JP4383115B2 - Endoscope system - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内視鏡システム、詳しくは、内視鏡と該内視鏡が挿通される内視鏡用オーバチューブより構成される内視鏡システムに関する。
【0002】
【従来の技術】
周知のように、近年、内視鏡挿入部の先端部に、対物光学系、固体撮像素子及び回路基板などで構成した撮像装置を内蔵させて、上記対物光学系でとらえた観察像を固体撮像素子によって光電変換し、この光電変換した電気信号を信号ケーブルを介して内視鏡外部装置である画像処理装置に伝送して画像信号を生成し、この画像信号をモニタ画面上に表示して内視鏡像の観察を行える電子内視鏡装置(以下、内視鏡と称す)が広く利用されている。この内視鏡を用いることにより、術者は、例えば人体内の臓器の観察及び治療等の各種処置を行うことができる。また、従来からの広く一般に用いられている内視鏡挿入部の内部にファイバスコープを設け、内視鏡像の観察を行える光学式内視鏡も周知である。
【0003】
このような内視鏡を体腔内に挿入する場合、まず、内視鏡の挿入部の可撓管部よりも硬めに形成された管状のチューブ、所謂内視鏡用オーバチューブ(以下、オーバチューブとも称す)を体腔内に挿入して内視鏡の挿入部の挿入経路を確保し、その後、オーバチューブの内部空間に観察したい部位まで内視鏡の挿入部を挿入する手法が広く一般に知られている。このように、内視鏡の挿入部の挿入にオーバチューブを用いれば、このオーバチューブはある程度の硬さを有するため、その内部空間に挿入される挿入部の可撓管部のたるみを防ぐことができ、さらに奥へと挿入部を挿入する際に、該挿入部の先端部に押し込む力を有効に伝達することが可能となる。
【0004】
このようなオーバチューブを有する内視鏡システムにおいて、オーバチューブに該オーバチューブの硬さを調整するための可撓性調整機構を設け、上記オーバチューブが挿入される臓器の硬さに応じて、オーバチューブの硬さを変化させることにより、挿入の際の患者の苦痛を軽減する技術の提案がなされている(例えば特許文献1参照)。
【0005】
【特許文献1】
特開2002−369791号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、内視鏡の内部に、鉗子等の処置具を挿入して体腔内の組織を採取する際には、まず、術者は、オーバチューブとともに内視鏡を体腔内に挿入し、次に、オーバチューブに挿通した内視鏡の挿入部先端においてとらえられた観察像を見ながら、所望の組織を採取したい部位を決定する。その後、術者は、内視鏡の挿入部に鉗子を挿通して、この鉗子が内視鏡の挿入部から延出した状態において、内視鏡の挿入部を押し込むことにより、該挿入部をオーバチューブの先端部から延出させ、所望の部位の組織の採取を行う。
【0007】
しかしながら、内視鏡の種類によっては、内視鏡の挿入部の径が、オーバチューブの内部空間に径に比して非常に小さい場合も有る。よって、この場合、内視鏡の挿入部を押し込むと、該内視鏡の挿入部がオーバチューブの内部空間内において撓んでしまう。このことにより、体腔内の鉗子の位置が挿入前に観察像を見ながら内視鏡術者が決定した所望の部位から位置がずれてしまい、狙った部位の組織を採取することが難しくなる虞がある。このことは、特許文献1では何ら考慮がなされていない。
【0008】
本発明の目的は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、その目的は、オーバチューブ内で内視鏡の挿入部が撓むことなく、該挿入部または挿入部に挿通される処置具がオーバチューブの先端から所望の位置まで正確に延出することができる内視鏡システムを提供するにある。
【0009】
【課題を解決するための手段、及び作用】
本発明の一態様による内視鏡システムは、操作部の操作手段が操作されることによって湾曲する湾曲部が先端側に設けられた挿入部を有する内視鏡と、上記内視鏡の上記挿入部を挿通可能な管状部材であり、挿通された上記挿入部の形状変化によって受動的に湾曲する可撓性管部と、上記挿入部が挿通された際に上記可撓性管部を任意の形状に固定可能な形状保持手段とを具備するオーバチューブと、を有する内視鏡システムであって、上記オーバチューブと上記オーバチューブに挿通される上記内視鏡の挿入部とを互いに固定する固定手段を有し、上記固定手段は、上記内視鏡の挿入部と上記オーバチューブとの少なくとも一方に設けられたもので、上記固定手段を上記オーバチューブに設けた場合には上記固定手段は上記オーバチューブに外付けされ、上記固定手段を上記内視鏡の挿入部に設けた場合には上記固定手段は上記内視鏡の挿入部に一体的に設けられていることを特徴とする。
【0011】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。
図1は、本発明の第1の実施形態を示す内視鏡システムにおける内視鏡の挿入部と操作部及び内視鏡の挿入部を挿通自在な内視鏡用オーバチューブを示した斜視図、図2は、図1の内視鏡用オーバチューブを操作部側から見た右側面図、図3は、図1の内視鏡用オーバチューブの拡大縦断面図、図4は、図1の内視鏡用オーバチューブ1の移動溝5内の操作レバー4の移動状態を示した部分拡大正面図である。
【0012】
図1に示すように、内視鏡システム100は、内視鏡30と内視鏡用オーバチューブ1から構成されている。内視鏡30は、湾曲部25、可撓性管部23より構成される挿入部28と、折れ止め部24と、操作部26とにより、その主要部が構成されている。操作部26には、湾曲部25を湾曲操作するための操作手段である湾曲操作ノブ27と、処置具等を挿入するための挿入口80A(図19参照)を有する処置具挿通部80とが配設されている。
【0013】
操作部26の湾曲操作ノブ27が操作されることによって湾曲する湾曲部25は、挿入部28の先端部において可撓性管部23に連結されて配設されており、折れ止め部24は、内視鏡30の基端部に配設された操作部26と可撓性管部23との間に配設されている。
【0014】
尚、内視鏡30は、所謂一般的な内視鏡であり、湾曲部25、可撓性管部23、折れ止め部24、操作部26は、内部空間を有しており、該内部空間には、ライトガイドケーブル、及び処置具等が挿入できるようになってなっている。また、内視鏡30の先端部には、対物レンズ等が配設されているが、これらの説明は省略する。
【0015】
オーバチューブ1は、挿入部(可撓性管部)3と、操作部2とにより、その主要部が構成されている。可撓性管部3は、内部に内視鏡30の挿入部28が挿通可能な内視鏡挿通孔13(図2参照)を有する、例えば柔らかい樹脂の筒状部材で形成されており、挿通された挿入部28の形状変化に応じて受動的に湾曲する。操作部2は、内部に内視鏡30の挿入部28が挿通可能な内視鏡挿通孔13(図2参照)を有する筒状部材で形成されており、外シース固定部材10と内シース固定部材12とを有している。また、操作部2には、後述する溝5が形成されており、該溝5には、可撓性管部3の形状を任意の形状に固定するための後述する操作レバー4が嵌入されている。また、操作部2には、後述するバルーン37(図5参照),137(図12参照)を膨張させるための制御手段である送気/送水装置、またはシリンジが接続される開口となる開口部20Aを有する投与口金であるルアー口金20が配設されている。
【0016】
詳しくは、図3に示すように、オーバチューブ1の可撓性管部3は、外シース7と、該外シース7よりも径の小さい内シース6の2層で構成されており、該内シース6の外周には、螺旋状の板状管である摩擦部材8がオーバチューブの挿入方向に沿って、例えば挿入方向に対し右巻きに配設されている。該摩擦部材8の一端は、上記挿入方向の先端部の固定部11において内シース6の外周に固定されている。また、内シース6及び内シース固定部材12の内部空間は、内視鏡挿通孔13を構成しており、該内視鏡挿通孔13に、内視鏡30の挿入部28(図1参照)が挿通可能となっている。
【0017】
内シース6の基端部は、筒状の内シース固定部材12の内周に接着固定されており、外シース7の基端部は、筒状の外シース固定部材10の内周に接着固定されている。内シース固定部材12の挿入方向前部の外周は、摩擦部材8の摩擦力を調整する摩擦力調整機構である筒状の伝達部材9を介して外シース固定部材10の内周面に対して摺動可能に嵌合されており、伝達部材9は、摩擦部材8の外周に固定されている。また、伝達部材9の外周の一部には、例えばVの字形状を有する切り欠き9Aが形成されており、該切り欠き9Aには、操作部2の溝5に嵌入された形状保持手段である操作レバー4の基端部が固定されている。尚、伝達部材9は、摩擦部材8に固定されていなくともよく、操作レバー4の回転力を摩擦部材8に伝達できれば良い。
【0018】
よって、操作レバー4を図4に示す移動溝5Aの位置から、移動溝5Bの位置に移動させると、伝達部材9は一定の方向に回転し、この回転が、例えば上記挿入方向に対し右巻きの螺旋状の摩擦部材8に伝達される。よって、例えばこの回転力が右回りの力であれば、該摩擦部材8の各々には、それぞれ挿入方向に略直交する方向に広がる力が働き、該摩擦部材8は、外シース7の内周面と摩擦力を以て接触する。このことにより、オーバチューブ1の可撓性管部3の形状を任意の形状で固定することができる。
【0019】
逆に、操作レバー4を図4に示す移動溝5Bの位置から、移動溝5Aの位置に移動させると、伝達部材9を介して、例えば上記挿入方向に対し右巻きの螺旋状の摩擦部材8には、上記挿入方向に対し左周りの力が伝達される。よって、該摩擦部材8の各々には、それぞれ上記挿入方向に略直交する方向に狭まる力が働き、該摩擦部材8は、基の状態に戻る。このことにより、固定したオーバチューブ1の可撓性管部3の形状を解除することができる。
【0020】
また、操作部2には、外シース固定部材10及び内シース固定部材12を貫通して、内視鏡挿通孔13とオーバチューブ1の外方とを連通(貫通)する連通孔15が形成されており、該連通孔15の外方側の開口には、内部に開口部20Aを有する工の字状のルアー口金20が配設されている。このルアー口金20の開口部20Aには、上述したように、バルーン37(図5参照),137(図12参照)を膨張させるための制御手段である送気/送水装置、またはシリンジを接続するためのコネクタが接続される。
【0021】
図5は、図1の内視鏡30の挿入部28に取り付けられる外付けバルーンの斜視図、図6は、図5の外付けバルーン31を内視鏡システム100の内視鏡30の挿入部28に取り付けた状態を示す部分斜視図、図7は、図6の外付けバルーン31のバルーン37を膨張させてオーバチューブ1と内視鏡の挿入部28とを互いに固定した状態を示す部分斜視図である。
【0022】
図5に示すように、固定手段である外付けバルーン31は、バルーン部32と膨張管路(以下、管路と称す)34とにより主要部が構成されている。バルーン部32は、内部に空間32Aを有する筒状部材で形成されており、例えばラテックスまたはポリウレタンで構成された膨張部であるバルーン37と取り付け部36とにより構成されている。
【0023】
バルーン37は、バルーン部32の略中央に形成されており、管部34を通して供給される送気または送水により膨張するようになっている。また、取り付け部36は、バルーン部32の先端部と基端部に、バルーン37を挟接するように形成されており、バルーン部32の空間32A内に内視鏡30の挿入部28が挿通し、バルーン部32を挿入部28の外周面に取り付ける際の固定部となる。バルーン部32は、空間32Aに内視鏡30の挿入部28が挿通され、取り付け部36が挿入部28に、例えば糸巻き固定されることにより、図6に示すように、該挿入部28の湾曲部25に当接しない位置、即ち可撓性管部23の外周面に着脱自在に固定される。尚、このバルーン部32は、内視鏡30の挿入部28と一体に形成しても良い。
【0024】
管部34は、例えばテフロン(R)またはシリコンで形成されており、先端部は、バルーン部32のバルーン37に接続、固定されており、基端部は、図6に示すように、上述したオーバチューブ1の口金20の開口部20Aの内視鏡挿通孔13側(図3参照)に接続される。この管部34は、口金20に制御手段である送気/送水装置44(図14参照)、またはシリンジ33が接続され、送気または送水が行われた場合、例えば空気または水をバルーン37に送気若しくは送水するための管路である。
【0025】
このように構成された外付けバルーン31は、内視鏡30の挿入部28を、オーバチューブ1の内視鏡挿通孔13に挿通する前に取り付けられる。まず、術者は、外付けバルーン31のバルーン部32の空間32A内に、内視鏡30の挿入部28を挿通させる。次に、術者は、外付けバルーン31の2つの取り付け部36を、挿入部28の可撓性管部23の先端の外周面に、例えば糸巻きにより固定する。さらに、術者は、外付けバルーン31の管部34の基端部を上述したように、オーバチューブ1の口金20の開口部20Aの内視鏡挿通孔13側(図3参照)に接続する。
【0026】
その後、術者は、外付けバルーン31が取り付けられた内視鏡30の挿入部28を、オーバチューブ1の内視鏡挿通孔13に挿通させる。この状態が、図6に示す状態であり、術者は、オーバチューブ1の可撓性管部3の先端部と挿入部28の先端部を略同位置にした状態で、体腔内に挿入していく。このことにより、術者は、体腔内を撮像した内視鏡像を見ながら、挿入部28が内部に挿通されたオーバチューブ1を先へと挿入していくことができる。
【0027】
ここで、例えば、体腔内の所望の部位、例えば患部の組織を採取したい場合は、まず、術者は、オーバチューブ1の可撓性管部3と挿入部28の先端を、体腔内のその患部の直前に移動させる。この移動が終了したら、術者は、内視鏡30の操作部2の操作レバー4を移動溝5Aの位置から移動溝5Bの位置(いずれも図4参照)まで移動させる。このことにより、上述したように、オーバチューブ1の可撓性管部3の形状が固定される。
【0028】
このオーバチューブ1の可撓性管部3の形状を固定した状態で、術者は、例えばシリンジ33を口金20の開口部20Aに装着し、シリンジ33を用いて送気または送水を行う。これにより、バルーン部23のバルーン37は、図7に示すように膨張し、オーバチューブ1の内シース6(図3参照)の略先端側の内周面に当接する。このことにより、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1とは、互いに固定される。
【0029】
この固定状態において、術者は、内視鏡30の内部空間に鉗子等の処置具38を操作部26の処置具挿通部80の開口80Aから挿通させ、患部39に向かって処置具38を挿入部28の先端から延出させて、患部39の組織の採取を行う。この際、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とは、互いに固定されているため、処置具38は、患部39からずれることなく、挿入部28の先端から正確に患部39に向かって突没させることができる。尚、この際、固定された内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とを押し込むことにより、術者は、オーバチューブ1の先端から延出された処置具38を用いて、患部39の組織を採取するようにしても、処置具38を正確に患部39に向かって延出することができる。
【0030】
このように、本発明の第1の実施形態を示す内視鏡装置においては、外付けバルーン31のバルーン部32の空間32Aに、内視鏡30の挿入部28の可撓性管部23を挿通させた。また、バルーン部32のバルーン37に接続された管部34をオーバチューブ1の口金20の開口部20Aに接続し、該開口部20Aにシリンジ33を接続して送気を行った。このことにより、バルーン37は、膨張し、オーバチューブ1の内シース6の内周に当接する。よって、オーバチューブ1の可撓性管部3と内視鏡30の挿入部28は、互いに固定されるため、該挿入部の内部に処置具38を挿通して患部39の組織を採取する際、処置具38は、患部39からずれることなく、オーバチューブ1の先端から正確に患部39に向かって突没させることができる。また、固定したオーバチューブ1の可撓性管部3と内視鏡30の挿入部28とを押し込んで、オーバチューブ1の先端から突出した処置具38を用いて患部39の組織を採取するようにしても、オーバチューブ1の可撓性管部3内で内視鏡30の挿入部28が撓むことない。
【0031】
尚、本第1の実施形態においては、内視鏡30の挿入部28が挿通される外付けバルーン31は、図8、図9に示すように複数個であっても良い。このように複数個で内視鏡の挿入部28とオーバチューブ1とを互いに固定すれば、より固定性が増すことは勿論である。また、複数個の外付けバルーン31のバルーン37は、同時に膨張させる必要がなく、使い方に応じて、複数個の内、所望する外付けバルーン31のバルーン37のみを膨張させるようにしても良い。
【0032】
また、外付けバルーン31の管部34の基端部は、オーバチューブ1の開口部20Aを有するルアー口金20に接続されると示したが、これに限らず、図10に示すように、外付けバルーン31の管部34の基端部に口金35を形成して、該口金35に直接シリンジ33を接続して送気を行っても良い。この場合、図11に示すように、オーバチューブ1の操作部2の基端部の内シース固定部材12の内周に、条に形成された凹状の配管部12Aを設け、該配管部12Aより、外付けバルーン31の管部34をオーバチューブ1の外方に出しても良い。このような構成によれば、オーバチューブ1に開口部20Aを有するルアー口金20を配設する必要がない。
【0033】
さらに、外付けバルーン31の取り付け部36は、挿入部28の可撓性管部23の先端の外周面に、例えば糸巻きにより着脱自在に固定されると示したが、これに限らず、挿入部28の可撓性管部23の先端の外周面に、着脱自在に固定できるのであれば、どのようなものを用いて固定しても構わない。
【0034】
図12は、本発明の第2の実施形態を示す内視鏡システムにおけるオーバチューブ1と内視鏡30の挿入部28との固定状態を示す断面図である。
この第2の実施形態の内視鏡システムを構成する内視鏡の挿入部と操作部及びオーバチューブの構成は、上記図1乃至図4に示した内視鏡システムと殆ど同じであるが、本実施の形態では、バルーン部32は、内視鏡30の挿入部28の外周に取り付けずに、オーバチューブの可撓性管部の内周に設けた点のみが異なる。よって、この相違点のみを説明し、第1の実施形態と同様の構成には同じ符号を付し、その説明は省略する。
【0035】
図12に示すように、内視鏡システム200は、オーバチューブ1の可撓性管部3の内シース6(図参照)の内周に、固定手段である外周当接バルーン131が配されている。該外周当接バルーン131は、バルーン部132と管路134とにより主要部が構成されている。バルーン部132は、浮き輪状を有している。尚、この他のバルーン部132と管路134の構成は、上述した第1の実施形態と同じである。
【0036】
バルーン部132の取り付け部136は、バルーン部132の先端部と基端部に、膨張部であるバルーン137を挟接するように形成されており、オーバチューブ1の可撓性管部3の内シース6(図3参照)の内周面に配設する際の固定部となる。バルーン部132の外周面は、内シース6の内周の略先端部に着脱自在に配される。尚、このバルーン部132は、可撓性管部3の内シース6の内周面の略先端と一体に形成しても良い。
【0037】
管部134は、例えばテフロン(R)またはシリコンで形成され、可撓性管部3の内シース6の内周に沿って配設されており、先端部は、バルーン部132のバルーン137に接続、固定され、基端部は、上述したオーバチューブ1の口金20に接続される。この管部134は、口金20に制御手段である送気/送水装置44(図14参照)、またはシリンジ33が接続され、送気または送水が行われた場合、例えば空気または水をバルーン137に送気若しくは送水するための管路である。
【0038】
このように構成された外周当接バルーン131のバルーン部132は、例えばシリンジ33を口金20の開口部20Aに装着し、シリンジ33を用いて送気または送水を行うことにより、図12に示すように膨張する。よって、バルーン部132のバルーン137は、内視鏡30の挿入部28の外周面に当接する。このことにより、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とは、互いに固定される。
【0039】
このように本発明の第2の実施形態でも、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とは、外周当接バルーン131により、互いに固定することができるので、この第2の実施形態によっても上記第1の実施形態と同様の効果を奏することができる。
【0040】
尚、本第2の実施形態においては、外周当接バルーン131のバルーン部132のバルーン137は、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3との固定に用いると示したが、これに限らず、バルーン137を用いて、オーバチューブ1の先端から突出する内視鏡30の挿入部28の突出力を調整するようにしても良い。よって、この場合、外周外付けバルーン131は、力量調整手段を構成する。
【0041】
また、外周当接バルーン131は、上述した第1の実施形態同様、内シース6の内周面に複数個形成しても良いことは云うまでない。
【0042】
さらに、外周取り付けバルーン131の管部134の基端部は、オーバチューブ1の開口部20Aを有するルアー口金20に接続されると示したが、これに限らず、上述した第1の実施形態同様、図10に示すように、管部134の基端部に口金を形成して、該口金に直接シリンジ33を接続して送気を行っても良い。
【0043】
図13は、本発明の第3の実施形態を示す内視鏡システム300におけるオーバチューブ1と内視鏡30の挿入部28との固定を示した斜視図である。
【0044】
この第3の実施形態の内視鏡システムを構成する内視鏡の挿入部と操作部及びオーバチューブの構成は、上述した第1の実施形態に示した内視鏡システム100、及び上述した第2の実施形態に示した内視鏡システム200と殆ど同じであるが、本実施の形態では、バルーン部は、内視鏡30の挿入部28の外周とオーバチューブ1の内シース6の内周の両方に設けた点のみが異なる。よって、この相違点のみを説明し、第1の実施形態と同様の構成には同じ符号を付し、その説明は省略する。
【0045】
図13に示すように、内視鏡システム300は、オーバチューブ1の可撓性管部3の内シース6(図3参照)の内周の先端に、固定手段である外周当接バルーン131のバルーン137が配されている。また、固定手段である外付けバルーン31は、バルーン部32の空間32Aに内視鏡30の挿入部28が挿通された場合、取り付け部36が挿入部28に、例えば糸巻き固定されることにより、図13に示すように、該挿入部28の湾曲部25に当接しない位置、即ち可撓性管部23の外周面に着脱自在に固定される。
【0046】
このように本発明の第3の実施形態においても、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とは、外付けバルーン31及び外周当接バルーン131により、互いに固定することができるので、この第3の実施形態によっても上記第1の実施形態並びに第2の実施形態と同様の効果を奏することができる。
【0047】
尚、本第3の実施形態においては、外周当接バルーン131が、オーバチューブ1の内シース6の先端部に配されると示したが、これに限らず、外周当接バルーン131を、内シース6の挿入方向中程に設けても良い。この場合、外付けバルーン3の取り付け部36を、挿入部28の可撓性管部23の先端の外周面に、例えば糸巻きにより固定し、膨張した際、オーバチューブ1の内シース6(図3参照)の略先端側の内周面に当接するようにすれば良い。
【0048】
また、第1乃至第3の実施形態においては、外付けバルーン31のバルーン37または外周当接バルーン131のバルーン137を膨張させる際、ルアー口金20に接続される送気若しくは送水のための手段は、シリンジ33を例に挙げて説明したが、これに限らず、図14に示すように、送気/送水装置44のコネクタ43をルアー口金20に接続しても良い。
【0049】
この際、術者は、送気/送水装置44に、送気スイッチ45及び送水スイッチ46が配設されたフットスイッチ48を接続し、上記術者の足によりフットスイッチ48の送気スイッチ45または送水スイッチ46を操作することにより、バルーン37,137に送気若しくは送水を行う。
【0050】
尚、この送気/送水装置44は、バルーン37,137内の圧力を検知する手段を含み、その検知手段の検知信号に基づいて、該バルーン37,137の過膨張を防止することができる。また、このバルーン37,137の過膨張の防止は、例えば送気/送水装置44内に、内視鏡30の挿入部28の外径のテーブルを記憶させておき、該挿入部28の外径に応じて、送気または送水量を調整することにより行っても良い。よって、送気/送水装置44は、本発明における検知手段を含む。
【0051】
また、図15に示すように、フットスイッチ48の代わりに、送気/送水装置44に接続され送気スイッチ45及び送水スイッチ46が配設されたスイッチユニット47を、内視鏡30の操作部26に、例えば粘着テープにより着脱自在に固定してもよい。
【0052】
次に、上述した内視鏡システムの使用方法の一例について説明する。上述した第1乃至第3の実施形態においては、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とは、外付けバルーン31及び/または外周当接バルーン131を膨張することにより、互いに固定されると示した。
【0053】
この固定を用いて、先ず、術者は、内視鏡30の挿入部28と、オーバチューブ1の可撓性管部3とを互いに固定した状態で、図16に示すように、例えば肛門41から大腸S字結腸42に挿入する。すると、図17に示すように、オーバチューブ1を押し込む力αが、大腸42の撓んでいる部位42aに集中してしまい、オーバチューブ1の可撓性管部3に固定された内視鏡30の挿入部28の先端部が観察したい部位まで挿入し難くなる。
【0054】
そこで、このオーバチューブ1の可撓性管部3を押し込む力が大腸42の撓んでいる部位42aに集中してしまった状態で、術者は、上述したように、操作レバー4を移動溝5Aの位置から、移動溝5Bの位置に移動させて(図4参照)、オーバチューブ1の可撓性管部3の形状を固定し、また、膨張している外付けバルーン31のバルーン37(図5参照)または外周当接バルーン131のバルーン137(図12参照)を収縮させる。
【0055】
次に、術者は、内視鏡30の挿入部28をオーバチューブ1の可撓性管部3の先端部よりさらに挿入していくと、図18に示すように、挿入部28の可撓性管部23及び湾曲部25は、大腸S字結腸42内の奥部へと延出していく。これは、オーバチューブ1の可撓性管部3の形状を固定したことにより、図18に示す挿入部28を押し込む力Aは、確実に挿入部28の先端部に伝えられるためであり、該挿入部28を目的とする挿入方向A’に挿入することができる。
【0056】
さらに、上述したように、操作レバー4を移動溝5Bの位置から、移動溝5Aの位置に移動させて(図4参照)、固定されているオーバチューブ1の可撓性管部3の形状を解除し、オーバチューブ1の可撓性管部3を、大腸S字結腸42内の奥部へと延出した内視鏡30の操作部28をガイドにして押し込む。そして、挿入部28の略先端で、外付けバルーン31及び/または外周当接バルーン131を膨張させることにより、再度、オーバチューブ1の可撓性管部3と内視鏡30の挿入部28とを固定する。
【0057】
このように、オーバチューブ1と内視鏡30の挿入部28との固定/解除を繰り返して、挿入していくことにより、術者は、オーバチューブ1の可撓性管部3と内視鏡30の挿入部28を、容易に大腸S字結腸42内の奥部へと挿入していくことができる。
【0058】
また、上述した第1乃至第3の実施形態においては、オーバチューブ1の操作部2の内シース固定部材12の外周面に、図19に示すように切り欠き78を形成しても良い。このように、切り欠き78を形成すれば、オーバチューブ1に内視鏡30を挿通した際、内視鏡30の操作部26に形成された、開口80Aを有する処置具挿通部80を外方であるオーバチューブから離間する方向に露出させることができる。よって、切り欠き78は、本発明における露出部を構成している。
【0059】
この処置具挿通部80を外方に露出させた状態で、図19に示すように、内視鏡30の操作部26の外周面と、オーバチューブ1の内シース固定部材12の基端部の外周面とを固定用ベルト79で固定する。よって、内視鏡30とオーバチューブ1とは、挿入方向に対して基端部でも確実に固定することができる。よって、オーバチューブ1の操作部2は、本発明における保持部を構成しており、固定用ベルト79は、本発明における固定保持手段を構成している。
【0060】
尚、この基端部での内視鏡30とオーバチューブ1との固定は、図20に示すように、オーバチューブ1の操作部2の内シース固定部材12の基端部に、支点248bを中心に揺動可能に固定した固定レバー248を配設し、該固定レバー248を用いて行っても良い。詳しくは、図20に示すように、固定レバー248は、操作部2の内シース固定部材12の基端部に固定された支点248bと、該支点248bよりもオーバチューブ1の内視鏡挿通孔13側に形成され、また先端にゴム等で構成された当接部248aが形成された一腕部248cと、該支点248bよりもオーバチューブ1から離間する方向に形成された他腕部248dとにより、構成されている。
【0061】
固定レバー248の一腕部248cは、内視鏡30を固定していない状態では、内視鏡30を挿通した際、操作部26の折れ止め部24が係止する内シース固定部材12の内周面に形成された傾斜面12aに沿って位置している。尚、この位置では、当接部248aは、内視鏡30の外周面には当接していない。
【0062】
この固定レバー248を用いて、内視鏡30をオーバチューブ1に固定するには、術者は、該固定レバー248の他腕部248dを一方向に動かす。このことにより、一腕部248cの先端部に形成された当接部248aは、内視鏡30の例えば挿入部28の外周面と弾性力を以て圧接する。よって、内視鏡30とオーバチューブ1とは、挿入方向に対して基端部でも確実に固定することができる。このことにより、固定レバー248は、本発明における固定保持手段を構成している。
【0063】
尚、この固定レバー248の他腕部248dは、内視鏡30を固定したオーバチューブ1を体腔内に挿入する際、術者が握るグリップ部として用いても良い。
【0064】
また、この基端部での内視鏡30とオーバチューブ1との固定は、図21に示すように、オーバチューブ1の操作部2の内シース固定部材12の基端部の外周に、締め付けゴム250を有する締め付けリング251を嵌合し、該締め付けリング251を用いて行っても良い。
【0065】
締め付けリング251は、挿入部28の挿入方向に対し基端部側に、挿入方向と略直交する方向の中央に挿通孔251Aが形成された面251bを有しており、同面251bの挿入方向先端側の面には、挿入方向に幅を持ち、上記挿通孔251Aと同じ大きさの挿通孔を有するリング状の締め付けゴム250が配設されている。この締め付けゴム250の外周は、内シース固定部材12の内周面に形成された傾斜面12aに対向している。また、締め付けリング251の内周面、およびオーバチューブ1の内シース固定部材12の外周面には、互いに螺合するねじが形成されている。
【0066】
このように構成された締め付けリング251を一方向に回動させると、締め付けゴム250の外周は、傾斜面12aと弾性力を以て当接し、かつ、締め付けゴム250の内周は、内視鏡30の例えば挿入部28の外周面と弾性力を以て圧接する。よって、内視鏡30とオーバチューブ1とは、挿入方向に対して基端部でも確実に固定することができる。このことにより、締め付けリング251は、本発明における固定保持手段を構成している。
【0067】
また、上述した第1乃至第3の実施形態においては、オーバチューブ1の操作部2の外周面に、牽引装置であるフック68を固定して設けても良い。該フック68に例えば天井に一端が固定された紐の他端を固定すれば、術者は、オーバチューブ1から手を離したまま作業を行うことができる。また、上述のように、オーバチューブ1と内視鏡30とを固定すれば、術者は、オーバチューブ1及び内視鏡30から手を離して処置等の各種作業に集中することができる。よって、フック68は、本発明における支持部材を構成している。
【0068】
また、図23に示すように、操作部2を支持台65に一端を支持された支柱64の他端に固定しても、術者は、オーバチューブ1または及び内視鏡30から手を離して処置等の各種作業に集中することができる。この場合、支持台65は、図24に示すように机90に、クランプ装置66を用いてねじ67によって机90を挟んで固定しても良い。よって、支持台65、支柱64、クランプ装置66は、本発明における支持部材を構成している。
【0069】
[付記]
以上詳述した如く、本発明の実施形態によれば、以下の如き構成を得ることができる。即ち、
(1)操作部の操作手段が操作されることによって湾曲する湾曲部が先端に設けられた挿入部を有する内視鏡と、
上記内視鏡の上記挿入部を挿通可能な管状部材であり、挿通された上記挿入部の形状変化によって受動的に湾曲する可撓性管部と、上記挿入部が挿通された際に上記可撓性管部を任意の形状に固定可能な形状保持手段とを具備するオーバチューブと、
を有する内視鏡システムであって、
上記オーバチューブと該オーバチューブに挿通される上記内視鏡の挿入部とを互いに固定する固定手段を有することを特徴とする内視鏡システム。
【0070】
(2)付記1において、上記可撓性管部は、内シースと外シースの2層で構成され、上記外シースの内側に設けられた上記内シースの外周には、上記外シースの内周面に接触することにより摩擦力を発生する螺旋状の摩擦部材が配設されており、
上記形状保持手段は、上記摩擦部材の摩擦力を調整する摩擦力調整機構を有していることを特徴とする内視鏡システム。
【0071】
(3)付記1または付記2において、上記固定手段は、上記内視鏡の挿入部、及び/または上記オーバチューブに設けられていることを特徴とする内視鏡システム。
【0072】
(4)付記1,付記2または付記3において、上記固定手段は、送気または送水により膨張するバルーンであり、少なくとも1個以上設けられたことを特徴する内視鏡システム。
【0073】
(5)付記1から付記4のいずれかにおいて、上記オーバチューブは、挿通された上記内視鏡の上記可撓性管部の内部空間から外部に開口する開口部をさらに有し、
上記開口部は、上記固定手段であるバルーンの膨張管路、または上記固定手段に送気または送水する、制御手段またはシリンジが接続される開口であることを特徴とする内視鏡システム。
【0074】
(6)付記3,付記4または付記5において、上記内視鏡の挿入部に配設された上記固定手段は、上記内視鏡の挿入部の外周に対して着脱自在であることを特徴とする内視鏡システム。
【0075】
(7)付記1において、上記オーバチューブに配設された上記固定手段は、上記オーバチューブの先端から突出する上記挿入部の突出力を調整する力量調整手段を構成することを特徴とする内視鏡システム。
【0076】
(8)付記5において、上記制御手段は、フットスイッチを有し、内視鏡操作者の足で操作可能とすることを特徴とする内視鏡システム。
【0077】
(9)付記5において、上記制御手段は、スイッチユニットを有し、該スイッチユニットは、上記内視鏡の操作部に着脱自在に設けられていることを特徴とする内視鏡システム。
【0078】
(10)付記5において、上記制御手段は、上記固定手段の膨張圧力を検知する手段を有し、上記オーバチューブの先端から突出する上記挿入部の突出力を調整する力量調整手段を構成することを特徴とする内視鏡システム。
【0079】
(11)付記1において、上記オーバチューブは、上記内視鏡を保持する保持部を有していることを特徴とする内視鏡システム。
【0080】
(12)付記11において、上記保持部は、上記オーバチューブの操作部であることを特徴とする内視鏡システム。
【0081】
(13)付記12において、上記保持部は、内視鏡の処置具挿入口を露出する、露出部を有していることを特徴とする内視鏡システム。
【0082】
(14)付記12において、上記保持部は、内視鏡を固定する固定保持手段を有していることを特徴とする内視鏡システム。
【0083】
(15)付記14において、上記固定保持手段は、上記内視鏡の操作部または挿入部に当接可能なレバーであることを特徴とする内視鏡システム。
【0084】
(16)付記14において、上記固定保持手段は、上記内視鏡の操作部に嵌合可能な締め付けリングであることを特徴とする内視鏡システム。
【0085】
(17)付記11において、上記オーバチューブは、該オーバチューブを支持する支持部材を有すると共に、保持が不要であることを特徴とする内視鏡システム。
【0086】
(18)付記17において、上記支持部材は、牽引装置であることを特徴とする内視鏡システム。
【0087】
(19)付記17において、上記支持部材は、クランプ装置であることを特徴とする内視鏡システム。
【0088】
(20)付記17において、上記支持部材は、支柱及び支持台であることを特徴とする内視鏡システム。
【0089】
【発明の効果】
以上説明したように本発明によれば、オーバチューブ内で内視鏡の挿入部が撓むことなく、該挿入部または挿入部に挿通される処置具がオーバチューブの先端から所望の位置まで正確に延出することができる内視鏡システムを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施形態を示す内視鏡システムにおける内視鏡の挿入部と操作部及び内視鏡の挿入部を挿通自在な内視鏡用オーバチューブを示す斜視図。
【図2】図1中の内視鏡用オーバチューブを操作部側から見た右側面図。
【図3】図1中の内視鏡用オーバチューブの拡大縦断面図。
【図4】図1中のオーバチューブ1の移動溝5内の操作レバー4の移動状態を示す部分拡大正面図。
【図5】図1中の内視鏡の挿入部に取り付けられる外付けバルーンの斜視図。
【図6】図5中の外付けバルーンを内視鏡システムに取り付けた状態を示す部分斜視図。
【図7】図6中の外付けバルーンを膨張させてオーバチューブと内視鏡の挿入部とを互いに固定した状態を示す部分斜視図。
【図8】図5中の外付けバルーンを複数個内視鏡システムに取り付けた状態を示す部分斜視図。
【図9】図8中の複数個の外付けバルーンを膨張させてオーバチューブと内視鏡の挿入部とを互いに固定した状態を示す部分斜視図。
【図10】図5中の外付けバルーンの管部の基端部に口金を形成した変形例を示す斜視図。
【図11】図1中のオーバチューブの操作部の基端部の内シース固定部材に、開口部を設けた変形例を示す正面図。
【図12】本発明の第2の実施形態を示す内視鏡システムにおけるオーバチューブと内視鏡の挿入部との固定を示す断面図。
【図13】本発明の第3の実施形態を示す内視鏡システムにおけるオーバチューブと内視鏡の挿入部との固定を示す斜視図。
【図14】オーバチューブのルアー口金にフットスイッチ48により操作される送気/送水装置のコネクタを接続した変形例を示す斜視図。
【図15】図14中の送気/送水装置に接続されるスイッチユニットを内視鏡の操作部に取り付けた変形例を示す斜視図。
【図16】内視鏡の挿入部と、オーバチューブの可撓性管部とを互いに固定した状態で、肛門から大腸S字結腸に挿入した状態を示す図。
【図17】図16中のオーバチューブを押し込む力が、大腸の撓んでいる部位に集中して、内視鏡の挿入部の先端部が観察したい部位まで挿入し難くなる状態を示す図。
【図18】図17中の内視鏡の挿入部が、大腸S字結腸42内の奥部へと延出していくことを示す図。
【図19】オーバチューブの操作部に切り欠きを形成し、該切り欠きから内視鏡の操作部に形成された、処置具挿通部80を露出させた変形例を示す斜視図。
【図20】オーバチューブの基端部での内視鏡とオーバチューブとの固定を、固定レバーを用いて行う変形例を示す断面図。
【図21】オーバチューブの基端部での内視鏡とオーバチューブとの固定を、締め付けリングを用いて行う変形例を示す断面図。
【図22】オーバチューブの操作部の外周面に、フックを固定した変形例を示す斜視図。
【図23】オーバチューブの操作部を支持台に一端を固定された支柱の他端に固定した変形例を示す斜視図。
【図24】図23中の支持台をクランプ装置を用いて机に固定した変形例を示す斜視図。
【符号の説明】
1…オーバチューブ
3…可撓性管部
4…操作レバー(形状保持手段)
5…移動溝(形状保持手段)
6…内シース
7…外シース
8…摩擦部材
9…伝達部材(摩擦力調整機構)
20A…開口部
25…湾曲部
26…操作部
27…湾曲操作ノブ(操作手段)
28…挿入部
30…内視鏡
31…外付けバルーン(固定手段)
33…シリンジ
34,134…バルーンの膨張管路
44…送気/送水装置(制御手段)(力量調整手段)
47…スイッチユニット
48…フットスイッチ
131…外周当接バルーン(固定手段)(力量調整手段)
100,200,300…内視鏡システム
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an endoscope system, and more particularly, to an endoscope system including an endoscope and an endoscope overtube through which the endoscope is inserted.
[0002]
[Prior art]
As is well known, in recent years, an imaging device composed of an objective optical system, a solid-state imaging device, a circuit board, and the like is built in the distal end portion of the endoscope insertion portion, and an observation image captured by the objective optical system is solid-state imaged. The photoelectric conversion is performed by the element, the photoelectric signal is transmitted to the image processing apparatus which is an endoscope external device via a signal cable to generate an image signal, and the image signal is displayed on the monitor screen to be internally displayed. Electronic endoscope apparatuses (hereinafter referred to as endoscopes) that can observe endoscopic images are widely used. By using this endoscope, the operator can perform various treatments such as observation and treatment of organs in the human body. Also, an optical endoscope in which a fiberscope is provided inside a conventional and generally used endoscope insertion portion and an endoscopic image can be observed is also well known.
[0003]
When inserting such an endoscope into a body cavity, first, a tubular tube formed so as to be harder than the flexible tube portion of the insertion portion of the endoscope, a so-called endoscope overtube (hereinafter referred to as an overtube). Is also widely known as a method of inserting an endoscope insertion part into a body cavity to secure an insertion path for the insertion part of the endoscope, and then inserting the insertion part of the endoscope to the site to be observed in the internal space of the overtube. ing. In this way, if an overtube is used for insertion of the insertion portion of the endoscope, this overtube has a certain degree of hardness, so that the flexible tube portion of the insertion portion inserted into the internal space is prevented from sagging. In addition, when the insertion portion is inserted further into the back, it is possible to effectively transmit the force to be pushed into the distal end portion of the insertion portion.
[0004]
In an endoscope system having such an overtube, the overtube is provided with a flexible adjustment mechanism for adjusting the hardness of the overtube, and according to the hardness of the organ into which the overtube is inserted, There has been proposed a technique for reducing pain of a patient at the time of insertion by changing the hardness of the overtube (see, for example, Patent Document 1).
[0005]
[Patent Document 1]
JP 2002-369971 A
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, when a treatment tool such as forceps is inserted into the endoscope to collect tissue in the body cavity, the operator first inserts the endoscope into the body cavity together with the overtube. Then, while observing the observation image captured at the distal end of the insertion portion of the endoscope inserted through the overtube, a site where a desired tissue is desired to be collected is determined. Thereafter, the operator inserts forceps through the insertion portion of the endoscope, and pushes the insertion portion of the endoscope in a state where the forceps extends from the insertion portion of the endoscope. The tissue is collected from a desired site by extending from the tip of the overtube.
[0007]
However, depending on the type of endoscope, the diameter of the insertion portion of the endoscope may be very small compared to the diameter in the internal space of the overtube. Therefore, in this case, when the insertion portion of the endoscope is pushed in, the insertion portion of the endoscope is bent in the internal space of the overtube. This may cause the position of the forceps in the body cavity to deviate from the desired site determined by the endoscopist while viewing the observation image before insertion, making it difficult to collect tissue at the targeted site. There is. This is not considered in Patent Document 1.
[0008]
An object of the present invention has been made in view of the above problems, and the object thereof is to provide a treatment instrument that is inserted into the insertion portion or the insertion portion without bending the insertion portion of the endoscope in the overtube. Is to provide an endoscope system capable of accurately extending from the tip of the overtube to a desired position.
[0009]
[Means for solving the problems and actions]
An endoscope system according to an aspect of the present invention includes an endoscope having an insertion portion in which a bending portion that is curved when an operation means of an operation portion is operated is provided on a distal end side, and the insertion of the endoscope Flexible tubular part that is a tubular member that can be inserted through the part and that is passively curved by a change in shape of the inserted insertion part And shape holding means capable of fixing the flexible tube portion to an arbitrary shape when the insertion portion is inserted. An overtube comprising: an endoscope system comprising: A fixing means for fixing the overtube and the insertion portion of the endoscope inserted through the overtube to each other, and the fixing means is provided on at least one of the insertion portion of the endoscope and the overtube; When the fixing means is provided on the overtube, the fixing means is externally attached to the overtube, and when the fixing means is provided on the insertion portion of the endoscope, the fixing means is provided. The means is provided integrally with the insertion portion of the endoscope. It is characterized by that.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a perspective view showing an endoscope overtube that can be inserted through an insertion portion and an operation portion of an endoscope and an insertion portion of an endoscope in an endoscope system showing a first embodiment of the present invention. 2 is a right side view of the endoscope overtube of FIG. 1 as viewed from the operation unit side, FIG. 3 is an enlarged longitudinal sectional view of the endoscope overtube of FIG. 1, and FIG. It is the elements on larger scale which showed the movement state of the operation lever 4 in the movement groove | channel 5 of the overtube 1 for endoscopes.
[0012]
As shown in FIG. 1, an endoscope system 100 includes an endoscope 30 and an endoscope overtube 1. The main part of the endoscope 30 is constituted by an insertion portion 28 including a bending portion 25 and a flexible tube portion 23, a bend preventing portion 24, and an operation portion 26. The operation unit 26 includes a bending operation knob 27 which is an operation unit for bending the bending unit 25, and a treatment instrument insertion unit 80 having an insertion port 80A (see FIG. 19) for inserting a treatment instrument and the like. It is arranged.
[0013]
The bending portion 25 that is bent when the bending operation knob 27 of the operation portion 26 is operated is connected to the flexible tube portion 23 at the distal end portion of the insertion portion 28, and the folding prevention portion 24 is It is disposed between the operation portion 26 and the flexible tube portion 23 disposed at the proximal end portion of the endoscope 30.
[0014]
The endoscope 30 is a so-called general endoscope, and the bending portion 25, the flexible tube portion 23, the anti-bending portion 24, and the operation portion 26 have an internal space. A light guide cable, a treatment instrument, and the like can be inserted. In addition, although an objective lens and the like are disposed at the distal end portion of the endoscope 30, description thereof will be omitted.
[0015]
The main portion of the overtube 1 includes an insertion portion (flexible tube portion) 3 and an operation portion 2. The flexible tube portion 3 is formed of, for example, a soft resin tubular member having an endoscope insertion hole 13 (see FIG. 2) into which the insertion portion 28 of the endoscope 30 can be inserted. It bends passively according to the shape change of the insertion part 28 made. The operation section 2 is formed of a cylindrical member having an endoscope insertion hole 13 (see FIG. 2) into which the insertion section 28 of the endoscope 30 can be inserted, and is fixed to the outer sheath fixing member 10 and the inner sheath. Member 12. Further, a groove 5 to be described later is formed in the operation portion 2, and an operation lever 4 to be described later is fitted into the groove 5 to fix the shape of the flexible tube portion 3 to an arbitrary shape. Yes. In addition, the operation unit 2 has an opening serving as an opening to which a balloon 37 (see FIG. 5) and 137 (see FIG. 12), which will be described later, are connected to an air / water supply device, which is a control means for inflating. A luer base 20 which is an administration base having 20A is disposed.
[0016]
Specifically, as shown in FIG. 3, the flexible tube portion 3 of the overtube 1 is composed of two layers of an outer sheath 7 and an inner sheath 6 having a smaller diameter than the outer sheath 7. On the outer periphery of the sheath 6, a friction member 8, which is a spiral plate-like tube, is arranged along the insertion direction of the overtube, for example, clockwise with respect to the insertion direction. One end of the friction member 8 is fixed to the outer periphery of the inner sheath 6 at the fixing portion 11 at the distal end in the insertion direction. Moreover, the internal space of the inner sheath 6 and the inner sheath fixing member 12 constitutes an endoscope insertion hole 13, and the insertion portion 28 of the endoscope 30 (see FIG. 1) is inserted into the endoscope insertion hole 13. Can be inserted.
[0017]
The proximal end portion of the inner sheath 6 is bonded and fixed to the inner periphery of the cylindrical inner sheath fixing member 12, and the proximal end portion of the outer sheath 7 is bonded and fixed to the inner periphery of the cylindrical outer sheath fixing member 10. Has been. The outer periphery of the front portion of the inner sheath fixing member 12 in the insertion direction is in relation to the inner peripheral surface of the outer sheath fixing member 10 via a cylindrical transmission member 9 that is a friction force adjusting mechanism that adjusts the friction force of the friction member 8. The transmission member 9 is slidably fitted and is fixed to the outer periphery of the friction member 8. Further, a notch 9A having, for example, a V shape is formed on a part of the outer periphery of the transmission member 9, and the notch 9A is formed by a shape holding means fitted in the groove 5 of the operation unit 2. A base end portion of a certain operation lever 4 is fixed. Note that the transmission member 9 does not have to be fixed to the friction member 8, as long as the rotational force of the operation lever 4 can be transmitted to the friction member 8.
[0018]
Therefore, when the operating lever 4 is moved from the position of the moving groove 5A shown in FIG. 4 to the position of the moving groove 5B, the transmission member 9 rotates in a certain direction, and this rotation is, for example, clockwise when the insertion direction is set. Is transmitted to the spiral friction member 8. Therefore, for example, if this rotational force is a clockwise force, each of the friction members 8 has a force that spreads in a direction substantially perpendicular to the insertion direction, and the friction member 8 has an inner circumference of the outer sheath 7. Contact the surface with friction. Thereby, the shape of the flexible tube portion 3 of the overtube 1 can be fixed in an arbitrary shape.
[0019]
On the contrary, when the operation lever 4 is moved from the position of the moving groove 5B shown in FIG. 4 to the position of the moving groove 5A, for example, the spiral friction member 8 is wound clockwise with respect to the insertion direction via the transmission member 9. Transmits a counterclockwise force in the insertion direction. Therefore, each of the friction members 8 is subjected to a force that narrows in a direction substantially perpendicular to the insertion direction, and the friction member 8 returns to the original state. As a result, the shape of the flexible tube portion 3 of the fixed overtube 1 can be released.
[0020]
Further, a communication hole 15 is formed in the operation portion 2 so as to penetrate the outer sheath fixing member 10 and the inner sheath fixing member 12 and to communicate (penetrate) the endoscope insertion hole 13 and the outside of the overtube 1. In the opening on the outer side of the communication hole 15, an L-shaped luer base 20 having an opening 20A inside is disposed. As described above, an air / water supply device or a syringe, which is a control means for inflating the balloons 37 (see FIG. 5) and 137 (see FIG. 12), is connected to the opening 20A of the luer base 20. For this purpose, a connector is connected.
[0021]
5 is a perspective view of an external balloon attached to the insertion portion 28 of the endoscope 30 in FIG. 1. FIG. 6 is a perspective view of the external balloon 31 in FIG. FIG. 7 is a partial perspective view showing a state where the balloon 37 of the external balloon 31 shown in FIG. 6 is inflated to fix the overtube 1 and the insertion portion 28 of the endoscope to each other. FIG.
[0022]
As shown in FIG. 5, the external balloon 31 that is a fixing means includes a balloon portion 32 and an expansion conduit (hereinafter referred to as a conduit) 34, which constitutes a main portion. The balloon part 32 is formed of a cylindrical member having a space 32A therein, and is constituted by a balloon 37 that is an inflating part made of, for example, latex or polyurethane, and an attachment part 36.
[0023]
The balloon 37 is formed substantially at the center of the balloon part 32 and is inflated by air or water supplied through the pipe part 34. The attachment portion 36 is formed so that the balloon 37 is sandwiched between the distal end portion and the proximal end portion of the balloon portion 32, and the insertion portion 28 of the endoscope 30 is inserted into the space 32 A of the balloon portion 32. The balloon portion 32 is a fixing portion when the balloon portion 32 is attached to the outer peripheral surface of the insertion portion 28. In the balloon portion 32, the insertion portion 28 of the endoscope 30 is inserted into the space 32A, and the attachment portion 36 is fixed to the insertion portion 28, for example, by bobbin winding, whereby the insertion portion 28 is bent as shown in FIG. It is detachably fixed to a position that does not contact the portion 25, that is, to the outer peripheral surface of the flexible tube portion 23. The balloon portion 32 may be formed integrally with the insertion portion 28 of the endoscope 30.
[0024]
The tube portion 34 is made of, for example, Teflon (R) or silicon, and the distal end portion is connected and fixed to the balloon 37 of the balloon portion 32, and the proximal end portion is the above-mentioned as shown in FIG. The opening 20A of the base 20 of the overtube 1 is connected to the endoscope insertion hole 13 side (see FIG. 3). When the air / water supply device 44 (see FIG. 14) or the syringe 33, which is a control means, is connected to the base 20 and the syringe 33 is supplied with air or water, for example, air or water is supplied to the balloon 37. This is a pipeline for supplying air or water.
[0025]
The external balloon 31 configured in this way is attached before the insertion portion 28 of the endoscope 30 is inserted into the endoscope insertion hole 13 of the overtube 1. First, the operator inserts the insertion portion 28 of the endoscope 30 into the space 32 </ b> A of the balloon portion 32 of the external balloon 31. Next, the surgeon fixes the two attachment portions 36 of the external balloon 31 to the outer peripheral surface of the distal end of the flexible tube portion 23 of the insertion portion 28 by, for example, thread winding. Further, the surgeon connects the proximal end portion of the tube portion 34 of the external balloon 31 to the endoscope insertion hole 13 side (see FIG. 3) of the opening 20A of the base 20 of the overtube 1 as described above. .
[0026]
Thereafter, the surgeon inserts the insertion portion 28 of the endoscope 30 to which the external balloon 31 is attached into the endoscope insertion hole 13 of the overtube 1. This state is the state shown in FIG. 6, and the operator inserts the body tube into the body cavity with the distal end portion of the flexible tube portion 3 of the overtube 1 and the distal end portion of the insertion portion 28 being substantially in the same position. To go. Thus, the surgeon can insert the overtube 1 with the insertion portion 28 inserted therein while looking at the endoscopic image obtained by imaging the inside of the body cavity.
[0027]
Here, for example, when it is desired to collect a desired site in a body cavity, for example, a tissue of an affected part, first, the operator places the distal end of the flexible tube 3 of the overtube 1 and the insertion part 28 in the body cavity. Move immediately before the affected area. When this movement is completed, the surgeon moves the operation lever 4 of the operation unit 2 of the endoscope 30 from the position of the movement groove 5A to the position of the movement groove 5B (both see FIG. 4). As a result, as described above, the shape of the flexible tube portion 3 of the overtube 1 is fixed.
[0028]
In a state where the shape of the flexible tube portion 3 of the overtube 1 is fixed, the surgeon attaches the syringe 33 to the opening 20A of the base 20 and performs air supply or water supply using the syringe 33, for example. As a result, the balloon 37 of the balloon portion 23 is inflated as shown in FIG. 7 and abuts on the inner peripheral surface of the inner sheath 6 (see FIG. 3) of the overtube 1 on the substantially distal end side. Thus, the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the overtube 1 are fixed to each other.
[0029]
In this fixed state, the operator inserts the treatment tool 38 such as forceps into the internal space of the endoscope 30 from the opening 80 </ b> A of the treatment tool insertion portion 80 of the operation unit 26 and inserts the treatment tool 38 toward the affected portion 39. The tissue of the affected part 39 is collected by extending from the tip of the part 28. At this time, since the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 are fixed to each other, the treatment instrument 38 is not displaced from the affected portion 39 and the distal end of the insertion portion 28. It is possible to project into and out of the affected part 39 accurately. At this time, the surgeon pushes the insertion portion 28 of the fixed endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 so that the operator can extend the treatment tool extended from the distal end of the overtube 1. Even if the tissue of the diseased part 39 is collected using 38, the treatment tool 38 can be accurately extended toward the diseased part 39.
[0030]
Thus, in the endoscope apparatus showing the first embodiment of the present invention, the flexible tube portion 23 of the insertion portion 28 of the endoscope 30 is placed in the space 32A of the balloon portion 32 of the external balloon 31. Inserted. Further, the tube portion 34 connected to the balloon 37 of the balloon portion 32 was connected to the opening 20A of the mouthpiece 20 of the overtube 1, and the syringe 33 was connected to the opening 20A to supply air. As a result, the balloon 37 is inflated and comes into contact with the inner periphery of the inner sheath 6 of the overtube 1. Therefore, since the flexible tube portion 3 of the overtube 1 and the insertion portion 28 of the endoscope 30 are fixed to each other, when the treatment tool 38 is inserted into the insertion portion and the tissue of the affected portion 39 is collected. The treatment instrument 38 can be protruded and retracted accurately from the tip of the overtube 1 toward the affected part 39 without being displaced from the affected part 39. Further, the tissue of the affected part 39 is collected using the treatment tool 38 protruding from the distal end of the overtube 1 by pressing the flexible tube part 3 of the fixed overtube 1 and the insertion part 28 of the endoscope 30. Even so, the insertion portion 28 of the endoscope 30 does not bend in the flexible tube portion 3 of the overtube 1.
[0031]
In the first embodiment, there may be a plurality of external balloons 31 through which the insertion portion 28 of the endoscope 30 is inserted as shown in FIGS. Of course, if a plurality of endoscope insertion portions 28 and the overtube 1 are fixed to each other as described above, the fixing property is further increased. Further, the balloons 37 of the plurality of external balloons 31 do not need to be inflated at the same time, and only the balloons 37 of the desired external balloon 31 may be inflated according to the usage.
[0032]
Further, the proximal end portion of the tube portion 34 of the external balloon 31 has been shown to be connected to the luer base 20 having the opening 20A of the overtube 1, but this is not a limitation, and as shown in FIG. A base 35 may be formed at the proximal end of the tube portion 34 of the attachment balloon 31, and the syringe 33 may be directly connected to the base 35 to supply air. In this case, as shown in FIG. 11, a concave pipe portion 12A formed in a strip is provided on the inner periphery of the inner sheath fixing member 12 at the base end portion of the operation portion 2 of the overtube 1, and the pipe portion 12A The tube portion 34 of the external balloon 31 may be extended outside the overtube 1. According to such a configuration, it is not necessary to dispose the luer base 20 having the opening 20 </ b> A in the overtube 1.
[0033]
Further, the attachment portion 36 of the external balloon 31 is shown to be detachably fixed to the outer peripheral surface of the distal end of the flexible tube portion 23 of the insertion portion 28 by, for example, thread winding. As long as it can be detachably fixed to the outer peripheral surface of the distal end of the 28 flexible tube portions 23, any material may be used.
[0034]
FIG. 12 is a cross-sectional view showing a fixed state of the overtube 1 and the insertion portion 28 of the endoscope 30 in the endoscope system showing the second embodiment of the present invention.
The endoscope insertion part, the operation part, and the configuration of the overtube constituting the endoscope system of the second embodiment are almost the same as those of the endoscope system shown in FIGS. In the present embodiment, the balloon part 32 is not attached to the outer periphery of the insertion part 28 of the endoscope 30, but differs only in that it is provided on the inner periphery of the flexible tube part of the overtube. Therefore, only this difference is demonstrated, the same code | symbol is attached | subjected to the structure similar to 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
[0035]
As shown in FIG. 12, in the endoscope system 200, an outer peripheral contact balloon 131 as a fixing means is disposed on the inner periphery of the inner sheath 6 (see the drawing) of the flexible tube portion 3 of the overtube 1. Yes. The outer peripheral abutment balloon 131 is mainly composed of a balloon part 132 and a pipe line 134. The balloon part 132 has a floating ring shape. In addition, the structure of this other balloon part 132 and the pipe line 134 is the same as 1st Embodiment mentioned above.
[0036]
The attachment portion 136 of the balloon portion 132 is formed so as to sandwich the balloon 137 that is an inflating portion between the distal end portion and the proximal end portion of the balloon portion 132, and the inner sheath of the flexible tube portion 3 of the overtube 1. 6 (see FIG. 3) is a fixing portion when disposed on the inner peripheral surface. The outer peripheral surface of the balloon part 132 is detachably disposed at a substantially distal end portion of the inner periphery of the inner sheath 6. The balloon portion 132 may be formed integrally with the substantially distal end of the inner peripheral surface of the inner sheath 6 of the flexible tube portion 3.
[0037]
The tube portion 134 is formed of, for example, Teflon (R) or silicon, and is disposed along the inner periphery of the inner sheath 6 of the flexible tube portion 3, and the distal end portion is connected to the balloon 137 of the balloon portion 132. The base end portion is connected to the base 20 of the overtube 1 described above. When the air supply / water supply device 44 (see FIG. 14) or the syringe 33, which is a control means, is connected to the base 20 and the syringe 33 is supplied with air or water, for example, air or water is supplied to the balloon 137. This is a pipeline for supplying air or water.
[0038]
The balloon part 132 of the outer peripheral contact balloon 131 configured as described above is, for example, as shown in FIG. 12 by mounting the syringe 33 on the opening 20A of the base 20 and supplying air or water using the syringe 33. Inflates. Therefore, the balloon 137 of the balloon part 132 contacts the outer peripheral surface of the insertion part 28 of the endoscope 30. Thereby, the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 are fixed to each other.
[0039]
As described above, also in the second embodiment of the present invention, the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 can be fixed to each other by the outer peripheral contact balloon 131. Even in the second embodiment, the same effects as in the first embodiment can be obtained.
[0040]
In the second embodiment, the balloon 137 of the balloon portion 132 of the outer peripheral contact balloon 131 is used for fixing the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1. However, the present invention is not limited thereto, and the balloon 137 may be used to adjust the projecting output of the insertion portion 28 of the endoscope 30 projecting from the distal end of the overtube 1. Therefore, in this case, the outer peripheral balloon 131 constitutes a force adjustment means.
[0041]
Needless to say, a plurality of outer peripheral contact balloons 131 may be formed on the inner peripheral surface of the inner sheath 6 as in the first embodiment described above.
[0042]
Furthermore, although it has been shown that the proximal end portion of the tube portion 134 of the outer peripheral attachment balloon 131 is connected to the luer base 20 having the opening 20A of the overtube 1, this is not restrictive, and is similar to the above-described first embodiment. As shown in FIG. 10, a base may be formed at the base end of the tube portion 134, and the syringe 33 may be directly connected to the base to supply air.
[0043]
FIG. 13 is a perspective view showing fixation of the overtube 1 and the insertion portion 28 of the endoscope 30 in the endoscope system 300 showing the third embodiment of the present invention.
[0044]
The endoscope insertion part, the operation part, and the configuration of the overtube constituting the endoscope system of the third embodiment are the same as those of the endoscope system 100 shown in the first embodiment and the first part described above. 2 is almost the same as the endoscope system 200 shown in the second embodiment, but in this embodiment, the balloon portion includes the outer periphery of the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the inner periphery of the inner sheath 6 of the overtube 1. Only the points provided for both are different. Therefore, only this difference is demonstrated, the same code | symbol is attached | subjected to the structure similar to 1st Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
[0045]
As shown in FIG. 13, the endoscope system 300 has an outer peripheral abutment balloon 131 as a fixing means at the distal end of the inner sheath 6 (see FIG. 3) of the flexible tube portion 3 of the overtube 1. A balloon 137 is arranged. Further, when the insertion part 28 of the endoscope 30 is inserted into the space 32A of the balloon part 32, the external balloon 31 as a fixing means is fixed to the insertion part 28 by, for example, a bobbin. As shown in FIG. 13, the insertion portion 28 is detachably fixed to a position where it does not contact the bending portion 25, that is, to the outer peripheral surface of the flexible tube portion 23.
[0046]
Thus, also in the third embodiment of the present invention, the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 are mutually connected by the external balloon 31 and the outer peripheral contact balloon 131. Since it can be fixed, the third embodiment can provide the same effects as those of the first and second embodiments.
[0047]
In the third embodiment, it has been shown that the outer peripheral contact balloon 131 is disposed at the distal end portion of the inner sheath 6 of the overtube 1. You may provide in the middle of the insertion direction of the sheath 6. FIG. In this case, when the attachment portion 36 of the external balloon 3 is fixed to the outer peripheral surface of the distal end of the flexible tube portion 23 of the insertion portion 28 by, for example, a spool, and expanded, the inner sheath 6 of the overtube 1 (FIG. 3). It is sufficient to make contact with the inner peripheral surface on the substantially distal end side of (see).
[0048]
In the first to third embodiments, when the balloon 37 of the external balloon 31 or the balloon 137 of the outer peripheral contact balloon 131 is inflated, the means for supplying air or supplying water connected to the luer base 20 is as follows. However, the present invention is not limited to this, and the connector 43 of the air / water supply device 44 may be connected to the luer base 20 as shown in FIG.
[0049]
At this time, the operator connects a foot switch 48 provided with an air supply switch 45 and a water supply switch 46 to the air supply / water supply device 44, and the air switch 45 of the foot switch 48 or By operating the water supply switch 46, the balloons 37 and 137 are supplied with air or water.
[0050]
The air / water supply device 44 includes means for detecting the pressure in the balloons 37 and 137, and can prevent overexpansion of the balloons 37 and 137 based on the detection signal of the detection means. In order to prevent the balloons 37 and 137 from overexpanding, for example, a table of the outer diameter of the insertion portion 28 of the endoscope 30 is stored in the air / water supply device 44, and the outer diameter of the insertion portion 28 is stored. Depending on the condition, the air supply or water supply amount may be adjusted. Therefore, the air / water supply device 44 includes the detection means in the present invention.
[0051]
As shown in FIG. 15, instead of the foot switch 48, a switch unit 47 connected to the air / water supply device 44 and provided with the air supply switch 45 and the water supply switch 46 is provided as an operation unit of the endoscope 30. 26 may be detachably fixed by, for example, an adhesive tape.
[0052]
Next, an example of how to use the above-described endoscope system will be described. In the first to third embodiments described above, the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 inflate the external balloon 31 and / or the outer peripheral contact balloon 131. By doing so, they are shown to be fixed to each other.
[0053]
Using this fixation, first, the surgeon fixes, for example, the insertion portion 28 of the endoscope 30 and the flexible tube portion 3 of the overtube 1 with each other as shown in FIG. To the large intestine sigmoid colon 42. Then, as shown in FIG. 17, the force α for pushing the overtube 1 is concentrated on the bent portion 42 a of the large intestine 42, and the endoscope 30 fixed to the flexible tube portion 3 of the overtube 1. It becomes difficult to insert the distal end portion of the insertion portion 28 up to the site to be observed.
[0054]
Therefore, in a state where the force for pushing the flexible tube portion 3 of the overtube 1 is concentrated on the bent portion 42a of the large intestine 42, the operator moves the operation lever 4 to the moving groove 5A as described above. 4 to the position of the moving groove 5B (see FIG. 4), the shape of the flexible tube portion 3 of the overtube 1 is fixed, and the balloon 37 (see FIG. 5) or the balloon 137 (see FIG. 12) of the outer peripheral contact balloon 131 is deflated.
[0055]
Next, when the operator further inserts the insertion portion 28 of the endoscope 30 from the distal end portion of the flexible tube portion 3 of the overtube 1, as shown in FIG. The sex tube part 23 and the bending part 25 extend to the inner part of the sigmoid colon 42 of the large intestine. This is because the force A for pushing the insertion portion 28 shown in FIG. 18 is reliably transmitted to the distal end portion of the insertion portion 28 by fixing the shape of the flexible tube portion 3 of the overtube 1. The insertion portion 28 can be inserted in the intended insertion direction A ′.
[0056]
Further, as described above, the operation lever 4 is moved from the position of the moving groove 5B to the position of the moving groove 5A (see FIG. 4), and the shape of the flexible tube portion 3 of the fixed overtube 1 is changed. The flexible tube 3 of the overtube 1 is released, and is pushed in with the operation portion 28 of the endoscope 30 extending to the back of the large intestine sigmoid colon 42 as a guide. Then, by inflating the external balloon 31 and / or the outer peripheral contact balloon 131 at the substantially distal end of the insertion portion 28, the flexible tube portion 3 of the overtube 1 and the insertion portion 28 of the endoscope 30 are again formed. To fix.
[0057]
In this way, by repeatedly fixing / releasing the overtube 1 and the insertion portion 28 of the endoscope 30 and inserting the overtube 1, the operator can connect the flexible tube portion 3 of the overtube 1 and the endoscope. Thirty insertion portions 28 can be easily inserted into the back of the large intestine sigmoid colon 42.
[0058]
Further, in the first to third embodiments described above, a notch 78 may be formed on the outer peripheral surface of the inner sheath fixing member 12 of the operating portion 2 of the overtube 1 as shown in FIG. Thus, if the notch 78 is formed, when the endoscope 30 is inserted into the overtube 1, the treatment instrument insertion portion 80 having the opening 80A formed in the operation portion 26 of the endoscope 30 is moved outward. It can expose in the direction away from the overtube which is. Therefore, the notch 78 constitutes an exposed portion in the present invention.
[0059]
With the treatment instrument insertion portion 80 exposed to the outside, as shown in FIG. 19, the outer peripheral surface of the operation portion 26 of the endoscope 30 and the proximal end portion of the inner sheath fixing member 12 of the overtube 1 The outer peripheral surface is fixed with a fixing belt 79. Therefore, the endoscope 30 and the overtube 1 can be reliably fixed even at the proximal end portion with respect to the insertion direction. Therefore, the operation part 2 of the overtube 1 constitutes a holding part in the present invention, and the fixing belt 79 constitutes a fixing and holding means in the present invention.
[0060]
In addition, the endoscope 30 and the overtube 1 are fixed at the base end portion, as shown in FIG. 20, a fulcrum 248 b is attached to the base end portion of the inner sheath fixing member 12 of the operation portion 2 of the overtube 1. A fixing lever 248 fixed to be swingable at the center may be provided, and the fixing lever 248 may be used. Specifically, as shown in FIG. 20, the fixing lever 248 includes a fulcrum 248b fixed to the proximal end portion of the inner sheath fixing member 12 of the operation unit 2, and an endoscope insertion hole of the overtube 1 than the fulcrum 248b. One arm portion 248c formed on the side 13 and having a contact portion 248a formed of rubber or the like at the tip, and another arm portion 248d formed in a direction away from the overtube 1 relative to the fulcrum 248b, It is constituted by.
[0061]
When the endoscope 30 is not fixed, the one arm portion 248c of the fixing lever 248 is provided inside the inner sheath fixing member 12 to which the folding preventing portion 24 of the operation portion 26 is locked when the endoscope 30 is inserted. It is located along the inclined surface 12a formed on the peripheral surface. In this position, the contact portion 248a does not contact the outer peripheral surface of the endoscope 30.
[0062]
In order to fix the endoscope 30 to the overtube 1 using the fixing lever 248, the operator moves the other arm portion 248d of the fixing lever 248 in one direction. As a result, the contact portion 248a formed at the distal end portion of the one arm portion 248c comes into pressure contact with, for example, the outer peripheral surface of the insertion portion 28 of the endoscope 30 with an elastic force. Therefore, the endoscope 30 and the overtube 1 can be reliably fixed even at the proximal end portion with respect to the insertion direction. As a result, the fixing lever 248 constitutes the fixing holding means in the present invention.
[0063]
The other arm portion 248d of the fixing lever 248 may be used as a grip portion that is held by the operator when the overtube 1 with the endoscope 30 fixed is inserted into the body cavity.
[0064]
Further, the endoscope 30 and the overtube 1 are fixed at the base end portion by tightening the outer periphery of the base end portion of the inner sheath fixing member 12 of the operation portion 2 of the overtube 1 as shown in FIG. The fastening ring 251 having the rubber 250 may be fitted and the fastening ring 251 may be used.
[0065]
The tightening ring 251 has a surface 251b in which an insertion hole 251A is formed at the center in the direction substantially orthogonal to the insertion direction on the base end side with respect to the insertion direction of the insertion portion 28, and the insertion direction of the same surface 251b. A ring-shaped tightening rubber 250 having an insertion hole having a width in the insertion direction and having the same size as the insertion hole 251A is disposed on the front end surface. The outer periphery of the fastening rubber 250 faces the inclined surface 12 a formed on the inner peripheral surface of the inner sheath fixing member 12. In addition, screws that are screwed together are formed on the inner peripheral surface of the tightening ring 251 and the outer peripheral surface of the inner sheath fixing member 12 of the overtube 1.
[0066]
When the tightening ring 251 configured in this manner is rotated in one direction, the outer periphery of the tightening rubber 250 abuts the inclined surface 12a with an elastic force, and the inner periphery of the tightening rubber 250 is the end of the endoscope 30. For example, it press-contacts with the outer peripheral surface of the insertion part 28 with an elastic force. Therefore, the endoscope 30 and the overtube 1 can be reliably fixed even at the proximal end portion with respect to the insertion direction. As a result, the tightening ring 251 constitutes a fixed holding means in the present invention.
[0067]
In the first to third embodiments described above, a hook 68 that is a traction device may be fixedly provided on the outer peripheral surface of the operation portion 2 of the overtube 1. If the other end of the string whose one end is fixed to the ceiling, for example, is fixed to the hook 68, the surgeon can perform work while releasing his hand from the overtube 1. Further, as described above, if the overtube 1 and the endoscope 30 are fixed, the operator can concentrate on various operations such as treatment by releasing his hands from the overtube 1 and the endoscope 30. Therefore, the hook 68 constitutes a support member in the present invention.
[0068]
In addition, as shown in FIG. 23, even if the operation unit 2 is fixed to the other end of the support column 64 supported at one end by the support base 65, the operator releases the hand from the overtube 1 or the endoscope 30. Can concentrate on various work such as treatment. In this case, as shown in FIG. 24, the support base 65 may be fixed to the desk 90 by sandwiching the desk 90 with screws 67 using a clamp device 66. Therefore, the support base 65, the support | pillar 64, and the clamp apparatus 66 comprise the support member in this invention.
[0069]
[Appendix]
As described in detail above, according to the embodiment of the present invention, the following configuration can be obtained. That is,
(1) an endoscope having an insertion portion provided with a bending portion provided at a distal end thereof, which is bent when the operation means of the operation portion is operated;
A tubular member that can be inserted through the insertion portion of the endoscope; a flexible tube portion that passively bends due to a change in shape of the inserted insertion portion; and the flexible tube portion that is inserted when the insertion portion is inserted. An overtube comprising shape holding means capable of fixing the flexible tube portion to an arbitrary shape;
An endoscope system comprising:
An endoscope system comprising fixing means for fixing the overtube and an insertion portion of the endoscope inserted through the overtube to each other.
[0070]
(2) In Supplementary Note 1, the flexible tube portion is composed of two layers of an inner sheath and an outer sheath, and an inner periphery of the outer sheath is provided on an outer periphery of the inner sheath provided inside the outer sheath. A spiral friction member that generates a frictional force by contacting the surface is disposed,
The endoscope system according to claim 1, wherein the shape holding means includes a friction force adjusting mechanism for adjusting a friction force of the friction member.
[0071]
(3) The endoscope system according to appendix 1 or appendix 2, wherein the fixing means is provided in the insertion portion of the endoscope and / or the overtube.
[0072]
(4) The endoscope system according to the supplementary note 1, the supplementary note 2 or the supplementary note 3, wherein the fixing means is a balloon that is inflated by air supply or water supply, and at least one balloon is provided.
[0073]
(5) In any one of appendix 1 to appendix 4, the overtube further includes an opening that opens to the outside from the internal space of the flexible tube portion of the inserted endoscope.
The endoscope system according to claim 1, wherein the opening is an expansion conduit of a balloon serving as the fixing unit, or an opening connected to a control unit or a syringe that supplies air or water to the fixing unit.
[0074]
(6) In the supplementary note 3, the supplementary note 4 or the supplementary note 5, the fixing means disposed in the insertion portion of the endoscope is detachable from an outer periphery of the insertion portion of the endoscope. Endoscope system.
[0075]
(7) In the appendix 1, the fixing means disposed on the overtube constitutes a force adjusting means for adjusting a projecting output of the insertion portion projecting from a distal end of the overtube. Mirror system.
[0076]
(8) The endoscope system according to appendix 5, wherein the control means includes a foot switch and can be operated with a foot of an endoscope operator.
[0077]
(9) The endoscope system according to appendix 5, wherein the control means includes a switch unit, and the switch unit is detachably provided on the operation unit of the endoscope.
[0078]
(10) In Supplementary Note 5, the control means includes means for detecting an expansion pressure of the fixing means, and constitutes a force amount adjusting means for adjusting a projection output of the insertion portion protruding from a tip of the overtube. Endoscope system characterized by.
[0079]
(11) The endoscope system according to appendix 1, wherein the overtube has a holding portion for holding the endoscope.
[0080]
(12) The endoscope system according to appendix 11, wherein the holding portion is an operation portion of the overtube.
[0081]
(13) The endoscope system according to appendix 12, wherein the holding portion has an exposed portion that exposes the treatment instrument insertion port of the endoscope.
[0082]
(14) The endoscope system according to appendix 12, wherein the holding unit includes a fixing holding unit that fixes the endoscope.
[0083]
(15) The endoscope system according to appendix 14, wherein the fixing and holding means is a lever capable of coming into contact with the operation portion or the insertion portion of the endoscope.
[0084]
(16) The endoscope system according to appendix 14, wherein the fixing and holding means is a tightening ring that can be fitted to the operation portion of the endoscope.
[0085]
(17) The endoscope system according to appendix 11, wherein the overtube has a support member that supports the overtube and does not need to be held.
[0086]
(18) The endoscope system according to appendix 17, wherein the support member is a traction device.
[0087]
(19) The endoscope system according to appendix 17, wherein the support member is a clamp device.
[0088]
(20) The endoscope system according to appendix 17, wherein the support member is a support column and a support base.
[0089]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the insertion portion of the endoscope is not bent in the overtube, and the insertion portion or the treatment instrument inserted through the insertion portion can be accurately moved from the distal end of the overtube to a desired position. It is possible to provide an endoscope system that can be extended.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an endoscope overtube that can be inserted through an insertion portion and an operation portion of an endoscope and an insertion portion of an endoscope in an endoscope system showing a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a right side view of the endoscope overtube in FIG. 1 as viewed from the operation unit side.
FIG. 3 is an enlarged vertical sectional view of the endoscope overtube in FIG. 1;
4 is a partially enlarged front view showing a movement state of the operation lever 4 in the movement groove 5 of the overtube 1 in FIG. 1. FIG.
FIG. 5 is a perspective view of an external balloon attached to an insertion portion of the endoscope in FIG.
6 is a partial perspective view showing a state in which the external balloon in FIG. 5 is attached to the endoscope system. FIG.
7 is a partial perspective view showing a state in which the external tube in FIG. 6 is inflated and the overtube and the insertion portion of the endoscope are fixed to each other. FIG.
FIG. 8 is a partial perspective view showing a state in which a plurality of external balloons in FIG. 5 are attached to an endoscope system.
9 is a partial perspective view showing a state in which a plurality of external balloons in FIG. 8 are inflated and the overtube and the insertion portion of the endoscope are fixed to each other. FIG.
10 is a perspective view showing a modification in which a base is formed at the proximal end portion of the tube portion of the external balloon in FIG. 5. FIG.
11 is a front view showing a modified example in which an opening is provided in the inner sheath fixing member at the base end of the operation portion of the overtube in FIG. 1. FIG.
FIG. 12 is a cross-sectional view showing fixation of an overtube and an insertion portion of an endoscope in an endoscope system showing a second embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a perspective view showing fixation of an overtube and an insertion portion of an endoscope in an endoscope system showing a third embodiment of the present invention.
FIG. 14 is a perspective view showing a modified example in which a connector of an air / water supply device operated by a foot switch 48 is connected to a luer base of an overtube.
15 is a perspective view showing a modification in which a switch unit connected to the air / water supply device in FIG. 14 is attached to the operation unit of the endoscope. FIG.
FIG. 16 is a view showing a state where the insertion portion of the endoscope and the flexible tube portion of the overtube are fixed to each other and inserted from the anus into the large intestine sigmoid colon.
FIG. 17 is a diagram showing a state in which the force for pushing the overtube in FIG. 16 concentrates on the bent part of the large intestine, making it difficult to insert the distal end portion of the insertion portion of the endoscope to a portion to be observed.
18 is a view showing that the insertion portion of the endoscope in FIG. 17 extends to the back of the large intestine sigmoid colon 42. FIG.
FIG. 19 is a perspective view showing a modification in which a notch is formed in the operation portion of the overtube and the treatment instrument insertion portion 80 formed in the operation portion of the endoscope is exposed from the notch.
FIG. 20 is a cross-sectional view showing a modified example in which the endoscope and the overtube are fixed to each other at the base end portion of the overtube using a fixing lever.
FIG. 21 is a cross-sectional view showing a modification in which the endoscope and the overtube are fixed at the proximal end portion of the overtube using a tightening ring.
FIG. 22 is a perspective view showing a modified example in which a hook is fixed to the outer peripheral surface of the operation portion of the overtube.
FIG. 23 is a perspective view showing a modified example in which the operation portion of the overtube is fixed to the other end of the support whose one end is fixed to the support base.
24 is a perspective view showing a modification in which the support base in FIG. 23 is fixed to a desk using a clamp device.
[Explanation of symbols]
1 ... Overtube
3 ... Flexible tube
4. Operation lever (shape holding means)
5 ... Moving groove (shape holding means)
6 ... Inner sheath
7 ... Outer sheath
8. Friction member
9. Transmission member (friction force adjusting mechanism)
20A ... opening
25 ... curved part
26 ... operation unit
27 ... Bending operation knob (operation means)
28 ... Insertion section
30 ... Endoscope
31 ... External balloon (fixing means)
33 ... Syringe
34, 134 ... Balloon inflation line
44 ... Air / water supply device (control means) (power adjustment means)
47 ... Switch unit
48 ... Foot switch
131 ... outer peripheral contact balloon (fixing means) (force adjustment means)
100, 200, 300 ... endoscope system

Claims (3)

操作部の操作手段が操作されることによって湾曲する湾曲部が先端側に設けられた挿入部を有する内視鏡と、
上記内視鏡の上記挿入部を挿通可能な管状部材であり、挿通された上記挿入部の形状変化によって受動的に湾曲する可撓性管部と、上記挿入部が挿通された際に上記可撓性管部を任意の形状に固定可能な形状保持手段とを具備するオーバチューブと、
を有する内視鏡システムであって、
上記オーバチューブと上記オーバチューブに挿通される上記内視鏡の挿入部とを互いに固定する固定手段を有し、上記固定手段は、上記内視鏡の挿入部と上記オーバチューブとの少なくとも一方に設けられたもので、上記固定手段を上記オーバチューブに設けた場合には上記固定手段は上記オーバチューブに外付けされ、上記固定手段を上記内視鏡の挿入部に設けた場合には上記固定手段は上記内視鏡の挿入部に一体的に設けられていることを特徴とする内視鏡システム。
An endoscope having an insertion portion provided on the distal end side with a bending portion that is bent by operating the operation means of the operation portion;
A tubular member that can be inserted through the insertion portion of the endoscope; a flexible tube portion that passively bends due to a change in shape of the inserted insertion portion; An overtube comprising shape holding means capable of fixing the flexible tube portion to an arbitrary shape ;
An endoscope system comprising:
A fixing means for fixing the overtube and the insertion portion of the endoscope inserted through the overtube to each other, and the fixing means is provided on at least one of the insertion portion of the endoscope and the overtube; When the fixing means is provided on the overtube, the fixing means is externally attached to the overtube, and when the fixing means is provided on the insertion portion of the endoscope, the fixing means is provided. An endoscope system characterized in that the means is provided integrally with the insertion portion of the endoscope.
上記可撓性管部は、内シースと外シースの2層で構成され、上記外シースの内側に設けられた上記内シースの外周には、上記外シースの内周面に接触することにより摩擦力を発生する螺旋状の摩擦部材が配設されており、The flexible tube portion is composed of two layers of an inner sheath and an outer sheath, and the outer periphery of the inner sheath provided inside the outer sheath is frictioned by contacting the inner peripheral surface of the outer sheath. A spiral friction member that generates force is arranged,
上記形状保持手段は、上記摩擦部材の摩擦力を調整する摩擦力調整機構を有していることを特徴とする請求項1に記載の内視鏡システム。The endoscope system according to claim 1, wherein the shape maintaining unit includes a friction force adjusting mechanism that adjusts a friction force of the friction member.
上記固定手段は、送気または送水により膨張するバルーンであり、少なくとも1個以上設けられたことを特徴する請求項1又は請求項2に記載の内視鏡システム。 3. The endoscope system according to claim 1 , wherein the fixing means is a balloon that is inflated by air supply or water supply, and at least one balloon is provided .
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