JP4407135B2 - Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment - Google Patents

Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment Download PDF

Info

Publication number
JP4407135B2
JP4407135B2 JP2003068283A JP2003068283A JP4407135B2 JP 4407135 B2 JP4407135 B2 JP 4407135B2 JP 2003068283 A JP2003068283 A JP 2003068283A JP 2003068283 A JP2003068283 A JP 2003068283A JP 4407135 B2 JP4407135 B2 JP 4407135B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
relaxation time
exercise
unit
exercise load
pulse wave
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2003068283A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2004275281A (en
Inventor
和彦 天野
田中  宏暁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
Priority to JP2003068283A priority Critical patent/JP4407135B2/en
Priority to US10/614,514 priority patent/US7149568B2/en
Publication of JP2004275281A publication Critical patent/JP2004275281A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4407135B2 publication Critical patent/JP4407135B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、被験者の運動負荷強度を評価する運動負荷強度評価装置及び運動機器に関する。特に、現在の運動強度が安全でかつ効果的な運動であるかを評価し、あるいは運動負荷強度自体を評価することができる運動負荷強度評価装置及び運動機器に関する。
【0002】
【背景技術及び発明が解決しようとする課題】
血中乳酸濃度が増加し始める閾値(有酸素運動から無酸素運動へ切り換わる閾値ともいわれている)を運動負荷強度または酸素摂取量の数値として表現した、無酸素性作業閾値(AT:anaerobic threshold)は、呼吸器系や循環器系の機能に対する運動効果の評価や、スポーツのトレーニングにおける適切な運動負荷強度の選択などを行うために有用な指標であることが知られている。この閾値の検出は、血液中の乳酸濃度が急激に増加し始める運動負荷強度または酸素摂取量の数値である乳酸閾値(LT:lactate threshold)の検出、または、運動負荷強度の増加に伴う呼気中の二酸化炭素の増加率が一段と高くなる運動負荷強度または酸素摂取量の数値である換気閾値(VT:ventilatory threshold)の検出によって行うことができる。また、この閾値は、交感神経活動が亢進する閾値(CT:Catecholamine Threshold)と近似する。
【0003】
しかしながら、血液中の乳酸値の測定は、血液の採取が必要となるため侵襲的に行わねばならず、運動の実施とともに手軽に行うということは困難である。
【0004】
また、換気閾値を検出するために行われる、酸素摂取量や二酸化炭素発生量の監視は、装置から伸びる管路に接続されたマウスピースを通して呼吸を行い、吸気や呼気の量と成分を計測する必要があるため、大掛かりな装置を必要とする。
【0005】
本発明の目的は、非侵襲的に検出される弛緩時間に基づいて、安全で効果的な運動負荷強度を評価することができる運動負荷強度評価装置及び運動機器を提供することにある。
【0006】
本発明の他の目的は、運動負荷強度を評価することで、安全でかつ効果的な運動を体得することができる運動負荷強度評価装置及び運動機器を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明の一態様に係る運動負荷強度評価装置は、
運動中の被験者の心臓の弛緩時間を非侵襲的に測定する弛緩時間測定部と、
時間経過毎に前記弛緩時間測定部にて測定される前記弛緩時間が入力され、各弛緩時間の変化を検出する弛緩時間変化検出部と、
を有する。
【0008】
ここで、弛緩時間(DT:diastolic time)は、心臓の拡張期の時間であり、非侵襲的に測定される心電波形または脈波波形の特徴より推定することができる。
【0009】
心臓の弛緩時間は、運動負荷強度の増加に伴い短縮するが、乳酸閾値(LT)に対応する運動負荷強度を超えると、弛緩時間は不変またはわずかに変化する程度であり、乳酸閾値付近で明瞭な屈曲点が認められる。よって、例えば運動負荷強度を高めながら運動する際に、弛緩時間変化検出部にて弛緩時間の変化を検出すれば、現在の運動が乳酸閾値に達しない運動の運動負荷強度であるのか、あるいは乳酸閾値に達した運動の運動負荷強度であるかを評価できる。例えば一つの指標として、乳酸閾値の付近を安全でかつ効果的な運動と定義することができ、この運動範囲を弛緩時間変化検出部からの出力に基づいて判断できる。この時の運動強度を心拍数と仕事率(watt)で告知することができる。
【0010】
ここで、前記被験者の運動負荷強度を測定する運動負荷強度測定部をさらに有することができる。この場合、前記弛緩時間変化検出部は、前記運動負荷強度測定部の出力に基づいて、異なる運動負荷強度に対応する弛緩時間の変化を検出することができる。よって、異なる運動負荷強度に対応する弛緩時間が実質的に等しければ、乳酸閾値を超えた運動であると認識できる。
【0011】
本発明の一態様では、前記弛緩時間測定部は、前記被験者の運動による体動に起因した、体動波形を検出する体動波形検出部と、前記脈波検出部からの脈波より、前記体動波形検出部からの体動波形を除去する体動波形除去部とをさらに有することができる。運動中の体動が脈波に悪影響を及ぼすので、この悪影響を除去することが望ましいからである。この場合、弛緩時間測定部には、体動波形が除去された脈波が入力されるので、より精度高く運動負荷強度を評価できる。
【0012】
前記弛緩時間測定部は、前記脈波の一周期から、前記脈波の立ち上がりからディクロティクノッチに至るまでの駆出時間を差し引くことで測定することができる。詳細を後述するように、脈波の立ち上がりからディクロティクノッチに至るまでの時間間隔が駆出時間を反映し、その駆出時間と弛緩時間との和が脈波の一周期であるからである。
【0013】
心臓での駆出時間は、心音図によって求めることができる。そこで、予め心音図によって求めた大動脈弁解放時間S1から大動脈弁閉鎖時間S2に求めた時間間隔を測定した収縮時間と、前記脈波の立ち上がりからディクロティクノッチに至るまでの時間間隔との関係を求めた相関式で、前記脈波の立ち上がりからディクロティクノッチに至るまでの時間間隔を補正して駆出時間とすることができる。
【0014】
前記弛緩時間測定部は、前記脈波を一次微分する一次微分部と、一次微分波形を二次微分する二次微分部とを有することができる。一次微分波形、さらに二次微分波形では、上述した脈波の特徴がより顕在化するので、それに基づいて弛緩時間を測定することができるからである。
【0015】
前記弛緩時間測定部は、脈波の波高値と基準値とを比較するコンパレータを含むことができる。このコンパレータからの矩形波の波幅に基づいて駆出時間を測定することができる。脈波の一周期から駆出時間を差し引けば弛緩時間が求められる。このとき、帰還抵抗が正の入力端子に接続されたヒステリシス付コンパレータを用いることができる。ヒステリシス付コンパレータは、例えばディクロティクノッチ付近で矩形波が立ち下がった直後に、脈波の波高値が基準値を再度上回ったとしても、矩形波の立ち上がりを遅らせることができるからである。これにより、駆出時間を反映した矩形波を確保することができる。
【0016】
前記弛緩時間測定部は、前記脈波検出部からの脈波をフーリエ変換するフーリエ変換部をさらに有することができる。この場合、前記弛緩時間測定部は、フーリエ変換された周波数スペクトルの中から、心臓の弛緩時間を反映する前記脈波の特徴に基づく周波数スペクトルを抽出する。前記弛緩時間変化検出部は、時間経過毎に前記弛緩時間測定部より抽出された周波数スペクトルの周波数の変化を検出する。こうして、周波数スペクトルに基づいて、弛緩時間の変化を検出できる。
【0017】
前記弛緩時間測定部は、前記脈波検出部からの脈波をフーリエ変換する第1のフーリエ変換部と、前記体動波形検出部からの体動波形をフーリエ変換する第2のフーリエ変換部とをさらに有することができる。この場合、前記体動波形除去部は、前記第1,第2のフーリエ変換部からの各周波数帯域の周波数スペクトルのうち、同一周波数の周波数スペクトル同士を減算する。こうして、周波数スペクトルの段階で体動を除去することができる。これ以降の弛緩時間検出と弛緩時間変化検出も、上記と同様に周波数スペクトルに基づいて実施できる。
【0018】
あるいは、前記弛緩時間測定部は、前記体動波形除去部からの出力を逆フーリエ変換する逆フーリエ変換部と、逆フーリエ変換された脈波の立ち上がりからディクロティックノッチに至るまでの時間間隔を測定しても良い。あるいは、一次微分する一次微分部と、一次微分波形を二次微分する二次微分部とを有し、一次微分波形あるいは、二次微分波形に基づいて前記弛緩時間を測定してもよい。
【0019】
本発明では、前記弛緩時間変化検出部の出力に基づいて、乳酸閾値を越えた無酸素運動であることを告知する告知部をさらに有することができる。これにより、被験者は乳酸閾値付近での運動強度で運動を継続することができ、告知があった場合に運動負荷強度を一定に保てば良い。
【0020】
この場合、告知部では、弛緩時間変化検出部から出力される心拍の一周期の時間から心拍数を告知しても良い。
【0021】
本発明の他の態様では、上述した弛緩時間変化検出部に代えて、あるいはそれに追加して、前記弛緩時間測定部にて測定される前記弛緩時間に基づいて、記憶部より対応する運動負荷強度を検出する運動負荷強度検出部を設けることができる。記憶部には予め、被験者の心臓の弛緩時間と運動負荷強度との相関データが記憶されている。こうすると、運動中の負荷強度を認識することができる。
【0022】
この場合、前記運動負荷強度検出部は、前記弛緩時間変化検出部にて前記弛緩時間が変化した時に、前記運動負荷強度を検出するようにしてもよい。
【0023】
本発明では、弛緩時間に代えて、心拍または脈波の一周期に対する弛緩時間の割合(正規化された弛緩時間という)を用いることもできる。ここで、心拍または脈波の一周期は運動負荷強度が大きくなるに従い、乳酸閾値LTの前後に拘らずほぼ一定の比率で短くなる。これに対して、弛緩時間は後述する図2の通り乳酸閾値LTの前後で変化率が異なる。よって、正規化された弛緩時間は、乳酸閾値LTに達するまでは、運動負荷強度が大きくなるにしたがい短くなるが、乳酸閾値LTに達した以降は心拍または脈波の一周期の減少にかかわらずほぼ一定かやや上昇する。このことを利用して、上述の各種態様にて正規化された弛緩時間から乳酸閾値LTに達したことを告知し、あるいは運動中の負荷強度と運動の安全性を告知することが可能となる。
【0024】
さらに、告知部はあらかじめ安全な運動範囲を超える弛緩時間を記憶部にセットしておき、測定された弛緩時間が記憶部に記憶された弛緩時間よりも短くなったときには、安全域を外れたことを知らせることもできる。
【0025】
また、本発明のさらに他の態様は、運動負荷評価装置を含んで運動機器を構成したものである。この運動機器は、例えば運動負荷強度の異なる運動メニューを表示部等に出力するか、あるいはその運動メニューに従って被験者が体得する運動負荷強度を負荷出力部によって変化させることができる。例えば走行マシーンのベルト速度やペダルマシーンのペダル負荷を変化させても良い。この運動メニューとしては、各個人について運動負荷強度と心臓の弛緩時間とを予め測定しておき、各個人について安全でかつ効果的な運動メニューを運動機器にセットできるようにしても良い。安全でかつ効果的な運動メニューは、被験者について運動負荷強度と弛緩時間との相関より予め求められる乳酸閾値に基づいた所定の運動負荷範囲に設定される。この運動負荷範囲は、例えば心臓疾患者あるいは一般健常者などに対しては乳酸閾値付近に設定するとよい。しかし、これに限らず、例えば競技者の場合には乳酸閾値を超える範囲に設定してもよい。また、前記弛緩時間変化検出部にて出力された心拍の1周期に基づいて運動負荷強度の範囲を心拍数の範囲で設定しても良い。さらに、被験者固有の運動メニューを記憶する記憶媒体を運動機器に対して着脱自在とすれば、被験者に合った運動メニューを容易に設定できる。
【0026】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施形態について、図面を参照して説明する。
【0027】
(弛緩時間の説明)
図1は、心臓の周期を示したものである。図1において、波形SWは心電波形、波形MH1は心臓から流出する直後の大動脈血圧波形、波形MH2は末梢部(橈骨動脈)の一般的な脈波波形である。図1において、血液の流動に伴う時間遅れは無視してある。
【0028】
まず、駆出時間ED(Ejection Duration)について説明する。駆出時間は、厳密な意味においては、大動脈血圧波形MH1における大動脈弁開放時刻t1と大動脈弁閉鎖時刻t2の時間間隔となり、安静時において、280ms程度である。大動脈弁の解放は心室の収縮によって起こるので、この時間間隔は、心室収縮期の時間(Systolic Time)とほぼ一致する(図1の心電波形SW中のQ−T時間に相当)。心室収縮時間は、等容収縮と駆出時間があり、等容収縮は電気的心収縮の開始と大動脈弁の解放との時間差である。
【0029】
一方、心臓の弛緩時間DTとは心室拡張期の時間であり、等容収縮+駆出時間ED+弛緩時間DT=心拍または脈波の一周期(図1の心電波形SW中の例えばR−R時間または脈波波形MH2中のP0−P0時間)の関係となる。よって、弛緩時間DTを心音の測定をするなどして直接求めても良いが、心拍または脈波の一周期から駆出時間EDを差し引いて求めても良い。
【0030】
ところで、末梢部の脈波波形MH2におけるノッチN2は、大動脈弁閉鎖によって生じるものである。このため、脈波波形MH2における最小ピークP0から最大ピークP1の直後に生じるピークP4までの時間間隔は、見積の収縮時間(Estimated Systolic Time)と呼ばれ、駆出時間EDを推定できる。
【0031】
ここで、脈波波形には個人差があり、また同一個人においても波形形状が体調などによって変化することが知られている。このため、末梢部の脈波波形MH2に代えて、波形MH3に示すように、ピークP2とピークP3が重なり、ノッチN1が生じない場合がある。本実施形態では、図1の脈波MH2,MH3の種類に拘らず、点P0からディクロティクノッチ(Dictrotic Notch)P4までの時間間隔を駆出時間EDとして取り扱うものとする。
【0032】
このことから、駆出時間EDは、厳密な意味のみならず、心室収縮期の時間(Systolic Time)及び推定の収縮時間(Estimated Systolic Time)を含むものとして、以下の説明を進める。本実施形態では、心拍または脈波の一周期から駆出時間EDを差し引いて求めるものについて主として説明する。
【0033】
以上の説明から、心臓の弛緩時間DTは心電波形または脈波の特徴から推定できる。なお、以下の説明では、脈波から弛緩時間を推定する実施形態について述べるが、心電図測定部を用いて、図1の心電波形SWから弛緩時間を推定してももちろん良い。図1の心電波形SWでは、Q波を基準としてQ点及びT点の各変極点を求めることができ、Q−T時間=収縮時間として推定できる。この収縮時間は、厳密には等容収縮時間+駆出時間であるが、収縮時間=駆出時間として推定しても良い。また、図1の心電波形SWのR−R時間を心拍の一周期とすることができ、これから駆出時間を差し引くことで弛緩時間を求めることができる。
【0034】
(弛緩時間と乳酸量との相関)
図2は、ある被験者の運動負荷強度に対する弛緩時間DT、駆出時間ED及び脈波または心拍の一周期(R−R時間)と、乳酸値との相関を示す特性図である。図2の横軸は運動の負荷強度(Watt)であり、左縦軸は時間(msec)、右縦軸は血液中に発生する乳酸値(m mol/l)である。
【0035】
ここで、血液中の乳酸値と運動負荷強度に応じた疲労との相関は公知であり、図2においても、血液中の乳酸値は運動の負荷強度が大きくなると増大する。
【0036】
また、運動の負荷強度が小さければ、疲労も少なく血液中の乳酸量はさほど上昇しないことも知られている。
【0037】
ここで、図2にはR−R時間及び弛緩時間DTと運動負荷強度との関係が示されている。R−R時間は運動負荷強度が高くなるに従いほぼ一定の比率で短くなることは公知である。図2において、弛緩時間DTは、乳酸閾値LTに達する前はR−R時間とほぼ同じ比率で短くなるが、乳酸閾値LTを越えるとほとんど変化しないことが分かる。駆出時間EDは、R−R時間と等容収縮+弛緩時間DTとの差分であり、図2に示すように、乳酸閾値LTに達する前はほとんど変化せず、乳酸閾値LTを越えるとR−R時間とほぼ同じ比率で短くなる。人体に最適な運動とは、乳酸閾値LTまたは交感神経活動が亢進する閾値CTの強度で運動を続けることであり、非侵襲的に検出される駆出時間に基づいて閾値LTまたは閾値CTに相当する運動負荷強度を知ることは極めて有用である。
【0038】
図2に示すように、運動負荷強度が100[Watt]付近までは、駆出時間EDはほぼ変化がなく、弛緩時間DTがR−R時間とほぼ同じ比率で短くなるが、血液中の乳酸値の変化は少ない。しかし、運動負荷強度が100[Watt]を超えると、駆出時間EDが短くなり、弛緩時間DTはほとんど変化せず、血液中の乳酸値の増加率が高くなる。この被験者の場合、運動負荷強度が100[Watt]付近の点が、乳酸閾値LT(Lactate Threshold)となる。
【0039】
このように、運動負荷強度を変更した運動中に弛緩時間DTを監視し、それが変化する間は乳酸閾値LT以下の運動強度であり、弛緩時間DTがほとんど変化しなくなったら乳酸閾値LT付近の運動強度に至ったことが分かるので、この運動強度を保つなどの指導ができる。
【0040】
図3は、6名の被験者の橈骨駆出時間と心音収縮時間との関係を示す特性図である。橈骨駆出時間は、橈骨動脈波の立ち上がりからディクロティックノッチに至る時間間隔であり、心音収縮時間は、心音図の1音から2音までの時間間隔で収縮時間を測定している。図3の横軸は橈骨駆出時間(msec)であり、縦軸は心音収縮時間(msec)である。図3に示すように橈骨駆出時間と心音収縮時間の相関は、相関係数をRとすると、R=0.7044(決定係数)で、一次式y=1.2456x−87.18で近似される。これより、末梢の脈波から求めた駆出時間を中枢に補正することができる。この補正部は、後述する駆出時間測定部90に設けることができる。上記一次式は、一般式を用いるものに限らず、個々の被験者について予め心音図等から係数を求めておくこともできる。
【0041】
(運動負荷強度評価装置の概要)
本実施形態の運動負荷強度評価装置は、上述した原理に基づいて、被験者の運動負荷強度を評価するものであり、図4のブロック図に示す構成を有する。図4において、運動負荷強度評価装置10は、脈波検出部60、体動波形検出部70、体動波形除去部80、弛緩時間算出部90、弛緩時間変化検出部100及び告知部110を有する。ここで、本実施形態では、脈波検出部60、体動波形検出部70、体動波形除去部80及び弛緩時間算出部90にて弛緩時間測定部11が構成されている。
【0042】
脈波検出部60は、被験者の末梢部の脈波を非侵襲的に検出するものである。体動波形検出部70は、運動中の被験者の体動に起因した体動波形を検出するものであり、例えば加速度センサにて構成できる。体動波形除去部80は、脈波検出部60からの脈波より、体動波形検出部70からの体動波形を除去するものである。弛緩時間算出部90は、体動波形が除去された脈波(例えば図1の脈波MH2またはMH3)より、ピークP0から次のピークP0に至る脈波の一周期(R−R時間と等しい)と、ピークP0からピークP4に至る駆出時間ED)とを求め、両者の差分から弛緩時間DTを算出するものである。弛緩時間変化検出部100は、時間経過毎に弛緩時間算出部90にて測定される脈波の一周期の時間間隔と弛緩時間DTが入力され、各弛緩時間DTの変化を検出するものであり、弛緩時間DTが実質的に一定となったときの心拍数を出力することもできる。もし、図2の乳酸閾値LTを越える運度負荷強度にて被験者が運動していれば、弛緩時間DTが実質的に一定または微減するので、乳酸閾値LTに達したか否かを検出できる。告知部110は、弛緩時間変化検出部100にて弛緩時間DTが実質的に一定となった時に、乳酸閾値LT付近の心拍数を知ることができ、被験者に弛緩時間の変化に加えてその時の心拍数を告知することもできるものである。この告知により、被験者は乳酸閾値LT付近の運動負荷強度に入ったことを検知できる。よって、その告知後に運動負荷強度を保てば、乳酸閾値LT付近の強度で運動を継続実施することが可能となる。この場合、弛緩時間が実質一定値になったときの心拍数を告知することがすることが有用である。例えばこの心拍数を上限値とし、上限値の90%を下限値の範囲に設定して、安全で効果的な運動を継続実施することができる。
【0043】
ここで、図4に示すように、被験者の運動負荷強度を測定する運動負荷強度測定部102をさらに有することができる。この測定部102からの出力は弛緩時間変化検出部100に入力される。よって、弛緩時間変化検出部100は、異なる運動負荷強度に対応する弛緩時間の変化を検出し、運動負荷強度が変化しない場合には弛緩時間の変化を検出しないように構成できる。よって、弛緩時間変化検出部100は、異なる運動負荷強度に対応する弛緩時間の変化を検出することができる。
【0044】
(運動負荷強度評価装置の外観構成)
本実施形態の運動負荷強度評価装置は、例えば図5(A)、図5(B)および図5(C)に示すような外観的構成とすることができるが、これに限定されない。運動負荷強度評価装置10は、腕時計状の構造を有する装置本体12と、この装置本体12のコネクタ部20にコネクタピース57を介して接続されるケーブル58と、このケーブル58の先端側に設けられた脈波検出部60とを含んで構成されている。装置本体12にはリストバンド56が取り付けられ、リストバンド56によって装置本体12が被験者の手首に装着される。
【0045】
装置本体12はコネクタ部20を備えており、コネクタ部20にはケーブル58の端部となっているコネクタピース57が着脱自在に取り付けられている。
【0046】
図5(C)は、このコネクタピース57を取り外したコネクタ部20を示しており、例えば、ケーブル58との接続ピン21や、データ転送を行うためのLED22、フォトトランジスタ23を備えている。
【0047】
また、装置本体12の表面側には、告知部110の一例として例えば液晶パネルからなる表示部54が設けられている。表示部54は、セグメント表示領域や、ドット表示領域などを有し、運動負荷強度の評価結果など表示する。なお、表示部54には液晶パネルではなく他の表示装置を用いてもよい。
【0048】
装置本体12の内部には、各種演算や変換などを制御するCPU(central processing unit)、CPUを動作させるプログラムその他を記憶するメモリを備え(図示省略)、装置本体12の外周部には各種操作や入力を行うためのボタンスイッチ14がそれぞれ設けられている。
【0049】
一方、脈波検出部60は、図5(B)に示すように、センサ固定用バンド62によって遮光されながら、被験者の人差し指の根本付近に装着される。このように、脈波検出部60を指の根本付近に装着すると、ケーブル58が短くて済むので、装着しても邪魔にならない。また、指の根元付近は指先に比べると気温による血流量の変化が少ないため、検出した脈波波形に対する気温などの影響が比較的少ない。
【0050】
(脈波検出部)
脈波検出部60は、例えば図6に示すように、LED64、フォトトランジスタ65などを含み、非侵襲的すなわち皮膚を破ることなく末梢における脈波を検出できるように構成されている。この脈波検出部60は、脈波波形が血流量の変動波形(容積脈波波形)とほぼ同様の波形となることを利用し、毛細血管網に対する光照射と、毛細血管内の血液による反射光量の変動または透過光量の変動の検出とを行うように形成された光センサを用いて脈波(容積脈波)を検出する。
【0051】
さらに具体的には、脈波検出部60は、スイッチSWがオン状態となり、電源電圧が印加されると、LED64から光が照射される。この照射光は、被験者の血管や組織によって反射した後に、フォトトランジスタ65によって受光される。したがって、フォトトランジスタ65の光電流を電圧に変換したものが、脈波検出部60の信号MHとして出力される。この場合、LED64に変えてLDを用いても良い。
【0052】
ここで、LED64の発光波長は、血液中のヘモグロビンの吸収波長帯域内で選ばれ、本実施形態では、ヘモグロビンの吸収波長ピーク付近に選ばれる。このため、受光レベルは血流量に応じて変化する。したがって、受光レベルを検出することによって、脈波波形が検出されることとなる。例えば、LED64としては、InGaN系(インジウム−ガリウム−窒素系)の青色LEDが好適である。このLEDの発光スペクトルは、450nm付近を発光ピークとし、その発光波長域は、350nmから600nmまでの範囲とすることができるが、近赤外線の波長帯域としても良い。。
【0053】
このような発光特性を有するLEDに対応するフォトトランジスタ65として、本実施形態においては、例えばGaAsP系(ガリウム−砒素−リン系)のものを用いることができる。このフォトトランジスタ65の受光波長領域は、主要感度領域が300nmから600nmまでの範囲とし、300nm以下にも感度領域があるものとすることができる。
【0054】
このような青色LED64とフォトトランジスタ65とを組み合わせると、その重なり領域である300nmから600nmまでの波長領域において、脈波を検出することができ、以下のような利点がある。
【0055】
まず、外光に含まれる光のうち、波長領域が700nm以下の光は、指の組織を透過しにくい傾向があるため、外光がセンサ固定用バンドで覆われていない指の部分に照射されても、指の組織を介してフォトトランジスタ65まで到達せず、検出に影響を与えない波長領域の光のみがフォトトランジスタ65に達する。一方、300nmより長い波長領域の光は、皮膚表面でほとんど吸収されるので、受光波長領域を700nm以下としても、実質的な受光波長領域は、300nm〜700nmとなる。したがって、指を大掛かりに覆わなくとも、外光の影響を抑圧することができる。また、血液中のヘモグロビンは、波長が300nmから700nmまでの光に対する吸光係数が大きく、波長が880nmの光に対する吸光係数に比して数倍〜約100倍以上大きい。したがって、この例のように、ヘモグロビンの吸光特性に合わせて、吸光特性が大きい波長領域(300nmから700nm)の光を検出光として用いると、その検出値は、血量変化に応じて感度よく変化するので、血量変化に基づく脈波波形のSN比を高めることができる。
【0056】
このように、脈波検出部60は、血流量に対応して変化する脈波すなわち容積脈波を、皮膚付近に存在する毛細血管網における赤血球量の変動としてとらえ、皮膚に照射した光の透過量または反射量の変動として検出することができるため、センサを末梢動脈例えば橈骨動脈や側指動脈の位置に合わせることなく検出することができる。したがって、脈波検出部60は、皮膚付近に存在する毛細血管における赤血球量の変動を、末梢動脈における脈波(容積脈波)として安定して検出することが可能である。なお、脈波検出部60は、脈圧に基づいて脈波を検出するものであっても良い。また、脈波検出部60は、指先以外の箇所に装着されてもよく、例えば耳から脈波を検出しても良い。
【0057】
(弛緩時間測定部の構成例1)
本実施形態では、脈波の一周期(図1のP0−P0時間)と駆出時間EDとの差分から弛緩時間DTを求める。駆出時間EDは、図1にて説明した通り、図1の脈波波形MH2またはMH3において、脈波の立ち上がり点P0から、ディクロティクノッチP4までの時間間隔とする。
【0058】
ここで、点P0及び点P4は脈波波形MHから直接求めても良いが、脈波波形を二回微分した加速度波形を求めると、脈波波形における変極点P0,P4の位置がより顕在化する。そこで、図7に示すように、弛緩時間算出部90は、体動波形除去部80からの脈波PTGを一次微分する一次微分部92と、一次微分波形FDPTGを二次微分する二次微分部94とを有する。この場合、弛緩時間算出部90は、脈波PTGを一次微分する一次微分部92のみを有することもできる。
【0059】
図8(A)は体動波形が除去された脈波の原波形PTG、図8(B)は一次微分波形FDPTG(速度波形)、図8(C)は二次微分波形SDPTG(加速度波形)をそれぞれ示している。図8(B)に示す一次微分波形FDPTGから駆出時間EDを測定することもできる。図8(C)に示すように、二次微分波形SDPTGには、図1の変極点P0〜P4に相当する、より明確な変極点a〜eが現われる。この二次微分波形SDPTGにおいて、変極点a−a間の時間が脈波の一周期であり、変極点a−e間の時間間隔が、脈波の立ち上がりからディクロティクノッチまでの駆出時間EDに相当している。よって、弛緩時間算出部90は、二次微分波形SDPTG中の一周期と駆出時間EDとの差分から弛緩時間DTを測定することができる。
【0060】
(弛緩時間測定部の構成例2)
弛緩時間算出部90は、図9に示すように、体動波形が除去された脈波PTGに対して、ディクロティクノッチP4の波高付近に設定され比較値COが設定されたコンパレータを含んで構成できる。このコンパレータの出力は図9に示す矩形波REPとなる。なお、図9には説明の便宜上脈波PTG中に矩形波REPを記載したが、矩形波のハイレベルはコンパレータの第1の電源電位Vddとなり、ローレベルは第2の電源電位Vssとなる。
【0061】
ここで、矩形波の波幅Wは、点P0からディクロティクノッチP4までの駆出時間EDと相関がある。よって、矩形波Wのパルス幅Wに対応する時間幅を駆出時間EDとみなすことができる。他の方法により求められた脈波または心拍の一周期から、駆出時間EDを差し引くことで弛緩時間DTを求めることができる。
【0062】
特に、このコンパレータを図10に示すようなヒステリシス付コンパレータ96とすると良い。このヒステリシス付コンパレータ96は、帰還抵抗R2が+入力端子に接続されて、正帰還がかかるようになっている。
【0063】
+入力端子に入力される電圧は、(V−V)×R/(R+R)+Vとなる。ここで、出力電圧Vは、コンパレータ96を駆動する第1,第2の電源電位Vdd,Vssの一方に常に飽和している。
【0064】
このため、(V−V)は常に0より大きい値となり、+入力端子に入力される電圧は常に、脈波PTGの電圧レベルVより常に大きくなる。このように正帰還の効果によって見かけ上の+入力電圧が増やされることになる。よって、出力電圧VがVddまたはVssのどちらかに飽和すると、入力が変化しても出力電圧は容易に反転しない特性を有する。出力電圧V0がVddに飽和している時には、脈波PTGの電圧Vが基準値COの電圧Vを下回っても、直ちに出力が反転しない。よって、図9において、ディクロティクノッチP4付近で矩形波REが一旦立ち下がった後には、容易に立ち上がらないので、矩形波REPを確実に生成できる。
【0065】
(運動負荷強度評価装置の変形例)
図1の脈波波形MH2またはMH3のディクロティクノッチP4は、図2に示す乳酸閾値LTに達した後の運動負荷強度の負荷中であれば、弛緩時間DTがほぼ一定であることから、ほぼ一定の周波数帯域に現われる。よって、予めディクロティックノッチP4を反映する周波数帯域に関心周波数を設定しておき、その関心周波数帯域の周波数スペクトラムが周波数軸上で許容値を超えてずれたら、弛緩時間DTが変化したものと判定できる。乳酸閾値LTを超える運動負荷強度であれば、弛緩時間DTが長くなるので、ディクロティクノッチP4を反映する周波数スペクトルは低周波側に移動するはずであるので、それを検出すれば弛緩時間DTの変化を検出できる。
【0066】
このためには、図11に示すように、脈波検出部60からの脈波をフーリエ変換する第1のフーリエ変換部120と、体動波形検出部70からの体動波形をフーリエ変換する第2のフーリエ変換部130とが設けられる。体動波形除去部80は、第1,第2のフーリエ変換部120,130の出力である周波数スペクトルを、同一周波数同士で引き算して、体動波形を除去する。弛緩時間算出部90は、関心周波数帯域抽出部にて構成される。この関心周波数帯域抽出部90は、体動波形除去部80からの各種の周波数スペクトルの中から、被験者の弛緩時間DTを反映する関心周波数帯域の周波数スペクトルを抽出する。以上の構成により、弛緩時間測定部11が構成される。弛緩時間変化検出部100は、周波数比較部にて形成され、今回抽出された関心周波数帯域内の周波数スペクトルの周波数を、例えば前回に抽出された基準周波数と比較する。もし、今回抽出の周波数スペクトルが基準周波数と実質的に一致すれば、弛緩時間DTが変化しない乳酸閾値LTを越えた運動負荷強度であることが分かる。逆に、今回抽出の周波数スペクトルが基準周波数よりも周波数軸上で低周波数高周波側に許容値を超えて移動していれば、乳酸閾値LTを越えない運動負荷強度であることが分かる。この場合、図1の脈波波形MH2またはMH3のディクロティックノッチP4を反映する関心周波数帯域に周波数スペクトルを設定すると共に、脈波の一周期を反映する関心周波数帯域の周波数スペクトルを抽出することで、心拍数を求めることができる。
【0067】
図12は、さらに他の運動強度評価装置を示している。図11に示す体動波形除去部80までの構成は同じである。図12では、体動波形除去部80からの出力を逆フーリエ変換してアナログ波形に戻す逆フーリエ変換部140を有する。
【0068】
逆フーリエ変換部140以降の構成は、図4と同じであり、かつ図4中の弛緩時間算出部90として、図7の一次、二次微分部92,94を採用している。この弛緩時間算出部90までの構成要素にて弛緩時間測定部11が構成される。
【0069】
図12に示す構成によれば、脈波に含まれる体動波形は周波数帯域で区別されて脈波中から除去され、弛緩時間DTは脈波を一次微分あるいは二次微分した後の特徴から測定される。
【0070】
図13は、運動強度評価装置のさらに他の変形例を示している。
【0071】
例えば、被験者について、図2に示すような運動負荷強度と弛緩時間、あるいは弛緩時間に対応する心拍数の相関データを予め求めておくことができる。すなわち、被験者に歩行や走行などをさせながら運動負荷強度を変化させる運動負荷試験を実施し、各運動負荷時の弛緩時間、あるいは弛緩時間に対応する心拍数を求めておく。その相関データは、図13に示すように、例えば入力部200を介して記憶部210に記憶される。図13では、図4の弛緩時間変化検出部100に加えてさらに、運動負荷強度検出部220が設けられている。この運動負荷強度検出部220は、弛緩時間算出部90からの弛緩時間DT、あるいは弛緩時間に対応する心拍数と対応する運動負荷強度を、記憶部210から読み出して告知部110に出力するものである。これにより、被験者は現在行っている運動負荷強度を仕事率(watt)あるいは心拍数(beet/min)で認識することができる。
【0072】
ここで、図2に示すように、運動負荷強度が乳酸閾値LTと対応する強度を越えた後は、弛緩時間DTは実質的に一定または微減する。よって、弛緩時間の変化の少ない無酸素運動域では、運動負荷強度の検出が困難であるし、その運動負荷強度を知るニーズも少ない。よって、本実施形態では、弛緩時間変化検出部100にて弛緩時間が実質的に一定または微減する時、つまり乳酸閾値LTを越えた運動域であるときに、運動負荷強度検出部220にて運動負荷強度を検出するように構成しても良い。このためには、図13に示すように、弛緩時間変化検出部100からの信号が運動負荷強度検出部220に入力されている。本実施形態では、弛緩時間変化検出部100にて弛緩時間DTが実質的に変化しなくなった時に、心拍数を算出する心拍の一周期の時間間隔を出力する。
【0073】
(運動機器)
上述した運動強度評価装置を組み込んで運動機器を構成することができる。本実施形態では、駆出弛緩変化検出部100にて弛緩時間DTが実質的に変化しなくなった時、つまり乳酸閾値LT付近の運動強度に至ったときに、弛緩時間変化検出部100から出力されることが可能な心拍数に基づいて、運動強度の上限と下限の範囲を心拍数で設定することができる。図5(A)〜図5(C)は運動負荷強度評価装置として腕時計型のものを示したが、本発明を運動機器に適用する場合には、被験者の脈波または心電図を検出する検出部のみを被験者に装着し、その他の構成は運動機器本体に装着してもよい。
【0074】
図14は走行マシーン300を示し、被験者の耳から脈波を検出する脈波検出部310が装置本体部320に接続されている。もちろん、耳以外の部分から脈波を検出してもよく、上述の実施形態のように指先の他、手首などでも良い。
【0075】
図14に示す走行マシーン300では負荷出力部としての走行ベルト330の速度が本体320での制御に基づき可変である。装置本体部320には記憶媒体挿入口322に対して記憶媒体324が挿脱可能となっている。この記憶媒体324に被験者に固有の運動メニューが記録され、その運動メニューは装置本体部320に設けた出力部例えば表示部326に表示可能となっている。この表示部326は、運動負荷強度が乳酸閾値を超えた運動領域に入ったことを告知する告知部として兼用できる。
【0076】
運動メニューとしては、上述した運動負荷強度評価装置を用いて、各個人について運動負荷強度と心臓の弛緩時間とを予め測定しておき、各個人について安全でかつ効果的な運動メニューを設定できる。安全でかつ効果的な運動メニューは、被験者について運動負荷強度と弛緩時間との相関より予め求められる乳酸閾値LTに基づいた所定の運動負荷強度範囲に設定される。この運動負荷強度範囲は、例えば心臓疾患者あるいは一般健常者などに対しては乳酸閾値LT付近に設定するとよい。しかし、駆出時間がわずかに減少しているか、さらに減少する範囲で有れば、一時的に乳酸閾値を超える範囲に設定してもよい。これに限らず、例えば競技者の場合には乳酸閾値LTを超える範囲に設定してもよい。こうすると、例えば実際の競技でのラストスパートなどの極限の運動状況を運動機器にて再現でき、効果的な訓練となる。
【0077】
図15はペダルマシーン340に本発明を適用したものである。この例では、被験者の胸部に装着される心電図検出部350が装置本体部360に接続されている。ペダルマシーン340の負荷出力部はペダル370であり、装置本体部370での制御に基づきペダル370を回転するのに要する負荷が可変である。なお、心電図検出部350は、図1に示す心電波形SWを検出する。装置本体部360内には、弛緩時間測定部が設けられる。この弛緩時間測定部は、心電波形SWの中から図1に示すR−R時間を心拍の一周期、Q−T時間を駆出時間EDとして検出し、両者の差分から弛緩時間DTを測定する。また、図15では省略してあるが、図14に示す記録媒体挿入部322、記録媒体324及び表示部326が同様にして設けられている。
【0078】
なお、本発明は上述した各種の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形実施が可能である。
【0079】
なお、上述した実施形態での弛緩時間に代えて、心拍または脈波の一周期(図1に示す心電波形SW中のR−R時間または脈波波形MH2,MH3中のP0−P0時間)に対する弛緩時間DTの割合(正規化された弛緩時間という)を指標とし、それに基づいて乳酸閾値LTに達したか否かなどを検出しても良い。ここで、心拍の一周期は運動負荷強度が大きくなるに従い、乳酸閾値LTの前後に拘らずほぼ一定の比率で短くなる。これに対して、弛緩時間DTは図2の通り乳酸閾値LTの前後で変化率が異なる。
【0080】
ここで、図16は、運動負荷強度と正規化した弛緩時間の関係をプロットしたものである。運動負荷強度を横軸に、弛緩時間DTを縦軸にとり、正規化された弛緩時間を運動負荷強度毎にプロットしたものである。乳酸閾値LTに相当する運動負荷強度は100W付近であり、乳酸閾値LTを越えない範囲では、運動負荷強度が大きくなるに従い正規化された弛緩時間は小さくなり、乳酸閾値LTを越える範囲では、正規化された弛緩時間は運動負荷強度に依存せずにほぼ一定となる。
【0081】
図17は、図2に示すR−R時間を横軸に、弛緩時間DTを縦軸にとり、運動負荷強度毎にプロットしたものである。ここで、図2の乳酸閾値LTに相当する運動負荷強度は100W付近であり、それに対応するR−R時間はほぼ500mSである。図17においては、R−R時間が500mSを越える範囲(換言すれば、乳酸閾値LTを越えない範囲)では、運動負荷強度が大きくなるに従い(横軸で左方向に向かうに従い)、弛緩時間は小さくなる。一方、R−R時間が500mSを越えない範囲(換言すれば、乳酸閾値LTを越える範囲)では、正規化された弛緩時間は運動負荷強度に依存せずにほぼ一定である。
【0082】
このように、弛緩時間は、乳酸閾値LTに達するまでは、運動負荷強度が大きくなってもほとんど変化せずに実質的に一定であるのに対し、乳酸閾値LTに達した以降の減少率は心拍の一周期の減少率とほぼ比例する。このことを利用して、上述の各種実施形態にて弛緩時間から乳酸閾値LTに達したことを告知し、あるいは運動中の負荷強度を告知することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 心臓から流出する直後の脈波波形と末梢部の脈波波形との関係を示す図である。
【図2】 運動負荷強度、血液中の乳酸量、弛緩時間及び心拍の一周期の関係を示す特性図である。
【図3】 橈骨駆出時間と心音収縮時間との関係を示す特性図である。
【図4】 本発明の実施形態に係る運動負荷強度評価装置のブロック図である。
【図5】 図5(A)、図5(B)及び図5(C)は、本発明の実施形態に係る運動負荷強度評価装置の外観図である。
【図6】 図5(B)に示す脈波検出部の回路構成の一例を示す回路図である。
【図7】 一次・二次微分回路を有する弛緩時間測定部のブロック図である。
【図8】 図8(A)は体動波形が除去された脈波の原波形PTG、図8(B)は一次微分波形FDPTG(速度波形)、図8(C)は二次微分波形SDPTG(加速度波形)をそれぞれ示す波形図である。
【図9】 コンパレータにて脈波を比較値と比較することで生成される、駆出時間と相関のある矩形波を示す特性図である。
【図10】 脈波から図9に示す矩形波を生成するヒステリシス付コンパレータの回路図である。
【図11】 弛緩時間に相当する周波数スペクトルを監視する運動負荷強度評価装置の変形例を示すブロック図である。
【図12】 体動除去は周波数スペクトルに基づいて除去し、弛緩時間は脈波の二次微分波形の特徴から測定する運動負荷強度評価装置の変形例を示すブロック図である。
【図13】 予め測定した弛緩時間と運動負荷強度との相関データに基づき、運動時に測定した弛緩時間からその運動負荷強度を検出できる変形例のブロック図である。
【図14】 本発明の運動機器の一例である走行マシーンの概略説明図である。
【図15】 本発明の運動機器の他の一例であるペダルマシーンの概略説明図である。
【図16】 運動負荷強度と正規化した弛緩時間の関係を示す特性図である。
【図17】 心周期と正規化した弛緩時間の関係を示す特性図である。
【符号の説明】
10 運動負荷強度評価装置、 11 弛緩時間測定部、 60 脈波検出部、70 体動波形検出部、 80 体動波形除去部、 90 弛緩時間算出部、92 一次微分部、 94 二次微分部、 96 ヒステリシス付コンパレータ、 100 弛緩時間変化検出部、 110 告知部、 120 第1のフーリエ変換部、 130 第2のフーリエ変換部、 140 逆フーリエ変換部、 200 入力部、 210 記憶部、 220 運動負荷強度検出部、 300,340 運動機器、 310 脈波検出部、 320,360 装置本体、 322 記録媒体挿入口、 324 記録媒体、 326 出力部(表示部)、330,370 負荷出力部、 350 心電図検出部
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment for evaluating exercise load intensity of a subject. In particular, the present invention relates to an exercise load intensity evaluation apparatus and exercise apparatus that can evaluate whether the current exercise intensity is safe and effective exercise, or can evaluate the exercise load intensity itself.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
Anaerobic threshold (AT), which expresses the threshold value at which blood lactate concentration begins to increase (also referred to as the threshold for switching from aerobic exercise to anaerobic exercise) as a numerical value of exercise load intensity or oxygen intake ) Is known to be a useful index for evaluating the effect of exercise on the functions of the respiratory system and the circulatory system and selecting an appropriate exercise load intensity in sports training. This threshold is detected by detecting a lactate threshold (LT), which is a numerical value of exercise load intensity or oxygen intake, in which the lactic acid concentration in the blood starts to increase rapidly, or during expiration as the exercise load intensity increases This can be done by detecting a ventilatory threshold (VT), which is a numerical value of exercise load intensity or oxygen intake, at which the rate of increase in carbon dioxide increases further. Moreover, this threshold value approximates the threshold value (CT: Catecholamine Threshold) at which sympathetic nerve activity is enhanced.
[0003]
However, the measurement of the lactic acid level in blood must be performed invasively because blood must be collected, and it is difficult to perform it easily with exercise.
[0004]
In addition, monitoring of oxygen intake and carbon dioxide generation, which is performed to detect the ventilation threshold, breathes through a mouthpiece connected to a conduit extending from the device, and measures the amount and components of inspiration and expiration Because it is necessary, a large-scale device is required.
[0005]
An object of the present invention is to provide an exercise load intensity evaluation apparatus and an exercise apparatus that can evaluate a safe and effective exercise load intensity based on a relaxation time detected noninvasively.
[0006]
Another object of the present invention is to provide an exercise load intensity evaluation device and exercise equipment that can acquire safe and effective exercise by evaluating exercise load intensity.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
An exercise load intensity evaluation device according to an aspect of the present invention is provided.
A relaxation time measurement unit that non-invasively measures the relaxation time of the subject's heart during exercise;
The relaxation time measured by the relaxation time measurement unit every time has been input, a relaxation time change detection unit for detecting a change in each relaxation time,
Have
[0008]
Here, the relaxation time (DT) is the time of the diastole of the heart and can be estimated from the characteristics of the electrocardiogram waveform or pulse wave waveform measured noninvasively.
[0009]
The relaxation time of the heart is shortened as the exercise load intensity increases, but when the exercise load intensity corresponding to the lactate threshold (LT) is exceeded, the relaxation time is unchanged or slightly changed, and is clearly around the lactate threshold. Inflection points are recognized. Therefore, for example, when exercising while increasing the exercise load intensity, if the change in the relaxation time is detected by the relaxation time change detection unit, whether the current exercise is the exercise load intensity of the exercise that does not reach the lactic acid threshold, or lactic acid It can be evaluated whether the exercise load intensity of the exercise that has reached the threshold. For example, as one index, the vicinity of the lactic acid threshold can be defined as safe and effective exercise, and this exercise range can be determined based on the output from the relaxation time change detection unit. The exercise intensity at this time can be notified by heart rate and work rate (watt).
[0010]
Here, an exercise load intensity measuring unit that measures the exercise load intensity of the subject can be further included. In this case, the relaxation time change detection unit can detect a change in relaxation time corresponding to a different exercise load intensity based on the output of the exercise load intensity measurement unit. Therefore, if relaxation times corresponding to different exercise load intensities are substantially equal, it can be recognized that the exercise exceeds the lactate threshold.
[0011]
In one aspect of the present invention, the relaxation time measurement unit includes a body motion waveform detection unit that detects a body motion waveform caused by body motion due to the subject's motion, and a pulse wave from the pulse wave detection unit, A body motion waveform removing unit that removes the body motion waveform from the body motion waveform detecting unit can be further included. This is because it is desirable to eliminate this adverse effect because body movement during exercise adversely affects the pulse wave. In this case, since the pulse wave from which the body motion waveform has been removed is input to the relaxation time measuring unit, the exercise load intensity can be evaluated with higher accuracy.
[0012]
The relaxation time measuring unit can measure by subtracting the ejection time from the rising edge of the pulse wave to the dichroic notch from one cycle of the pulse wave. As will be described in detail later, the time interval from the rise of the pulse wave to the dichroic notch reflects the ejection time, and the sum of the ejection time and relaxation time is one cycle of the pulse wave. is there.
[0013]
The ejection time at the heart can be obtained from a phonocardiogram. Therefore, the relationship between the contraction time obtained by measuring the time interval obtained from the aortic valve release time S1 obtained in advance from the heart sound chart to the aortic valve closing time S2 and the time interval from the rise of the pulse wave to the dichroic notch. The time interval from the rise of the pulse wave to the dichroic notch can be corrected to obtain the ejection time.
[0014]
The relaxation time measuring unit may include a primary differentiating unit that first differentiates the pulse wave and a secondary differentiating unit that secondarily differentiates the primary differential waveform. This is because the characteristic of the pulse wave described above becomes more obvious in the primary differential waveform and further in the secondary differential waveform, and the relaxation time can be measured based on this.
[0015]
The relaxation time measurement unit may include a comparator that compares a pulse wave peak value with a reference value. The ejection time can be measured based on the wave width of the rectangular wave from the comparator. The relaxation time can be obtained by subtracting the ejection time from one period of the pulse wave. At this time, a comparator with hysteresis having a feedback resistor connected to the positive input terminal can be used. This is because the comparator with hysteresis can delay the rising of the rectangular wave even if the peak value of the pulse wave again exceeds the reference value immediately after the rectangular wave falls near the dichroic notch, for example. Thereby, a rectangular wave reflecting the ejection time can be secured.
[0016]
The relaxation time measuring unit may further include a Fourier transform unit that Fourier transforms the pulse wave from the pulse wave detection unit. In this case, the relaxation time measuring unit extracts a frequency spectrum based on the characteristics of the pulse wave that reflects the relaxation time of the heart from the Fourier-transformed frequency spectrum. The relaxation time change detection unit detects a change in frequency of the frequency spectrum extracted from the relaxation time measurement unit every time. Thus, a change in relaxation time can be detected based on the frequency spectrum.
[0017]
The relaxation time measurement unit includes a first Fourier transform unit that Fourier transforms the pulse wave from the pulse wave detection unit, and a second Fourier transform unit that Fourier transforms the body motion waveform from the body motion waveform detection unit. Can further be included. In this case, the body motion waveform removing unit subtracts frequency spectra of the same frequency among the frequency spectra of the respective frequency bands from the first and second Fourier transform units. Thus, body motion can be removed at the stage of the frequency spectrum. The subsequent relaxation time detection and relaxation time change detection can be performed based on the frequency spectrum in the same manner as described above.
[0018]
Alternatively, the relaxation time measuring unit measures the time interval from the rise of the inverse Fourier transformed pulse wave to the dichroic notch, and the inverse Fourier transform unit that performs inverse Fourier transform on the output from the body motion waveform removing unit. You may do it. Or it has a primary differentiation part which carries out a primary differentiation, and a secondary differentiation part which carries out secondary differentiation of a primary differential waveform, and may measure the relaxation time based on a primary differential waveform or a secondary differential waveform.
[0019]
In the present invention, the lactate threshold is exceeded based on the output of the relaxation time change detection unit. Anoxic It can further have a notification section for notifying that it is an exercise. As a result, the subject can continue exercising with the exercise intensity in the vicinity of the lactic acid threshold, and the exercise load intensity should be kept constant when notified.
[0020]
In this case, the notification unit may notify the heart rate from the time of one cycle of the heartbeat output from the relaxation time change detection unit.
[0021]
In another aspect of the present invention, instead of or in addition to the above-described relaxation time change detection unit, based on the relaxation time measured by the relaxation time measurement unit, the corresponding exercise load intensity from the storage unit It is possible to provide an exercise load intensity detection unit for detecting the above. In the storage unit, correlation data between the relaxation time of the subject's heart and the exercise load intensity is stored in advance. In this way, the load intensity during exercise can be recognized.
[0022]
In this case, the exercise load intensity detection unit may detect the exercise load intensity when the relaxation time changes by the relaxation time change detection unit.
[0023]
In the present invention, instead of the relaxation time, the ratio of the relaxation time to one cycle of the heartbeat or pulse wave (referred to as normalized relaxation time) can be used. Here, as the exercise load intensity increases, one cycle of the heartbeat or pulse wave becomes shorter at a substantially constant ratio regardless of before and after the lactate threshold LT. On the other hand, the relaxation time has different rates of change before and after the lactic acid threshold LT as shown in FIG. Thus, the normalized relaxation time decreases as the exercise load intensity increases until the lactate threshold LT is reached, but after reaching the lactate threshold LT, regardless of the decrease in one cycle of the heartbeat or pulse wave. Almost constant or slightly rising. By utilizing this fact, it is possible to notify that the lactate threshold value LT has been reached from the relaxation time normalized in the various aspects described above, or to notify the load intensity during exercise and the safety of exercise. .
[0024]
In addition, the notification unit previously set a relaxation time exceeding the safe range of motion in the storage unit, and when the measured relaxation time was shorter than the relaxation time stored in the storage unit, it was out of the safe range. Can be informed.
[0025]
Still another embodiment of the present invention includes an exercise equipment including an exercise load evaluation device. For example, the exercise apparatus can output an exercise menu having different exercise load intensities to a display unit or the like, or can change the exercise load intensity acquired by the subject according to the exercise menu using the load output unit. For example, the belt speed or pedal of a running machine machine The pedal load may be changed. As the exercise menu, the exercise load intensity and the heart relaxation time may be measured in advance for each individual, and a safe and effective exercise menu for each individual may be set in the exercise equipment. The safe and effective exercise menu is set to a predetermined exercise load range based on a lactate threshold obtained in advance from the correlation between exercise load intensity and relaxation time for the subject. This exercise load range may be set near the lactic acid threshold for, for example, a person with a heart disease or a normal healthy person. However, the present invention is not limited to this. For example, in the case of an athlete, the range may be set to exceed the lactic acid threshold. The range of exercise load intensity may be set within the range of heart rate based on one cycle of the heartbeat output by the relaxation time change detection unit. Furthermore, if the storage medium for storing the exercise menu unique to the subject is detachable from the exercise equipment, an exercise menu suitable for the subject can be easily set.
[0026]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0027]
(Explanation of relaxation time)
FIG. 1 shows the cardiac cycle. In FIG. 1, a waveform SW is an electrocardiogram waveform, a waveform MH1 is an aortic blood pressure waveform immediately after flowing out of the heart, and a waveform MH2 is a general pulse waveform in the peripheral part (radial artery). In FIG. 1, the time delay associated with blood flow is ignored.
[0028]
First, ejection time ED (Ejection Duration) will be described. In a strict sense, the ejection time is a time interval between the aortic valve opening time t1 and the aortic valve closing time t2 in the aortic blood pressure waveform MH1, and is about 280 ms at rest. Since the release of the aortic valve is caused by the contraction of the ventricle, this time interval substantially coincides with the time of the ventricular systole (Systolic Time) (corresponding to the Q-T time in the electrocardiogram waveform SW in FIG. 1). The ventricular contraction time is an equal volume contraction and ejection time, and the equal volume contraction is the time difference between the onset of electrical heart contraction and the release of the aortic valve.
[0029]
On the other hand, the relaxation time DT of the heart is a time in the ventricular diastole, and is equal volume contraction + ejection time ED + relaxation time DT = one cycle of heartbeat or pulse wave (for example, RR in the electrocardiogram waveform SW of FIG. Time or P0-P0 time in pulse wave waveform MH2). Therefore, the relaxation time DT may be obtained directly by measuring a heart sound or may be obtained by subtracting the ejection time ED from one cycle of the heartbeat or pulse wave.
[0030]
By the way, the notch N2 in the peripheral pulse wave waveform MH2 is caused by the aortic valve closure. For this reason, the time interval from the minimum peak P0 to the peak P4 that occurs immediately after the maximum peak P1 in the pulse wave waveform MH2 is called an estimated systolic time, and the ejection time ED can be estimated.
[0031]
Here, there are individual differences in the pulse wave waveform, and it is known that the waveform shape changes depending on physical condition or the like even in the same individual. For this reason, instead of the peripheral pulse wave waveform MH2, as shown in the waveform MH3, the peak P2 and the peak P3 may overlap and the notch N1 may not occur. In the present embodiment, the time interval from the point P0 to the dichrotic notch P4 is handled as the ejection time ED regardless of the types of the pulse waves MH2 and MH3 in FIG.
[0032]
Therefore, the ejection time ED is not only strictly defined but also includes the ventricular systolic time and the estimated systolic time. In this embodiment, what is obtained by subtracting the ejection time ED from one cycle of the heartbeat or pulse wave will be mainly described.
[0033]
From the above description, the relaxation time DT of the heart can be estimated from the characteristics of the electrocardiogram waveform or pulse wave. In the following description, an embodiment in which the relaxation time is estimated from the pulse wave will be described. Of course, the relaxation time may be estimated from the electrocardiogram waveform SW in FIG. 1 using an electrocardiogram measurement unit. In the electrocardiogram waveform SW of FIG. 1, each inflection point of the Q point and the T point can be obtained with reference to the Q wave, and can be estimated as Q−T time = contraction time. Strictly speaking, the contraction time is equal volume contraction time + ejection time, but may be estimated as contraction time = ejection time. Further, the RR time of the electrocardiogram waveform SW of FIG. 1 can be set as one cycle of the heartbeat, and the relaxation time can be obtained by subtracting the ejection time from this.
[0034]
(Correlation between relaxation time and lactic acid content)
FIG. 2 is a characteristic diagram showing the correlation between the relaxation time DT, ejection time ED and one cycle of pulse wave or heartbeat (RR time) with respect to the exercise load intensity of a subject and the lactic acid level. The horizontal axis in FIG. 2 is the exercise load intensity (Watt), the left vertical axis is the time (msec), and the right vertical axis is the lactic acid level (m mol / l) generated in the blood.
[0035]
Here, the correlation between the lactic acid level in blood and the fatigue according to the exercise load intensity is known, and also in FIG. 2, the lactic acid value in the blood increases as the exercise load intensity increases.
[0036]
It is also known that if the exercise load intensity is small, there is little fatigue and the amount of lactic acid in the blood does not rise so much.
[0037]
Here, FIG. 2 shows the relationship between the RR time and relaxation time DT and the exercise load intensity. It is known that the RR time is shortened at a substantially constant rate as the exercise load intensity increases. In FIG. 2, the relaxation time DT is shortened at substantially the same ratio as the RR time before reaching the lactic acid threshold LT, but it is understood that the relaxation time DT hardly changes when the lactic acid threshold LT is exceeded. The ejection time ED is a difference between the R-R time and the isovolumetric contraction + relaxation time DT. As shown in FIG. 2, the ejection time ED hardly changes before reaching the lactic acid threshold LT and exceeds the lactic acid threshold LT. Shortens at approximately the same rate as -R time. The optimal exercise for the human body is to continue exercise with the intensity of the lactate threshold LT or the threshold CT that enhances sympathetic nerve activity, and corresponds to the threshold LT or threshold CT based on the ejection time detected non-invasively. It is very useful to know the exercise load intensity.
[0038]
As shown in FIG. 2, the ejection time ED is almost unchanged until the exercise load intensity is near 100 [Watt], and the relaxation time DT is shortened at the same rate as the RR time. There is little change in value. However, when the exercise load intensity exceeds 100 [Watt], the ejection time ED is shortened, the relaxation time DT is hardly changed, and the increasing rate of the lactic acid level in the blood is increased. In the case of this subject, the point where the exercise load intensity is around 100 [Watt] is the lactate threshold LT.
[0039]
In this way, the relaxation time DT is monitored during the exercise with the exercise load intensity changed, and while it changes, the exercise intensity is equal to or less than the lactate threshold LT, and when the relaxation time DT hardly changes, the relaxation time DT is near the lactate threshold LT. Since it is understood that the exercise intensity has been reached, guidance such as maintaining this exercise intensity can be performed.
[0040]
FIG. 3 is a characteristic diagram showing the relationship between rib ejection time and heart sound contraction time of six subjects. The radius ejection time is a time interval from the rise of the radial artery wave to the dichroic notch, and the heart sound contraction time is measured at a time interval from 1 to 2 sounds in the heart sound diagram. The horizontal axis in FIG. 3 is the rib ejection time (msec), and the vertical axis is the heart sound contraction time (msec). As shown in FIG. 3, the correlation between the rib ejection time and the heart sound contraction time is expressed as follows. 2 = 0.7044 (decision coefficient), and approximated by the linear expression y = 1.2456x-87.18. Thus, the ejection time obtained from the peripheral pulse wave can be corrected to the center. This correcting unit can be provided in the ejection time measuring unit 90 described later. The linear expression is not limited to a general expression, and a coefficient can be obtained in advance for each subject from a phonocardiogram or the like.
[0041]
(Outline of exercise load intensity evaluation device)
The exercise load intensity evaluation device of the present embodiment evaluates the exercise load intensity of a subject based on the above-described principle, and has the configuration shown in the block diagram of FIG. 4, the exercise load intensity evaluation device 10 includes a pulse wave detection unit 60, a body motion waveform detection unit 70, a body motion waveform removal unit 80, a relaxation time calculation unit 90, a relaxation time change detection unit 100, and a notification unit 110. . Here, in the present embodiment, the relaxation time measurement unit 11 is configured by the pulse wave detection unit 60, the body motion waveform detection unit 70, the body motion waveform removal unit 80, and the relaxation time calculation unit 90.
[0042]
The pulse wave detector 60 detects the pulse wave in the peripheral part of the subject non-invasively. The body motion waveform detection unit 70 detects a body motion waveform caused by the body motion of the subject in motion, and can be configured by an acceleration sensor, for example. The body motion waveform removal unit 80 removes the body motion waveform from the body motion waveform detection unit 70 from the pulse wave from the pulse wave detection unit 60. The relaxation time calculation unit 90 is equal to one period (RR time) of the pulse wave from the peak P0 to the next peak P0 from the pulse wave (for example, the pulse wave MH2 or MH3 in FIG. 1) from which the body motion waveform has been removed. And the ejection time ED from the peak P0 to the peak P4), and the relaxation time DT is calculated from the difference between the two. The relaxation time change detection unit 100 receives a time interval of one cycle of the pulse wave measured by the relaxation time calculation unit 90 and a relaxation time DT every time, and detects a change in each relaxation time DT. The heart rate when the relaxation time DT becomes substantially constant can also be output. If the subject is exercising with a mobility load intensity that exceeds the lactic acid threshold LT in FIG. 2, the relaxation time DT is substantially constant or slightly decreased, so that it is possible to detect whether or not the lactic acid threshold LT has been reached. When the relaxation time DT becomes substantially constant by the relaxation time change detection unit 100, the notification unit 110 can know the heart rate near the lactate threshold LT, and the subject can change the relaxation time in addition to the change in the relaxation time. You can also announce your heart rate. By this notification, the subject can detect that he / she has entered the exercise load intensity near the lactate threshold LT. Therefore, if the exercise load intensity is maintained after the notification, it is possible to continue the exercise with an intensity near the lactate threshold LT. In this case, it is useful to notify the heart rate when the relaxation time becomes a substantially constant value. For example, this heart rate can be set as the upper limit value, and 90% of the upper limit value can be set in the range of the lower limit value, and safe and effective exercise can be continued.
[0043]
Here, as shown in FIG. 4, it may further include an exercise load intensity measurement unit 102 that measures the exercise load intensity of the subject. The output from the measurement unit 102 is input to the relaxation time change detection unit 100. Therefore, the relaxation time change detection unit 100 can be configured to detect a change in relaxation time corresponding to different exercise load intensities and not to detect a change in relaxation time when the exercise load intensity does not change. Therefore, the relaxation time change detection unit 100 can detect changes in relaxation time corresponding to different exercise load intensities.
[0044]
(External configuration of exercise load intensity evaluation device)
The exercise load intensity evaluation device of the present embodiment can have an external configuration as shown in FIGS. 5A, 5B, and 5C, but is not limited thereto. The exercise load strength evaluation device 10 is provided on a device main body 12 having a wristwatch-like structure, a cable 58 connected to a connector portion 20 of the device main body 12 via a connector piece 57, and a distal end side of the cable 58. And the pulse wave detector 60. A wristband 56 is attached to the apparatus main body 12, and the apparatus main body 12 is attached to the wrist of the subject by the wristband 56.
[0045]
The apparatus main body 12 includes a connector portion 20, and a connector piece 57 serving as an end portion of the cable 58 is detachably attached to the connector portion 20.
[0046]
FIG. 5C shows the connector section 20 from which the connector piece 57 has been removed, and includes, for example, a connection pin 21 with the cable 58, an LED 22 for performing data transfer, and a phototransistor 23.
[0047]
Further, a display unit 54 made of, for example, a liquid crystal panel is provided on the front side of the apparatus main body 12 as an example of the notification unit 110. The display unit 54 has a segment display area, a dot display area, and the like, and displays an evaluation result of exercise load intensity and the like. The display unit 54 may use another display device instead of the liquid crystal panel.
[0048]
The apparatus main body 12 includes a CPU (central processing unit) for controlling various operations and conversions, a memory for storing a program for operating the CPU, and the like (not shown). And a button switch 14 for input.
[0049]
On the other hand, as shown in FIG. 5B, the pulse wave detection unit 60 is mounted near the base of the subject's index finger while being shielded by the sensor fixing band 62. As described above, when the pulse wave detection unit 60 is attached near the base of the finger, the cable 58 can be shortened, so even if it is attached, it does not get in the way. In addition, since the change in blood flow due to the air temperature is less in the vicinity of the fingertip than the fingertip, the influence of the air temperature and the like on the detected pulse wave waveform is relatively small.
[0050]
(Pulse wave detector)
For example, as shown in FIG. 6, the pulse wave detection unit 60 includes an LED 64, a phototransistor 65, and the like, and is configured to detect a pulse wave in the periphery non-invasively, that is, without breaking the skin. The pulse wave detection unit 60 utilizes the fact that the pulse waveform is substantially the same as the blood flow fluctuation waveform (volume pulse waveform), and irradiates the capillary network with light and reflects the blood in the capillary. A pulse wave (volume pulse wave) is detected using an optical sensor formed so as to detect a change in the amount of light or a change in the amount of transmitted light.
[0051]
More specifically, the pulse wave detection unit 60 emits light from the LED 64 when the switch SW is turned on and a power supply voltage is applied. This irradiation light is reflected by the blood vessel and tissue of the subject and then received by the phototransistor 65. Therefore, a signal obtained by converting the photocurrent of the phototransistor 65 into a voltage is output as the signal MH of the pulse wave detector 60. In this case, an LD may be used instead of the LED 64.
[0052]
Here, the emission wavelength of the LED 64 is selected within the absorption wavelength band of hemoglobin in blood, and in this embodiment, is selected near the absorption wavelength peak of hemoglobin. For this reason, a light reception level changes according to a blood flow rate. Therefore, the pulse wave waveform is detected by detecting the light reception level. For example, as the LED 64, an InGaN-based (indium-gallium-nitrogen-based) blue LED is suitable. The emission spectrum of this LED has an emission peak around 450 nm, and the emission wavelength range can be in the range from 350 nm to 600 nm, but it may be in the near infrared wavelength band. .
[0053]
In this embodiment, for example, a GaAsP (gallium-arsenic-phosphorus) type can be used as the phototransistor 65 corresponding to the LED having such light emission characteristics. The light receiving wavelength region of the phototransistor 65 may have a main sensitivity region in the range of 300 nm to 600 nm, and a sensitivity region of 300 nm or less.
[0054]
When such a blue LED 64 and the phototransistor 65 are combined, a pulse wave can be detected in the wavelength region from 300 nm to 600 nm, which is the overlapping region, and has the following advantages.
[0055]
First, of the light included in the external light, light having a wavelength region of 700 nm or less tends to be difficult to transmit through the finger tissue, so the external light is applied to the finger portion that is not covered with the sensor fixing band. However, only light in a wavelength region that does not reach the phototransistor 65 via the finger tissue and does not affect detection reaches the phototransistor 65. On the other hand, since light in a wavelength region longer than 300 nm is almost absorbed by the skin surface, even if the light receiving wavelength region is 700 nm or less, the substantial light receiving wavelength region is 300 nm to 700 nm. Therefore, the influence of external light can be suppressed without covering the finger with a large scale. Moreover, hemoglobin in blood has a large extinction coefficient for light having a wavelength of 300 nm to 700 nm, and is several times to about 100 times or more larger than that for light having a wavelength of 880 nm. Therefore, as shown in this example, when light of a wavelength region (300 nm to 700 nm) having a large light absorption characteristic is used as detection light in accordance with the light absorption characteristic of hemoglobin, the detection value changes with sensitivity according to the blood volume change. Therefore, the S / N ratio of the pulse waveform based on the blood volume change can be increased.
[0056]
In this way, the pulse wave detection unit 60 captures the pulse wave that changes in accordance with the blood flow volume, that is, the volume pulse wave, as the fluctuation of the amount of red blood cells in the capillary network existing in the vicinity of the skin, and transmits light applied to the skin. Since it can be detected as a change in the amount or the reflection amount, the sensor can be detected without matching the position of the peripheral artery such as the radial artery or the lateral finger artery. Therefore, the pulse wave detection unit 60 can stably detect the fluctuation of the amount of red blood cells in the capillary blood vessels existing near the skin as a pulse wave (volume pulse wave) in the peripheral artery. Note that the pulse wave detector 60 may detect a pulse wave based on the pulse pressure. Further, the pulse wave detection unit 60 may be attached to a place other than the fingertip, and may detect a pulse wave from an ear, for example.
[0057]
(Configuration Example 1 of Relaxation Time Measurement Unit)
In the present embodiment, the relaxation time DT is obtained from the difference between one period of the pulse wave (P0-P0 time in FIG. 1) and the ejection time ED. As described with reference to FIG. 1, the ejection time ED is the time interval from the pulse wave rising point P0 to the dichroic notch P4 in the pulse waveform MH2 or MH3 in FIG.
[0058]
Here, the point P0 and the point P4 may be directly obtained from the pulse waveform MH. However, when the acceleration waveform obtained by differentiating the pulse waveform twice is obtained, the positions of the inflection points P0 and P4 in the pulse waveform become more obvious. To do. Therefore, as shown in FIG. 7, the relaxation time calculation unit 90 includes a primary differentiation unit 92 that performs primary differentiation on the pulse wave PTG from the body motion waveform removal unit 80, and a secondary differentiation unit that performs secondary differentiation on the primary differential waveform FDPTG. 94. In this case, the relaxation time calculation unit 90 may include only a primary differentiation unit 92 that performs primary differentiation of the pulse wave PTG.
[0059]
8A shows the original pulse waveform PTG from which the body motion waveform has been removed, FIG. 8B shows the primary differential waveform FDPTG (velocity waveform), and FIG. 8C shows the secondary differential waveform SDPTG (acceleration waveform). Respectively. The ejection time ED can also be measured from the primary differential waveform FDPTG shown in FIG. As shown in FIG. 8C, clearer inflection points a to e corresponding to the inflection points P0 to P4 in FIG. 1 appear in the second-order differential waveform SDPTG. In the second derivative waveform SDPTG, the time between the inflection points aa is one cycle of the pulse wave, and the time interval between the inflection points ae is the ejection time from the rise of the pulse wave to the dichroic notch. It corresponds to ED. Therefore, the relaxation time calculation unit 90 can measure the relaxation time DT from the difference between one cycle in the second derivative waveform SDPTG and the ejection time ED.
[0060]
(Configuration example 2 of relaxation time measuring unit)
As shown in FIG. 9, the relaxation time calculation unit 90 includes a comparator that is set near the wave height of the dichroic notch P4 and the comparison value CO is set for the pulse wave PTG from which the body motion waveform has been removed. Can be configured. The output of this comparator is a rectangular wave REP shown in FIG. In FIG. 9, for convenience of explanation, a rectangular wave REP is shown in the pulse wave PTG, but the high level of the rectangular wave is the first power supply potential Vdd of the comparator, and the low level is the second power supply potential Vss.
[0061]
Here, the wave width W of the rectangular wave has a correlation with the ejection time ED from the point P0 to the dichroic notch P4. Therefore, the time width corresponding to the pulse width W of the rectangular wave W can be regarded as the ejection time ED. The relaxation time DT can be obtained by subtracting the ejection time ED from one cycle of the pulse wave or heartbeat obtained by another method.
[0062]
In particular, this comparator is preferably a comparator with hysteresis 96 as shown in FIG. The comparator 96 with hysteresis is configured such that positive feedback is applied by connecting the feedback resistor R2 to the + input terminal.
[0063]
The voltage input to the + input terminal is (V 0 -V + ) × R 1 / (R 1 + R 2 ) + V + It becomes. Where the output voltage V 0 Is always saturated to one of the first and second power supply potentials Vdd and Vss that drive the comparator 96.
[0064]
For this reason, (V 0 -V + ) Is always greater than 0, and the voltage input to the + input terminal is always the voltage level V of the pulse wave PTG. + It always gets bigger. Thus, the apparent + input voltage is increased by the positive feedback effect. Therefore, the output voltage V 0 Is saturated to either Vdd or Vss, the output voltage does not easily reverse even if the input changes. When the output voltage V0 is saturated at Vdd, the voltage V of the pulse wave PTG + Is the voltage V of the reference value CO The output does not invert immediately even if it falls below. Therefore, in FIG. 9, since the rectangular wave RE does not easily rise once it has fallen near the dichroic notch P4, the rectangular wave REP can be generated reliably.
[0065]
(Modification of exercise load intensity evaluation device)
Since the dichroic notch P4 of the pulse waveform MH2 or MH3 in FIG. 1 is during the exercise load intensity after reaching the lactic acid threshold LT shown in FIG. 2, the relaxation time DT is substantially constant. Appears in an almost constant frequency band. Therefore, if the frequency of interest is set in advance in the frequency band reflecting the dichroic notch P4 and the frequency spectrum of the frequency band of interest deviates beyond the allowable value on the frequency axis, it is determined that the relaxation time DT has changed. it can. If the exercise load intensity exceeds the lactic acid threshold LT, the relaxation time DT becomes longer. Therefore, the frequency spectrum reflecting the dichroic notch P4 should move to the low frequency side. If this is detected, the relaxation time DT Change can be detected.
[0066]
For this purpose, as shown in FIG. 11, the first Fourier transform unit 120 that Fourier transforms the pulse wave from the pulse wave detection unit 60 and the first Fourier transform of the body motion waveform from the body motion waveform detection unit 70. Two Fourier transform units 130 are provided. The body motion waveform removing unit 80 subtracts the frequency spectrum that is the output of the first and second Fourier transform units 120 and 130 between the same frequencies to remove the body motion waveform. The relaxation time calculation unit 90 includes a frequency band extraction unit of interest. The interested frequency band extracting unit 90 extracts the frequency spectrum of the interested frequency band reflecting the relaxation time DT of the subject from various frequency spectra from the body motion waveform removing unit 80. With the above configuration, the relaxation time measurement unit 11 is configured. The relaxation time change detection unit 100 is formed by the frequency comparison unit, and compares the frequency of the frequency spectrum within the frequency band of interest extracted this time with, for example, the reference frequency extracted last time. If the frequency spectrum extracted this time substantially coincides with the reference frequency, it can be seen that the exercise load intensity exceeds the lactate threshold LT where the relaxation time DT does not change. On the other hand, if the frequency spectrum extracted this time moves beyond the reference frequency to the lower frequency and higher frequency side on the frequency axis, it can be seen that the exercise load intensity does not exceed the lactate threshold LT. In this case, the frequency spectrum is set in the frequency band of interest reflecting the dichroic notch P4 of the pulse wave waveform MH2 or MH3 in FIG. 1, and the frequency spectrum of the frequency band of interest reflecting one cycle of the pulse wave is extracted. You can find your heart rate.
[0067]
FIG. 12 shows still another exercise intensity evaluation apparatus. The configuration up to the body motion waveform removing unit 80 shown in FIG. 11 is the same. 12 includes an inverse Fourier transform unit 140 that performs inverse Fourier transform on the output from the body motion waveform removal unit 80 to return it to an analog waveform.
[0068]
The configuration after the inverse Fourier transform unit 140 is the same as that shown in FIG. 4, and the primary and secondary differential units 92 and 94 shown in FIG. 7 are employed as the relaxation time calculation unit 90 shown in FIG. The relaxation time measuring unit 11 is composed of the components up to the relaxation time calculating unit 90.
[0069]
According to the configuration shown in FIG. 12, the body motion waveform included in the pulse wave is distinguished by the frequency band and removed from the pulse wave, and the relaxation time DT is measured from the characteristics after the first or second derivative of the pulse wave. Is done.
[0070]
FIG. 13 shows still another modification of the exercise intensity evaluation apparatus.
[0071]
For example, the exercise load intensity and relaxation time as shown in FIG. 2 or heart rate correlation data corresponding to the relaxation time as shown in FIG. That is, an exercise load test is performed in which the exercise load intensity is changed while the subject is walking or running, and a relaxation time at each exercise load or a heart rate corresponding to the relaxation time is obtained. The correlation data is stored in the storage unit 210 via the input unit 200, for example, as shown in FIG. In FIG. 13, in addition to the relaxation time change detection unit 100 of FIG. 4, an exercise load intensity detection unit 220 is further provided. The exercise load intensity detection unit 220 reads the relaxation time DT from the relaxation time calculation unit 90 or the exercise load intensity corresponding to the heart rate corresponding to the relaxation time from the storage unit 210 and outputs it to the notification unit 110. is there. Thereby, the subject can recognize the exercise load intensity currently being performed by the work rate (watt) or the heart rate (beet / min).
[0072]
Here, as shown in FIG. 2, after the exercise load intensity exceeds the intensity corresponding to the lactic acid threshold LT, the relaxation time DT is substantially constant or slightly decreased. Therefore, in an anaerobic exercise region where the change in relaxation time is small, it is difficult to detect the exercise load intensity, and there is little need to know the exercise load intensity. Therefore, in the present embodiment, when the relaxation time is substantially constant or slightly reduced by the relaxation time change detection unit 100, that is, when the exercise range exceeds the lactate threshold LT, the exercise load intensity detection unit 220 performs exercise. You may comprise so that load intensity | strength may be detected. For this purpose, as shown in FIG. 13, a signal from the relaxation time change detection unit 100 is input to the exercise load intensity detection unit 220. In the present embodiment, when the relaxation time change detection unit 100 does not substantially change the relaxation time DT, the time interval of one cycle of the heart rate for calculating the heart rate is output.
[0073]
(Exercise equipment)
The exercise equipment can be configured by incorporating the exercise intensity evaluation apparatus described above. In this embodiment, when the relaxation time DT does not substantially change in the ejection relaxation change detection unit 100, that is, when the exercise intensity near the lactate threshold LT is reached, the relaxation time change detection unit 100 outputs it. Based on the heart rate that can be detected, the upper and lower limits of exercise intensity can be set by heart rate. 5 (A) to 5 (C) show a wristwatch type as an exercise load intensity evaluation device, but when the present invention is applied to an exercise device, a detection unit for detecting a pulse wave or an electrocardiogram of a subject. Only the subject may be attached to the subject, and other configurations may be attached to the exercise equipment body.
[0074]
FIG. 14 shows a traveling machine 300, in which a pulse wave detection unit 310 that detects a pulse wave from the ear of the subject is connected to the apparatus main body 320. Of course, the pulse wave may be detected from a portion other than the ear, and the wrist or the like may be used in addition to the fingertip as in the above-described embodiment.
[0075]
In the traveling machine 300 shown in FIG. 14, the speed of the traveling belt 330 as a load output unit is variable based on the control in the main body 320. The storage medium 324 can be inserted into and removed from the storage medium insertion slot 322 in the apparatus main body 320. An exercise menu unique to the subject is recorded in the storage medium 324, and the exercise menu can be displayed on an output unit, for example, a display unit 326 provided in the apparatus main body 320. The display unit 326 can also be used as a notification unit that notifies that the exercise load intensity has entered an exercise region that exceeds the lactic acid threshold.
[0076]
As the exercise menu, the exercise load intensity and the heart relaxation time are measured in advance for each individual using the above-described exercise load intensity evaluation device, and a safe and effective exercise menu can be set for each individual. The safe and effective exercise menu is set to a predetermined exercise load intensity range based on the lactate threshold LT obtained in advance from the correlation between exercise load intensity and relaxation time for the subject. This exercise load intensity range is preferably set in the vicinity of the lactate threshold LT, for example, for patients with heart disease or general healthy subjects. However, if the ejection time is slightly reduced or is in a range that further decreases, the ejection time may be temporarily set in a range that exceeds the lactic acid threshold. For example, in the case of a competitor, the range may exceed the lactic acid threshold LT. If it carries out like this, extreme exercise situations, such as last spurt in an actual game, can be reproduced with exercise equipment, and it will become effective training.
[0077]
FIG. 15 is an application of the present invention to a pedal machine 340. In this example, an electrocardiogram detection unit 350 attached to the chest of the subject is connected to the apparatus main body 360. The load output unit of the pedal machine 340 is a pedal 370, and the load required to rotate the pedal 370 is variable based on the control in the apparatus main body 370. The electrocardiogram detector 350 detects the electrocardiogram waveform SW shown in FIG. In the apparatus main body 360, a relaxation time measuring unit is provided. The relaxation time measuring unit detects the RR time shown in FIG. 1 as one cycle of the heartbeat and the QT time as the ejection time ED from the electrocardiogram waveform SW, and measures the relaxation time DT from the difference between the two. To do. Although omitted in FIG. 15, the recording medium insertion unit 322, the recording medium 324, and the display unit 326 shown in FIG. 14 are provided in the same manner.
[0078]
The present invention is not limited to the various embodiments described above, and various modifications can be made within the scope of the gist of the present invention.
[0079]
Instead of the relaxation time in the above-described embodiment, one cycle of the heartbeat or pulse wave (RR time in the electrocardiogram waveform SW shown in FIG. 1 or P0-P0 time in the pulse wave waveforms MH2 and MH3). The ratio of the relaxation time DT with respect to (referred to as normalized relaxation time) may be used as an index, and based on this, it may be detected whether or not the lactic acid threshold LT has been reached. Here, as the exercise load intensity increases, one cycle of the heartbeat becomes shorter at a substantially constant ratio regardless of before and after the lactate threshold LT. On the other hand, the rate of change of the relaxation time DT differs before and after the lactic acid threshold LT as shown in FIG.
[0080]
Here, FIG. 16 is a plot of the relationship between the exercise load intensity and the normalized relaxation time. The exercise load intensity is plotted on the horizontal axis, the relaxation time DT is plotted on the vertical axis, and the normalized relaxation time is plotted for each exercise load intensity. The exercise load intensity corresponding to the lactic acid threshold LT is around 100 W. In the range not exceeding the lactic acid threshold LT, the normalized relaxation time decreases as the exercise load intensity increases, and in the range exceeding the lactic acid threshold LT, The relaxed time becomes almost constant without depending on the exercise load intensity.
[0081]
FIG. 17 is plotted for each exercise load intensity with the RR time shown in FIG. 2 on the horizontal axis and the relaxation time DT on the vertical axis. Here, the exercise load intensity corresponding to the lactic acid threshold LT in FIG. 2 is around 100 W, and the corresponding RR time is about 500 mS. In FIG. 17, in the range where the RR time exceeds 500 mS (in other words, the range where the lactic acid threshold value LT does not exceed), the relaxation time increases as the exercise load intensity increases (towards the left in the horizontal axis). Get smaller. On the other hand, in the range where the RR time does not exceed 500 mS (in other words, the range where the lactic acid threshold LT is exceeded), the normalized relaxation time is substantially constant without depending on the exercise load intensity.
[0082]
As described above, the relaxation time is substantially constant until it reaches the lactic acid threshold LT, and hardly changes even when the exercise load intensity increases. On the other hand, the rate of decrease after reaching the lactic acid threshold LT is It is almost proportional to the rate of decrease in one cycle of the heartbeat. By utilizing this fact, it is possible to notify that the lactic acid threshold value LT has been reached from the relaxation time in the various embodiments described above, or to notify the load intensity during exercise.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a relationship between a pulse waveform immediately after flowing out of a heart and a peripheral pulse waveform.
FIG. 2 is a characteristic diagram showing the relationship among exercise load intensity, amount of lactic acid in blood, relaxation time, and one cycle of heartbeat.
FIG. 3 is a characteristic diagram showing the relationship between rib ejection time and heart sound contraction time.
FIG. 4 is a block diagram of an exercise load intensity evaluation device according to an embodiment of the present invention.
5A, FIG. 5B, and FIG. 5C are external views of an exercise load intensity evaluation device according to an embodiment of the present invention.
6 is a circuit diagram showing an example of a circuit configuration of a pulse wave detection unit shown in FIG. 5 (B).
FIG. 7 is a block diagram of a relaxation time measuring unit having primary and secondary differentiation circuits.
8A is an original waveform PTG of a pulse wave from which a body motion waveform is removed, FIG. 8B is a primary differential waveform FDPTG (velocity waveform), and FIG. 8C is a secondary differential waveform SDPTG. It is a wave form diagram which shows (acceleration waveform), respectively.
FIG. 9 is a characteristic diagram showing a rectangular wave having a correlation with ejection time, which is generated by comparing a pulse wave with a comparison value by a comparator.
10 is a circuit diagram of a comparator with hysteresis for generating a rectangular wave shown in FIG. 9 from a pulse wave.
FIG. 11 is a block diagram showing a modified example of the exercise load intensity evaluation apparatus that monitors the frequency spectrum corresponding to the relaxation time.
FIG. 12 is a block diagram showing a modified example of the exercise load strength evaluation apparatus in which body motion removal is removed based on a frequency spectrum, and relaxation time is measured from the characteristics of a second derivative waveform of a pulse wave.
FIG. 13 is a block diagram of a modified example in which the exercise load intensity can be detected from the relaxation time measured during exercise based on correlation data between the relaxation time and exercise load intensity measured in advance.
FIG. 14 is a schematic explanatory diagram of a traveling machine that is an example of the exercise equipment of the present invention.
FIG. 15 is a schematic explanatory diagram of a pedal machine which is another example of the exercise equipment of the present invention.
FIG. 16 is a characteristic diagram showing the relationship between exercise load intensity and normalized relaxation time.
FIG. 17 is a characteristic diagram showing the relationship between the cardiac cycle and the normalized relaxation time.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Exercise load intensity evaluation apparatus, 11 Relaxation time measurement part, 60 Pulse wave detection part, 70 Body motion waveform detection part, 80 Body motion waveform removal part, 90 Relaxation time calculation part, 92 Primary differentiation part, 94 Secondary differentiation part, 96 Comparator with hysteresis, 100 relaxation time change detection unit, 110 notification unit, 120 first Fourier transform unit, 130 second Fourier transform unit, 140 inverse Fourier transform unit, 200 input unit, 210 storage unit, 220 exercise load intensity Detection unit, 300, 340 Exercise device, 310 Pulse wave detection unit, 320, 360 Device main body, 322 Recording medium insertion port, 324 Recording medium, 326 Output unit (display unit), 330, 370 Load output unit, 350 ECG detection unit

Claims (26)

乳酸閾値に達した運動強度であるか否かを評価する運動負荷強度評価装置であって、
運動中の被験者の心臓の弛緩時間を非侵襲的に測定する弛緩時間測定部と、
時間経過毎に前記弛緩時間測定部にて測定される前記弛緩時間が入力され、各弛緩時間の変化を検出する弛緩時間変化検出部と、
を有する運動負荷強度評価装置。
An exercise load intensity evaluation device that evaluates whether or not the exercise intensity has reached a lactic acid threshold,
A relaxation time measurement unit that non-invasively measures the relaxation time of the subject's heart during exercise;
The relaxation time measured by the relaxation time measurement unit every time has been input, a relaxation time change detection unit for detecting a change in each relaxation time,
An exercise load strength evaluation apparatus having
請求項1において、
前記被験者の運動負荷強度を測定する運動負荷強度測定部をさらに有し、
前記弛緩時間変化検出部は、前記運動負荷強度測定部の出力に基づいて、異なる運動負荷強度に対応する弛緩時間の変化を検出する運動負荷強度評価装置。
In claim 1,
An exercise load intensity measurement unit for measuring exercise load intensity of the subject;
The relaxation time change detection unit is an exercise load intensity evaluation device that detects a change in relaxation time corresponding to a different exercise load intensity based on an output of the exercise load intensity measurement unit.
請求項1または2において、
前記弛緩時間測定部は、運動中の被験者の心電図を計測する心電図計測部を含み、心臓の弛緩時間を反映する前記心電図の特徴より前記弛緩時間を測定する運動負荷強度評価装置。
In claim 1 or 2,
The relaxation time measuring unit includes an electrocardiogram measuring unit that measures an electrocardiogram of a subject in motion, and measures the relaxation time based on the characteristics of the electrocardiogram reflecting the relaxation time of the heart.
請求項1または2において、
前記弛緩時間測定部は、運動中の被験者に装着され、非侵襲的に末梢における脈波を検出する脈波検出部を含み、心臓の弛緩時間を反映する前記脈波の特徴より前記弛緩時間を測定する運動負荷強度評価装置。
In claim 1 or 2,
The relaxation time measurement unit includes a pulse wave detection unit that is mounted on a subject in motion and non-invasively detects a pulse wave in the periphery, and the relaxation time is calculated based on the characteristics of the pulse wave that reflects the relaxation time of the heart. Exercise load intensity evaluation device to measure.
請求項において、
前記弛緩時間測定部は、
前記被験者の運動による体動に起因した、体動波形を検出する体動波形検出部と、
前記脈波検出部からの脈波より、前記体動波形検出部からの体動波形を除去する体動波形除去部と、
をさらに有し、
前記弛緩時間測定部は、前記体動波形が除去された脈波に基づいて弛緩時間を測定する運動負荷強度評価装置。
In claim 4 ,
The relaxation time measuring unit includes:
A body motion waveform detection unit that detects a body motion waveform caused by body motion due to the movement of the subject;
From the pulse wave from the pulse wave detection unit, a body motion waveform removal unit for removing the body motion waveform from the body motion waveform detection unit,
Further comprising
The relaxation time measuring unit measures the relaxation time based on the pulse wave from which the body motion waveform has been removed.
請求項4または5において、
前記弛緩時間測定部は、前記脈波の一周期から、前記脈波の立ち上がりからディクロティクノッチに至るまでの駆出時間を差し引いて測定する運動負荷強度評価装置。
In claim 4 or 5 ,
The relaxation time measuring unit is an exercise load intensity evaluation apparatus that subtracts and measures the ejection time from the rise of the pulse wave to the dichroic notch from one cycle of the pulse wave.
請求項4乃至6のいずれかにおいて、
前記弛緩時間測定部は、前記脈波を一次微分する一次微分部と、一次微分波形を二次微分する二次微分部とを有し、二次微分波形に基づいて前記弛緩時間を測定する運動負荷強度評価装置。
In any one of Claims 4 thru | or 6 .
The relaxation time measuring unit includes a primary differential unit that first differentiates the pulse wave, and a secondary differential unit that secondarily differentiates the primary differential waveform, and exercises that measure the relaxation time based on the secondary differential waveform Load strength evaluation device.
請求項4乃至7のいずれかにおいて、
前記弛緩時間測定部は、前記脈波の波高値と基準値とを比較するコンパレータを含み、
前記コンパレータからの矩形波の波幅に基づいて心臓の駆出時間を測定し、さらに、前記脈波の一周期から駆出時間を差し引いて前記弛緩時間を測定する運動負荷強度評価装置。
In any of claims 4 to 7 ,
The relaxation time measuring unit includes a comparator that compares a peak value of the pulse wave with a reference value,
An exercise load intensity evaluation device that measures the ejection time of the heart based on the wave width of the rectangular wave from the comparator, and further measures the relaxation time by subtracting the ejection time from one period of the pulse wave.
請求項において、
前記コンパレータは、帰還抵抗が正の入力端子に接続されたヒステリシス付コンパレータである運動負荷強度評価装置。
In claim 8 ,
The comparator is an exercise load intensity evaluation device, which is a comparator with hysteresis in which a feedback resistor is connected to a positive input terminal.
請求項において、
前記弛緩時間測定部は、前記脈波検出部からの脈波をフーリエ変換するフーリエ変換部をさらに有し、
前記弛緩時間測定部は、フーリエ変換された周波数スペクトルの中から、心臓の弛緩時間を反映する前記脈波の特徴に基づく周波数スペクトルを抽出し、
前記弛緩時間変化検出部は、時間経過毎に前記弛緩時間測定部より抽出された周波数スペクトルの周波数の変化を検出する運動負荷強度評価装置。
In claim 4 ,
The relaxation time measurement unit further includes a Fourier transform unit that Fourier transforms the pulse wave from the pulse wave detection unit,
The relaxation time measuring unit extracts a frequency spectrum based on the characteristics of the pulse wave reflecting the relaxation time of the heart from the Fourier-transformed frequency spectrum,
The relaxation time change detection unit is an exercise load intensity evaluation device that detects a change in frequency of a frequency spectrum extracted from the relaxation time measurement unit every time.
請求項において、
前記弛緩時間測定部は、
前記脈波検出部からの脈波をフーリエ変換する第1のフーリエ変換部と、
前記体動波形検出部からの体動波形をフーリエ変換する第2のフーリエ変換部と、
をさらに有し、
前記体動波形除去部は、前記第1,第2のフーリエ変換部からの各周波数帯域の周波数スペクトルのうち、同一周波数の周波数スペクトル同士を減算する運動負荷強度評価装置。
In claim 5 ,
The relaxation time measuring unit includes:
A first Fourier transform unit for Fourier transforming the pulse wave from the pulse wave detection unit;
A second Fourier transform unit for Fourier transforming the body motion waveform from the body motion waveform detection unit;
Further comprising
The body motion waveform removing unit is an exercise load intensity evaluation device that subtracts frequency spectra of the same frequency among frequency spectra of each frequency band from the first and second Fourier transform units.
請求項11において、
前記弛緩時間測定部は、前記体動波形除去部からの周波数スペクトルの中から、心臓の弛緩時間を反映する前記脈波の特徴に基づく周波数スペクトルを抽出し、
前記弛緩時間変化検出部は、時間経過毎に前記弛緩時間測定部より抽出された周波数スペクトルの周波数の変化を検出する運動負荷強度評価装置。
In claim 11 ,
The relaxation time measuring unit extracts a frequency spectrum based on the characteristics of the pulse wave reflecting the relaxation time of the heart from the frequency spectrum from the body movement waveform removing unit,
The relaxation time change detection unit is an exercise load intensity evaluation device that detects a change in frequency of a frequency spectrum extracted from the relaxation time measurement unit every time.
請求項11において、
前記弛緩時間測定部は、前記体動波形除去部からの出力を逆フーリエ変換する逆フーリエ変換部と、逆フーリエ変換された脈波を一次微分する一次微分部と、一次微分波形を二次微分する二次微分部とを有し、二次微分波形に基づいて前記弛緩時間を測定する運動負荷強度評価装置。
In claim 11 ,
The relaxation time measurement unit includes an inverse Fourier transform unit that performs inverse Fourier transform on the output from the body motion waveform removal unit, a primary differential unit that performs primary differentiation on the pulse wave that has been subjected to inverse Fourier transform, and a secondary differential waveform that is subjected to secondary differentiation. An exercise load strength evaluation device that measures the relaxation time based on a second-order differential waveform.
請求項1乃至13のいずれかにおいて、
前記弛緩時間変化検出部の出力に基づいて、乳酸閾値を超えたことを告知する告知部をさらに有する運動負荷強度評価装置。
In any one of Claims 1 thru | or 13 .
An exercise load intensity evaluation device further comprising a notification unit for notifying that a lactic acid threshold has been exceeded based on an output of the relaxation time change detection unit.
請求項1乃至13のいずれかにおいて、
前記弛緩時間変化検出部の出力に基づいて、無酸素運動に入ったことを告知する告知部をさらに有する運動負荷強度評価装置。
In any one of Claims 1 thru | or 13 .
An exercise load intensity evaluation apparatus further comprising a notification unit for notifying that an anaerobic exercise has been started based on the output of the relaxation time change detection unit.
運動中の被験者の心臓の弛緩時間を非侵襲的に測定する弛緩時間測定部と、
前記弛緩時間と運動負荷強度との相関データを記憶する記憶部と、
前記弛緩時間測定部にて測定される前記弛緩時間に基づいて、前記記憶部より対応する運動負荷強度を検出する運動負荷強度検出部と、
を有する運動負荷強度評価装置。
A relaxation time measurement unit that non-invasively measures the relaxation time of the subject's heart during exercise;
A storage unit for storing correlation data between the relaxation time and the exercise load intensity;
Based on the relaxation time measured by the relaxation time measuring unit, an exercise load intensity detecting unit that detects a corresponding exercise load intensity from the storage unit;
An exercise load strength evaluation apparatus having
請求項16において、
時間経過毎に前記弛緩時間測定部にて測定される前記弛緩時間が入力され、各弛緩時間の変化を検出する弛緩時間変化検出部がさらに設けられ、
前記運動負荷強度検出部は、前記弛緩時間変化検出部にて前記弛緩時間が変化した時に、前記運動負荷強度を検出する運動負荷強度評価装置。
In claim 16 ,
The relaxation time measured by the relaxation time measurement unit every time has been input, and a relaxation time change detection unit for detecting a change in each relaxation time is further provided,
The exercise load intensity detection unit detects the exercise load intensity when the relaxation time is changed by the relaxation time change detection unit.
請求項1乃至17のいずれかにおいて、
前記弛緩時間に代えて、心拍の一周期に対する弛緩時間の割合を指標として用いる運動負荷強度評価装置。
In any of claims 1 to 17 ,
An exercise intensity evaluation apparatus that uses, as an index, the ratio of relaxation time to one cycle of heartbeat instead of the relaxation time.
請求項1乃至17のいずれかにおいて、
前記弛緩時間変化検出部は、前記弛緩時間が変化した時に心拍の1周期を出力する運動負荷強度評価装置。
In any of claims 1 to 17 ,
The relaxation time change detection unit is an exercise load intensity evaluation device that outputs one cycle of a heartbeat when the relaxation time changes.
請求項14または15において、
前記告知部は、安全な運動範囲を超える弛緩時間を記憶する記憶部を有し、策定された弛緩時間が前記記憶部に記憶された弛緩時間よりも短くなったときに、安全域を外れたことを告知する運動負荷強度評価装置。
In claim 14 or 15 ,
The notification unit has a storage unit for storing a relaxation time exceeding a safe range of motion, and when the established relaxation time is shorter than the relaxation time stored in the storage unit, the safety unit is out of the safe range. Exercise load intensity evaluation device that notifies you.
請求項1乃至20のいずれかに記載の運動負荷強度評価装置を含む運動機器。An exercise equipment including the exercise load intensity evaluation device according to any one of claims 1 to 20 . 請求項21において、
前記弛緩時間変化検出部にて出力された心拍の1周期に基づいて運動負荷強度の範囲を心拍数の範囲で設定する運動機器。
In claim 21 ,
An exercise device that sets an exercise load intensity range within a heart rate range based on one cycle of the heartbeat output by the relaxation time change detection unit.
請求項21または22において、
運動負荷強度が異なる運動メニューを出力する出力部をさらに有する運動機器。
In claim 21 or 22 ,
An exercise device further comprising an output unit that outputs exercise menus having different exercise load intensities.
請求項21または22において、
運動負荷強度が異なる運動メニューに従って、前記被験者が体得する運動負荷を出力する負荷出力部をさらに有する運動機器。
In claim 21 or 22 ,
An exercise apparatus further comprising a load output unit that outputs an exercise load acquired by the subject according to an exercise menu having different exercise load intensities.
請求項23または24において、
前記運動メニューは、前記被験者について運動負荷と弛緩時間との相関より求められる乳酸閾値に基づいた所定の運動負荷強度範囲に設定されている運動機器。
In claim 23 or 24 ,
The exercise apparatus, wherein the exercise menu is set to a predetermined exercise load intensity range based on a lactate threshold obtained from a correlation between exercise load and relaxation time for the subject.
請求項25において、
前記運動メニューを記憶する記憶媒体が着脱自在である運動機器。
In claim 25 ,
An exercise device in which a storage medium for storing the exercise menu is detachable.
JP2003068283A 2002-07-12 2003-03-13 Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment Expired - Fee Related JP4407135B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003068283A JP4407135B2 (en) 2003-03-13 2003-03-13 Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment
US10/614,514 US7149568B2 (en) 2002-07-12 2003-07-08 Exercise load intensity evaluation device and exercise equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003068283A JP4407135B2 (en) 2003-03-13 2003-03-13 Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004275281A JP2004275281A (en) 2004-10-07
JP4407135B2 true JP4407135B2 (en) 2010-02-03

Family

ID=33285672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003068283A Expired - Fee Related JP4407135B2 (en) 2002-07-12 2003-03-13 Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4407135B2 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006130046A (en) * 2004-11-05 2006-05-25 Daikin Ind Ltd Arousal level determining apparatus
US7526332B2 (en) * 2005-07-07 2009-04-28 Seiko Epson Corporation Method for determining a right intensity of fitness level
JP4822208B2 (en) * 2006-02-08 2011-11-24 セイコーインスツル株式会社 Motion measurement device
JP4801473B2 (en) * 2006-03-10 2011-10-26 晴子 高田 Exercise tolerance evaluation device
US20130231576A1 (en) * 2010-10-12 2013-09-05 Fukuoka University Somatic data-measuring apparatus and somatic data measurement method
JP6126365B2 (en) * 2012-11-29 2017-05-10 学校法人東京医科大学 Human fatigue recovery evaluation method
JP6128369B2 (en) * 2012-11-29 2017-05-17 大正製薬株式会社 Fatigue evaluation method by near infrared spectroscopy
JP2015027339A (en) * 2013-07-30 2015-02-12 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター System for selecting social activity for health promotion
EP3777673B1 (en) 2018-04-10 2022-10-12 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Exercise intensity estimation method, exercise intensity estimation device, and program
WO2019198742A1 (en) * 2018-04-12 2019-10-17 日本電信電話株式会社 Anaerobic threshold estimation method and device
JP7083193B1 (en) 2021-03-02 2022-06-10 Ssst株式会社 Biological information calculation system

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004275281A (en) 2004-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chowdhury et al. Real-time robust heart rate estimation from wrist-type PPG signals using multiple reference adaptive noise cancellation
US20210244302A1 (en) Methods to estimate the blood pressure and the arterial stiffness based on photoplethysmographic (ppg) signals
KR100660349B1 (en) Hand-held type blood pressure monitoring system using PPG signal
EP3781029B1 (en) Device, system and method for supporting detection of return of spontaneous circulation during cardiopulmonary resuscitation
US7149568B2 (en) Exercise load intensity evaluation device and exercise equipment
RU2719952C2 (en) Devices for non-invasive monitoring of blood pressure, methods and computer program product for operation with them
JP2004321807A (en) Apparatus and method for diagnosing sleep apnea
US20030032887A1 (en) Heartbeat synchronous information acquiring apparatus and pulse wave propagation velocity related information acquiring apparatus, blood pressure monitoring apparatus and preejection period measuring apparatus utilizing heartbeat synchronous information
JP6407994B2 (en) Device for tracking specific blood pressure
US11147499B2 (en) Method and apparatus for detecting atrial fibrillation
JP4407135B2 (en) Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment
Myint et al. Blood pressure measurement from photo-plethysmography to pulse transit time
US20170245773A1 (en) Method and Apparatus for Detecting Atrial Fibrilation
US9649039B1 (en) Mobile plethysmographic device
JP4093085B2 (en) Exercise load intensity evaluation apparatus and exercise equipment
US20070239039A1 (en) Method and apparatus for measuring blood pressures by using blood oxygen concentration and electrocardiography
EP4356822A2 (en) Sleep staging using an in-ear photoplethysmography (ppg)
JPH11128186A (en) One-output detection device and diagnostic device for heat function
Rashid et al. Monitoring the Cardiovascular Parameters (HR, RR, PBP) Under Pressure Situation
US11439347B2 (en) Portable dehydration monitoring system
JP2000217796A (en) Circulatory function diagnostic device
US20200297225A1 (en) Vital sign measurement device
KR102622935B1 (en) Medical apparatus
US11717172B2 (en) Method and system for determining a parameter related to microcirculation function
Foo et al. Photoplethysmographic assessment of hemodynamic variations using pulsatile tissue blood volume

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060307

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20060307

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080918

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090707

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090807

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20091020

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20091102

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121120

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121120

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131120

Year of fee payment: 4

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees