JP4487258B2 - ３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有経皮吸収製剤 - Google Patents

Description

【技術分野】
本発明は、脳梗塞、くも膜下出血等を含む脳機能障害全般に対する、ヒトの脳機能の保護、脳機能障害の改善及び予防、並びに動脈硬化症、肝障害、腎障害、糖尿病、胃腸粘膜障害等の疾患の治療及び予防のために使用することができる３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン経皮吸収貼付剤に関するものである。
【背景技術】
３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンは、フリーラジカル消去作用を有する脳保護剤であり、脳梗塞急性期に伴う、ヒトの神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善薬として、注射剤（点滴静注；点滴による静脈注射）にて使用されている。近年、高齢化、食生活の多様化、日常生活におけるストレスの増加などにより生じた脳機能障害に悩むヒトも多く、それ故、脳機能障害への迅速且つ的確な対策は医療上重要な課題の一つとされている。
脳梗塞などの虚血時及びその後の血流再開通後にヒトの生体内に過剰に発生するヒドロキシラジカル（・ＯＨ）などのフリーラジカルは、ヒトの細胞膜に連鎖的に酸化障害を引き起し、脳虚血障害を更に悪化させる。このような場合に３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有注射剤（商標名：ラジカット注３０ｍｇ；一回分当たり有効成分３０ｍｇを含む注射剤）を点滴静注にて用いると、前記注射剤は、ヒトの生体内のヒドロキシラジカルを消去することにより、脳虚血障害に対する優れた治療効果を発揮する。
ところが、前記注射剤は、その点滴静注時に患者の体（静脈）に注射針を刺すので患者に苦痛を与え、また、前記点滴静注は通常ベッド上に横たわった患者に対して行なわれるので、患者は一定時間（点滴静注が行なわれている間）、前記ベッド上に拘束される。加えて、インスリンやインターフェロン等の一部の注射剤を除いて患者本人による注射を行なうことはできず、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有注射剤の点滴静注も、当然、患者本人にて行なうことはできないので、医師、看護婦又は看護士による点滴静注（投与）が必要となる。それ故、患者は前記点滴静注のための入院又は通院を余儀なくされる。患者が前記点滴静注のために入院又は通院する場合であっても、前記点滴静注時に患者は苦痛を感じ、そして医師、看護婦、看護士等の医療関係者は点滴静注（投与）を行なうための時間を必要とするので、例えば、前記点滴静注を用法・用量通り１日２回行なうと、その都度、患者と医療関係者に苦痛と時間の消費が生じる。
また、前記注射剤の点滴静注に伴う肝機能障害等の副作用が報告されているが、点滴静注による血中薬剤濃度の一過性の上昇が原因の一つであることは容易に予測される。このような状況から、投与が容易で且つ長時間にわたって効果を持続させることができ、しかも副作用の少ない３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有製剤の開発が望まれている。
３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンを脳機能正常化剤として用いる場合、注射剤、経口剤又は坐剤（直腸内投与）としての投与方法が、例えば特開昭６１−２６３９１７号公報に開示されているが、現在、臨床では注射剤しか用いられていない。これは、脳機能正常化剤の対象となる疾患の多くが脳梗塞に伴うものであるため、脳機能正常化剤の投与を受ける者には寝たきりの患者や意識の無い患者が多く、従って、経口剤としての投与が困難であることに加えて、脳機能正常化剤の投与を受ける者には、元来、経口による服用が苦手な高齢患者が多いことなどが原因である。
更に３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンは、肝臓においてグルクロン酸抱合や硫酸抱合により素早く代謝されるため、経口投与においては、肝臓での初回通過効果により有効性は極めて低い。また、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−
５−オンは、過酸化脂質生成抑制剤（例えば、特開昭６２−１０８８１４号公報参照）、抗潰瘍剤（例えば、特開平３−２１５４２５号公報参照）、血糖上昇抑制剤（例えば、特開平３−２１５４２６号公報参照）、眼疾患用薬剤（例えば、特開平７−２５７６５号公報参照）、急性腎不全治療・予防薬（例えば、特開平９−５２８３１号公報参照）等として開示されているが、これら薬剤の投与方法はいずれも経口投与、静脈内投与又は直腸投与であり、それ故、臨床においては、前記のような欠点を有する。
【発明の開示】
このような現況において、本発明者らは、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンに関し、前記投与方法以外の他の投与方法について鋭意研究した結果、注射剤に代わる製剤の形態として経皮吸収貼付剤を採用することにより、前記従来技術の課題を解決し、且つ３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンを注射剤として使用した場合の薬効と同等又はそれ以上の薬効を持つ、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンを含有する経皮吸収貼付剤の発明を完成した。
本発明の３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有経皮吸収貼付剤は、支持体と、経皮吸収製剤からなる基剤層と、ライナーとが順次積層・形成されてなることを特徴とする貼付剤であって、
前記経皮吸収製剤は、水性基剤の総量に基づいて、水溶性高分子１〜２０質量％、架橋剤０．０１〜０．１質量％、多価アルコール１０〜８０質量％及び水１〜８０質量％を含む水性基剤に、有効成分として次式：
【化１】

