JP4538684B2

JP4538684B2 - Catalyst layer forming sheet for fuel cell, catalyst layer-electrolyte membrane laminate, and production method thereof

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Publication number: JP4538684B2
Application number: JP2002325792A
Authority: JP
Inventors: 礼弘光; 豪一三上
Original assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Current assignee: Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date: 2002-11-08
Filing date: 2002-11-08
Publication date: 2010-09-08
Anticipated expiration: 2022-11-08
Also published as: JP2004164866A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、燃料電池用触媒層形成シート、触媒層−電解質膜積層体及びこれらの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
燃料電池は、電解質膜の両面に触媒層を配置し、水素と酸素の電気化学反応により発電する発電するシステムであり、発電時に発生するのは水のみである。燃料電池は、従来の内燃機関と異なり、二酸化炭素等の環境負荷ガスを発生しないために、次世代のクリーンエネルギーシステムとして注目されている。
【０００３】
固体高分子型燃料電池は、電解質膜層として水素イオン伝導性高分子電解質膜を用い、その両面に触媒層を配置し、次いでその両面に電極基材を配置し、更にこれをセパレータで挟んだ構造をしている。電解質膜層の両面に触媒層を配置し、次いでその両面に電極基材を配置したもの（即ち、電極基材／触媒層／電解質膜／触媒層／電極基材の層構成のもの）は、電極−電解質膜接合体と称されている。
【０００４】
従来、電極−電解質膜接合体の製造方法としては、例えば、(1)片面に印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を形成した２個の電極基材を用い、該電極基材の触媒層面が電解質膜の両面に接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特公昭６２−６１１１８号公報（特許文献１）、特公昭６２−６１１１９号公報（特許文献２）等）、(2)電解質膜の両面に印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を形成し、各々の触媒層面に電極基材が接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特公平２−４８６３２号公報（特許文献３）等）、(3)基材上に印刷法を適用して形成した触媒層を高温高圧下に電解質膜に転写し、基材を剥離し、次いで電解質膜の両面に転写された触媒層面に電極基材が接するように配置し、熱プレスする方法（例えば、特開平１０−６４５７４号公報（特許文献４）等）等が知られている。
【０００５】
しかしながら、これらの方法には種々の欠点がある。
【０００６】
(1)の方法は、印刷法又はスプレー法を適用して触媒層を電極基材上に形成する際に、触媒層が多孔質の電極基材の中に入り込むので、触媒層の膜厚調整が困難になったり、触媒層を電極基材上に均一に形成させることが困難になる。更に、(1)の方法は、電極基材表面乃至内部の孔を塞ぎ、ガスの通流性能を阻害する。その結果、(1)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、その性能が低下するのが避けられない。
【０００７】
(2)の方法は、触媒層構成成分を有機溶剤に溶解又は分散した液を電解質膜の両面に印刷又はスプレーして触媒層を形成させるが、電解質膜が有機溶媒により膨潤し、変形して電解質膜の形状を維持することが困難になる。そのために、触媒層の膜厚調整が困難になったり、触媒層を電解質膜上に均一に形成させることが困難になる。その結果、(2)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、その性能にバラツキが生じる。従って、(2)の方法で得られる電極−電解質膜接合体では、均一な性能を備えた燃料電池を製造できない。
【０００８】
(3)の方法は、触媒層の電解質膜への転写を高温高圧下に行う必要があるが、高圧下での転写の際に電解質膜が過剰に圧縮される部分が生じ、電解質膜が局所的に破壊される危険がある。また、高温下での転写の際、電解質膜が溶融し、膜自体が変成する危険がある。その結果、(3)の方法で得られる電極−電解質膜接合体を使用した燃料電池は、所望の性能を備えた燃料電池にはなり得ない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記欠点のない電極−電解質膜接合体を製造するための燃料電池用触媒層形成シートを提供することを課題とする。
【００１０】
本発明は、上記欠点のない電極−電解質膜接合体を製造するための触媒層−電解質膜積層体を提供することを課題とする。
【００１１】
【特許文献１】
特公昭６２−６１１１８号公報（第１〜２頁）
【特許文献２】
特公昭６２−６１１１９号公報（第１〜２頁）
【特許文献３】
特公平２−４８６３２号公報（特許請求の範囲）
【特許文献４】
特開平１０−６４５７４号公報（特許請求の範囲）
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねてきた。その結果、シート状基材の一方面にカソード触媒層及びアノード触媒層を形成させ、更にこれらの触媒層が電解質膜に覆われている燃料電池用触媒層形成シートを用い、該触媒層形成シートから基材を剥離し又は剥離することなく、該シートのカソード触媒層及びアノード触媒層が電解質膜を介して重なり合うように（即ち、触媒層形成シートのカソード触媒層とアノード触媒層の中間部（線状折部）で電解質膜の他方面同士が接するように）折り曲げ、次いで加圧し、必要に応じて前記基材を剥離することにより得られる触媒層−電解質膜積層体が所望の電極−電解質膜接合体の製造に好適に使用できることを見い出した。本発明は、斯かる知見に基づき完成されたものである。
１．本発明は、電解質膜の一方面に、中央突部及び２つの側縁突部が形成され、前記中央突部と２つの側縁突部との間にそれぞれカソード触媒層及びアノード触媒層が挟持された、燃料電池の触媒層−電解質膜積層体を製造するための触媒層形成シートであって、
前記触媒層形成シートは、触媒層−電解質膜積層体を製造するに当たり、
前記中央突部の中間部で電解質膜の他方面同士が接合されるように二つ折りし、加圧する工程を経て、触媒層−電解質膜積層体を製造するために使用される、
触媒層形成シートである。
２．本発明は、電解質膜の一方面に、中央突部及び２つの側縁突部が形成され、前記中央突部と２つの側縁突部との間にそれぞれカソード触媒層及びアノード触媒層が挟持された、燃料電池の触媒層−電解質膜積層体を製造するための触媒層形成シートを製造する工程、
前記触媒層形成シートを前記中央突部の中間部において前記電解質膜の他方面同士が接合されるように折り曲げ、カソード触媒層とアノード触媒層とを電解質膜を介して重なり合うように配置する工程、及び
折り曲げられた触媒層形成シートを加圧する工程を備える、
触媒層−電解質膜積層体の製造方法である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
燃料電池用触媒層形成シート
本発明の燃料電池用触媒層形成シートは、シート状基材の一方面に、カソード触媒層とアノード触媒層とが形成されており、前記カソード触媒層及びアノード触媒層が電解質膜により覆われている。
【００１４】
本発明の燃料電池用触媒層形成シートの一実施態様を図１及び図２に示す。図１は本発明触媒層形成シートの断面図、図２は本発明触媒層形成シートを電解質膜側から見た平面図である。
