JP4507027B2 - Ｍｍｐ阻害剤 - Google Patents
Ｍｍｐ阻害剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4507027B2 JP4507027B2 JP19226899A JP19226899A JP4507027B2 JP 4507027 B2 JP4507027 B2 JP 4507027B2 JP 19226899 A JP19226899 A JP 19226899A JP 19226899 A JP19226899 A JP 19226899A JP 4507027 B2 JP4507027 B2 JP 4507027B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gallate
- theasinensin
- epigallocatechin
- catechin
- mmp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Pyrane Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、カテキン化合物を有効成分とするマトリックスメタロプロテアーゼ（matrix metalloproteinases : MMPs）阻害剤に関する。さらに、MMPsによる細胞外基質（extracellular matrix : ECM）の分解によって引き起こされる慢性関節リウマチ、変形性関節症等の関節疾患、癌細胞の転移、歯肉炎等の難治性疾患の治療及び予防に有用なMMPs阻害剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
MMPsは、結合組織の分解及び再構築（remodelling）に関与する一群の酵素で、Zn2+を活性部位にもつ。現在までに16種類ものヒトMMPsが同定され（Nagase, H. : Biol. Chem., 378 : 151-160, 1997）、これらは、一次構造と基質特異性の違いから、コラゲナーゼ群、ゼラチナーゼ群、ストロメライシン群、膜型（MT-MMP）、及びその他（マトリライシン）の５群に分類される。
【０００３】
MMPsは、細胞外基質の構成タンパク質、例えば、関節のライニング（lining）、間質性の結合組織、基底膜、軟骨などに存在するタンパク質を分解する。これらのタンパク質は、コラーゲン（collagen）、ラミニン（laminin）、エラスチン（elastin）、フィブロネクチン（fibronectin）、プロテオグリカン（proteoglycan）、などを含む。
【０００４】
コラーゲンは、哺乳動物組織の約１/３を占める主要な構造タンパク質であり、軟骨、骨、腱、及び皮膚を含む多くのマトリックス組織の必須な成分である。間質性コラゲナーゼ（MMP-1）は、nativeなI、II、III型コラーゲン分子を３：１の箇所で特異的に切断する。コラゲナーゼにより１箇所を切断されると、通常の組織内では安定なコラーゲン分子は、生理学的温度（体温）で自然に変性して一本鎖のゼラチンとなり、他の様々なプロテアーゼにより分解されるようになる。その結果、マトリックス組織の構造の完全性が失われる。この過程は不可逆的である。
【０００５】
ゼラチナーゼ（MMP-2）は、ゼラチン（変性コラーゲン）、IV型コラーゲン（基底膜）及びV型コラーゲン、フイブロネクチン（軟結合組織及び基底膜に存在する高度にクロスリンクした高分子の多機能性糖タンパク質）、及びエラスチン（動脈、腱、皮膚など弾性組織の特殊成分をなす構造タンパク質）を変性させる。
【０００６】
ストロメライシン１（MMP-3）及び２（MMP-10）は、ラミニン、フイブロネクチン、プロテオグリカン、及びコラーゲン（IV型及びIX型）を含む広範囲のマトリックス基質を分解する。
【０００７】
マトリライシン（MMP-7）も、また、プロテオグリカン、ゼラチン、エラスチン及びラミニンを含む広範囲のマトリックス基質を分解する。
【０００８】
正常組織においては、MMPsの活性は、１）潜在型酵素（pro-MMP）の産生、２）その潜在型酵素の活性化、３）活性化酵素のインヒビターによる阻害、の３つのステップで厳密に調節されている。その結果、MMPsによる結合組織の分解と、新しいマトリックス組織の合成とは、ダイナミックに平衡を保っている。
【０００９】
しかしながら、多くの病的疾患においては、MMPs活性の調節不能により、MMPs活性が増強し、ECMの分解が亢進する。これらの病的状態は、関節炎（例えば、慢性関節リウマチ及び変形性関節症）、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、組織の潰瘍形成（例えば、角膜潰瘍、胃潰瘍、或いは表皮性潰瘍）、骨疾患（例えば、骨粗鬆症及び人工関節置換術後の弛みなどの骨吸収性疾患）、血管再閉塞及び再狭窄、HIV感染及び糖尿病合併症、等の難治性疾患の治癒を遅延させている主要な原因の一つとなっている。したがって、MMPsに対して阻害作用を有する物質は、これら難治性疾患の予防及び治療剤として有用であると考えられる。
【００１０】
例えば、血管新生の阻害やMMPsの活性化の阻害による癌転移治療薬として、ヒドロキサム酸骨格をもつマリマスタット（3R-(2,2-ジメチル-1S-メチルカルバモイル-プロピルカルバモイル)-2S-ヒドロキシ-5-メチル-ヘキサノ-ヒドロキサム酸）を始めとして、いくつかの抗転移薬剤が臨床開発中である。しかし、これらの抗腫瘍転移薬剤は、腫瘍細胞の生物学的特徴を標的としているので、抗癌剤のように、直接的腫瘍縮小効果が認めらないため、抗癌剤の評価基準をそのまま適用して判断するのが難しく、その有用性の臨床評価はこれからである。
【００１１】
その他、MMPs阻害剤として、フラボノイド化合物（特開平8-104628号公報）、エスクレチン誘導体（特開平8-183785号公報）、スルホニルアミノ酸誘導体（特開平9-309875号公報）、TIMPs（特開平10-17492号公報）、等が知られている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
このように、これまで報告されている数多くのMMPs阻害剤の臨床応用について、抗腫瘍転移薬剤を例にとれば、その臨床的有用性は、まだ不明であり、さらに新たなMMPs阻害剤の候補物質の開発が求められている。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、カテキン化合物の抗酸化活性や抗ウイルス活性、など多様な生物活性に着目し、カテキン化合物がMMPsに対して阻害作用を有するかもしれないと推測し、カテキンのMMPs阻害活性を調べた結果、カテキンが、その多様な生物活性と併せて、MMP阻害作用を示し、結果として、MMPs活性の調節不能に起因する難治性疾患の治療及び予防に対する有用性が期待できることを見出した。
【００１４】
すなわち、本発明は、
（１）カテキン化合物を有効成分として含有するマトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）阻害剤、
（２）カテキン化合物が、theasinensin A、theasinensin F、theasinensin D、theasinensin G、oolongtheanin 3'-O-gallate、oolongtheanin、assamicain A、assamicain C、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）、epitheaflagallin 3-O-gallate、theaflavin 3'-O-gallate、theaflavin 3,3'-di-O-gallate、(+)catechin、(-)catechin、(-)epicatechin、(±)gallocatechin、(-)epigallocatechin、(-)catechin-3-O-rha、(-)epigallocatechin-3-O-gallate、epicatechin-3-O-gallate、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin、である（１）のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）阻害剤、
（３）カテキン化合物を有効成分として含有するマトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）活性調節不能に起因する難治性疾患の治療及び予防剤、
（４）難治性疾患が慢性関節リウマチ、変形性関節症、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、潰瘍形成、骨疾患、血管再閉塞、血管再狭窄、HIV感染症、又は糖尿病合併症である（３）の治療及び予防剤、
（５）カテキン化合物が、theasinensin A、theasinensin F、theasin-ensin D、theasinensin G、oolongtheanin 3'-O-gallate、oolongtheanin、assamicain A、assamicain C、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）、epitheaflagallin 3-O-gallate、theaflavin 3'-O-gallate、theaflavin 3,3'-di-O-gallate、(+)catechin、(-)catechin、(-)epicatechin、(±)gallocatechin、(-)epigallocatechin、(-)catechin-3-O-rha、(-)epigallocatechin-3-O-gallate、epicatechin-3-O-gallate、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin、である（３）又は（４）の予防及び治療剤、
に関する。
【００１５】
【発明の実施形態】
カテキンは、木本植物の木心に多く含まれる水溶性のポリフェノールで、縮合型タンニンの前駆体と考えられている。茶には数種のカテキンが含まれており、茶特有の渋み成分をなしている。緑茶中のカテキン含量は10〜15％で、エピガロカテキンガレートが半量以上を占める。カテキンには、抗酸化活性、抗ウイルス作用、など多様な生物活性があり、抗癌剤との併用による抗癌の増強（特開平10ー036260公報）や、インフルエンザウイルス感染阻止効果（島村忠勝 : 日本医事新報, No. 3737 : 126-127, 平成7.12.9）、などが記載されている。しかしながら、カテキンが、MMPsに対して阻害作用を示すことは、これまで知られていない。
【００１６】
本発明には、緑茶、紅茶などの茶葉から、水や低級アルコールなどの水性溶媒、或いはアセトン、酢酸エチルなどの有機溶媒で抽出して得られるカテキン化合物、さらには、これらを分画、精製したカテキン化合物、などを用いることができるが、他の植物から抽出単離したもの（市販されている）や化学合成したものでもよい（Nonaka, G. et al.: Chem. Pharm. Bull. 34: 61-65, 1986; Hashimoto, F. et al.: Chem. Pharm. Bull. 36: 1676-1684, 1988; Hashimoto, F. et al.: Chem. Pharm. Bull. 37: 3255-3263, 1989）。
例えば、theasinensin A（１）、theasinensin F（２）、theasinensin D（３）、theasinensin G（４）、oolongtheanin 3'-O-gallate（５）、oolongtheanin（６）、assamicain A（７）、assamicain C（８）、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG（９）、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate（１０）、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate（１１）、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）（１２）、epi-theaflagallin 3-O-gallate（１３）、theaflavin 3'-O-gallate（１４）、the-aflavin 3,3'-di-O-gallate（１５）、(+)catechin（１６）、(-)catechin（１７）、(-)epicatechin（１８）、(±)gallocatechin（１９）、(-)epigallocatechin（２０）、(-)catechin-3-O-rha（２１）、(-)epigallocatechin-3-O-gallate（２２）、epicatechin-3-O-gallate（２３）、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin（２４）、などが挙げられるが、本発明のMMPs阻害活性を有するその他のカテキン化合物も本発明に包含される。本発明においては、これらのカテキン化合物を単独又は組み合わせて用いることができる。
【００１７】
本発明において、カテキン化合物は、実施例に示すように、MMPs阻害作用を有することが明らかにされた。癌組織中でその活性型が検出されているMMP-2（Davies, B. et al.: Cancer Res. 53: 5365-5369, 1993; Emonard, H.P. et al.: Cancer Res. 52: 5845-5848, 1992）、癌細胞表層で潜在型MMP-2と相互作用するMT1-MMP、及び通常の上皮性細胞には発現しないが、上皮性の癌細胞である大腸癌や胃癌で特異的に発現が亢進しているMMP-7（Mori, M. et al.: Cancer, 75: 1516-1519, 1995; Kataoka, H. Oncol. Res. 9: 101-109, 1997）に対して、カテキン化合物が、極めて低濃度で阻害作用を示すことは、注目すべきことである。癌組織中の活性型MMP-2の存在は、胃癌や乳癌にの浸潤度と非常によく相関していることから（Polette, M. et al.: Virchows Arch. 428: 29-35, 1996）、MMP-2の癌浸潤における役割がさらにクローズアップされている。MT1-MMPは、潜在型MMP-2の細胞膜上の活性化因子であることが証明されており（Sato, H. et al.: Nature, 370: 61-65, 1994）、さらにMT1-MMPが、様々な癌細胞の膜上に発現していることが示されている（Yamamoto, M. et al.: Cancer Res. 56: 384-392, 1996; Okada, A. et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92: 2730-2734, 1995; Ohtani, H. et al.: Int. J. Cancer, 68: 565-570, 1996）。それに加え、MT1-MMP自身もI、II、III型コラーゲン、フィブロネクチンを分解することが報告され（Ohuchi, E. et al.: J. Biol. Chem. 272: 2466-2451, 1997）、この酵素が発現することは、ECM分解を２方向から助長することが示唆される。エピガロカテキンと他のカテキンとを組み合わせることにより、MMPs阻害作用のスペクトラムの拡大、相加効果、あるいは相乗効果が期待される。
【００１８】
本発明のカテキンを有効成分とするMMPs阻害剤の製剤形態は、一般的な形態でよい。カテキン単独、又はカテキンと製剤上許容できる単体若しくは希釈剤との混合物のいずれでも、製剤として使用することができる。製剤中の有効成分の量も限定されるものではない。
【００１９】
本発明のMMPs阻害剤は、経口又は非経口のいずれでも投与することができる。投与量は、年令、個人差、病状等に依るので、特に限定されないが、１日当たり0.1〜500mg/kg（体重）、好ましくは、0.5〜200mg/kg（体重）である。通常、１日量を、１回又は２〜４回に分けて投与する。
【００２０】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
【００２１】
［実施例１］
