JP4357067B2

JP4357067B2 - connector

Info

Publication number: JP4357067B2
Application number: JP2000059446A
Authority: JP
Inventors: 満垣見
Original assignee: シエーリングアクチエンゲゼルシャフト
Priority date: 2000-03-03
Filing date: 2000-03-03
Publication date: 2009-11-04
Anticipated expiration: 2020-03-03
Also published as: JP2001252362A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、主に医療の分野において使用されるＹ字形コネクターや三方活栓といった各種コネクターに関する。
【０００２】
【従来の技術】
【０００３】
一般に、Ｙ字形コネクターや三方活栓といった各種コネクター、シリンジ、注射針等の注射用の医療器具においては、各器具間の接続にルアー接続が採用されている。ルアー接続は、例えば図５に示すように内面にルアーテーパが設けられた筒状のメスアダプター４１に、外面にルアーテーパが設けられた筒状のオスアダプター４２を挿入して嵌合することによって行われる。ルアー接続におけるルアーテーパの傾斜の程度やアダプターの寸法はＩＳＯ規格で定められている。そのため、世界中で生産される殆どの注射用の医療器具は、製造メーカーに拘わらず互換性があり、汎用性を有している。
【０００４】
また、ＩＳＯ規格では、通常同図に示すようにオスアダプター４２をメスアダプター４１に挿入した際にメスアダプター内部に空隙４３が生じるように、オスアダプター４２の長さＥとメスアダプター４１の深さＬが決められている。このように空隙４３が生じるように設定されているのは、オスアダプターの中には先端が同図の例よりも延長されたものが稀に存在しており、メスアダプターにこのようなオスアダプターとも嵌合できるような柔軟性を付与するためである。
【０００５】
図６は機器の接続例を示す図である。図６の例ではコネクター５３の筒状の接続部(５４、５５、５６)に、二本のシリンジ(５１、５２)とフィルター部材５８とが接続されている。コネクター５３は三方活栓であり、内部に流路を切り換えるための切換弁(図示せず)を有している。５７は切換弁を動作させるためのレバーである。接続部５４、５５は両方ともメスアダプターとなっており、オスアダプターであるシリンジ(５１、５２)の筒先が挿入されて嵌合されている。一方、接続部５６はオスアダプターとなっており、メスアダプターであるフィルター部材５８に挿入されている。フィルター部材５８にはさらに翼状針５９が取り付けられている。５０は患者の腕を示している。なお、接続部５６とフィルター部材５８との嵌合、フィルター部材５８と翼状針５９との嵌合にはルアーロックが採用されている。
【０００６】
ところで注射用薬剤の中には、投与量の少ない極めて高価なものが存在するが、このような注射用薬剤において期待される効能効果を得るには、定められた用法用量に従うことが極めて重要である。そのため、シリンジの筒先に翼状針を直接取り付けた態様では、注射針やそれと接続されたチューブに薬剤がどうしても滞留してしまい、シリンジ内の薬剤の全量を投与できないので期待される効能効果を得ることができないという問題がある。一方、投与できない分の薬剤を余分に用意すれば、期待される効能効果を得ることができるが、その分医療費の高騰を招いてしまう。
【０００７】
それに対し、図６に示す接続態様を用いれば、シリンジ５１による薬剤の投与後、シリンジ５２に充填された生理食塩水等によって注射針やそれと接続されたチューブに滞留する薬剤の後押しを行うことができる。また、機器間のルアー接続で生じた空隙やコネクター内部といった注射針やチューブ以外の箇所にも薬剤が滞留するが、これらの薬剤もシリンジ５２に充填された生理食塩水等によって後押しでき、投与可能である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、図６に示す接続態様においても、接続部５４とシリンジ５１の筒先とのルアー接続によって生じる空隙に滞留する薬剤だけは、シリンジ５２によって後押しするのが構造上不可能である。そのため、上記接続態様によってもシリンジ５１内の薬剤の全量を投与することはできず、期待される効能効果を完全には得ることができないといえる。また、投与できない薬剤は少量と言えるが、薬剤によっては例え少量でも高価なものがあるため、この場合においても薬剤を余分に用意することは医療費の高騰を招いてしまう場合がある。
【０００９】
一方、接続部５４またはシリンジ５１の筒先のうち何れか又は両方の寸法をＩＳＯ規格外の値として、空隙が殆ど生じないようにすれば上記問題を解決することができるとも考えられる。しかし、この場合は、コネクター５３やシリンジ５１は互換性や汎用性がないものとなってしまう。また、世界に流通する殆ど全ての注射用の医療器具はＩＳＯ規格に基づいて生産されており、ＩＳＯ規格外の製品を生産しようとするとコストが極めて高くなってしまう。更に、接続部５４の寸法を変更して短くした場合は、メスアダプターである接続部５４の持つ柔軟性をも失うことになる。
【００１０】
本発明の課題は、汎用性や柔軟性を損なうことなく、機器間の接続によって生じた空隙に薬剤が滞留するのを抑制し得るコネクターを提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明のコネクターは次の特徴を有するものである。
（１）二以上の筒状の接続部を有するコネクターであって、少なくとも一の接続部の内側に詰物が設けられており、詰物は該接続部内の液の流れを許容し得るように構成されたものであることを特徴とするコネクター。
【００１２】
（２）上記詰物が設けられる接続部は、当該コネクター以外の医療器具の接続部を挿入して嵌合したときに、該医療機器の接続部から送られる液の一部が滞留し得る空隙が内部に生じるように形成されたものであり、
上記詰物は該空隙の一部又は全部を埋めるように設けられている上記（１）記載のコネクター。
【００１３】
（３）三つの接続部を有する医療用のＹ字形コネクターとして機能する上記（１）記載のコネクター。
【００１４】
（４）内部に流路を切り換えるための切換弁を有しており、医療用の三方活栓として機能する上記（１）記載のコネクター。
【００１５】
（５）詰物が、軟質性の合成樹脂、該合成樹脂の発泡体であって独立気泡を有するもの、またはシリコーンゴムで形成されている上記（１）記載のコネクター。
【００１６】
（６）上記合成樹脂がポリエチレン、ポリウレタン、塩化ビニルから選ばれる少なくとも一種である上記（５）記載のコネクター。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を図を用いて詳細に説明する。
図１は本発明のコネクターの一例を示す図であり、断面で示している。図２は図１に示す本発明のコネクターを用いた注入用具を示す図である。図１、２の例では、本発明のコネクター１０は三つの接続部（１〜３）を有した医療用のＹ字形コネクターであり、一方弁６を備えている。接続部１、２は内面にルアーテーパが設けられたメスアダプターとなっている。接続部３は外面にルアーテーパが設けられたオスアダプターとなっている。
【００１８】
図２の例で示す注入用具は、本発明のコネクター１０、薬剤が充填されたシリンジ１１、生理食塩水が充填されたシリンジ１２、二方活栓１３、コネクター１０の接続部２と二方活栓１３とを接続するパイプ部材１４、筒体にフィルターを挿入してなるフィルター部材１６及びこれらを一体的に保持する保持具１５からなり、図６の接続例と同様に滞留する薬剤の後押しができるように構成されている。
【００１９】
図１の例に示すように、本発明のコネクター１０における三つの接続部のうち、接続部１の内側には詰物４が設けられている。詰物４は接続部１内の液の流れを許容し得るように構成されており、図１の例では液を流すための孔５を有している。このため接続部１においてはオスアダプター(点線で示す)と嵌合した場合に生じる空隙が詰物４によって埋められており、滞留する薬剤の量の減少を図ることができる。
【００２０】
図１の例では本発明のコネクターは上述のように一方弁６を有している。一方弁６は、接続部１の内側開口を塞ぐ円盤部材６ａとそれを支える支持板６ｂとで構成されている。支持板６ｂは接続部３の内側開口を跨ぐように取り付けられている。円盤部材６ａはシリコーン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）等の柔軟な材料で形成されている。このため接続部１からコネクター内部への液の流入は許容されるが、コネクター内部から接続部１への流出は阻止される。なお、本発明のコネクターにおいて、一方弁６の構成は図１の例に示すものに限定されるものではない。
【００２１】
図２の例において、詰物４が設けられた接続部１には、薬剤が充填されたシリンジ１１の筒先が嵌合されている。このため、薬剤の投与後に各機器に滞留する薬剤であって、シリンジ１２の生理食塩水で押し出すことのできないものは従来に比べて極めて少ないと言える。即ち、本発明のコネクター１０を用いて注入用具を構成すれば、従来に比べ、投与量の少ない極めて高価な注射用薬剤を無駄にすることなく殆ど全量投与でき、期待される効能効果を得ることが可能になる。
【００２２】
本発明のコネクターにおいて詰物が設けられる接続部は、筒状の接続部であれば特に限定されるものではないが、本発明のコネクター以外の医療器具の接続部を挿入して嵌合したときに、この医療機具の接続部から送られる液の一部が滞留し得る空隙が内部に生じるように形成された接続部、例えば図１の例で示すメスアダプターであるのが好ましい。本発明において詰物は、このような空隙の一部又は全部を埋めるように設けられているのが好ましい。
【００２３】
本発明のコネクターにおいて詰物は、シリンジからの薬剤の安定性を損なわない材料であって、吸水性の低い材料で形成されているのが好ましい。また、先端の延長されたオスアダプターにも接続可能とする点から、詰物は柔軟性やクッション性に優れた材料で形成されているのが好ましい。このような材料としては軟質性の合成樹脂やシリコーンゴムが挙げられ、特には該合成樹脂の発泡体であって独立気泡を有するものが挙げられる。上記合成樹脂の例としては、ポリエチレン、ポリウレタン、塩化ビニル等が挙げられる。このうち、滅菌方法の選択肢が広い点から、即ちエチレンオキサイドや過酸化水素等による滅菌だけでなく、ガンマ線や電子線による滅菌も適用できる点からポリエチレンの発泡体が特に好ましいものとして挙げられる。
