
- (i)線虫の卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015及び(ii)線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006の群から選ばれる1種又は2種以上の線虫害抑制微生物を、セルロース、又はカルボキシメチルセルロース、アセチルセルロース、プロピオン酸セルロース又は酪酸セルロースの群から選ぶセルロース誘導体、又は紙、パルプ、オガクズから選ぶセルロースを含む物質のいずれか1種又は2種以上を含む培地で培養して得られた培養物を、有機質基質及び鉱物質から選択される1種又は2種以上の基質資材に添加し、当該線虫害抑制微生物が当該基質資材に定着してなることを特徴とする線虫害抑制微生物資材の製造方法。
- (i)線虫の卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015及び(ii)線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006の群から選ばれる1種又は2種以上の線虫害抑制微生物を含む線虫害抑制微生物資材を用いることを特徴とする植物寄生性線虫害の抑制方法。
- (i)線虫の卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015及び(ii)線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006の群から選ばれる1種又は2種以上の線虫害抑制微生物を、有機質基質及び鉱物質から選択される1種又は2種以上の基質資材に定着してなる線虫害抑制微生物資材を用いることを特徴とする植物寄生性線虫害の抑制方法。
- 請求項5又は請求項6記載の線虫害抑制微生物資材と、蒸製皮革粉、蒸製蹄角及びカニガラから選択される1種又は2種以上の資材を併用することを特徴とする植物寄生性線虫害の抑制方法。
- 線虫の卵に寄生し線虫害抑制効果能を有するパエシロマイセス sp.EP001、パエシロマイセスsp.EP002又はパエシロマイセス sp.EP015。
- 線虫を捕食し線虫害抑制効果能を有するアースロボトリス sp.TF001、アースロボトリスsp.TF003又はアースロボトリス sp.TF006。
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CN108432805A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-08-24 | 四川师范大学 | 一种用于防治蔬菜根瘤病的微生物复合菌剂及其制备方法 |
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