で表わされる３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン又はその医学的に許容され得る塩０．１〜３０質量％を含有し、溶解剤としてｎ−メチル−２−ピロリドン、及び経皮吸収促進剤としてクロタミトンを含有してなり、前記水溶性高分子は、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸デンプン、又はアクリル酸メチル／アクリル酸２−エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョンを含むものであり、前記多価アルコールは、グリセリンであり、前記架橋剤は水酸化アルミニウムゲルであり、さらに前記水性基剤は反応速度調節剤として酒石酸を含有することを特徴とする。
本発明の好ましい経皮吸収貼付剤は、ヒトの脳機能の保護、脳機能障害の改善及び予防のために使用される、上記の経皮吸収貼付剤である。
本貼付剤は次のような利点を持っている。
ａ）本貼付剤を用いれば３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン（薬剤）の投与及び投与の中止が簡便であり、具体的には例えば、前記薬剤の副作用が生じた時、貼付剤を剥離するだけで、薬剤の投与を中止することができる。
ｂ）本貼付剤を用いる（例えば、皮膚に貼付する）ことにより、薬剤の有効血中濃度を長時間にわたり持続的に維持することが可能である。
ｃ）本貼付剤を一度用いれば（本貼付剤にて薬剤投与すれば）薬剤の有効血中濃度が長時間にわたり持続的に維持されるので、従来の点滴静注に比べて薬剤投与回数を低減することができ、これにより、治療時の患者のコンプライアンスの向上及び介護者の負担の軽減を図ることができる。
ｄ）本貼付剤使用時に血中の薬剤濃度は所定の範囲内に保持され、点滴静注のように血中の薬剤濃度が好ましくない値まで一時的に高まることはないため、血中薬剤濃度の一過性の上昇に伴う薬剤の副作用を回避することができる。
【図面の簡単な説明】
図１は、実施例１の本貼付剤をラットの皮膚に貼付した場合の、貼付剤を貼付した後の経過時間と薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）の累積透過量との関係を示す図である。
【発明を実施するための最良の形態】
以下、本貼付剤に関して説明する。
本貼付剤において、有効成分である３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンは、処方によって異なるが、適する基剤中に、該基剤の総量に基づいて、０．１〜３０質量％、好ましくは０．５〜２０質量％、とりわけ０．５〜１０質量％配合するのが望ましい。
本貼付剤は、皮膚に貼付することができるので、使用し易く都合が良い。本貼付剤は、用途に応じて、例えばパップ剤、プラスター剤、テープ剤等の各種貼付剤の形態であってよい。
本貼付剤は、例えば、塗布するのに適する形態（例えば、軟膏形態）の３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンを適する水性基剤に所定量添加し、さらに溶解剤、経皮吸収促進剤及び反応速度調節剤を添加した経皮吸収製剤を、適する支持体に所定の厚さで塗膏し、その上から所定のライナーで被覆し、これを所望の大きさに裁断して製造することができる。本貼付剤は、その製造方法によっては、例えば、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンと水性基剤、さらに溶解剤、経皮吸収促進剤及び反応速度調節剤を含有する経皮吸収製剤を先ずライナーに塗膏して基剤層を形成し、その上から支持体で被覆し、前記基剤層を前記支持体上に転写することにより形成してもよい。
前記水性基剤としては、例えば、以下の成分を混合してなる水性基剤を使用することができる。
Ｉ．水性基剤
成分１）：水溶性高分子
成分２）：架橋剤
成分３）：多価アルコール
以下、前記成分１）ないし成分３）について説明する。
成分１）の水溶性高分子の例は、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリアクリル酸部分中和物、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アクリル酸デンプン、エチル酢酸ビニル、ゼラチン、デンプン、オイドラギッド、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、トラガント等である。前記水溶性高分子は、１種のみを用いてもよいし、又は、２種以上を所定比率にて適宜混合して用いてもよい。前記水溶性高分子の配合量は、水溶性基剤の総量に基づいて、１〜２０質量％、好ましくは３〜６質量％である。
成分２）の架橋剤は水酸化アルミニウムである。前記架橋剤の配合量は、水溶性基剤の総量に基づいて、０．０１〜０．１質量％である。
前述の架橋剤は水に難溶性のアルミニウム化合物であるため、ゲル化を行なうべき反応系中に反応速度調節剤を添加することができ、特に酸を添加することでゲル化の反応速度を速くすることが可能である。酸として特に水酸基を含む有機酸又はその塩類を添加することによって、ゲル化反応は著しく速くなる。前記反応速度調節剤は酒石酸である。
成分３）の多価アルコールはグリセリンである。前記多価アルコールの配合量は、基剤の総量に基づいて、１０〜８０質量％、好ましくは１０〜６０質量％である。
本発明の経皮吸収貼付剤において使用される支持体は特に限定されず、経皮吸収貼付剤の支持体として慣用の材料を使用することができる。例えば前記支持体は、天然又は合成高分子の織布、不織布、シート、フィルム又はそれらの積層体であってよい。前記合成高分子の好ましい例は、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリエチレン系樹脂（例えば、ポリエチレン樹脂や、ポリエチレン樹脂と他の樹脂とのブレンド）、エチレン系共重合樹脂（例えば、エチレンと他のモノマーとの共重合体）、ポリプロピレン系樹脂（例えば、ポリプロピレン樹脂や、ポリプロピレン樹脂と他の樹脂とのブレンド）、ポリウレタン樹脂等である。前記支持体の大きさ、形状、厚さ等は適宜選択する。
本発明の経皮吸収貼付剤において使用されるライナーは特に限定されず、経皮吸収貼付剤のライナーとして慣用の材料を使用することができる。例えば前記ライナーは、天然又は合成高分子のシート、フィルム又はそれらの積層体であってよい。前記ライナーの好ましい例は、剥離し易くするための処理（例えば、合成高分子のコーティング）を施した剥離紙や、セロファン，ポリエチレン，ポリエチレンテレフタレート，ポリプロピレン，ポリエステル，ポリ塩化ビニリデン等のシート、フィルム又はそれらの積層体である。
本発明の経皮吸収貼付剤における基剤層としては、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン又はその医学的に許容され得る塩０．１〜３０質量％を含有することに加えて、前記成分１）ないし成分３）を所定量含有する基剤、並びにさらに溶解剤、経皮吸収促進剤及び反応速度調節剤を添加した経皮吸収製剤を所定の厚さの層状に形成した基剤層を用いることができる。
