JP4431226B2 - Phenylpyridylamine derivatives - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は有機化合物に関するものであり、詳細には、感光色素の耐光性改善剤として有用な新規フェニルピリジルアミン誘導体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
情報記録及び情報表示の分野における新展開に伴い、例えば、情報記録の分野においては、レーザー作用を有する感光色素やレーザー光に感応する感光色素が、また、情報表示の分野においては、レーザー作用を有する感光色素に加えて、電界発光能を有する感光色素の需要が急増している。情報化時代と形容され、情報記録手段及び情報表示手段の高性能化、大記録容量化、小型化及び保存安定性が希求される昨今においては、光特性のより優れた感光色素に対する要望が以前にも増して強くなり、多種多様な感光色素が次々と開発されるようになった。ところが、感光色素は、総じて、耐光性が小さく、繰返し露光させたり発光させると、感光色素そのものが変化し、所期の性能を発揮し得ないこととなる。例えば、高密度な情報記録媒体として脚光を浴びているＣＤ−Ｒ（コンパクトディスクを利用する追記形メモリ）、ＤＶＤ−Ｒ（デジタルヴィデオディスクを利用する追記形メモリ）などの光記録媒体に頻用されるシアニン色素は、そのポリメチン鎖が再生光や環境光への露光により発生する一重項酸素によってたやすく酸化され、分解する。光記録媒体においては、最低１０年間の寿命が要求されることから、その要求される寿命を達成すべく、感光色素に適用する耐光性改善剤の研究はこの分野が最も盛んである。
【０００３】
シアニン色素におけるこの問題を解消すべく、従前より提案されているのは、色素を金属との錯体にするか、あるいは、色素の分子内にスクアリリウム環などの環状構造を導入する方法であるが、これらの方法は、いずれも、有機溶剤における色素の溶解性を著しく低下させることとなり、適用範囲や適用し得る量に克服し難い限界があった。特公平７−７８２号公報、特公平７−７８３号公報、特公平７−７８４号公報及び特公平７−７６１９８号公報においては、シアニン色素の溶解性を低下させることなく耐光性を改善すべく、一重項酸素の捕捉剤として、例えば、ニトロソジフェニルアミン、ニトロソアニリン、ニトロソフェノール、ニトロソナフトールなどのニトロソ化合物を添加する方法が提案されている。しかしながら、これらのニトロソ化合物は、シアニン色素の耐光性を改善する効果はあるものの、依然として、光記録媒体の作製に頻用される有機溶剤における溶解性が低いうえに、色素との相溶性が充分でないことから、光記録媒体の作製に当って、色素の耐光性を改善し得る濃度まで添加すると、色素やニトロソ化合物の結晶が析出して作業性や製品の歩留りが低下してしまい、また、ニトロソ化合物の量を低めに設定すると、今度は、最終製品において所期の品質や特性を達成するのが困難になるという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
斯かる状況に鑑み、この発明の課題は、感光色素に適用して、その望ましい光特性を実質的に損なうことなく耐光性を改善し得る、有機溶剤における溶解性と色素との相溶性に優れた有機化合物を提供することにある。なお、この発明でいう「感光色素」とは、光に感応する性質を具備する有機色素化合物全般を意味し、光に感応する性質が利用される、例えば、シアニン色素などのポリメチン系色素が重要な適用対象となる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者が鋭意研究し、検索したところ、アミノピリジン骨格を有する化合物にｐ−ニトロソフェノール又はｐ−ニトロソフェニルアルキルエーテルを反応させる工程を経由する方法により得ることのできる一連のフェニルピリジルアミン誘導体は、シアニン色素をはじめとする感光色素に適用すると、その望ましい光特性を実質的に損なうことなく耐光性を改善し、再生光や環境光への露光に伴う劣化、退色、変色、変性などの望ましくない変化を効果的に抑制し得ることを見出した。しかも、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、有機溶剤における溶解度が大きく、色素との相溶性にも優れているので、色素に高濃度で適用しても、自身晶出したり、色素の溶解性を損なわないことが判明した。この発明は、新規なフェニルピリジルアミン誘導体の創製と、その産業上有用な諸特性の発見に基づくものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
この発明は、前記の課題を、シアニン色素をはじめとする感光色素の耐光性を改善する性質を具備するフェニルピリジルアミン誘導体、とりわけ、化１で表されるフェニルピリジルアミン誘導体を提供することによって解決するものである。
【０００７】
【化１】

【０００８】
化１において、Ｒ₁は、水素原子、アラルキル基、アリール基、複素環基又は直鎖状若しくは分岐を有するアルキル基を表し、それらのアラルキル基、アリール基、複素環基及びアルキル基は置換基を有していてもよい。Ｒ₂は、水素原子、アシル基、エステル基、スルホニル基、アラルキル基、アリール基又は直鎖状若しくは分岐を有するアルキル基を表し、それらのアラルキル基、アリール基及びアルキル基は置換基を有していてもよい。さらに、Ｒ₁及びＲ₂は、上述の定義にかかわりなく、それらが結合している窒素原子を含んで互いに環状構造を形成していてもよい。
【０００９】
化１において、Ｒ₁及びＲ₂を通じてアラルキル基とは、メチレン基の個数が５まで、通常、１乃至３の範囲にあり、かつ、その一端に、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、アントラキノニル基、カルバゾリル基、２−ピリジル基、２−キノリル基、２−テトラヒドロピラニル基、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル基、１，３−ジオキソラン−２−イル基、３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イル基、３−ピペリジニル基、ピペリジノ基、モルホリノ基、１−ピペラジニル基、ピロリジン−１−イル基、１−メチル−２−ピロリジニル基、２−ベンゾイミダゾリル基、フタルイミド−１−イル基、５−ウラシル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基などの単環式若しくは多環式の飽和若しくは不飽和の炭化水素又は複素環の１価基を結合してなるものであって、それらの１価基は、例えば、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アジド基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、あるいは、直鎖状又は環状若しくは分岐を有する短鎖長のアルキル基若しくはハロアルキル基を１又は複数有していてもよい。また、Ｒ₁及びＲ₂を通じてアリール基とは、フェニル基、トリル基、キシリル基、ビフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基などの単環式若しくは多環式の芳香族炭化水素の１価基であって、それらの１価基はハロゲン原子、アルコキシ基、あるいは、直鎖状又は分岐若しくは環状構造を有する短鎖長のアルキル基を１又は複数有していてもよい。さらに、Ｒ₁及びＲ₂を通じてアルキル基とは、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、シクロヘキシル基、２−メチルヘキシル基、２−エチルヘキシル基、５−メチルヘキシル基、５−エチルヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−オクタデシル基などの炭素数２０まで、望ましくは、炭素数１乃至１８の直鎖状若しくは分岐を有する短鎖長若しくは中鎖長のアルキル基であって、これらのアルキル基は、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基などの置換基を１又は複数有していてもよい。
【００１０】
また、化１に関連して、Ｒ₁における複素環基とは、例えば、ピリジン環、ピリミジン環、トリアジン環、ピペリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ピラゾール環、キノリン環、クマリン環などの複素原子を含む単環式若しくは多環式の飽和若しくは不飽和の五員環乃至十員環の１価基を意味し、それらの１価基は、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミド基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、あるいは、短鎖長のアルキル基又はハロアルキル基を１又は複数有していてもよい。Ｒ₂におけるエステル基とは、アルキル蟻酸やアリール蟻酸などの蟻酸誘導体から派生するエステル基であって、そのアリール蟻酸は複素原子を含んでいてもよい。また、Ｒ₂におけるスルホニル基とは、アルキルスルホニル基及びアリールスルホニル基のいずれかであって、そのアリールスルホニル基は複素原子を含んでいてもよい。さらに、Ｒ₂におけるアシル基とは、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ベンゾイル基、ピリジンカルボニル基、チオフェンカルボニル基、チオフェンアセチル基、フロイル基などの、短鎖長のアルキルカルボニル基、シクロアルキルカルボニル基又はアリールカルボニル基であって、そのアリールカルボニル基は複素原子を含んでいてもよい。
【００１１】
さらに、化１に関連して、Ｒ₁及びＲ₂は、上述の定義にかかわりなく、それらが結合している窒素原子を含んで互いに環状構造を形成していてもよく、その環状構造は、例えば、メチル基、エチル基などの短鎖長アルキル基を１又は複数有していてもよい。斯かる環状構造としては、例えば、モルホリン環、ピペリジン環、ピロリジン環、ピロリン環、ピロール環、ピラゾール環、チオモルホリン環、ピペラジン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、テトラヒドロキノリン環、インドール環、プリン環などの単環式若しくは多環式の飽和若しくは不飽和の五員環乃至十員環が挙げられる。なお、その環状構造がさらに別の窒素原子を含んでなる場合には、その窒素原子には、例えば、水素原子、酸素原子（Ｎ−オキシル基）、メチル基、フェニル基、ベンジル基、２−ピリジル基などが結合していてもよい。
【００１２】
この発明の望ましいフェニルピリジルアミン誘導体としては、例えば、化３乃至化５７で表される化合物が挙げられる。これらは、いずれも、有機溶剤における溶解性に優れ、しかも、シアニン色素をはじめとする感光色素に適用すると、その望ましい光特性を実質的に損なうことなく耐光性を改善する性質が顕著である。
【００１３】
【化３】

【００１４】
【化４】

【００１５】
【化５】

【００１６】
【化６】

【００１７】
【化７】

【００１８】
【化８】

【００１９】
【化９】

【００２０】
【化１０】

【００２１】
【化１１】

【００２２】
【化１２】

【００２３】
【化１３】

【００２４】
【化１４】

【００２５】
【化１５】

【００２６】
【化１６】

【００２７】
【化１７】

【００２８】
【化１８】

【００２９】
【化１９】

【００３０】
【化２０】

【００３１】
【化２１】

【００３２】
【化２２】

【００３３】
【化２３】

【００３４】
【化２４】

【００３５】
【化２５】

【００３６】
【化２６】

【００３７】
【化２７】

【００３８】
【化２８】

【００３９】
【化２９】

【００４０】
【化３０】

【００４１】
【化３１】

【００４２】
【化３２】

【００４３】
【化３３】

【００４４】
【化３４】

【００４５】
【化３５】

【００４６】
【化３６】

【００４７】
【化３７】

【００４８】
【化３８】

【００４９】
【化３９】

【００５０】
【化４０】

【００５１】
【化４１】

【００５２】
【化４２】

【００５３】
【化４３】

【００５４】
【化４４】

【００５５】
【化４５】

【００５６】
【化４６】

【００５７】
【化４７】

【００５８】
【化４８】

【００５９】
【化４９】

【００６０】
【化５０】

【００６１】
【化５１】

【００６２】
【化５２】

【００６３】
【化５３】

【００６４】
【化５４】

【００６５】
【化５５】

【００６６】
【化５６】

【００６７】
【化５７】

【００６８】
この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は種々の方法により調製することができるが、経済性を重視するのであれば、アミノピリジン骨格を有する化合物にｐ−ニトロソフェノール又はｐ−ニトロソフェニルアルキルエーテルを反応させる工程を経由する方法が好適である。例えば、化１に対応するＲ_１及びＲ_２を有する化２で表される化合物をｐ−ニトロソフェノール又はｐ−ニトロソフェニルアルキルエーテルの存在下でそれぞれ脱水反応又は脱アルコール反応させると、この発明によるフェニルピリジルアミン誘導体が高収量で生成する。化３乃至化５７で表されるフェニルピリジルアミン誘導体は、いずれも、これらの方法により容易に調製することができる。なお、化２で表されるアミノピリジン誘導体は、例えば、２−クロロ−５−ニトロピリジンに化１に対応するＲ₁及びＲ₂を有するアミンを反応させた後、生成物におけるニトロ基を還元することによって得ることができる。
【００６９】
【化２】

【００７０】
斯くして得られるこの発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、用途によっては反応混合物のまま用いられることもあるが、通常、使用に先立って、例えば、分液、傾斜、抽出、濾過、濃縮、薄層クロマトグラフィー、カラムクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、蒸留、結晶化、昇華などの、類縁化合物の精製に用いられる通常一般の方法により精製され、必要に応じて、これらの精製方法は組合せて適用される。なお、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を、例えば、光吸収剤として用いたり、光記録媒体、色素レーザー、銀塩写真などに用いる場合には、使用に先立って、蒸留、結晶化及び／又は昇華などの方法によって精製しておくのが望ましい。
【００７１】
この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、シアニン色素をはじめとする感光色素に適用すると、その望ましい光特性を実質的に損なうことなく耐光性を改善し、自然光や人工光などの環境光への露光による色素の劣化、退色、変色、変性などの望ましくない変化を効果的に抑制する。したがって、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、感光色素の耐光性改善剤として、斯かる環境光への露光による感光色素の望ましくない変化を嫌う諸分野において多種多様の用途を有することとなる。しかも、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体の多くは、シアニン色素などのポリメチン系色素との相溶性が高いうえに、従来公知の耐光性改善剤と比較して、有機溶剤における溶解性が格段に優れており、例えば、光記録媒体の分野で頻用される２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノール（以下、「ＴＦＰ」と略記する。）においては、２０℃で測定すると、多くのフェニルピリジルアミン誘導体が５０ｍｇ／ｍｌ以上、誘導体によっては、２００ｍｇ／ｍｌ以上にも達する大きな溶解度を示す。
【００７２】
したがって、この発明による耐光性改善剤を最も有利に適用し得る分野は、例えば、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ−Ｒなどの光記録媒体の分野である。この発明による耐光性改善剤は、斯かる光記録媒体に頻用されるアミジニウムイオン発色団を有するポリメチン系色素、とりわけ、互いに独立した二つの塩基性複素環がアミジニウムイオン発色団における二つのＮ末端をそれぞれ含む形態で結合してなるシアニン色素に適用すると、光記録媒体において要求される色素の光特性を実質的に損なうことなく耐光性を顕著に改善する。したがって、シアニン色素などのポリメチン系色素と、感光色素の耐光性改善剤としてフェニルピリジルアミン誘導体を含んでなるこの発明による光記録媒体は、記録情報の再生に際して繰返し露光しても、記録面における未記録部分の反射率が低下し難いので、記録情報の読取エラーが発生し難い特徴がある。また、この発明による耐光性改善剤は、露光により特に分解し易いといわれている近赤外領域に吸収極大を有するシアニン色素や、吸収極大がより短波長の青色域にあるシアニン色素にも有効であることから、この発明による耐光性改善剤を用いることによって、光記録媒体に用い得るシアニン色素の選択肢を大いに広げることができる。
【００７３】
そこで、この発明による耐光性改善剤の用途に関連して、光記録媒体における使用方法についてさらに説明すると、この発明による耐光性改善剤は光記録媒体に用いるに際して特殊な処理や操作を必要としないことから、この発明による光記録媒体は従来公知の光記録媒体に準じて作製することができる。例えば、記録層における反射率や光吸収率を調節すべく、光吸収剤としてのシアニン色素の複数を適宜組合せて配合し、さらに、この発明による耐光性改善剤の有効量とともに、必要に応じて、汎用のバインダー、分散剤、難燃剤、滑剤、帯電防止剤、界面活性剤、可塑剤などの１又は複数を配合したうえで有機溶剤に溶解し、溶液を、例えば、噴霧法、浸漬法、ローラー塗布法、回転塗布法などの方法により基板の片面に均一に塗布し、乾燥させて記録層となるシアニン色素の薄膜を形成した後、必要に応じて、所定の反射率になるように、例えば、真空蒸着法、化学蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法などにより、金、銀、銅、クロム、ニッケル、鉄、錫、アルミニウムなどの金属若しくはそれらの合金による記録層に密着する反射層を形成したり、傷、埃、汚れなどから記録層を保護する目的で、紫外線硬化樹脂などをさらに塗布し、光照射して硬化させることによって反射層に密着する保護層を形成する。
【００７４】
感光色素としては、前述のとおり、ポリメチン系色素が望ましく、通常、メチン基が９個まで、望ましくは、１乃至７個からなるポリメチン鎖の両端に同種又は異種のチアゾリン骨格、インドレニン骨格、チアゾール骨格、α−ナフトチアゾール骨格、β−ナフトチアゾール骨格、２−キノリン骨格、４−キノリン骨格、ベンゾオキサゾール骨格、ベンゾイミダゾール骨格、ベンゾセレナゾール骨格、ベンゾチアゾール骨格などを有する複素環が結合してなる、例えば、化５８及び化５９で表されるシアニン色素、メロシアニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、オキサノール色素、キサンテン色素、トリアリールメタン色素などが用いられる。なお、これらのポリメチン系色素における陰イオンは、色素の溶解性を勘案しながら適宜のものとすればよく、通常、六弗化燐酸イオン、ハロゲンイオン、燐酸イオン、過塩素酸イオン、過沃素酸イオン、六弗化アンチモン酸イオン、六弗化錫酸イオン、硼弗化水素酸イオン、四弗化硼素酸イオンなどの無機酸イオンや、チオシアン酸イオン、ベンゼンスルホン酸イオン、ナフタレンスルホン酸イオン、ｐ−トルエンスルホン酸イオン、アルキルスルホン酸イオン、ベンゼンカルボン酸イオン、アルキルカルボン酸イオン、トリハロアルキルカルボン酸イオン、アルキル硫酸イオン、トリハロアルキル硫酸イオン、ニコチン酸イオンなどの有機酸イオン、さらには、金属錯体イオンなどが採用される。
【００７５】
【化５８】

【００７６】
【化５９】

【００７７】
耐光性改善剤としては、この発明による耐光性改善剤を単独で用いるか、あるいは、この発明の目的を逸脱しない範囲で、必要に応じて、公知の耐光性改善剤の１又は複数と組合せて用いる。併用し得る公知の耐光性改善剤としては、例えば、ニトロソジフェニルアミン、ニトロソアニリン、ニトロソフェノール、ニトロソナフトールなどのニトロソ化合物、同じ特許出願人による特願平１１−１６３０３６号明細書（国際公開第００／７５１１１号パンフレット、発明の名称「ホルマザン金属錯体」）に開示された発明によるホルマザンニッケル錯体、ビス［２´−クロロ−３−メトキシ−４−（２−メトキシエトキシ）ジチオベンジル］ニッケル（商品名『ＮＫＸ−１１９９』、株式会社林原生物化学研究所製造）などの金属錯体、さらには、ジイモニウム化合物、テトラシアノキノジメタン誘導体などを含んでなるものが挙げられる。配合比としては、色素の種類と用途にもよるけれども、例えば、色素がポリメチン系色素である場合には、色素１モルに対して、この発明による耐光性改善剤をフェニルピリジルアミン誘導体の量に換算して０．００１乃至１０モル、望ましくは、０．００５乃至５モルの範囲で加減しながら含有せしめる。色素の種類によっては、耐光性改善剤がこの範囲を下回ると耐光性改善効果が顕現せず、反対に、この範囲を上回ると色素の色濃度が低下することがあり、通常、上述の範囲で用いるのが望ましい。
【００７８】
この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、諸種の有機溶剤において良好な溶解性を発揮するので、感光色素とともに基板に塗布するための有機溶剤にも特に制限がない。したがって、この発明による光記録媒体の作製に当っては、光記録媒体の作製に頻用されるＴＦＰか、あるいは、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル、石油ベンジン、イソオクタン、オクタン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素類、四塩化炭素、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、１，２−ジブロモエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、クロロベンゼン、ブロモベンゼン、α−ジクロロベンゼンなどのハロゲン化物、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、１−ブタノール、イソブチルアルコール、イソペンチルアルコール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、２−メトキシエタノール（メチルセロソルブ）、２−エトキシエタノール（エチルセロソルブ）、フェノール、ベンジルアルコール、クレゾール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン、ジアセトンアルコールなどのアルコール類及びフェノール類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、１，４−ジオキサン、アニソール、１，２−ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、シクロヘキシル−１８−クラウン−６、メチルカルビトール、エチルカルビトールなどのエーテル類、フルフラール、アセトン、１，３−ジアセチルアセトン、エチルメチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、燐酸トリメチルなどのエステル類、ホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ヘキサメチル燐酸トリアミドなどのアミド類、ニトロメタン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物、エチレンジアミン、ピリジン、ピペリジン、モルホリン、Ｎ−メチルピロリドンなどのアミン類、ジメチルスルホキシド、スルホランなどの含硫化合物をはじめとするＴＦＰ以外の汎用の有機溶剤から選択し、必要に応じて、これらを適宜混合して用いる。
【００７９】
とりわけ、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、例えば、ＴＦＰやエチルセロソルブ、ジアセトンアルコールなどの蒸発し易い有機溶剤における溶解度が大きいので、斯かる溶剤にこの発明のフェニルピリジルアミン誘導体を溶解し、基板に塗布しても、乾燥後、感光色素やフェニルピリジルアミン誘導体の結晶が付着したり、記録層の膜厚や表面が不均一になることがない。また、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体の多くは、非ハロゲン溶剤である、例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ類、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコールなどのアルコール類、さらには、ジアセトンアルコール、シクロヘキサノンなどのケトン類において良好な溶解性を発揮する。この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を斯かる非ハロゲン溶剤に溶解して基板に塗布するときには、溶剤によって基板を傷めたり、環境を汚染し難い実益がある。
【００８０】
基板も汎用のものでよく、通常、圧出成形法、射出成形法、圧出射出成形法、フォトポリマー法（２Ｐ法）、熱硬化一体成形法、光硬化一体成形法などにより適宜の材料を最終用途に応じて、例えば、直径１２ｃｍ、厚さ０．６ｍｍ又は１．２ｍｍのディスク状に形成し、これを単板で用いるか、あるいは、粘着シートなどにより適宜貼合せて用いる。基板の材料としては、ガラス、セラミックのほかに、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート、ポリスチレン（スチレン共重合物）、ポリメチルペンテン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアリレート、ポリカーボネート・ポリスチレン−アロイ、ポリエステルカーボネート、ポリフタレートカーボネート、ポリカーボネートアクリレート、非晶性ポリオレフィン、メタクリレート共重合物、ジアリルカーボネートジエチレングリコール、エポキシ樹脂、フェノール樹脂などのプラスチックが用いられ、通常、ポリカーボネートが頻用される。プラスチック製基板の場合、同期信号並びにトラック及びセクターの番地を表示する凹部は、通常、成形の際にトラック内周に転写される。
【００８１】
この発明による耐光性改善剤は、通常、光吸収剤としてのシアニン色素とともに前述のごとき有機溶剤の溶液にして、乾燥後の記録層の厚みが１０乃至１，０００ｎｍ、望ましくは、２０乃至５００ｎｍになるように基板に均一に塗布される。なお、溶液の塗布に先立って、基板の保護や接着性の改善などを目的に、必要に応じて、基板に下引層を設けてもよく、下引層の材料としては、例えば、アイオノマー樹脂、ポリアミド樹脂、ビニル系樹脂、天然樹脂、シリコン、液状ゴムなどの高分子物質が挙げられる。また、バインダーを用いる場合には、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリカーボネート、ニトロセルロース、シアノエチルプルラン、メチルビニルエーテル、塩素化パラフィン、無水マレイン酸共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、キシレン樹脂などのポリマーが単独又は組合せて、重量比で、シアニン色素の０．００１乃至２倍用いられる。
【００８２】
この発明による光記録媒体の使用方法について説明すると、斯くして得られるこの発明によるＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ−Ｒなどの形態の光記録媒体は、書込光、読取光として、例えば、ＡｌＧａＩｎＰ系、ＧａＡｓＰ系、ＧａＡｌＡｓ系、ＩｎＧａＰ系、ＩｎＧａＡｓＰ系若しくはＩｎＧａＡｌＰ系の半導体レーザー、あるいは、第二高調波発生素子（ＳＨＧ素子）と組合せたＹＡＧレーザーなどによる波長６００乃至８３０ｎｍのレーザー光を用いて諸種の情報を高密度に書き込み、読み取ることができる。書込、読取の際のレーザー出力について言えば、この発明の耐光性改善剤と組合せて用いるシアニン色素の種類と配合量にもよるけれども、この発明による光記録媒体においては、情報を書き込むときのレーザー出力は、ピットが形成されるエネルギーの閾値を越えて比較的強めに、一方、書き込んだ情報を読み取るときの出力は、その閾値を下回って比較的弱めに設定するのが望ましい。一般的には、１ｍＷ以上の出力、通常、３乃至３０ｍＷの範囲で書き込み、読取は１ｍＷを下回る出力、通常、０．１乃至０．５ｍＷの範囲で加減する。記録された情報は、光ピックアップにより、光記録媒体の記録面におけるピットとピットが形成されていない部分の反射光量又は透過光量の変化を検出することによって読み取る。
【００８３】
この発明による光記録媒体は、文字情報、画像情報及び音声情報を高密度に記録することができるので、文書、データ及びコンピュータープログラムを管理するための民生用及び業務用記録媒体として極めて有用である。この発明による光記録媒体を用い得る個々の業種と情報の形態としては、例えば、建設・土木における建築・土木図面、地図、道路・河川台帳、アパチュアカード、建築物見取図、災害防止資料、配線図、配置図、新聞・雑誌情報、地域情報、工事報告書など、製造における設計図、成分表、処方、商品仕様書、商品価格表、パーツリスト、メンテナンス情報、事故・故障事例集、苦情処理事例集、製造工程表、技術資料、デッサン、ディテール、自社作品集、技術報告書、検査報告書など、販売における顧客情報、取引先情報、会社情報、契約書、新聞・雑誌情報、営業報告書、企業信用調査、在庫一覧など、金融における会社情報、株価記録、統計資料、新聞・雑誌情報、契約書、顧客リスト、各種申請・届出・免許・許認可書類、業務報告書など、不動産・運輸における物件情報、建築物見取図、地図、地域情報、新聞・雑誌情報、リース契約書、会社情報、在庫一覧、交通情報、取引先情報など、電力・ガスにおける配線・配管図、災害防止資料、作業基準表、調査資料、技術報告書など、医療におけるカルテ、病歴・症例ファイル、医療関係図など、塾・予備校におけるテキスト、問題集、教育用資料、統計資料など、大学・研究所における学術論文、学会記録、研究月報、研究データ、文献及び文献のインデックスなど、情報における調査データ、論文、特許公報、天気図、データ解析記録、顧客ファイルなど、法律における判例など、各種団体における会員名簿、過去帳、作品記録、対戦記録、大会記録など、観光における観光情報、交通情報など、マスコミ・出版における自社出版物のインデックス、新聞・雑誌情報、人物ファイル、スポーツ記録、テロップファイル、放送台本など、官庁関係における地図、道路・河川台帳、指紋ファイル、住民表、各種申請・届出・免許・許認可書類、統計資料、公共資料などが挙げられる。とりわけ、１回のみ書き込みできるこの発明による光記録媒体は、記録情報が改竄されたり消去されてはならない、例えば、カルテや公文書の記録保存に加えて、美術館、図書館、博物館、放送局などの電子ライブラリーとして極めて有用である。
【００８４】
この発明による光記録媒体のやや特殊な用途としては、コンパクトディスク、デジタルヴィデオディスク、レーザーディスク、ＭＤ（光磁気ディスクを用いる情報記録システム）、ＣＤＶ（コンパクトディスクを利用するレーザーディスク）、ＤＡＴ（磁気テープを利用する情報記録システム）、ＣＤ−ＲＯＭ（コンパクトディスクを利用する読取専用メモリ）、ＤＶＤ−ＲＯＭ（デジタルヴィデオディスクを利用する読取専用メモリ）、ＤＶＤ−ＲＡＭ（デジタルヴィデオディスクを利用する書き込み可能な読取メモリ）、デジタル写真、映画、コンピューターグラフィック、出版物、放送番組、ＣＭ、ゲームソフトなどの編集、校正、さらには、大型コンピューター、カーナヴィゲーション用の外部プログラム記録手段としての用途が挙げられる。
【００８５】
上記においては、この発明による耐光性改善剤の用途に関連して、光記録媒体における適用例を中心に説明したけれども、この発明の耐光性改善剤の用途は決して光記録媒体に限定されてはならない。この発明による耐光性改善剤は、光記録媒体に加えて、自然光や人工光などの環境光への露光による感光色素の劣化、退色、変色、変性などの望ましくない変化を嫌う、例えば、光重合性組成物、写真、色素レーザー、電界発光素子、情報表示装置用のパネル、フィルター及びスクリーン、プラスチック、ゴム、紙、布、木材、塗料、染料、増白剤、シンチレーター、蛍光分析試薬などにおいても極めて有利に用いることができる。とりわけ、この発明の耐光性改善剤を光照射によって重合性化合物を光化学的重合させるための光増感剤として用いられる感光色素、銀塩写真において露光の際の感光効率を調節するための化学増感剤として用いられる感光色素、さらには、色素レーザーにおいてレーザー作用物質として用いられる感光色素に適用するときには、それらの感光色素の耐光性を改善したり、光に対する感応性を調節することができる。
【００８６】
さらに、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、その多くが紫外領域及び／又は可視領域に吸収極大を有することから、例えば、重合性化合物を可視光に露光させて重合するための光増感剤や、諸種の衣料を染色するための染色剤としても有用である。また、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を、必要に応じて、紫外領域、可視領域及び／又は赤外領域の光を吸収する他の光吸収剤の１又は複数とともに、衣料一般や、衣料以外の、例えば、ドレープ、レース、ケースメント、プリント、ベネシャンブラインド、ロールスクリーン、シャッター、のれん、毛布、布団、布団側地、布団カバー、布団綿、シーツ、座布団、枕、枕カバー、クッション、マット、カーペット、寝袋、テント、自動車の内装材、ウインドガラス、窓ガラスなどの建寝装用品、紙おむつ、おむつカバー、眼鏡、モノクル、ローネットなどの保健用品、靴の中敷、靴の内張地、鞄地、風呂敷、傘地、パラソル、ぬいぐるみ、照明装置や、例えば、ブラウン管ディスプレー、液晶ディスプレー、電界発光ディスプレー、プラズマディスプレーなどを用いるテレビ受像機やパーソナルコンピューターなどの画像表示装置用のパネル類、フィルター類及びスクリーン類、サングラス、サンルーフ、サンバイザー、ＰＥＴボトル、貯蔵庫、ビニールハウス、寒冷紗、光ファイバー、プリペイドカード、電子レンジ、オーブンなどの覗き窓、さらには、これらの物品を包装、充填又は収納するための包装用材、充填用材、容器などに用いるときには、生物や物品における自然光や人工光などの環境光による障害や不都合を防止したり低減できるだけではなく、物品の色彩、色調、風合などを整えたり、物品から反射したり透過する光を所望の色バランスに整えることができる実益がある。
【００８７】
以下、この発明の実施の形態につき、実施例に基づき説明する。
【００８８】
【実施例１】
〈フェニルピリジルアミン誘導体〉
２−ジエチルアミノ−５−アミノピリジン８．３ｇ、２−ジエチルアミノ−５−アミノピリジン塩酸塩０．６ｇ及び４−ニトロソフェネトール７．９ｇをエタノール５０ｍｌに溶解し、攪拌しながら、アルゴン気流下、室温にて４時間反応させた。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮し、得られた油状物約１７ｇを充填剤としてシリカゲルを用いるカラムクロマトグラフィーにより精製したところ、化４で表されるフェニルピリジルアミン誘導体の茶褐色結晶が３．６ｇ得られた。
【００８９】
デジタル熱分析計（商品名『ＴＧ／ＤＴＱ２２０型』、セイコウ電子工業株式会社製造）を用い、常法にしたがって測定したところ、本例のフェニルピリジルアミン誘導体の融点及び分解点はそれぞれ１０４．３℃及び１７７．８℃であり、また、メタノール中で紫外線吸収スペクトルを測定したところ、波長４２８ｎｍに吸収極大が観察された。
【００９０】
ちなみに、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、化３乃至化５７で表されるものを含めて、誘導体によって仕込の条件や収率において若干の違いはあるものの、いずれも、実施例１の方法によるか、あるいは、実施例１の方法に準じて製造することができる。
【００９１】
【実施例２】
〈フェニルピリジルアミン誘導体による耐光性改善〉
ＴＦＰ３ｍｌに、被験試料として実施例１の方法により得た化４で表されるフェニルピリジルアミン誘導体を２ｍｇ加え、さらに、化５８及び化５９で表されるシアニン色素をそれぞれ１０ｍｇ及び５ｍｇ加えた後、室温下、超音波を５分間印加して溶解させた。次に、常法にしたがって、この溶液を研磨したガラス基板（５ｃｍ×５ｃｍ）の片面に一定量滴下し、基板を１，０００ｒｐｍで１分間回転させることによって溶液をガラス基板状に均一に塗布した後、温風及び冷風をこの順序で送風して乾燥させた。
【００９２】
その後、常法にしたがって、基板上の一定部位における波長６４０ｎｍ、６６０ｎｍ、６８０ｎｍ及び７００ｎｍにおける透過率（Ｔ₀）をそれぞれ測定した後、ガラス基板に向けて冷風を送風しながら５００Ｗキセノンランプに２５分間露光し、同様の波長における同一部位の透過率（Ｔ）を再度測定した。これらの透過率Ｔ及びＴ₀を測定波長ごとに数１に代入し、シアニン色素の残存率（％）をそれぞれ計算した。併行して、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体に代わる耐光性改善剤として化６０及び化６１で表される公知のニッケル錯体及びニトロソジフェニルアミン誘導体のいずれかを用いる系と、耐光性改善剤を一切用いない系をそれぞれ設け、これらを上記と同様に処置して対照とした（それぞれ「対照１」、「対照２」、「対照３」と言う）。結果を表１に示す。
【００９３】
【数１】

【００９４】
【化６０】

【００９５】
【化６１】

【００９６】
【表１】

【００９７】
表１の測定結果に見られるとおり、対照３においては、僅か５分間の露光によって６０％前後のシアニン色素が変化し、当初の光特性を発揮し得なくなっていたのに対して、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を用いる系並びに対照１及び対照２においては、いずれも、当初の９４％を上回るシアニン色素が変化することなく残存していた。この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を用いる系と対照１、対照２を比較すると、化４で表されるフェニルピリジルアミン誘導体は、各測定波長において、対照１及び対照２と同等以上の耐光性改善を発揮し、とりわけ、光記録媒体において重要視される長波長域における改善が顕著であった。これらの結果は、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体がシアニン色素をはじめとする感光色素の耐光性改善剤として極めて有用であることを物語っている。
【００９８】
【実施例３】
〈フェニルピリジルアミン誘導体の溶解性〉
実施例１の方法により得た化４で表されるフェニルピリジルアミン誘導体につき、常法にしたがってＴＦＰにおける溶解度（２０℃）を測定した。併行して、化６１で表される公知のニトロソジフェニルアミン誘導体（「対照」と言う。）についても同様にして溶解度を測定した。結果を表２に示す。
【００９９】
【表２】

【０１００】
表２の測定結果に見られるとおり、対照における溶解度が４３ｍｇ／ｍｌ程度であったのに対して、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、それを遥かに上回る、極めて大きな溶解度（２００ｍｇ／ｍｌ以上）を示した。ＴＦＰは、光記録媒体の分野において、光記録媒体の基板にシアニン色素などのポリメチン系色素を回転塗布する際に用いられる代表的な有機溶剤である。この発明のフェニルピリジルアミン誘導体がＴＦＰにおいて斯くも顕著な溶解性を示したことは、この発明による耐光性改善剤がポリメチン系色素を用いるＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ−Ｒなどの光記録媒体において極めて有利に用い得ることを物語っている。
【０１０１】
【実施例４】
〈光記録媒体〉
光吸収剤として化５８及び化５９で表されるシアニン色素をそれぞれ最終濃度２．７％（ｗ／ｗ）及び０．３％（ｗ／ｗ）になるようにＴＦＰに加え、さらに、耐光性改善剤として実施例１の方法により得た化４で表されるフェニルピリジルアミン誘導体を濃度０．５％（ｗ／ｗ）になるように加えた後、超音波を印加して溶解した。この溶液を、常法にしたがって、トラック内周に同期信号並びにトラック及びセクターの番地を表示する凹部を転写しておいたポリカーボネート製のディスク状基板（直径１２ｃｍ、厚さ１．２ｍｍ）の片面に均一に回転塗布し、乾燥して厚さ１００ｎｍの記録層を形成した。その後、基板に金を厚さ１００ｎｍまで蒸着して記録層に密着する反射層を形成し、さらに、その反射層に公知の紫外線硬化樹脂（商品名『ユニディックＳＤ１７』、大日本インキ化学工業株式会社製造）を均一に回転塗布した後、光照射することによって反射層に密着する保護層を形成してＣＤ−Ｒを作製した。
【０１０２】
その後、柳沢秀一ら『日本化学会誌』、第１０号、１，１４１乃至１，１４３頁（１９９２年）に記載された方法に準じて、発振波長７８０ｎｍの半導体レーザーを用い、上述のようにして作製したＣＤ−Ｒに矩形波を記録パワー８ｍＷで書き込んだ後、再生パワー０．７ｍＷ（書込、読取とも、出力信号の周波数が７２０ｋＨｚになるように、ディスクの回転速度を線速度１．４ｍ／秒に設定）で連続的に読み取りつつ、オシロスコープを用いて、再生された正弦波における１μｍピット当りの振幅を経時的に読み取った。その読み取った振幅につき、読取を所定の回数繰返した時点における振幅の当初の振幅に対する比率（％）を計算し、光記録媒体におけるシアニン色素の耐光性改善の指標とした。併行して、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を省略する系を設け、これを上記と同様に処置して対照とした。結果を図１に示す。なお、図１において、「○印」を含む実線は、耐光性改善剤としてこの発明のフェニルピリジルアミン誘導体を用いるＣＤ−Ｒにおける振幅の経時変化を、また、「□印」を含む実線は、耐光性改善剤を一切用いないＣＤ−Ｒにおける振幅の経時変化を示す。
【０１０３】
図１の結果に見られるとおり、対照においては、読取回数が増すにしたがって振幅が明らかに低下し、１×１０⁶回読み取ると、当初の約６０％にまで低下した。これに対して、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を用いるＣＤ−Ｒは、１×１０⁶回再生し、記録情報を読み取っても、振幅の低下は僅少であった。しかも、本例のＣＤ−Ｒは、対照と比較して、出力信号のレベルが一貫して有意に高く、読取エラーも皆無であった。また、電子顕微鏡を用いて本例のＣＤ−Ｒの記録面を注意深く観察したところ、シアニン色素や耐光性改善剤の晶出は皆無であった。これらの結果は、光記録媒体において、この発明による耐光性改善剤が、シアニン色素などのポリメチン系色素の望ましい光特性を実質的に損なうことなく、再生光などの露光による色素の望ましくない変化を効果的に抑制するとともに、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体がポリメチン系色素と良好な相溶性を発揮することを物語っている。
【０１０４】
本例のＣＤ−Ｒは６００ＭＢを越える記録容量を有し、波長７８０ｎｍのレーザー光による光ピックアップを用いることにより、大量の文字情報、画像情報及び音声情報を高密度に書き込むことができる。当然のことながら、本例のＣＤ−Ｒは光記録媒体一般に要求される耐用寿命を具備しており、一旦記録された情報は、繰返し再生したり長時間環境光にさらしても、１０年以上に亙って正確に読み取ることができる。
【０１０５】
【発明の効果】
以上説明したとおり、この発明は、新規なフェニルピリジルアミン誘導体の創製と、そのフェニルピリジルアミン誘導体の産業上有用な諸特性の発見に基づくものである。この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、シアニン色素をはじめとする感光色素に適用すると、その望ましい光特性を実質的に損なうことなく耐光性を顕著に改善し、露光による感光色素の劣化、退色、変色、変性などの望ましくない変化を抑制する。また、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、従来公知の耐光性改善剤に用いられる化合物、とりわけ、ニトロソ基を有するジフェニルアミン誘導体と比較して、有機溶剤における溶解性が格段に優れているうえに、シアニン色素などのポリメチン系色素との相溶性が格段に高い。
【０１０６】
したがって、斯かるフェニルピリジルアミン誘導体を含んでなるこの発明による耐光性改善剤は、感光色素におけるこれらの変化を嫌う、例えば、光記録媒体、光増感剤、化学増感剤、色素レーザー、電界発光素子、情報表示装置用のパネル、フィルター及びスクリーン、さらには、プラスチック、ゴム、紙、布、木材、塗料、増白剤、シンチレーター、蛍光分析用試薬などに極めて有利に適用することができる。とりわけ、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体を含んでなる光記録媒体は、繰返し再生したり長期間保存しても、記録情報の読取エラーが発生し難いことから、文字情報、画像情報及び音声情報を高密度に記録する保存性に優れた媒体として広範な用途を有する。
【０１０７】
さらに、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、その多くが紫外領域又は可視領域に吸収極大を有することから、光増感剤、化学増感剤、染色剤、光吸収剤として多種多様の物品において有利に用いることができる。なお、この発明のフェニルピリジルアミン誘導体は、アミノピリジン骨格を有する化合物にｐ−ニトロソフェノール又はｐ−ニトロソフェニルアルキルエーテルのいずれかを反応させる工程を経由する方法により所望量を容易に製造することができる。
【０１０８】
斯くも顕著な作用効果を奏するこの発明は、斯界に貢献すること誠に多大な、意義のある発明であるといえる。
【図面の簡単な説明】
【図１】ＣＤ−Ｒにおけるこの発明の耐光性改善剤の効果を示す図である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an organic compound, and in particular, to a novel phenylpyridylamine derivative useful as a light fastness improving agent for a photosensitive dye.
[0002]
[Prior art]
With new developments in the field of information recording and information display, for example, in the field of information recording, photosensitive dyes having a laser action and photosensitive dyes sensitive to laser light are used. In addition to the photosensitive dyes, the demand for photosensitive dyes having electroluminescent ability is rapidly increasing. In recent times when information recording means and information display means are required to have high performance, large recording capacity, downsizing and storage stability, there is a need for a photosensitive dye with better light characteristics. More and more, a wide variety of photosensitive dyes have been developed one after another. However, photosensitive dyes generally have low light resistance, and when repeatedly exposed to light or emitted, the photosensitive dye itself No It will change and it will not be able to demonstrate the desired performance. For example, it is frequently used for optical recording media such as CD-R (recordable memory using a compact disc) and DVD-R (recordable memory using a digital video disc), which are attracting attention as high-density information recording media. The cyanine dye is easily oxidized and decomposed by the singlet oxygen generated by exposure to reproduction light or ambient light. Since optical recording media require a lifetime of at least 10 years, research on light fastness improvers applied to photosensitive dyes is the most active in this field in order to achieve the required lifetime.
[0003]
In order to solve this problem in cyanine dyes, a method proposed in the past is to form a complex with a metal, or to introduce a cyclic structure such as a squarylium ring in the dye molecule. Each of these methods significantly reduces the solubility of the dye in the organic solvent, and there is a limit that cannot be overcome in the application range and the applicable amount. In Japanese Patent Publication Nos. 7-782, 7-783, 7-784 and 7-76198, the light resistance should be improved without reducing the solubility of the cyanine dye. As a singlet oxygen scavenger, for example, a method of adding a nitroso compound such as nitrosodiphenylamine, nitrosoaniline, nitrosophenol, nitrosonaphthol has been proposed. However, although these nitroso compounds have the effect of improving the light resistance of cyanine dyes, they are still poorly soluble in organic solvents frequently used in the production of optical recording media and are not sufficiently compatible with the dyes. Therefore, in the production of an optical recording medium, if it is added to a concentration that can improve the light resistance of the dye, crystals of the dye or nitroso compound are precipitated, resulting in a decrease in workability and product yield. If the amount of the compound is set low, there is a problem that it becomes difficult to achieve the desired quality and characteristics in the final product.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In view of such circumstances, an object of the present invention is to be applied to a photosensitive dye, and can improve light resistance without substantially impairing its desirable light characteristics, and is excellent in solubility in an organic solvent and compatibility with the dye. It is to provide an organic compound. The term “photosensitive dye” as used in the present invention means all organic dye compounds having a light-sensitive property. For example, a polymethine dye such as a cyanine dye is important. Applicable.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of diligent research and search by the present inventors, a series of phenylpyridylamine derivatives that can be obtained by a method through a process of reacting a compound having an aminopyridine skeleton with p-nitrosophenol or p-nitrosophenyl alkyl ether is as follows. When applied to photosensitive dyes such as cyanine dyes, it improves light resistance without substantially impairing its desirable light characteristics, and is desirable for deterioration, fading, discoloration, and modification due to exposure to reproduction light and ambient light. It was found that no change can be effectively suppressed. In addition, the phenylpyridylamine derivative of the present invention has high solubility in organic solvents and is excellent in compatibility with dyes. It turned out not to be damaged. The present invention is based on the creation of a novel phenylpyridylamine derivative and the discovery of various industrially useful properties.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention solves the above-mentioned problems by providing a phenylpyridylamine derivative having a property of improving the light fastness of a photosensitive dye such as a cyanine dye, particularly a phenylpyridylamine derivative represented by Chemical Formula 1. To do.
[0007]
[Chemical 1]

[0008]
In Chemical Formula 1, R ₁ Represents a hydrogen atom, an aralkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or a linear or branched alkyl group, and the aralkyl group, aryl group, heterocyclic group and alkyl group may have a substituent. Good. R ₂ Represents a hydrogen atom, an acyl group, an ester group, a sulfonyl group, an aralkyl group, an aryl group or a linear or branched alkyl group, and the aralkyl group, aryl group and alkyl group have a substituent. Also good. In addition, R ₁ And R ₂ Regardless of the above definition, they may include a nitrogen atom to which they are bonded to form a cyclic structure.
[0009]
In Chemical Formula 1, R ₁ And R ₂ The number of methylene groups is usually in the range of 1 to 3, and at one end thereof, for example, phenyl group, naphthyl group, anthracenyl group, anthraquinonyl group, carbazolyl group, 2-pyridyl group Group, 2-quinolyl group, 2-tetrahydropyranyl group, 2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl group, 1,3-dioxolan-2-yl group, 3,5-dimethyl-isoxazole -4-yl group, 3-piperidinyl group, piperidino group, morpholino group, 1-piperazinyl group, pyrrolidin-1-yl group, 1-methyl-2-pyrrolidinyl group, 2-benzoimidazolyl group, phthalimido-1-yl group, Monocyclic or polycyclic saturated or unsaturated hydrocarbon or heterocyclic ring such as 5-uracil group and benzotriazol-1-yl group These monovalent groups are bonded, and these monovalent groups are, for example, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, an azide group, an alkoxy group, a haloalkoxy group, linear, cyclic or branched It may have one or a plurality of short-chain alkyl groups or haloalkyl groups. R ₁ And R ₂ An aryl group is a monovalent or polycyclic aromatic hydrocarbon monovalent group such as a phenyl group, a tolyl group, a xylyl group, a biphenyl group, a naphthyl group, an anthryl group, a phenanthryl group, and the like. The monovalent group may have a halogen atom, an alkoxy group, or one or more short-chain alkyl groups having a linear, branched, or cyclic structure. In addition, R ₁ And R ₂ Examples of the alkyl group include, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, 2,2-dimethylbutyl group, 2, 3-dimethylbutyl group, n-pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, tert-pentyl group, 2-methylpentyl group, 3-methylpentyl group, n-hexyl group, isohexyl group, cyclohexyl group, 2-methylhexyl group , 2-ethylhexyl group, 5-methylhexyl group, 5-ethylhexyl group, n-heptyl group, n-octyl group, n-nonyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, n-octadecyl group, etc. Up to 20, preferably a straight-chain or branched short-chain or medium-chain alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, These alkyl groups, for example, a halogen atom, a hydroxyl group, a nitro group, a cyano group, a substituent such as an alkoxy group may have one or more.
[0010]
Also, in relation to chemical formula 1, R ₁ The heterocyclic group in is, for example, a pyridine ring, a pyrimidine ring, a triazine ring, a piperidine ring, a thiazole ring, a benzothiazole ring, an imidazole ring, a benzimidazole ring, a pyrazole ring, a quinoline ring, a coumarin ring, or a single atom containing a heteroatom. It means a cyclic or polycyclic saturated or unsaturated monovalent group of 5 to 10-membered ring, and these monovalent groups are, for example, halogen atom, cyano group, nitro group, hydroxyl group, carboxyl group , An amide group, an alkoxy group, a haloalkoxy group, or one or a plurality of short-chain alkyl groups or haloalkyl groups. R ₂ The ester group in is an ester group derived from a formic acid derivative such as alkyl formic acid or aryl formic acid, and the aryl formic acid may contain a hetero atom. R ₂ The sulfonyl group in is either an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group, and the arylsulfonyl group may contain a hetero atom. In addition, R ₂ The acyl group in is, for example, an acetyl group, a propionyl group, a butyryl group, a benzoyl group, a pyridinecarbonyl group, a thiophenecarbonyl group, a thiopheneacetyl group, a furoyl group, or the like, a short chain length alkylcarbonyl group, a cycloalkylcarbonyl group, or An arylcarbonyl group, which may contain a heteroatom.
[0011]
Furthermore, in connection with Chemical Formula 1, R ₁ And R ₂ Regardless of the above definition, they may contain a nitrogen atom to which they are bonded to form a cyclic structure with each other. May have one or more. Examples of such a cyclic structure include morpholine ring, piperidine ring, pyrrolidine ring, pyrroline ring, pyrrole ring, pyrazole ring, thiomorpholine ring, piperazine ring, imidazole ring, benzimidazole ring, tetrahydroquinoline ring, indole ring, purine ring. And monocyclic or polycyclic saturated or unsaturated 5-membered to 10-membered rings. In addition, when the cyclic structure further includes another nitrogen atom, examples of the nitrogen atom include a hydrogen atom, an oxygen atom (N-oxyl group), a methyl group, a phenyl group, a benzyl group, 2- A pyridyl group or the like may be bonded.
[0012]
Examples of desirable phenylpyridylamine derivatives of the present invention include compounds represented by Chemical Formulas 3 to 57. All of these are excellent in solubility in organic solvents, and when applied to photosensitive dyes such as cyanine dyes, they have a remarkable property of improving light resistance without substantially deteriorating their desirable light characteristics.
[0013]
[Chemical 3]

[0014]
[Formula 4]

[0015]
[Chemical formula 5]

[0016]
[Chemical 6]

[0017]
[Chemical 7]

[0018]
[Chemical 8]

[0019]
[Chemical 9]

[0020]
[Chemical Formula 10]

[0021]
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[0022]
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[0068]
The phenylpyridylamine derivative of the present invention can be prepared by various methods. If importance is attached to economy, a step of reacting a compound having an aminopyridine skeleton with p-nitrosophenol or p-nitrosophenyl alkyl ether. A method of passing through is preferable. For example, R corresponding to Chemical 1 ₁ And R ₂ When the compound represented by Chemical Formula 2 having the formula is subjected to dehydration reaction or dealcoholization reaction in the presence of p-nitrosophenol or p-nitrosophenyl alkyl ether, respectively, the phenylpyridylamine derivative according to the present invention is obtained. High yield Generate with Any of the phenylpyridylamine derivatives represented by Chemical Formulas 3 to 57 can be easily prepared by these methods. The aminopyridine derivative represented by Chemical Formula 2 is, for example, R corresponding to Chemical Formula 1 to 2-chloro-5-nitropyridine. ₁ And R ₂ It can be obtained by reacting an amine having a nitro group in the product and then reducing it.
[0069]
[Chemical formula 2]

[0070]
The phenylpyridylamine derivative of the present invention thus obtained may be used in the form of a reaction mixture depending on the application. Usually, however, prior to use, for example, liquid separation, grading, extraction, filtration, concentration, thin layer Purified by the usual methods used to purify related compounds, such as chromatography, column chromatography, gas chromatography, high performance liquid chromatography, distillation, crystallization, sublimation, etc. Applied in combination. In addition, when the phenylpyridylamine derivative of the present invention is used as, for example, a light absorber or used in an optical recording medium, a dye laser, a silver salt photograph, etc., prior to use, distillation, crystallization and / or sublimation. It is desirable to purify by such a method.
[0071]
When applied to photosensitive dyes such as cyanine dyes, the phenylpyridylamine derivative of the present invention improves light resistance without substantially detracting from its desirable light properties, and exposure to ambient light such as natural light or artificial light. It effectively suppresses undesirable changes such as dye deterioration, fading, discoloration, and denaturation. Accordingly, the phenylpyridylamine derivative of the present invention has a wide variety of uses as a light fastness improving agent for photosensitive dyes in various fields where the undesirable change of the photosensitive dye due to exposure to ambient light is disliked. In addition, many of the phenylpyridylamine derivatives of the present invention are highly compatible with polymethine dyes such as cyanine dyes, and have much better solubility in organic solvents than conventionally known light resistance improvers. For example, in 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol (hereinafter abbreviated as “TFP”) frequently used in the field of optical recording media, The phenylpyridylamine derivative has a high solubility of 50 mg / ml or more, and some derivatives reach 200 mg / ml or more.
[0072]
Therefore, the field where the light resistance improving agent according to the present invention can be most advantageously applied is the field of optical recording media such as CD-R and DVD-R. The light fastness improving agent according to the present invention is a polymethine dye having an amidinium ion chromophore frequently used in such an optical recording medium, in particular, two basic heterocyclic rings independent of each other are two N in the amidinium ion chromophore. When applied to a cyanine dye formed by bonding in a form containing terminals, the light resistance is remarkably improved without substantially impairing the optical characteristics of the dye required in the optical recording medium. Therefore, an optical recording medium according to the present invention comprising a polymethine dye such as a cyanine dye and a phenylpyridylamine derivative as a light fastness improving agent for a photosensitive dye is not exposed on the recording surface even after repeated exposure during reproduction of recorded information. Since the reflectance of the recorded portion is difficult to decrease, there is a feature that an error in reading the recorded information hardly occurs. The light fastness improving agent according to the present invention is also effective for cyanine dyes having an absorption maximum in the near-infrared region, which is said to be particularly easily decomposed by exposure, and cyanine dyes having an absorption maximum in a short wavelength blue region. Therefore, by using the light fastness improving agent according to the present invention, the choices of cyanine dyes that can be used in the optical recording medium can be greatly expanded.
[0073]
Then, in connection with the use of the light resistance improving agent according to the present invention, the usage method in the optical recording medium will be further described. The light resistance improving agent according to the present invention does not require any special treatment or operation when used in the optical recording medium. Therefore, the optical recording medium according to the present invention can be produced according to a conventionally known optical recording medium. For example, in order to adjust the reflectance and light absorptance in the recording layer, a plurality of cyanine dyes as light absorbers are appropriately combined and blended, and together with an effective amount of the light fastness improving agent according to the present invention, if necessary. , One or more of general-purpose binders, dispersants, flame retardants, lubricants, antistatic agents, surfactants, plasticizers and the like are mixed and dissolved in an organic solvent, and the solution is, for example, spray method, dipping method, After uniformly forming on one side of the substrate by a method such as roller coating or spin coating, and forming a thin film of cyanine dye to be a recording layer by drying, if necessary, so as to have a predetermined reflectance, For example, on a recording layer made of a metal such as gold, silver, copper, chromium, nickel, iron, tin, aluminum or an alloy thereof by vacuum vapor deposition, chemical vapor deposition, sputtering, ion plating, etc. In order to form a reflective layer to be worn or to protect the recording layer from scratches, dust, dirt, etc., a protective layer that adheres to the reflective layer is formed by further applying UV curable resin and curing it by irradiation with light. To do.
[0074]
As described above, the photosensitive dye is preferably a polymethine dye, and usually has up to 9 methine groups, preferably 1 to 7 polymethine chains at both ends of the same or different type of thiazoline skeleton, indolenine skeleton, thiazole. A heterocycle having a skeleton, an α-naphthothiazole skeleton, a β-naphthothiazole skeleton, a 2-quinoline skeleton, a 4-quinoline skeleton, a benzoxazole skeleton, a benzimidazole skeleton, a benzoselenazole skeleton, a benzothiazole skeleton, or the like. For example, cyanine dyes, merocyanine dyes, styryl dyes, hemicyanine dyes, oxanol dyes, xanthene dyes, triarylmethane dyes represented by Chemical formulas 58 and 59 are used. The anions in these polymethine dyes may be appropriately determined in consideration of the solubility of the dye, and are usually hexafluorophosphate ions, halogen ions, phosphate ions, perchlorate ions, periodate acids. Inorganic acid ions such as ions, hexafluoroantimonate ions, hexafluorostannate ions, borofluoride ions, boron tetrafluoride ions, thiocyanate ions, benzenesulfonate ions, naphthalenesulfonate ions, Organic acid ions such as p-toluenesulfonate ion, alkylsulfonate ion, benzenecarboxylate ion, alkylcarboxylate ion, trihaloalkylcarboxylate ion, alkylsulfate ion, trihaloalkylsulfate ion, nicotinate ion, and metal Complex ions and the like are employed.
[0075]
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[0076]
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[0077]
As the light fastness improver, the light fastness improver according to the present invention is used alone, or in combination with one or more of known light fastness improvers as necessary without departing from the object of the present invention. Use. Known light resistance improvers that can be used in combination include, for example, nitroso compounds such as nitrosodiphenylamine, nitrosoaniline, nitrosophenol, nitrosonaphthol, and Japanese Patent Application No. 11-163036 by the same patent applicant ( International Publication No. 00/75111 pamphlet, Formazan nickel complex, bis [2'-chloro-3-methoxy-4- (2-methoxyethoxy) dithiobenzyl] nickel (trade name "NKX-1199") according to the invention disclosed in the title of the invention "Formazan metal complex") And those containing a diimonium compound, a tetracyanoquinodimethane derivative, and the like. The blending ratio depends on the type and use of the dye. For example, when the dye is a polymethine dye, the light fastness improving agent according to the present invention is added to the amount of the phenylpyridylamine derivative with respect to 1 mole of the dye. It is 0.001 to 10 mol in terms of conversion, preferably 0.005 to 5 mol. Depending on the type of the dye, if the light fastness-improving agent is below this range, the light fastness improving effect does not appear.On the other hand, if it exceeds this range, the color density of the dye may decrease. It is desirable to use it.
[0078]
Since the phenylpyridylamine derivative of the present invention exhibits good solubility in various organic solvents, there is no particular limitation on the organic solvent for application to the substrate together with the photosensitive dye. Therefore, in the production of the optical recording medium according to the present invention, TFP frequently used for the production of the optical recording medium, or pentane, hexane, cyclohexane, petroleum ether, petroleum benzine, isooctane, octane, benzene, toluene, xylene. Hydrocarbons such as carbon tetrachloride, chloroform, 1,2-dichloroethane, 1,2-dibromoethane, trichloroethylene, tetrachloroethylene, chlorobenzene, bromobenzene, α-dichlorobenzene, etc., methanol, ethanol, 1-propanol , 2-propanol, 2,2,2-trifluoroethanol, 1-butanol, isobutyl alcohol, isopentyl alcohol, cyclohexanol, ethylene glycol, propylene glycol, 2-methoxyethanol Methyl cellosolve), 2-ethoxyethanol (ethyl cellosolve), phenol, benzyl alcohol, cresol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin, diacetone alcohol, and other alcohols and phenols, diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, 1,4-dioxane, anisole, 1,2-dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether, cyclohexyl-18-crown-6, ethers such as methyl carbitol, ethyl carbitol, furfural, acetone, 1,3-diacetylacetone, ethyl Ketones such as methyl ketone, cyclohexanone, ethyl acetate, butyl acetate, ethylene carbonate, propylene carbonate, trimethyl phosphate Amides such as esters, formamide, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, hexamethylphosphoric triamide, nitro compounds such as nitromethane, nitrobenzene, amines such as ethylenediamine, pyridine, piperidine, morpholine, N-methylpyrrolidone Selected from general-purpose organic solvents other than TFP, including sulfur-containing compounds such as dimethyl sulfoxide and sulfolane, and these are used in appropriate mixture as necessary.
[0079]
In particular, the phenylpyridylamine derivative of the present invention has a high solubility in easily evaporated organic solvents such as TFP, ethyl cellosolve, and diacetone alcohol. Therefore, the phenylpyridylamine derivative of the present invention is dissolved in such a solvent to form a substrate. Even if it is applied to the film, after drying, photosensitive dyes and crystals of the phenylpyridylamine derivative are not attached, and the film thickness and surface of the recording layer are not uneven. Many of the phenylpyridylamine derivatives of the present invention are non-halogen solvents, such as cellosolves such as methyl cellosolve and ethyl cellosolve, alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, and diacetone alcohol and cyclohexanone. Exhibits good solubility in ketones such as When the phenylpyridylamine derivative of the present invention is dissolved in such a non-halogen solvent and applied to a substrate, there is a practical advantage that the substrate is not damaged by the solvent or the environment is hardly polluted.
[0080]
The substrate may be a general-purpose one, and usually an appropriate material is obtained by an extrusion molding method, an injection molding method, an extrusion injection molding method, a photopolymer method (2P method), a thermosetting integral molding method, a photocuring integral molding method, or the like. Depending on the final application, for example, it is formed into a disk shape having a diameter of 12 cm and a thickness of 0.6 mm or 1.2 mm, and this is used as a single plate, or it is used by suitably bonding with an adhesive sheet or the like. In addition to glass and ceramic, materials for the substrate include polymethyl methacrylate, polycarbonate, polystyrene (styrene copolymer), polymethylpentene, polyester, polyolefin, polyimide, polyetherimide, polysulfone, polyethersulfone, polyarylate, Plastics such as polycarbonate / polystyrene-alloy, polyester carbonate, polyphthalate carbonate, polycarbonate acrylate, amorphous polyolefin, methacrylate copolymer, diallyl carbonate diethylene glycol, epoxy resin, and phenol resin are used, and polycarbonate is usually used frequently. In the case of a plastic substrate, the sync signal and the recess for displaying the track and sector addresses are usually transferred to the track inner circumference during molding.
[0081]
The light fastness improving agent according to the present invention is usually formed into a solution of an organic solvent as described above together with a cyanine dye as a light absorber, and the thickness of the recording layer after drying is 10 to 1,000 nm, preferably 20 to 500 nm. It is uniformly applied to the substrate. Prior to application of the solution, an undercoat layer may be provided on the substrate as needed for the purpose of protecting the substrate or improving adhesion. Examples of the material of the undercoat layer include ionomer resins. , Polymer materials such as polyamide resin, vinyl resin, natural resin, silicon, and liquid rubber. When a binder is used, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl butyral, polyvinyl formal, polycarbonate, nitrocellulose, cyanoethyl pullulan, methyl vinyl ether, chlorinated paraffin, maleic anhydride copolymer, styrene-butadiene copolymer, Polymers such as xylene resins are used alone or in combination, and are used in a weight ratio of 0.001 to 2 times the cyanine dye.
[0082]
The method of using the optical recording medium according to the present invention will be described. The optical recording medium in the form of CD-R, DVD-R, etc. according to the present invention thus obtained can be used as writing light and reading light, for example, AlGaInP, Various kinds of information using laser light with a wavelength of 600 to 830 nm by a GaAsP-based, GaAlAs-based, InGaP-based, InGaAsP-based or InGaAlP-based semiconductor laser, or a YAG laser combined with a second harmonic generation element (SHG element). Can be written and read at high density. Regarding the laser output during writing and reading, although it depends on the type and amount of the cyanine dye used in combination with the light fastness improving agent of the present invention, the optical recording medium according to the present invention has a function for writing information. It is desirable that the laser output is set to be relatively strong beyond the threshold value of energy for forming pits, while the output when reading the written information is set to be relatively weak below the threshold value. In general, the output is 1 mW or more, usually in the range of 3 to 30 mW, and the reading is less than 1 mW, usually in the range of 0.1 to 0.5 mW. The recorded information is read by an optical pickup by detecting a change in reflected light amount or transmitted light amount of a pit and a portion where no pit is formed on the recording surface of the optical recording medium.
[0083]
The optical recording medium according to the present invention can record character information, image information, and audio information with high density, and is thus extremely useful as a consumer and business recording medium for managing documents, data, and computer programs. . Examples of individual industries that can use the optical recording medium according to the present invention and the form of information include, for example, construction and civil engineering drawings in construction and civil engineering, maps, road and river accounts, aperture cards, architectural sketches, disaster prevention materials, and wiring diagrams. , Layout drawings, newspaper / magazine information, regional information, construction reports, etc., manufacturing drawings, composition tables, prescriptions, product specifications, product price lists, parts lists, maintenance information, accident / failure cases, complaint cases Collection, manufacturing process table, technical data, drawings, details, in-house collection, technical report, inspection report, etc., customer information in sales, business partner information, company information, contract, newspaper / magazine information, sales report, Corporate credit surveys, inventory lists, financial company information, stock price records, statistical materials, newspaper / magazine information, contracts, customer lists, various applications / reports / licenses / licensing documents, operations Wiring and piping in electricity and gas, such as declarations, real estate / transport property information, building sketches, maps, regional information, newspaper / magazine information, lease contracts, company information, inventory lists, traffic information, supplier information, etc. Universities such as charts, disaster prevention materials, work standards tables, survey materials, technical reports, medical records, medical history / case files, medical-related diagrams, textbooks, problem collections, educational materials, statistical materials, etc.・ Academic papers, academic records, research monthly reports, research data, literature and literature indexes at research laboratories, information survey data, papers, patent gazettes, weather maps, data analysis records, customer files, various legal cases, etc. Membership lists, past books, work records, competition records, tournament records in groups, tourism information for tourism, traffic information, etc. In-house publication indexes, newspaper / magazine information, person files, sports records, telop files, broadcast scripts, maps related to government offices, road / river ledgers, fingerprint files, resident lists, various applications / reports / licenses / licensing documents , Statistical materials, and public materials. In particular, the optical recording medium according to the present invention, which can be written only once, must not have the recorded information altered or erased. For example, in addition to record storage of medical records and official documents, such as art museums, libraries, museums, broadcasting stations, etc. It is extremely useful as an electronic library.
[0084]
The optical recording medium according to the present invention has some special uses such as a compact disk, digital video disk, laser disk, MD (information recording system using a magneto-optical disk), CDV (laser disk using a compact disk), DAT (magnetic). Information recording system using tape), CD-ROM (read-only memory using a compact disc), DVD-ROM (read-only memory using a digital video disc), DVD-RAM (write using a digital video disc) Read / write memory), digital photographs, movies, computer graphics, publications, broadcast programs, commercials, game software, etc., editing, proofreading, and use as a large computer, external program recording means for car navigation. It is.
[0085]
In the above description, application examples in the optical recording medium have been mainly described in relation to the use of the light resistance improving agent according to the present invention. However, the use of the light resistance improving agent of the present invention is never limited to the optical recording medium. Don't be. The light fastness improving agent according to the present invention dislikes undesirable changes such as deterioration, fading, discoloration and modification of photosensitive dyes due to exposure to ambient light such as natural light and artificial light in addition to optical recording media, for example, photopolymerization. In photographic compositions, photographs, dye lasers, electroluminescent devices, panels for information display devices, filters and screens, plastics, rubber, paper, cloth, wood, paints, dyes, brighteners, scintillators, fluorescent analysis reagents, etc. It can be used very advantageously. In particular, the light fastness improving agent of the present invention is a photosensitive dye used as a photosensitizer for photochemical polymerization of a polymerizable compound by light irradiation, a chemical sensitization for adjusting the photosensitivity during exposure in silver salt photography. When applied to a photosensitive dye used as a sensitizer, and further to a photosensitive dye used as a laser agent in a dye laser, the light resistance of the photosensitive dye can be improved and the sensitivity to light can be adjusted.
[0086]
Furthermore, since many of the phenylpyridylamine derivatives of the present invention have an absorption maximum in the ultraviolet region and / or visible region, for example, a photosensitizer for exposing a polymerizable compound to visible light for polymerization, It is also useful as a dyeing agent for dyeing various types of clothing. In addition, the phenylpyridylamine derivative of the present invention, if necessary, together with one or a plurality of other light absorbers that absorb light in the ultraviolet region, visible region and / or infrared region, in general clothing and other than clothing , For example, drape, lace, casement, print, venetian blind, roll screen, shutter, goodwill, blanket, duvet, duvet side, duvet cover, duvet cotton, sheets, cushion, pillow, pillowcase, cushion, mat, Carpets, sleeping bags, tents, automobile interior materials, bedding products such as window glass and window glass, paper diapers, diaper covers, health supplies such as glasses, monocles, lownets, insoles, shoe linings, Remote areas, furoshiki, umbrellas, parasols, stuffed toys, lighting devices, for example, cathode ray tube displays, liquid crystal displays, electroluminescent displays Panels for image display devices such as television receivers and personal computers using plasma displays, filters and screens, sunglasses, sunroofs, sun visors, PET bottles, storages, greenhouses, cold water bottles, optical fibers, prepaid cards, Observation windows for microwave ovens, ovens, etc., as well as packaging materials, packing materials, containers, etc. for packaging, filling or storing these items, obstructions caused by environmental light such as natural light or artificial light in living things and articles In addition to preventing and reducing problems and inconveniences, there is an advantage that the color, tone, and texture of the article can be adjusted, and the light reflected or transmitted from the article can be adjusted to a desired color balance.
[0087]
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described based on examples.
[0088]
[Example 1]
<Phenylpyridylamine derivative>
8.3 g of 2-diethylamino-5-aminopyridine, 0.6 g of 2-diethylamino-5-aminopyridine hydrochloride and 7.9 g of 4-nitrosophenetol were dissolved in 50 ml of ethanol and stirred at room temperature under an argon stream. For 4 hours. The reaction mixture was filtered, the filtrate was concentrated, and about 17 g of the obtained oily substance was purified by column chromatography using silica gel as a filler. As a result, 3.6 g of brown crystals of the phenylpyridylamine derivative represented by Chemical formula 4 were obtained. Obtained.
[0089]
Using a digital thermal analyzer (trade name “TG / DTQ220”, manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd.), the melting point and the decomposition point of the phenylpyridylamine derivative of this example were 104.3 ° C., respectively. When the ultraviolet absorption spectrum was measured in methanol, an absorption maximum was observed at a wavelength of 428 nm.
[0090]
Incidentally, the phenylpyridylamine derivatives of the present invention, including those represented by Chemical Formula 3 to Chemical Formula 57, are slightly different in the charging conditions and yield depending on the derivatives, but both are based on the method of Example 1. Alternatively, it can be produced according to the method of Example 1.
[0091]
[Example 2]
<Improvement of light resistance by phenylpyridylamine derivatives>
2 mg of phenylpyridylamine derivative represented by Chemical formula 4 obtained by the method of Example 1 as a test sample was added to 3 ml of TFP, and further 10 mg and 5 mg of cyanine dyes represented by Chemical formula 58 and Chemical formula 59 were added respectively. Ultrasonic waves were applied for 5 minutes at room temperature to dissolve. Next, according to a conventional method, a predetermined amount of this solution is dropped on one side of a polished glass substrate (5 cm × 5 cm), and the substrate is rotated at 1,000 rpm for 1 minute to uniformly apply the solution to the glass substrate. Then, warm air and cold air were blown in this order to dry.
[0092]
Thereafter, according to a conventional method, the transmittance at a wavelength of 640 nm, 660 nm, 680 nm and 700 nm (T ₀ ), Each was exposed to a 500 W xenon lamp for 25 minutes while blowing cold air toward the glass substrate, and the transmittance (T) of the same part at the same wavelength was measured again. These transmittances T and T ₀ Was substituted into Equation 1 for each measurement wavelength, and the residual ratio (%) of the cyanine dye was calculated. In parallel, a system using any of the known nickel complexes and nitrosodiphenylamine derivatives represented by Chemical Formula 60 and Chemical Formula 61 as a light resistance improving agent instead of the phenylpyridylamine derivative of the present invention, and any light resistance improving agent are used. These were treated as described above and used as controls (referred to as “control 1”, “control 2”, and “control 3”, respectively). The results are shown in Table 1.
[0093]
[Expression 1]

[0094]
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[0095]
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[0096]
[Table 1]

[0097]
As can be seen from the measurement results in Table 1, in Control 3, the cyanine dye of about 60% was changed by exposure for only 5 minutes, and the original optical properties could not be exhibited. In both the system using the phenylpyridylamine derivative and Control 1 and Control 2, the cyanine dye in excess of the original 94% remained unchanged. Comparing the system using the phenylpyridylamine derivative of the present invention with the control 1 and the control 2, the phenylpyridylamine derivative represented by the chemical formula 4 has improved light resistance at least equal to or better than the control 1 and the control 2 at each measurement wavelength. In particular, the improvement in the long wavelength range, which is regarded as important in optical recording media, was remarkable. These results indicate that the phenylpyridylamine derivative of the present invention is extremely useful as a light fastness improving agent for photosensitive dyes including cyanine dyes.
[0098]
[Example 3]
<Solubility of phenylpyridylamine derivatives>
With respect to the phenylpyridylamine derivative represented by Chemical Formula 4 obtained by the method of Example 1, the solubility (20 ° C.) in TFP was measured according to a conventional method. In parallel, the solubility of a known nitrosodiphenylamine derivative (referred to as “control”) represented by Chemical Formula 61 was measured in the same manner. The results are shown in Table 2.
[0099]
[Table 2]

[0100]
As can be seen from the measurement results in Table 2, the solubility in the control was about 43 mg / ml, whereas the phenylpyridylamine derivative of the present invention far exceeded that, with extremely high solubility (200 mg / ml or more). showed that. TFP is a typical organic solvent used in the field of optical recording media when a polymethine dye such as a cyanine dye is spin-coated on a substrate of the optical recording medium. The fact that the phenylpyridylamine derivative of the present invention exhibits such remarkable solubility in TFP is extremely advantageous in optical recording media such as CD-R and DVD-R in which the light resistance improving agent according to the present invention uses a polymethine dye. It tells you what you can use.
[0101]
[Example 4]
<Optical recording medium>
Cyanine dyes represented by Chemical Formulas 58 and 59 as light absorbers are added to TFP to a final concentration of 2.7% (w / w) and 0.3% (w / w), respectively. A phenylpyridylamine derivative represented by Chemical formula 4 obtained by the method of Example 1 as an improving agent was added so as to have a concentration of 0.5% (w / w) and then dissolved by applying ultrasonic waves. This solution is applied to one side of a polycarbonate disk-shaped substrate (diameter: 12 cm, thickness: 1.2 mm) on which a recess indicating the sync signal and the address of the track and sector is transferred on the inner circumference of the track according to a conventional method. The film was uniformly spin-coated and dried to form a recording layer having a thickness of 100 nm. Thereafter, gold is deposited on the substrate to a thickness of 100 nm to form a reflective layer that adheres closely to the recording layer, and a known ultraviolet curable resin (trade name “Unidic SD17”, Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) is formed on the reflective layer. (Manufactured by a company) was uniformly spin-coated, and then a CD-R was produced by forming a protective layer that adhered to the reflective layer by light irradiation.
[0102]
Thereafter, according to the method described in Shuichi Yanagisawa et al., “Journal of the Chemical Society of Japan”, No. 10, pages 1,141 to 1,143 (1992), a semiconductor laser having an oscillation wavelength of 780 nm was used as described above. After writing a rectangular wave to the produced CD-R with a recording power of 8 mW, a reproduction power of 0.7 mW (both writing and reading was performed with a disk rotation speed of 1.4 m so that the frequency of the output signal was 720 kHz. The amplitude per 1 μm pit in the reproduced sine wave was read over time using an oscilloscope. With respect to the read amplitude, the ratio (%) of the amplitude when the reading was repeated a predetermined number of times to the initial amplitude was calculated and used as an index for improving the light resistance of the cyanine dye in the optical recording medium. In parallel, a system omitting the phenylpyridylamine derivative of the present invention was provided, and this was treated in the same manner as above to serve as a control. The results are shown in FIG. In FIG. 1, the solid line including “◯” represents the change over time in the CD-R using the phenylpyridylamine derivative of the present invention as a light resistance improver, and the solid line including “□” The time-dependent change of the amplitude in CD-R which does not use any light fastness improving agent is shown.
[0103]
As can be seen in the results of FIG. 1, in the control, the amplitude clearly decreases as the number of readings increases, 1 × 10 ⁶ When it was read, it dropped to about 60% of the original. In contrast, CD-R using the phenylpyridylamine derivative of the present invention is 1 × 10 ⁶ Even when the recorded information was read back and forth, the decrease in the amplitude was negligible. Moreover, the CD-R of this example consistently and significantly increased the level of the output signal as compared with the control, and had no reading error. Further, when the recording surface of the CD-R of this example was carefully observed using an electron microscope, there was no crystallization of cyanine dyes or light resistance improvers. These results show that in the optical recording medium, the light fastness improving agent according to the present invention causes undesirable changes in the dye due to exposure to reproduction light or the like without substantially detracting from the desirable optical properties of the polymethine dye such as cyanine dye. This effectively suppresses the fact that the phenylpyridylamine derivative of the present invention exhibits good compatibility with polymethine dyes.
[0104]
The CD-R in this example has a recording capacity exceeding 600 MB, and a large amount of character information, image information, and audio information can be written at high density by using an optical pickup with a laser beam having a wavelength of 780 nm. As a matter of course, the CD-R of this example has a useful life generally required for optical recording media, and once recorded information can be reproduced repeatedly or exposed to ambient light for a long time for more than 10 years. Can be read accurately.
[0105]
【The invention's effect】
As described above, the present invention is based on the creation of a novel phenylpyridylamine derivative and the discovery of various industrially useful properties of the phenylpyridylamine derivative. When applied to photosensitive dyes such as cyanine dyes, the phenylpyridylamine derivative of the present invention significantly improves light resistance without substantially impairing desirable light characteristics, and causes deterioration, fading, and discoloration of photosensitive dyes due to exposure. Inhibits undesirable changes such as denaturation. In addition, the phenylpyridylamine derivative of the present invention is significantly superior in solubility in organic solvents compared to compounds used in conventionally known light fastness improvers, especially diphenylamine derivatives having a nitroso group, Compatibility with polymethine dyes such as cyanine dyes is remarkably high.
[0106]
Therefore, the light fastness improving agent according to the present invention comprising such a phenylpyridylamine derivative does not like these changes in the photosensitive dye, for example, optical recording medium, photosensitizer, chemical sensitizer, dye laser, electric field It can be applied very advantageously to light-emitting elements, panels for information display devices, filters and screens, plastics, rubber, paper, cloth, wood, paints, brighteners, scintillators, fluorescent analysis reagents, and the like. In particular, the optical recording medium comprising the phenylpyridylamine derivative of the present invention is unlikely to cause a reading error in recorded information even when repeatedly reproduced or stored for a long time. It has a wide range of uses as a medium having excellent storage stability for recording at high density.
[0107]
Furthermore, since many of the phenylpyridylamine derivatives of the present invention have absorption maximums in the ultraviolet region or visible region, they are advantageous in a wide variety of articles as photosensitizers, chemical sensitizers, dyes, and light absorbers. Can be used. In addition, the phenylpyridylamine derivative of this invention can be easily produced in a desired amount by a method through a step of reacting either a p-nitrosophenol or a p-nitrosophenyl alkyl ether with a compound having an aminopyridine skeleton. it can.
[0108]
It can be said that this invention having such remarkable effects is a very significant invention that contributes to the world.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the effect of the light resistance improving agent of the present invention on CD-R.

Claims (4)

化１で表されるフェニルピリジルアミン誘導体。

化１において、Ｒ₁は、水素原子、アラルキル基、アリール基、複素環基又は直鎖状若しくは分岐を有するアルキル基を表し、それらのアラルキル基、アリール基、複素環基及びアルキル基は置換基を有していてもよい。Ｒ₂は、水素原子、アシル基、エステル基、スルホニル基、アラルキル基、アリール基又は直鎖状若しくは分岐を有するアルキル基を表し、それらのアラルキル基、アリール基及びアルキル基は置換基を有していてもよい。さらに、Ｒ₁及びＲ₂は、上述の定義にかかわりなく、それらが結合している窒素原子を含んで互いに環状構造を形成していてもよい。A phenylpyridylamine derivative represented by the formula 1.

In Formula 1, R ₁ represents a hydrogen atom, an aralkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or a linear or branched alkyl group, and these aralkyl group, aryl group, heterocyclic group and alkyl group are substituents. You may have. R ₂ represents a hydrogen atom, an acyl group, an ester group, a sulfonyl group, an aralkyl group, an aryl group or a linear or branched alkyl group, and the aralkyl group, aryl group and alkyl group have a substituent. It may be. Further, R ₁ and R ₂ may form a cyclic structure with each other including the nitrogen atom to which they are bonded, regardless of the above definition. ２，２，３，３−テトラフルオロ−１−プロパノールにおける溶解度が、２０℃で測定すると、５０ｍｇ／ｍｌ以上である請求項１に記載のフェニルピリジルアミン誘導体。  The phenylpyridylamine derivative according to claim 1, wherein the solubility in 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol is 50 mg / ml or more when measured at 20 ° C. 感光色素の耐光性を改善する性質を有する請求項１又は２に記載のフェニルピリジルアミン誘導体。 The phenylpyridylamine derivative according to claim 1 or 2, which has a property of improving light resistance of a photosensitive dye. 化１に対応するＲ₁及びＲ₂をそれぞれ有する化２で表されるアミノピリジン骨格を有する化合物にｐ−ニトロソフェノール及びｐ−ニトロソフェニルアルキルエーテルのいずれかを反応させる工程を経由する請求項１乃至３に記載のフェニルピリジルアミン誘導体の製造方法。

_2. A process comprising reacting either a p-nitrosophenol or a p-nitrosophenyl alkyl ether with a compound having an aminopyridine skeleton represented by Chemical Formula 2 having R ₁ and R ₂ corresponding to Chemical Formula 1, respectively. A method for producing a phenylpyridylamine derivative according to any one of items 1 to 3.

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