【００１５】
本発明の燃料電池用触媒層形成シートの他の実施態様によれば、前記カソード触媒層及びアノード触媒層は、前記電解質膜の線状折部の両側にそれぞれ形成されている。線状折部はカソード触媒層及びアノード触媒層の中間部に位置し、触媒層−電解質膜積層体を製造する際に（より具体的には、電解質膜同士を接合する際に）、本発明シートを折り曲げる部位に相当する。
【００１６】
基材としては、例えば、ポリイミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリパルバン酸アラミド、ポリアミド（ナイロン）、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテル・エーテルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアリレート、ポリエチレンナフタレート等の高分子フィルムを挙げることができる。
【００１７】
また、エチレンテトラフルオロエチレン共重合体（ETFE）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（FEP）、テトラフルオロパーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（PFA）、ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）等の耐熱性フッ素樹脂を用いることもできる。
【００１８】
更に、基材は、高分子フィルム以外に、アート紙、コート紙、軽量コート紙等の塗工紙、ノート用紙、コピー用紙等の非塗工紙等の紙であってもよい。
【００１９】
基材の厚さは、取り扱い性及び経済性の観点から、通常６〜１００μｍ程度、好ましくは６〜３０μｍ程度、より好ましくは９〜１５μｍ程度とするのがよい。
【００２０】
従って、基材としては、安価で入手が容易な高分子フィルムが好ましい。高分子フィルムの中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリエチレン等が薄くて柔軟性があるため好ましく、ポリエチレンテレフタレート等が耐熱安定性の観点からより好ましい。
【００２１】
基材上に形成されるカソード触媒層及びアノード触媒層は、公知のものである。
【００２２】
触媒層は、触媒を担持させた炭素粒子及び水素イオン伝導性高分子電解質を含有する。
【００２３】
触媒としては、例えば白金、白金化合物等が挙げられる。白金化合物としては、例えば、ルテニウム、パラジウム、ロジウム、ニッケル、モリブデン、イリジウム、鉄等からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属と白金との合金等が挙げられる。
【００２４】
カソード触媒層に含まれる触媒は、通常、白金であり、アノード触媒層に含まれる触媒は、通常、前記金属と白金との合金である。
【００２５】
水素イオン伝導性高分子電解質としては、例えば、パーフルオロスルホン酸系のフッ素イオン交換樹脂、より具体的には、炭化水素系イオン交換膜のＣ−Ｈ結合をフッ素で置換したパーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマー（ＰＦＳ系ポリマー）等が挙げられる。電気陰性度の高いフッ素原子を導入することで、化学的に非常に安定し、スルホン酸基の解離度が高く、高いイオン伝導性が実現できる。このような水素イオン伝導性高分子電解質の具体例としては、デュポン社製の「Nafion」、旭硝子（株）製の「Flemion」、旭化成（株）製の「Aciplex」、ゴア（Gore）社製の「Gore Select」等が挙げられる。
【００２６】
基材上に触媒層を形成させるに当たっては、触媒を担持させた炭素粒子及び水素イオン伝導性高分子電解質を適当な溶剤に混合、分散してペースト状にしておき、形成される触媒層が所望の層厚になるように、このペーストを公知の方法に従い基材上に塗布するのがよい。カソード触媒層形成用ペースト及びアノード触媒層形成用ペーストは、それらに含まれる炭素粒子に担持されている触媒の種類が異なるだけで、他の成分は同じでよい。
【００２７】
溶剤としては、例えば、各種アルコール類、各種エーテル類、各種ジアルキルスルホキシド類、水又はこれらの混合物等が挙げられる。
【００２８】
これら溶剤の中でも、アルコール類が好ましい。アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の炭素数１〜４の一価アルコール、各種の多価アルコール等が挙げられる。
【００２９】
ペーストの塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００３０】
斯かるペーストを塗布した後、乾燥することにより、触媒層が形成される。乾燥温度は、通常４０〜１００℃程度、好ましくは６０〜８０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常５分〜２時間程度、好ましくは３０分〜１時間程度である。
【００３１】
触媒層の厚さは、通常１０〜２００μｍ程度、好ましくは１０〜１００μｍ程度、より好ましくは１５〜５０μｍ程度がよい。
【００３２】
カソード触媒層及びアノード触媒層の形成順序は、特に限定がなく、基材上にカソード触媒層を形成した後、残りの基材上にアノード触媒層を形成してもよいし、基材上にアノード触媒層を形成した後、残りの基材上にカソード触媒層を形成してもよい。また、基材上にカソード触媒層及びアノード触媒層を同時に形成させてもよい。
【００３３】
本発明の燃料電池用触媒層形成シートは、前記カソード触媒層及びアノード触媒層が前記電解質膜の線状折部の両側にそれぞれ形成されているのが好ましい。カソード触媒層及びアノード触媒層は、電解質膜の線状折部に対して対称になっており、該折部の両側にほぼ同形状で形成されているのがより好ましい。
【００３４】
本発明の燃料電池用触媒層形成シートは、前記カソード触媒層及びアノード触媒層は、前記折部に沿って延びる前記電解質膜の中央突部を介して隣接しているのが好ましい。
【００３５】
カソード触媒層とアノード触媒層の間隔（中央突部の幅）は、限定されるものではないが、通常１〜３０ｍｍ程度、好ましくは１０〜２０ｍｍ程度がよい。
【００３６】
前記触媒層を被覆する電解質膜は、公知のものである。触媒層を被覆している部分の電解質膜の膜厚は、通常２０〜２５０μｍ程度、好ましくは２０〜８０μｍ程度である。また、前記基材を被覆している部分の電解質膜の膜厚は、前記した膜厚に触媒層の厚さを加えて、通常３０〜４５０μｍ程度、好ましくは３５〜１１０μｍ程度である。
【００３７】
電解質膜は、例えば、前記触媒層上及び該触媒層が形成された基材面側に水素イオン伝導性高分子電解質を含有する溶液を塗布し、乾燥することにより形成される。
【００３８】
水素イオン伝導性高分子電解質は、前記触媒層を形成するのに使用されるペーストに含有される水素イオン伝導性高分子電解質と同じでよい。
【００３９】
水素イオン伝導性高分子電解質含有溶液中に含まれる水素イオン伝導性高分子電解質の濃度は、通常５〜６０重量％程度、好ましくは２０〜４０重量％程度である。
【００４０】
水素イオン伝導性高分子電解質含有溶液の塗布方法としては、該溶液の粘度、固形分濃度等に応じて公知の塗布方法を広く適用でき、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等を挙げることができる。
【００４１】
水素イオン伝導性高分子電解質含有溶液を塗布した後、乾燥することにより、基材及び触媒層上に電解質膜が形成される。乾燥温度は、通常４０〜１００℃程度、好ましくは６０〜８０℃程度である。乾燥時間は、乾燥温度にもよるが、通常５分〜２時間程度、好ましくは３０分〜１時間程度である。
【００４２】
更に、本発明の触媒層形成シートは、基材と触媒層との間及び基材と電解質膜との間に離型層が形成されているのが好ましい。
【００４３】
離型層は、通常、ワックスから構成される。ワックスとしては、例えば、石油系ワックス、植物系ワックス、動物系ワックス、鉱物系ワックス、合成系ワックス等を挙げることができる。本発明で用いられるワックスには、例えば、Ｃ₁₆〜Ｃ₃₂の脂肪酸とアルコールとのエステルが包含される。本発明において、これらワックスは、１種単独で又は２種以上混合して使用される。
【００４４】
本発明で用いられるワックスは、好ましくは融点が６０〜１４０℃、より好ましくは融点が６０〜１００℃の範囲にあるのがよい。
【００４５】
本発明において、好ましいワックスは植物系ワックスであり、より好ましいワックスはカルナウバワックス、カンデリラワックス等である。
【００４６】
離型層の厚さは、通常０．１〜３μｍ程度、好ましくは０．５〜１μｍ程度がよい。
【００４７】
離型層が形成された本発明触媒層形成シートは、例えば、基材の一方面に離型層を形成し、次いで該離型層上にカソード触媒層とアノード触媒層とを形成し、更に該触媒層を被覆するように電解質膜を前記触媒層上及び基材上に形成させることにより製造される。
【００４８】
基材上に離型層を形成させるに当たっては、所望の層厚になるように、前記ワックスを公知の方法に従い塗布するのがよい。また、塗布作業を容易にするために、ワックスを適当な溶剤に溶解又は分散して溶液又はエマルジョン液の形態で使用してもよい。塗布方法としては、特に限定されるものではなく、例えば、ナイフコーター、バーコーター、スプレー、ディップコーター、スピンコーター、ロールコーター、ダイコーター、カーテンコーター、スクリーン印刷等の一般的な方法を適用できる。
【００４９】
本発明の燃料電池用触媒層形成シートの他の一実施態様を図３及び図４に示す。図３は本発明触媒層形成シートの断面図、図４は本発明触媒層形成シートを触媒層側から見た平面図である。図３及び図４に示される本発明触媒層形成シートは、電解質膜の一方面に、線状折部（図示せず）に沿って延びる中央突部及び２つの側縁突部が形成され、前記中央突部と２つの側縁突部との間にそれぞれカソード触媒層及びアノード触媒層が挟持されている。
【００５０】
触媒層−電解質膜積層体
本発明の触媒層−電解質膜積層体の製造方法の一例を図５に示すフローチャートを用いて説明する。
【００５１】
第一工程では、本発明の触媒層形成シートから基材を剥離する。本発明の触媒層形成シートに離型層が含まれている場合、剥離の際に、予め触媒層形成シートを加熱（離型層を構成するワックスの融点以上に加熱）しておくと、触媒層形成シートからの基材の剥離が容易になる利点がある。また、この剥離の際に、離型層は、通常基材側に移行するが、離型層の一部が基材剥離後の触媒層形成シートに残存していたとしても、(i)電極基材との接合をワックスの融点よりも高い温度で行うためにワックスが蒸発する、(ii)初期の電池反応時にワックスが電気分解を受けて分解される、等のために、問題は生じない。更に、離型層の一部が基材剥離後の触媒層形成シートに残存していると、電解質膜上の残存ワックスにより電解質膜同士を仮接着できる、等の利点がある。
【００５２】
前記第一工程により、電解質膜の一方面に、線状折部に沿って延びる中央突部及び２つの側縁突部が形成され、前記中央突部と２つの側縁突部との間にそれぞれカソード触媒層及びアノード触媒層が挟持された触媒層形成シートが製造される。
【００５３】
第二工程では、前記第一工程で製造された触媒層形成シートのカソード触媒層とアノード触媒層との中間部（線状折部）で、電解質膜同士が接するように折り曲げて、カソード触媒層及びアノード触媒層を電解質膜を介して対面するように配置する。この配置の際に、カソード触媒層及びアノード触媒層が電解質膜を介して重なり合うように配置することが好ましい。
【００５４】
第三工程では、電解質膜同士が接するように折り曲げられた触媒層形成シートを加圧する。
【００５５】
加圧レベルは、接合不良を避けるために、通常０．５〜２０Ｍｐａ程度、好ましくは１〜１０Ｍｐａ程度がよい。また、この加圧操作の際に、接合不良を避けるために、加圧面を加熱するのが好ましい。加熱温度は、電解質膜の破損、変性等を避けるために、通常２００℃以下、好ましくは１５０℃以下がよい。
【００５６】
また、本発明の触媒層形成シートから基材を剥離することなく、前記第二工程及び第三工程を経た後に、基材を剥離することによっても、本発明の触媒層−電解質膜積層体を製造することができる。
【００５７】
即ち、斯かる触媒層−電解質膜積層体の製造方法は、
シート状基材の一方面に、カソード触媒層とアノード触媒層とが形成されており、前記カソード触媒層及びアノード触媒層が電解質膜により覆われている燃料電池用触媒層形成シートを製造する工程、
カソード触媒層とアノード触媒層との中間部において前記電解質膜面同士が接合されるように折り曲げ、カソード触媒層とアノード触媒層とを電解質膜を介して重なり合うように配置する工程、
折り曲げられた触媒層形成シートを加圧する工程、及び
加圧して得られるシートからシート状基材を剥離する工程を備えている。
【００５８】
上記方法のシート状基材を剥離する前の段階においては、カソード触媒層とアノード触媒層との中間部において電解質膜面同士が接合されるように二つ折りし、加圧して得られる触媒層形成シートであって、この二つ折りに接合された電解質膜及びカソード触媒層、アノード触媒層がシート状基材に積層されている触媒層形成シートが得られる。
【００５９】
シート状基材が剥離される前の上記触媒層形成シートは、使用直前までの保管が簡便であり、保管時は勿論のこと、輸送等の流通時におけるカソード触媒層及びアノード触媒層の破損、傷つき、汚れ等を未然に防止でき、不良品の発生を防止することができる。
【００６０】
本発明の触媒層−電解質膜積層体は、その両面に電極基材を配置し、加圧することにより容易に電極−電解質膜接合体とすることができ、またこの電極−電解質膜接合体を用いて燃料電池を容易に製造することができる。
【００６１】
例えば、電極−電解質膜接合体は、触媒層−電解質膜積層体の両面に電極基材を配置し、加圧することにより製造される。
【００６２】
電極基材は、公知であり、燃料極、空気極を構成する各種の電極基材を使用できる。
【００６３】
加圧レベルは、通常０．１〜１００Ｍｐａ程度、好ましくは５〜１５Ｍｐａ程度がよい。この加圧操作の際に加熱するのが好ましく、加熱温度は通常１２０〜１５０℃程度でよい。
【００６４】
【発明の効果】
本発明の方法では、シート状基材への触媒層の形成を簡易に行うことができる。本発明の方法では、シート状基材に直接、触媒層を塗工するので、触媒層の膜厚制御が簡便であり、所望の触媒層形成シートを製造することができる。
【００６５】
本発明で製造される触媒層−電解質膜積層体を使用すれば、該積層体の両面に電極基材を配置し、加圧するだけで、所望する電極−電解質膜接合体を製造することができる。
【００６６】
この方法によれば、触媒層が多孔質の電極基材の中に入り込む虞れがないので、触媒層の膜厚調整が容易となり、また均一な触媒層を電極基材上に容易に形成させることができる。
【００６７】
また、この方法によれば、電極素材表面乃至内部の孔を塞ぐことはないので、ガスの通流性能を阻害する虞れがない。
【００６８】
更に、この方法によれば、従来のような高温高圧下での処理が不必要になるため、電解質膜が溶融することがなく、膜自体が変成する危険が少ない。
【００６９】
従って、本発明の触媒層形成シート及び触媒層−電解質膜積層体を使用すれば、優れた電池性能を備えた高品質の燃料電池を製造することができる。
【００７０】
本発明の方法では、触媒層の層厚、電解質膜の膜厚等を極めて簡易に制御することができ、その結果、所望の電池性能を備えた高品質の燃料電池を製造することが可能になる。
【００７１】
【実施例】
以下に実施例を掲げて、本発明をより一層明らかにする。
【００７２】
実施例１
カソード触媒層形成のためのインキ（ペースト）は、白金担持触媒（Ｐｔ：３０ｗｔ％、田中貴金属工業製のＴＥＣ１０Ｖ３０Ｅ）１０ｇ、５ｗｔ％ナフィオン溶液（デュポン社製、溶剤：プロパノール）４０ｇ及びイソプロパノール（和光純薬（株）製）４０ｇを分散機にて攪拌混合することにより調製した。
【００７３】
アノード触媒層形成のためのインキ（ペースト）は、白金−ルテニウム担持触媒（田中貴金属工業製のＴＥＣ６６Ｅ５０）１０ｇ、５ｗｔ％ナフィオン溶液（デュポン社製、溶剤：プロパノール）４０ｇ及びイソプロパノール（和光純薬（株）製）４０ｇを分散機にて攪拌混合することにより調製した。
【００７４】
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（Ｅ３１２０、東洋紡績（株）製、厚さ１３μｍ）上に、カソード触媒層とアノード触媒層とが隣り合うように、また、乾燥後の触媒層の厚さがそれぞれ５０μｍとなるようにダイコーターを用いて５０ｍｍ巾で、前記で調製した各インキを塗布した。このときカソード触媒層及びアノード触媒層の層間に巾２０ｍｍの未塗布部ができるようにダイスの位置を調整した。塗布後、大気雰囲気中５０℃で１２時間乾燥し、ＰＥＴフィルム上にカソード触媒層及びアノード触媒層を形成させた。
【００７５】
次に、ＰＥＴフィルム上に形成されたカソード触媒層及びアノード触媒層上並びに前記触媒層が形成されていないＰＥＴフィルム上に水素イオン伝導性高分子電解質膜含有溶液（２０重量％ナフィオン溶液、デュポン社製、溶剤：プロパノール）を、乾燥後の電解質膜（触媒層上の電解質膜）の膜厚が１５μｍとなるようにダイコーターを用いて塗布し、次にこれを大気雰囲気中５０℃で１２時間乾燥させ、前記触媒層及びＰＥＴフィルム上に水素イオン伝導性高分子電解質膜を形成して、本発明の触媒層形成シートを製造した。
【００７６】
次に、基材としたＰＥＴフィルムと触媒層及び電解質膜とを剥離することにより、電解質膜の凹部にカソード触媒層及びアノード触媒層が形成された触媒層形成シートを得た。
【００７７】
この触媒層形成シートを、未塗布部を境にして電解質膜を内側に折り曲げ、カソード触媒層とアノード触媒層とが電解質膜を介して重なり合うように配置した後、熱プレス（温度１５０℃、圧力１０Ｍｐａ）により、本発明の触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【００７８】
実施例２
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（Ｅ３１２０、東洋紡績（株）製、厚さ１３μｍ）上に、カルナウバワックスのエマルジョン液（ＥＭＵＳＴＡＲ−０１９９、日本精蝋（株）製、カルナウバワックス含有量：２０重量％）を０．５〜１μｍ程度の厚さに片面塗布し、エマルジョン液を乾燥し、ＰＥＴフィルム上にカルナウバワックス層を形成した。
【００７９】
カソード触媒層形成のためのインキ（ペースト）及びアノード触媒層形成のためのインキ（ペースト）は、実施例１と同様にして調製した。
【００８０】
次に、カルナウバワックス層上に、カソード触媒層とアノード触媒層とが隣り合うように、また、乾燥後の触媒層の厚さがそれぞれ５０μｍとなるようにダイコーターを用いて５０ｍｍ巾で、前記で調製した各インキを塗布した。このときカソード触媒層及びアノード触媒層の層間に巾２０ｍｍの未塗布部ができるようにダイスの位置を調整した。塗布後、大気雰囲気中５０℃で１２時間乾燥し、ＰＥＴフィルム上にカソード触媒層及びアノード触媒層を形成させた。
【００８１】
次に、カルナウバワックス層上に形成されたカソード触媒層及びアノード触媒層上並びに前記触媒層が形成されていないカルナウバワックス層上に水素イオン伝導性高分子電解質膜含有溶液（２０重量％ナフィオン溶液、デュポン社製、溶剤：プロパノール）を、乾燥後の電解質膜（触媒層上の電解質膜）の膜厚が１５μｍとなるようにキャストコーターを用いて塗布し、次にこれを大気雰囲気中５０℃で１２時間乾燥させ、前記触媒層及びＰＥＴフィルム上に水素イオン伝導性高分子電解質膜を形成して、本発明の触媒層形成シートを製造した。
【００８２】
次に、上記で製造された触媒層形成シートを８０℃に加熱しながら基材としたＰＥＴフィルムと触媒層及び電解質膜とを剥離することにより、電解質膜の凹部にカソード触媒層及びアノード触媒層が形成された触媒層形成シートを得た。
【００８３】
この触媒層形成シートを、未塗布部を境にして電解質膜を内側に折り曲げ、カソード触媒層とアノード触媒層とが電解質膜を介して重なり合うように配置した後、熱プレス（温度１５０℃、圧力１０Ｍｐａ）により、本発明の触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【００８４】
実施例３
ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム（Ｅ３１２０、東洋紡績（株）製、厚さ１３μｍ）上に、カルナウバワックスのエマルジョン液（ＥＭＵＳＴＡＲ−０１９９、日本精蝋（株）製、カルナウバワックス含有量：２０重量％）を０．５〜１μｍ程度の厚さに片面塗布し、エマルジョン液を乾燥し、ＰＥＴフィルム上にカルナウバワックス層を形成した。
【００８５】
カソード触媒層形成のためのインキ（ペースト）及びアノード触媒層形成のためのインキ（ペースト）は、実施例１と同様にして調製した。
【００８６】
次に、カルナウバワックス層上に、カソード触媒層とアノード触媒層とが隣り合うように、また、乾燥後の触媒層の厚さがそれぞれ５０μｍとなるようにダイコーターを用いて５０ｍｍ巾で、前記で調製した各インキを塗布した。このときカソード触媒層及びアノード触媒層の層間に巾２０ｍｍの未塗布部ができるようにダイスの位置を調整した。塗布後、大気雰囲気中５０℃で１２時間乾燥し、ＰＥＴフィルム上にカソード触媒層及びアノード触媒層を形成させた。
【００８７】
次に、カルナウバワックス層上に形成されたカソード触媒層及びアノード触媒層上並びに前記触媒層が形成されていないカルナウバワックス層上に水素イオン伝導性高分子電解質膜含有溶液（２０重量％ナフィオン溶液、デュポン社製、溶剤：プロパノール）を、乾燥後の電解質膜（触媒層上の電解質膜）の膜厚が１５μｍとなるようにキャストコーターを用いて塗布し、次にこれを大気雰囲気中５０℃で１２時間乾燥させ、前記触媒層及びＰＥＴフィルム上に水素イオン伝導性高分子電解質膜を形成して、本発明の触媒層形成シートを製造した。
【００８８】
次に、上記で製造された触媒層形成シートを、未塗布部を境にして電解質膜を内側に折り曲げ、カソード触媒層とアノード触媒層とが電解質膜を介して重なり合うように配置した後、熱プレス（温度１５０℃、圧力１０Ｍｐａ）により、外側にＰＥＴフィルム（シート状基材）が積層している本発明の触媒層−電解質膜積層体を製造した。
【００８９】
参考例
実施例１又は実施例２で得られた触媒層−電解質膜積層体の両側に電極基材（カーボンペーパー、ＴＧＰ−Ｈ−９０、東レ（株）製）を配置し、熱プレス（温度１５０℃、圧力５Ｍｐａ）を行うことにより、電極−電解質膜接合体を製造した。
【００９０】
尚、実施例３で得られた触媒層−電解質膜積層体を用いて電極−電解質膜接合体を製造する場合には、電極−電解質膜接合体の製造に先立ち、該触媒層−電解質膜積層体を８０℃程度に加熱することにより、基材としたＰＥＴフィルムと触媒層及び電解質膜とを剥離し、次に上記と同様に触媒層−電解質膜積層体の両側に電極基材を配置し、熱プレスを行えばよい。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の触媒層形成シートの断面図である。
【図２】図２は、本発明の触媒層形成シートの平面図である。
【図３】図３は、本発明の触媒層形成シートの断面図である。
【図４】図４は、本発明の触媒層形成シートの平面図である。
【図５】図５は、本発明の触媒層−電解質膜積層体の製造工程を示すフローチャート図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a fuel cell catalyst layer-forming sheet, a catalyst layer-electrolyte membrane laminate, and methods for producing them.
[0002]
[Prior art]
A fuel cell is a system that generates electricity by an electrochemical reaction between hydrogen and oxygen by arranging catalyst layers on both sides of an electrolyte membrane, and only water is generated during power generation. Unlike conventional internal combustion engines, fuel cells are attracting attention as a next-generation clean energy system because they do not generate environmentally harmful gases such as carbon dioxide.
[0003]
A polymer electrolyte fuel cell uses a hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane as an electrolyte membrane layer, a catalyst layer is arranged on both sides thereof, an electrode substrate is arranged on both sides thereof, and this is further sandwiched between separators. Has a structure. A catalyst layer is arranged on both sides of the electrolyte membrane layer, and then an electrode substrate is arranged on both sides thereof (that is, electrode substrate / catalyst layer / electrolyte membrane / catalyst layer / electrode substrate layer configuration) It is called an electrode-electrolyte membrane assembly.
[0004]
Conventionally, as a method for producing an electrode-electrolyte membrane assembly, for example, (1) two electrode base materials in which a catalyst layer is formed on one side by applying a printing method or a spray method are used. A method in which the layer surface is disposed so as to be in contact with both surfaces of the electrolyte membrane and hot pressing (for example, Japanese Patent Publication No. 62-61118 (Patent Document 1), Japanese Patent Publication No. 62-61119 (Patent Document 2), etc.), (2 ) A method of forming a catalyst layer by applying a printing method or a spray method on both surfaces of the electrolyte membrane, placing the electrode base material in contact with each catalyst layer surface, and hot pressing (for example, Japanese Patent Publication No. 2-48632) (Patent Document 3) etc.), (3) The catalyst layer formed by applying the printing method on the substrate is transferred to the electrolyte membrane under high temperature and high pressure, the substrate is peeled off, and then transferred to both surfaces of the electrolyte membrane. Place the electrode substrate in contact with the surface of the catalyst layer and heat press (example) If, JP 10-64574 (Patent Document 4), etc.) and the like are known.
[0005]
However, these methods have various drawbacks.
[0006]
In the method (1), when the catalyst layer is formed on the electrode substrate by applying a printing method or a spray method, the catalyst layer enters the porous electrode substrate. It becomes difficult to form a catalyst layer uniformly on the electrode substrate. Further, the method (1) blocks the surface of the electrode base material or the inside thereof, thereby impeding the gas flow performance. As a result, it is inevitable that the performance of the fuel cell using the electrode-electrolyte membrane assembly obtained by the method (1) deteriorates.
[0007]
In the method of (2), a catalyst layer is formed by printing or spraying a solution obtained by dissolving or dispersing the constituent components of the catalyst layer in an organic solvent on both surfaces of the electrolyte membrane, but the electrolyte membrane is swollen and deformed by the organic solvent. It becomes difficult to maintain the shape of the electrolyte membrane. Therefore, it becomes difficult to adjust the thickness of the catalyst layer, and it is difficult to uniformly form the catalyst layer on the electrolyte membrane. As a result, the performance of the fuel cell using the electrode-electrolyte membrane assembly obtained by the method (2) varies. Therefore, the electrode-electrolyte membrane assembly obtained by the method (2) cannot produce a fuel cell with uniform performance.
[0008]
In the method of (3), it is necessary to transfer the catalyst layer to the electrolyte membrane under high temperature and high pressure. However, when the transfer is performed under high pressure, the electrolyte membrane is excessively compressed, and the electrolyte membrane is locally localized. There is a risk of being destroyed. Further, there is a risk that the electrolyte membrane melts and the membrane itself is transformed during the transfer at a high temperature. As a result, the fuel cell using the electrode-electrolyte membrane assembly obtained by the method (3) cannot be a fuel cell having desired performance.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
This invention makes it a subject to provide the catalyst layer forming sheet for fuel cells for manufacturing the electrode-electrolyte membrane assembly without the said fault.
[0010]
This invention makes it a subject to provide the catalyst layer-electrolyte membrane laminated body for manufacturing the electrode-electrolyte membrane assembly without the said fault.
[0011]
[Patent Document 1]
Japanese Examined Patent Publication No. 62-61118 (pages 1 and 2)
[Patent Document 2]
JP-B-62-61119 (pages 1 and 2)
[Patent Document 3]
Japanese Patent Publication No. 2-48632 (Claims)
[Patent Document 4]
JP-A-10-64574 (Claims)
[0012]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has intensively studied to solve the above problems. As a result, a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer are formed on one surface of the sheet-like base material, and further, the catalyst layer forming sheet is used by using a catalyst layer forming sheet for a fuel cell in which these catalyst layers are covered with an electrolyte membrane. The cathode catalyst layer and the anode catalyst layer of the sheet overlap with each other through the electrolyte membrane without peeling or peeling the substrate (that is, the intermediate portion between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer of the catalyst layer forming sheet ( The catalyst layer-electrolyte membrane laminate is obtained by folding the pressure-sensitive adhesive membrane so that the other surfaces of the electrolyte membrane are in contact with each other at a linear fold) and then applying pressure, and peeling the substrate as necessary. It has been found that it can be suitably used for the production of a membrane assembly. The present invention has been completed based on such findings .
1 . The present invention, on one surface of the electrolyte membrane, is Hisashi Naka projection and two side edges projections formed, respectively cathode catalyst layer and anode catalyst layer between the center projection and two side edges projections sandwiched, the catalyst layer of the fuel cell - a catalyst layer forming sheet for manufacturing an electrolyte membrane laminate,
In producing the catalyst layer-electrolyte membrane laminate, the catalyst layer forming sheet,
Folded in such a way that the other surfaces of the electrolyte membrane are joined to each other at the middle portion of the central protrusion, and used to produce a catalyst layer-electrolyte membrane laminate through a pressurizing step.
It is a catalyst layer forming sheet .
2 . The present invention, on one surface of the electrolyte membrane, is Hisashi Naka projection and two side edges projections formed, respectively cathode catalyst layer and anode catalyst layer between the center projection and two side edges projections A step of producing a catalyst layer-forming sheet for producing a sandwiched fuel cell catalyst layer-electrolyte membrane laminate ,
Bending the catalyst layer forming sheet so that the other surfaces of the electrolyte membrane are bonded to each other at an intermediate portion of the central protrusion, and arranging the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer so as to overlap with each other via the electrolyte membrane; And pressurizing the folded catalyst layer forming sheet,
It is a manufacturing method of a catalyst layer-electrolyte membrane laminated body.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Catalyst layer forming sheet for fuel cell The catalyst layer forming sheet for a fuel cell of the present invention has a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer formed on one surface of a sheet-like substrate, and the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer. Is covered with an electrolyte membrane.
[0014]
One embodiment of the fuel cell catalyst layer forming sheet of the present invention is shown in FIGS. FIG. 1 is a cross-sectional view of the catalyst layer forming sheet of the present invention, and FIG. 2 is a plan view of the catalyst layer forming sheet of the present invention as viewed from the electrolyte membrane side.
[0015]
According to another embodiment of the fuel cell catalyst layer forming sheet of the present invention, the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are respectively formed on both sides of the linear folded portion of the electrolyte membrane. The linear folded part is located in the middle part between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer, and when producing the catalyst layer-electrolyte membrane laminate (more specifically, when joining the electrolyte membranes), the present invention. This corresponds to the part where the sheet is bent.
[0016]
Examples of the base material include polyimide, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, polyparvanic acid aramid, polyamide (nylon), polysulfone, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, polyether ether ketone, polyetherimide, polyarylate, polyethylene naphthalate. Examples thereof include polymer films such as phthalate.
[0017]
In addition, heat resistance of ethylene tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrafluoroperfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), polytetrafluoroethylene (PTFE), etc. Fluorine resin can also be used.
[0018]
Further, the base material may be paper such as art paper, coated paper, light coated paper, and other non-coated paper such as notebook paper and copy paper, in addition to the polymer film.
[0019]
The thickness of the substrate is usually about 6 to 100 μm, preferably about 6 to 30 μm, and more preferably about 9 to 15 μm from the viewpoints of handleability and economy.
[0020]
Therefore, the base material is preferably a polymer film that is inexpensive and easily available. Among the polymer films, polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene and the like are preferable because they are thin and flexible, and polyethylene terephthalate and the like are more preferable from the viewpoint of heat resistance stability.
[0021]
The cathode catalyst layer and the anode catalyst layer formed on the substrate are known.
[0022]
The catalyst layer contains carbon particles carrying a catalyst and a hydrogen ion conductive polymer electrolyte.
[0023]
Examples of the catalyst include platinum and a platinum compound. Examples of the platinum compound include an alloy of platinum and at least one metal selected from the group consisting of ruthenium, palladium, rhodium, nickel, molybdenum, iridium, iron and the like.
[0024]
The catalyst contained in the cathode catalyst layer is usually platinum, and the catalyst contained in the anode catalyst layer is usually an alloy of the metal and platinum.
[0025]
Examples of the hydrogen ion conductive polymer electrolyte include a perfluorosulfonic acid-based fluorine ion exchange resin, more specifically, a perfluorocarbonsulfonic acid-based resin in which the C—H bond of a hydrocarbon ion-exchange membrane is substituted with fluorine. Examples include polymers (PFS polymers). By introducing a fluorine atom having high electronegativity, it is chemically very stable, the dissociation degree of the sulfonic acid group is high, and high ion conductivity can be realized. Specific examples of such a hydrogen ion conductive polymer electrolyte include “Nafion” manufactured by DuPont, “Flemion” manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., “Aciplex” manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., and Gore manufactured by Gore. "Gore Select" and so on.
[0026]
In forming the catalyst layer on the base material, the carbon particles supporting the catalyst and the hydrogen ion conductive polymer electrolyte are mixed and dispersed in a suitable solvent to form a paste, and the formed catalyst layer is desired. It is preferable to apply this paste on a substrate in accordance with a known method so that the layer thickness is as follows. The cathode catalyst layer forming paste and the anode catalyst layer forming paste may be the same in other components except that the types of catalysts supported on the carbon particles contained therein are different.
[0027]
Examples of the solvent include various alcohols, various ethers, various dialkyl sulfoxides, water, or a mixture thereof.
[0028]
Among these solvents, alcohols are preferable. Examples of alcohols include monohydric alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, and tert-butanol, and various polyhydric alcohols.
[0029]
The method of applying the paste is not particularly limited, and for example, general methods such as knife coater, bar coater, spray, dip coater, spin coater, roll coater, die coater, curtain coater, screen printing, etc. are applied. it can.
[0030]
After applying such paste, the catalyst layer is formed by drying. A drying temperature is about 40-100 degreeC normally, Preferably it is about 60-80 degreeC. Although depending on the drying temperature, the drying time is usually about 5 minutes to 2 hours, preferably about 30 minutes to 1 hour.
[0031]
The thickness of the catalyst layer is usually about 10 to 200 μm, preferably about 10 to 100 μm, more preferably about 15 to 50 μm.
[0032]
The order of forming the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer is not particularly limited. After the cathode catalyst layer is formed on the substrate, the anode catalyst layer may be formed on the remaining substrate, or on the substrate. After forming the anode catalyst layer, the cathode catalyst layer may be formed on the remaining substrate. Moreover, you may form a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer simultaneously on a base material.
[0033]
In the catalyst layer forming sheet for a fuel cell of the present invention, the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are preferably formed on both sides of the linear folded portion of the electrolyte membrane. More preferably, the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are symmetrical with respect to the linear folded portion of the electrolyte membrane, and are formed in substantially the same shape on both sides of the folded portion.
[0034]
In the fuel cell catalyst layer forming sheet of the present invention, it is preferable that the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are adjacent to each other through a central protrusion of the electrolyte membrane extending along the folded portion.
[0035]
The distance between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer (the width of the central protrusion) is not limited, but is usually about 1 to 30 mm, preferably about 10 to 20 mm.
[0036]
The electrolyte membrane covering the catalyst layer is a known one. The thickness of the electrolyte membrane covering the catalyst layer is usually about 20 to 250 μm, preferably about 20 to 80 μm. Moreover, the film thickness of the electrolyte membrane of the part which coat | covers the said base material adds about the thickness of a catalyst layer to the above-mentioned film thickness, and is about 30-450 micrometers normally, Preferably it is about 35-110 micrometers.
[0037]
The electrolyte membrane is formed, for example, by applying a solution containing a hydrogen ion conductive polymer electrolyte on the catalyst layer and the substrate surface on which the catalyst layer is formed, and drying.
[0038]
The hydrogen ion conductive polymer electrolyte may be the same as the hydrogen ion conductive polymer electrolyte contained in the paste used to form the catalyst layer.
[0039]
The concentration of the hydrogen ion conductive polymer electrolyte contained in the hydrogen ion conductive polymer electrolyte-containing solution is usually about 5 to 60% by weight, preferably about 20 to 40% by weight.
[0040]
As a coating method of the hydrogen ion conductive polymer electrolyte-containing solution, known coating methods can be widely applied depending on the viscosity, solid content concentration, etc. of the solution, for example, knife coater, bar coater, spray, dip coater, spin Examples thereof include a coater, a roll coater, a die coater, a curtain coater, and screen printing.
[0041]
An electrolyte membrane is formed on a base material and a catalyst layer by applying and drying a hydrogen ion conductive polymer electrolyte-containing solution. A drying temperature is about 40-100 degreeC normally, Preferably it is about 60-80 degreeC. Although depending on the drying temperature, the drying time is usually about 5 minutes to 2 hours, preferably about 30 minutes to 1 hour.
[0042]
Furthermore, in the catalyst layer forming sheet of the present invention, a release layer is preferably formed between the substrate and the catalyst layer and between the substrate and the electrolyte membrane.
[0043]
The release layer is usually composed of wax. Examples of the wax include petroleum wax, plant wax, animal wax, mineral wax, and synthetic wax. The wax used in the present invention includes, for example, esters of C ₁₆ -C ₃₂ fatty acids and alcohols. In the present invention, these waxes are used singly or in combination of two or more.
[0044]
The wax used in the present invention preferably has a melting point of 60 to 140 ° C, more preferably a melting point of 60 to 100 ° C.
[0045]
In the present invention, preferred waxes are plant-based waxes, and more preferred waxes are carnauba wax and candelilla wax.
[0046]
The thickness of the release layer is usually about 0.1 to 3 μm, preferably about 0.5 to 1 μm.
[0047]
The catalyst layer forming sheet of the present invention in which a release layer is formed, for example, forms a release layer on one surface of a substrate, then forms a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer on the release layer, It is manufactured by forming an electrolyte membrane on the catalyst layer and the substrate so as to cover the catalyst layer.
[0048]
In forming the release layer on the substrate, the wax is preferably applied according to a known method so as to have a desired layer thickness. In order to facilitate the coating operation, the wax may be dissolved or dispersed in a suitable solvent and used in the form of a solution or an emulsion. The coating method is not particularly limited, and for example, general methods such as knife coater, bar coater, spray, dip coater, spin coater, roll coater, die coater, curtain coater, and screen printing can be applied.
[0049]
Another embodiment of the fuel cell catalyst layer forming sheet of the present invention is shown in FIGS. FIG. 3 is a sectional view of the catalyst layer forming sheet of the present invention, and FIG. 4 is a plan view of the catalyst layer forming sheet of the present invention as viewed from the catalyst layer side. The catalyst layer forming sheet of the present invention shown in FIGS. 3 and 4 is formed with a central protrusion and two side edge protrusions extending along a linear fold (not shown) on one surface of the electrolyte membrane, A cathode catalyst layer and an anode catalyst layer are sandwiched between the central protrusion and the two side edge protrusions, respectively.
[0050]
Catalyst Layer-Electrolyte Membrane Laminate An example of the method for producing the catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention will be described with reference to the flowchart shown in FIG.
[0051]
In the first step, the substrate is peeled from the catalyst layer forming sheet of the present invention. When the release layer is included in the catalyst layer forming sheet of the present invention, the catalyst layer forming sheet is heated in advance (heated to the melting point or higher of the wax constituting the release layer) at the time of peeling. There is an advantage that peeling of the substrate from the layer forming sheet becomes easy. Further, at the time of this peeling, the release layer usually moves to the base material side, but even if a part of the release layer remains on the catalyst layer forming sheet after the base material peeling, (i) the electrode There is no problem because the wax evaporates because it is bonded to the substrate at a temperature higher than the melting point of the wax, and (ii) the wax undergoes electrolysis during the initial battery reaction. . Furthermore, when a part of the release layer remains on the catalyst layer forming sheet after the substrate is peeled off, there is an advantage that the electrolyte membranes can be temporarily bonded to each other by the residual wax on the electrolyte membrane.
[0052]
Through the first step, a central protrusion and two side edge protrusions extending along the linear fold are formed on one surface of the electrolyte membrane, and the center protrusion and the two side edge protrusions are formed between the central protrusion and the two side edge protrusions. A catalyst layer forming sheet is produced in which the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are sandwiched, respectively.
[0053]
In the second step, the cathode catalyst layer is bent so that the electrolyte membranes are in contact with each other at the intermediate portion (linear fold portion) between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer of the catalyst layer forming sheet produced in the first step. And the anode catalyst layer is disposed so as to face each other through the electrolyte membrane. In this arrangement, it is preferable to arrange the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer so as to overlap each other with the electrolyte membrane interposed therebetween.
[0054]
In the third step, the catalyst layer forming sheet bent so that the electrolyte membranes are in contact with each other is pressurized.
[0055]
The pressure level is usually about 0.5 to 20 Mpa, preferably about 1 to 10 Mpa in order to avoid poor bonding. Further, it is preferable to heat the pressing surface during the pressing operation in order to avoid poor bonding. The heating temperature is usually 200 ° C. or lower, preferably 150 ° C. or lower in order to avoid breakage, modification, etc. of the electrolyte membrane.
[0056]
In addition, the catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention can also be obtained by peeling the substrate after passing through the second step and the third step without peeling the substrate from the catalyst layer forming sheet of the present invention. Can be manufactured.
[0057]
That is, the method for producing such a catalyst layer-electrolyte membrane laminate is as follows:
A step of producing a catalyst layer forming sheet for a fuel cell in which a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer are formed on one surface of a sheet-like substrate, and the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are covered with an electrolyte membrane ,
Bending the electrolyte membrane surfaces at an intermediate portion between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer so as to be joined to each other, and arranging the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer so as to overlap each other via the electrolyte membrane;
A step of pressurizing the folded catalyst layer forming sheet, and a step of peeling the sheet-like base material from the sheet obtained by pressurization.
[0058]
In the stage before peeling the sheet-like substrate of the above method, the catalyst layer is obtained by folding in half so that the electrolyte membrane surfaces are joined to each other at the intermediate portion between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer. Thus, a catalyst layer forming sheet is obtained, in which the electrolyte membrane, the cathode catalyst layer, and the anode catalyst layer bonded in a folded manner are laminated on a sheet-like base material.
[0059]
The catalyst layer forming sheet before the sheet-like substrate is peeled is easy to store immediately before use, not to mention storage, damage of the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer during distribution such as transportation, Scratches, dirt, etc. can be prevented in advance, and the occurrence of defective products can be prevented.
[0060]
The catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention can be easily formed into an electrode-electrolyte membrane assembly by placing electrode substrates on both sides and pressurizing, and using this electrode-electrolyte membrane assembly. Thus, the fuel cell can be easily manufactured.
[0061]
For example, the electrode-electrolyte membrane assembly is produced by placing electrode substrates on both sides of the catalyst layer-electrolyte membrane laminate and applying pressure.
[0062]
The electrode base material is well known, and various electrode base materials constituting a fuel electrode and an air electrode can be used.
[0063]
The pressure level is usually about 0.1 to 100 Mpa, preferably about 5 to 15 Mpa. It is preferable to heat at the time of this pressurization operation, and heating temperature may be about 120-150 degreeC normally.
[0064]
【The invention's effect】
In the method of the present invention, the catalyst layer can be easily formed on the sheet-like substrate. In the method of the present invention, since the catalyst layer is applied directly to the sheet-like substrate, the film thickness control of the catalyst layer is simple and a desired catalyst layer forming sheet can be produced.
[0065]
If the catalyst layer-electrolyte membrane laminate produced in the present invention is used, a desired electrode-electrolyte membrane assembly can be produced simply by placing electrode substrates on both sides of the laminate and applying pressure. .
[0066]
According to this method, since there is no possibility that the catalyst layer enters the porous electrode substrate, it is easy to adjust the film thickness of the catalyst layer, and a uniform catalyst layer is easily formed on the electrode substrate. be able to.
[0067]
In addition, according to this method, the surface of the electrode material or the inside hole is not blocked, so there is no possibility of hindering the gas flow performance.
[0068]
Furthermore, according to this method, the treatment under high temperature and high pressure as in the prior art becomes unnecessary, so that the electrolyte membrane does not melt and there is little risk of the membrane itself changing.
[0069]
Therefore, if the catalyst layer forming sheet and the catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention are used, a high-quality fuel cell having excellent battery performance can be produced.
[0070]
In the method of the present invention, the layer thickness of the catalyst layer, the thickness of the electrolyte membrane, etc. can be controlled very easily, and as a result, a high-quality fuel cell with desired cell performance can be manufactured. Become.
[0071]
【Example】
The present invention will be further clarified by the following examples.
[0072]
Example 1
The ink (paste) for forming the cathode catalyst layer was 10 g of platinum-supported catalyst (Pt: 30 wt%, TEC10V30E manufactured by Tanaka Kikinzoku Kogyo Co., Ltd.), 5 g of Nafion solution (manufactured by DuPont, solvent: propanol) and isopropanol (Wako Pure). 40 g of Yakuhin Co., Ltd. was prepared by stirring and mixing with a disperser.
[0073]
The ink (paste) for forming the anode catalyst layer was 10 g of platinum-ruthenium supported catalyst (TEC66E50 manufactured by Tanaka Kikinzoku Kogyo Co., Ltd.), 5 g of Nafion solution (manufactured by DuPont, solvent: propanol) and isopropanol (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). ))) 40 g was prepared by stirring and mixing with a disperser.
[0074]
On the polyethylene terephthalate (PET) film (E3120, manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness 13 μm), the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are adjacent to each other, and the thickness of the catalyst layer after drying is 50 μm, respectively. Each ink prepared above was applied to a width of 50 mm using a die coater. At this time, the position of the die was adjusted so that an uncoated portion having a width of 20 mm was formed between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer. After the coating, it was dried in an air atmosphere at 50 ° C. for 12 hours to form a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer on the PET film.
[0075]
Next, a hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane-containing solution (20 wt% Nafion solution, DuPont) on the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer formed on the PET film and on the PET film on which the catalyst layer is not formed. Manufactured, solvent: propanol) was applied using a die coater so that the thickness of the dried electrolyte membrane (electrolyte membrane on the catalyst layer) was 15 μm, and this was then applied at 50 ° C. for 12 hours in an air atmosphere. It dried, the hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane was formed on the said catalyst layer and PET film, and the catalyst layer formation sheet of this invention was manufactured.
[0076]
Next, the PET film as a base material, the catalyst layer, and the electrolyte membrane were peeled off to obtain a catalyst layer forming sheet in which the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer were formed in the recesses of the electrolyte membrane.
[0077]
The catalyst layer-forming sheet was bent so that the electrolyte membrane was folded inward with the uncoated portion as the boundary, and the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer were disposed so as to overlap with each other through the electrolyte membrane, followed by hot pressing (temperature 150 ° C., pressure 10 Mpa), the catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention was produced.
[0078]
Example 2
On a polyethylene terephthalate (PET) film (E3120, manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness 13 μm), a carnauba wax emulsion solution (EMUSTAR-0199, manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd., carnauba wax content: 20 wt. %) Was applied on one side to a thickness of about 0.5 to 1 μm, the emulsion liquid was dried, and a carnauba wax layer was formed on the PET film.
[0079]
The ink (paste) for forming the cathode catalyst layer and the ink (paste) for forming the anode catalyst layer were prepared in the same manner as in Example 1.
[0080]
Next, on the carnauba wax layer, the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are adjacent to each other, and the thickness of the dried catalyst layer is 50 μm, respectively, using a die coater with a width of 50 mm, Each ink prepared above was applied. At this time, the position of the die was adjusted so that an uncoated portion having a width of 20 mm was formed between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer. After the coating, it was dried in an air atmosphere at 50 ° C. for 12 hours to form a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer on the PET film.
[0081]
Next, a solution containing a hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane (20% by weight Nafion) was formed on the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer formed on the carnauba wax layer and on the carnauba wax layer on which the catalyst layer was not formed. The solution, manufactured by DuPont, solvent: propanol) was applied using a cast coater so that the thickness of the dried electrolyte membrane (electrolyte membrane on the catalyst layer) was 15 μm. It was dried at 12 ° C. for 12 hours to form a hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane on the catalyst layer and the PET film, thereby producing a catalyst layer forming sheet of the present invention.
[0082]
Next, the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are formed in the recesses of the electrolyte membrane by peeling off the PET film, the catalyst layer, and the electrolyte membrane as a base material while heating the catalyst layer forming sheet manufactured above at 80 ° C. As a result, a catalyst layer forming sheet was obtained.
[0083]
The catalyst layer-forming sheet was bent so that the electrolyte membrane was folded inward with the uncoated portion as the boundary, and the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer were disposed so as to overlap with each other through the electrolyte membrane, followed by hot pressing (temperature 150 ° C., pressure 10 Mpa), the catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention was produced.
[0084]
Example 3
On a polyethylene terephthalate (PET) film (E3120, manufactured by Toyobo Co., Ltd., thickness 13 μm), a carnauba wax emulsion solution (EMUSTAR-0199, manufactured by Nippon Seiwa Co., Ltd., carnauba wax content: 20 wt. %) Was applied on one side to a thickness of about 0.5 to 1 μm, the emulsion liquid was dried, and a carnauba wax layer was formed on the PET film.
[0085]
The ink (paste) for forming the cathode catalyst layer and the ink (paste) for forming the anode catalyst layer were prepared in the same manner as in Example 1.
[0086]
Next, on the carnauba wax layer, the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are adjacent to each other, and the thickness of the dried catalyst layer is 50 μm, respectively, using a die coater with a width of 50 mm, Each ink prepared above was applied. At this time, the position of the die was adjusted so that an uncoated portion having a width of 20 mm was formed between the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer. After the coating, it was dried in an air atmosphere at 50 ° C. for 12 hours to form a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer on the PET film.
[0087]
Next, a solution containing a hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane (20% by weight Nafion) was formed on the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer formed on the carnauba wax layer and on the carnauba wax layer on which the catalyst layer was not formed. The solution, manufactured by DuPont, solvent: propanol) was applied using a cast coater so that the thickness of the dried electrolyte membrane (electrolyte membrane on the catalyst layer) was 15 μm. It was dried at 12 ° C. for 12 hours to form a hydrogen ion conductive polymer electrolyte membrane on the catalyst layer and the PET film, thereby producing a catalyst layer forming sheet of the present invention.
[0088]
Next, the catalyst layer forming sheet manufactured as described above is arranged so that the electrolyte membrane is folded inward with the uncoated portion as a boundary, and the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer are overlapped via the electrolyte membrane, The catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention in which a PET film (sheet-like substrate) was laminated on the outside was produced by pressing (temperature: 150 ° C., pressure: 10 MPa).
[0089]
Reference Example An electrode substrate (carbon paper, TGP-H-90, manufactured by Toray Industries, Inc.) is arranged on both sides of the catalyst layer-electrolyte membrane laminate obtained in Example 1 or Example 2, and hot press (temperature) The electrode-electrolyte membrane assembly was manufactured by performing 150 ° C. and a pressure of 5 MPa.
[0090]
In addition, when manufacturing an electrode-electrolyte membrane assembly using the catalyst layer-electrolyte membrane laminate obtained in Example 3, prior to the production of the electrode-electrolyte membrane assembly, the catalyst layer-electrolyte membrane laminate. By heating the body to about 80 ° C., the PET film as a base material is separated from the catalyst layer and the electrolyte membrane, and then the electrode base material is arranged on both sides of the catalyst layer-electrolyte membrane laminate in the same manner as described above. What is necessary is just to perform a heat press.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view of a catalyst layer forming sheet of the present invention.
FIG. 2 is a plan view of the catalyst layer forming sheet of the present invention.
FIG. 3 is a cross-sectional view of the catalyst layer forming sheet of the present invention.
FIG. 4 is a plan view of the catalyst layer forming sheet of the present invention.
FIG. 5 is a flow chart showing the manufacturing process of the catalyst layer-electrolyte membrane laminate of the present invention.

Claims

電解質膜の一方面に、中央突部及び２つの側縁突部が形成され、前記中央突部と２つの側縁突部との間にそれぞれカソード触媒層及びアノード触媒層が挟持された、燃料電池の触媒層−電解質膜積層体を製造するための触媒層形成シートであって、
前記触媒層形成シートは、触媒層−電解質膜積層体を製造するに当たり、
前記中央突部の中間部で電解質膜の他方面同士が接合されるように二つ折りし、加圧する工程を経て、触媒層−電解質膜積層体を製造するために使用される、
触媒層形成シート。A fuel in which a central protrusion and two side edge protrusions are formed on one surface of the electrolyte membrane, and a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer are sandwiched between the central protrusion and the two side edge protrusions, respectively. A catalyst layer forming sheet for producing a battery catalyst layer-electrolyte membrane laminate ,
In producing the catalyst layer-electrolyte membrane laminate, the catalyst layer forming sheet,
Folded in such a way that the other surfaces of the electrolyte membrane are joined to each other at the middle portion of the central protrusion, and used to produce a catalyst layer-electrolyte membrane laminate through a pressurizing step.
Catalyst layer forming sheet .

電解質膜の一方面に、中央突部及び２つの側縁突部が形成され、前記中央突部と２つの側縁突部との間にそれぞれカソード触媒層及びアノード触媒層が挟持された、燃料電池の触媒層−電解質膜積層体を製造するための触媒層形成シートを製造する工程、
前記触媒層形成シートを前記中央突部の中間部において前記電解質膜の他方面同士が接合されるように折り曲げ、カソード触媒層とアノード触媒層とを電解質膜を介して重なり合うように配置する工程、及び
折り曲げられた触媒層形成シートを加圧する工程を備える、
触媒層−電解質膜積層体の製造方法。A fuel in which a central protrusion and two side edge protrusions are formed on one surface of the electrolyte membrane, and a cathode catalyst layer and an anode catalyst layer are sandwiched between the central protrusion and the two side edge protrusions, respectively. A step of producing a catalyst layer-forming sheet for producing a battery catalyst layer-electrolyte membrane laminate,
Bending the catalyst layer forming sheet so that the other surfaces of the electrolyte membrane are joined to each other at an intermediate portion of the central protrusion, and arranging the cathode catalyst layer and the anode catalyst layer so as to overlap with each other via the electrolyte membrane; And pressurizing the folded catalyst layer forming sheet,
A method for producing a catalyst layer-electrolyte membrane laminate.