マトリライシン（MMP-7）、膜型のMT1-MMP（membrene-type MMP）、及びゼラチナーゼＡ（MMP-2）のcDNA（Nagase, H. : Biol. Chem., 378 : 151-160, 1997 ; Sato, H. et al.: Nature, 370 : 61-65, 1994 ; Crit. Rev. Oral. Biol. Med., 4 : 197-250, 1993）を、C末端にヒスチジン６残基を持つ組換え潜在型酵素（proMMP）として、大腸菌大量発現系を用い発現させた後活性化した。
発現ベクターpTH-72は、タンデムリピートのＴ７プロモーターの下流に、リボソーム結合部位、翻訳開始コドン、マルチクローニング部位、ヘキサヒスチジンタグをコードする配列、及び翻訳終始コドンを含んでいる。
ヒトMT1-MMP（プロドメイン-触媒ドメイン）cDNAを、5’PCRプライマー：5'-ggcggatccatgctcgcctccctcggctcg-3'（配列番号：１）、及び３'PCRプライマー：3'-gccgtcgacgttcccgtcacagatgttggg-5'（配列番号：２）を用い、MT1-MMPの3.5kb cDNA断片を含むpME18S-MTMMPを鋳型として、PCR反応を行った。得られた18Leuから322Asnまでをコードする0.8kb PCR断片をBam HI/Sal Iで消化し、pTH-72発現ベクター（pTH-MT1MMP-PC）のBam HI/Sal I部位にクローン化した。
ヒトMMP-2（プロドメイン-触媒ドメイン）cDNAを、5’PCRプライマー：5'-ggcggatccatggcgccgtcgcccatcatc-3'（配列番号：３）、及び３'PCRプライマー：3'-gccgtcgactacaatgtcctgtttgcagat-5'（配列番号：４）を用い、MMP-2の3.3kb cDNA断片を含むpSG-GelAを鋳型として、PCR反応を行った。得られた30Alaから474Valまでをコードする1.3kbPCR断片をBam HI/Sal Iで消化し、pTH-72発現ベクター（pTH-MMP2-PC）のBam HI/Sal I部位にクローン化した。
ヒトMMP-7は、文献記載の方法（Itoh, M. et al.: J. Biochem., 119 : 667-673, 1996）で発現させた。
ヒト組換えMMPsの発現、精製、及び巻き戻し（リフォールディング；refolding）は、文献記載の方法（例えば、西村義文,大野茂雄 監修 : タンパク実験プロトコール, 細胞工学別冊 実験プロトコールシリーズ２ 構造解析編, 1997）に準じて行った。すなわち、MMPsを含む発現ベクター（pTH-MMP-7、pTH-MT1-MMP-PC、或いはpTH-MMP2-PC）を、大腸菌BL21（DE3）株にトランスフェクトし、IPTGで発現誘導した。発現タンパクは、Ni-NTA樹脂（QIAGEN INC., USA）を用いてアフィニティー精製後、リフォールディングを行った。
【００２２】
MMP-7およびMT1-MMPはトリプシンと37℃、5分間反応後、DIFP(diisopropylphosphofluoridate)とトリプシン阻害剤(Tris-HCl 50mM, NaCl 150mM, CaCl2 10mM, NaN3 0.02%, Brij35 0.05%)を加えて活性型へ移行させた。一方、MMP-2はp-APMA(p-aminophenylmerucuric acetate)と37℃、15分間反応させて活性型へ移行させた。
【００２３】
これらを酵素標本とし、蛍光性ペプチド基質(MOCAc/DNP peptide)切断活性反応を、蛍光マイクロプレートリーダー(励起波長 340nm, 蛍光波長 400nm)による蛍光強度で測定し、酵素活性とした。カテキン化合物は、一般式（I）で示す（式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、及びR7は、表１〜４にそれぞれ対応する化学式を示した。rhaは、L-ラムノースを示す。）。
【００２４】
【化１】
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】
【表３】
【００２８】
【表４】
【００２９】
すなわち、theasinensin A（１）、theasinensin F（２）、theasinensin D（３）、theasinensin G（４）、oolongtheanin 3'-O-gallate（５）、oolongtheanin（６）、assamicain A（７）、assamicain C（８）、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG（９）、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate（１０）、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate（１１）、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）（１２）、epi-theaflagallin 3-O-gallate（１３）、theaflavin 3'-O-gallate（１４）、the-aflavin 3,3'-di-O-gallate（１５）、(+)catechin（１６）、(-)catechin（１７）、(-)epicatechin（１８）、(±)gallocatechin（１９）、(-)epigallocatechin（２０）、(-)catechin-3-O-rha（２１）、(-)epigallocatechin-3-O-gallate（２２）、epicatechin-3-O-gallate（２３）、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin（２４）である。
【００３０】
カテキン化合物は、50％エタノールに溶解させ10mMとし、水で1mM, 300μM, 100μM, 30μM, 10μM, 3μMに希釈した。MMPs阻害活性の測定は、活性型MMP40μl, カテキン20μl, アッセイバッファー20μl (Tris-HCl pH7.5 500mM, NaCl 1.5M, CaCl2 100mM, ZnSO4 500μM, NaN3 30mM, Brij35 0.05%)を、37℃、15分間プレインキュベーションした後、MOCAc/DNP peptide 120μl (4.16μM)を添加し、37℃、15分毎に２時間反応させた。２時間後の50％酵素阻害濃度（IC50）を、表５に示す。
【００３１】
【表５】
【００３２】
表５から、カテキン化合物が、MMPs阻害作用を有することが明らかである。
【００３３】
【発明の効果】
本発明により、カテキン化合物が、MMPsに対する阻害作用を有することが明らかにされた。MMPsを有効成分として含有するMMPs阻害剤は、MMPs活性調節不能に起因する難治性疾患、例えば、関節炎（例えば、慢性関節リウマチ及び変形性関節症）、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、組織の潰瘍形成（例えば、角膜潰瘍、胃潰瘍、或いは表皮性潰瘍）、骨疾患（例えば、骨粗鬆症及び人工関節置換術後の弛みなどの骨吸収性疾患）、血管再閉塞及び再狭窄、HIV感染及び糖尿病合併症、等の治療及び予防剤として期待できる。
【配列表】
【発明の属する技術分野】
本発明は、カテキン化合物を有効成分とするマトリックスメタロプロテアーゼ（matrix metalloproteinases : MMPs）阻害剤に関する。さらに、MMPsによる細胞外基質（extracellular matrix : ECM）の分解によって引き起こされる慢性関節リウマチ、変形性関節症等の関節疾患、癌細胞の転移、歯肉炎等の難治性疾患の治療及び予防に有用なMMPs阻害剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
MMPsは、結合組織の分解及び再構築（remodelling）に関与する一群の酵素で、Zn2+を活性部位にもつ。現在までに16種類ものヒトMMPsが同定され（Nagase, H. : Biol. Chem., 378 : 151-160, 1997）、これらは、一次構造と基質特異性の違いから、コラゲナーゼ群、ゼラチナーゼ群、ストロメライシン群、膜型（MT-MMP）、及びその他（マトリライシン）の５群に分類される。
【０００３】
MMPsは、細胞外基質の構成タンパク質、例えば、関節のライニング（lining）、間質性の結合組織、基底膜、軟骨などに存在するタンパク質を分解する。これらのタンパク質は、コラーゲン（collagen）、ラミニン（laminin）、エラスチン（elastin）、フィブロネクチン（fibronectin）、プロテオグリカン（proteoglycan）、などを含む。
【０００４】
コラーゲンは、哺乳動物組織の約１/３を占める主要な構造タンパク質であり、軟骨、骨、腱、及び皮膚を含む多くのマトリックス組織の必須な成分である。間質性コラゲナーゼ（MMP-1）は、nativeなI、II、III型コラーゲン分子を３：１の箇所で特異的に切断する。コラゲナーゼにより１箇所を切断されると、通常の組織内では安定なコラーゲン分子は、生理学的温度（体温）で自然に変性して一本鎖のゼラチンとなり、他の様々なプロテアーゼにより分解されるようになる。その結果、マトリックス組織の構造の完全性が失われる。この過程は不可逆的である。
【０００５】
ゼラチナーゼ（MMP-2）は、ゼラチン（変性コラーゲン）、IV型コラーゲン（基底膜）及びV型コラーゲン、フイブロネクチン（軟結合組織及び基底膜に存在する高度にクロスリンクした高分子の多機能性糖タンパク質）、及びエラスチン（動脈、腱、皮膚など弾性組織の特殊成分をなす構造タンパク質）を変性させる。
【０００６】
ストロメライシン１（MMP-3）及び２（MMP-10）は、ラミニン、フイブロネクチン、プロテオグリカン、及びコラーゲン（IV型及びIX型）を含む広範囲のマトリックス基質を分解する。
【０００７】
マトリライシン（MMP-7）も、また、プロテオグリカン、ゼラチン、エラスチン及びラミニンを含む広範囲のマトリックス基質を分解する。
【０００８】
正常組織においては、MMPsの活性は、１）潜在型酵素（pro-MMP）の産生、２）その潜在型酵素の活性化、３）活性化酵素のインヒビターによる阻害、の３つのステップで厳密に調節されている。その結果、MMPsによる結合組織の分解と、新しいマトリックス組織の合成とは、ダイナミックに平衡を保っている。
【０００９】
しかしながら、多くの病的疾患においては、MMPs活性の調節不能により、MMPs活性が増強し、ECMの分解が亢進する。これらの病的状態は、関節炎（例えば、慢性関節リウマチ及び変形性関節症）、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、組織の潰瘍形成（例えば、角膜潰瘍、胃潰瘍、或いは表皮性潰瘍）、骨疾患（例えば、骨粗鬆症及び人工関節置換術後の弛みなどの骨吸収性疾患）、血管再閉塞及び再狭窄、HIV感染及び糖尿病合併症、等の難治性疾患の治癒を遅延させている主要な原因の一つとなっている。したがって、MMPsに対して阻害作用を有する物質は、これら難治性疾患の予防及び治療剤として有用であると考えられる。
【００１０】
例えば、血管新生の阻害やMMPsの活性化の阻害による癌転移治療薬として、ヒドロキサム酸骨格をもつマリマスタット（3R-(2,2-ジメチル-1S-メチルカルバモイル-プロピルカルバモイル)-2S-ヒドロキシ-5-メチル-ヘキサノ-ヒドロキサム酸）を始めとして、いくつかの抗転移薬剤が臨床開発中である。しかし、これらの抗腫瘍転移薬剤は、腫瘍細胞の生物学的特徴を標的としているので、抗癌剤のように、直接的腫瘍縮小効果が認めらないため、抗癌剤の評価基準をそのまま適用して判断するのが難しく、その有用性の臨床評価はこれからである。
【００１１】
その他、MMPs阻害剤として、フラボノイド化合物（特開平8-104628号公報）、エスクレチン誘導体（特開平8-183785号公報）、スルホニルアミノ酸誘導体（特開平9-309875号公報）、TIMPs（特開平10-17492号公報）、等が知られている。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
このように、これまで報告されている数多くのMMPs阻害剤の臨床応用について、抗腫瘍転移薬剤を例にとれば、その臨床的有用性は、まだ不明であり、さらに新たなMMPs阻害剤の候補物質の開発が求められている。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために、カテキン化合物の抗酸化活性や抗ウイルス活性、など多様な生物活性に着目し、カテキン化合物がMMPsに対して阻害作用を有するかもしれないと推測し、カテキンのMMPs阻害活性を調べた結果、カテキンが、その多様な生物活性と併せて、MMP阻害作用を示し、結果として、MMPs活性の調節不能に起因する難治性疾患の治療及び予防に対する有用性が期待できることを見出した。
【００１４】
すなわち、本発明は、
（１）カテキン化合物を有効成分として含有するマトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）阻害剤、
（２）カテキン化合物が、theasinensin A、theasinensin F、theasinensin D、theasinensin G、oolongtheanin 3'-O-gallate、oolongtheanin、assamicain A、assamicain C、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）、epitheaflagallin 3-O-gallate、theaflavin 3'-O-gallate、theaflavin 3,3'-di-O-gallate、(+)catechin、(-)catechin、(-)epicatechin、(±)gallocatechin、(-)epigallocatechin、(-)catechin-3-O-rha、(-)epigallocatechin-3-O-gallate、epicatechin-3-O-gallate、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin、である（１）のマトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）阻害剤、
（３）カテキン化合物を有効成分として含有するマトリックスメタロプロテアーゼ（MMPs）活性調節不能に起因する難治性疾患の治療及び予防剤、
（４）難治性疾患が慢性関節リウマチ、変形性関節症、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、潰瘍形成、骨疾患、血管再閉塞、血管再狭窄、HIV感染症、又は糖尿病合併症である（３）の治療及び予防剤、
（５）カテキン化合物が、theasinensin A、theasinensin F、theasin-ensin D、theasinensin G、oolongtheanin 3'-O-gallate、oolongtheanin、assamicain A、assamicain C、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）、epitheaflagallin 3-O-gallate、theaflavin 3'-O-gallate、theaflavin 3,3'-di-O-gallate、(+)catechin、(-)catechin、(-)epicatechin、(±)gallocatechin、(-)epigallocatechin、(-)catechin-3-O-rha、(-)epigallocatechin-3-O-gallate、epicatechin-3-O-gallate、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin、である（３）又は（４）の予防及び治療剤、
に関する。
【００１５】
【発明の実施形態】
カテキンは、木本植物の木心に多く含まれる水溶性のポリフェノールで、縮合型タンニンの前駆体と考えられている。茶には数種のカテキンが含まれており、茶特有の渋み成分をなしている。緑茶中のカテキン含量は10〜15％で、エピガロカテキンガレートが半量以上を占める。カテキンには、抗酸化活性、抗ウイルス作用、など多様な生物活性があり、抗癌剤との併用による抗癌の増強（特開平10ー036260公報）や、インフルエンザウイルス感染阻止効果（島村忠勝 : 日本医事新報, No. 3737 : 126-127, 平成7.12.9）、などが記載されている。しかしながら、カテキンが、MMPsに対して阻害作用を示すことは、これまで知られていない。
【００１６】
本発明には、緑茶、紅茶などの茶葉から、水や低級アルコールなどの水性溶媒、或いはアセトン、酢酸エチルなどの有機溶媒で抽出して得られるカテキン化合物、さらには、これらを分画、精製したカテキン化合物、などを用いることができるが、他の植物から抽出単離したもの（市販されている）や化学合成したものでもよい（Nonaka, G. et al.: Chem. Pharm. Bull. 34: 61-65, 1986; Hashimoto, F. et al.: Chem. Pharm. Bull. 36: 1676-1684, 1988; Hashimoto, F. et al.: Chem. Pharm. Bull. 37: 3255-3263, 1989）。
例えば、theasinensin A（１）、theasinensin F（２）、theasinensin D（３）、theasinensin G（４）、oolongtheanin 3'-O-gallate（５）、oolongtheanin（６）、assamicain A（７）、assamicain C（８）、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG（９）、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate（１０）、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate（１１）、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）（１２）、epi-theaflagallin 3-O-gallate（１３）、theaflavin 3'-O-gallate（１４）、the-aflavin 3,3'-di-O-gallate（１５）、(+)catechin（１６）、(-)catechin（１７）、(-)epicatechin（１８）、(±)gallocatechin（１９）、(-)epigallocatechin（２０）、(-)catechin-3-O-rha（２１）、(-)epigallocatechin-3-O-gallate（２２）、epicatechin-3-O-gallate（２３）、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin（２４）、などが挙げられるが、本発明のMMPs阻害活性を有するその他のカテキン化合物も本発明に包含される。本発明においては、これらのカテキン化合物を単独又は組み合わせて用いることができる。
【００１７】
本発明において、カテキン化合物は、実施例に示すように、MMPs阻害作用を有することが明らかにされた。癌組織中でその活性型が検出されているMMP-2（Davies, B. et al.: Cancer Res. 53: 5365-5369, 1993; Emonard, H.P. et al.: Cancer Res. 52: 5845-5848, 1992）、癌細胞表層で潜在型MMP-2と相互作用するMT1-MMP、及び通常の上皮性細胞には発現しないが、上皮性の癌細胞である大腸癌や胃癌で特異的に発現が亢進しているMMP-7（Mori, M. et al.: Cancer, 75: 1516-1519, 1995; Kataoka, H. Oncol. Res. 9: 101-109, 1997）に対して、カテキン化合物が、極めて低濃度で阻害作用を示すことは、注目すべきことである。癌組織中の活性型MMP-2の存在は、胃癌や乳癌にの浸潤度と非常によく相関していることから（Polette, M. et al.: Virchows Arch. 428: 29-35, 1996）、MMP-2の癌浸潤における役割がさらにクローズアップされている。MT1-MMPは、潜在型MMP-2の細胞膜上の活性化因子であることが証明されており（Sato, H. et al.: Nature, 370: 61-65, 1994）、さらにMT1-MMPが、様々な癌細胞の膜上に発現していることが示されている（Yamamoto, M. et al.: Cancer Res. 56: 384-392, 1996; Okada, A. et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92: 2730-2734, 1995; Ohtani, H. et al.: Int. J. Cancer, 68: 565-570, 1996）。それに加え、MT1-MMP自身もI、II、III型コラーゲン、フィブロネクチンを分解することが報告され（Ohuchi, E. et al.: J. Biol. Chem. 272: 2466-2451, 1997）、この酵素が発現することは、ECM分解を２方向から助長することが示唆される。エピガロカテキンと他のカテキンとを組み合わせることにより、MMPs阻害作用のスペクトラムの拡大、相加効果、あるいは相乗効果が期待される。
【００１８】
本発明のカテキンを有効成分とするMMPs阻害剤の製剤形態は、一般的な形態でよい。カテキン単独、又はカテキンと製剤上許容できる単体若しくは希釈剤との混合物のいずれでも、製剤として使用することができる。製剤中の有効成分の量も限定されるものではない。
【００１９】
本発明のMMPs阻害剤は、経口又は非経口のいずれでも投与することができる。投与量は、年令、個人差、病状等に依るので、特に限定されないが、１日当たり0.1〜500mg/kg（体重）、好ましくは、0.5〜200mg/kg（体重）である。通常、１日量を、１回又は２〜４回に分けて投与する。
【００２０】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
【００２１】
［実施例１］
マトリライシン（MMP-7）、膜型のMT1-MMP（membrene-type MMP）、及びゼラチナーゼＡ（MMP-2）のcDNA（Nagase, H. : Biol. Chem., 378 : 151-160, 1997 ; Sato, H. et al.: Nature, 370 : 61-65, 1994 ; Crit. Rev. Oral. Biol. Med., 4 : 197-250, 1993）を、C末端にヒスチジン６残基を持つ組換え潜在型酵素（proMMP）として、大腸菌大量発現系を用い発現させた後活性化した。
発現ベクターpTH-72は、タンデムリピートのＴ７プロモーターの下流に、リボソーム結合部位、翻訳開始コドン、マルチクローニング部位、ヘキサヒスチジンタグをコードする配列、及び翻訳終始コドンを含んでいる。
ヒトMT1-MMP（プロドメイン-触媒ドメイン）cDNAを、5’PCRプライマー：5'-ggcggatccatgctcgcctccctcggctcg-3'（配列番号：１）、及び３'PCRプライマー：3'-gccgtcgacgttcccgtcacagatgttggg-5'（配列番号：２）を用い、MT1-MMPの3.5kb cDNA断片を含むpME18S-MTMMPを鋳型として、PCR反応を行った。得られた18Leuから322Asnまでをコードする0.8kb PCR断片をBam HI/Sal Iで消化し、pTH-72発現ベクター（pTH-MT1MMP-PC）のBam HI/Sal I部位にクローン化した。
ヒトMMP-2（プロドメイン-触媒ドメイン）cDNAを、5’PCRプライマー：5'-ggcggatccatggcgccgtcgcccatcatc-3'（配列番号：３）、及び３'PCRプライマー：3'-gccgtcgactacaatgtcctgtttgcagat-5'（配列番号：４）を用い、MMP-2の3.3kb cDNA断片を含むpSG-GelAを鋳型として、PCR反応を行った。得られた30Alaから474Valまでをコードする1.3kbPCR断片をBam HI/Sal Iで消化し、pTH-72発現ベクター（pTH-MMP2-PC）のBam HI/Sal I部位にクローン化した。
ヒトMMP-7は、文献記載の方法（Itoh, M. et al.: J. Biochem., 119 : 667-673, 1996）で発現させた。
ヒト組換えMMPsの発現、精製、及び巻き戻し（リフォールディング；refolding）は、文献記載の方法（例えば、西村義文,大野茂雄 監修 : タンパク実験プロトコール, 細胞工学別冊 実験プロトコールシリーズ２ 構造解析編, 1997）に準じて行った。すなわち、MMPsを含む発現ベクター（pTH-MMP-7、pTH-MT1-MMP-PC、或いはpTH-MMP2-PC）を、大腸菌BL21（DE3）株にトランスフェクトし、IPTGで発現誘導した。発現タンパクは、Ni-NTA樹脂（QIAGEN INC., USA）を用いてアフィニティー精製後、リフォールディングを行った。
【００２２】
MMP-7およびMT1-MMPはトリプシンと37℃、5分間反応後、DIFP(diisopropylphosphofluoridate)とトリプシン阻害剤(Tris-HCl 50mM, NaCl 150mM, CaCl2 10mM, NaN3 0.02%, Brij35 0.05%)を加えて活性型へ移行させた。一方、MMP-2はp-APMA(p-aminophenylmerucuric acetate)と37℃、15分間反応させて活性型へ移行させた。
【００２３】
これらを酵素標本とし、蛍光性ペプチド基質(MOCAc/DNP peptide)切断活性反応を、蛍光マイクロプレートリーダー(励起波長 340nm, 蛍光波長 400nm)による蛍光強度で測定し、酵素活性とした。カテキン化合物は、一般式（I）で示す（式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、及びR7は、表１〜４にそれぞれ対応する化学式を示した。rhaは、L-ラムノースを示す。）。
【００２４】
【化１】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
すなわち、theasinensin A（１）、theasinensin F（２）、theasinensin D（３）、theasinensin G（４）、oolongtheanin 3'-O-gallate（５）、oolongtheanin（６）、assamicain A（７）、assamicain C（８）、oolonghomobisflavan C,EGCG 6-6 EGCG（９）、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate（１０）、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate（１１）、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate）（１２）、epi-theaflagallin 3-O-gallate（１３）、theaflavin 3'-O-gallate（１４）、the-aflavin 3,3'-di-O-gallate（１５）、(+)catechin（１６）、(-)catechin（１７）、(-)epicatechin（１８）、(±)gallocatechin（１９）、(-)epigallocatechin（２０）、(-)catechin-3-O-rha（２１）、(-)epigallocatechin-3-O-gallate（２２）、epicatechin-3-O-gallate（２３）、(-)catechin(-3-O-rhamnopyranosyl)-(4-8)(-)catechin（２４）である。
【００３０】
カテキン化合物は、50％エタノールに溶解させ10mMとし、水で1mM, 300μM, 100μM, 30μM, 10μM, 3μMに希釈した。MMPs阻害活性の測定は、活性型MMP40μl, カテキン20μl, アッセイバッファー20μl (Tris-HCl pH7.5 500mM, NaCl 1.5M, CaCl2 100mM, ZnSO4 500μM, NaN3 30mM, Brij35 0.05%)を、37℃、15分間プレインキュベーションした後、MOCAc/DNP peptide 120μl (4.16μM)を添加し、37℃、15分毎に２時間反応させた。２時間後の50％酵素阻害濃度（IC50）を、表５に示す。
【００３１】
【表５】
表５から、カテキン化合物が、MMPs阻害作用を有することが明らかである。
【００３３】
【発明の効果】
本発明により、カテキン化合物が、MMPsに対する阻害作用を有することが明らかにされた。MMPsを有効成分として含有するMMPs阻害剤は、MMPs活性調節不能に起因する難治性疾患、例えば、関節炎（例えば、慢性関節リウマチ及び変形性関節症）、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、組織の潰瘍形成（例えば、角膜潰瘍、胃潰瘍、或いは表皮性潰瘍）、骨疾患（例えば、骨粗鬆症及び人工関節置換術後の弛みなどの骨吸収性疾患）、血管再閉塞及び再狭窄、HIV感染及び糖尿病合併症、等の治療及び予防剤として期待できる。
【配列表】
Claims (2)
- theasinensin A、theasinensin F、theasinensin D、theasinensin G、oolongtheanin 3'-O-gallate、oolongtheanin、assamicain A、assamicain C、oolonghomobisflavan C、EGCG 6-6 EGCG、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate、epitheaflagallin 3-O-gallateから選択される１つ以上の化合物からなるMT1-MMPおよびマトリライシン(MMP-7)阻害剤。
- theasinensin A、theasinensin F、theasinensin D、theasinensin G、oolongtheanin 3'-O-gallate、oolongtheanin、assamicain A、assamicain C、oolonghomobisflavan C、EGCG 6-6 EGCG、(-)-epigallocatechin 3,5-di-O-gallate、(-)-epigallocatechin 3,3'-and 3,4'-di-O-gallate、8-C-ascorbyl(-)-epigallocatechin 3-O-gallate、epitheaflagallin 3-O-gallateから選択される１つ以上の化合物からなる慢性関節リウマチ、変形性関節症、歯周疾患、異所性脈管形成、腫瘍性浸潤及び転移、潰瘍形成、骨疾患、血管再閉塞、血管再狭窄、HIV感染症、又は糖尿病合併症の治療及び予防用医薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19226899A JP4507027B2 (ja) | 1998-12-04 | 1999-07-06 | Ｍｍｐ阻害剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-359996 | 1998-12-04 | ||
| JP35999698 | 1998-12-04 | ||
| JP19226899A JP4507027B2 (ja) | 1998-12-04 | 1999-07-06 | Ｍｍｐ阻害剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000226329A JP2000226329A (ja) | 2000-08-15 |
| JP4507027B2 true JP4507027B2 (ja) | 2010-07-21 |
Family
ID=26507214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19226899A Expired - Lifetime JP4507027B2 (ja) | 1998-12-04 | 1999-07-06 | Ｍｍｐ阻害剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4507027B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020096348A1 (ko) * | 2018-11-06 | 2020-05-14 | ㈜아모레퍼시픽 | 테아시넨신 a를 포함하는 화장료 조성물 |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9900473D0 (sv) * | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Karolinska Innovations Ab | Inhibitor of endothelial cell proliferation |
| WO2000074662A2 (en) * | 1999-06-07 | 2000-12-14 | University Of Sheffield | Arthritis treatment |
| JP2002293736A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Sunstar Inc | メーラード反応阻害剤およびそれを含有する組成物 |
| US7108868B2 (en) | 2002-03-22 | 2006-09-19 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Isolation of a dual cox-2 and 5-lipoxygenase inhibitor from acacia |
| US7972632B2 (en) | 2003-02-28 | 2011-07-05 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Identification of Free-B-Ring flavonoids as potent COX-2 inhibitors |
| WO2003092599A2 (en) * | 2002-04-30 | 2003-11-13 | Unigen Pharmaceuticals, Inc. | Formulation of a mixture of free-b-ring flavonoids and flavans as a therapeutic agent |
| US8034387B2 (en) | 2002-04-30 | 2011-10-11 | Unigen, Inc. | Formulation of a mixture of free-B-ring flavonoids and flavans for use in the prevention and treatment of cognitive decline and age-related memory impairments |
| KR20060005353A (ko) * | 2003-04-01 | 2006-01-17 | 가부시키가이샤 상가쿠렌케이키코큐슈 | 67ｋＤａ 라미닌ㆍ리셉터를 이용한 약물의 스크리닝 방법및 그것에 의해 얻어지는 약물 |
| AU2004228021B2 (en) | 2003-04-04 | 2010-09-02 | Unigen, Inc. | Formulation of dual cycloxygenase (COX) and lipoxygenase (LOX) inhibitors for mammal skin care |
| JP4668553B2 (ja) * | 2004-05-27 | 2011-04-13 | サントリーホールディングス株式会社 | リパーゼ阻害活性および／または抗酸化活性を有するエピガロカテキン二量体および三量体 |
| JP5475938B2 (ja) * | 2004-06-21 | 2014-04-16 | サントリーホールディングス株式会社 | リパーゼ阻害活性を有する新規化合物 |
| ES2614410T3 (es) * | 2004-07-05 | 2017-05-31 | Suntory Holdings Limited | Inhibidores de lipasa |
| TW200604190A (en) * | 2004-07-05 | 2006-02-01 | Suntory Ltd | Lipase inhibitor |
| JPWO2007020917A1 (ja) * | 2005-08-18 | 2009-02-26 | 国立大学法人徳島大学 | ユートロフィン産生の増強持続剤とこれを用いる加工食品 |
| JP2009219484A (ja) * | 2008-02-19 | 2009-10-01 | Kracie Seiyaku Kk | 抗歯周病性口腔用組成物及び飲食品 |
| JP5253846B2 (ja) * | 2008-03-06 | 2013-07-31 | 国立大学法人 長崎大学 | 炎症性歯槽骨吸収抑制剤 |
| TWI529165B (zh) | 2008-08-29 | 2016-04-11 | Suntory Holdings Ltd | Novel epigallocatechin gallate 3-mer, and the use of alpha-glucosidase inhibitors containing epigallocatechin gallate polymers |
| JP5563753B2 (ja) | 2008-08-29 | 2014-07-30 | サントリーホールディングス株式会社 | エピガロカテキンガレート重合体を有効成分とするグルコシルトランスフェラーゼ阻害剤 |
| JP2011011991A (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-20 | Toyo Shinyaku Co Ltd | コラゲナーゼ活性阻害剤 |
| JP5172913B2 (ja) * | 2010-09-03 | 2013-03-27 | サントリーホールディングス株式会社 | リパーゼ阻害活性および／または抗酸化活性を有するエピガロカテキン二量体および三量体 |
| JP5424425B2 (ja) * | 2011-10-03 | 2014-02-26 | 国立大学法人 鹿児島大学 | 抗炎症剤または抗炎症作用を有する飲食品 |
| TWI743023B (zh) | 2014-05-21 | 2021-10-21 | 日商Ｋｍ生物醫藥股份有限公司 | 基質金屬蛋白酶 7(mmp-7)聚集體之單體化方法 |
| JP6836229B2 (ja) * | 2016-08-10 | 2021-02-24 | 三井農林株式会社 | ウイルス増殖阻害剤 |
| JP2018100238A (ja) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | 花王株式会社 | 歩行機能改善剤 |
| CN110038004A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-07-23 | 天津科技大学 | Ae作为制备治疗改善糖尿病药品食品及相关制剂的应用 |
| CN113908150A (zh) * | 2021-11-02 | 2022-01-11 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 茶黄素-3,3′-双没食子酸酯或其衍生物在平滑肌表型转化抑制剂中的用途 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0466524A (ja) * | 1990-07-03 | 1992-03-02 | Kanebo Ltd | コラゲナーゼ活性阻害剤 |
| JPH0477424A (ja) * | 1990-07-18 | 1992-03-11 | Lotte Co Ltd | 抗歯周病剤 |
| JPH08504213A (ja) * | 1992-12-28 | 1996-05-07 | ラボラトワール・ドリソ | 関節症の治療に向けられた医薬を得るためのプロデルフィニジンの用途 |
| JPH09309833A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Toyo Hakko:Kk | 活性酸素抑制組成物及びその製造方法並びに血圧抑制剤 |
| JPH10130255A (ja) * | 1996-11-01 | 1998-05-19 | Pola Chem Ind Inc | 抗酸化剤 |