前記溶解剤の例は、ｎ−メチル−２−ピロリドン、クロタミトン、マクロゴール、イソプロパノール、ハッカ油、プロピレングリコール、ブチレングリコール、オレイルアルコール、ミリスチン酸イソプロピル等である。特にｎ−メチル−２−ピロリドン及びクロタミトンは、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンの溶解度が高く、前記溶解剤として有用である。
前記経皮吸収促進剤は、経皮吸収製剤にて通常使用されているものであれば、特に限定されるものではない。前記経皮吸収促進剤の例は、アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪酸エーテル、乳酸エステル、酢酸エステル、テルペン系化合物、ピロリドン誘導体、有機酸、有機酸エステル、精油、炭化水素、エイゾン又はその誘導体等である。更に具体的には、前記経皮吸収促進剤は、エタノール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、クロタミトン、シクロデキストリン、チオグリコール酸カルシウム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、乳酸エチル、乳酸セチル、乳酸、尿素、１−メントール、ハッカ油、ｄ−リモネン、ｄ１−カンフル等である。前記経皮吸収促進剤は、１種のみを用いてもよいし、又は、２種以上を所定比率にて適宜混合して用いてもよい。前記経皮吸収促進剤の配合量は、基剤の総量に基づいて、０．１〜２０質量％、好ましくは０．１〜５質量％である。
本貼付剤には、前記必須成分（有効成分３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン又はその医学的に許容され得る塩）や前記成分１）ないし成分３）、並びに溶解剤、経皮吸収促進剤及び反応速度調節剤などの他に、必要に応じて、従来の経皮吸収貼付剤に慣用されている種々の薬剤、すなわち粘着付与剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、保存剤、着香剤、ｐＨ調整剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、防腐剤、賦形剤等を所定比率で配合することができる。
前記有効成分３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン又はその医学的に許容され得る塩は、フリーラジカル消去作用を有するため反応性が高く、それ故、安定性は低い。注射剤では基剤の成分数が少なく、注射剤に用いる場合の前記有効成分の安定性は良いが、経皮吸収製剤又は経皮吸収貼付剤では、製品化の際に前記必須成分に加えて他の添加剤を加えることが多く、従って、前記有効成分を経皮吸収製剤又は経皮吸収貼付剤に用いる場合、その処方によっては前記有効成分の安定性が低くなる。この場合、安定化剤として酸化防止剤を添加することは、製品の安定化のために有効である。
前記酸化防止剤の例は、アスコルビン酸、パルミチン酸、亜硫酸水素ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エデト酸４ナトリウム、乾燥亜硫酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、酢酸トコフェロール、ｄ１−α−トコフェロール、ジクロルイソシアヌル酸カリウム、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、大豆レシチン、ピロ亜硫酸ナトリウム、１，３−ブチレングリコール、ペンゾトリアゾール、ペンタエリスリル−テトラキス［３−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、没食子酸プロピル、２−メルカプトベンズイミダゾール等である。前記酸化防止剤は、１種のみを用いてもよいし、又は、２種以上を所定比率にて適宜混合して用いてもよい。前記酸化防止剤の配合量は、基剤の総量に基づいて、０．００５〜２０質量％、好ましくは０．１〜５質量％である。
【実施例】
以下に本発明の実施例を説明する。
【実施例１】
ポリアクリル酸ナトリウム５部、アクリル酸デンプン６部、タルク１２部及び濃グリセリン２９．１部を混合してＡ液を調製した。酒石酸２．３部を水３０部に溶解してＢ液を調製した。３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン３部をｎ−メチル−２−ピロリドン８部及びクロタミトン２部に溶解してＣ液を調製した。Ａ液にＢ液及びＣ液を加え、更にアクリル酸メチル／アクリル酸２−エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョン２．５部及び水酸化アルミニウムゲル０．１部を加えて均一に混合した。この混合物（本製剤）を、所定寸法（縦寸法×横寸法×厚さ，以下同じ）のポリエステル製不織布（支持体）上に所定の厚さで展延して基剤層を形成し、該基剤層を所定寸法のポリエチレン製フィルム（ライナー）で被覆した。これを所定寸法に切断して、実施例１の３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有経皮吸収貼付剤を得た。
試験例１：ｉｎ ｖｉｔｒｏ皮膚透過試験
１）試験方法
３つの試料を用いて（試料数３）、以下の試験を行なった。ペントバルビタール麻酔下、Ｗｉｓｔａｒ系雄性ラット（７週齢）の腹部を剃毛し、皮膚を切り取り、皮膚真皮側の脂肪を注意深く取り除いた。予め３７℃の水を循環させた縦型拡散セルに真皮側を下にして皮膚を貼り付け、その中央部に直径１ｃｍに打抜いた実施例１の本貼付剤を貼付した後、ドーム型セルを用いて挟み固定した。次に３７℃の恒温槽で保温されていたレシーバー液を真皮側に入れ、サンプリングポートに取り付けパラフィルムでＬ字管を固定した後、更に一定量のレシーバー溶液を加えた。レシーバー溶液は、マグネチックスターラーにて撹拌し、その後定期的に一定量のレシーバー溶液を採取し、同量のレシーバー液を補充した。採取したサンプル中の薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）の量を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により定量し、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オンの皮膚透過量を算出した。
２）結果
実施例１の本貼付剤を貼付した後の経過時間と薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）の累積透過量との関係を下記表１及び図１に示す。
【表１】

前記表１及び図１から明らかなように、実施例１の本貼付剤は良好な皮膚透過性を示し、２４時間後まで、薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）の皮膚透過量（薬剤の累積透過量）は経時的（所定時間経過後は、ほぼ時間に正比例して）に増加した。
試験例２：ウサギ皮膚一次刺激試験
１）試験方法
試験前日に背部を剃毛したＪＷ／ＣＳＫ系雄性ウサギ（１２週）を用いて皮膚一次刺激試験を行い、Ｄｒａｉｚｅ法の一次刺激指数を用いて評価した。試験は、健常皮膚区画と滅菌した注射針により擦傷した損傷皮膚区画を設定し、それぞれの皮膚に対する刺激性について行った。本貼付剤の貼付面積を５ｃｍ²の大きさに設定し、実施例１の各貼付剤を
、健常皮膚区画及び損傷皮膚区画に各１枚ずつ貼付した。貼付後２４時間経過したとき、実施例１の各貼付剤を健常皮膚区画及び損傷皮膚区画から剥離し、剥離後１時間、２４時間及び４８時間経過した後に、各々の区画（貼付剤を剥離した健常皮膚区画及び損傷皮膚区画）にて、該区画における紅斑と浮腫及び痂皮形成をＤｒａｉｚｅ法の判定基準に従って判定した。その結果より皮膚刺激指数（Ｐ．Ｉ．Ｉ）を算出し、評価区分に従い評価した。
また対照として、ラウリル硫酸ナトリウム５質量％及び白色ワセリン９５％質量を含有する軟膏０．２５ｇを不織布に塗布して調製した貼付剤（対照１）、並びに実施例１の製剤組成のうち薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）を除いた製剤を用いて調製した貼付剤（対照２）についても、前述の方法と同様の試験方法にて評価を行った。
２）結果
結果を下記表２に示す。
【表２】

実施例１の本貼付剤は、薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）を含有しない対照２の貼付剤と同様、Ｄｒａｉｚｅ法の判定基準で弱い刺激物の範囲にあり、このことから、本貼付剤が極めて皮膚刺激性が少ない経皮吸収貼付剤であることは明らかである。
【産業上の利用可能性】
本発明の経皮吸収貼付剤は皮膚刺激性が少なく、ヒトの皮膚に貼付することにより、脳機能障害などに対する有効成分である薬剤（３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン）を有効濃度にて、長時間にわたり継続して、ヒトに容易に投与することができる。
本貼付剤は使用方法（薬剤の投与の開始及び投与の中止）が簡単であり、その使用時には、前記薬剤の吸収が皮膚から穏やかに行なわれるので、血中薬剤濃度の一過性の上昇を起こすことなく、前記薬剤の効果を長時間にわたって持続させることができる。
また、本貼付剤は、従来の注射剤（点滴静注）のように、その使用時に、患者に苦痛を与えたり、患者を一定時間拘束することもない。
従って、本貼付剤は、脳梗塞、くも膜下出血等を含む脳機能障害全般に対する、ヒトの脳機能の保護、脳機能障害の改善及び予防、並びに動脈硬化症、肝障害、腎障害、糖尿病、胃腸粘膜障害等の疾患の治療及び予防のために有用である。

Claims (2)

1. 支持体と、経皮吸収製剤からなる基剤層と、ライナーとが順次積層・形成されてなる貼付剤であって、
   前記経皮吸収製剤は、水性基剤の総量に基づいて、水溶性高分子１〜２０質量％、架橋剤０．０１〜０．１質量％、多価アルコール１０〜８０質量％及び水１〜８０質量％を含む水性基剤に、有効成分として次式：
   

   

   で表わされる３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン又はその医学的に許容され得る塩０．１〜３０質量％を含有し、溶解剤としてｎ−メチル−２−ピロリドン、及び経皮吸収促進剤としてクロタミトンを含有してなり、前記水溶性高分子は、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸デンプン、又はアクリル酸メチル／アクリル酸２−エチルヘキシル共重合樹脂エマルジョンを含むものであり、前記多価アルコールは、グリセリンであり、前記架橋剤は水酸化アルミニウムゲルであり、さらに前記水性基剤は反応速度調節剤として酒石酸を含有することを特徴とする、３−メチル−１−フェニル−２−ピラゾリン−５−オン含有経皮吸収貼付剤。
2. ヒトの脳機能の保護、脳機能障害の改善及び予防のために使用される、請求項１に記載の経皮吸収貼付剤。

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