【００２４】
本発明のコネクターにおいて詰物の形状は特に限定されるものではなく、それが設けられる接続部の形状に合わせて設定すれば良い。接続部が図１に示すメスアダプターのような筒状であるならば、挿入によって設けることが容易な形状、例えば円柱状や円錐の頭を切った形状とするのが好ましい。また、本発明のコネクターにおいて詰物は、それが挿入された接続部内の液の流れを許容し得るように構成されていることを要するが、その構成は特に限定されるものではない。具体的には、図１の例に示すように孔を設けた構成や、詰物の側面に溝を設けて該溝と接続部の内面との間で流路が形成されるようにした構成が挙げられる。なお、上記の孔や溝の形状や個数は特に限定されるものではない。
【００２５】
同様に詰物の大きさも特に限定されないが、接続部の内面と詰物の外面との間に隙間（液を流すことを意図したものを除く）があると該隙間に薬剤が滞留するおそれがあるため、このような隙間が生じない大きさとするのが良い。例えば、詰物が上述のような柔軟性やクッション性が優れた材料で形成されている場合は、詰物の大きさを設置される部分よりも大きくなるように設定することで、隙間が生じないようにすることができる。
【００２６】
図３は本発明のコネクターの他の例を示す図であり、断面で示している。図４は図１に示す本発明のコネクターを用いた注入用具を示す図である。図３、４の例では、本発明のコネクター２０は三つの接続部（２１〜２３）を有した医療用の三方活栓であり、内部に流路を切り換えるための切換弁２６を有している。接続部２１、２２は内面にルアーテーパが設けられたメスアダプターとなっている。接続部２３は外面にルアーテーパが設けられたオスアダプターとなっている。
【００２７】
図４の例で示す注入用具も図６の接続例と同様に滞留する薬剤の後押しができるように構成されている。図４の例で示す注入用具は、本発明のコネクター２０、薬剤が充填されたシリンジ３０、生理食塩水が充填されたシリンジ３１、活栓２０の接続部２２とシリンジ３１とを接続するパイプ部材３３、筒体にフィルターを挿入してなるフィルター部材２９及びこれらを一体的に保持する保持具３２で構成されている。
【００２８】
図３の例に示すように、本発明のコネクター２０における三つの接続部のうち、接続部２１の内側には詰物２４が挿入されている。図３の例における詰物２４は図１の例で示した詰物４と同様のものであり、液を流すための孔２５を有している。このため接続部２１においてもオスアダプター(点線で示す)と嵌合した場合に生じる空隙が詰物２４によって埋められ、滞留する薬剤の量の減少を図ることができる。
【００２９】
図４の例においても図２の例と同様に、詰物２４が挿入された接続部２１には、薬剤が充填されたシリンジ３０の筒先が嵌合されている。このため、薬剤の投与後に各機器に滞留する薬剤であって、シリンジ３１の生理食塩水で押し出すことのできないものは図２の例と同様に従来に比べて極めて少ないと言える。即ち、本発明の活栓２０を用いて注入用具を構成しても、従来に比べ、投与量の少ない極めて高価な注射用薬剤を無駄にすることなく殆ど全量投与でき、期待される効能効果を得ることが可能になる。
【００３０】
本発明のコネクターにおいて詰物以外の部分には、従来より医療の分野で用いられている各種コネクター、例えばＹ字形コネクター、二方活栓や三方活栓等を利用することもできる。接続部の数は二以上であれば良く、図１及び２の例に限定されない。また、詰物が挿入される接続部の数は少なくとも一つであれば良く、例えば図１の例において接続部１と接続部２の両方に詰物４を挿入しても良いし、図３の例において接続部２１と接続部２２の両方に詰物２４を挿入しても良い。
【００３１】
本発明のコネクターにおいて、図１及び図２に示す詰物が挿入される接続部内部の深さＬ１は特に限定されるものではない。例えば、先端が延長されたオスアダプターに合わせて、接続部内部の深さＬ１を一般的なメスアダプターよりも深く形成しても良い。この場合においても本発明のコネクターは、詰物のクッション性や大きさを適宜設定することで、ＩＳＯ規格に準じて形成されたメスアダプターと同様の汎用性や柔軟性を確保することができる。
【００３２】
詰物以外の部分の材料としては、コネクター内部を通過する薬剤に影響を及ぼさない材料を用いるのが良く、例えば、ステンレスといった金属や、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、エチレン−酢酸ビニル（ＥＶＡ）、シクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマー(ＣＯＣ)といった樹脂材料等が挙げられる。このうち、コネクターを透明にして内部を通過する液が見えるようにでき、なおかつ必要な強度を確保できる点からポリカーボネート、シクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマー（ＣＯＣ）が好ましいものとして挙げられる。
【００３３】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に示す。本発明のコネクターを作製して薬剤の投与を行い、投与できずに滞留している薬剤の量を計測して、その評価を行った。
【００３４】
実施例１
図１に示す本発明のコネクターを作製した。詰物はポリエチレンフォーム（東レ社製、商品名トーレペフ）の板材（厚み４ｍｍ）を、円柱状（外径４ｍｍ）に打ち抜き、該円柱の中心に孔（直径１ｍｍ）を設けて作製した。この詰物をＹ字形コネクターのメスアダプター（ＩＳＯ規格５９４／1−１９８６に準拠して作製されたもの）に挿入し、本発明のコネクターを得た。
【００３５】
次に、上記詰物が挿入されたメスアダプターに、ＭＲＩ造影剤（日本シエーリーング社製、商品名：リゾビスト）１ｍｌが充填されたシリンジの筒先（ＩＳＯ規格１１０４０−４に準拠して作製されたもの）を嵌合して薬剤の注入を行い、更にその後、接続部２に生理食塩水（２０ｍｌ）が充填されたシリンジの筒先を嵌合して生理食塩水の注入を行った。次いで、コネクターに滞留している薬剤の量を計測したところ０．００３ｍｌであった。
【００３６】
実施例２
図３に示す本発明のコネクターを作製した。詰物は実施例１と同様にして作製した。この詰物を三方活栓のメスアダプター（ＩＳＯ規格５９４／1−１９８６に準拠して作製されたもの）に挿入し、本発明のコネクターを得た。次に実施例１と同様にして薬剤と生理食塩水を順に注入し、活栓に滞留している薬剤の量を計測したところ０．００３ｍｌであった。
【００３７】
比較例１
詰物４を接続部に挿入しない以外は、実施例１と同様にして薬剤と生理食塩水を順に注入し、滞留している薬剤の量を計測したところ０．０５ｍｌであった。
【００３８】
比較例２
詰物２４を接続部に挿入しない以外は、実施例２と同様にして薬剤と生理食塩水を順に注入し、滞留している薬剤の量を計測したところ０．０５ｍｌであった。
【００３９】
以上の実施例及び比較例の結果から、実施例で得られるコネクターを用いれば滞留する薬剤の量の減少を図ることができるのが確認できる。また、上述のように実施例で得られたコネクターの接続部はＩＳＯ規格に準じて作製されたものであり、これらの汎用性及び柔軟性は従来と同程度確保されている。
【００４０】
【発明の効果】
このように本発明のコネクターを用いれば、これらの内部に滞留して投与できない薬剤の量の減少を図ることができる。従って、本発明のコネクターを用いれば、投与量が少なく極めて高価な注射用薬剤であっても簡単に定められた用法用量に従って投与することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のコネクターの一例を示す図である。
【図２】図１に示す本発明のコネクターを用いた注入用具を示す図である。
【図３】本発明のコネクターの他の例を示す図である。
【図４】図３に示す本発明のコネクターを用いた注入用具を示す図である。
【図５】一般的なルアー接続を示す図であり、断面で示している。
【図６】従来から使用されている機器の接続例を示す図である。
【符号の説明】
１接続部
２接続部
３接続部
４詰物
５孔
１０コネクター[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to various connectors such as a Y-shaped connector and a three-way stopcock used mainly in the medical field.
[0002]
[Prior art]
[0003]
In general, in various types of connectors such as Y-shaped connectors and three-way stopcocks, and medical devices for injection such as syringes and injection needles, luer connection is adopted for connection between the devices. For example, as shown in FIG. 5, the luer connection is performed by inserting and fitting a cylindrical male adapter 42 having a luer taper on the outer surface into a cylindrical female adapter 41 having a luer taper on the inner surface. . The degree of inclination of the luer taper in the luer connection and the dimensions of the adapter are determined by the ISO standard. Therefore, most medical devices for injection produced all over the world are compatible and versatile regardless of the manufacturer.
[0004]
In the ISO standard, the length E of the male adapter 42 and the depth of the female adapter 41 are such that a gap 43 is formed inside the female adapter when the male adapter 42 is inserted into the female adapter 41 as shown in FIG. L is determined. In this way, the gap 43 is set so that the male adapter rarely has a tip that is longer than the example in the figure, and such a male adapter is included in the female adapter. This is to provide flexibility that can be fitted together.
[0005]
FIG. 6 is a diagram illustrating a connection example of devices. In the example of FIG. 6, two syringes (51, 52) and a filter member 58 are connected to the cylindrical connection portions (54, 55, 56) of the connector 53. The connector 53 is a three-way cock, and has a switching valve (not shown) for switching the flow path inside. Reference numeral 57 denotes a lever for operating the switching valve. Both the connection parts 54 and 55 are female adapters, and the tube tips of the syringes (51 and 52) which are male adapters are inserted and fitted. On the other hand, the connecting portion 56 is a male adapter and is inserted into a filter member 58 that is a female adapter. A winged needle 59 is further attached to the filter member 58. Reference numeral 50 denotes a patient's arm. Note that a luer lock is employed for fitting the connecting portion 56 and the filter member 58 and fitting the filter member 58 and the winged needle 59.
[0006]
By the way, some injectable drugs are extremely expensive with a small dose, but in order to obtain the expected effect of such an injectable drug, it is extremely important to follow the prescribed dosage. is there. Therefore, in the aspect in which the winged needle is directly attached to the syringe barrel, the drug stays in the injection needle and the tube connected thereto, and the entire amount of the drug in the syringe cannot be administered, so that an expected effect can be obtained. There is a problem that can not be. On the other hand, if extra medicines that cannot be administered are prepared, the expected effect can be obtained, but the medical cost will be increased accordingly.
[0007]
On the other hand, if the connection mode shown in FIG. 6 is used, after the drug is administered by the syringe 51, the drug staying in the injection needle or the tube connected thereto can be performed by the physiological saline filled in the syringe 52 or the like. it can. Drugs also accumulate in places other than injection needles and tubes, such as gaps created by luer connection between devices and inside the connector, but these drugs can also be boosted by physiological saline filled in the syringe 52 and can be administered It is.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
However, also in the connection mode shown in FIG. 6, it is structurally impossible to boost only the drug staying in the gap generated by the luer connection between the connection portion 54 and the cylinder tip of the syringe 51 by the syringe 52. Therefore, it cannot be said that the whole amount of the medicine in the syringe 51 can be administered even by the above connection mode, and the expected efficacy effect cannot be obtained completely. Moreover, although it can be said that there are a small amount of drugs that cannot be administered, some drugs are expensive even if they are small, and even in this case, the preparation of extra drugs may cause an increase in medical costs.
[0009]
On the other hand, it is considered that the above problem can be solved by setting one or both of the dimensions of the connecting portion 54 or the syringe 51 to a value outside the ISO standard so that almost no gap is generated. However, in this case, the connector 53 and the syringe 51 are not compatible or versatile. In addition, almost all medical devices for injection distributed in the world are produced based on the ISO standard, and it is extremely expensive to produce a product outside the ISO standard. Furthermore, when the dimension of the connection part 54 is changed and shortened, the flexibility of the connection part 54 that is a female adapter is also lost.
[0010]
The subject of this invention is providing the connector which can suppress that a chemical | medical agent retains in the space | gap produced by the connection between apparatuses, without impairing versatility and a softness | flexibility.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The connector of the present invention has the following characteristics.
(1) A connector having two or more cylindrical connecting portions, wherein a filling is provided inside at least one connecting portion, and the filling is configured to allow the flow of liquid in the connecting portion. Connector characterized by being
[0012]
(2) The connecting portion provided with the filling has a gap in which a part of the liquid sent from the connecting portion of the medical device can stay when the connecting portion of the medical device other than the connector is inserted and fitted. It is formed to occur inside,
The connector according to (1), wherein the filling is provided so as to fill part or all of the gap.
[0013]
(3) The connector according to (1) above, which functions as a medical Y-shaped connector having three connecting portions.
[0014]
(4) The connector according to (1) above, which has a switching valve for switching the flow path therein and functions as a medical three-way stopcock.
[0015]
(5) The connector according to (1), wherein the filling is made of a soft synthetic resin, a foam of the synthetic resin having closed cells, or silicone rubber.
[0016]
(6) The connector according to (5), wherein the synthetic resin is at least one selected from polyethylene, polyurethane, and vinyl chloride.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
FIG. 1 is a view showing an example of the connector of the present invention, which is shown in cross section. FIG. 2 is a view showing an injection device using the connector of the present invention shown in FIG. In the example of FIGS. 1 and 2, the connector 10 of the present invention is a medical Y-shaped connector having three connection portions (1 to 3), and includes a valve 6. The connection parts 1 and 2 are female adapters having a luer taper on the inner surface. The connection part 3 is a male adapter having a luer taper on the outer surface.
[0018]
The injection device shown in the example of FIG. 2 includes a connector 10 of the present invention, a syringe 11 filled with a medicine, a syringe 12 filled with physiological saline, a two-way stopcock 13, a connecting portion 2 of the connector 10 and a two-way stopcock 13 6, a filter member 16 in which a filter is inserted into a cylindrical body, and a holder 15 that integrally holds these members, so that the staying drug can be boosted as in the connection example of FIG. 6. It is configured.
[0019]
As shown in the example of FIG. 1, the filling 4 is provided inside the connection portion 1 among the three connection portions in the connector 10 of the present invention. The filling 4 is configured so as to allow the flow of the liquid in the connection portion 1, and has a hole 5 for flowing the liquid in the example of FIG. 1. For this reason, in the connection part 1, the space | gap which arises when it fits with a male adapter (it shows with a dotted line) is filled up with the filling 4, and can reduce the quantity of the chemical | medical agent to retain.
[0020]
In the example of FIG. 1, the connector of the present invention has the one-way valve 6 as described above. On the other hand, the valve 6 includes a disk member 6a that closes the inner opening of the connecting portion 1 and a support plate 6b that supports the disk member 6a. The support plate 6 b is attached so as to straddle the inner opening of the connection portion 3. The disk member 6a is formed of a flexible material such as silicone, polyethylene, ethylene-vinyl acetate (EVA). For this reason, the inflow of the liquid from the connecting portion 1 into the connector is allowed, but the outflow from the inside of the connector to the connecting portion 1 is prevented. In the connector of the present invention, the configuration of the one-way valve 6 is not limited to that shown in the example of FIG.
[0021]
In the example of FIG. 2, the tube tip of the syringe 11 filled with the medicine is fitted into the connection portion 1 provided with the filling 4. For this reason, it can be said that there are very few drugs that stay in each device after drug administration and cannot be pushed out with the physiological saline of the syringe 12 as compared with the conventional case. That is, if the injection device is configured using the connector 10 of the present invention, almost the entire dose can be administered without wasting a very expensive injection drug with a small dose compared to the conventional one, and the expected efficacy effect can be obtained. Is possible.
[0022]
In the connector of the present invention, the connecting portion provided with the filling is not particularly limited as long as it is a cylindrical connecting portion, but when a medical device connecting portion other than the connector of the present invention is inserted and fitted. A connection part formed so that a gap in which a part of the liquid sent from the connection part of the medical device can stay is formed inside, for example, a female adapter shown in the example of FIG. In the present invention, the filling is preferably provided so as to fill part or all of such voids.
[0023]
In the connector of the present invention, the filling is preferably made of a material that does not impair the stability of the drug from the syringe and has low water absorption. Moreover, it is preferable that the filling is formed of a material excellent in flexibility and cushioning properties from the viewpoint that it can be connected to a male adapter having an extended tip. Examples of such a material include a soft synthetic resin and silicone rubber, and particularly, a synthetic resin foam having closed cells. Examples of the synthetic resin include polyethylene, polyurethane, and vinyl chloride. Of these, polyethylene foams are particularly preferred because they have a wide range of sterilization options, that is, not only sterilization with ethylene oxide or hydrogen peroxide but also sterilization with gamma rays or electron beams.
[0024]
In the connector of the present invention, the shape of the filling is not particularly limited, and may be set in accordance with the shape of the connecting portion provided with the filling. If the connecting portion has a cylindrical shape like the female adapter shown in FIG. 1, it is preferable that the connecting portion has a shape that can be easily provided by insertion, for example, a columnar shape or a shape with a truncated cone. Further, in the connector of the present invention, the filling needs to be configured to allow the flow of the liquid in the connecting portion into which the plug is inserted, but the configuration is not particularly limited. Specifically, as shown in the example of FIG. 1, there is a configuration in which a hole is provided, or a configuration in which a groove is provided on the side surface of the filling so that a flow path is formed between the groove and the inner surface of the connection portion. Can be mentioned. The shape and number of the holes and grooves are not particularly limited.
[0025]
Similarly, the size of the filling is not particularly limited, but if there is a gap (except for the one intended to flow the liquid) between the inner surface of the connecting portion and the outer surface of the filling, there is a possibility that the drug may stay in the gap. The size should be such that such a gap does not occur. For example, when the filling is formed of a material having excellent flexibility and cushioning properties as described above, the gap is not generated by setting the size of the filling to be larger than the part to be installed. Can be.
[0026]
FIG. 3 is a view showing another example of the connector of the present invention, which is shown in cross section. FIG. 4 is a view showing an injection device using the connector of the present invention shown in FIG. 3 and 4, the connector 20 of the present invention is a medical three-way stopcock having three connection portions (21 to 23), and has a switching valve 26 for switching the flow path therein. . The connection parts 21 and 22 are female adapters having a luer taper on the inner surface. The connecting portion 23 is a male adapter having a luer taper on the outer surface.
[0027]
The injection tool shown in the example of FIG. 4 is also configured so as to boost the staying drug as in the connection example of FIG. The injection tool shown in the example of FIG. 4 includes a connector 20 according to the present invention, a syringe 30 filled with a medicine, a syringe 31 filled with physiological saline, and a pipe member 33 that connects the connecting portion 22 of the stopcock 20 and the syringe 31. The filter member 29 is formed by inserting a filter into a cylindrical body, and a holder 32 that integrally holds these members.
[0028]
As shown in the example of FIG. 3, the filling 24 is inserted inside the connection portion 21 among the three connection portions in the connector 20 of the present invention. The filling 24 in the example of FIG. 3 is the same as the filling 4 shown in the example of FIG. 1, and has holes 25 for flowing liquid. For this reason, also in the connection part 21, the space | gap which arises when it fits with a male adapter (it shows with a dotted line) is filled with the filling 24, and reduction of the quantity of the chemical | medical agent to stay can be aimed at.
[0029]
In the example of FIG. 4, similarly to the example of FIG. 2, the tube tip of the syringe 30 filled with the medicine is fitted into the connection portion 21 in which the filling 24 is inserted. For this reason, it can be said that there are very few drugs that stay in each device after drug administration and cannot be pushed out with the physiological saline of the syringe 31 as compared to the conventional example as in the example of FIG. That is, even if an injection device is configured using the stopcock 20 of the present invention, almost the entire amount can be administered without wasting a very expensive injection drug with a small dose compared to the conventional one, and the expected effect is obtained. It becomes possible.
[0030]
In the connector of the present invention, other than the filling, various connectors conventionally used in the medical field, such as a Y-shaped connector, a two-way cock, a three-way cock, and the like can be used. The number of connection parts should just be two or more, and is not limited to the example of FIG. Further, the number of connecting portions into which the filling is inserted may be at least one. For example, the filling 4 may be inserted into both the connecting portion 1 and the connecting portion 2 in the example of FIG. The filling 24 may be inserted into both the connection part 21 and the connection part 22.
[0031]
In the connector of the present invention, the depth L1 inside the connecting portion into which the filling shown in FIGS. 1 and 2 is inserted is not particularly limited. For example, the depth L1 inside the connecting portion may be formed deeper than a general female adapter in accordance with a male adapter having an extended tip. Even in this case, the connector of the present invention can ensure the same versatility and flexibility as the female adapter formed according to the ISO standard by appropriately setting the cushioning property and size of the filling.
[0032]
As materials for the parts other than the filling, it is preferable to use materials that do not affect the drug passing through the inside of the connector. For example, metals such as stainless steel, polypropylene, polyethylene, polycarbonate, ethylene-vinyl acetate (EVA), cycloolefin Examples thereof include resin materials such as polymers and cycloolefin copolymers (COC). Of these, polycarbonate, cycloolefin polymer, and cycloolefin copolymer (COC) are preferred because the connector can be made transparent so that the liquid passing through the inside can be seen and the required strength can be secured.
[0033]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. The connector of the present invention was manufactured and the drug was administered, and the amount of the drug remaining without being administered was measured and evaluated.
[0034]
Example 1
The connector of the present invention shown in FIG. 1 was produced. The filling was made by punching a plate (thickness 4 mm) of polyethylene foam (trade name Toraypef, manufactured by Toray Industries, Inc.) into a cylindrical shape (outer diameter 4 mm) and providing a hole (diameter 1 mm) at the center of the cylinder. This filling was inserted into a female adapter of a Y-shaped connector (made according to ISO standard 594 / 1-1986) to obtain the connector of the present invention.
[0035]
Next, the syringe barrel tip (made according to ISO standard 11040-4) filled with 1 ml of MRI contrast medium (trade name: Rhizovist, manufactured by Nihon Schering Co., Ltd.) into the female adapter into which the filling is inserted. Was then injected to inject the drug, and then the syringe tip filled with physiological saline (20 ml) was fitted into the connecting portion 2 to inject physiological saline. Next, when the amount of the drug staying in the connector was measured, it was 0.003 ml.
[0036]
Example 2
The connector of the present invention shown in FIG. 3 was produced. The filling was produced in the same manner as in Example 1. This filling was inserted into a three-way stopcock female adapter (made according to ISO standard 594 / 1-1986) to obtain the connector of the present invention. Next, in the same manner as in Example 1, the drug and physiological saline were sequentially injected, and the amount of the drug staying in the stopcock was measured to be 0.003 ml.
[0037]
Comparative Example 1
Except that the filling 4 was not inserted into the connecting portion, the drug and physiological saline were sequentially injected in the same manner as in Example 1, and the amount of the remaining drug was measured to be 0.05 ml.
[0038]
Comparative Example 2
Except that the filling 24 was not inserted into the connecting portion, the drug and physiological saline were sequentially injected in the same manner as in Example 2 and the amount of the remaining drug was measured to be 0.05 ml.
[0039]
From the results of the above Examples and Comparative Examples, it can be confirmed that if the connector obtained in the Examples is used, the amount of the staying drug can be reduced. In addition, as described above, the connector connecting portions obtained in the examples are manufactured according to the ISO standard, and their versatility and flexibility are ensured to the same extent as in the past.
[0040]
【The invention's effect】
Thus, if the connector of this invention is used, the quantity of the chemical | medical agent which stays in these and cannot be administered can be aimed at. Therefore, by using the connector of the present invention, even an injectable drug with a small dose can be administered according to a simply determined dosage.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows an example of a connector according to the present invention.
FIG. 2 is a view showing an injection tool using the connector of the present invention shown in FIG.
FIG. 3 is a view showing another example of the connector of the present invention.
4 is a view showing an injection tool using the connector of the present invention shown in FIG. 3. FIG.
FIG. 5 is a diagram showing a general luer connection, which is shown in cross section.
FIG. 6 is a diagram illustrating a connection example of devices conventionally used.
[Explanation of symbols]
1 Connection 2 Connection 3 Connection 4 Filling 5 Hole 10 Connector

Claims

二以上の筒状の接続部を有するコネクターであって、少なくとも一の接続部の内側に詰物が設けられており、詰物は該接続部内の液の流れを許容し得るように構成され、
上記詰物が設けられる接続部は、当該コネクター以外の医療器具の接続部を挿入して嵌合したときに、該医療器具の接続部から送られる液の一部が滞留し得る空隙が内部に生じるように形成されたメスアダプターであり、上記詰物は該空隙の一部又は全部を埋めるように設けられ、円柱状又は円錐の頭を切った形状で、且つ上記の液の流路として孔又は溝が設けられたものであることを特徴とするコネクター。A connector having two or more cylindrical connection parts, wherein a filling is provided inside at least one connection part, and the filling is configured to allow the flow of liquid in the connection part ;
When the connecting portion provided with the filling is inserted and fitted with a connecting portion of a medical instrument other than the connector, a gap in which a part of the liquid sent from the connecting portion of the medical device can stay is generated inside. The filling is formed so as to fill a part or all of the gap, and has a cylindrical shape or a truncated cone shape, and a hole or groove as the liquid flow path. A connector characterized in that a connector is provided .

三つの接続部を有する医療用のＹ字形コネクターとして機能する請求項１記載のコネクター。 The connector according to claim 1, which functions as a medical Y-shaped connector having three connecting portions.

内部に流路を切り換えるための切換弁を有しており、医療用の三方活栓として機能する請求項１記載のコネクター。 The connector according to claim 1, further comprising a switching valve for switching a flow path therein and functioning as a three-way stopcock for medical use.

詰物が、軟質性の合成樹脂、該合成樹脂の発泡体であって独立気泡を有するもの、またはシリコーンゴムで形成されている請求項１記載のコネクター。 The connector according to claim 1, wherein the filling is made of a soft synthetic resin, a foam of the synthetic resin having closed cells, or silicone rubber.

上記合成樹脂がポリエチレン、ポリウレタン、塩化ビニルから選ばれる少なくとも一種である請求項４記載のコネクター。The connector according to claim 4 , wherein the synthetic resin is at least one selected from polyethylene, polyurethane, and vinyl chloride.