| JPH10512582A (ja) * | 1995-03-14 | 1998-12-02 | インデナ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 茶のポリフェノール画分、その使用、及びそれを含有する処方物 |
-
1999
- 1999-07-06 JP JP19226899A patent/JP4507027B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0466524A (ja) * | 1990-07-03 | 1992-03-02 | Kanebo Ltd | コラゲナーゼ活性阻害剤 |
| JPH0477424A (ja) * | 1990-07-18 | 1992-03-11 | Lotte Co Ltd | 抗歯周病剤 |
| JPH08504213A (ja) * | 1992-12-28 | 1996-05-07 | ラボラトワール・ドリソ | 関節症の治療に向けられた医薬を得るためのプロデルフィニジンの用途 |
| JPH10512582A (ja) * | 1995-03-14 | 1998-12-02 | インデナ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 茶のポリフェノール画分、その使用、及びそれを含有する処方物 |
| JPH09309833A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Toyo Hakko:Kk | 活性酸素抑制組成物及びその製造方法並びに血圧抑制剤 |
| JPH10130255A (ja) * | 1996-11-01 | 1998-05-19 | Pola Chem Ind Inc | 抗酸化剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020096348A1 (ko) * | 2018-11-06 | 2020-05-14 | ㈜아모레퍼시픽 | 테아시넨신 a를 포함하는 화장료 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000226329A (ja) | 2000-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4507027B2 (ja) | Ｍｍｐ阻害剤 | |
| KR100567125B1 (ko) | 칼콘 또는 이의 유도체를 함유하는 매트릭스메탈로프로테아제 활성 억제용 약학 조성물 | |
| JP4813652B2 (ja) | マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤 | |
| JP6567147B2 (ja) | 皮膚状態改善活性を有するペプチド及びその用途 | |
| Sugumaran et al. | A new mechanism for the control of phenoloxidase activity: inhibition and complex formation with quinone isomerase | |
| JP4521894B2 (ja) | マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤 | |
| Billington et al. | The slow-binding inhibition of cathepsin K by its propeptide | |
| JP5651474B2 (ja) | β−アミロイド前駆体蛋白質由来マトリックスメタロプロテアーゼ−２インヒビターペプチドと組織メタロプロテアーゼ阻害物質との融合タンパク質 | |
| EP0126009B1 (fr) | Nouveaux dérivés de peptides, leur préparation et leur application comme inhibiteurs de l'élastase | |
| CA2387591A1 (fr) | Utilisation de derives d'indirubine pour la fabrication de medicaments | |
| HU222566B1 (hu) | Imidazolcsoporttal rendelkező pszeudopeptid-termék és alkalmazásai | |
| EP1829525A1 (en) | Composition and method for accelerating fibulin-5 production and/or enhancing fibulin-5 activity | |
| Yuan et al. | Kinetics of renin inhibition by sodium houttuyfonate analogs | |
| EP0826681B1 (en) | Epoxysuccinic acid derivatives | |
| KR20140134282A (ko) | 이관능성 펩티드 | |
| KR100882265B1 (ko) | 칠엽수잎 추출물의 제조방법 | |
| US6090785A (en) | Substituted N-carboxyalkylpeptidyl derivatives as antidegenerative agents | |
| JP2006151843A (ja) | カテプシンｋ阻害剤およびその機能が付与された食品 | |
| JPH02223525A (ja) | 血管新生阻害剤 | |
| JPH08301786A (ja) | 吸収性骨疾患予防・治療剤 | |
| KR20030075396A (ko) | 플라보노이드 계열 화합물 또는 이를 포함하는 강진향추출물을 함유한 매트릭스 메탈로프로테이나제 활성저해제 및 기능성 식품 | |
| KR20130029597A (ko) | Ｍｍｐ 활성 억제 효과를 갖는 전복 내장 위장관 소화가수분해물 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 | |
| LU85716A1 (fr) | Procede de preparation d'un nouveau compose complexe d'hemine ayant des applications medicales | |
| JPH09157291A (ja) | 新規なペプチドおよび活性化酸素阻害剤 | |
| KR100204730B1 (ko) | 활성부위 콜라게네이즈-3 및 이의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060606 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091106 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091229 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20100104 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100223 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100401 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100421 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100421 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4507027 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140514 Year of fee payment: 4 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |