JP4427453B2 - 高用量イバンドロネート製剤 - Google Patents
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Description
(4−アミノ−1−ヒドロキシブチリデン)ビス−ホスホネート(アレンドロネート)、
(ジクロロメチレン)ビス−ホスホネート(クロドロネート)、
[1−ヒドロキシ−3−(1−ピロリジニル)−プロピリデン]ビス−ホスホネート(EB−1053)、
(1−ヒドロキシエチリデン)ビス−ホスホネート(エチドロネート)、
[1−ヒドロキシ−3−(メチルペンチルアミノ)プロピリデン]ビス−ホスホネート(イバンドロネート)、
[シクロヘプチルアミノ)−メチレン]ビス−ホスホネート(インカドロネート)、
(6−アミノ−1−ヒドロキシヘキシリデン)ビス−ホスホネート(ネリドロネート(neridronate))、
[3−(ジメチルアミノ)−1−ヒドロキシプロピリデン]ビス−ホスホネート(オルパドロネート(olpadronate))、
(3−アミノ−1−ヒドロキシプロピリデン)ビス−ホスホネート(パミドロネート)、
[1−ヒドロキシ−2−(3−ピリジニル)エチレン]ビス−ホスホネート(リゼドロネート)、
[[(4−クロロフェニル)チオール]−メチレン]ビス−ホスホネート(チルドロネート)、
[1−ヒドロキシ−2−イミダゾ−(1,2−a)ピリジンー3―イルエチリデン]ビス−ホスホネート(YH529)、
[1−ヒドロキシ−2−(1H−イミダゾール−1−イル)エチリデン]ビス−ホスホネート(ゾレドロネート);特に、[1−ヒドロキシ−3−(メチルペンチルアミノ)プロピリデン]ビス−ホスホネート(イバンドロネート)。
活性物質30.0〜36.0重量%、好ましくは33.3重量%;
結合剤4.0〜6.0重量%、好ましくは4.8〜5.2重量%;
賦形剤39.6〜59.4重量%、好ましくは、47.0〜52.0重量%;
崩壊剤4.5〜5.5重量%、好ましくは、4.8〜5.2重量%;
滑沢剤1.8〜2.2重量%、好ましくは、1.9〜2.1重量%;及び
流動性調整剤0.9〜1.1重量%、好ましくは0.95〜1.05重量%からなる。
−崩壊剤が造粒混合物中に添加されることを特徴とする、上述の結合剤及び一部の賦形剤などの添加剤の存在下、ビスホスホネート又は薬学的に許容されうるその塩の湿式造粒(wet guranulation)によって;
−それ自体公知の様式で造粒混合物を流動化し;
−その後、湿式造粒物を乾燥させ、乾燥した造粒物を適切なメッシュ幅を有するふるいに通してふるい分けし;
−上述の賦形剤、滑沢剤及び流動性調整剤などの残りの添加剤を添加し、それ自体公知の技術によって加工前に混合物を混合し、医薬組成物を得る。
a)結合剤、好ましくはポビドンK25(登録商標)を精製水に溶解すること;
b)ビスホスホネート、好ましくはイバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)、一部の賦形剤、好ましくはラクトース一水和物、全量の60%までの微結晶性セルロース、及び崩壊剤を乾燥器、好ましくは流動層乾燥器に入れることと;
c)工程a)の造粒流体物を用いて、工程b)の粗物質を、60〜80℃の温度で、好ましくは約70℃の温度で噴霧造粒すること;
e)工程c)の噴霧造粒された物質を、60〜80℃の温度で、好ましくは約70℃の温度(空気注入口の温度の設定)で乾燥した後、乾燥した中間体を微細なふるいに通してふるい分けることと;
f)工程e)の造粒物と、あらかじめ微細なふるい(例えば、1mm)に通しておいた残りの量の賦形剤、例えば微結晶性セルロース、滑沢剤、好ましくはステアリン酸、及び流動性調整剤、例えば無水コロイド状シリカとを混合することと;
g)f)の最終混合物を錠剤の核に圧縮し;精製水、並びにハイプロメルロース(hypromellose)、二酸化チタン及びタルクを含むフィルムコーティング混合物(この混合物は、市場から購入される。例えばOpadry(登録商標)00A28646)、及びマクロゴール6000(登録商標)を用いたコーティング懸濁物で錠剤をコーティングすること。
活性物質150mgを含有するフィルムコーティングされた錠剤の調製を、以下に示すように行なった:
1.精製水にポビドンK25(登録商標)を溶解した。
2.流動層乾燥器に、イバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)、ラクトース一水和物、クロスポビドン及び微結晶性セルロースを入れた。クロスポビドン及び微結晶性セルロースは微細なふるい(例えば、1mm)に通してから混合した。
3.工程1の造粒流体物を用いて、工程2の粗物質を、70℃(空気注入口温度の設定温度)で噴霧造粒した。
4.工程3の噴霧造粒された物質を70℃(空気注入口温度の設定温度)で最終的に乾燥させた。
5.乾燥した中間体造粒物を微細なふるい(例えば、2mm孔)に通してふるい分けた。
6.必要な場合、工程1〜5を繰り返して必要な最終バッチサイズを得た。
7.混合容器中で、工程6の造粒物と、微結晶性セルロース、ステアリン酸及び無水コロイド状シリカとを混合した。微結晶性セルロース、ステアリン酸及び無水コロイド状シリカは、混合の前に微細なふるい(例えば、1mm)に通しておいた。
8.回転錠剤プレスを用いて、こと7の最終混合物を錠剤の核に圧縮した。
9.精製水、ハイプロメルロース(60.5%)、二酸化チタン(29%)及びタルク(10.5%)を含むフィルムコーティング混合物を用いて、コーティング懸濁物を調製した;この混合物は、市場から購入した(例えば、OpadryG(登録商標)00A28646及びマクロゴール6000(登録商標))。
10.コーティングユニットを用いて、工程9のコーティング懸濁物を錠剤の核上に噴霧した。
(錠剤の核)
イバンドロン酸 150.0mg
−イバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)として 168.75mg
ポビドンK25(登録商標) 22.5mg
ラクトース、一水和物 162.75mg
セルロース、微結晶性 60.0mg
クロスポビドン 22.5mg
ステアリン酸95 9.0mg
シリカ、無水コロイド状 4.5mg
フィルムコート
フィルムコーティング混合物* 12.75mg
マクロゴール6000 2.25mg
*このフィルムコーティング混合物は以下を含有する:ハイプロメルロース(60.5%)、二酸化チタン(29%)及びタルク(10.5%);この混合物は、市場から購入される(例えば、Opadry(登録商標)00A28646)
1.好適な容器に脱塩水14.850kgを入れ、ポビドンK25(登録商標)2.475kgを一定速度で攪拌しながら添加した。添加時間は約15分であった。
2.流動層乾燥器に、イバンドロン酸の一ナトリウム塩を18.563kg、ラクトース一水和物100を17.903kg、Avicel PH-102(登録商標)を4.125kg、及びクロスポビドンCL(登録商標)を2.475kg入れた。
3.これらの成分を混合し、上で調製したポビドンK25(登録商標)の水溶液を2.5barの圧力で300g/分で添加して、70℃の温度で噴霧造粒した。
4.次いで、この造粒物を流動層乾燥器中70℃で乾燥させた。
5.その後、ふるいにかけて(2.0mmメッシュ)、乾燥した造粒物質44.540kgを得た。
6.AVICELPH-102(登録商標)2.426kg、ステアリン酸0.970kg及びケイ酸AEROSIL200(登録商標)0.4850kgをふるい分けし、乾燥した造粒物質(44.650kg)に添加し、これらの成分を混合した。
7.最終混合物を錠剤の核に圧縮し、103,244個の核を得た。
8.PEG6000(登録商標)(マクロゴール6000)0.290kgを脱塩水7.743kgに溶解した後、OPADRY00A28646(登録商標)1.645kgをこの溶液に分散させることによって、コーティング懸濁物を調製した。
9.核を標準的な条件下でコーティング懸濁物でコーティングした。
錠剤は、実施例1中に与えられる組成及び重量を有している。
(錠剤の核)
イバンドロン酸 100.0mg
−イバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)として 112.50mg
ポビドンK25 15.0mg
ラクトース、一水和物 108.50mg
セルロース、微結晶性 40.0mg
クロスポビドン 15.0mg
ステアリン酸95 6.0mg
シリカ、無水コロイド状 3.0mg
フィルムコート
フィルムコーティング混合物* 10.20mg
マクロゴール6000 1.80mg
*実施例1に述べられるとおりの組成である。
Claims (14)
- 経口適用のための、ビスホスホネート誘導体又は生理学的に安全なその塩150mg又は100mgを活性物質として含有する医薬組成物であって、
錠剤の核が、
活性物質30.0〜36.0重量%;
結合剤4.0〜6.0重量%;
賦形剤39.6〜59.4重量%;
崩壊剤4.5〜5.5重量%;
滑沢剤1.8〜2.2重量%;及び
流動性調整剤0.9〜1.1重量%からなる、医薬組成物。 - 錠剤の核が、
活性物質33.3重量%;
結合剤4.8〜5.2重量%;
賦形剤47.0〜52.0重量%;
崩壊剤4.8〜5.2重量%;
滑沢剤1.9〜2.1重量%;及び
流動性調整剤0.95〜1.05重量%からなる、請求項1に記載の医薬組成物。 - ビスホスホネート又は生理学的に安全な塩の150mgの当量を活性物質として含む、請求項1又は2に記載の医薬組成物。
- ビスホスホネート又は生理学的に安全な塩の100mgの当量を活性物質として含む、請求項1又は2に記載の医薬組成物。
- 活性物質が、イバンドロン酸又は生理学的に安全なその塩である、請求項1、2、3、又は4のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- イバンドロン酸 100.0mg(イバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)として 112.50mg)
ポビドンK25(登録商標) 15.0mg
ラクトース、一水和物 108.50mg
セルロース、微結晶性 40.0mg
クロスポビドン 15.0mg
ステアリン酸95 6.0mg
シリカ、無水コロイド状 3.0mg
フィルムコート
フィルムコーティング混合物* 10.20mg
マクロゴール6000(登録商標) 1.80mg
を含有する、医薬組成物。 - イバンドロン酸 150.0mg(イバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)として 168.75mg)
ポビドン(K25) 22.5mg
ラクトース、一水和物 162.75mg
セルロース、微結晶性 60.0mg
クロスポビドン 22.5mg
ステアリン酸95 9.0mg
シリカ、無水コロイド状 4.5mg
フィルムコート
フィルムコーティング混合物 12.75mg
マクロゴール6000 2.25mg
を含有する、医薬組成物。 - 使用されるアミノアルキル−1,1−ジホスホン酸誘導体が、遊離酸又は薬学的に適合性の塩若しくは水和物の形態における、アレンドロネート、クロドロネート、EB−1053、エチドロネート、イバンドロネート、インカドロネート、ネリドロネート、オルパドロネート、パミドロネート、リセドロネート、チルドロネート、YH529又はゾレドロネートである、請求項1、2、3、又は4のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 崩壊剤が、活性物質及び一部の賦形物質とともに造粒物に添加される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物の調製方法であって、
a)ビスホスホネート、一部の賦形剤及び崩壊剤を、70℃の温度で、精製水中の結合剤の溶液を用いて噴霧造粒することと;
b)噴霧造粒された物質を70℃の温度で乾燥した後、乾燥した中間体を微細なふるいに通してふるい分けることと;
c)造粒物と、あらかじめ微細なふるいに通しておいた残りの量の賦形剤、滑沢剤、及び流動性調整剤とを混合することと;
d)最終混合物を錠剤の核に圧縮し;精製水及びフィルムコーティング混合物を用いたコーティング懸濁物で錠剤をコーティングすることとを含む方法。 - 前記方法が、
a)結合剤を精製水に溶解することと;
b)ビスホスホネート、一部の賦形剤、及び崩壊剤を乾燥器に入れることと;
c)工程a)の造粒流体物を用いて、工程b)の粗物質を70℃の温度で噴霧造粒することと;
e)工程c)の噴霧造粒された物質を70℃の温度で乾燥した後、乾燥した中間体を微細なふるいに通してふるい分けることと;
f)工程e)の造粒物と、あらかじめ微細なふるいに通しておいた残りの量の賦形剤、滑沢剤、及び流動性調整剤とを混合器中で混合することと;
g)f)の最終混合物を錠剤の核に圧縮し;精製水及びフィルムコーティング混合物を用いたコーティング懸濁物で錠剤をコーティングすることとを含む、請求項10に記載の方法。 - ビスホスホネートが、イバンドロン酸の一ナトリウム塩(1H2O)であることを特徴とする、請求項10又は11に記載の方法。
- 崩壊剤がクロスポビドンであることを特徴とする、請求項10〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項10〜13のいずれか1項に記載の方法によって得られる医薬組成物。
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