JP4549443B2

JP4549443B2 - Methods and pharmaceutical compositions for inhibiting tumor cell growth

Info

Publication number: JP4549443B2
Application number: JP52700198A
Authority: JP
Inventors: スピーゲルマン，ブルース・エム; アルテイオク，ソナー; ミユーラー，エリザベツタ; サラフ，パシヤ; トントノズ，ピーター
Original assignee: Dana Farber Cancer Institute Inc
Current assignee: Dana Farber Cancer Institute Inc
Priority date: 1996-12-11
Filing date: 1997-12-11
Publication date: 2010-09-22
Anticipated expiration: 2017-12-11
Also published as: DE69726182T2; US7635708B2; EP0948324A2; WO1998025598A3; EP0948324B1; DE69726182D1; WO1998025598A2; EP1410799A1; JP2009063566A; JP2001510462A; JP4550133B2; CA2274756C; ATE462433T1; CA2274756A1; EP1410799B1; AU5601898A; DE69739828D1; ATE253903T1; US20030144330A1

Abstract

Method of treating or inhibiting proliferation of a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma -responsive cell, comprising contacting the cell with a PPARgamma agonist. Also claimed is a composition comprising: (a) a PPARgamma ligand to induce terminal differentiation of a PPARgamma -responsive hyperproliferative cells in animals; (b) at least one agent selected from mitotic inhibitors, alkylating agents, antimetabolites, nucleic acid intercalating agents, topoisomerase inhibitors, agents which promote apoptosis and agents which increase immune responses to tumours; and (c) a carrier.

Description

発明の背景
脂肪細胞は、エネルギーおよび恒常性において決定的に重要な役割を演じる、非常に特殊の細胞である。それらの主要な役割は、カロリー過剰のときにトリグリセリドを貯蔵すること、および、栄養欠乏の期間の間にこの保存物を流通させることである。脂肪細胞は、筋および軟骨の系列もまた生じさせる、中胚葉起源の多分化能幹細胞由来である。脂肪細胞分化は脂肪細胞特異的な遺伝子発現の同等の増加を特徴とする。
近年は、脂肪細胞分化の分子的基礎のわれわれの理解での重要な進歩をみた。（コルネリウス（Cornelius, P.）ら（1994）Annu. Rev. Nutr. 14:99-129；トントノス（Tontonoz, P.）ら（1995）Curr. Opin. Genet. Dev. 5:571-576）に概説される。）多数の転写因子が脂肪細胞分化において誘導され（Ｃ／ＥＢＰα、Ｃ／ＥＢＰβおよびＡＤＤ１／ＳＲＥＢＰ１）、そしてある程度までこの過程に影響を及ぼす（フレイタグ（Freytag, S.O.）ら（1994）Genes Dev. 8:1654-63；キム（Kim, J.B.）とシュピーゲルマン（Spiegelman, B.M.）（1996）Genes Dev. 10:1096-1107；リン（Lin, F.T.）とレーン（Lane, M.D.）（1994）PNAS USA 91:8757-61；サミュエルソン（Samuelsson, L.）ら（1991）EMBO J. 10:3787-93；トントノス（Tontonoz, P.）ら（1993）Mol Cell Biol 13:4753-9；ウメク（Umek, R.M.）ら（1991）Science 251:288-92；ウ（Wu, C.L.）ら（1995）Mol Cell Biol 15:253646；イェ（Yeh, W.C.）ら（1995）Genes Dev. 9:168-81）。
ペルオキシソーム増殖体（proliferator）に活性化されるレセプター、すなわち「ＰＰＡＲ」は、レセプターのステロイド／甲状腺スーパーファミリーのタイプIIクラスの構成員であり、そしてペルオキシソーム増殖体の多形質発現の影響を仲介する。核レセプターのタイプIIクラスは、ＰＰＡＲ、甲状腺ホルモンレセプター（Ｔ₃Ｒ）およびビタミンＤ₃レセプター（ＶＤ₃Ｒ）を包含する。タイプIIレセプターは、機能的には、糖質コルチコイドレセプター、プロゲステロンレセプターおよびエストロゲンレセプターのような古典的ステロイドレセプターと別個である（ストゥンネンバーク（Stunnenberg, H.G.）（1993）BioEssays Vol.15（5）:309-15に概説される）。３個の特性がこれら２つのクラスを区別する。第一に、タイプIIレセプターはリガンドの非存在下にそれらの応答性要素に結合することが可能である（ダム（Damm）ら（1989）Nature 339:593-597；サップ（Sap）ら、Nature 340:242-244；デ・テ（De The）ら（1990）Nature 343:177-180）一方、リガンド結合はタイプＩレセプター−ｈｓｐ９０複合体を解離させるのに必要とされ、そしてこれゆえにＤＮＡ結合を間接的に制御する。第二に、タイプIIレセプターは、タイプＩレセプターにより必要とされる３ヌクレオチドにより常に分離されるパリンドロームに配置された半部位（half-sites）とは対照的に、直接反復として配置される半部位から成る応答性要素を結合しかつこれによりトランスに活性化する。最後に、タイプIIレセプターはホモダイマーとしてそれらのそれぞれの結合部位に結合しないが、しかし、高親和性結合のために補助因子ＲＸＲ（例えばＲＸＲα、ＲＸＲβ、ＲＸＲγ）を必要とする（ユ（Yu）ら（1991）Cell 67:1251-1266；バッジ（Bugge）ら（1992）EMBO J. 11:1409-1418；クリーヴァー（Kliewer）ら（1992）Nature 355:446-449；ライト（Leid）ら（1992）Cell 68:377-395；マークス（Marks）ら（1992）EMBO J. 11:1419-1435；チャン（Zhang）ら（1992）Nature 355:441-446）。タイプIIレセプター間の相互作用はＣ末端ドメイン中のある領域を必要とする（ユ（Yu）ら（1991）Cell 67:1251-1266；クリーヴァー（Kliewer）ら（1992）Nature 355:446-449；ライト（Leid）ら（1992）Cell 68:377-395；マークス（Marks）ら（1992）EMBO J. 11:1419-1435）。結合後に、標的遺伝子（すなわち特定のＤＮＡ配列を伴う遺伝子）の転写活性が、レセプターヘテロダイマーに結合されたリガンドの機能として高められる。
発明の要約
本発明は、ＰＰＡＲγの活性化が、活発に増殖するＰＰＡＲγ発現細胞、とりわけ形質転換された脂肪前駆細胞の終末分化（terminal differentiation）による成長停止の誘導において重要な役割を演じるという知見を基礎とする。
従って、本発明の一局面は、ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞を、当該細胞の分化を誘導するのに有効な量のＰＰＡＲγアゴニストと接触させることを含んで成る、当該細胞の増殖の阻害方法を提供する。例えば、本方法は、例えばＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の成長を阻害するのに有効な量のＰＰＡＲγアゴニストの製薬学的調製物を投与することによる、ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の異常な細胞増殖を特徴とする障害の治療もしくは予防的防御（prophylactically prevention）に使用され得る。
一態様において、本発明の方法は、肉腫、癌腫および／もしくは白血病の治療で使用される。そのために主題の方法が単独でもしくはある治療計画の一部として使用され得る例示的障害は、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮腫、滑液肉腫、中皮腫、ユーイング腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支癌、腎細胞癌、肝癌、胆道癌、上毛上皮腫、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、上衣細胞腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫および網膜芽細胞腫を包含する。
ある態様において、本発明の方法は、***、前立腺、腎、膀胱もしくは結腸の組織から生じる癌腫のような障害を治療するのに使用される。
他の態様において、本発明の方法は、脂肪細胞腫瘍、例えば、脂肪腫、線維脂肪腫、脂肪芽細胞腫、脂肪腫症、冬眠腺腫、血管腫および／もしくは脂肪肉腫のような脂肪組織中に生じる過形成性もしくは新生物形成性の障害を治療するのに使用される。
さらに他の態様において、本発明の方法は、造血系の過形成性もしくは新生物形成性の障害、例えば白血病性癌を治療するのに使用される。好ましい一態様において、対象は哺乳動物、例えば霊長類、例えばヒトである。
好ましい態様において、本発明の方法で使用されるＰＰＡＲγアゴニストは、ＰＰＡＲγタンパク質の転写活性を活性化するＰＰＡＲγタンパク質のリガンドである。例えば、ＰＰＡＲγアゴニストは、チアゾリジンジオンもしくはその類似物であり得る。例示的ＰＰＡＲγアゴニストは、ピオグリタゾン、トログリタゾン、シグリタゾン、エングリタゾン、ＢＲＬ４９６５３、およびそれらの化学的誘導体を包含する。ある好ましい態様において、ＰＰＡＲγアゴニストは、一般式：

あるいはその互変異性体、またはその製薬学的に許容できる塩、またはその製薬学的に許容できる溶媒和物で表わされ、式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒に１個の結合を表わし；Ａ₂は、原子価が許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす。
他の態様において、ＰＰＡＲγアゴニストは、アラキドン酸代謝物、例えばＰＧＤ₂の代謝物のような、前記レセプターの天然に存在するリガンドであり得る。
ＰＰＡＲγアゴニストでの治療に対するある望まれない副作用を回避するもしくは最小限にするためには、ＰＰＡＲγアゴニストが、ＰＰＡＲα、ＰＰＡＲδもしくはＲａＲ依存性の転写の同一レベルの活性化に必要とされるより最低１桁より小さい濃度でＰＰＡＲγ依存性の転写を活性化することが、主題の方法のある態様で望ましいであろう。
ＰＰＡＲγアゴニストは、単独で、もしくはある治療計画の治療の一部として別の作用物質とともに投与され得る。例えば、ＰＰＡＲγアゴニストは、有糸***阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、核酸挿入剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アポトーシスを促進する作用物質、および／もしくは免疫応答を増大させる作用物質のような１種もしくはそれ以上の作用物質とともに共同して投与され得る。他の態様において、ＰＰＡＲγアゴニストはＲｘＲアゴニストとともに投与され得る。こうしたＲｘＲアゴニストは天然もしくは合成のレチノイドであり得る。例示的ＲｘＲアゴニストは、一般式：

で表わされる。なお別の態様において、ＰＰＡＲγアゴニストはＭＡＰキナーゼ阻害剤とともに投与され得る。こうした阻害剤は、ＭＡＰキナーゼ活性を特異的に封鎖する天然もしくは合成の作用物質、例えばＰＤ０９８０５９（パーク・デービス（Parke-Davis））であり得る。
本発明のさらに別の局面は、最低１種のＰＰＡＲγアゴニストおよび最低１種のＲｘＲアゴニストを投与するための組成物およびキットを提供する。例えば、双方の作用物質は、好ましくは製薬学的に許容できる担体中で予め混合され得る。あるいは、これら作用物質は、（ｉ）製薬学的に許容できる担体中にＰＰＡＲγリガンドを包含する第一の製薬学的組成物、および（ii）製薬学的に許容できる担体中にＲｘＲアゴニストを包含する第二の製薬学的組成物、を含むキットの形態で別個に提供され得、ＰＰＡＲγリガンドおよびＲｘＲアゴニストは、投与に際して対象動物でのＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の終末分化を誘導するのに治療上有効な量で存在する。
本発明のなお別の局面は、最低１種のＰＰＡＲγアゴニストおよび最低１種のＭＡＰキナーゼ阻害剤を共同して投与するための組成物およびキットを提供する。例えば、双方の作用物質は、好ましくは製薬学的に許容できる担体中で予め混合され得る。あるいは、これら作用物質は、（ｉ）製薬学的に許容できる担体中にＰＰＡＲγリガンドを包含する第一の製薬学的組成物、および（ii）製薬学的に許容できる担体中にＭＡＰキナーゼ阻害剤を包含する第二の製薬学的組成物、を含むキットの形態で別個に提供され得、ＰＰＡＲγリガンドおよびＭＡＰキナーゼ阻害剤は、共同した投与に際して対象動物でのＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の終末分化を誘導するのに治療上有効な量で存在する。
同様に、本発明の方法で有用なＰＰＡＲγアゴニストは、治療されるべき過剰増殖性細胞の例えば成長もしくはこれに対する免疫応答を遂げる他の作用物質とともに投与され得る。上のように、二次的作用物質は、ＰＰＡＲγアゴニストと予め混合され得るか、または、（ｉ）製薬学的に許容できる担体中にＰＰＡＲγリガンドを包含する第一の製薬学的組成物、および（ii）有糸***阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、核酸挿入剤、トポイソメラーゼ阻害剤、アポトーシスを促進する作用物質、および腫瘍に対する免疫応答を増大させる作用物質から成る群から選択される１種もしくはそれ以上の作用物質を包含する１種もしくはそれ以上の付加的製薬学的組成物（１種もしくは複数）を含むキットの一部として提供され得る。
本発明はまた、ＰＰＡＲγが、他の軟組織肉腫に比較して主要な組織学的型のヒト脂肪肉腫のそれぞれで一貫してかつ選択的に発現されるという驚くべき発見にも関する。従って、本発明の別の局面は、形質転換された細胞のサンプル中で診断レベルのＰＰＡＲγのｍＲＮＡもしくはＰＰＡＲγタンパク質の一方もしくは双方を検出することを含んで成る、脂肪肉腫を診断するもしくはその診断を増強させる（augmenting）方法を提供し、ここで、サンプルの細胞でのＰＰＡＲγのｍＲＮＡもしくはタンパク質の上昇された発現はサンプル中の脂肪肉腫細胞の存在を示す。例えば、診断的アッセイが、軟組織の過形成もしくは新形成から得られた生検で実施され得る。
本発明はまた、ＰＰＡＲγが、ヒト***腺癌および進行性転移性***腫瘍で一貫してかつ選択的に発現されるという驚くべき発見にも関する。従って、本発明の別の局面は、形質転換された細胞のサンプル中で診断レベルのＰＰＡＲγのｍＲＮＡもしくはＰＰＡＲγタンパク質の一方もしくは双方を検出することを含んで成る、乳癌を診断するもしくはその診断を増強させる方法を提供し、ここで、サンプルの細胞でのＰＰＡＲγのｍＲＮＡもしくはタンパク質の上昇された発現はサンプル中の腺癌細胞の存在を示す。例えば、診断的アッセイが、軟組織の過形成もしくは新形成から得られた生検で実施され得る。
本発明の実務は、別の方法で示されない限り、細胞生物学、細胞培養、分子生物学、移植遺伝子生物学、微生物学、組換えＤＮＡおよび免疫学の慣習的技術を使用することができ、これらは当該技術分野の技術内にある。こうした技術は文献に記述されている。例えば、Molecular Cloning, A Laboratory Manual、第２版、サンブルック（Sambrook）、フリッチュ（Fritsch）とマニアティス（Maniatis）により編（コールドスプリングハーバーラボラトリープレス（Cold Spring Harbor Laboratory Press）：1989）；DNA Cloning、第ＩおよびII巻（グローヴァー（D.N. Glover）編、1985）；Oligonucleotide Synthesis（ガイト（M.J. Gait）編、1984）；マリス（Mullis）ら米国特許第4,683,195号；Nucleic Acid Hybridization（ヘイムズ（B.D. Hames）とヒギンズ（S.J. Higgins）編 1984）；Transcription And Translation（ヘイムズ（B.D. Hames）とヒギンズ（S.J. Higgins）編 1984）；Culture Of Animal Cells（フレッシュニー（R.I. Freshney）、アランＲ．リスインク（Alan R. Liss, Inc.）、1987）；Immobilized Cells And Enzymes（ＩＲＬプレス（IRL Press）、1986）；パーバル（B. Perbal）、A Practical Guide To Molecular Cloning（1984）；専門書、Methods In Enzymology（アカデミックプレスインク（Academic Press, Inc.）、ニューヨーク）；Gene Transfer Vectors For Mammalian Cells（ミラー（J.H. Miller）とカロス（M.P. Calos）編、1987、コールドスプリングハーバーラボラトリー（Cold Spring Harbor Laboratory））；Methods In Enzymology、Vol.154および155（ウ（Wu）ら編）、Immunochemical Methods In Cell And Molecular Biology（メイヤー（Mayer）とウォーカー（Walker）編、アカデミックプレス（Academic Press）、ロンドン、1987）；Handbook Of Experimental Immunology、第Ｉ〜IV巻（ヴァイル（D.M. Weir）とブラックウェル（C.C. Blackwell）編、1986）；Manipulating the Mouse Embryo、（コールドスプリングハーバーラボラトリープレス（Cold Spring Harbor Laboratory Press）、ニューヨーク州コールドスプリングハーバー、1986）を参照。
本発明の他の特徴および利点は以下の詳述された記述および請求の範囲から明らかであろう。
図面の詳細な説明
図１は、空ベクター（ＮＩＨ−ベクター）の感染した対照細胞と比較した、ＰＰＡＲγを異所性に発現するＮＩＨ−３Ｔ３細胞（ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ）の成長停止および脂肪分化の刺激におけるピオグリタゾンの影響を示す一団の写真である。矢印は細胞質中に脂質滴を含有する分化された脂肪細胞を示す。
図２Ａ、２Ｂおよび２Ｃは、ＰＰＡＲγリガンドの存在もしくは非存在下でのＮＩＨ−ＰＰＡＲγ、ＮＩＨ−ベクターもしくはＨＩＢ１Ｂ細胞の成長を描くグラフを示す。図２Ａは、５μMピオグリタゾンで処理されないもしくは処理された細胞の累積的成長を描くグラフである。図２Ｂは、未処理のプレートに関してのピオグリタゾン処理されたプレート中の細胞数の減少パーセントを示す棒グラフである。図２Ｃは、２種のチアゾリジンジオン、ピオグリタゾン（５μM）もしくはＢＲＬ４９６５３（１μM）なしでもしくはこれらで５日間処理された指数的に成長する細胞を示す棒グラフである。
図３は、細胞の成長の負の調節機能に対するＰＰＡＲγの転写因子活性の影響を示す棒グラフである。左のパネルは野生型のＰＰＡＲγ１および２、もしくは突然変異体のＰＰＡＲγ２のｃＤＮＡの概略表示を示す。右パネルは、ピオグリタゾンでもしくはこれなしで処理された、野生型もしくは突然変異体の形態のＰＰＡＲγを発現する細胞の成長速度に対するピオグリタゾン処理の影響を示す。
図４は多様なヒト組織から調製されたＲＮＡのノーザン分析を示す。図の左に示されるように、ブロットは、ＰＰＡＲγおよび脂肪細胞特異的結合タンパク質ａＰ２のｃＤＮＡとハイブリダイゼーションさせた。
図５Ａは多様な脂肪肉腫（ＳＰ１０７、ＳＰ１４４、ＳＰ１４７、ＳＰ１５４、ＳＰ１５８、ＳＰ１６０、ＳＰ１１５、ＳＰ１５５、ＳＰ１５６、ＳＰ２００、ＳＰ２０４、ＳＰ１１６）から調製されたＲＮＡ中のＰＰＡＲγのＲＮＡの発現のノーザン分析を示す。脂肪および筋組織から調製されたＲＮＡを対照として示す。ブロットは、ＰＰＡＲγのｃＤＮＡとハイブリダイゼーションさせた。
図５Ｂは、悪性線維性組織球腫（ＭＦＨ）、平滑筋肉腫、血管肉腫、悪性末梢神経鞘腫瘍（ＭＰＮＳ）、もしくは悪性線維性組織球腫（ＭＦＨ）を包含する多様な他の型の軟組織肉腫と比較した２種の脂肪肉腫（ＳＰ１５５およびＳＰ１５６）でのＰＰＡＲγのＲＮＡの発現のノーザン分析を示す。脂肪組織から調製されたＲＮＡを対照として示す。ブロットはＰＰＡＲγのｃＤＮＡとハイブリダイゼーションさせた。
図６は、ｈＰＰＡＲγのリガンド結合ドメインに連結された酵母のＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメインを有する融合発現プラスミドと共発現されるＧＡＬ４上流活性化配列を含有するレポータープラスミドのＣＶ−１細胞での発現の誘導におけるチアゾリジンジオン化合物の相対的能力を描くグラフである。活性化のレベルを、チアゾリジンジオン化合物ＢＲＬ４９６５３（黒丸により示される）、ピオグリタゾン（白丸により示される）およびトログリタゾン（黒四角により示される）の濃度に関して示す。
図７は、ＰＰＡＲγリガンド、ピオグリタゾンの非存在（パネルＡ、ＣおよびＥ）ならびに存在（パネルＢ、ＤおよびＦ）下に培養された脂肪肉腫細胞の一次培養物を示す一団の写真である。パネルＡおよびＢはそれぞれ処理されないおよび処理された細胞を表わし；パネルＣおよびＤはそれぞれ処理されないおよび処理された細胞を表わし；そしてパネルＥおよびＦはそれぞれ処理されないおよび処理された細胞を表わす。
図８は、トランスフェクションされないＮＩＨ細胞（ＮＩＨ−ベクター）、レトロウイルスベクターからＰＰＡＲγを発現するＮＩＨ細胞（ＨＩＨ−ＰＰＡＲγ）およびヒト脂肪肉腫細胞（ＬＳ８５７）での脂肪細胞特異的マーカーの発現を示すノーザン分析である。処理されない培養物（−）、および、ピオグリタゾン単独（ｐｉｏ）、ＲＸＲ特異的リガンドＬＧ２６８もしくは双方で処理された培養物が示される。左に示されるように、ブロットは、ＰＰＡＲγ、ａＰ２およびアジプシンとハイブリダイゼーションさせた。
図９は、示されたリガンド、すなわちＬＧ２６８、ピオグリタゾン（ｐｉｏ）、双方のリガンド（ｐｉｏおよびＬＧ２６８）、単独（ＢＲＬ）もしくはＬＧ２６８と共同した（ＢＲＬおよびＬＧ２６８）ＢＲＬ４９６５３での、ヒト脂肪肉腫細胞（ＬＳ８５７）の一次培養物に対するＲＸＲもしくはＰＰＡＲγ特異的リガンドの処理の形態学的影響を示す写真である。
図１０は、ヌードマウスでの脂肪細胞腫瘍の大きさの低減に対するチアゾリジンジオン、トログリタゾンの投与の影響を描くグラフである。
図１１は、多様なヒト癌細胞系でのＰＰＡＲγ亜型の発現を立証するノーザンブロットを表わす。
図１２および１３は、ＨＬ−６０（白血病）細胞系に対するＬＧ２６８（「ｌｇ」）およびピオグリタゾン（「ｐｉｏ」）の影響を描くグラフである。
図１４は、ヒト前立腺癌細胞系ＰＣ３に対するＬＧ２６８（「化合物２６８」）およびピオグリタゾン（「ｐｉｏ」）の影響を描くグラフである。
図１５は、乳癌細胞系および腫瘍におけるＰＰＡＲγのｍＲＮＡの発現を立証するノーザン分析である。***細胞系および腫瘍のノーザンブロット分析は、レーンあたり30μgの全ＲＮＡを用いて実施した。ヒト脂肪からのｍＲＮＡのサンプルを比較のため示す。ＰＰＡＲγ、３６Ｂ４およびアクチンのｃＤＮＡプローブへのハイブリダイゼーションを、方法で記述されたように行った。
図１６は、ＰＰＡＲγに対する抗体での転移性乳癌および正常***組織の免疫細胞化学染色を示す。連続的切片を、ヘマトキシリンおよびエオシン、もしくは1000倍希釈のＰＰＡＲγウサギ抗体のいずれかで染色した。パネルａおよびｂは、ヘマトキシリン−エオシン（ａ）もしくはＰＰＡＲγ抗体（ｂ）で染色された、肺に転移した***腺癌の組織学的切片を示す。転移性腺癌細胞の極度の褐色の核染色（矢印１）および肺の肺細胞の褐色の核染色（矢印２）に注意せよ。パネルｃおよびｄは、ヘマトキシリンおよびエオシン（ｃ）もしくはＰＰＡＲγ抗体（ｄ）で染色された正常***組織の組織学的切片を示す。周辺の正常脂肪細胞の極度の褐色の核染色（矢印４）に注意せよ。
図１７はＰＰＡＲγリガンドにより誘導される乳癌細胞での脂質の蓄積を示す。脂質についての染色を、オイルレッドＯ（ａ、ｃ）もしくはナイルレッド蛍光色素（ｂ）を用いて実施した。中性脂質はオイルレッドＯで、およびナイルレッドで黄色に染色する。ａ．２１ＰＴ細胞を、10μMのピオグリタゾンもしくはトログリタゾン、またはベヒクルで７日間処理した。ｂ．２１ＰＴ細胞を、10μMのＭ２化合物（ＰＰＡＲγに対する親和性をもたないトログリタゾンの不活性代謝物）、10μMのトログリタゾンもしくは５μgの15−デオキシ−Δ¹²,¹⁴−ＰＧＪ₂で５日間処理した。ｃ．２１ＭＴ細胞を、10μMのピオグリタゾン、トログリタゾンもしくはベヒクルで15日間処理した。
図１８は、２１ＰＴ乳癌細胞の成長および遺伝子発現に対するＰＰＡＲγ活性化の影響を示す。（ａ）ピオグリタゾン（10μM）、ＬＧ２６８（100nM）もしくはピオグリタゾンおよびＬＧ２６８の組み合わせ、またはベヒクルのみで７日間処理された２１ＰＴ細胞からのＲＮＡのノーザンブロット分析。30μgの全ＲＮＡをレーンあたりに負荷した。（ｂ）10μMのピオグリタゾンもしくはトログリタゾンに３もしくは７日間曝露された場合に指数的に成長していた細胞でのチミジンの取り込み。細胞をその後、トログリタゾン、ピオグリタゾンもしくはベヒクルと２μCi/mlの³Ｈ−チミジンとともにさらなる24時間インキュベーションした。誤差の線（error bar）は標準偏差を表わす。（ｃ）最初にトログリタゾンもしくはベヒクルで15日間処理され（方法を参照）、そしてその後トログリタゾン（10μM）の存在もしくは非存在下で10cm皿あたり10⁴個の細胞で再プレート培養された（replated）細胞でのクローン原性アッセイ。トログリタゾンに曝露された細胞はクローン性成長の低下を示す。
図１９は、ＭＡＰキナーゼ阻害が２１ＭＴ細胞でのＰＰＡＲγのリガンド活性化を増強することを示す。（ａ）脂質蓄積についてのオイルレッドＯ染色および（ｂ）ｍＲＮＡのノーザンブロット分析。２１ＭＴ細胞を、10μMのトログリタゾン、４μMのＭＥＫ阻害剤ＰＤ０９８０５９もしくは双方の組み合わせで７日間処理した。（ｃ）10μMのトログリタゾン、40μMのＭＥＫ阻害剤ＰＤ０９８０５９、双方の組み合わせもしくはベヒクルとともに４時間培養された細胞からのタンパク質抽出物のウェスタンブロット分析。ＭＡＰキナーゼに対する抗体は、この酵素のリン酸化されたすなわち活性化された形態のみを認識するように特別に調製した。ＰＰＡＲγに対する抗体は、より速く移動するリン酸化されない形態（−）およびよりゆっくり移動するリン酸化された形態（Ｐ）双方を認識する。
発明の詳細な記述
終末分化の誘導はある悪性病変の慣習的化学療法に対する有望な代替物を表わす。「分化療法（differentiation therapy）」として知られる原則は、癌細胞は発達の未熟な段階で止められるようであるという観察結果を基礎とする。ある腫瘍細胞が、インビトロおよびインビボの双方で、処理されない腫瘍細胞と同じくらい迅速には増殖しない、例えば見かけ上の静止表現型に復帰する細胞に最終的に分化するよう誘導され得ることが立証されている。細胞の終末分化を誘導することが既知の一群の作用物質はレチノイドである。骨髄球系統の細胞の分化および悪性形質転換で重要な役割を演じるレチン酸レセプターα（ＲＡＲα）が急性前骨髄球性（promyelocytic）白血病（ＡＰＭＬ）での介入の標的として使用されている（ウォレル（Warrel, R.P.）ら、（1993）N. Engl. J. Med. 329:177-189）。全transレチン酸を用いる分化療法はこの疾患の治療の標準となっている。
本発明に従えば、ペルオキシソーム増殖体に活性化されるレセプター（ＰＰＡＲ）ファミリーのレセプターもまた分化療法の標的を表わす。より詳細に本明細書に記述されるように、ＰＰＡＲγ下位ファミリーのアゴニストが多様な過形成性および新生物形成性の組織の増殖を阻害するのに使用され得る。本発明に従い、ＰＰＡＲγアゴニストが、ＰＰＡＲγ応答性細胞の望まれない成長を特徴とする病的および非病的双方の増殖状態の治療で使用され得る。こうした状態は、例えば癌腫、肉腫、白血病、ならびに進行性転移性***腫瘍のような形質転換された細胞を有する組織を包含する。
脂肪肉腫は、軟組織肉腫のうちで頻度のみで悪性線維性組織球腫に次ぐ。脂肪肉腫は形質転換された脂肪前駆細胞から生じる。これらの腫瘍は成人で最も普遍的な軟組織悪性病変であり、この年齢群における全肉腫の最低20％に相当する。脂肪肉腫腫瘍（loposarcoma tumor）は末端、とりわけ大腿および腹膜後腔で最もしばしば発生する。脂肪肉腫の３種の主要な組織学的分類が認識されている。すなわち、十分な分化／脱分化、粘液様／円形細胞、および多形態性である。苦しめられた四肢の切断を包含する外科手術は限局された疾患の治療の主要な様式のままである。転移性脂肪肉腫は極めて不十分な予後を伴い、平均５年生存は腫瘍の型に依存して70％から25％までの範囲にわたる。転移性脂肪肉腫の慣習的化学療法はわずか約10％の症例で完全な応答につながり、そして大部分の患者にとってそれはおおむね対症的である。（スレーカンタイア（Sreekantaiah）ら（1994）Am. J. Pathol. 144:1121-1134）。
乳癌はいかなる他の悪性病変よりも米国人女性の間のより多くの死亡の主な原因である。原発性乳癌の現在の治療は、疾患の程度に依存して照射もしくは化学療法を伴うもしくは伴わない外科的切除を包含する。慣習的な補助化学療法（adjuvant chemotherapy）は２個の主要な理由から最適状態に及ばない。すなわち、それは重大な毒性を伴い、また、それは患者の20〜25％のみに有益でありうる。進行性転移性乳癌の標準的な細胞傷害性の化学療法は主として対症的であり、生存率のわずかな向上のみを引き起こす。
一局面において、臨床的および実験的証拠は、脂肪細胞での分化および悪性病変が逆相関することを示す。とりわけ、例えば脂肪肉腫の治療でのような脂肪系統の細胞の悪性形質転換の治療的治療（therapeutic treatment）は、ＰＰＡＲγを包含する転写複合体の活性化を引き起こす作用物質（１種もしくは複数）で終末脂肪細胞分化を誘導することにより実施され得る。本発明の方法は、部分的に、合成チアゾリジンジオンリガンド（ＴＺＤ）のようなＰＰＡＲγアゴニストの投与がインビボで脂肪細胞腫瘍の大きさの低減に有効であるという予期されない知見を基礎とする。付属として付けられる実施例に記述されるように、ＰＰＡＲγの活性化は、対数的に成長する細胞で細胞周期の停止を引き起こす、ならびに、脂肪形成を開始するのに十分であることが示される。加えて、ＰＰＡＲγは、主要な組織学的型のヒト脂肪肉腫のそれぞれ、および乳癌細胞からの腺癌で一貫して発現されることが示される。異所性に添加されたレセプターリガンドでのこのレセプターの活性化は、インビトロおよびインビボで原発性脂肪肉腫細胞の終末分化を促進することが示される。
本発明の方法はまた、部分的に、ＰＰＡＲγの強力な負の調節体であることが既に示されたＭＡＰキナーゼの阻害が比較的非応答性の細胞のＴＺＤリガンド感受性を向上させるという知見もまた基礎とする。これはこの酵素がＰＰＡＲγの機能を妨害し得ることを示唆する。さらに、原発性および転移性双方のヒト***腫瘍由来の培養された細胞でのこのレセプターのリガンド活性化が広範囲の脂質蓄積を伴う劇的な形態の転換を引き起こすことが立証されている。加えて、より分化されたより少なく悪性の状態に関連する***上皮の遺伝子発現の変化が存在する。形態および遺伝子発現でのこれらの変化と一致して、細胞の成長速度およびクローン原性能力の低下が存在する。総合すれば、ＰＰＡＲγリガンドおよびＭＡＰキナーゼ阻害剤は、悪性の***上皮細胞の終末分化を誘導し得、そしてかように新規の非毒性の療法を提供し得る。
軟組織損傷に加え、ＰＰＡＲγアゴニストはまた、造血およびリンパ組織に影響を与える増殖性障害、ならびにある固形組織の増殖性障害の治療で好都合に使用され得る。付属として付けられる実施例は、多様な癌腫および白血病由来の細胞でのＰＰＡＲγの発現を記述する。さらに、ＰＰＡＲγアゴニストは、こうした細胞の増殖を阻害することが可能であることが立証されており、従って、それによりＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の成長が調節され得る一般的規範を確立している。
ＲＸＲ特異的リガンドもまた、ＰＰＡＲγ／ＲＸＲαヘテロダイマーを発現する細胞での強力な脂肪形成剤であること、ならびに、ＰＰＡＲγおよびＲＸＲ双方に特異的なリガンドでの脂肪肉腫細胞の処理が付加的な分化刺激をもたらすことも立証されている。これらの結果は、単独もしくは組み合わせでのチアゾリジンジオンのようなＰＰＡＲγリガンドおよびＲＸＲ特異的レチノイドが脂肪肉腫の分化療法として有用であることを示す。
本発明のさらなる記述の前に、本明細書、実施例および付属として付けられる請求の範囲で使用されるある用語を便宜上ここに収集する。
「ＰＰＡＲγ」という用語は、とりわけ脂肪細胞の細胞および造血細胞中で発現され（ブラッサン（Braissant, O.）らEndocrinology 137（1）:354-66）、また、分化の重要な調節体として機能する、ペルオキシソーム増殖体に活性化されるレセプターのファミリーの構成員を指す。本定義内には、例えば、一次ＲＮＡ転写物の代替のスプライシングにより生じられる異なるＮ末端を有する２種のアイソフォームであるＰＰＡＲγ１およびＰＰＡＲγ２（トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）、Genes & Dev. 8:1224-34；チュー（Zhu）ら（1993）J. Biol. Chem. 268:26817-20）のようなその変異体も企図されている。
「ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞」および「ＰＰＡＲγ応答性の新生物細胞」という用語は本明細書で互換的に使用され、そしてＰＰＡＲγアゴニストに応答性である新生物細胞を指す。この新生物細胞は、細胞増殖を阻害することおよび／もしくは分化特異的遺伝子の発現を誘導することによりＰＰＡＲγレセプターの活性化に応答する。この用語は、ＰＰＡＲγリガンドに応答して脂肪細胞系統に分化する腫瘍由来の細胞、例えばヒト脂肪肉腫細胞を包含する。
本発明の方法で有用である、本明細書で使用されるところの「ＰＰＡＲγアゴニスト」は、新生物細胞中のＰＰＡＲγレセプターの転写活性を増強する、誘導する、もしくは別の方法で高める作用物質を指す。ある態様において、アゴニストは、例えばレセプターの本来のリガンドを模倣することによるようなＰＰＡＲγ転写複合体により転写活性化を誘導しうる。他の態様において、アゴニストはＰＰＡＲγリガンドに対するレセプターの感受性を増強する。例えば、アゴニストでの処理はある特定のレベルのレセプター依存性の遺伝子活性化を誘導するのに必要とされるリガンド濃度を低下させる。
本発明の方法で有用である、本明細書で使用されるところの「ＰＰＡＲγリガンド」という用語は、ＰＰＡＲγタンパク質に選択的かつ特異的に結合し、そして結合に際してＰＰＡＲγ応答性要素を含有する遺伝子の転写を活性化する、いかなる天然に存在するもしくは天然に存在しない作用物質も包含する。こうしたリガンドの例は、チアゾリジンジオン化合物、例えば、ピオグリタゾン、トログリタゾン、ＢＲＬ４９６５３およびそれらの誘導体、もしくはプロスタグランジン（ＰＧ）代謝物、例えばプロスタグランジン15−デオキシ−Δ¹²,¹⁴ＰＧＪ₂およびそれらの誘導体を包含するがしかしこれらに限定されない。
「ＭＡＰキナーゼ阻害剤」という用語は、ＭＡＰキナーゼ活性を特異的に封鎖するいずれかの作用物質、例えばＰＤ０９８０５９を示すのに本明細書で使用される。
「作用物質（agent）」という用語は、化合物、化合物の混合物、生物学的巨大分子、または、細菌、植物、真菌もしくは動物（とりわけ哺乳類）の細胞もしくは組織のような生物学的物質から作成される抽出物を示すのに本明細書で使用される。作用物質は、例えば本明細書に下に記述されるようなスクリーニングアッセイの使用により、抗増殖剤としての活性について評価され得る。
「ＰＰＡＲγの活性化」という用語は、例えば、遺伝子のＰＰＡＲγ依存性の転写を増大させることによりＰＰＡＲγ依存性の遺伝子発現を選択的に活性化するある化合物の能力を指す。
ＰＰＡＲγレセプターの「転写活性」は、それにＰＰＡＲγレセプターが結合したＤＮＡの部位に隣接するＤＮＡ配列の転写を引き起こすために、リガンド依存性の様式でＤＮＡに結合しそしてそれ自身でもしくは他の因子との複合体でＲＮＡポリメラーゼの活性化を引き起こすレセプターの能力を指す。ＰＰＡＲγレセプターは、リガンドと複合体形成された状態でそれがリガンドの非存在下より高いレベルの遺伝子発現を引き起こす場合に「転写的に活性化される」。
「新形成」という用語の普遍的な医学的意味は、正常の成長制御、例えば新生物細胞の成長に対する応答性の喪失として生じる「新たな細胞の成長」を指す。「過形成」は異常に高い成長速度を経験する細胞を指す。しかしながら、本明細書で使用されるところの新形成および過形成という用語は、それらの状況が示すことができるように互換的に使用され得、一般に、異常な細胞成長速度を経験する細胞を指す。新形成および過形成は「腫瘍」を包含し、これは良性、前癌もしくは悪性のいずれかであってよい。
本明細書で使用されるところの「過剰増殖性の」および「新生物形成性の」という用語は互換的に使用され、そして迅速な増殖または新生物を特徴とする異常な症状もしくは状態にある細胞を指す。この用語は、侵襲性の組織病理学的型もしくは段階に関係なく、全部の型の癌の成長もしくは腫瘍発生過程、転移組織または悪性に形質転換された細胞、組織もしくは器官を包含することを意味する。「病的過剰増殖性」細胞は悪性腫瘍の成長を特徴とする疾患状態で存在する。
「脂肪細胞腫瘍」という用語は、脂肪細胞系統の細胞から生じる、例えば脂肪細胞もしくは脂肪前駆細胞から生じる全ての癌すなわち新形成を指す。脂肪細胞腫瘍は、脂肪腫、筋肉内および筋肉間の脂肪腫、神経線維脂肪腫、脂肪芽細胞腫、脂肪腫症、冬眠腺腫、血管腫および脂肪肉腫のような、普遍的および異常な良性および悪性の双方の損傷、ならびに脂肪を含有する軟組織塊を模倣しうる損傷を包含する。
「癌腫」という用語は当業者により認知されており、そして、呼吸器系の癌、消化器系の癌、尿生殖器系の癌、睾丸癌、乳癌、前立腺癌、内分泌系の癌および黒色腫を包含する上皮もしくは内分泌組織の悪性病変を指す。例示的癌腫は、子宮頸部、肺、前立腺、***、頭部および頸部、結腸ならびに卵巣の組織から生じるものを包含する。この用語はまた、例えば、癌性および肉腫性組織から成る悪性腫瘍を包含する癌肉腫も包含する。「腺癌」は、腺組織由来の、もしくはその中で腫瘍細胞が認識可能な腺構造を形成する癌腫を指す。
「肉腫」という用語は当業者により認知されており、そして間葉性異常の悪性腫瘍を指す。
本明細書で使用されるところの「白血病性癌」という用語は、造血および免疫系（血液およびリンパ系）の全部の癌すなわち新形成を指す。血液、骨髄細胞（骨髄腫）およびリンパ組織（リンパ腫）の他の型の腫瘍と一緒になった急性および慢性の白血病は、全癌死の約10％、ならびに小児および30歳未満の成人の全癌死の約50％を引き起こす。慢性顆粒球性白血病（ＣＧＬ）としてもまた知られる慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）は造血幹細胞の新生物形成性障害である。
「白血病」という用語は当業者により認知されており、そして、血液および骨髄での白血球およびそれらの前駆体のゆがまされた増殖および発達を特徴とする血液形成器官の進行性悪性疾患を指す。
「抗新生物形成剤」および「抗増殖剤」という用語は本明細書で互換的に使用され、そして、ＰＰＡＲγ応答性細胞の増殖を阻害する、例えば、こうした特徴を有する新生物、とりわけ脂肪細胞新生物もしくは造血新生物の発達もしくは進行を阻害するという機能特性を有する作用物質を指す。
本明細書で使用されるところの、ＰＰＡＲγアゴニストの「治療上有効な抗新生物量」は、患者への単一もしくは複数の用量の投与に際して、新生物形成性のＰＰＡＲγ応答性細胞の成長の阻害、もしくはこうした治療の非存在下で期待されるものを越えるこうした新生物形成細胞をもつ患者の生存の延長において有効である作用物質の量を指す。本明細書で使用されるところの新生物の「成長を阻害すること」は、その成長および転移を遅らせる、中断する、停止するもしくは終了させることを指し、そして必ずしも新生物形成性の成長の完全な排除を示さない。
本明細書で使用されるところの、化合物の「予防的に有効な抗新生物形成性量」は、患者への単一もしくは複数の用量の投与に際して、新生物性疾患状態の発症の発生もしくは再発の予防もしくは遅延で有効であるＰＰＡＲγアゴニストの量を指す。
「増殖指数（proliferative index）」という用語は当業者により認知されており、そして細胞***が起こる速度を指す。
例えば、２個の状態の間の定量的差異を示す、「誘導する」、「阻害する」、「増強する」、「上昇させる」、「増大させる」、「減少させる」などという用語は、２個の状態の間の少なくとも統計学的に有意の差異を指す。例えば、「ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の成長を阻害するのに有効な量」は、その細胞の成長速度が、処理されない細胞と少なくとも統計学的に有意に異なることができることを意味する。こうした用語は、本明細書で、例えば細胞増殖速度、発現レベル、および転写活性レベルに適用される。
「ＰＰＡＲγレセプタータンパク質の情報伝達」は化学的シグナルの細胞内プロセッシング（processing）であり、核レセプターの活性化の結果として発生し、また、リガンド結合、ヘテロダイマー複合体形成、ＤＮＡ結合および／または転写の直接もしくは間接的活性化のようないくつかの機構の１個もしくはそれ以上により発生しうる。情報伝達経路での変化は、最終的に、分化特異的遺伝子の増大された発現および／もしくは細胞周期からの離脱（withdrawal）により検出される。
本明細書で使用されるところの「レポーター遺伝子構築物」は、転写調節配列に操作可能に連結される「レポーター遺伝子」を包含する核酸である。レポーター遺伝子の転写はこれらの配列により制御される。典型的には、レポーター遺伝子構築物は、ＰＰＡＲγ応答要素（ＰＰＲＥ）の直接反復として配置される１個もしくはそれ以上の応答性要素との影響を及ぼす連結にあるレポーター遺伝子を包含することができる。これらの制御配列の最低１個もしくはそれ以上の活性はＰＰＡＲγの核レセプタータンパク質により直接調節される。転写調節配列は、プロモーター、および、プロモーターの活性を調節するエンハンサー配列のような他の調節領域を包含する。例えば、最低１個もしくはそれ以上のＰＰＲＥ応答要素に結合されたＰＰＡＲγリガンドとのＰＰＡＲγ／ＲＸＲの高親和性ヘテロダイマー複合体の活性化は、プロモーター領域へのＲＮＡポリメラーゼ結合を変えることにより、もしくは、あるいは、ｍＲＮＡの転写もしくは伸長の開始を高めることにより、プロモーターの活性を高めうる。
Ｉ．ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の増殖の阻害方法
一局面において、本発明は、ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞をＰＰＡＲγアゴニストと接触させることによる、当該細胞の増殖を阻害しそして／もしくは形質転換された表現型を復帰する方法を特色とする。一般に、当該方法は、過剰増殖性細胞の分化を促進するのに有効なＰＰＡＲγアゴニストのある量と病的に過剰増殖性の細胞を接触させる段階を包含する。本方法は、培養物中の細胞で、例えばインビトロもしくはエクスビボで実施され得るか、または、例えばインビボの治療プロトコルの一部として動物被験体に存在する細胞で実施され得る。この治療計画はヒトもしくは他の動物被験体で実施され得る。ＰＰＡＲγアゴニストに応答してのインビボでの形質転換された細胞の終末分化の誘導は、化学療法の慣習的な高度に毒性の計画に対する代替を表わす。
ＰＰＡＲγアゴニストは単独で利用され得る一方、被験体の分化療法は、例えば、細胞周期阻害剤、アポトーシスを促進する作用物質、免疫応答を強化する作用物質、ＲｘＲアゴニスト、および／もしくはＭＡＰキナーゼ阻害剤のような他の治療薬と組み合わせられ得る。共投与される治療薬のいくつか、とりわけ細胞傷害性の効果をもつもしくは治療される細胞に対する特異性を欠くものは、添加物、およびときにＰＰＡＲγアゴニストとの相乗効果により、より小さな用量で与えられてよい。
一態様において、治療されるべき細胞は、例えば脂肪細胞もしくは脂肪前駆細胞から生じる脂肪細胞系統の過剰増殖性細胞である。例えば、本方法は、脂肪細胞腫瘍の増殖を予防するために実施され得る。脂肪腫瘍細胞は脂肪肉腫のものであり得る。「脂肪肉腫」という用語は当業者により認知されており、そして、ときに正常脂肪細胞の細胞増殖巣（focus）をもつ大型の未分化脂肪芽細胞を特徴とする悪性腫瘍を指す。本発明により治療され得る例示的な脂肪肉腫の型は、十分な分化／脱分化、粘液様／円形細胞、および多形態性を包含するがしかしこれらに制限されない（スレーカンタイア（Sreekantaiah, C.）ら、（1994）上記に概説される）。
本発明により治療されうる別の脂肪細胞腫瘍は、脂肪腫、例えば通常は成熟脂肪細胞から成る良性脂肪腫瘍を包含する。同様に、本発明の方法は、脂肪軟骨腫、脂肪線維腫および脂肪肉芽腫の治療および／もしくは予防で使用され得る。脂肪軟骨腫は成熟した脂肪腫性および軟骨性要素から成る腫瘍であり；脂肪線維腫は線維症の領域を含有する脂肪腫であり;そして脂肪肉芽腫は肉芽腫性炎症を伴う類脂質物質の結節を特徴とする。
主題の方法はまた、例えば、骨髄性、リンパ球性、もしくは赤血球の系統、またはそれらの前駆細胞から生じる造血起源の過形成／新生物形成性細胞の増殖を阻害するのにも使用されてよい。例えば、本発明は、急性前骨髄性（promyeloid）白血病（ＡＰＭＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）および慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を包含するがしかしこれらに制限されない多様な骨髄性障害の治療を包含する（ヴァイクス（Vaickus, L.）（1991）Crit Rev. in Oncol./Hematol. 11:267-97に概説される）。主題の方法により治療されうるリンパ性悪性病変は、Ｂ系統ＡＬＬおよびＴ系統ＡＬＬを包含する急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）、前リンパ球性（prolymphocytic）白血病（ＰＬＬ）、有毛状細胞性白血病（ＨＬＬ）およびヴァルデンストレームマクログロブリン血症（ＷＭ）を包含するがしかしこれらに限定されない。本発明の治療方法により企図される悪性リンパ腫の付加的な形態は、非ホジキンリンパ腫およびその変異型、末梢Ｔ細胞リンパ腫、成人Ｔ細胞白血病／リンパ腫（ＡＴＬ）、皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）、大型顆粒球性リンパ性白血病（ＬＧＦ）ならびにホジキン病を包含するがしかしこれらに限定されない。
主題の方法はまた、肺、***、リンパ系、消化管および尿生殖路を冒すもののような多様な器官系の悪性病変、ならびに、大部分の大腸癌、腎細胞癌、前立腺癌および／もしくは睾丸腫瘍、肺の非小細胞癌、小腸癌ならびに食道癌のような悪性病変を包含する腺癌の治療でも使用され得る。形質転換された細胞の分化におけるＰＰＡＲγの関与の一般的規範に従えば、本発明の方法により治療され得る例示的固形腫瘍は、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、軟骨腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮腫、滑液肉腫、中皮腫、ユーイング腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支癌、腎細胞癌、肝癌、胆道癌、絨毛上皮癌、精上皮癌、胎児性癌、ウィルムス腫、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、上衣細胞腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫および網膜芽細胞腫などであるが、しかしこれらに限定されず、ＰＰＡＲγ応答性の表現型をもつ肉腫および癌腫を包含する。
天然に存在しないＰＰＡＲγリガンドの特定の例は、チアゾリンジオンとして知られるチアゾリジン（ＴＺＤ）誘導体、例えば、プログリタゾン（ＡＤ−４８３３およびＵ−７２１０７Ｅとしてもまた知られる）、トログリタゾン（ＣＳ−０４５としてもまた知られる）（三共（Sankyo））ならびにＣｌ−９９１（パーク・デービス（Parke-Davis））、ＢＲＬ４９６５３、シグリタゾン、エングリタゾン、ならびにそれらの化学的誘導体を包含する。これらの化合物は慣習的に糖尿病の治療について既知である。こうした化合物の例示的供給源については、例えば米国特許第4,812,570；4,775,687；4,725,610；4,582,839；および4,572,912号を参照。米国特許第5,521,201号、ならびに欧州特許出願第0008203、0139421、0155845、0177353、0193256、0207581および0208420号、ならびに、Chem. Pharm. Bull 30（10）3580-3600は、チアゾリジンジオン誘導体に関し、そして多様なＴＺＤおよびＴＺＤ様類似物についての商業的供給源／合成スキームを記述し、これらは本発明の方法の実施で有用でありうる。
天然に存在するＰＰＡＲγリガンドの特定の例は、アラキドン酸代謝物、例えばプロスタグランジンＪ₂（ＰＧＪ₂）代謝物、例えば15-デオキシ−Δ¹²,¹⁴−プロスタグランジンＪ₂を包含する。Δ¹²−ＰＧＪ₂および15−デオキシ−Δ¹²,¹⁴−ＰＧＪ₂を包含するプロスタグランジンＪ₂の脱水および異性化生成物は、ヒト血漿もしくはヒト血清アルブミンの存在下のプロスタグランジンＤ₂（ＰＧＤ₂）のインキュベーションにより生じることが示されている（フィッツパトリック（Fitzpatrick）とワイヴァルダ（Wyvalda）（1983）J. Biol. Chem. 258:11713-18）。Δ¹²−ＰＧＪ₂はヒトおよびサルの尿中に存在する重要なＰＧＤ₂代謝物であることが示されており、ＰＧＪ₂代謝物もまたインビボで見出されることを示す（ヒラタ（Hirata）ら（1994）PNAS USA 91:11192-96）。
本発明の方法での使用のための他の作用物質は、全身にもしくはインビトロで投与される場合にアラキドン酸代謝物の内因性の産生を刺激する化学物質を包含する。内因性のアラキドン酸代謝物の高められた産生は、前駆体グリセロリン脂質からのアラキドン酸の遊離の最低ひとつを刺激すること、シクロオキシゲナーゼ酵素による遊離のアラキドン酸の酸素添加、および特異的な生物学的に活性のプロスタグランジン代謝物へのプロスタグランジンＨ₂の代謝により発生しうる（スミス（Smith, W.）（1989）Biochem. J. 259:315-24に概説される）。
一般に、例えばＰＰＡＲαおよび／もしくはＰＰＡＲδに関してそのＰＰＡＲのアイソフォームを特異的に活性化するＰＰＡＲγアゴニストを選ぶことが好ましいことができる。本発明に従えば、ＰＰＡＲγアイソフォームに対する特異性は、ＰＰＡＲα仲介性の肝発癌のような望まれない副作用を低減し得る。とりわけ、本方法のＰＰＡＲγアゴニストは、好ましくは、ＰＰＡＲα依存性の転写を活性化するものより最低１桁より小さい濃度で、そしてなおより好ましくは最低２、３、４もしくは５桁より小さい濃度でＰＰＡＲγ依存性の転写を活性化する。
一態様において、ＰＰＡＲγアゴニストは、一般式：

あるいはそれらの互変異性体、および／またはその製薬学的に許容できる塩、および／またはその製薬学的に許容できる溶媒和物により表わされ、式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）、または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒に１個の結合を表わし；Ａ₂は、原子価が許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす。
適する芳香族ヘテロ環基は、各環中に酸素、イオウもしくは窒素から選択される４個までのヘテロ原子を含む置換もしくは未置換の単一もしくは融合環の芳香族ヘテロ環基を包含する。好ましい芳香族ヘテロ環基は、４ないし７個の環原子、好ましくは５もしくは６個の環原子を有する置換もしくは未置換の単環芳香族ヘテロ環基を包含する。とりわけ、芳香族ヘテロ環基は、酸素、イオウもしくは窒素から選択される１、２もしくは３個、とりわけ１もしくは２個のヘテロ原子を含んで成る。
Ａ₁が５員芳香族ヘテロ環基を表わす場合にそれに適する置換基は、チアゾリルおよびオキサゾリル、とりわけオキサゾリルを包含する。Ａ₁が６員芳香族ヘテロ環基を表わす場合にそれに適する置換基は、ピリジルもしくはピリミジニルを包含する。
好ましい態様において、Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わす。
好ましくは、Ａ₁は式（ａ）、（ｂ）もしくは（ｃ）：

の部分を表わし、
式中：
Ｒ₄およびＲ₅はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、または置換もしくは未置換のアリール基を表わすか、あるいは、Ｒ₄およびＲ₅がそれぞれ隣接する炭素原子に結合される場合には、それらが結合される炭素原子と一緒になったＲ₄およびＲ₅はベンゼン環を形成し、その中でＲ₄およびＲ₅により表わされる各炭素原子は一緒に置換もしくは未置換で；また、式（ａ）の部分にあってもよく；そして、Ｘは酸素もしくはイオウを表わす。
好ましい一態様において、Ｒ₄およびＲ₅はそれぞれ独立に、水素、アルキル、または置換もしくは未置換のフェニル基を表わし、また、より好都合には、Ｒ₄およびＲ₅はそれぞれ独立に、水素、アルキルもしくはフェニルを表わす。さらに好ましい一態様において、Ｒ₄およびＲ₅は一緒になって式（ｄ）：

の部分を表わし、
式中、Ｒ₆およびＲ₇はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換もしくは未置換のアルキルもしくはアルコキシを表わす。好ましい態様において、Ｒ₆およびＲ₇は水素を表わす。
好ましくは、式（ａ）の部分について、Ｒ₄およびＲ₅は一緒に式（ｄ）の部分を表わす。
好ましくは、式（ｂ）もしくは（ｃ）の部分について、Ｒ₄およびＲ₅双方は水素を表わす。
Ａ₂の５個の置換基が３個の任意の置換基を包含することが真価をみとめられることができる。部分Ａ₂に適する任意の置換基は、ハロゲン、置換もしくは未置換のアルキルもしくはアルコキシを包含する。
好ましくは、Ａ₂は、式（ｅ）：

の部分を表わし、
式中、Ｒ₈およびＲ₉はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換もしくは未置換のアルキルもしくはアルコキシを表わす。
好ましい一局面において、本発明はある一定クラスの化合物を提供し、これらは一般式：

またはそれらの互変異性体、および／もしくはそれらの製薬学的に許容できる塩、および／もしくはそれらの製薬学的に許容できる溶媒和物により表わされ、式中、Ａ₁、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびｎは上で定義されたとおりであり、また、Ｒ₈およびＲ₉は式（ｅ）に関して定義されたとおりである。
好ましくは、ｎは整数２、３もしくは４、とりわけ２もしくは３、そして特別には２を表わす。
いずれのヘテロ環基にも適する置換基は、アルキル、アルコキシ、アリールおよびハロゲンから成る群から選択される４個までの置換基を包含するか、もしくは、それらが結合される炭素原子と一緒になった隣接する炭素原子上のいずれか２個の置換基がアリール基、好ましくはベンゼン環を形成してもよく、また、ここで、前記２個の置換基により表わされるアリール基の炭素原子はそれら自体置換もしくは未置換であってよい。
本明細書で使用される場合、「アリール」という用語は、ハロゲン、アルキル、フェニル、アルコキシ、ハロアルキル、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニルオキシもしくはアルキルカルボニル基から選択される、５個まで、好ましくは３個までの基で場合によっては置換されたフェニルおよびナフチルを包含する。
本明細書で使用される場合、「ハロゲン」という用語はフッ素、塩素、臭素およびヨウ素；好ましくは塩素を指す。
本明細書で使用される場合、「アルキル」および「アルコキシ」という用語は、12個までの炭素原子を含有する直鎖状もしくは分枝状の炭素鎖を有する基に関する。
本明細書で使用される場合、「アシル」という用語はアルキルカルボニル基を包含する。
適するアルキル基は、Ｃ1-12のアルキル基、とりわけＣ1-6アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチルもしくはtert−ブチル基である。
いかなるアルキル基にも適する置換基は「アリール」という用語に関して上で示されたものを包含する。
本発明を実施するのに有用な化合物、およびこれらの化合物の作成方法は既知である。ＰＰＡＲγアゴニストの例は、ＰＣＴ公開WO 91/07107；WO 92/02520；WO 94/01433；WO 89/08651；WO 95/18533；WO 95/35108号；日本国特許公開第69383/92；ならびに、米国特許第5,523,314；5,521,202；5,510,360；5,498,621；5,496,621；5,494,927；5,480,896；5,478,852；5,468,762；5,464,856；5,457,109；4,287,200；4,340,605；4,438,141；4,444,779；4,461,902；4,572,912；4,687,777；4,703,052；4,725,610；4,873,255；4,897,393；4,897,405；4,918,091；4,948,900；5,002,953；5,061,717；5,120,754；5,132,317；5,194,443；5,223,522；5,232,925および5,260,445号に開示される。
例示的ＰＰＡＲγアゴニストは、５−［４−［２−（５−エチルピリジン−２−イル）エトキシル］ベンジル］チアジアゾリジン−２，４−ジオン：（ピオグリタゾン）；５−［４−［（１−メチルシクロヘキシル）メトキシ］ベンジル］チアジアゾリジン−２，４−ジオン：（シグリタゾン）；５−［（２−ベンジル−２，３−ジヒドロベンゾピラン）−５−イルメチル］チアジアゾリン−２，４−ジオン：（エングリタゾン）；５−［（２−アルコキシ−５−ピリジル）メチル］−２，４−チアゾリジンジオン；５−［（置換３−ピリジル）メチル］−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−（２−メチル−２−フェニルプロポキシ）ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［３−（４−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］メトキシ］ベンジル−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［３−（３，４−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］−メトキシ］ベンジル−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］メトキシ］ベンジル−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［３−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］メトキシ］ベンジル−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［３−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］メトキシ］ベンジル−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［２−［３−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］エトキシ］ベンジル］−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［２−［３−（４−クロロ−２−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］エトキシ］ベンジル］−２，４−チアゾリジンジオン；５−［４−［３−（４−ピリジル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル］メトキシ］ベンジル−２，４−チアゾリジンジオン；５−［［４−［（３，４−ジヒドロ−６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチル−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−イル）メトキシ］フェニル］メチル］−２，４−チアゾリジンジオン：（トログリタゾン）；４−（２−ナフチルメチル）−１，２，３，５−オキサチアジアゾール−２−オキシド；５−［４−［２−［Ｎ−（ベンゾキサゾル−２−イル）−Ｎ−メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］−５−メチルチアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［２−（２，４−ジオキソ−５−フェニルチアゾリジン−３−イル）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［２−［Ｎ−メチル−Ｎ−（フェノキシカルボニル）アミノ］エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−（２−フェノキシエトキシ）ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［２−（４−クロロフェニル）エチルスルホニル］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［３−（５−メチル−２−フェニルオキサゾル−４−イル）プロピオニル］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；５−［［４−（３−ヒドロキシ−１−メチルシクロヘキシル）メトキシ］ベンジル］チアジアゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［２−（５−メチル−２−フェニルオキサゾル−４−イル）エトキシル］ベンジル］チアジアゾリジン−２，４−ジオン；５−［［２−（２−ナフチルメチル）ベンゾキサゾル］−５−イルメチル］チアジアゾリン−２，４−ジオン；５−［４−［２−（３−フェニルウレイド）エトキシル］ベンジル］チアジアゾリン−２，４−ジオン；５−［４−［２−［Ｎ−（ベンゾキサゾル−２−イル）−Ｎ−メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］チアジアゾリン−２，４−ジオン；５−［４−［３−（５−メチル−２−フェニルオキサゾル−４−イル）プロピオニル］ベンジル］チアジアゾリン−２，４−ジオン；５−［２−（５−メチル−２−フェニルオキサゾル−４−イルメチル）ベンゾフラン−５−イルメチル］オキサゾリジン−２，４−ジオン；５−［４−［２−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジル）アミノ］エトキシ］ベンジル］チアゾリジン−２，４−ジオン；および５−［４−［２−［Ｎ−（ベンゾキサゾル−２−イル）−Ｎ−メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］オキサゾリジン−２，４−ジオンのような化合物のなかから選択され得る。
別の態様において、主題の方法は、ＰＰＡＲγアゴニストの使用を１種もしくはそれ以上のＲｘＲ特異的リガンドと組み合わせる。例えば、主題の方法は、上述されたようなＰＰＡＲγアゴニストならびに天然および／もしくは合成のレチノイドのようなＲｘＲアゴニストを使用する治療により実施され得る。主題の方法での使用に適切な広範なＲｘＲリガンドが当該技術分野で既知である。例示的な天然のＲｘＲリガンドは、全transレチン酸およびフィタン酸を包含する。例示的な合成のＲｘＲリガンドは、９−cis−レチン酸、ＬＧ２６８、ＡＧＮ１９１７０１、ＳＲ１１２１７、ＳＲ１１２３７、ＳＲ１１２３６、ＳＲ１１２４６、ＳＲ１１２４９、ＳＲ１１２５６、ＬＧＤ１０６９、多様な三環レチノイド、レチノイドのテラビニル−アルカジもしくはトリエン酸誘導体、ならびに、レチン酸のフェニルメチルヘテロ環およびテトラヒドロナフチル類似物を包含する（アプフェル（Apfel）ら（1995）JBC 270:30765；ミヌッチ（Minucci）ら（1996）PNAS 93:1803；ヘンブリー（Hembree）ら（1996）Cancer Res 56:1794；キザキ（Kizaki）ら（1996）Blood 87:1977；レモッテ（Lemotte）ら（1996）Eur J Biochem 236:328；ならびに、米国特許第5,552,271；5,466,861；5,514,821号；ＰＣＴ公開WO 96/05165；WO 96/20914；WO 94/15901；WO 93/21146号；および欧州特許公開EP 0694301号を参照）。
さらに具体的に説明するために、ＲｘＲリガンドは、一般式：

および米国特許第5,466,861号に表わされる化合物であり得る。
２種（もしくはそれ以上）の化合物が本発明により組み合わせで投与される。この文脈上、「組み合わせで」という用語は、薬物が同時に（simultaneously）もしくは連続してのいずれかで、本質的に同時存在的に（contemporaneously）与えられることを意味する。連続して与えられる場合、第二の化合物の投与の開始で、２種の化合物の第一は好ましくは治療部位で有効な濃度でなお検出可能である。
なお別の態様において、主題の方法はＰＰＡＲγアゴニストの使用を１種もしくはそれ以上のＭＡＰキナーゼ阻害剤と組み合わせる。例えば、主題の方法は、上述されたようなＰＰＡＲγアゴニストおよびＭＡＰキナーゼ阻害剤を使用する治療により実施され得る。こうした阻害剤の一例はＰＤ０９８０５９である。
主題の方法は、ＰＰＡＲγアゴニスト（ならびに任意のＲｘＲアゴニストおよび／もしくはＭＡＰキナーゼ阻害剤）の使用に加えて、１種もしくはそれ以上の他の抗腫瘍物質を必要としてよい。ＰＰＡＲγアゴニストと組み合わせる例示的併用（conbinatorial）療法は、ビンブラスチンのような有糸***阻害剤；シスプラチン、カルボプラチンおよびシクロホスファミドのようなアルキル化剤、５−フルオロウラシル、シトシンアラビノシド、ヒドロキシ尿素もしくはＮ−［５−［Ｎ−（３，４−ジヒドロ−２−メチル−４−オキソキナゾリン−６−イルメチル）−Ｎ−メチルアミノ］−２−テノイル］−Ｌ−グルタミン酸のような代謝拮抗物質；例えばアドリアマイシンおよびブレオマイシンのようなインターカレーティング抗生物質；アスパラギナーゼのような酵素；エトポシドのようなトポイソメラーゼ阻害剤；例えば、インターフェロンのような抗腫瘍応答を高める生物学的応答調節剤；アクチノマイシンＤのようなアポトーシス剤；ならびに抗ホルモン、例えば、タモキシフェンのような抗エストロゲン、もしくは、例えば、４’−シアノ−３−（４−フルオロフェニルスルホニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３’−（トリフルオロメチル）プロピオンアニリドのような抗アンドロゲンのような作用物質の使用を包含する。こうした共同した治療は、治療の個々の成分の同時、連続もしくは別個の投与によって達成されてよい。
本発明の別の局面は、従って、他の治療化合物を伴うＰＰＡＲγアゴニストの投与を実施するためのキットに関する。一態様において、このキットは、製薬学的担体中に処方されたＰＰＡＲγアゴニスト、および、ＰＰＡＲγアゴニストとともに処方された、もしくは、適切なように１個もしくはそれ以上の別個の製薬学的調製物中の、ＲｘＲアゴニスト、ＭＡＰキナーゼ阻害剤、有糸***阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗物質、核酸挿入剤、トポイソメラーゼ阻害剤、インターフェロンの最低１種を含んで成る。
ＰＰＡＲγアゴニストの治療上有効な抗新生物形成性量および予防上有効な抗新生物形成性量の決定、例えば分化療法の設計は、既知の技術の使用および類似の情況下で得られた結果を観察することにより、当業者としての医師もしくは獣医（「担当臨床家」）により容易になされ得る。用量は、担当臨床家の判断における患者の要件、治療されている状態の重篤度、および使用されている特定の化合物に依存して変動されてよい。治療上有効な抗新生物形成性量もしくは用量、および予防上有効な抗新生物量すなわち用量の決定において、影響を与えられる特定の過形成／新生物形成性細胞；特定の作用物質の薬物動態の特徴ならびにその投与の様式および経路；治療の所望の時間経過；哺乳動物の種；その大きさ、齢および全身の健康；影響を与えられる特定の疾患；疾患の関与の程度もしくは重篤度；個々の患者の応答；投与される特定の化合物；投与様式；投与される製剤の生物学的利用性の特徴；選択される投与計画；付随する治療の種類（すなわち、ＰＰＡＲγアゴニストの他の共投与される治療薬との相互作用）；ならびに他の関連する情況を包含するがしかしこれらに制限されない多数の要因が担当臨床家により考慮される。例えば、米国特許第5,427,916号は、個々の患者での抗新生物療法の有効性を予測する方法を記述し、そして、本発明の治療プロトコルとともに使用され得るある方法を具体的に説明する。
治療は、その化合物の至適用量より少ない、より少ない投薬量で開始され得る。その後、投薬量は、その情況下で至適の効果が達せられるまで少量の増分ずつ増大されるべきである。便宜上、総１日投薬量は、所望の場合は、その日の間で分割されそして部分で（in portion）投与されてよい。ＰＰＡＲγアゴニストの治療上有効な抗新生物量および予防上有効な抗新生物形成性量は、１日に体重１キログラムあたり約0.1ミリグラム（mg/kg/日）から約100mg/kg/日まで変動することが期待される。
動物、例えば、イヌ、げっ歯類での腫瘍の予防もしくは治療に有効であると決定される化合物はまた、ヒトでの腫瘍の治療でも有用でありうる。ヒトでの腫瘍の治療の当業者は、動物研究で得られたデータを基礎として、ヒトへのその化合物の投薬量および投与経路を知ることができる。一般に、ヒトでの投薬量および投与経路の決定は動物での投与を決定するのに使用されるものに類似であることが期待される。
過形成性／新生物形成性の疾患状態のための予防的治療が必要である患者の同定は、当業者の能力および知識内に十分ある。特定の疾患状態の発生の家族歴、および対象患者でのその疾患状態の発症に関連する危険因子の存在のような、主題の方法により治療され得る新生物形成性疾患状態を発症する危険にある患者の同定のための方法のあるものは、医学技術分野で認知されている。本出願はまた、本発明の方法の使用についての臨床的予測を行うもしくは増強するのに使用され得る他の予後試験も記述する。当該技術分野の熟練した臨床家は、例えば臨床検査、身体検査および病歴／家族歴の使用により、こうした候補患者を容易に同定し得る。
II．製薬学的組成物
別の局面において、本発明は、１種もしくはそれ以上の製薬学的に許容できる担体（添加物）および／もしくは希釈剤と一緒に処方される、治療上有効な量のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニストならびに／またはＭＡＰキナーゼ阻害剤の１種もしくはそれ以上を含む製薬学的に許容できる組成物を提供する。下に詳細に記述されるように、本発明の製薬学的組成物は、以下、すなわち（１）経口投与、例えば飲薬（水性もしくは非水性の溶液もしくは懸濁液）、錠剤、巨丸、粉末、顆粒、ペースト（paste）；（２）例えば滅菌の溶液もしくは懸濁液のような、例えば皮下、筋肉内もしくは静脈内注入による非経口投与；（３）例えば皮膚に適用されるクリーム、軟膏もしくはスプレーのような局所適用；（４）例えばペッサリー、クリームもしくは泡沫のような膣内もしくは直腸内；または（５）例えば当該化合物を含有する水性エアゾル、リポソーム製剤もしくは固形粒子のようなエアゾル、に適合されたものを包含する固体もしくは液体の形態での投与のため特別に処方されてよい。
本明細書で使用されるところの「治療上有効な量」という句は、いずれかの医学的治療に適用可能な合理的な利益／危険比で動物の細胞の少なくとも亜分画の増殖を阻害することおよび／もしくは分化を誘導することにより何らかの所望の治療効果を生じさせるのに有効である、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）、物質、またはある化合物を含む組成物のその量を意味する。
「製薬学的に許容できる」という句は、本明細書で、妥当な医学的判断の範囲内で、合理的な利益／危険比に対応して過剰な毒性、刺激、アレルギー応答または他の問題もしくは合併症なしにヒトおよび動物の組織と接触しての使用に適する、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト、物質、組成物ならびに／または投与剤形を指すのに使用される。
本明細書で使用されるところの「製薬学的に許容できる担体」という句は、一器官もしくは身体部分から別の器官もしくは身体部分へ主題の化学物質を運搬もしくは輸送することに関与する、液体もしくは固体の増量剤、希釈剤、賦形剤、溶媒もしくは被包化物質のような製薬学的に許容できる物質、組成物もしくはベヒクルを意味する。各担体は、その処方の他の成分と適合性でありかつ患者に傷害性でないという意味で「許容でき」なくてはなならない。製薬学的に許容できる担体としてはたらき得る物質のいくつかの例は、（１）乳糖、ブドウ糖およびショ糖のような糖類；（２）トウモロコシデンプンおよびバレイショデンプンのようなデンプン類；（３）セルロース、ならびにカルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよびセルロースアセテートのようなその誘導体；（４）粉末にされたトラガカント；（５）麦芽；（６）ゼラチン；（７）タルク；（８）カカオバターおよび坐剤蝋（suppository wax）のような賦形剤；（９）ラッカセイ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油およびダイズ油のような油類；（１０）プロピレングリコールのようなグリコール類；（１１）グリセリン、ソルビトール、マンニトールおよびポリエチレングリコールのような多価アルコール類；（１２）エチルオレエートおよびエチルラウレートのようなエステル類；（１３）アガー；（１４）水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムのような緩衝剤；（１５）アルギン酸；（１６）発熱物質を含まない水；（１７）等張生理的食塩水；（１８）リンゲル液；（１９）エチルアルコール；（２０）リン酸緩衝溶液；ならびに（２１）製薬学的処方で使用される他の非毒性の適合性物質を包含する。
「製薬学的に許容できる塩」という用語は、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニストの比較的非毒性の無機および有機酸の付加塩を指す。これらの塩は、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニストの最後の単離および精製の間にインシトゥで、または、その遊離塩基の形態の精製されたＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニストを適する有機もしくは無機酸と別個に反応させ、そしてかように形成された塩を単離することにより製造され得る。代表的な塩は、臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、ナフチル酸塩、メシル酸塩、グルコヘプト酸塩、ラクトビオ酸塩、およびラウリルスルホン酸塩などを包含する（例えば、ベルジュ（Berge）ら（1977）“Pharmaceutical Salts”、J. Pharm. Sci. 66:1-19を参照）。
他の場合には、本発明の方法で有用なＰＰＡＲγアゴニストは、１種もしくはそれ以上の酸性官能基を含有してよく、そして、従って、製薬学的に許容できる塩基と製薬学的に許容できる塩を形成することが可能である。これらの例での「製薬学的に許容できる塩」という用語は、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）の比較的非毒性の無機および有機塩基の付加塩を指す。これらの塩は、同様に、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）の最後の単離および精製の間にインシトゥで、または、その遊離酸の形態の精製されたＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）を、製薬学的に許容できる金属陽イオンの水酸化物、炭酸塩もしくは炭酸水素塩のような適する塩基、アンモニアもしくは製薬学的に許容できる有機一級、二級もしくは三級アミンと別個に反応させることにより製造され得る。代表的なアルカリもしくはアルカリ土類塩は、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムおよびアルミニウム塩などを包含する。塩基付加塩の形成に有用な代表的な有機アミンは、エチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどを包含する（例えば、ベルジュ（Berge）ら、上記を参照）。
湿潤剤、乳化剤、ならびにラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤、ならびに、着色剤、放出剤、コーティング剤、甘味料、矯味矯臭剤および香料、保存剤ならびに抗酸化剤もまた、当該組成物中に存在し得る。
製薬学的に許容できる抗酸化剤の例は、（１）アスコルビン酸、塩酸システイン、硫酸水素ナトリウム、メタ亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなどのような水溶性抗酸化剤；（２）アスコルビルパルミテート、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、α−トコフェロールなどのような脂溶性抗酸化剤；ならびに、（３）クエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、リン酸などのような金属キレート剤を包含する。
本発明の方法で有用な処方は、経口、鼻、局所（口腔および舌下を包含する）、直腸、膣、エアゾルならびに／もしくは非経口投与に適するものを包含する。当該処方は、便宜的には単位投与剤形で提示されてよく、また、薬学の技術分野で公知のいずれかの方法により製造されてよい。単一投薬形態を製造するため担体物質と組み合わせられ得る有効成分の量は、治療されている宿主、特定の投与様式に依存して変動することができる。単一投薬形態を製造するため担体物質と組み合わせられ得る有効成分の量は、一般に、治療効果を生じる化合物のその量であることができる。一般に、100パーセントのうち、この量は、約１パーセントから約99パーセントまで、好ましくは約５パーセントから約70パーセントまで、最も好ましくは約10パーセントから約30パーセントまでの有効成分の範囲にわたることができる。
これらの処方もしくは組成物の製造方法は、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）を、担体、および場合によっては１種もしくはそれ以上の付属成分との連合にもたらす段階を包含する。一般に、当該処方は、ＰＰＡＲγアゴニストを、液体担体もしくは微細に分割された固体担体、またはその双方との連合に均一かつ密接にもたらすこと、そしてその後、必要な場合は生成物を造形することにより製造される。
経口投与に適する処方は、それぞれ有効成分として予め決められた量のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）を含有する、カプセル剤、カシェ剤、丸剤、錠剤、トローチ（風味をつけた基剤、通常はショ糖およびアカシアもしくはトラガカントを使用する）、粉末、顆粒の形態で、または水性もしくは非水性の液体中の溶液もしくは懸濁液として、または、水中油もしくは油中水の液体乳剤として、または、エリキシルもしくはシロップとして、または香錠（ゼラチンおよびグリセリン、もしくはショ糖およびアカシアのような不活性基剤を使用する）として、ならびに／あるいは口内洗浄剤などとしてであってよい。化合物は、巨丸剤、舐剤もしくはペーストとして投与されてもまたよい。
経口投与のための固形の投薬形態（カプセル剤、錠剤、丸剤、糖衣丸、粉末、顆粒など）においては、有効成分は、クエン酸ナトリウムもしくはリン酸二カルシウム、ならびに／または以下すなわち（１）デンプン、乳糖、ショ糖、ブドウ糖、マンニトールおよび／もしくはケイ酸のような増量剤（filler）すなわち増量剤（extender）；（２）例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、ショ糖および／もしくはアカシアのような結合剤；（３）グリセロールのような湿潤剤（humectant）；（４）アガーアガー、炭酸カルシウム、バレイショもしくはタピオカデンプン、アルギン酸、あるケイ酸塩および炭酸ナトリウムのような崩壊剤；（５）パラフィンのような溶解妨害剤；（６）四級アンモニウム化合物のような吸収促進剤；（７）例えばアセチルアルコールおよびグリセロールモノステアレートのような湿潤剤（wetting agent）；（８）カオリンおよびベントナイト粘土のような吸着剤；（９）タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固形ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物のような滑沢剤；ならびに（１０）着色剤のいずれかのような、１種もしくはそれ以上の製薬学的に許容できる担体と混合される。カプセル剤、錠剤および丸剤の場合には、当該製薬学的組成物は緩衝剤もまた含んでよい。類似の型の固体組成物は、ラクトースまたは乳糖のような賦形剤、ならびに高分子量ポリエチレングリコールなどを使用する軟および硬充填ゼラチンカプセル中の充填物としてもまた使用されてよい。
錠剤は、場合によっては１種もしくはそれ以上の付属成分とともに圧縮もしくは成型により作成されてよい。圧縮錠剤は、結合剤（例えば、ゼラチンもしくはヒドロキシプロピルメチルセルロース）、滑沢剤、不活性希釈剤、保存剤、崩壊剤（例えば、デンプングリコール酸ナトリウムもしくは架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム）、表面活性剤すなわち分散助剤を使用して製造されてよい。成型錠剤は、適する機械中で、不活性液体希釈剤で湿らされた粉末にされたペプチドもしくはペプチド模倣物の混合物を成型することにより作成されてよい。
錠剤、ならびに、糖衣丸、カプセル剤、丸剤および顆粒のような他の固体の投薬形態は、場合によっては割線を付けられてよいか、もしくは腸溶コーティングおよび製薬学的処方技術で公知の他のコーティングのようなコーティングおよび外皮をもって製造されてよい。それらはまた、変動する比率の例えばヒドロキシプロピルメチルセルロースを使用してその中の有効成分の遅延したすなわち制御された放出を提供するように処方されて、所望の放出プロフィル、他のポリマーマトリックス、リポソームおよび／もしくは小球体を提供することもできる。それらは、例えば細菌保持フィルターを通しての濾過、もしくは、使用直前に滅菌水もしくは何らかの他の滅菌の注入可能な媒体に溶解され得る滅菌の固体の組成物の形態で滅菌剤を取り込むことにより滅菌されてよい。これらの組成物はまた、場合によっては不透明化剤を含有してもよく、また、それらが有効成分（１種もしくは複数）を、場合によっては遅延された様式で、消化管のある部分で単にもしくは優先的に放出する組成物のものであってよい。使用され得る包埋組成物の例はポリマー性物質および蝋を包含する。有効成分は、適切な場合は、上述された賦形剤の１種もしくはそれ以上とともに微小被包化された形態にもまたあり得る。
経口投与のための液体の投薬形態は、製薬学的に許容できる乳剤、ミクロエマルション、溶液、懸濁液、シロップおよびエリキシルを包含する。有効成分に加え、液体の投薬形態は、例えば水もしくは他の溶媒、可溶化剤、ならびに、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油類（とりわけ、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ油、胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油およびゴマ油）、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコール類ならびにソルビタンの脂肪酸エステル、ならびにそれらの混合物のような乳化剤のような当該技術分野で普遍的に使用される不活性希釈剤を含有してよい。
不活性希釈剤の他に、当該経口組成物は、湿潤剤、乳化剤および懸濁化剤、甘味料、矯味矯臭剤、着色剤、香料ならびに保存剤のような補助物質もまた包含し得る。
懸濁液は、活性のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）に加えて、例えばエトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステル、微結晶性セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、アガーアガーおよびトラガカント、ならびにそれらの混合物のような懸濁化剤を含有してよい。
直腸もしくは膣投与のための処方は坐剤として提示されてよく、これらは、１種もしくはそれ以上のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）を、例えばカカオバター、ポリエチレングリコール、坐剤蝋もしくはサリチレートを含む１種もしくはそれ以上の適する非刺激性賦形剤もしくは担体と混合することにより製造されてよく、また、これらは、室温で固体であるがしかし体温で液体であり、そして従って直腸もしくは膣の内腔で融解しかつ有効成分を放出することができる。
膣投与に適する処方は、適切であることが当該技術分野で既知であるような担体を含有するペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、泡沫もしくはスプレーの処方もまた包含する。
ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）の局所もしくは経皮投与のための投薬形態は、粉末、スプレー、軟膏、パスタ剤、クリーム、ローション、ゲル、溶液、貼付物および吸入剤を包含する。有効成分は、滅菌条件下で、製薬学的に許容できる担体、および必要とされうるいずれかの保存剤、緩衝剤もしくは噴射剤と混合されてよい。
軟膏、パスタ剤、クリームおよびゲルは、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）に加え、動物および植物性脂肪、油、蝋、パラフィン、デンプン、トラガカント、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、ケイ酸、タルクおよび酸化亜鉛、もしくはそれらの混合物のような賦形剤を含有してよい。
粉末およびスプレーは、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）に加え、乳糖、タルク、ケイ酸、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウムおよびポリアミドの粉末、もしくはこれらの物質の混合物のような賦形剤を含有し得る。スプレーは、付加的に、クロロフルオロヒドロカーボン類、ならびにブタンおよびプロパンのような揮発性の未置換の炭化水素のような通例の噴射剤を含有し得る。
ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）は、あるいはエアゾルにより投与され得る。これは、化合物を含有する水性エアゾル、リポソーム製剤もしくは固体粒子を製造することにより成し遂げられる。非水性（例えば、フルオロカーボン噴射剤）懸濁液が使用され得る。音波噴霧吸入器（sonic nebulizer）が好ましい。なぜなら、それらは、化合物の分解をもたらし得る剪断変形への作用物質の曝露を最小限にするからである。
通常、水性エアゾルは、作用物質の水性溶液もしくは懸濁液を慣習的な製薬学的に許容できる担体および安定化剤と一緒に処方することにより作成される。これら担体および安定化剤は特定の化合物の要件とともに変動するが、しかし、典型的には、非イオン性界面活性剤（トゥイーン（Tween）、プルロニック（Pluronic）もしくはポリエチレングリコール）、血清アルブミンのような無害のタンパク質、ソルビタンエステル、オレイン酸、レシチン、グリシンのようなアミノ酸、緩衝剤、塩類、糖類もしくは糖アルコール類を包含する。エアゾルは一般に等張溶液から製造される。
経皮貼付物は身体にＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）の制御された送達を提供するという付加された利点を有する。こうした投薬形態は、作用物質を適正な媒体に溶解もしくは分散させることにより作成され得る。吸収促進剤もまた、皮膚を横断するペプチド模倣物の流れを増大させるのに使用され得る。こうした流れの速度は、速度を制御する膜を提供すること、またはペプチド模倣物をポリマーマトリックスもしくはゲル中で分散させることのいずれかにより制御され得る。
眼の処方、眼軟膏、粉末、溶液などもまた本発明の範囲内にあるとして意図される。
非経口投与に適する本発明の製薬学的組成物は、１種もしくはそれ以上の製薬学的に許容できる滅菌の等張の水性もしくは非水性の溶液、分散剤、懸濁液もしくは乳液、または、使用直前に滅菌の注入可能な溶液もしくは分散剤に再構築されうる滅菌の粉末と共同して１種もしくはそれ以上のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）を含んで成り、これらは、抗酸化剤、緩衝剤、静菌薬、当該処方を意図された受領者の血液と等張にする溶質、または懸濁化剤もしくは濃厚化剤を含有してよい。
本発明の製薬学的組成物で使用されてよい適する水性および非水性担体の例は、水、エタノール、多価アルコール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどのような）およびそれらの適する混合物、オリーブ油のような植物性油、ならびにエチルオレエートのような注入可能な有機エステルを包含する。適正な流動性は、例えば、レシチンのような被覆物質の使用、分散剤の場合は必要とされる粒子径の維持、および界面活性剤の使用により維持され得る。
これらの組成物は、保存剤、湿潤剤、乳化剤および分散助剤のような補助物質もまた含有してよい。微生物の活動の予防が、多様な抗菌および抗真菌剤、例えばパラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸などの包含により確実にされてよい。糖類、塩化ナトリウムなどのような等張剤を当該組成物に包含することもまた望ましいことができる。加えて、注入可能な製薬学的形態の延長された吸収が、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンのような吸収を遅延させる作用物質の包含によりもたらされてよい。
いくつかの場合で、薬物の効果を延長するために、皮下もしくは筋肉内注入からの薬物の吸収を遅らせることが望ましい。これは、乏しい水溶性を有する結晶もしくは無定形の物質の液体の懸濁液の使用により成し遂げられてよい。薬物の吸収速度は、その場合、その溶解速度に依存し、溶解速度は順に結晶の大きさおよび結晶形に依存しうる。あるいは、非経口で投与された薬物形態の遅延された吸収は、薬物を油性ベヒクル中に溶解もしくは懸濁することにより成し遂げられる。
注入可能なデポー製剤の形態は、ＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）の微小被包マトリックスを、ポリアクチドポリグリコリドのような生物分解性ポリマー中で形成することにより作成される。ポリマーに対する薬物の比、および使用される特定のポリマーの性質に依存して、薬物放出速度が制御され得る。他の生物分解性ポリマーの例は、ポリ（オルトエステル）およびポリ（無水物）を包含する。デポー製剤の注入可能な処方は、薬物を、身体組織と適合性であるリポソームもしくはミクロエマルション中に捕捉することによってもまた製造される。
本発明のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）が医薬としてヒトおよび動物に投与される場合、それらは、それ自体で、もしくは、製薬学的に許容できる担体と協同して例えば0.1ないし99.5％（より好ましくは0.5ないし90％）の有効成分を含有する製薬学的組成物として与えられ得る。
作用物質の製剤は、経口で、非経口で、局所で、もしくは直腸で与えられてよい。それらはもちろん、各投与経路に適する形態により与えられる。例えば、それらは、錠剤もしくはカプセル剤の形態で、注入、吸入、眼ローション、軟膏、坐剤などにより、注射（injection）、注入（infusion）もしくは吸入による；ローションもしくは軟膏による局所；および坐剤による直腸投与で投与される。経口投与が好ましい。
本明細書で使用されるところの「非経口投与」および「非経口で投与される」という句は、通常は注入による腸内および局所投与以外の投与様式を意味し、そして、制限なしに、静脈内、筋肉内、動脈内、硬膜下腔内、嚢内、眼窩内、心内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、クモ膜下、髄腔内および胸骨下の注射（injection）および注入（infusion）を包含する。
本明細書で使用されるところの、「全身投与」、「全身に投与される」、「末梢投与」および「末梢に投与される」という句は、それが患者の組織（system）に進入しそして従って代謝および他の類似の処理を受けるような中枢神経系に直接に以外のＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）、薬物または他の物質の投与、例えば皮下投与を意味する。
これらのＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）は、経口で、例えばスプレーによるような鼻で、直腸で、膣内に、非経口で、槽内に、ならびに、口腔でおよび舌下でを包含する粉末、軟膏もしくはドロップによるような局所でを包含するいずれかの適する投与経路により治療のためヒトおよび他の動物に投与されてよい。
選択された投与経路に関係なく、適する水和された形態で使用されてよいＰＰＡＲγおよび／もしくはＲＸＲアゴニスト（１種もしくは複数）、ならびに／または本発明の製薬学的組成物は、当業者に既知の慣習的方法により製薬学的に許容できる投薬形態に処方される。
本発明の製薬学的組成物中の有効成分の実際の投薬量レベルは、患者に対し毒性であることなく特定の患者、組成物および投与様式に所望の治療応答を達成するのに有効である有効成分の量を得るように変動されてよい。
III．診断的用途
なお別の局面において、ＰＰＡＲγのＲＮＡおよび／もしくはタンパク質の発現の検出が、過形成性および新生物の細胞の障害を検出および／もしくは表現型分類する（phenotype）のに有用な診断方法を提供し得る。例えば、付属として付けられる実施例で記述されるように、ＰＰＡＲγは、平滑筋肉腫、線維肉腫、血管肉腫、悪性末梢神経鞘腫瘍（ＭＰＮＳ）もしくは悪性線維性組織球腫（ＭＦＨ）のような他の形態の軟組織肉腫で見出される検出できないレベルの発現と対照的に、脂肪肉腫で選択的に発現されることが見出される（図１０Ｂを参照）。従って、ＰＰＡＲγは、他の組織学的型の軟組織肉腫と脂肪細胞腫瘍を区別するためのマーカーであるようである。
さらになお別の局面においては、ＰＰＡＲγのＲＮＡおよび／もしくはタンパク質の発現の検出が、乳癌細胞の障害を検出および／もしくは表現型分類するのに有用な診断方法を提供し得る。例えば、付属として付けられる実施例で記述されるように、ＰＰＡＲγは、多くのヒト***腺癌ならびに進行性転移性***腫瘍のかなりの部分で有意のレベルで発現されることが見出される。加えて、ＭＡＰキナーゼの阻害は比較的非応答性の細胞のＴＺＤリガンド感受性を向上させ、この酵素が乳癌細胞でＰＰＡＲγの機能を妨害し得ることを示唆する。
特異的なＰＰＡＲγのＲＮＡもしくはタンパク質の量は、適することが当業者に既知のいずれかの方法を使用して測定されてよい。例えば、ＲＮＡの発現は、ノーザンブロットもしくはＲＮＡを基礎とするポリメラーゼ連鎖反応を使用して検出されてよい。特異的タンパク質産物はウェスタンブロットにより検出されてよい。好ましくは、検出技術は定量的もしくは少なくとも半定量的であることができる。
一態様において、ｍＲＮＡを細胞のサンプルから得、そしてＰＰＡＲγレセプターをコードする転写物を検出する。具体的に説明するため、生検サンプルの分散から得られることができるような最初の粗細胞懸濁物を、超音波処理するかもしくは別の方法で処理して、粗細胞抽出物が得られるように細胞膜を破裂させる。生化学の既知の技術（例えば、タンパク質の優先的沈殿）を、所望の場合は最初の精製に使用し得る。粗細胞抽出物、もしくはそれから部分的に精製されたＲＮＡ部分をその後処理してＲＮＡをさらに分離する。例えば、粗細胞抽出物を、１インチ×３1/2インチのニトロセルロースチューブ中で、5.7M塩化セシウム、10mMトリス−塩酸、ｐＨ7.5、１mMＥＤＴＡの５mlの緩衝材（cushion）の上面に層状にし得、そしてＳＷ２７ローター（ベックマンインスツルメンツコーポレーション（Beckman Instruments Corp.）、カリフォルニア州フラートン）中で27,000rpmで15℃で16時間遠心分離し得る。遠心分離後、チューブ内容物をデカンテーションし、チューブから液体を排出し、そして澄明なＲＮＡペレットを含有する底部0.5cmを剃刀の刃で切り離す。ペレットをフラスコに移し、そして20mlの10mMトリス−塩酸、ｐＨ7.5、１mMＥＤＴＡ、５％サルコシルおよび５％フェノールに溶解する。この溶液をその後、塩化ナトリウムを0.1Mにし、そして40mlの１：１のフェノール：クロロホルム混合物とともに振とうする。ＲＮＡを、0.2M酢酸ナトリウムｐＨ5.5の存在下にエタノールで水相から沈殿させ、そして遠心分離により収集する。細胞起源からＲＮＡを単離するいずれかの他の方法をこの方法の代わりに使用してよい。コムチンスキ（Chomczynski）法（米国特許第4,843,155号に記述される）のような他のｍＲＮＡ単離プロトコルが公知である。
ｍＲＮＡは、ｍＲＮＡの分解を除外する条件下で供給源細胞から単離しなくてはならない。ＲＮアーゼ酵素の作用はとりわけ避けられるべきである。なぜならこれらの酵素はＲＮＡのヌクレオチド配列の加水分解切断が可能であるからである。細胞からの抽出の間にＲＮアーゼを阻害するのに適する方法は、細胞破裂段階の間の４Mチオシアン酸グアニジウムおよび１Mメルカプトエタノールの使用を必要とする。加えて、低温および5.0付近のｐＨが、単離されたＲＮＡのＲＮアーゼ分解をさらに抑制するのに役立つ。
ある態様においては、次段階は、ｍＲＮＡの単離された不均質な配列に相補的なＤＮＡを形成することであってよい。この反応のため選ぶべき酵素は逆転写酵素であるが、とは言え、原則として、ｍＲＮＡ鋳型の忠実な相補ＤＮＡのコピーを形成することが可能ないかなる酵素も使用し得る。逆転写酵素の反応により生じられるｃＤＮＡ転写物は、個々の転写物の開始および終止点での変動によりｍＲＮＡの鋳型に関して５’端および３’端の配列に関していくぶん不均質である。５’端の変異性は、合成を開始するのに使用されるオリゴ−ｄＴプライマーがｍＲＮＡのポリアデニル酸化領域に沿った多様な遺伝子座で結合することが可能であるという事実によることが考えられる。ｃＤＮＡ転写物の合成はポリＡ領域の中間点で開始し、そして、多様な長さのポリＡ領域がオリゴ−ｄＴプライマーの最初の結合部位に依存して転写される。それにより転写反応を開始するための好ましいかつ定義された結合部位を有することができるプライマーを生じさせる、オリゴ−ｄＴ領域（tract）に加えてＲＮＡ配列それ自身の１もしくは２ヌクレオチドを含有するプライマーの使用により、この不確定性を回避することが可能である。
例示的一態様において、ＰＰＡＲγ転写物のセンスもしくはアンチセンス配列にハイブリダイゼーションすることが可能であるヌクレオチド配列の一領域を包含する（精製された）オリゴヌクレオチドプローブを含む核酸組成物が提供される。細胞の核酸がハイブリダイゼーションのため接近可能にされ、プローブがサンプルの核酸に曝露され、そしてサンプルの核酸へのプローブのハイブリダイゼーションが検出される。こうした技術はｍＲＮＡ転写物のレベルを定量的に測定するのに使用され得る。
ある態様において、ＰＰＡＲγ転写物の検出は、アンカーＰＣＲもしくはＲＡＣＥＰＣＲのようなポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）（例えば、米国特許第4,683,195および4,683,202号を参照）、または、連結連鎖反応（ＬＣＲ）（例えば、ランデグラン（Landegran）ら（1988）Science 241:1077-1080；およびナカザワ（Nakazawa）ら（1994）PNAS 91:360-364を参照）のプローブ／プライマーを利用する。具体的に説明する一態様において、当該方法は、（ｉ）患者から細胞のサンプルを収集すること、（ii）核酸（例えばｍＲＮＡ）をサンプルの細胞から単離すること、（iii）核酸サンプル（もしくは場合によってはそれ由来のｃＤＮＡ調製物）を、転写物（存在する場合）の少なくとも一部分のハイブリダイゼーションおよび増幅が起こるような条件下でＰＰＡＲγ転写物に特異的にハイブリダイゼーションする１種もしくはそれ以上のプライマーと接触させること、そして（iv）増幅産物の存在もしくは非存在を検出すること、の段階を包含する。
検出および／もしくは増幅は、例えばストリンジェント条件下でＰＰＡＲγ転写物をコードする核酸にハイブリダイゼーションするプローブを用いて実施され得る。検出のためには、このプローブは、好ましくは、核酸に結合されかつ検出されることが可能な標識基をさらに含んで成る。
なお別の態様においては、当該アッセイが、例えば、イムノアッセイ、ゲル電気泳動などによるＣＤＫ阻害タンパク質の濃度を測定することにより、細胞サンプルの細胞中のＰＰＡＲγタンパク質の存在もしくは非存在を検出する。
IV．薬物スクリーニング
別の局面では、本発明はＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の増殖を阻害する抗新生物形成性作用物質、例えば上述された方法で使用され得る作用物質の同定方法を特色とする。以下の薬物スクリーニングアッセイのいずれかにおいて、ＰＰＡＲγの選択的結合／活性化が、分化スクリーニング、例えば、ＰＰＡＲγが例えばＰＰＡＲα、ＰＰＡＲδ、ＲｘＲレセプターなどにより置き換えられることを除き同一である近接（side-by-side）アッセイにより試験化合物を試験する（run）ことにより評価され得ることが真価をみとめられることができる。こうしたアッセイは、レセプターのＰＰＡＲγ亜型に選択的である化合物を選択するのに使用され得る。
一態様において、当該アッセイは、（ｉ）ＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞の培養物を樹立すること；（ii）形質転換された細胞を試験化合物と接触させること；そして（iii）増殖および／もしくは分化の一を検出すること、の段階を包含し、ここで、化合物は、試験化合物の存在下で増殖の程度（もしくは分化された表現型の外観）の統計学的に有意の減少を観察することにより選択される。例えば、試験細胞の増殖の変化は、処理されない対照に比較して、潜在的ＰＰＡＲγアゴニストで処理された培養物中のブロモデオキシウリジン（ＢｒｄＵ）で標識された細胞の数を比較することによりアッセイされ得る。例えば脂肪細胞分化の程度は、例えば、細胞の形態の変化、細胞内脂質の蓄積、脂肪細胞特異的遺伝子、例えばａＰ２およびアジプシンの誘導、ならびに／もしくは細胞周期からの離脱の最低１種を検出することにより決定され得る。
細胞を基礎とするアッセイで化合物を試験するのに先立ち、例えば精製されたもしくは半精製されたＰＰＡＲγタンパク質を使用する単純な結合アッセイが、レセプターに少なくとも結合する試験化合物を単離するのに使用され得る。例えば、競争結合アッセイが実施されてよく、これは、未標識の試験化合物の非存在もしくは存在下で、標識されたリガンド、例えば［³Ｈ］−ＴＺＤとともにＰＰＡＲγレセプタータンパク質をインキュベーションすること；そして標識されたリガンドと特異的に競争する（compete off）化合物を同定することを含んで成り、ここで、置き換えられたリガンドの量の統計学的に有意の差異は、その試験化合物がＰＰＡＲγに特異的に結合することを示す（レーマン（Lehmann）ら（1995）J. Biol. Chem. 270:12953-56を参照）。甲状腺ホルモンレセプターへのリガンド結合を分析するのに普遍的に使用されるようなスキャッチャード分析が、リガンド結合の程度を決定するのに使用されてよい（アレンビー（Allenby）ら（1993）PNAS USA、90:30-4；バナー（Banner）ら、Annal. Biochem. 200:163-70）。細胞を基礎とするアッセイは、その場合、作動的、拮抗的および偶然の結合の間を識別するための機能的アッセイを提供する。
本発明のさらにさらなる一態様に従えば、（ｉ）ＰＰＡＲγを発現しかつＰＰＡＲγ依存性の様式で発現されるレポーター遺伝子を有するレポーター遺伝子構築物を包含する試薬細胞の培養物を樹立すること：（ii）試薬細胞を試験化合物と接触させること；そして（iii）レポーター遺伝子の発現の量をモニターすること、を含んで成る、ＰＰＡＲγシグナル伝達（signaling）経路の活性化を検出することにより試験化合物がＰＰＡＲγリガンドであるかどうかを評価する方法が提供される。レポーター遺伝子の発現は、ＰＰＡＲγタンパク質の転写活性、および従って活性化されたレセプターＰＰＡＲγ−リガンド複合体の存在を反映する。任意のさらに好ましい一態様においては、転写活性化アッセイにより検出される見かけのＰＰＡＲγアゴニストが、その後、その作用物質をＰＰＡＲγ応答性の過剰増殖性細胞と接触させることによりさらに試験され得る。
典型的には、レポーター遺伝子構築物は、例えば当該技術分野で既知のＰＰＡＲγ応答要素（ＰＰＲＥ）のような、ＰＰＡＲγに応答性の１種もしくはそれ以上の転写調節要素との影響を及ぼす連結にあるレポーター遺伝子を包含することができる。レポーター遺伝子からの転写の量は、適することが当業者に既知のいずれかの方法を使用して測定されてよい。例えば、特異的ｍＲＮＡ発現がノーザンブロットを使用して検出されてよいか、もしくは、特異的タンパク質産物が特徴的染色、イムノアッセイもしくは固有の活性により同定されてよい。
好ましい態様においては、レポーターの遺伝子産物はその産物に関連した固有の活性により検出される。例えば、レポーター遺伝子は、酵素活性により色、蛍光もしくはルミネセンスを基礎とする検出シグナルを生じさせる遺伝子産物をコードしてよい。レポーター遺伝子からの発現量を、その後、試験化合物の非存在下での同一の細胞での発現量と比較するか、もしくは、それを、特異的レセプターを欠く本質的に同一の細胞での転写量と比較してよいかのいずれかである。転写量のいずれかの統計学的にもしくは別の方法での有意の差異は、その試験化合物が何らかの様式で特異的レセプターの活性を変えたことを示す。
あるいは、内因性レセプターからの妨害を伴わないＰＰＡＲγ活性についてのアッセイを確立するために、酵母のＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメイン、もしくは細菌のＬｅｘＡＤＮＡ結合ドメインのような異種タンパク質のＤＮＡ結合タンパク質に融合されたＰＰＡＲγのリガンド結合ドメインを有するキメラタンパク質を発現する細胞が構築され得る。こうした構築物が、レポーター遺伝子に操作可能に連結されたＧＡＬ４もしくはＬＥＸ４の応答要素を含有するレポーター構築物とともに使用される。
ある試験化合物を潜在的ＰＰＡＲγアゴニストと同定した後に、主題のアッセイの実施者は、インビトロおよびインビボ双方で、選択された化合物の有効性および特異性を試験することを継続することができる。その後のインビボの試験のためであれ承認された薬物としての動物への投与のためであれ、主題のアッセイで同定された作用物質は、動物、好ましくはヒトへのインビボ投与のために、上述されたような製薬学的調製物に処方され得る。
本発明は今や一般的に記述されたため、それは、単に本発明のある局面および態様の具体的な説明の目的上包含されかつ本発明を制限することを意図されない以下の実施例の参照により一層容易に理解されることができる。本出願を通じて引用される全ての参考文献、特許出願、特許および公開された特許出願の内容はこれにより引用により組み込まれる。
実例
実施例１
ＰＰＡＲγは細胞周期離脱を誘導する
（ｉ）実験手順
細胞培養、トランスフェクションおよびプラスミド
ＰＰＡＲγ２、ＰＰＡＲγ１、ＰＰＡＲγ−Ｍ２、ＰＰＡＲγ−Ｍ１のウイルス発現ベクター（トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）上記；トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）Cell 79:1147-56）および３ｘｗｔ−Ｅ２Ｆ−ルシフェラーゼ（クレック（Krek, W.）ら（1993）Science 262:1557-60）構築物の調製は既に記述された。ＰＰＡＲγ２−ＣＤのｃＤＮＡ（アミノ酸１〜494をコードする）を、ＰＣＲによりＰＰＡＲγ２のｃＤＮＡから増幅し、そしてｐＢａｂｅ−Ｐｕｒｏレトロウイルス発現ベクターに挿入した。
野生型もしくは突然変異体の形態のＰＰＡＲγを発現する安定細胞系を記述されたように（トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）Cell 79:1147-56）生じさせた。ＢＯＳＣ２３細胞を90mm皿で培養し、そして、記述されたように（ピア（Pear, W.S.）ら（1993）PNAS USA 90:8392-6）10μgのｐＢａｂｅ由来の発現ベクターを用いるリン酸カルシウム沈殿法により80％集密でトランスフェクションした。トランスフェクション48時間後にウイルスの上清を収集し、そして、ＮＩＨ−３Ｔ３細胞を50％集密で等しい力価の組換えウイルスに感染させた。上清を、10％普遍的（cosmic）仔ウシ血清（ハイクローン（Hyclone））および４μg/mlのポリブレンを含有するＤＭＥＭ中の細胞に適用した。感染24時間後に細胞を分割し、そして10％仔ウシ血清および２μg/mlのピューロマイシンを含有するＤＭＥＭ中でプレート培養して、感染した細胞を選択した。空ベクター、または野生型もしくは突然変異体の形態のＰＰＡＲγのｃＤＮＡを含有するウイルス発現ベクターに感染したＮＩＨ−３Ｔ３細胞系、ならびに、ＨＩＢ１Ｂおよび３Ｔ３−Ｆ４４２Ａ細胞系を、10％普遍的仔ウシ血清を含有するＤＥＭＥ中で培養した。ピオグリタゾン（５−［４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）−エトキシ］ベンジル］−２，４−チアゾリジンジオン）（アップジョン（Uphohn））をＤＭＳＯに溶解し、そして細胞培養実験で使用した。
ＲＮＡおよびタンパク質の分析
全ＲＮＡをイソチオシアン酸グアニジン抽出（シャーグウィン（Chirgwin, J.M.）ら（1979）Biochemistry 18:5294-9）により培養された細胞から単離した。ホルムアミドおよびホルムアルデヒド中で変性されたＲＮＡを、記述されたように（マニアティス（Maniatis, T.）ら（1989）コールドスプリングハーバーラボラトリープレス（Cold Spring Harbor Laboratory Press）、ニューヨーク州コールドスプリングハーバー）ホルムアルデヒド含有アガロースゲルを通して電気泳動した。ウェスタンブロット分析のため、細胞抽出物を記述されたように（マニアティス（Maniatis, T.）ら（1989）コールドスプリングハーバーラボラトリープレス（Cold Spring Harbor Laboratory Press）、ニューヨーク州コールドスプリングハーバー）調製し、ブロッティングし、そして適切な抗体（アップステイトバイオテックインク（Upstate Biotech. Inc.））でプロービングした。
ＢｒｄＵ取り込み実験
ＢｒｄＵ取り込み実験を、供給元（ベーリンガーマンハイムバイオケミカル（Boehringer Mannheim Biochemical））により提供されるプロトコルに記述されたように実施した。簡潔には、カバーガラス上で成長された細胞を10μMのＢｒｄＵで１時間標識した。サンプルを洗浄し、そしてエタノール−グリシン緩衝液で固定しかつ抗ＢｒｄＵモノクローナル抗体とともにインキュベーションした。抗マウスＩｇ−アルカリホスファターゼとのインキュベーション、次いで基質反応の後に、結合された抗ＢｒｄＵ抗体を光学顕微鏡検査（light microscopy）により可視化した。
（ii）ＰＰＡＲγの活性化は細胞周期離脱につながる
細胞成長に対するＰＰＡＲγ活性化の影響を研究するため、われわれはレトロウイルストランスフェクション系を使用してＮＩＨ−３Ｔ３細胞中でＰＰＡＲγを発現させた。この系は、われわれが数千の細胞中で比較的等しいレベルで異所遺伝子を発現することを可能にする。ＰＰＡＲγは２種のアイソフォーム、ＰＰＡＲγ１およびＰＰＡＲγ２を有し、これらは代替スプライシングにより形成される異なるＮ末端を有する（トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）上記；チュー（Zhu, Y.）ら（1993）J. Biol. Chem. 268:26817-20）。ＮＩＨ−３Ｔ３線維芽細胞を、ＰＰＡＲγ１もしくは２をコードするｃＤＮＡを含有するレトロウイルス発現ベクター（ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ）、または空ベクター（ＮＩＨ−ベクター）に感染させて安定細胞系を創製した。ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞は、ノーザン分析により測定されたように、分化された脂肪細胞で観察された内因性のＰＰＡＲγのレベルのおよそ１／３を発現した（データは示されない）。
指数的に成長するＮＩＨ−ＰＰＡＲγおよびＮＩＨ−ベクター細胞を、チアゾリジンジオン抗糖尿病薬の分類に属する合成ＰＰＡＲγリガンド、ピオグリタゾン（レーマン（Lehmann, J.M.）ら（1995）J. Biol. Chem. 270:12953-6）で処理した。ピューロマイシンでの選択後に細胞を溜め、そしてピオグリタゾン（５μM）とともにもしくは伴わずに５日間培養した。図１に示されるように、５μM濃度のピオグリタゾンでの処理は、空ベクターを含有する細胞に対する明らかな影響を有しなかった。対照的に、この作用物質は、ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞に対し劇的な影響を有し、細胞増殖を阻害しかつ激烈な形態の変化を誘導した。処理後およそ48時間後に開始して、増大する数のＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞が、細長い線維芽細胞の形状から、円形の形態および細胞質内の脂質の小滴の蓄積を伴う脂肪細胞様の形態に変化した（図１、矢印）。
ピオグリタゾン処理後の多様な時間点での時間経過の研究は、リガンド処理されたプレートのＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞の数が、処理後２日までに対照に関してほぼ40％、およびピオグリタゾンとともに５日後に80％減少したことを示した（図２Ａ、Ｂ）。同一の数のＮＩＨ−ＰＰＡＲγ、ＮＩＨ−ベクターもしくはＨＩＢ１Ｂ細胞を、ＰＰＡＲγリガンドの存在（＋）もしくは非存在（−）下のいずれかで培養した。細胞数を、示された時間点で測定した。細胞成長に対するリガンドの影響を、処理されない対照プレートに関する処理されたプレートの細胞数の減少パーセントとして表わす。ピオグリタゾン処理されたＮＩＨ−ベクター細胞の成長は、処理されない対照細胞に比較してこの期間にわたり10％減少した。これは、これらの細胞での少量のＰＰＡＲγの存在によるかも知れない（データは示されない）。ＰＰＡＲγの別の合成チアゾリジンジオンリガンド、１μMのＢＲＬ４９６５３（レーマン（Lehmann, J.M.）ら（1995）上記）の添加は、ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞の細胞成長に対する同一程度の阻害を発揮することが見出された（図２Ｃ）。明らかな細胞傷害性の影響は、われわれがこれらの化合物を使用した濃度で観察されなかった。
ＰＰＡＲγを発現する細胞のピオグリタゾン処理が特定の細胞周期段階により発達に影響するかどうかを分析するため、われわれは蛍光活性化細胞選別（ＦＡＣＳ）分析およびＢｒｄＵ取り込み実験を実施した。リガンド処理は、細胞周期のＧ０／Ｇ１期の細胞集団の蓄積につながった（データは示されない）。５日のピオグリタゾン処理後にＤＮＡ合成を経験する細胞のパーセントを、細胞のＢｒｄＵを取り込む能力により測定した。表１に示されるように、リガンド処理はＮＩＨ−ベクター細胞でのＢｒｄＵ取り込み率を変化させなかったが、しかしそれは５日の処理後にＮＩＨ−ＰＰＡＲγおよび３Ｔ３−Ｆ４４２Ａ前脂肪細胞でのＢｒｄＵ取り込み率の80％低下を引き起こした。一緒のこれらの結果は、ＰＰＡＲγのリガンド活性化が迅速に増殖する細胞においてさえ細胞周期離脱を引き起こすのに十分であることを立証する。とくに、カバーガラス上で培養された細胞が処理されなかったかもしくは５日間５μMピオグリタゾンで処理され、そしてその後ＢｒｄＵを１時間間歇的に投与されたことが表１で示される。カバーガラスを固定し、そして材料および方法で記述されたように処理した。ＢｒｄＵへの曝露の間にＤＮＡ合成を経験する細胞を免疫組織化学染色により決定し、そしてＢｒｄＵ陽性と考えた。このデータは、およそ400個の細胞をサンプルあたりで計数した２回の独立の実験の平均を表わす。
表１：正常ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞、Ｆ４４２Ａ前脂肪細胞および形質転換されたＨＩＢ１Ｂ細胞での細胞周期離脱の発生におけるＰＰＡＲγの活性化の影響を示す。

（iii）転写因子活性がＰＰＡＲγ仲介性の細胞周期離脱に必要とされる
成長停止に必要なＰＰＡＲγの構造的要件のいくつかを決定するため、ＮＩＨ−３Ｔ３細胞を、野生型もしくは多様な突然変異体の形態のＰＰＡＲγのｃＤＮＡを含有するレトロウイルス発現ベクターに感染させた。指数的に成長する細胞を５日間ピオグリタゾンで処理し、そして細胞数を測定した。図３に示されるように、ＰＰＡＲγ１およびＰＰＡＲγ２双方のリガンド活性化は類似の成長停止を誘導した。われわれは、ＰＰＡＲγ２のＮ末端の127アミノ酸を欠くＰＰＡＲγの対立遺伝子（ＰＰＡＲγ−Ｍ１）もまた検査した。以前の研究は、この対立遺伝子が脂肪形成の誘導に関して野生型よりも活性であることを示している（トントノス（Tontonoz, P.）とシュピーゲルマン（Spiegelman, B.M.）（1994）Cell 79:1147-56）。ＰＰＡＲγ−Ｍ１を含有するＮＩＨ−３Ｔ３細胞（ＮＩＨ−Ｍ１）での成長阻害は、野生型のＰＰＡＲγ１もしくはＰＰＡＲγ２を異所性に発現する細胞より高くさえあった。ＰＰＡＲγのＤＮＡ結合および転写活性化ドメインが細胞成長に対するその影響に必要とされるかどうかを検討するため、ＮＩＨ−３Ｔ３細胞を２種の突然変異体の形態のＰＰＡＲγ、すなわち、ＤＮＡ結合ドメイン中に２個の点突然変異を含有するＰＰＡＲγ−Ｍ２、および全部の核レセプターのＣ末端領域に配置される活性化ドメイン（ＡＦ−２）を欠くＣ末端を欠失されたＰＰＡＲγ−ＣＤ（マンゲルスドルフ（Mangelsdorf）とエヴァンス（Evans）、1995により概説される）に感染させた。ＮＩＨ−Ｍ２細胞は、位置156および159でＤＮＡ結合ドメインのシステイン残基がセリンに変化されているＰＰＡＲγ２レセプターを発現し；ＮＩＨ−ＣＤ細胞は、保存されたＣ末端トランス活性化ドメインを欠く短くされた形態のＰＰＡＲγ２を発現する。かように、ピオグリタゾン処理は、ＮＩＨ−Ｍ２およびＮＩＨ−ＣＤ細胞の細胞成長および脂肪形成に何らかの影響を有しなかった。ピオグリタゾンでの処理は、ＮＩＨ−ベクター細胞での細胞成長の約10％の減少を引き起こした。細胞数を、５μMのピオグリタゾンなしでもしくはこれでの５日の処理後に測定した。処理されたプレートでの細胞数の減少を、処理されない対照プレートに対する相対的変化として表わした。このデータは最低３回の独立した実験の平均を表わす。これらの結果は、ＰＰＡＲγ１および２双方が細胞周期離脱を刺激し得ることを立証する。これらのデータは、ＤＮＡ結合タンパク質および転写因子としてのＰＰＡＲγの活性が細胞成長に対するその影響に必要とされることもまた示唆する。
（iv）ＰＰＡＲγのリガンド活性化は形質転換された細胞での成長停止を誘導する
われわれは、ＰＰＡＲγの活性化がＰＰＡＲγを異所性に発現する正常線維芽細胞の細胞周期離脱につながることを示した。ＰＰＡＲγの活性化が形質転換された細胞に対し同一の影響を有するかどうかを試験するため、われわれはモデル系としてＳＶ４０ラージＴ抗原（ＳＶ４０ＬＴ）で形質転換されたＨＩＢ１Ｂ細胞を使用した。大量のＰＰＡＲγ１を発現するＨＩＢ１Ｂ細胞を、脂肪細胞特異的なａＰ２プロモーターの制御下にＳＶ４０ＬＴを構成的に発現するトランスジェニックマウスの褐色脂肪腫瘍から樹立した（ロス（Ross, S.R.）ら（1992）PNAS USA 89:7561-5）。指数的に成長するＨＩＢ１Ｂ細胞をピオグリタゾンで処理し、細胞数を測定し、そして、ＢｒｄＵ取り込み実験を実施して細胞周期の進行に対するＰＰＡＲγ活性化の影響を評価した。図２Ａ、２Ｃおよび図３に示されるように、ピオグリタゾンもしくはＢＲＬ４９６５３によるＰＰＡＲγの活性化はこれらの細胞の成長を強く抑制した。新たに合成されたＤＮＡへのＢｒｄＵ取り込みもまた、ピオグリタゾンでの５日の処理後に85％減少した（表１）。これらの結果は、ＰＰＡＲγの活性化がＳＶ４０ＬＴに駆動される（driven）形質転換を克服し得、そして、ＨＩＢ１Ｂ細胞での細胞周期離脱を引き起こし得ることを示す。
実施例２
ＰＰＡＲγおよびＲＸＲ特異的リガンドにより誘導されるヒト脂肪肉腫細胞の終末分化
（ｉ）実験手順
組織サンプルおよび細胞遺伝学
正常ヒト組織、脂肪肉腫および他の軟組織肉腫を、ボストンのブリガムアンドウイメンズ病院（Brigham and Women’s Hospital）での手術症例から得た。全組織サンプルは切除されたサンプルの均一かつ生存可能な部分から病理学者により採取され、そして摘出10分以内に凍結した。各軟組織肉腫のヘマトキシリンおよびエオシン染色された切片が単一の病理学者（Ｃ．Ｆ．）により再検査され、そして組織学的型、段階（grade）、***活性および外科的縁に従って分類した。組織学的分類は、慣習的診断基準（エンツィンガー（Enzinger）95、フレッチャー（Fletcher）ＣＤＭ 95 1043-1096）を使用する形態学的パターン認識を単に基礎とした。***活性の計数を0.120mm²の高倍率視野の大きさで実施し、そして腫瘍の大部分の細胞領域からの最低50の高倍率視野を計数した。細胞遺伝学的分析のため、腫瘍をコラゲナーゼで解離させ（disaggregated）、そしてＴ２５フラスコ中での３〜７日の培養後に収穫した（フレッチャー（Fletcher）ら、1990、Cancer Res）。***中期の細胞の収穫およびスライド作成の方法は既に記述された（ＣＲ）。***中期細胞を、トリプシン−ギムザ（シーブライト（Seabright）（1971）Lancet）およびキナクリンマスタード結合（フレッチャー（Fletcher）（1991）Am J Path）により分析した。
ノーザン分析
全ＲＮＡを、イソチオシアン酸グアニジウム抽出および塩化セシウム遠心分離（シャーグウィン（Chirgwin, J.M.）ら（1979）Biochemistry 18:5294-5299）により腫瘍および正常ヒト組織から調製した。ＲＮＡをホルムアルデヒド−アガロースゲルを通して電気泳動し、バイオトランス（BioTrans）ナイロンメンブレン（ＩＣＮ）にブロッティングし、そして製造元により指図されたようにハイブリダイゼーションさせた。ｃＤＮＡプローブは、最低10⁹cpm/μgの非活性までランダムプライミング法により［α−³²Ｐ］−ｄＣＴＰで標識した。
細胞培養
一次脂肪肉腫細胞を、既に（フレッチャー（Fletcher, J.A.）ら（1991）NEJM 324:436-443）およびその中の参考文献に記述されたように、選択された新たに収穫された腫瘍から単離した。一次細胞を最低細胞２×10⁵個/mlの密度でプレート培養し、そして、60mm皿中、15％普遍的仔ウシ血清（ハイクローン（Hyclone））および５μg/mlインスリンを含有するＲＰＭＩ中で培養した。ピオグリタゾン（アップジョン（Upjohn））、トログリタゾン（ワーナー・ランバート（Warner-Lambert））、ＢＲＬ４９６５３（ＢＩＯＭＯＬ）およびＬＧ２６８（リガンドファーマシューティカルズ（Ligand Pharmaceuticals））をＤＭＳＯに溶解し、そして５μl未満の体積で細胞に適用した。ＮＩＨ−ＰＰＡＲγおよびＮＩＨ−ベクター細胞は、記述されたように（トントノス（Tontonoz, P.）ら、（1994）上記）レトロウイルス感染により生じさせた。分化された細胞を中性脂肪についてオイルレッド−Ｏで染色した（グリーン（Green, H.）とケヒンデ（Kehinde, O.）（1974）Cell 1:113-116）。ＢｒｄＵ標識を、製造元の説明書に従って標識キット（ベーリンガーマンハイム（Boehringer Mannheim））を使用して実施した。
トランスフェクションアッセイ
ＧＡＬ４−ＰＰＡＲγ発現ベクターをＰＰＡＲγにより構築した。ＣＶ−１細胞を、10％樹脂−炭ストリップ（resin-chacoal-stripped）仔ウシ血清を含有するＤＭＥＭ中で培養した。トランスフェクションを、製造元の説明書に従ったＤＯＴＡＰ（ベーリンガーマンハイム（Boehringer Mannheim））を使用するリポフェクション法により、10％樹脂−炭ストリップウシ胎児血清を含有するフェノールレッドを含まないＤＭＥＭ中で実施した。２時間後にリポソームを除去し、そして細胞を、示されたようにチアゾリジンジオンの存在もしくは非存在下で追加の40時間培養した。ルシフェラーゼおよびβ−ガラクトシダーゼアッセイを既に記述されたように（フォーマン（Forman, B.M.）ら、（1995）Cell 83:803-812）実施した。
（ii）ヒト組織中でのＰＰＡＲγのｍＲＮＡの分布
ＰＰＡＲγはマウスおよびラットの脂肪組織中で高レベルで発現される（トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）Nucleic Acids Res. 22:5628-5634；ブラッサン（Braissant, O.）ら、（1996）上記）。ヒトでのこのレセプターの組織分布を決定するため、われわれは、多様なヒト組織から調製されたＲＮＡのノーザン分析を実施した。図４に示されるように、ヒトＰＰＡＲγは脂肪組織で最高レベルで、また、肺および腎を包含するいくつかの他の組織でずっとより低いレベルで発現される。他の組織サンプルのいずれかもまた脂肪細胞を含有したかどうかを決定するため、このブロットを、脂肪細胞特異的結合タンパク質ａＰ２のｃＤＮＡともまたハイブリダイゼーションさせた。心および筋のサンプルは有意の量のａＰ２のｍＲＮＡを含有することがみられ得、これらの組織での少なくとも若干の低レベルのＰＰＡＲγ発現が少数の脂肪細胞の存在から生じることを示唆する。
（iii）ヒト脂肪肉腫でのＰＰＡＲγの発現
腫瘍形成は、分化された表現型の開始および維持の原因である遺伝子の不活性化もしくはダウンレギュレーションを頻繁に伴う。ＰＰＡＲγが脂肪細胞の分化過程で中心的役割を演じるようであるため、われわれは、一連のヒト脂肪肉腫でのＰＰＡＲγの発現を検査した。この系列は、脂肪肉腫の３種の主要な組織学的亜型、すなわち、十分な分化／脱分化、粘液様／円形細胞、および多形態性のそれぞれから調製されたＲＮＡを包含した。各腫瘍の組織学的および細胞遺伝学的特徴を表２に与える。ほとんどの部分について、十分分化された／脱分化された腫瘍は環状染色体および巨大マーカー染色体を表わし、粘液様／円形細胞の脂肪肉腫は特徴的なｔ（１２；１６）（Ｑ１３ｐ１１）転座を表わし、そして多形態性の形態は複雑な転位を表わした。驚くべきことに、分化におけるそれらの封鎖にもかかわらず、検査された各脂肪肉腫は正常な脂肪のものに匹敵するレベルのＰＰＡＲγのＲＮＡを発現することが見出された（図５Ａ）。これらの結果は、全部でない場合は大部分の脂肪肉腫がＰＰＡＲγ発現の誘導後の分化過程の一点で形質転換されたことを示唆する。対照的に、ＰＰＡＲγのＲＮＡは、平滑筋肉腫、線維肉腫、血管肉腫、悪性末梢神経鞘腫瘍（ＭＰＮＳ）、もしくは悪性線維性組織球腫（ＭＦＨ）を包含する、検査されたいずれの他の型の軟組織肉腫でも有意のレベルで発現されなかった（図５Ｂ）。かように、ＰＰＡＲγは、脂肪肉腫を他の組織学的型の軟組織肉腫と区別するための感受性のマーカーであるようである。
表２：それらの組織学、細胞遺伝学的特徴、***指数、および一次細胞培養物を基礎とした多様な脂肪肉腫腫瘍の分類

（iv）ＰＰＡＲγおよびＲＸＲ特異的リガンドにより誘導されるヒト脂肪肉腫細胞の分化
一過性トランスフェクション実験を実施してヒトＰＰＡＲγの活性化のプロフィールを特徴づけした。トランスフェクションされた細胞中の内因性レセプターからの妨害を排除するため、異種応答要素により転写を活性化し得たキメラｈＰＰＡＲγレセプターを利用した（フォーマン（Forman, B.M.）ら、（1995）上記）。ｈＰＰＡＲγのリガンド結合ドメインに連結された酵母のＧＡＬ４ＤＮＡ結合ドメインを含有する融合タンパク質発現ベクターを構築した。この構築物を、その後、ＧＡＬ４上流活性化配列を含有するレポータープラスミドとともにＣＶ−１細胞にコトランスフェクションした。チアゾリジンジオン抗糖尿病薬は、最近、マウスのＰＰＡＲγ相同物のリガンド活性化体と同定されている。図６に示されるように、チアゾリジンジオンＢＲＬ４９６５３、トログリタゾンおよびピオグリタゾンはヒトＰＰＡＲγの効果的な活性化体であり、また、それらの相対的能力はインビボでのインスリン感作剤としてのそれらの能力に対応する（ＢＲＬ＞トログリタゾン＞ピオグリタゾン）。
脂肪肉腫は、おそらく、正常な脂肪細胞の発達の経過を妨害する１個もしくはそれ以上の遺伝子欠損を獲得した（クロザ（Crozat, A.）ら、（1993）Nature 363:640-644；フレッチャー（Fletcher, J.A.）ら、（1991）上記）。ＰＰＡＲγがこれらの腫瘍中で一貫して発現されるという観察結果は、悪性細胞は、ＰＰＡＲγ経路を最大に活性化することにより分化プログラムを完了することを余儀なくさせられるかも知れないという可能性を生じさせた。この可能性を取り扱うために、３種のヒト脂肪肉腫から単離された一次細胞をインビトロで培養した（材料および方法を参照）。一次細胞株ＬＳ８５７およびＬＳ１７５は十分分化された腫瘍由来であり、また、ＬＳ７０７は粘液様腫瘍由来であった（表２を参照）。高段階の（high-grade）多形態性の脂肪肉腫細胞は分化の研究を可能にするのに十分な数に増殖し得なかった。一次平滑筋肉腫細胞系ＬＭ２０３を対照として培養した。これらの培養物が悪性腫瘍由来細胞から成ったことを確認するため、細胞遺伝学的分析を実施した。表２に示されるように、各培養物中の細胞の核型は親脂肪肉腫に特徴的であった。十分分化された脂肪肉腫は、頻繁に環状染色体および巨大マーカー染色体を含有する一方、粘液様脂肪肉腫はｔ（１２：１６）転座を特徴とする（フレッチャー（Fletcher, J.A.）ら、（1991）上記）。
ウシ胎児血清およびインスリンの存在下すなわち脂肪細胞の分化を可能にする条件で培養される場合、全３種の細胞系は線維芽細胞の形態を維持する。ＬＳ１７５細胞はこれらの条件下で少量の染色可能な脂質を含有した。培養物を10μMのＰＰＡＲリガンド、ピオグリタゾンで７日間処理した場合、細胞は容易に脂質を蓄積し、そして成熟した培養された脂質細胞に特徴的な形態をとった（図７）。脂質の蓄積はＰＰＡＲγを発現しないＬＭ２０３平滑筋肉腫細胞で観察されなかった（示されない）。形態学的に認識可能な分化の程度はＬＳ８５７細胞での40％からＬＳ１７５細胞での75％まで変動した。チアゾリジンジオンとの７日間のインキュベーション後、細胞は、ピオグリタゾンを回収した場合でさえそれらの分化された形態を維持した。この実験は各細胞株を用いて最低２回実施し、量的におよび質的に類似の結果を伴った。分化の誘導は、チアゾリジンジオンＢＲＬ４９６５３およびトログリタゾンでもまた観察された一方、影響はＢＲＬ４９６５３への不活性合成前駆体、化合物６６で観察されなかった。
以前の研究は、ＰＰＡＲ／ＲＸＲヘテロダイマーの最大の転写活性は双方のレセプターがそれらのそれぞれのリガンドにより結合される場合に達成されることを示唆している（クリーヴァー（Kliewer, S.A.）ら（1992）Nature 358:771-774；トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）上記）。われわれは、能力のある細胞のＰＰＡＲγおよびＲＸＲ特異的リガンド双方への同時の曝露がＰＰＡＲγのリガンド単独より強い脂肪形成シグナルを提供するかも知れないと仮定した。ＲＸＲ特異的リガンドＬＧ２６８の脂肪細胞分化を促進する能力を、レトロウイルスベクターからＰＰＡＲγを発現するＮＩＨ−３Ｔ３線維芽細胞（トントノス（Tontonoz, P.）ら（1994）上記）を使用して検討した。われわれは既に、野生型ＮＩＨ−３Ｔ３細胞がＲＸＲαを発現するがしかしＰＰＡＲγを発現しないことを示した。表３に示されるように、50nMのＬＧ２６８での７日間の集密ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞の処理は、１μMのピオグリタゾン単独での7日の処理でみられたものに匹敵する脂肪細胞分化の有意の刺激をもたらした。双方の活性化体への同時の曝露は相加的影響をもたらした。ＬＧ２６８はＮＩＨ−ベクター細胞に対し影響を有さず、この化合物の脂肪形成活性が、ピオグリタゾンのものと同様、ＰＰＡＲγの存在に依存することを示す。類似の結果が、ＰＰＡＲγおよびＲＸＲα双方を発現する前脂肪細胞の細胞系３Ｔ３−Ｌ１および３Ｔ３−Ｆ４４２Ａで得られた（データは示されない）。ノーザン分析は、ピオグリタゾンおよびＬＧ２６８が、ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ細胞での脂肪細胞特異的遺伝子ａＰ２およびアジプシンの誘導に対する相加的影響を有したことを確認した（図８）。脂肪細胞の遺伝子発現の誘導は、類似の条件下でＮＩＨ−ベクター細胞で観察されなかった。
表３：ピオグリタゾン単独、ＬＧ２６８単独もしくは組み合わせの非存在もしくは存在下で培養された、トランスフェクションされないＮＩＨ細胞（ＮＩＨ−ベクター）もしくはレトロウイルスベクターからＰＰＡＲγを発現するＮＩＨ細胞（ＮＩＨ−ＰＰＡＲγ）における脂肪細胞分化の変化。脂肪細胞分化の程度を脂質含有細胞のパーセントとして示す。

われわれは、次に、ヒト脂肪肉腫細胞の分化を促進するＬＧ２６８の能力を検査した。図９に示されるように、50nMのＬＧ２６８でのＬＳ８５７細胞の処理は、10μMのピオグリタゾン単独でみられたものに類似の有意の程度の脂肪細胞分化につながった。ＬＳ８５７細胞をＬＧ２６８およびチアゾリジンジオン（ピオグリタゾンもしくはＢＲＬ４９６５３のいずれか）で同時に処理した場合に、分化に対する相加的影響が観察された。脂肪肉腫細胞に対するＰＰＡＲγおよびＲＸＲリガンドの影響をさらに特徴づけるため、われわれはノーザンブロッティングにより脂肪細胞特異的なマーカーの発現を検査した（図８）。ＬＳ８５７細胞は、それからそれらが得られた腫瘍と同様にＰＰＡＲγのｍＲＮＡを発現する（図５Ａ、腫瘍２０４ＳＰを参照）。ピオグリタゾンでのＬＳ８５７細胞の処理は、終末の脂肪細胞分化の２種のマーカー、ａＰ２およびアジプシンをコードするｍＲＮＡの誘導につながる（図８）。ピオグリタゾンおよびＬＧ２６８での同時の処理は脂肪細胞の遺伝子発現の相加的誘導をもたらす。要するに、チアゾリジンジオンおよびＲＸＲ特異的レチノイドでのＬＳ８５７細胞の処理は、終末の脂肪細胞分化と矛盾しない形態の変化および遺伝子発現につながる。
インビトロおよびインビボの白色脂肪細胞の終末分化は細胞周期からの永久離脱を特徴とする。決定的に重要な疑問は、脂肪肉腫細胞のチアゾリジンジオンで誘導される分化が成長停止を伴うかどうかである。この問題を取り扱うために、ＬＳ８５７細胞をピオグリタゾンの存在もしくは非存在下で培養した。形態学的分化の誘導後にピオグリタゾンを回収した。ピオグリタゾンの非存在下での48時間の継続された培養後に、細胞をブロモデオキシウリジン（ＢｒｄＵ）で48時間標識した。標識期間の間にＤＮＡ合成を経験する細胞は、固定および酵素結合されたモノクローナル抗体とのインキュベーション後にＢｒｄＵ取り込みについて陽性に染色するはずである（実験手順を参照）。表４に示される実験では、35％の細胞が可視的な細胞質の脂質を含有した。この培養物の28％の細胞は光顕微鏡検査によりＢｒｄＵ取り込みについて陽性に染色したが；しかしながら、脂質を含有するそれらの細胞のうち、２％のみがＢｒｄＵについて陽性に染色する。分化された培養物をトリプシン処理しかつ再プレート培養した場合、脂質含有細胞は、ＢｒｄＵ標識により測定されるように細胞周期に再び入ることに失敗した（データは示されない）。これらの結果は、ＬＳ８５７細胞のジアゾリジンジオンに誘導される分化が永久の細胞周期離脱につながることを立証する。
表４：ピオグリタゾンの存在もしくは非存在下でのヒト脂肪肉腫細胞（ＬＳ８５７）の一次培養物の成長停止誘導におけるピオグリタゾンの影響。脂肪細胞分化の程度を脂質含有細胞のパーセントとして示す。増殖の程度をＢｒｄＵを取り込んだ細胞の数により示す。

実施例３
チアゾリジンジオンの投与はインビボでの脂肪細胞腫瘍の大きさの低減に有効である
（ｉ）実験手順
ヌードマウスの研究
ＨＩＢ１Ｂ細胞（動物あたり細胞２×10⁶個）を24匹の雄性ヌードマウス（７週のＮＣＲｗ／ｗ）の上背部に皮下に注入した。注入13日後にマウスをトログリタゾン（粉末飼料との0.2％混合物）で処理した。腫瘍体積（mm³で測定される）の発達を、処理されない対照と比較して、トログリタゾン処理後14、19および26日に測定した。各点は、示された時間間隔の間、トログリタゾンで処理されたもしくは処理されない12匹のマウス（最後の点を除く、ここでｎ＝11）からの平均±標準偏差（ＳＤ）を表わす。
サンプル数の算出
腫瘍の大きさの変化を評価するため、各動物群について11〜12例からの平均（ＳＤ）を検査して、統計学的に有意の差異を検出する85％の見込み（chance）を確実にした（両側検体ｔ検定を仮定する）。
図１０および表５により立証されるように、チアゾリジンジオン、トログリタゾンの投与は、ヌードマウスの脂肪腫瘍の大きさの低減で有効である。これらの腫瘍は、ＳＶ４０ラージＴ抗原で形質転換されたＨＩＢ１Ｂ細胞をヌードマウスに移植することにより実験的に誘導した。図１０は、処理されないおよび14、19および26日間トログリタゾンで処理された移植されたヌードマウスでの脂肪腫瘍の進展を示す。点Ａ〜ＣおよびＤ〜Ｆはそれぞれ処理されないおよびトログリタゾン処理された動物を表わす。各点は12匹のマウス（最後の点を除く、ここでｎ＝11）からの平均±標準偏差を表わす。腫瘍体積の統計学的に有意の減少が、処理されない対照に比較して、トログリタゾンで処理された移植されたマウスで検出された。表５は、処理されない対照（群１）に比較した処理されたマウス（群２）での腫瘍体積（mm³で測定される）の平均（ＳＤ）を要約する。腫瘍体積は14、19および26日の処理後に測定した。体積は各動物群の外れ値点を含みもしくは含まずに示す。26日の処理後の両側２検体ｔ検定による腫瘍体積の比較は、ｐ＝0.0019（外れ値を含まない）；ｐ＝0.037（外れ値を含む）を示す。時のたつにつれての腫瘍の増大を評価するため、反復測定の分散分析を決定した。ｐ＝外れ値を含まず0.0014；ｐ＝外れ値を含み0.044。
表５処理されない対照（群１）と比較した、トログリタゾンで処理されたＨＩＢ１Ｂ細胞を既に移植されたヌードマウス（群２）の腫瘍体積（平均（ＳＤ））。

実施例４
ＰＰＡＲγは多様なヒト癌細胞系で発現される
図１１は、多様なヒト癌細胞系でのＰＰＡＲγ亜型の発現を立証するノーザンブロットを表わす。ノーザンブロットは、示されたような多様な細胞系からの全ＲＮＡを用いて実施した。ＲＮＡの負荷は等しくなく、かつ、比較できない。
実施例５
ＰＰＡＲγアゴニストは白血病細胞の増殖を阻害する
われわれは、ＨＬ−６０ヒト骨髄性白血病細胞系の増殖および分化に対するＰＰＡＲγアゴニストの影響を検討した。５日の処理後のＨＬ−６０細胞数を示す図１２は、ＰＰＡＲγアゴニストが細胞増殖の用量依存性の阻害を引き起こし得ることを立証する。簡潔には、ＨＬ−６０細胞を細胞5000個／ウェルで24穴プレート中で培養し、そして変動する濃度のＬＧ２６８およびピオグリタゾンで処理した。５日後にアリコートを取り出し、そしてコールターカウンターを介して細胞数を測定するのに使用した。主題のグラフで提供される値は三重の（triplicate）測定の平均値である。
図１３は、ＰＰＡＲγアゴニストが、ニトロブルーテトラゾリウム（ＮＢＴ）還元により測定されるように骨髄単球経路に沿って形質転換された白血病細胞の分化を誘導し得ることを立証する。簡潔には、指数増殖期のＨＬ−６０細胞を細胞5000個／ウェルで24穴プレート中に置き、そして変動する濃度のＬＧ２６８およびピオグリタゾンで処理した。５日後に、細胞を、ＮＢＴアッセイを介して顆粒球／単球分化について評価した。より高レベルのＮＢＴの転化は試験サンプル中のより多い数の分化された細胞に対応する。
実施例６
ＰＰＡＲγアゴニストは前立腺癌細胞の増殖を阻害する
図１４は、ヒト前立腺癌細胞系ＰＣ３に対するＬＧ２６８（「化合物２６８」）およびピオグリタゾン（「ｐｉｏ」）の影響を描くグラフである。簡潔には、ＰＣ３細胞を細胞2000個／ウェルで96穴プレートで培養し、そして変動する濃度のＬＧ２６８およびピオグリタゾンで処理した。５日後に、生存率を、薬物で誘導される阻害の程度を決定するために臭化３−（４，５−ジメチルチアゾル−２−イル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウム（ＭＴＴ）アッセイにより評価した。ＭＴＴアッセイは、代謝的に活性の細胞による臭化テトラゾリウムの切断を基礎とし、定量的な青色を生じる。
実施例７
ヒト乳癌の終末分化：ＰＰＡＲγの発現およびリガンド活性化
（ｉ）実験手順
化学的試薬および細胞系
ピオグリタゾンはアップジョンカンパニー（Upjohn Co.）、ミネソタ州カルマズー、により提供された。トログリタゾンおよびＰＤ１４７２７５（Ｍ２）はパーク・デービス／ワーナー・ランバート（Parke-Davis/Warner-Lambert）、ミネソタ州アナーバーから得た。15−デオキシ−Δ¹²,¹⁴−プロスタグランジンＪ₂およびＰＤ０９８０５９はそれぞれケイマンケミカル（Cayman Chemical）およびニューイングランドバイオラブス（New England Biolabs）からであった。ＬＧ２６８はリガンドファーマシューティカルズ（Ligand Pharmaceuticals）、カリフォルニア州ラホヤから得た。
細胞培養
細胞系ＺＲ−７５−１、ＭＣＦ−７、ＢＴ−２０、ＳＫ−ＢＲ３をＡＴＣＣから得、そして示唆された培地中で培養した。２１ＮＴ、２１ＰＴおよび２１ＭＴ［バンド（Band, V.）ら、Cancer Research 50:7351-7357（1990）］細胞はα−培地［バンド（Band, V.）ら、Genes, Chromosomes & Cancer 48-58（1989）］中で成長させた。分化アッセイのため、細胞を、10％普遍的仔ウシ血清（ハイクローン（Hyclone））、２mMＬ−グルタミン、２mMピルビン酸ナトリウム、0.1mM非必須アミノ酸、５μg/mlのインスリン、2.8μMヒドロコルチゾン、および、２１ＭＴについては１μg/mlヒツジプロラクチンを含有するα−ＭＥＭ中で培養した。細胞は48時間ごとに再飼養した（refed）。処理後７〜10日に全ＲＮＡを単離し、そして細胞を固定しかつオイルレッドＯ［グリーン（Greene, H.）*ケヒンデ（Kehinde, O.）、Biochemistry 18:5294-5299（1979）］もしくはナイルレッドで染色した。成長アッセイのため、指数的に成長する細胞を、細胞500個／ウェルで24穴プレート中で培養した。１日後、細胞を、10％炭ストリップＦＢＳ（ハイクローン（Hyclone））、２mMＬ−グルタミン、１mMピルビン酸ナトリウム、0.1mM非必須アミノ酸、５μg/mlのインスリン、１mMデキサメサゾンを含有するα−ＭＥＭで処理した。細胞を36〜48時間ごとに再飼養した。処理後３および７日に³Ｈ−チミジン（２μCi/ml）を細胞に18〜24時間添加し、そしてＤＮＡ中の取り込みをシンチレーション計数により検出した。クローン原性アッセイのため、ベヒクル（ＤＭＳＯ）もしくは10μMトログリタゾンの存在下に分化培地中で７〜10日の培養後に細胞をトリプシン処理し、トリパンブルー排除（exclusion）を用いて計数した。細胞をプレートあたり細胞10³個で10cm²プレートで再培養した。15日後に培養物をクリスタルバイオレットで染色した。
ＲＮＡ分析
全ＲＮＡを培養された細胞および組織からイソチオシアン酸グアニジン抽出［シャーグウィン（Chirgwin, J.M.）ら、Biochemistry 18:5294-5299（1979）］により単離した。ＲＮＡをホルムアミドおよびホルムアルデヒド中で変性させ、そして、記述されたように［マニアティス（Maniatis, T.）らMolecular Cloning: A Laboratory Manual、第２版（コールドスプリングハーバーラボラトリープレス（Cold Spring Harbor Laboratory Press）、ニューヨーク州コールドスプリングハーバー（1989））］ホルムアルデヒドを含有するアガロースゲル中で電気泳動した。ＲＮＡを、製造元により指図されたように、バイオトランス（BioTrans）ナイロン（ＩＣＮファーマシューティカルズ（ICN Pharmaceuticals））に移し、そしてメンブレンを架橋し（cross-linked）、ハイブリダイゼーションし、そして洗浄した。ＲＮＡの等しい負荷を、臭化エチジウム染色およびヒト酸性リボソームリンタンパク質ＰＯ（２６Ｂ４０）［ラボラダ（Laborada, J.）Nucleic Acids Res. 19:3998（1991）］のｃＤＮＡへのハイブリダイゼーションにより確実にし、また、アクチンｃＤＮＡプローブをランダムプライミング法［フィンバーグ（Finberg A.P.）とフォーゲルシュティーン（Vogelstien, B.A.）ら、Anal. Biochem 137:266-267（1984）］により最低10⁹cpm/μgの比活性までα−³²ＰｄＣＴＰ（6000Ci/mmol）で標識した。
ウェスタンブロット分析
ＭＴ細胞からの全細胞抽出物について、ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＰＡＧＥ）およびタンパク質イムノブロットを、記述されたように［フー（Hu, E.）らScience 274:2100-2103（1996）］実施した。ＰＰＡＲγに対する抗体は既に記述されている［同じ箇所］。活性化されたリン酸化されたＭＡＰキナーゼに対する抗体をプロメガ（Promega）から得、そして推奨されるように使用した。ポリクローナルウサギ抗ヒトＰＰＡＲγ抗血清を、親和性精製されたグルタチオン−Ｓトランスフェラーぜ−完全長ヒトＰＰＡＲγ融合タンパク質に対し生じさせた。
（ii）***の発達におけるＰＰＡＲγ発現
ＰＰＡＲγが病的な***の発達で機能しうるかどうかを検討するため、われわれは最初に多様な***上皮癌細胞系でのｍＲＮＡレベルでの発現を検査した。対照として、われわれは、最高レベルのＰＰＡＲγのｍＲＮＡを有することが既知の脂肪組織のＲＮＡサンプルを負荷した（図１５）ところが、半分が有意の発現を示し、レベルは脂肪でみられるものの10％から40％まで変動した。全てエストロゲンレセプター陰性の、これらの細胞系のうち３種はルース・セイガー（Ruth Sager）博士の研究室により***の浸潤性かつ管内の癌と診断された単一患者から開発された系列を表わす［バンド（Band, V.）ら、Cancer Research 50:7351-5357（1990）］。２１ＮＴおよび２１ＰＴ細胞は原発性腫瘍由来であった一方、２１ＭＴ細胞は、この同一の患者が肺に転移した乳癌を再発した場合の胸水由来であった。原発性および転移性双方の***細胞系がＰＰＡＲγを発現する一方、２１ＭＴ細胞は最高レベルを発現し、それは脂肪組織でみられたものの30％に達した。
（iii）正常***上皮組織におけるＰＰＡＲγの発現
正常***上皮での、および原発性***腫瘍からのＰＰＡＲγ発現の測定は、正常***中に含有される大量の脂肪により妨害されうる。この脂肪は原発性***腫瘍から完全に分離するのが困難である。この理由から、われわれは、肺に転移していた疾患を伴う４例の異なる患者を研究した。外科的に切除された転移性***腫瘍を正常の周囲の肺から完全に分離し、そしてノーザンブロッティングによりＰＰＡＲγのｍＲＮＡ発現について分析した。図１５に示されるように、これらのサンプルのそれぞれは陽性であり、脂肪でみられるＰＰＡＲγのｍＲＮＡのレベルのおよそ10％を示した。
良性および悪性の***組織中のＰＰＡＲγタンパク質の分布を決定するため、われわれは、われわれの研究室で開発された、マウスＰＰＡＲγに対し調製された抗体を使用するアビジン−ビオチン複合体免疫細胞化学を実施した；図１６ａは、標準的ヘマトキシリンおよびエオシン（ＨおよびＥ）染色での肺に転移した浸潤性管腺癌の典型的な外観を描く。ＰＰＡＲγ抗体で染色された同一の組織学的切片では（図１６ｂ）、転移性***腺癌細胞の極度の（褐色）核染色（矢印１）が存在する。一般に陰性の肺組織中に肺のタイプII肺細胞の陽性の核染色（矢印２）もまた存在する。われわれは、分析された全４例の転移性のヒト***組織について類似のＰＰＡＲγ染色パターンをみた。正常***組織のＰＰＡＲγの免疫組織化学は、正常***上皮細胞の内層管（lining duct）（矢印３）ならびに隣接する正常脂肪細胞（矢印４）の極度の褐色の核染色を立証した（図１６ｃ〜ｄ）。免疫前血清は、乳癌、正常***組織、脂肪細胞もしくは肺の肺細胞の核染色を示さなかった（データは示されない）。
（iv）ＰＰＡＲγの活性化
悪性***細胞でのＰＰＡＲγの活性化の影響を決定するため、ＴＺＤリガンドを、上で論考された２１ＰＴおよび２１ＭＴ細胞に適用した。２１ＰＴ細胞を２種の異なるＰＰＡＲγリガンド、ピオグリタゾンおよびトログリタゾンで７日間処理した場合、細胞は、丸まりかつオイルレッドＯで染色される中性脂肪で満たす形態の転換を経験した（図１７ａ）。これらの細胞と対照的に、小さな程度の形態の転換のみが、それがより高レベルのＰＰＡＲγのｍＲＮＡを発現した（図１５）という事実にもかかわらず、２１ＭＴ細胞系で観察された（図１７ｃ）。
これらのデータは、若干の乳癌細胞でのＴＺＤに対する顕著な細胞応答を示唆する。この応答がＰＰＡＲγ活性化の結果であることを確認するため、われわれは、完全に異なる化学的分類のＰＰＡＲγの別のリガンド、15−デオキシ−Δ¹²,¹⁴−プロスタグランジンＪ₂（ＰＧＪ₂）［クリーヴァー（Kliewer, S.A.）らCell 83:813-810（1995）；トントノス（Tontonoz, P.）らProceedings National Academy of Sciences of the USA 94:237-241（1997）］を使用した。この化合物はまた、図３ｂで脂質についてのナイルレッド染色で具体的に説明されるように２１ＰＴ細胞での有意の脂質蓄積も刺激する。対照的に、ＭＳと命名される、ＰＰＡＲγに対し親和性を有しないトログリタゾンの代謝物（サルティエル（A. Saltiel）、私信）はこの応答を誘導しない（図１７ｂ）。かように、ＰＰＡＲγの活性化は、悪性***細胞系での劇的な形態の転換および脂質蓄積を刺激し得る。しかしながら、高レベルのＰＰＡＲγを発現する最低１種の乳癌細胞系（２１ＭＴ）は、レセプター活性化のこの結果に対する相対的抵抗性を具体的に説明する。
分子レベルでのＰＰＡＲγ活性化の影響を特徴づけるため、われわれは、ＴＺＤで１週間処理された２１ＰＴ細胞での遺伝子発現のパターンを検査した（図１８ａ）。ピオグリタゾン（Ｐｉｏ）処理は、脂肪分化で示されているように［ブラン（Brun, R.P.）ら、Genes & Development 10:974-984（1996）］、これらの細胞でのＰＰＡＲγのｍＲＮＡを誘導する。ＲＸＲ特異的リガンドＬＧ２６８（ＬＧ）もまたこれを行うが、しかしより制限された程度にである。これらの用量でのピオグリタゾンおよびＬＧ２６８の組み合わせはＴＺＤ単独より有効でない。これらの作用物質は、脂肪形成の２種の十分に確立されたマーカー、アジプシン（データは示されない）およびａＰ２の発現につながらず、これらの脂質を満載した細胞が脂肪細胞への「トランス分化」を受けていないことを示す。われわれはまた、セリンプロテアーゼ阻害剤マスピンも検査した。これは、正常***上皮で通常発現されかつまた動物モデルで腫瘍リプレッサー活性も有する［ゾウ（Zou, Z.）らScience 256:526-529（1994）］。このｍＲＮＡ発現は、ベヒクルで処理された細胞でほとんど検出不可能であるが、しかしピオグリタゾン処理により誘導される。逆に、その発現が悪性のマーカーとして使用されている２種の遺伝子、ケラチン１９（Ｋ１９）およびムチン−１（Ｍｕｃ−１）［レギンバルド（Regimbald, L.H.）らCancer Research 56:4244-4249（1995）］は、ピオグリタゾンもしくはＬＧ２６８のいずれかでの処理により抑制される。若干のマーカー（Ｍｕｃ−１およびＫ１９）は、それらがＰＰＡＲγの活性化に対するのとほぼ同じくらいＲＸＲ刺激に対し感受性であるが、しかし、双方のレセプターの同時の活性化は、ＰＰＡＲγ単独のこの（おそらく最大の）刺激の上に付加的でない。これらの結果は、ＰＰＡＲγ／ＲＸＲヘテロダイマーの活性化が正常の非悪性の表現型により特徴的な遺伝子発現の変化を引き起こすことを示す。
細胞成長に対するＰＰＡＲγのリガンド活性化の影響を、最初に２１ＰＴ細胞のまばらな迅速に成長する培養物中のチミジン取り込みを検査することにより研究した。図１８ｂに示されるように、ピオグリタゾンもしくはトログリタゾンでの４日の刺激はチミジンの取り込みの30％減少をもたらす。８日後、ベヒクルで処理された細胞での連続的な細胞成長を反映するチミジン取り込みのさらなる増大が存在した。対照的に、２種のＴＺＤリガンド、トログリタゾンおよびピオグリタゾンで処理された培養物では、おそらくこれらの細胞での低下された成長速度のため、チミジン取り込みのさらなる増大は本質的に存在しなかった。これは急性の影響でないが、しかし分化型の応答に一致して、発生するのに数日かかることに注目すべきである。
（ｖ）ＭＡＰキナーゼ阻害剤はＰＰＡＲγの活性化を増強する
成長を２段階クローン原性アッセイでもまた検討した。これらの同一の細胞を最初に15日間トログリタゾンもしくはベヒクル（ＤＭＳＯ）で処理した。それらをその後トリプシン処理し、そして同一培地中に低密度でプレート培養したか、もしくは他の条件に「乗り換えた（crossed-over）」。プレート培養された細胞数の同等性および細胞の生存率を、細胞を計数すること、およびそれらのトリパンブルーを排除する能力を検査することにより確実にした。クローン原性の成長を２週間進行させた。図１８ｃに示されるように、前処理および処理双方の間ベヒクル中にあった細胞は、最も夥しい最大かつ最も高密度のコロニーを発生した。処理前および処理後双方の間トログリタゾンに曝露された細胞は、大きさがより小さい最少のコロニーを示し、また、より少なく密にもまた染色していた。興味深いことに、対照培地で前処理されそしてその後トログリタゾン中に「乗り換えられた」細胞はコロニー数および密度の若干の減少を示した一方、トログリタゾンで前処理されそしてその後対照培地中に遊離された細胞は、リガンドに継続的に保たれたものと本質的に同等のクローン原性の成長の著しい低下を有する。これらの結果は、ＰＰＡＲγの活性化がクローン原性の細胞成長を低下させることを示し、そしてまた、この影響は一旦発生されればリガンドの除去により直ちに復帰されないことも示唆する。
最高レベルのＰＰＡＲγ発現を有する***細胞系がＴＺＤ活性化に対し最小の応答を示すことは印象的である。われわれ［フー（Hu, E.）らScience 274:2100-2103（1996）］および他者［アダムス（Adams）ら、J Biol Chem 272:5128-5132（1997）；キャンプ（Camp）ら、J Biol Chem 272:10811-10816（1997）］は、最近、ＭＡＰキナーゼがＰＰＡＲγをセリン112で直接リン酸化し得、また、このリン酸化された形態のレセプターは大きく低下された転写活性および分化を促進するより小さい能力を有することを示した。われわれは、従って、２１ＭＴ細胞に存在する高い内因性ＭＡＰキナーゼ活性がそれらの乏しい応答を説明し得るかどうかを求めた（asked）。図１９ａに示されるように、これらの細胞へのＭＡＰキナーゼ（ＭＥＫ）阻害剤ＰＤ０９８０５９の適用は、ベヒクルで処理された細胞に関して脂質蓄積の増大を引き起こした。さらに、トログリタゾン単独で処理された細胞のわずか10％がオイルレッドＯで染色した一方、トログリタゾンおよびＰＤ０９８０５９の組み合わせは細胞の少なくとも半分に脂質を蓄積させた。図１９ｃは、ＰＤ０９８０５９がこれらの細胞での活性化されたＭＡＰキナーゼのレベルを低下させたことを具体的に説明する。これらのデータに一致して、ＰＤ０９８０５９で処理された細胞は、リン酸化されない、より活性の形態のＰＰＡＲγのより多くを示し、これらは、ＭＡＰキナーゼのリン酸化された形態より速い電気泳動での移動性を有することが示されている［フー（Hu, E.）ら、Science 274:2100-2103（1996）］。
トログリタゾンとＰＤ０９８０５９との間の印象的な協同は遺伝子発現のレベルでもまたみられ得る。図１９ｂは、トログリタゾンがＰＤ０９８０５９がそうであるように２１ＭＴ細胞でのマスピン発現の活性化に有効でないことを示す。しかしながら、双方の作用物質の組み合わせは、正常状態に特徴的なこのマーカーを効果的に活性化する。同様に、トログリタゾンは、ＭＥＫ阻害剤の存在下でのＭｕｃ−１のｍＲＮＡ発現のずっとより効果的な抑制体（suppresser）であり、ＭＡＰキナーゼがこれらの高度に悪性の細胞でＰＰＡＲγの活性を抑制していることを強く示唆する。
ＴＺＤによるＰＰＡＲγの活性化は乳癌細胞で顕著な形態学的および生化学的応答を引き起こす。中性脂肪の蓄積は、遺伝子発現の変化がそうであるように顕著である。これは、正常な***発達のマーカー、プロテアーゼ阻害剤マスピンの増大された発現を包含する。マスピンは異所性発現／移植の研究［ゾウ（Zou, Z.）らScience 256:526-529（1994）］で腫瘍抑制活性を有することが示されている。逆に、悪性状態に関連する２種の上皮マーカー、ムチン−１およびケラチン１９は、双方ともＰＰＡＲγ活性化により抑制される。細胞は培養された脂肪細胞に形態学的に類似に見える一方、それらはこの系統に特徴的なマーカーを発現しない。これゆえに、これらの細胞は、たぶん乳分泌応答のいくつかの回転（version）を反復して脂肪上皮分化を経験するとして最良に記述され得る。この応答は癌細胞に特異的であるように思われない。正常組織から樹立されたマウス細胞系ＨＣ１１はＰＰＡＲγのＴＺＤ活性化と類似の脂質蓄積および遺伝子発現の変化を示す（データは示されない）。
マスピンおよびＭｕｃ−１が悪性病変それ自身で重要な役割を有するかも知れないこともまた注目に値する。マスピンは、最初に***組織で同定されそして多数のインビトロおよびインビボの観察結果を基礎として腫瘍抑制遺伝子であることが提案されたセリンプロテアーゼ阻害剤である［ゾウ（Zou, Z.）ら、Science 256:526-529（1994）］。その発現パターンは正常な***組織および***由来の細胞で高い一方、多様な腫瘍細胞系は低いもしくはゼロの発現を示す。機能の研究は、マスピン発現が、培養物中のヒト***腫瘍細胞の自動運動性ならびにヌードマウスでの腫瘍の成長および転移を阻害することを立証した。Ｍｕｃ−１は、分泌性の***上皮細胞の先端の境界で通常発現される細胞に関連したムチン糖タンパク質である。それは転移性乳癌で非常に高レベルで異常に発現される［クフェ（Kufe, D.）らHybridoma 3:223-232（1984）］。Ｍｕｃ−１の厳密な機能は既知でないとは言え、癌腫でのその高発現は、おそらくその大きな大きさおよび大きな負の電荷により、細胞と細胞、および細胞と細胞外マトリックスの接触を低下させる。腫瘍の進行でのＭｕｃ−１の直接の役割はＭｕｃ−１ −／−マウスで立証されており、ここで、***組織中でポリオームミドルＴ抗原により誘発された腫瘍は、対照マウスに比較してＭｕｃ−１が不完全なマウスで有意により遅い成長速度を有することが見出された［スパイサー（Spicer, A.P.）ら、J B C 270:30093-30101（1995）］。
ＰＰＡＲγの活性化はここで研究された乳癌細胞で細胞成長の遅延もしくは停止を引き起こす。これは突然の細胞傷害性の応答でないが、しかし脂質蓄積がそうであるように数日にわたって発生する分化的（differentiative）応答以上であるようである。１個の潜在的に重要な知見は、一旦ＰＰＡＲγのＴＺＤ活性化が数日間発生すれば、薬物は除去され得、そして、大部分の細胞が生存可能であるままである間に、それらがクローン原性の成長についてのずっと低下された能力を保持するということである。われわれ［フー（Hu, E.）らScience 274:2100-2103（1996）］および他者［アダムス（Adams）ら、J Biol Chem 272:5128-5132（1997）；キャンプ（Camp）ら、J Biol Chem 272:10811-10816（1997）］は、最近、ＰＰＡＲγがＭＡＰキナーゼによるリン酸化の直接の標的であり、また、この修飾がこのレセプターの転写および脂肪形成の活性の劇的な低下をもたらすことを示した。乳癌を包含する多くの癌がＭＡＰキナーゼの上昇されたレベルおよび／もしくは活性を伴っている［シヴァマラン（Sivamaran, V.S.）ら、Journal Clinical Investigation 99:1478-1483（1997）］ため、これが悪性病変の過程でＰＰＡＲγの機能を封鎖している可能性があり、そしてまた合成化合物でのこのレセプターの活性化の有効性を制限もするかも知れないという懸念が存在する。２１ＭＴ細胞系での研究はＭＡＰキナーゼ阻害剤とのトログリタゾンの相乗効果を示し、このタンパク質キナーゼがこれらの細胞でＰＰＡＲγの機能を調節し得ることを強く示唆する。
同等物
当業者は、わずかに慣例の実験を使用して、本明細書に記述された本発明の特定の態様に対する多くの同等物をはっきりと理解することができるか、もしくは確かめることが可能であることができる。こうした同等物は以下の請求の範囲により包含されることが意図される。Background of the Invention
Adipocytes are very specialized cells that play a critical role in energy and homeostasis. Their primary role is to store triglycerides in excess of calories and to distribute this preserve during periods of nutrient deficiency. Adipocytes are derived from pluripotent stem cells of mesodermal origin that also give rise to muscle and cartilage lineages. Adipocyte differentiation is characterized by an equal increase in adipocyte-specific gene expression.
In recent years, we have made significant progress in our understanding of the molecular basis of adipocyte differentiation. (Cornelius, P. et al. (1994) Annu. Rev. Nutr. 14: 99-129; Tontonoz, P. et al. (1995) Curr. Opin. Genet. Dev. 5: 571-576). Outlined. A number of transcription factors are induced in adipocyte differentiation (C / EBPα, C / EBPβ and ADD1 / SREBP1), and to some extent affect this process (Freytag, SO et al. (1994) Genes Dev. 8 : 1654-63; Kim (JB) and Spiegelman (BM) (1996) Genes Dev. 10: 1096-1107; Lin (FT) and Lane (Lane, MD) (1994) PNAS USA 91 : 8757-61; Samuelsson, L. et al. (1991) EMBO J. 10: 3787-93; Tontonoz, P. et al. (1993) Mol Cell Biol 13: 4753-9; Umek, (RM) et al. (1991) Science 251: 288-92; Wu, CL et al. (1995) Mol Cell Biol 15: 253646; Yeh, WC et al. (1995) Genes Dev. 9: 168-81).
The receptor activated by the peroxisome proliferator, “PPAR”, is a member of the type II class of the steroid / thyroid superfamily of receptors and mediates the multi-phenotypic effects of peroxisome proliferators. The type II class of nuclear receptors are PPAR, thyroid hormone receptor (T _Three R) and vitamin D _Three Receptor (VD _Three R). Type II receptors are functionally distinct from classical steroid receptors such as glucocorticoid receptors, progesterone receptors and estrogen receptors (Stunnenberg, HG (1993) BioEssays Vol. 15 (5 ): Outlined in 309-15). Three characteristics distinguish these two classes. First, type II receptors are able to bind to their responsive elements in the absence of ligand (Damm et al. (1989) Nature 339: 593-597; Sap et al. Nature 340: 242-244; De The et al. (1990) Nature 343: 177-180) whereas ligand binding is required to dissociate the type I receptor-hsp90 complex and hence DNA binding. Indirect control. Secondly, type II receptors are half-sites arranged as direct repeats, as opposed to half-sites located in palindrome that are always separated by the three nucleotides required by type I receptors. A responsive element consisting of a site is bound and thereby activated to trans. Finally, type II receptors do not bind to their respective binding sites as homodimers, but require cofactors RXR (eg, RXRα, RXRβ, RXRγ) for high affinity binding (Yu et al. (1991) Cell 67: 1251-1266; Bugge et al. (1992) EMBO J. 11: 1409-1418; Kliewer et al. (1992) Nature 355: 446-449; Leid et al. (1992) ) Cell 68: 377-395; Marks et al. (1992) EMBO J. 11: 1419-1435; Zhang et al. (1992) Nature 355: 441-446). Interaction between type II receptors requires a region in the C-terminal domain (Yu et al. (1991) Cell 67: 1251-1266; Kliewer et al. (1992) Nature 355: 446-449 Leid et al. (1992) Cell 68: 377-395; Marks et al. (1992) EMBO J. 11: 1419-1435). After binding, the transcriptional activity of the target gene (ie, a gene with a specific DNA sequence) is enhanced as a function of the ligand bound to the receptor heterodimer.
Summary of invention
The present invention is based on the finding that PPARγ activation plays an important role in the induction of growth arrest by terminal differentiation of actively proliferating PPARγ-expressing cells, especially transformed adipose precursor cells. .
Accordingly, one aspect of the invention involves contacting a PPARγ-responsive hyperproliferative cell with an amount of a PPARγ agonist effective to induce differentiation of the cell, comprising inhibiting the proliferation of the cell. I will provide a. For example, the method can be used to treat PPARγ-responsive hyperproliferative cell abnormalities, for example, by administering an amount of a pharmaceutical preparation of a PPARγ agonist effective to inhibit the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells. It can be used for the treatment or prophylactically prevention of disorders characterized by proper cell proliferation.
In one aspect, the methods of the invention are used in the treatment of sarcomas, carcinomas and / or leukemias. Exemplary disorders for which the subject method can be used alone or as part of a treatment plan are fibrosarcoma, myxosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, chordoma, angiosarcoma, endothelial sarcoma, lymphatic vessel Sarcoma, Lymphatic endothelial tumor, Synovial sarcoma, Mesothelioma, Ewing tumor, Leiomyosarcoma, Rhabdomyosarcoma, Colon cancer, Pancreatic cancer, Breast cancer, Ovarian cancer, Prostate cancer, Squamous cell carcinoma, Basal cell carcinoma, Adenocarcinoma , Sweat gland cancer, sebaceous gland cancer, papillary cancer, papillary adenocarcinoma, cystadenocarcinoma, medullary cancer, bronchial cancer, renal cell cancer, liver cancer, biliary tract cancer, epithelioma, seminoma, fetal cancer, Wilms Tumor, cervical cancer, testicular tumor, lung cancer, small cell lung cancer, bladder cancer, epithelial cancer, glioma, astrocytoma, medulloblastoma, craniopharyngioma, ependymoma, pineal tumor, hemangioblast Includes celloma, acoustic neuroma, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma and retinoblastoma .
In certain embodiments, the methods of the invention are used to treat disorders such as carcinomas arising from breast, prostate, kidney, bladder or colon tissue.
In other embodiments, the methods of the present invention can be used in adipose tissue such as adipocyte tumors such as lipomas, fibrolipomas, lipoblastomas, lipomatosis, hibernating adenomas, hemangiomas and / or liposarcomas. Used to treat the resulting hyperplastic or neoplastic disorder.
In yet another embodiment, the methods of the invention are used to treat hematopoietic hyperplastic or neoplastic disorders, such as leukemic cancer. In a preferred embodiment, the subject is a mammal, such as a primate, such as a human.
In a preferred embodiment, the PPARγ agonist used in the methods of the present invention is a ligand of a PPARγ protein that activates the transcriptional activity of the PPARγ protein. For example, the PPARγ agonist can be thiazolidinedione or the like. Exemplary PPARγ agonists include pioglitazone, troglitazone, siglitazone, englitazone, BRL49653, and chemical derivatives thereof. In certain preferred embodiments, the PPARγ agonist has the general formula:

Or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein A ₁ Represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R ₁ Represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group; R ₂ And R _Three Each represents hydrogen or R ₂ And R _Three Together represent one bond; A ₂ Represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents as the valence permits; and n represents an integer ranging from 1 to 6.
In other embodiments, the PPARγ agonist is an arachidonic acid metabolite, such as PGD. ₂ Or a naturally occurring ligand of the receptor, such as a metabolite of
In order to avoid or minimize certain unwanted side effects to treatment with PPARγ agonists, PPARγ agonists must be at least 1 less than required for the same level of activation of PPARα, PPARδ or RaR-dependent transcription. It may be desirable in certain embodiments of the subject method to activate PPARγ-dependent transcription at concentrations less than an order of magnitude.
A PPARγ agonist can be administered alone or with another agent as part of a treatment regimen. For example, PPARγ agonists are one type such as mitotic inhibitors, alkylating agents, antimetabolites, nucleic acid intercalators, topoisomerase inhibitors, agents that promote apoptosis, and / or agents that increase immune responses. Alternatively, it can be co-administered with more agents. In other embodiments, the PPARγ agonist can be administered with an RxR agonist. Such RxR agonists can be natural or synthetic retinoids. Exemplary RxR agonists have the general formula:

It is represented by In yet another embodiment, the PPARγ agonist can be administered with a MAP kinase inhibitor. Such an inhibitor can be a natural or synthetic agent that specifically sequesters MAP kinase activity, such as PD098059 (Parke-Davis).
Yet another aspect of the invention provides compositions and kits for administering at least one PPARγ agonist and at least one RxR agonist. For example, both agents can be premixed, preferably in a pharmaceutically acceptable carrier. Alternatively, these agents include (i) a first pharmaceutical composition that includes a PPARγ ligand in a pharmaceutically acceptable carrier, and (ii) an RxR agonist in a pharmaceutically acceptable carrier. A PPARγ ligand and an RxR agonist that induces terminal differentiation of PPARγ-responsive hyperproliferative cells in a subject animal upon administration. Present in a therapeutically effective amount.
Yet another aspect of the invention provides compositions and kits for co-administration of at least one PPARγ agonist and at least one MAP kinase inhibitor. For example, both agents can be premixed, preferably in a pharmaceutically acceptable carrier. Alternatively, these agents comprise (i) a first pharmaceutical composition comprising a PPARγ ligand in a pharmaceutically acceptable carrier, and (ii) a MAP kinase inhibitor in a pharmaceutically acceptable carrier. Wherein the PPARγ ligand and the MAP kinase inhibitor are capable of administering PPARγ-responsive hyperproliferative cells in the subject animal upon co-administration. It is present in an amount that is therapeutically effective to induce terminal differentiation.
Similarly, PPARγ agonists useful in the methods of the invention can be administered with other agents that effect, for example, the growth of, or an immune response to, the hyperproliferative cells to be treated. As above, the secondary agent can be premixed with the PPARγ agonist, or (i) a first pharmaceutical composition comprising a PPARγ ligand in a pharmaceutically acceptable carrier, and (Ii) 1 selected from the group consisting of mitotic inhibitors, alkylating agents, antimetabolites, nucleic acid intercalators, topoisomerase inhibitors, agents that promote apoptosis, and agents that increase the immune response against tumors It can be provided as part of a kit comprising one or more additional pharmaceutical composition (s) including one or more agents.
The present invention also relates to the surprising discovery that PPARγ is consistently and selectively expressed in each of the major histological types of human liposarcoma compared to other soft tissue sarcomas. Accordingly, another aspect of the present invention is to diagnose or diagnose a liposarcoma comprising detecting a diagnostic level of one or both of PPARγ mRNA or PPARγ protein in a sample of transformed cells. A method of augmenting is provided wherein elevated expression of PPARγ mRNA or protein in the sample cells indicates the presence of liposarcoma cells in the sample. For example, a diagnostic assay can be performed on a biopsy obtained from soft tissue hyperplasia or neoplasia.
The present invention also relates to the surprising discovery that PPARγ is consistently and selectively expressed in human breast adenocarcinoma and advanced metastatic breast tumors. Accordingly, another aspect of the present invention is to diagnose or enhance breast cancer diagnosis, comprising detecting a diagnostic level of one or both of PPARγ mRNA or PPARγ protein in a sample of transformed cells. Wherein elevated expression of PPARγ mRNA or protein in the sample cells indicates the presence of adenocarcinoma cells in the sample. For example, a diagnostic assay can be performed on a biopsy obtained from soft tissue hyperplasia or neoplasia.
The practice of the present invention can use conventional techniques of cell biology, cell culture, molecular biology, transplanted gene biology, microbiology, recombinant DNA and immunology, unless otherwise indicated, These are within the skill of the art. Such techniques are described in the literature. For example, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd edition, edited by Sambrook, Fritsch and Maniatis (Cold Spring Harbor Laboratory Press: 1989); DNA Cloning I and II (DN Glover, 1985); Oligonucleotide Synthesis (MJ Gait, 1984); Mullis et al. US Pat. No. 4,683,195; Nucleic Acid Hybridization (BD Hames) ) And Higgins (1984); Transcription And Translation (BD Hames and SJ Higgins 1984); Culture Of Animal Cells (RI Freshney, Alan R. Ris Ink (Alan R) Liss, Inc.), 1987); Immobilized Cells And Enzymes (IRL Press, 1986); B. Perbal, A Practical Guide To Molecular Cloning (1984). Technical books, Methods In Enzymology (Academic Press, Inc., New York); Gene Transfer Vectors For Mammalian Cells (JH Miller and MP Calos, 1987) Cold Spring Harbor Laboratory (Cold Spring Harbor Laboratory); Methods In Enzymology, Vol. 154 and 155 (Edited by Wu et al.), Immunochemical Methods In Cell And Molecular Biology (Edited by Mayer and Walker, Academic Press, London, 1987); Handbook Of Experimental Immunology, Volumes I-IV (DM Weir and CC Blackwell, 1986); Manipulating the Mouse Embryo, (Cold Spring Harbor Laboratory Press) ), Cold Spring Harbor, New York, 1986).
Other features and advantages of the invention will be apparent from the following detailed description and from the claims.
Detailed description of the drawings
Figure 1 shows the effect of pioglitazone on stimulation of growth arrest and adipose differentiation of NIH-3T3 cells ectopically expressing PPARγ (NIH-PPARγ) compared to control cells infected with an empty vector (NIH-vector). It is a group of photographs shown. Arrows indicate differentiated adipocytes containing lipid droplets in the cytoplasm.
FIGS. 2A, 2B and 2C show graphs depicting growth of NIH-PPARγ, NIH-vector or HIB1B cells in the presence or absence of PPARγ ligand. FIG. 2A is a graph depicting the cumulative growth of cells not treated or treated with 5 μM pioglitazone. FIG. 2B is a bar graph showing the percent reduction in the number of cells in the pioglitazone treated plate relative to the untreated plate. FIG. 2C is a bar graph showing exponentially growing cells treated with or without two thiazolidinediones, pioglitazone (5 μM) or BRL49653 (1 μM) for 5 days.
FIG. 3 is a bar graph showing the effect of PPARγ transcription factor activity on the negative regulatory function of cell growth. The left panel shows a schematic representation of wild-type PPARγ1 and 2, or mutant PPARγ2 cDNA. The right panel shows the effect of pioglitazone treatment on the growth rate of cells expressing PPARγ in wild-type or mutant form, treated with or without pioglitazone.
FIG. 4 shows Northern analysis of RNA prepared from various human tissues. As shown on the left of the figure, the blots were hybridized with PPARγ and adipocyte-specific binding protein aP2 cDNA.
FIG. 5A shows Northern analysis of PPARγ RNA expression in RNA prepared from various liposarcomas (SP107, SP144, SP147, SP154, SP158, SP160, SP115, SP155, SP156, SP200, SP204, SP116). RNA prepared from fat and muscle tissue is shown as a control. Blots were hybridized with PPARγ cDNA.
FIG. 5B shows various other types of soft tissue including malignant fibrous histiocytoma (MFH), leiomyosarcoma, hemangiosarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNS), or malignant fibrous histiocytoma (MFH). Figure 5 shows Northern analysis of PPARγ RNA expression in two liposarcomas (SP155 and SP156) compared to sarcoma. RNA prepared from adipose tissue is shown as a control. The blot was hybridized with PPARγ cDNA.
FIG. 6 shows the induction of expression in CV-1 cells of a reporter plasmid containing a GAL4 upstream activation sequence co-expressed with a fusion expression plasmid having a yeast GAL4 DNA binding domain linked to the ligand binding domain of hPPARγ. It is a graph which draws the relative ability of a thiazolidinedione compound. The level of activation is shown with respect to the concentrations of thiazolidinedione compounds BRL49653 (indicated by black circles), pioglitazone (indicated by white circles) and troglitazone (indicated by black squares).
FIG. 7 is a group of photographs showing a primary culture of liposarcoma cells cultured in the absence (panels A, C and E) and presence (panels B, D and F) of the PPARγ ligand, pioglitazone. Panels A and B represent untreated and treated cells, respectively; Panels C and D represent untreated and treated cells, respectively; and Panels E and F represent untreated and treated cells, respectively.
FIG. 8 shows Northern expression of adipocyte-specific markers in untransfected NIH cells (NIH-vector), NIH cells expressing PPARγ from retroviral vectors (HIH-PPARγ) and human liposarcoma cells (LS857). It is analysis. Cultures not treated (-) and treated with pioglitazone alone (pio), RXR specific ligand LG268 or both are shown. As shown on the left, the blots were hybridized with PPARγ, aP2 and adipsin.
FIG. 9 shows human liposarcoma cells (LS857) with the indicated ligands: LG268, pioglitazone (pio), both ligands (pio and LG268), alone (BRL) or in combination with LG268 (BRL and LG268). ) Shows the morphological effects of the treatment of RXR or PPARγ specific ligands on primary cultures.
FIG. 10 is a graph depicting the effects of thiazolidinedione and troglitazone administration on the reduction of adipocyte tumor size in nude mice.
FIG. 11 represents a Northern blot demonstrating the expression of PPARγ subtypes in various human cancer cell lines.
Figures 12 and 13 are graphs depicting the effect of LG268 ("lg") and pioglitazone ("pio") on the HL-60 (leukemia) cell line.
FIG. 14 is a graph depicting the effect of LG268 (“Compound 268”) and pioglitazone (“pio”) on the human prostate cancer cell line PC3.
FIG. 15 is a Northern analysis demonstrating the expression of PPARγ mRNA in breast cancer cell lines and tumors. Breast cell line and tumor northern blot analysis was performed with 30 μg total RNA per lane. A sample of mRNA from human fat is shown for comparison. Hybridization of PPARγ, 36B4 and actin to cDNA probes was performed as described in the methods.
FIG. 16 shows immunocytochemical staining of metastatic breast cancer and normal breast tissue with an antibody against PPARγ. Serial sections were stained with either hematoxylin and eosin or a 1000-fold diluted PPARγ rabbit antibody. Panels a and b show histological sections of breast adenocarcinoma metastasized to the lung, stained with hematoxylin-eosin (a) or PPARγ antibody (b). Note extreme brown nuclear staining of metastatic adenocarcinoma cells (arrow 1) and brown nuclear staining of lung lung cells (arrow 2). Panels c and d show histological sections of normal breast tissue stained with hematoxylin and eosin (c) or PPARγ antibody (d). Note the extreme brown nuclear staining of the surrounding normal adipocytes (arrow 4).
FIG. 17 shows lipid accumulation in breast cancer cells induced by PPARγ ligand. Staining for lipids was performed using Oil Red O (a, c) or Nile Red fluorescent dye (b). Neutral lipids are stained yellow with Oil Red O and Nile Red. a. 21PT cells were treated with 10 μM pioglitazone or troglitazone, or vehicle for 7 days. b. 21PT cells were treated with 10 μM M2 compound (an inactive metabolite of troglitazone without affinity for PPARγ), 10 μM troglitazone or 5 μg 15-deoxy-Δ. ¹² , ¹⁴ -PGJ ₂ For 5 days. c. 21MT cells were treated with 10 μM pioglitazone, troglitazone or vehicle for 15 days.
FIG. 18 shows the effect of PPARγ activation on the growth and gene expression of 21PT breast cancer cells. (A) Northern blot analysis of RNA from 21PT cells treated with pioglitazone (10 μM), LG268 (100 nM) or a combination of pioglitazone and LG268, or vehicle alone for 7 days. 30 μg of total RNA was loaded per lane. (B) Thymidine incorporation in cells that grew exponentially when exposed to 10 μM pioglitazone or troglitazone for 3 or 7 days. Cells are then troglitazone, pioglitazone or vehicle and 2 μCi / ml ^Three Incubated with H-thymidine for an additional 24 hours. The error bar represents the standard deviation. (C) First treated with troglitazone or vehicle for 15 days (see method) and then 10 per 10 cm dish in the presence or absence of troglitazone (10 μM) ^Four Clonogenicity assay on cells re-plated with individual cells. Cells exposed to troglitazone show reduced clonal growth.
FIG. 19 shows that MAP kinase inhibition enhances PPARγ ligand activation in 21MT cells. (A) Oil red O staining for lipid accumulation and (b) Northern blot analysis of mRNA. 21MT cells were treated with 10 μM troglitazone, 4 μM MEK inhibitor PD098059 or a combination of both for 7 days. (C) Western blot analysis of protein extracts from cells cultured for 4 hours with 10 μM troglitazone, 40 μM MEK inhibitor PD098059, both combinations or vehicle. Antibodies against MAP kinase were specially prepared to recognize only the phosphorylated or activated form of this enzyme. Antibodies against PPARγ recognize both the faster moving non-phosphorylated form (−) and the slower moving phosphorylated form (P).
Detailed description of the invention
Induction of terminal differentiation represents a promising alternative to conventional chemotherapy for certain malignant lesions. The principle known as “differentiation therapy” is based on the observation that cancer cells appear to be stopped at an immature stage of development. It has been demonstrated that certain tumor cells can be induced to eventually differentiate into cells that do not proliferate as rapidly as untreated tumor cells, for example, revert to an apparent quiescent phenotype, both in vitro and in vivo. ing. A group of agents known to induce cell terminal differentiation are retinoids. The retinoic acid receptor α (RARα), which plays an important role in cell differentiation and malignant transformation of the myeloid lineage, has been used as a target for intervention in acute promyelocytic leukemia (APML) (Warrel ( Warrel, RP) et al. (1993) N. Engl. J. Med. 329: 177-189). Differentiation therapy using all-trans retinoic acid has become the standard for the treatment of this disease.
According to the present invention, receptors of the receptor (PPAR) family activated by peroxisome proliferators also represent targets for differentiation therapy. As described in more detail herein, agonists of the PPARγ subfamily can be used to inhibit the growth of a variety of hyperplastic and neoplastic tissues. In accordance with the present invention, PPARγ agonists can be used in the treatment of both pathological and non-pathological proliferative conditions characterized by unwanted growth of PPARγ-responsive cells. Such conditions include tissues having transformed cells such as carcinomas, sarcomas, leukemias, and advanced metastatic breast tumors.
Liposarcoma is only a frequency among soft tissue sarcomas, following malignant fibrous histiocytoma. Liposarcoma arises from transformed preadipocytes. These tumors are the most common soft tissue malignancy in adults and represent at least 20% of all sarcomas in this age group. A lipoposarcoma tumor most often occurs in the terminal, especially the thigh and retroperitoneal space. Three major histological classifications of liposarcoma are recognized. That is, full differentiation / dedifferentiation, mucus-like / round cells, and polymorphism. Surgery involving distressed limb amputation remains the primary mode of treatment for localized disease. Metastatic liposarcoma has a very poor prognosis, with an average 5-year survival ranging from 70% to 25%, depending on the type of tumor. Conventional chemotherapy for metastatic liposarcoma leads to a complete response in only about 10% of cases, and it is largely symptomatic for most patients. (Sreekantaiah et al. (1994) Am. J. Pathol. 144: 1121-1134).
Breast cancer is the leading cause of more deaths among American women than any other malignant lesion. Current treatment of primary breast cancer includes surgical resection with or without radiation or chemotherapy depending on the extent of the disease. Conventional adjuvant chemotherapy is suboptimal for two main reasons. That is, it involves significant toxicity and it can be beneficial to only 20-25% of patients. Standard cytotoxic chemotherapy for advanced metastatic breast cancer is primarily symptomatic and causes only a slight increase in survival.
In one aspect, clinical and experimental evidence indicates that adipocyte differentiation and malignancy are inversely related. In particular, therapeutic treatment of malignant transformation of cells of the adipose lineage, such as in the treatment of liposarcoma, is an agent (s) that causes activation of transcription complexes including PPARγ. It can be performed by inducing terminal adipocyte differentiation. The methods of the present invention are based, in part, on the unexpected finding that administration of a PPARγ agonist, such as a synthetic thiazolidinedione ligand (TZD), is effective in reducing adipocyte tumor size in vivo. As described in the appended examples, PPARγ activation is shown to be sufficient to cause cell cycle arrest in logarithmically growing cells as well as to initiate adipogenesis. In addition, PPARγ is shown to be consistently expressed in each of the major histological types of human liposarcoma and adenocarcinoma from breast cancer cells. Activation of this receptor with an ectopically added receptor ligand has been shown to promote terminal differentiation of primary liposarcoma cells in vitro and in vivo.
The method of the present invention is also partly based on the finding that inhibition of MAP kinase, which has been shown to be a strong negative regulator of PPARγ, improves TZD ligand sensitivity in relatively unresponsive cells. Based on. This suggests that this enzyme can interfere with the function of PPARγ. Furthermore, it has been demonstrated that ligand activation of this receptor in cultured cells from both primary and metastatic human breast tumors causes dramatic morphological transformations with extensive lipid accumulation. In addition, there are changes in breast epithelial gene expression associated with more differentiated and less malignant conditions. Consistent with these changes in morphology and gene expression, there is a decrease in cell growth rate and clonogenic capacity. Taken together, PPARγ ligands and MAP kinase inhibitors can induce terminal differentiation of malignant breast epithelial cells and thus provide a novel non-toxic therapy.
In addition to soft tissue injury, PPARγ agonists can also be advantageously used in the treatment of proliferative disorders affecting hematopoiesis and lymphoid tissues, as well as proliferative disorders of certain solid tissues. The appended examples describe the expression of PPARγ in cells from various carcinomas and leukemias. Furthermore, PPARγ agonists have been demonstrated to be capable of inhibiting the proliferation of such cells, thus establishing a general norm by which the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells can be regulated. Yes.
RXR-specific ligands are also potent adipogenic agents in cells expressing PPARγ / RXRα heterodimers, and treatment of liposarcoma cells with ligands specific for both PPARγ and RXR adds differentiation It has also been proven to cause irritation. These results indicate that PPARγ ligands such as thiazolidinediones and RXR-specific retinoids alone or in combination are useful as differentiation therapy for liposarcoma.
Before further description of the present invention, certain terms used in the specification, examples and appended claims are collected here for convenience.
The term “PPARγ” is expressed inter alia in adipocyte and hematopoietic cells (Braissant, O. et al. Endocrinology 137 (1): 354-66) and also functions as an important regulator of differentiation , Refers to members of the family of receptors that are activated by peroxisome proliferators. Within this definition are, for example, PPARγ1 and PPARγ2 (Tontonoz, P. et al. (1994), Genes & Dev, two isoforms with different N-termini generated by alternative splicing of the primary RNA transcript. 8: 1224-34; Zhu et al. (1993) J. Biol. Chem. 268: 26817-20) are also contemplated.
The terms “PPARγ-responsive hyperproliferative cells” and “PPARγ-responsive neoplastic cells” are used interchangeably herein and refer to neoplastic cells that are responsive to PPARγ agonists. This neoplastic cell responds to activation of the PPARγ receptor by inhibiting cell proliferation and / or inducing the expression of differentiation specific genes. The term encompasses tumor-derived cells, such as human liposarcoma cells, that differentiate into an adipocyte lineage in response to a PPARγ ligand.
A “PPARγ agonist” as used herein that is useful in the methods of the invention is an agent that enhances, induces, or otherwise enhances the transcriptional activity of the PPARγ receptor in neoplastic cells. Point to. In certain embodiments, an agonist can induce transcriptional activation by a PPARγ transcription complex, such as by mimicking the native ligand of the receptor. In other embodiments, the agonist enhances the sensitivity of the receptor to the PPARγ ligand. For example, treatment with an agonist reduces the concentration of ligand required to induce a certain level of receptor-dependent gene activation.
The term “PPARγ ligand” as used herein, useful in the methods of the present invention, refers to a gene that selectively and specifically binds to a PPARγ protein and contains a PPARγ-responsive element upon binding. Also includes any naturally occurring or non-naturally occurring agent that activates transcription. Examples of such ligands include thiazolidinedione compounds such as pioglitazone, troglitazone, BRL49653 and their derivatives, or prostaglandin (PG) metabolites such as prostaglandin 15-deoxy-Δ. ¹² , ¹⁴ PGJ ₂ And derivatives thereof, but are not limited thereto.
The term “MAP kinase inhibitor” is used herein to indicate any agent that specifically sequesters MAP kinase activity, such as PD098059.
The term “agent” is made from a compound, a mixture of compounds, a biological macromolecule, or a biological material such as a cell, tissue of a bacterium, plant, fungus or animal (especially a mammal). Is used herein to denote an extract. Agents can be evaluated for activity as anti-proliferative agents, for example, by use of screening assays as described herein below.
The term “activation of PPARγ” refers to the ability of a compound to selectively activate PPARγ-dependent gene expression, eg, by increasing PPARγ-dependent transcription of the gene.
The “transcriptional activity” of a PPARγ receptor binds to DNA in a ligand-dependent manner and causes itself or with other factors to cause transcription of a DNA sequence adjacent to the site of DNA to which it binds. Refers to the ability of a receptor to cause RNA polymerase activation in a complex. A PPARγ receptor is “transcriptionally activated” when it is complexed with a ligand that causes higher levels of gene expression in the absence of the ligand.
The universal medical meaning of the term “neoplasia” refers to “new cell growth” that occurs as a loss of responsiveness to normal growth control, eg, neoplastic cell growth. “Hyperplasia” refers to cells that experience an unusually high growth rate. However, as used herein, the terms neoplasia and hyperplasia can be used interchangeably as their status can indicate and generally refer to cells that experience abnormal cell growth rates. . Neoplasia and hyperplasia encompass a “tumor”, which may be benign, precancerous or malignant.
As used herein, the terms “hyperproliferative” and “neoplastic” are used interchangeably and are in an abnormal condition or condition characterized by rapid growth or neoplasia. Refers to a cell. The term is meant to encompass all types of cancer growth or tumor development processes, metastatic tissues, or malignantly transformed cells, tissues or organs, regardless of the invasive histopathological type or stage. To do. “Pathologic hyperproliferative” cells exist in disease states characterized by the growth of malignant tumors.
The term “adipocyte tumor” refers to any cancer or neoplasia arising from cells of the adipocyte lineage, eg arising from adipocytes or adipose precursor cells. Adipocyte tumors are universal and abnormal benign, such as lipoma, intramuscular and intermuscular lipoma, neurofibrolipoma, lipoblastoma, lipomatosis, hibernation adenoma, hemangioma and liposarcoma Includes both malignant damage as well as damage that can mimic a soft tissue mass containing fat.
The term “carcinoma” is recognized by those skilled in the art and includes respiratory cancer, digestive cancer, genitourinary cancer, testicular cancer, breast cancer, prostate cancer, endocrine cancer and melanoma. Refers to a malignant lesion of the epithelium or endocrine tissue that is involved Exemplary carcinomas include those arising from cervical, lung, prostate, breast, head and neck, colon and ovarian tissue. The term also encompasses carcinosarcoma including, for example, malignant tumors composed of cancerous and sarcomatous tissues. “Adenocarcinomas” refer to carcinomas that form glandular structures that are derived from or within the glandular tissue that tumor cells can recognize.
The term “sarcoma” is recognized by those skilled in the art and refers to a malignant tumor of mesenchymal abnormality.
The term “leukemic cancer” as used herein refers to all cancers or neoplasias of the hematopoietic and immune systems (blood and lymphatic system). Acute and chronic leukemia combined with blood, bone marrow cells (myeloma) and other types of tumors in lymphoid tissues (lymphoma) account for approximately 10% of all cancer deaths and all children and adults younger than 30 years of age. Causes approximately 50% of cancer deaths. Chronic myeloid leukemia (CML), also known as chronic granulocytic leukemia (CGL), is a neoplastic disorder of hematopoietic stem cells.
The term “leukemia” is recognized by those skilled in the art and refers to a progressive malignancy of blood forming organs characterized by distorted proliferation and development of leukocytes and their precursors in the blood and bone marrow.
The terms “anti-neoplastic agent” and “anti-proliferative agent” are used interchangeably herein and inhibit the growth of PPARγ-responsive cells, eg, neoplasms having such characteristics, especially adipocytes An agent having a functional property of inhibiting the development or progression of a neoplasm or hematopoietic neoplasm.
As used herein, a “therapeutically effective anti-neoplastic amount” of a PPARγ agonist is a measure of the growth of neoplastic PPARγ-responsive cells upon administration of a single or multiple doses to a patient. It refers to the amount of an agent that is effective in inhibiting or extending the survival of a patient with such neoplastic cells beyond that expected in the absence of such treatment. As used herein, “inhibiting growth” of a neoplasm refers to delaying, interrupting, stopping or terminating its growth and metastasis, and is not necessarily complete of neoplastic growth. Does not show any exclusion.
As used herein, a “prophylactically effective antineoplastic amount” of a compound refers to the occurrence of a neoplastic disease state or the occurrence of a neoplastic disease state upon administration of a single or multiple doses to a patient. It refers to the amount of a PPARγ agonist that is effective in preventing or delaying recurrence.
The term “proliferative index” is recognized by those skilled in the art and refers to the rate at which cell division occurs.
For example, the terms “inducing”, “inhibiting”, “enhancing”, “increasing”, “increasing”, “decreasing”, etc., indicating a quantitative difference between two states are 2 Refers to at least statistically significant differences between individual states. For example, “an amount effective to inhibit the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells” means that the growth rate of the cells can be at least statistically significantly different from untreated cells. These terms apply herein, for example, to cell growth rate, expression level, and transcriptional activity level.
“PPARγ receptor protein signaling” is the intracellular processing of chemical signals, occurs as a result of nuclear receptor activation, and also includes ligand binding, heterodimer complex formation, DNA binding and / or transcription. It can occur by one or more of several mechanisms such as direct or indirect activation of. Changes in signal transduction pathways are ultimately detected by increased expression of differentiation-specific genes and / or withdrawal from the cell cycle.
As used herein, a “reporter gene construct” is a nucleic acid that includes a “reporter gene” operably linked to transcriptional regulatory sequences. Transcription of the reporter gene is controlled by these sequences. Typically, a reporter gene construct can include a reporter gene in effect linkage with one or more responsive elements arranged as a direct repeat of a PPARγ response element (PPRE). The activity of at least one of these regulatory sequences is directly regulated by the PPARγ nuclear receptor protein. Transcriptional regulatory sequences include promoters and other regulatory regions such as enhancer sequences that regulate promoter activity. For example, activation of a high affinity heterodimer complex of PPARγ / RXR with a PPARγ ligand bound to at least one or more PPRE response elements may alter RNA polymerase binding to the promoter region, or Alternatively, promoter activity can be increased by increasing the initiation of transcription or elongation of mRNA.
I. Method for inhibiting proliferation of PPARγ-responsive hyperproliferative cells
In one aspect, the invention features a method of inhibiting the growth of a PPARγ-responsive hyperproliferative cell with a PPARγ agonist and / or reverting the transformed phenotype. In general, the method includes contacting a pathologically hyperproliferative cell with an amount of a PPARγ agonist effective to promote differentiation of the hyperproliferative cell. The method can be performed on cells in culture, eg, in vitro or ex vivo, or can be performed on cells present in an animal subject, eg, as part of an in vivo treatment protocol. This treatment regimen can be performed on human or other animal subjects. Induction of terminal differentiation of transformed cells in vivo in response to PPARγ agonists represents an alternative to the conventional highly toxic regime of chemotherapy.
While PPARγ agonists can be used alone, a subject's differentiation therapy can include, for example, cell cycle inhibitors, agents that promote apoptosis, agents that enhance immune responses, RxR agonists, and / or MAP kinase inhibitors. Can be combined with other therapeutic agents. Some of the co-administered therapeutics, particularly those that have cytotoxic effects or lack specificity for the cells being treated, are given at smaller doses, due to synergistic effects with additives, and sometimes PPARγ agonists May be.
In one embodiment, the cells to be treated are hyperproliferative cells of the adipocyte lineage that originate from, for example, adipocytes or adipose precursor cells. For example, the method can be performed to prevent the growth of adipocyte tumors. The adipose tumor cell can be of a liposarcoma. The term “liposarcoma” is recognized by those skilled in the art and refers to a malignant tumor characterized by large undifferentiated lipoblasts, sometimes with a normal adipocyte cell focus. Exemplary liposarcoma types that can be treated according to the present invention include, but are not limited to, fully differentiated / dedifferentiated, mucus-like / round cells, and polymorphism (Sreekantaiah, C. ) Et al. (1994) as outlined above).
Another adipocyte tumor that can be treated according to the present invention includes a lipoma, eg, a benign adipose tumor that usually consists of mature adipocytes. Similarly, the methods of the invention can be used in the treatment and / or prevention of lipochondroma, lipofibroma and lipogranulomas. A lipochondroma is a tumor composed of mature lipomatous and cartilaginous elements; a lipofibroma is a lipoma that contains a fibrotic region; and a lipogranuloma is a lipidoid substance with granulomatous inflammation Characterized by nodules.
The subject method may also be used to inhibit proliferation of hyperplastic / neoplastic cells of hematopoietic origin arising from, for example, myeloid, lymphocytic, or erythroid lineages, or their progenitor cells . For example, the present invention treats a variety of myeloid disorders including but not limited to acute promyeloid leukemia (APML), acute myeloid leukemia (AML) and chronic myelogenous leukemia (CML). Inclusion (reviewed in Vaickus, L. (1991) Crit Rev. in Oncol./Hematol. 11: 267-97). Lymphoid malignancies that can be treated by the subject methods include acute lymphoblastic leukemia (ALL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), prolymphocytic leukemia, including B-line ALL and T-line ALL. (PLL), hairy cell leukemia (HLL) and Waldenstrom macroglobulinemia (WM). Additional forms of malignant lymphoma contemplated by the treatment methods of the present invention include non-Hodgkin lymphoma and variants thereof, peripheral T-cell lymphoma, adult T-cell leukemia / lymphoma (ATL), cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), large Includes but is not limited to granulocytic lymphocytic leukemia (LGF) as well as Hodgkin's disease.
The subject methods also include malignant lesions of various organ systems such as those affecting the lungs, breasts, lymphatic system, gastrointestinal tract and urogenital tract, as well as most colorectal, renal cell, prostate and / or testicular It can also be used in the treatment of adenocarcinoma including malignant lesions such as tumors, non-small cell lung cancer, small intestine cancer and esophageal cancer. In accordance with the general norm of involvement of PPARγ in the differentiation of transformed cells, exemplary solid tumors that can be treated by the methods of the present invention are fibrosarcoma, myxosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, chondroma , Angiosarcoma, endothelial sarcoma, lymphangiosarcoma, lymphangiosarcoma, synovial sarcoma, mesothelioma, Ewing, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma, colon cancer, pancreatic cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, flat Epithelial cancer, basal cell cancer, adenocarcinoma, sweat gland cancer, sebaceous gland cancer, papillary carcinoma, papillary adenocarcinoma, cystadenocarcinoma, medullary cancer, bronchial cancer, renal cell carcinoma, liver cancer, biliary tract cancer, choriocarcinoma, sperm Epithelial cancer, fetal cancer, Wilms tumor, cervical cancer, testicular tumor, lung cancer, small cell lung cancer, bladder cancer, epithelial cancer, glioma, astrocytoma, medulloblastoma, craniopharyngioma, ependymoma , Pineal tumor, hemangioblastoma, acoustic neuroma, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblast Although such cell tumor and retinoblastoma include, but are not limited to, sarcomas and carcinomas with PPARγ-responsive phenotype.
Specific examples of non-naturally occurring PPARγ ligands include thiazolidine (TZD) derivatives known as thiazolinediones, such as proglitazone (also known as AD-4833 and U-72107E), troglitazone (also known as CS-045). (Known) (Sankyo) and Cl-991 (Parke-Davis), BRL49653, ciglitazone, englitazone, and chemical derivatives thereof. These compounds are conventionally known for the treatment of diabetes. For exemplary sources of such compounds, see, eg, US Pat. Nos. 4,812,570; 4,775,687; 4,725,610; 4,582,839; and 4,572,912. US Patent No. 5,521,201, and European Patent Applications Nos. 0008203, 0139421, 0155845, 0177353, 0193256, 0207581 and 0208420, and Chem. Pharm. Bull 30 (10) 3580-3600 relate to thiazolidinedione derivatives and various Commercial sources / synthesis schemes for TZDs and TZD-like analogs are described and may be useful in the practice of the methods of the invention.
Specific examples of naturally occurring PPARγ ligands include arachidonic acid metabolites such as prostaglandin J ₂ (PGJ ₂ ) Metabolites such as 15-deoxy-Δ ¹² , ¹⁴ -Prostaglandin J ₂ Is included. Δ ¹² -PGJ ₂ And 15-deoxy-Δ ¹² , ¹⁴ -PGJ ₂ Including prostaglandin J ₂ The dehydration and isomerization products of prostaglandin D in the presence of human plasma or human serum albumin ₂ (PGD ₂ ) Incubation (Fitzpatrick and Wyvalda (1983) J. Biol. Chem. 258: 11713-18). Δ ¹² -PGJ ₂ Is an important PGD present in human and monkey urine ₂ PGJ, which has been shown to be a metabolite ₂ We show that metabolites are also found in vivo (Hirata et al. (1994) PNAS USA 91: 11192-96).
Other agents for use in the methods of the invention include chemicals that stimulate the endogenous production of arachidonic acid metabolites when administered systemically or in vitro. Increased production of endogenous arachidonic acid metabolites stimulates at least one release of arachidonic acid from the precursor glycerophospholipid, oxygenation of free arachidonic acid by cyclooxygenase enzymes, and specific biological Prostaglandin H to highly active prostaglandin metabolites ₂ (Reviewed in Smith, W. (1989) Biochem. J. 259: 315-24).
In general, it may be preferable to select a PPARγ agonist that specifically activates its PPAR isoform, for example with respect to PPARα and / or PPARδ. In accordance with the present invention, specificity for PPARγ isoforms may reduce unwanted side effects such as PPARα-mediated liver carcinogenesis. In particular, the PPARγ agonist of the present method is preferably PPARγ at a concentration that is at least an order of magnitude less than that that activates PPARα-dependent transcription, and even more preferably at a concentration of at least 2, 3, 4, or 5 orders of magnitude. Activates dependent transcription.
In one embodiment, the PPARγ agonist has the general formula:

Or a tautomer thereof, and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and / or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein A ₁ Represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R ₁ Represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted), or a substituted or unsubstituted aryl group; R ₂ And R _Three Each represents hydrogen or R ₂ And R _Three Together represent one bond; A ₂ Represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents as the valence permits; and n represents an integer ranging from 1 to 6.
Suitable aromatic heterocyclic groups include substituted or unsubstituted single or fused aromatic heterocyclic groups containing up to 4 heteroatoms selected from oxygen, sulfur or nitrogen in each ring. Preferred aromatic heterocyclic groups include substituted or unsubstituted monocyclic aromatic heterocyclic groups having 4 to 7 ring atoms, preferably 5 or 6 ring atoms. In particular, the aromatic heterocyclic group comprises 1, 2 or 3, especially 1 or 2, heteroatoms selected from oxygen, sulfur or nitrogen.
A ₁ Substituents suitable for when represents a 5-membered aromatic heterocyclic group include thiazolyl and oxazolyl, especially oxazolyl. A ₁ Substituents suitable for when represents a 6-membered aromatic heterocyclic group include pyridyl or pyrimidinyl.
In a preferred embodiment, R ₂ And R _Three Each represents hydrogen.
Preferably, A ₁ Is the formula (a), (b) or (c):

Represents the part of
In the formula:
R _Four And R _Five Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, or R _Four And R _Five Each bonded to an adjacent carbon atom, R together with the carbon atom to which they are bonded _Four And R _Five Forms a benzene ring in which R _Four And R _Five Each carbon atom represented by may be substituted or unsubstituted together; and may also be in the moiety of formula (a); and X represents oxygen or sulfur.
In a preferred embodiment, R _Four And R _Five Each independently represents hydrogen, alkyl, or a substituted or unsubstituted phenyl group, and more conveniently, R _Four And R _Five Each independently represents hydrogen, alkyl or phenyl. In a further preferred embodiment, R _Four And R _Five Together formula (d):

Represents the part of
Where R ₆ And R ₇ Each independently represents hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy. In a preferred embodiment, R ₆ And R ₇ Represents hydrogen.
Preferably, for the moiety of formula (a), R _Four And R _Five Together represent the portion of formula (d).
Preferably, for the moiety of formula (b) or (c), R _Four And R _Five Both represent hydrogen.
A ₂ It can be seen that the five substituents of the above include three optional substituents. Part A ₂ Suitable optional substituents for include halogen, substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy.
Preferably, A ₂ Is the formula (e):

Represents the part of
Where R ₈ And R ₉ Each independently represents hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl or alkoxy.
In one preferred aspect, the present invention provides a class of compounds that have the general formula:

Or a tautomer thereof, and / or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and / or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein A ₁ , R ₁ , R ₂ , R _Three And n are as defined above, and R ₈ And R ₉ Is as defined for formula (e).
Preferably n represents the

integer

2, 3 or 4, in particular 2 or 3, and especially 2.
Suitable substituents for any heterocyclic group include up to 4 substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, aryl and halogen, or together with the carbon atom to which they are attached. Any two substituents on adjacent carbon atoms may form an aryl group, preferably a benzene ring, and the carbon atoms of the aryl group represented by the two substituents are It may itself be substituted or unsubstituted.
As used herein, the term “aryl” is selected from halogen, alkyl, phenyl, alkoxy, haloalkyl, hydroxy, amino, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, alkylcarbonyloxy or alkylcarbonyl groups. Including phenyl and naphthyl optionally substituted with up to 5, preferably up to 3, groups.
As used herein, the term “halogen” refers to fluorine, chlorine, bromine and iodine; preferably chlorine.
As used herein, the terms “alkyl” and “alkoxy” relate to groups having a straight or branched carbon chain containing up to 12 carbon atoms.
As used herein, the term “acyl” includes alkylcarbonyl groups.
Suitable alkyl groups are C1-12 alkyl groups, especially C1-6 alkyl groups such as methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl or tert-butyl groups.
Suitable substituents for any alkyl group include those set forth above for the term “aryl”.
Compounds useful for practicing the present invention and methods for making these compounds are known. Examples of PPARγ agonists are: PCT Publication WO 91/07107; WO 92/02520; WO 94/01433; WO 89/08651; WO 95/18533; WO 95/35108; Japanese Patent Publication 69383/92; U.S. Patent No. 5,523,314; 5,521,202; 5,510,360; 5,498,621; 5,496,621; 5,494,927; 5,480,896; 5,478,852; 5,468,762; 5,464,856; 5,457,109; 4,287,200; 4,340,605; 4,438,141; 4,444,779; 4,461,902; 4,572,912; 4,687,777; 4,703,052; 4,725,610; 4,873,255; 4,897,393; 4,897,405; 4,918,091 4,948,900; 5,002,953; 5,061,717; 5,120,754; 5,132,317; 5,194,443; 5,223,522; 5,232,925 and 5,260,445.
An exemplary PPARγ agonist is 5- [4- [2- (5-ethylpyridin-2-yl) ethoxyl] benzyl] thiadiazolidine-2,4-dione: (pioglitazone); 5- [4-[(1 -Methylcyclohexyl) methoxy] benzyl] thiadiazolidine-2,4-dione: (ciglitazone); 5-[(2-benzyl-2,3-dihydrobenzopyran) -5-ylmethyl] thiadiazoline-2,4-dione : (Englitazone); 5-[(2-alkoxy-5-pyridyl) methyl] -2,4-thiazolidinedione; 5-[(substituted 3-pyridyl) methyl] -2,4-thiazolidinedione; 5- [ 4- (2-Methyl-2-phenylpropoxy) benzyl] thiazolidine-2,4-dione; 5- [4- [3- (4-methoxyphenyl) -2-oxy Oxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione; 5- [4- [3- (3,4-difluorophenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] -methoxy] benzyl-2, 4-thiazolidinedione; 5- [4- [3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione; 5- [4- [ 3- (4-Trifluoromethoxyphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione; 5- [4- [3- (4-trifluoromethylphenyl) -2- Oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione; 5- [4- [2- [3- (4-trifluoromethyl) Phenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione; 5- [4- [2- [3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -2-oxooxazolidine -5-yl] ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione; 5- [4- [3- (4-pyridyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione 5-[[4-[(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl) methoxy] phenyl] methyl] -2,4; -Thiazolidinedione: (troglitazone); 4- (2-naphthylmethyl) -1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxide; 5- [4- [2- [N- (benzox Sol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] -5-methylthiazolidine-2,4-dione; 5- [4- [2- (2,4-dioxo-5-phenylthiazolidine-3- Yl) ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4-dione; 5- [4- [2- [N-methyl-N- (phenoxycarbonyl) amino] ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4-dione; 4- (2-phenoxyethoxy) benzyl] thiazolidine-2,4-dione; 5- [4- [2- (4-chlorophenyl) ethylsulfonyl] benzyl] thiazolidine-2,4-dione; 5- [4- [ 3- (5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl) propionyl] benzyl] thiazolidine-2,4-dione; 5-[[4- (3-hydroxy-1-methyl) Cyclohexyl) methoxy] benzyl] thiadiazolidine-2,4-dione; 5- [4- [2- (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl) ethoxyl] benzyl] thiadiazolidine-2,4 -Dione; 5-[[2- (2-naphthylmethyl) benzoxazol] -5-ylmethyl] thiadiazoline-2,4-dione; 5- [4- [2- (3-phenylureido) ethoxyl] benzyl] thiadiazoline- 2,4-dione; 5- [4- [2- [N- (benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] thiadiazoline-2,4-dione; 5- [4- [3- (5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl) propionyl] benzyl] thiadiazoline-2,4-dione; 5- [2- (5-methyl-2-phenyloxy) Sazol-4-ylmethyl) benzofuran-5-ylmethyl] oxazolidine-2,4-dione; 5- [4- [2- [N-methyl-N- (2-pyridyl) amino] ethoxy] benzyl] thiazolidine-2, 4-dione; and 5- [4- [2- [N- (benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] oxazolidine-2,4-dione may be selected among .
In another embodiment, the subject method combines the use of a PPARγ agonist with one or more RxR specific ligands. For example, the subject method can be practiced by treatment using PPARγ agonists as described above and RxR agonists such as natural and / or synthetic retinoids. A wide range of RxR ligands suitable for use in the subject methods are known in the art. Exemplary natural RxR ligands include all trans retinoic acid and phytanic acid. Exemplary synthetic RxR ligands include 9-cis-retinoic acid, LG268, AGN 191701, SR11217, SR11237, SR11236, SR11246, SR11249, SR11256, LGD1069, various tricyclic retinoids, teravinyl-alkadi or trienoic acid derivatives of retinoids, As well as phenylmethyl heterocycles and tetrahydronaphthyl analogs of retinoic acid (Apfel et al. (1995) JBC 270: 30765; Minucci et al. (1996) PNAS 93: 1803; Hembree et al. ( 1996) Cancer Res 56: 1794; Kizaki et al. (1996) Blood 87: 1977; Lemotte et al. (1996) Eur J Biochem 236: 328; and US Pat. Nos. 5,552,271; 5,466,861; 5,514,821; WO 96/05165; WO 96/20914; WO 94/15901; WO 93/21146; and European Patent Publication EP 06943 (See 01).
To further illustrate, RxR ligands have the general formula:

And the compounds represented in US Pat. No. 5,466,861.
Two (or more) compounds are administered in combination according to the present invention. In this context, the term “in combination” means that the drugs are given essentially contemporaneously, either simultaneously or sequentially. When given sequentially, at the start of administration of the second compound, the first of the two compounds is preferably still detectable at a concentration effective at the treatment site.
In yet another embodiment, the subject method combines the use of a PPARγ agonist with one or more MAP kinase inhibitors. For example, the subject method can be practiced by treatment using a PPARγ agonist and a MAP kinase inhibitor as described above. An example of such an inhibitor is PD098059.
The subject method may require one or more other anti-tumor agents in addition to the use of a PPARγ agonist (and any RxR agonist and / or MAP kinase inhibitor). Exemplary conbinatorial therapies in combination with PPARγ agonists include mitotic inhibitors such as vinblastine; alkylating agents such as cisplatin, carboplatin and cyclophosphamide, 5-fluorouracil, cytosine arabinoside, hydroxyurea or An antimetabolite such as N- [5- [N- (3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl) -N-methylamino] -2-thenoyl] -L-glutamic acid; Intercalating antibiotics such as adriamycin and bleomycin; enzymes such as asparaginase; topoisomerase inhibitors such as etoposide; biological response modifiers that enhance anti-tumor responses such as interferon; Apoptosis As well as antihormones, for example antiestrogens such as tamoxifen, or, for example, 4′-cyano-3- (4-fluorophenylsulfonyl) -2-hydroxy-2-methyl-3 ′-(trifluoromethyl) propion Includes the use of agents such as antiandrogens such as anilides. Such joint treatment may be achieved by simultaneous, sequential or separate administration of the individual components of the treatment.
Another aspect of the invention thus relates to kits for performing administration of PPARγ agonists with other therapeutic compounds. In one aspect, the kit is a PPARγ agonist formulated in a pharmaceutical carrier, and formulated with a PPARγ agonist, or in one or more separate pharmaceutical preparations as appropriate. , RxR agonist, MAP kinase inhibitor, mitosis inhibitor, alkylating agent, antimetabolite, nucleic acid insertion agent, topoisomerase inhibitor, and interferon.
The determination of therapeutically effective and prophylactically effective antineoplastic amounts of PPARγ agonists, such as the design of differentiation therapy, is based on the use of known techniques and results obtained under similar circumstances. By observing, it can be easily done by a doctor or veterinarian ("Clinician") as a person skilled in the art. The dosage may vary depending on the requirements of the patient in the judgment of the attending clinician, the severity of the condition being treated, and the particular compound being used. Specific hyperplastic / neoplastic cells that are affected in determining a therapeutically effective antineoplastic amount or dose, and a prophylactically effective antineoplastic amount or dose; the pharmacokinetics of a specific agent Characteristics and mode and route of administration thereof; desired time course of treatment; mammalian species; size, age and general health; specific diseases affected; degree or severity of disease involvement; Individual patient response; specific compound to be administered; mode of administration; bioavailability characteristics of the formulation to be administered; selected dosing regimen; type of treatment associated (ie other co-administration of PPARγ agonists) A number of factors are considered by the attending clinician, including but not limited to other related situations. For example, US Pat. No. 5,427,916 describes a method for predicting the efficacy of antineoplastic therapy in an individual patient and specifically illustrates one method that can be used with the treatment protocols of the present invention.
Treatment can be initiated with smaller dosages which are less than the optimum dose of the compound. Thereafter, the dosage should be increased by small increments until the optimum effect under the circumstances is reached. For convenience, the total daily dosage may be divided and administered in portions during the day, if desired. The therapeutically effective and prophylactically effective antineoplastic amount of a PPARγ agonist varies from about 0.1 milligrams per kilogram body weight (mg / kg / day) to about 100 mg / kg / day per day. Is expected to do.
Compounds determined to be effective in preventing or treating tumors in animals such as dogs, rodents may also be useful in treating tumors in humans. Those skilled in the treatment of tumors in humans can know the dosage and route of administration of the compound to humans based on data obtained from animal studies. In general, the determination of dosage and route of administration in humans is expected to be similar to that used to determine administration in animals.
Identification of patients in need of prophylactic treatment for a hyperplastic / neoplastic disease state is well within the ability and knowledge of one skilled in the art. At risk of developing a neoplastic disease state that can be treated by the subject method, such as the family history of the occurrence of a particular disease state and the presence of risk factors associated with the onset of that disease state in the subject patient Some methods for patient identification are recognized in the medical arts. This application also describes other prognostic tests that can be used to make or enhance clinical predictions for use of the methods of the invention. Skilled clinicians in the art can easily identify such candidate patients, for example, through the use of laboratory tests, physical examinations and medical / family history.
II. Pharmaceutical composition
In another aspect, the present invention provides a therapeutically effective amount of a PPARγ and / or RXR agonist formulated with one or more pharmaceutically acceptable carriers (additives) and / or diluents. And / or a pharmaceutically acceptable composition comprising one or more MAP kinase inhibitors. As described in detail below, the pharmaceutical compositions of the present invention may be prepared as follows: (1) Oral administration, such as a drug (aqueous or non-aqueous solution or suspension), tablet, bolus, Powders, granules, pastes; (2) parenteral administration, eg, by sterile, intramuscular or intravenous injection, such as sterile solutions or suspensions; (3) creams, ointments, eg, applied to the skin Or (4) topical application such as spray; (4) intravaginal or rectal, such as pessary, cream or foam; or (5) aqueous aerosol containing such compounds, aerosols such as liposomal preparations or solid particles, etc. It may be specially formulated for administration in solid or liquid form, including those adapted.
As used herein, the phrase “therapeutically effective amount” inhibits the growth of at least a sub-fraction of animal cells at a reasonable benefit / risk ratio applicable to any medical treatment. That amount of a PPARγ and / or RXR agonist (s), substance, or composition comprising a compound that is effective to produce and / or induce differentiation to produce some desired therapeutic effect Means.
The phrase “pharmaceutically acceptable” is used herein to refer to excessive toxicity, irritation, allergic response or other issues corresponding to a reasonable benefit / risk ratio, within reasonable medical judgment. Or used to refer to PPARγ and / or RXR agonists, substances, compositions and / or dosage forms suitable for use in contact with human and animal tissues without complications.
As used herein, the phrase “pharmaceutically acceptable carrier” refers to a liquid involved in transporting or transporting a subject chemical from one organ or body part to another organ or body part. Or a pharmaceutically acceptable substance, composition or vehicle, such as a solid bulking agent, diluent, excipient, solvent or encapsulating substance. Each carrier must be “acceptable” in the sense of being compatible with the other ingredients of the formulation and not injurious to the patient. Some examples of substances that can serve as pharmaceutically acceptable carriers are: (1) sugars such as lactose, glucose and sucrose; (2) starches such as corn starch and potato starch; (3) cellulose And carboxymethylcellulose sodium, ethylcellulose and derivatives thereof such as cellulose acetate; (4) powdered tragacanth; (5) malt; (6) gelatin; (7) talc; (8) cocoa butter and suppository wax ( excipients such as suppository wax); (9) oils such as peanut oil, cottonseed oil, safflower oil, sesame oil, olive oil, corn oil and soybean oil; (10) glycols such as propylene glycol; (11) Glycerin, sorbitol, mannitol and polyethylene glycol (12) esters such as ethyl oleate and ethyl laurate; (13) agar; (14) buffering agents such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide; (15) alginic acid; 16) pyrogen-free water; (17) isotonic saline; (18) Ringer's solution; (19) ethyl alcohol; (20) phosphate buffer solution; and (21) used in pharmaceutical formulations. Includes other non-toxic compatible materials.
The term “pharmaceutically acceptable salt” refers to the relatively non-toxic inorganic and organic acid addition salts of PPARγ and / or RXR agonists. These salts can be used in situ during the final isolation and purification of the PPARγ and / or RXR agonist, or separately from the purified PPARγ and / or RXR agonist in its free base form, suitable organic or inorganic acids. It can be prepared by reacting and isolating the salt so formed. Typical salts are hydrobromide, hydrochloride, sulfate, bisulfate, phosphate, nitrate, acetate, valerate, oleate, palmitate, stearate, laurate , Benzoate, lactate, phosphate, tosylate, citrate, maleate, fumarate, succinate, tartrate, naphthylate, mesylate, glucoheptate, lactobiate And lauryl sulfonate (see, for example, Berge et al. (1977) “Pharmaceutical Salts”, J. Pharm. Sci. 66: 1-19).
In other cases, PPARγ agonists useful in the methods of the invention may contain one or more acidic functional groups and are therefore pharmaceutically acceptable with a pharmaceutically acceptable base. It is possible to form a salt. The term “pharmaceutically acceptable salts” in these examples refers to the relatively non-toxic inorganic and organic base addition salts of PPARγ and / or RXR agonist (s). These salts can also be purified in situ during the final isolation and purification of the PPARγ and / or RXR agonist (s), or purified PPARγ and / or RXR agonist in its free acid form A pharmaceutically acceptable metal cation hydroxide, a suitable base such as a carbonate or bicarbonate, ammonia or a pharmaceutically acceptable organic primary, secondary or tertiary. It can be prepared by reacting separately with an amine. Typical alkali or alkaline earth salts include lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium and aluminum salts and the like. Representative organic amines useful for the formation of base addition salts include ethylamine, diethylamine, ethylenediamine, ethanolamine, diethanolamine, piperazine and the like (see, eg, Berge et al., Supra).
Wetting agents, emulsifiers, and lubricants such as sodium lauryl sulfate and magnesium stearate, as well as colorants, release agents, coating agents, sweeteners, flavoring and flavoring agents, preservatives and antioxidants are also included. It can be present in the composition.
Examples of pharmaceutically acceptable antioxidants include: (1) water-soluble antioxidants such as ascorbic acid, cysteine hydrochloride, sodium bisulfate, sodium metabisulfite, sodium sulfite, etc .; (2) ascorbyl palmitate, Fat-soluble antioxidants such as butylated hydroxyanisole (BHA), butylated hydroxytoluene (BHT), lecithin, propyl gallate, α-tocopherol and the like; and (3) citric acid, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), Includes metal chelators such as sorbitol, tartaric acid, phosphoric acid and the like.
Formulations useful in the methods of the invention include those suitable for oral, nasal, topical (including buccal and sublingual), rectal, vaginal, aerosol and / or parenteral administration. The formulation may conveniently be presented in unit dosage form and may be prepared by any method known in the pharmaceutical arts. The amount of active ingredient that can be combined with the carrier materials to produce a single dosage form can vary depending upon the host being treated, the particular mode of administration. The amount of active ingredient that can be combined with a carrier material to produce a single dosage form will generally be that amount of the compound that produces a therapeutic effect. Generally, out of 100 percent, this amount can range from about 1 percent to about 99 percent, preferably from about 5 percent to about 70 percent, and most preferably from about 10 percent to about 30 percent active ingredient range. it can.
The method of making these formulations or compositions includes bringing the PPARγ and / or RXR agonist (s) into association with a carrier and optionally one or more accessory ingredients. In general, the formulation is produced by bringing the PPARγ agonist uniformly and closely into association with a liquid carrier or a finely divided solid carrier, or both, and then shaping the product if necessary. Is done.
Formulations suitable for oral administration are capsules, cachets, pills, tablets, troches (flavored) each containing a predetermined amount of PPARγ and / or RXR agonist (s) as active ingredients Bases, usually sucrose and acacia or tragacanth), in the form of powder, granules, or as a solution or suspension in an aqueous or non-aqueous liquid, or an oil-in-water or water-in-oil liquid emulsion Or as elixirs or syrups, or as pastilles (using inert bases such as gelatin and glycerin, or sucrose and acacia) and / or as mouthwashes and the like. The compound may also be administered as a bolus, electuary or paste.
In solid dosage forms for oral administration (capsules, tablets, pills, dragees, powders, granules, etc.), the active ingredient is sodium citrate or dicalcium phosphate and / or the following: (1) Fillers or extenders such as starch, lactose, sucrose, glucose, mannitol and / or silicic acid; (2) eg carboxymethylcellulose, alginate, gelatin, polyvinylpyrrolidone, sucrose and / or Binders such as acacia; (3) humectants such as glycerol; (4) disintegrants such as agar agar, calcium carbonate, potato or tapioca starch, alginic acid, certain silicates and sodium carbonate; ) Dissolution inhibitors such as paraffin; (6) Quaternary ammonium Absorption enhancers such as compounds; (7) wetting agents such as acetyl alcohol and glycerol monostearate; (8) adsorbents such as kaolin and bentonite clay; (9) talc, calcium stearate One or more pharmaceutically acceptable carriers, such as, lubricants such as magnesium stearate, solid polyethylene glycol, sodium lauryl sulfate and mixtures thereof; and (10) any of the colorants Mixed. In the case of capsules, tablets and pills, the pharmaceutical composition may also contain a buffer. Similar types of solid compositions may also be used as fillers in soft and hard filled gelatin capsules using excipients such as lactose or lactose, and high molecular weight polyethylene glycols.
A tablet may be made by compression or molding, optionally with one or more accessory ingredients. Compressed tablets may contain binders (eg gelatin or hydroxypropylmethylcellulose), lubricants, inert diluents, preservatives, disintegrants (eg sodium starch glycolate or crosslinked sodium carboxymethylcellulose), surfactants or dispersion aids. It may be manufactured using an agent. Molded tablets may be made by molding in a suitable machine a mixture of the peptide or peptidomimetic powdered with an inert liquid diluent.
Tablets and other solid dosage forms such as sugar-coated pills, capsules, pills and granules may optionally be scored or others known in the enteric coating and pharmaceutical formulation arts. May be manufactured with a coating and skin, such as They are also formulated to provide a delayed or controlled release of the active ingredient therein using varying ratios of, for example, hydroxypropyl methylcellulose to produce the desired release profile, other polymer matrix, liposomes and Alternatively, microspheres can be provided. They can be sterilized, for example, by filtration through a bacteria-retaining filter, or by incorporating a sterilant in the form of a sterile solid composition that can be dissolved in sterile water or some other sterile injectable medium immediately before use. Good. These compositions may also optionally contain opacifiers and they may simply contain the active ingredient (s) in some part of the digestive tract, possibly in a delayed manner. Alternatively, it may be of a preferentially releasing composition. Examples of embedding compositions that can be used include polymeric substances and waxes. The active ingredient can also be in micro-encapsulated form, if appropriate, with one or more of the above-described excipients.
Liquid dosage forms for oral administration include pharmaceutically acceptable emulsions, microemulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs. In addition to the active ingredient, liquid dosage forms include, for example, water or other solvents, solubilizers, and ethyl alcohol, isopropyl alcohol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3- Emulsifiers such as butylene glycol, oils (especially cottonseed oil, peanut oil, corn oil, germ oil, olive oil, castor oil and sesame oil), glycerol, tetrahydrofuryl alcohol, polyethylene glycols and fatty acid esters of sorbitan, and mixtures thereof Inert diluents commonly used in the art such as
In addition to inert diluents, the oral compositions can also include auxiliary substances such as wetting agents, emulsifying and suspending agents, sweetening, flavoring, coloring, flavoring and preserving agents.
Suspensions may contain, for example, ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol and sorbitan esters, microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, in addition to active PPARγ and / or RXR agonist (s). Suspending agents such as agar agar and tragacanth, and mixtures thereof may be included.
Formulations for rectal or vaginal administration may be presented as suppositories, which contain one or more PPARγ and / or RXR agonist (s) such as cocoa butter, polyethylene glycol, suppository wax Or may be prepared by mixing with one or more suitable non-irritating excipients or carriers containing salicylate, and they are solid at room temperature but liquid at body temperature and thus rectal Alternatively, it can melt in the vaginal lumen and release the active ingredient.
Formulations suitable for vaginal administration also include pessaries, tampons, creams, gels, pastes, foams or spray formulations containing carriers as known in the art to be appropriate.
Dosage forms for topical or transdermal administration of PPARγ and / or RXR agonist (s) include powders, sprays, ointments, pasta, creams, lotions, gels, solutions, patches and inhalants. . The active ingredient may be mixed under sterile conditions with a pharmaceutically acceptable carrier, and any preservatives, buffers, or propellants that may be required.
Ointments, pasta, creams and gels are animal and vegetable fats, oils, waxes, paraffins, starches, tragacanth, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, in addition to PPARγ and / or RXR agonist (s) May contain excipients such as silicic acid, talc and zinc oxide, or mixtures thereof.
Powders and sprays are shaped like PPARγ and / or RXR agonist (s) plus lactose, talc, silicic acid, aluminum hydroxide, calcium silicate and polyamide powder, or mixtures of these substances An agent may be included. The spray may additionally contain customary propellants such as chlorofluorohydrocarbons and volatile unsubstituted hydrocarbons such as butane and propane.
PPARγ and / or RXR agonist (s) can alternatively be administered by aerosol. This is accomplished by producing an aqueous aerosol, liposomal formulation or solid particles containing the compound. Non-aqueous (eg, fluorocarbon propellant) suspensions can be used. A sonic nebulizer is preferred. Because they minimize the exposure of the agent to shear deformation that can lead to degradation of the compound.
Ordinarily, an aqueous aerosol is made by formulating an aqueous solution or suspension of the agent together with conventional pharmaceutically acceptable carriers and stabilizers. These carriers and stabilizers vary with the requirements of the particular compound, but are typically nonionic surfactants (Tween, Pluronic or polyethylene glycol), such as serum albumin Includes harmless proteins, sorbitan esters, oleic acid, lecithin, amino acids such as glycine, buffers, salts, sugars or sugar alcohols. Aerosols are generally made from isotonic solutions.
Transdermal patches have the added advantage of providing controlled delivery of PPARγ and / or RXR agonist (s) to the body. Such dosage forms can be made by dissolving or dispersing the agent in the proper medium. Absorption enhancers can also be used to increase the flow of peptidomimetics across the skin. The rate of such flow can be controlled either by providing a membrane that controls the rate or by dispersing the peptidomimetic in a polymer matrix or gel.
Ophthalmic formulations, eye ointments, powders, solutions and the like are also contemplated as being within the scope of the present invention.
A pharmaceutical composition of the present invention suitable for parenteral administration is one or more pharmaceutically acceptable sterile isotonic aqueous or non-aqueous solutions, dispersions, suspensions or emulsions, or Comprising one or more PPARγ and / or RXR agonist (s) in combination with a sterile powder that can be reconstituted into a sterile injectable solution or dispersion just prior to use, Antioxidants, buffers, bacteriostats, solutes that render the formulation isotonic with the intended recipient's blood, or suspending or thickening agents may be included.
Examples of suitable aqueous and non-aqueous carriers that may be used in the pharmaceutical compositions of the present invention are water, ethanol, polyhydric alcohols (such as glycerol, propylene glycol, polyethylene glycol, etc.) and suitable mixtures thereof, olive oil Vegetable oils as well as injectable organic esters such as ethyl oleate. The proper fluidity can be maintained, for example, by the use of coating materials such as lecithin, by the maintenance of the required particle size in the case of dispersion and by the use of surfactants.
These compositions may also contain auxiliary substances such as preservatives, wetting agents, emulsifying agents and dispersing aids. Prevention of microbial activity may be ensured by the inclusion of various antibacterial and antifungal agents such as parabens, chlorobutanol, phenol sorbic acid, and the like. It may also be desirable to include isotonic agents such as sugars, sodium chloride and the like in the composition. In addition, prolonged absorption of the injectable pharmaceutical form may be brought about by the inclusion of agents which delay absorption such as aluminum monostearate and gelatin.
In some cases, it is desirable to delay the absorption of the drug from subcutaneous or intramuscular injection in order to prolong the effect of the drug. This may be accomplished by the use of a liquid suspension of crystals or amorphous material having poor water solubility. The absorption rate of the drug then depends on its dissolution rate, which in turn can depend on the crystal size and crystal form. Alternatively, delayed absorption of a parenterally administered drug form is accomplished by dissolving or suspending the drug in an oil vehicle.
Injectable depot forms are made by forming microencapsulated matrices of PPARγ and / or RXR agonist (s) in a biodegradable polymer such as polyactide polyglycolide. Depending on the ratio of drug to polymer, and the nature of the particular polymer used, the drug release rate can be controlled. Examples of other biodegradable polymers include poly (orthoesters) and poly (anhydrides). Depot injectable formulations are also made by entrapping the drug in liposomes or microemulsions that are compatible with body tissues.
When the PPARγ and / or RXR agonist (s) of the present invention are administered as pharmaceuticals to humans and animals, they are themselves or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, for example 0.1 to It can be given as a pharmaceutical composition containing 99.5% (more preferably 0.5 to 90%) of the active ingredient.
The agent formulation may be given orally, parenterally, topically, or rectally. They are of course given by forms suitable for each administration route. For example, they are in the form of tablets or capsules, by injection, inhalation, eye lotion, ointment, suppository, etc., by injection, infusion or inhalation; topical by lotion or ointment; and by suppository Administered rectally. Oral administration is preferred.
As used herein, the phrases “parenteral administration” and “administered parenterally” refer to modes of administration other than enteral and topical administration, usually by infusion, and without limitation, Intravenous, intramuscular, intraarterial, intradural, intracapsular, intraorbital, intracardiac, intradermal, intraperitoneal, transtracheal, subcutaneous, epidermal, intraarticular, subcapsular, subarachnoid, intrathecal And substernal injection and infusion.
As used herein, the phrases “systemic administration”, “administered systemically”, “peripheral administration” and “administered peripherally” refer to the entry into the patient's system. And thus means administration of PPARγ and / or RXR agonist (s), drugs or other substances other than directly to the central nervous system, such as undergoing metabolism and other similar treatments, eg subcutaneous administration.
These PPARγ and / or RXR agonist (s) can be administered orally, for example nasally, such as by spray, rectum, vaginally, parenterally, in the bath, and in the mouth and sublingually. May be administered to humans and other animals for treatment by any suitable route of administration, including locally, such as by powder, ointment or drop.
Regardless of the chosen route of administration, PPARγ and / or RXR agonist (s) that may be used in a suitable hydrated form, and / or pharmaceutical compositions of the present invention are known to those skilled in the art And is formulated into a pharmaceutically acceptable dosage form by conventional methods.
The actual dosage level of the active ingredient in the pharmaceutical composition of the present invention is effective to achieve the desired therapeutic response for a particular patient, composition and mode of administration without being toxic to the patient. It may be varied to obtain an amount of active ingredient.
III. Diagnostic use
In yet another aspect, detection of PPARγ RNA and / or protein expression provides diagnostic methods useful for detecting and / or phenotyping hyperplastic and neoplastic cell disorders. obtain. For example, as described in the appended examples, PPARγ may be other such as leiomyosarcoma, fibrosarcoma, hemangiosarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNS) or malignant fibrous histiocytoma (MFH). It is found to be selectively expressed in liposarcoma, in contrast to the undetectable levels of expression found in this form of soft tissue sarcoma (see FIG. 10B). Thus, PPARγ appears to be a marker for distinguishing other histological types of soft tissue sarcomas from adipocyte tumors.
In yet another aspect, detection of PPARγ RNA and / or protein expression may provide diagnostic methods useful for detecting and / or phenotyping breast cancer cell disorders. For example, as described in the appended examples, PPARγ is found to be expressed at significant levels in many human breast adenocarcinomas as well as a significant portion of advanced metastatic breast tumors. In addition, inhibition of MAP kinase improves TZD ligand sensitivity in relatively non-responsive cells, suggesting that this enzyme may interfere with PPARγ function in breast cancer cells.
The amount of specific PPARγ RNA or protein may be measured using any method known to those skilled in the art to be suitable. For example, RNA expression may be detected using a Northern blot or RNA-based polymerase chain reaction. Specific protein products may be detected by Western blot. Preferably, the detection technique can be quantitative or at least semi-quantitative.
In one embodiment, mRNA is obtained from a sample of cells and a transcript encoding a PPARγ receptor is detected. For illustrative purposes, the initial crude cell suspension, such as can be obtained from a biopsy sample dispersion, is sonicated or otherwise processed to yield a crude cell extract. So as to rupture the cell membrane. Known techniques of biochemistry (eg, preferential precipitation of proteins) can be used for initial purification if desired. The crude cell extract, or the RNA portion partially purified therefrom, is then processed to further separate the RNA. For example, the crude cell extract is layered on top of a 5 ml cushion of 5.7 M cesium chloride, 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 1 mM EDTA in a 1 inch × 31/2 inch nitrocellulose tube. And can be centrifuged at 27,000 rpm for 16 hours at 15 ° C. in a SW27 rotor (Beckman Instruments Corp., Fullerton, Calif.). After centrifugation, the tube contents are decanted, the liquid is drained from the tube, and the bottom 0.5 cm containing the clear RNA pellet is cut off with a razor blade. The pellet is transferred to a flask and dissolved in 20 ml of 10 mM Tris-HCl, pH 7.5, 1 mM EDTA, 5% sarkosyl and 5% phenol. The solution is then brought to 0.1M sodium chloride and shaken with 40 ml of a 1: 1 phenol: chloroform mixture. RNA is precipitated from the aqueous phase with ethanol in the presence of 0.2 M sodium acetate pH 5.5 and collected by centrifugation. Any other method of isolating RNA from cellular sources may be used instead of this method. Other mRNA isolation protocols are known, such as the Chomczynski method (described in US Pat. No. 4,843,155).
The mRNA must be isolated from the source cell under conditions that exclude the degradation of the mRNA. The action of RNase enzymes should be avoided in particular. This is because these enzymes are capable of hydrolytic cleavage of the nucleotide sequence of RNA. A suitable method for inhibiting RNase during extraction from cells requires the use of 4M guanidinium thiocyanate and 1M mercaptoethanol during the cell rupture phase. In addition, low temperature and pH around 5.0 help to further inhibit RNase degradation of isolated RNA.
In certain embodiments, the next step may be to form DNA that is complementary to the isolated heterogeneous sequence of mRNA. The enzyme to be selected for this reaction is reverse transcriptase, however, in principle, any enzyme capable of forming a faithful complementary DNA copy of the mRNA template can be used. The cDNA transcript produced by the reverse transcriptase reaction is somewhat heterogeneous with respect to the 5 'and 3' end sequences with respect to the mRNA template due to variations in the start and end points of the individual transcripts. The variability at the 5 ′ end may be due to the fact that the oligo-dT primer used to initiate synthesis can bind at various loci along the polyadenylation region of the mRNA. The synthesis of the cDNA transcript begins at the midpoint of the polyA region, and various lengths of the polyA region are transcribed depending on the initial binding site of the oligo-dT primer. Of a primer containing 1 or 2 nucleotides of the RNA sequence itself in addition to the oligo-dT tract, thereby giving rise to a primer that can have a preferred and defined binding site for initiating the transcription reaction. By use, it is possible to avoid this uncertainty.
In an exemplary embodiment, a nucleic acid composition is provided that includes a (purified) oligonucleotide probe that includes a region of a nucleotide sequence capable of hybridizing to the sense or antisense sequence of a PPARγ transcript. The cellular nucleic acid is made accessible for hybridization, the probe is exposed to the sample nucleic acid, and the hybridization of the probe to the sample nucleic acid is detected. Such techniques can be used to quantitatively measure mRNA transcript levels.
In certain embodiments, detection of PPARγ transcripts can be accomplished by polymerase chain reaction (PCR) such as anchor PCR or RACE PCR (see, eg, US Pat. Nos. 4,683,195 and 4,683,202), or ligation chain reaction (LCR) (eg, Probes / primers of Landegran et al. (1988) Science 241: 1077-1080; and Nakazawa et al. (1994) PNAS 91: 360-364) are utilized. In one embodiment that is specifically described, the method comprises (i) collecting a sample of cells from a patient, (ii) isolating nucleic acid (eg, mRNA) from the cells of the sample, (iii) nucleic acid sample ( One or more that specifically hybridize to the PPARγ transcript under conditions such that hybridization and amplification of at least a portion of the transcript (if present) occurs, or optionally a cDNA preparation derived therefrom) And (iv) detecting the presence or absence of the amplification product.
Detection and / or amplification can be performed, for example, with a probe that hybridizes to the nucleic acid encoding the PPARγ transcript under stringent conditions. For detection, the probe preferably further comprises a labeling group that can be bound to the nucleic acid and detected.
In yet another embodiment, the assay detects the presence or absence of PPARγ protein in cells of a cell sample, for example, by measuring the concentration of CDK inhibitor protein by immunoassay, gel electrophoresis, and the like.
IV. Drug screening
In another aspect, the invention features a method for identifying an antineoplastic agent that inhibits the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells, such as an agent that can be used in the methods described above. In any of the following drug screening assays, the selective binding / activation of PPARγ is the same as the differentiation screen, eg, PPARγ is replaced by, for example, PPARα, PPARδ, RxR receptor, etc. It can be appreciated that it can be evaluated by running test compounds by side) assay. Such assays can be used to select compounds that are selective for the PPARγ subtype of the receptor.
In one embodiment, the assay comprises (i) establishing a culture of PPARγ-responsive hyperproliferative cells; (ii) contacting the transformed cells with a test compound; and (iii) proliferation and / or Or detecting one of the differentiations, where the compound observes a statistically significant decrease in the extent of proliferation (or the appearance of the differentiated phenotype) in the presence of the test compound. To be selected. For example, changes in the growth of test cells can be assayed by comparing the number of cells labeled with bromodeoxyuridine (BrdU) in cultures treated with a potential PPARγ agonist compared to untreated controls. obtain. For example, the degree of adipocyte differentiation detects, for example, at least one of changes in cell morphology, intracellular lipid accumulation, induction of adipocyte-specific genes such as aP2 and adipsin, and / or withdrawal from the cell cycle. Can be determined.
Prior to testing compounds in cell-based assays, a simple binding assay using, for example, purified or semi-purified PPARγ protein is used to isolate test compounds that bind at least to the receptor. obtain. For example, a competitive binding assay may be performed, in the absence or presence of an unlabeled test compound, labeled ligand such as [ ^Three H] -TZD incubating the PPARγ receptor protein; and identifying compounds that specifically compete off with the labeled ligand, wherein statistics of the amount of ligand displaced Significant differences indicate that the test compound binds specifically to PPARγ (see Lehmann et al. (1995) J. Biol. Chem. 270: 12953-56). Scatchard analysis, such as is commonly used to analyze ligand binding to thyroid hormone receptors, may be used to determine the extent of ligand binding (Allenby et al. (1993) PNAS USA 90: 30-4; Banner et al., Annal. Biochem. 200: 163-70). Cell-based assays then provide a functional assay to discriminate between agonistic, antagonistic and accidental binding.
According to yet a further aspect of the present invention, (i) establishing a culture of reagent cells comprising a reporter gene construct that expresses PPARγ and has a reporter gene that is expressed in a PPARγ-dependent manner: (ii) Contacting the reagent cell with the test compound; and (iii) monitoring the amount of expression of the reporter gene, wherein the test compound is converted to PPARγ by detecting activation of the PPARγ signaling pathway. A method for assessing whether it is a ligand is provided. Reporter gene expression reflects the transcriptional activity of the PPARγ protein and thus the presence of the activated receptor PPARγ-ligand complex. In any further preferred embodiment, the apparent PPARγ agonist detected by the transcriptional activation assay can then be further tested by contacting the agent with PPARγ-responsive hyperproliferative cells.
Typically, the reporter gene construct is a reporter in an influential linkage with one or more transcriptional regulatory elements responsive to PPARγ, such as, for example, PPARγ response elements (PPRE) known in the art. Genes can be included. The amount of transcription from the reporter gene may be measured using any method known to those skilled in the art as appropriate. For example, specific mRNA expression may be detected using Northern blots, or specific protein products may be identified by characteristic staining, immunoassay or intrinsic activity.
In a preferred embodiment, the reporter gene product is detected by an intrinsic activity associated with the product. For example, a reporter gene may encode a gene product that produces a detection signal based on color, fluorescence or luminescence due to enzymatic activity. The expression level from the reporter gene is then compared to the expression level in the same cell in the absence of the test compound, or it can be compared to the transcription level in the essentially same cell lacking a specific receptor. Either. A statistically or otherwise significant difference in the amount of transcription indicates that the test compound altered the activity of specific receptors in some way.
Alternatively, to establish an assay for PPARγ activity without interference from endogenous receptors, PPARγ fused to a heterologous DNA binding protein, such as a yeast GAL4 DNA binding domain or a bacterial LexA DNA binding domain Cells expressing a chimeric protein having the ligand binding domain of can be constructed. Such constructs are used with reporter constructs containing a GAL4 or LEX4 response element operably linked to a reporter gene.
After identifying a test compound as a potential PPARγ agonist, the subject assay practitioner can continue to test the efficacy and specificity of the selected compound both in vitro and in vivo. Whether for subsequent in vivo testing or administration to an animal as an approved drug, the agents identified in the subject assay are described above for in vivo administration to an animal, preferably a human. Can be formulated into such pharmaceutical preparations.
Since the present invention has now been described in general terms, it will be more readily understood by reference to the following examples, which are included solely for the purpose of illustration of certain aspects and embodiments of the invention and are not intended to limit the invention. Can be understood. The contents of all references, patent applications, patents and published patent applications cited throughout this application are hereby incorporated by reference.
Illustration
Example 1
PPARγ induces cell cycle withdrawal
(I) Experimental procedure
Cell culture, transfection and plasmids
PPARγ2, PPARγ1, PPARγ-M2, PPARγ-M1, viral expression vectors (Tontonoz, P. et al. (1994) supra; Tontonoz, P. et al. (1994) Cell 79: 1147-56) and 3 × wt − The preparation of the E2F-luciferase (Krek, W. et al. (1993) Science 262: 1557-60) construct has already been described. The PPARγ2-CD cDNA (encoding amino acids 1-494) was amplified from the PPARγ2 cDNA by PCR and inserted into the pBabe-Puro retroviral expression vector.
Stable cell lines expressing PPARγ in wild-type or mutant form were generated as described (Tontonoz, P. et al. (1994) Cell 79: 1147-56). BOSC23 cells were cultured in 90 mm dishes and 80% by calcium phosphate precipitation using 10 μg of pBabe derived expression vector as described (Pear, WS et al. (1993) PNAS USA 90: 8392-6). Confluent and transfected. Viral supernatants were collected 48 hours after transfection and NIH-3T3 cells were infected with 50% confluent and equal titer of recombinant virus. The supernatant was applied to cells in DMEM containing 10% cosmic calf serum (Hyclone) and 4 μg / ml polybrene. Cells were split 24 hours post infection and plated in DMEM containing 10% calf serum and 2 μg / ml puromycin to select infected cells. NIH-3T3 and HIB1B and 3T3-F442A cell lines infected with empty vectors, or viral expression vectors containing wild-type or mutant forms of PPARγ cDNA, 10% universal calf serum Cultured in DEME containing. Pioglitazone (5- [4- [2- (5-ethyl-2-pyridyl) -ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione) (Uphohn) was dissolved in DMSO and was used in cell culture experiments. used.
RNA and protein analysis
Total RNA was isolated from cells cultured by guanidine isothiocyanate extraction (Chirgwin, JM et al. (1979) Biochemistry 18: 5294-9). RNA denatured in formamide and formaldehyde, as described (Maniatis, T. et al. (1989) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY) containing formaldehyde Electrophoresis was performed through an agarose gel. For Western blot analysis, cell extracts were prepared as described (Maniatis, T. et al. (1989) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY) Blotted and probed with the appropriate antibody (Upstate Biotech. Inc.).
BrdU uptake experiment
BrdU incorporation experiments were performed as described in the protocol provided by the supplier (Boehringer Mannheim Biochemical). Briefly, cells grown on coverslips were labeled with 10 μM BrdU for 1 hour. Samples were washed and fixed with ethanol-glycine buffer and incubated with anti-BrdU monoclonal antibody. After incubation with anti-mouse Ig-alkaline phosphatase followed by a substrate reaction, the bound anti-BrdU antibody was visualized by light microscopy.
(Ii) PPARγ activation leads to cell cycle withdrawal
To study the effect of PPARγ activation on cell growth, we expressed PPARγ in NIH-3T3 cells using a retroviral transfection system. This system allows us to express ectopic genes at relatively equal levels in thousands of cells. PPARγ has two isoforms, PPARγ1 and PPARγ2, which have different N-termini formed by alternative splicing (Tontonoz, P. et al. (1994) supra; Zhu, Y. et al. (1993) J. Biol. Chem. 268: 26817-20). NIH-3T3 fibroblasts were infected with a retroviral expression vector (NIH-PPARγ) containing cDNA encoding PPARγ1 or 2 or an empty vector (NIH-vector) to create a stable cell line. NIH-PPARγ cells expressed approximately one third of the level of endogenous PPARγ observed in differentiated adipocytes as measured by Northern analysis (data not shown).
Exponentially growing NIH-PPARγ and NIH-vector cells were isolated from the synthetic PPARγ ligand pioglitazone (Lehmann, JM et al. (1995) J. Biol. Chem. 270: 12953- 6) Processed. Cells were pooled after selection with puromycin and cultured for 5 days with or without pioglitazone (5 μM). As shown in FIG. 1, treatment with 5 μM concentration of pioglitazone had no apparent effect on cells containing the empty vector. In contrast, this agent had a dramatic effect on NIH-PPARγ cells, inhibited cell proliferation and induced dramatic morphological changes. Starting approximately 48 hours after treatment, an increasing number of NIH-PPARγ cells change from the shape of elongated fibroblasts to a round cell shape and an adipocyte-like shape with accumulation of lipid droplets in the cytoplasm (FIG. 1, arrow).
A time course study at various time points after pioglitazone treatment showed that the number of NIH-PPARγ cells in the ligand-treated plate was approximately 40% relative to the control by 2 days after treatment and 80% after 5 days with pioglitazone. A decrease was shown (FIGS. 2A, B). The same number of NIH-PPARγ, NIH-vector or HIB1B cells were cultured either in the presence (+) or absence (−) of PPARγ ligand. Cell numbers were measured at the indicated time points. The effect of ligand on cell growth is expressed as a percent reduction in the number of cells in the treated plate relative to the untreated control plate. The growth of pioglitazone-treated NIH-vector cells was reduced by 10% over this period compared to untreated control cells. This may be due to the presence of small amounts of PPARγ in these cells (data not shown). The addition of another synthetic thiazolidinedione ligand of PPARγ, 1 μM BRL49653 (Lehmann, JM et al. (1995) supra) was found to exert the same degree of inhibition on the cell growth of NIH-PPARγ cells. (FIG. 2C). No obvious cytotoxic effect was observed at the concentrations we used with these compounds.
In order to analyze whether pioglitazone treatment of cells expressing PPARγ affects development by specific cell cycle stages, we performed fluorescence activated cell sorting (FACS) analysis and BrdU incorporation experiments. Ligand treatment led to the accumulation of cell populations in the G0 / G1 phase of the cell cycle (data not shown). The percent of cells experiencing DNA synthesis after 5 days of pioglitazone treatment was measured by the ability of the cells to take up BrdU. As shown in Table 1, ligand treatment did not change the rate of BrdU incorporation in NIH-vector cells, but it did not change the rate of BrdU incorporation in NIH-PPARγ and 3T3-F442A preadipocytes after 5 days of treatment. Caused 80% drop. These results together demonstrate that PPARγ ligand activation is sufficient to cause cell cycle withdrawal even in rapidly proliferating cells. In particular, Table 1 shows that cells cultured on coverslips were not treated or treated with 5 μM pioglitazone for 5 days and then intermittently administered BrdU for 1 hour. Cover slips were fixed and processed as described in Materials and Methods. Cells that experienced DNA synthesis during BrdU exposure were determined by immunohistochemical staining and were considered BrdU positive. This data represents the average of two independent experiments with approximately 400 cells counted per sample.
Table 1 shows the effect of PPARγ activation on the development of cell cycle withdrawal in normal NIH-PPARγ cells, F442A preadipocytes and transformed HIB1B cells.

(Iii) Transcription factor activity is required for PPARγ-mediated cell cycle withdrawal
In order to determine some of the structural requirements of PPARγ required for growth arrest, NIH-3T3 cells were infected with retroviral expression vectors containing PPARγ cDNA in wild-type or various mutant forms. Exponentially growing cells were treated with pioglitazone for 5 days and the cell number was determined. As shown in FIG. 3, ligand activation of both PPARγ1 and PPARγ2 induced similar growth arrest. We also examined the PPARγ allele (PPARγ-M1), which lacks the N-terminal 127 amino acids of PPARγ2. Previous studies have shown that this allele is more active than the wild type in inducing adipogenesis (Tontonoz, P. and Spiegelman, BM (1994) Cell 79: 1147- 56). Growth inhibition in NIH-3T3 cells (NIH-M1) containing PPARγ-M1 was even higher than cells ectopically expressing wild-type PPARγ1 or PPARγ2. To investigate whether the DNA binding and transcriptional activation domain of PPARγ is required for its effect on cell growth, NIH-3T3 cells were put into two mutant forms of PPARγ, the DNA binding domain. PPARγ-M2 containing two point mutations, and CPAR deleted PPARγ-CD (Mangersdorf, lacking the activation domain (AF-2) located in the C-terminal region of all nuclear receptors (Mangelsdorf and Evans, reviewed by 1995). NIH-M2 cells express the PPARγ2 receptor in which the cysteine residues of the DNA binding domain are changed to serine at positions 156 and 159; NIH-CD cells are shortened lacking a conserved C-terminal transactivation domain. Expresses different forms of PPARγ2. Thus, pioglitazone treatment had no effect on cell growth and adipogenesis of NIH-M2 and NIH-CD cells. Treatment with pioglitazone caused an approximately 10% reduction in cell growth in NIH-vector cells. Cell number was determined after 5 days treatment with or without 5 μM pioglitazone. The decrease in cell number on the treated plate was expressed as a change relative to the untreated control plate. This data represents the average of a minimum of 3 independent experiments. These results demonstrate that both PPARγ1 and 2 can stimulate cell cycle withdrawal. These data also suggest that the activity of PPARγ as a DNA binding protein and transcription factor is required for its effect on cell growth.
(Iv) PPARγ ligand activation induces growth arrest in transformed cells
We have shown that activation of PPARγ leads to cell cycle withdrawal of normal fibroblasts ectopically expressing PPARγ. To test whether PPARγ activation had the same effect on transformed cells, we used HIB1B cells transformed with SV40 large T antigen (SV40LT) as a model system. HIB1B cells expressing large amounts of PPARγ1 were established from brown adipose tumors of transgenic mice that constitutively express SV40LT under the control of adipocyte-specific aP2 promoter (Ross, SR et al. (1992) PNAS USA 89: 7561-5). Exponentially growing HIB1B cells were treated with pioglitazone, cell numbers were measured, and BrdU incorporation experiments were performed to assess the effect of PPARγ activation on cell cycle progression. As shown in FIGS. 2A, 2C and FIG. 3, PPARγ activation by pioglitazone or BRL49653 strongly suppressed the growth of these cells. BrdU incorporation into newly synthesized DNA was also reduced by 85% after 5 days treatment with pioglitazone (Table 1). These results indicate that PPARγ activation can overcome SV40LT driven transformation and can cause cell cycle withdrawal in HIB1B cells.
Example 2
Terminal differentiation of human liposarcoma cells induced by PPARγ and RXR-specific ligands
(I) Experimental procedure
Tissue samples and cytogenetics
Normal human tissue, liposarcoma and other soft tissue sarcomas were obtained from surgical cases at Brigham and Women's Hospital in Boston. All tissue samples were taken by a pathologist from a uniform and viable part of the excised sample and frozen within 10 minutes of excision. The hematoxylin and eosin stained sections of each soft tissue sarcoma were reviewed by a single pathologist (CF) and classified according to histological type, grade, mitotic activity and surgical margin. Histological classification was based solely on morphological pattern recognition using conventional diagnostic criteria (Enzinger 95, Fletcher CDM 95 1043-1096). The division activity count is 0.120mm ² Were performed at a high magnification field size and a minimum of 50 high magnification fields from most cell areas of the tumor were counted. For cytogenetic analysis, tumors were disaggregated with collagenase and harvested after 3-7 days of culture in T25 flasks (Fletcher et al., 1990, Cancer Res). Methods for harvesting metaphase cells and making slides have already been described (CR). Metaphase cells were analyzed by trypsin-Giemsa (Seabright (1971) Lancet) and quinacrine mustard binding (Fletcher (1991) Am J Path).
Northern analysis
Total RNA was prepared from tumor and normal human tissues by guanidinium isothiocyanate extraction and cesium chloride centrifugation (Chirgwin, JM et al. (1979) Biochemistry 18: 5294-5299). RNA was electrophoresed through a formaldehyde-agarose gel, blotted to a BioTrans nylon membrane (ICN), and hybridized as directed by the manufacturer. A minimum of 10 cDNA probes ⁹ [α- by random priming until cpm / μg inactivity ³² Labeled with P] -dCTP.
Cell culture
Primary liposarcoma cells are already isolated from selected newly harvested tumors as described in (Fletcher, JA et al. (1991) NEJM 324: 436-443) and references therein. did. Primary cells are at least 2 × 10 cells ^Five Plated at a density of 1 / ml and cultured in RPMI containing 15% universal calf serum (Hyclone) and 5 μg / ml insulin in 60 mm dishes. Pioglitazone (Upjohn), Troglitazone (Warner-Lambert), BRL49653 (BIOMOL) and LG268 (Ligand Pharmaceuticals) are dissolved in DMSO and cells in a volume of less than 5 μl Applied to. NIH-PPARγ and NIH-vector cells were generated by retroviral infection as described (Tontonoz, P. et al. (1994) supra). Differentiated cells were stained with oil red-O for neutral fat (Green, H. and Kehinde, O. (1974) Cell 1: 113-116). BrdU labeling was performed using a labeling kit (Boehringer Mannheim) according to the manufacturer's instructions.
Transfection assay
A GAL4-PPARγ expression vector was constructed with PPARγ. CV-1 cells were cultured in DMEM containing 10% resin-chacoal-stripped calf serum. Transfections were performed in phenol red-free DMEM containing 10% resin-charcoal strip fetal calf serum by the lipofection method using DOTAP (Boehringer Mannheim) according to the manufacturer's instructions. Liposomes were removed after 2 hours and cells were cultured for an additional 40 hours in the presence or absence of thiazolidinedione as indicated. Luciferase and β-galactosidase assays were performed as previously described (Forman, BM et al. (1995) Cell 83: 803-812).
(Ii) Distribution of PPARγ mRNA in human tissues
PPARγ is expressed at high levels in mouse and rat adipose tissue (Tontonoz, P. et al. (1994) Nucleic Acids Res. 22: 5628-5634; Braissant, O. et al., (1996). the above). To determine the tissue distribution of this receptor in humans, we performed Northern analysis of RNA prepared from various human tissues. As shown in FIG. 4, human PPARγ is expressed at the highest levels in adipose tissue and at much lower levels in several other tissues including lung and kidney. To determine if any of the other tissue samples also contained adipocytes, the blot was also hybridized with the adipocyte-specific binding protein aP2 cDNA. Heart and muscle samples can be seen to contain significant amounts of aP2 mRNA, suggesting that at least some low level of PPARγ expression in these tissues results from the presence of a small number of adipocytes.
(Iii) Expression of PPARγ in human liposarcoma
Tumor formation is frequently accompanied by gene inactivation or down-regulation responsible for the initiation and maintenance of the differentiated phenotype. Since PPARγ appears to play a central role in the differentiation process of adipocytes, we examined the expression of PPARγ in a series of human liposarcomas. This lineage included RNA prepared from each of the three major histological subtypes of liposarcoma: full differentiation / dedifferentiation, mucus-like / round cells, and polymorphism. The histological and cytogenetic characteristics of each tumor are given in Table 2. For the most part, well-differentiated / de-differentiated tumors represent circular chromosomes and giant marker chromosomes, and myxoid / circular cell liposarcomas represent characteristic t (12; 16) (Q13p11) translocations. And the polymorphic forms represented complex dislocations. Surprisingly, despite their blockade in differentiation, each liposarcoma examined was found to express levels of PPARγ RNA comparable to that of normal fat (FIG. 5A). These results suggest that most if not all liposarcomas were transformed at a point in the differentiation process after induction of PPARγ expression. In contrast, PPARγ RNA is any other type tested, including leiomyosarcoma, fibrosarcoma, hemangiosarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNS), or malignant fibrous histiocytoma (MFH). Even soft tissue sarcomas were not expressed at significant levels (FIG. 5B). Thus, PPARγ appears to be a sensitive marker for distinguishing liposarcoma from other histological types of soft tissue sarcoma.
Table 2: Classification of various liposarcoma tumors based on their histology, cytogenetic characteristics, mitotic index, and primary cell culture

(Iv) Differentiation of human liposarcoma cells induced by PPARγ and RXR specific ligands
Transient transfection experiments were performed to characterize the activation profile of human PPARγ. In order to eliminate interference from endogenous receptors in the transfected cells, a chimeric hPPARγ receptor was used which could activate transcription by a heterologous response element (Forman, BM et al. (1995) supra). A fusion protein expression vector containing the yeast GAL4 DNA binding domain linked to the ligand binding domain of hPPARγ was constructed. This construct was then co-transfected into CV-1 cells with a reporter plasmid containing the GAL4 upstream activation sequence. Thiazolidinedione antidiabetics have recently been identified as ligand-activated forms of mouse PPARγ homologues. As shown in FIG. 6, thiazolidinedione BRL49653, troglitazone and pioglitazone are effective activators of human PPARγ, and their relative abilities correspond to their abilities as insulin sensitizers in vivo. (BRL>troglitazone> pioglitazone).
Liposarcoma probably acquired one or more genetic defects that interfere with the course of normal adipocyte development (Crozat, A. et al. (1993) Nature 363: 640-644; Fletcher ( Fletcher, JA) et al. (1991) supra). The observation that PPARγ is consistently expressed in these tumors raises the possibility that malignant cells may be forced to complete the differentiation program by maximally activating the PPARγ pathway. I let you. To address this possibility, primary cells isolated from three human liposarcomas were cultured in vitro (see Materials and Methods). Primary cell lines LS857 and LS175 were derived from well-differentiated tumors, and LS707 was derived from a mucus-like tumor (see Table 2). High-grade pleomorphic liposarcoma cells could not grow to a sufficient number to allow differentiation studies. Primary leiomyosarcoma cell line LM203 was cultured as a control. Cytogenetic analysis was performed to confirm that these cultures consisted of malignant tumor-derived cells. As shown in Table 2, the karyotype of the cells in each culture was characteristic of a lipophilic sarcoma. Well-differentiated liposarcoma frequently contains circular chromosomes and giant marker chromosomes, while myxoid liposarcoma is characterized by a t (12:16) translocation (Fletcher, JA et al., (1991). the above).
All three cell lines maintain fibroblast morphology when cultured in the presence of fetal bovine serum and insulin, ie, conditions that allow adipocyte differentiation. LS175 cells contained a small amount of stainable lipid under these conditions. When the cultures were treated with 10 μM PPAR ligand, pioglitazone for 7 days, the cells readily accumulated lipids and took on a morphology characteristic of mature cultured lipid cells (FIG. 7). Lipid accumulation was not observed in LM203 leiomyosarcoma cells that do not express PPARγ (not shown). The degree of morphologically recognizable differentiation varied from 40% in LS857 cells to 75% in LS175 cells. After 7 days incubation with thiazolidinedione, the cells maintained their differentiated morphology even when pioglitazone was recovered. This experiment was performed at least twice with each cell line, with quantitative and qualitatively similar results. Induction of differentiation was also observed with thiazolidinedione BRL49653 and troglitazone, while no effect was observed with the inactive synthetic precursor to BRL49653, compound 66.
Previous studies have suggested that maximum transcriptional activity of PPAR / RXR heterodimers is achieved when both receptors are bound by their respective ligands (Kliewer, SA et al. ( 1992) Nature 358: 771-774; Tontonoz, P. et al. (1994) supra). We hypothesized that simultaneous exposure of competent cells to both PPARγ and RXR-specific ligands may provide a stronger adipogenic signal than PPARγ ligand alone. The ability of the RXR-specific ligand LG268 to promote adipocyte differentiation was examined using NIH-3T3 fibroblasts (Tontonoz, P. et al. (1994) supra) expressing PPARγ from a retroviral vector. We have already shown that wild type NIH-3T3 cells express RXRα but not PPARγ. As shown in Table 3, treatment of 7 days of confluent NIH-PPARγ cells with 50 nM LG268 resulted in significant adipocyte differentiation comparable to that seen with 7 days treatment with 1 μM pioglitazone alone. Brought a stimulus. Simultaneous exposure to both activators resulted in additive effects. LG268 has no effect on NIH-vector cells, indicating that the adipogenic activity of this compound depends on the presence of PPARγ as well as that of pioglitazone. Similar results were obtained with the preadipocyte cell lines 3T3-L1 and 3T3-F442A expressing both PPARγ and RXRα (data not shown). Northern analysis confirmed that pioglitazone and LG268 had additive effects on the induction of adipocyte-specific genes aP2 and adipsin in NIH-PPARγ cells (FIG. 8). Induction of adipocyte gene expression was not observed in NIH-vector cells under similar conditions.
Table 3: Adipocytes in non-transfected NIH cells (NIH-vector) or NIH cells expressing PPARγ from retroviral vectors (NIH-PPARγ) cultured in the absence or presence of pioglitazone alone, LG268 alone or in combination Change in differentiation. The degree of adipocyte differentiation is shown as a percentage of lipid containing cells.

We next examined the ability of LG268 to promote differentiation of human liposarcoma cells. As shown in FIG. 9, treatment of LS857 cells with 50 nM LG268 led to a significant degree of adipocyte differentiation similar to that seen with 10 μM pioglitazone alone. An additive effect on differentiation was observed when LS857 cells were treated simultaneously with LG268 and thiazolidinedione (either pioglitazone or BRL49653). To further characterize the effects of PPARγ and RXR ligands on liposarcoma cells, we examined the expression of adipocyte-specific markers by Northern blotting (FIG. 8). LS857 cells express PPARγ mRNA as well as the tumor from which they were derived (see FIG. 5A, tumor 204SP). Treatment of LS857 cells with pioglitazone leads to the induction of mRNA encoding two markers of terminal adipocyte differentiation, aP2 and adipsin (FIG. 8). Simultaneous treatment with pioglitazone and LG268 results in additive induction of adipocyte gene expression. In summary, treatment of LS857 cells with thiazolidinediones and RXR-specific retinoids leads to morphological changes and gene expression consistent with terminal adipocyte differentiation.
Terminal differentiation of white adipocytes in vitro and in vivo is characterized by permanent withdrawal from the cell cycle. A critical question is whether thiazolidinedione-induced differentiation of liposarcoma cells is accompanied by growth arrest. To address this issue, LS857 cells were cultured in the presence or absence of pioglitazone. Pioglitazone was recovered after induction of morphological differentiation. After 48 hours of continued culture in the absence of pioglitazone, the cells were labeled with bromodeoxyuridine (BrdU) for 48 hours. Cells that experience DNA synthesis during the labeling period should stain positive for BrdU incorporation after incubation with fixed and enzyme-conjugated monoclonal antibodies (see experimental procedure). In the experiments shown in Table 4, 35% of the cells contained visible cytoplasmic lipids. 28% of cells in this culture stained positive for BrdU incorporation by light microscopy; however, only 2% of those cells containing lipids stained positive for BrdU. When differentiated cultures were trypsinized and re-plated, lipid-containing cells failed to re-enter the cell cycle as measured by BrdU labeling (data not shown). These results demonstrate that diazolidinedione-induced differentiation of LS857 cells leads to permanent cell cycle withdrawal.
Table 4: Effect of pioglitazone in inducing growth arrest of primary cultures of human liposarcoma cells (LS857) in the presence or absence of pioglitazone. The degree of adipocyte differentiation is shown as a percentage of lipid containing cells. The degree of proliferation is indicated by the number of cells that have incorporated BrdU.

Example 3
Thiazolidinedione administration is effective in reducing adipocyte tumor size in vivo
(I) Experimental procedure
Study on nude mice
HIB1B cells (2 x 10 cells per animal ⁶ Were injected subcutaneously into the upper back of 24 male nude mice (7 weeks NCRw / w). Mice were treated with troglitazone (0.2% mixture with powdered diet) 13 days after injection. Tumor volume (mm ^Three The development was measured at days 14, 19 and 26 after troglitazone treatment compared to untreated controls. Each point represents the mean ± standard deviation (SD) from 12 mice (excluding the last point, where n = 11) treated or not with troglitazone for the indicated time interval.
Calculation of number of samples
To assess changes in tumor size, the mean (SD) from 11-12 cases was examined for each group of animals to ensure a 85% chance of detecting a statistically significant difference. (Assuming a two-sided sample t-test).
As demonstrated by FIG. 10 and Table 5, the administration of thiazolidinedione and troglitazone is effective in reducing the size of fat tumors in nude mice. These tumors were experimentally induced by transplanting HIB1B cells transformed with SV40 large T antigen into nude mice. FIG. 10 shows the development of fat tumors in transplanted nude mice that were untreated and treated with troglitazone for 14, 19, and 26 days. Points A to C and D to F represent untreated and troglitazone treated animals, respectively. Each point represents the mean ± standard deviation from 12 mice (excluding the last point, where n = 11). A statistically significant decrease in tumor volume was detected in transplanted mice treated with troglitazone compared to untreated controls. Table 5 shows the tumor volume (mm) in treated mice (group 2) compared to untreated controls (group 1). ^Three Summarize the mean (SD) measured in Tumor volume was measured after 14, 19 and 26 days of treatment. Volumes are shown with or without outlier points for each group of animals. Comparison of tumor volume by two-sided two-sample t-test after 26 days of treatment shows p = 0.0019 (not including outliers); p = 0.037 (including outliers). To assess tumor growth over time, a repeated measures analysis of variance was determined. p = not including outliers 0.0014; p = 0.044 including outliers.
Table 5 Tumor volume (mean (SD)) of nude mice (group 2) already transplanted with HIB1B cells treated with troglitazone compared to untreated controls (group 1).

Example 4
PPARγ is expressed in a variety of human cancer cell lines
FIG. 11 represents a Northern blot demonstrating the expression of PPARγ subtypes in various human cancer cell lines. Northern blots were performed using total RNA from various cell lines as indicated. The RNA load is not equal and cannot be compared.
Example 5
PPARγ agonists inhibit proliferation of leukemia cells
We investigated the effect of PPARγ agonists on the growth and differentiation of the HL-60 human myeloid leukemia cell line. FIG. 12, showing the number of HL-60 cells after 5 days of treatment, demonstrates that PPARγ agonists can cause dose-dependent inhibition of cell proliferation. Briefly, HL-60 cells were cultured in 24-well plates at 5000 cells / well and treated with varying concentrations of LG268 and pioglitazone. An aliquot was removed after 5 days and used to determine cell number via a Coulter counter. The value provided in the subject graph is the average of triplicate measurements.
FIG. 13 demonstrates that PPARγ agonists can induce differentiation of leukemic cells transformed along the myelomonocytic pathway as measured by nitroblue tetrazolium (NBT) reduction. Briefly, exponentially growing HL-60 cells were placed in 24-well plates at 5000 cells / well and treated with varying concentrations of LG268 and pioglitazone. After 5 days, cells were evaluated for granulocyte / monocyte differentiation via the NBT assay. A higher level of NBT conversion corresponds to a greater number of differentiated cells in the test sample.
Example 6
PPARγ agonists inhibit prostate cancer cell growth
FIG. 14 is a graph depicting the effect of LG268 (“Compound 268”) and pioglitazone (“pio”) on the human prostate cancer cell line PC3. Briefly, PC3 cells were cultured in 96-well plates at 2000 cells / well and treated with varying concentrations of LG268 and pioglitazone. After 5 days, viability was determined by 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay to determine the extent of drug-induced inhibition. evaluated. The MTT assay is based on the cleavage of tetrazolium bromide by metabolically active cells and produces a quantitative blue color.
Example 7
Terminal differentiation of human breast cancer: PPARγ expression and ligand activation
(I) Experimental procedure
Chemical reagents and cell systems
Pioglitazone was provided by Upjohn Co., Kalmazoo, Minnesota. Troglitazone and PD 147275 (M2) were obtained from Parke-Davis / Warner-Lambert, Ann Arbor, Minnesota. 15-deoxy-Δ ¹² , ¹⁴ -Prostaglandin J ₂ And PD098059 were from Cayman Chemical and New England Biolabs, respectively. LG268 was obtained from Ligand Pharmaceuticals, La Jolla, California.
Cell culture
Cell lines ZR-75-1, MCF-7, BT-20, SK-BR3 were obtained from ATCC and cultured in the suggested media. 21NT, 21PT and 21MT [Band, V., et al., Cancer Research 50: 7351-7357 (1990)] cells are alpha-medium [Band, V., et al., Genes, Chromosomes & Cancer 48-58 ( 1989)]. For differentiation assays, the cells were treated with 10% universal calf serum (Hyclone), 2 mM L-glutamine, 2 mM sodium pyruvate, 0.1 mM non-essential amino acids, 5 μg / ml insulin, 2.8 μM hydrocortisone, and 21MT was cultured in α-MEM containing 1 μg / ml sheep prolactin. Cells were refed every 48 hours. Total RNA is isolated 7-10 days after treatment and cells are fixed and oil red O [Greene, H. * Kehinde, O., Biochemistry 18: 5294-5299 (1979)] or Stained with Nile Red. For growth assays, exponentially growing cells were cultured in 24-well plates at 500 cells / well. One day later, the cells were treated with α-MEM containing 10% charcoal strip FBS (Hyclone), 2 mM L-glutamine, 1 mM sodium pyruvate, 0.1 mM non-essential amino acids, 5 μg / ml insulin, 1 mM dexamethasone. did. Cells were re-fed every 36-48 hours. 3 and 7 days after processing ^Three H-thymidine (2 μCi / ml) was added to the cells for 18-24 hours, and uptake in DNA was detected by scintillation counting. For clonogenic assays, cells were trypsinized after 7-10 days in differentiation medium in the presence of vehicle (DMSO) or 10 μM troglitazone and counted using trypan blue exclusion. 10 cells per plate ^Three 10cm ² Re-cultured on plates. After 15 days, the culture was stained with crystal violet.
RNA analysis
Total RNA was isolated from cultured cells and tissues by guanidine isothiocyanate extraction [Chirgwin, JM et al., Biochemistry 18: 5294-5299 (1979)]. RNA was denatured in formamide and formaldehyde and as described [Maniatis, T. et al. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd edition (Cold Spring Harbor Laboratory Press) , Cold Spring Harbor, NY (1989))] electrophoresis in an agarose gel containing formaldehyde. RNA was transferred to BioTrans nylon (ICN Pharmaceuticals) as directed by the manufacturer, and the membrane was cross-linked, hybridized and washed. Equal loading of RNA is ensured by ethidium bromide staining and hybridization to cDNA of human acidic ribosomal phosphoprotein PO (26B40) [Laborada, J. Nucleic Acids Res. 19: 3998 (1991)], and The actin cDNA probe can be obtained by random priming [Finberg AP and Vogelstien, BA, et al., Anal. Biochem 137: 266-267 (1984)]. ⁹ α- up to a specific activity of cpm / μg ³² Labeled with PdCTP (6000 Ci / mmol).
Western blot analysis
For whole cell extracts from MT cells, SDS-polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and protein immunoblots were performed as described [Hu, E. et al. Science 274: 2100-2103 (1996)]. Carried out. Antibodies against PPARγ have already been described [same place]. Antibodies against activated phosphorylated MAP kinase were obtained from Promega and used as recommended. Polyclonal rabbit anti-human PPARγ antiserum was raised against an affinity purified glutathione-S transferase-full length human PPARγ fusion protein.
(Ii) PPARγ expression in breast development
To investigate whether PPARγ could function in pathological breast development, we first examined expression at the mRNA level in a variety of breast epithelial cancer cell lines. As a control, we loaded a sample of adipose tissue RNA known to have the highest level of PPARγ mRNA (FIG. 15), but half showed significant expression, levels from 10% of what is seen in fat. Fluctuated up to 40%. Three of these cell lines, all estrogen receptor negative, represent a lineage developed by Dr. Ruth Sager's laboratory from a single patient diagnosed with breast invasive and intraductal cancer [ Band, V. et al., Cancer Research 50: 7351-5357 (1990)]. 21NT and 21PT cells were derived from the primary tumor, while 21MT cells were derived from pleural effusion when this same patient relapsed breast cancer that had metastasized to the lung. While both primary and metastatic breast cell lines express PPARγ, 21MT cells expressed the highest levels, reaching 30% of that seen in adipose tissue.
(Iii) Expression of PPARγ in normal breast epithelial tissue
Measurement of PPARγ expression in normal breast epithelium and from primary breast tumors can be hampered by the large amount of fat contained in the normal breast. This fat is difficult to completely separate from the primary breast tumor. For this reason, we studied four different patients with disease that had spread to the lungs. Surgically resected metastatic breast tumors were completely isolated from normal surrounding lungs and analyzed for PPARγ mRNA expression by Northern blotting. As shown in FIG. 15, each of these samples was positive, representing approximately 10% of the level of PPARγ mRNA found in fat.
To determine the distribution of PPARγ protein in benign and malignant breast tissue, we performed an avidin-biotin complex immunocytochemistry using antibodies prepared against mouse PPARγ developed in our laboratory FIG. 16a depicts a typical appearance of invasive ductal adenocarcinoma that has metastasized to the lung with standard hematoxylin and eosin (H and E) staining. In the same histological section stained with PPARγ antibody (FIG. 16b), there is an extreme (brown) nuclear staining (arrow 1) of metastatic breast adenocarcinoma cells. There is also a positive nuclear staining (arrow 2) of lung type II lung cells, generally in negative lung tissue. We observed a similar PPARγ staining pattern for all four metastatic human breast tissues analyzed. PPARγ immunohistochemistry of normal breast tissue demonstrated extreme brown nuclear staining of the normal breast epithelial cell lining duct (arrow 3) as well as adjacent normal adipocytes (arrow 4) (FIGS. 16c-c). d). Pre-immune serum did not show nuclear staining of breast cancer, normal breast tissue, adipocytes or lung lung cells (data not shown).
(Iv) Activation of PPARγ
To determine the effect of PPARγ activation on malignant breast cells, TZD ligand was applied to the 21PT and 21MT cells discussed above. When 21PT cells were treated with two different PPARγ ligands, pioglitazone and troglitazone for 7 days, the cells experienced a transformation of the form filled with neutral fat that curled up and stained with oil red O (FIG. 17a). In contrast to these cells, only a small degree of morphological transformation was observed in the 21MT cell line, despite the fact that it expressed higher levels of PPARγ mRNA (FIG. 15) (FIG. 17c). ).
These data suggest a significant cellular response to TZD in some breast cancer cells. To confirm that this response is the result of PPARγ activation, we have identified another ligand of PPARγ, 15-deoxy-Δ, of a completely different chemical class. ¹² , ¹⁴ -Prostaglandin J ₂ (PGJ ₂ ) [Kliewer, SA et al. Cell 83: 813-810 (1995); Tontonoz, P. et al. Proceedings National Academy of Sciences of the USA 94: 237-241 (1997)]. This compound also stimulates significant lipid accumulation in 21PT cells, as illustrated in Figure 3b by Nile Red staining for lipids. In contrast, a metabolite of troglitazone, named MS, which has no affinity for PPARγ (A. Saltiel, personal communication) does not induce this response (FIG. 17b). Thus, activation of PPARγ can stimulate dramatic morphological transformation and lipid accumulation in malignant breast cell lines. However, at least one breast cancer cell line (21MT) that expresses high levels of PPARγ specifically illustrates the relative resistance of this result of receptor activation.
To characterize the effects of PPARγ activation at the molecular level, we examined the pattern of gene expression in 21PT cells treated with TZD for 1 week (FIG. 18a). Pioglitazone (Pio) treatment induces PPARγ mRNA in these cells as shown by adipogenesis [Brun, RP et al., Genes & Development 10: 974-984 (1996)]. The RXR specific ligand LG268 (LG) also does this, but to a more limited extent. The combination of pioglitazone and LG268 at these doses is less effective than TZD alone. These agents do not lead to the expression of two well-established markers of adipogenesis, adipsin (data not shown) and aP2, and cells loaded with these lipids “trans-differentiate” into adipocytes. It shows that it has not received. We also tested the serine protease inhibitor Maspin. It is normally expressed in normal breast epithelium and also has tumor repressor activity in animal models [Zou, Z. et al. Science 256: 526-529 (1994)]. This mRNA expression is almost undetectable in vehicle-treated cells but is induced by pioglitazone treatment. Conversely, two genes whose expression has been used as malignant markers, keratin 19 (K19) and mucin-1 (Muc-1) [Regimbald, LH et al. Cancer Research 56: 4244-4249 (1995) )] Is suppressed by treatment with either pioglitazone or LG268. Some markers (Muc-1 and K19) are as sensitive to RXR stimulation as they are to PPARγ activation, but the simultaneous activation of both receptors is that of PPARγ alone ( Probably not additive on top of (most likely) stimuli. These results indicate that activation of the PPARγ / RXR heterodimer causes changes in gene expression that are characteristic of a normal non-malignant phenotype.
The effect of ligand activation of PPARγ on cell growth was studied by first examining thymidine incorporation in sparse, rapidly growing cultures of 21PT cells. As shown in FIG. 18b, 4-day stimulation with pioglitazone or troglitazone results in a 30% reduction in thymidine incorporation. After 8 days, there was a further increase in thymidine incorporation reflecting continuous cell growth in vehicle-treated cells. In contrast, in cultures treated with the two TZD ligands, troglitazone and pioglitazone, there was essentially no further increase in thymidine incorporation, presumably due to the reduced growth rate in these cells. It should be noted that this is not an acute effect, but it takes days to develop, consistent with a differentiated response.
(V) MAP kinase inhibitors enhance PPARγ activation
Growth was also examined in a two-stage clonogenic assay. These identical cells were first treated with troglitazone or vehicle (DMSO) for 15 days. They were then trypsinized and plated at low density in the same medium, or “crossed-over” to other conditions. Equivalence of the number of cells plated and cell viability was ensured by counting cells and examining their ability to eliminate trypan blue. Clonogenic growth was allowed to proceed for 2 weeks. As shown in FIG. 18c, the cells that were in the vehicle during both pre-treatment and treatment generated the most severe and largest and most dense colonies. Cells exposed to troglitazone both before and after treatment showed the smallest colonies of smaller size and also stained less densely. Interestingly, cells that were pretreated with control medium and then “transferred” into troglitazone showed a slight decrease in colony number and density, whereas cells that were pretreated with troglitazone and then released into control medium Has a significant reduction in clonogenic growth essentially equivalent to that kept on the ligand. These results indicate that PPARγ activation reduces clonogenic cell growth, and also suggests that this effect is not immediately reversed by removal of the ligand once generated.
It is impressive that breast cell lines with the highest levels of PPARγ expression show minimal response to TZD activation. We [Hu, E. et al. Science 274: 2100-2103 (1996)] and others [Adams et al., J Biol Chem 272: 5128-5132 (1997); Camp et al., J Biol Chem 272: 10811-10816 (1997)] recently, MAP kinase can directly phosphorylate PPARγ with serine 112, and this phosphorylated form of the receptor promotes greatly reduced transcriptional activity and differentiation. It was shown to have a smaller ability. We therefore asked whether the high endogenous MAP kinase activity present in 21MT cells could explain their poor response. As shown in FIG. 19a, application of the MAP kinase (MEK) inhibitor PD098059 to these cells caused an increase in lipid accumulation for cells treated with vehicle. Furthermore, only 10% of cells treated with troglitazone alone stained with Oil Red O, while the combination of troglitazone and PD098059 accumulated lipids in at least half of the cells. FIG. 19c illustrates that PD098059 reduced the level of activated MAP kinase in these cells. Consistent with these data, cells treated with PD098059 show more of the more active form of PPARγ that is not phosphorylated, which is a faster electrophoretic migration than the phosphorylated form of MAP kinase. [Hu, E. et al., Science 274: 2100-2103 (1996)].
Impressive cooperation between troglitazone and PD098059 can also be seen at the level of gene expression. FIG. 19b shows that troglitazone is not as effective in activating maspin expression in 21MT cells as PD098059 is. However, the combination of both agents effectively activates this marker characteristic of normal conditions. Similarly, troglitazone is a much more effective suppressor of Muc-1 mRNA expression in the presence of MEK inhibitors, and MAP kinase suppresses PPARγ activity in these highly malignant cells I strongly suggest that
Activation of PPARγ by TZD causes significant morphological and biochemical responses in breast cancer cells. Neutral fat accumulation is as significant as changes in gene expression. This includes increased expression of the normal breast development marker, the protease inhibitor maspin. Maspin has been shown to have tumor suppressive activity in a study of ectopic expression / transplantation [Zou, Z. et al. Science 256: 526-529 (1994)]. Conversely, the two epithelial markers associated with malignant conditions, mucin-1 and keratin 19, are both suppressed by PPARγ activation. While cells appear morphologically similar to cultured adipocytes, they do not express markers characteristic of this lineage. Hence, these cells may be best described as likely to experience fat epithelial differentiation by repeating several versions of the lactation response. This response does not appear to be specific for cancer cells. The mouse cell line HC11 established from normal tissues shows changes in lipid accumulation and gene expression similar to TZD activation of PPARγ (data not shown).
It is also noteworthy that maspin and Muc-1 may have an important role in the malignant lesion itself. Maspin is a serine protease inhibitor originally identified in breast tissue and proposed to be a tumor suppressor gene based on numerous in vitro and in vivo observations [Zou, Z. et al., Science 256 : 526-529 (1994)]. Its expression pattern is high in normal breast tissue and breast-derived cells, while various tumor cell lines show low or zero expression. Functional studies have demonstrated that maspin expression inhibits the automatic motility of human breast tumor cells in culture and tumor growth and metastasis in nude mice. Muc-1 is a mucin glycoprotein associated with cells normally expressed at the apical border of secretory breast epithelial cells. It is abnormally expressed at very high levels in metastatic breast cancer [Kufe, D. et al. Hybridoma 3: 223-232 (1984)]. Although the exact function of Muc-1 is not known, its high expression in carcinoma reduces cell-to-cell and cell-to-extracellular matrix contact, probably due to its large size and large negative charge. The direct role of Muc-1 in tumor progression has been demonstrated in Muc-1 − / − mice, where tumors induced by polyohm middle T antigen in breast tissue are compared to control mice. Muc-1 was found to have a significantly slower growth rate in incomplete mice [Spicer, AP et al., JBC 270: 30093-30101 (1995)].
Activation of PPARγ causes cell growth delay or arrest in the breast cancer cells studied here. This is not a sudden cytotoxic response, but appears to be more than a differentiative response that occurs over several days, as is lipid accumulation. One potentially important finding is that once TZD activation of PPARγ occurs for several days, the drug can be removed and they can be cloned while most cells remain viable. It retains a much reduced ability for primordial growth. We [Hu, E. et al. Science 274: 2100-2103 (1996)] and others [Adams et al., J Biol Chem 272: 5128-5132 (1997); Camp et al., J Biol Chem 272: 10811-10816 (1997)] recently showed that PPARγ is a direct target of phosphorylation by MAP kinase and that this modification results in a dramatic reduction in transcription and adipogenic activity of this receptor. showed that. Because many cancers, including breast cancer, are associated with elevated levels and / or activity of MAP kinase [Sivamaran, VS et al., Journal Clinical Investigation 99: 1478-1483 (1997)] There are concerns that the process may block the function of PPARγ and may also limit the effectiveness of activation of this receptor with synthetic compounds. Studies in the 21MT cell line show a synergistic effect of troglitazone with a MAP kinase inhibitor, strongly suggesting that this protein kinase can regulate the function of PPARγ in these cells.
Equivalent
Those skilled in the art can, using slight routine experimentation, clearly understand or ascertain many equivalents to the specific embodiments of the invention described herein. Can do. Such equivalents are intended to be encompassed by the following claims.

Claims

ａ）一般式：

で表され、
但し式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；
Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；
Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒になって１個の結合を表わし；
Ａ₂は、原子価および安定性を許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；
そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす、
PPARγアゴニスト、又はその互変異性体もしくはその製薬学的に許容できる塩、又はその製薬学的に許容できる溶媒和物；及び
ｂ）PD098059であるMAPキナーゼ阻害剤
の、PPARγ応答性過剰増殖性細胞の望ましくない増殖を特徴とする障害を対象動物において治療又は予防する医薬の製造時の使用。a) General formula:

Represented by
Wherein A ₁ represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group;
R ₁ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group;
R ₂ and R ₃ each represent hydrogen or R ₂ and R ₃ together represent a bond;
A ₂ represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents to allow valence and stability;
And n represents an integer in the range of 1 to 6,
A PPARγ agonist, or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof ; and b) a PPARγ-responsive hyperproliferative cell of a MAP kinase inhibitor PD098059 Use in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disorder characterized by undesirable proliferation of in a subject animal.

障害が脂肪細胞腫瘍を含む、請求項１に記載の使用。The use according to claim 1, wherein the disorder comprises an adipocyte tumor.

脂肪細胞腫瘍障害が、脂肪腫、線維脂肪腫、脂肪芽細胞腫、脂肪腫症、冬眠腺腫、血管腫および脂肪肉腫から成る群から選択される、請求項２に記載の使用。Use according to claim 2, wherein the adipocyte tumor disorder is selected from the group consisting of lipoma, fibrolipoma, lipoblastoma, lipomatosis, hibernation adenoma, hemangioma and liposarcoma.

脂肪細胞腫瘍障害が脂肪肉腫である、請求項２に記載の使用。Use according to claim 2, wherein the adipocyte tumor disorder is liposarcoma.

障害が肉腫、癌腫及び白血病から成る群から選択される、請求項１に記載の使用。2. Use according to claim 1, wherein the disorder is selected from the group consisting of sarcomas, carcinomas and leukemias.

障害が、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮腫、滑液肉腫、中皮腫、ユーイング腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支癌、腎細胞癌、肝癌、胆道癌、絨毛上皮腫、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞癌、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、上衣細胞腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫および網膜芽細胞腫から成る群から選択される、請求項５に記載の使用。The disorder is fibrosarcoma, myxosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, chordoma, hemangiosarcoma, endothelial sarcoma, lymphangiosarcoma, lymphangioendothelioma, synovial sarcoma, mesothelioma, Ewing's tumor, leiomyosarcoma , Rhabdomyosarcoma, colon cancer, pancreatic cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, adenocarcinoma, sweat gland carcinoma, sebaceous gland carcinoma, papillary carcinoma, papillary carcinoma, cystadenocarcinoma, marrow -Like cancer, bronchial cancer, renal cell cancer, liver cancer, biliary tract cancer, chorioepithelioma, seminoma, fetal cancer, Wilmsoma, cervical cancer, testicular tumor, lung cancer, small cell lung cancer, bladder cancer, epithelial cancer, nerve Glioma, astrocytoma, medulloblastoma, craniopharyngioma, ependymoma, pineal tumor, hemangioblastoma, acoustic neuroma, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma 6. Use according to claim 5, wherein the use is selected from the group consisting of and retinoblastoma.

障害が、***、前立腺、腎、膀胱もしくは結腸の組織から生じる癌腫を含んで成る、請求項５に記載の使用。6. Use according to claim 5, wherein the disorder comprises carcinoma arising from breast, prostate, kidney, bladder or colon tissue.

障害が白血病性癌を含んで成る、請求項５に記載の使用。6. Use according to claim 5, wherein the disorder comprises leukemic cancer.

対象動物が哺乳動物である、請求項１に記載の使用。The use according to claim 1, wherein the subject animal is a mammal.

対象動物がヒトである、請求項９に記載の使用。The use according to claim 9, wherein the subject animal is a human.

（ｉ）一般式：

で表され、
但し式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；
Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；
Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒になって１個の結合を表わし；
Ａ₂は、原子価および安定性を許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；
そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす、
PPARγアゴニスト、あるいはその互変異性体もしくはその製薬学的に許容できる塩、またはその製薬学的に許容できる溶媒和物、；
（ｉｉ）有糸***阻害剤であるビンブラスチン；シスプラチン、カルボプラチン又はシクロホスホールアミドから成る群より選択されるアルキル化剤；5-フルオロウラシル、シトシンアルビノシド、ヒドロキシウレア又はN-［5-［N-（3,4-ジヒドロ-2-メチル-4-オキソキナゾリン-6-イルメチル）-N-メチルアミノ］-2-テノイル-L-グルタメートから成る群より選択される代謝拮抗物質；アドリアマイシン又はブレオマイシンから選択される核酸挿入剤抗生物質、トポイソメラーゼ阻害剤であるエトポシド、アポトーシスを促進する作用物質であるアクチノマイシンＤ；タモキシフェン、又は4’-シアノ-3-（4-フルオロフェニルスルフォニル）-2-ヒドロキシル-2-メチル-3’-（トリフルオロメチル）プロピオンアニリドから選択される抗ホルモン；および腫瘍に対する免疫応答を増大させるインターフェロン；から成る群より選択される少なくとも一種の作用物質；
（ｉｉｉ）PD098059であるMAPキナーゼ阻害剤と；
（ｉｖ）製薬学的に許容できる担体と
を含んで成る製薬学的組成物の、対象動物においてPPARγ-応答性過剰増殖性細胞の終末分化を誘導するための医薬の製造における使用。(I) General formula:

Represented by
Wherein A ₁ represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group;
R ₁ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group;
R ₂ and R ₃ each represent hydrogen or R ₂ and R ₃ together represent a bond;
A ₂ represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents to allow valence and stability;
And n represents an integer in the range of 1 to 6,
A PPARγ agonist, or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof;
(Ii) Vinblastine which is a mitotic inhibitor; alkylating agent selected from the group consisting of cisplatin, carboplatin or cyclophosphoramide; 5-fluorouracil, cytosine albinoside, hydroxyurea or N- [5- [N- An antimetabolite selected from the group consisting of (3,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinazolin-6-ylmethyl) -N-methylamino] -2-thenoyl-L-glutamate; selected from adriamycin or bleomycin Nucleic acid intercalating agent antibiotic, topoisomerase inhibitor etoposide, apoptosis promoting agent actinomycin D; tamoxifen, or 4′-cyano-3- (4-fluorophenylsulfonyl) -2-hydroxyl-2 An antihormone selected from -methyl-3 '-(trifluoromethyl) propionanilide; and At least one agent selected from the group consisting of; interferons to augment the immune response to;
(Iii) a MAP kinase inhibitor that is PD098059;
(Iv) Use of a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier in the manufacture of a medicament for inducing terminal differentiation of PPARγ-responsive hyperproliferative cells in a subject animal .

一般式：

で表され、
但し式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；
Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；
Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒になって１個の結合を表わし；
Ａ₂は、原子価および安定性を許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；
そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす、
PPARγアゴニスト、あるいはその互変異性体もしくはその製薬学的に許容できる塩、またはその製薬学的に許容できる溶媒和物と、PD098059であるMAPキナーゼ阻害剤とを薬学的に許容可能な担体中に含んで成る、製薬学的組成物の、対象動物におけるPPARγ-応答性過剰増殖性細胞の終末分化を誘導するための医薬の製造における使用。General formula:

Represented by
Wherein A ₁ represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group;
R ₁ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group;
R ₂ and R ₃ each represent hydrogen or R ₂ and R ₃ together represent a bond;
A ₂ represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents to allow valence and stability;
And n represents an integer in the range of 1 to 6,
A PPARγ agonist, a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, and a MAP kinase inhibitor PD098059 in a pharmaceutically acceptable carrier comprise Ru deposition, pharmaceutical compositions, use in the manufacture of a medicament for inducing terminal differentiation PPARγ- responsive hyperproliferative cell in a subject animal.

PPARγアゴニストが、ピオグリタゾン、トログリタゾン、シグリタゾン、エングリタゾンおよびＢＲＬ４９６５３の群から選択される化合物である、請求項１１又は１２に記載の使用。 Use according to claim 11 or 12, wherein the PPARγ agonist is a compound selected from the group of pioglitazone, troglitazone, ciglitazone, englitazone and BRL49653.

PPARγアゴニストが、PPARα、PPARδもしくはRAR依存性の転写の同一レベルの活性化に必要とされるより最低１桁より小さい濃度でPPARγ依存性の転写を活性化する、請求項１１又は１２に記載の使用。13. A PPARγ agonist activates PPARγ-dependent transcription at a concentration less than an order of magnitude less than required for the same level of activation of PPARα, PPARδ or RAR-dependent transcription. Use .

サンプル中のPPARγ-応答性過剰増殖性細胞の増殖を阻害するin vitroの方法であって、PPARγアゴニストに細胞を接触させる工程を含み、PPARγアゴニストは、より低い増殖指数の表現型への細胞分化を誘導するのに有効量であり、一般式：

で表され、
但し式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；
Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；
Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒になって１個の結合を表わし；
Ａ₂は、原子価および安定性を許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；
そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす、
PPARγアゴニスト、あるいはその互変異性体もしくはその製薬学的に許容できる塩、またはその製薬学的に許容できる溶媒和物である、in vitroの方法。An in vitro method for inhibiting the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells in a sample, comprising contacting the cells with a PPARγ agonist, wherein the PPARγ agonist differentiates into a lower proliferation index phenotype Is an effective amount to induce the general formula:

Represented by
Wherein A ₁ represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group;
R ₁ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group;
R ₂ and R ₃ each represent hydrogen or R ₂ and R ₃ together represent a bond;
A ₂ represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents to allow valence and stability;
And n represents an integer in the range of 1 to 6,
An in vitro method, which is a PPARγ agonist, a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

PPARγ-応答性過剰増殖性細胞の望ましくない増殖を特徴とする障害を治療又は予防するための医薬の製造におけるPPARγアゴニストの使用であって、前記PPARγアゴニストは、一般式：

で表され、
但し式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；
Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；
Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒になって１個の結合を表わし；
Ａ₂は、原子価および安定性を許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；
そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす、
PPARγアゴニスト、あるいはその互変異性体もしくはその製薬学的に許容できる塩、またはその製薬学的に許容できる溶媒和物である、PPARγアゴニストの使用。Use of a PPARγ agonist in the manufacture of a medicament for treating or preventing a disorder characterized by unwanted proliferation of PPARγ-responsive hyperproliferative cells, wherein the PPARγ agonist has the general formula:

Represented by
Wherein A ₁ represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group;
R ₁ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group;
R ₂ and R ₃ each represent hydrogen or R ₂ and R ₃ together represent a bond;
A ₂ represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents to allow valence and stability;
And n represents an integer in the range of 1 to 6,
Use of a PPARγ agonist, which is a PPARγ agonist, or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof.

PPARγ-応答性過剰増殖性細胞の増殖を阻害する方法であって、より低い増殖指数の表現型への細胞分化を誘導するために有効量の：プロスタグランジン 15-デオキシ^Δ12,14PGJ₂、ピオグリタゾン、トログリタゾン、BRL 49653、シグリタゾン、エングリタゾン、5-［（2-アルコキシ-5-ピリジル）メチル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［（置換-3-ピリジル）メチル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-（2-メチル-2-フェニルプロポキシ）ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［3-（4-メトキシフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］-メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（3,4-ジフルオロフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］-メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-クロロ-2-フルオロフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-トリフルオロメトキシフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-トリフルオロメチルフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［2-［3-（4-トリフルオロメチルフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］エトキシ］ベンジル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［2-［3-（4-クロロ-2-フルオロフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］エトキシ］ベンジル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-ピリジル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］-ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、4-（2-ナフチルメチル）-1,2,3,5-オキサチアジアゾール-2-オキシド、5-［4-［2-［N-（ベンゾキサゾル-2-イル）-N-メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］-5-メチルチアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［2,4-ジオキソ-5-フェニルチアゾリジン-3-イル）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［N-メチル-N-（フェノキシカルボニル）アミノ］エトキシ］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-（2-フェノキシエトキシ）ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-（4-クロロフェニル）エチルスルホニル］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［3-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル）プロピオニル］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［［4-（3-ヒドロキシ-1-メチルシクロヘキシル）メトキシ］ベンジル］チアジアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル）エトキシル］ベンジル］チアジゾリジオン2,4-ジオン、5-［［2-（2-ナフチルメチル）ベンゾキサゾル］-5-イルメチル］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［4-［2-（3-フェニルウレイド）エトキシル］ベンジル］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［N-（ベンゾキサゾル-2-イル）-N-メチルアミノ］エトキシ］ベンジ］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［4-［3-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル）プロピオニル］ベンジル］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［2-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イルメチル）ベンゾフラン-5-イルメチル］-オキサゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［N-メチル-N-（2-ピリジル）アミノ］エトキシ］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、及び5-［4-［2-［N-（ベンゾキサゾル-2-イル）-N-メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］-オキサゾリジン-2,4-ジオンから成る群から選択されるPPARγアゴニストに細胞を異所的に接触させる工程を含んで成る、in vitroの方法。A method of inhibiting the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells in an amount effective to induce cell differentiation to a lower proliferation index phenotype: prostaglandin 15-deoxy ^Δ12,14 PGJ ₂ , Pioglitazone, troglitazone, BRL 49653, ciglitazone, englitazone, 5-[(2-alkoxy-5-pyridyl) methyl] -2,4-thiazolidinedione, 5-[(substituted-3-pyridyl) methyl] -2,4 -Thiazolidinedione, 5- [4- (2-methyl-2-phenylpropoxy) benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [3- (4-methoxyphenyl) -2-oxooxazolidine-5 -Yl] -methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (3,4-difluorophenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] -methoxy] benzyl-2,4- Thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-chloro-2-fluorophenyl) -2-oxooxa Lysine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-trifluoromethoxyphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4 -Thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-trifluoromethylphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [2- [ 3- (4-Trifluoromethylphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [2- [3- (4-chloro-2-] Fluorophenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-pyridyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] -Benzyl-2,4-thiazolidinedione, 4- (2-naphthylmethyl) -1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxide, 5- [4- [2- [N- (Benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] -5-methylthiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- [2,4-dioxo- 5-phenylthiazolidine-3-yl) ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- [N-methyl-N- (phenoxycarbonyl) amino] ethoxy] benzyl] thiazolidine-2, 4-dione, 5- [4- (2-phenoxyethoxy) benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- (4-chlorophenyl) ethylsulfonyl] benzyl] thiazolidine-2,4-dione , 5- [4- [3- (5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl) propionyl] benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5-[[4- (3-hydroxy-1-methylcyclohexyl) ) Methoxy] benzyl] thiadiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl) ethoxy [Lu] benzyl] thiazolidione 2,4-dione, 5-[[2- (2-naphthylmethyl) benzoxazol] -5-ylmethyl] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [4- [2- (3-phenyl) Ureido) ethoxyl] benzyl] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [4- [2- [N- (benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benz] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [4- [3- (5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl) propionyl] benzyl] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [2- (5-methyl-2-phenyloxazole-4 -Ylmethyl) benzofuran-5-ylmethyl] -oxazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- [N-methyl-N- (2-pyridyl) amino] ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4- Dione and 5- [4- [2- [N- (Benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] -oxazolid Consisting of cells PPARγ agonist selected from the group consisting of 2,4-dione include the step of ectopically contacting method in vitro.

対象動物において、PPARγ-応答性過剰増殖性細胞の望ましくない増殖を特徴とする障害を治療又は予防するための医薬の製造における：プロスタグランジン 15-デオキシ^Δ12,14PGJ₂、ピオグリタゾン、トログリタゾン、BRL 49653、シグリタゾン、エングリタゾン、5-［（2-アルコキシ-5-ピリジル）メチル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［（置換-3-ピリジル）メチル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-（2-メチル-2-フェニルプロポキシ）ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［3-（4-メトキシフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］-メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（3,4-ジフルオロフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］-メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-クロロ-2-フルオロフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-トリフルオロメトキシフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-トリフルオロメチルフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［2-［3-（4-トリフルオロメチルフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］エトキシ］ベンジル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［2-［3-（4-クロロ-2-フルオロフェニル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］エトキシ］ベンジル］-2,4-チアゾリジンジオン、5-［4-［3-（4-ピリジル）-2-オキソオキサゾリジン-5-イル］メトキシ］-ベンジル-2,4-チアゾリジンジオン、4-（2-ナフチルメチル）-1,2,3,5-オキサチアジアゾール-2-オキシド、5-［4-［2-［N-（ベンゾキサゾル-2-イル）-N-メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］-5-メチルチアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［2,4-ジオキソ-5-フェニルチアゾリジン-3-イル）エトキシ］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［N-メチル-N-（フェノキシカルボニル）アミノ］エトキシ］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-（2-フェノキシエトキシ）ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-（4-クロロフェニル）エチルスルホニル］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［3-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル）プロピオニル］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、5-［［4-（3-ヒドロキシ-1-メチルシクロヘキシル）メトキシ］ベンジル］チアジアゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル）エトキシル］ベンジル］チアジゾリジオン2,4-ジオン、5-［［2-（2-ナフチルメチル）ベンゾキサゾル］-5-イルメチル］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［4-［2-（3-フェニルウレイド）エトキシル］ベンジル］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［N-（ベンゾキサゾル-2-イル）-N-メチルアミノ］エトキシ］ベンジ］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［4-［3-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イル）プロピオニル］ベンジル］チアジアゾリン-2,4-ジオン、5-［2-（5-メチル-2-フェニルオキサゾール-4-イルメチル）ベンゾフラン-5-イルメチル］-オキサゾリジン-2,4-ジオン、5-［4-［2-［N-メチル-N-（2-ピリジル）アミノ］エトキシ］ベンジル］チアゾリジン-2,4-ジオン、及び5-［4-［2-［N-（ベンゾキサゾル-2-イル）-N-メチルアミノ］エトキシ］ベンジル］-オキサゾリジン-2,4-ジオンから成る群から選択されるPPARγアゴニストの使用。In the manufacture of a medicament for treating or preventing a disorder characterized by unwanted proliferation of PPARγ-responsive hyperproliferative cells in a subject animal: prostaglandin 15-deoxy ^Δ12,14 PGJ ₂ , pioglitazone, troglitazone, BRL 49653, ciglitazone, englitazone, 5-[(2-alkoxy-5-pyridyl) methyl] -2,4-thiazolidinedione, 5-[(substituted-3-pyridyl) methyl] -2,4-thiazolidinedione, 5 -[4- (2-Methyl-2-phenylpropoxy) benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [3- (4-methoxyphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] -methoxy ] Benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (3,4-difluorophenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] -methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-Chloro-2-fluorophenyl) -2-oxothio Sazolidin-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-trifluoromethoxyphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4 -Thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-trifluoromethylphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] benzyl-2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [2- [ 3- (4-Trifluoromethylphenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [2- [3- (4-chloro-2-] Fluorophenyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] ethoxy] benzyl] -2,4-thiazolidinedione, 5- [4- [3- (4-pyridyl) -2-oxooxazolidine-5-yl] methoxy] -Benzyl-2,4-thiazolidinedione, 4- (2-naphthylmethyl) -1,2,3,5-oxathiadiazole-2-oxide, 5 -[4- [2- [N- (Benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] -5-methylthiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- [2, 4-Dioxo-5-phenylthiazolidin-3-yl) ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- [N-methyl-N- (phenoxycarbonyl) amino] ethoxy] benzyl] Thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- (2-phenoxyethoxy) benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- (4-chlorophenyl) ethylsulfonyl] benzyl] thiazolidine-2 , 4-dione, 5- [4- [3- (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl) propionyl] benzyl] thiazolidine-2,4-dione, 5-[[4- (3-hydroxy- 1-methylcyclohexyl) methoxy] benzyl] thiadiazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- (5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl) e Xyl] benzyl] thiazolidione 2,4-dione, 5-[[2- (2-naphthylmethyl) benzoxazol] -5-ylmethyl] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [4- [2- (3-phenyl) Ureido) ethoxyl] benzyl] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [4- [2- [N- (benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benz] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [4- [3- (5-Methyl-2-phenyloxazol-4-yl) propionyl] benzyl] thiadiazoline-2,4-dione, 5- [2- (5-methyl-2-phenyloxazole-4 -Ylmethyl) benzofuran-5-ylmethyl] -oxazolidine-2,4-dione, 5- [4- [2- [N-methyl-N- (2-pyridyl) amino] ethoxy] benzyl] thiazolidine-2,4- Dione and 5- [4- [2- [N- (benzoxazol-2-yl) -N-methylamino] ethoxy] benzyl] -oxazo The use of PPARγ agonist selected from the group consisting of Gin-2,4-dione.

障害が脂肪細胞腫瘍を含む、請求項１８に記載の使用。19. Use according to claim 18, wherein the disorder comprises an adipocyte tumor.

脂肪細胞腫瘍障害が、脂肪腫、線維脂肪腫、脂肪芽細胞腫、脂肪腫症、冬眠腺腫、血管腫および脂肪肉腫から成る群から選択される、請求項１９に記載の使用。20. Use according to claim 19, wherein the adipocyte tumor disorder is selected from the group consisting of lipoma, fibrolipoma, lipoblastoma, lipomatosis, hibernation adenoma, hemangioma and liposarcoma.

脂肪細胞腫瘍障害が脂肪肉腫である、請求項１９に記載の使用。20. Use according to claim 19, wherein the adipocyte tumor disorder is liposarcoma.

障害が肉腫、癌腫及び白血病から成る群から選択される、請求項１８に記載の使用。19. Use according to claim 18, wherein the disorder is selected from the group consisting of sarcoma, carcinoma and leukemia.

障害が、線維肉腫、粘液肉腫、脂肪肉腫、軟骨肉腫、骨肉腫、脊索腫、血管肉腫、内皮肉腫、リンパ管肉腫、リンパ管内皮腫、滑液肉腫、中皮腫、ユーイング腫、平滑筋肉腫、横紋筋肉腫、結腸癌、膵癌、乳癌、卵巣癌、前立腺癌、扁平上皮癌、基底細胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭状癌、乳頭状腺癌、嚢胞腺癌、髄様癌、気管支癌、腎細胞癌、肝癌、胆道癌、絨毛上皮腫、精上皮腫、胎児性癌、ウィルムス腫、子宮頸癌、睾丸腫瘍、肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神経膠腫、星状細胞癌、髄芽細胞腫、頭蓋咽頭腫、上衣細胞腫、松果体腫、血管芽細胞腫、聴神経腫、乏突起膠腫、髄膜腫、黒色腫、神経芽細胞腫および網膜芽細胞腫から成る群から選択される、請求項２８に記載の使用。The disorder is fibrosarcoma, myxosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteosarcoma, chordoma, hemangiosarcoma, endothelial sarcoma, lymphangiosarcoma, lymphangioendothelioma, synovial sarcoma, mesothelioma, Ewing's tumor, leiomyosarcoma , Rhabdomyosarcoma, colon cancer, pancreatic cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, adenocarcinoma, sweat gland carcinoma, sebaceous gland carcinoma, papillary carcinoma, papillary carcinoma, cystadenocarcinoma, marrow -Like cancer, bronchial cancer, renal cell cancer, liver cancer, biliary tract cancer, chorioepithelioma, seminoma, fetal cancer, Wilmsoma, cervical cancer, testicular tumor, lung cancer, small cell lung cancer, bladder cancer, epithelial cancer, nerve Glioma, astrocytoma, medulloblastoma, craniopharyngioma, ependymoma, pineal tumor, hemangioblastoma, acoustic neuroma, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma 29. Use according to claim 28, selected from the group consisting of and retinoblastoma.

障害が、***、前立腺、腎、膀胱もしくは結腸の組織から生じる癌腫を含んで成る、請求項２１に記載の使用。The use according to claim 21, wherein the disorder comprises a carcinoma arising from tissue of the breast, prostate, kidney, bladder or colon.

障害が白血病性癌を含んで成る、請求項２１に記載の使用。The use according to claim 21, wherein the disorder comprises leukemic cancer.

対象動物が哺乳動物である、請求項１８に記載の使用。The use according to claim 18, wherein the subject animal is a mammal.

サンプル中のPPARγ-応答性過剰増殖性細胞の増殖を阻害するin vitroの方法であって、細胞の増殖を阻害するのに有効量の、一般式：

で表され、
但し式中、Ａ₁は置換もしくは未置換の芳香族ヘテロ環基を表わし；
Ｒ₁は水素原子、アルキル基、アシル基、アラルキル基（その中のアリール部分は置換もしくは未置換であってよく）または置換もしくは未置換のアリール基を表わし；
Ｒ₂およびＲ₃はそれぞれ水素を表わすか、もしくは、Ｒ₂およびＲ₃は一緒になって１個の結合を表わし；
Ａ₂は、原子価および安定性を許すように５個までの置換基を有するベンジルもしくはクロマニル部分を表わし；
そしてｎは１から６までの範囲の整数を表わす、
PPARγアゴニスト、あるいはその互変異性体もしくはその製薬学的に許容できる塩、またはその製薬学的に許容できる溶媒和物と；MAPキナーゼ阻害剤とに細胞を接触させる工程を含む、方法。An in vitro method for inhibiting the growth of PPARγ-responsive hyperproliferative cells in a sample, in an amount effective to inhibit the proliferation of the general formula:

Represented by
Wherein A ₁ represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group;
R ₁ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group (in which the aryl moiety may be substituted or unsubstituted) or a substituted or unsubstituted aryl group;
R ₂ and R ₃ each represent hydrogen or R ₂ and R ₃ together represent a bond;
A ₂ represents a benzyl or chromanyl moiety having up to 5 substituents to allow valence and stability;
And n represents an integer in the range of 1 to 6,
A method comprising contacting a cell with a PPARγ agonist, or a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof; and a MAP kinase inhibitor.

PPARγアゴニストが、ピオグリタゾン、トログリタゾン、シグリタゾン、エングリタゾンおよびＢＲＬ４９６５３の群から選択される化合物である、請求項１、１６又は１８に記載の使用。Use according to claim 1, 16 or 18, wherein the PPARγ agonist is a compound selected from the group of pioglitazone, troglitazone, ciglitazone, englitazone and BRL49653.

PPARγアゴニストが、ピオグリタゾン、トログリタゾン、シグリタゾン、エングリタゾンおよびＢＲＬ４９６５３の群から選択される化合物である、請求項１５、１７、又は２８に記載の方法。29. The method of claim 15, 17, or 28, wherein the PPARγ agonist is a compound selected from the group of pioglitazone, troglitazone, siglitazone, englitazone and BRL49653.