JP4553258B2 - Manufacturing method of elliptically polarizing plate and image display device using elliptically polarizing plate - Google Patents
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Description
本発明は、楕円偏光板およびそれを用いた画像表示装置に関する。より詳細には、本発明は、斜め方向についても優れた特性を有する、広帯域かつ広視野角の楕円偏光板を非常に高い製造効率で製造し得る方法およびそのような方法で得られた楕円偏光板、ならびに該楕円偏光板を用いた画像表示装置に関する。 The present invention relates to an elliptically polarizing plate and an image display device using the elliptically polarizing plate. More specifically, the present invention relates to a method for producing a wide-band and wide-viewing-angle elliptical polarizing plate having excellent characteristics in an oblique direction with very high production efficiency, and the elliptically polarized light obtained by such a method. The present invention relates to a plate and an image display device using the elliptically polarizing plate.
液晶表示装置やエレクトロルミネッセンス（ＥＬ）ディスプレイ等の各種画像表示装置には、一般に、光学的な補償を行うために、偏光フィルムと位相差板とを組み合わせた様々な光学フィルムが使用されている。 Various image display devices such as liquid crystal display devices and electroluminescence (EL) displays generally use various optical films in which a polarizing film and a retardation plate are combined in order to perform optical compensation.
上記光学フィルムの一種である円偏光板は、通常、偏光フィルムとλ／４板とを組み合わせることによって製造できる。しかし、λ／４板は、波長が短波長側になるに従って位相差値が大きくなる特性、いわゆる「正の波長分散特性」を示し、また、その波長分散特性が大きいものが一般的である。このために、広い波長範囲にわたって、所望の光学特性（例えば、λ／４板としての機能）を発揮できないという問題がある。このような問題を回避するために、近年、波長が長波長側になるに従って位相差値が大きくなる波長分散特性、いわゆる「逆分散特性」を示す位相差板として、例えば、ノルボルネン系フィルムおよび変性ポリカーボネート系フィルムが提案されている。しかし、これらのフィルムにはコストの面で問題がある。 A circularly polarizing plate which is a kind of the optical film can be usually produced by combining a polarizing film and a λ / 4 plate. However, the λ / 4 plate generally exhibits a characteristic that the phase difference value increases as the wavelength becomes shorter, that is, a so-called “positive wavelength dispersion characteristic”, and generally has a large wavelength dispersion characteristic. Therefore, there is a problem that desired optical characteristics (for example, a function as a λ / 4 plate) cannot be exhibited over a wide wavelength range. In order to avoid such problems, in recent years, for example, a norbornene-based film and a modified film as a retardation plate exhibiting a wavelength dispersion characteristic in which a retardation value increases as the wavelength becomes longer, that is, a so-called “reverse dispersion characteristic”. Polycarbonate films have been proposed. However, these films have a problem in terms of cost.
そこで、現在では、正の波長分散特性を有するλ／４板について、例えば、長波長側になるに従って位相差値が大きくなる位相差板や、λ／２板を組み合わせることによって、上記λ／４板の波長分散特性を補正する方法が採用されている（例えば、特許文献１参照）。 Therefore, at present, for a λ / 4 plate having positive wavelength dispersion characteristics, for example, by combining a retardation plate whose retardation value increases as it becomes longer wavelength side, or a λ / 2 plate, the above-mentioned λ / 4 plate is used. A method of correcting the wavelength dispersion characteristics of the plate is employed (see, for example, Patent Document 1).
このように、偏光フィルムとλ／４板とλ／２板とを組み合わせる場合、それぞれの光軸、すなわち偏光フィルムの吸収軸と各位相差板の遅相軸との角度を調整する必要がある。しかし、偏光フィルムも、延伸フィルムからなる位相差板も、その光軸が一般に延伸方向に依存するので、吸収軸と遅相軸とが所望の角度となるようこれらを積層するには、それぞれのフィルムを光軸の方向に応じて切り抜いてから積層する必要がある。具体的に説明すると、通常、偏光フィルムの吸収軸は延伸方向と平行であり、位相差板の遅相軸もまた延伸方向と平行となる。このため、偏光フィルムと位相差板とを、例えば、吸収軸と遅相軸との角度が４５°となるように積層するには、いずれか一方のフィルムを長手方向（延伸方向）に対して４５°の方向に切り出す必要がある。このようにフィルムを切り出した上で貼り付けを行う場合には、例えば、切り出した各フィルムにおいて光軸の角度にばらつきが生じるおそれがあり、結果として製品間に品質のばらつきが生じるという問題がある。また、コストや時間がかかるという問題もある。さらに、切り抜きによって廃棄物が増加し、大型フィルムの製造が困難であるとの問題もある。 As described above, when the polarizing film, the λ / 4 plate, and the λ / 2 plate are combined, it is necessary to adjust the respective optical axes, that is, the angles between the absorption axis of the polarizing film and the slow axis of each retardation plate. However, since both the polarizing film and the retardation film made of a stretched film generally have an optical axis that depends on the stretching direction, in order to laminate them so that the absorption axis and the slow axis are at a desired angle, It is necessary to laminate the film after cutting it out according to the direction of the optical axis. Specifically, the absorption axis of the polarizing film is usually parallel to the stretching direction, and the slow axis of the retardation film is also parallel to the stretching direction. For this reason, in order to laminate | stack a polarizing film and a phase difference plate, for example so that the angle of an absorption axis and a slow axis may be 45 degrees, either one film is with respect to a longitudinal direction (stretching direction). It is necessary to cut in the direction of 45 °. When pasting after cutting out the film in this way, for example, there is a possibility that the angle of the optical axis varies in each cut out film, and as a result, there is a problem that the quality varies among products. . There is also a problem of cost and time. Furthermore, there is a problem that the waste increases due to the cutting and it is difficult to produce a large film.
このような問題に対しては、例えば、偏光フィルムや位相差板を斜め方向に延伸する等、延伸方向を調節する方法も報告されているが（例えば、特許文献２参照）、調節が困難であるとの問題がある。 For such problems, for example, a method of adjusting the stretching direction such as stretching a polarizing film or a retardation plate in an oblique direction has been reported (for example, see Patent Document 2), but the adjustment is difficult. There is a problem with it.
さらに、偏光フィルムの吸収軸と各位相差板の遅相軸との角度は製品ごとに調整されているのが現状であり、包括的な最適化の手段は見出されていない。
本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、斜め方向についても優れた特性を有する、広帯域かつ広視野角の楕円偏光板を非常に高い製造効率で製造し得る方法およびそのような方法で得られた楕円偏光板、ならびに該楕円偏光板を用いた画像表示装置を提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-described conventional problems, and the object of the present invention is to produce an elliptically polarizing plate having a wide bandwidth and a wide viewing angle, which has excellent characteristics even in an oblique direction, and has a very high production efficiency. And an elliptically polarizing plate obtained by such a method, and an image display device using the elliptically polarizing plate.
本発明者らは、偏光子の吸収軸とλ／４板およびλ／２板の遅相軸との関係について鋭意検討した結果、吸収軸と遅相軸がなす角度が特定の関係を有するときにきわめて優れた広帯域かつ広視野角特性が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies on the relationship between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the λ / 4 plate and the λ / 2 plate, the present inventors have found that the angle formed by the absorption axis and the slow axis has a specific relationship. The present inventors have found that a wide band and a wide viewing angle characteristic that are extremely excellent can be obtained.
本発明に係る楕円偏光板の製造方法は、透明保護フィルム（Ｔ）の表面に第１の複屈折層を形成する工程と；透明保護フィルム（Ｔ）の表面に偏光子を積層する工程と；該第１の複屈折層の表面に高分子フィルムを積層して第２の複屈折層を形成する工程とを含み、該第１の複屈折層と該偏光子は互いに透明保護フィルム（Ｔ）を介して反対側に配置され、該第１の複屈折層を形成する工程が、配向処理した基材に液晶材料含有塗工液を塗工する工程と；該塗工された液晶材料を該液晶材料が液晶相を示す温度で処理して該基材上に第１の複屈折層を形成する工程と；該基材上に形成された該第１の複屈折層を該透明保護フィルム（Ｔ）の表面に転写する工程とを含み、該偏光子の吸収軸と該第１の複屈折層の遅相軸とのなす角度をα、該偏光子の吸収軸と該第２の複屈折層の遅相軸のなす角度をβとしたとき、角度αおよびβが下記式（１）の関係を有する：
２α＋４０°＜β＜２α＋５０° ・・・（１）。
The method for producing an elliptically polarizing plate according to the present invention includes a step of forming a first birefringent layer on the surface of the transparent protective film (T); a step of laminating a polarizer on the surface of the transparent protective film (T); And laminating a polymer film on the surface of the first birefringent layer to form a second birefringent layer, wherein the first birefringent layer and the polarizer are mutually transparent protective film (T) The step of forming the first birefringent layer disposed on the opposite side via the step of applying a liquid crystal material-containing coating liquid to the alignment-treated substrate; and A step of forming a first birefringent layer on the substrate by treating the liquid crystal material at a temperature at which a liquid crystal phase is exhibited; the first birefringent layer formed on the substrate is converted into the transparent protective film ( T), and an angle formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the first birefringent layer is α, When the angle between the slow axis and the absorption axis and the second birefringent layer of the child was beta, the angle α and beta have a relationship represented by the following formula (1):
2α + 40 ° <β <2α + 50 ° (1).
好ましい実施形態においては、上記偏光子、上記透明保護フィルム（Ｔ）、上記基材上に形成された第１の複屈折層、および上記第２の複屈折層を形成する高分子フィルムがいずれも長尺フィルムであり、該偏光子、該透明保護フィルム（Ｔ）、および該基材上に形成された第１の複屈折層の長辺同士を連続的に貼り合わせて、該偏光子と該透明保護フィルム（Ｔ）と該第１の複屈折層と該基材とをこの順に有する積層体を形成し；該積層体から基材を剥離し；当該基材が剥離された積層体および該第２の複屈折層を形成する高分子フィルムの長辺同士を連続的に貼り合わせる。
好ましい実施形態においては、上記液晶材料が、液晶モノマーおよび液晶ポリマーの少なくとも一方を含む。
好ましい実施形態においては、上記第１の複屈折層がλ／２板である。
好ましい実施形態においては、上記第２の複屈折層がλ／４板である。
好ましい実施形態においては、上記基材が、ポリエチレンテレフタレートフィルムである。
好ましい実施形態においては、上記高分子フィルムが延伸フィルムである。
In a preferred embodiment, the polarizer, the transparent protective film (T), the first birefringent layer formed on the base material, and the polymer film forming the second birefringent layer are all. A long film, the polarizer, the transparent protective film (T), and the long sides of the first birefringent layer formed on the substrate are continuously bonded to each other. Forming a laminate having the transparent protective film (T), the first birefringent layer, and the substrate in this order; peeling the substrate from the laminate; The long sides of the polymer film forming the second birefringent layer are continuously bonded together.
In a preferred embodiment, the liquid crystal material contains at least one of a liquid crystal monomer and a liquid crystal polymer.
In a preferred embodiment, the first birefringent layer is a λ / 2 plate.
In a preferred embodiment, the second birefringent layer is a λ / 4 plate.
In a preferred embodiment, the substrate is a polyethylene terephthalate film.
In a preferred embodiment, the polymer film is a stretched film.
本発明の別の局面によれば、楕円偏光板が提供される。この楕円偏光板は、上記製造方法により製造される。 According to another aspect of the present invention, an elliptically polarizing plate is provided. This elliptically polarizing plate is manufactured by the above manufacturing method.
本発明の別の局面によれば、画像表示装置が提供される。この画像表示装置は、上記楕円偏光板を含む。 According to another aspect of the present invention, an image display device is provided. The image display device includes the elliptically polarizing plate.
以上のように、本発明によれば、上記基材の配向処理において、第１の複屈折層の遅相軸を任意の方向に設定できるので、長手方向に延伸された（すなわち、長手方向に吸収軸を有する）長尺の偏光フィルム（偏光子）を使用することができる。つまり、長手方向に対して所定の角度をなすよう配向処理がなされた長尺の基材上に形成された第１の複屈折層と、長尺の透明保護フィルムと、長尺の偏光フィルム（偏光子）とを、それぞれの長手方向を揃えて（いわゆるロールｔｏロールで）連続的に貼りあわせることができる。したがって、非常に優れた製造効率で楕円偏光板が得られる。さらに、この方法によれば、フィルムを長手方向（延伸方向）に対して斜めに切り出して積層する必要がない。その結果、切り出した各フィルムにおいて光軸の角度にばらつきが生じることがなく、結果として製品間で品質のばらつきがない楕円偏光板が得られる。さらに、切り抜きによる廃棄物も生じないので、低コストで楕円偏光板が得られる。加えて、大型偏光板の製造も容易になる。また、偏光子と透明保護フィルムと第１の複屈折層と基材とをこの順に有する積層体から基材を剥離し、第２の複屈折層を形成する高分子フィルムとして、幅方向に延伸され幅方向に遅相軸を有する高分子フィルムを用いることで、基材が剥離された積層体と高分子フィルムの長辺同士を連続的に貼り合わせることが可能となり、非常に優れた製造効率で楕円偏光板が得られる。また、このような製造方法を採用することで、フィルム（層）同士の密着性が非常に優れた楕円偏光板が得られる。このようにして得られた楕円偏光板は、偏光子の吸収軸と第１の複屈折層（λ／２板）の遅相軸とがなす角度α、および偏光子の吸収軸と第２の複屈折層（λ／４板）の遅相軸とがなす角度βを、２α＋４０°＜β＜２α＋５０°という関係で最適化されているので、広帯域かつ広視野角の画像表示装置を得ることができる。しかも、この関係は包括的であるので、製品ごとに試行錯誤して積層方向を検討する必要がない。すなわち、偏光子とλ／２板とλ／４板のほとんどの組み合わせにおいて、この関係を用いることにより、非常に優れた円偏光特性が実現され得る。その結果、円偏光特性の最適化をきわめて一般的かつ容易に行うことができる。 As described above, according to the present invention, since the slow axis of the first birefringent layer can be set in an arbitrary direction in the alignment treatment of the base material, it is stretched in the longitudinal direction (that is, in the longitudinal direction). A long polarizing film (polarizer) having an absorption axis can be used. That is, the 1st birefringent layer formed on the elongate base material by which the orientation process was made | formed to make a predetermined angle with respect to a longitudinal direction, a elongate transparent protective film, and a elongate polarizing film ( (Polarizer) can be bonded together with their respective longitudinal directions aligned (so-called roll-to-roll). Therefore, an elliptically polarizing plate can be obtained with very excellent production efficiency. Furthermore, according to this method, it is not necessary to cut and laminate the film obliquely with respect to the longitudinal direction (stretching direction). As a result, there is no variation in the angle of the optical axis in each cut out film, and as a result, an elliptically polarizing plate with no quality variation among products is obtained. Furthermore, no waste due to clipping is generated, so that an elliptically polarizing plate can be obtained at low cost. In addition, a large polarizing plate can be easily manufactured. In addition, the base material is peeled from the laminate having the polarizer, the transparent protective film, the first birefringent layer, and the base material in this order, and stretched in the width direction as a polymer film that forms the second birefringent layer. By using a polymer film having a slow axis in the width direction, it becomes possible to continuously laminate the laminate from which the substrate has been peeled off and the long sides of the polymer film, and extremely excellent production efficiency Thus, an elliptically polarizing plate is obtained. In addition, by adopting such a production method, an elliptically polarizing plate having excellent adhesion between films (layers) can be obtained. The elliptically polarizing plate thus obtained has an angle α formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the first birefringent layer (λ / 2 plate), and the absorption axis of the polarizer and the second axis. Since the angle β formed by the slow axis of the birefringent layer (λ / 4 plate) is optimized in the relationship of 2α + 40 ° <β <2α + 50 °, a broadband and wide viewing angle image display device can be obtained. it can. Moreover, since this relationship is comprehensive, it is not necessary to examine the stacking direction by trial and error for each product. That is, in most combinations of a polarizer, a λ / 2 plate, and a λ / 4 plate, a very excellent circular polarization characteristic can be realized by using this relationship. As a result, the optimization of the circular polarization characteristic can be performed very generally and easily.
Ａ．楕円偏光板
Ａ−１．楕円偏光板の全体構成
図１は、本発明の好ましい実施形態による楕円偏光板の概略断面図である。この楕円偏光板１０は、偏光子１１と第１の複屈折層１２と第２の複屈折層１３とが積層されてなる。必要に応じて、偏光子１１と第１の複屈折層１２との間に第１の保護層（透明保護フィルム）１４が設けられ、偏光子の第１の保護層１４の反対側に第２の保護層１５が設けられる。
A. Elliptical polarizing plate A-1. 1 is a schematic sectional view of an elliptically polarizing plate according to a preferred embodiment of the present invention. The elliptically polarizing
上記第１の複屈折層１２は、いわゆるλ／２板として機能し得る。本明細書において、λ／２板とは、ある特定の振動方向を有する直線偏光を、当該直線偏光の振動方向とは直交する振動方向を有する直線偏光に変換したり、右円偏光を左円偏光に（または、左円偏光を右円偏光に）変換したりする機能を有するものをいう。上記第２の複屈折層１３は、いわゆるλ／４板として機能し得る。本明細書において、λ／４板とは、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（または、円偏光を直線偏光に）変換する機能を有するものをいう。
The first
図２は、本発明の好ましい実施形態による楕円偏光板を構成する各層の光軸を説明する分解斜視図である（なお、図２においては、見易くするために第２の保護層１５を省略している）。上記第１の複屈折層１２は、その遅相軸Ｂが偏光子１１の吸収軸Ａに対して所定の角度αを規定するようにして積層されている。また、上記第２の複屈折層１３は、その遅相軸Ｃが偏光子１１の吸収軸Ａに対して所定の角度βを規定するようにして積層されている。なお、遅相軸とは、面内の屈折率が最大になる方向をいう。
FIG. 2 is an exploded perspective view for explaining the optical axis of each layer constituting the elliptically polarizing plate according to a preferred embodiment of the present invention (in FIG. 2, the second
本発明においては、上記角度αと上記角度βは、下記式（１）の関係を有する：
２α＋４０°＜β＜２α＋５０° ・・・（１）。
角度αと角度βとの関係は、さらに好ましくは２α＋４２°＜β＜２α＋４８°であり、とりわけ好ましくは２α＋４３°＜β＜２α＋４７°であり、最も好ましくはβ＝２α＋４５°である。角度αと角度βがこのような関係を有することにより、非常に優れた円偏光特性を有する偏光板が得られ得る。しかも、この関係は包括的であるので、製品ごとに試行錯誤して積層方向を検討する必要がない。すなわち、偏光子とλ／２板とλ／４板のほとんどの組み合わせにおいて、この関係を用いることにより、非常に優れた円偏光特性が実現され得る。このような関係を見出したことが本発明の大きな特徴の１つであり、このことは、円偏光特性の最適化に関する技術分野におけるきわめて有用な成果である。
In the present invention, the angle α and the angle β have the relationship of the following formula (1):
2α + 40 ° <β <2α + 50 ° (1).
The relationship between the angle α and the angle β is more preferably 2α + 42 ° <β <2α + 48 °, particularly preferably 2α + 43 ° <β <2α + 47 °, and most preferably β = 2α + 45 °. When the angle α and the angle β have such a relationship, a polarizing plate having very excellent circular polarization characteristics can be obtained. Moreover, since this relationship is comprehensive, it is not necessary to examine the stacking direction by trial and error for each product. That is, in most combinations of a polarizer, a λ / 2 plate, and a λ / 4 plate, a very excellent circular polarization characteristic can be realized by using this relationship. The finding of such a relationship is one of the major features of the present invention, and this is a very useful result in the technical field related to the optimization of circular polarization characteristics.
上記角度αは、好ましくは＋８°〜＋３８°または−８°〜−３８°であり、さらに好ましくは＋１３°〜＋３３°または−１３°〜−３３°であり、特に好ましくは＋１９°〜＋２９°または−１９°〜−２９°であり、とりわけ好ましくは＋２１°〜＋２７°または−２１°〜−２７°であり、最も好ましくは＋２３°〜＋２４°または−２３°〜−２４°である。したがって、最も好ましい実施形態（β＝２α＋４５°）においては、角度βは、好ましくは＋６１°〜＋１２１°または−３１°〜＋２９°であり、さらに好ましくは＋７１°〜＋１１１°または−２１°〜＋１９°であり、特に好ましくは＋８３°〜＋１０３°または−１３°〜＋７°であり、とりわけ好ましくは＋８７°〜＋９９°または−９°〜＋３°であり、最も好ましくは＋９１°〜＋９３°または−３°〜−１°である。楕円偏光板の製造手順（後述）を考慮すると、角度βが偏光子の吸収軸と実質的に平行または直交することがきわめて好ましい。なお、本明細書において、「実質的に平行」とは、０°±３．０°である場合を包含し、好ましくは０°±１．０°であり、さらに好ましくは０°±０．５°である。「実質的に直交」とは、９０°±３．０°である場合を包含し、好ましくは９０°±１．０°であり、さらに好ましくは９０°±０．５°である。 The angle α is preferably + 8 ° to + 38 ° or −8 ° to −38 °, more preferably + 13 ° to + 33 ° or −13 ° to −33 °, and particularly preferably + 19 ° to + 29 °. Or −19 ° to −29 °, particularly preferably + 21 ° to + 27 ° or −21 ° to −27 °, and most preferably + 23 ° to + 24 ° or −23 ° to −24 °. Accordingly, in the most preferred embodiment (β = 2α + 45 °), the angle β is preferably + 61 ° to + 121 ° or −31 ° to + 29 °, more preferably + 71 ° to + 111 ° or −21 ° to +19. °, particularly preferably + 83 ° to + 103 ° or −13 ° to + 7 °, particularly preferably + 87 ° to + 99 ° or −9 ° to + 3 °, most preferably + 91 ° to + 93 ° or − 3 ° to −1 °. Considering the manufacturing procedure (described later) of the elliptically polarizing plate, it is very preferable that the angle β is substantially parallel or orthogonal to the absorption axis of the polarizer. In this specification, “substantially parallel” includes the case of 0 ° ± 3.0 °, preferably 0 ° ± 1.0 °, and more preferably 0 ° ± 0. 5 °. “Substantially orthogonal” includes the case of 90 ° ± 3.0 °, preferably 90 ° ± 1.0 °, and more preferably 90 ° ± 0.5 °.
本発明の楕円偏光板の全体厚みは、好ましくは８０〜２５０μｍであり、さらに好ましくは１１０〜２２０μｍであり、最も好ましくは１４０〜１９０μｍである。本発明の楕円偏光板は、液晶表示装置の薄型化に大きく貢献し得る。以下、本発明の楕円偏光板を構成する各層の詳細について説明する。 The total thickness of the elliptically polarizing plate of the present invention is preferably 80 to 250 μm, more preferably 110 to 220 μm, and most preferably 140 to 190 μm. The elliptically polarizing plate of the present invention can greatly contribute to thinning of a liquid crystal display device. Hereinafter, details of each layer constituting the elliptically polarizing plate of the present invention will be described.
Ａ−２．第１の複屈折層
上記のように、第１の複屈折層１２は、いわゆるλ／２板として機能し得る。第１の複屈折層がλ／２板として機能することにより、λ／４板として機能する第２の複屈折層の波長分散特性（特に、位相差がλ／４を外れる波長範囲）について、位相差が適切に調節され得る。このような第１の複屈折層の面内位相差（Δｎｄ）は、波長５９０ｎｍにおいて、好ましくは１８０〜３００ｎｍであり、さらに好ましくは２１０〜２８０ｎｍであり、最も好ましくは２３０〜２４０ｎｍである。なお、面内位相差（Δｎｄ）は、式Δｎｄ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄから求められる。ここで、ｎｘおよびｎｙは上記の通りであり、ｄは第１の複屈折層の厚さである。さらに、上記第１の複屈折層１２は、ｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの屈折率分布を有することが好ましい。本明細書において、「ｎｙ＝ｎｚ」は、ｎｙとｎｚが厳密に等しい場合のみならず、ｎｙとｎｚが実質的に等しい場合も包含する。
A-2. First Birefringent Layer As described above, the first
上記第１の複屈折層の厚みは、λ／２板として最も適切に機能し得るように設定され得る。言い換えれば、厚みは、所望の面内位相差が得られるように設定され得る。具体的には、厚みは、好ましくは０．５〜５μｍであり、さらに好ましくは１〜４μｍであり、最も好ましくは１．５〜３μｍである。 The thickness of the first birefringent layer can be set so as to function most appropriately as a λ / 2 plate. In other words, the thickness can be set so as to obtain a desired in-plane retardation. Specifically, the thickness is preferably 0.5 to 5 μm, more preferably 1 to 4 μm, and most preferably 1.5 to 3 μm.
上記第１の複屈折層を形成する材料としては、上記のような特性が得られる限りにおいて任意の適切な液晶材料が採用され得る。液晶相がネマチック相である液晶材料（ネマチック液晶）が好ましい。このような液晶材料としては、例えば、液晶ポリマーや液晶モノマーが使用可能である。液晶材料の液晶性の発現機構は、リオトロピックでもサーモトロピックでもどちらでもよい。また、液晶の配向状態は、ホモジニアス配向であることが好ましい。液晶ポリマーおよび液晶モノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、組み合わせて用いてもよい。 As a material for forming the first birefringent layer, any appropriate liquid crystal material can be adopted as long as the above characteristics are obtained. A liquid crystal material (nematic liquid crystal) in which the liquid crystal phase is a nematic phase is preferable. As such a liquid crystal material, for example, a liquid crystal polymer or a liquid crystal monomer can be used. The liquid crystal material may exhibit a liquid crystallinity mechanism either lyotropic or thermotropic. The alignment state of the liquid crystal is preferably homogeneous alignment. The liquid crystal polymer and the liquid crystal monomer may be used alone or in combination.
上記液晶材料が液晶性モノマーである場合、例えば、重合性モノマーおよび架橋性モノマーであることが好ましい。これは、後述するように、液晶性モノマーを重合または架橋させることによって、液晶性モノマーの配向状態を固定できるためである。液晶性モノマーを配向させた後に、例えば、液晶性モノマー同士を重合または架橋させれば、それによって上記配向状態を固定することができる。ここで、重合によりポリマーが形成され、架橋により３次元網目構造が形成されることとなるが、これらは非液晶性である。したがって、形成された第１の複屈折層は、例えば、液晶性化合物に特有の温度変化による液晶相、ガラス相、結晶相への転移が起きることはない。その結果、第１の複屈折層は、温度変化に影響されない、極めて安定性に優れた複屈折層となる。 When the liquid crystal material is a liquid crystal monomer, for example, a polymerizable monomer and a crosslinkable monomer are preferable. This is because the alignment state of the liquid crystalline monomer can be fixed by polymerizing or crosslinking the liquid crystalline monomer, as will be described later. After aligning the liquid crystalline monomers, for example, if the liquid crystalline monomers are polymerized or crosslinked, the alignment state can be fixed thereby. Here, a polymer is formed by polymerization and a three-dimensional network structure is formed by crosslinking, but these are non-liquid crystalline. Therefore, in the formed first birefringent layer, for example, a transition to a liquid crystal phase, a glass phase, or a crystal phase due to a temperature change specific to the liquid crystal compound does not occur. As a result, the first birefringent layer is a birefringent layer that is not affected by temperature changes and has extremely high stability.
上記液晶モノマーとしては、任意の適切な液晶モノマーが採用され得る。例えば、特表２００２−５３３７４２（ＷＯ００／３７５８５）、ＥＰ３５８２０８（ＵＳ５２１１８７７）、ＥＰ６６１３７（ＵＳ４３８８４５３）、ＷＯ９３／２２３９７、ＥＰ０２６１７１２、ＤＥ１９５０４２２４、ＤＥ４４０８１７１、およびＧＢ２２８０４４５等に記載の重合性メソゲン化合物等が使用できる。このような重合性メソゲン化合物の具体例としては、例えば、ＢＡＳＦ社の商品名ＬＣ２４２、Ｍｅｒｃｋ社の商品名Ｅ７、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍ社の商品名ＬＣ−Ｓｉｌｌｉｃｏｎ−ＣＣ３７６７が挙げられる。 Any appropriate liquid crystal monomer can be adopted as the liquid crystal monomer. For example, polymerizable mesogenic compounds described in JP-T-2002-533742 (WO00 / 37585), EP358208 (US52111877), EP66137 (US4388453), WO93 / 22397, EP02661712, DE195504224, DE44081171, and GB2280445 can be used. Specific examples of such a polymerizable mesogenic compound include, for example, the trade name LC242 from BASF, the trade name E7 from Merck, and the trade name LC-Silicon-CC3767 from Wacker-Chem.
上記液晶モノマーとしては、例えば、ネマチック性液晶モノマーが好ましく、具体的には、下記式（１）で表されるモノマーが挙げられる。これらの液晶モノマーは、単独で、または２つ以上を組み合わせて用いられ得る。 As the liquid crystal monomer, for example, a nematic liquid crystal monomer is preferable, and specific examples include a monomer represented by the following formula (1). These liquid crystal monomers can be used alone or in combination of two or more.
上記式（１）において、Ａ1およびＡ2は、それぞれ重合性基を表し、同一でも異なっていてもよい。また、Ａ1およびＡ2はいずれか一方が水素であってもよい。Ｘは、それぞれ独立して、単結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ＝Ｎ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＯ−ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＯ−、−ＮＲ−、−Ｏ−ＣＯ−ＮＲ−、−ＮＲ−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ2−Ｏ−または−ＮＲ−ＣＯ−ＮＲを表し、Ｒは、ＨまたはＣ1〜Ｃ4アルキルを表し、Ｍはメソゲン基を表す。 In the above formula (1), A 1 and A 2 each represent a polymerizable group and may be the same or different. One of A 1 and A 2 may be hydrogen. X is each independently a single bond, —O—, —S—, —C═N—, —O—CO—, —CO—O—, —O—CO—O—, —CO—NR—. , —NR—CO—, —NR—, —O—CO—NR—, —NR—CO—O—, —CH 2 —O— or —NR—CO—NR, wherein R is H or C 1. -C 4 alkyl, M represents a mesogen group.
上記式（１）において、Ｘは同一であっても異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。 In the above formula (1), X may be the same or different, but is preferably the same.
上記式（１）のモノマーの中でも、Ａ2は、それぞれ、Ａ1に対してオルト位に配置されていることが好ましい。 Among the monomers of the above formula (1), each A 2 is preferably located in the ortho position with respect to A 1 .
さらに、上記Ａ1およびＡ2は、それぞれ独立して、下記式
Ｚ−Ｘ−（Ｓｐ）n ・・・（２）
で表されることが好ましく、Ａ1およびＡ2は同じ基であることが好ましい。
Furthermore, A 1 and A 2 are each independently represented by the following formula ZX- (Sp) n (2)
And A 1 and A 2 are preferably the same group.
上記式（２）において、Ｚは架橋性基を表し、Ｘは上記式（１）で定義した通りであり、Ｓｐは、１〜３０個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖の置換または非置換のアルキル基からなるスペーサーを表し、ｎは、０または１を表す。上記Ｓｐにおける炭素鎖は、例えば、エーテル官能基中の酸素、チオエーテル官能基中の硫黄、非隣接イミノ基またはＣ1〜Ｃ4のアルキルイミノ基等により割り込まれていてもよい。 In the above formula (2), Z represents a crosslinkable group, X is as defined in the above formula (1), and Sp is a linear or branched substituent having 1 to 30 carbon atoms or It represents a spacer composed of an unsubstituted alkyl group, and n represents 0 or 1. A carbon chain in Sp may be, for example, oxygen in ether functional group, sulfur in a thioether functional group, it may be interrupted by such alkylimino group nonadjacent imino or C 1 -C 4.
上記式（２）において、Ｚは、下記式で表される原子団のいずれかであることが好ましい。下記式において、Ｒとしては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル等の基が挙げられる。 In the above formula (2), Z is preferably any one of the atomic groups represented by the following formula. In the following formula, examples of R include groups such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, and t-butyl.
また、上記式（２）において、Ｓｐは、下記式で表される原子団のいずれかであることが好ましく、下記式において、ｍは１〜３、ｐは１〜１２であることが好ましい。 In the above formula (2), Sp is preferably any one of the atomic groups represented by the following formula. In the following formula, m is preferably 1 to 3 and p is preferably 1 to 12.
上記式（１）において、Ｍは、下記式（３）で表されることが好ましい。下記式（３）において、Ｘは、上記式（１）において定義したのと同様である。Ｑは、例えば、置換または非置換の直鎖もしくは分枝鎖アルキレンもしくは芳香族炭化水素原子団を表す。Ｑは、例えば、置換または非置換の直鎖もしくは分枝鎖Ｃ1〜Ｃ12アルキレン等であり得る。 In the above formula (1), M is preferably represented by the following formula (3). In the following formula (3), X is the same as defined in the above formula (1). Q represents, for example, a substituted or unsubstituted linear or branched alkylene or aromatic hydrocarbon group. Q may be, for example, a substituted or unsubstituted linear or branched C 1 -C 12 alkylene.
上記Ｑが芳香族炭化水素原子団である場合、例えば、下記式に表されるような原子団や、それらの置換類似体が好ましい。 When Q is an aromatic hydrocarbon atomic group, for example, an atomic group represented by the following formula or a substituted analog thereof is preferable.
上記式で表される芳香族炭化水素原子団の置換類似体としては、例えば、芳香族環１個につき１〜４個の置換基を有してもよく、また、芳香族環または基１個につき、１または２個の置換基を有してもよい。上記置換基は、それぞれ同一であっても異なっていてもよい。上記置換基としては、例えば、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、ニトロ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ等のハロゲン、フェニル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ等が挙げられる。 The substituted analog of the aromatic hydrocarbon group represented by the above formula may have, for example, 1 to 4 substituents per aromatic ring, and may include one aromatic ring or one group. Each may have 1 or 2 substituents. The above substituents may be the same or different. As the substituent, for example, C 1 -C 4 alkyl, nitro, F, Cl, Br, a halogen such as I, phenyl, C 1 -C 4 alkoxy, and the like.
上記液晶モノマーの具体例としては、例えば、下記式（４）〜（１９）で表されるモノマーが挙げられる。 Specific examples of the liquid crystal monomer include monomers represented by the following formulas (4) to (19).
上記液晶モノマーが液晶性を示す温度範囲は、その種類に応じて異なる。具体的には、当該温度範囲は、好ましくは４０〜１２０℃であり、さらに好ましくは５０〜１００℃であり、最も好ましくは６０〜９０℃である。 The temperature range in which the liquid crystal monomer exhibits liquid crystal properties varies depending on the type. Specifically, the temperature range is preferably 40 to 120 ° C, more preferably 50 to 100 ° C, and most preferably 60 to 90 ° C.
Ａ−３．第２の複屈折層
上記のように、第２の複屈折層１３は、いわゆるλ／４板として機能し得る。本発明によれば、λ／４板として機能する第２の複屈折層の波長分散特性を、上記λ／２板として機能する第１の複屈折層の光学特性によって補正することによって、広い波長範囲での円偏光機能を発揮することができる。このような第２の複屈折層の面内位相差（Δｎｄ）は、波長５５０ｎｍにおいて、好ましくは９０〜１８０ｎｍであり、さらに好ましくは９０〜１５０ｎｍであり、最も好ましくは１０５〜１３５ｎｍである。第２の複屈折層のＮｚ係数（＝（ｎｘ−ｎｚ）／（ｎｘ−ｎｙ））は、好ましくは１．０〜２．２であり、さらに好ましくは１．２〜２．０であり、最も好ましくは１．４〜１．８である。さらに、上記第２の複屈折層１３は、ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚの屈折率分布を有することが好ましい。
A-3. Second Birefringent Layer As described above, the second
上記第２の複屈折層の厚みは、λ／２板として最も適切に機能し得るように設定され得る。言い換えれば、厚みは、所望の面内位相差が得られるように設定され得る。具体的には、厚みは、好ましくは１０〜１００μｍであり、さらに好ましくは２０〜８０μｍであり、最も好ましくは４０〜７０μｍである。 The thickness of the second birefringent layer can be set so as to function most appropriately as a λ / 2 plate. In other words, the thickness can be set so as to obtain a desired in-plane retardation. Specifically, the thickness is preferably 10 to 100 μm, more preferably 20 to 80 μm, and most preferably 40 to 70 μm.
第２の複屈折層は、代表的には、高分子フィルムを延伸処理することにより形成され得る。例えば、ポリマーの種類、延伸条件、延伸方法等を適切に選択することにより、所望の光学特性（例えば、屈折率分布、面内位相差、厚み方向位相差、Ｎｚ係数）を有する第２の複屈折層が得られ得る。 The second birefringent layer can be typically formed by stretching a polymer film. For example, a second compound having desired optical characteristics (for example, refractive index distribution, in-plane retardation, thickness direction retardation, Nz coefficient) can be selected by appropriately selecting the type of polymer, stretching conditions, stretching method, and the like. A refractive layer can be obtained.
上記ポリマーフィルムを構成するポリマーとしては、任意の適切なポリマーが採用され得る。具体例としては、ポリカーボネート、ノルボルネン系ポリマー、セルロース系ポリマー、ポリビニルアルコール系ポリマー、ポリスルホン系ポリマー等が挙げられる。 Any appropriate polymer can be adopted as the polymer constituting the polymer film. Specific examples include polycarbonate, norbornene polymer, cellulose polymer, polyvinyl alcohol polymer, polysulfone polymer and the like.
あるいは、第２の複屈折層は、重合性液晶とカイラル剤とを含む樹脂組成物から形成されたフィルムからなる。重合性液晶およびカイラル剤は、特開２００３−２８７６２３号公報に記載されており、その開示は本明細書に参考として援用される。例えば、任意の適切な基材に当該樹脂組成物を塗工し、重合性液晶が液晶状態を呈する温度に加熱すると、重合性液晶がカイラル剤によってねじられた状態で（より具体的には、コレステリック構造を形成して）配向する。この状態で、重合性液晶を重合すると、当該コレステリック構造が固定されて配向されたフィルムが得られる。組成物中のカイラル剤の含有量を調整することにより、コレステリック構造のねじれ度を変化させることが可能となり、その結果、形成される第２の複屈折層の遅相軸の方向を制御することができる。このようなフィルムによれば、遅相軸の方向を偏光子の吸収軸に対して平行または直交以外の角度に設定できるので、非常に好ましい。 Alternatively, the second birefringent layer is made of a film formed from a resin composition containing a polymerizable liquid crystal and a chiral agent. The polymerizable liquid crystal and the chiral agent are described in JP-A No. 2003-287623, the disclosure of which is incorporated herein by reference. For example, when the resin composition is applied to any appropriate substrate and heated to a temperature at which the polymerizable liquid crystal exhibits a liquid crystal state, the polymerizable liquid crystal is twisted by a chiral agent (more specifically, Orient (form a cholesteric structure). When the polymerizable liquid crystal is polymerized in this state, a film in which the cholesteric structure is fixed and oriented is obtained. By adjusting the content of the chiral agent in the composition, it becomes possible to change the twist degree of the cholesteric structure, and as a result, to control the direction of the slow axis of the formed second birefringent layer Can do. Such a film is very preferable because the direction of the slow axis can be set to an angle other than parallel or orthogonal to the absorption axis of the polarizer.
Ａ−４．偏光子
上記偏光子１１としては、目的に応じて任意の適切な偏光子が採用され得る。例えば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。これらのなかでも、ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素などの二色性物質を吸着させて一軸延伸した偏光子が、偏光二色比が高く特に好ましい。これら偏光子の厚さは特に制限されないが、一般的に、１〜８０μｍ程度である。
A-4. Polarizer Any appropriate polarizer may be employed as the
ポリビニルアルコール系フィルムにヨウ素を吸着させて一軸延伸した偏光子は、例えば、ポリビニルアルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染色し、元長の３〜７倍に延伸することで作製することができる。必要に応じてホウ酸や硫酸亜鉛、塩化亜鉛等を含んでいても良いし、ヨウ化カリウムなどの水溶液に浸漬することもできる。さらに必要に応じて染色の前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して水洗しても良い。 A polarizer uniaxially stretched by adsorbing iodine to a polyvinyl alcohol-based film can be produced, for example, by dyeing polyvinyl alcohol in an aqueous solution of iodine and stretching it 3 to 7 times the original length. . If necessary, it may contain boric acid, zinc sulfate, zinc chloride, or the like, or may be immersed in an aqueous solution such as potassium iodide. Further, if necessary, the polyvinyl alcohol film may be immersed in water and washed before dyeing.
ポリビニルアルコール系フィルムを水洗することでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるだけでなく、ポリビニルアルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラなどの不均一を防止する効果もある。延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら延伸しても良いし、また延伸してからヨウ素で染色しても良い。ホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液中や水浴中でも延伸することができる。 By washing the polyvinyl alcohol film with water, not only can the surface of the polyvinyl alcohol film be cleaned and the anti-blocking agent can be washed, but also the effect of preventing unevenness such as uneven dyeing can be obtained by swelling the polyvinyl alcohol film. is there. Stretching may be performed after dyeing with iodine, may be performed while dyeing, or may be dyed with iodine after stretching. The film can be stretched in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide or in a water bath.
Ａ−５．保護層
上記第１の保護層１４および第２の保護層１５は、偏光板の保護フィルムとして使用できる任意の適切なフィルムからなる。好ましくは透明保護フィルムである。このようなフィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のセルロース系樹脂や、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン系、ポリオレフィン系、アクリル系、アセテート系等の透明樹脂等が挙げられる。また、アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型樹脂または紫外線硬化型樹脂等も挙げられる。この他にも、例えば、シロキサン系ポリマー等のガラス質系ポリマーも挙げられる。また、特開２００１−３４３５２９号公報（ＷＯ０１／３７００７）に記載のポリマーフィルムも使用できる。このフィルムの材料としては、例えば、側鎖に置換または非置換のイミド基を有する熱可塑性樹脂と、側鎖に置換または非置換のフェニル基ならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有する樹脂組成物が使用でき、例えば、イソブテンとＮ−メチルマレイミドからなる交互共重合体と、アクリロニトリル・スチレン共重合体とを有する樹脂組成物が挙げられる。上記ポリマーフィルムは、例えば、上記樹脂組成物の押出成形物であり得る。ＴＡＣ、ポリイミド系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ガラス質系ポリマーが好ましい。
A-5. Protective layer The said 1st
上記保護層は、透明で、色付きが無いことが好ましい。具体的には、厚み方向の位相差値が、好ましくは−９０ｎｍ〜＋９０ｎｍであり、さらに好ましくは−８０ｎｍ〜＋８０ｎｍであり、最も好ましくは−７０ｎｍ〜＋７０ｎｍである。 The protective layer is preferably transparent and has no color. Specifically, the thickness direction retardation value is preferably −90 nm to +90 nm, more preferably −80 nm to +80 nm, and most preferably −70 nm to +70 nm.
上記保護層の厚みとしては、上記の好ましい厚み方向の位相差が得られる限りにおいて、任意の適切な厚みが採用され得る。具体的には、保護層の厚みは、好ましくは５ｍｍ以下であり、さらに好ましくは１ｍｍ以下であり、特に好ましくは１〜５００μｍであり、最も好ましくは５〜１５０μｍである。 As the thickness of the protective layer, any appropriate thickness can be adopted as long as the preferable thickness direction retardation is obtained. Specifically, the thickness of the protective layer is preferably 5 mm or less, more preferably 1 mm or less, particularly preferably 1 to 500 μm, and most preferably 5 to 150 μm.
第２の保護層の偏光子と反対側の表面（すなわち、偏光板の最外部）には、必要に応じて、ハードコート処理、反射防止処理、スティッキング防止処理、アンチグレア処理等が施され得る。 The surface of the second protective layer opposite to the polarizer (that is, the outermost part of the polarizing plate) may be subjected to a hard coat treatment, an antireflection treatment, an antisticking treatment, an antiglare treatment, or the like as necessary.
Ｂ．楕円偏光板の製造方法
本発明の１つの実施形態における楕円偏光板の製造方法は、透明保護フィルム（Ｔ）の表面に第１の複屈折層を形成する工程と；透明保護フィルム（Ｔ）の表面に偏光子を積層する工程と；該第１の複屈折層の表面に高分子フィルムを積層して第２の複屈折層を形成する工程とを含み、該第１の複屈折層と該偏光子は互いに透明保護フィルム（Ｔ）を介して反対側に配置され、該第１の複屈折層を形成する工程が、配向処理した基材に液晶材料含有塗工液を塗工する工程と；該塗工された液晶材料を該液晶材料が液晶相を示す温度で処理して該基材上に第１の複屈折層を形成する工程と；該基材上に形成された該第１の複屈折層を該透明保護フィルム（Ｔ）の表面に転写する工程とを含む。ここで、該偏光子の吸収軸と該第１の複屈折層の遅相軸とのなす角度をα、該偏光子の吸収軸と該第２の複屈折層の遅相軸のなす角度をβとしたとき、角度αおよびβが下記式（１）の関係を有する：
２α＋４０°＜β＜２α＋５０° ・・・（１）。
このような製造方法によれば、例えば、図１に示すような楕円偏光板が得られる。
B. Manufacturing method of elliptically polarizing plate The manufacturing method of the elliptically polarizing plate in one embodiment of the present invention includes a step of forming a first birefringent layer on the surface of the transparent protective film (T); Laminating a polarizer on the surface; and laminating a polymer film on the surface of the first birefringent layer to form a second birefringent layer, the first birefringent layer and the The polarizers are disposed on opposite sides of each other through the transparent protective film (T), and the step of forming the first birefringent layer includes the step of applying the liquid crystal material-containing coating liquid to the alignment-treated substrate. Treating the coated liquid crystal material at a temperature at which the liquid crystal material exhibits a liquid crystal phase to form a first birefringent layer on the substrate; and the first formed on the substrate. A step of transferring the birefringent layer to the surface of the transparent protective film (T). Here, α represents the angle formed between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the first birefringent layer, and α represents the angle formed between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the second birefringent layer. When β is defined, the angles α and β have the relationship of the following formula (1):
2α + 40 ° <β <2α + 50 ° (1).
According to such a manufacturing method, for example, an elliptically polarizing plate as shown in FIG. 1 is obtained.
上記の各工程の順序は、目的とする楕円偏光板の積層構造に応じて適宜変更され得る。例えば、偏光子の積層工程は、いずれの複屈折層の形成工程または積層工程の後に行ってもよい。以下、各工程の詳細について説明する。 The order of the above steps can be appropriately changed according to the target laminated structure of the elliptically polarizing plate. For example, the polarizer lamination step may be performed after any birefringent layer forming step or lamination step. Details of each step will be described below.
Ｂ−１．第１の複屈折層の形成工程 B-1. Step of forming first birefringent layer
第１の複屈折層を透明保護フィルム（Ｔ）の表面に形成する。第１の複屈折層の形成工程の詳細な手順は以下の通りである。 A first birefringent layer is formed on the surface of the transparent protective film (T). The detailed procedure of the process of forming the first birefringent layer is as follows.
まず、配向処理した基材に液晶材料含有塗工液を塗工する。 First, a liquid crystal material-containing coating solution is applied to the alignment-treated substrate.
基材としては、本発明における適切な第１の複屈折層が得られる限りにおいて、任意の適切な基材が用いられる。上記基材としては、任意の適切な基材が採用され得る。具体例としては、ガラス基板、金属箔、プラスチックシートまたはプラスチックフィルムが挙げられる。なお、基材上には配向膜が設けられていてもよいが、設けられなくてもよい。上記プラスチックフィルムとしては、任意の適切なフィルムが採用され得る。具体例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、ジアセチルセルロース、トリアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー等の透明ポリマーからなるフィルムが挙げられる。また、ポリスチレン、アクリロニトリル・スチレン共重合体等のスチレン系ポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン、環状またはノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体等のオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー等の透明ポリマーからなるフィルムも挙げられる。さらに、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマーやそれらのブレンド物等の透明ポリマーからなるフィルムなども挙げられる。これらの中でも、好ましくは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムである。 Any appropriate base material is used as the base material as long as the appropriate first birefringent layer in the present invention is obtained. Any appropriate base material can be adopted as the base material. Specific examples include a glass substrate, a metal foil, a plastic sheet, or a plastic film. An alignment film may be provided on the base material, but it may not be provided. Any appropriate film can be adopted as the plastic film. Specific examples include films made of transparent polymers such as polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose, polycarbonate polymers, and acrylic polymers such as polymethyl methacrylate. It is done. In addition, styrene polymers such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymer, polyethylene, polypropylene, polyolefins having a cyclic or norbornene structure, olefin polymers such as ethylene / propylene copolymer, vinyl chloride polymers, nylon and aromatic polyamides. Examples thereof include a film made of a transparent polymer such as an amide polymer. Furthermore, imide polymer, sulfone polymer, polyether sulfone polymer, polyether ether ketone polymer, polyphenylene sulfide polymer, vinyl alcohol polymer, vinylidene chloride polymer, vinyl butyral polymer, arylate polymer, polyoxymethylene Examples thereof include films made of transparent polymers such as epoxy polymers, epoxy polymers and blends thereof. Among these, a polyethylene terephthalate (PET) film is preferable.
基材の厚みは、好ましくは２０〜１００μｍであり、さらに好ましくは３０〜９０μｍであり、最も好ましくは３０〜８０μｍである。このような範囲の厚みを有することにより、非常に薄い第１の複屈折層を積層工程において良好に支持する強度が付与され、かつ、すべり性やロール走行性のような操作性も適切に維持される。 The thickness of a base material becomes like this. Preferably it is 20-100 micrometers, More preferably, it is 30-90 micrometers, Most preferably, it is 30-80 micrometers. By having a thickness in such a range, the strength to favorably support the very thin first birefringent layer in the laminating process is given, and the operability such as slipping property and roll running property is appropriately maintained. Is done.
基材の配向処理としては、本発明における適切な第１の複屈折層が得られる限りにおいて、任意の適切な配向処理が用いられる。例えば、ラビング処理、斜方蒸着法、延伸処理、光配向処理、磁場配向処理、電場配向処理が挙げられるが、好ましくは、ラビング処理である。 As the alignment treatment of the base material, any appropriate alignment treatment is used as long as the appropriate first birefringent layer in the present invention is obtained. Examples include rubbing treatment, oblique vapor deposition method, stretching treatment, photo-alignment treatment, magnetic field orientation treatment, and electric field orientation treatment, and rubbing treatment is preferable.
上記配向処理の配向方向は、偏光子を積層した場合に偏光子の吸収軸と所定の角度をなすような方向である。この配向方向は、形成される第１の複屈折層１２の遅相軸の方向と実質的に同一である。したがって、上記所定の角度は、好ましくは＋８°〜＋３８°または−８°〜−３８°であり、さらに好ましくは＋１３°〜＋３３°または−１３°〜−３３°であり、特に好ましくは＋１９°〜＋２９°または−１９°〜−２９°であり、とりわけ好ましくは＋２１°〜＋２７°または−２１°〜−２７°であり、最も好ましくは＋２３°〜＋２４°または−２３°〜−２４°である。
The orientation direction of the orientation treatment is a direction that forms a predetermined angle with the absorption axis of the polarizer when the polarizers are stacked. This orientation direction is substantially the same as the direction of the slow axis of the first
第１の複屈折層を形成する液晶材料含有塗工液を、上記配向処理した基材に塗工し、当該液晶材料を基材上で配向させる。当該液晶材料の配向は、使用した液晶材料の種類に応じて、液晶相を示す温度で処理することにより行われる。このような温度処理を行うことにより、液晶材料が液晶状態をとり、上記基材表面の配向方向に応じて当該液晶材料が配向する。これによって、塗工により形成された層に複屈折が生じ、第１の複屈折層が形成される。 The liquid crystal material-containing coating liquid for forming the first birefringent layer is applied to the above-mentioned substrate subjected to the alignment treatment, and the liquid crystal material is aligned on the substrate. The alignment of the liquid crystal material is performed by processing at a temperature showing a liquid crystal phase according to the type of the liquid crystal material used. By performing such a temperature treatment, the liquid crystal material takes a liquid crystal state, and the liquid crystal material is aligned according to the alignment direction of the substrate surface. Thereby, birefringence is generated in the layer formed by coating, and the first birefringent layer is formed.
液晶材料含有塗工液は、液晶材料を適切な溶媒に溶解または分散して調製する。 The liquid crystal material-containing coating solution is prepared by dissolving or dispersing the liquid crystal material in an appropriate solvent.
上記溶媒としては、上記液晶材料を溶解または分散し得る任意の適切な溶媒が採用され得る。使用される溶媒の種類は、液晶材料の種類等に応じて適宜選択され得る。溶媒の具体例としては、クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、塩化メチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、クロロベンゼン、オルソジクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類、フェノール、ｐ−クロロフェノール、ｏ−クロロフェノール、ｍ−クレゾール、ｏ−クレゾール、ｐ−クレゾールなどのフェノール類、ベンゼン、トルエン、キシレン、メシチレン、メトキシベンゼン、１，２−ジメトキシベンゼン等の芳香族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピルなどのエステル系溶媒、ｔ−ブチルアルコール、グリセリン、エチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオールのようなアルコール系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミド系溶媒、アセトニトリル、ブチロニトリルのようなニトリル系溶媒、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル系溶媒、あるいは二硫化炭素、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、酢酸エチルセロソルブ等が挙げられる。好ましくは、トルエン、キシレン、メシチレン、ＭＥＫ、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、酢酸エチルセロソルブである。これらの溶媒は、単独で、または２種類以上を組み合わせて用いられ得る。 As the solvent, any suitable solvent that can dissolve or disperse the liquid crystal material can be adopted. The type of solvent used can be appropriately selected according to the type of liquid crystal material and the like. Specific examples of the solvent include halogenated hydrocarbons such as chloroform, dichloromethane, carbon tetrachloride, dichloroethane, tetrachloroethane, methylene chloride, trichloroethylene, tetrachloroethylene, chlorobenzene, and orthodichlorobenzene, phenol, p-chlorophenol, and o-chlorophenol. , M-cresol, o-cresol, p-cresol and other phenols, benzene, toluene, xylene, mesitylene, methoxybenzene, 1,2-dimethoxybenzene and other aromatic hydrocarbons, acetone, methyl ethyl ketone (MEK), methyl Ketone solvents such as isobutyl ketone, cyclohexanone, cyclopentanone, 2-pyrrolidone and N-methyl-2-pyrrolidone, ester solvents such as ethyl acetate, butyl acetate and propyl acetate Alcohol solvents such as t-butyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, triethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol, dipropylene glycol, 2-methyl-2,4-pentanediol, dimethylformamide, dimethyl Amide solvents such as acetamide, nitrile solvents such as acetonitrile and butyronitrile, ether solvents such as diethyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran and dioxane, or carbon disulfide, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, ethyl cellosolve, etc. It is done. Preferred are toluene, xylene, mesitylene, MEK, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, ethyl acetate, butyl acetate, propyl acetate, and ethyl cellosolve. These solvents may be used alone or in combination of two or more.
上記塗工液における液晶材料の含有量は、液晶材料の種類や目的とする層の厚み等に応じて適宜設定され得る。具体的には、液晶材料の含有量は、好ましくは５〜５０重量％であり、さらに好ましくは１０〜４０重量％であり、最も好ましくは１５〜３０重量％である。 The content of the liquid crystal material in the coating liquid can be appropriately set according to the type of the liquid crystal material, the target layer thickness, and the like. Specifically, the content of the liquid crystal material is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 10 to 40% by weight, and most preferably 15 to 30% by weight.
上記塗工液は、必要に応じて任意の適切な添加剤をさらに含有し得る。添加剤の具体例としては、重合開始剤や架橋剤が挙げられる。これらは、液晶材料として液晶モノマーを用いる場合に特に好適に用いられる。上記重合剤の具体例としては、ベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）等が挙げられる。上記架橋剤の具体例としては、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、金属キレート架橋剤等が挙げられる。これらは、単独で、または２種類以上を組み合わせて用いられ得る。他の添加剤の具体例としては、老化防止剤、変性剤、界面活性剤、染料、顔料、変色防止剤、紫外線吸収剤等が挙げられる。これらもまた、単独で、または２種類以上を組み合わせて用いられ得る。上記老化防止剤としては、例えば、フェノール系化合物、アミン系化合物、有機硫黄系化合物、ホスフィン系化合物が挙げられる。上記前記変性剤としては、例えば、グリコール類、シリコーン類やアルコール類が挙げられる。上記界面活性剤は、例えば、光学フィルムの表面を平滑にするために用いられ、具体例としては、シリコーン系、アクリル系、フッ素系等の界面活性剤が挙げられる。 The said coating liquid can further contain arbitrary appropriate additives as needed. Specific examples of the additive include a polymerization initiator and a crosslinking agent. These are particularly preferably used when a liquid crystal monomer is used as the liquid crystal material. Specific examples of the polymerization agent include benzoyl peroxide (BPO) and azobisisobutyronitrile (AIBN). Specific examples of the crosslinking agent include isocyanate crosslinking agents, epoxy crosslinking agents, metal chelate crosslinking agents, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Specific examples of other additives include anti-aging agents, modifiers, surfactants, dyes, pigments, anti-discoloring agents, and ultraviolet absorbers. These can also be used alone or in combination of two or more. Examples of the anti-aging agent include phenol compounds, amine compounds, organic sulfur compounds, and phosphine compounds. Examples of the modifier include glycols, silicones, and alcohols. The surfactant is used, for example, to smooth the surface of the optical film, and specific examples include silicone-based, acrylic-based, and fluorine-based surfactants.
前記塗工液の塗工量は、塗工液の濃度や目的とする層の厚み等に応じて適宜設定され得る。例えば、塗工液の液晶材料濃度が２０重量％である場合、塗工量は、基材の面積（１００ｃｍ2）あたり好ましくは０．０３〜０．１７ｍｌであり、さらに好ましくは０．０５〜０．１５ｍｌであり、最も好ましくは０．０８〜０．１２ｍｌである。 The coating amount of the coating solution can be appropriately set according to the concentration of the coating solution, the target layer thickness, and the like. For example, when the liquid crystal material concentration of the coating liquid is 20% by weight, the coating amount is preferably 0.03 to 0.17 ml, more preferably 0.05 to 0.17 per area (100 cm 2 ) of the base material. 0.15 ml, most preferably 0.08 to 0.12 ml.
塗工方法としては、任意の適切な方法が採用され得る。具体例としては、ロールコート法、スピンコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、エクストルージョン法、カーテンコート法、スプレコート法等が挙げられる。 Any appropriate method can be adopted as the coating method. Specific examples include a roll coating method, a spin coating method, a wire bar coating method, a dip coating method, an extrusion method, a curtain coating method, and a spray coating method.
次いで、上記基材表面の配向方向に応じて、第１の複屈折層を形成する液晶材料を配向させる。当該液晶材料の配向は、使用した液晶材料の種類に応じて、液晶相を示す温度で処理することにより行われる。このような温度処理を行うことにより、液晶材料が液晶状態をとり、上記基材表面の配向方向に応じて当該液晶材料が配向する。これによって、塗工により形成された層に複屈折が生じ、第１の複屈折層が形成される。 Next, the liquid crystal material forming the first birefringent layer is aligned according to the alignment direction of the substrate surface. The alignment of the liquid crystal material is performed by processing at a temperature showing a liquid crystal phase according to the type of the liquid crystal material used. By performing such a temperature treatment, the liquid crystal material takes a liquid crystal state, and the liquid crystal material is aligned according to the alignment direction of the substrate surface. Thereby, birefringence is generated in the layer formed by coating, and the first birefringent layer is formed.
処理温度は、液晶材料の種類に応じて適宜決定され得る。具体的には、処理温度は、好ましくは４０〜１２０℃であり、さらに好ましくは５０〜１００℃であり、最も好ましくは６０〜９０℃である。また、処理時間は、好ましくは３０秒以上であり、さらに好ましくは１分以上であり、特に好ましくは２分以上、最も好ましくは４分以上である。処理時間が３０秒未満である場合には、液晶材料が十分に液晶状態をとらない場合がある。一方、処理時間は、好ましくは１０分以下であり、さらに好ましくは８分以下であり、最も好ましくは７分以下である。処理時間が１０分を超えると、添加剤が昇華するおそれがある。 The processing temperature can be appropriately determined according to the type of liquid crystal material. Specifically, processing temperature becomes like this. Preferably it is 40-120 degreeC, More preferably, it is 50-100 degreeC, Most preferably, it is 60-90 degreeC. The treatment time is preferably 30 seconds or longer, more preferably 1 minute or longer, particularly preferably 2 minutes or longer, and most preferably 4 minutes or longer. When the treatment time is less than 30 seconds, the liquid crystal material may not take a sufficient liquid crystal state. On the other hand, the treatment time is preferably 10 minutes or less, more preferably 8 minutes or less, and most preferably 7 minutes or less. When processing time exceeds 10 minutes, there exists a possibility that an additive may sublime.
また、液晶材料として上記液晶モノマーを用いる場合には、上記塗工により形成された層に、さらに重合処理または架橋処理を施すことが好ましい。重合処理を行うことにより、上記液晶モノマーが重合し、液晶モノマーがポリマー分子の繰り返し単位として固定される。また、架橋処理を行うことにより、上記液晶モノマーが３次元の網目構造を形成し、液晶モノマーが架橋構造の一部として固定される。結果として、液晶材料の配向状態が固定される。なお、液晶モノマーが重合または架橋して形成されるポリマーまたは３次元網目構造は「非液晶性」であり、したがって、形成された第１の複屈折層は、例えば、液晶分子に特有の温度変化による液晶相、ガラス相、結晶相への転移が起きることはない。 Moreover, when using the said liquid-crystal monomer as a liquid-crystal material, it is preferable to give a polymerization process or a crosslinking process further to the layer formed by the said coating. By performing the polymerization treatment, the liquid crystal monomer is polymerized, and the liquid crystal monomer is fixed as a repeating unit of the polymer molecule. Further, by performing the crosslinking treatment, the liquid crystal monomer forms a three-dimensional network structure, and the liquid crystal monomer is fixed as a part of the crosslinked structure. As a result, the alignment state of the liquid crystal material is fixed. The polymer or three-dimensional network structure formed by polymerizing or cross-linking the liquid crystal monomer is “non-liquid crystalline”. Therefore, the formed first birefringent layer has, for example, a temperature change peculiar to liquid crystal molecules. No transition to liquid crystal phase, glass phase, or crystal phase occurs due to.
上記重合処理または架橋処理の具体的手順は、使用する重合開始剤や架橋剤の種類によって適宜選択され得る。例えば、光重合開始剤または光架橋剤を使用する場合には光照射を行えばよく、紫外線重合開始剤または紫外線架橋剤を使用する場合には紫外線照射を行えばよい。光または紫外線の照射時間、照射強度、合計の照射量等は、液晶材料の種類、基材の種類および配向処理の種類、第１の複屈折層に所望される特性等に応じて適宜設定され得る。 The specific procedure of the above-mentioned polymerization treatment or crosslinking treatment can be appropriately selected depending on the kind of polymerization initiator and crosslinking agent to be used. For example, light irradiation may be performed when a photopolymerization initiator or a photocrosslinking agent is used, and ultraviolet irradiation may be performed when an ultraviolet polymerization initiator or an ultraviolet crosslinking agent is used. Light or ultraviolet irradiation time, irradiation intensity, total irradiation amount, etc. are appropriately set according to the type of liquid crystal material, the type of base material and the type of alignment treatment, the properties desired for the first birefringent layer, etc. obtain.
次に、上記基材上に形成された上記第１の複屈折層を、上記透明保護フィルム（Ｔ）の表面に転写する。転写方法は特に限定されず、例えば、基材に支持された第１の複屈折層を接着剤を介して透明保護フィルム（Ｔ）と貼り合わせることにより行われる。転写という方法を採用することにより、非常に優れた製造効率で、フィルム（層）同士の密着性が非常に優れた楕円偏光板が得られる。 Next, the first birefringent layer formed on the substrate is transferred to the surface of the transparent protective film (T). The transfer method is not particularly limited. For example, the transfer is performed by bonding the first birefringent layer supported by the base material to the transparent protective film (T) via an adhesive. By adopting a method called transfer, an elliptically polarizing plate with very excellent production efficiency and excellent adhesion between films (layers) can be obtained.
上記接着剤としては、代表的には、硬化型接着剤が挙げられる。硬化型接着剤の代表例としては、紫外線硬化型等の光硬化型接着剤、湿気硬化型接着剤、熱硬化型接着剤が挙げられる。熱硬化型接着剤の具体例としては、エポキシ樹脂、イソシアネート樹脂およびポリイミド樹脂等の熱硬化性樹脂系接着剤が挙げられる。湿気硬化型接着剤の具体例としては、イソシアネート樹脂系の湿気硬化型接着剤が挙げられる。湿気硬化型接着剤（特に、イソシアネート樹脂系の湿気硬化型接着剤）が好ましい。湿気硬化型接着剤は、空気中の水分や被着体表面の吸着水、水酸基やカルボキシル基等の活性水素基等と反応して硬化するので、接着剤を塗工後、放置することによって自然に硬化させることができ、操作性に優れる。さらに、硬化のために加熱する必要がないので、第１の複屈折層および透明保護フィルム（Ｔ）が貼り合わせ（接着）時に加熱されない。その結果、加熱収縮の心配がないので、本発明のように第１の複屈折層および透明保護フィルム（Ｔ）がきわめて薄い場合であっても、積層時の割れ等が顕著に防止され得る。なお、上記イソシアネート樹脂系接着剤とは、ポリイソシアネート系接着剤、ポリウレタン樹脂接着剤の総称である。 A typical example of the adhesive is a curable adhesive. Typical examples of the curable adhesive include a photocurable adhesive such as an ultraviolet curable adhesive, a moisture curable adhesive, and a thermosetting adhesive. Specific examples of the thermosetting adhesive include thermosetting resin adhesives such as epoxy resins, isocyanate resins, and polyimide resins. Specific examples of the moisture curable adhesive include isocyanate resin-based moisture curable adhesive. A moisture curable adhesive (especially an isocyanate resin-based moisture curable adhesive) is preferred. Moisture curable adhesives cure by reacting with moisture in the air, adsorbed water on the surface of the adherend, active hydrogen groups such as hydroxyl groups and carboxyl groups, and so on. It can be cured and has excellent operability. Furthermore, since it is not necessary to heat for curing, the first birefringent layer and the transparent protective film (T) are not heated at the time of bonding (adhesion). As a result, since there is no fear of heat shrinkage, even when the first birefringent layer and the transparent protective film (T) are very thin as in the present invention, cracks during lamination can be remarkably prevented. The isocyanate resin adhesive is a general term for polyisocyanate adhesives and polyurethane resin adhesives.
上記硬化型接着剤は、例えば、市販の接着剤を使用してもよく、上記の各種硬化型樹脂を溶媒に溶解または分散し、硬化型樹脂接着剤溶液（または分散液）として調製してもよい。溶液（または分散液）を調製する場合、当該溶液における硬化型樹脂の含有割合は、固形分重量が好ましくは１０〜８０重量％であり、さらに好ましくは２０〜６５重量％であり、とりわけ好ましくは２５〜６５重量％であり、最も好ましくは３０〜５０重量％である。用いられる溶媒としては、硬化型樹脂の種類に応じて任意の適切な溶媒が採用され得る。具体例としては、酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン等が挙げられる。これらは、単独で、または２種以上を組み合わせて用いられ得る。 As the curable adhesive, for example, a commercially available adhesive may be used, or the above various curable resins may be dissolved or dispersed in a solvent to prepare a curable resin adhesive solution (or dispersion). Good. When preparing a solution (or dispersion liquid), the content of the curable resin in the solution is preferably 10 to 80% by weight, more preferably 20 to 65% by weight, and particularly preferably the solid content weight. It is 25 to 65% by weight, and most preferably 30 to 50% by weight. As a solvent to be used, any appropriate solvent can be adopted depending on the type of curable resin. Specific examples include ethyl acetate, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, toluene, xylene and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
上記接着剤の塗工量は、目的に応じて適宜設定され得る。例えば、塗工量は、第１の複屈折層または透明保護フィルムの面積（ｃｍ２）あたり好ましくは０.３〜３ｍｌであり、さらに好ましくは０.５〜２ｍｌであり、最も好ましくは１〜２ｍｌである。塗工後、必要に応じて、接着剤に含まれる溶媒は、自然乾燥や加熱乾燥によって揮発させられる。このようにして得られる接着剤層の厚みは、好ましくは０．１μｍ〜２０μｍ、さらに好ましくは０．５μｍ〜１５μｍ、最も好ましくは１μｍ〜１０μｍである。また、接着剤層の押し込み硬度（Microhardness）は、好ましくは０．１〜０．５ＧＰａであり、さらに好ましくは０．２〜０．５ＧＰａであり、最も好ましくは０．３〜０．４ＧＰａである。なお、押し込み硬度は、ビッカース硬度との相関性が公知であるので、ビッカース硬度にも換算できる。押し込み硬度は、例えば、日本電気株式会社（ＮＥＣ）製の薄膜硬度計（例えば、商品名ＭＨ４０００、商品名ＭＨＡ−４００）を用いて、押し込み深さと押し込み荷重とから算出することができる。 The coating amount of the adhesive can be appropriately set according to the purpose. For example, the coating amount is preferably 0.3 to 3 ml, more preferably 0.5 to 2 ml, most preferably 1 to 1 per area (cm 2 ) of the first birefringent layer or the transparent protective film. 2 ml. After coating, if necessary, the solvent contained in the adhesive is volatilized by natural drying or heat drying. The thickness of the adhesive layer thus obtained is preferably 0.1 μm to 20 μm, more preferably 0.5 μm to 15 μm, and most preferably 1 μm to 10 μm. The indentation hardness (microhardness) of the adhesive layer is preferably 0.1 to 0.5 GPa, more preferably 0.2 to 0.5 GPa, and most preferably 0.3 to 0.4 GPa. . In addition, since the indentation hardness has a known correlation with Vickers hardness, it can also be converted into Vickers hardness. The indentation hardness can be calculated from the indentation depth and the indentation load using, for example, a thin film hardness meter (for example, trade name MH4000, trade name MHA-400) manufactured by NEC Corporation.
最後に、上記基材を上記第１の複屈折層から剥離すれば、上記第１の複屈折層と上記透明保護フィルム（Ｔ）との積層が完了する。 Finally, if the base material is peeled from the first birefringent layer, the lamination of the first birefringent layer and the transparent protective film (T) is completed.
Ｂ−２．偏光子の積層工程 B-2. Polarizer lamination process
偏光子を、透明保護フィルム（Ｔ）の表面に積層する。上記のように、偏光子の積層は、本発明の製造方法における任意の適切な時点で行われ得る。例えば、偏光子を予め透明保護フィルム（Ｔ）に積層しておいてもよく、第１の複屈折層を形成した後に積層してもよく、第２の複屈折層を形成した後に積層してもよい。 A polarizer is laminated on the surface of the transparent protective film (T). As described above, the lamination of the polarizer can be performed at any appropriate point in the production method of the present invention. For example, the polarizer may be laminated in advance on the transparent protective film (T), may be laminated after forming the first birefringent layer, or may be laminated after forming the second birefringent layer. Also good.
上記透明保護フィルム（Ｔ）と偏光子との積層方法としては、任意の適切な積層方法（例えば、接着）が採用され得る。接着は、任意の適切な接着剤または粘着剤を用いて行われ得る。接着剤または粘着剤の種類は、被着体（すなわち、透明保護フィルムおよび偏光子）の種類に応じて適宜選択され得る。接着剤の具体例としては、アクリル系、ビニルアルコール系、シリコーン系、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリエーテル系等のポリマー製接着剤、イソシアネート系接着剤、ゴム系接着剤等が挙げられる。粘着剤の具体例としては、アクリル系、ビニルアルコール系、シリコーン系、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリエーテル系、イソシアネート系、ゴム系等の粘着剤が挙げられる。 Any appropriate laminating method (for example, adhesion) can be adopted as a laminating method of the transparent protective film (T) and the polarizer. Adhesion can be performed using any suitable adhesive or adhesive. The type of adhesive or pressure-sensitive adhesive can be appropriately selected depending on the type of adherend (that is, the transparent protective film and the polarizer). Specific examples of the adhesive include polymer adhesives such as acrylic, vinyl alcohol, silicone, polyester, polyurethane, and polyether, isocyanate adhesives, rubber adhesives, and the like. Specific examples of the pressure sensitive adhesive include acrylic, vinyl alcohol, silicone, polyester, polyurethane, polyether, isocyanate, and rubber pressure sensitive adhesives.
上記接着剤または粘着剤の厚みは、特に制限されないが、好ましくは１０〜２００ｎｍであり、さらに好ましくは３０〜１８０ｎｍであり、最も好ましくは５０〜１５０ｎｍである。 The thickness of the adhesive or pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, but is preferably 10 to 200 nm, more preferably 30 to 180 nm, and most preferably 50 to 150 nm.
本発明の製造方法によれば、上記基材の配向処理において、第１の複屈折層の遅相軸を設定できるので、長手方向に延伸された（すなわち、長手方向に吸収軸を有する）長尺の偏光フィルム（偏光子）を使用することができる。つまり、長手方向に対して所定の角度をなすよう配向処理がなされた長尺の第１の複屈折層（基材上に形成された第１の複屈折層）と、長尺の透明保護フィルム（Ｔ）と、長尺の偏光フィルム（偏光子）とを、それぞれの長手方向を揃えて連続的に貼りあわせることができる。したがって、非常に優れた製造効率で楕円偏光板が得られる。さらに、この方法によれば、フィルムを長手方向（延伸方向）に対して斜めに切り出して積層する必要がない。その結果、切り出した各フィルムにおいて光軸の角度にばらつきが生じることがなく、結果として製品間で品質のばらつきがない楕円偏光板が得られる。さらに、切り抜きによる廃棄物も生じないので、低コストで楕円偏光板が得られる。加えて、大型偏光板の製造も容易になる。なお、偏光子の吸収軸の方向は、長尺フィルムの長手方向と実質的に平行である。 According to the production method of the present invention, since the slow axis of the first birefringent layer can be set in the orientation treatment of the base material, the length stretched in the longitudinal direction (that is, has an absorption axis in the longitudinal direction). A long polarizing film (polarizer) can be used. That is, a long first birefringent layer (first birefringent layer formed on a substrate) that has been subjected to an orientation treatment so as to form a predetermined angle with respect to the longitudinal direction, and a long transparent protective film (T) and a long polarizing film (polarizer) can be bonded together with their respective longitudinal directions aligned. Therefore, an elliptically polarizing plate can be obtained with very excellent production efficiency. Furthermore, according to this method, it is not necessary to cut and laminate the film obliquely with respect to the longitudinal direction (stretching direction). As a result, there is no variation in the angle of the optical axis in each cut out film, and as a result, an elliptically polarizing plate with no quality variation among products is obtained. Furthermore, no waste due to clipping is generated, so that an elliptically polarizing plate can be obtained at low cost. In addition, a large polarizing plate can be easily manufactured. The direction of the absorption axis of the polarizer is substantially parallel to the longitudinal direction of the long film.
Ｂ−３．第２の複屈折層の形成工程 B-3. Step of forming the second birefringent layer
さらに、第２の複屈折層を上記第１の複屈折層の表面上に形成する。代表的には、第２の複屈折層は、上記高分子フィルムを第１の複屈折層の表面に積層することにより形成される。好ましくは、高分子フィルムは延伸フィルムである。積層方法は特に限定されず、任意の適切な接着剤または粘着剤（例えば、上記に記載の接着剤または粘着剤）を用いて行われる。 Further, a second birefringent layer is formed on the surface of the first birefringent layer. Typically, the second birefringent layer is formed by laminating the polymer film on the surface of the first birefringent layer. Preferably, the polymer film is a stretched film. The lamination method is not particularly limited, and is performed using any appropriate adhesive or pressure-sensitive adhesive (for example, the above-described adhesive or pressure-sensitive adhesive).
あるいは、上記に記載のように、重合性液晶とカイラル剤とを含む樹脂組成物を任意の適切な基材に塗工し、重合性液晶が液晶状態を呈する温度に加熱し、重合性液晶をカイラル剤によってねじられた状態で（より具体的には、コレステリック構造を形成して）配向させる。この状態で、重合性液晶を重合することにより、当該コレステリック構造が固定されて配向されたフィルムが得られる。このフィルムを基材から第１の複屈折層の表面に転写することにより、第２の複屈折層１３が形成される。
Alternatively, as described above, a resin composition containing a polymerizable liquid crystal and a chiral agent is applied to any appropriate substrate, heated to a temperature at which the polymerizable liquid crystal exhibits a liquid crystal state, Orientation is performed while twisted by a chiral agent (more specifically, a cholesteric structure is formed). By polymerizing the polymerizable liquid crystal in this state, a film in which the cholesteric structure is fixed and oriented is obtained. By transferring this film from the substrate to the surface of the first birefringent layer, the second
Ｂ−４．具体的な製造手順 B-4. Specific manufacturing procedure
図３〜図８を参照して、本発明の製造方法の具体的手順について説明する。なお、図３〜図８において、符号１１１、１１１´、１１２、１１２´、１１３、１１４、１１５、１１６、１１７、１１８、１１８´、１１９、１１９´は、各層を形成するフィルムおよび／または積層体を捲回するロールである。
With reference to FIGS. 3-8, the specific procedure of the manufacturing method of this invention is demonstrated. 3 to 8,
まず、偏光子の原料となる長尺のポリマーフィルムを準備し、上記のようにして染色、延伸等を行う。延伸は、長尺のポリマーフィルムについて、その長手方向に連続的に行う。これによって、図３の斜視図に示すように、長手方向（延伸方向：矢印Ａ方向）に吸収軸を有する長尺の偏光子１１が得られる。
First, a long polymer film as a raw material for a polarizer is prepared, and dyeing, stretching, and the like are performed as described above. Stretching is continuously performed in the longitudinal direction of a long polymer film. Thus, as shown in the perspective view of FIG. 3, a
一方、図４（ａ）の斜視図に示すように、長尺の基材１６を準備し、その一方の表面にラビングロール１２０によりラビング処理を行う。この際ラビングの方向は、透明保護フィルム１４の長手方向とは異なる方向、例えば、＋２３°〜＋２４°または−２３°〜−２４°の方向とする。次いで、図４（ｂ）の斜視図に示すように、上記ラビング処理を施した基材１６上に、上記Ｂ−１のようにして第１の複屈折層１２を形成する。この第１の複屈折層１２は、ラビング方向に沿って液晶材料が配向するため、その遅相軸方向は、基材１６のラビング方向と実質的に同一方向（矢印Ｂ方向）となる。
On the other hand, as shown in the perspective view of FIG. 4A, a
次いで、図５（ａ）の模式図に示すように、偏光子１１と、透明保護フィルム（保護層）１４と、第１の複屈折層１２と基材１６との積層体１２１とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。なお、図５（ａ）において、符号１２２は、フィルム同士を貼り合わせるためのガイドロールを示す（図６〜図８においても同様）。また、偏光子１１の透明保護フィルム（保護層）１４と反対側に第２の透明保護フィルム（保護層）１５をさらに貼り合わせるようにしてもよい。
Next, as shown in the schematic diagram of FIG. 5A, a
次に、第２の透明保護フィルム（保護層）１５をも用いて得られた積層体１２３´（第２の透明保護フィルム（保護層）１５と、偏光子１１と、透明保護フィルム（保護層）１４と、第１の複屈折層１２と、基材１６との積層体）から、図５（ｂ）に示すように、基材１６を剥離して、積層体１２３（第２の透明保護フィルム（保護層）１５と、偏光子１１と、透明保護フィルム（保護層）１４と、第１の複屈折層１２との積層体）とする。
Next, a laminate 123 ′ (second transparent protective film (protective layer) 15,
さらに、図６の模式図に示すように、長尺の第２の複屈折層１３を準備し、これと積層体１２３（第２の透明保護フィルム（保護層）１５と、偏光子１１と、透明保護フィルム（保護層）１４と、第１の複屈折層１２との積層体）とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。
Furthermore, as shown in the schematic diagram of FIG. 6, a long second
上記のように、第１の複屈折層１２の遅相軸の方向（角度α）をフィルムの長手方向（偏光子１１の吸収軸）に対して＋２３°〜＋２４°または−２３°〜−２４°に設定し、かつ、β＝２α＋４５°の関係を用いれば、角度βは９１°〜９３°または−３°〜−１°となる。すなわち、第２の複屈折層１３の遅相軸をフィルムの長手方向（偏光子１１の吸収軸）に対して実質的に直交させればよい。その結果、長手方向に垂直である方向への横延伸した一般的な延伸ポリマーフィルムを使用することができ、製造効率が格段に向上し得る。
As described above, the slow axis direction (angle α) of the first
第２の複屈折層１３として、重合性液晶とカイラル剤とを含む樹脂組成物を用いる場合には、図７のような手順が採用され得る。すなわち、図７（ａ）の模式図に示すように、積層体１２５（基材２６に第２の複屈折層１３が塗工形成されたもの）を準備し、これと積層体１２３（透明保護フィルム（保護層）１５と、偏光子１１と、透明保護フィルム（保護層）１４と、第１の複屈折層１２との積層体）とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。最後に、貼り合わせた積層体から、図７（ｂ）のようにして基材２６を剥離する。
When a resin composition containing a polymerizable liquid crystal and a chiral agent is used as the second
以上のようにして、本発明の楕円偏光板１０が得られる。
As described above, the elliptically polarizing
本発明の製造方法の具体的手順の別の一例について説明する。 Another example of the specific procedure of the production method of the present invention will be described.
上記と同様、図３の斜視図に示すように、長尺の偏光子１１を製造する。また、上記と同様、図４（ａ）、（ｂ）の斜視図に示すように、基材１６上に第１の複屈折層１２が形成された積層体１２１を製造する。
Similarly to the above, as shown in the perspective view of FIG. 3, a
次いで、図８（ａ）の模式図に示すように、偏光子１１と透明保護フィルム（保護層）１４と第２の透明保護フィルム（保護層）１５とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。この結果、第２の透明保護フィルム（保護層）１５／偏光子１１／透明保護フィルム（保護層）１４の積層体１２６が得られる。
Next, as shown in the schematic diagram of FIG. 8A, the
次に、図８（ｂ）の模式図に示すように、第２の透明保護フィルム（保護層）１５／偏光子１１／透明保護フィルム（保護層）１４の積層体１２６と、第１の複屈折層１２／基材１６の積層体１２１とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。この結果、第２の透明保護フィルム（保護層）１５／偏光子１１／透明保護フィルム（保護層）１４／第１の複屈折層１２／基材１６の積層体１２３´が得られる。
Next, as shown in the schematic diagram of FIG. 8B, the
次に、積層体１２３´から、図５（ｂ）に示すように、基材１６を剥離して、積層体１２３（第２の透明保護フィルム（保護層）１５／偏光子１１／透明保護フィルム（保護層）１４／第１の複屈折層１２との積層体）とする。
Next, as shown in FIG. 5 (b), the
さらに、図６の模式図に示すように、長尺の第２の複屈折層１３を準備し、これと積層体１２３とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。
Furthermore, as shown in the schematic diagram of FIG. 6, a long second
上記のように、第１の複屈折層１２の遅相軸の方向（角度α）をフィルムの長手方向（偏光子１１の吸収軸）に対して＋２３°〜＋２４°または−２３°〜−２４°に設定し、かつ、β＝２α＋４５°の関係を用いれば、角度βは９１°〜９３°または−３°〜−１°となる。すなわち、第２の複屈折層１３の遅相軸をフィルムの長手方向（偏光子１１の吸収軸）に対して実質的に直交させればよい。その結果、長手方向に垂直である方向への横延伸した一般的な延伸ポリマーフィルムを使用することができ、製造効率が格段に向上し得る。
As described above, the slow axis direction (angle α) of the first
第２の複屈折層１３として、重合性液晶とカイラル剤とを含む樹脂組成物を用いる場合には、図７のような手順が採用され得る。すなわち、図７（ａ）の模式図に示すように、積層体１２５（基材２６に第２の複屈折層１３が塗工形成されたもの）を準備し、これと積層体１２３（透明保護フィルム（保護層）１５／偏光子１１／透明保護フィルム（保護層）１４／第１の複屈折層１２との積層体）とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で接着剤等（図示せず）によって貼り合わせる。最後に、貼り合わせた積層体から、図７（ｂ）のようにして基材２６を剥離する。
When a resin composition containing a polymerizable liquid crystal and a chiral agent is used as the second
以上のようにして、本発明の楕円偏光板１０が得られる。
As described above, the elliptically polarizing
Ｂ−５．楕円偏光板のその他の構成要素 B-5. Other components of elliptical polarizer
本発明の楕円偏光板は、さらに他の光学層を備えていてもよい。このような他の光学層としては、目的や画像表示装置の種類に応じて任意の適切な光学層が採用され得る。具体例としては、複屈折層（位相差フィルム）、液晶フィルム、光散乱フィルム、回折フィルム等が挙げられる。 The elliptically polarizing plate of the present invention may further include another optical layer. As such another optical layer, any appropriate optical layer may be employed depending on the purpose and the type of the image display device. Specific examples include a birefringent layer (retardation film), a liquid crystal film, a light scattering film, and a diffraction film.
本発明の楕円偏光板は、少なくとも一方に最外層として粘着層をさらに有し得る。このように最外層として粘着層を有することにより、例えば、他の部材（例えば、液晶セル）との積層が容易になり、楕円偏光板の他の部材からの剥離を防止できる。上記粘着剤層の材料としては、任意の適切な材料が採用され得る。接着剤の具体例としては、上記Ｂ−４項に記載のものが挙げられる。好ましくは、吸湿性や耐熱性に優れる材料が用いられる。吸湿による発泡や剥離、熱膨張差等による光学特性の低下、液晶セルの反り等を防止できるからである。 The elliptically polarizing plate of the present invention may further have an adhesive layer as an outermost layer on at least one side. Thus, by having the adhesion layer as the outermost layer, for example, lamination with another member (for example, a liquid crystal cell) becomes easy, and peeling from the other member of the elliptically polarizing plate can be prevented. Any appropriate material can be adopted as the material of the pressure-sensitive adhesive layer. Specific examples of the adhesive include those described in the above section B-4. Preferably, a material excellent in hygroscopicity and heat resistance is used. This is because foaming and peeling due to moisture absorption, deterioration of optical characteristics due to a difference in thermal expansion, and warpage of the liquid crystal cell can be prevented.
実用的には、上記粘着剤層の表面は、楕円偏光板が実際に使用されるまでの間、任意の適切なセパレータによってカバーされ、汚染が防止され得る。セパレータは、例えば、任意の適切なフィルムに、必要に応じて、シリコーン系、長鎖アルキル系、フッ素系、硫化モリブデン等の剥離剤による剥離コートを設ける方法等によって形成され得る。 Practically, the surface of the pressure-sensitive adhesive layer is covered with any appropriate separator until the elliptically polarizing plate is actually used, and contamination can be prevented. The separator can be formed by, for example, a method of providing a release coat with a release agent such as silicone-based, long-chain alkyl-based, fluorine-based, molybdenum sulfide, or the like on any appropriate film as necessary.
本発明の楕円偏光板における各層は、例えば、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物等の紫外線吸収剤による処理等によって、紫外線吸収能を付与したものであってもよい。 Each layer in the elliptically polarizing plate of the present invention imparts ultraviolet absorbing ability by, for example, treatment with an ultraviolet absorber such as a salicylic acid ester compound, a benzophenone compound, a benzotriazole compound, a cyanoacrylate compound, or a nickel complex compound. It may be what you did.
Ｃ．楕円偏光板の用途
本発明の楕円偏光板は、各種画像表示装置（例えば、液晶表示装置、自発光型表示装置）に好適に使用され得る。適用可能な画像表示装置の具体例としては、液晶表示装置、ＥＬディスプレイ、プラズマディスプレイ（ＰＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ：Field Emission Display）が挙げられる。本発明の楕円偏光板を液晶表示装置に用いる場合には、例えば、視野角補償に有用である。本発明の楕円偏光板は、例えば、円偏光モードの液晶表示装置に用いられ、ホモジニアス配向型ＴＮ液晶表示装置、水平電極型（ＩＰＳ）型液晶表示装置、垂直配向（ＶＡ）型液晶表示装置等に特に有用である。また、本発明の楕円偏光板をＥＬディスプレイに用いる場合には、例えば、電極反射防止に有用である。
C. Use of elliptically polarizing plate The elliptically polarizing plate of the present invention can be suitably used for various image display devices (for example, liquid crystal display devices and self-luminous display devices). Specific examples of applicable image display devices include a liquid crystal display device, an EL display, a plasma display (PD), and a field emission display (FED). When the elliptically polarizing plate of the present invention is used in a liquid crystal display device, it is useful for viewing angle compensation, for example. The elliptically polarizing plate of the present invention is used in, for example, a circular polarization mode liquid crystal display device, such as a homogeneous alignment type TN liquid crystal display device, a horizontal electrode type (IPS) type liquid crystal display device, and a vertical alignment (VA) type liquid crystal display device. Is particularly useful. Moreover, when using the elliptically polarizing plate of this invention for EL display, it is useful for electrode reflection prevention, for example.
Ｄ．画像表示装置
本発明の画像表示装置の一例として、液晶表示装置について説明する。ここでは、液晶表示装置に用いられる液晶パネルについて説明する。液晶表示装置のその他の構成については、目的に応じて任意の適切な構成が採用され得る。図９は、本発明の好ましい実施形態による液晶パネルの概略断面図である。液晶パネル１００は、液晶セル２０と、液晶セル２０の両側に配置された位相差板３０、３０´と、それぞれの位相差板の外側に配置された偏光板１０、１０´とを備える。位相差板３０、３０´としては、目的および液晶セルの配向モードに応じて任意の適切な位相差板が採用され得る。目的および液晶セルの配向モードによっては、位相差板３０、３０´の一方または両方が省略され得る。上記偏光板１０は、上記で説明した本発明の楕円偏光板である。この偏光板（楕円偏光板）１０は、複屈折層１２および１３が偏光子１１と液晶セル２０との間になるようにして配置されている。偏光板１０´は、任意の適切な偏光板である。偏光板１０、１０´は、代表的には、その吸収軸が直交するようにして配置されている。図９に示すように、本発明の液晶表示装置（液晶パネル）においては、本発明の楕円偏光板１０は、視認側（上側）に配置されるのが好ましい。液晶セル２０は、一対のガラス基板２１、２１´と、該基板間に配された表示媒体としての液晶層２２とを有する。一方の基板（アクティブマトリクス基板）２１´には、液晶の電気光学特性を制御するスイッチング素子（代表的にはＴＦＴ）と、このアクティブ素子にゲート信号を与える走査線およびソース信号を与える信号線とが設けられている（いずれも図示せず）。他方のガラス基板（カラーフィルター基板）２１には、カラーフィルター（図示せず）が設けられる。なお、カラーフィルターは、アクティブマトリクス基板２１´に設けてもよい。基板２１、２１´の間隔（セルギャップ）は、スペーサー（図示せず）によって制御されている。基板２１、２１´の液晶層２２と接する側には、例えばポリイミドからなる配向膜（図示せず）が設けられている。
D. Image Display Device A liquid crystal display device will be described as an example of the image display device of the present invention. Here, a liquid crystal panel used in a liquid crystal display device will be described. As for other configurations of the liquid crystal display device, any appropriate configuration may be adopted depending on the purpose. FIG. 9 is a schematic cross-sectional view of a liquid crystal panel according to a preferred embodiment of the present invention. The
以下、実施例によって本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。実施例における各特性の測定方法は以下の通りである。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not limited by these Examples. The measuring method of each characteristic in an Example is as follows.
（１）位相差の測定
試料フィルムの屈折率ｎｘ、ｎｙおよびｎｚを、自動複屈折測定装置（王子計測機器株式会社製，自動複屈折計ＫＯＢＲＡ３１ＰＲ）により計測し、面内位相差Δｎｄおよび厚み方向位相差Ｒｔｈを算出した。測定温度は２３℃、測定波長は５９０ｎｍであった。
（２）厚みの測定
第１の複屈折層の厚みは大塚電子製ＭＣＰＤ２０００を用いて、干渉膜厚測定法によって測定した。その他の各種フィルムの厚みは、ダイヤルゲージを用いて測定した。
（３）透過率の測定
実施例１で得られた同じ楕円偏光板同士を貼り合わせた。貼り合わせたサンプルの透過率を、商品名ＤＯＴ−３（村上色彩社製）により測定した。
（４）コントラスト比の測定
同じ楕円偏光板同士を重ねてバックライトで照らし、白画像（偏光子の吸収軸が平行）および黒画像（偏光子の吸収軸が直交）を表示させ、ＥＬＤＩＭ社製 商品名
「ＥＺ Ｃｏｎｔｒａｓｔ１６０Ｄ」により、視認側の偏光子の吸収軸に対して４５°−１３５°方向に、かつ、法線に対して−６０°〜６０°までスキャンさせた。そして、白画像におけるＹ値（ＹＷ）と、黒画像におけるＹ値（ＹＢ）とから、斜め方向のコントラスト比「ＹＷ／ＹＢ」を算出した。
(1) Retardation measurement Refractive indexes nx, ny and nz of a sample film are measured by an automatic birefringence measuring device (manufactured by Oji Scientific Instruments, automatic birefringence meter KOBRA31PR), and in-plane retardation Δnd and thickness direction are measured. The phase difference Rth was calculated. The measurement temperature was 23 ° C. and the measurement wavelength was 590 nm.
(2) Measurement of thickness The thickness of the first birefringent layer was measured by an interference film thickness measurement method using MCPD2000 manufactured by Otsuka Electronics. The thicknesses of other various films were measured using a dial gauge.
(3) Measurement of transmittance The same elliptically polarizing plates obtained in Example 1 were bonded together. The transmittance of the bonded sample was measured by a trade name DOT-3 (Murakami Color Co., Ltd.).
(4) Measurement of contrast ratio The same elliptical polarizing plates are overlapped and illuminated with a backlight to display a white image (absorption axes of polarizers are parallel) and a black image (absorption axes of polarizers are orthogonal), and manufactured by ELDIM The product name “EZ Contrast 160D” was scanned from 45 ° to 135 ° with respect to the absorption axis of the polarizer on the viewing side and from −60 ° to 60 ° with respect to the normal. Then, the contrast ratio “YW / YB” in the oblique direction was calculated from the Y value (YW) in the white image and the Y value (YB) in the black image.
Ｉ．図１に示すような楕円偏光板の作製
Ｉ−ａ．基材の配向処理（配向基材の作製）
基材に配向処理を施して配向基材を作製した。
基材（１）〜（６）： ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（厚み５０μｍ）の表面において、ラビング布を用いて、下記表１に示すラビング角度で当該ＰＥＴフィルム表面をラビングし、配向基材を作成した。
I. Preparation of elliptical polarizing plate as shown in FIG. Alignment treatment of substrate (preparation of alignment substrate)
An orientation substrate was produced by subjecting the substrate to an orientation treatment.
Substrates (1) to (6): On the surface of a polyethylene terephthalate (PET) film (thickness 50 μm), using a rubbing cloth, the surface of the PET film is rubbed at a rubbing angle shown in Table 1 below. Created.
Ｉ−ｂ．第１の複屈折層（基材上に形成された第１の複屈折層）の作製
ネマチック液晶相を示す重合性液晶（ＢＡＳＦ社製：商品名ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２）１０ｇと、当該重合性液晶化合物に対する光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ社製：商品名イルガキュア９０７）３ｇとを、トルエン４０ｇに溶解して、液晶塗工液を調製した。上記のように作製した配向基材（１）〜（６）上に、当該液晶塗工液をバーコーターにより塗工した後、９０℃で２分間加熱乾燥することによって液晶を配向させた。この液晶層に、メタルハライドランプを用いて１ｍＪ/ｃｍ2の光を照射し、当該液晶層を硬化させることによって、基材上に第１の複屈折層を形成した。
第１の複屈折層の厚みおよび位相差は、液晶塗工液の塗工量を変化させることにより調整した。下記表２に、形成した第１の複屈折層の厚み（μｍ）ならびに面内位相差値（ｎｍ）を示す。
Ib. Production of First Birefringent Layer (First Birefringent Layer Formed on Substrate) 10 g of polymerizable liquid crystal (BASF: trade name: Palocolor LC242) showing a nematic liquid crystal phase, and light for the polymerizable liquid crystal compound 3 g of a polymerization initiator (manufactured by Ciba Specialty Chemicals: trade name Irgacure 907) was dissolved in 40 g of toluene to prepare a liquid crystal coating solution. The liquid crystal coating liquid was applied on the alignment substrates (1) to (6) prepared as described above with a bar coater, and then the liquid crystal was aligned by heating and drying at 90 ° C. for 2 minutes. The liquid crystal layer was irradiated with 1 mJ / cm 2 of light using a metal halide lamp to cure the liquid crystal layer, thereby forming a first birefringent layer on the substrate.
The thickness and retardation of the first birefringent layer were adjusted by changing the coating amount of the liquid crystal coating liquid. Table 2 below shows the thickness (μm) and in-plane retardation value (nm) of the formed first birefringent layer.
Ｉ−ｃ．第２の複屈折層の作製
ポリカーボネートフィルム（厚み６０μｍ）またはノルボルネン系フィルム（ＪＳＲ社製：商品名Ａｒｔｏｎ：厚み６０μｍ）を所定温度で一軸延伸することによって、第２の複屈折層用フィルムを作製した。下記表３に、使用したフィルムの種類（ポリカーボネートフィルムはＰＣ、ノルボルネンフィルムはＮＢ）、延伸条件（延伸方向）、角度β（フィルムの長手方向に対する遅相軸の角度）、および、得られる位相差値を示す。
Ic. Production of second birefringent layer A polycarbonate film (thickness 60 μm) or a norbornene-based film (manufactured by JSR: trade name Arton: thickness 60 μm) is uniaxially stretched at a predetermined temperature to produce a second birefringent layer film. did. Table 3 below shows the type of film used (PC for polycarbonate film, NB for norbornene film), stretching conditions (stretching direction), angle β (angle of slow axis with respect to the longitudinal direction of the film), and retardation obtained. Indicates the value.
Ｉ−ｄ．第２の複屈折層の作製（その２）
ネマチック液晶相を示す重合性液晶（ＢＡＳＦ社製：商品名ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ２４２）、カイラル剤（ＢＡＳＦ社製：商品名ＰａｌｉｏｃｏｌｏｒＬＣ７５６）、および、当該重合性液晶化合物に対する光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ社製：商品名イルガキュア９０７）の下記表に示す量をトルエン４０ｇに溶解して、液晶塗工液を調製した。一方、ポリエチレンテレフタレート樹脂を押し出しした後、１４０℃で横延伸し、２００℃で再結晶して得たフィルムを基材として用いた。この基材フィルムに上記液晶塗工液をバーコーターにより塗工した後、９０℃で２分間加熱乾燥することによって液晶を配向させた。この液晶層に、メタルハライドランプを用いて１ｍＪ/ｃｍ2の光を照射し、当該液晶層を硬化させることによって、基材上に第２の複屈折層用フィルムｃ１〜ｃ３を形成した。偏光子の吸収軸に対するフィルムｃ１〜ｃ３の遅相軸の角度βも併せて下記表に示す。なお、フィルムｃ１〜ｃ３の面内位相差は１２０ｎｍであり、厚みは１．２μｍであった。
Id. Production of second birefringent layer (2)
A polymerizable liquid crystal exhibiting a nematic liquid crystal phase (manufactured by BASF: trade name: Palicolor LC242), a chiral agent (manufactured by BASF: trade name: Palicolor LC756), and a photopolymerization initiator for the polymerizable liquid crystal compound (manufactured by Ciba Specialty Chemicals): An amount shown in the following table of trade name Irgacure 907) was dissolved in 40 g of toluene to prepare a liquid crystal coating solution. On the other hand, after extruding a polyethylene terephthalate resin, a film obtained by transverse stretching at 140 ° C. and recrystallization at 200 ° C. was used as a substrate. The liquid crystal coating liquid was applied to this base film with a bar coater, and then the liquid crystal was aligned by heating and drying at 90 ° C. for 2 minutes. The liquid crystal layer was irradiated with 1 mJ / cm 2 of light using a metal halide lamp to cure the liquid crystal layer, thereby forming second birefringent layer films c1 to c3 on the substrate. The angle β of the slow axis of the films c1 to c3 with respect to the absorption axis of the polarizer is also shown in the following table. In addition, the in-plane retardation of the films c1 to c3 was 120 nm, and the thickness was 1.2 μm.
Ｉ−ｅ．楕円偏光板の作製
ポリビニルアルコールフィルムを、ヨウ素を含む水溶液中で染色した後、ホウ酸を含む水溶液中で速比の異なるロール間にて６倍に一軸延伸して偏光子を得た。
偏光子、透明保護フィルム（ＴＡＣフィルム：厚みは４０μｍ）、基材上に形成された第１の複屈折層を、図５の模式図に示すように、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で湿気硬化型イソシアネート含有接着剤（三井武田ケミカル社製、商品名：Ｍ−６３１Ｎ）によって貼り合わせた。接着剤の厚みは５μｍであった。
次に、得られた積層体（偏光子と、透明保護フィルム（保護層）と、第１の複屈折層と基材との積層体との積層体）から、基材を剥離して、偏光子と、透明保護フィルム（保護層）と、第１の複屈折層との積層体とした。
さらに、図６の模式図に示すように、長尺の第２の複屈折層（ａ１）〜（ａ７）、（ｂ１）〜（ｂ２）を準備し、これと上記で得られた積層体とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で湿気硬化型イソシアネート含有接着剤（三井武田ケミカル社製、商品名：Ｍ−６３１Ｎ）によって貼り合わせた。
また、他方、図７（ａ）の模式図に示すように、長尺の基材上に形成された第２の複屈折層（ｃ１）〜（ｃ３）を準備し、これと上記で得られた積層体とを、矢印方向に送り出し、それぞれの長手方向を揃えた状態で湿気硬化型イソシアネート含有接着剤（三井武田ケミカル社製、商品名：Ｍ−６３１Ｎ）によって貼り合わせ、最後に、貼り合わせた積層体から、図７（ｂ）のようにして基材を剥離した。さらに、偏光子の反対側には透明保護フィルム（ＴＡＣ：４０μｍ）を貼り合わせた。
以上のようにして、表５に示すように、楕円偏光板Ａ０１〜Ａ２１を得た。
Ie. Preparation of Elliptical Polarizing Plate A polyvinyl alcohol film was dyed in an aqueous solution containing iodine, and then uniaxially stretched 6 times between rolls having different speed ratios in an aqueous solution containing boric acid to obtain a polarizer.
A polarizer, a transparent protective film (TAC film: thickness is 40 μm), and the first birefringent layer formed on the substrate are sent out in the direction of the arrow as shown in the schematic diagram of FIG. In the aligned state, it was bonded together with a moisture-curable isocyanate-containing adhesive (manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd., trade name: M-631N). The thickness of the adhesive was 5 μm.
Next, the substrate is peeled off from the obtained laminate (polarizer, transparent protective film (protective layer), laminate of the first birefringent layer and the substrate), and polarized It was set as the laminated body of a child, a transparent protective film (protective layer), and the 1st birefringent layer.
Furthermore, as shown in the schematic diagram of FIG. 6, long second birefringent layers (a1) to (a7) and (b1) to (b2) are prepared, and this and the laminate obtained above. Were sent out in the direction of the arrow, and bonded together with a moisture-curable isocyanate-containing adhesive (trade name: M-631N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) with the respective longitudinal directions aligned.
On the other hand, as shown in the schematic diagram of FIG. 7A, second birefringent layers (c1) to (c3) formed on a long base material are prepared, and obtained above. The laminated body is fed out in the direction of the arrow, and bonded together with a moisture-curable isocyanate-containing adhesive (trade name: M-631N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) with the respective longitudinal directions aligned, and finally bonded together The base material was peeled from the laminated body as shown in FIG. Further, a transparent protective film (TAC: 40 μm) was bonded to the opposite side of the polarizer.
As described above, elliptically polarizing plates A01 to A21 were obtained as shown in Table 5.
楕円偏光板Ａ０１を重ね合わせてコントラスト比を測定した。表１から明らかなように、この楕円偏光板は、β＝２α＋４４°の関係を有していた。この楕円偏光板によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小４０度、最大５０度、最大最小の差が１０度であった。コントラスト１０の角度が全方位において最小４０度というのは実用上好ましいレベルであった。さらに、最大最小の差が１０度と小さいので、視覚特性上バランスが良く、こちらも実用上非常に好ましいレベルであった。
The contrast ratio was measured by superimposing the elliptical polarizing plates A01. As apparent from Table 1, this elliptically polarizing plate had a relationship of β = 2α + 44 °. According to this elliptically polarizing plate, the angle of the
楕円偏光板Ａ２１を重ね合わせてコントラスト比を測定した。表１から明らかなように、この楕円偏光板は、β＝２α＋４９°の関係を有していた。この楕円偏光板によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小４０度、最大６０度、最大最小の差が２０度であった。コントラスト１０の角度が全方位において最小４０度というのは実用上好ましいレベルであった。
〔比較例１〕
The contrast ratio was measured by overlapping the elliptically polarizing plates A21. As is apparent from Table 1, this elliptically polarizing plate had a relationship of β = 2α + 49 °. According to this elliptically polarizing plate, the angle of
[Comparative Example 1]
楕円偏光板Ａ１１を重ね合わせてコントラスト比を測定した。表１から明らかなように、この楕円偏光板は、β＝２α＋６４°の関係を有していた。この楕円偏光板によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小３０度、最大５０度、最大最小の差が２０度であった。この楕円偏光板によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小３０度であり、実用に供し得ないレベルであった。
〔比較例２〕
The contrast ratio was measured by overlapping the elliptically polarizing plates A11. As is apparent from Table 1, this elliptically polarizing plate had a relationship of β = 2α + 64 °. According to this elliptically polarizing plate, the angle of
[Comparative Example 2]
楕円偏光板Ａ１３を重ね合わせてコントラスト比を測定した。表１から明らかなように、この楕円偏光板は、β＝２α＋２４°の関係を有していた。この楕円偏光板によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小３０度、最大５０度、最大最小の差が２０度であった。この楕円偏光板によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小３０度であり、実用に供し得ないレベルであった。
The contrast ratio was measured by overlapping the elliptically polarizing plates A13. As apparent from Table 1, this elliptically polarizing plate had a relationship of β = 2α + 24 °. According to this elliptically polarizing plate, the angle of
実施例１から明らかなように、本発明の製造方法によれば、長手方向に対して所定の角度をなすよう配向処理がなされた長尺の基材上に形成された第１の複屈折層と、長尺の透明保護フィルムと、長尺の偏光フィルム（偏光子）と、第２の複屈折層とを、それぞれの長手方向を揃えてロールｔｏロールで連続的に貼り合わせることができるので、非常に高い製造効率で楕円偏光板を得ることができた。 As is clear from Example 1, according to the manufacturing method of the present invention, the first birefringent layer formed on the long base material subjected to the orientation treatment so as to form a predetermined angle with respect to the longitudinal direction. Since the long transparent protective film, the long polarizing film (polarizer), and the second birefringent layer can be continuously bonded in a roll-to-roll manner with their respective longitudinal directions aligned. An elliptically polarizing plate could be obtained with very high production efficiency.
さらに、実施例２〜３および比較例１〜２の結果から明らかなように、本発明によれば、偏光子の吸収軸と第１の複屈折層の遅相軸とがなす角度α、および偏光子の吸収軸と第２の複屈折層の遅相軸とがなす角度βを、２α＋４０°＜β＜２α＋５０°のような関係で最適化することにより、コントラスト１０の角度が全方位において最小４０度とすることができ、実用上好ましいレベルを確保できた。特に、実施例２によれば、最大最小の差を１０度と小さくすることができた。この値は、視覚特性上非常にバランスが良く、実用上非常に好ましいレベルであった。一方、角度αと角度βが上記の関係を満足しない比較例によれば、コントラスト１０の角度が全方位において最小３０度であり、実用に供し得ないレベルであった。
Further, as is apparent from the results of Examples 2-3 and Comparative Examples 1-2, according to the present invention, the angle α formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the first birefringent layer, and By optimizing the angle β formed by the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the second birefringent layer in a relationship of 2α + 40 ° <β <2α + 50 °, the angle of
本発明の製造方法によって得られる楕円偏光板は、各種画像表示装置（例えば、液晶表示装置、自発光型表示装置）に好適に使用され得る。 The elliptically polarizing plate obtained by the production method of the present invention can be suitably used for various image display devices (for example, liquid crystal display devices, self-luminous display devices).
１０ 楕円偏光板
１１ 偏光子
１２ 第１の複屈折層
１３ 第２の複屈折層
１４ 第１の保護層
１５ 第２の保護層
２０ 液晶セル
１００ 液晶パネル
DESCRIPTION OF
Claims (9)
透明保護フィルム（Ｔ）の表面に偏光子を積層する工程と；
該第１の複屈折層の表面に高分子フィルムを積層して第２の複屈折層を形成する工程とを含み、
該第１の複屈折層と該偏光子は互いに透明保護フィルム（Ｔ）を介して反対側に配置され、
該第１の複屈折層を形成する工程が、配向処理した基材に液晶材料含有塗工液を塗工する工程と；該塗工された液晶材料を該液晶材料が液晶相を示す温度で処理して該基材上に第１の複屈折層を形成する工程と；該基材上に形成された該第１の複屈折層を該透明保護フィルム（Ｔ）の表面に転写する工程とを含み、
該偏光子の吸収軸と該第１の複屈折層の遅相軸とのなす角度をα、該偏光子の吸収軸と該第２の複屈折層の遅相軸のなす角度をβとしたとき、角度αが＋２１°〜＋２７°または−２１°〜−２７°であり、角度αおよびβが下記式（１）の関係を有する、楕円偏光板の製造方法：
２α＋４０°＜β＜２α＋５０° ・・・（１）。 Forming a first birefringent layer on the surface of the transparent protective film (T);
Laminating a polarizer on the surface of the transparent protective film (T);
Laminating a polymer film on the surface of the first birefringent layer to form a second birefringent layer,
The first birefringent layer and the polarizer are disposed on opposite sides of each other through a transparent protective film (T),
The step of forming the first birefringent layer includes a step of applying a liquid crystal material-containing coating liquid to an alignment-treated substrate; and the temperature of the liquid crystal material at which the liquid crystal material exhibits a liquid crystal phase. Treating to form a first birefringent layer on the substrate; transferring the first birefringent layer formed on the substrate to the surface of the transparent protective film (T); Including
The angle between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the first birefringent layer is α, and the angle between the absorption axis of the polarizer and the slow axis of the second birefringent layer is β. When the angle α is + 21 ° to + 27 ° or −21 ° to −27 °, and the angles α and β have the relationship of the following formula (1):
2α + 40 ° <β <2α + 50 ° (1).
該積層体から基材を剥離し；
当該基材が剥離された積層体および該第２の複屈折層を形成する高分子フィルムの長辺同士を連続的に貼り合わせる、請求項１に記載の製造方法。 The polarizer, the transparent protective film (T), the first birefringent layer formed on the base material, and the polymer film forming the second birefringent layer are all long films, The polarizer, the transparent protective film (T), and the long sides of the first birefringent layer formed on the substrate are continuously bonded together, and the polarizer and the transparent protective film (T). And forming a laminate having the first birefringent layer and the substrate in this order;
Peeling the substrate from the laminate;
The manufacturing method of Claim 1 which bonds together the long side of the polymer film which forms the laminated body from which the said base material was peeled, and this 2nd birefringent layer.
An image display device comprising the elliptically polarizing plate according to claim 8.
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Citations (8)
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|---|---|---|---|---|
| JP2001091737A (en) * | 1999-09-27 | 2001-04-06 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | Uv polarizing film and polarizing illumination device |
| JP2002031721A (en) * | 2001-05-25 | 2002-01-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | Composite polarizing plate |
| JP2002372625A (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | Optically anisotropic element, polarizing plate and liquid crystal display device |
| JP2003315556A (en) * | 2002-02-19 | 2003-11-06 | Nitto Denko Corp | Polarizing plate with optical compensation function and liquid crystal display device using the same |
| JP2003337225A (en) * | 2002-03-11 | 2003-11-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Optical retardation plate and circularly polarizing plate |
| JP2004070344A (en) * | 2002-07-23 | 2004-03-04 | Nitto Denko Corp | Optical film and liquid crystal display using it |
| JP2004226686A (en) * | 2003-01-23 | 2004-08-12 | Nippon Zeon Co Ltd | Rolled web for wideband quarter-wave plate, rolled web for wideband circularly polarizing plate, rolled web for optical device, and display device |
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Patent Citations (8)
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|---|---|---|---|---|
| JP2001091737A (en) * | 1999-09-27 | 2001-04-06 | Nippon Mitsubishi Oil Corp | Uv polarizing film and polarizing illumination device |
| JP2002031721A (en) * | 2001-05-25 | 2002-01-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | Composite polarizing plate |
| JP2002372625A (en) * | 2001-06-14 | 2002-12-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | Optically anisotropic element, polarizing plate and liquid crystal display device |
| JP2003315556A (en) * | 2002-02-19 | 2003-11-06 | Nitto Denko Corp | Polarizing plate with optical compensation function and liquid crystal display device using the same |
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