JP4523300B2 - Mushroom-derived composition - Google Patents
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Description
本発明は、キノコ由来の組成物に関する。より具体的には、本発明はキノコの子実体の抽出液又はキノコの培養菌糸体の培養液又はキノコの培養菌糸体の抽出液に関するものである。より詳しくはキシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganodermaneo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.) Kotl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、又はホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ナラタケ(Armillariella mellea (Vahl.:Fr.) Karst.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk.ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液の美白作用、チロシナーゼ阻害作用、フリーラジカル消去作用、抗炎症作用、保湿作用に関するものである。 The present invention relates to a mushroom-derived composition. More specifically, the present invention relates to a mushroom fruit body extract, a mushroom culture mycelium culture liquid, or a mushroom culture mycelium extract. More specifically, Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Panellius serotinus (Pers .: Kuhn.), Daedalaex Dickinsi. (Fomes fomentarius (L .: Fr.) Kickx), Effvingia applanata (Pers.) Karst. ) Fr.), Ningyotakemodo Astragalus confluens (A. et S .: Fr.) Kotl. Et Pouz., Pleurotus ostreus (Jacq .: Fr.) Kummer, P. Pers .: Fr.) Karst.), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Phythinaceae (Pers.) Sing. Extract of fruit body of Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.), (Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lampteromyces japonicus (Kawam.) Sing., Lepista nuda (Bull .: Fr) ) Karst.), Mushroom (Panelus serotinus (Pers .: Fr.) Kuhn.), Daedarea dickinsii (Berk. Ex Cooke Yasuda), Osiroitake et Sing. ), Laiporus versisporus (Lloyd) Imaz., Coriulus hirususu (Wulf .: Fr.) Quel., F. fentarirus (F. applanata (Pers.) Karst.), Ganoderma neo-japonicum Imaz., Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr. .) KOtl. Et Pou ), Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Ryutes caperata (Pers .: Fr.) Karst., Karakasapuro (ce. Fr.) Sing.), Cultured mycelium of Psathyrella velutina (Pers.), Inotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst. It relates to the whitening action, tyrosinase inhibition action, free radical scavenging action, anti-inflammatory action and moisturizing action of the mycelium extract.
キノコの菌糸体は自然界の様々な有機物を栄養源として生育する。この菌糸体は、温度などの環境が揃うと繁殖のために集合し、大型の子実体を作る。古くから人は経験的に野生のキノコの子実体から食品として有効なものを選択してきた。シイタケやマッシュルームなど一部のキノコの子実体は人工的に培養された上で食品として広く利用されている。しかし、日本国内だけで野生のキノコは1000種以上が自生しているが、そのほとんどは産業上利用されていない。 Mushroom mycelium grows using various organic substances in nature as nutrient sources. The mycelium gathers for breeding when the environment such as temperature is complete, forming a large fruit body. Since ancient times, humans have empirically selected effective foods from the fruit bodies of wild mushrooms. Some mushroom fruit bodies such as shiitake mushrooms and mushrooms are widely used as food after being artificially cultured. However, more than 1000 wild mushrooms grow natively in Japan alone, but most of them are not used industrially.
一方、キノコは生育中に様々な生理活性物質を生産する。その成分はキノコの種類だけでなく、菌糸体と子実体との成長段階においても異なることが多い。キノコの生理活性機能に注目し、キノコに皮膚外用剤や機能性食品の素材として有効な成分を求める事は、新規の商品開発において有効な手段である。しかし、キノコが食品以外に産業上利用されている例は少ない。キノコの産業上の利用の例は、特開昭61−260006に開示されているシロキクラゲ目又はキクラゲ目の子実体のスクラブ剤としての利用、特開昭63−126812に開示されているケロウジの子実体の抽出物の美白化粧料への利用、特開平2−49710に開示されているニンギョウタケ、ショウゲンジ、ウスムラサキハツ、ウスムラサキホウキタケの子実体の抽出物を配合した美白作用及び抗酸化作用を特徴とする化粧料としての利用、特開平9−227333に開示されているイグチ科のアメリカウラベニイロガワリ,アシベニイグチ,イロガワリ,ウツロイイロガワリ,アカコウジ,ヤマドリタケモドキ,ドクヤマドリ,ニセアシベニイグチ,コガネヤマドリ,コウジタケ,キノボリイグチ,シロヌメリイグチ,ヌメリツバイグチ,ハナイグチ,ヌメリイグチ,アカヤマドリ,キンチャアマイグチ,ヤマイグチ,アケボノアワタケ,ホオベニシロアシイグチ,ニガイグチ,コショウイグチ,ウツロイイグチ,オオキノボリイグチ,ヌメリコウジタケ,ハンノキイグチ,アミハナイグチ,キヒダタケ,ヒダハタケ,クリカワヤシャイグチ,クロアザアワタケの子実体の抽出物の美白化粧料又は保湿化粧料としての利用、特開平14−322044に開示されているエノキタケ又はブナシメジの子実体の抽出物の美白剤としての利用等が知られている。しかし、これらの従来技術は、特定のキノコの子実体からの抽出物である。一方、キノコの子実体を人工的に栽培する手法は、そのキノコの種類に応じた培養方法を開発しなければならず、困難である。 On the other hand, mushrooms produce various physiologically active substances during growth. The components often differ not only in the type of mushrooms but also in the growth stages of mycelium and fruiting bodies. Focusing on the physiologically active function of mushrooms, it is an effective means for developing new products to obtain effective ingredients for skin preparations and functional foods. However, there are few examples where mushrooms are used in industries other than food. Examples of the industrial use of mushrooms include the use of white or jellyfish fruit bodies as a scrub agent disclosed in JP-A-61-260006, and the fruit body of kerosene disclosed in JP-A 63-126812. Use of the extract for whitening cosmetics, whitening action and antioxidation action containing extracts of fruit bodies of Ningyotake, Shogenji, Usura Sakihatsu and Usura Saki Houkitake disclosed in JP-A-2-49710 Use as cosmetics, Japanese urabei irogawari, ashibeniiguchi, irogawari, utsuiroirogawari, akakouji, madoritakemomodoki, dokuyamamadori, seiashibeiiguchi, koganemadori, koganemadori, disclosed in JP-A-9-227333 Kinokubori Iguchi, Shironumeiguchi, Numeritsu Chi, Hanaiguchi, Numeniguchi, Red-footed tiger, Kinchaamaiguchi, Yamaiuchi, Akebono-Awatake, Hoebishiiroiguchi, Niiguchii, Pokopuchii, Utsuroiguchi, Okinoboriguchi, Numerikougitake, Hannotakei Known as a whitening cosmetic or moisturizing cosmetic using a fruit body extract of Yashaiguchi or Kuroazaawatake, or as a whitening agent of a fruit body extract of Enokitake or Bunashimeji disclosed in JP-A-14-322044 It has been. However, these prior arts are extracts from certain mushroom fruiting bodies. On the other hand, it is difficult to artificially cultivate fruit bodies of mushrooms because a culture method corresponding to the type of mushrooms must be developed.
特許第3432940号の請求項には、ヌメリツバタケ、マツオオジ、フチドリツエタケ、ムラサキシメジおよびナラタケからなる群より選択されたシメジ科の担子菌、シロナメツムタケ、チャナメツムタケおよびヌメリスギタケからなる群より選択されたモエギタケ科の担子菌、シロマイタケ、チャカイガラタケおよびヒトクチタケからなる群より選択されたサルノコシカケ科の担子菌、ならびにブナハリタケ、カバノアナタケ、ショウロ、ヌメリコウジタケおよびオオヒラタケからなる群より選択される担子菌の培養液又は菌体の抽出液群のメラニン生成抑制成分の1種又は2種以上を配合することを特徴とする皮膚外用剤が開示されているものの、その種類は限定されている。 The claim of Japanese Patent No. 3432940 includes a basidiomycete family selected from the group consisting of a basidiomycete family basidiomycete selected from the group consisting of Numetsubatatake, Matsuooji, Fuchidoritaketake, Murasakiximeji, and Nararatake, and from the group consisting of Shirametsumutake, Chanamemutake and Numerisugitake A basidiomycete family basidiomycete selected from the group consisting of Shiromaitake, Chakaigaratake, and Amanita mushroom, and a basidiomycete culture solution or fungus selected from the group consisting of Bunaharitake, Binohanatake, Shoro, Numerikojitake and Ohitake Although the skin external preparation characterized by mix | blending the 1 type (s) or 2 or more types of the melanin production suppression component of an extract group is disclosed, the kind is limited.
一方、キノコの子実体と、人工的培養物との間では、その発現産物が異なることが周知である。また、上記特許第3432940号は、菌糸体について言及しているが、上記の従来技術においては、もっぱら子実体からの抽出物を用いることを記載しており、また、種菌を接種し培養した菌糸体が所望の成分の取得のために適切でないことも開示されている。従って、キノコの培養物から皮膚外用剤、美白剤、チロシナーゼ阻害剤、フリーラジカル消去剤、抗炎症剤、および保湿剤として利用可能な抽出物を抽出する方法の確立が望まれている。 On the other hand, it is well known that the expression product differs between the fruit body of a mushroom and an artificial culture. Moreover, although the said patent 3432940 mentions the mycelium, in the said prior art, it describes using the extract from a fruit body exclusively, and also the mycelium which inoculated and cultured the inoculum | spawn It is also disclosed that the body is not suitable for obtaining the desired components. Therefore, it is desired to establish a method for extracting an extract that can be used as an external preparation for skin, a whitening agent, a tyrosinase inhibitor, a free radical scavenger, an anti-inflammatory agent, and a moisturizer from a mushroom culture.
また、キノコ由来の有効成分を野生のキノコの子実体にのみ求めた場合、その素材となる子実体は、自然の環境でほぼ似た場所で毎年発生する事が多いため、比較的容易に採取できる。さらに子実体までの培養法を確立すれば、素材となる子実体を安定に供給することも可能である。しかし、子実体の生産する成分が、菌糸体が生産する成分と異なり、菌糸体が生産する成分がより強力な生理作用を示す場合、これらを見落としてしまう可能性がある。又、子実体までの培養が困難な場合、その供給は野生の子実体に頼るしかなく、著しく不安定であり、産業上望ましくない。 In addition, when the active ingredients derived from mushrooms are found only in wild mushroom fruit bodies, the fruit bodies that form the material often occur every year in a similar place in the natural environment, so it is relatively easy to collect. it can. Furthermore, if a culture method up to the fruiting body is established, it is possible to stably supply the fruiting body as a raw material. However, if the components produced by the fruit body are different from the components produced by the mycelium, and the components produced by the mycelium exhibit a stronger physiological action, these may be overlooked. In addition, when it is difficult to culture up to fruiting bodies, the supply only relies on wild fruiting bodies, which is extremely unstable and is not industrially desirable.
逆に、キノコ由来の有効成分を野生のキノコの培養菌糸体にのみ求めた場合、その素材となる培養菌糸体は、屋内において比較的容易に培養でき、市場の需要に応じて生産量を自由に調節することも出来る。しかし、培養菌糸体の生産する成分が、子実体が生産する成分と異なり、子実体が生産する成分がより強力な生理作用を示す場合、これらを見落としてしまう可能性がある。又、子実体が天然に多量に生育しており、供給面で全く不安のない場合、経済的に菌糸体を培養した方が不利になる。 On the other hand, when the active ingredients derived from mushrooms are found only in cultured mycelia of wild mushrooms, the cultured mycelium used as the material can be cultured relatively easily indoors, and the amount of production can be freely adjusted according to market demand. It can also be adjusted. However, if the components produced by the cultured mycelium are different from the components produced by the fruit bodies and the components produced by the fruit bodies exhibit a stronger physiological action, these may be overlooked. In addition, if the fruiting body grows naturally in large quantities and there is no anxiety in terms of supply, it is disadvantageous to cultivate mycelium economically.
従って、キノコの子実体の人工的培養が困難であるという現状を鑑みても、皮膚外用剤、美白剤、チロシナーゼ阻害剤、フリーラジカル消去剤、抗炎症剤、および保湿剤を抽出するために適切なキノコの新たな候補のキノコの培養液菌糸体および子実体からを多数種類見出すことは、キノコ由来の組成物の工業的利用にとって非常に有用である。
本発明は、美肌という観点から、美白作用、フリーラジカル消去作用、抗炎症作用、保湿作用を示す成分を野生のキノコに求め、野生のキノコ由来の成分を配合した美肌効果に優れた皮膚外用剤及び食品を提供することを目的とする。 The present invention seeks a component that exhibits a whitening action, a free radical scavenging action, an anti-inflammatory action, and a moisturizing action from the viewpoint of beautifying skin to wild mushrooms, and is a skin external preparation excellent in skin beautifying effects that contains ingredients derived from wild mushrooms. And to provide food.
より具体的には、キノコの培養菌糸体から上記作用を有する成分の取得が可能なキノコを見出し、上記作用を有する成分を得ることが本発明の目的である。また、従来、上記成分の供給源として知られていなかったキノコの子実体を上記作用を有する成分の抽出可能な候補として見出し、上記作用を有する成分を得ることが本発明の目的である。 More specifically, it is an object of the present invention to find a mushroom capable of obtaining a component having the above action from cultured mycelia of mushrooms and to obtain a component having the above action. Further, it is an object of the present invention to find mushroom fruit bodies, which have not been known as a source of the above-mentioned components, as candidates capable of extracting the above-mentioned components and obtain the above-mentioned components.
本発明者らは、従来、美白作用、チロシナーゼ阻害作用、フリーラジカル消去作用、抗炎症作用、保湿作用に優れた成分を含むことが予想されていなかったキノコが、これら成分を含むことを予想外に見出し、本発明を完成した。 The present inventors have unexpectedly considered that mushrooms that have not been expected to contain components having excellent whitening action, tyrosinase inhibiting action, free radical scavenging action, anti-inflammatory action, and moisturizing action contain these ingredients. The present invention was completed.
したがって、本発明は、以下を提供する。
1. キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
2. 粉末、固体または液体である、項目1に記載の皮膚外用剤。
3. 皮膚外用剤を調製する方法であって、以下
1)子実体の抽出液を得るための候補としての、キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)、ならびに
培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得るための候補としての、ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.)からなる群から選択されるキノコから、1種又は2種以上のキノコを選択する工程、および
2)前記選択されたキノコから、子実体の抽出液、培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得る工程、
を包含する、方法。
4. 前記抽出が、メタノール、エタノール、ヘキサン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロホルム、ジエチルエーテル、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、および水からなる群から選択される溶媒を用いて行われる、項目3に記載の方法。
5. キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のオオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする美白剤。
6. 粉末、固体または液体である、項目5に記載の美白剤。
7. 美白剤を調製する方法であって、以下
1)子実体の抽出液を得るための候補としての、キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)ならびに
培養菌糸体の培養液を得るための候補としての、ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)、ならびに
培養菌糸体の抽出液を得るための候補としての、ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のオオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)からなる群から選択されるキノコから、1種又は2種以上のキノコを選択する工程、および
2)前記選択されたキノコから、子実体の抽出液、培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得る工程、
を包含する、方法。
8. 前記抽出が、メタノール、エタノール、ヘキサン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロホルム、ジエチルエーテル、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、および水からなる群から選択される溶媒を用いて行われる、項目7に記載の方法。
9. キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のオオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、チロシナーゼ活性を阻害するための組成物。
10. キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ナラタケ(Armillariella mellea (Vahl.:Fr.) Karst.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とするフリーラジカル消去剤。
11. 粉末、固体または液体である、項目10に記載のフリーラジカル消去剤。
12. フリーラジカル消去剤を調製するための方法であって、以下
1)子実体の抽出液を得るための候補としての、キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)ならびに
培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得るための候補としての、ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ナラタケ(Armillariella mellea (Vahl.:Fr.) Karst.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)からなる群から選択されるキノコから、1種又は2種以上のキノコを選択する工程、および
2)前記選択されたキノコから、子実体の抽出液、培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得る工程、
を包含する、方法。
13. 前記抽出が、メタノール、エタノール、ヘキサン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロホルム、ジエチルエーテル、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、および水からなる群から選択される溶媒を用いて行われる、項目12に記載の方法。
14. キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk.ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.) Kotl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、ならびに
キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ナラタケ(Armillariella mellea (Vahl.:Fr.) Karst.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、抗炎症剤。
15. 粉末、固体または液体である、項目14に記載の抗炎症剤。
16. 抗炎症剤を調製するための方法であって、以下
1)子実体の抽出液を得るための候補としての、キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk.ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.) Kotl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)ならびに
培養菌糸体の培養液を得るための候補としての、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)ならびに
培養菌糸体の抽出液を得るための候補としての、の培養菌糸体の培養液、又はホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ナラタケ(Armillariella mellea (Vahl.:Fr.) Karst.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)からなる群から選択されるキノコから、1種又は2種以上のキノコを選択する工程、および
2)前記選択されたキノコから、子実体の抽出液、培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得る工程、
を包含する、方法。
17. 前記抽出が、メタノール、エタノール、ヘキサン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロホルム、ジエチルエーテル、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、および水からなる群から選択される溶媒を用いて行われる、項目16に記載の方法。
18. キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.) Kotl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の子実体の抽出液、ならびに
ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)の培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、保湿剤。
19. 粉末、固体または液体である、項目18に記載の保湿剤。
20. 保湿剤を調製するための方法であって、以下
1)子実体の抽出液を得るための候補としての、キシメジ科のムラサキシメジ(Lepista nuda (Bull.:Fr)Cooke)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ(Elfvingia applanata (Pers.) Karst.)、マゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.) Kotl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)ならびに
培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得るための候補としての、ホコリタケ科のホコリタケ(Lycoperdon perlatum Pers.:Pers.)、キシメジ科のツキヨタケ(Lampteromyces japonicus (Kawam.)Sing.)、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、タコウキン科のホウロクタケ(Daedalea dickinsii (Berk. ex Cooke) Yasuda)、オオオシロイタケ(Tyromyces albellus (Peck) Bond.et Sing.)、ヒラフスベ(Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl. et Pouz.)、ヒラタケ科のヒラタケ(Pleurotus ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer)、フウセンタケ科のショウゲンジ(Rozites caperata (Pers.:Fr.) Karst.)、ハラタケ科のカラカサタケ(Macrolepiota procera (Scop.:Fr.) Sing.)、ヒトヨタケ科のムジナタケ(Psathyrella velutina (Pers.) Sing.)、およびタバコウロコタケ科のヤケコゲタケ(Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.)からなる群から選択されるキノコから、1種又は2種以上のキノコを選択する工程、および
2)前記選択されたキノコから、子実体の抽出液、培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得る工程、
を包含する、方法。
21. 前記抽出が、メタノール、エタノール、ヘキサン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロホルム、ジエチルエーテル、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、および水からなる群から選択される溶媒を用いて行われる、項目20に記載の方法。
Accordingly, the present invention provides the following.
1. Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Panellas serotinus (Pers .: Kuhn.), Daedala dickinsi (Bed.) Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx), Effvingia applanata (Pers.) Karst., Ganoderma neo-japonum (Ganoderma neo-japonum) .), Oyster mushroom (Pleurotus) strainus (Jacq .: Fr.) Kummer), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Phythinaceae (Psathirella velutina) (Pers.) An extract of the fruiting body of Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.
Pseudomonas (Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing., U. Dickinsi (Berk. ex Cooke) Yasuda), Oyuroirotake (Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.), Hirafusbe (Laetiporus versisporus (Lloyd) Ima. .), Tsuriganetake (Form fomentarius (L .: Fr.) Kickx), Ganoderma neo-japonicum Imaz. et S.:Fr.) KOtl. et Pouz.), Pleurotus osteretus (Jacq .: Fr.) Kummer, Ryutes caperata (Pers., Kr.), Fr. Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing ), Extract of cultured mycelium of Psathyrella velutina (Pers.) Sing., And Inotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst. A skin external preparation characterized by containing one or more selected from the group consisting of liquids.
2. The external preparation for skin according to item 1, which is powder, solid or liquid.
3. A method for preparing a skin external preparation, comprising:
1) Lepida nuda (Bull .: Fr) Cooke, Pancellus sertinus (Pers .: Kr.), Tachokinaceae as candidates for obtaining fruit body extracts (Dedarea dicchinsii (Berk. .), Ryusyu cyanoxantha (Schaeff.) Fr.) , Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Agaricaceae (Macropiota procera (Scop .: Fr.) Sing.), Musinatake (P. , And Tobacco spp. (Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.), And
As candidates for obtaining a culture liquid of cultured mycelium or an extract of cultured mycelium, Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing. Panellus serotinus (Pers .: Fr.) Kuhn., Octopusaceae (Daedalea dickinsi (Berk. Ex Cooke et al.), L. s. versisporus (Lloyd) Imaz.), Coralius hirs Tus (Wulf .: Fr.) Quel.), Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx, Ganderma neo-japonicum Imaz. Fr.), Albatrollus confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. Et Pouz., Pleurotus ostretus (Jacq .: mmr) Genji (Rozetes caperata (Pers .: Fr.) Karst.), Agaricaceae rolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing.), Psathyrella velutina (Pers.) Sing., and Tobacco spp. Selecting one or more mushrooms from the mushrooms to be produced, and
2) A step of obtaining a fruit body extract, a cultured mycelium culture liquid or a cultured mycelium extract from the selected mushrooms,
Including the method.
4). The extraction is performed using a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, hexane, benzene, acetone, ethyl acetate, chloroform, dichlorochloroform, diethyl ether, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, and water. 4. The method according to item 3, which is performed.
5). Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Panellas serotinus (Pers .: Kuhn.), Daedala dickinsi (Bed.) Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx), Effvingia applanata (Pers.) Karst., Ganoderma neo-japonum (Ganoderma neo-japonum) .), Oyster mushroom (Pleurotus) strainus (Jacq .: Fr.) Kummer), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Phythinaceae (Psathirella velutina) (Pers.) An extract of the fruiting body of Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.
Pseudomonas (Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing., U. Dickinsi (Berk. ex Cooke) Yasuda), Oyuroirotake (Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.), Hirafusbe (Laetiporus versisporus (Lloyd) Ima. .), Tsuriganetake (Form fomentarius (L .: Fr.) Kickx), Ganoderma neo-japonicum Imaz. et S.:Fr.) KOtl. et Pouz.), Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Macrolepiota procera (Scop .: F.) Inotus hispidus (Bull .: Fr. Karst.) Culture of the culture mycelium, as well as
Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lumpteromyces japonicus (Kawam.) Sing., P. leucomus, Peru. (Tyromyces albellus (Peck) Bond. Et Sing.), Coriolus hirsutus (Wulf .: Fr.) Quel., Formes mentarius (L .: kr. -Japonicum Imaz.), Agaricaceae (Russu) la cyanoxantha (Schaeff.) Fr.), Albatrellas confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. et Poul. (Pleur. Pleur. Pleur) ), Rozites caperata (Pers .: Fr.) Karst., Macropiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Ps. Sing.), And Inotus hispidus (Bu ll.:Fr.) A whitening agent comprising one or more selected from the group consisting of extracts of cultured mycelium of Karst.).
6). Item 6. The whitening agent according to Item 5, which is powder, solid or liquid.
7). A method for preparing a whitening agent comprising:
1) Lepida nuda (Bull .: Fr) Cooke, Pancellus sertinus (Pers .: Kr.), Tachokinaceae as candidates for obtaining fruit body extracts (Dedarea dicchinsii (Berk. .), Ryusyu cyanoxantha (Schaeff.) Fr.) , Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Agaricaceae (Macropiota procera (Scop .: Fr.) Sing.), Musinatake (P. , And Inotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.
As candidates for obtaining a culture solution of cultured mycelium, Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lampteromyces japonicus (Kawam.) Sing., Musel : Fr.) Kuhn.), Daedalea dickinsii (Berk. Ex Cooke Yasuda), Tyromyces albellus (Peck) ord. Et Sing. , Coralius hirsutus (Wulf. Fr.) Quel.), Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx, Ganoderma neo-japonicum Imaz. Pleurotus ostretus (Jacq .: Fr.) Kummer, p. Sculpacea (S .: Fr.) KOtl. Et Pouz. .: Fr.) Sing.), And Tonotake (Inono) us hispidus (Bull.:Fr.) Karst.), as well as
As candidates for obtaining an extract of cultured mycelium, Lycoperdon perlatum Pers .: Lampteromyces japonicus (Kawam.) Sing., Musel : Fr.) Kuhn.), Tyromyces albellus (Peck) Bond. Et Sing., Coriolus hirstus (Wul.:fr.) Fent. : Fr.) Kickx), Ganoderma neo-japonicum Im az.), Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr., Albatrellas confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. Ostreatus (Jacq.:Fr.) Kummer), Rozetes caperata (Pers .: Karst.), Agaricaceae (Macroleiota procera (Scop.), S .. Fr.) Of Psathyrella velutina (Pers.) Sing. Ke (Inonotus hispidus (Bull.:Fr.) Karst.) From mushrooms are selected from the group consisting of the steps of selecting one or more of mushrooms, and
2) A step of obtaining a fruit body extract, a cultured mycelium culture liquid or a cultured mycelium extract from the selected mushrooms,
Including the method.
8). The extraction is performed using a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, hexane, benzene, acetone, ethyl acetate, chloroform, dichlorochloroform, diethyl ether, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, and water. 8. The method according to item 7, which is performed.
9. Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Panellas serotinus (Pers .: Kuhn.), Daedala dickinsi (Bed.) Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx), Effvingia applanata (Pers.) Karst., Ganoderma neo-japonum (Ganoderma neo-japonum) .), Oyster mushroom (Pleurotus) strainus (Jacq .: Fr.) Kummer), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Phythinaceae (Psathirella velutina) (Pers.) An extract of the fruiting body of Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.
Pseudomonas (Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing., U. Dickinsi (Berk. ex Cooke) Yasuda), Oyuroirotake (Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.), Hirafusbe (Laetiporus versisporus (Lloyd) Ima. .), Tsuriganetake (Form fomentarius (L .: Fr.) Kickx), Ganoderma neo-japonicum Imaz. et S.:Fr.) KOtl. et Pouz.), Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Macrolepiota procera (Scop .: F.) Inotus hispidus (Bull .: Fr. Karst.) Culture of the culture mycelium, as well as
Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lumpteromyces japonicus (Kawam.) Sing., P. leucomus, Peru. (Tyromyces albellus (Peck) Bond. Et Sing.), Coriolus hirsutus (Wulf .: Fr.) Quel., Formes mentarius (L .: kr. -Japonicum Imaz.), Agaricaceae (Russu) la cyanoxantha (Schaeff.) Fr.), Albatrellas confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. et Poul. (Pleur. Pleur. Pleur) ), Rozites caperata (Pers .: Fr.) Karst., Macropiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Ps. Sing.), And Inotus hispidus (Bu ll.:Fr.) A composition for inhibiting tyrosinase activity, comprising one or more selected from the group consisting of extracts of cultured mycelium of Karst.).
10. Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Panellas serotinus (Pers .: Kuhn.), Daedala dickinsi (Bed.) Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx), Effvinia applanata (Pers.) Karst., Ganoderma neo-japonum ), Pleurotus o treatus (Jacq .: Fr.) Kummer), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Psathyrella velutina (Pers.) An extract of the fruiting body of Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.
(Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing. : Fr.) Karst.), Muelleria serotinus (Pers .: Fr.) Kuhn., Daedarea dickinsii (Berk. Ex Cooke Yasuda), Otiroita et Sing.), Hirafusube (Laetiporus) versisporus (Lloyd) Imaz.), Corrius hirusutus (Wul .: Fr.) Quel. (F. forsentarius (L .: Fr.) Kickx) Karst., Ganoderma neo-japonicum Imaz., Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr., N. syrup (A. fus). Pouzu.), Pleurotus o tretus (Jacq .: Fr.) Kummer), Rozetes caperata (Pers .: Karst.), Agaricaceae (Macroleiota procera (Scop .: Fr.) S. From the culture mycelium or the extract of the mycelium of Psathyrella velutina (Pers.) Sing, and the fungus of the genus Tobacco mushroom (Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.) A free radical scavenger comprising one or more selected from the group consisting of:
11. Item 11. The free radical scavenger of item 10, which is a powder, solid or liquid.
12 A method for preparing a free radical scavenger comprising:
1) Lepida nuda (Bull .: Fr) Cooke, Pancellus sertinus (Pers .: Kr.), Tachokinaceae as candidates for obtaining fruit body extracts (Dedarea dicchinsii (Berk. ), Rubusula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.), Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer), Agaricaceae (Macropiota procera (Scop .: Fr.) Sing.), Mussunatake (Psa. And Tobacco spp. (Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.) And
As candidates for obtaining a culture liquid of cultured mycelium or an extract of cultured mycelium, Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing. (Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke), Arillariella mellea (Vahl .: Fr.) Karst., Mudake (Panelus serotinus (Pers.) dicchinsiii (Berk. ex Cooke) Yasuda), Ooiroretake (Tyromyces albellus) k) Bond. et Sing.), Laetiporus versisporus (Lloyd) Imaz., Coriolus hirutus (Wul .: Fr.) Quel. (F.), (Elfvingia applanata (Pers.) Karst.), Scallop (Ganoderma neo-japonicum Imaz.), Ryusula cyno A. et S .: Fr.) KOt Et Pouz.), Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Ryutes caperata (Pers .: Karst.), M. Scop .: Fr.) Sing.), Psathyrella velutina (Pers.) Sing., And Tonoscus piste (Bull .: Fr.) Karst. Selecting one or more mushrooms from the mushrooms to be produced, and
2) A step of obtaining a fruit body extract, a cultured mycelium culture liquid or a cultured mycelium extract from the selected mushrooms,
Including the method.
13. The extraction is performed using a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, hexane, benzene, acetone, ethyl acetate, chloroform, dichlorochloroform, diethyl ether, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, and water. 13. The method according to item 12, which is performed.
14 Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Dawdalea dickinsii (Berk. Ex Cooke Yasuda), Femme k. Ganoderma neo-japonicum Imaz., Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr., N. syrup, A. falcons. Pleurotus ostreatus (Jacq .: Fr Kummer), Rozites caperata (Pers .: Fr.) Karst., Macroleiota procera (Scop .: Fr.) Sing., P Pers.) Sing.), And extracts of fruiting bodies of Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.
(Lampteromyces japonicus (Kawam.) Sing.), Panellus serotinus (Pers .: Fr.) Kuhn., Taedoexi Bokei Tyromyces albellus (Peck) Bond. Et Sing.), Laiporus versisporus (Lloyd) Imaz., Coriolus hirusus (Wul.), Qu.ent. Kickx) Noderma neo-japonicum Imaz.), Russula cyanoxantha (Schaeff.) F., Ningyotakeo et al. (Rozites caperata (Pers .: Fr.) Karst.), Macroleiota procera (Scop .: Fr.) Sing., (Psathyrella S.) And Inotus hispidus (Bull .: r.) Karst.) culture of the culture mycelium, as well as
(Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing. : Fr.) Karst.), Muelleria serotinus (Pers .: Fr.) Kuhn., Daedarea dickinsii (Berk. Ex Cooke Yasuda), Otiroita et Sing.), Hirafusube (Laetiporus) versisporus (Lloyd) Imaz.), Corrius hirusutus (Wul .: Fr.) Quel. (F. forsentarius (L .: Fr.) Kickx) Karst., Ganoderma neo-japonicum Imaz., Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr., N. syrup (A. fus). Pouzu.), Pleurotus o tretus (Jacq .: Fr.) Kummer), Rozetes caperata (Pers .: Karst.), Agaricaceae (Macroleiota procera (Scop .: Fr.) S. 1 selected from the group consisting of extracts of cultured mycelium of Psathyrella velutina (Pers.) Singing, and Mushrooms of the Tobacco family (Inotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.) An anti-inflammatory agent comprising two or more kinds.
15. Item 15. The anti-inflammatory agent according to Item 14, which is a powder, a solid or a liquid.
16. A method for preparing an anti-inflammatory agent comprising:
1) Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Daedarea dickinsii (Berk. Ex Cooke) Yasuda, Tsukida family as candidates for obtaining fruit body extracts Fomes fomentarius (L .: Fr.) Kickx), Ganoderma neo-japonicum Iaz. Et S .: Fr.) Kotl. Et Pouz.), Pleur tus ostreatus (Jacq .: Fr.) Kummer), Rozites caperata (Pers .: Fr.) Karst., Macrolepiota procera (Scop. Psathyrella velutina (Pers.) Sing., And Tomotake mushroom (Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.) And
As candidates for obtaining a culture solution of cultured mycelium, Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing., PanELLus serotinus (Pers .: Kr.), D Dickinsi (Berk. ex Cooke) Yasuda), Oyuroirotake (Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.), Hirafusbe (Laetiporus versisporus (Lloyd) Ima. .), Fomes formarius (L .: Fr.) Ki ckx), Ganoderma neo-japonicum Iz., Ryusyu cyanoxantha (Schaeff.) Fr., Alf. genus S. Et Pouz.), Rozites caperata (Pers .: Fr.) Karst., Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing. (Pers.) Sing.), Tonotake of Tobacco (Inono) tus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.) and
As a candidate for obtaining an extract of cultured mycelium, a culture solution of cultured mycelium, Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lamperomyces japonicus (Kawam.) Singyotake. ), Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Armillariella mellea (Vahl .: Fr.) Karst., Panlus serotinus (Pers. (Daedalea dicchinsii (Berk. Ex Cooke) Yasuda), Ooshiroitake (Tyromyces albellus ( eck) Bond. et Sing.), Laiporus versisporus (Lloyd) Imaz., Coriolus hirutus (Wul .: Fr.) Quent. (F.), F. (Elfvingia applanata (Pers.) Karst.), Scallop (Ganoderma neo-japonicum Imaz.), Ryusula cyno A. et S .: Fr.) K et Pouz.), Pleurotus ostereatus (Jacq .: Fr.) Kummer, Ryuzites caperata (Pers .: Karst. (Scop .: Fr.) Sing.), Psathyrella velutina (Pers.) Sing., And Tonotake hispidus (Bull .: Fr.) Karst. Selecting one or more mushrooms from the selected mushrooms, and
2) A step of obtaining a fruit body extract, a cultured mycelium culture liquid or a cultured mycelium extract from the selected mushrooms,
Including the method.
17. The extraction is performed using a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, hexane, benzene, acetone, ethyl acetate, chloroform, dichlorochloroform, diethyl ether, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, and water. The method according to item 16, wherein the method is performed.
18. Lepista nuda (Bull .: Fr) Cooke, Panellas serotinus (Pers .: Kuhn.), Daedala dickinsi (Bed.) Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx), Effvingia applanata (Pers.) Karst., Ganoderma neo-japonum (Ganoderma neo-japonum) .), Ningyotake (Anyingaceae) (A lbatorellus confluens (A. et S .: Fr.) Kotl. et Pouz., Pleurotus ostereatus (Jacq .: Fr.) Kummer, P. ) Karst.), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Psathyella verutina (Pers. Sing.), And H. urdus. .: Fr.) Karst.) Fruiting body extract, and
Pseudomonas (Lycoperdon perlatum Pers .: Pers.), Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing., U. Dickinsi (Berk. ex Cooke) Yasuda), Oyuroirotake (Tyromyces albellus (Peck) Bond. et Sing.), Hirafusbe (Laetiporus versisporus (Lloyd) Ima. .), Tsuriganetake (Form fomentarius (L .: Fr.) Kickx), Ganoderma neo-japonicum Imaz. et S.:Fr.) KOtl. et Pouz.), Pleurotus osteretus (Jacq .: Fr.) Kummer, Ryutes caperata (Pers., Kr.), Fr. Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing ), Extract of cultured mycelium of Psathyrella velutina (Pers.) Sing., And Inotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst. A humectant comprising one or more selected from the group consisting of liquids.
19. Item 19. A humectant according to item 18, which is a powder, a solid or a liquid.
20. A method for preparing a humectant, comprising:
1) Lepida nuda (Bull .: Fr) Cooke, Pancellus sertinus (Pers .: Kr.), Tachokinaceae as candidates for obtaining fruit body extracts (Dedarea dicchinsii (Berk. .), Ryusyu cyanoxantha (Schaeff.) Fr.) , Glyceraceae (Albatrellus confluens (A. et S .: Fr.) Kotl. Et Pouz.), Pleurotus ostretus (Jacq .: Fr.) caperata (Pers .: Fr.) Karst.), Macrolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing., Phythinaceae (Psathyrella velutina), Pers. (Inonotus hispidus (Bull .: Fr.) Karst.) And
As candidates for obtaining a culture liquid of cultured mycelium or an extract of cultured mycelium, Lycoperdon perlatum Pers .: Pers., Lamperomyces japonicus (Kawam.) Sing. Panellus serotinus (Pers .: Fr.) Kuhn., Octopusaceae (Daedalea dickinsi (Berk. Ex Cooke et al.), L. s. versisporus (Lloyd) Imaz.), Coralius hirs Tus (Wulf .: Fr.) Quel.), Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx, Ganderma neo-japonicum Imaz. Fr.), Albatrollus confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. Et Pouz., Pleurotus ostretus (Jacq .: mmr) Genji (Rozetes caperata (Pers .: Fr.) Karst.), Agaricaceae from Rolepiota procera (Scop .: Fr.) Sing.), Psathyrella velutina (Pers.) Sing., and Tokuto Fistula (B.) from Intotus hispidus (Bul). Selecting one or more mushrooms from mushrooms selected from the group; and
2) A step of obtaining a fruit body extract, a cultured mycelium culture liquid or a cultured mycelium extract from the selected mushrooms,
Including the method.
21. The extraction is performed using a solvent selected from the group consisting of methanol, ethanol, hexane, benzene, acetone, ethyl acetate, chloroform, dichlorochloroform, diethyl ether, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, and water. The method according to item 20, wherein the method is performed.
本発明では、野生で採取したキノコの子実体の抽出液と共に、野生で採取したキノコの子実体から誘導した培養菌糸体の培養液と抽出液について、有効成分を含む素材を選択した。その結果、キシメジ科のムラサキシメジ、ムキタケ、タコウキン科のホウロクタケ、ツリガネタ、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ベニタケ科のカワリハツ、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ、ヒラタケ科のヒラタケ、フウセンタケ科のショウゲンジ、ハラタケ科のカラカサタケ、ヒトヨタケ科のムジナタケ、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケの子実体の抽出液、又はホコリタケ科のホコリタケ、キシメジ科のツキヨタケ、ムラサキシメジ、ナラタケ、ムキタケ、タコウキン科のホウロクタケ、オオオシロイタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ベニタケ科のカワリハツ、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ、ヒラタケ科のヒラタケ、フウセンタケ科のショウゲンジ、ハラタケ科のカラカサタケ、ヒトヨタケ科のムジナタケ、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケの培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液にチロシナーゼ活性を阻害作用又は、フリーラジカル消去作用又は、抗炎症作用又は、保湿作用を見出した。このチロシナーゼ活性は、メラニンの前駆体の合成に必要な活性であるため、チロシナーゼ活性を阻害する作用により、メラニン合成が阻害され、その結果、美白作用がもたらされる。また、フリーラジカル消去作用は、皮膚の老化を防ぐので、皮膚のシワやタルミなどの改善に有効である。 In the present invention, materials containing active ingredients were selected for the culture solution and extract of cultured mycelium derived from the fruit body of mushrooms collected in the wild, together with the extract of the fruit body of mushrooms collected in the wild. As a result, it is found that it is a kind of purple mullet, a kind of bamboo moth, an agaric moth, an agaric moth, a scallop, a scabbard, a scallop, a cypress, Karakasatake, Mudinatake of Toyotake department, Extract of the fruit body of Dendrobium of Tobacco sp. Aragekawaratake, Tricholoma, Prunus serrata, Prunus, Pleurotus, Pleurotus, Ningyotake, Pleurotus, Pleurotus Inhibition of tyrosinase activity or free radical scavenging action on cultured mycelium cultures or extracts of cultured mycelium of Ratake, Fusentaceae, Agaricaceae, Azalea, Mudinatake, Tobacco, Mushroom Or the anti-inflammatory effect or the moisturizing effect was found. Since this tyrosinase activity is an activity necessary for the synthesis of the precursor of melanin, melanin synthesis is inhibited by the action of inhibiting tyrosinase activity, resulting in a whitening action. The free radical scavenging action prevents skin aging and is effective in improving skin wrinkles and tarmi.
すなわち、前述のキノコから選択される子実体又は培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液又はこれらの濃縮液又は希釈液の1種または2種以上を皮膚外用剤及び食品に配合することで、美肌効果に関与するチロシナーゼ活性阻害作用、美白作用、フリーラジカル消去作用、抗炎症作用、保湿作用に優れた皮膚外用剤及び、チロシナーゼ活性阻害剤、美白剤、フリーラジカル消去剤、抗炎症剤、保湿剤を提供することが出来る。 That is, one or more kinds of fruit bodies or cultured mycelia culture solutions or cultured mycelium extracts or concentrated or diluted solutions selected from the above-mentioned mushrooms are added to the skin external preparation and food. Skin tyrosinase activity inhibitory action, whitening action, free radical scavenging action, anti-inflammatory action, skin external preparation excellent in moisturizing action, tyrosinase activity inhibitor, whitening agent, free radical scavenger, anti-inflammatory agent Moisturizer can be provided.
美白作用、チロシナーゼ活性阻害作用、フリーラジカル消去作用、抗炎症作用、保湿作用に優れたキシメジ科のキノコ(例えば、ムラサキシメジ、ムキタケ)、タコウキン科のキノコ(例えば、ホウロクタケ、ツリガネタ)、マンネンタケ科のキノコ(例えば、コフキサルノコシカケ、マゴジャクシ)、ベニタケ科のキノコ(例えば、カワリハツ)、ニンギョウタケモドキ科のキノコ(例えば、ニンギョウタケ)、ヒラタケ科のキノコ(例えば、ヒラタケ)、フウセンタケ科のキノコ(例えば、ショウゲンジ)、ハラタケ科のキノコ(例えば、カラカサタケ)、ヒトヨタケ科のキノコ(例えば、ムジナタケ)、タバコウロコタケ科のキノコ(例えば、ヤケコゲタケ)の子実体の抽出液、又はホコリタケ科のキノコ(例えば、ホコリタケ)、キシメジ科のキノコ(例えば、ツキヨタケ、ムラサキシメジ、ナラタケ、ムキタケ)、タコウキン科のキノコ(例えば、ホウロクタケ、オオオシロイタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ)、マンネンタケ科のキノコ(例えば、コフキサルノコシカケ、マゴジャクシ)、ベニタケ科のキノコ(例えば、カワリハツ)、ニンギョウタケモドキ科のキノコ(例えば、ニンギョウタケ)、ヒラタケ科のキノコ(例えば、ヒラタケ)、フウセンタケ科のキノコ(例えば、ショウゲンジ)、ハラタケ科のキノコ(例えば、カラカサタケ)、ヒトヨタケ科のキノコ(例えば、ムジナタケ)、タバコウロコタケ科のキノコ(例えば、ヤケコゲタケ)の培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液又はこれらの濃縮液又は希釈液を1種又は2種以上、皮膚外用剤又は食品に配合することで、美肌効果に優れた皮膚外用剤、又は美白剤、チロシナーゼ活性阻害剤、フリーラジカル消去剤、抗炎症剤、保湿剤を提供することが出来る。 Whitening action, tyrosinase activity inhibition action, free radical scavenging action, anti-inflammatory action, moisturizing action mushrooms (for example, purple mushrooms, mushrooms), octopus family mushrooms (for example, burrock mushrooms, mushrooms) Mushrooms (for example, Kofukisaru-no-Shokutake, Magojakushi), Amanita mushrooms (for example, Kawarihatsu), Ningyotake-no-Mushrooms (for example, Ningyotake), Amanita mushrooms (for example, Oyster mushrooms), Amanita mushrooms (for example) ), Agaric mushrooms (e.g. Caracasata), cypress mushrooms (e.g. Mujinata), tobacco mushroom mushrooms (e.g. mushrooms), or mushrooms (e.g. mushrooms) , Ki Medicinal mushrooms (for example, Tsukiyotake, Murasaki-meji, Nararatake, Mukitake), Octopus-like mushrooms (for example, Agaricus mushroom, Ooshiroitaketake, Hirafusube, Aragekawaratake, Tsuriganetake) Mushrooms of the family Amanita (for example, Kawarihatsu), mushrooms of the family Nymphalidae (for example Ningyotake), mushrooms of the mushroom family (e.g. oyster mushrooms), mushrooms of the family Mushrooms (e.g. ginger), mushrooms of the mushroom family (e.g. 1 type of cultured mycelium culture liquid extract or cultured mycelium extract solution or concentrated or diluted solution thereof of Karakasatake), Hitotake department mushroom (for example, Mudinatake), Tobacco mushroom family mushroom (for example, Yatakekotake) 2 or more By blending the skin external preparation or food, excellent external preparation for skin to skin softening or lightening agents, tyrosinase activity inhibitors, free radical scavengers, antiinflammatory agents, it is possible to provide a humectant.
以下、本発明を説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞(例えば、英語の場合は「a」、「an」、「the」など)は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書(定義を含めて)が優先する。 The present invention will be described below. Throughout this specification, it should be understood that the singular forms also include the plural concept unless specifically stated otherwise. Thus, it should be understood that singular articles (eg, “a”, “an”, “the”, etc. in the case of English) also include the plural concept unless otherwise stated. In addition, it is to be understood that the terms used in the present specification are used in the meaning normally used in the art unless otherwise specified. Thus, unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. In case of conflict, the present specification, including definitions, will control.
(用語の定義)
本明細書において使用される用語「子実体」とは、菌類において胞子を生じる生殖体であって、用語「担胞子体」と互換可能に使用され得る。子嚢菌類および担子菌類では、それぞれ、子嚢果・担子器果のように、菌糸組織からなる種々の形のものをいう。
(Definition of terms)
As used herein, the term “fruit body” is a reproductive body that produces a spore in a fungus and may be used interchangeably with the term “spore body”. Ascomycota and basidiomycetes refer to various forms of mycelial tissue such as ascomycetes and basidiomycetes.
本明細書において使用される用語「菌糸体」は、用語「菌糸」と互換可能に使用され、糸状菌類の栄養体を構成する基本構造であり、多細胞のものと、多核体のものがある。菌糸は、胞子の発芽管から発達し、先端成長によって伸長する。 As used herein, the term “mycelium” is used interchangeably with the term “mycelium” and is a basic structure that constitutes the nutrients of filamentous fungi, and is multicellular and multinuclear. . Mycelium develops from the germ tube of the spore and extends by tip growth.
本発明に用いるホコリタケ科のホコリタケ、キシメジ科のツキヨタケ、ムラサキシメジ、ナラタケ、ムキタケ、タコウキン科のホウロクタケ、オオオシロイタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ベニタケ科のカワリハツ、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ、ヒラタケ科のヒラタケ、フウセンタケ科のショウゲンジ、ハラタケ科のカラカサタケ、ヒトヨタケ科のムジナタケ、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケの子実体は日本国内だけでなく、世界各地に自生している子実体の他、人工的に栽培された子実体のいずれでも良い。またこれらのキノコと近縁の種であれば、同様に用いることが出来る。 Dust mushrooms of the department of Mushrooms used in the present invention, Azalea mushrooms of the Asteraceae department, Murasakimeji, Naratake, Mukitake, Agaricus mushrooms, Ooiroitaketake, Hirafusbe, Aragekawaratake, Azalea mushroom, Amanita mushroom The fruiting bodies of Ningyotake, Nymphalidae, Pleurotus, Pleurotus, Agaricaceae, Agaricaceae, Munatake, Tobaccoaceae, and Yakekogetake are grown naturally in Japan and around the world. In addition to the fruiting body, any artificially cultivated fruiting body may be used. Moreover, if it is a related species with these mushrooms, it can be used similarly.
培養菌糸体に用いる菌糸体は前述の子実体から、無菌的に培地上で培養し、菌糸体に誘導したものを用いることが出来る。 As the mycelium used for the cultured mycelium, those obtained by aseptically cultivating the mycelium from the above-mentioned fruiting bodies on a medium and using the mycelium can be used.
菌糸体の培養に用いる培地は、ポテトデキストロース寒天培地、ポテトスクロース寒天培地、ペプトンデキストロース寒天培地、等の寒天培地の他、寒天を除いたポテトデキストロース培地、ポテトスクロース培地、ペプトンデキストロース培地、等の液体培地の他、菌類の培養に使用出来る培地であれば、いずれであっても良いが、子実体から菌糸体に誘導するときやその菌糸体を保存する時には、寒天培地を使用し、本発明に使用する菌糸体の培養液や抽出液を得る時には、液体培地を使用する方が操作上、簡便である。菌糸体の培養条件などは特に限定されないが、寒天培地上で培養した菌糸体を液体培地上に植え継いだ後、20〜30℃で10〜40日間培養したものを用いることが望ましい。 The medium used for culturing the mycelium is a liquid such as potato dextrose agar medium, potato sucrose agar medium, peptone dextrose agar medium, potato dextrose medium excluding agar, potato sucrose medium, peptone dextrose medium, etc. In addition to the medium, any medium can be used as long as it can be used for culturing fungi. However, when the mycelium is induced from the fruit body or stored, an agar medium is used in the present invention. When obtaining the culture solution or extract of the mycelium to be used, it is easier in terms of operation to use a liquid medium. The mycelium culture conditions and the like are not particularly limited, but it is desirable to use a mycelium cultured on an agar medium and planted on a liquid medium and cultured at 20 to 30 ° C. for 10 to 40 days.
上記の培地は、当業者に周知である。具体的には、以下の組成が用いられるが、本発明において使用される培地の組成は、以下の組成に限定されることはない。 Such media are well known to those of skill in the art. Specifically, the following composition is used, but the composition of the medium used in the present invention is not limited to the following composition.
(ポテトデキストロース寒天培地の組成)
ジャガイモ煎汁:1000ml
グルコース:20g
粉末寒天:15g
(ポテトスクロース寒天培地の組成)
ジャガイモ煎汁:1000ml
スクロース:20g
粉末寒天:15g
(ペプトンデキストロース寒天培地の組成)
ポリペプトン:5g
グルコース:20g
酵母エキス:2g
硫酸マグネシウム七水和物:0.5g
リン酸二水素カリウム:1g
粉末寒天:20g
純水:1000m1
(ポテトデキストロース培地の組成)
ジャガイモ煎汁:1000m1
グルコース:20g
(ポテトスクロース培地の組成)
ジャガイモ煎汁:1000ml
スクロース:20g
(ペプトンデキストロース培地の組成)
ポリペプトン:5g
グルコース:20g
酵母エキス:2g
硫酸マグネシウム七水和物:0.5g
リン酸二水素カリウム:1g
純水:1000ml
子実体を上記組成の培地中で培養すると、子実体から菌糸体が誘導され、その後、3〜6ヵ月毎に継代培養することにより、菌糸体が保存される。
(Composition of potato dextrose agar)
Potato broth: 1000ml
Glucose: 20g
Powder agar: 15g
(Composition of potato sucrose agar medium)
Potato broth: 1000ml
Sucrose: 20g
Powder agar: 15g
(Composition of peptone dextrose agar)
Polypeptone: 5g
Glucose: 20g
Yeast extract: 2g
Magnesium sulfate heptahydrate: 0.5g
Potassium dihydrogen phosphate: 1g
Powder agar: 20g
Pure water: 1000m1
(Composition of potato dextrose medium)
Potato broth: 1000ml
Glucose: 20g
(Composition of potato sucrose medium)
Potato broth: 1000ml
Sucrose: 20g
(Composition of peptone dextrose medium)
Polypeptone: 5g
Glucose: 20g
Yeast extract: 2g
Magnesium sulfate heptahydrate: 0.5g
Potassium dihydrogen phosphate: 1g
Pure water: 1000ml
When the fruit body is cultured in a medium having the above composition, the mycelium is derived from the fruit body, and then subcultured every 3 to 6 months to preserve the mycelium.
培養菌糸体の培養液は、ろ過して得られる培養液をそのまま或いは、必要に応じて濃縮または希釈し、本発明に用いることが出来る。ろ過の方法は周知であり、例えば、ろ紙を用いることができる。また、10〜0.45μm(例えば、10μm、5μm、1μm、0.45μm)のポアサイズのメンブレンフィルターを用いることもできる。濃縮方法としては、例えば、有機溶媒を用いて調製された抽出液を減圧下に放置することにより揮発させる、減圧濃縮法を用いることができる。また、濃縮方法としては、限外ろ過を用いる方法も用いることができる。 The culture solution of the cultured mycelium can be used in the present invention as it is or after being concentrated or diluted as necessary. Filtration methods are well known, and for example, filter paper can be used. Further, a membrane filter having a pore size of 10 to 0.45 μm (for example, 10 μm, 5 μm, 1 μm, 0.45 μm) can also be used. As the concentration method, for example, a vacuum concentration method in which an extract prepared using an organic solvent is volatilized by being left under reduced pressure can be used. As a concentration method, a method using ultrafiltration can also be used.
本発明に使用するキノコの子実体又は培養菌糸体の抽出に用いる溶媒は、特に限定されない。例えば、メタノール、エタノール、ヘキサン、ベンゼン、アセトン、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロホルム、ジエチルエーテル、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール等の有機溶媒や水等の溶媒を1種または2種以上を混合して使用することが出来る。好ましい溶媒は、エタノール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、またはプロピレングリコールのような有機溶媒、あるいは水である。抽出時間や抽出温度、抽出方法等の条件は、特に限定されない。溶媒の残留性や経済性、作業効率を考慮すると、子実体又は培養液と分離した培養菌糸体をそのまま或いは乾燥した後、そのまま或いは粉砕し、子実体又は培養菌糸体の湿重量の1〜10倍量のエタノール又は、1、3−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコールを使用し、室温で1〜10日抽出するか、子実体又は培養菌糸体の湿重量の1〜10倍量の水を使用し80〜100℃で1〜10時間抽出した後、ろ過して得られる抽出液を用いることが好ましい。抽出液はそのまま或いは、必要に応じて濃縮または希釈し、本発明に用いることが出来る。 The solvent used for the extraction of mushroom fruit bodies or cultured mycelium used in the present invention is not particularly limited. For example, one or more organic solvents such as methanol, ethanol, hexane, benzene, acetone, ethyl acetate, chloroform, dichlorochloroform, diethyl ether, 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol, and water are used. Can be mixed and used. A preferred solvent is an organic solvent such as ethanol, 1,3-butylene glycol, glycerin, or propylene glycol, or water. Conditions such as extraction time, extraction temperature, and extraction method are not particularly limited. In consideration of solvent persistence, economic efficiency, and work efficiency, the cultured mycelium separated from the fruit body or the culture solution is left as it is or dried, and then pulverized as it is or 1 to 10% of the wet weight of the fruit body or the cultured mycelium. Use double the amount of ethanol or 1,3-butylene glycol, glycerin, propylene glycol and extract for 1-10 days at room temperature, or use 1-10 times the wet weight of fruit body or cultured mycelium It is preferable to use an extract obtained by filtration after extraction at 80 to 100 ° C. for 1 to 10 hours. The extract can be used in the present invention as it is or after being concentrated or diluted as necessary.
本発明のキノコ組成物は皮膚外用剤の他、食品にも使用することが出来る。皮膚外用剤及び食品の形状は特に問わない。例えば、液状、ゲル状、クリーム状、顆粒状、固体などの形態で使用できる。本発明のキノコ組成物を皮膚外用剤として使用する場合、化粧水、クリーム、ゲル、軟膏、乳液、美容液、パック、洗顔料、クレンジング剤、ヘアケア剤、石鹸、浴用剤、シャンプー、リンス、リップスティック、口紅、ファンデーション、等の化粧料や医薬部外品、医薬品に配合することができる。 The mushroom composition of the present invention can be used for foods in addition to the external preparation for skin. The shape of the external preparation for skin and food is not particularly limited. For example, it can be used in the form of liquid, gel, cream, granule, solid and the like. When using the mushroom composition of the present invention as an external preparation for skin, lotion, cream, gel, ointment, milky lotion, cosmetic liquid, pack, face wash, cleansing agent, hair care agent, soap, bath preparation, shampoo, rinse, lip It can be incorporated into cosmetics such as sticks, lipsticks and foundations, quasi-drugs, and pharmaceuticals.
(処方)
キノコの子実体の抽出液又は培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液の使用量は、皮膚外溶剤又は食品全体に対して、溶媒もしくは水分を留去した濃縮物として0.00001〜100重量%、好ましくは0.002〜20重量%配合するのが適当である。抽出物を濃縮することなく用いる場合、一般的には、0.002重量%未満では十分な効果が望めない。また、一般には、20重量%を超えて配合しても効果の増強がなく不経済である。使用するキノコの種類、子実体の抽出液、培養菌糸体の抽出液若しくは培養液は、適宜、期待する効果に応じて1種若しくは2種以上選択して配合するのが適当である。
(Prescription)
The amount of mushroom fruit body extract or cultured mycelium culture solution or cultured mycelium extract used is 0.00001 to as a concentrate obtained by distilling off the solvent or water with respect to the external skin solvent or the whole food. It is appropriate to add 100% by weight, preferably 0.002 to 20% by weight. When the extract is used without concentrating, generally less than 0.002% by weight cannot provide a sufficient effect. Moreover, generally even if it mixes exceeding 20 weight%, there is no increase in an effect and it is uneconomical. The type of mushroom to be used, the fruit body extract, the cultured mycelium extract or the culture solution is appropriately selected from one or more according to the expected effect.
本発明を配合した皮膚外用剤は、油脂類、ロウ類、炭化水素類、シリコーン類、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、増粘剤、粉末等の化粧料の基材の他、医薬部外品及び医薬品の有効成分、pH調整剤、防腐剤、色素、香料、酸化防止剤、天然物由来エキス等も必要に応じて配合することが出来る。 The topical skin preparation blended with the present invention is a base material for cosmetics such as oils and fats, waxes, hydrocarbons, silicones, fatty acids, alcohols, esters, surfactants, thickeners and powders. In addition, active ingredients of quasi-drugs and pharmaceuticals, pH adjusters, preservatives, pigments, fragrances, antioxidants, natural product-derived extracts, and the like can be blended as necessary.
本発明の抽出物はまた、薬学的に受容可能なキャリア型(例えば、滅菌キャリア)と組み合せて処方され得る。本発明の抽出物を、個々の個体、投与方法、投与計画および当業者に公知の他の因子を考慮に入れ、医療実施基準(GMP=good medical practice)を遵守する方式で処方および投薬する。従って、本明細書において目的とする「有効量」は、このような考慮を行って決定される。 The extracts of the present invention can also be formulated in combination with a pharmaceutically acceptable carrier type (eg, a sterile carrier). The extracts of the invention are formulated and dosed in a manner that complies with medical practice standards (GMP), taking into account individual individuals, methods of administration, dosing schedules, and other factors known to those of skill in the art. Therefore, the target “effective amount” in the present specification is determined by taking such consideration into consideration.
治療剤を、経口的、直腸内、非経口的、槽内(intracistemally)、膣内、腹腔内、局所的(粉剤、軟膏、ゲル、点滴剤、または経皮パッチによるなど)、口内あるいは経口または鼻腔スプレーとして投与し得る。「薬学的に受容可能なキャリア」とは、非毒性の固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、被包材または任意の型の処方補助剤をいう。本明細書で用いる用語「非経口的」とは、静脈内、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下および関節内の注射および注入を含む投与の様式をいう。 The therapeutic agent can be oral, rectal, parenteral, intracisternally, intravaginally, intraperitoneally, topically (such as by powder, ointment, gel, instillation, or transdermal patch), oral or oral or It can be administered as a nasal spray. “Pharmaceutically acceptable carrier” refers to a non-toxic solid, semi-solid or liquid filler, diluent, encapsulant or any type of formulation adjuvant. The term “parenteral” as used herein refers to modes of administration including intravenous and intramuscular, intraperitoneal, intrasternal, subcutaneous and intraarticular injections and infusions.
本発明の治療剤はまた、徐放性システムにより適切に投与される。徐放性治療剤の適切な例は、経口的、直腸内、非経口的、槽内(intracistemally)、膣内、腹腔内、局所的(粉剤、軟膏、ゲル、点滴剤、または経皮パッチによるなど)、口内あるいは経口または鼻腔スプレーとして投与され得る。「薬学的に受容可能なキャリア」とは、非毒性の固体、半固体または液体の充填剤、希釈剤、被包材または任意の型の処方補助剤をいう。本明細書で用いる用語「非経口的」とは、静脈内、筋肉内、腹腔内、胸骨内、皮下および関節内の注射および注入を含む投与の様式をいう。徐放性治療剤の適切な例は、適切なポリマー物質(例えば、成形品(例えば、フィルムまたはマイクロカプセル)の形態の半透過性ポリマーマトリックス)、適切な疎水性物質(例えば、許容品質油中のエマルジョンとして)またはイオン交換樹脂、および貧可溶性誘導体(例えば、貧可溶性塩)を包含する。 The therapeutic agents of the present invention are also suitably administered by a sustained release system. Suitable examples of sustained release therapeutic agents are oral, rectal, parenteral, intracisternally, intravaginally, intraperitoneally, topically (powder, ointment, gel, infusion, or transdermal patch) Etc.), or as an oral or nasal spray. “Pharmaceutically acceptable carrier” refers to a non-toxic solid, semi-solid or liquid filler, diluent, encapsulant or any type of formulation adjuvant. The term “parenteral” as used herein refers to modes of administration including intravenous and intramuscular, intraperitoneal, intrasternal, subcutaneous and intraarticular injections and infusions. Suitable examples of sustained release therapeutic agents include suitable polymer materials (eg, semipermeable polymer matrices in the form of molded articles (eg, films or microcapsules)), suitable hydrophobic materials (eg, in acceptable quality oils). Or an ion exchange resin, and poorly soluble derivatives (eg, poorly soluble salts).
徐放性マトリックスとしては、ポリラクチド(米国特許第3,773,919号、EP58,481)、L−グルタミン酸およびγ−エチル−L−グルタメートのコポリマー(Sidmanら、Biopolymers 22:547−556(1983))、ポリ(2−ヒドロキシエチルメタクリレート)(Langerら、J.Biomed.Mater.Res.15: 167−277(1981)、およびLanger,Chem.Tech.12:98−105(1982))、エチレンビニルアセテート(Langerら、同書)またはポリ−D−(−)−3−ヒドロキシ酪酸(EP133,988)が挙げられる。 Sustained release matrices include polylactide (US Pat. No. 3,773,919, EP 58,481), a copolymer of L-glutamic acid and γ-ethyl-L-glutamate (Sidman et al., Biopolymers 22: 547-556 (1983)). ), Poly (2-hydroxyethyl methacrylate) (Langer et al., J. Biomed. Mater. Res. 15: 167-277 (1981), and Langer, Chem. Tech. 12: 98-105 (1982)), ethylene vinyl Acetate (Langer et al., Ibid.) Or poly-D-(-)-3-hydroxybutyric acid (EP133,988).
徐放性治療剤はまた、リポソームに包括された本発明の治療剤を包含する(一般に、Langer,Science 249:1527−1533(1990);Treatら,Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer,Lopez−Berestein and Fidler(編),Liss,New York,317−327頁および353−365(1989)を参照のこと)。治療剤を含有するリポソームは、それ自体が公知である方法により調製され得る:DE3,218,121;Epsteinら、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82:3688−3692(1985);Hwangら、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4030−4034(1980);EP52,322;EP36,676;EP88,046;EP143,949;EP142,641;日本国特許出 願第83−118008号;米国特許第4,485,045号および同第4,544,545号ならびにEP第102,324号。通常、リポソームは、小さな(約200〜800Å)ユニラメラ型であり、そこでは、脂質含有量は、約30モル%コレステロールよりも多く、選択された割合が、最適治療剤のために調整される。 Sustained release therapeutic agents also include the therapeutic agents of the present invention entrapped in liposomes (generally, Langer, Science 249: 1527-1533 (1990); Treat et al., Liposomes in the Disease of Infectious Disease and Cancer, Loop, -See Berstein and Fiddler (eds.), Liss, New York, pages 317-327 and 353-365 (1989)). Liposomes containing therapeutic agents can be prepared by methods known per se: DE 3,218,121; Epstein et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82: 3688-3692 (1985); Hwang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77: 4030-4034 (1980); EP52,322; EP36,676; EP88,046; EP143,949; EP142,641; Japanese Patent Application No. 83-118008; US Pat. No. 4,485,045 And 4,544,545 and EP 102,324. Usually, liposomes are small (about 200-800 cm) unilamellar type, where the lipid content is greater than about 30 mol% cholesterol, and the selected proportion is adjusted for optimal therapeutic agents.
他の制御放出系は、Langer(Science 249:1527−1533(1990))による総説において議論される。 Other controlled release systems are discussed in the review by Langer (Science 249: 1527-1533 (1990)).
非経口投与のために、1つの実施態様において、一般に、治療剤は、それを所望の程度の純度で、薬学的に受容可能なキャリア、すなわち用いる投薬量および濃度でレシピエントに対して毒性がなく、かつ処方物の他の成分と適合するものと、単位投薬量の注射可能な形態(溶液、懸濁液または乳濁液)で混合することにより処方される。例えば、この処方物は、好ましくは、酸化、および治療剤に対して有害であることが知られている他の化合物を含まない。 For parenteral administration, in one embodiment, in general, the therapeutic agent is toxic to the recipient in the desired degree of purity, in a pharmaceutically acceptable carrier, i.e. the dosage and concentration used. It is formulated by mixing in a unit dosage injectable form (solution, suspension or emulsion) with one that is not and compatible with the other ingredients of the formulation. For example, the formulation preferably does not include oxidation and other compounds known to be harmful to therapeutic agents.
一般に、治療剤を液体キャリアまたは微細分割固体キャリアあるいはその両方と均一および緊密に接触させて処方物を調製する。次に、必要であれば、生成物を所望の処方物に成形する。好ましくは、キャリアは、非経口的キャリア、より好ましくはレシピエントの血液と等張である溶液である。このようなキャリアビヒクルの例としては、水、生理食塩水、リンゲル溶液およびデキストロース溶液が挙げられる。不揮発性油およびオレイン酸エチルのような非水性ビヒクルもまた、リポソームと同様に本明細書において有用である。 Generally, formulations are prepared by contacting the therapeutic agent uniformly and intimately with liquid carriers or finely divided solid carriers or both. Next, if necessary, the product is shaped into the desired formulation. Preferably, the carrier is a parenteral carrier, more preferably a solution that is isotonic with the blood of the recipient. Examples of such carrier vehicles include water, saline, Ringer's solution, and dextrose solution. Nonaqueous vehicles such as fixed oils and ethyl oleate are also useful herein, as are liposomes.
キャリアは、等張性および化学安定性を高める物質のような微量の添加剤を適切に含有する。このような物質は、用いる投薬量および濃度でレシピエントに対して毒性がなく、このような物質としては、リン酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酢酸および他の有機酸またはその塩類のような緩衝剤;アスコルビン酸のような抗酸化剤;低分子量(約10残基より少ない)ポリペプチド(例えば、ポリアルギニンまたはトリペプチド);血清アルブミン、ゼラチンまたは免疫グロブリンのようなタンパク質;ポリビニルピロリドンのような親水性ポリマー;グリシン、グルタミン酸、アスパラギン酸またはアルギニンのようなアミノ酸;セルロースまたはその誘導体、ブドウ糖、マンノースまたはデキストリンを含む、単糖類、二糖類、および他の炭水化物;EDTAのようなキレート剤;マンニトールまたはソルビトールのような糖アルコール;ナトリウムのような対イオン;および/またはポリソルベート、ポロキサマーもしくはPEGのような非イオン性界面活性剤が挙げられる。 The carrier suitably contains minor amounts of additives such as substances that enhance isotonicity and chemical stability. Such substances are not toxic to the recipient at the dosages and concentrations used, such as phosphate, citrate, succinate, acetic acid and other organic acids or their salts. Buffering agents; antioxidants such as ascorbic acid; low molecular weight (less than about 10 residues) polypeptides (eg, polyarginine or tripeptides); proteins such as serum albumin, gelatin or immunoglobulins; polyvinylpyrrolidone Hydrophilic polymers such as: amino acids such as glycine, glutamic acid, aspartic acid or arginine; monosaccharides, disaccharides and other carbohydrates including cellulose or derivatives thereof, glucose, mannose or dextrin; chelating agents such as EDTA Sugar sugars such as mannitol or sorbitol Lumpur; counterions such as sodium; and / or polysorbate include nonionic surfactants such as poloxamers or PEG.
治療剤は、代表的には約0.1mg/ml〜100mg/ml、好ましくは1〜10mg/mlの濃度で、約3〜8のpHで、このようなビヒクル中に処方される。前記の特定の賦形剤、キャリアまたは安定化剤を使用することにより、塩が形成されることが理解される。 The therapeutic agent is typically formulated in such a vehicle at a pH of about 3-8 at a concentration of about 0.1 mg / ml to 100 mg / ml, preferably 1-10 mg / ml. It is understood that by using the specific excipients, carriers or stabilizers described above, salts are formed.
治療的投与に用いられるべき任意の薬剤は、有効成分としてのウイルス以外の生物・ウイルスを含まない状態、すなわち、無菌状態であり得る。滅菌濾過膜(例えば0.2ミクロンメンブレン)で濾過することにより無菌状態は容易に達成される。一般に、治療剤は、滅菌アクセスポートを有する容器、例えば、皮下用注射針で穿刺可能なストッパー付の静脈内用溶液バッグまたはバイアルに配置される。 Any drug to be used for therapeutic administration may be in a state free of organisms / viruses other than viruses as an active ingredient, that is, in a sterile state. Aseptic conditions are easily achieved by filtration through sterile filtration membranes (eg, 0.2 micron membranes). Generally, the therapeutic agent is placed in a container having a sterile access port, such as an intravenous solution bag or vial with a stopper that can be punctured with a hypodermic needle.
治療剤は、通常、単位用量または複数用量容器、例えば、密封アンプルまたはバイアルに、水溶液または再構成するための凍結乾燥処方物として貯蔵される。凍結乾燥処方物の例として、10mlのバイアルに、滅菌濾過した1%(w/v)治療剤水溶液5mlを充填し、そして得られる混合物を凍結乾燥する。凍結乾燥した治療剤を、注射用静菌水を用いて再構成して注入溶液を調製する。 The therapeutic agents are typically stored in unit dose or multi-dose containers, such as sealed ampoules or vials, as an aqueous solution or lyophilized formulation for reconstitution. As an example of a lyophilized formulation, a 10 ml vial is filled with 5 ml of a sterile filtered 1% (w / v) aqueous therapeutic agent and the resulting mixture is lyophilized. The lyophilized therapeutic agent is reconstituted with bacteriostatic water for injection to prepare an infusion solution.
本発明はまた、本発明の治療剤の1つ以上の成分を満たした一つ以上の容器を備える薬学的パックまたはキットを提供する。医薬品または生物学的製品の製造、使用または販売を規制する政府機関が定めた形式の通知が、このような容器に付属し得、この通知は、ヒトへの投与に対する製造、使用または販売に関する政府機関による承認を表す。さらに、治療剤を他の治療用化合物と組み合わせて使用し得る。 The present invention also provides a pharmaceutical pack or kit comprising one or more containers filled with one or more components of the therapeutic agent of the present invention. A notice of the form prescribed by a government agency that regulates the manufacture, use or sale of a medicinal product or biological product may be attached to such a container, and this notice may be attached to the government regarding the manufacture, use or sale for human administration. Represents institutional approval. In addition, the therapeutic agent may be used in combination with other therapeutic compounds.
本発明の治療剤は、単独または他の治療剤と組合わせて投与され得る。本発明の治療剤と組合わせて投与され得る治療剤としては、化学療法剤、抗生物質、ステロイドおよび非ステロイドの抗炎症剤、従来の免疫治療剤、他のサイトカインおよび/または増殖因子が挙げられるが、これらに限定されない。組合わせは、例えば、混合物として同時に;同時にまたは並行してだが別々に;あるいは経時的のいずれかで投与され得る。これは、組み合わされた薬剤が、治療用混合物として共に投与されるという提示、およびまた、組み合わされた薬剤が、別々にしかし同時に、例えば、同じ個体に別々の静脈ラインを通じて投与される手順を含む。「組み合わせて」の投与は、一番目、続いて二番目に与えられる化合物または薬剤のうち1つの別々の投与をさらに含む。 The therapeutic agents of the present invention can be administered alone or in combination with other therapeutic agents. Therapeutic agents that can be administered in combination with the therapeutic agents of the invention include chemotherapeutic agents, antibiotics, steroidal and non-steroidal anti-inflammatory agents, conventional immunotherapeutic agents, other cytokines and / or growth factors. However, it is not limited to these. The combinations can be administered, for example, either simultaneously as a mixture; simultaneously or concurrently but separately; or over time. This includes the presentation that the combined agents are administered together as a therapeutic mixture, and also the procedure where the combined agents are administered separately but simultaneously, eg, through separate intravenous lines to the same individual . Administration in combination further includes separate administration of one of the compounds or agents given first, followed by the second.
特定の実施態様において、本発明の治療剤は、抗レトロウイルス薬剤、ヌクレオシド逆転写酵素インヒビター、非ヌクレオシド逆転写酵素インヒビター、および/またはプロテーアーゼインヒビターとの組み合わせで投与される。 In certain embodiments, the therapeutic agents of the invention are administered in combination with antiretroviral agents, nucleoside reverse transcriptase inhibitors, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and / or protease inhibitors.
さらなる実施態様において、本発明の治療剤は、抗生物質と組合わせて投与される。使用され得る抗生物質としては、アミノグリコシド系抗生物質、ポリエン系抗生物質、ペニシリン系抗生物質、セフェム系抗生物質、ペプチド系抗生物質、マクロライド系抗生物質、テトラサイクリン系抗生物質が挙げられるが、これらに限定されない。 In a further embodiment, the therapeutic agent of the invention is administered in combination with an antibiotic. Antibiotics that can be used include aminoglycoside antibiotics, polyene antibiotics, penicillin antibiotics, cephem antibiotics, peptide antibiotics, macrolide antibiotics, tetracycline antibiotics. It is not limited.
さらなる実施態様において、本発明の治療剤は、単独または抗炎症剤と組合わせて投与される。本発明の治療剤とともに投与され得る抗炎症剤としては、グルココルチコイドおよび非ステロイド抗炎症剤、アミノアリールカルボン酸誘導体、アリール酢酸誘導体、アリール酪酸誘導体、アリールカルボン酸、アリールプロピオン酸誘導体、ピラゾール、ピラゾロン、サリチル酸誘導体、チアジンカルボキサミド、e−アセトアミドカプロン酸、S−アデノシルメチオニン、3−アミノ−4−ヒドロキシ酪酸、アミキセトリン(amixetrine)、ベンダザック、ベンジドアミン、ブコローム、ジフェンピラミド、ジタゾール、エモル ファゾン、グアイアズレン、ナブメトン、ニメスリド、オルゴテイン、オキサセプロール、パラニリン、ペリゾキサル、ピフオキシム、プロキアゾン、プロキサゾール、およびテニダップが挙げられるが、これらに限定されない。 In further embodiments, the therapeutic agents of the invention are administered alone or in combination with an anti-inflammatory agent. Anti-inflammatory agents that can be administered with the therapeutic agents of the present invention include glucocorticoids and non-steroidal anti-inflammatory agents, aminoarylcarboxylic acid derivatives, arylacetic acid derivatives, arylbutyric acid derivatives, arylcarboxylic acids, arylpropionic acid derivatives, pyrazoles, pyrazolones , Salicylic acid derivatives, thiazinecarboxamide, e-acetamidocaproic acid, S-adenosylmethionine, 3-amino-4-hydroxybutyric acid, amixetrine, bendazac, benzidoamine, bucolome, difenpyramide, ditazole, emolphazone, Guaiazulene, nabumetone, nimesulide, orgothein, oxaceptol, paraniline, perizoxal, pifoxime, prochiazone, proxazole, and tenidap That, but is not limited to these.
さらなる実施形態において、本発明の治療剤は、他の治療レジメまたは予防レジメ(例えば、放射線治療)と組合わせて投与される。 In further embodiments, the therapeutic agents of the invention are administered in combination with other therapeutic or prophylactic regimes (eg, radiation therapy).
以下に実施例等により本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples and the like, but the present invention is not limited thereto.
(実施例1:キノコ子実体からの抽出物の調製)
日本国内において自生する野生のキシメジ科のムラサキシメジ、ムキタケ、タコウキン科のホウロクタケ、ツリガネタ、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ベニタケ科のカワリハツ、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ、ヒラタケ科のヒラタケ、フウセンタケ科のショウゲンジ、ハラタケ科のカラカサタケ、ヒトヨタケ科のムジナタケ、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケの子実体を採取し、その生重量の5倍量のエタノールに2日間浸漬した。2日後、エタノール抽出液と残渣をろ紙を用いてろ別した。得られたエタノール抽出液を減圧濃縮することで完全に溶媒を除き、子実体のエタノール抽出液の濃縮物を得た。
(Example 1: Preparation of extract from mushroom fruiting body)
Wild swordfish of the wild xylem family that grows naturally in Japan. The fruiting bodies of Genji, Karakasatake of Agaricaceae, Mujinachake of Cypridinaceae, and Yamokogetake of Tobacco spp. Two days later, the ethanol extract and the residue were filtered off using filter paper. The obtained ethanol extract was concentrated under reduced pressure to completely remove the solvent, thereby obtaining an ethanol extract concentrate of fruiting bodies.
(実施例2:子実体より誘導された菌糸体の液体培養物からの培養液の調製)
日本国内において自生する野生のホコリタケ科のホコリタケ、キシメジ科のツキヨタケ、ムラサキシメジ、ナラタケ、ムキタケ、タコウキン科のホウロクタケ、オオオシロイタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ベニタケ科のカワリハツ、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ、ヒラタケ科のヒラタケ、フウセンタケ科のショウゲンジ、ハラタケ科のカラカサタケ、ヒトヨタケ科のムジナタケ、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケの子実体から内部の組織を無菌的に切り出した。この組織をポテトデキストロース寒天培地又は、ポテトスクロース寒天培地、ペプトンデキストロース寒天培地に移し、25℃で20日間培養した。20日後成長した菌糸体を新しい寒天培地に継代培養した。この操作を2度繰り返し、得られた菌糸体をポテトデキストロース液体培地又は、ポテトスクロース液体培地、ペプトンデキストロース液体培地に移植し、40日間、静地培養した。40日後、培養液と菌糸体をろ紙を用いてろ別した。得られた培養液を減圧濃縮することで完全に水を除き、培養菌糸体の培養液の濃縮物を得た。
(Example 2: Preparation of culture solution from liquid culture of mycelium derived from fruit body)
Wild Dust mushrooms that grow naturally in Japan, Azalea mushrooms, Azalea mushrooms, Agaric mushrooms, Agaric mushrooms, Agaricus mushrooms, Ooiroitake, Hirafusube, Arakawaratake, Azalea, Amanita mushrooms Internal tissue was aseptically cut out from the fruiting bodies of Amanita spp. This tissue was transferred to a potato dextrose agar medium, a potato sucrose agar medium, or a peptone dextrose agar medium, and cultured at 25 ° C. for 20 days. The mycelium grown after 20 days was subcultured on a new agar medium. This operation was repeated twice, and the obtained mycelium was transplanted to a potato dextrose liquid medium, a potato sucrose liquid medium, or a peptone dextrose liquid medium, and cultured in a static field for 40 days. After 40 days, the culture broth and mycelium were filtered off using filter paper. The obtained culture broth was concentrated under reduced pressure to completely remove water, thereby obtaining a culture broth culture broth concentrate.
(実施例3:子実体より誘導された菌糸体の液体培養物からの抽出物の調製)
日本国内において自生する野生のホコリタケ科のホコリタケ、キシメジ科のツキヨタケ、ムラサキシメジ、ナラタケ、ムキタケ、タコウキン科のホウロクタケ、オオオシロイタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マンネンタケ科のコフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ベニタケ科のカワリハツ、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ、ヒラタケ科のヒラタケ、フウセンタケ科のショウゲンジ、ハラタケ科のカラカサタケ、ヒトヨタケ科のムジナタケ、タバコウロコタケ科のヤケコゲタケの子実体から内部の組織を無菌的に切り出した。この組織をポテトデキストロース寒天培地又は、ポテトスクロース寒天培地、ペプトンデキストロース寒天培地に移し、25℃で20日間培養した。20日後成長した菌糸体を寒天培地に継代培養した。この操作を2度繰り返し、得られた菌糸体をポテトデキストロース液体培地又は、ポテトスクロース液体培地、ペプトンデキストロース液体培地に移植し、40日間、静地培養した。40日後、培養液と菌糸体をろ紙を用いてろ別した。得られた菌糸体を生重量の5倍量のエタノールに室温で2日間浸漬した。2日後、菌子体のエタノール抽出液と残渣をろ紙を用いてろ別した。得られたエタノール抽出液を減圧濃縮することで完全に溶媒を除き、培養菌糸体のエタノール抽出液の濃縮物を得た。
(Example 3: Preparation of an extract from a liquid culture of mycelium derived from fruit bodies)
Wild Dust mushrooms that grow naturally in Japan, Azalea mushrooms, Azalea mushrooms, Agaric mushrooms, Agaric mushrooms, Agaricus mushrooms, Ooiroitake, Hirafusube, Arakawaratake, Azalea, Amanita mushrooms Internal tissue was aseptically cut out from the fruiting bodies of Amanita spp. This tissue was transferred to a potato dextrose agar medium, a potato sucrose agar medium, or a peptone dextrose agar medium, and cultured at 25 ° C. for 20 days. The mycelium grown after 20 days was subcultured on an agar medium. This operation was repeated twice, and the obtained mycelium was transplanted to a potato dextrose liquid medium, a potato sucrose liquid medium, or a peptone dextrose liquid medium, and cultured in a static field for 40 days. After 40 days, the culture broth and mycelium were filtered off using filter paper. The obtained mycelium was immersed in ethanol of 5 times the raw weight at room temperature for 2 days. Two days later, the ethanol extract of the mycelium and the residue were filtered off using filter paper. The obtained ethanol extract was concentrated under reduced pressure to completely remove the solvent, thereby obtaining an ethanol extract concentrate of the cultured mycelium.
(実施例4:キノコ抽出物を含む化粧用クリーム処方物の調製)
化粧用クリームを以下の成分と製法を用いて処方した:
・(A)ステアリン酸 8.0(重量%)、
・(B)ステアリルアルコール 4.0(重量%)、
・(C)ステアリン酸ブチル 6.0(重量%)、
・(D)モノステアリン酸グリセリン 2.0(重量%)、
・(E)プロピレングリコール 5.0(重量%)、
・(F)水酸化カリウム 0.4(重量%)、
・(G)防腐剤(パラオキシ安息香酸エステル) 0.1〜0.5(重量%)、
・(H)香料 0.001〜0.1(重量%)、
・(I)酸化防止剤(ジブチルヒドロキシトルエン) 0.05〜0.15(重量%)、
・(J)エタノール 5.0(重量%)
・(K)ホウロクタケの実施例3の濃縮物 0.15(重量%)、
・(L)アラゲカワラタケの実施例3の濃縮物 ・0.1(重量%)、
・(M)上記の残部として、精製水を添加した。
(製法)
1.上記(A)〜(D)、(E)〜(I)、および(M)の一部を別々に加熱調製し、80℃で混合し、ホモミキサーで攪拌し、その後、50℃まで冷却した。
2.(M)の一部に(J)を添加し、(K)および(L)を溶解した。
3.上記1の溶液と2の溶液を混合し、30℃まで冷却した。
Example 4: Preparation of cosmetic cream formulation containing mushroom extract
A cosmetic cream was formulated using the following ingredients and recipe:
(A) stearic acid 8.0 (wt%),
(B) stearyl alcohol 4.0 (wt%),
(C) butyl stearate 6.0 (wt%),
(D) glyceryl monostearate 2.0 (% by weight),
(E) propylene glycol 5.0 (% by weight),
(F) Potassium hydroxide 0.4 (wt%),
-(G) antiseptic (paraoxybenzoic acid ester) 0.1-0.5 (wt%),
-(H) perfume 0.001-0.1 (wt%),
(I) antioxidant (dibutylhydroxytoluene) 0.05 to 0.15 (% by weight),
・ (J) Ethanol 5.0 (wt%)
(K) Horotake mushroom concentrate of Example 3 0.15 (% by weight),
(L) Concentrate of Example 3 of Arakawakawatake 0.1 (wt%)
(M) Purified water was added as the remaining part.
(Manufacturing method)
1. A part of the above (A) to (D), (E) to (I), and (M) was separately heated and mixed, mixed at 80 ° C., stirred with a homomixer, and then cooled to 50 ° C. .
2. (J) was added to a part of (M), and (K) and (L) were dissolved.
3. The above solutions 1 and 2 were mixed and cooled to 30 ° C.
(実施例5:キノコ抽出物を含む乳液処方物の調製)
乳液を以下の成分と製法を用いて処方した:
・(A)ステアリン酸 2.0(重量%)、
・(B)セチルアルコール 1.5(重量%)、
・(C)ワセリン 4.0(重量%)、
・(D)スクワラン 5.0(重量%)、
・(E)グリセロールトリ−2−エチルヘキサン酸エステル 2.0(重量%)、
・(F)ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0(重量%)、
・(G)グリセリン 9.0(重量%)、
・(H)水酸化カリウム 0.1(重量%)、
・(I)防腐剤(パラオキシ安息香酸エステル) 0.1〜0.5(重量%)、
・(J)香料 0.001〜0.1(重量%)、
・(K)酸化防止剤(ジブチルヒドロキシトルエン) 0.05〜0.15(重量%)、
・(L)エタノール 5.0(重量%)
・(M)アラゲカワラタケの実施例3の濃縮物 0.1(重量%)、
・(N)ホウロクタケの実施例3の濃縮物 0.1(重量%)、
・(O)上記の残部として、精製水を添加した。
(製法)
1.(A)〜(F)、(G)〜(K)、および(O)の一部を別々に加熱調製し、80℃で混合し、ホモミキサーで攪拌し、その後、50℃まで冷却した。
2.(O)の一部に(L)を添加し、(M)および(N)を溶解した。
3.上記1の溶液と2の溶液を混合し、30℃まで冷却した。
(Example 5: Preparation of emulsion formulation containing mushroom extract)
The emulsion was formulated using the following ingredients and recipe:
(A) stearic acid 2.0 (wt%),
(B) Cetyl alcohol 1.5 (% by weight),
-(C) Vaseline 4.0 (wt%),
(D) Squalane 5.0 (% by weight),
(E) Glycerol tri-2-ethylhexanoate 2.0 (wt%),
(F) sorbitan monooleate 2.0 (wt%),
(G) Glycerol 9.0 (% by weight),
(H) potassium hydroxide 0.1 (% by weight),
(I) Preservative (paraoxybenzoic acid ester) 0.1 to 0.5 (% by weight),
・ (J) Fragrance 0.001-0.1 (% by weight)
(K) antioxidant (dibutylhydroxytoluene) 0.05 to 0.15 (% by weight),
-(L) Ethanol 5.0 (wt%)
(M) Concentrate of Example 3 of Arakawakawatake 0.1 (wt%),
(N) Concentrate 0.1 (wt%) of Example 3
-(O) Purified water was added as said remainder.
(Manufacturing method)
1. A part of (A) to (F), (G) to (K), and (O) was separately heated and mixed, mixed at 80 ° C, stirred with a homomixer, and then cooled to 50 ° C.
2. (L) was added to a part of (O) to dissolve (M) and (N).
3. The above solutions 1 and 2 were mixed and cooled to 30 ° C.
(実施例6:キノコ抽出物を含む化粧水の調製)
化粧水を以下の成分と製法を用いて処方した:
・(A)POE(20)オレイルアルコールエーテル 0.5(重量%)、
・(B)グリセリン 10(重量%)、
・(C)メチルセルロース 0.2(重量%)、
・(D)防腐剤(パラオキシ安息香酸エステル) 0.1〜0.5(重量%)、
・(E)香料 0.001〜0.1(重量%)、
・(F)酸化防止剤(ジブチルヒドロキシトルエン) 0.05〜0.15(重量%)、
・(G)エタノール 5.0(重量%)
・(H)ムラサキシメジの実施例1の濃縮物 0.3(重量%)、
・(I)上記の残部として、精製水を添加した。
(製法)
上記(A)〜(I)までを均一に溶解した。
(Example 6: Preparation of lotion containing mushroom extract)
Lotion was formulated using the following ingredients and recipe:
(A) POE (20) oleyl alcohol ether 0.5 (% by weight)
(B) glycerin 10 (% by weight),
(C) methylcellulose 0.2 (% by weight),
-(D) Preservative (paraoxybenzoic acid ester) 0.1-0.5 (wt%),
-(E) perfume 0.001-0.1 (wt%),
(F) Antioxidant (dibutylhydroxytoluene) 0.05 to 0.15 (% by weight),
・ (G) Ethanol 5.0 (% by weight)
(H) Murasakixiji Example 1 concentrate 0.3 (% by weight),
-(I) Purified water was added as said remainder.
(Manufacturing method)
The above (A) to (I) were uniformly dissolved.
(実施例7:キノコ抽出物を含むパック剤の調製)
パック剤を以下の成分と製法を用いて処方した:
・(A)グリセリン 12(重量%)、
・(B)モンモリロナイト 10.0(重量%)、
・(C)酸化チタン 8.0(重量%)、
・(D)カオリン 10.0(重量%)、
・(E)防腐剤(パラオキシ安息香酸エステル) 0.1〜0.5(重量%)、
・(F)香料 0.001〜0.1(重量%)、
・(G)酸化防止剤(ジブチルヒドロキシトルエン) 0.05〜0.15(重量%)、
・(H)エタノール 5.0(重量%)
・(I)ホウロクタケの実施例2の濃縮物 0.5(重量%)、
・(J)オオオシロイタケの実施例3の濃縮物 0.5(重量%)、
・(K)上記の残部として、精製水を添加した。
(製法)
上記(A)〜(K)を均一に溶解した。
(Example 7: Preparation of pack containing mushroom extract)
The pack was formulated using the following ingredients and recipe:
(A) Glycerin 12 (% by weight),
(B) Montmorillonite 10.0 (wt%),
(C) Titanium oxide 8.0 (wt%),
(D) Kaolin 10.0 (wt%),
(E) Preservative (paraoxybenzoic acid ester) 0.1 to 0.5 (% by weight),
-(F) Fragrance 0.001-0.1 (wt%),
(G) antioxidant (dibutylhydroxytoluene) 0.05 to 0.15 (% by weight),
・ (H) Ethanol 5.0 (% by weight)
(I) Horotake mushroom concentrate of Example 2 0.5 (% by weight),
-(J) Ooshiroitotake concentrate of Example 3 0.5 (wt%),
-(K) Purified water was added as said remainder.
(Manufacturing method)
The above (A) to (K) were uniformly dissolved.
(実施例8:チロシナーゼ阻害試験)
本発明のキノコ由来の組成物について、美白作用を調べるため、実施例1、実施例2、実施例3の濃縮物について、チロシナーゼ活性阻害率を調べた。それぞれの濃縮物について1mg/mlの試料濃度で、以下の試験方法を用いて、チロシナーゼ阻害試験を実施した。
(Example 8: Tyrosinase inhibition test)
In order to investigate the whitening effect of the mushroom-derived composition of the present invention, the tyrosinase activity inhibition rate was examined for the concentrates of Example 1, Example 2 and Example 3. A tyrosinase inhibition test was performed using the following test method at a sample concentration of 1 mg / ml for each concentrate.
(試験方法)
1.リン酸緩衝液(pH6.8)にチロシナーゼ 40U/ml、L−チロシン 1mM、ジメチルスルホキシドに溶解した実施例1、実施例2、実施例3の濃縮物 2.5mg/mlを溶解した。
2.37℃で60分間インキュベートした。
3.475nmの吸光度値を次式に代入して、チロシナーゼ活性阻害率を算出した。
チロシナーゼ活性阻害率=100×{(A−B)−(C−D)}/(A−B)
この式において、A:コントロールの反応60分後の吸光度値、
B:試料の代わコントロールの反応前の吸光度値、
C:試料の反応60分後の吸光度値、
D:試料の反応前の吸光度値、である。
(Test method)
1. In the phosphate buffer (pH 6.8), tyrosinase 40 U / ml, L-tyrosine 1 mM, and the concentrates of Examples 1, 2 and 3 dissolved in dimethyl sulfoxide, 2.5 mg / ml were dissolved.
2. Incubate at 37 ° C for 60 minutes.
The absorbance value at 3.475 nm was substituted into the following equation to calculate the tyrosinase activity inhibition rate.
Tyrosinase activity inhibition rate = 100 × {(A−B) − (C−D)} / (A−B)
In this formula, A: the absorbance value after 60 minutes of the control reaction,
B: Absorbance value before reaction of control instead of sample,
C: Absorbance value after 60 minutes of reaction of the sample,
D: Absorbance value before the reaction of the sample.
表1、表2、表3に、チロシナーゼ活性阻害を示した実施例1、2、3の濃縮物を示す。 Tables 1, 2 and 3 show the concentrates of Examples 1, 2, and 3 showing inhibition of tyrosinase activity.
表1に示すように、実施例1の子実体抽出物を用いた場合、コフキサルノコシカケ、およびムジナタケが、従来チロシナーゼ阻害活性が子実体抽出物中に見出されている実施例1のニンギョウタケ、およびショウゲンジの子実体抽出物よりも高いチロシナーゼ阻害活性を示した。また、ムラサキシメジ、ムキタケ、ヒラタケ、カラカサタケ、およびヤケコゲタケは、ニンギョウタケの子実体抽出物よりも高いチロシナーゼ阻害活性を示した。 As shown in Table 1, when the fruiting body extract of Example 1 was used, kofukisarnokoshitake and mucinella were the ninyotake of Example 1 in which tyrosinase inhibitory activity was conventionally found in the fruiting body extract, and It showed higher tyrosinase inhibitory activity than the fruit body extract of Shogenji. Murasakiximeji, Mukitake, Oyster mushroom, Karakasatake, and Yatakekotake showed higher tyrosinase inhibitory activity than the fruiting body extract of Ningyotake.
表2に示すように、実施例2の液体培養物からの培養液を用いた場合、ツリガネタケ、およびマゴジャクシが、従来チロシナーゼ阻害活性が子実体抽出物中に見出されている実施例1のニンギョウタケ、およびショウゲンジの子実体抽出物よりも高いチロシナーゼ阻害活性を示した。また、ムキタケ、ホウロクタケ、ヒラタケ、およびヤケコゲタケの培養液は、ニンギョウタケの子実体抽出物よりも高いチロシナーゼ阻害活性を示した。 As shown in Table 2, when the culture solution from the liquid culture of Example 2 was used, the oyster mushroom and the maggot were traditionally found to have tyrosinase inhibitory activity in the fruit body extract. , And higher tyrosinase inhibitory activity than the fruit body extract of Shougenji. In addition, the culture solution of Mukitake, Horotake, Oyster mushroom, and Mushroom, showed higher tyrosinase inhibitory activity than the fruiting body extract of Ningyotake.
表3に示すように、実施例3の菌糸体の液体培養物からの抽出物を用いた場合、ムキタケ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マゴジャクシ、カワリハツ、およびニンギョウタケが従来チロシナーゼ阻害活性が子実体抽出物中に見出されている実施例1のニンギョウタケ、およびショウゲンジの子実体抽出物よりも高いチロシナーゼ阻害活性を示した。また、オオオシロイタケ、ヒラタケ、およびヤケコゲタケの培養物抽出物は、ニンギョウタケの子実体抽出物よりも高いチロシナーゼ阻害活性を示した。 As shown in Table 3, when the extract from the liquid culture of the mycelium of Example 3 was used, the tyrosinase inhibitory activity of the fruit body extract was conventionally increased in the fruit body extract of Mukitake, Aragekawaratake, Tsuriganetake, Magojakushi, Kawarihatsu and Ningyotake. It showed higher tyrosinase inhibitory activity than the fruit extract of Ningyotake of Example 1 and the fruit extract of Shogenji. In addition, the extract of Ooshiroitake, Oyster mushroom, and Yatakekotake showed higher tyrosinase inhibitory activity than the fruiting body extract of Ningyotake.
(実施例9:フリーラジカル消去作用阻害試験)
1,1−ジフェニル−2−ピクリルヒドラジル(以下DPPHと略記する。)ラジカル消去率測定試験を以下のように行った。
(Example 9: Free radical scavenging action inhibition test)
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (hereinafter abbreviated as DPPH) radical scavenging rate measurement test was conducted as follows.
フリーラジカル消去作用を調べるため、実施例1、実施例2、実施例3の濃縮物について、DPPHラジカル消去率を調べた。それぞれの濃縮物について、200μg/ml、100μg/ml、20μg/mlの各試料濃度でDPPHラジカル消去試験を実施した。方法(1)DPPHをエタノールに溶解し0.1mmolに調整した。(2)50%エタノール水溶液に溶解した試料をトリス塩酸緩衝液(pH7.4)に溶解した。(3)(1)、(2)の溶液を1対1で混合し20分間、25℃、暗所で反応させた。(4)517nmの吸光度を次式に代入して、DPPHラジカル消去率を算出した。 In order to investigate the free radical scavenging action, the DPPH radical scavenging rate was examined for the concentrates of Example 1, Example 2, and Example 3. For each concentrate, DPPH radical scavenging test was conducted at each sample concentration of 200 μg / ml, 100 μg / ml, and 20 μg / ml. Method (1) DPPH was dissolved in ethanol and adjusted to 0.1 mmol. (2) A sample dissolved in 50% ethanol aqueous solution was dissolved in Tris-HCl buffer (pH 7.4). (3) The solutions of (1) and (2) were mixed 1: 1 and reacted for 20 minutes at 25 ° C. in the dark. (4) The DPPH radical elimination rate was calculated by substituting the absorbance at 517 nm into the following equation.
DPPHラジカル消去率=100×(A−B)/(C―D) A:試料の反応後の吸光度値、B:試料を添加しDPPHの変わりにエタノールを添加した時の吸光度、C:コントロールの反応後の吸光度、D:コントロールのDPPHの変わりにエタノールを添加した時の吸光度。 DPPH radical scavenging rate = 100 × (AB) / (CD) A: Absorbance value after reaction of sample, B: Absorbance when sample is added and ethanol is added instead of DPPH, C: Control Absorbance after reaction, D: Absorbance when ethanol was added instead of DPPH as a control.
表4、表5、表6に、DPPHラジカル消去率を示した実施例1、2、3の濃縮物を示す。 Tables 4, 5 and 6 show the concentrates of Examples 1, 2, and 3 showing DPPH radical scavenging rates.
表4に示すように、実施例1の子実体抽出物においては、ムラサキシメジ、ムキタケ、ホウロクタケ、ツリガネタケ、コフキサルノコシカケ、マゴジャクシ、ヒラタケ、カラカサタケ、ムジナタケ、ヤケコゲタケが、抗酸化作用を子実体抽出物中に有することが公知である実施例1のニンギョウタケおよびショウゲンジの抽出物よりも高いDPPHラジカル消去率を示した。また、カワリハツ由来の濃縮物は、ニンギョウタケの子実体抽出物よりも高いDPPHラジカル消去率を示した。 As shown in Table 4, in the fruit body extract of Example 1, Murasakishimeji, Mukitake, Horotake, Tsuriganetake, Kofukisarokoshitake, Sphagnum, oyster mushroom, Karakasatake, Mudinatake, Mushroom and bamboo shoots have antioxidant activity in the fruit body extract. The DPPH radical scavenging rate was higher than that of the extract of Ningyotake and Syougenji of Example 1 which is known to have. The concentrate derived from Kawarihatsu showed higher DPPH radical scavenging rate than the fruiting body extract of Ningyotake.
表5に示すように、実施例2の液体培養物からの培養液を用いた場合、ムラサキシメジ、ナラタケ、ムキタケ、ホウロクタケ、オオオシロイタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マゴジャクシ、ヒラタケ、およびヤケコゲタケは、抗酸化作用を子実体抽出物中に有することが公知である実施例1のニンギョウタケおよびショウゲンジの抽出物よりも高いDPPHラジカル消去率を示した。また、オオオシロイタケ、コフキサルノコシカケ、ニンギョウタケ、およびカラカサタケの培養液は、ニンギョウタケの子実体抽出物よりも高いDPPHラジカル消去率を示した。 As shown in Table 5, when the culture solution from the liquid culture of Example 2 was used, purple mullet, larva, mushroom, garlic, bamboo larvae, hirafusube, aragara kawatake, edible mushrooms, oyster mushrooms, oyster mushrooms, and mushrooms In addition, the DPPH radical scavenging rate was higher than that of the extract of Ningyotake and Syougenji of Example 1, which is known to have an antioxidant action in the fruiting body extract. In addition, the culture solution of Ooshiroirotake, Kofukisarokoshitake, Ningyotake, and Karakasatake showed higher DPPH radical scavenging rate than the fruiting body extract of Ningyotake.
表6に示すように、実施例3の菌糸体の液体培養物からの抽出物を用いた場合、ツキヨタケ、ムラサキシメジ、ムキタケ、ホウロクタケ、ヒラフスベ、アラゲカワラタケ、ツリガネタケ、マゴジャクシ、ニンギョウタケ、ヒラタケ、およびヤケコゲタケは、抗酸化作用を子実体抽出物中に有することが公知である実施例1のニンギョウタケおよびショウゲンジの抽出物よりも高いDPPHラジカル消去率を示した。また、ホコリタケ、ナラタケ、コフキサルノコシカケ、ショウゲンジ、およびムジナタケは、ニンギョウタケの子実体抽出物よりも高いDPPHラジカル消去率を示した。 As shown in Table 6, when the extract from the liquid culture of the mycelium of Example 3 was used, the oyster mushroom, Murasakishimeji, Mukitake, Horotake, Hirafusube, Aragekawaratake, Tsuriganetake, Magella, Ningyotake, Oyster mushroom, and Mushroom Showed a higher DPPH radical scavenging rate than the extract of Ningyotake and Shogenji of Example 1 which is known to have an antioxidant effect in fruiting body extracts. Dust mushrooms, narcissus mushrooms, kofukisarokoshitake mushrooms, mushrooms, and mushroom mushrooms showed higher DPPH radical scavenging rates than the fruiting body extracts of Ningyotake mushrooms.
(実施例10:炎症抑制試験)
実施例1、実施例2、実施例3の濃縮物について、マウス耳を用い、炎症抑制試験を実施した。炎症抑制試験は、マウスの片耳にそれぞれの濃縮物を2mgにすることで実施した。方法(1)マウス(CD1系)の片耳に、試料2mgをメタノール溶液として塗布した。(2)30分後、マウスの両耳に起炎剤として12−オルト−テトラデカノイルホルボール−13−アセテート(以下TPAと略記する)0.5μgをアセトン溶液として塗布した。(3)7時間後、マウスの両耳から直径6〜7mmの円板を打ち抜き、その重量を次式に代入して、炎症抑制率を算出した。
(Example 10: Inflammation suppression test)
About the concentrate of Example 1, Example 2, and Example 3, the inflammation suppression test was implemented using the mouse ear. The inflammation suppression test was performed by making each concentrate 2 mg in one ear of a mouse. Method (1) 2 mg of a sample was applied as a methanol solution to one ear of a mouse (CD1 system). (2) After 30 minutes, 0.5 μg of 12-ortho-tetradecanoylphorbol-13-acetate (hereinafter abbreviated as TPA) was applied as an acetone solution to both ears of the mouse as a flame retardant. (3) After 7 hours, a disc having a diameter of 6 to 7 mm was punched from both ears of the mouse, and the weight was substituted into the following equation to calculate the inflammation inhibition rate.
炎症抑制率=100×(A−B)/(A−C) A:TPA溶液のみを塗布した耳の重量、B:TPA溶液と試料を塗布した耳の重量、C:元の耳の重量(0.5μgのTPA溶液を塗布することで重量が2.41倍に増加するとして算出した。)
この炎症抑制効果は、細胞増殖性の炎症抑制を示すものである。従って、本実施例において確認される炎症抑制効果は、IgE産生抑制によってもたらされる免疫抑制による炎症抑制とは、異なる効果である。
Inflammation inhibition rate = 100 × (A−B) / (A−C) A: Weight of ear coated with TPA solution only, B: Weight of ear coated with TPA solution and sample, C: Weight of original ear ( (It was calculated that the weight increased 2.41 times by applying 0.5 μg of TPA solution.)
This inflammation inhibitory effect is indicative of cell proliferative inflammation suppression. Therefore, the inflammation suppression effect confirmed in the present Example is different from the inflammation suppression due to immunosuppression caused by suppression of IgE production.
表7、表8、表9に、炎症抑制作用を示した実施例1、2、3の濃縮物を示す。 Table 7, Table 8, and Table 9 show the concentrates of Examples 1, 2, and 3 that showed inflammation suppressing action.
(実施例11:保水率測定試験)
実施例1、実施例2、実施例3の濃縮物について、保湿作用を調べるため、肌の保水率測定試験を実施した。方法(1)ヒトの前腕部2cm×2cmに、試料を1mg/mlの50%エタノール水溶液として40μl塗布した。(2)室温で5分後、10分後、15分後の保水率を保水計(インテグラル社製、SKIN DIGNOSTIC SD27)で測定した。(3)試料の保水率を50%エタノールのみを塗布したコントロールと比較し、その相対値を表に示した。
(Example 11: Water retention measurement test)
About the concentrate of Example 1, Example 2, and Example 3, in order to investigate a moisturizing effect, the skin moisture retention measurement test was implemented. Method (1) 40 μl of a 1 mg / ml 50% ethanol aqueous solution was applied to a human forearm 2 cm × 2 cm. (2) The water retention after 5 minutes, 10 minutes, and 15 minutes at room temperature was measured with a water retention meter (SKIN DIGNOSTIC SD27, manufactured by Integral). (3) The water retention rate of the sample was compared with a control to which only 50% ethanol was applied, and the relative values are shown in the table.
表10、表11、表12に、炎症抑制作用を示した実施例1、2、3の濃縮物を示す。 Table 10, Table 11, and Table 12 show the concentrates of Examples 1, 2, and 3 that showed inflammation-inhibiting action.
(実施例12:モニタリングテスト)
実施例4のクリームについてモニタリングテストを実施した。方法(1)20〜50才の男女モニター16名(女11名、男5名)に、2ヶ月間、朝と夜2回、顔面への使用を依頼した。(2)2ヵ月後、次の評価基準に従ってアンケート結果を集計し、処方例1の抽出液、培養液無添加のコントロールのクリームと比較した。
(Example 12: Monitoring test)
A monitoring test was performed on the cream of Example 4. Method (1) 16 male and female monitors (11 females, 5 males) aged 20 to 50 years old were asked to use it on the face twice a day for two months. (2) Two months later, the questionnaire results were tabulated according to the following evaluation criteria, and compared with the extract of the prescription example 1 and the control cream with no culture solution added.
[美白作用の評価基準]A シミや日焼け後の黒化などの色素沈着の改善に有効。B シミや日焼け後の黒化などの色素沈着の改善にやや有効。C シミや日焼け後の黒化などの色素沈着の改善に無効。 [Evaluation criteria for whitening effect] A Effective for improving pigmentation such as spots and blackening after sunburn. B Slightly effective in improving pigmentation such as spots and darkening after sunburn. C Not effective in improving pigmentation such as spots and darkening after sunburn.
[フリーラジカル消去作用の評価基準]A シワやタルミなどの肌の老化の改善に有効。B シワやタルミなどの肌の老化の改善にやや有効。C シワやタルミなどの肌の老化の改善に無効。 [Evaluation criteria for free radical scavenging action] A Effective for improving skin aging such as wrinkles and tarmi. B Slightly effective in improving skin aging such as wrinkles and tarmi. C Invalid for improving skin aging such as wrinkles and tarmi.
[抗炎症作用の評価基準]A 肌荒れ、炎症の改善に有効。B 肌荒れ、炎症の改善にやや有効。C 肌荒れ、炎症の改善に無効。 [Evaluation criteria for anti-inflammatory action] A Effective for improving rough skin and inflammation. B Slightly effective in improving rough skin and inflammation. C Invalid for improving rough skin and inflammation.
[保湿作用の評価基準]A 潤い改善に有効。B 潤い改善にやや有効。C 潤い改善に無効。 [Evaluation criteria for moisturizing action] A Effective for improving moisture. B Slightly effective in improving moisture. C Invalid for moisture improvement.
表13に処方例1とコントロールのモニタリングテストの結果を示す。 Table 13 shows the results of the prescription example 1 and the control monitoring test.
以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、この実施形態に限定して解釈されるべきものではない。本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。当業者は、本発明の具体的な好ましい実施形態の記載から、本発明の記載および技術常識に基づいて等価な範囲を実施することができることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。 As mentioned above, although this invention has been illustrated using preferable embodiment of this invention, this invention should not be limited and limited to this embodiment. It is understood that the scope of the present invention should be construed only by the claims. It is understood that those skilled in the art can implement an equivalent range from the description of specific preferred embodiments of the present invention based on the description of the present invention and common general technical knowledge. Patents, patent applications, and documents cited herein should be incorporated by reference in their entirety, as if the contents themselves were specifically described herein. Understood.
本発明のキノコの子実体、培養液、および培養菌糸体を用いて、皮膚外用剤、美白剤、フリーラジカル消去剤、抗炎症剤、および保湿剤を簡便に調製することが可能である。
Using the mushroom fruiting body, culture solution, and cultured mycelium of the present invention, it is possible to easily prepare a skin external preparation, a whitening agent, a free radical scavenger, an anti-inflammatory agent, and a moisturizing agent.
Claims (5)
ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、および、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl.et Pouz.)の培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする美白剤。 Cultured mycelium of C. edulis (Fomes fomentarius (L .: Fr.) Kickx) and Ganoderma neo-japonicum Imaz., And Panellus serotin. ), Coriulus hirsutus (Wul .: Fr.) Quel., Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx, Ganodermaceae, Ganodermae. Rusula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.), and the ninnin A whitening agent comprising one or more selected from the group consisting of extracts of cultured mycelium of Gyotake (Albatrellas confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. Et Pouz.) .
1)培養菌糸体の培養液を得るための候補としての、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、および、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ならびに
培養菌糸体の抽出液を得るための候補としての、ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、および、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl.et Pouz.)からなる群から選択されるキノコから、1種又は2種以上のキノコを選択する工程、および
2)前記選択されたキノコから、培養菌糸体の培養液又は培養菌糸体の抽出液を得る工程、
を包含する、方法。 A method for preparing a whitening agent, which is described below, 1) As a candidate for obtaining a culture solution of cultured mycelium, Fomes fomentarius (L .: Fr.) Kickx and Ganoderma neo -Japonicum Imaz.), As well as candidates for obtaining extracts of cultured mycelium, Panellus serotinus (Pers .: Kuhn.), Alage kawaratake (Wulf .: Fl.) Qur. ), Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx, Ganoderma neo-japonicum Imaz. (Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.), and a mushroom selected from the group consisting of Ningyotakenaceae (Albatellalus confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. Et Pouz.), Or a species selected from the group consisting of A step of selecting two or more types of mushrooms, and 2) a step of obtaining a culture solution of cultured mycelia or an extract of cultured mycelium from the selected mushrooms,
Including the method.
ムキタケ(Panellus serotinus (Pers.:Fr.) Kuhn.)、アラゲカワラタケ(Coriolus hirsutus (Wulf.:Fr.) Quel.)、ツリガネタケ(Fomes fomentarius (L.:Fr.) Kickx)、マンネンタケ科のマゴジャクシ(Ganoderma neo−japonicum Imaz.)、ベニタケ科のカワリハツ(Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.)、および、ニンギョウタケモドキ科のニンギョウタケ(Albatrellus confluens (A.et S.:Fr.)KOtl.et Pouz.)の培養菌糸体の抽出液からなる群から選択される1種又は2種以上を含有することを特徴とする、チロシナーゼ活性を阻害するための組成物。 Cultured mycelium of C. edulis (Fomes fomentarius (L .: Fr.) Kickx) and Ganoderma neo-japonicum Imaz., And Panellus serotin. ), Coriulus hirsutus (Wul .: Fr.) Quel., Fomes formentarius (L .: Fr.) Kickx, Ganodermaceae, Ganodermae. Rusula cyanoxantha (Schaeff.) Fr.), and the ninnin A tyrosinase comprising one or more selected from the group consisting of extracts of cultured mycelium of Gyotake (Albatrellas confluens (A. et S .: Fr.) KOtl. Et Pouz.) A composition for inhibiting activity.
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